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UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD EXPERIMENTAL DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
Informe de Pasantías
Trabajo realizado en el Laboratorio Químico
Casa de la Moneda
Tutor Industrial:
Lic. Rodríguez, Ana M.
Tutor Académico
Bachiller:
Bríñez, Angélica
CI. 18.265.353
Lic. Pereira, Juan C.
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Índice.
Introducción. ..................................................................................................................... 3
Objetivos logrados ........................................................................................................... 4
Resumen de actividades realizadas durante la pasantía .................................................... 5
Conclusiones. .................................................................................................................. 19
Recomendaciones. .......................................................................................................... 20
Agradecimientos. ............................................................................................................ 21
Bibliografía ..................................................................................................................... 22
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Introducción.
La Casa de la Moneda de Venezuela (CMV) es un complejo industrial que cuenta con la
más alta tecnología para acuñar monedas, imprimir billetes y producir especies
valoradas (timbres, bandas de garantía, pasaportes, entre otras).
Estos productos son evaluados, analizados y aprobados en el Departamento de
Ingeniería, Sistema y Control de Calidad (ISCC), el cual está comprendido por los
siguientes laboratorios: Metalográfico, Químico, Papel, Tintas y Artes Graficas. Este
trabajo de pasantías, se focalizó en el área del Laboratorio Metalográfico y Químico.
El Laboratorio Metalográfico, tiene como objetivo el análisis y control de calidad de los
cospeles, herramientas y otros (cuños y punzones) que se requieren para la fabricación
de las monedas. Dispone de equipos de medición que permiten el análisis de los
cospeles que luego serán empleados para la acuñación de monedas. Por otro lado, el
Laboratorio Químico, tiene como función el análisis de las aguas provenientes de las
plantas de tratamiento, así como también las de los procesos de fabricación de billetes y
especies valoradas.
El objetivo general de estas pasantías, fue el estudio de las técnicas empleadas en el
laboratorio Metalográfico y Químico, para ello se siguió un plan de trabajo, con el fin
de cumplir los objetivos específicos encontrados en dicho plan. Abarcando de esta
manera las áreas en que las cuales se podía desempeñar un futuro licenciado en química,
con el fin de adquirir conocimientos, en cuanto al manejo de técnicas y análisis que se
realizaban en estos laboratorios, además de poner en práctica, lo aprendido en el
transcurso de la carrera de Licenciatura en Química.
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Objetivos logrados
Estos objetivos que se encuentran a continuación, fueron logrados siguiendo un
plan de trabajo, el cual comprendía un periodo de pasantías de 12 semanas.
Seguidamente fue presentado a la Universidad de Carabobo, específicamente en el
Departamento de Química, en el área de pasantías. Los cuales fueron:
1. Adquisición de conocimiento en la operación del Espectrómetro de Emisión por
plasma de Argón inductivamente Acoplado (AES-ICP).
2. Cuantificación del contenido de níquel en los cospeles de acero, por medio de la
técnica de AES-ICP, para denominaciones de 0,10 Bs.F, 0,25 Bs.F, 0,50 Bs.F.
3. Determinación metales en agua (Al, Zn, Fe, Ni, Cr, Cu, Pb, Ca, Si, Mg)
mediante la técnica de AES-ICP.
4. Adquisición de conocimiento en el Espectrómetro de Emisión por Arco y Chispa
(ARL 3460 MA).
5. Cuantificación de metales (Cobre, Níquel, Zinc, Carbono, Fosforo, Azufre y
Manganeso) en los cospeles por medio del espectrómetro de Emisión por Arco y
Chispa (ARL 3460 MA).
6. Análisis de agua y efluentes.
7. Determinación de Cromo en orina por medio del método de Adición estándar, a
empleado de Casa de la Moneda Venezuela (CMV) a través de la técnica de
AES-ICP.
8. Inventario del Laboratorio Metalográfico de CMV.
9. Inventario del laboratorio químico de CMV.
10. Realización de la Instrucción de Trabajo para la cuantificación de níquel en
cospeles de acero por medio de la técnica de AES-ICP.
