revista conocimiento 83

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DESTACA EL EN LA PRUEBA ENLACE 2008 PARA BACHILLERES

En el mes de abril del presente año se aplicó por primera vez la Evaluación Nacional del Logro Académico en Centros Escolares,(ENLACE), que reveló el estado de la Educaciòn media superior.

El Colegio de Estudios Científicos y Tecnológicos del Estado de Nuevo Leòn destacó sobre los otros subsistemas similares, con los siguientes resultados.

Lugar Subsistema PorcentajeE+B+EX

Numero de planteles

1 CECyTE-NL 46.99 112 CETIS 40.06 13 PEZ 36.17 34 CONALEP 34.03 115 CBTA 26.94 56 CBETIS 26.63 5 Y 5

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Numero de planteles

1 CECyTE-NL 86.79 112 CETIS 86.66 13 PEZ 84.13 34 CONALEP 75.34 115 CBETIS 71.30 56 CBTA 66.36 5 Y 5

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Habilidad lectora

Habilidad matemática

CECyTE

El pasado miércoles 3 de septiembre, el Instituto Mexicano para la Competitividad (IMCO), institución no gubernamental que preside Valentín Díez Morodo, en compañía del Presidente del Consejo Coordinador Empresarial de México y el Secretario de Economía, dieron a conocer el Índice de Competitividad Nacional 2008.

En el reporte presentado, Nuevo León fue el estado de la república con la más alta calificación, después del DF.

Esta calificación ha sido posible gracias al esfuerzo del sector empresarial, de los trabajadores, de las institu-ciones académicas y también del esfuerzo del gobierno.

Mención especial merecen los dos capítulos de 10 (que representan los criterios para la evaluación) en donde Nuevo León ocupó 1er lugar, por encima del DF.

Estos capitulos son:a) el de EFICIENCIA Y EFICACIA GUBERNAMENTAL” en el que el estado pasó del sexto lugar al número 1 de la república y,b) el de “ESTADO DE DERECHO, PROCURACIÓN E IMPARTICIÓN DE JUSTICIA”, en el que también obtuvimos el 1er lugar

Felicito a todas aquellas personas e instituciones del sector público, social, privado, y académico, que han hecho esto posible, ya que la competitividad es un elemento clave para atraer inversiones y generar progreso y desarrollo. Nuestro estado es por cierto de acuerdo a la proporción con su población la entidad con la inver-sión extranjera más alta del país. Hago finalmente un llamado para seguir avanzando y mejorar aún más los índices de competitividad a fin de alcanzar los niveles de los países más avanzados del mundo.

Con mayor competitividad, Nuevo León fortalece su condición de Estado de Progreso.

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CONOCIMIENTOBIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD72 CONOCIMIENTO BIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD

Durante su intervención en BioMonterrey08, el cardenal mexicano, Javier Lozano Barragán, dictará una conferencia sobre Bioética global: perspectivas genéticas, página 4; el Premio Nobel Ferid Murad dictará una Conferencia Especial, página 6, y el ingeniero José Antonio González Treviño, rector de la UANL, expondrá los avances logrados por la máxima casa de estudios, y hará énfasis en los avances biotecnológicos, página 9.

CONTENIDO

Director GeneralDoctor Luis Eugenio ToddSubdirectorLicenciado Juan Roberto ZavalaDirector EditorialFélix Ramos GamiñoEducaciónProfesor Ismael Vidales DelgadoCiencias Básicas y del AmbienteDoctor Juan Lauro AguirreDesarrollo Urbano y SocialIngeniero Gabriel ToddCiencias MédicasDoctor David Gómez AlmaguerCiencias Políticas y / o de Administración PúblicaContador Público José Cárdenas CavazosCiencias de la ComunicaciónDoctora Patricia Liliana Cerda Pérez

Consejo Editorial

Directorio

Presidente del Consejo de Ciencia y Tecnología de Nuevo LeónIngeniero Juan Antonio González AréchigaN. L. Gob.Licenciado Omar Cervantes RodríguezDirector del Programa Ciudad Internacional del ConocimientoIngeniero Jaime Parada ÁvilaCAINTRAIngeniero Xavier Lozano MartínezITESMM. C. Silvia Patricia Mora CastroUANLDoctor Mario César Salinas Carmona

Doctora Diana Reséndez PérezDoctor Alan Castillo RodríguezIngeniero Jorge Mercado Salas

EditorialLas ciencias de la vidaBioMonterrey 2008

TEMA 1: BIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD

Bioética global: perspectivas genéticasCardenal Javier Lozano Barragán

Conferencia especial del Premio NobelFerid Murad

Avances de la UANL en biotecnologíaOrigen de una Universidad de Clase MundialIngeniero José Antonio González Treviño

Conferencia magistral Doctor Jesús Ancer

Facultad de Medicina, UANL: su enfoque en la investigaciónDoctor Donato Saldívar Rodríguez

Panel de Biotecnología MédicaCompartimos algo más que una fronteraDoctor Juan M. Sánchez

Ingeniería de ProteínasDoctor Brent L. Iverson

Desarrollo de fármacos en contextos de colaboración: una fórmula exitosaDoctor Robert O. Williams III

Del Bioterrorismo a las aplicaciones humanitariasDoctor John McDevitt

Medicamentos antiepilépticos: Errores y aciertosen el proceso del laboratorio a la clínicaPh. D. José E. Cavazos

Peligros y ventajas de la nanotecnologíaDoctor Miguel José Yacamán

Nanoestructura y propiedades de los poros que coordinan e integran el comportamiento celularPh. D. Bruce J. Nicholson

El uso de soluciones nanotecnológicas para la aplicación de terapias contra el cáncerMichael Dwyer

Conferencia Magistral EspecialDoctor George Perry

Nuevas fuentes de insumos fotosintéticos para biocombustiblesDoctor Malcolm Brown,

BioMonterrey

El doctor Donato Saldívar hablará sobre la Facultad de Medicina de la UANL y sobre el enfoque en la investigación, página 14; el vicerrector de Investigación de la Universidad de Texas, doctor Juan Sánchez, participará en el Panel sobre Biotecnología Médica, página 17, y el profesor e investigador doctor Brent L. Iverson disertará sobre ingeniería de proteínas, página 20.

zar a otra persona, alimenta la naturaleza de la violencia. Si hemos de tener paz compasiva debemos de no

crear miedo y debemos de no crear estructuras que operen como herramientas del miedo. Con cada acción y decisión debemos examinar si estamos creando o perpetuando miedo y buscar disminuirlo utilizando en vez la compa-sión, su opuesto.

Me sentí profundamente entristecido la primera vez que un amigo mexicano habló de sus guardaespaldas. No sólo fue casual la referencia—recuerde, yo luché por un mes con el concepto de tener un guardaespaldas—era evidente que los guardaespaldas formaban parte integral de su vida. Después aprendí que muchos de mis amigos mexicanos tienen guardaespaldas y que el uso de guarda-espaldas es una forma de vida para ciertas secciones de la sociedad.

Un guardaespaldas es un tipo de muro. ¿En qué tipo de mundo vivimos? ¿Un mundo de comu-

nidades amuralladas donde, dentro de las comunidades amuralladas cada persona construye murallas personales? Es cierto que si construimos suficientes murallas—físicas, emocionales y personales—lograremos una especie de paz. Será una paz de aislamiento a costa de la pérdida total de humanidad. Habremos perdido la esencia de lo mejor de lo que es ser humanos. Yo no creo que la seguri-dad personal valga ese precio.

Esta es la batalla de nuestro tiempo: seguridad vs. principios. Es seguro ser normal, seguir, aceptar la violen-cia, aceptar los guardaespaldas, aceptar los muros; acep-tar que la ira debe enfrentarse con ira; la violencia con violencia; que el miedo sea la fuerza que a fin de cuentas controle todas las cosas. Pero los principios de compasión en los que la humanidad debe descansar se basan en el amor. El amor no siempre es seguro; el amor permite la vulnerabilidad frente a la opresión; el amor busca exponer el miedo debajo de toda ira; y busca sanar ese miedo con su calidez. Desafortunadamente, la violencia y la ira son vistas como un tipo de fortaleza; pero la ira es sólo fuerte como compensación no por naturaleza. Por naturaleza la ira tiene su raíz en el miedo y es débil; se requiere menos fortaleza para involucrarse en la violencia de la opresión que para exponerla contra el fondo de la compasión de los oprimidos. Si somos violentos elevamos el nivel de miedo tanto de nuestros opresores como de nosotros.

México

Actualmente, México es un país con una comunidad que opera en base al miedo. Este miedo está creciendo. La comunidad mexicana puede ser una de las que más opera en base a miedo en el mundo: pocas comunidades tienen tantos guardaespaldas, secuestros y crimen organizado.

Pero México es sólo un microcosmos del resto del mundo. Creo que México tie-ne una increíble oportunidad: muchas naciones han enfrentado el problema del miedo intensificado. México no sólo es un ejemplo que involucra a mucha gente; es un ejemplo donde el miedo está dirigido de su gente hacia su gente. México, aunque firmemente dividido por una estructura de riqueza tiene tradiciones y principios únicos y unitarios. Esta es una mezcla crítica de fortalezas culturales y adversidad sociológica. Si México puede unirse a través del descubrimiento y fomento de la hermandad común y unitiva de los Mexicanos—un principio de humanidad y amor—México logrará lo que ninguna otra nación tiene. México llevará al mundo de la violencia a la humanidad; una proeza de magnitud comparable sólo a la oposición de Gandhi al imperialismo británico.

El resto del mundo está observando. En EE.UU., siempre hemos posicionado a

México como una nación inferior. Otras nacio-nes también ven a México primitivo, violento e insignificante. Puede ser que México nos de la razón…ojalá y no.

Así que ahora la lucha está por empezar: ¿prevalecerá la violencia? De ser así, ocurrirá ya sea un incremento en la violencia o se usará la violencia en una reacción autoritaria masiva para purgar los efectos violentos de las calles, creando un México más seguro y quieto pero dependiente. ¿O será que un movimiento pa-cífico y compasivo—en un gesto único en el mundo—una a la gente, amigos y enemigos, ricos y pobres, poderosos y desposeídos, a través de una conexión más profunda que el miedo, el amor?

En EE.UU. nos asomamos por encima de nuestro muro, protegidos de los que consideramos salvajes. España, Europa y China también observan: todos tenemos posibilidades de grandes ganancias económicas si se colapsa México. Por supuesto ninguno de nosotros lo dice; sólo esperamos que México nos de la razón. Tenemos la esperanza de que en la historia algún día se escriba, “El sur de los Estados Unidos de América alguna vez fue una nación llamada México. El incremento en la violencia y el pensamiento primitivo causó a fin de cuentas que se colapsara.”

Por favor no permita que esto suceda.

Lo que se necesita ahora no es una herramienta diferente de gobierno ni una excusa para usar la violencia para restaurar el efecto del orden social. Todos necesitamos volvernos una mano gentil antes de construir murallas que nos se-paren más allá del alcance mutuo. Lo que necesitamos es el maestro.

Mi padre me rodeó con sus brazos esa noche. Más allá de la lucha de las herramientas, más allá de mi lucha interna estaba la inexplicable conexión hu-mana. Esa conexión humana, de un padre a su hijo, de un humano a otro ofre-ciendo apoyo—no miedos—compasión, el más grande maestro.

Traducido del inglés por Farouk Rojas

Acerca de Executive Success Programs, Inc.

Executive Success Programs, Inc.MR (ESP) ofrece programas de entrenamiento enfocados en crear consistencia en todas las áreas y ayudar a desarrollar las habilidades prácticas, emocionales e intelectuales que la gente necesita para alcanzar su máximo potencial. Todos los programas de ESP utilizan una tecnología punta con patente en trámite llamada Cuestionamiento Racional MR, una ciencia basada en la creencia que entre más consistentes sean las creencias y patrones de conducta de un individuo, más exitoso será en todo lo que haga. El Cuestionamiento RacionalMR permite a las personas volver a examinar e incorporar percepciones que pueden ser la base de limitaciones autoimpuestas. Mayores informes: [email protected]

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Numero de planteles

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Numero de planteles

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Habilidad lectora

CECyTE

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CONTENIDO

Consejo Editorial

Directorio

BioMonterrey

México

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BIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD2 CONOCIMIENTO BIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD 71

Biotecnología y DefensaDoctor Steven Kornguth

De la academia al mercado: diferentes modelos de transferencia de tecnologíaDoctora Deborah Lazard

Panel de Cooperación México-Unión Europea en Biotecnología para la SaludSandra Fuentes-Beráin Embajadora de México ante Bélgica y la Unión Europea

Panel sobre cooperación México-Unión Europea en biotecnología para la saludDoctora Gladys Faba

Cooperación Internacional en SaludDoctor Indridi Benediktsson

Panel sobre cooperación México-Unión Europea en biotecnología para la saludMaestra Aurélie Pancera

Células madre: avances y promesas en investigacióny desarrolloProfesor J. A. Madrigal

Intervendrá Moisés Álvarez en seminario sobrela academia y la industria

Nuevas perspectivas en el anàlisis forense del ADNDoctor Giuseppe Novelli

Reprogramación genética a través del citoplasma del huevo Doctor Carlo Alberto Redi

Genoma de las enfermedades infecciosas, temadel doctor Juan Pedro Laclette San Román

Nuevas VacunasDoctor C. Thomas Caskey

BioEurolatina Misión y ObjetivosDoctor Carlos Malpica Lizarzaburu

El futuro de la terapia con células madreDoctor David C. Bonner

Principios de investigación clínicaDoctor José Rafael Borbolla Escoboza

Cirugía Robótica en urologíaDoctor Naveen Kella

Cirugía robótica en ginecologíaDoctor Vincenzo Sabella

El MaestroKeith Raniere

Desarrollo de fármacos en contexto de colaboración: una fórmula exitosa, será el tema del doctor Robert O. Williams, página 23; en tanto que sobre el Nano biochip: del bioterrorismo a las aplicaciones humanitarias, disertará el doctor John McDevitt, página 24; y Drogas antiepilépticas: lecciones del laboratorio a la clínica será el tema del doctor José E. Cavazos, página 25.

La Ciencia es CulturaLicenciado Jorge PedrazaIngeniera Claudia OrdazEducación Física y DeporteDoctor Óscar Salas FraireLas Universidades y la CienciaDoctor Mario César Salinas CarmonaRedacciónLicenciado Carlos JoloyDiseñoVíctor Eduardo ArmendárizLindsay Jiménez EspinosaArte GráficoArquitecto Rafael Adame DoriaCirculación y AdministraciónProfesor Oliverio Anaya Rodríguez

“CIENCIA CONOCIMIENTO TECNOLOGIA”, revista quincenal. Editor responsable: Dr. Luis Eugenio Todd Pérez. Número de Certificado de Reserva otorgado por el Instituto Nacional del Derecho de Autor: 04-2008-052311205700-102. Número de Certificado de Licitud de Título: No. 14158 Número de Certificado de Licitud de Contenido: No. 11731. Domicilio de la Publicación: Andes No. 2722 Col. Jardín Obispado, Monterrey, Nuevo León.Imprenta: Milenio Diario de Monterrey, S.A. de C.V., con domicilio en Ave. Avena No. 17 Col. Granja Sanitaria Ixtapalapa, Estado de México. Distribuidor: Milenio Diario de Monterrey, S.A. de C.V. con domicilio en Ave. Eugenio Garza Sada Sur No. 2245 Monterrey, Nuevo León.”

Teléfonos en la redacción: 8346 7351 y 8346 7499

[email protected]

Las opiniones expresadas en los artículos son responsabilidad exclusiva de sus autores.

Directorio

Portada

HACIA BIOMONTERREY 0840

Sobre Peligros y ventajas de la nanotecnología versará la plática del doctor Miguel José Yacamán, página 26; y la del doctor Bruce J. Nicholson abordará el tema de la Nanoestructura y propiedades de los poros que coordinan e integran el comportamiento celular, página 29; y el doctor Michael Dwyer disertará sobre El uso de soluciones nanotecnológicas para la aplicación de terapias contra el cáncer, página 30.

CONTENIDO

entes y pacíficos? La pregunta es necia pero realmente no tan simple. Primero, es necesario creer que los humanos podemos ser transformados en nuestra naturaleza para no necesitar que se nos imponga la paz por la fuerza. Se-gundo, aún si los humanos somos capaces de esto ¿de-beríamos sólo ignorar los efectos e ir directo a la causa? A veces es necesario controlar los efectos para atender efec-tivamente a las causas.

La batallapor la naturaleza humana

Yo solía ser director general de una empresa en rápida ex-pansión y controversial. En su segundo año de operación se estima que fue responsable por mil millones de dólares en ventas a través de sus miembros: en su máximo auge estaba creciendo a razón de 40% por mes y tenía más de 250,000 miembros. Yo pasaba 2 semanas de cada mes viajando por todo EE.UU. llevando a cabo eventos de mo-tivación para grupos de 2,500 o más; adicionalmente, en cada ciudad, llevaba a cabo numerosos entrenamientos de liderazgo.

En los inicios de la compañía, cuando había menos de 25,000 personas involucradas, yo conocía a casi todos por nombre o rostro. Viajaba y pasaba horas contestando pre-guntas y dando cursos informativos; a veces estos cursos duraban hasta bien entrada la noche. Disfruté cada minu-to. La sensación siempre creciente de comunidad y bien-estar era muy excitante. Al ir creciendo la compañía, esta familiaridad desafortunadamente dio paso a una dinámica mucho menos personal.

Había algunos afiliados a mi compañía que no eran gente muy amable. Imagine un grupo de 1,000 perso-nas; por ejemplo, una clase grande de graduandos de una preparatoria. Si se imagina a la persona menos amable dentro de esa clase—la persona menos estable y más des-adaptada socialmente—por la ley de los números grandes probablemente había 250 personas así entre los miembros de la compañía. Como se puede imaginar había algunas personas muy enojadas y muy locas. Como resultado, re-cibí una serie de amenazas muy violentas.

Fue probablemente uno de los días más tristes de mi vida cuando un consejero sugirió, muy enfáticamente, que necesitaba guardaespaldas. Para mi esto era una declara-ción de la muerte de una comunidad: que yo necesitara ser protegido de otros seres humanos, en particular gente a quienes dedicaba una gran parte de mi energía de vida.

Sin entrar en demasiados detalles, pasé como un mes decidiendo si debería seguir este camino. ¿Porqué me tomé todo un mes? Por lo que yo creía que la decisión significaba respecto a la humanidad, la comunidad y yo.

Finalmente decidí tener guardaespaldas de la siguien-te manera: los guardias habrían de estar desarmados. Ja-más habrían de involucrarse en actos violentos aunque podían formar una barrera física entre la persona o grupo violento y yo. Habrían de ser amigables y no-intimidantes en todo momento. La intimidación, o el tratar de atemori-

de hacerse con simplemente remover situaciones en las que la compasión es puesta a prueba o requerida. En un mundo donde toda necesidad es resuelta de manera dependiente, habría poca oportunidad de observar la compasión en alguien y casi ninguna oportunidad o motivación para cambiar su constitución compasiva.

Esto me trae al punto crucial de este asunto: si nos concentramos en mitigar los efectos de la violencia simultáneamente disminuimos nuestra habilidad para inspirar compasión.

Imagine una población donde hay una pandilla violenta. Si la población creara una fuerte presencia militar, podrían destruir a la pandilla violenta ma-tando u oprimiendo a sus miembros. Así, en esta comunidad la violencia sería subyugada por la violencia. ¿Cuál es el resultado?

La mayoría de la gente de esta comunidad viviría con menos miedo aparente. También habría algunas personas viviendo con más miedo porque son potencia-les opresores: ahora saben lo que les pasará si tratan de ser violentos. De hecho, todos en esta comunidad saben lo que les pasará si tratan de ser violentos. La gente de esta comunidad no es pacífica porque ama a sus semejantes; es pacífi-ca a fin de cuentas por miedo. Las personas en general en esta comunidad han absorbido un miedo latente: un conocimiento continuo de que la paz no viene de adentro, es mantenida.

Se dice que, si tiene Ud. un frasco con pulgas, al principio brincan y se gol-pean cabeza en conflicto contra la tapadera. Si espera un rato, las pulgas “apren-den” a dejar de brincar tan alto y jamás se vuelven a golpear la cabeza. Ahora, si remueve Ud. la tapadera las pulgas se quedan ordenadamente dentro sin jamás intentar brincar “más allá”. ¿Ha cambiado Ud. la naturaleza de las pulgas? No. Si las pone en un frasco diferente tendrá el mismo problema que antes. Esto ilustra la diferencia entre las reglas y la ética compasiva: las reglas son aplicadas externamente por la fuerza, la ética se aplica internamente. Las pulgas que si-guen las reglas se quedan en el frasco porque se golpearon la cabeza, una pulga compasiva y ética decidiría quedarse en el frasco porque esto es mejor para el mundo de todas las pulgas. La pulga compasiva y ética—o la persona—actúa debido a una visión personal positiva global que incluye a todos los demás. La ética compasiva no se puede “entrenar con tapadera”.

Los muros son tapaderas. La situación realmente se reduce a decidir ¿que tipo de raza humana que-

remos ser? ¿Queremos ser una raza obediente a la amenaza de un leviatán dominante o una raza de individuos interdependientes, compasivos, autosufici-

Traductor en esta ediciónDoctor Juan Lauro Aguirre Villafaña

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CONOCIMIENTOBIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD70 BIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD 3

Darle al conocimiento una alta prioridad en los valores de una sociedad no es fácil en el marco histórico del liberalismo económico y de la carrera

en pos del monetarismo ilustrado, así como del prag-matismo que caracteriza esta época de la civilización contemporánea.

El esfuerzo hecho en Nuevo León ha tenido amplio reconocimiento, no sólo en el país, sino en muchas otras partes del mundo, y la visión de encontrar las cinco áreas estratégicas de la investigación científica y tecnológica moderna, debe ser estimulada con la par-ticipación de los diferentes sectores de una sociedad que, como la nuestra, tiene las características de ser emprendedora y de respetar el acervo histórico de la educación como factor de liberación.

Ubicar la biotecnología y la nanotecnología, así como la mecatrónica, el software y la investigación en salud, no fue fácil en nuestro estado, pero salió adelante como una síntesis integral de las necesidades apremiantes de la época.

El Estado de Nuevo León no se quedó al margen del desarrollo cuando seleccionó las ciencias de la vida, en-tre las cuales se aglutinan la biotecnología, la nanobio-tecnología y los temas de salud humana; esto coincide con el porcentaje internacional de nuevas investigacio-nes que, en este rubro, llegan a cifras del setenta por ciento en todo el mundo desarrollado.

Nuestra revista recoge en este volumen, y en el sub-secuente, la síntesis de las diferentes ponencias y con-ferencias, así como la presencia industrial que tendrán lugar del 15 al 18 de octubre en el Segundo Congreso Internacional BioMonterrey 2008, que rubrica el éxito del primero, celebrado en 2006, y calificado como el mejor en su género en América Latina. Esto nos com-promete a planear, al margen de los cambios políticos circunstanciales, el BioMonterrey 2010.

Esta edición se dedica a la revisión de las participa-ciones en materia de biotecnología para la salud, y en la siguiente se describirán los temas de la biotecnología agroalimentaria y biotecnología ambiental, agregando un tema altamente prioritario en el mundo, que es el del análisis prospectivo de las demandas y retos que el insumo fundamental de la biotecnología, que es el agua, presentará en los próximos años.

Pienso, luego existo

DESCARTES1596 a 1650

Después de ver el pro-grama de BioMonterrey 2008, estoy feliz de que mucha gente coincide conmigo en que sólo el que piensa, existe.

LUD EDITORIAL

Las ciencias de la vidaBioMonterrey 2008

Expresamos nuestra gratitud a la pronta respuesta de los personajes científicos que nos han enviado su síntesis, y así preparado el terreno para la documen-tación formal que se distribuirá durante la reunión; también agradecemos a quienes colaboran en la traduc-ción para hacer más accesibles estas presentaciones a nuestros jóvenes estudiantes universitarios y a perso-nal no especializado.

Cuando era niño, vivía en una comunidad donde ha-

bía muchas áreas boscosas, arroyos y pastizales. Cada

una de estas cualidades naturales técnicamente era “pro-

piedad” de alguien. En algún punto recuerdo reconocer

que mi familia era dueña de medio arroyo: el arroyo era

partido justo por la mitad al pasar por la frontera entre

dos propiedades. Todo esto parecía muy tonto pues tan-

to niños como adultos nos movíamos libremente sin pre-

ocupación en los terrenos de los demás: ciertamente yo

no me preocupaba por quedarme en mi mitad del arroyo

al cruzar salpicando entre sus remolinos con mi perro y

una red de pescar; un paraíso infantil. Por supuesto que

no invadíamos la privacidad de nuestros vecinos, ni des-

truíamos las mejoras que le hacían a los terrenos. Pero

rara vez, si acaso, nos poníamos a pensar en quién era el

dueño de los terrenos baldíos. Cuando ocurría una inun-

dación, o un árbol grande caía y obstruía un sendero, las

persona que usábamos el área trabajábamos juntas para

ayudar a mantenerla.

Quizás todavía soy un niño tonto. Todavía pienso

que el mundo debe de ser así: si usamos algo debemos

ayudar a mantenerlo; si cambiamos algo debemos tratar

de dejarlo como estaba: debemos de tratar de no cam-

biar las cosas irreversiblemente con mucha frecuencia,

aunque tales cambios son inevitables.

En mi colonia había muros. Además de los muros

de las casas mismas, había muros de jardín, muros deco-

rativos e incluso antiguos muros a medio enterrar don-

de los granjeros, en tiempos anteriores a mi colonia, di-

vidieron sus campos para ganado y agricultura. Un día

llegó a vivir un nuevo vecino que puso un muro sólido

de madera alrededor de su jardín. Era oscuro, artificial

y amenazante. Se sentía como si hubiera perdido una

parte de mi pues ahora el vecindario estaba separado—

dividido—por la dureza humana.

“Se acabó esta colonia”, fue lo que le oí decir al papá

de un amigo. Durante Halloween este nuevo vecino amu-rallado ni siquiera abrió su puerta. De hecho, al pasar de las diferentes temporadas, jamás le vi. Jamás.

Realmente sí parecía que este era el principio de una época diferente. Al pasar los meses algunas familias se fueron; se instalaron más muros separadores; y la tierra quedó altamente dividida con más cercas, propiedades marcadas e incluso letreros en el bosque que decían, “No Entre, Propiedad Privada”.

Creo que a las personas simplemente se les olvidaron las bases de ser humanos y cayeron en una competencia de uso de herramientas para gobernar la propiedad. La humanidad se les fue de las manos sin que nadie se diera cuenta cuando. Al final la tierra estaba muy ordenada, separada y privada a costa de una comunidad. Había aho-ra muchos vecinos que ni siquiera se conocían por nom-bre.

Macroscópico Me enteré el otro día de que mi comunidad actual está invirtiendo mucho dinero, tiempo y esfuerzo en construir una gran muralla comunitaria. Esta muralla es tán grande y grandiosa que nuestra comunidad será recordada por generaciones. ¿Cuál es el propósito de esta muralla? ¡Pro-tegernos! Esta muralla nos protegerá de otros humanos: nuestros vecinos. (Se acabó esta colonia!)

Los Estados Unidos están invirtiendo miles de millo-nes de dólares y un tremendo esfuerzo en construir este monumento dedicado al temor a otros humanos. Debemos cercarlos en su propio país; construir una frontera que pueda realmente ser vista desde el aire. Me avergüenzo. Creo que hay maneras de asegurar la prosperidad econó-mica que no sean a expensas de la comunidad mundial.

Antes de ir demasiado lejos sin explicación, permíta-

me dar un paso atrás. Yo creo en un sistema de puntos de civilización. Si

se le pudiera asignar una puntaje medido a un sentimien-to, y se sumaran todos los puntajes de amor y para toda una población, luego se restaran los puntajes de miedo de la misma población, el puntaje neto sería una especie de “puntaje de civilización”. Mientras más alto el puntaje, más civilizada en general la población.

Esto es obviamente una sobre-simplificación. Por ejemplo, muchas personas no se dan cuenta de que la de-pendencia es un tipo de miedo latente: un miedo cubierto por circunstancias convenientes. Verá Ud., si ha de me-dir verdaderamente algo como el amor, este necesita ser independiente de la situación. Qué tan amorosa es una persona, en esencia, no depende de qué tan buen día esté teniendo. Esto de hecho es un punto muy importante.

Podemos con frecuencia remover un efecto negativo de una situación y hacer que la causa “parezca” desapa-recer o retirarse. Por ejemplo, si la constitución moral de una persona es tal que roba cuando está empobrecida, asegurarse de que esta persona tenga dinero no cambia su constitución moral aunque deje de robar.

Para ser civilizados necesitamos cambiar la constitu-ción compasiva de las personas en general. Esto no pue-

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CONTENIDO

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LUD EDITORIAL

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CONOCIMIENTOBIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD4 CONOCIMIENTO BIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD 69

la fuerza motora necesaria y única que puede utilizar las herramientas de la humanidad para crear un futuro magis-tralmente caligráfico. Ninguno de los detalles específicos de las herramientas importa gran cosa.

De niño, lo que necesitaba era un maestro; un ejem-plo, no una mejor pluma. Los únicos maestros de huma-nidad que trascienden toda creencia y delimitación social son los demás seres humanos. Aún si se invoca una creen-cia en un principio divino; la mayoría de los profetas de este principio divino han venido a la humanidad en forma humana. Es a través de ver por nuestro mutuo bienestar que podemos llegar a entendernos a, y ver por, nosotros mismos. Esta es la esencia de la compasión. Esta es la dis-ciplina que debe ser practicada, llenando muchos cuader-nos de letras y adornos, antes de que podamos dominar su expresión “natural” que fluya libremente a través de cualquiera de las herramientas humanas. Antes de esto, culpar o preocuparnos por las herramientas de creación social es sólo una distracción: y en el proceso es proba-ble que aplastemos el “plumín” de cualquiera de dichas herramientas.

una herramienta; en medio de ese compartir yo expandí mi visión de quién yo era y quien podía ser.

Para mi los muros son una de las más interesantes

herramientas metafóricas creadas por seres vivientes:

en lo que a percepción se refiere, nacemos en una celda

amurallada…en realidad no podemos salir y “meternos”

por completo tras los muros de otra persona. Es como

si nuestro contenedor amurallado, nuestro cuerpo, fuera

la base desde donde operamos. Esta base nos brinda

privacidad pero nos cuesta el estar aislados.

También se pueden construir muros. Cuando se

construyen muros son herramientas utilizadas para se-

parar cantidades; en el mejor de los casos mejorando la

viabilidad humana frente a las fuerzas de la naturaleza,

en el peor de los casos son utilizados para incrementar

el aislamiento humano.

Yo era bastante joven la primera vez que me separé

del suelo en un avión. Aún a esa temprana edad ya es-

taba familiarizado con los mapas, las formas de los con-

tinentes, los países y en particular los estados de EE.UU.

Yo viví a en Nueva York, un estado con forma de bistec

rodeado por varios otros estados. Hasta el día de hoy,

cada vez que vuelo desde Nueva York, hay una parte de

mi que se sorprender al ver el terreno desprovisto de

ciertas características muy familiares: parte de mi es-

pera “ver” las fronteras—las líneas—que delimitan mi

estado. ¿Qué extraño e inconveniente? ¿Cómo hace uno

para saber donde termina la tierra de su estado? ¿Cómo

vamos a saber cómo comportarnos?

Por supuesto estoy pasando por alto una propiedad

fundamental: la tierra es la base de todos los territorios.

Está conectada con y es fundacional para todo concepto

humano de espacio-propiedad. Nuestras fronteras son

sólo herramientas; nuestras líneas un tipo de separador

gubernamental. Jamás debemos confundir a nuestras

herramientas para la tierra con las cosas de la “tierra”.

La tierra estará ahí probablemente ya sea exista la huma-

nidad o no. Nosotros nos erguimos sobre la tierra y la

usamos para nuestras aspiraciones civilizadas: creamos

un sistema de herramientas para ayudarnos con nuestra

propia administración.

Cuando experimentamos a otra persona, entendemos lo que percibimos al relacionarlo con nuestra propia expe-riencia. Cada humano tiene una vida humana y de muchas formas esa vida, con sus luchas y triunfos, se relaciona directamente con la nuestra. Si, a veces, no vemos esta relación, es por nuestra ceguera, no por la falta de simili-tud relacionada. La compasión es la intención dirigida de trascender esta ceguera y experimentar a los demás como a nosotros mismos.

Mi padre pacientemente expandió mi visión a través tanto de su ejemplo como de su instrucción; una mano pa-terna sobre la mano de un joven sin disciplina y sin prác-tica, guiándolo. Sospecho que él recordó muchas horas de dolor y manchones, un plumín roto, soledad y duda. Al rodearme con sus brazos me enseñó, con el más profundo fundamento de la conexión humana, una enseñanza más allá del intelecto consciente; me enseñó con el ejemplo de su ser. Con esta conexión intacta él y yo compartimos

Adjuntar la Ética a la Vida no es, de ninguna manera, algo que apenas ahora acontece; es la raíz de toda Ética y de todas las Éticas y de la Teología Moral que

se ha elaborado desde siempre. Sin embargo, el término Bioética es el que tiene novedad y una significación es-pecial en nuestros días. Se trata de la Ética en particu-lar aplicada a la Medicina actual. En el presente estudio, después de una pequeña introducción sobre la Ética global y refrescar algunos datos sobre los orígenes de la Bioética, de su punto de partida, y de la “Metabioética”, trataré de sintetizar dos corrientes del pensamiento actual sobre la Bioética: la Bioética que llamaré cerrada al Trascendente y la que llamaré abierta al Trascendente, insistiendo sobre el fundamento, significado, principios y consecuencias de ambas.

BIOMEDICINA EN EL ÁMBITO CATÓLICO

Dentro de la Bioética cerrada al Trascendente me extend-eré un poco sobre algunos rasgos del pensamiento pos-moderno, partiendo desde el llamado “Nuevo Paradigma”; terminaré con una pequeña síntesis sobre aplicaciones de la Bioética abierta al Trascendente en diversos problemas que plantean posiciones actuales en Biomedicina en el ám-bito católico.

Llama fuertemente la atención que el 7 de mayo de 2005, consultando Internet sobre el concepto “Ética”, se encuentren en la red 64,100,000 páginas que se ocupan del argumento. Ya hablando de la Ética global, se encuen-

Javier Lozano Barragán nació en Toluca, Estado de México, el 26 de enero de 1933. Realizó los estudios humanísticos, filosóficos y teológicos, en el Seminario de Zamora, Michoacán, de 1944 a 1954.

Enviado a Roma para continuar sus estudios, de 1954 a 1958, obtuvo la Licenciatura y el Doctorado en Teología Dogmática en la Pontificia Universidad Gregoriana, y fue ordenado sacerdote en Roma el 30 de octubre de 1955, fiesta de Cristo Rey.

