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Tlamati Sabiduría, Volumen 7 Número Especial 2 (2016)
4° Encuentro de Jóvenes Investigadores – CONACYT 11° Coloquio de Jóvenes Talentos en la Investigación
Acapulco, Guerrero 21, 21 y 23 de septiembre 2016
Memorias
Tratamiento de agua residual industrial textil mediante el proceso de
filtración lenta.
Marbella Meza Catalán (Becario)
Unidad Académica de Ciencias Ambientales de la UAGro
Programa Delfín
Área II: biología y química
Dr. Marco Antonio García Morales (Asesor – Investigador)
Profesor-Investigador del Instituto Tecnológico de Toluca
Resumen
Entre las operaciones unitarias para los procesos de tratamiento de aguas residuales, el proceso de
Filtración es considerado uno de los más prometedores, debido a que es un proceso físico y
biológico, que puede ser aplicado con o sin pretratamiento de coagulación y sedimentación, para
remover los colorantes y los Sólidos Suspendidos (SS) que permanecen después de la
coagulación química presentes en las aguas de desecho industrial textil (Calviño, 2009), logrando
su purificación mediante el paso a través de un medio poroso o granular. Esta propiedad es
aprovechada para conseguir la clarificación de líquidos, degradando el flóculo biológico del
efluente; así como también, la reducción de aluminio (Al), Hierro (Fe), manganeso (Mn),
turbidez, la Demanda Química de Oxigeno (DQO), y el color (De Moraes, Freire, & Duran,
2000).
En la presente investigación, se ha estudiado el proceso de Filtración, así como el pretratamiento
de Preozonación y Electrocoagulación, teniendo como principal contaminante el colorante Índigo
Carmín. Los resultados sugieren que la eficiencia de la filtración se verá afectada si no se
encuentra una relación con las características de la suspensión, del medio filtrante, de la
hidráulica de la filtración y la calidad del efluente.
Palabras Clave: Proceso de Filtración, Sólidos Suspendidos (SS), Demanda Química de
Oxígeno (DQO), Preozonación, Electrocoagulación.
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Acapulco, Guerrero 21, 22 y 23 de septiembre 2016
Introducción
En las aguas residuales procedentes de las industrias, se pueden encontrar diferentes
compuestos orgánicos e inorgánicos, los cuales son desechados a los cuerpos de agua, causando
un desequilibrio ecológico en el medioambiente por el cambio de condiciones, ya que no se
cumplen con los límites máximos permisibles en la descarga de contaminantes establecidos en la
NOM-001-SEMARNAT-1996. A diferencia de las aguas residuales domésticas, los efluentes
industriales contienen con frecuencia sustancias que no se eliminan con un tratamiento
convencional. Entre las aguas residuales industriales, las procedentes de la industria textil,
contienen una amplia variedad de colorantes y productos químicos, considerados xenobióticos,
que hacen su composición química un gran problema medioambiental, los cuales, están diseñados
para ser altamente resistentes a la degradación microbiana (Kaushik & Malik, 2009). Sin
embargo, existe la filtración como un proceso físico y biológico, que puede ser aplicado con o sin
pretratamiento de coagulación y sedimentación, para remover los colorantes y los Sólidos
Suspendidos (SS) que permanecen después de la coagulación química presentes en las aguas de
desecho industrial textil, además de reducir el Al, Fe, Mn, turbidez, la DQO, y el color (De
Moraes, Freire, & Duran, 2000).
No obstante, de acuerdo a las características del agua, la filtración puede efectuarse de
muchas formas: con baja carga superficial (filtros lentos) con alta carga superficial (filtros
rápidos), en medios porosos (pastas arcillosas, papel de filtro), en medios granulares (arena,
antracita, granate o combinados), o con flujo ascendente; descendente y mixto. Además, el filtro
puede trabajar a presión o por gravedad, según sea la magnitud de la carga hidráulica que exista
sobre el lecho filtrante (Calviño, 2009). En el proceso de filtración lenta, el agua pasa por
gravedad en forma descendente a baja velocidad a través de la capa de origen orgánica conocida
con el nombre de schmutzdecke, antes de llegar al propio lecho filtrante. La arena, es el material
más empleado como medio filtrante (su tamaño oscila entre 0.5 y 1.5 mm), y reposa sobre un
lecho de grava (su tamaño oscila entre 35 y 130 mm, dispuesta en capas de mayor a menor
grosor) (Cánepa de Vargas, 2010).