11. Realización de la Instrucción de Trabajo para la determinación de metales en
agua(Al, Zn, Fe, Ni, Cr, Cu, Pb, Ca, Si, Mg), por medio de la técnica de AES-
ICP.
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Resumen de actividades realizadas durante la pasantía
I. Adquisición de conocimiento en el Espectrómetro de Emisión por plasma de
Argón inductivamente Acoplado (AES-ICP).
La espectroscopia de emisión parte del siguiente fenómeno:
Cuando se suministra a un átomo una cierta energía, algunos de sus electrones
cambian de órbita. Cuando estos electrones recuperan su órbita inicial, restituyen una
energía bien precisa en forma de luz de longitud de onda determinada. Se trata de un
fenómeno atómico y por consecuencia, no será apenas afectada por la forma química o
cristalina, bajo la cual se encuentra este átomo. La figura 1 nos muestra una
representación muy esquemática de la excitación.
Figura 1: Proceso de Excitación de un átomo.
Así pues, una muestra que contenga varios elementos diferentes producirá una
luz compuesta de longitudes de onda específicas para cada uno de los elementos.
Separando estas longitudes de onda por medio de un elemento dispersivo, se pueden
determinar los elementos presentes en la muestra. La intensidad de cada una de estas
longitudes de onda es función directa de la concentración del elemento considerado;
midiendo esta intensidad luminosa (por medio de un fotomultiplicador) y tratando esta
información mediante un ordenador, se puede determinar la concentración de este
elemento.[1]
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La espectroscopía de emisión atómica por plasma de Argón inductivamente
acoplado (AES-ICP), se basa en este fenómeno, en donde se analiza la radiación
ultravioleta-visible característica de cada elemento químico, emitida durante su
relajación tras haber sido excitado en un plasma, gas ionizado (Ar) altamente
energético. La temperatura de atomización característica del atomizador ICP es (4000-
6000) K. Esta técnica se emplea fundamentalmente en el análisis de elementos metálicos
en solución. [2]
El equipo de AES-ICP se compone de la siguiente manera:
1. Sistema De Introducción De Muestra
2. Fuente de plasma acoplado por inducción
3. Sistema Óptico.
4. Sistema De Detección.
5. Software.
1. En el Sistema de Introducción de la Muestra está integrado por la Antorcha,
Nebulizador, Cámara de Spray, Bomba peristáltica y un inyector.
Antorcha: es una pieza de cuarzo que contiene 2 tubos concéntricos en los cuales va
a fluir una corriente de Argón y la muestra, esta se puede venir en el espectrómetro de
tres maneras:
1. Radial: el plasma se verá en posición radial y permite el análisis tanto en altas
como en bajas concentraciones, alta sensibilidad, no lo afecta el ruido de fondo,
excelente para análisis de rutina.
2. Axial: el plasma se verá en posición axial, utilizando una óptica de entrada
especialmente diseñada y un sistema de introducción de muestra, es ideal para
análisis de ultratrazas, investigación y desarrollo, no analiza altas
concentraciones.
3. Dual: Posee tanto la posición axial como la radial.
El equipo que se encuentra en el laboratorio presenta una antorcha Dual.
En el Nebulizador la muestra se vaporiza por el flujo del argón hacia la cámara de
spray las finas góticas que resultan se introducen dentro del plasma.
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El espectrómetro utiliza dos tipos de Nebulizador y cámaras de Spray:
1. El Nebulizador Hildebrand Grid - cámara de spray tipo Scott, especialmente
diseñados para análisis acuosos de muestras en solución.
2. El Nebulizador Babbington - cámara de spray Ryton para alto contenido de
sólidos y muestras con altas concentraciones de ácido fluorhídrico (HF).
Bomba peristáltica: Bombea de forma continua la muestra en solución a una
velocidad ajustada por computadora desde 0.2 to 5.0 ml/min en pasos de 0.1 ml/mn.