Al regresar a su patria, se desempeñó como profesor de Teología Dogmática, Historia de la Filosofía y Pedagogía en el Seminario de Zamora, desde 1958 a 1978, así como de Pedagogía y Política Educativa en la Normal de Maestros, en el mismo período.

Desempeñó el cargo de presidente de la Sociedad Teológica Mexicana, de 1973 a 1975. Ha sido director del Instituto Teológico Pastoral del CELAM, en Medellín, Colombia, durante el período de 1977 a 1979; profesor de la Facultad de Misionología, de Comillas, España; del Collegium Pro America Latina, en Lovaina, Bélgica, y del CEIAL, en Verona, Italia, de 1977 a 1979; teólogo de la Conferencia Episcopal Mexicana en “Puebla 79”, y miembro del Equipo Teológico Pastoral del CELAM desde 1975.

Fue preconizado obispo auxiliar de la Arquidiócesis de México, por el papa Juan Pablo II, el 5 de junio de 1979, con el título de Tinisia di Numidia; consagrado en la Basílica de Guadalupe, el 15 de agosto del mismo año. Tuvo a su cargo la III Vicaría Episcopal de la Arquidiócesis de México, de 1979 a 1985.

Realizó una importante tarea en el Sínodo de los Obispos reunidos en Roma en 1980, sobre el tema de la familia, con lo que prestó su servicio episcopal mundial en calidad de secretario especial. Ha sido fundador de la Universidad Pontificia de México, responsable académico ante la Santa Sede y miembro del Consejo Superior, de 1982 a 1985.

Nombrado obispo de Zacatecas, México, por el papa Juan Pablo II, el 24 de noviembre de 1984, estuvo al frente de esa Diócesis hasta enero de 1997.

Entre otros cargos, ha sido miembro del Consejo Pontificio para el Diálogo con los No Creyentes, desde 3 de octubre de 1988; miembro de la Congregación para la Evangelización de los Pueblos, desde 1989; miembro del Consejo Pontificio para la Cultura, desde 1993; consejero de la Pontificia Comisión para América Latina, desde el 16 de enero de 1997; presidente del Departamento de Educación del CELAM, de 1986 a 1991; presidente del Departamento de Catequesis del CELAM, de 1991 a 1995; presidente del Comité Económico del CELAM, de 1995 a 1997. Fue uno de los promotores del reconocimiento jurídico de la Iglesia en México.

Su Santidad Juan Pablo II lo nombró presidente del Consejo Pontificio para la Pastoral de la Salud, el 20 de agosto de 1996, y tomó posesión de su cargo el 9 de enero de 1997. Es miembro de la Congregación para los Obispos desde el 15 de enero del año 2000.

Recibió el Doctorado “Honoris Causa” en Teología, de la Universidad Católica Fu-Jen, de Taiwán, el 5 de septiembre de 2001, y fue miembro del Comité Pontificio para los Congresos Eucarísticos Internacionales, el 20 diciembre de 2001. Asimismo, recibió el Doctorado “Honoris Causa” en Teología, de la Universidad Pontificia de México, el 25 de enero de 2003.

Creado cardenal diácono por el Papa Juan Pablo II en el Consistorio del 21 de octubre de 2003, recibió la birreta roja y el diaconado de S. Michele Arcangelo el 21 de octubre de 2003.

OTROS DATOSEl cardenal Lozano Barragán fue de los primeros en promover la canonización del Papa Juan Pablo II después de su muerte en abril de 2005, diciendo que la recuperación de un niño con leucemia terminal, a quien el Papa había bendecido en su visita a la ciudad de Zacatecas el 12 de mayo de 1990, es un milagro atribuible a Juan Pablo.

Lozano Barragán fue también uno de los cardenales electores que participaron en el cónclave de abril de 2005 en el que fue elegido el Papa Benedicto XVI.

Cardenal Javier Lozano Barragán (México)

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Corrí a mi cuarto y con impaciencia desempaque mi preciado equipo; los resultados fueron ciertamente di-ferentes. Con mi nueva pluma, flujo imparable de tinta y papel de precisión fui capaz de depositar la suficiente tinta, a través de mis movimientos toscos y con excesiva presión, para crear un documento que sólo días de cuida-dosa evaporación podrían salvar. Yo era un mono: un ser similar a un primate intentando burdamente escribir una simple nota.

Como conclusión dramática de mis actividades ves-pertinas aplasté el plumín de mi nueva pluma terminando la palabra “beautiful” (bello). Todavía puedo ver el man-chón final de tinta en la parte baja de la “l” al tronar el metal del plumín.

Fue entonces cuando mi padre entró en mi habita-

ción. Mi padre había estudiado y practicado caligrafía en su

juventud. Se sentó junto a mí y examinó las secuelas de mi esfuerzo; yo estaba desmoralizado. Ofreció escribir unas pocas cosas para mostrarme cómo usar la pluma. Desafortunadamente, mi pluma estaba ahora rota y sin plumines de reemplazo y la tienda hacía mucho que había cerrado. Todo lo que quedaba era mi vieja y traumatizada pluma para tintero.

Tomó la pluma para tintero, mojó la punta en mi tinta china y empezó a escribir.

Cuando yo escribía me tomaba muchos minutos aca-lambrados terminar tan sólo una palabra. Mi papá es-cribía a velocidad casi normal, produciendo palabras y enunciados al parecer en segundos. Con un trazo suave, ligero y confiado pero a la vez juguetón escribió, dibu-jó, embelleció y creó con sorprendente facilidad. Le pedí que escribiera algo en el papel áspero original. Procedió a escribir como si no hubiera diferencia en el papel o las condiciones.

con letras y adornos antes de poder producir una manus-crita “natural” que fluyera libremente. Dicho eso, apagó la luz y nos fuimos a la cocina a hablar de otras cosas.

Jamás volví a ver a mi pluma igual. Había observado a la herramienta misma que culpé por mi dolor y acusé de bloquear mi expresión volverse una extensión de un maestro. Mi pluma era meramente un conducto para una habilidad. Sin importar cuanto deseara yo que sustituyera mi insuficiencia—que tradujera mis inhábiles aspiraciones en obras maestras—no lo haría.

Las herramientas jamás lo hacen. Las vemos, usándo-las para visualizar una obra maestra; incluso a veces nos engañamos y pensamos que ellas, las herramientas, de al-gún modo crean grandes habilidades y expresiones. Pero al final las herramientas no crean nada y son herramientas sólo debido a nuestra visión.

Mi caligrafía mejoró dramáticamente ese día. Antes de la demostración de mi padre yo había perdido mi visión de lo que se podía crear con mi pluma; perdiéndome en la ilusión de pensar que de algún modo la pluma creaba y que era la pluma lo que bloqueaba la plena expresión de mi visión creativa. Una vez que ví que no era la pluma—una vez que supe que no era la pluma—tomé responsabi-lidad más plena de mi propia producción creativa, incre-mentando mi visión y redefiniendo a mi pluma como una herramienta funcional.

No se pierda en las herramientas

El capitalismo, el socialismo, el comunismo, las repú-blicas, las democracias y las dictaduras son todas cosas que examinamos en nuestro camino hacia un mundo pa-cífico. A nivel básico, todas estas estructuras se ocupan de cómo manejar la producción, la propiedad y la riqueza de las personas. Hay personas dispuestas a morir por el socialismo clamando que es el único camino a la civiliza-ción. Pero el socialismo no está sólo. Cualquiera de estas estructuras tiene proponentes dispuestos a arriesgar su vida por apoyarla. Se hacen guerras para instaurar una de estas estructuras en vez de otra; las familias y las naciones son divididas. El gobierno y sus estructuras relacionadas es uno de los tópicos más acalorados del debate civil y del conflicto incivil.

El gobierno es sólo una herramienta.Es tonto alegar sobre herramientas. Las herramientas

nunca son el problema. Se dice que un bisturí en manos de un cirujano puede hacer milagros y en manos de un asesino causar muerte.

Cualquier objeto de gobierno o estructura de gobierno en las manos correctas puede lograr milagros sin embargo en manos menos nobles causar muerte. Alegar, pelear, destruir por cualquiera de estas cosas es sólo una distrac-ción de la cuestión verdadera: la ética compasiva.

La ética compasiva surge de nuestra visión de nosotros mismos, los demás y un mejor mundo futuro posible. Es

“¿Cómo le hiciste?”, dije. Sonrió y con calma me ase-guró que un trazo caligráfico funcional requiere más que unas pocas noches de esfuerzo de principiantes para lo-grarse: él había practicado por años, llenando cuadernos

tran 13,100,000 y en especial de Bioética 3,710,000. Es un claro signo del interés que en nuestros días suscita este tema.

Hojeando algunas de estas pÁginas he encontrado como autores señalados y sus conceptos fundamentales, los siguientes: Hans Jonas, que nos habla de la Ética del límite, Raimundo Panikkar, que se refiere a la Ética partici-pada; Edgar Morin, que sostiene la Ética de la tierra como patria; Juliano Pontara, que describe la Ética del desarrollo sostenible; la UNESCO, que sostiene la Bioética del consen-so, pluralista, pluricultural, de procedimientos, sustitutiva de la Ética médica tradicional. Y en especial, de ello habla-remos más detenidamente, “El Nuevo Paradigma ético”, común en Naciones Unidas.

NUEVA TERMINOLOGÍA

Los conceptos claves y nueva terminología que se per-filan son entre otros los siguientes: virtual, globalización, redes multimediales y educación, hipertextos éticos, censura, privacidad, comunidad virtual, ciudadanía ac-tiva, pluridisciplinaridad, transparencia, participación, co-municación, diversidad cultural, Ética de resultados, Ética pragmática, Ética global, Ética universal, etcétera.En especial, se insiste en la necesidad de una Ética global, pues nos encontramos en la época de la globalización. Hay una circulación cada vez más creciente, a través de las fronteras políticas y geográficas de gente, capitales, mer-cancía, información. Hay nuevas tecnologías en las que descuella la informática, y la estandarización productiva y financiera.

Consecuentemente han crecido las relaciones sobre-territoriales, hay una densidad de redes transnacionales,

se ha mundializado el capitalismo de libre mercado, se exigen nuevas relaciones económicas, financieras, socia-les, políticas, culturales y por supuesto también éticas. Por esto ahora se apunta a la Ética global y se afirma por algu-nos que la antigua Ética no es capaz de normar el nuevo mundo que está brotando. Esta nueva Ética será a la medi-da del mundo tecnológico actual, y no a la medida de épo-cas pasadas. Se prevé una Ética a la medida del hombre, que por supuesto no lo trascienda y se quede en su mismo plano sin aceptar antiguos mitos ya superados de seres superiores que norman la conducta humana. Dentro de estas coordenadas intentamos ahora adentrarnos en los problemas que hoy presentan las nuevas Bioéticas.

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NUEVA TERMINOLOGÍA

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Conferencia especial del Premio Nobel

Hijo del albanés John Murad (nacido como Jabir Murat Ejupi) y de la es-tadounidense Henrietta Bowman, Ferid Murad nació en Whiting, Indiana, Estados Unidos. Estudió Medicina en Cleveland y su primer trabajo fue

como profesor de la Universidad de Virginia. También ha sido profesor en la Universidad de Stanford y en la Universidad de Chicago.

Murad recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina, compartido con

Robert F. Furchgott y Louis J. Ignarro, en 1998, cuando trabajaba en la Uni-

versidad de Texas (Houston). Sus trabajos fundamentales fueron el campo del análisis del mecanismo de acción de la nitroglicerina y otros agentes vasodilata-dores, que lo llevaron a descubrir, en 1977, que la producción de óxido nítrico afecta a las células musculares lisas.

El doctor Murad participará en el Congreso Internacional y Exhibición de Biotecnología BioMonterrey08, y estará presente en la ceremonia inaugural. En este acto se espera también la presencia del gobernador José Natividad González Parás; del cardenal Javier Lozano Barragán; del director del CONACYT, Juan Car-

los Romero Hicks; del embajador de Canadá en México, Guillermo Rishchynski; de la embajadora de México en la Unión Europea y Bélgica, Sandra Fuentes Beráin; del profe-sor Leonardo Santi, presidente del Comité de Bioseguridad y Biotecnología del Consejo Italiano de Ministros; de Philip Schwab, vicepresidente de BIOTECanadá, y de Robert Pa-rienti, delegado general para Europa del Weizmann Insti-tute of Sciences.

AUTOBIOGRAFÍA

En su autobiografía, Murad dice que su padre nació en Albania en 1892, fue el mayor de cuatro hermanos, y su madre murió cuando él tenía 13 años. Pertenecía a una familia de pastores, y aunque tenía sólo un año de edu-cación formal, aprendió siete idiomas. En 1976 emigró a los Estados Unidos, donde murió a los 84 años.

Su madre, Henrietta Josephine Bowman, nació en 1918 en Alton, Illinois, y fue la tercera de los seis hijos que so-brevivieron a Elizabeth Lillian y Andrew Orvie Bowman. De ella afirma que era mujer amable y maravillosa.

Mi abuelo –señala- era un carpintero que, por lo ge-neral, trabajaba por horas, y frecuentemente gastaba su modesto salario en los bares antes de ir a casa. La niñez de pobreza de mis padres y su mínima educación influ- yeron mucho en la educación y en la elección de carrera de mis hermanos menores y mía. Uno de mis hermanos se hizo dentista, y el otro se convirtió en profesor de antro- pología, con título de doctor.

Ferid Murad afirma que nació el 14 de septiembre

de 1936, en Whiting, Indiana. Junto con sus hermanos

John Abderhaman y Turhon Allen, fue educado en un

departamento de cuatro habitaciones, ubicado en la par-

te trasera del restaurante de sus padres en su ciudad

natal. “Sin duda, este pequeño departamento influyó en mi afición por las casas caras y grandes.

“El negocio del restaurante influyó profundamente en mi futuro y en el de mis dos hermanos. Cuando ya nos podíamos parar en un banco para alcanzar el fregadero, lavábamos platos, y más tarde, cuando ya podíamos ver sobre el contador, atendíamos las mesas y manejábamos la caja registradora.

“Hice esto hasta la preparatoria, los fines de semana. De estas actividades hice un juego, y aprendí a memorizar las órdenes de todos los clientes de nuestro restaurante, el cual tenía capacidad para 28 personas, y antes de que sa-lieran, les podía decir también de memoria el monto de su consumo; después los esperaba en al caja registradora.

“De mi madre y de mi abuela Bowman aprendí a ser compasivo y generoso con la gente, y esto en su momento llegó a influir en mi decisión de estudiar medicina. Desde los 12 años sabía que iba a ser doctor. Quise siempre tener una buena educación, a fin de no tener que trabajar tan duro como lo hacían mis padres”.

Murad asegura que sus padres siempre los estimula -ron, a él y a sus hermanos, para tener una profesión Pese a ello, crecieron con bastante libertad para ahorrar o para gastar las propinas que recibían en el restaurante. Esta libertad se aplicaba también a sus creencias religiosas. Su padre era musulmán, y su madre, bautista, pero fueron

Doctor Ferid Murad

Siempre me han fascinado las herramientas; ya fuere un cincel, un piano o incluso mis manos trabajando el barro, las herramientas siempre han “contenido”

una cualidad casi mística.

por Keith Raniere

plumín de metal contra las ásperas fibras del papel, libe-rando tinta esporádicamente.

Después de muchas horas de cuidadosa práctica desa-rrollé la noción de que mi implemento—la pluma a través de la cual estaba yo expresando mi creatividad—probable-mente estaba defectuoso, o por lo menos dañado debido mis intentos analfabetas. Adicionalmente, imaginé que quizás estaba usando el papel equivocado: demasiado ras-poso para los gentiles trazos del calígrafo.

Estas nociones se vieron justificadas cuando observé cómo con cada pasada de la pluma, sin importar la deli-cadeza, la tinta salpicaba debido a la vibración del plu-mín. Cualquier cantidad de tinta que fuera depositada en la posición correcta chorreaba y hacía manchones debido a lo fibroso del papel. ¡Con este primitivo dispositivo de escritura no me era siquiera posible retener la suficiente tinta para terminar una letra completa!

Con firme resolución y una nueva perspectiva de la vida fui con mi madre a comprar—con mi propio dinero—una nueva y avanzada pluma estilográfica con cartucho; era la pluma más costosa en la tienda. No más tinteros, no más detenerme a mitad de las palabras—incluso letras—para re-entintar. ¡Sólo abra y escriba! Incluso compré un papel suave y de alta calidad para que mis siguientes es-fuerzos no corrieran la misma manchada mala suerte.

El Maestro

Cuando niño, se me consideraba artístico. Podía dibu-jar, esculpir y crear con más madurez que la mayoría de los niños de mi edad. Sospecho que esto en parte se debía a mi intenso interés, práctica y talento; pero también mis padres eran creativos: mi papá era un artista profesional consumado.

Tuve la ocasión de practicar la caligrafía utilizando una antigua pluma y tintero. Mis primeros intentos fueron laboriosos y dolorosamente lentos. Descubrí que tenía que concentrarme en muchas cosas: los trazos de cada letra, su posición, la velocidad del movimiento y la presión. Con frecuencia lo que empezaba siendo el exuberante inicio de una forma magistral, acababa siendo una rotura salpicada y arañada donde se atoraba el plumín…destruyendo todo el trabajo en la página con una fina distribución de dimi-nutas gotas de tinta. Muchos plumines fueron mutilados por la excesiva firmeza de mi inhábil mano tratando de forzar a la pluma a desempeñar las gráciles acrobacias del verdadero calígrafo. Observar mis esfuerzos era proba-blemente tan insoportable como llevarlos a cabo: el sonido rasposo, irregular y disparejo que hacía yo al arrastrar el

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pulsiva en busca de las mejores cali-ficaciones y no me dediqué de tiempo completo al estu-dio”.

Dado que sus padres no podrían costear sus estu-dios universitarios, buscó una beca en condiciones favo-rables, y la obtuvo en la Universidad DePauw, en Green-castle, Indiana, una universidad peque-ña y excelente en artes liberales, a la cual acudió de 1954 a 1958.

Las calificacio-nes de su primer año fueron buenas, pero sin llegar a la excelencia; empero, fueron mejorando paulatinamente, conforme desarrollaba más su confianza en sí mismo y mejoraba también sus

hábitos de estudio. Vivía en pequeños departa-mentos, con otros estudiantes. Muchas veces

estudiaban juntos y competían por las me-jores calificaciones.

En las vacaciones de verano, en

extensiones locales de la univer-

sidad, tomaba clases adicionales

de matemáticas o literatura, a fin

de tener después más tiempo para

cursos de biología, química y física,

así como de griego y latín en la uni-

versidad. Los cursos de griego y latín de la preparatoria y de la universidad

le fueron posteriormente de gran utilidad para aprender las raíces de muchos términos

científicos.

SU ESPOSA

En la primavera de 1957 conoció en Fort Lauderdale, Flo-rida, a Carol Ann Leopold, que habría de ser su esposa. Aunque estudiaban en la misma universidad no se habían conocido previamente. Empezaron a frecuentarse, pri-meramente por motivos de estudio. En la Navidad de ese año se comprometieron, y se casaron el 21 de junio de 1958.

Murad proyectaba asistir a la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, en San Luis, pero su asesor de la facultad, Forst Fuller, profesor del Departamento de Biología, así como mentor suyo en un proyecto de in-vestigación, le sugirió considerar su asistencia a un nuevo programa de MD-PhD, en la Universidad Western Reserve. Un amigo suyo, Bill Sutherland, también le aconsejó con-siderar este nuevo programa de títulos combinados, que

educados en una comunidad católica. Más tarde, sus her-manos se casaron con católicas, y se hicieron católicos a su vez. En tanto, él fue bautizado como episcopaliano en la universidad. Su esposa es presbiteriana, y dos de sus hijas se casaron con judíos, y una con un católico.

TRES CARRERAS

“Cuando estaba en el octavo grado –dice- , se nos pidió a los alumnos escribir un ensayo sobre las tres carreras que más llamaban nuestra atención. Mis elecciones fueron: 1) médico; 2) maestro, y 3) farmacéutico (en 1948, la farma-cología clínica no era todavía una disciplina médica)”.

En la actualidad hago eso precisamente, dado que soy médico e internista certificado, que realiza investigación básica e investigación clínica, con una considerable carga académica en medicina, farmacología y farmacología clíni-ca. Tal vez estoy trabajando más duro, y por más largas horas de lo que lo hicieron mis padres, pero lo disfruto mucho más, y dispongo de mayores ingresos de los que ellos tenían”.

Los estudios fueron para Murad relativamente fáciles, y aunque estudiara poco, siempre figuró en los cuadros de honor de su escuela. Afortunadamente, algunos de sus

maestros, que eran clientes del restaurante de sus pa-

dres, sabedores de su enorme potencial, fueron valiosos

asesores para que siguiera adelante con los estudios. Entre esos maestros figuraban Jack Taylor, de es-pañol e historia; LaDonna Thue Elson, de arte; Bernard Quebeck, de música; Jesse Allen, de matemáticas, y el coach Peter Kovachic.

UN NOBEL A CERO

De estudiante, Murad practicó atletis-mo y deportes como el fútbol ameri-cano y basquetbol. También le gustaba la música. Uno de sus grandes amigos desde el kindergarten, Ronald Delis-mon, influyó de manera considerable en él, pues competían en todo: clases, ajedrez esgrima, deportes, etcétera. Después de 57 años, siguen siendo amigos, y siguen compitien-do, generalmente en golf y esquí, así como en encuen-tros más agradables. Su comentario más reciente fue: “un Nobel a cero”.

“En los años 50 –comenta Murad- la Universidad de Chicago tenía un nuevo programa, de acuerdo con el cual aceptaba estudiantes después de que hubieran cursado tres años de educación secundaria, y algunos amigos que acudían al restaurante y eran alumnos de dicha universi-dad, me animaron a presentar una solicitud. Sin embargo, después de pensarlo detenidamente, decidí no entrar pre-maturamente en la universidad, sino completar mi año se-nior en la preparatoria.

“Visto en retrospectiva, creo que ésta fue le decisión correcta, ya que mi último año antes de la universidad fue maravilloso. Obtuve excelentes calificaciones y me divertí enormemente al participar en el coro de la escuela y tuve papeles principales en algunas operetas. Fue, tal vez, el único año de la escuela en que no procedí de manera com-

Doctor Vincenzo Sabella

Jefe del Departamento de Ginecología y

ObstetriciaHospital Saint LukesInstructor de cirugía

robótica en Estados Unidos,

con Patrocinio de Intuitive

SurgicalSan Antonio, Texas

[email protected]

A pesar de la introducción de la histerectomía apoyada mediante la laparoscopía hace 16 años, la mayoría de los cirujanos están todavía eligiendo la laparotomía

“a la antigua” para realizar sus operaciones.A partir de la introducción de las nuevas técnicas para

realizar cirugías, los procedimientos de mínima invasión han encarado el “descontento” de los cirujanos más anti-guos, quienes prefieren seguir realizando grandes incisio-nes en el abdomen de los pacientes, con la pretensión de “mejores resultados” o para “ahorrar tiempo” en el trata-miento de una enfermedad que requiere de cirugía.

UNA ENORME DIFERENCIA

Una cirugía ginecológica típica, antes del final de la déca-da de 1980, involucraba una gran incisión abdominal, con una enorme pérdida de sangre, un gran dolor después de la operación y una hospitalización de por lo menos tres noches. La cirugía de mínima invasión ha ido creci-endo a pesar de la resistencia de muchos cirujanos “tradi-cionales”.La histerectomía vaginal apoyada mediante la Laparoscopía, fue introducida por el doctor Harry Reich en 1988. Desde entonces, ha evolucionado hacia la uti-lización de equipos apoyados en computadoras. Sin em-bargo, las grandes incisiones abdominales siguen siendo la norma. Muchos cirujanos han especulado sobre por qué no ha habido una adopción más rápida de la cirugía con invasión mínima entre los cirujanos de todo el mundo.

Las razones comúnmente citadas incluyen la falta de entrenamiento adecuado en los programas de residencia, debido al tiempo dedicado a los procedimientos abdomi-nales, vaginales y obstétricos. La otra buena razón es la falta de recursos en los países de bajo desarrollo para implementar las tecnologías modernas. Cualquiera que

sea la excusa, la verdad es que la tecnología existe y está disponible ahora.

UN CLARO EJEMPLO

Imaginemos a una mujer activa y que trabaja o se encar-ga del cuidado de su familia. Supongamos que esa mujer necesita una histerectomía, debido a un sangrado mensual intenso. Bajo los estándares tradicionales, esta mujer sería admitida en el hospital, se le practicaría una laparotomía, perdería medio litro de sangre, utilizaría muchas medici-nas para aliviar el dolor, estaría cuatro días en el hospital y tardaría seis semanas en regresar a sus actividades nor-males.

Ahora pensemos que la misma mujer fue operada el mismo día en que se internó, con un procedimiento que requirió de cuatro o cinco incisiones puntuales con dimen-sión menor a un centímetro, casi sin pérdida de sangre, que regresó a su casa pocas horas después de la cirugía y que regresó a sus actividades normales menos de 2 sema-nas después de la operación.

La diferencia entre los dos escenarios es lo que signifi-ca la cirugía robótica. Presentaremos una novedosa téc-nica, con la cual las mujeres pueden tener procedimientos quirúrgicos mayores, tales como histerectomías, suspen-siones vaginales, levantamientos de la vejiga, etcétera, con mínima incomodidad y rápida recuperación, todo ello a través de la cirugía robótica, la cual proporciona al ciru-jano la facilidad de realizar la operación utilizando un equipo, apoyado por una computadora, que posee una gran exactitud y efectividad.

Doctor Vincenzo Sabella Díaz (Estados Unidos)Pionero en la cirugía robótica aplicada a la mujer, pues fue el primer cirujano que utilizó el sistema robótico en la ciudad de San Antonio, Texas, Vincenzo Sabella Díaz es un médico dedicado al cuidado de la salud de la mujer, incluyendo atención obstétrica, partos, cesáreas y cirugía ginecológica para los problemas femeninos, desde procesos benignos hasta cáncer, especialmente la reconstrucción del piso pélvico.

Actualmente labora en el Institute for Woman´s Health, en San Antonio, y da capacitación de cirugía robótica, por todos los Estados Unidos, a otros médicos cirujanos.

Es médico egresado de la UANL, e hizo su residencia en el Hospital Universitario y la Maternidad Conchita. Asimismo, hizo una especialidad en Infertilidad en la Universidad de Texas, en San Antonio, y otra en Ginecología y Obstetricia, en el Brooklyn Hospital, de Brooklyn, New York.

Cirugía robótica en ginecologíaVincenzo Sabella Díaz

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AUTOBIOGRAFÍA

Doctor Ferid Murad

por Keith Raniere

El Maestro

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científicos.

SU ESPOSA

TRES CARRERAS

UN NOBEL A CERO

[email protected]

UN CLARO EJEMPLO

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su padre, Earl Sutherland Jr. Había iniciado en Cleveland in 1957. El programa pagaba la enseñanza completa para ambos títulos, y otorgaba un modesto estipendio de dos mil dólares al año. Hizo la solicitud y lo entrevistaron y aceptaron en febrero de 1958.

Su prometida Carol se preocupó porque planeaba otros siete años de estudios, pero fue comprensiva y le dio su to-tal apoyo. Sus maestros en el nuevo programa fueron Earl Sutherland, titular del Departamento de Farmacología, y Theodore Rall, un joven y nuevo profesor asistente, colaborador de Sutherland.

Estos investigadores fueron determinantes en su carrera. Earl Sutherland –afirma- era un visionario, capaz de juntar múltiples disciplinas y áreas para aplicar a su tra-bajo. Ted Rall le enseñó cómo hacer esas “experimentos dominicales” a prueba de locos, pues los domingos eran los días en que Murad podía diseñarlos y conducirlos, con todos los controles exigidos por Ted.

ESTUDIANTE DESTACADO

Murad disfrutó también su aprendizaje en la Escuela de Medicina, donde todos los años fue el estudiante más des-tacado, y en la graduación recibió reconocimientos tanto por medicina clínica como por investigación. “Me encon-traba en mi elemento, y lo amaba. No tenía la menor duda sobre mi carrera en la medicina, la investigación y la ense-ñanza”.

Ya con varios hijos, y para tener ingresos suplementa-rios, se vio en la necesidad de trabajar una o dos noches por semana en la Clínica Cleveland, para seguir el proceso de madres con exámenes pélvicos; era asistente en los par-tos y en las secciones de cesáreas. Realizó su internado y residencia en medicina en el Hos-pital General de Massachusetts, de 1965 a 1967. “¡Qué maravillosa experiencia fue ésta, con algunos de los más grandes científicos, maestros y clínicos de todo el mun-do”. En el grupo de 14 personas había mentes tan brillan-tes como las de Tom Smith, Tony Gotto, Jim Willerson, Ed Scolnik y otros que tuvieron considerable influencia sobre Murad.

Otros personajes destacados con los que ahí convivió fueron Alex Leaf, Dan Federman, Roman DeSanctis, Frank Austen, Sam Thier, Ken Shine, Joe Goldstein y Mike Brown. “No podía yo haber pedido una mejor introducción en el campo de la medicina”.

En septiembre de 1970 se incorporó a la Universidad de Virginia, y ahí permaneció hasta 1981. En 1975 fue pro-movido, en la misma, como uno de los profesores más jóvenes. También se le nombró, en 1971, director de su Centro de Investigación Clínica, y, en 1973, director de farmacología clínica.

PROGRAMA DE INVESTIGACIÓN

Sobre esto, afirma: “Construí un programa de investi-gación con estudios clínicos y básicos, y empecé a reclutar muchos magníficos estudiantes y compañeros para que trabajaran conmigo. De 82 compañeros y estudiantes a los que me tocó entrenar, o con los cuales colaboré, a la fecha 20 son profesores, directores, directores de investigación

y jefes de división en diversas partes del mundo”.En julio de 1981, Murad decidió trasladarse a Stanford, como jefe de Medicina del Hospital de los Veteranos de Palo Alto, afiliado al Hospital de Stanford. Ahí fue pro-fesor de medicina y farmacología y director asociado de medicina. Aunque le resultaba difícil dejar a tantos amigos y cole-gas de la Universidad de Virginia, donde realizaron los primeros experimentos sobre los efectos biológicos del ácido nítrico, no podía dejar pasar esta oportunidad en Stanford.

Después de Stanford, Murad fue vicepresidente de los Laboratorios Abbott, donde trabajó con Jack Schuler, un hombre de gran visión. Él le enseñó muchos principios de negocios, en tanto que Murad le enseñó sobre el descu-brimiento y desarrollo de drogas. Cuando dejó los labora-torios Abbott, en 1993, era ya supervisor de aproximada-mente mil 500 científicos.

Ese mismo año fue fundador, presidente y director de una nueva compañía biotecnológica: Molecular Geriatrics Corporation. El plan era crear otra compañía biotecnológi-ca de base de investigación intensiva, pero “desafortunadamente, mi socio capitalista nunca aportó la cantidad de dinero prometida, y con sus tácticas de inversión perdió una fortuna personal más importante”. Finalmente, Murad se reincorporó a las actividades académicas.En abril de 1997, se convirtió en el primer presidente de un nuevo departamento de ciencia básica en la Universi-dad de Texas en Houston. En tal departamento se integra-ban biología, farmacología y fisiología. Actualmente pro-cede a la creación de una nueva División de Farmacología Clínica.

“Proyecto continuar un programa de investigación clínica y básica activa, y participaré nuevamente en la me-dicina clínica y en la enseñanza. Lo que es más, estoy nue-vamente de regreso en mi elemento académico, y lo amo. También espero seguir con algunas aventuras de negocios, y ejercitar mis habilidades emprendedoras, las cuales dis-fruto también como aficiones lucrativas.

Después de todo, espero algún poder decir a Ron De-lismon: “Dos Nobeles a cero”.

Doctor Naveen KellaUrólogo del área de San Antonio, Texas. Es uno de los diez cirujanos más importantes del mundo, por su volumen anual de operaciones de pró[email protected]

La prostatectomía robótica se utiliza en más del 50 por ciento de las prostatectomías radicales realizadas en los Estados Unidos. Relataremos las experiencias en

San Antonio, en relación con la prostatectomía robótica. El autor, cirujano becario entrenado en cáncer prostático y cirugía robótica, empezó su práctica en San Antonio a finales de 2004.

El autor ha realizado más de mil operaciones en el mismo hospital, haciendo que el Hospital St. Lukes, de San Antonio, Texas, sea el centro más experimentado con un único cirujano en un único hospital en el sur de los Esta-dos Unidos en prostatectomía robótica.

PROS Y CONTRAS

Las ventajas y las desventajas de la cirugía robótica han sido bien documentadas. El sistema de cirugía Intuitive Surgical da Vinci combina la visualización en tercera di-mensión, con instrumentos laparoscópicos y bisagras que permiten siete grados de libertad. El cirujano controla esos instrumentos con una precisión y reproducibilidad imposible de lograr en una cirugía laparoscópica normal.

Con la ayuda robótica, los procedimientos con la mínima invasión se pueden llegar a hacer rutinarios. Las desventajas de los sistemas robóticos incluyen su costo y el hecho a menudo olvidado de que el cirujano debe man-tener su pericia para realizar la cirugía.

Los sistemas robóticos cuestan 1.5 millones de dólares, requieren 150 mil dólares anuales en contratos de man-tenimiento y también se generan costos significativos en cada operación. Además, curvas de aprendizaje con mu-cha pendiente con 20 y hasta 100 casos o más han sido descritos en la literatura.

En mi experiencia, más del 85 por ciento de los pa-cientes están listos para ser dados de alta al día siguiente de la cirugía. En menos del uno por ciento de los casos se requiere de transfusión de sangre. La razón de mortalidad es de cero. En general, los márgenes para lograr una ope-ración exitosa son menos del 25 por ciento.

INCONTINENCIA Y FUNCIÓN SEXUAL

La incontinencia y la función sexual son dos consideracio-nes importantes para los pacientes en tratamiento contra el cáncer. En menos de tres meses, más del 85 por ciento de los pacientes utilizan un pañal al día o menos para su incontinencia. Al año, casi el 100 por ciento se considera que ha superado la incontinencia. La función sexual de-pende de la edad del paciente, la comorbilidad, la función preexistente y el plan de la cirugía.

Los datos clínicos muestran la probabilidad de que pacientes con una buena función antes de una cirugía delicada con los nervios tengan erecciones útiles poste-riormente. Esta posibilidad aumenta con la experiencia del cirujano. Más de dos tercios de los pacientes de dichas cirugías (primer cuatrimestre de 2008) reportaron ereccio-nes útiles dentro de los seis meses.

En resumen, la tecnología robótica ofrece resultados quirúrgicos prometedores en las manos de un cirujano ex-perimentado. Los futuros desarrollos de la cirugía robóti-ca ofrecerán resultados aún más excitantes. San Antonio ofrece uno de los centros más experimentados disponible cerca de México.