Sin embargo, se debe tener en cuenta que para que haya una eficiente remoción de los
compuestos orgánicos, se requiere de una combinación de procesos de oxidación más eficientes
llamados Procesos de Oxidación Avanzada (POA´s), los cuales son capaces de producir cambios
profundos en la estructura química de los contaminantes debido a que involucran la generación y
uso de especies transitorias con un elevado poder oxidante como el radical hidroxilo (HO•). Este
radical puede ser generado por varios medios y es altamente efectivo para la oxidación de materia
orgánica, en especial aquella que no es biodegradable (Forero, Ortiz, & Rios, 2005). Asimismo,
los POA´s son utilizados como Pre-tratamiento o Pos-tratamiento. En el caso de la Preozonación
(proceso aplicado antes del tratamiento de potabilización de agua), se utiliza como oxidante al
ozono y al agua como catalizador, para formar los HO•. Dicho POA´s, ayuda a la desinfección,
reducción de microcontaminantes orgánicos y degradación de microcontaminantes inorgánicos
(Ayala, 2007).
La Electrocoagulación es un proceso de desestabilización de los contaminantes presentes
en el agua, mediante la acción de corriente eléctrica directa de bajo voltaje y por la acción de
electrodos metálicos de Al o Fe, los cuales generan iones metálicos anódicos (lado +) y
catódicos (lado -), ayudando a la flotación de los contaminante debido a la liberación de burbujas
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Figura 1.- Pre-ozonando el agua que previamente fue ajustada su conductividad y pH. Fuente: Archivo personal.
de hidrógeno gaseoso (Ruiz, 2005). Dicho proceso, es utilizado después de la Preozonación como
un Pre-tratamiento para obtener mejores resultados en el proceso de filtración.
Materiales y Métodos
El sistema empleado fue experimental y se divide en 3 fases, la primera (Preozonación) y
segunda (Electrocoagulación) forman parte del pre-tratamiento y la tercera (Filtración lenta).
Para llevar a cabo los experimentos en el laboratorio de Oxidación Química y Biología, se
emplearon una serie de materiales (véase tabla 1).
Preozonación
Antes de llegar al proceso de filtración, se realizaron los
pretratamientos de Preozonación y Electrocoagulación, de acuerdo a
la matriz de experimentos (véase tabla 2), en la cual, como primer
paso se preparó en una parrilla de agitación a una velocidad de 800
RPM, 50 litros de la solución madre a una conductividad de 1350
µS/cm con NaCl, ajustando el pH de 5 a 9 con H2SO4 ó NaOH.
Posteriormente se obtuvo 40 mL de agua cruda de cada muestra (31
muestras), para después pre-ozonar 1.5 litros de agua durante 10 min
con un flujo de 0.35, 0.38, 0.41, 0.44 o 0.47 SCFM hasta llegar a los
31 experimentos. El ozono (O3) se generó con la descarga eléctrica,
convirtiendo al oxígeno (O2) a una molécula triatómica (O3). En el
momento que el agua contaminada entra en contacto con el O3 se
Tabla 1. Material de Laboratorio
Material Equipo Electrónico Reactivos
Nombre Volumen (ml) Nombre Nombre Fórmula
Vaso de precipitado 1000, 500, 250 Potenciómetro Agua contaminada -
Pipeta con perilla 1 Conductimetro Cloruro de Sodio NaCl
Piceta 500 Parrilla de agitación Yoduro de Potasio Kl
Probeta 1000 Generador de ozono Ácido Sulfúrico H2SO4
Celda rectangular de plástico 3000 Comprensor Hidróxido de Sodio NaOH
Tubos de centrifuga 50 Equipo de ozonación Agua DI -
Agitador (mosca) N/A Fuente de poder
Electrodos de Al N/A Amperímetro
Cables N/A Voltímetro
Filtro lento N/A Centrifuga
Cubeta 50 Turbidimetro
Garrafón 20 Colorímetro
Cronómetro N/A Espectrofotómetro
Compresor de aire
Fuente: Elaboración propia.