Esta construida en 12 ruedas y 2 canales.
3. Fuente de plasma acoplado por inducción:
El plasma, es el cuarto estado de la materia, en la que una fracción significativa de la
especie atómica o molecular presente se encuentra en forma de iones.[3] . El gas con que
se trabaja en esta técnica es el de argón.
La ionización del flujo de argón comienza por una chispa que proviene de una
bobina Tesla. Los iones y electrones del argón, interaccionan con el campo magnético
producido por la bobina de inducción. Esta interacción hace que los iones y electrones
giren de forma circular cerrado alrededor de la bobina de inducción y se produzca un
calentamiento “óhmico” producto de dicha resistencia.
El plasma tiene un núcleo no transparente, blanco brillante y muy intenso que
termina en una cola en forma de llama. Este núcleo que se extiende del tubo a unos mm,
consiste en una emisión continua, que proviene aparentemente de la recombinación con
electrones e iones de argón y otros iones. En la región situada a unos 10 y 30 mm por
encima del núcleo la emisión continua se extiende y el plasma es ópticamente
transparente. Las observaciones, que realiza el espectrómetro, ver figura nº2 una vez
que la muestra ha sido introducida, se hacen en esta zona puesto que es allí donde la
radiación de fondo está prácticamente libre de las líneas de argón y resulta adecuado
para el análisis. Además, la muestra ha estado cierto tiempo a temperatura de hasta
10.000 ºK, esto hace que la atomización sea más completa y no haya problemas de
interferencias debido a las reacciones de disociación. Por otro lado, los efectos de
interferencia por ionización son prácticamente nulos o no hay, esto debido a que la
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concentración de electrones de argón es mayor que la de la muestra y la temperatura del
argón tangencial es uniforme y no se produce los efectos de autoabsorción y
autoinversión. Cabe destacar, que si existen interferencias del tipo espectral, puesto que
la fuente de excitación, en este caso el plasma, alcanza temperatura muy elevada, lo que
hace que todas las especies presente emitan luz y se produzca una gran espectro, para
ello se debe elegir entonces, la longitud de onda en la cual se va a trabajar para así
eliminar esta interferencia.
Figura 2: Fuente de plasma acoplado por inducción.
3. Sistema Óptico: La luz emitida por los átomos de algún elemento en el
espectrómetro, deben ser convertidos a señales eléctricas las cuales puedan ser medidas
cuantitativamente. Esto se logra al resolver la luz en su radiación componente. (por
difracción), para ello el equipo trabaja con sistema óptico tipo ECHELLE, el cual
permite dispersar la luz, para conseguir una espectro que tenga longitudes de ondas más
anchas, puesto que, como se explico anteriormente, se tiene una fuente de excitación
que genera altas temperaturas y emite miles de longitudes de onda (amplio espectro).
4. Sistema de detección: la intensidad de la luz se mide con un tubo fotomultímetro
al largo de onda de cada elemento. La luz emitida por los iones o los átomos en el ICP
es convertida a señales eléctricas por el fotomultiplicador en el espectrómetro. La
intensidad de la señal del electrón es luego comparada con intensidades medidas
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previamente de una concentración conocida del elemento y una concentración
archivada. Cada elemento puede tener muchas ondas en el espectro que es usado para su
análisis. Pero claro está que la selección de la mejor línea de la aplicación analítica
requiere de experiencia acerca de las ondas del ICP.
II. Cuantificación de níquel en los cospeles de acero, por medio de la técnica
de AES-ICP, para denominaciones de 0,10; 0,25 y 0,50 Bs.F.