Doctor Naveen Kella (Estados Unidos)

Naveen Kella obtuvo su título de ingeniero químico, y posteriormente su título doctoral de la Universidad de Texas, en su Escuela de Medicina del Suroeste, en Dallas. Después de su residencia en Boston, asistió a un curso de entrenamiento en la Escuela Baylor de Medicina, en Houston, a fin de desarrollar sus conocimientos en oncología urológica y en cirugía robótica.Después de su entrenamiento se trasladó a San Antonio, y realizó la primera prostatectomía robótica, por cáncer de próstata. A la fecha ha realizado más de mil operaciones de cáncer de próstata, lo que lo ha convertido en uno de los cirujanos más experimentados de los Estados Unidos. Su rutina consiste en realizar de seis a diez operaciones por semana, con el mismo equipo, en el mismo hospital. Por lo general, entrena a otros cirujanos, y se involucra en investigación clínica del cáncer de próstata. Asimismo, ha contribuido a la literatura del cáncer de próstata.El doctor Kella está comprometido para que la experiencia del paciente sea, en la medida de las posibilidades, tan indolora como exitosa.

Cirugía robótica en urologíaNaveen Kella

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Ingeniero José Antonio González TreviñoRector de la Universidad Autónoma de Nuevo León

De aquella Cátedra de Jurisprudencia en 1823, del nacimiento en 1933 de la Universidad de Nuevo León, y hasta este 2008, la ahora Máxima Casa de Estudios

de la entidad ha sufrido una serie de transformaciones que hoy la colocan como una institución de educación su-perior líder en México.

Aunque la Universidad Autónoma de Nuevo León nace en 1933, la verdad es que tiene raíces firmes: en 1823, la Cátedra de Jurisprudencia; en 1826, la Cátedra de Me-dicina, en 1857, el Colegio Civil, lugar histórico que forma el doctor José Eleuterio González y que es el origen de lo que ahora es la Universidad.

Desde 1857, la Universidad entró en una serie de cam-bios: En 1933, con el impulso de tres jóvenes visionarios –José Alvarado, Raúl Rangel Frías y José Manuel Elizondo-, bajo un esquema de 1932 y apoyados por Alfonso Reyes, nace nuestra institución; desde 1933 hemos pasamos por procesos ideológicos e intelectuales importantes, hasta los años 1950, cuando se crea nuestra Ciudad Universitaria.

SE DECIDE LA UANL POR LA GRANDEZA

Ya en los noventa se replanteó el cambio, cuando la Uni-versidad se decidió por la grandeza, y la primera etapa fue crear visiones, misiones, acreditaciones, evaluaciones, certificaciones, calidad; palabras que en aquel tiempo so- naban huecas, pero que poco a poco se fueron haciendo parte de una cultura.

En esos años noventa logramos iniciar nuestra pri-

mera visión, la 2006. Y en esa primera visión aceptamos los retos de valuaciones y acreditaciones, y empezamos a vislumbrar un proceso de comunicación más clara con la sociedad; creamos órganos de consulta (Consejo Con-sultivo Externo, la Fundación y el Consejo Consultivo In-ternacional), de tal forma que la Universidad entró en un concepto más claro de lo que quería y se empezó a hablar de calidad en todos sus procesos Ahora, en los años 2000, se consolidó un cambio histórico: la Visión 2012. En esta Rectoría se decidió, en el año 2004, platearle a la sociedad lo que quería la Universidad en ese año: ser la universidad pública con el más alto prestigio nacional e internacional. Pero para lograr lo anterior había que cumplir con metas, objetivos, estrategias, indicadores -no dicho por nosotros, sino por evaluaciones- de tal forma que logramos consoli-dar un Plan de Desarrollo Institucional, ver a la Universi-dad que tenemos, y creo que nos debemos sentir orgullo-sos de tener una universidad de esta altura, de este nivel, que es claramente de carácter mundial

LA UANL EN SUS 75 AÑOS

La Universidad Autónoma de Nuevo León llega a su sep-tuagésimo quinto aniversario con los ingredientes indis-pensables para su mejor desarrollo: paz, unidad, avance humanístico, infraestructura científica y tecnológica, nue-vo modelo educativo, recursos humanos altamente califi-cados, procesos educativos y administrativos acreditados y certificados.

Origen de una Universidad de Clase Mundial

Avances de la UANL en Biotecnología

José Antonio González Treviño

llamado “Elíxir contra estreptococos” (Strep Elixir). Este producto era una combinación de sulfanilamida más glicol de etileno para el tratamiento de la infección por estrepto-coco. Nadie sabía en aquella época que el glicol de etileno era tóxico para los seres humanos.

Cuando sucedió la tragedia, las protestas públicas tam-bién llegaron hasta el Congreso, que emitió una nueva ley, la Ley de Alimentos, Drogas y Cosméticos (Food, Drug

and Cosmetic Act), la cual requiere que en cada nuevo

producto se compruebe su seguridad y eficacia antes de

que sea aprobado para el uso humano.

EXPERIMENTOS NAZIS

Algunos años después de ese acontecimiento, ocurrió el capítulo más trágico en la historia de la investigación hu-mana: el de los experimentos de los nazis durante la Se-gunda Guerra Mundial. En ellos, miles de judíos fueron forzados a participar en experimentos inhumanos. Los niños eran sometidos a heridas y quemaduras experimen-tales para ver el desarrollo natural de estas lesiones. Nin-guna de estas pruebas tuvo ningún beneficio para los que las sufrieron, y se hicieron sin justificaciones científicas, a pesar de que, en algunos casos, los científicos intentaron justificar los experimentos, argumentando que ellos esta-ban contribuyendo a mejorar a los seres humanos en el futuro.

En 1947, después de la guerra, tuvo lugar el Proceso de Nüremberg, y 23 médicos nazis fueron llevados a juicio. Todas las atrocidades de los experimentos nazis se hicie-ron públicas. Como consecuencia de este juicio, un docu-mento, el Código de Nüremberg, fue publicado en 1948. Este documento contiene 10 principios muy importantes para la investigación humana. Una de sus contribuciones más importantes es el hecho de que el sujeto del experi-

mento debe participar voluntariamente; que las perso-

nas participantes den su consentimiento por escrito

antes de tomar parte en cualquier estudio clínico; que

el experimento tenga una fuerte razón científica que lo

respalde; que no se le inflijan a nadie sufrimientos físi-

cos ni mentales, y que el sujeto tenga el derecho a retirar su participación en el estudio, en cualquier momento del mismo.

Este documento, que tiene un valor histórico signifi-cativo, es el primer conjunto de regulaciones éticas en la investigación humana.

DECLARACIÓN DE HELSINKI

Entre las regulaciones que salieron a la luz en la segunda mitad del siglo veinte, la más conocida en el campo de la investigación médica es la Declaración de Helsinki. Este documento, redactado en 1964 por la Asociación Médica Mundial, con sede en Finlandia, presenta la justificación y los principios para llevar a cabo investigaciones clínicas en seres humanos.

Ésta es la regulación internacional más conocida, e in-troduce varios conceptos nuevos en el tema. En primer lugar, establece que los protocolos deben ser aprobados por un comité de ética independiente. Éste es un concepto totalmente nuevo, que no se aplicaba en aquella época.

También incorpora el concepto de que el investiga-

dor es el responsable del cuidado de los sujetos partici-

pantes, y que las formas de consentimiento deben ser

dadas por escrito en vez de verbalmente. El contenido de este documento ha sido revisado varias veces. Fue re-visado inicialmente en Tokio, en 1975; después, en Italia en 1983; en Hong Kong, en 1989; en Sudáfrica, en 1996, y finalmente fue revisado en Edimburgo, en octubre del año 2000.

Imagen de la bancada de

acusados en el Proceso principal

de Núremberg. A la izquierda, de arriba

a abajo: Hermann Goering, Rudolf

Hess, Joachim von Ribbentrop,

Wilhelm Keitel. A la derecha, de arriba a abajo: Karl Doenitz,

Erich Raeder, Baldur von Schirach

y Fritz Sauckel.

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PROS Y CONTRAS

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EXPERIMENTOS NAZIS

y Fritz Sauckel.

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Un elemento valioso es la paz y unidad en la que ha vivido la Universidad en los últimos 30 años, tiempo en el que hemos cultivado un proceso de trabajo y superación de profesores, directivos y estudiantes para tener la uni-versidad que la sociedad nuevoleonesa quiere tener

En este 75 aniversario es oportuno recordar a todas y cada una de las personas, pero principalmente a quienes han entregado toda una vida a la enseñanza, que son los profesores eméritos, los decanos, que son los que sos-tienen todo el peso de la formación integral de sus es-tudiantes. Durante sus 75 años de vida, nuestra Casa de Estudios ha vivido momentos muy importantes para el crecimiento del trabajo científico. Desde la formación del Instituto de Investigaciones Científicas al mando del doctor Aguirre Pequeño en 1943, hasta la creación de la Dirección General de Investigación en enero de 1997, han ocurrido importantes hechos que han permitido que nuestra Universidad, el día de hoy, sea una de las institu-ciones reconocidas por la calidad de sus investigaciones y la relevancia de algunas de sus líneas de investigación; por el número más importante en el noreste de México de Investigadores en el Sistema Nacional de Investigadores, por el mayor número de profesores con el perfil deseable PROMEP y el mayor número de proyectos de investigación aprobados por el CONACYT y otras instituciones naciona-les y del extranjero.

LOS GRANDES LOGROS

1. La consolidación de los procesos de evaluación externa, acreditación de programas, certificación de egresados y de gestión académica y administrativa, que den certidumbre a la sociedad de nuestra indeclinable decisión de arraigar en nuestra comunidad la cultura de la mejora continua, la calidad y el logro de la visión al año 2012, así como el Plan de Desarrollo Institucional UANL 2007-2012.2. La integración del sistema de estudios de posgrado: maestrías, especializaciones y doctorados, con la determi-nación de un modelo básico general que defina objetivos, líneas de investigación, contenidos, créditos sustancial-mente equivalentes a los mejores programas del mundo, y en los que en el menor tiempo posible y con la más alta tasa de graduación egresen investigadores, maestros y es-pecialistas capaces de innovar, crear valor y desarrollar las empresas locales y globales, las organizaciones de go-bierno y de la sociedad civil, en beneficio de Nuevo León y de México.3. La creación de carreras innovadoras, carreras del futu-ro, que respondan a la velocidad del cambio tecnológico y satisfagan con oportunidad, las demandas de la sociedad del conocimiento; proveer a una sociedad evolucionada, de los especialistas en telemercadeo, logística, program-ación y negocios con visión global, así como otras disci-plinas que se van conformando al paso veloz del progreso contemporáneo.4. La optimización de nuestros recursos materiales y hu-manos, integrando opciones educativas afines o comple-mentarias, en áreas estratégicas definidas, como se ha logrado en definitiva con las relacionadas con las ingeni-erías.

5. La obtención definitiva del liderazgo en investigación, fortaleciendo alianzas estratégicas para integrar labora-torios, centros de investigación, institutos, que nos per-mitan la vinculación y proyección con los investigadores locales y del extranjero.6. La colaboración con el proyecto “Monterrey, Ciudad Internacional del Conocimiento”, en distintas áreas y particularmente en lo que respecta a desarrollar la parte humanista, adicionalmente a las de cultura y artes, com-plementando el énfasis manifiesto en el desarrollo de la innovación, la ciencia y la tecnología.

EJEMPLOS DE LA GRAN INFRAESTRUCTURA

CIENTÍFICA Y TECNOLÓGICA

El Centro de Innovación, Investigación y Desarrollo en In-geniería y Tecnología (CIIDIT) cuenta con equipamiento de vanguardia único en su tipo en Latinoamérica.

Con la apertura de este nuevo centro de investigación, damos un paso más para consolidar a Monterrey como una Ciudad Internacional del Conocimiento y a nuestra Universidad como un polo de desarrollo científico, tec-nológico y humanístico del más alto nivel académico y de profundo impacto social

Esta Máxima Casa de Estudios está comprometida a fondo con el proyecto nacional de educación y este centro multidisciplinario de excelencia viene a enriquecer sustan-tivamente nuestra infraestructura material académica, ya que nos permitirá dar un impulso decidido a la innovación, la investigación y transferencia tecnológica en áreas estra

Novelista y dramaturgo estadounidense de la

Escuela Realista de Chicago junto a T. Dreisser,

M. Fuller y otros, que llevó la crítica social y los

ideales de la lucha política a la ficción testimonial,

en novelas como La jungla (1906). Perteneció a la

rama decaída de una antigua y opulenta familia

(su padre, entregado al alcohol, era revendedor

de licores), y ya desde niño hubo de costearse sus

estudios -que llevó a cabo en el College of the City

of New York, de Columbia- mediante la composición de narraciones infantiles y

novelas cortas de folletín. Se casó muy joven, y vivió pobremente en el campo. En

1915 se trasladó a California.

Aún no cumplidos los veinte años se adhirió al socialismo;

nunca, sin embargo, fue un marxista ortodoxo. Los

sentimientos de rebelión contra el sistema capitalista y la

acusada aversión a los ricos, fuente -según el autor- de todo

vicio y desunión de la sociedad, constituyeron la inspiración

más inmediata de sus obras, que, con su agresiva y

aparentemente documentada veracidad, le convirtieron

pronto en uno de los escritores más leídos del mundo;

idénticas razones le hacían al mismo tiempo odioso a

muchos de sus compatriotas. La obra de Sinclair, integrada

por más de cien textos, difícilmente puede ser considerada como literaria. Incluye

opúsculos, estudios sociales, libros para muchachos, ensayos sobre religión,

sanidad y telepatía, narraciones, dramas y novelas. Estas últimas suelen basarse

en temas de mero reportaje periodístico, y llevan apasionadamente al autor a

defender la causa del socialismo como único refugio del individuo aislado y

pobre.

Las obras más logradas de Sinclair son las que pertenecen al periodismo puro,

en las que se revela maestro; así, Las ganancias de la religión (The profits of

Religion, 1918), El tablero de latón (Tre Brass Check, 1919) y El paso de la oca

(The Goose-Step, 1923) que se ocupan respectivamente de la religión organizada

como instrumento del capitalismo destinado a mantener a los buenos y pobres

en el lugar que Dios les asigna, del carácter falso y tendencioso de la prensa y de

la instrucción superior en los Estados Unidos. Entre su extensa producción cabe

también mencionar El gnomóvil (The Gnomobile, 1936); No pasarán, Story of the

Battle of Madrid (1937); Marie Antoinette (1939); A personal Jesus, Biography

(1952), y The Autobiography of Upton Sinclair (1961).

El resurgimiento de la medicina basada en evidencia

sólo puede desarrollarse a través de estudios bien dise-

ñados, tanto estudios clínicos como estudios basados

en pacientes, y además con nuevos programas de entre-

namiento para especialistas en investigación clínica.

Por su parte, la investigación básica se puede dividir en dos categorías: estudios de materiales in vitro, celular o subcelular, de origen humano y animal. Y luego tenemos modelos animales relevantes al crecimiento, al desarrollo, a la homeostasis y a las enfermedades humanas. Reciente-mente, estos modelos animales han aumentado en gran parte su sofisticación, con manipulaciones genéticas, ra-tones transgénicos, animales inmuno-suprimidos de una especie o la otra. Por lo tanto, ahora es necesario, y es po-sible, el diálogo entre los investigadores científicos bási-cos y clínicos, yendo hacia adelante y hacia atrás, compar-tiendo la información.

IMPORTANCIA DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Hoy en día existe un conocimiento renovado sobre la importancia de la investigación clínica, para traducir el avance de la ciencia en una asistencia médica mejorada. El rango de la investigación clínica se ha ensanchado grande-mente; de estudios sobre la metodología, a estudios sobre la eficacia; de estudios sobre la calidad de vida, a los estu-dios sobre la modificación de la enfermedad. Las guías de consulta para la investigación clínica ética y responsable se han definido claramente.

La esperanza de vida de nosotros, los seres huma-

nos, se duplicó durante el siglo XX. Una parte signifi-

cativa de este logro se debe a la incorporación de las

vacunas y de nuevos medicamentos para el tratamiento de las enfermedades humanas, como los padecimientos cardiovasculares, el cáncer, etcétera.

A comienzos del siglo XX, los medicamentos que tenía-mos para tratar las enfermedades humanas eran drogas naturales, derivadas de plantas, de animales o minerales, y elaboradas sobre una base empírica. No había pruebas sobre la seguridad o eficacia de estos medicamentos antes de que entraran en el mercado. En realidad, estas sustan-cias se vendían en demostraciones médicas de ciudad en ciudad, en los Estados Unidos.

DROGAS EFICACES

A pesar de esta carencia en el desarrollo científico, algu-nas drogas sobrevivieron la prueba del tiempo, y todavía están con nosotros para tratar distintas enfermedades hu-manas. Drogas como la morfina, digitalis y guanina per-manecen en uso y han probado ser efectivas y seguras.

No fue sino hasta 1906 cuando se tomó la primera

medida con respecto a la regulación de los medicamen-

tos para seres humanos. Esto ocurrió por una situación muy interesante. Un libro, llamado La Selva, fue publicado en 1906 por Upton Sinclair. Este libro no tenía mucho que ver con la medicina, pues solamente describía las muy pre-carias condiciones sanitarias en que se procesaba la carne en Chicago.

Sin embargo, cuando el libro salió a la venta, las protes-tas públicas llegaron hasta el Congreso norteamericano, el

cual emitió la Ley para resguardar la Pureza de los Ali-mentos y las Medicinas (Pure Food and Drug Act), con la cual fue fundada la Administración de Drogas y Ali-mentos (Food and Drug Administration Agency, FDA). Esta institución fue establecida para regular el uso de los productos destinados para el consumo humano, y la ley estipulaba que cualquier producto nuevo debía ser etiquetado correctamente para poder ser validado para uso humano. Sin embargo, la ley no era lo sufi-cientemente amplia y no exigía que se hicieran pruebas para asegurar la eficacia de los productos nuevos.

TRAGEDIA EN EU

Esta fue la única regulación hasta 1938, año en el cual sucedió una tragedia: centenares de niños murieron en los Estados Unidos, debido al consumo de un producto

Upton Sinclair

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tégicas como Nanotecnología, Materiales Avanzados, Me-catrónica e Ingeniería de Software.

CAMPUS DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

la Universidad Autónoma de Nuevo León inauguró en el marco de su 75 aniversario el Campus de Ciencias Agro-pecuarias cuya inversión en obra es cercana a los 200 mi-llones de pesos y 42 millones de pesos en equipamiento.

El Campus de Ciencias Agropecuarias tiene 18 mil 770 metros cuadrados de construcción, en donde se formarán recursos de alta calidad académica y se realizará la inves-tigación y la transferencia tecnológica que será la base firme sobre la cual Nuevo León se convierta en una socie-dad internacional del conocimiento.

Este campus lo integran: la Facultad de Agronomía, la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, el Centro de Investigación y Desarrollo en Industrias Alimentarías, el Centro de Desarrollo de Agronegocios, Centro de Exposi-ciones Agropecuarias, la Biblioteca de Ciencias Agrope-cuarias y Biológicas, y el Proyecto Invernaderos.

CENTRO DE CIENCIAS DE LA SALUD

Toda la actividad científica que realiza la Universidad Autónoma de Nuevo León en cada una de las facultades del área de la salud se concentrarán en un moderno edifi-cio de seis niveles que albergará al Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias de la Salud.

En este nuevo espacio se desarrollará trabajo multidisci-plinario con la participación de los investigadores de las facultades de Ciencias Biológicas, Ciencias Químicas, En-fermería, Medicina, Odontología, Psicología, Salud Pública y Nutrición, y Medicina Veterinaria y Zootecnia; se desa-rrollará la formación de nuevos científicos y biotecnólogos que fortalezcan el posgrado.

La importancia del Centro de Investigación y Desarro-llo en Ciencias de la Salud, radica en que, en las próximas dos o tres décadas, el sector del conocimiento que impac-tará y revolucionará más a las economías y los procesos de los seres humanos, es precisamente el de la Biotecnología y de las Ciencias de la Salud.

LA BIOTECNOLOGÍA Y LOS PROBLEMAS

DE LA HUMANIDAD

Las nuevas fronteras de las aplicaciones de la biotecnología consistirán en afrontar los problemas más graves que afli-gen a la humanidad de manera más incisiva. El avance de la transferencia del nuevo conocimiento científico en apli-caciones útiles para mejorar la calidad de la vida ha sido muy rápido. Un ejemplo es que en la actualidad las medici-nas obtenidas con métodos biológicos son cuando menos 20 por ciento de las que existen en el mercado y 50 por ciento de las que están en experimentación; 250 millones de enfermos han sido curados con fármacos biotecnológi-cos, mientras que 324 nuevas medicinas y vacunas están

La investigación clínica es una disciplina relativamente joven. Antes de los años 50, los adelantos clínicos es-taban basados, a menudo, en observaciones empíricas,

en lugar de basarse en resultados de estudios sistemáticos. El evento que realmente estableció este campo se produjo en 1948. En ese entonces, el Consejo de Investigaciones Médicas británico publicó el primer estudio clínico aleato-rio, el cual estableció la eficacia de la estreptomicina en el tratamiento de la tuberculosis.

Doctor José Rafael Borbolla

Escoboza Director de

Investigación e Innovación Escuela de

Medicina / ITESM Monterrey, N. L.

[email protected]

Doctor José Rafael Borbolla Escoboza (México)El doctor José Rafael Borbolla nació en Los Mochis, Sinaloa, en el noroeste de México, en 1967. Estudió medicina en la Universidad Autónoma de Baja

California, en Mexicali. Realizó su servicio social en el Servicio de Hematología, del Instituto Nacional de la Nutrición “Salvador Zubirán” en la ciudad de

México. Después de presentar y aprobar el examen nacional para incorporarse a las residencias médicas en México, optó por realizar su especialidad de

Hematología y Hemoterapia en la Clínica Universitaria de la Universidad de Navarra, en Pamplona, España.

A su vuelta de España, y como requisito para poder presentar el examen del Consejo Mexicano de Hematología, realizó un año más de especialidad en el

Hospital de Especialidades del Centro Médico “La Raza”, del Instituto Mexicano del Seguro Social, en la Ciudad de México.

Una vez presentado con éxito el examen del Consejo Mexicano de Hematología, en 1994, ingresó como hematólogo al Hospital Regional “General Ignacio

Zaragoza”, del ISSSTE, en la Ciudad de México. En 1995 fue contratado como médico adscrito por el Centro Médico Nacional “20 de Noviembre” del ISSSTE,

también en la Ciudad de México.

De1997 a 1998, mientras trabajaba para el ISSSTE, trabajó también como investigador asociado “C” para el Instituto Nacional de Cancerología, en turno

vespertino. En 1999, abandonó temporalmente su actividad clínica para trabajar, por un año, como gerente médico del grupo Roche-Syntex (filial mexicana

de Hoffmann-LaRoche), donde se encargó del lanzamiento de Herceptin (trastuzumab), así como de la formación de los grupos de investigación clínica en

oncología y hematología que el laboratorio organizó en su momento.

Durante su estancia en el laboratorio farmacéutico, se dedicó también al entrenamiento de la fuerza de ventas, así como a colaborar con las diversas

campañas de mercadeo de las moléculas biológicas de la compañía (Neupogén, Rituxan, etcétera).

El doctor Borbolla pertenece, desde 1995, al Sistema Nacional de Investigadores, actualmente en el Nivel I, del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología

(CONACyT) de México, y pertenece a la American Society of Hematology, a la Agrupación Mexicana para el Estudio de la Hematología, a la International

Society of Hematology, a la Asociación Española de Hematología y Hemoterapia y a la International Society for Experimental Hematology.

A la fecha ha publicado más de 40 artículos en revistas con indexación internacional, y cinco libros sobre diferentes aspectos de la hematología, con

editoriales como McGraw Hill y Elsevier.

Su desempeño profesional le ha hecho acreedor a diferentes reconocimientos, entre los cuales destacan: en 1998, los premios anuales de Investigación e

Investigación Básica, que otorga la Agrupación Mexicana de Hematología, y en 2000, el premio anual por Investigación Pediátrica, de los laboratorios WYETH.

El doctor Borbolla es editor asociado de la revista Stem Cells & Development, editada en los Estados Unidos, así como de la revista Scientia Medica, editada

en Brasil. Actualmente es profesor asociado de medicina en la Escuela de Medicina del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey. Es

profesor titular de investigación clínica para los programas de especialidad del área de posgrado de la misma escuela de medicina. Es titular de la Cátedra

de Investigación en Hematología y Cáncer. Las líneas de investigación de su equipo incluyen epidemiología molecular del cáncer, y nuevas terapias para

enfermedades autoinmunes.

El doctor Borbolla es poseedor de una patente para un dispositivo para la realización de aspirado y biopsia de médula ósea.

Principios de

investigación clínicaJosé Rafael Borbolla Escoboza

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LOS GRANDES LOGROS

pobre.

DROGAS EFICACES

TRAGEDIA EN EU

Upton Sinclair

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DE LA HUMANIDAD

[email protected]

Principios de

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Ingeniero José Antonio González Treviño (México)

José Antonio González Treviño nació en Monterrey, Nuevo León, el 6 de junio de 1951. Es ingeniero mecánico administrador, de la Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica (FIME), de la Universidad Autónoma de Nuevo León, y tiene una Maestría en Ciencias de la Administración, con Especialidad en Producción y Calidad, de la misma facultad de la Máxima Casa de Estudios. En la Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica ha sido catedrático desde el año 1973.

Prácticamente todo su ejercicio profesional ha transcurrido en la UANL, ya que ha sido secretario administrativo de la FIME de 1978 a 1990, y director de la misma entre 1990 y 1996.

De 1990 a 1996 fue miembro de la Comisión Académica del H. Consejo Universitario, y en ese mismo período se desempeñó como presidente del Comité Doctoral de la FIME; de 1996 a 2000 fue secretario académico de la Universidad Autónoma de Nuevo León, y de 2000 a 2003, secretario general de la misma institución.

Como reconocimiento a su trayectoria universitaria, González Treviño fue electo rector de la Universidad Autónoma de Nuevo León, para el período comprendido del 1 de diciembre de 2003 a diciembre de 2006. Actualmente cubre su segundo período, de diciembre de 2006 a diciembre de 2009.

Asimismo, el ingeniero González Treviño fue designado presidente de Consejo Regional Noreste de la Asociación Nacional de Universidades e Instituciones de Educación Superior para el período 2004–2008, y fue designado igualmente presidente del Consejo Nacional del Deporte de la Educación.

El ingeniero González Treviño ha participado en numerosos proyectos universitarios, entre los cuales se pueden citar: Visión UANL 2012Programa Integral para el Fortalecimiento Institucional (PIFI) Fondo para el Mejoramiento de la Educación Superior (FOMES)Plan Visión UANL 2006Materias generales para una Formación IntegralPrograma de retención y desarrollo estudiantilGuía Académica del Estudiante UniversitarioEvaluación externa de todos los programas académicos para su diagnóstico y acreditación y certificación de la calidad de los egresadosFormación de las Direcciones de Investigación Científica, Educación a Distancia, Orientación Vocacional y Programa Emprendedor, y de las Coordinaciones de Facultades, Preparatorias y Estudios GeneralesDesarrollo del Centro de Apoyo y Servicios Académicos Puesta en marcha del Centro de Investigación y Desarrollo de Educación Bilingüe (CIDEB) y de los Centros de Auto-aprendizaje de idiomasIntroducción de carreras de los niveles de Técnico Superior Universitario y Profesional AsociadoElaboración, revisión y actualización de normativa Certificación de los procesos de Gestión Administrativa de la Calidad, ISO 9001:2000Coordinación de los manuales La Universidad Autónoma de Nuevo León y su Oferta Educativa en el Nivel Superior, Leyes y Reglamentos de la UANL y Organización y Estructura de la UANL.

en fase de desarrollo para 156 diferentes enfermedades.La biotecnología tiene muchas aplicaciones y actividad

en nuestra vida cotidiana; es por ello indispensable una correcta información en cuanto a que en cada innovación surgen interrogantes a las que hay que dar respuesta sin excesivo entusiasmo por éxitos no probados suficiente-mente o por temores a menudo infundados. Es por lo tan-to de gran importancia, dado que nuestro conocimiento se traduce casi en tiempo real en actividades prácticas, que para ser llevadas a cabo deben contar con el consenso de la población que debe ser informada correctamente de la trayectoria de la ciencia en los años venideros.

Las ciencias de la vida han tenido en estos últimos años una transformación muy profunda, crucial; la revo-lución del ADN recombinante ha sido ampliada reciente-mente con sofisticados enfoques que han abierto nuevas vías dentro de la biología comparativa para comprender el panorama del mundo viviente, probablemente formado por más de diez millones de especies distintas.

La UANL está preparada para afrontar los retos que le depara el futuro inmediato en esta área del conocimiento, con la creación de carreras nuevas en el área de la biotec-nología como lo son la de Biotecnología Genómica y la de Ingeniero en Biotecnología, y contamos con una gran ca-pacidad instalada para responder a la generación de cono-cimiento en el área de la biotecnología, que se ubica en las Facultades de Ciencias Biológicas Medicina, Química, Medicina Veterinaria, Agronomía y Forestales, entre otras.

En un Monterrey que hoy se proyecta mundialmente, la Universidad Autónoma de Nuevo León define un nuevo Modelo Educativo Exclusivo de esta Institución; internacio-naliza sus procesos educativos, vertiendo las tecnologías y el capital humano hacia la excelencia en la formación de los profesionales del futuro.

Sabemos que las células madre de la médula ósea y otras células madre adultas son efectivas clínica-mente para muchas aplicaciones médicas. El progreso

en la terapia clínica, con la utilización de células madre está ocurriendo más rápidamente fuera de los Estados Unidos. Las terapias son accesibles a los pacientes a través

Doctor David C. BonnerPresidente y Director GeneralStematix, Inc.

El Futuro de la terapia con células madre

David C. Bonner es ingeniero químico, y tiene una maestría en la misma disciplina por la Universidad de Texas en Austin. Su doctorado, también en ingeniería química, es de la Universidad de California en Berkeley.

El doctor Bonner ha sido vicepresidente y jefe de la Oficina de Tecnología en Cabot Corporation; director global de Tecnología en la empresa Rohm & Haas; vicepresidente de Investigación y Desarrollo en el Grupo Internacional Chao, y vicepresidente de Investigación y Desarrollo en la Compañía B. F. Goodrich.

David C. Booner ha sido pionero en la aplicación de la tecnología TRIZ en la industria química. En los primeros años de su desempeño profesional fue profesor asociado de Ingeniería Química en la Universidad Tecnológica de Texas y en la Universidad Texas A&M.

del turismo médico, cuando los tratamientos no están dis-ponibles localmente debido a obstáculos regulatorios o, en algunos casos, por una cultura litigante y adversa a los riesgos.

Los países en desarrollo han tenido un cambio en sus políticas, causado por un nuevo “doble paquete” médico – la permanente necesidad de combatir enfermedades

transmisibles persistentes y simultáneamente enferme-

dades no transmisibles nuevas y casi en nivel epidémi-

co, tales como la diabetes, las enfermedades cardiovascu-lares y el cáncer.

Como resultado de ello, los países en desarrollo re-quieren de la innovación en la efectividad y en el costo del cuidado médico. Varios países han empezado a ver a la medicina regenerativa como un medio con potencial efectivo en cuanto a su costo, para atacar ese “doble pa-quete”.

CÉLULAS MADRE

DEL CORDÓN

UMBILICAL

Las células madre obtenidas de la sangre del cordón umbilical y de otros tejidos pos-natales ofrecen una fuente enriquecida y prometedora de células terapéuti-

cas de tejidos que hubieran sido eliminados como desper-dicio. Las células madre de la sangre del cordón umbili-cal están reemplazando a la terapia de la médula ósea en muchos cánceres y en otros tratamientos, con lo que se reduce el tiempo de espera en las listas de pacien-tes, me-joran grandemente los resultados clínicos, y las terapias se hacen accesibles a más pacientes.

Las células madre provenientes del mesodermo del

cordón umbilical y de la placenta están siendo investi-

gadas, dado que muestran un gran potencial clínico. El beneficio de las células alogénicas para su uso en terapias proviene de su alta eficacia, su gran disponibilidad a partir de bancos de células madre y su bajo costo.

REQUERIMIENTOS MÍNIMOS

Los tratamientos permiten su uso entre diversos pacientes, con mínimos requerimientos de compatibilidad, y pue-den proveer soluciones “de la repisa del almacén” para una variedad de necesidades crónicas y emergentes.

Expertos de la Universidad de Toronto han afirmado que “las innovaciones locales en ciencia y tecnología

pueden conducir a tratamientos más económicos para

diversas poblaciones.”

Los autores consideran que esta tendencia habrá de generar asociaciones bien reguladas público-privadas para hacer llegar los tratamientos con células madre a las clíni-cas por la vía rápida, mientras se cumplen los principios esenciales de seguridad, eficacia y potencia.

David C. Bonner

Doctor David C. Bonner (Estados Unidos)

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Jesús Ancer Rodríguez nació en la ciudad de Monterrey, Nuevo León, el 21 de enero de 1952; cursó la carrera de Médico Cirujano y Partero en la Facultad de Medicina

de la Universidad Autónoma de Nuevo León, y realizó sus estudios de Posgrado en la Especialización en Anatomía Patológica en el Hospital Universitario “Doctor José Eleu-terio González”, del 1 de julio de 1976 al 30 de junio de 1979; también realizó un cuarto Año de residencia en el Hospital General de la S.S.A. en la Ciudad de México, D. F., con actividades de Neuropatología, Dermatopatología, del l de julio de 1979 al 30 de julio de 1980. Realizó estudios de Doctorado en Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid y en la Universidad Autónoma de Nuevo León, en la cual obtuvo la mención de Summa Cum Laude.

Es profesor del Departamento de Patología de la Facul-tad de Medicina de la U.A.N.L. de 1981 a la fecha; jefe del Departamento de Patología de la Facultad de Medicina, de agosto de 1992 a la fecha; fue subdirector de Estudios de Pregrado para la carrera de Médico Cirujano y Partero, de diciembre de 1992 a octubre de 1997, y ha sido certificado

En el Congreso BioMonterrey08

Doctor Jesús Áncer (México)Investigación y Desarrollo en el Centro de Ciencias de la Salud

y recertificado por el Consejo Mexicano de Médicos Anatomopatólogos. Asimismo se desempeñó como vocal del Consejo.

Ha sido conferencista en 69 reuniones nacionales e internacionales sobre Anatomía Patológica; es autor y coautor de 132 trabajos de investigación publicados en revistas científicas nacionales y del extranjero. Ha participado en reuniones nacionales e internacionales vinculadas con educación superior en los diferentes organismos acreditadores como son: COMAEM, CO-PAES, CIFRHS, CIEES, Consejo de Salubridad General y con los comités evaluadores de la Universidad de Har-vard y de la Comunidad Europea.