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generan los radicales HO•, quienes degradan los contaminantes. Terminada la Preozonación, se
obtuvo 40 mL de agua de cada muestra (véase figura 1).
Electrocoagulación
Se agregó 1.5 litros de agua previamente pre-ozonada
a una celda con 7 electrodos metálicos de Al conectados a un
generador de corriente eléctrica, la cual se mantuvo en
agitación a una velocidad de 500 RPM durante 11, 16, 21, 26
o 31 min, además de tener lecturas del pH cada 3 min (véase
figura 2). En cuanto fue llegado el último minuto, se tomaron
40 mL de agua Electro-coagulada de cada muestra.
Posteriormente, se centrifugaron las 102 muestras obtenidas,
para darle lectura a las variables de respuesta en el
turbidimetro (mide las partículas en suspensión que dan el
aspecto turbio o lechoso a un líquido) y en el colorímetro
(determina la
concentración de
un líquido analizando
su intensidad de
color) (véase
figura 3).
Después de analizar los
resultados obtenidos del turbidimetro y
colorímetro, se seleccionó la muestra de la matriz de experimentos con mayor
eficacia de remoción de color y turbidez, para dar el pre-tratamiento
correspondiente a 24 litros de agua contaminada.
Tabla 2. Matriz de experimentos
A B C D
1 0 0 0 0
2 -1 -1 -1 -1
3 0 0 0 -α
4 1 1 -1 1
5 1 1 1 1
6 0 0 0 0
7 0 0 0 0
8 0 0 0 α
9 -1 -1 -1 1
10 0 0 0 0
11 1 1 -1 -1
12 -1 1 -1 1
13 0 0 α 0
14 1 -1 -1 -1
15 -1 -1 1 -1
16 -1 1 -1 -1
17 0 -α 0 0
18 -1 -1 1 -1
19 0 0 0 0
20 1 1 1 -1
21 -α 0 0 0
22 -1 1 1 1
23 0 α 0 0
24 1 -1 -1 1
25 0 0 0 0
26 -1 1 1 -1
27 1 -1 1 -1
28 α 0 0 0
29 0 0 -α 0
30 1 -1 1 1
31 0 0 0 0
Fuente: Elaboración propia. Figura 2.- Proceso de electrocoagulación. Fuente: Archivo personal.
Figura 3.- Toma de lecturas de las variables de respuesta (color y turbidez). Fuente: Archivo personal.
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Filtración
Lavado y granulometría de medios filtrantes
Previó al uso del filtro de arena, se lavó con aire comprimido y agua potable el medio
filtrante, para el cual se utilizó grava y arena (véase figura 4).
Sucesivo al
lavado del medio
filtrante, se tamizó
(véase figura 5).
Posteriormente, se agregó en el filtro en capas de
mayor a menor grosor (8 cm de grava gruesa, 16 cm de grava mediana, 20 cm de arena mediana y
97 cm de arena fina).
Una vez que se preparó el filtro de arena, se asentó la arena con agua potable durante 15
min, ajustando a su vez el flujo a 0.037 L/cm/min (véase figura 6). Asimismo se midió la turbidez
del agua potable, para ir verificando la efectividad del filtro mientras se asentaba la arena.
Terminando el proceso de verificación, se tomó 45 mL de muestra del agua previamente Pre-
ozonada y Electro-coagulada. Posteriormente, se vertió con el flujo anteriormente mencionado un
poco de los 17.6 litros del agua pre-tratada en el filtro1, para formar 3 cm de capa biológica
schmutzdecke. Una vez formada la capa, como se puede observar en la figura 7, se siguió
vertiendo el agua hasta llegar a los 17.6 litros, mientras se iban tomando muestras de 45 mL cada
20 min.