Esta técnica se realiza en CMV, para la cuantificación de níquel en los cospeles de
acero, ya que es una de las especificaciones técnica que debe cumplir el mismo para su
aprobación en el laboratorio. El procedimiento partió de la digestión del cospel con agua
regia, hasta su completa disolución, puesto que como se dijo anteriormente la
espectroscopia de emisión por plasma de Argón inductivamente Acoplado necesita las
muestras en solución. Luego de ser disuelto y diluido, la solución es analizada en el
equipo de ICP de LEEMAN LABS, INC, el cual cuantifica el níquel en la muestra por
medio del método de calibración. Los resultados arrojados estuvieron en un promedio
de 6% en peso de la muestra, lo que indica que cumple con los parámetros del cospel,
según las especificaciones técnica de la Casa de la Moneda, el cual requiere que el
porcentaje de revestimiento no debe ser menor al 6% en peso de la pieza.
III. Adquisición de conocimiento en espectrofotómetro de Emisión por Arco y
Chispa (ARL 3460 MA)
El ARL 3460 o el Metals Analyser (MA) es un quantómetro simultáneo, es decir un
instrumento que mide simultáneamente la intensidad de varias líneas espectrales de la
luz emitida por la muestra cuando los átomos que la constituyen son excitados por una
fuente de energía exterior. La luz analizada, se sitúa dentro de las longitudes de onda
comprendidas entre 150nm y 800nm aproximadamente. Este aparato se centra en el
mismo fenómeno que ocurre para el Espectrómetro de Emisión Atómica.[1]
El instrumento se compone de los 4 elementos siguientes (figura 3):
1) Una fuente de excitación que suministra energía a las muestras.
2) Un elemento dispersivo que discrimina las diferentes longitudes de onda.
3) Una electrónica que mide la intensidad luminosa de cada una de las longitudes de
onda.
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4) Un ordenador que procesa las medidas y controla el instrumento.
De los cuales se va a hacer énfasis en los dos primero puntos.
Figura 3: Esquema de espectrofotómetro de ARL 3460 MA
1. Excitación:
Se divide en dos partes:
a. Fuente: al momento del análisis se genera un arco de baja tensión entre
la superficie del material a analizar y un electrodo; la energía de chispeo es
suministrada por un generador llamado fuente.
b. Estativo: es el lugar donde se coloca la muestra con relación al
dispositivo óptico situado en el espectrómetro; este presenta una atmosfera de argón.
2. Espectrómetro
Es el recinto mecánico donde se encuentra el sistema óptico y el mismo esta en
una atmosfera inerte.
El sistema óptico comporta 5 elementos: la rendija primaria, la red de difracción,
las rendijas secundarias, los espejos y los fotomultiplicadores. La rendija primaria sirve
de objeto en el sentido óptico geométrico. La red de difracción tiene una doble función:
difracta la luz y la focaliza sobre las rendijas secundarias. La red es un espejo cóncavo
(focalización) estriado de rayas extremadamente finas, que provocan la difracción.
La rendijas secundarias con anchuras de aproximadamente 35 à 100 µm constituyen la
máscara que no deja pasar más que una estrecha banda de longitud de onda. Las rendijas
están fijadas al porta rendijas y un eje excéntrico permite ajustar con precisión su
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posición (precisión de 2 µm). La luz que atraviesa la rendija es reflejada por un espejo
que focaliza a su vez sobre el fotomultiplicador.
Los fotones (la luz) que chocan sobre el fotocátodo del fotomultiplicador,
arrancan electrones de él, los cuales son atraídos por el campo eléctrico que existe entre
los diferentes electrodos del fototubo, chocando sobre uno de estos electrodos, del cual
arrancan a su vez otros electrones. Estos “paquetes” de electrones se multiplican de
electrodo en electrodo antes de llegar al ánodo del tubo. Son estos sucesivos “paquetes”
de electrones que constituyen la corriente que se va a medir. Asociado al
fotomultiplicador se encuentra una red de resistencias que fijan el potencial de cada
electrodo.
Figura º4: Esquema del Sistema Óptico del espectrofotómetro de ARL 3460 MA
La rendija primaria, la red de difracción y las rendijas secundarias, están en
círculo, condición necesaria para obtener la focalización sobre las rendijas secundarias.
La longitud de onda que llega a cada rendija secundaria, depende del ángulo formado
por el haz incidente sobre la red y el haz difractado que atraviesa la rendija secundaria.