Del 31 de octubre de 1997 al 19 de diciembre de 2003 fue director de la Facultad de Medicina y Hos-pital Universitario “Dr. José Eleuterio González” de la U.A.N.L. Actualmente es secretario general de la Uni-versidad Autónoma de Nuevo León, desde el 20 de diciembre de 2003.

Doctor Jesús ÁncerSecretario General de la UANL

PROYECTOS:

Alimentos funcionales EULAFFEurope-Latin American Action in Functional Foods (EU-LAFF) EC Contract Nº 043158 (FOOD-SSA).El proyecto EULAFF fue aprobado por el Sexto Programa Marco de la Comisión Europea en Investigación, por una duración de tres años a partir del 1 de noviembre de 2006.1. El objetivo general del proyecto es apoyar a los secto-res de alimentos funcionales en Europa y América Latina en la creación de un sistema de innovación en la cadena agroalimentaria, para el desarrollo de nuevos alimentos funcionales basados en el uso sustentable de la biodiver-sidad agrícola latinoamericana. 2. Los objetivos específicos del proyecto EULAFF son: o Establecer una efectiva red abierta de colaboración entre instituciones de investigación, académicas, industriales, comerciales y de inversión privada; Contribuir al desarrollo sostenible de las áreas rurales marginales mediante la valorización de cultivos sub-uti-lizados con alto potencial nutricional y de salud. Promover la transferencia de conocimientos y de tec-nologías innovativas, así como desarrollar una apropiada protección de la propiedad intelectual para alcanzar las demandas de los mercados nicho globales.3. Instituciones participantes en el Consorcio EULAFF:EFB - European Federation of Biotechnology, España (Coor-

Doctor Carlos Malpica Lizarzaburu

Carlos Malpica Lizarzaburu es ingeniero agrónomo por el Instituto Nacional Agronómico París-Grignon (Francia) y doctor por la Universidad de París 7 (Francia); tiene un diplomado en Microbiología General, del Instituto Pasteur (Francia), y fue alumno de la Escuela Diplomática de Madrid (España). Completó su formación en Administración de Empresas con el grado de International Executive MBA en el Instituto de Empresa (España).

Después de trabajar como investigador en el Institut National de la Recherche Agronomique (Francia), Washington University in St. Louis (USA), Scripps Research Institute (USA), Centro Nacional de Biotecnología (España) y Universidad de Gante (Bélgica), fue jefe de línea en I&D, del Centro de Investigaciones Medio-Ambientales Tecnológicas del Ministerio de Industria (España).

Ha conducido proyectos de investigación para el grupo Danone (Francia). Ha sido director de Desarrollo Corporativo Europeo para el grupo farmacéutico Novartis. Trabajó también para la agroquímica Syngenta AG (Suiza) como responsable mundial de desarrollo corporativo para la agro-industria. Creó y dirigió la empresa Kina Biotech S.L. (España) dedicada a la puesta en valor de recursos naturales originarios de países de la región Andina para las industrias farmacéutica, cosmética y de alimentación funcional.

Trabajó también como director internacional para la Valorización de Recursos Naturales en el Grupo L´Oréal (Francia); fue fundador de MedPlant Genetics S.L., ahora Progenika S.A., y desarrollador del proyecto empresarial Progenika Inc., por encargo de la dirección (2006-2007). Actualmente es director Internacional de Marketing y Ventas del Grupo Progenika BioPharma.

Equipo DirectivoPresidente de Honor:Doctor. Federico Mayor [email protected] Albert [email protected] Doctor Carlos Malpica [email protected] General Doctor Javier Verá[email protected] de Comunicación y Relaciones Institucionales Doctor Francisco [email protected] América Central y Caribe:Doctor José Luis [email protected] MERCOSUR Doctor Alberto Dí[email protected] América Andina Doctor William [email protected] y Tesorero Doctor Valentín Vicente Garcí[email protected] Fundador:Doctor Fidel Rodríguez [email protected]

dinación General) BIOEUROLATINA, España (Dirección Ejecutiva) FELAEB - Federación Latinoamericana de Empresas de Bio-tecnología, Uruguay IPBO/UofGent - Instituto de Biotecnologia Vegetal para los Países en Desarrollo, Bélgica ESB/UCP - Escola Superior de Biotecnología, U. Católica de Portugal SEBIOT - Sociedad Española de Biotecnología, España FUNDACION CHILE, Chile CCI - Corporación Colombia Internacional, Colombia EMBRAPA - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuaria, Brasil PROINPA - Fundación PROINPA, Bolivia UNMSM - Vicerrectorado de Investigación, U. Nac. Mayor San Marcos, Perú UNAM - Centro de Ciencias Aplicadas y Des. Tecnol., Uni-versidad Nacional Autónoma de México.

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CÉLULAS MADRE

DEL CORDÓN

UMBILICAL

David C. Bonner

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PROYECTOS:

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En septiembre de 2006, en el primer evento de Biomon-terrey, fui invitado para exponer lo que la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León

había iniciado unos cuantos años atrás: el concepto de una Nueva Facultad de Medicina Basada en la Investigación.

Para aquéllos que no estuvieron en aquel magno even-to, mencionaré muy brevemente que esta nueva etapa de nuestra facultad nació como consecuencia de los frutos alcanzados y de la solidez concedida por su trayectoria de los últimos tres siglos; que inició en 1828 por iniciativa de algunos neoleoneses visionarios, junto con represen-tantes del gobierno del Estado y, desde luego, con la invi-tación aceptada de un médico italiano, el doctor Pascual Costanza, quien plasmó la idea-proyecto de un hospital en donde se atendiera a la población y se formaran los médi-cos de la región. Desde aquel entonces, los logros obteni-dos por nuestra institución han sido enormes y no dejan de agregarse más, año con año.

En el área de prestación de servicios a los pacientes, el Hospital Universitario ha sido pionero, vanguardia re-gional y nacional en asistencia hospitalaria, con tecnología de punta en muchas áreas. En la sección docente ha pro-ducido más de 10 millares de médicos de primer contacto

y varios millares de especialistas. Es la institución nacio-nal que alberga, en una sola sede, el mayor número de programas de especialización médica (44 programas) y la que cuenta con un mayor número de acreditaciones de ex-celencia en el padrón nacional del posgrado del CONACYT (21 programas).

La institución nacional que le sigue tiene menos de una decena de programas de especialización acreditados. El posgrado cuenta con más de 500 alumnos en los progra-mas de Maestría en Ciencias, especializaciones y Doctora-do en Ciencias y en Medicina.

CUERPO DOCENTE

La planta docente doctoral de la Facultad de Medicina de la UANL cuenta con más de 120 profesores, más de un cen-tenar de los cuales han sido reconocidos por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología como investigadores. En los siguientes dos años se incorporarán cerca de 80 profe-sores que actualmente están cursando sus programas de doctorado.

La investigación en nuestra facultad inició antes de sus posgrados de ciencias básicas y clínicas, pero creció sus

Facultad de Medicina, UANL: su enfoque en la investigación

Doctor en medicina Donato Saldívar

RodríguezDirector de la

Facultad de Medicina y Hospital

Universitario / UANLdsaldivar@

hospitaluniversitario.org

Donato Saldívar Rodríguez

BioEuroLatinaMisión y Objetivos

Carlos Malpica Lizarzaburu

Con la denominación de Asociación para la Promoción de la Biotecnología en Latinoamérica en Cooperación con Europa (BioEuroLatina) se constituye en Madrid

como asociación voluntaria, con arreglo a lo establecido en los correspondientes estatutos y dentro del amplio derecho reconocido en el artículo 22 de la Constitución Española y la Ley Orgánica 1/2002, de 22 de marzo, y normas complementarias. Dicha entidad se constituye sin ánimo de lucro y con duración indefinida.

Los miembros de esta asociación, nacida de la volun-tad de los participantes del evento BioEuroLatina 2005, que tuvo lugar en el Parque Científico de la Universidad de Barcelona en ese mismo año, han aprobado la Declara-ción de Barcelona, que define la creación de una red de especialistas e instituciones dedicadas a la promoción de la biotecnología en Latino América en cooperación con Eu-ropa (BioEuroLatina).

Se decidió asignar a la asociación la responsabilidad de coordinar las actividades de la red, con un objetivo prin-cipalmente científico, orientadas a la promoción del desa-rrollo tecnologico y económico de la biotecnología en los países de Europa y Latinoamérica.

OBJETIVOS BIOTECNOLÓGICOS

Se decide asignar, según los acuerdos del citado evento, a la asociación los siguientes objetivos en el ámbito de la biotecnología:1. Coordinar las actividades de la red. 2. Promocionar el desarrollo científico.3. Promocionar el desarrollo tecnológico y económico de la

biotecnología en los países de Europa y Latinoamérica. La asociación se somete a la legislación española en

relación con sus objetivos de asociación internacional con fines no lucrativos.

Las actividades que desarrolle esta Asociación serán, de acuerdo con la legalidad vigente, las necesarias para la consecución de los objetivos señalados.

ÁREAS:

Biotecnología para la salud HumanaBiotecnología agrícolaBiotecnología animalBiotecnología alimentariaBiotecnología en acuicultura y recursos hidrobiológicosBiotecnología forestalBiotecnología Ambiental e Industrial BiomineríaBiotecnología aplicada a la Biodiversidad

Doctor Carlos Malpica LizarzaburuVice-Presidente de BioEuroLatina, asociación sin ánimo de lucro para la promoción de la cooperación Europa-Latinoamérica en biotecnologí[email protected]

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tancialmente con la maduración de éstos. Esta actividad, la investigación, ha sido divulgada por más de dos décadas en Congresos de Investigación Médica, organizados por nuestra Facultad, en los que se han llegado a presentar hasta más de 450 estudios de investigación en sus últimas ediciones. Los escenarios internacionales en la medicina académica y la madurez conseguida en el Hospital Universitario, en su planta docente, en sus alumnos y en su actividad de investigación, fueron los cimientos para declarar, en octu-bre de 2005, en alianza con los profesores y los alumnos, el inicio de una nueva Facultad de Medicina Basada en la Investigación.

MÉDICOS DE PRIMER MUNDO

Se diseñó una estrategia que nos permitiría evolucionar en forma rápida, en esta nueva etapa de nuestra facultad, la cual decidimos nombrar INVEST. Se implementó un nuevo

plan de estudios y un nuevo modelo educativo en la ca-rrera de medicina, acordes con los escenarios mundiales de la formación de médicos en el primer mundo. Se inició un calendario cotidiano de actividades de investigación muy intensas que involucraba la participación de los pro-fesores y los alumnos de la licenciatura y del posgrado. Tuvimos conferencias magistrales, talleres, cursos de bue-nas prácticas clínicas en investigación, retiros sobre la importancia de hacer investigación en vinculación con la industria, reestructuración de la presentación de los tra-bajos de investigación de los alumnos del posgrado, un congreso de investigación, junto con el evento de Horizon-tes de la Medicina, en una nueva dimensión académica y de convocatoria.

Esto condujo a cambios importantes en la actividad diaria de nuestros profesores. En tan sólo dos años se in-crementaron los estudios de investigación internacional, en vinculación con la industria, de casi 50 a 170 estudios

Doctor Donato Saldívar (México)El doctor Donato Saldívar Rodríguez nació en ciudad Mante, Tamaulipas, el 19 de noviembre de 1958. Cursó la Carrera de Médico Cirujano y Partero en la Facultad de Medicina, de la Universidad Autónoma de Nuevo León, de septiembre de 1976 a julio de 1982. Realizó un año de servicio social y un año de residencia rotatoria en el Hospital Universitario “Doctor José Eleuterio González”. Además, realizó sus estudios de Posgrado en la Especialización de Ginecología y Obstetricia en la misma institución, del 1 de agosto de 1984 al 31 de julio de 1987. También realizó la Sub-especialidad de Perinatología, del 1 de agosto de 1987 al 31 de julio de 1988. Fue jefe de Residentes del Departamento de Gineco-Obstetricia, de 1986 a 1987, y actualmente es profesor del Departamento de Gineco-Obstetricia, desde el 16 de abril de 1988.

Participa como conferencista y ponente en cursos, simposios y congresos. Asimismo, es autor y coautor de más de cien trabajos de investigación presentados, y de más de 50 publicados. Es también autor de libros, como: Obstetricia y Medicina Materno Fetal, Manual para Tutores de MIR y Operatoria Obstétrica. Una Visión Actual.

Se ha hecho acreedor a reconocimientos por su labor docente, entre ellos, el nombramiento como Colaborador de Honor, otorgado por la Universidad de Oviedo durante los cursos académicos 2002-2003, 2004-2005 y el formar parte del Equipo Finalista del Primer Premio Baxter “Al liderazgo del Equipo de Alta Dirección Hospitalaria” México 2005; entre otros.

El doctor Saldívar funge como jefe del Departamento de Ginecología y Obstetricia desde el 1 de junio de 2000; además, se desempeñó como subdirector de Asistencia Hospitalaria, desde el 31 de octubre de 1997, hasta rendir protesta como director de la Facultad de Medicina de la U.A.N.L. y Hospital Universitario “Doctor José Eleuterio González”, el 6 de febrero de 2004. Actualmente cursa su segundo periodo como director, a partir del 16 de diciembre de 2007, que vencerá el 15 de diciembre de 2010. El nombramiento le fue otorgado por el H. Consejo Universitario de la Universidad Autónoma de Nuevo León.

Entre los logros obtenidos durante su gestión, se pueden citar los siguientes:Facultad de Medicina:Nuevo rediseño curricular de la Carrera de Médico Cirujano y Partero. Reconocimiento del Consejo Mexicano para la Acreditación de la Educación Médica, A. C. (COMAEM), por un periodo de cinco años, a partir del 6 de diciembre de 2007. Nuestra institución es la única Facultad de Medicina en el país que obtiene el 100 por ciento de los indicadores de calidad.

Hospital Universitario:Construcción y equipamiento de las siguientes áreas: Unidad de Cuidados Intensivos para Trasplantes y Cardio Cirugía.Unidad de Quemados.Unidad de Toco cirugía y sala de Maternidad.Servicio de Dermatología (mil metros cuadrados).Servicio de Alergias (mil metros cuadrados).CEVAM (Centro de Evaluación y Adiestramiento Médico).Equipamiento de 14 salas de quirófano (máquina de anestesias, mesa quirúrgica, lámparas y monitores).Remodelación y equipamiento de la Sala de Cirugía Plástica y del Área de Hospitalización de Medicina Interna III. Construcción de un estacionamiento de siete pisos.

Además, en seguimiento de las políticas de calidad establecidas por nuestra universidad, se han obtenido las siguientes certificaciones y acreditaciones: Acreditación con mejor puntuación en la revisión anual del Consejo de Salubridad General, realizada el pasado mes de julio.Se han mantenido los estándares establecidos por la Norma ISO 9001-2000.Acreditaciones con las más altas calificaciones por parte de la Dirección General de Calidad y Educación en Salud en enfermedades catastróficas en los siguientes servicios: Ginecología, Hematología, Oftalmología, Oncología y Pediatría.

Todo lo anterior ha sido con el objetivo de mantenernos como una institución líder en salud y proporcionar servicios con la más alta calidad en atención a nuestros pacientes.

señala. Hoy en día se utilizan de manera rutinaria tera-pias que alivian específicamente enfermedades causadas por mutaciones genéticas.

MUTACIONES DEL CÓDIGO GENÉTICO

La medicina molecular basa las terapias sobre las muta-ciones del código genético. Cada persona posee 46 cro-mosomas que contienen ácido desoxirribonucleico (ADN). Este ADN se divide en genes. Cada gen provee instruc-ciones para hacer proteínas específicas. La tecnología de la terapia molecular tiene sus raíces en un periodo de la biología en donde se suscitaban avances revolucionarios. “A finales de la década de los 60 y principios de los 70, las tecnologías críticas contribuyeron al desarrollo de la medicina molecular”, menciona Caskey.

Mediante el uso de la tecnología de ADN, los cientí-

ficos podrían descubrir anormalidades genéticas de los

seres humanos, asociadas con enfermedades, y poste-

riormente manipular el gen en un modelo animal, como en el caso del ratón de knockout, para aprender más sobre cómo funciona el gen y cómo la mutación desemboca en una enfermedad.

“Un ratón de knockout involucra eliminar un gen de un total de aproximadamente 30 mil. Una amplia variedad de información funcional puede derivarse del ratón. Por ejemplo, los genes responsables de la diabetes, ataques y defectos del corazón han sido identificados con el uso de knockouts”, comenta el doctor Caskey.

“Cuando realizas la interrupción de un gen y estudias al ratón, sabes que la enfermedad es causada por tal de-fecto”, explica. “Estos ratones de knockout sirven como modelos para enfermedades de los seres humanos”. Es la habilidad para vincular de manera sólida las mutaciones genéticas con las enfermedades lo que abrió la puerta al campo de la medicina molecular.

TERAPIAS BIOLÓGICAS A LA MEDIDA

Ahora los científicos pueden utilizar las causas conoci-das de las enfermedades para diseñar a la medida tera-pias biológicas que corrigen la condición genética. Todos hacemos un esfuerzo para reducir los factores de riesgo contra el cáncer, como el cigarro y la obesidad; pero algu-

nas personas nacen con riesgos, y portan una mutación

genética que predispone al cáncer. La medicina molecu-lar se enfoca en algunas de las mutaciones genéticas clave que dan cabida al cáncer. Usando la tecnología molecu-lar, como el ratón de knockout, “estamos en posibilidad de disecar tales eventos y de pensar en formas de cómo podemos interrumpir las patologías por medio de terapias de medicamentos específicos” explica Caskey.

TERAPIAS MOLECULARES CONTRA EL CÁNCER

El medicamento Herceptin, de Genentech, es una terapia molecular exitosa. Es un tratamiento para pacientes con cáncer de mama con altas cantidades anormales de la pro-teína HER2 (factor receptor 2 del crecimiento epidérmico humano) en tumores. HER2 es la responsable del creci-miento y proliferación de las células, una sobreabundan-cia que hace que los tumores crezcan más rápidamente.

“El Herceptin sólo trabaja cuando el diagnóstico genético [la sobreexpre-sión de HER2] concuerda con el medicamento”, explica Caskey. “Estamos

comenzando la era de embonar diagnósticos específicos con terapias es-

pecíficas”.

Otra terapia molecular clínicamente exitosa es Gleevec (de Novartis Phar-maceutica Corp.) utilizada para tratar la leucemia mielógena crónica. Este medicamento se enfoca a una mutación genética que causa altos niveles a-normales de actividad enzimática de la proteína llamada Bcr/Abl. “Hay una actividad constante de este gen cancerígeno en las células de la leucemia. Esto es lo que causa que la célula prolifere y que se tenga leucemia”.

Gleevec inhibe eficientemente esta enzima sobreactiva. Caskey menciona que esta medicina nunca hubiera sido exitosa con el uso de métodos tradi-cionales de detección de medicamentos. Dado que no todos los pacientes poseen esta mutación genética, explica, no todos responden a la terapia. “Si usas este inhibidor contra todas las leucemias, no le hubieras encon-trado uso alguno”, señala. Sin embargo, al embonar el diagnóstico molecular, Gleevec funcionó para el 100 por ciento de los pacientes.

GENÉTICA DE LAS ENFERMEDADES

CARDIOVASCULARES

“Ha habido varios descubrimientos importantes que nos han llevado a la invasión de genes que causan la ateroesclerosis, como el tipo II de hiperli-pidemia”, comenta Caskey.

La ateroesclerosis es la conformación de colesterol en las paredes de las arterias, lo que reduce el flujo de sangre hacia los tejidos, tales como el corazón. El tipo II de hiperlipidemia -la presencia de altos niveles de LDL

(colesterol “malo”)- es la forma más común de ateroesclerosis para las

personas que están dentro de un rango de peso normal. “Esa fue la primera idea en un gen anormal que predispone a la ateroesclerosis, un importante adelanto que desembocó en nuevas terapias, tales como las estatinas”, men-ciona.

Las estatinas tratan a personas con o en riego de enfermedades cardio-vasculares. Esta clase de medicamento inhibe una enzima clave que es res-ponsable del colesterol en el cuerpo, y causa indirectamente la reducción de LDL en el torrente sanguíneo. “Si sabes que un paciente tiene ese defecto, entonces una estatina retrasará la aparición de esa enfermedad”, explica Cas-key.

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CUERPO DOCENTE

ÁREAS:

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pecíficas”.

CARDIOVASCULARES

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al año. El número de profesores en el Sistema Nacional de Investigadores del CONACYT se duplicó. La investigación original de los profesores se incrementó notablemente.

El binomio de docencia-asistencia que había prevale-cido por algo más de 50 años y que permitió el crecimiento extraordinario que han tenido nuestros posgrados, cedió el paso al trinomio docencia-asistencia-investigación, inte-grando ésta última a la formación de un médico general o de un especialista.

DESAFÍO INVEST

Este último concepto debía ser fortalecido, de tal forma que la totalidad de nuestra Facultad de Medicina estuviera involucrada en investigación original, en la generación de conocimiento, desde luego que con estándares inter-nacionales. Para esto se creó Desafío INVEST. Lanzado en mayo de este año, Desafío INVEST es una competencia, bajo una estrategia de comunicación total-mente contemporánea, llevada casi en su totalidad en la In-ternet, por un premio con una bolsa de un millón de pesos para el equipo que publique su estudio de investigación en la revista indexada de mayor factor de impacto.

Cada equipo es lidera-do por un solo profesor, quien integra en el mismo a un alumno de posgrado y a cinco estudiantes de medicina. Cada estudio es in-édito, concebido, diseñado y re-gistrado por el equipo. El alumno tiene la oportunidad de participar en un proyecto de investigación en to-das sus fases, desde su concepción, diseño y registro, hasta conseguir el financiamiento del proyecto, su presentación pública, su ejecución y terminación; la elaboración del manuscrito y, finalmente, su publicación en una revista internacional indexada de alto impacto.

Durante el proceso, lo cual tomará aproximadamente un año, habrá exposiciones de carteles en nuestra facultad y la competencia de los equipos en seminarios de presen-tación, avance y terminación, con premiaciones para los profesores y los alumnos en cada uno de ellos. Después del último seminario, el de terminación, habrá un pre-mio para el primer proyecto que reciba la respuesta de aceptación para publicación en una revista internacional indexada.

Este momento marca el inicio de una etapa de tres me-ses, en donde todos los estudios que hayan sido aceptados para publicación entran en una competencia en donde el ganador del millón de pesos será el trabajo que sea pu-blicado en la revista de mayor factor de impacto, según lo establezca el Journal of Citation Reference, del Instituto

de Información Científica (ISI). Por consecuencia, la transparencia de la premiación está garantizada por un estándar externo, internacional, ple-namente acreditado. Del premio, la mitad será para el profesor, la cuarta parte para los alumnos de posgrado y pregrado y, la última cuarta parte, para ser aplicado en el siguiente proyecto de investigación que inicie el profesor.

EQUIPO DE INVESTIGACIÓN

Cada equipo de investigación constituido por 7 miem-bros (el profesor, el alumno del posgrado de las ciencias básicas o clínicas de la medicina y los cinco estudiantes), tiene un grupo de 20 acompañantes, llamados Vademé-cum, quienes ganarán en caso de que el equipo que sele

ccionaron resulte ser el ganador pero, además, du-rante la evolución de la competencia, ten-

drán que competir con otros equipos y entre ellos por premios que se

obtienen por puntos acumula-dos al realizar actividades de

investigación que van desde conferencias hasta talle-

res, cursos, exámenes teóricos y prácticos; todo en relación a in-vestigación médica; ya sea metodología de la investigación, buenas prácticas clínicas en in-vestigación, estadísti-ca, medicina basada en

evidencias científicas, lectura y análisis crítico

de la información médica, entre otras.

76 EQUIPOS INSCRITOS

Desafío INVEST, iniciado en mayo de 2008, inscribió a 76 equipos de in-

vestigación, de las áreas básicas y clínicas de la medicina en semejante proporción, con profesores de un amplio rango de edades y experiencia en investigación. Ha invo-lucrado, por consecuencia, a 76 profesores, a 76 alumnos del posgrado, y a 380 alumnos que constituyen los equi-pos de investigación, y a más de mil 500 alumnos que, como vademécum, apoyan a sus equipos. Entre alumnos y profesores, más de dos mil miembros de nuestra comu-nidad académica participan en esta experiencia de inves-tigación.

No puede dejar de mencionarse que todo el finan-ciamiento de este proyecto para fomentar la generación y la publicación de conocimiento nuevo, bajo estándares de competitividad internacional, ha sido obtenido de las aportaciones que, por concepto de cuota institucional, en-tregan las industrias al realizar proyectos internacionales con nuestros profesores, en las instalaciones de la Nueva Facultad de Medicina Basada en la Investigación, de la UANL, y en el Hospital Universitario.

En reciente entrevista que le hiciera Diana Lazelle, del periódico universitario The Leader, el doctor Thomas Caskey, señaló que una mutación genética en un mi-

llón puede causar una enfermedad devastadora. La medi-cina molecular está cambiando la manera en que diversas enfermedades son tratadas. Ya existen terapias molecu-lares en los hospitales, las cuales ofrecen tratamiento a miles de pacientes. Desde enfermedades cardiovasculares hasta el cáncer, las investigaciones que se realizan hoy en día pueden tener un gran impacto en su salud.

El doctor Caskey, quien como participante en el Con-greso BioMonterrey08 hablará sobre Nuevas Vacunas, indicó que “La medicina molecular es la habilidad para

identificar de una manera precisa el gen responsable de

una enfermedad. “Es encontrar un riesgo, identificar el riesgo antes de

que dé un golpe, y luego desarrollar terapias que inter-vienen en la enfermedad de una manera muy específica”,

C. Thomas Caskey es un médico internista americano, prominente genetista y empresario

biomédico, editor de la Annual Review of Medicine.

Caskey asistió a la Universidad de Carolina del Sur, de 1956 a 1958, y a la Escuela de

Medicina de la Duke University, de 1958 a 1963. Como estudiante de medicina, fue fellow

de bioquímica, entre 1961 y 62, con James B. Wyngarden, un pionero en el estudio de

las bases bioquímicas de las enfermedades metabólicas. Caskey recibió su título de

medicina en 1963, y permaneció en Duke como interno y residente en el Departamento

de Medicina entre 1963 y 1965.

Después, el doctor Caskey se incorporó a los Institutos Nacionales de Salud, donde

permaneció de 1965 a 1971. De 1965 a 1967 fue investigador asociado en el Instituto

Nacional del Corazón y el Pulmón, con el ganador del Premio Nobel, Marshall Nirenberg.

Entonces, el doctor Caskey se convirtió en investigador senior en el Laboratorio de

Genética Bioquímica, entre 1967 y 1970, y titular de la Sección de Genética Médica en el

mismo instituto, de 1970 a 1971.

En 1971, abandonó la institución para trasladarse al Colegio Baylor de Medicina, de

Houston, Texas, donde permaneció durante las dos décadas siguientes. En Baylor se

desempeñó como jefe de la Sección de Genética Médica, de 1971 a 1985, y como profesor

de medicina y bioquímica, de 1971 a 1994). De 1976 a 1994 fue investigador del Howard

Hughes Medical Institute en Baylor.

En retiro sabático de Baylor, de 1979 a 1980, Caskey fue miembro del Consejo de

Investigación de la Universidad Médica de Cambridge, con otro ganador del Premio

Nobel, Sydney Brenner.

En 1994 abandonó la academia para convertirse en vicepresidente senior de investigación,

y fideicomisario y presidente del Instituto de Investigación Merck Genome, en los

Laboratorios Merck, en Sumneytown Pike, West Point, Pennsylvania.

En el año 2000 regresó a Houston como fundador y director general de Cogene Biotech

Ventures y Cogene Ventures, fondos de capital diseñados para apoyar a compañías

incipientes de biotecnología y de ciencias de la vida que utilizaban tecnología genómica

para el descubrimiento de drogas En el año 2006 fue designado director y presidente de la

Fundación Brown de Medicina Molecular para la Prevención de Enfermedades Humanas,

parte del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston.

C. Thomas Caskey (Estados Unidos)

Nuevas vacunasHabla el doctor C. Thomas Caskey, director y presidente del Instituto de Medicina Molecular para la Prevención de Enfermedades Humanas, de la Fundación Brown

DoctorC. Thomas CaskeyDirector y presidente electodel Instituto deMedicina Molecularpara la Prevenciónde EnfermedadesHumanas, de laFundación Brown

16y57.indd 1 23/09/2008 08:53:35 p.m.

Doctor Juan M. Sánchez (Estados Unidos)El doctor Juan M. Sánchez es vicepresidente de Investigación en la Universidad de Texas

en Austin, y profesor de la Cátedra 4, de la Fundación Temple, en el Departamento de

Ingeniería Mecánica. Obtuvo su licenciatura en la Universidad de Córdoba, Argentina,

en 1971; y su Maestría y Doctorado en Ciencias de los Materiales en la Universidad de

California, en Los Ángeles, en 1974 y 1977, respectivamente.

El doctor Sánchez es autor y coautor de más de 140 publicaciones de carácter técnico en

una amplia gama de tópicos en ciencia de los materiales e ingeniería. Sus intereses en la

investigación se enfocan en electrónica, termodinamia y propiedades estructurales de

los materiales, incluidos sus componentes intermetálicos, aleaciones magnéticas y no

magnéticas, películas delgadas y capas magnéticas múltiples. Su interés principal es el

desarrollo y aplicación de los primeros principios de los métodos computacionales para

la construcción de diagramas de fase de sistemas materiales de multicomponentes.

Otras áreas de la investigación que revisten interés para él incluyen el desarrollo de

procesos de deposición de vapor químico, controlado selectivamente por rayos láser,

para metales, aleaciones y cerámica.

El doctor Sánchez presta sus servicios en el Consejo Federal de Relaciones de la

Asociación de Universidades Americanas; en el Consejo de Directores, como consejero

vicepresidente de las Universidades Asociadas de Oak Ridge, y en la Iniciativa de

Tecnología de Texas. Asimismo, es representante ante la Mesa Redonda de las Academias

Nacionales de Investigación Gobierno-Universidad-Industria, fideicomisario de la

Asociación de Investigación de las Universidades del Sureste, y fue miembro del Consejo

de Visitantes del Colegio de Guerra de la Armada de los Estados Unidos, miembro del

Consejo Internacional Consultivo, de la Fundación para la Salud Mental, y miembro de la

Alianza AusTech de la Cámara de Comercio de Austin.

El doctor Juan Sánchez estuvo presente en Monterrey durante la celebración de la

Segunda Conferencia Nacional de Ciencia y Tecnología, los días 3 y 4 de julio del año

en curso. En esa ocasión, habló sobre la necesidad de que, para no desperdiciar una

oportunidad histórica, México destine más recursos a la ciencia y la tecnología.

Anteriormente, el vicepresidente de Investigación de la Universidad de Texas, había

escrito en CONOCIMIENTO (edición 71, del 15 al 28 de febrero de 2008) un artículo bajo

el título de “Compartimos algo más que una frontera”, una síntesis del cual se presenta

a continuación.

Compartimos algo más que una frontera

Doctor Juan M. Sánchez Vicepresidente de Investigación Universidad de Texas

Texas se fortalece gracias a nuestra diversa población y a nuestra frontera con México. Somos colaboradores en educación, en comercio, en investigación científica y en las artes. Es de vital importancia que nuestros lazos permanezcan estrechos, que nuestras relaciones sigan siendo abiertas y efectivas y que nuestra asociación se fortalezca mediante iniciativas nuevas y creativas.

William Powers, Jr., Presidente Universidad de Texas en Austin

Enero 24,2007

Juan PedroLaclette San Román se graduó como licencia-do en Biología en la Facultad de Ciencias de la UNAM en 1972. Obtuvo el grado de maestro en Ciencias (Es-

pecialidad Bioquímica), en el Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional en 1976. En la Universidad Nacional Autónoma de México ob-tuvo el grado de doctor en Investigación Biomédica Básica, con mención honorífica, en el Instituto de Investigaciones Biomédicas, en 1985.

Desde 1984 es profesor de asignatura en el Programa de Licenciatura, Maestría y Doctorado en Investigación Biomédica Básica de la UNAM; es miembro del Comité Tu-torial de más de 45 estudiantes de maestría y doctorado, del posgrado en Investigación Biomédica Básica.

De 1976 a 1978 fue jefe del Departamento de Investig-ación Clínica del Instituto Nacional de Pediatría, (DIF); de 1978 a 1979, jefe de departamento de la Dirección Adjunta de Desarrollo Científico, (CONACYT); de 1981 a 1985, in-vestigador asociado “B” del Departamento de Inmunología del Instituto de Investigaciones Biomédicas (UNAM); de 1985 a 1986, investigador asociado Convenio Hoechst de México (UNAM); de 1986 a 1990, investigador asociado “C” definitivo del Departamento de Investigaciones Bio-médicas (UNAM); de 1990 a 2000, investigador titular del Departamento de Inmunología del Instituto de Investiga-ciones Biomédicas (UNAM); de 1991 a 1995, jefe del De-partamento de Inmunología del Instituto de Investigacio-nes Biomédicas (UNAM); de 1989 a 1991, Visiting Scientist Department of Thopical Public Health, en Harvard School of Public Health; de 1990 a 1991, Visiting Scientist, del De-partment of Hematology en Harvard School of Medicine, Beth Israel Hospital, Boston, Massachusetts, USA; en 1993, Visiting profesor of Medicine Department of Hematology en Harvard School of Medicine, Beth Israel Hospital, Bos-ton, Massachusetts, USA; de 1996 a 1999, coordinador del Programa de Doctorado en Ciencias Biomédicas; de 1999 a 2007, director del Instituto de Investigaciones Biomédicas (UNAM); de 2000 a la fecha es investigador titular “C” De-finitivo del Departamento de Inmunología del Instituto de Investigaciones Biomédicas (UNAM).

Es autor de dos patentes, de cinco libros editados, de nueve capítulos en libros y de un prólogo, así como de 70 publicaciones internacionales, cinco nacionales, 115 artículos de difusión, así como innumerables entrevistas para difundir la ciencia en nuestro país. Ha dirigido 12 te-sis de licenciatura, nueve de maestría y 11 de doctorado.

Ha participado en diversos cursos, tanto en México como en el extranjero; ha presentado diferentes trabajos en congresos, reuniones y simposios nacionales e inter-nacionales; aproximadamente 45 conferencias nacionales dictadas en institutos y centros de investigación y facul-tades, desde 1990 es el responsable del financiamiento para investigación de diferentes proyectos, así como de la obtención de fondos para infraestructura del Departa-mento de Inmunología.

Desde 1980 es miembro de la Sociedad Mexicana de Inmunología, así como de diversas sociedades, entre ellas: The New York Academy of Sciences, American Society of Tropical Medicine and Hygiene, American Association for the Advancement of Science, Sociedad Mexicana de Parasi-tología, Academia Mexicana de Ciencias, Academia Nacio-nal de Medicina, y fue fundador de la Sociedad Mexicana de Medicina Genómica. Es co-presidente de la Red Intera-mericana de Academias de Ciencias IANAS por el periodo 2007-2010. Fue presidente de la Academia Mexicana de Ciencias y actualmente es coordinador general del Foro Consultivo Científico y Tecnológico.