1Nota: De los 24 litros de agua contaminada seleccionada para dar tratamiento, quedaron sólo
17.6 litros previo al proceso de filtración, dado que se obtuvieron 2.4 litros de muestras, además
de que se perdieron 4 litros de lodos producidos.
Figura 4.- Lavado del medio filtrante con aire comprimido y agua potable. Fuente: Archivo personal.
Figura 5.- Tamizado de arena. Fuente: Archivo personal.
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Adsorción por
medio de carbón activado
Para complementar el tratamiento de filtración lenta, se realizó como un trabajo extra, el
proceso de adsorción mediante un filtro de carbón activado como pos-tratamiento (proceso por el
cual los átomos de la superficie del carbón activado atraen y retienen, por medio de las fuerzas de
Van Der Waals, las moléculas que causan color, olor y/o sabor al agua (Suárez Hidalgo, 2014)),
lo anterior, para tener una mayor disminución de las moléculas que dan el color al agua. Previó al
uso del filtro de carbón activado, se lavó con aire comprimido y agua potable el medio
adsorbente, para el cual se utilizó grava, arena y el carbón activado. Sucesivo al lavado del medio
filtrante, se tamizó. Posteriormente, se agregó la grava y la arena en el filtro en capas de mayor a
menor grosor (2.5 cm de grava gruesa, 3 cm de grava mediana y 4 cm de arena mediana), y
consecutivamente se agregó 35 cm de carbón activado (véase figura 8).
Una vez que se preparó el filtro de carbón activado, se asentó el medio filtrante con agua
potable durante 15 min, ajustando a su vez el flujo a 0.035 L/cm/min. Asimismo se midió el color
del agua potable, para ir verificando la efectividad del filtro mientras se asentaba la arena.
Terminando el proceso de verificación, se tomó 20 mL de muestra del agua previamente tratada
Figura 6.- Ajuste manual del flujo del agua. Fuente: Archivo personal.
Figura 7.- Proceso del agua por medio del Filtro lento de arena. Fuente: Archivo personal.
Figura 8.- Diseño final del filtro de carbón activado. Fuente: Archivo personal.
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en el filtro lento. Posteriormente, se vertió con el flujo anteriormente mencionado los 16.4 litros
del agua pre-tratada en el filtro lento2, mientras se iban tomando muestras de 20 mL cada 20 min.
2 Nota: De los 17.6 litros de agua pre-tratada, quedaron sólo 16.4 litros previo al proceso de
adsorción, dado que se obtuvieron 1.1 litros de muestras en el proceso de filtración lenta.
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Resultados
En las tablas 3, 4, 5, 6 y 7 se puede observar los resultados obtenidos del proceso de
degradación monitoreado por Electro-coagulación, en un medio con un pH de 7, 6, 5, 9 y 8
respectivamente, logrando gran parte de la degradación del color aparente y turbidez del agua
contaminada.
Tiempo Amperaje Voltaje pH Turbidez
(NTU)
Color
(Pt Co)
0 - - 5 176 3020
0 0.30 4.42 5.91 244 4090
3 0.30 4.13 6.93
6 0.30 4.10 7.05
Tiempo Amperaje Voltaje pH Turbidez
(NTU)
Color
(Pt Co)
0 - - 6 178.3 1863.3
0 0.39 4.41 7.36 211.6 3370
3 0.39 4.48 7.67
6 0.40 4.5 7.68
9 0.40 4.45 7.75
12 0.40 4.42 7.88
15 0.40 4.42 7.99
16 0.4 4.42 8.05 1.61 115
% Remoción
99.10 93.83
Tiempo Amperaje Voltaje pH Turbidez
(NTU)
Color
(Pt Co)
0 - - 7 146 2896
0 0.3 4.30 7.29 227 3973
3 0.30 4.38 7.77 158 2823
6 0.30 4.69 7.82 138 2585
9 0.30 4.61 7.93 114 2035
12 0.30 4.61 8.05 17.05 748
15 0.30 4.74 8.21 4.15 446.5
18 0.29 4.82 8.35 1.45 360
21 0.30 4.90 8.51 1.45 426.5
% Remoción
99.01 85.27
Fuente: Elaboración propia.