Este aparato tiene como función el análisis cuantitativo de metales y aleaciones
de muestras solidas puesto que se es capaz de excitar a estos con chispazos eléctricos,
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los cuales saltan directamente atravesando el espacio entre los electrodos sin necesidad
de medios auxiliares y da espectros con numerosas líneas de alta energía[4]. En el
laboratorio de ISCC, se hace este análisis para la cuantificación de metales en los
cospeles para sus distintas denominaciones, entre otras determinaciones.
IV. Cuantificación de metales(Cobre, Níquel, Zinc, Carbono, Fosforo, Azufre y
Manganeso) en los cospeles por medio del espectrofotómetro de Emisión por
Arco y Chispa (ARL 3460 MA)
Este equipo viene con tres bases para realizar los análisis, las cuales son de
Cobre, Hierro y Aluminio y se elige dependiendo de la composición que tenga la
muestra a estudiar.
Para el cospel de 1 Bolívar fuerte, se le realiza la cuantificación del núcleo del
mismo, el cual está hecho de alpaca (ALP), una aleación donde el cobre se presenta en
mayor cantidad, es por ello que se realiza el análisis en el equipo, con una base de
cobre.
Para los cospeles de Acero-Níquel. Se realiza la cuantificación de los metales con una
base de Hierro, puesto que en su composición este se encuentra en mayor porcentaje.
V. Determinación de Cromo en orina a través de la técnica de AES-ICP por
medio del método de Adición estándar.
Se realizó el análisis basándose en la norma Venezolana COVENIN 2253:2001
“Concentraciones Ambientales Permisibles de sustancias Químicas en lugares de
trabajo e Índice Biológico de Exposición”, cuyo objeto, establece las concentración
ambientales permisibles (CAP) de sustancias químicas en los lugares de trabajo, polvos,
gases, vapores o humos que debido a sus propiedades o a las características del proceso,
pasan al ambiente de trabajo y representan las condiciones bajo las cuales se acepta que
casi todos los trabajadores puedan estar expuestos repetidamente día tras día (8H,
5dias/semana) sin sufrir efectos adversos a su salud, además establece los Índice
Biológico de Exposición(IBE), herramienta para evaluar la exposición ocupacional a
ciertas sustancias[5]
Dicha norma, explica que para la determinación de cromo VI, humo en soluble en
agua. El análisis se realiza en orina con un tiempo de muestreo: “Incrementar durante la
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jornada” y “Al final de la jornada finalizando la semana de trabajo”. Es por ello que se
tomo muestras de orina al principio y final de la jornada laboral de empleados de casa
de la moneda.
El método utilizado fue el de adición estándar, el cual consistió, en elaborar patrones
con la muestras de orina de cada trabajador, adicionando diferentes cantidades
conocidas de cromo. Se dejó una de las solución en blanco que sería solo la orina del
trabajador, cabe destacar que se incremento las concentración en la soluciones estándar
para eliminar las interferencias de fondo. Estas soluciones fueron aciduladas con ácido
nítrico. Posteriormente, fueron analizadas, a través de la técnica AES-ICP, la cual
permitió la cuantificación de cromo.
Figura º5: Barrido espectral de las soluciones preparadas con orina de un trabajador
de Casa de la Moneda Venezuela.
Para tener una buena práctica analítica, se consideró el realizar una corrección de
fondo si en el caso fuera necesario, para ello, se realizó un barrido espectral, con la
finalidad de saber si había una translación de fondo. Al construir la curva se observó que
no existía dicha traslación, los que se puede ver en la figura º5, en ella se observar que el
nivel de fondo es igual para las cuatro muestras, además que la zona donde se encuentra
el pico más alto de cada curva, es decir donde existe mayor intensidad por parte de la
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muestra, coincide con la longitud de onda que se está estudiando, es por ello no fue
necesaria una corrección.
VI. Análisis de agua y efluentes
Casa de la moneda de Venezuela, tiene una serie de plantas de tratamiento, tales
como:
Depuradora de aguas tipo Sepotratt 400.