En el Congreso BioMonterrey08, el doctor Laclette dictará una conferencia sobre el Genoma de las enferme-dades infecciosas.

En BioMonterrey08

Genoma de las enfermedades Infecciosas, tema del doctorJuan Pedro Laclette San Román

56y17.indd 1 23/09/2008 09:14:24 p.m.

DESAFÍO INVEST

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a continuación.

Enero 24,2007

En BioMonterrey08

56y17.indd 1 23/09/2008 09:14:24 p.m.

El Río Grande ha marcado la frontera entre México y Estados Unidos desde 1848. La frontera México Texas, de cerca de dos mil 18 kilómetros de longitud, es una

demarcación formal de jurisdicción política, que implica amplios lazos sociales, económicos, culturales, geológi-cos, tecnológicos y científicos. Un creciente número de co-laboraciones que involucran a los pueblos e instituciones de México y Texas han sido conducidas por instituciones educativas. Estas colaboraciones han estrechado todavía más las jurisdicciones y sus respectivos pueblos e insti-tuciones.

La Universidad de Texas en Austin, fundada en 1883,

es una de las más grandes y más respetadas universi-

dades en los Estados Unidos, y una de las universidades

más importantes del mundo. En el actual ciclo académi-co asisten a esta universidad más de 325 estudiantes de México que buscan un título de licenciatura o de postgra-do. La Universidad de Texas en Austin cuenta con docenas de maestros de México y más de mil 200 mexicanos entre sus alumnos internacionales, muchos de los cuales se han convertido en líderes de negocios y de academia.

Desde el programa de la escuela ejecutiva de nego-cios UT-Austin McCombs en la Ciudad de México, hasta la colaboración científica con investigadores e institucio-nes mexicanos, la universidad ofrece una amplia gama de programas, actividades, y eventos orientados hacia México. Como se podrá ver en este artículo, el Instituto de Estudios Latinoamericanos Teresa Lozano Long (LLILAS) ha sido concebido para ofrecer en los Estados Unidos el mejor programa de estudios mexicanos. LLILAS, una joya de la corona de la universidad, se ubica entre los centros más importantes del mundo en lo que se refiere a estudios latinoamericanos, y atrae a los más respetados profesores e investigadores del hemisferio.

Se han presentado conferencias, exhibiciones y pan-eles binacionales sobre temas tan diversos como: Mujeres en la Política Mexicana y la Vida Política Contemporánea, 5 de Mayo y la Forja de dos Naciones, Dirección Ambien-tal del Cruce Fronterizo, Los Próximos Estados de Colabo-ración en Iniciativas de Ciencia y Tecnología Entre México y Estados Unidos, y Culturas de Consumo en la Frontera México-Estados Unidos.

INICIATIVAS FUTURAS Y ACTIVIDADES RECIENTES

Más allá del Centro Mexicano y del LLILAS ha existido, en los años recientes, una gran cantidad de relaciones de co-

Juan M. Sánchez

laboración que involucran a instituciones mexicanas y a la Universidad de Texas en Austin. Consideremos los siguientes ejemplos:

Programa MBA. Ciudad de México.- El programa ejecutivo MBA en la Ciudad de México, innovador, dinámico y retador, se enseña en inglés. Es un programa dual, de posgrado, que otorga de forma simultánea el grado de maestro en ad-ministración de negocios por la Universidad de Texas en Austin, y el grado de maestro en administración, por el Tecnológico de Monterrey, Campus Santa Fe. El programa ejecutivo MBA hace énfasis en cuestiones ambientales de México y América Latina, y brinda a los participantes la oportunidad de trabajar en red con otros ejecutivos eficientes y de alto potencial.

Importantes Estudios Geológicos.- Desde el año 2000, el Buró de Geología Económica (BGE) de la Universidad de Texas en Austin, ha conducido una pro-funda investigación en cuatro áreas geológicas de México. En la Cuenca de Bur-gos, del Noreste de México, la investigación del BGE ayudó a guiar los esfuerzos de exploración y producción de PEMEX en la virtualmente inexplorada costa de la cuenca, que tiene enormes reservas potenciales de gas. El análisis de BEG de la Laguna Madre, en el área de Tuxpan, fue de interés mundial, y los estudios de las cuencas en el este de México brindaron una síntesis regional de la estructura geológica de los sistemas petroleros y de las características petrofísicas y de ingeniería, e implicaron estrecha colaboración y participación de directivos y trabajadores de PEMEX. El buró de geología económica proporcionó también un modelo sobre las características de las reservas del campo de Poza Rica, en el Golfo de México, la acumulación submarina más grande del mundo de carbonato e hidrocarburo.

Acuerdo educativo.- En mayo de 2006 se firmó un acuerdo educativo entre México y la Universidad de Texas en Austin, para ayudar a los estudiantes de habla hispana en la transición de los grados 9 a 12 en las escuelas texanas. Recursos y servicios de las instancias educativas federales en México y la Univer-sidad de Texas en Austin apoyarán a los hispanos que estudian inglés para que sean más eficientes en esta lengua, para que mejoren sus logros académicos y completen su educación secundaria con contenidos de rigor universitario.

Retrospectiva y prospectiva del TLC.- Políticos e investigadores analizaron los temas binacionales de intercambio tecnológico, competitividad global, mi-gración, y política, en la conferencia: El Tratado de Libre Comercio y las relacio-nes México-Estados Unidos: Retrospectiva y Pros-pectiva, de febrero de 2007. La conferencia, que tuvo por objetivo marcar el donativo de los archivos sobre las negociaciones del TLCAN a la colección Benson Latinoamericana, analizó la his-toria y el impacto del Tratado de Libre Comercio de América del Norte en 1993 y 1994. Políticos e investigadores, tanto de México como de los Estados Unidos, elaboraron asimismo, perspectivas de lo bien que ha funcionado el TLCAN y discutieron posibles nuevas direcciones para el acuerdo.

Avances en la Asociación con el Sector Energético de México.- En junio del año 2007, la Escuela Jackson de Geociencias, en la Universidad de Texas en Austin, y el Ins-tituto Tecnológico Autónomo de México (ITAM) iniciaron una sociedad para educar y entrenar a profesionales prácticos para la industria en-ergética. La sociedad incluye una oportunidad para que estudiantes del ITAM prosigan un grado de maestría y se unan a proyectos de investigación que invo-lucren a maestros de la UT-Austin y del ITAM.

Incluye también el establecimiento de una política de trabajo en red, en asun-tos de energía, entre México y Estados Unidos; viajes de estudio y un programa de entrenamiento intensivo sobre alternativas energéticas que se celebrará en México, dirigido a miembros del Congreso, partidos políticos, medios y aca-demia.

Cooperación en la Educación Superior-. Otra muestra de las relaciones de colaboración entre México y la Universidad de Texas en Austin, se presentará al celebrarse en Austin la Asamblea 2008 de la mexicana Asociación Nacional de Instituciones de Educación Superior (ANUIES). Será ésta la primera vez en que la prestigiada asociación celebre su asamblea anual fuera de territorio mexicano. Al mismo tiempo, se celebrará la Asamblea Anual de la Asociación Nacional de

detallada los resultados de estas observaciones, enmarca-das dentro de un fondo general de la Biología actual de las células estaminales, enfatizando los tres resultados principales:

El trabajo futuro debe considerar analizar la expre-sión de genes estaminales, tales como Oct-4, c-Myc, Sox-2 y Klf-4 en fibroblastos tratados con extractos de ESCs y buscar los factores presentes en el extracto que se ligan a las regiones reguladoras (p.e. secuencias promotoras) de esos genes. La identificación de esos factores y la cantidad necesaria para inducir un efecto sobre la expresión de los genes objetivo involucrados en el proceso de reprogra-mación delinearán bases moleculares más sólidas para rea-lizar esos experimentos sin el uso directo de las ESCs.

- Primero, la confirmación de una actividad de reprogramación du-

radera del extracto de ESC, aunque en un número de células mucho más pequeño, que varía del 0.003 al 0.04 por ciento (de cualquier manera, en el mismo rango de las células transfectadas por retrovirus obtenidas por va-rios laboratorios) de la población total de fibroblastos con un efecto limi-tado a la inducción de la expresión de los genes Oct-4 y el Rex-1 y a la activi-dad de la actividad alcalina fosfatasa.

- Segundo, la expresión de OCT-4, SSEA-1, y las proteínas del antígeno de Forssman nunca se detectaron.

- Tercero, es probable que las ESCs podrían sobrevivir al procedimiento de la preparación del extracto y ser la fuente de contaminación que se ex-pande en el cultivo y da resultados positivos falsos.

Células estaminales embrionarias humanas.

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Rectores de Universidades de México. En ambas asam-bleas el Centro Mexicano de LLILAS fungirá como an-fitrión.

INTERESES INDIVIDUALES DE LOS PROFESORES

Numerosos maestros de la Universidad de Texas en Austin han enfocado sus investigaciones hacia México. Además de escribir artículos, los maestros de diversas disciplinas académicas en la universidad conducen investigaciones sobre México o en México. Consideremos los siguientes ejemplos:James Cox (inglés) analiza en qué forma el color de la piel de los pueblos de México y Texas trasciende la frontera.William Doolittle (geografía) dirige investigación sobre los paisajes de MéxicoDean Hendrickson (biología) estudia la evolución, ecología y los sistemas de desarrollo de la trucha en México Eric Pianka (zoología) es un especialista en las lagartijas del desierto de México. Milio Zamora (historia) examina las relaciones binaciona-les entre comunidades mexicanas en ambos lados de la frontera México-Texas a principios del siglo XX.José Panero (biología) documenta la variedad de la flora en el Norte de México.

EL ESTADO DE NUEVO LEÓN

Y LA UNIVERSIDAD DE TEXAS EN AUSTIN

La Universidad de Texas en Austin ha sostenido prolonga-das y productivas relaciones con el Estado de Nuevo León, así como con instituciones educativas y dependencias gu-bernamentales. Gran cantidad de maestros –literalmente demasiados como para poder contarlos- del Tecnológico de Monterrey, de la Universidad Autónoma de Nuevo León y de la Universidad de Monterrey han recibido sus títulos académicos en la UT-Austin. Al mismo tiempo, estudian-tes y profesores de esta institución se benefician de las enseñanzas de destacados maestros que imparten cátedra en la universidad.

Dos esfuerzos de cooperación merecen por lo menos una breve mención. En abril de 2007, la Universidad

Autónoma de Nuevo León y la Universidad de Texas en

Austin celebraron una conferencia internacional sobre

Estudios del Diálogo Español y Portugués. El evento, de tres días de duración, en Austin, se centró en la contri-bución teórica y práctica en el campo del análisis y prag-mática del discurso español y portugués, con especial én-fasis en el contexto del diálogo. La Facultad de Ciencias de la Tierra, de la Universidad Autónoma de Nuevo León y la Escuela Jackson de Geociencias, de la Universidad de Texas en Austin, han estado colaborando en investigación que explora el sumidero más profundo del mundo: el Ce-note Zacatón, en México. Con el patrocinio de la Adminis-tración Nacional Aeronáutica y del Espacio, de los Estados Unidos, los científicos utilizaron un submarino con forma de mandarina, a fin de conocer más sobre las dimensiones físicas del Zacatón; los vientos geotérmicos que lo alimen-tan y las formas de vida que existen en sus oscuras pro-fundidades.

UN COMPROMISO RENOVADO

PARA LAS RELACIONES PRODUCTIVAS

Independientemente de los programas académicos for-males, colaboraciones en proyectos, y conferencias, el presidente William Powers junior se ha comprometido a incrementar el compromiso de la universidad con los pro-gramas e intercambios orientados a México, así como a promover estrechas relaciones bilaterales entre la univer-sidad y México, en áreas clave –desde la investigación y educación hasta la colaboración con el gobierno y el inter-cambio de negocios. Como muestra de este compromiso, en colaboración con el honorable Antonio O. Garza junior, embajador de los Estados Unidos en México, y graduado de la Universidad de Texas en Austin, el presidente Po-wers y una delegación de Texas Central se reunieron en la Ciudad de México, en enero de 2007, con líderes mexica-nos y alumnos de la universidad. Estos encuentros ejem-plifican los esfuerzos de la universidad, del otro lado de la frontera, para alentar las becas y el diálogo, en torno a facilitar e incrementar las relaciones entre la universidad y México.

Estos esfuerzos se llevan a cabo, con creciente frecuen-cia, a través de una gran variedad de actividades. En forma colectiva, los esfuerzos representan una jornada de colabo-ración, y aunque será una jornada prolongada y educativa, será una jornada de beneficio mutuo para los gobiernos, las instituciones y la gente de ambos lados de la frontera.

Cuenca de Burgos.

eficiente de células somáticas entre especies diferentes. La reprogramación funcional se reportó como estable

a través de muchas divisiones celulares, dentro del cultivo de varias semanas. Sin embargo, la estabilidad de la re-

programación celular dependió de la fuente del extracto

celular: la reprogramación celular funcional transitoria fue descrita mediante la alteración de la evolución de las células, cuando se cultivaron fibroblastos en presencia de extractos de líneas de células insulinómicas.

FUSIÓN CELULAR

Experimentos de fusión celular han demostrado que cé-lulas madre embriónicas (ESC) y células germinales em-briónicas muestran actividad de reprogramación celular, lo que indica que esas células contienen factores que pue-den imbuir la pluripotencia en las células somáticas.

Un estudio reciente del grupo de Taranger ha pro-

bado la hipótesis de que las células madre pluripotentes

se pueden obtener in Vitro, mediante el cultivo de células somáticas diferenciadas, en presencia de extractos obteni-dos de las ESCs.

Este reporte mostró la evidencia de extractos de ESCs de ratón, que generaron la expresión del marcador de pluripotencia Oct-4 en la mayoría de los fibroblastos NIH-3T3 (3T3) e indujeron la formación de distintas colonias tipoESC.

SISTEMA PROMETEDOR

Esas células tipoESC formaron cuerpos tipoEmbrioide y se diferenciaron en células de las tres capas ger-minales. El uso de extractos celulares para inducir la transdiferenciación parece ser muy prometedor, y po-dría ser un sistema poderoso para analizar los eventos de reprogramación celular mientras ocurren in Vitro y para obtener cantidades grandes de células pluipo-tentes sin utilizar retrovirus para transformar las cé-lulas sin genes estaminales, tales como Oct-4, c-Myc, Sox-2 y Klf-4.

Por lo tanto, es de importancia crucial que la ro-

bustez de este método de transdiferenciación celular

sea probada en otros laboratorios, antes de avanzar

hacia usos más ambiciosos en programas de terapia

celular. Para mi conocimiento, los datos que presen-taré constituyen el segundo estudio realizado para probar este método de transdiferenciación; de hecho, he empleado el mismo protocolo de reprogramación sobre dos líneas de células inmortalizadas: los STO y los fibroblastos 3T3.

Después del tratamiento con extracto de ESCs, he analizado la expresión de un panel de marcadores pluripotenciales, incluyendo los genes Oct-4, Nanog, y Rex-, OCT-4, el antígeno Forssman, y proteinas SSEA-1 y la actividad alcalina fosfatasa. Presentaré en forma

Células sin genes estaminales, Oct-4.

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Juan M. Sánchez

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Cuenca de Burgos.

FUSIÓN CELULAR

SISTEMA PROMETEDOR

54y19.indd 1 23/09/2008 08:55:15 p.m.

Las terapias con anticuerpos representan uno de los sectores más prometedores de la industria farma-céutica, con ventas anuales de miles de millones de

dólares. Los anticuerpos se utilizan en el tratamiento de una variedad de enfermedades, especialmente in-flamatorias y cáncer. Con mucho más anticuerpos en las pruebas clínicas y menos amenazas del mercado de los genéricos en comparación a las medicinas con moléculas pequeñas, el mercado de anticuerpos tera-péuticos se espera que crezca durante mucho tiempo en el futuro.

Ingeniería de Proteínas

Doctor Brent L. Iverson

Profesor-Investigador

Warren J. y Viola Mae Rayme

Departamento de Química

y Bioquímica Universidad de

Texas en Austin

Doctor Brent L. Iverson (Estados Unidos)

El doctor Brent L. Iverson es profesor-investigador Warren J. y Viola Mae Rayme, en el Departamento de Química y Bioquímica de la Universidad de Texas en Austin. Se graduó de la Universidad de Stanford en 1982; se doctoró en el Instituto Tecnológico de California en 1987, y realizó trabajo posdoctoral en el Instituto de Investigación Scripps, de 1987 a 1990. Su laboratorio se enfoca a la construcción de moléculas (proteínas) grandes y complejas, y se divide entre diseños abióticos e ingeniería de proteínas recombinantes.

Brent L. Iverson

En estrecha colaboración con George Georgiou, de la Universidad de Texas en Austin, mi laboratorio se ha

comprometido en la investigación de ingeniería de anti-

cuerpos desde hace más de 14 años. Las contribuciones

más importantes incluyen:

(i) El desarrollo de varios métodos poderosos para seleccionar anticuerpos en bibliotecas de bacterias (Fran-cisco et al. 1994, Georgiou et al. 1997, Chen et al. 2001, Harvey et al., 2004).

(ii) Exploración de estrategias de mutagénesis para la maduración de la afinidad de anticuerpos y para el con

Estructura tridimensional de la hemoglobina.S

e han investigado varias estrategias para inducir la re-programación de los núcleos somáticos o las células. Experimentos de transferencia del núcleo han mostra-

do que los oocitos mamíferos sin núcleo tienen la capaci-dad de reprogramar los núcleos de células somáticas ter-minalmente diferenciadas. El nuevo clonote reconstituido es capaz de iniciar y terminar el desarrollo embrionario, y algunos de esos fetos pueden llegar al nacimiento y a la edad adulta.

Aunque se desconoce cuáles son los mecanismos y las moléculas involucradas en el proceso de la reprogra-mación, esos experimentos demuestran que las marcas

moleculares que definen la identidad epigenética de una

célula pueden ser eliminadas, y el genoma de una célula

somática terminalmente diferenciada puede adquirir un

estado totipotente o pluripotente. Metodologías novedo-sas para la reprogramación funcional eficiente de un gran número de células somáticas hacia otros tipos de células involucran su transdiferenciación en cultivos.

TRANSDIFERENCIACIÓN DE MIOBLASTOS

Los mioblastos se transdiferencian en adipocitos maduros cuando se cultivan con factores de transcripción adipo-genéticos; la inducción de un factor de transcripción hepá-tica en células pancreáticas también genera su conversión

Carlo Alberto Redi (Italia)

Nacido en Pavia, Italia, el 27 de marzo de 1949, obtuvo, en el año 1968 el diploma de

la Escuela Media Superior en Química. En 1972 se graduó con honores en Ciencias

Biológicas, y posteriormente fue designado profesor, encargado del área de Embriología

en la Universidad de Pavia.

El doctor Carlo Alberto Redi es actualmente profesor y director del Laboratorio

de Biología del Desarrollo, de la misma universidad, y editor administrativo de la

Revista Europea de Histoquímica, director científico de la Fundación IRCCS Policlínico

San Matteo (Pavia), miembro del Comité Nacional Italiano para la Bioseguridad,

Biotecnología y Ciencias de la Vida.

En el año 2000 fue nombrado miembro de la Comisión Dulbecco para el estudio del

posible uso de las células madre para la terapia de enfermedades humanas, dirigida

por el ministro italiano de la Salud, y en 2004 fue designado socio correspondiente de

la Academia Nacional de los Linces.

Reprogramación genética a través del citoplasma del huevo

Doctor Carlo Alberto RediUniversidad de Pavia y Fundación I.R.C.C.S. del Policlínico San Matteo, Pavia, [email protected]

Carlo Alberto Redi

en hepatocitos; el bloqueo de las uniones que separan los osteoblastos en un cultivo conduce a un fenotipo adipocíti-co; células endoteliales de la vena umbilical embriónica o neonatal se transdiferencian en cardiomiocitos cuando se cocultivan con cardiomiocitos de rata neonatal.

Experimentos cruciales han demostrado que extractos celulares aislados de diferentes tipos de células somáticas diferenciadas fueron capaces de reprogramar la expresión de los genes de otras células somáticas/tipos de núcleos aislados.

Fibroblastos expuestos a extractos de células-T huma-nas o provenientes de una línea transformada de células-T mostraron la activación de genes específicos de células linfoides y la expresión de antígenos específicos de célu-las-T.

REPROGRAMACIÓN DE CÉLULAS

ENTRE ESPECIES DIFERENTES

Cuando se cultivaron fibroblastos con extractos celulares precursores de neuronas, expresaron una proteína neuro-filamentosa y extendieron crecimientos tipo neurítico. Se reportó que células madre del tejido adiposo humano ad-quirieron propiedades de los cardiomiocitos, después de su exposición transitoria a un extracto cardiomiocítico de rata, lo que indica la posibilidad de una reprogramación

20y53.indd 1 23/09/2008 08:55:30 p.m.

trol de la especificidad (Burks et al. 1997, Daugherty et al. 2000, Chen et al. 2001, Drummond et al., 2005).

(iii) La ingeniería de sistemas de expresión para la producción eficiente de fragmentos recombinantes solu-bles scFv y Fab en bacterias (Hayhurst et al. 1999, 2000, 2002, Levy et al. 2001).

(iv) Desarrollo de métodos para el aislamiento de an-ticuerpos en alto rendimiento (Hayhursy et al. 2201, Cox et al. 2002)

(v) Finalmente, nuestro laboratorio ha generado an-ticuerpos neutralizadores de alta afinidad hacia toxinas bacteriales, más notablemente la toxina B. anthratics y hacia patógenos bacteriales intactos (Maynard el al. 2002, Hayhurst et al. 2002, Harvey et al. 2004).

Uno de nuestros anticuerpos anti-PA, generado me-diante ingeniería, ha sido comercializado por Elusys, Inc. de Nueva Jersey (Mohammed et al. 2005). Ese anticuerpo ha completado todas las pruebas preclínicas y también los estudios de Fase I en humanos, y pronto se presentará una solicitud de aprobación a la FDA.

TECNOLOGÍA DE TERCERA GENERACIÓN

Se trata de APEx, una tecnología de tercera generación para el aislamiento de anticuerpos de afinidad ultra-alta. Nuestro laboratorio ha desarrollado varias tecnologías de alto rendimiento, patentadas para el aislamiento de pro-teínas para ganar-la-función, especialmente anticuerpos, a partir de grandes bibliotecas (Francisco et al. 1994, Geor-giou et al. 1997, Chen et al. 2001).

Nuestra estrategia se basa en el uso de Selección de Células Activadas por Fluorescencia (FACS) y el despliegue de proteínas sobre o en E. coli.

En forma breve, en las primeras dos generaciones de la tecnología, los anticuerpos eran expresados sobre la super-ficie celular de E. coli. O en el periplasma, respectivamente. Aunque demostramos que tanto los sistemas de expresión sobre la superficie de E. coli. como en el periplasma fue-ron extremadamente útiles para aislar anticuerpos de alta afinidad hacia moléculas pequeñas, no fueron exitosos para aislar anticuerpos para proteínas más grandes.

Esto presumiblemente se debe a la presencia de obs-trucción estérica a la unión causada por el LPS de la su-perficie de la célula en el caso del sistema de expresión superficial, y a un acceso limitado dentro del periplasma en el caso de expresión periplasmica.

Esos problemas se han superado completamente en

nuestra tecnología de tercera generación (Harvey et al.

2004).

Involucra el despliegue de los anticuerpos, como frag-mentos scFv o scAb, anclados en la membrana interna dentro del espacio periplásmico.

El sistema para el despliegue se hace con el primer péptido y los primeros seis aminoácidos de la lipoproteína madura NlpA (A es la nueva lipoproteína), los cuales son utilizados para proveer el ancla N-terminal del lado peri-plásmico del interior de la membrana (Harvey et al. 2004).

Como en todas las lipoproteínas procariontes, NlpA

es sintetizada con una secuencia principal que la etique-

ta para la translocación a través de la membrana

interior mediante la trayectoria Sec. APEx ha sido licenciada a un número de compañías farmacéuticas grandes y pequeñas.

UTILIZACIÓN DE ANTICUERPOS COMPLETOS

Hemos sido capaces de demostrar recientemente que APEx es la primera plataforma ingenieríl de anticuer-pos con moléculas IgG completas (Mazor et al. 2007). Como algo importante, encontramos que cuando los sitios de unión del anticuerpo aislado del cADN de un animal inmunizado con PA fueron clonados a un operón dicistrónico expresando una cadena intacta pesada y ligera, los constructos completos IgG resul-tantes se podían desplegar vía APEx, y utilizados en una selección de biblioteca por citometría de flujo.

Se utilizó un nuevo sistema para el despliegue in-volucrando una proteína de unión de fusión Fc que ancla la IgG en la membrana. Fueron aislados varios constructos completos IgG de alta afinidad de la bi-blioteca. Este trabajo es significativo, porque no todos los sitios de unión de los anticuerpos son compatibles con la producción de constructor fragmentos, tales como scFv o scAb. Por lo tanto, la habilidad para uti-lizar moléculas completas IgG en la ingeniería de an-ticuerpos, expandirá el repertorio de anticuerpos que pueden ser clonados y fabricados ingenierilmente in vitro.

Utilizando condiciones que permeabilizan la membrana exterior, podemos en forma específica etiquetar anticuerpos anclados scFv que expresan E. coli periplásmicamente (de tamaño 30kDa aproximadamente) con un conjugado antígeno-fluoroforo y poder subsecuentemente seleccionar proteínas de bibliotecas, utilizando FACS para los mutantes que ganan-la-función. Este enfoque se denomina APEx, por Anchored Periplasmic Expression

A partir del año 1989, se han logrado avances sig-nificativos en las técnicas de análisis del Ácido Desoxirribonucleico (ADN). El procesamiento

de datos del ADN se ha vuelto, de manera cre-ciente, automatizado y miniaturizado. Asimismo, con el advenimiento de la tecnología de Short Tan-dem Repeat (STR), hasta la mínima muestra de ADN puede proporcionar un perfil y brindar valio-sa información.

Para esta validación, se han realizado estudios para la implementación de la tecnología ya exis-tente, así como de las nuevas tecnologías, a fin de incrementar la eficiencia en el análisis forense del ADN. Adicionalmente a eso, se ha presentado un interés creciente en el procesamiento de datos del polimorfismo nucleótido simple (PNS), en el campo forense, no sólo por la utilidad del PNS para definir el cromosoma Y o los grupos similares de m+ADN,

Doctor Giuseppe Novelli (Italia)El doctor Giuseppe Novelli se desempeña actualmente como profesor de tiempo

completo y como director del Laboratorio de Genética Médica en la Universidad

de Roma Tor Vergata, y es, al mismo tiempo, profesor adjunto en la División de

Cardiología, de la Universidad de Arkansas, en Little Rock, Estados Unidos.

El doctor Novelli hizo estudios en la Universidad Urbino, de Italia, y obtuvo su

Doctorado en Genética Médica en la Universidad La Sapienza, en Roma. Realizó un

entrenamiento posdoctoral en el INSERM U73, en París, Francia.

Novelli ha orientado su trabajo a decodificar la base molecular de las enfermedades y

afecciones, mediante el uso de herramientas genéticas, herramientas del desarrollo, y

bioquímicas y biológicas.

Actualmente, la investigación en su laboratorio se enfoca en la comprensión de la

base genómica de las laminopatías y de enfermedades complejas, como la soriasis

y la ateroesclerosis. Su investigación condujo a la identificación de diferentes genes

causantes de raras enfermedades humanas.

El conocimiento obtenido acerca de cómo los cambios conducen a fenotipos, y la

información sobre las proteínas que estos genes codifican está siendo aplicado al

desarrollo de técnicas terapéuticas para el tratamiento de las laminopatías.

El profesor Novelli es miembro del Equipo de Fármacogenética en la Agencia Europea

de Medicamentos y miembro del Cosnejo de la Sociedad Americana de Terapia Génica,

así como miembro del Consejo Editorial de Genética Clínica, Acta Myologica, Expert

Opinion on Pharmacotherapy, y BMC Medical Genetics.

Nuevas perspectivas en el análisis forense

del ADN

Doctor Giuseppe Novelli (Italia)

Profesor de tiempo completo

Director del Laboratorio de

Genética MédicaUniversidad de

Roma Tor VergataProfesor Adjunto,

División de Cardiología

Universidad de Arkansas, Little

Rock, USA novelli@med.

uniroma2.it

o bien para analizar el origen geográfico de las muestras; sino también para aplicaciones potencia-les de cromosomas PNS.

VENTAJAS

El interés de los investigadores forenses en este punto ha sido motivado por las potenciales ventajas de la comprobación de la paternidad a causa de los bajos porcentajes de mutación, y especialmente en el análisis de muestras degradadas.

Procedimientos químicos, plataformas y nue-vos métodos de procesamiento del polimorfismo nucleótido simple están en continuo proceso de desarrollo, y muchas veces resulta difícil mante-nerse al día y decidir sobre las mejores opciones tecnológicas disponibles.

Giuseppe Novelli

52y21.indd 1 23/09/2008 08:55:44 p.m.

Texas en Austin

Brent L. Iverson

Carlo Alberto Redi

20y53.indd 1 23/09/2008 08:55:30 p.m.

2004).

del ADN

uniroma2.it

VENTAJAS

Giuseppe Novelli

52y21.indd 1 23/09/2008 08:55:44 p.m.

REFERENCIASBurks, E.A. “In vitro scanning saturation mutagenesis of an antibody binding pocket” Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:412-417 (1997).

Chen, G. et al. “Isolation of high affinity ligand-binding proteins by periplasmic expression with cytometric screening (PECS)” Nature Biotechnol. 19:537-42 (2001).

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Hayhurst A. “Improved expression characteristics of single-chain Fv fragments when fused downstream of the Escherichia coli maltose-binding protein or upstream of a single immunoglobulin-constant domain” Protein Expr. Purif. 18:1-10 (2000).

Hayhurst, A. & Georgiou, G. “High throughput antibody isolation” Curr. Opin. Chemical Biology 5: 683-689 (2001).

Hayhurst, A. and Harris W.J. “Escherichia coli ski chaperone coexpression improves solubility and phage display of single-chain antibody fragments” Protein Expr. Purif. 15: 336-343 (1999).

Hayhurst, A. et al. “Isolation of Specific scFv Antibodies to the Biological Warfare pathogen Brucella melitensis”, J. of Immun. Meth., 276: 185-196 (2003).

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Mabry, R., et al. “Passive Protection against Anthrax using a High-Affinity Antitoxin Antibody Fragment Lacking an Fc Region”, Infection and Immunity, 73: 8362-8368 (2005).

Mabry, R., et al., “Detection of anthrax toxin in the serum of animals infected with Bacillus anthracis by using engineered immunoassays”, Clin. and Vacc. Immun., 13: 671-677 (2006).

Mazor, et al., “Isolation of engineered, full-length antibodies from libraries expressed in Escherichia coli,” Nature Biotechnology, 25, 563-565 (2007).Mohamed, N., et al., “A High-affinity monoclonal antibody to anthrax protective antigen passively protects rabbits before and after aerosolized Bacillus anthracis spore challenge” Inf. and Imm., 73: 795-802 (2005).

Mario Moisés Álvarez nació en Ciudad Juárez, Chihua-hua, el 15 de octubre de 1969. Es ingeniero bioquími-co por el Instituto Tecnológico y de Estudios Superio-

res de Monterrey, Campus Guaymas. Tiene una Maestría en Ciencias, con especialidad en Ingeniería Química, del ITESM campus Monterrey y otra con especialidad en In-geniería Química y Bioquímica, de la Rutgers University, en New Jersey, Estados Unidos. Es, además, doctor en In-geniería Química y Bioquímica por la misma universidad de Rutgers, e hizo una estancia posdoctoral industrial en la compañía Bristol- Myers Squibb, en New Jersey, Estados Unidos.

Ha impartido clases en el ITESM, campus Monterrey; en el Departamento de Ingeniería Química de la Rutgers University, y ha dado cursos en la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) y en el Tecnológico Regional de Saltillo.

Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores, nivel II, y pertenece a la American Institute Chemical Engineering (AIChE); a la North American Mixing Forum (NAMF) y a la American Physical Society Division of Fluid Mechanics.

Ha publicado numerosos artículos científicos en revis-tas especializadas, como: Chemical Engineering Science; AIChE Journal; Canadian Journal of Chemical Engineering; Physical Review Letters 86 y Physical Review Letters 81, y es autor de capítulos en diversos libros como Industria-lization of Indigenous Fermented Foods, de editorial Mar-cel Decker (2004) y Handbook of Industrial Mixing, Science

En BioMonterrey08

Intervendrá Mario Moisés Álvarez en

seminario sobre la academia y la industriaand Practice, de editorial Wiley-Interscience (2004).

Gran parte de su vida como alumno e investigador la ha vivido ligada al ITESM. “No fui yo, dice, quien decidió esa vinculación. Fue mi madre, la maestra Romana Álva-rez Hernández, ejemplo a seguir como docente y mi ideal como persona, quien al saber que el TEC de Monterrey abriría un campus en Ciudad Juárez, me motivó para co-menzar ahí mis estudios de preparatoria. Y fue el doctor Gustavo Quintanilla, entonces director del campus, quien al visitar la Secundaria Federal, No. 1, donde yo estudiaba, y al oír mi casi súplica al salir del salón de clase, me con-cedió una de las dos becas que se ofrecían a la dirección de la escuela. Casi 20 años más tarde, concluye, gracias a la perseverancia de mi madre y a la gran oportunidad que me dio el doctor Quintanilla, permanezco entusiasta-mente ligado al ITESM”.

A los 16 años, Mario Moisés preparaba y vendía ham-burguesas en un puesto callejero que fundó, junto con su madre, frente a su casa de Ciudad Juárez. En 1991 fue asistente de investigación en el Centro de Biotecnología del ITESM. Ahí mismo, en 1993, ocupó el cargo de profe-sor investigador. Cuando estudiante del doctorado, 1999-2000, fue asistente de investigador en la Universidad Rut-gers. El año 2000 ingresó a Bristol-Myers Squibb, como científico posdoctoral, en el Departamento de Desarrollo de Tecnología Farmacéutica. A Monterrey regresó el año 2002 y reinició en el ITESM como profesor investigador. Ahí permanece y actualmente es director del Centro de Biotecnología.

Ha realizado investigación en las áreas de bioquímica, ingeniería química y bioquímica y física. Producto de esa investigación son 21 artículos científicos publicados en revistas especializadas; 5 capítulos en libros; más de 40 presentaciones de trabajos de investigación en congresos internacionales y ha dirigido tesis de maestría y licencia-tura.