Tabla 3. Variables de respuestas obtenidas de la muestra 1 (pH 7, A 0.30, t 21, O3 0.41) del
pre-tratamiento de Electro-coagulación.
Tabla 4. Variables de respuestas obtenidas de la muestra 16 (pH 6, A 0.40, t 16, O3 0.38) del
pre-tratamiento de Electro-coagulación.
Fuente: Elaboración propia.
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9 0.30 4.06 7.06
12 0.30 4.06 7.20
15 0.30 4.06 7.49
18 0.30 4.010 7.74
21 0.30 4.00 8.04 74.9 2593.3
% Remoción
57.44 14.13
Tiempo Amperaje Voltaje pH Turbidez
(NTU)
Color
(Pt Co)
0 - - 8 171.3 3160
0 0.20 3.15 7.73 233.3 4146.6
3 0.20 3.19 7.69
6 0.20 3.14 7.71
9 0.20 3.14 7.75
12 0.20 3.14 7.83
15 0.20 3.13 7.91
18 0.20 3.14 8
21 0.20 3.13 8.07
24 0.20 3.07 8.16
26 0.20 3.07 8.2 3.25 339.33
% Remoción
98.10 89.26
Como se puede observar en las tablas anteriores, el pH del agua infiere de manera
considerable al momento de remover el color aparente y la turbidez de la misma, debido que hay
generación de hidróxidos de aluminio, provocando que haya remoción de la molécula del
colorante. Además, el amperaje y el tiempo que se le aplican a las muestra, resultan importantes
ya que juntos sirven para ayudar a las Partículas Suspendidas (PS) a entrar en contacto con los
Tiempo Amperaje Voltaje pH Turbidez
(NTU)
Color
(Pt Co)
0 - - 9 215.6 4060
0 0.30 4.01 7.4 260.3 4630
3 0.30 3.88 8.2
6 0.30 3.88 8.17
9 0.30 3.79 8.18
12 0.30 3.79 8.18
15 0.30 3.79 8.21
18 0.30 3.79 8.23
21 0.30 3.79 8.29 37.1 1180
% Remoción
82.79 70.94
Tabla 6. Variables de respuestas obtenidas de la muestra 28 (pH 9, A 0.30, t 21, O3 0.41)
del pre-tratamiento de Electro-coagulación.
Fuente: Elaboración propia.
Tabla 5. Variables de respuestas obtenidas de la muestra 21 (pH 5, A 0.30, t 21, O3 0.41) del
pre-tratamiento de Electro-coagulación.
Fuente: Elaboración propia.
Tabla 7. Variables de respuestas obtenidas de la muestra 30 (pH 8, A 0.20, t 26, O3 0.44)
del pre-tratamiento de Electro-coagulación.
Fuente: Elaboración propia.
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coagulantes y ser degradas. Asimismo, la aplicación de O3 como un pre-tratamiento es
importante, necesario y de mucha ayuda al momento de tratar un agua residual, ya que ayuda a la
desinfección, reducción de microcontaminantes orgánicos y degradación de microcontaminantes
inorgánicos del agua residual.
Con los resultados obtenidos de todas las 31 muestras de la matriz de experimentos, se
seleccionó la muestra con mejor porcentaje de remoción de color aparente y turbidez, para
después dar el pre-tratamiento correspondiente a 24 litros de agua contaminada. En la tabla 8 se
pueden observar los resultados obtenidos del proceso de degradación monitoreado por Electro-
coagulación, en el medio seleccionado.