La planta de tratamiento interna del departamento de originales y preliminares es del
tipo Sepotratt 400 para tratamiento de efluentes. El tratamiento a aplicar en esta planta
es del tipo físico-químico, el cual realiza la reducción del Cr VI a Cr III, asi también
para otros metales pesados, por medio de la adición de bisulfito de sodio a pH
controlado.
Tratamiento Biológico de Aguas Residuales o Tratamiento del tipo Lodos
Activados con Aireación por Difusión
En el laboratorio de ISCC, se recoge unas series de muestras antes y después de
ser tratadas, para así, ser analizadas y verificar el funcionamiento tanto de las Plantas de
Sepotratt y el Tratamiento de Aguas Residuales (Tratamientos físico químicos y
biológicos) y Aguas Blancas. Los parámetros evaluados en las muestras de agua son
comparados con los valores establecidos en el Decreto N° 3219 Artículo 36, que dicta
las “Normas para la Clasificación y el Control de la Calidad de las Aguas de la Cuenca
del Lago de Valencia” a los fines de garantizar el cumplimiento de la normativa
ambiental vigente en materia de efluentes. A tal fin, para la planta de Sepotratt, se toma
una muestra de entrada y otra de salida, al igual para el reactor, y la laguna de Bora, así
como también se toma un muestra de agua de pozo.
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Tabla nº1: Valores según decreto 3219 ART.36, para cada uno de los
parámetros analizados en las aguas.
Contaminante Valor máximo permitido
(mg/L)
pH 6 – 9
DQO 0 – 350
DBO 0 – 60
Sólidos
Suspensión 80
Cloruros 1000
Aluminio 1,00
Zinc 5,00
Hierro 10,00
Níquel 1,00
Cromo VI 0,10
Cromo total 2,00
Cobre 0,50
Plomo 0,50
Los parámetros analizados en las muestras captadas son los siguientes:
1. Apariencia
2. Color
3. pH
4. Temperatura
5. Demanda Química de Oxigeno
6. Demanda Bioquímica de
Oxigeno
7. Oxigeno Disuelto
8. Sólidos Suspensión
9. Turbidez
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10. Cloruros
11. Metales: Alumínio, Zinc, Hierro,
Níquel, Cromo VI, Cromo total,
Cobre, Plomo, Calcio,
Magnesio, Silicio, Sulfuros.
Demanda Química de Oxigeno (DQO):
El método utilizado es colorimétrico. Se adiciona la muestra a una cubeta de
reacción, y se deja reaccionar en el Termoreactor durante dos horas a 148ºC. Finalmente
se mide el desarrollo del color con el espectrofotómetro NOVA 60 Marca Merck. Este
se realiza para medir el oxigeno requerido para oxidar todos los compuestos orgánicos
presente en el agua, tanto orgánicos como inorgánicos.
Demanda Bioquímica de Oxigeno (DBO):
Se utiliza el Equipo: Modelo BODTrak, Marca HACH que consiste en medir el
oxigeno consumido mediante la reducción de presión dentro del sistema de medición
cerrado de DBO.[6]
Este análisis tiene una duración de cincos días, y luego será reportados los
resultados en partes por millón (ppm). Se realiza debido a que es necesario conocer el
DBO en las aguas, ya que permite calcular o predecir, el efecto que causaría una
determinada descarga de aguas residuales sobre la concentración de oxigeno disuelto de
un cuerpo de aguas receptor. Dicho en otras palabras, las pruebas de DBO permiten
evaluar la tolerancia de los cuerpos de agua receptores para asimilar descargas de
materia orgánica. en este análisis, de categoría rápida (biodegradable en cinco días)
tienen cabida particularmente las sustancias que componen la parte orgánica de las
aguas residuales, esto es, los carbohidratos, los simples y los de cadenas cortas
(péptidos), los lípidos (los ácidos grasos libres y los triglicéridos) y los fragmentos de
cadenas proteicas (péptidos).[7]
Sólidos Suspendidos y turbidez
El análisis de sólidos suspendidos se realiza con el espectrómetro HACH
DR/2010 y para la turbidez con Orbeco-Hellige 975 MP, los cuales se fundamentan en
fotometría. Y se realiza para dar noción de la franja aeróbica y fotosintética de las aguas
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residuales, puesto que estos sólidos determinan el color aparente del agua y la
profundidad hasta la cual penetra la luz del sol.