Su área de especialidad es ingeniería bioquímica y quí-mica con énfasis en diseño de biorreactores, fenómenos de mezclado y modelación matemática de sistemas biológicos. Desde 1993 es profesor investigador de planta de la Di-visión de Ingeniería y Arquitectura del Tecnológico de Monterrey, Campus Monterrey, en el Centro de Biotec-nología, del cual actualmente es director. Además, es co-ordinador del Claustro de Profesores de la Maestría en Bio-tecnología, coordinador de la Maestría en Biotecnología, y coordinador del Doctorado en Ciencias de la Ingeniería con especialidad en Biotecnología.

Doctor en Ingeniería Química y Bioquímica Mario Moisés Álvarez.Director del Centro de Biotecnología y coordinador de la Maestría en Biotecnología / ITESM [email protected]

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Doctor Robert O. Williams IIIProfesor Investigador Johnson & Johnson Centenal Colegio de Farmacia de la Universidad de Texas en Austin

La colaboración interdisciplinaria es vital para el éxi-to en relación a nutrir ideas para la investigación y convertirlas en propiedad intelectual útil, y eventual-

mente en productos comerciales. Esas colaboraciones in-volucran a investigadores no solamente de una disciplina académica en un campus, sino de toda la institución aca-démica en múltiples disciplinas.

El desarrollo exitoso de nuevas terapias medicinales ha involucrado colaboraciones entre diversos campus de la Universidad de Texas, incluidos el Departamento de In-geniería Química y el Colegio de Farmacia de la Universi-dad de Texas en Austin, la División de Farmacoterapia y los Departamentos de Medicina y Cirugía del Centro de Ciencias de la Salud de Texas en San Antonio.

EXIGENCIAS

El modelo de trabajo para las colaboraciones que actual-mente se realizan involucran lo siguiente: 1.- Realizar el desarrollo y los estudios para la prueba del concepto de nuevas terapias medicinales. 2.- Redactar el documento de la invención y la solicitud provisional de patente para la nueva terapia medicinal.3.- Publicar artículos originales en revistas de investi-gación de primer nivel.4.- Obtener datos fármaco-cinéticos y fármaco-dinámicos preclínicos en varios modelos animales. 5.- Obtener datos clínicos fármaco-cinéticos de acuerdo con una Solicitud de Investigación de un Nuevo Fármaco Patrocinado por un Médico. 6.- Buscar un socio para el licenciamiento.

Ph.D. Robert O. Williams III (Estados Unidos)El doctor Robert O. Williams III es profesor investigador Johnson & Johnson Centenal en el Colegio de Farmacia de la Universidad de Texas en Austin. Se doctoró en la misma institución en 1986. Su laboratorio de investigación se enfoca a la formulación, desarrollo, optimización y suministro de pequeños componentes orgánicos, péptidos y proteínas, a través de una variedad de tecnologías, incluido el suministro de medicamentos en almacén, por vía oral y pulmonar/nasal. Asimismo, sus trabajos abordan las tecnologías de dispositivos de aerosol, lo mismo que nuevos métodos analíticos para contabilizar y caracterizar estas tecnologías.

El doctor Williams trabajó nueve años en la industria farmacéutica en los Estados Unidos y Francia, antes de reincorporarse a la Universidad de Texas en Austin, y en el año 2006 fue electo Fellow de la Sociedad Americana de Científicos Farmacéuticos, así como del Instituto Americano de Ingeniería Médica y Biológica en 2009. Es miembro de la Asociación Americana de Colegios de Farmacia, de la Sociedad Química Americana, de la Federación Europea de Biotecnología y de otras organizaciones profesionales.

Los intereses del doctor Williams en el campo de la investigación incluyen el desarrollo nuevos sistemas de aplicación de drogas, en forma oral, pulmonar/nasal, inyectable, bucal, y aplicación tópica; lo mismo que el desarrollo de nuevas tecnologías de ingeniería de partículas para drogas de bajo peso molecular, péptidos y proteínas.

De esta manera se puede obtener el máximo valor de la propiedad intelectual para los inventores y para las insti-tuciones, al igual que para los socios licenciadores. Colab-oraciones exitosas también generan oportunidades de en-trenamiento para alumnos universitarios y de posgrado.

Finalmente, serán presentados varios ejemplos recien-tes de colaboraciones exitosas en la Universidad de Texas, para ilustrar su necesidad estratégica dentro del ambiente competitivo del desarrollo de fármacos.

Desarrollo de fármacos en un ambiente colaborativo: una fórmula exitosaRobert O. Williams III

El doctor Alejandro Madrigal es director científico del Instituto de Investigación Anthony Nolan y profesor titular de la Cátedra de Hematología en la Universidad de Londres. Es también Fellow de “The Royal College of Physicians” (FRCP) y del “Royal College of Pathologists” (FRCPath). Estudió Medicina y Medicina Interna en la UNAM, realizó estudios doctorales en la Universidad de Londres y estudios posdoctorales en la Universidad de Harvard y la Universidad de Stanford. Es un médico y científico mexicano reconocido mundialmente en las áreas de la hematología, inmunología, immunogenética y trasplantes de células madre.

El científico mexicano, quien recibió en Londres el Reconocimiento Ohtli, instituido por el Ministerio de Exteriores de Inglaterra, es uno de los pioneros mundiales en las investigaciones sobre donantes no relacionados de médula ósea. Madrigal, de 53 años, ha descubierto, con sus colaboradores, antígenos tumorales que permiten mejorar los trasplantes.

Es, además, autor de más de 200 publicaciones científicas en revistas especializadas de prestigio internacional, como Nature Genetics, PNAS, Lancet y Blood, donde ha escrito sobre métodos moleculares de tipificación genómica y la detección de antígenos tumorales, para la identificación de células cancerosas, destinados a mejorar el resultado de los trasplantes de células madre para los pacientes con leucemia y otros tipos de cáncer.

Las células estaminales (o células madre) se definen bio-lógicamente por sus propiedades funcionales, tales como capacidad de auto-renovación y diferenciación

en múltiples linajes. Esas células son generadoras de teji-dos a través de divisiones coordinadas y programadas, pero también están implicadas en el mantenimiento de esos órganos durante la vida.

Originalmente, las células estaminales contribuye-

ron a la creación de tejidos y órganos en lugares, mor-

fologías y funciones integradas precisos, a partir de un

ovocito fertilizado. Entonces, una vez formado, el man-tenimiento del tejido depende de la existencia de células madre específicas para ese tejido, que generen nuevas células funcionales en condiciones normales (reemplazo), pero también después del estrés específico, tal como los requerimientos de aumento de actividad o las lesiones (re-construcción). Se cree que esas células residen en esos ór-ganos en donde son estrechamente controladas dentro de nichos específicos. Después de señales apropiadas, esas células se movilizan y son atraídas hacia lugares en donde se requiere la regeneración celular.

USO EN TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA

Las células madre se utilizaron por primera vez en el

modelo para el trasplante de médula ósea. Por ello, las

células hematopoyéticas se identificaron como células

madre durante muchos años. En adultos voluntarios, con parentesco o sin él, las células madre se obtienen co-

sechando la médula ósea o utilizando el GCSF para movili-zarlas mediante PBMSC.

Desde hace poco tiempo, otra fuente importante de cé-lulas madre ha sido la sangre del cordón umbilical. Existe la posibilidad de que se registren algunas diferencias su-tiles entre esas células madre en términos de su potencial de diferenciación y de fijación.

El trasplante de concentrados celulares de la médula ósea a un individuo mieloblástico permite la generación de una quimera de largo plazo linfo-hematopoyética, que mantiene la producción de todos los linajes hematopoyé-ticos durante toda la vida.

REGENERACIÓN DE TEJIDOS

Utilizando marcadores de ADN, es posible demostrar que esta repoblación proviene de un grupo muy reducido de células. Por ejemplo, la selección CD34 o CD133 ha de-mostrado en humanos la habilidad para repoblar la médu-la ósea, tanto en un período corto como en uno largo. Más aún, en modelos animales, algunos grupos han demostrado que una sola célula es capaz de regenerar múltiples tejidos en un individuo particular, por lo cual esto es utilizado para suplantar la presencia de células madre. Recien-temente, otros tipos de células madre han sido reconoci-das en casi todos los tejidos.

En la comunidad, existe un debate científico sobre la definición y la clasificación de las células madre, de a-cuerdo con su plasticidad, a lo largo de los límites de las capas embrionarias. De cualquier manera, mediante la uti-lización de células madre o células progenitoras, varios autores han mostrado beneficios terapéuticos potenciales tanto en animales como en humanos. Sin embargo, las cé-lulas madre para fines terapéuticos requieren de un análi-sis diferente. Las células madre no son juzgadas ahora

por su “maternidad celular” sino por cómo pueden

contribuir a revertir los procesos degenerativos, o bien

disparar las respuestas regenerativas en el contexto de

las heridas. Por ello se les han atribuido dos capacidades diferentes.

Primero, se pueden diferenciar hacia distintos tipos de células maduras, por lo cual esas células se pueden usar para reconstruir esos tejidos utilizando los principios y las prácticas de la ingeniería de tejidos.

Segundo, las células madre, por sí mismas secretan un amplio espectro de moléculas bio-reactivas, que son inmu-no-reguladoras y sirven para estructurar microambientes regenerativos en las regiones del tejido en que ocurre una lesión (Caplan, J Cell Physiol, 2007).

TERAPIA CELULAR

Bajo esta perspectiva, las células madre se convierten en una herramienta para la terapia celular. Si consideramos que la terapia celular es el uso de las células como agentes terapéuticos, podemos diferenciar dos grandes áreas: Una que involucra la regeneración, sustitución o reemplazo de células funcionales (terapia de células madre) y una se-gunda área relacionada con el uso de células inmunes para explotar sus tipos específicos de respuestas en las direc-ciones del efector y del supresor (inmunoterapia celular).

Doctor Alejandro Madrigal (México)

Profesor J. A. Madrigal MD, PhD, DSc, FRCP,

FRCPathDirector Científico

del Instituto de Investigación

Anthony NolanLondres, Inglaterra

[email protected]

avances y promesas en investigación y desarrollo

Células madre:

J. A. Madrigal

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EXIGENCIAS

TERAPIA CELULAR

[email protected]

Células madre:

J. A. Madrigal

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La defensa terrirorial, las industrias para los diagnósti-cos in Vitro y los sectores humanitarios comparten el objetivo de desarrollar nuevos sistemas para realizar

pruebas que puedan influir de manera positiva en asuntos importantes de la salud global.

Todas estas áreas tienen recursos limitados y todas encaran retos técnicos significativos que actúan como im-pedimentos para mejorar la infraestructura para la salud y la seguridad global.

De hecho, la unión de la micro-manufactura con los aparatos para el diagnóstico in Vitro actúa como una com-

binación que puede jugar un papel preponderante en el

desarrollo de la siguiente generación de aparatos para el

diagnóstico, que puedan ser económicos y accesibles para toda la humanidad.

NANO BIOCHIP

De acuerdo con lo anterior, los nuevos nano-materiales

Doctor John McDevitt (Estados Unidos)

El doctor John McDevitt es actualmente profesor de tiempo completo en la Universidad

de Texas. Durante la década pasada, el laboratorio McDevitt fue pionero en el desarrollo

de sensores a base de microchips para la defensa territorial, los riesgos cardíacos y el

monitoreo del SIDA.

En el año 2004, el equipo obtuvo una subvención de la Fundación Gates, para el desarrollo

rápido de biochips para ser utilizados en África. En 2006, el doctor McDevitt fue

seleccionado como el investigador principal de un proyecto de cuatro años y 6.1 millones

de dólares, apoyado por el Instituto Nacional de la Salud de los EEUU (NIH-NIDCR).

El trabajo del grupo de McDevitt sobre el laboratorio-en-un-chip fue seleccionado

recientemente como parte de los Mejores Avances Científicos de la Science Coalition para

ese año. Ha publicado más de 150 manuscritos en revistas referenciadas, ha obtenido

más de 95 patentes o aplicaciones y fundó la compañía LabNow.

Sistemas con sensores integrados Nano-Bio-Chip

Del Bio-terrorismo a las aplicaciones humanitarias

Doctor John McDevitt

Profesor de tiempo completo en

la U de Texas

y conceptos de nano-aparatos se combinan en este pro-grama para desarrollar un equipo hecho a la medida con un nano-bio-chip que pueda operar en el lugar en que se necesita y a un costo reducido.

Mientras que esos sistemas de laboratorio-en-un-chip poseen capacidades analíticas y diagnósticas impresio-nantes comparadas con los estándares del oro (tales como medidores de pH para la acidez, ELISA para análisis de proteínas, instrumentos aprobados por la FDA para fac-tores de riesgo cardíaco y chips planos para la detección de nucleótidos en el DNA), su diseño compacto y su bajo costo también permiten su uso en numerosas áreas de aplicación importantes.

Esta conferencia explorará las sinergias entre la defen-sa territorial, la medicina para los humanos y los esfuer-

zos humanitarios en áreas en las cuales esos sistemas

a base de sensores nano-bio-chip muestran las mejores

promesas.

John McDevitt Aurélie Pancera es la directora de la Oficina de enlace para la Promoción de la Cooperación en Ciencia y Tecnología México-Unión Europea, del CONACYT,

desde noviembre del año 2006. Esta oficina de enlace tiene como uno de sus princi-

pales objetivos apoyar a los investigadores mexicanos para que participen en el VII Programa Marco. En ese sentido Aurélie Pancera ha trabajado de manera impor-tante en el impulso de difundir entre los interesados los requisitos y mecanismos para que los grupos de investi- gación puedan acceder a estos fondos, a los cuales pueden aspirar universidades, centros de investigación públicos o privados, grandes empresas, PYMES y entidades de la administración pública.

Anteriormente, trabajaba en la Delegación de la Comisión Europea en México como asesora de programas de cooperación en varios temas, como medio ambiente, desarrollo local y ciencia y tecnología.

Uno de sus éxitos fue la negociación del Programa FONCICYT (Fondo de Cooperación Internacional en Cien-

cia y Tecnología) Unión Europea-México, primer fondo de cooperación internacional del CONACYT de 20 millones de euros, cofinanciado por el CONACYT y la Comisión Eu-ropea.

Antes de trabajar para la Comisión Europea, Aurélie Pancera trabajó para la Agencia Francia para el Desarrollo (AFD) encargada de la ayuda pública francesa para el de-sarrollo.

Aurélie Pancera ha encabezado cursos, entre los que destaca uno con la asistencia de representantes de impor-tantes instituciones, como El Colegio de México, la UNAM, el IPN y el CINVESTAV, entre otras; ya que el VII Programa Marco tendrá dos convocatorias anuales hasta el 2013 y actualmente existe una abierta que cerrará el mes de diciembre.

En diversas ocasiones, Pancera ha expresado que es muy importante contar con el apoyo de las instituciones y de los investigadores para incrementar las cifras de México, ya que dice estar convencida de que existe mucho potencial.

Cooperación México-Unión Europea

en biotecnología para la salud y medicina

Maestra Aurélie Pancera

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José E. Cavazos, M.D., Ph.D.Profesor Asociado de Neurología, Farmacología y Fisiología, Centro de Ciencias de la Salud Universidad de Texas en San Antonio

En la ciencia, es crítico entender las fortalezas y las limitaciones del diseño experimental. Si seguimos ha-ciendo las mismas preguntas con los mismos diseños

experimentales, los resultados también seguirán siendo los mismos.

Si se desea la innovación, se necesita apreciar las for-talezas y las limitaciones del diseño experimental, y enfo-car el problema desde un ángulo más creativo.

En el año 1975, el Instituto Nacional de la Salud de los EEUU (NIH) generó el Programa de Selección de Anticon-vulsivos (ASP) “para llenar el vacío en la investigación anti-convulsiva preclínica y establecer una línea de producción de candidatos de drogas clínicas viables”.

27 MIL COMPUESTOS SOMETIDOS A EXAMEN

Más de 27 mil compuestos fueron examinados mediante modelos preclínicos, para identificar drogas para pruebas clínicas. Hasta el año 2004, la selección inicial preclínica consistió en: a) Comparación estructural de moléculas putativas de an-ticonvulsivos exitosos (con base en objetivos concretos).b) Eficacia en el bloqueo de las convulsiones en dos mode-los animales: el modelo del electroshock máximo y el mo-delo sistémico Metrazol, en ratas (basado en síntomas)c) Selección de toxicidad, mediante la prueba rotorod, para la estabilidad motriz en ratones

Si se detectaba actividad anticonvulsiva, entonces se rea-lizaban pruebas más elaboradas, mediante modelos ani-males adicionales in vivo o in vitro.

PRUEBAS DE SELECCIÓN

Las primeras dos pruebas de la selección preclínica esen-cialmente examinaban la eficacia de la droga en relación a la emergencia de un tipo específico de ataque, la con-vulsión generalizada. Además de convulsiones, existen muchos otros tipos de ataques. Además, esas pruebas no

llevan al proceso patológico que desarrolla la condición epiléptica. Los modelos de selección sólo examinaron un tipo de síntoma epiléptico: la convulsión. Esto es como seleccionar para aliviar el dolor de cabeza (síntoma) sin buscar, en primer lugar, las condiciones médicas que con-ducen al dolor de cabeza (enfermedad).

Treinta años después, tenemos ocho anticonvulsivos de segunda generación en el mercado de los Estados Uni-dos. Desafortunadamente, varias pruebas clínicas com-parativas en humanos han demostrado que estos nuevos anticonvulsivos tienen niveles de eficacia similares contra los ataques epilépticos en comparación con las drogas más antiguas de la primera generación.

MEJOR CALIDAD DE VIDA

Aunque algunos de los nuevos medicamentos son mejor tolerados que los anticonvulsivos anteriores y proveen mayores adelantos en la calidad de vida de las personas con epilepsia, su eficacia contra los ataques no es mejor como grupo. Si esos anticonvulsivos fueron selecciona-dos utilizando las mismas pruebas de selección, no debe sorprendernos que todavía no tengamos medicamentos exitosos contra otros tipos de ataques (drogas antiepilép-ticas), o medicamentos que alteren la historia natural del desarrollo de la epilepsia después de un incidente cerebral (drogas antiepileptogénicas), tales como una lesión en la cabeza cerrada, un ataque cerebral u otras lesiones.

Las nuevas generaciones de medicamentos están sien-do probadas mediante modelos experimentales animales de epileptogénesis, no solamente de modelos convulsivos. Éste es un enfoque de selección basado en los mecanis-mos. Esperamos haber aprendido las lecciones de un di-seño experimental limitado.

Podría haber algunas gemas entre esos 27 mil compu-estos que fueron descartados. Ahora tendrán que ser re-examinados. En la ciencia, es crítico entender las fortale-zas y las limitaciones del diseño experimental para tener una mejor selección farmacéutica.

Medicamentos antiepilépticos:

José E. Cavazos

Doctor José E. Cavazos (Estados Unidos)

El doctor José E. Cavazos es profesor asociado de Neurología, Farmacología y Fisiología, del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio. Es médico cirujano por la Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey y doctor en Neurociencias por la Universidad de Wisconsin en Madison. En ciencia básica, su laboratorio estudia los mecanismos de la epileptogénesis en el cerebro adulto y en desarrollo. En el área clínica, su grupo ha estado investigando mejores tratamientos para pacientes con ataques y epilepsia. También se interesa por la farmacocinética y la fármacogenómica de los anticonvulsivos.

lecciones del laboratorio a la clínica

Doctor Indridi Benediktsson (Islandia)El doctor Indridi Benediktsson, nacido en 1961 en Islandia, estudió química y biología en la Universidad Libre de Berlín, Alemania, donde se graduó y obtuvo su Doctorado en Genética Molecular y en Biotecnología. Trabajó en proyectos de investigación e impartió clases en universidades de Alemania, Islandia y Argentina. Su trabajo incluye estudios sobre biotecnología vegetal y animal.

El doctor Benediktsson se incorporó en 1996 a la Comisión Europea, donde primeramente fue responsable del proyecto de Biotecnología Vegetal, seguido del sector de Biotecnología y Biodiversidad vegetal, animal y microbiana. Fue ascendido a director de Investigación de la Salud, donde fue responsable de tecnología de punta en expresión genética y proteómica. Actualmente, se encarga de la coordinación de las colaboraciones internacionales en el tema de Investigación de la Salud.

las colaboraciones entre investigadores de todo el mundo. Por lo tanto, la cooperación internacional tiene como ob-jetivo apoyar el desarrollo científico y económico europeo a través de asociaciones estratégicas con terceros países y también enfocarse a problemas específicos que enfrentan los terceros países o que tienen un carácter global.

DIRECTRICES PARA LA COOPERACIÓN

INTERNACIONAL EN EL FP7

En el FP7 se han planteado diferentes directrices para im-pulsar la cooperación internacional, tales como:1) Apertura general de todos los temas para cualquier

país. Las entidades de investigación de los terceros países han sido invitadas a participar en proyectos sobre salud, financiados por la Unión Europea desde el principio del Programa Marco anterior. El FP7 busca intensificar esta línea particular de cooperación. Las entidades de inves-tigación de cualquier país son potencialmente elegibles dentro de cualquier tema de salud.2) Acciones Internacionales de Coperación Específica

(SICA). Las SICA se enfocan específicamente en temas que requieren la cooperación con regiones o países. Los temas se seleccionan en relación de las características, prioridades y necesidades de esas regiones o países. Los proyectos SICA se basan en los principios de asociatividad y diálogo; es obli-gatoria la participación de al menos dos participantes de países ICPC. 3) Temas coordinados con ciertos terceros países. Esta directriz, introducida bajo el FP7, permite el cofinancia-miento entre la Comisión Europea y entidades de apoyo finan-ciero de otros países. Los temas se definen conjuntamente con las agencias de apoyo financiero de los países objetivo. En este tipo de enfoque, los proyectos incluyen aproxima-damente igual número de participantes de la Unión Euro-pea o países asociados y de los países cooperadores. 4) Cooperación en el nivel de Programas con países

industrializados. Este tipo de cooperación, que involucra la coordinación con otras agencias de apoyo financiero, principalmente en cuanto a la planeación de las convoca-torias, busca apoyar proyectos financiados por una sola entidad, trabajando hacia una meta global. Esta opción es particularmente útil para proyectos muy grandes en los cuales ninguna región o país en particular se esperaría que lo rea-lizara en forma exclusiva.

La unidad de tales proyectos se asegura a través de la adminis-tración por objetivos y por procedi-mientos de reporteo; pero de hecho tales proyectos involucran dos o más apoyos económicos legalmente separados.

Para mayor información ver la página http://cordis.eu-ropa.eu/fp7/health/international-cooperation_en.html

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NANO BIOCHIP

monitoreo del SIDA.

la U de Texas

promesas.

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José E. Cavazos

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Doctor Miguel Jose Yacamán Departamento

de Física y AstronomíaUniversidad

de Texas, en San Antonio

Texas, USA.

Peligros y ventajas

de la nanotecnología

Miguel José Yacamán

En el presente trabajo discutiremos algunos efectos de las nanopartículas en los tejidos y órganos hu-manos, y describiremos el programa para el estudio

sistemático de dichos efectos, que ha emprendido de manera conjunta un equipo de la Universidad de Texas y de la Universidad Autónoma de Nuevo León.

Se reportarán los resultados de un estudio de la toxi-cidad en animales pequeños, y discutiremos después los límites en las cuales se debería desarrollar la nanotec-nología.

Nota de la Redacción: En la edición número 18 de CONOCIMIENTO, del 28 de octubre al 10 de noviembre de 2005, el doctor Yacamán y otros investigadores de la UANL y de la Universidad de Texas publicaron un artículo bajo el título de “La nanobiotecnología y su utilidad en la investigación clínica”. A continuación se reproduce un extracto de dicho artículo:

LA NANOBIOTECNOLOGÍA

El impacto más trascendental de las ciencias aplicadas a nano escala podría ser la fusión de la Nanotecnología y la

Biotecnología: la Nanobiotecnología. El escenario que tendremos en un futuro próximo será la fusión de la ma-teria viva y la inerte, y como resultado se producirán orga-nismos híbridos, cuyas formas estructurales y conductas serán poco predecibles.

Siendo que la Nanotecnología tiene como fundamento el ser capaz de manipular la materia a nivel molecular, las primordiales características del campo de investigación son la interdisciplinariedad con otras ciencias aplicadas y su impacto en investigaciones e innovación tecnológica, en principios no directamente relacionados.

Efectivamente, la Nanotecnología necesita de la es-trecha colaboración de diferentes ramas científicas y tec-nológicas, como por ejemplo la física cuántica, y la inge -niería de materiales. Además, debido a la escala nano a la que estamos trabajando, se desvanecen las barreras que

distanciaban los trabajos de investigación científica sobre la Biotecnología, de modo que es lógica una convergencia de la Nanotecnología con otras ciencias aplicadas, en es-pecífico la ingeniería genética, la robótica y la inteligencia artificial.

EL IMPACTO DE LA NANOBIOTECNOLOGÍA

Se calcula que un 20 por ciento de las empresas nanotec-nológicas en los Estados Unidos utiliza nanobiotecnología para elaborar productos medicinales, sistemas de admi -nistración de medicamentos dentro del cuerpo y otros pro-ductos relacionados con la atención médica y Hospitalaria.

La Fundación Nacional de la Ciencia de Estados Uni-dos predice que el mercado de la Nanotecnología llegará a un billón de dólares por año para 2015. Se espera que la Nanotecnología tenga fuertes impactos en la nutrición y la agronomía, tal como la biotecnología en sus comienzos. En la escala de la milmillonésima de metro en la que se en-cuentran algunas moléculas, partículas y los virus, se está iniciando una revolución biotecnológica que va a aportar significativos desarrollos diagnósticos y terapéuticos. Los nanorrobots, los nanosensores, las nanopartículas y otros diseños a escala nano, ayudarán a tratar enfermedades como el cáncer, la diabetes y enfermedades virales.

A nivel nano, algunos de los materiales que se cono-cen hasta hoy poseen un comportamiento químico y es-tructural totalmente diferente, lo que hace que se cree un universo de nuevas posibilidades; no obstante, del mismo modo, este hecho motiva incertidumbre concerniente a sus posibles consecuencias perjudiciales. El elemento más utilizado en la Nanotecnología es el carbono y, justamente a partir de él, investigadores de la Universidad de Illinois (EE UU) han elaborado estructuras cilíndricas a nivel nano, conocidas como nanotubos, a las que han ensamblado dos tipos de moléculas, de modo que cuando la glucosa se aco-pla al dispositivo, éste se ilumina; mientras más glucosa, más intensidad habrá en la iluminación. Los nanosensores se lograrían implantar en el cuerpo, para así poder medir sus emisiones con la ayuda de un láser de luz infrarroja. La inte nsidad indicaría los niveles de glucosa sanguínea.

Mejorar la salud pública y la forma de cuidar la salud, combatir la enfermedad, y hacer frente a las epi-demias – en todos los países, en todas partes del

mundo-, se confronta con retos en la salud. Y, como las enfermedades no conocen fronteras, todos los países re-ciben beneficios cuando se realizan avances. Como uno de los líderes mundiales en la investigación sobre la salud, la Unión Europea ha estado animando la cooperación inter-nacional por décadas para lograr dichos avances.

Sucesivos Programas Marco han enfatizado en forma creciente la necesidad de conjugar competencias comple-mentarias provenientes de todo el mundo y crear colabo-raciones constructivas entre las fronteras para optimizar los resultados de los esfuerzos de la investigación y el de-sarrollo.

OPORTUNIDADES PARA LA

COOPERACIÓN INTERNACIONAL

Desde el año 2002, los Programas Marco de investigación de la Unión Europea han proporcionado oportunidades para la cooperación internacional entre países que no son miembros de la Unión Europea ni tampoco Asociados en esos Programas marco. Todos los tópicos de investigación sobre Salud están abiertos para tal cooperación, la cual es obligatoria en algunos casos.

El tema sobre Salud dentro del FP7 tiene como objetivo dar apoyo a la investigación dirigida a mejorar la salud de la gente y a elevar la competitividad de las industrias relacionadas con la salud. Además, se enfoca en asuntos de salud global. Consorcios para realizar proyectos son animados para que incluyan a socios de todo el mundo, incluyendo Países Socios para la Cooperación Internacio-nal (ICPC) y países con acuerdos científicos y tecnológicos (CyT) con la Unión Europea. La cooperación internacional dentro del FP7 es única en cuanto a que su propósito, además de combinar actividades globales en CyT, es el de lograr metas de objetivos temáticos y geográficos.

Un número de terceros países ya ha dado un paso ad-elante para crear puntos de contacto que desarrollan y re-fuerzan la transferencia de conocimiento y las redes con las comunidades científicas dentro de la Unión Europea. La Unión Europea también está utilizando su buen posi-cionamiento dentro de organizaciones internacionales, tales como la Organización Mundial de la Salud, para ge-nerar advertencias, promover el interés común, buscar la excelencia científica y contribuir a compromisos globales compartidos, tales como los Objetivos de Desarrollo del Milenio (ODM).

Esos esfuerzos en diplomacia científica son otras con-tribuciones vitales para crear asociaciones e intensificar

Cooperación Internacional en SaludConexión de la investigación con la comunidad

Indridi Benediktsson

Doctor Indridi BenediktssonCoordinador de Colaboración Internacional en Investigación de la SaludComisión Europea

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APLICACIONES DE LA NANOBIOTECNOLOGÍA

En la Universidad de Pardue se han desarrollado siste-mas diminutos; no obstante, son capaces de detectar una partícula viral, lo cual se pudiera aplicar a bioseguridad y terrorismo, monitoreando y detectando virus en el medio ambiente. Este dispositivo es un pequeño “cantilever” de silicón, que vibra de forma natural con las diferentes fre-cuencias.

Debido a que estos “cantilevers” son muy pequeños, esto los hace muy sensibles a las materias que se les unan, como sería una partícula viral, según explica Rashid Bashir, profesor asociado de esta universidad.

LAS NANOCÁPSULAS

La visión de Naomi Halas y Jennifer West, con sus nanocápsulas, es la siguiente: “una sola visita al médico para el diagnóstico y tratamiento del cáncer”, lo cual lograrían con sus nanocápsulas (100 nanómetros) esféri-cas de oro con un cuerpo de sílica por dentro. La idea es que en la visita al médico, éste inyecte al paciente con las nanocápsulas de oro, después se aplique una luz infrarroja en el cuerpo. Así, un programa en la computadora podrá detectar la localización, forma y tamaño del tumor. Una vez localizado, cada tumor podrá ser eliminado con la misma luz, aplicando mayor intensidad, sin dañar el tejido circundante.

Esto podrá ser efectivo, ya que el oro absorberá el calor de la luz. Así se ha empleado con éxito en ratones. Esto reemplazaría tanto la quimioterapia como la cirugía en cáncer.

LAS NANOPARTÍCULAS BIOCONJUGADAS

Un grupo de investigadores de la Universidad de Florida han creado unas partículas híbridas diminutas que rápida-mente pueden detectar una sola bacteria que esté en los alimentos, o proveer una alarma de advertencia temprana para bacterias usadas en bioterrorismo.

Weihong Tan comenta que su enfoque es el desarrollo de la Bionanotecnología que combine los esfuerzos de la Nanotecnología con la Bioquímica, para así generar nue-vos tipos de biomateriales, los cuales tendrán propiedades únicas. Debido a estas propiedades únicas, se puede de-tectar una sola bacteria en 20 minutos.

LAS NANOEMULSIONES

Las nanoemulsiones antimicrobianas son emulsiones que contienen agua y aceite, y que emplean gotitas uniformes en tamaño a nivel nanómetro. Éstas destruyen microbios efectivamente sin toxicidad o efectos de daños residuales.

Esta tecnología es efectiva contra diferentes bacterias, virus, hongos, y además esporas.

MEMBRANAS CELULARES ARTIFICIALES

Los bioingenieros Dan Hammer y Dennis Discher, de la Universidad de Pennsylvania, han creado una molécula es-pecial que forma algo muy parecido a la membrana celular (polímero) y que han podido usar en células artificiales o polimerosomas. Estas nuevas polimerosomas son diseña-das para ser más fuertes y más fáciles de manejar que las células vivas.

Un polímero es una simple cadena de moléculas más pequeñas, las cuales han sido unidas. La celulosa en las plantas y la lana de las ovejas son polímeros naturales.

Doctor Miguel José Yacamán (México)

Miguel José Yacamán nació en la ciudad de Córdoba, Veracruz, en 1946. Estudió la licenciatura y el doctorado en Física en la Facultad de Ciencias de la UNAM. Realizó un posdoctorado en el Department of Materials Science, de la Universidad de Oxford, y otro en NASA Ames Research Center. Ha sido profesor de posgrado y licenciatura en la UNAM. Es miembro del Sistema Nacional de investigadores, nivel III, y titular de la Cátedra Patrimonial de Excelencia Nivel I otorgada por Conacyt. Sus campos de especialidad son la ciencia de materiales, caracterización de materiales por microscopía, difracción de electrones y materiales nanoestructurados. Entre sus contribuciones científicas destacan la demostración experimental del “Back Force Effect” en la evaporación de superficies sólidas; el desarrollo de la técnica que permitió determinar la morfología de nanocristales; la primera demostración experimental de la estructura de nanopartículas con simetría cinco; el descubrimiento de la estructura espiral en cuasicristales decagonales; el descubrimiento de nuevas estructuras de carbón relacionadas con “tubos de fullerenos”; síntesis y determinación de la estructura de un nuevo material basado en nitrógeno y carbón con propiedades de alta flexibilidad y dureza; el desarrollo de un método catalítico de sintetizar nanotubos de carbón, que es usado ampliamente; los primeros estudios que demostraron la relación entre actividades catalítica y morfología y estructura de nanopartículas, y el desarrollo de nuevas técnicas de procesamiento de imágenes aplicadas a la microscopía de ultra alta resolución. Fue director del Instituto de Física de la UNAM; Full Professor University of West Virginia; director adjunto de Investigación Científica del Conacyt; secretario ejecutivo del Sistema Nacional de Investigadores; director general del Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares; profesor de la Universidad de Texas en Austin. Pertenece al Consejo Consultivo de Ciencias de la Presidencia de la República.Ha recibido la Beca Guggenheim; el Premio de la Academia de la Investigación Científica; la presea del Estado de México “Antonio Alzate” en Ciencias Exactas; el Premio Nacional de Ciencias y Artes y The Mehl Award and Distinguish Lecturer of The Metals Society TMS de Estados Unidos, y es miembro de la Indian Academy of Materials Science. Su producción científica abarca 237 publicaciones en revistas internacionales arbitradas; 118 memorias en congresos internacionales; 50 memorias en congresos nacionales; 23 pláticas plenarias en congresos; 9 libros publicados por distintas editoriales extranjeras y dos por editoriales mexicanas; 6 reseñas bibliográficas publicadas en revistas extranjeras; 29 trabajos de divulgación científica, y ha sido citado poco más de tres mil ocasiones en la literatura científica mundial.