Corrida Amperaje Voltaje pH % Remoción
Turbidez (NTU)
% Remoción
Color (Pt Co)
1 0.4 4.52 8.55 99 89.26
2 0.4 4.11 8.04 96.48 88.49
3 0.4 4.1 8.31 95.92 85.69
4 0.4 4.09 8.63 95.56 86.54
5 0.4 4.23 8.21 93.42 88.02
6 0.4 4.63 8.32 96.83 89.24
7 0.4 4.38 8.57 96.74 90.84
8 0.4 4.09 9.26 98.1 89.26
9 0.4 4.38 9.08 95.81 85.68
10 0.4 3.93 9.31 94.64 90.21
11 0.4 4.24 9.5 95.3 84.58
12 0.4 4.42 9.22 96.5 90.89
13 0.4 4.7 9.39 95.36 85.07
14 0.4 4.79 9.12 95.78 85.56
15 0.4 4.86 9.3 96.5 90.89
16 0.4 7.04 9.49 93.65 85.53
% Remoción
total 95.97 87.86
Como se observa en la tabla anterior, hubo mayor remoción de la turbidez que del color
aparente, sin embargo no se obtuvo el 100%, por ello es que se recomienda la filtración como un
tratamiento final, lo anterior para retirar las PS restantes, dando lugar al color real del agua
residual.
A continuación se muestran las variables de respuestas obtenidas una vez realizado el
proceso de filtración
(véase tabla 9 y gráfica
1).
Tabla 8. Variables de respuestas obtenidas de la muestra seleccionada (pH 7, A 0.40, t 26, O3 0.44)
del pre-tratamiento de Electro-coagulación.
Fuente: Elaboración propia.
Tabla 9. Variables de respuestas obtenidas del proceso de filtración lenta.
Tlamati Sabiduría Volumen 7 Número Especial 2 (2016)
Muestra Tiempo Turbidez
(NTU)
% Remoción
Turbidez (NTU)
Color
(Pt Co)
% Remoción
Color (Pt Co)
0 0 18.43 0 393.66 0
1 20 0.31 98.31 84.33 78.57
2 40 0.32 98.26 68.33 82.64
3 60 0.31 98.31 80 79.67
4 120 0.3 98.37 78.33 80.1
5 180 0.39 97.88 91.66 76.71
6 240 0.41 97.77 96.66 75.44
7 300 0.31 98.31 88.33 77.56
8 360 0.27 98.53 67 82.98
9 420 0.36 98.04 94 76.12
10 480 0.4 97.82 91.66 76.71
% Remoción
total 98.16
78.65
Como se puede observar en la gráfica 1 y en la figura 9, el proceso de filtración lenta,
funciona de manera eficiente para la remoción de la turbidez, dado que se llegó casi al 100%,
debido a que se logró obtener la misma turbidez que el agua potable,
lo anterior fue debido a que las PS quedaron atrapadas en el lecho
filtrante (arena y grava). Además, a pesar de no ser utilizado con el fin
de remover el color, este proceso te remueve hasta un 80%, dejándote
como resultado el color real.
Debido a la diferencia de remoción de turbidez y color en el
proceso de filtración lenta, se llevó a cabo el proceso de adsorción como
Gráfica 1. Variables de respuestas obtenidas del proceso de filtración
lenta.
Fuente: Elaboración propia.
0
20
40
60
80
100
120
0 60 120 180 240 300 360 420 480
% d
e re
mo
ció
n
Tiempo (min)
% REMOCIÓN
% Remoción Turbidez (NTU)
% Remoción Color (Pt Co)
Fuente: Elaboración propia.
Figura 9.- Resultados de los procesos en el tratamiento de agua residual industrial textil. Fuente: Archivo personal.
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un pos-tratamiento. En la tabla 10 y en la gráfica 2 se pueden observar los resultados obtenidos
de la degradación del color mediante dicho proceso, en donde se muestra una mayor degradación
en comparación del proceso de filtración lenta.
Como se puede observar en la gráfica 2 y en la figura 10, los procesos anteriormente
utilizados funciona de manera eficiente para la remoción de partículas que le dan color, olor y/o
sabor al agua, sin embargo el proceso de adsorción con carbón activado fue el más eficaz en la
remoción del color, este proceso te remueve hasta un 80%, dejándote como resultado el color
real.