Oxigeno disuelto:
El método utilizado es el de medición por electrodo específico. El cual utiliza un
sensor posee una membrana permeable específicamente al oxigeno. Esto se realiza con
el fin de determinar el oxigeno disuelto en el agua y poder concluir si es apta o no para
el crecimiento de seres vivos.
Cloruros:
Se determinaron por el método de MOHR mediante valoración con nitrato de
plata usando dicromato de potasio como indicador. La importancia de esta medición
radica es saber si es apta para el riego en la zona de casa de la moneda.
Sulfuros:
El método de análisis es el colorimétrico. Y se busca conocer su concentración
puesto que este es un contaminante de suelos, y unos de los componentes principales de
la lluvia ácida.
Metales (Al, Zn, Fe, Ni, Cr, Cu, Pb, Ca, Si, Mg):
La determinación de estos parámetros se realizó mediante espectroscopia de
emisión de plasma de acoplamiento inductivo (ICP), con el equipo de LEEMAN
LABS, INC. Utilizando el método de calibración estándar, este análisis se hace para
determinar la cantidad de metales pesados en el agua y así verificar su calidad como
agua de riego y la que será desalojada fuera de la fábrica. Debido a que los efectos de
los metales en aguas residuales pueden ser tóxicos o simplemente molestos. Algunos
metales resultan esenciales mientras que otros pueden perjudicar a los sistemas de
tratamiento de aguas residuales y a las aguas de depósitos. Y esto va a depender de su
concentración.[9] Ver tabla nº1
Adicionalmente se evalúa, para las aguas potables:
1. Dureza Cálcica:
Se utilizo el método complejométrico, el cual está basado en el uso del reactivo
“sal sódica del acido etilendiaminteracetico, EDTA”. Esto se realizo para las aguas de
pozos puesto que tiene efectos adversos, ya que puede ocasionar incrustaciones en las
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tuberías, además de que las agua duras presentan inconvenientes debidos a que los
elementos alcalinotérreos forman sales insolubles con los ácidos carboxílicos que
componen los jabones, precipitando y reduciendo de esta forma, su acción
limpiadora.[10]
2. Cloro:
En el complejo industrial de casa de la moneda, existe tres pozo, de los cuales parte
de ellos se utiliza para agua potable. Para que estas aguas sean aptas para el consumo
humano se necesita realizar un tratamiento previo. El cual consiste en añadir
hipoclorito, que ejercerá un papel de agente oxidante y desinfectante para así, disminuir
la población de bacterias hasta una concentración inocua, en contraste con la
esterilización, en la cual se efectúa una destrucción total de la población bacteriana,
mejorando la calidad del agua, producto de la reacción del cloro con el amoniaco,
hierro, magnesio, sulfuro y algunas sustancias orgánicas [11]. Se debe agregar una
cantidad suficiente de cloro para que reacciones dichas sustancias, que destruirán su
poder desinfectante y aun quedara cloro residual que destruirá las bacterias. El análisis
de cloro se realizaba para observar los niveles del mismo presente en las agua y de esta
manera tener un control de la concentración. El método utilizado es el colorimétrico con
Kit en el aparato Nova 60.
VII. Inventario del laboratorio químico de CMV.
Durante el transcurso de las pasantías, se realizo el inventario de laboratorio
químico el cual consistió en contar, ordenar y etiquetar cada uno de los materiales que
allí se presentaban, así como también de los reactivos.
VIII. Inventario del Laboratorio Metalográfico de CMV.
Consistió en contar cada lote que contenía las muestras de cospeles, para su
inventariado
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Conclusiones.