Es originaria de Chile, pero reside en México desde hace 32 años. Realizó sus estudios universitarios en Trabajo Social en la Universidad de Chile, y en

So- ciología, en la Universidad Católica de Chile. Cuenta con una Maestría en Sociología, que realizó en la Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales UNESCO, con sede en México. Tiene también un Doctorado en Sociología de la Escuela de Ciencias Políticas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

Es jubilada del sector público desde 2005. Es con-sultora en el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP) en el desarrollo de guías técnicas basadas en evidencia, y es consultora en la Fundación Mexicana para la Salud (FUNDSALUD). Ahí se encarga del desarrollo del sistema de información para apoyar la innovación tecnológica en materia de salud.

De su experiencia profesional destaca su trabajo en la Secretaría de Salud, donde trabajó de 1993 a 2005 en la Di-rección Ejecutiva de Centros de Investigación Vinculados a la Salud. Desarrolló sistemas de información para apoyar a profesionales de la salud en la localización de información científica para mejorar sus intervenciones médicas.

Durante siete años estuvo a cargo del programa de vinculación tecnológica de proyectos de investigación en salud en la dependencia y apoyó procesos de vinculación y transferencia de tecnologías, dos de los cuales se lograron con exitosos resultados.

En los últimos 15 años tuvo la experiencia de crear y administrar una empresa, ya que el Centro de Infor-mación para Decisiones en Salud lo transformó, de una

institución pública en una empresa pública con una orga-nización interna funcional para la venta de servicios di-rigidos a particulares, al gobierno y a agencias e industrias privadas, los cuales generaron ingresos que lograron la autosuficiencia del centro. En cuanto a cuestiones admin-istrativas se refiere, tomó tres diplomados en Gerencia de Servicios y Planeación Estratégica, Alta Dirección y Gestión de Recursos de Financiamiento.

Destaca también el diseñó que realizó en cuanto a programas de desarrollo de investigación médica en áreas estratégicas; la elaboración de programas de formación de médicos de hospitales públicos y la investigación.

Ha coordinado diversos programas nacionales, entre los cuales destacan: la creación de una Red Nacional de Bibliotecas, la operación del Sistema Nacional de Infor-mación de Investigación Científica y Tecnológica en Salud, el programa de capacitación a profesionales de la salud en todos los estados del país y el diseño y operación de seis sitios web para promover programas de investigación, in-novación tecnológica, formación de profesionales y biblio-tecas virtuales en México con extensión a América Latina. En cuanto a su actividad en consultoría destacan sus tra-bajos en organismos internacionales, como la Fundación W.K. Kellogg; National Library of Medicine de Estados Uni-dos y Banco Interamericano de Desarrollo (BID). En con-sultorías a organismos públicos destaca su trabajo para la Comisión Nacional de Bioética, para la Secretaría de Salud y el Instituto Nacional de Salud Pública. Maria Gladys Faba Beaumont cuenta con 30 publicaciones en revistas nacio-nales y extranjeras.

Panel sobre cooperación México-Unión

Europea en biotecnología para la salud

Doctora María Gladys Faba Beaumont

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Texas, USA.

Peligros y ventajas

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LAS NANOCÁPSULAS

LAS NANOEMULSIONES

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Los polímeros hechos por el hombre pueden ser en-contrados en el nylon, partes de coches y en muebles. Los polímeros usados en los polimerosomas son más grandes que las moléculas naturales en las membranas celulares y tienen un peso molecular de más de 3600, comparados con cerca de 750 para los fosfolípidos.

DENDRÍMETROS COMO LIBERACIÓN

PARA MEDICAMENTOS

En cuanto a los medicamentos, los investigadores se han enfocado en medicamentos liberados como agentes anticancerosos. Los polímeros han mostrado ser siste-mas efectivos de liberación de medicamentos para el tratamiento de cáncer localizado. La investigadora Ruth Duncan utiliza conjugados de polímeros para tratar cán- cer metastático, el cual es mucho más difícil de tratar. El medicamento es llevado en una nanopartícula. Utilizan-do la nanotecnología, manipulando a nivel molecular, los investigadores de estos dendrímeros han sido capaces de acoplar polímeros solubles en agua con moléculas de medicamentos. Esto hace que los medicamentos estén temporalmente inactivos, lo cual les permite penetrar en el organismo sin hacer ningún tipo de daño, hasta que en-tren en contacto con el cáncer. Cuando el medicamento llega al sitio específico del cáncer, entonces el polímero se rompe y libera el medicamento anticanceroso.

Este novedoso sistema nanobiotecnológico permitirá que los medicamentos antineoplásicos, que son alta-mente tóxicos, puedan circular por el organismo del pa-ciente por más tiempo y con menores efectos secunda-rios asociados.

Muchas de estas combinaciones están actualmente en fase de pruebas clínicas. Según Duncan, los portado-res de polímeros tienen varias ventajas sobre los méto-dos de liberación medicamentosa (liposomas y anticuer-pos), ya que los liposomas (vesículas esféricas hechas de fosfolípidos) pueden ser tomados por los macrófagos, lo cual es una desventaja. Grandes cantidades de lipo-somas pueden ser encontrados en hígado y bazo, aun

cuando fueran recubiertos con PEG. Los liposomas encu-biertos tienen otros efectos secundarios, como la extrav-asación, en la cual el liposoma sale de la sangre venosa hacia los tejidos. Los anticuerpos tienen la desventaja de que la mayoría de los receptores en las células tumorales también están presentes en una célula normal, lo que hace difícil encontrar las que son cancerosas.

BIOSENSORES NANOMÉTRICOS

Ya hay compañías que están desarrollando biosensores implantables, los cuales llevarán un seguimiento de la glu-cosa sanguínea, además de los niveles de insulina. Tam-bién otras compañías prueban sensores para liberación de medicamentos en el organismo. El próximo paso será el desarrollo de un biosensor controlado sin cables para de-tectar condiciones agudas.

Otras compañías están desarrollando sistemas que puedan detectar toxinas en cinco minutos, analizando tanto gases como líquidos. Un tipo de estos biosensores podría colocarse en uniformes militares o en casa como equivalentes a detectores de humo.

NANOPARTÍCULAS DIRIGIDAS CONTRA EL VIH-1

Actualmente se ha publicado un articulo en el Journal of Nanobiotechnology, intitulado “Interaction of silver nanoparticles with HIV-1”, donde trabajamos en el BL-3 (Laboratorio de Bioseguridad nivel 3) del Laboratorio de Inmunología y Virología de la Universidad Autónoma de Nuevo León, en colaboración con la Universidad de Texas en Austin.

CONCLUSIÓN

La Nanobiotecnología nos permite ensamblar moléculas a niveles tan diminutos, que son invisibles al ojo humano e incluso al microscopio óptico, y esos compuestos nano pueden ser muy potentes. Pudiera decirse que estamos al frente de una revolución tecnológica, como lo ha sido en su momento, la Biotecnología. Aún no se conocen efec-tos adversos o tóxicos de estos compuestos invisibles, lo que nos obliga a estudiar más sobre éstos y a seguir nuestrasinvestigaciones en la materia. De nuestra capa-cidad para poder trabajar en forma interdisciplinaria con especialidades muy diversas dependerá nuestro avance en la Nanobiotecnología.

La embajadora Sandra Fuentes-Beráin nació en la ciu-dad de México. Está casada con el doctor Henri Robcis, y tiene dos hijos: Camila y Sebastien. Concluyó la Li-

cenciatura en Derecho en la Universidad Nacional Autóno-ma de México, ingresó al Servicio Exterior Mexicano (SEM) como diplomático de carrera.

La embajadora Fuentes-Beráin se ha especializado en el fomento a las exportaciones mexicanas y en la promo-ción de inversión hacia México, lo que le ha permitido auspiciar alianzas estratégicas de empresarios mexicanos con grandes firmas multinacionales, como Renault, Gaz de France, Bank of Montreal, Bombardier; Hong Kong Bank, ING y Royal Dutch Shell, entre otras; su activismo en la defensa de la imagen de México la llevó a entablar comuni-cación y relaciones constantes con los principales líderes de opinión pública y medios en sus distintos encargos.

Asimismo, ha impulsado activamente la protección de ciudadanos mexicanos; ha fomentado la apertura de Cen-tros de Estudios de Asuntos Mexicanos en diversas univer-sidades, así como el aumento considerable de becas para estudiantes y de participación de profesores mexicanos en las mismas.

En más de tres décadas que ha sido miembro del Ser-vicio Exterior mexicano, ha formado parte de numerosas delegaciones en reuniones internacionales de carácter multilateral.

Sandra Fuentes-BeráinEmbajadora de México ante Bélgica y La Unión Europea

Panel de Cooperación México-Unión Europea en Biotecnología para la salud

Como cónsul general en Hong Kong, participó activa-mente en el ingreso de México en el Mecanismo de Coope-ración Económica Asía Pacífico (APEC) así como en la aper-tura de las Embajadas de México en Tailandia, Singapur, Malasia y Nueva Zelanda.

En Canadá, en su carácter de embajadora participó en las negociaciones de los acuerdos paralelos del Tratado de Libre Comercio de América del Norte, y estableció un diálogo fluido con las principales organizaciones no gu-bernamentales especializadas en los temas laborales, de medio ambiente y de derechos humanos.

De febrero a julio del año 2000, fue vocero interna-cional de la campaña del candidato a la Presidencia de la República por el Partido Revolucionario Institucional, Francisco Labastida Ochoa.

En Italia, como cónsul general en Milán y titular de la Oficina de Promoción Empresarial México-Europa, facilitó el ingreso de numerosos productos mexicanos.

La embajadora Fuentes Beráin participará en BioMon-terrey08, particularmente en el Panel 3, sobre Cooperación México-Unión Europea en Biotecnología para la Salud y la Medicina. En este evento intervendrán también Francisco Becerra Posadas, de los Institutos Nacionales de Salud de México; Indridi Benediktsson, de la Comisión de Salud de la Unión Europea, y Aurelie Pancera del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de México.

La Señora Alejandra Cas Granje (derecha), Directora para América Latina de EuropeAid y la Embajadora Sandra Fuentes-Berain, Representante Permanente de México ante las Comunidades Europeas.

Embajadora Sandra Fuentes-Beráin

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Bruce J. Nicholson, Ph.D.Profesor y director Departamento de BioquímicaCentro de Ciencias de la Salud, Universidad de Texas en San Antonio

Una necedidad primordial de todas las formas de vida multicelular es la integración del comportamiento celular, de forma que el organismo pueda trabajar

como un todo coordinado, Esto requiere medios cada vez más sofisticados de comunicación intercelular para coor-dinar el comportamiento de tejidos, órganos, y el orga-nismo completo. La forma más directa de lograrlo, y que evolucionó a partir de los primeros organismos multicelu-lares sobre el planeta, es abriendo poros entre las células en contacto, que permitan el intercambio de iones, nutrien-tes, moléculas de señalización y otros metabolitos, pero que evite el movimiento de las proteínas o de grandes tro-zos de ADN y ARN que definen la identidad única de cada célula.

En los animales, estructuras llamadas “gap junctions” son las responsables de este proceso.

Esos nano-poros se encuentran en todos los animales multicelulares, y en el hombre se componen de una fami-lia diversa de 21 proteínas llamadas conexinas. Reciente-mente se ha vuelto aparente que cada miembro de esta familia forma canales que poseen permeabilidad y propie-dades regulatorias únicas, adaptadas a su función en teji-dos específicos. Ocho enfermedades humanas distintas han sido conectadas con defectos en esos genes, incluso la forma hereditaria más común de ceguera, cataratas, mal-formaciones de huesos y dientes, enfermedades de la piel y parálisis nerviosa periférica.

La expresión de esos nanoporos en las células en donde no existen ha demostrado que provoca modifica-ciones significativas en el comportamiento celular, incluso diferenciación, supresión de crecimiento tumoral y mayor motilidad. Esto señala la importancia de la comunicación entre las células en la determinación de diversos aspectos de la función celular dentro de un ambiente complejo.

MECANISMOS MOLECULARES

Hemos estado investigando los mecanismos moleculares que son regulados por esta comunicación, y cómo ellos conducen a estos comportamientos diversos. Como parte de este esfuerzo, también estamos estudiando qué meta-

bolitos y señales naturales pueden pasar a través de esos poros, y cómo esto es afectado por su composición.

Modelos matemáticos para la corriente y el flujo per-meante a través de esos poros están en desarrollo, para generar una base y poder describir y explicar sus permea-bilidades selectivas. También estamos usando un enfoque sistemático mutagénico para mapear las partes de esas proteínas que recubren el poro y con ello contribuyen a su selectividad.

La comparación entre dos canales de características de permeabilidad bastante distintas ha revelado que poseen formas y topologías bastante diferentes. Otras clases de canales que han sido estudiadas no muestran esta diver-sidad en estructura, lo que indica que las “gap junctions” representan una clase de poros que utilizan estrategias únicas para generar las funciones especializadas que nos parecen más sofisticadas de lo que pensábamos al principio. A medida que aprendemos más acerca de su estructura molecular, se podrían convertir en herramien-tas poderosas para la manipulación del comportamiento celular para tratar enfermedades, y en el siempre nuevo campo de la ingeniería de tejidos.

Este trabajo tiene apoyo económico del Instituto Na-cional de la Salud de los EEUU (NIGMS and NCI).

Bruce J. Nicholson obtuvo la licenciatura en la Universidad de Queensland, Australia, en 1975, y tiene un doctorado del Instituto de Tecnología de California, de 1983; entre 1986 y 1992 fue profesor asistente en la Universidad de Búfalo, en los Estados Unidos, y de 1992 a 1997, profesor asociado en la misma universidad. Desde el año 2004 es profesor y director del Departamento de Bioquímica, en el Centro de Ciencias de la Salud, en la Universidad de Texas en San Antonio.

Doctor Bruce J. Nicholson (Estados Unidos)

Bruce J. Nicholson

Nanoestructura y propiedades de los poros que coordinan e integran el comportamiento celular

FASE I:

La Iniciativa Mexicana de Ciencias de la Vida se lanzó en 2003, en la Cumbre de la Sociedad para la Prosperidad de México y Estados Unidos, que se llevó a cabo en San Fran-cisco. A partir de entonces, Merck ha comprometido a so-cios y partes interesadas en Estados Unidos y México, que incluyen a funcionarios de gobierno y a las comunidades académicas y científicas, a diseminar mensajes centrales de innovación para catalizar los esfuerzos de política de innovación nacional y regional, y reforzar la competitivi-dad y el crecimiento económico. Como un primer paso, y con la ayuda del financiamiento de Merck, el Consejo de Competitividad (COC) desarrolló el estudio “Promoviendo la Innovación Transfronteriza: La Iniciativa de las Ciencias de la Vida en México”, que proporcionó un panorama ge-neral del entorno de políticas nacionales para las ciencias de la vida; evaluaciones regionales del sector de ciencias de la vida en tres regiones del país e identificó alianzas

estratégicas potenciales con los Estados Unidos. El in-

forme final también incluyó recomendaciones en lo es-

tatal y nacional, así como binacional.

INICIATIVA DE CIENCIAS

DE LA VIDA MÉXICO-SAN DIEGO

En el ámbito federal y en una serie de regiones mexica-nas hay un creciente apoyo político, así como inversión pública/privada para impulsar el desarrollo de polos de innovación competitivos mundialmente en las ciencias de la vida. Muchas regiones cuentan con universidades y cen-tros de investigación, en los que se llevan a cabo progra-mas de educación terciaria e investigación de clase mun-

dial. También tienen un historial de relaciones internacio-nales, en las que se involucran capacidades de manufac-tura y redes de suministro de alto valor comercial y, cada vez más, los profesionistas jóvenes e inversionistas po-

tenciales están reconociendo el valor de la innovación e

iniciativa empresarial para la competitividad de México a largo plazo.

Bajo estas condiciones, las aspiraciones de innovación de las regiones en todo México pueden aumentar en gran medida, si se hacen nuevas formas de alianzas públicas/privadas, se desarrollan nuevas clases de colaboraciones interdisciplinarias e interfuncionales y se establecen vín-culos con socios e inversionistas externos (a menudo in-ternacionales).

Todo esto promete integrar competencias y recursos que aún no están totalmente presentes en México, y ace-lerar el proceso por el cual ciertas regiones se conviertan en “jugadores” importantes en la comunidad mundial de las ciencias de la vida.

“El Programa de Vinculación México-San Diego”, a través de su sociedad con la Universidad de California en San Diego (San Diego-Dialogue), espera contribuir al cre-cimiento de los clústers de ciencias de la vida en cuatro regiones de México: Cuernavaca, Guadalajara, Monterrey e Irapuato, a través de programas que apoyen la innovación y puesta en marcha de empresas emergentes en las cuatro regiones de nuestro país, así como a través de fomentar la construcción de relaciones duraderas, en el ámbito de las Ciencias de la Vida, entre científicos y empresarios de California y México.

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PARA MEDICAMENTOS

CONCLUSIÓN

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Bruce J. Nicholson

FASE I:

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Michel DwyerPresidente y

Director General de Azaya

Therapeutics, Inc.mdwyer@azaya

therapeutics.com

Azaya Therapeutics, Inc. es una nueva compañía de nanoterapia, con una novedosa plataforma de tec-nología –Nanopartículas de Proteínas Estabilizadas-

(PSNTM), diseñada para mejorar significativamente la efi-cacia y la seguridad de fármacos insolubles en agua y otros agentes. Azaya obtuvo una patente de esta tecnología (US Patent 7,179,484).

Azaya se enfoca inicialmente en construir la línea de elaboración de productos a base de nanopartículas para el tratamiento del cáncer, más eficaz y más seguro. Su plata-forma PSN permite la eliminación de compuestos tóxicos, el suministro consistente de concentraciones bien defini-das de ingredientes farmacéuticos activos y la producción consistente de productos estables de tamaño de partícula bien definido.

DROGA COMERCIAL

PARA LA QUIMIOTERAPIA

La compañía ha desarrollado una nueva formulación PSN de docetaxel, como una alternativa mejorada para pro-ducir Taxotere. Este producto, ATI-1123 es producido usando un proceso de manufactura propietario, innova-

dor, rápido, de bajo costo y escalable. Taxotere es una dro-ga comercial para la quimioterapia, con ventas globales de más de dos mil 700 millones de dólares en 2007.

Azaya ha solicitado al FDA un paquete para la prein-vestigación de una nueva droga sobre este producto en este año, e intenta estar en las fases de pruebas clínicas I y II en 2009.

DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN

El modelo de negocio de Azaya incluye (1) el desarrollo y la comercialización de productos mejorados y diferencia-dos basados en medicamentos existentes en el mercado, (2) colaboración con otras compañías farmacéuticas que puedan beneficiarse de las patentes de la tecnología de Azaya y utilicen su tecnología PSN para mejorar la entrega de sus compuestos y (3) desarrollo de nuevas entidades químicas con la plataforma tecnológica PSN.

Azaya fue creada en el año 2002, y empezó sus activi-dades de investigación y desarrollo en mayo de 2003 en San Antonio Texas. La compañía fue fundada por el doc-tor Chandra U. Singh y John C. Kerr, ambos con más de 14 años de experiencia en el trabajo o en el financiamiento de proyectos en la industria biofarmacéutica.

El uso de soluciones nanotecnológicas

para la aplicación de terapias contra el cáncerMichel Dwyer

Asimismo, la estrategia de crecimiento de Merck in-cluye tanto nuestra investigación interna, como nuestros esfuerzos para obtener licencias de moléculas y compues-tos de socios externos. Creemos que Latinoamérica tiene

el potencial de descubrir compuestos innovadores. Con su capacidad y trayectoria de éxito, Merck puede actuar en calidad de socio para transformar estos compuestos en medicamentos y vacunas que pueden comercializarse en el mercado mundial.

LA ESTRATEGIA: CLÚSTERS

DE INNOVACIÓN Y CIENCIAS DE LA VIDA

En los países industriales avanzados, el crecimiento económico se encuentra vinculado con la capacidad de in-novación. El vínculo entre la innovación y los altos niveles de vida se ha hecho muy evidente para los países en desa-rrollo más exitosos del mundo. Ellos están conscientes de que no pueden competir en forma sostenible, basados sólo en bajos costos de mano de obra. También han observado los ejemplos de Hong Kong, Corea, Singapur y otros países que han innovado su camino a la riqueza.

La productividad tecnológica a largo plazo, de los Es-tados Unidos, se ha atribuido al concepto de “Clústers de Innovación”, definidos como grupos geográficamente cer-canos de compañías interconectadas e instituciones aso-ciadas en un campo particular, vinculados por tecnologías y habilidades comunes. La innovación ocurre más fácil-

mente donde hay un alto nivel de cooperación y colabo-

ración entre negocios concentrados geográficamente,

academia y gobierno.

Los lazos estrechos entre compañías y universidades locales y facultades de la comunidad ayudan a refinar la agenda de investigación, preparar a talento especializado y posibilitar el uso de nuevos conocimientos. El apoyo del gobierno local de la región ofrece financiamiento y coordi-nación, así como un marco legal en el que esta interacción puede darse más eficazmente.

Recientemente, hemos observado el surgimiento de clústers de innovación dedicados a las tecnologías de las ciencias de la vida en todo el mundo. Como la tecnología de la información, las ciencias de la vida se han conver-

tido en una tecnología de plataforma con el potencial de

repercutir positivamente en todo el espectro económi-

co. Además de la salud humana y animal, las ciencias de la vida tienen aplicaciones en industrias tan diversas como la agricultura, aeroespacio, solución ambiental y computación.

Con una repercusión potencial tan amplia y creciente competencia internacional, las ciencias de la vida se con-vertirán en el sector tecnológico preferido por muchos países que buscan aplicar la innovación como el camino al desarrollo económico.

INICIATIVA DE LAS CIENCIAS

DE LA VIDA EN MÉXICO. FUNDAMENTO

El Banco Mundial manifestó que México necesita mejorar urgentemente su competitividad. Ésta es una tarea inme-diata que requerirá la intervención de una política acti-va en todos los sectores, e inversiones considerables en

infraestructura y capital humano. Para poder compe-tir, México tendrá que acelerar su transición de una economía basada en la exportación de productos de bajo valor agregado a una de productos de alto valor agregado. La base de su futura productividad y creci-miento radicará en su capacidad para innovar.

La innovación es más que descubrimiento cientí-

fico. La innovación se extiende más allá de la cien-

cia y tecnología, e incluye todas las actividades

relacionadas con el discernimiento de necesidades

y la transformación de conocimientos en produc-

tos comerciales, procesos y servicios. Para que flo-rezca la innovación será necesario que el Sistema Nacional Mexicano de Innovación evolucione en un “sistema de redes dinámicas” con mayor internacio-nalización y múltiples alianzas de los sectores pú-blico y privado regional, nacional y transnacional

Merck está deseoso de contribuir con este esfuerzo. La Iniciativa de Ciencias de la Vida en México se diseñó para fomentar la innovación y, más específicamente, para integrar los sectores académico, público y privado para favorecer la estructura de los llamados Polos de Innovación. A corto plazo, las metas del proyecto in-cluyen fomentar el desarrollo de un conjunto dinámico de empresas e instituciones mexicanas que se convier-tan en prósperos competidores internacionales en las ciencias de la vida y fortalecer los vínculos entre las instituciones de ciencias de la vida de México y Estados Unidos, iniciando nuevas alianzas que pueden mejorar la competitividad en ambos lados de la frontera.

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Michael T. Dwyer (Estados Unidos)

Michael T. Dwyer es un ejecutivo senior de negocios, con amplia experiencia empresarial. Ha posicionado cuatro compañías para su venta en diversas industrias. Durante su carrera de negocios ha trabajado para incrementar la rentabilidad, para recaudar elevados montos de capital, desarrollar nuevas estrategias de negocios, ampliar las oportunidades de mercado, desarrollar y manejar empresas conjuntas y resolver muchos y complejos problemas de negocios. Dwyer ha demostrado un exitoso liderazgo en fusiones y en adquisiciones, con énfasis en el planeamiento y ejecución integral.

Desde junio del año 2005, Dwyer es presidente y director general de Azaya Therapeutics, Inc., una compañía biotecnológica con una plataforma de nanotecnología patentada, para la reformulación de muchos productos que están actualmente en el mercado y para crear nuevos medicamentos que mejoren los tratamientos contra el cáncer.

Del año 2003 a octubre de 2004 fue vicepresidente senior de Ingenix Pharmaceutical Services Inc., donde dirigió la formación de un nuevo segmento de negocios globales, que incluye la identificación, proyección y presentación de compañías señaladas para su adquisición. Desarrolló estrategias de negocios, posicionamiento en el mercado y oportunidades de servicios y negocios. Son muchas otras las empresas en las que Dwyer ha puesto de manifiesto su amplio conocimiento y experiencia exitosa en el campo empresarial.

Anteriormente ambos habían iniciado otra compañía. Las primeras patentes de la compañía fueron solicitadas en 2003, y su patente principal para la nanotecnología fue otorgada en febrero de 2007 (US Patent 7,179,484). Tra-bajo de desarrollo y de formulaciones de varios com-puestos condujeron a una lista de productos candidatos a final de 2004.

Las pruebas en estudios sobre animales se iniciaron en 2005 y continuaron en 2006, incluida la eficiencia contra tumores, la farmacocinética y la biodistribución. Un pro-grama dirigido IND se inició en 2007, y la compañía se trasladó a sus nuevas instalaciones con un cuarto limpio del mayor nivel en diciembre de 2007.

PREMISA

Creemos que una Latinoamérica más competitiva bene-ficia la prosperidad a largo plazo del hemisferio y sus negocios. En busca de esta agenda, Merck & Co., Inc.

inició un ambicioso programa para promover la competi-tividad en toda la región, con énfasis particular en proyec-tos específicos en los sectores de ciencias de la vida de México y Brasil.

La clave del éxito radica en enfocarse en la innovación y, más específicamente, en integrar los sectores académi-cos, privados y gubernamentales, para incubar polos de innovación. Asimismo, creemos que, para que los gobier-nos latinoamericanos cumplan la promesa de prosperi-

Doctora Déborah Lazard (México)Déborah Lazard se incorporó en 2005 a MSD-México, donde ha sido responsable de proyectos de desarrollo enfocados en algunos de los factores más importantes que afectan la eficiencia del Sistema Mexicano de Innovación.

Merck & Company es una empresa farmacéutica global, orientada a la investigación, que descubre, desarrolla, manufactura y comercializa una amplia gama de productos innovadores para mejorar la salud humana y animal, directamente a través de sus empresas conjuntas.

Déborah empezó su carrera profesional en 1993, en el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI). Fue ella quien diseñó e instrumentó las estrategias que condujeron a la creación del Departamento de Biotecnología en la Dirección de Patentes de la institución. Asimismo, estableció programas de fomento a la innovación tecnológica. Más tarde, en 1999, fue ascendida a directora de Patentes. En 2003 fue autorizada como experta de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (WIPO, por sus siglas en inglés), donde ha tenido la responsabilidad de evaluar las principales aplicaciones del Plan de Acción de Patentes en los países en desarrollo.

Déborah es egresada de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Además, tiene Maestría en Biología Molecular, y Doctorado en Patología Experimental, del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional. Recibió el Premio Anual de Investigación Científica “Doctor Jorge Rozenkranz, como reconocimiento a su tesis doctoral relacionada con la biología molecular de la ameba.

Programa de Vinculación México-San Diego

MSDRedes de Innovación

Doctora Deborah Lazard

Directora de Redes de InnovaciónMSD-México

[email protected]

Deborah Lazard

dad para sus pueblos, se deben establecer condiciones de apoyo en donde pueda florecer la innovación.

Éstas son: estado de derecho y transparencia, respeto por la propiedad intelectual, sistemas normativos eficien-tes y eficaces, reforma de atención sanitaria basada en el mercado, mercados abiertos y libre comercio. Al establecer estas condiciones, los países podrán usar la innovación como una plataforma para mejorar el estado de salud y el nivel de vida de sus ciudadanos, a la vez que les permite competir más eficazmente en el mercado mundial.

¿POR QUÉ ESTÁ INVOLUCRADO MERCK?

Cualquier país que genere nueva tecnología con valor com-ercial asegurará la protección y mejora de estos recursos, al instituir derechos sólidos de propiedad intelectual y fo-mento del libre comercio. Al llevar esta capacidad a Lati-noamérica, Merck puede desempeñar la función de cata-lizador, y, al hacerlo, fomentar una cultura de creatividad e innovación en la que las nuevas ideas pueden mejorar la calidad de vida y bienestar de la población.

Con el tiempo, la innovación generará un nivel de vida más alto y aumentará el poder de compra, que ayudará a transformar a la población en pacientes más informados, quienes a su vez aumentarán la demanda por mejores ser-vicios de salud y los productos más innovadores.

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therapeutics.com

DROGA COMERCIAL

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PREMISA

[email protected]

Deborah Lazard

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El doctor George Perry es director y profesor del Colegio de Ciencias, de la Universidad de Texas en San Antonio. Es doctor en Biología Marina por el Instituto Scripps de Oceanografía, de la Universidad de California. Realizó estudios posdoctorales en el Departamento de Biología Celular del Colegio de Medicina Baylor, en Houston, Texas. Ha sido distinguido como uno de los 20 investigadores más importantes sobre la enfermedad de Alzheimer, en los Estados Unidos, con más de 600 publicaciones. Es uno de los cien científicos más citados en Neuroscience & Behavior y uno de los 25 científicos más importantes en Free Radical Research.

Doctor George Perry (EUA)

La enfermedad de Alzheimer (AD) es un desorden neurodegenerativo crónico progresivo; y, a pesar de las extensas investigaciones sobre su patogénesis,

los mecanismos subyacentes en sus procesos iniciales y más críticos permanecen sin dilucidar. La teoría actual dominante en relación a la etiología de los síntomas de esta enfermedad son los efectos tóxicos de especies reactivas oxigenadas (ROS) producidas en el cerebro, sobre la base de evidencias que correlacionan los péptidos Aβ ligados a metales (p.e Aβ-Zn2+ y Aβ-Cu2+), con la formación de placas amiloides fibrilares y/o amorfas, o alternativamente, la disminución de la función cerebral podría ser el resultado de las ROS producidas por disfunción mitocondrial.

Estudios anteriores han relacionado los productos

mitocondriales anormales ocasionados por disfunción

mitocondrial con niveles mayores de hierro redox-

activo en cerebros con AD. Sin embargo, el papel de la mitocondria disfuncional en la producción de los desba-lances de otros iones metálicos permanece menos clara. En el presente estudio se analizaron las concentraciones de ciertos iones metálicos, específicamente Fe, Cu y Zn, dentro de las mitocondrias neuronales y las estructuras autofagosómicas derivadas de las mitocondrias (incluidas las vacuolas derivadas de mitocondrias y la lipofuscina asociada) dentro de cerebros AD y de control, utilizando

el detector de Espectroscopia de Energía Dispersiva con Rayos X (EDS) instalado en un Microscopio Electrónico de Transmisión (TEM) FEI TECNAIG2 F20 X-TWIN.

CONCENTRACIONES DE IONES METÁLICOS

En los cerebros de control, las mitocondrias neuronales intactas representaron un mayor porcentaje de la cantidad total de mitocondrias, en comparación con cerebros AD, y no mostraron anormalidades en su ultraestructura, no mostraron señales positivas de mtDNA con la eliminación común de 5kb y tuvieron sólo trazas en la concentración de los iones Cu, Fe y Zn. Sin embargo, las muestras con AD, aun en mitocondrias intactas, sin daños visibles en su ultraestructura, dieron positivo para el mtDNA con elimi-nación de 5kb y tuvieron concentraciones mayores de los tres iones metálicos.

Las mitocondrias dañadas, tanto de cerebros de con-trol con la misma edad como con AD, que mostraron cres-tas interrumpidas o estructuras tales como autofagoliso-somas y granos de lipofuscina, tuvieron aumentos en la concentración de iones Fe y Cu, pero tuvieron una menor cantidad de Zn en comparación con las contrapartes in-tactas. Aún más impactante, se encontró un aumento de

cuatro a cinco veces en el nivel del Fe y de casi 70 veces

en el nivel del Cu, dentro de los granos de lipofuscina en

los cerebros con AD en relación a las muestras de control de la misma edad.

Estos resultados también confirman una fuerte corre-lación especial entre la formación excesiva de lipofuscina acasionada por cantidades elevadas de mitocondrias da-ñadas y por niveles muy altos de iones Cu acumulados. Este descubrimiento relaciona en forma crítica la disho-meostasis de los iones metálicos con el daño mitocondrial inducido por el estrés oxidante durante el desarrollo y la maduración del AD.

Agradecimiento: Este trabajo fue apoyado por el NIH y por la Asociación del Alzheimer.

Doctor George Perry Colegio de Ciencias,

Universidad de Texas en San Antonio San Antonio, Texas, USA

Departamento de Patología Escuela de Medicina

Case Western Reserve University

Cleveland, OH, [email protected]

Doctor Gjumrakch AlievDepartamento de Biología

Centro de Investigación de Microscopía Electrónica

Doctora Paula MoreiraCentro de Neurociencia y

Biología Celular de Coimbra /

Universidad de Coimbra, Portugal

Doctora Sandra L. Siedlak Departamento de Patología

Escuela de Medicina / Case Western Reserve

University Cleveland, OH, USA

Doctor Mark A. SmithDepartamento de Patología

Doctora Celia J. Cobb Departamento de BiologíaMCentro de Investigación

de Microelectrónica Universidad de Texas en

AustinAustin, TX, USA

Doctor Domingo FerrerDepartamento de Física y

Astronomía, Doctor Miguel José

YacamánDepartamento de Física y

Astronomía

En la Enfermedad de Alzheimer

Evidencia de aumento de cobre y hierro en el Sistema

Autofagosoma-Lisosoma que pueden redundar en desórdenes sociales rela-

cionados con el pánico y con una economía maltrecha, en caso de que resulten afectados el turismo y las expor-taciones.

BASES GENÓMICAS DE DATOS

Bases genómicas de datos de humanos, animales, plantas y patógenos podrán brindar mucha información necesaria sobre la susceptibilidad/resistencia del huésped respecto del agente, y la vulnerabilidad del virus/bacteria a las va-cunas, antibióticos o antivirales.

Marcar productos agrícolas y animales utilizados en las labores del campo permitirá trazar el origen y distribu-ción de dichos productos, y brindará valiosa información, necesaria para determinar la fuente del agente patógeno y el alcance potencial del surgimiento de la enfermedad en el caso de contaminación por productos afectados.

Algunas regiones geográficas, especies agrícolas o

poblaciones humanas (en especial individuos suscep-

tibles o errantes) pueden servir como vectores para la

transmisión de la enfermedad. Una detección del patóge-no integrado y un sistema de identificación aunados a un sistema de alerta pueden reducir el impacto de la enferme-dad emergente o de la amenaza intencional. Tales regio-nes y huéspedes deberían ser monitoreadas más estrecha-mente para la predicción y detección de un evento.