Un dato importante a considerar en este trabajo de investigación, es que en trabajos
previos se ha encontrado en el agua residual industrial textil la molécula del contaminante Índigo
carmín (C16H8N2Na2O8S2) en grandes cantidades, mediante lecturas hechas en el
Muestra Tiempo Color
(Pt Co)
% Remoción
Color (Pt Co)
0 0 72 0
1 20 0 100
2 40 0 100
3 60 0 100
4 120 0 100
5 180 0 100
6 240 0 100
7 300 0 100
8 360 0 100
9 420 0 100
10 480 0 100
% Remoción
total 100
Tabla 10. Variable de respuesta obtenida del
proceso de adsorción con carbón activado.
Gráfica 2. Variable de respuesta obtenida del
proceso de adsorción con carbón activado.
Fuente: Elaboración propia.
0
20
40
60
80
100
120
0 60 120 180 240 300 360 420 480 %
de
rem
oci
ón
Tiempo (min)
% REMOCIÓN
% Remoción Color (Pt Co)
Fuente: Elaboración propia.
Figura 10.- Resultados de los procesos en el tratamiento de agua residual industrial textil. Fuente: Archivo personal.
Tlamati Sabiduría Volumen 7 Número Especial 2 (2016)
espectrofotómetro UV/vis antes del proceso de degradación de la molécula.
Discusión y conclusiones
De acuerdo a los datos estadísticos obtenidos mediante los trabajos realizados en el
laboratorio de Oxidación Química y Biología del Instituto Tecnológico de Toluca (ITT), se
concluye que los procesos de Preozonación y Electro-coagulación, funcionan de manera
excelente si se trabajan en conjunto, debido a que removió el 96% del color aparente y el 99% de
turbidez, sin embargo no se eliminaron en su totalidad las PS, ya que se seguían observando
dichas partículas en el agua pre-tratada, debido a que aún no se obtenía el color real del agua. No
obstante con la aplicación de la filtración lenta, se logró obtener el color real, además de
eliminarlo hasta el 78.65%, y el 98.16% de turbidez. Debido a las diferencias de los resultados
obtenidos tanto del color real como de la turbidez, se determinó aplicar un proceso de adsorción
con carbón activado, como un pos-tratamiento, para que ayudara a degradar en su totalidad a las
partículas encargadas de darle el color al agua, lo cual, como se mostró en los resultados, fue
logrado con éxito.
Es importante señalar que los procesos de filtración lenta y de adsorción con carbón
activado, son un sistema de tratamiento de agua sencillos, económicos, efectivos y muy antiguos,
los cuales eran utilizados por la humanidad ya que copia exactamente el proceso de purificación
que se da en la naturaleza al atravesar el agua de lluvia a los estratos de la corteza terrestre hasta
encontrar los acuíferos o ríos subterráneos. Sin embargo el desconocimiento de sus ventajas y el
surgimiento de nuevas tecnologías han hecho que en nuestro país fuera menospreciado y relegado
al medio rural. No obstante, es justo tener en cuenta a la filtración lenta como un proceso de
remoción de microorganismos equivalente a la desinfección, que en conjunto con los demás
procesos serían beneficiosos para la purificación del agua contaminada.
Además con ayuda del espectrofotómetro UV/Vis, se determinó que el colorante más
abundante en el agua residual es el índigo carmín, colorante utilizado para teñir la mezclilla, y
altamente dañino para la salud humana si se es consumido en altas concentraciones. Sin embargo,
no se sabe si sea el único colorante en el agua residual.
Agradecimientos
Agradezco al programa Delfín por brindarme la oportunidad de obtener nuevos
conocimientos, a mi alma máter la Universidad Autónoma de Guerrero por proporcionarme el
apoyo necesario para integrarme al Programa Delfín, y al Instituto Tecnológico de Toluca por
darme la oportunidad de conocer nuevas fronteras entorno a la educación e iniciar una
experiencia extraordinaria. Al Dr. Marco Antonio García Morales y al Dr. Julio César González
Juárez, por aceptar mi petición y permitirme formar parte de su equipo de investigación, así como
también por su apoyo incondicional para llevar a cabo este proyecto, por su paciencia y horas de
trabajo extra.
4° Encuentro de Jóvenes Investigadores – CONACYT 11° Coloquio de Jóvenes Talentos en la Investigación
Acapulco, Guerrero 21, 22 y 23 de septiembre 2016
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