1. Se cumplió a cabalidad las actividades, que se habían programado en el Plan de
Trabajo, con excepción de la Caracterización de pigmentos comerciales por difracción
de rayos X, puesto que el equipo no se logro poner en marchar durante el periodo de las
pasantías, debido a problemas con el equipo del tipo mecánico, pero se pudo
complementar con otras actividades.
2. Se adquirió gran conocimiento en los aspectos teórico, función, manejo y
análisis de resultados de equipos tales como: Espectrómetro de Emisión por plasma de
Argón Inductivamente Acoplado, Espectrofotómetro de Emisión de Arco y Chispa. Así
como también equipos colorimétricos para el análisis de aguas residuales, industriales y
potables.
3. El Laboratorio de Casa de la Moneda, presenta equipos con alta tecnología, lo
que permitió adquirir una gran experiencia laboral en el Área de Licenciatura en
Química.
4. Se actualizaron las Instrucciones de trabajo para la cuantificación en cospeles de
acero-Níquel, así como también la instrucción de trabajo para la cuantificación de
metales en agua, ambos utilizando la técnica de AES-ICP.
5. El periodo de pasantías no solo resulto ser beneficioso en el campo laboral, sino
también en lo personal.
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Recomendaciones.
1. Continuar con las actualizaciones de los manuales de operación, ya que estos
permiten un mejor manejo de la técnica.
2. Mantener el inventario del Laboratorio Químico, ya que este permite tener los
materiales organizados en gavetas, lo que permite un mejor control en cuanto a
la cantidad de materiales que se tiene en el laboratorio y además permite ubicar
algún material cuando sea necesario.
3. Realizar investigación en diferentes áreas, con los equipos del Laboratorio de
Casa de la Moneda para explotar las capacidades que ellos presentan.
4. Seguir fortaleciendo el conocimiento de estudiantes para su formación como
profesional.
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Agradecimientos.
Agradezco a Casa de la Moneda, por haberme dado la oportunidad de realizar el
periodo de pasantías en esta empresa, tan prestigiosa.
Así como también, a todo el personal del Departamento de ISCC, que en alguna
oportunidad me brindaron apoyo en este tiempo, además de conocimiento, y buenos
momentos que me sirvieron para crecer no solo en el plano laboral sino también
personal.
Mi más humilde agradecimiento a la Licenciada Ana María Rodríguez, quien día
a día me aconsejó y participó en mi formación profesional, siempre dispuesta a brindar
su tiempo y saber a mi persona.
Por otro lado, le agradezco a T.S.U. Marlene Andrea quien es una excelente
profesional, y estuvo a mi lado en el periodo de pasantías, no solo como apoyo para la
obtención de la experiencia laboral, sino como también en el plano personal, además fue
de gran ayuda para mi adaptación en la empresa en todos los aspectos.
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Bibliografía
[1] RTh. (2002). Manual de Referencia ARL 3460/MA. Descripcion tecnica Simplificada.
[2]Cervantes Virtual. (14 de Diciembre de 2009). Recuperado el 14 de Diciembre de 2009,de http://www.cervantesvirtual.com/servlet/SirveObras/04702841911326839832268/013807_4.pdf.
[3] Skoog, D. A. (2008). Analisis Instrumental. En D. A. Skoog, Analisis Instrumental (págs. 254-268). Mexico: CENGAGE LEARNING.
[4]Pickering, W. (1980). Quimica Analitica Moderna. En W. Pickering, Quimica Analitica Moderna (pág. 102). Barcelona: Reverté, s.a.
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[10]Proyento Fluoreciencia. (1 de Diciembre de 2005). Universidad distrital. Recuperado el 20 de Diciembre de 2009, de Dureza Total: http://atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/calaguas_cap11.pdf
[11] APHA-ANWA-WPCF. (1992). Metodos Normalizados para análisis de agua potable y residuales. En Cloro(Residual) (págs. 4-51). Madrid(España): Dias Santos s.a.