CAPACIDAD DE DETECCIÓN

Con motivo de los viajes trasnacionales, los patrones

comunes del tiempo, y las migraciones animales, la capa-cidad combinada de detección y respuesta de las naciones vecinas podría incrementar la capacidad de detección temprana, y producir recursos adicionales, como la reserva de productos farmacéuticos y personal debidamente entrenado que pueda aliviar los recursos puestos a prueba en el área de ataque.

Esfuerzos de cooperación binacional entre agen-

cias oficiales de México y de los Estados Unidos

redundarían en un mejor manejo de las amenazas

biológicas, ya sea que tengan una evolución natural o que sean intencionales de origen. Esta cooperación traería asimismo el beneficio internacional de prevenir la propagación del contagio, y de aumentar la confian-za internacional en los productos norteamericanos de exportación.

Secuencia genómica.

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La dependencia de los Estados Unidos de Norteamérica del petróleo extranjero ha causado una escalada de actividad para encontrar fuentes sustentables y renov-

ables para reemplazar o ser adicionadas a combustibles de transportación, tales como gasolinas, diesel y combus-tibles para jets.

Entre las fuentes más prometedoras de insumos fo-tosintéticos para biodiesel y etanol están azúcares, tales como la glucosa y la sacarosa. Hemos sido pioneros en

métodos para producir azúcares directamente a partir

de ciertos microbios fotosintéticos conocidos como ci-

anobacterias. Estos microbios pueden crecer en tierras no arables, tales como los desiertos, y las cianobacterias no requieren los fertilizantes nitrogenados.

Doctor Richard Malcolm Brown, Jr. (Estados Unidos)Richard Malcolm Brown nació el 2 de enero de 1939, Pampa, Texas, y obtuvo su título en Botánica en la Universidad deTexas en Austin, en 1961. De la misma universidad es su Doctorado en Botánica, en 1964.

Ha sido, entre otros cargos, investigador asociado con el doctor Wilson S. Stone, con el Proyecto Drosofila, en 1964 y 1965; fellow posdoctoral, en el Departamento de Botánica de la UT; fellow posdoctoral de la Fundación Nacional de Ciencia, Departamento de Biología Celular, de la Universidad de Freiburg, Alemania Occidental; profesor asociado en el Departamento de Botánica, Universidad de Carolina del Norte, en Chapel Hill; director del Laboratorio de Microscopía Electrónica en el Departamento de Botánica, de la misma universidad, y fellow visitante en el Departamento de Biología del desarrollo, Escuela de Investigación de Ciencias Biológicas, en la Universidad Nacional de Australia, en Canberra.

El doctor Brown pertenece a diversas asociaciones profesionales, entre las que se pueden citar: Sociedad Química Americana, Sociedad de Microscopía de América, Sigma Xi, División textil, de Papel y Celulosa, de ACS; Sociedad Psicológica de América, Sociedad Botánica de América, Sociedad Internacional de Plantas de Biología Molecular, Sociedad Americana de Biología Gravitacional y del Espacio.

Su desempeño profesional lo ha hecho acreedor a diferentes premios y reconocimientos, como: Premio Darbaker dePsicología, Premio Lamb, de la Universidad de Nebraska, Premio Anselmo Payen, de la Sociedad Química Americana;Fellow de Investigación Senior del IC2 Institute.

El doctor Brown es autor de varios libros y de artículos publicados en revistas científicas, y tiene 11 patentes domesticas, así como más de 45 patents internacionales. En el campo universitario, donde ha tenido importantes responsabilidades, ha brindado diferentes servicios y ha sido objeto de numerosos honores.

Desde 1984 es responsable del diseño y desarrollo de un programa de laboratorio para biología celular; recibió un premio a la Excelencia Académica, del Colegio de Ciencias Naturales, y desde 1987 es miembro del Comité Curricular del Colegio de Ciencia Natural.

Se ha desempeñado también en el campo administrativo, pero principalmente en el área académica, y ha impartido cursos de biología general biología molecular, citología biología celular, etcétera.

Y para nuestro futuro de bioenergía sustentable

Nuevas fuentes de suministro fotosintético para biocombustibles

Doctor Malcolm BrownSección de Genética Molecular y MicrobiologíaUniversidad de Texas en AustinAustin, Texas, [email protected]

Malcolm Brown

Enfermedades emergentes altamente infecciosas o ataques intencionales con armamento biológico, cau-sante de enfermedades en seres humanos, animales

o plantas, son acontecimientos poco probables, que, sin embargo, cuando se presentan, tienen consecuencias per-judiciales en alto grado en la infraestructura económica, política y médica de una nación.

Garantizar la seguridad de la población contra un

ataque biológico por parte de una organización terro-

rista local o extranjera radica de manera importante en

la habilidad para prevenir o predecir dicho ataque. Si tal acción no tiene visos de resultar exitosa, entonces es críti-co reducir los riesgos de la amenaza o del ataque mismo.

Esta reducción de los riesgos implica la preparación de los responsables y su capacidad permanente para man-tener altos niveles de funcionamiento durante actividades operativas potencialmente de larga duración.

DETECCIÓN DE UN ATAQUE BIOLÓGICO

La capacidad de predecir y nulificar un ataque biológico implica tecnología de sensores para detectar niveles anor-males de patógenos o indicadores huéspedes de infeccio-nes, así como una red altamente capacitada de monitores que puedan analizar resultados, en busca de indicios posi-tivos o negativos falsos de amenaza.

Comunicar oportunamente a los gobiernos local y cen-tral sobre la aparición de una amenaza permitirá a estas

Doctor Steve Kornguth

Universidad de Texas en Austin

Biotecnología y defensaautoridades elaborar un plan de acción e iniciar la apli-cación de medidas tendientes a atenuar el peligro.

Sensores de fusibles múltiples, que respondan a un amplio rango de patógenos y de indicadores huéspedes podrán brindar la más alta capacidad de detección. Tales

sensores disminuyen el riesgo de alertas positivas falsas

El doctor Kornguth es actualmente director del Centro de Tecnología Estratégica e

Innovativa, y director de Defensa Biológica y Química en el Instituto de Tecnología

Avanzada, así como profesor investigador de farmacia en la Universidad de Texas en

Austin, y es profesor emérito en los departamentos de Neurología y Química Biomolecular

en la Universidad de Wisconsin, en Madison.

El doctor Kornguth es el principal investigador en el equipo de contramedidas químicas

y biológicas de la Universidad de Texas. Sus intereses de investigación incluyen sensores,

imagen de resonancia magnética y comportamiento humano.

Steve se desempeñó como director de los programas de neurociencia en la Fundación

Nacional de Ciencia, de 1981 a 1983, y en 1988 se trasladó a la Universidad de Texas.

El doctor Kornguth ha formado un equipo de investigadores de la UT en Austin, del

Baylor College de Medicina, de la Academia Militar de los Estados Unidos, del Laboratorio

de Investigación del Ejército / HRED, y de la Brigada Ironhorse (1 BCT). Específicamente,

la investigación se orienta a identificar las señales neurofisiológicas de atención, a

monitorear la actividad del cerebro durante períodos de alta y baja vigilancia, y a

implementar nuevos protocolos para mejorar el comportamiento en medio ambiente de

mucha actividad.

Steve Kornguth

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Astronomía

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Malcolm Brown

mucha actividad.

Steve Kornguth

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Nuestra investigación en la Universidad de Texas en Austin se ha enfocado en la selección y el mejoramiento de cepas de cianobacterias, además de de-sarrollar métodos para el escala-miento industrial para su pro-ducción en tierras no arables.

DESARROLLO

DE CIANOBACTERIAS

Texas y México tienen en común tales desiertos no arables, muchos de ellos con salitre y agua salada, en la cual tales ci-anobacterias pueden crecer y prosperar produciendo insumos, mediante la utilización del dióxi-do de carbono de la atmósfera y

la energía del sol (fotosíntesis).Un beneficio mutuo, tanto para Texas como para Méxi-

co, sería la investigación y desarrollo en conjunto para establecer esquemas de colaboración para generar pro-ductos bioenergéticos renovables a partir de microbios fotosintéticos.

La Universidad de Texas en Austin también posee la

mayor colección de cultivos de algas de todo el mundo, y esta colección puede ser la fuente para la selección y mejoramiento de cepas.

Esta discusión presentará avances recientes en la in-vestigación que esta conduciendo a la utilización de ci-anobacterias para la producción directa y la secreción de glucosa y sacarosa que serán usadas como insumos para la producción de etanol y biodiesel, incluyendo otros productos especiales para las industrias farmacéutica y química.

NUEVAS FUENTES DE CELULOSA

Nuevas fuentes de celulosa se requieren con urgencia. La deforestación es un gran problema causado por el re-querimiento de suficiente celulosa para producir papel y envases. La celulosa que se produce directamente en mi-crobios tales como Acetobacter xylinum ofrece grandes promesas como nuevas fuentes que pueden ser sintetiza-das en una variedad de formas. Acetobacter requiere de azúcares para crecer y producir celulosa.

Por lo tanto, la visión de azúcares obtenidas en forma

fotosintética de las cianobacterias para alimentar Ace-

tobacter xylinum podría iniciar un cambio en el escala-

miento para la obtención de nuevas fuentes de celulosa. Tanto los Estados Unidos como México deben desarrollar nuevas fuentes de celulosa al igual que insumos para la producción sustentable de combustibles para la transpor-tación.

Tal vez uno de los mayores beneficios será la posibili-dad de disminuir el dióxido de carbono de la atmósfera y así contribuir a una reducción significativa de los niveles de ese gas que se ha demostrado ha conducido al calenta-miento global y al cambio climático.

Cianobacteria

Programa Preliminar

ecnologías para el Bienestar Social”15-17 Octubre 2008

RECESO16:40 A 17:00 Hrs.EVENTO ESPECIAL: FEDERACIÓN DE ASOCIACIONES DE BIOEMPRESAS: UNA ALIANZA MUNDIALCoordinador:Jaime ParadaDirector General Ejecutivo de Inst. de Innovación y Transferencia de Tecnología (México)Participantes:James C. Greenwood (*)Presidente de la Organización de Empresas Biotecnológicas,BIO (EUA) María Luisa Villarreal OrtegaPresidenta de la Sociedad Mexicana de Biotecnología y Bioingeniería, SMBB (México)}José Luis SolleiroDirector de AgroBio México, A.C. (México)Juan Dellacha Secretario Ejecutivo de la Federación Latinoamericana deEmpresas Biotecnológicas, Felaeb (América Latina) Johan VanhemelrijckEx–Secretario General de EuropaBio (Bélgica)Presentando a EuropaBio, La Asociación Europea de BioIndustriasy sus 25 asociaciones nacionales. Cómo trabajamos nosotros...Carlos MalpicaSecretario General, BioEuroLatina (Francia)

DECLARACIÓN DE BIOMONTERREY

17:00 A 18:00 Hrs.

CEREMONIA DE CLAUSURAPresidenteJosé Natividad González ParásGobernador de Nuevo León (México)Albert SassonPresidente de BioEuroLatina (Francia)Reporte del CongresoLuis E. ToddDirector General de COCYTENL (México)Leonardo SantiPresidente del Comité de Bioseguridad y Biotecnología del Consejo de Ministros (Italia)Representante del Gobierno Canadiense

18:00 A 19:20 Hrs.

SEMINARIO 3 DE BIOINNOVACIÓN MSD EL MILAGRO DE SAN DIEGO: CÓMO LAS CIENCIAS BIOLÓGICAS TRANSFORMARON UNA REGIÓN EN 25 AÑOSCoordinador:Jesús Zacarías VillarrealBiocluster del Noreste (México)Participante:Peter ThomasUCSD (EUA)

CONFERENCIAS ESPECIALES DE CIRUGÍA ROBÓTICAVincenzo SabellaBaptist Healt System en San Antonio (EUA)Cirugía Robótica en Ginecología Naveen Kella Baptist Healt System en San Antonio (EUA)Cirugía Robótica en Urología

(En paralelo)

Marco A. MuñozUniversidad de Texas en Austin (EUA)Luis E. ToddCOCYTENL (México)Juan M. SánchezUniversidad de Texas en Austin (EUA)Raúl AriasUniversidad Veracruzana (México)Víctor ArredondoSecretaría de Educación del Estado de Veracruz (México)

21:00 A 23:00 Hrs. CENA OFRECIDA POR EL GOBIERNO ITALIANO(Por Invitación)

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“Biociencias y Biot

José Rafael BorbollaITESM (México)La Investigación Clínica como Motor de Desarrollo Tecnológico de una Región Xavier SoberónUNAM (México)El Ecosistema para la Innovación en México; perspectiva desde la Biotecnología en MorelosGregorio CuevasBiocluster de Occidente (México)Alfredo Herrera EstrellaLANGEBIO (México)

EVENTO ESPECIAL: BIOURBANISMO Y DESAFÍO DEL AGUACoordinador:Emilio Rangel WoodyardServicios de Agua y Drenaje de Monterrey, I.P.D. (México)Participantes:Lombardo GuajardoSecretaría de Obras Públicas de Nuevo León (México)Biodesarrollo de Santa Lucía, MonterreyDarryl SeehagelEdmonton Waste Managment Centre of Excellence (Canadá)Reutilización en la industria de aguas residuales municipales en Edmonton Canadá

14:30 A 16:40 Hrs.

RECESO PARA COMIDA Y PRESENTACIONES DE LA BIOFERIA13:00 A 14:30 Hrs.

PANEL 9: BIOTECNOLOGÍA INDUSTRIAL Y AMBIENTALCoordinador:(*)Director del Programa UCMEXUS, Universidad de California (EUA)Participantes:Johan VanhemelrijckEx-Secretario General de EuropaBio (Bélgica)}Recursos renovables para la Bio-economía, serán suficientes ?Sergio SernaITESM (México)Mayra de la TorreDirección de Ciencia y Tecnología de OEA y CIAD (México)Bioinnovación en Biotecnología para las Américas: Red BIONNAGustavo ViniegraUAM, Unidad Iztapalapa (México)Juan López de SilanesInstituto Bioclón (México)

11:00 A 13:00 Hrs.

RECESO10:40 A 11:00 Hrs.

CONFERENCIA MAGISTRAL XIV: Catia Bastioli Directora General, Novamont (Italia) Producción de Bioplásticos

10:00 A 10:20 Hrs.

CENA OFRECIDA POR MONSANTO LA (Por Invitación)Biocluster del Noreste

21:00 A 23:00 Hrs.

BIOFERIA19:20 A 20:00 Hrs.

PANEL 8: COOPERACIÓN MÉXICO-UNIÓN EUROPEA EN BIOTECNOLOGÍA AGROALIMENTARIACoordinador: Juan Carlos Romero HicksCONACYT (México)Participantes:Leonardo Ríos CONACYT (México)Amanda Gálvez UNAM (México)Thimothy HallComisión EuropeaAlfredo Aguilar Romanillos Comisión EuropeaLuigi Montanari (*)Comisión EuropeaLeonardo SantiPresidente del Comité de Bioseguridad y Biotecnología del Consejo de Ministros (Italia)

18:20 A 19:20 Hrs.

PANEL 7: AGRO-BIOTECNOLOGÍA, UNA PERSPECTIVA CANADIENSECoordinador y Participante:Philip SchwabBIOTECanada El Alcance global de la Biotecnología agrícola canadieseParticipantes:Jack GruschcowLinnaeus Plant Sciences Curtis RempelRichardson Centre for Functional Foods and Nutraceiticals (University of Manitoba)Alimentar al planeta y proveer Bioenergía y biopolímeros - Pueden la Agricultura y la Biotecnología permitirle al planeta satisfacer estas necesidades de manera simultania y sustentable?Murray McLaughlinCanadian Light Source (Synchrotron)Un cluster del conocimiento basado en agrobiotecnologá Robert OrrOcean Nutrition Canada

17:00 A 18:20 Hrs.

16:40 A 17:00 Hrs. RECESO

9:40 A 10:00 Hrs. CONFERENCIA MAGISTRAL XIII:Mary LoprettiLaboratorio de Bioquímica y Biotecnología, Universidad de la República, Departamento de Biotecnología LATU (Uruguay)Fermentación semisólida de residuos sólidos y líquidos.

CONFERENCIA MAGISTRAL XII:Andrea Contreras VeraEmpresa Aguamarina S.A. (Chile)Desarrollo Biotecnológicos para la Industria Minera en la Región de Antofagasta, Chile

9:20 A 9:40 Hrs.

10:20 A 10:40 Hrs. CONFERENCIA MAGISTRALXVNancy Salzman y Lucía ToddExecutive Success Programs (EUA y México)Bioética Agroindustrial y de los Productos Orgánicos

CONFERENCIA MAGISTRAL XI:Jan A. OleszkiewiczDepartamento de Ingeniería Civil, Universidad de Manitoba (Cánada)Agua, Aguas residuales y Energía, Que camino seguir hacia la sustentabilidad?

9:00 A 9:20 Hrs.

REGISTRO8:00 A 9:00 Hrs.

Viernes 17 de OctubreBiotecnología Ambiental e IndustrialAuspician: Europa, Canadá, América Latina, MSD

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DESARROLLO

DE CIANOBACTERIAS

Cianobacteria

Programa Preliminar

17:00 A 18:00 Hrs.

18:00 A 19:20 Hrs.

(En paralelo)

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14:30 A 16:40 Hrs.

11:00 A 13:00 Hrs.

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21:00 A 23:00 Hrs.

18:20 A 19:20 Hrs.

17:00 A 18:20 Hrs.

9:20 A 9:40 Hrs.

9:00 A 9:20 Hrs.

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CONOCIMIENTOBIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD36 CONOCIMIENTO BIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD 37Programa Preliminar

“Biociencias y Biotecnologías para el Bienestar Social”15-17 Octubre 2008

John T. McDevittSistemas de Sensores Integrados Nano-Bio-Chip: Del Bioterrorismo a las Aplicaciones HumanitariasJosé E. CavazosCentro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio (EUA)Medicamentos Antiepilépticos: Errores y Aciertos en el Proceso del Laboratorio a la Clínica

Jueves 16 de OctubreBiotecnología AgroalimentariaAuspician: Monsanto, AgroBIO, BIOTECanada, Comisión Europea, MSD

17:00 A 18:00 Hrs. PANEL 3: COOPERACIÓN MÉXICO-UNIÓN EUROPEA EN BIOTECNOLOGÍA PARA LA SALUD Y LA MEDICINACoordinadora:Sandra Fuentes-BerainEmbajadora de México en UE y BélgicaParticipantes:Gladys Faba BeaumontSSIETESALUD-FUNSALUD (México)Indridi Benediktsson CE-Salud (Unión Europea)Aurélie PanceraCONACYT (México)

CONFERENCIA MAGISTRAL VIII:Marcelo CriscuoloDirector Ejecutivo de Biosidus, S.A. (Argentina)Producción de Biomoléculas en animales y otros desarrollos de BioSidus

10:20 A 10:40 Hrs.

10:50 A 11:10 Hrs. CONFERENCIA MAGISTRAL IV:Rafael Rangel SostmannRector, ITESM (México)Avances del ITESM en Biotecnología Comentarista: Mario Álvarez Director, Centro de Biotecnología ITESM- FEMSA (México)

14:00 A 15:00 Hrs. RECESO PARA COMIDA Y PRESENTACIONES DE LA BIOFERIA

8:00 A 9:00 Hrs. REGISTRO

13:00 A 14:00 Hrs. SEMINARIO DE NANOBIOTECNOLOGÍAPresidente:Miguel José YacamánUniversidad de Texas en San Antonio (EUA)Los peligros y virtudes de la NanotecnologíaCoordinador:Eduardo PérezUANL-CIIDIT (México)Participantes:Bruce J. NicholsonUniversidad de Texas en San Antonio (EUA)Nano-estructura y propiedades de los poros que coordinan e integran el comportamiento celularMichael T. DwyerAzaya Therapeutics (EUA)El uso de soluciones nanotecnológicas para la aplicación de terapias contra el cáncer

PANEL 5: LA RESPUESTA AL CONSUMIDOR DE PARTE DE LAS EMPRESAS BIOTECNOLÓGICAS (PRODUCTIVIDAD Y CALIDAD)Coordinador:Jaime Sánchez RuelasPresidente de la Fundación Produce Tamaulipas (México)Participantes:José María AzumendiAsociación de Maíz de Argentina y Asociación de Empresarios Agropecuarios (Argentina)Almir RebeloClub Amigos de la Tierra de Tupancireta – Rio Grande do Sul (Brasil)Benito Cerquero(Colombia)Rigoberto ErazoGanaderos y Agricultores de Olancho (AGAO) (Honduras)

11:00 A 12:20 Hrs.

CONFERENCIA MAGISTRAL VII:Stefan BledigLíder del equipo de colaboración tecnológica de Monsanto (EUA) Alianza entre Investigación y Desarrollo

10:00 A 10:20 Hrs.

21:00 A 23:00 Hrs. CENA OFRECIDA POR EL GOBIERNO DE NUEVO LEÓN(Por Invitación) Presentación del Parque del Conocimiento(PIIT) y Homenaje del 75 Aniversario de la UANL

19:20 A 20:00 Hrs. CONFERENCIA ESPECIAL DEL PREMIO NÓBEL Ferid MuradDirector del Instituto de Medicina Molecular y Genética de la Fundación Brown, Centro de Ciencias de la Saludde la Universidad de Texas en Houston (EUA)Visión de la Biomedicina

15:00 A 16:40 Hrs. PANEL 2: AVANCES EN BIOCIENCIAS Participantes:George Perry (CONFERENCIA MAGISTRAL ESPECIAL )Director del Colegio de Ciencias de la Universidad de Texas en San Antonio (EUA) Avances en la Enfermedad de AlzheimerMalcolm BrownUniversidad de Texas en Austin (EUA)Nuevas fuentes de Suministro Fotosintético para Biocombustibles, Productos Especiales y nuestra futura BioenergíaSteven KornguthCentro de Tecnologías Estratégicas e Innovadoras de la Universidad de Texas en Austin (EUA) Biotecnología y Defensa

18:00 A 19:20 Hrs. PANEL 4: BIOMEDICINACoordinador y Participante:Leonardo SantiPresidente del Comité de Bioseguridad y Biotecnología del Consejo de Ministros (Italia)Bancos de datos biológicosParticipantes:Gioseppe NovelliLaboratorio de Genética Médica, UniversidadTor Vergata de Roma (Italia)Nuevas Perspectivas en el analisis de ADN forenseCarlo Alberto RediUniversidad de Pavia (Italia)Reprogramación genética mediante el citoplasma del huevoJuan Pedro LacletteUNAM (México)Genómica de Enfermedades InfecciosasAlejandro MadrigalInstituto de Investigación Arthony Nolan (Reino Unido) Células Madre: Avances y Promesas en su Investigación y Desarrollo Carlos MalpicaProgenika Biopharma (España)Diagnósticos David C. BonnerStematix, Inc. (EUA)El futuro del tratamiento clínico de Células Madre

9:00 A 9:40 Hrs. SESIÓN DE APERTURAJosé Natividad González ParásGobernador de Nuevo León (México)Juan Carlos Romero HicksDirector de CONACYT (México)Cardenal Javier Lozano BarragánPontificio Consejo para la Pastoral de la Salud de la Santa Sede (Vaticano)Ferid MuradPremio Nobel (EUA)Guillermo Rishchynski Embajador de Canadá en México Sandra Fuentes-BerainEmbajadora de México en UE y BélgicaLeonardo SantiPresidente del Comité de Bioseguridad y Biotecnología del Consejo de Ministros yPresidente del Comité Científico Internacional BioMonterrey 08 (Italia)Philip SchwabVice-Presidente de BIOTECanada

9:40 A 10:30 Hrs. CONFERENCIA ESPECIAL DEL VATICANOCardenal Javier Lozano BarragánPontificio Consejo para la Pastoral de la Salud de la Santa Sede (Vaticano)Bioética Global: Perspectivas Genéticas

10:30 A 10:50 Hrs. CONFERENCIA MAGISTRAL I: 75 ANIVERSARIO UANLJosé Antonio González TreviñoRector, UANL (México)Avances de la UANL en Biotecnología CONFERENCIA MAGISTRAL II:Jesús Áncer Secretario General, UANL (México)Investigación y Desarrollo en el Centro de Ciencias de la SaludCONFERENCIA MAGISTRAL III:Donato Saldívar Rodríguez Director, Facultad de Medicina, UANL (México)La Facultad de Medicina y su enfoque de Investigación

11:10 A 13:00 Hrs. PANEL 1: BIOTECNOLOGÍA MÉDICA: DEL LABORATORIO AL MERCADOCoordinador:Juan M. SánchezVicepresidente de Investigación, Universidad de Texas (EUA)Participantes de la Universidad de Texas en Austin (EUA):Brent L. IversonIngeniería de ProteínasRobert O. WilliamsDesarrollo farmacéutico en un ambiente colaborativo - Una fórmula exitosa

Miércoles 15 de OctubreBiotecnología para la Salud HumanaAuspician: UANL, ITESM, UDEM, Universidad de Texas, Universidad de California, Union Europea, MSD, Landsteiner Scientific

María Ludovica AgróOficina de Patentes y Marcas (Italia)Jorge AmigoInstituto Mexicano de la Propiedad Intelectual (México)

(En paralelo) SEMINARIO LANDSTEINER SCIENTIFICVINCULACIÓN ENTRE LA ACADEMIA Y LA INDUSTRIAParticipantes del Centro de Biotecnología del ITESM:José Manuel Aguilar YáñezMario Moisés ÁlvarezParticipantes del Centro de Biotecnología de la Universidad Michoacana:Víctor Baizabal AguirreMarcos Cajero

PANEL 6: TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA Y PROPIEDAD INTELECTUALCoordinador:Jaime ParadaInstituto de Innovación y Transferencia Tecnológica (México)Participantes:Bram RamjiawanCanadian Centre for Agro-Medical Research (Canadá)Retos de la Investigación y Desarrollo asociados con la obtención de aprobaciones de productos alimentarios biotecnológicosJorge Manuel AguirreUniversidad de Monterrey (México)José Luis SolleiroAgroBioMéxico (México)

14:30 A 16:40 Hrs.

(En paralelo)

(En paralelo) SEMINARIO 1 DE BIOINNOVACIÓN MSDDE LA ACADEMIA AL MERCADO: DIFERENTES MODELOS DE TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍACoordinadora:Deborah LazardMSD Redes de Innovación (México)Participantes:Rosibel Ochoa (UCSD von Liebig Center, EUA)Emilio Sacristán (Innovamédica, México) Arturo Molina (ITESM, México)

9:40 A 10:00 Hrs. CONFERENCIA MAGISTRAL VI:Robert T. FraleyVicepresidente Ejecutivo y Director General de Tecnología Monsanto (EUA)Nuevos Productos Biotecnológicos

SEMINARIO 2 DE BIOINNOVACIÓN MSDLA INICIATIVA DE LAS CIENCIAS DE LA VIDA: LA CONSTRUCCIÓN DE 4 BIOCLUSTERS EN MÉXICOCoordinador:Alejandro Páez AragónSecretaría de Desarrollo Económico de Nuevo León (México)Participantes:Jesús Zacarías VillarrealBiocluster del Noreste (México)Deborah LazardMSD Redes de Innovación (México)

CONFERENCIA MAGISTRAL IX Charles J. ArntzenInstituto de Biodiseño, Universidad Estatal de Arizona (EUA)Una evaluación actualizada de Medicamentos Proveniesntesde Platas (PMPs) para Programas de Salud Global

12:20 - 12:40 Hrs.

CONFERENCIA MAGISTRAL X Luca SantiDepartamento de Biología,Universidad Tor Vergata Roma (Italia)Vectores Virales de Plantas para la Producción de Vacunas en Platas

12:40 - 13:00 Hrs

Luis Herrera Estrella Director, Laboratorio Nacional de Genómicapara la Biodiversidad (México) Diversidad Genómica

9:20 A 9:40 Hrs.

9:00 A 9:20 Hrs. CONFERENCIA MAGISTRAL ESPECIAL: Thomas CaskeyInstituto de Medicina Molecular de la Fundación Brown de la Universidad de Texas en Houston (EUA)Nuevas Vacunas

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10:20 A 10:40 Hrs.

11:00 A 12:20 Hrs.

10:00 A 10:20 Hrs.

14:30 A 16:40 Hrs.

(En paralelo)

12:20 - 12:40 Hrs.

12:40 - 13:00 Hrs

9:20 A 9:40 Hrs.

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11:00 A 12:20 Hrs.

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14:30 A 16:40 Hrs.

(En paralelo)

12:20 - 12:40 Hrs.

12:40 - 13:00 Hrs

9:20 A 9:40 Hrs.

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10:20 A 10:40 Hrs.

11:00 A 12:20 Hrs.

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14:30 A 16:40 Hrs.

(En paralelo)

12:20 - 12:40 Hrs.

12:40 - 13:00 Hrs

9:20 A 9:40 Hrs.

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14:30 A 16:40 Hrs.

11:00 A 13:00 Hrs.

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18:20 A 19:20 Hrs.

17:00 A 18:20 Hrs.

9:20 A 9:40 Hrs.

9:00 A 9:20 Hrs.

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DESARROLLO

DE CIANOBACTERIAS

Cianobacteria

Programa Preliminar

17:00 A 18:00 Hrs.

18:00 A 19:20 Hrs.

(En paralelo)

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9:00 A 9:20 Hrs.

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DESARROLLO

DE CIANOBACTERIAS

Cianobacteria

Programa Preliminar

17:00 A 18:00 Hrs.

18:00 A 19:20 Hrs.

(En paralelo)

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Malcolm Brown

mucha actividad.

Steve Kornguth

40y33.indd 1 23/09/2008 08:58:43 p.m.

Astronomía

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Malcolm Brown

mucha actividad.

Steve Kornguth

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Astronomía

32y41.indd 1 23/09/2008 08:58:28 p.m.

PREMISA

[email protected]

Deborah Lazard

42y31.indd 1 23/09/2008 08:58:14 p.m.

therapeutics.com

DROGA COMERCIAL

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Deborah Lazard

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DROGA COMERCIAL

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Bruce J. Nicholson

FASE I:

44y29.indd 1 23/09/2008 08:57:38 p.m.

PARA MEDICAMENTOS

CONCLUSIÓN

28y45.indd 1 23/09/2008 09:15:52 p.m.

Bruce J. Nicholson

FASE I:

44y29.indd 1 23/09/2008 08:57:38 p.m.

PARA MEDICAMENTOS

CONCLUSIÓN

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LAS NANOCÁPSULAS

LAS NANOEMULSIONES

46y27.indd 1 23/09/2008 09:16:07 p.m.

Texas, USA.

Peligros y ventajas

26y47.indd 1 23/09/2008 09:14:56 p.m.

Texas, USA.

Peligros y ventajas

26y47.indd 1 23/09/2008 09:14:56 p.m.

José E. Cavazos

48y25.indd 1 23/09/2008 08:56:46 p.m.

NANO BIOCHIP

monitoreo del SIDA.

la U de Texas

promesas.

24y49.indd 1 23/09/2008 09:14:43 p.m.

NANO BIOCHIP

monitoreo del SIDA.

la U de Texas

promesas.

24y49.indd 1 23/09/2008 09:14:43 p.m.

EXIGENCIAS

TERAPIA CELULAR

[email protected]

Células madre:

J. A. Madrigal

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En BioMonterrey08

22y51.indd 1 23/09/2008 08:55:56 p.m.

EXIGENCIAS

TERAPIA CELULAR

[email protected]

Células madre:

J. A. Madrigal

50y23.indd 1 23/09/2008 08:56:13 p.m.

En BioMonterrey08

22y51.indd 1 23/09/2008 08:55:56 p.m.

2004).

del ADN

uniroma2.it

VENTAJAS

Giuseppe Novelli

52y21.indd 1 23/09/2008 08:55:44 p.m.

Texas en Austin

Brent L. Iverson

Carlo Alberto Redi

20y53.indd 1 23/09/2008 08:55:30 p.m.

2004).

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Texas en Austin

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Carlo Alberto Redi

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Cuenca de Burgos.

FUSIÓN CELULAR

SISTEMA PROMETEDOR

54y19.indd 1 23/09/2008 08:55:15 p.m.

Juan M. Sánchez

18y55.indd 1 23/09/2008 08:54:58 p.m.

Juan M. Sánchez

18y55.indd 1 23/09/2008 08:54:58 p.m.

a continuación.

Enero 24,2007

En BioMonterrey08

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DESAFÍO INVEST

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DESAFÍO INVEST

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pecíficas”.

CARDIOVASCULARES

58y15.indd 1 23/09/2008 08:53:21 p.m.

CUERPO DOCENTE

ÁREAS:

14y59.indd 1 23/09/2008 08:53:05 p.m.

pecíficas”.

CARDIOVASCULARES

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CUERPO DOCENTE

ÁREAS:

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PROYECTOS:

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CÉLULAS MADRE

DEL CORDÓN

UMBILICAL

David C. Bonner

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PROYECTOS:

60y13.indd 1 23/09/2008 09:16:31 p.m.

CÉLULAS MADRE

DEL CORDÓN

UMBILICAL

David C. Bonner

12y61.indd 1 23/09/2008 08:52:31 p.m.

DE LA HUMANIDAD

[email protected]

Principios de

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LOS GRANDES LOGROS

pobre.

DROGAS EFICACES

TRAGEDIA EN EU

Upton Sinclair

10Y63.indd 1 23/09/2008 08:51:47 p.m.

LOS GRANDES LOGROS

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DROGAS EFICACES

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Upton Sinclair

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EXPERIMENTOS NAZIS

y Fritz Sauckel.

64y9.indd 1 23/09/2008 08:50:24 p.m.

PROS Y CONTRAS

8Y65.indd 1 23/09/2008 08:50:06 p.m.

EXPERIMENTOS NAZIS

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PROS Y CONTRAS

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científicos.

SU ESPOSA

TRES CARRERAS

UN NOBEL A CERO

[email protected]

UN CLARO EJEMPLO

66y7.indd 1 23/09/2008 08:49:51 p.m.

AUTOBIOGRAFÍA

Doctor Ferid Murad

por Keith Raniere

El Maestro

6Y67.indd 1 23/09/2008 08:49:36 p.m.

científicos.

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NUEVA TERMINOLOGÍA

68y5.indd 1 23/09/2008 08:49:23 p.m.

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LUD EDITORIAL

70y3.indd 1 23/09/2008 08:48:49 p.m.

[email protected]

Directorio

Portada

CONTENIDO

2Y71.indd 1 23/09/2008 08:50:53 p.m.

LUD EDITORIAL

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Directorio

Portada

CONTENIDO

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CONTENIDO

Consejo Editorial

Directorio

BioMonterrey

México

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Numero de planteles

extensiones

Numero de planteles

extensiones

Habilidad lectora

CECyTE

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CONTENIDO

Consejo Editorial

Directorio

BioMonterrey

México

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Numero de planteles

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Numero de planteles

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Habilidad lectora

CECyTE

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revista conocimiento 83

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