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Análisis a los Derechos del ConsumidorTRANSCRIPT
Análisis a los Derechos del Consumidor
México Repunta en el Mercado de Insumos para la SaludMéxico es uno de los principales mercados de insumos para la salud en el mundo y la industria establecida, de igual manera, es el país con mayor porcentaje de ahorro en costos de producción de dispositivos, según datos emitidos por la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA) y la consultora KPMG.
Certifican Medicamentos de Calidad para la Salud Mental
Diez Acciones para la Innovación Farmacéutica
Preservando la Salud de los Mexicanos
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Referencias: 1. Sarrais F, de Castro P. El insomnio. An Sist Sanit Navar 2007;30(1):121-134. 2. Nytol®. Información para prescribir. 3. Diagnóstico y Tratamiento del Insomnio en el Anciano México: Instituto Secretaría de Salud, 2011.
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NO CAUSAHÁBITO
SSumario
Balance de Gestión
México Repunta en el Mercado de Insumos para la Salud ...........................06Certifican Medicamentos de Calidad para la Salud Mental ................08Diez Acciones para la Innovación Farmacéutica .......................10México y sus Inigualables Laboratorios Naturales ...............................12Acuerdos entre México y Corea para la Industria Farmacéutica ..................14Gran Estrategia paraImpulsar las Exportaciones del País .........16
Preservando la Salud de los Mexicanos ...18
Informe Especial
Una Industria con Expectativas Saludables ..............................20
Actualidad
Terceros Autorizados, una Herramienta que Dinamiza el Sector .......26
Breves
México Líder en Sector Farmacéutico .....28
Análisis por Regiones
Region NoroesteMás Avances Para la Salud .........................30
Region Noreste Medicina para Todos ..................................32Region OccidenteAcciones para la Salud Consolidan a Tamaulipas ...........................34Region CentroRed Hospitalaria Contribuye al Bienestar de los Mexicanos....................36Region SuresteBuenas Prácticas para la Elaboración de Medicamentos ..............38
Instituciones
Loeffler S.A. de C.V. ...................................40Allergan Inc. .................................................43Selder S.A, de C.V. .......................................44Internacional Química de Cobre S.A, de C.V........................................46Amway de México S.A, de C.V. .................48Takeda México S.A, de C.V. .......................50Baker Hughes ...............................................52Gelcaps Exportadora de México S.A, de C.V. ....................................53
Mcd Lab S.A, de C.V. ..................................54Ultra Laboratorios S.A, de C.V. .................56Sanofi Aventis de México S.A. de C.V. ....59Bmsa Services S.A de C.V. .........................60Laboratorios Pisa S.A, de C.V. ..................62Moksha8 Farmaceutical S, de R.L, de C.V. ...............65Sartorius de México S.A. de C.V. ..............66Qually Corporación S.A. de C.V. ..............69
Fomentar la innovación en el sector farmacéutico con el objetivo de que las nuevas medicinas que se descubran en países desarrollados lle-guen a tiempo a los pacientes mexicanos, ha sido uno de los propósitos de la Secretaría de Salud a través de la Cofepris.
08La Secretaría de Salud, a través de la Estrategia de Liberación de Genéricos para el ahorro de las Familias Mexicanas, aprobó 26 nuevos medicamentos genéricos para crónicas no transmisibles,
la mayoría son para tratar enfer-medades mentales.
Químicos y Fármacos de México S.A, de C.V. ....................................70Novag Infancia S.A, de C.V. ......................72Cajaplax S.A de C.V.....................................73Productos Farmacéuticos Collins S.A, de C.V. .....................................74Total México S.A, de C.V ...........................76Importadora y Manufacturera Bruluart S.A.......................78Cindetec A.C. ...............................................80Alvartis Pharma S.A, de C.V. .....................81Octapharma S.A, de C.V. ...........................82Sinbiotik S.A, de C.V. ..................................83Grupo Carbel S.A, de C.V. .........................84Laboratorios Virbac México S.A. de C.V. ....................................85Promotora Técnica Industrial S.A, de C.V. .................................86Soco Vic S de R.L, de C.V..........................87Bioresearch de México S.A, de C.V. .........88Accord Farma S.A, de C.V. ........................89Hospira S, de R.L, de C.V. .........................90Teva Pharmaceuticals México S.A, de C.V. ....................................91Eastman Chemical Uruapan, S.A. de C.V. .... 92Servical Méxicana S.A. de C.V. ..................93Bomuca S.A de C.V. ....................................94Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel ...........................................95Pierre Fabre México S.A, de C.V. .............96Alfa Wassermann S.A. de C.V. ..................97Aspen Labs S.A, de C.V .............................98Bonarum Pharma S.A, de C.V. ................100
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Carlos E. Pérez Director General
Rossy Cifuentes Directora Administrativa
J. Viviana GómezCoordinadora Ejecutiva
Jhoan MarínCoordinador de Crédito y Cobranza
Rodrigo MedinaDirector Editorial
Stefanny BejaranoGabriela HernándezMijerlendy ChávesMariana MaldonadoDirectores Ejecutivos
Paola Monsalve Jefe de Producción
Andrea Caballero Jefe de Redacción
Jhon TúquerresJorge BarioniValeria PeláezPeriodístas
Eduardo OrejuelaSaid OteroDiseño y Diagramación
El material publicado en esta edición, puede ser reproducido siempre y cuando se cite como fuente de origen de la revista:
Análisis a los Derechos del Consumidor
Se exceptúan de esta autorización los artículos donde expresamente se prohíbe su reproducción. Todos los
derechos reservados por la ley.
Agradecimiento especial a todas las personas y empresas que con su trabajo, apoyo y colaboración han hecho posible la
realización de esta publicación.
Una realización de:
CFM - 1
Cré
dito
sAgradecimientos
Comité Editorial
Allergan Inc.Eduardo Castillo
Office Manager Eye Care S&P HeadNafar Laboratorios S.A, de C.V.
Claudio Castro Villavicencio Director General de Nafar Laboratorios, S.A. de
C.V.Loeffler S.A. de C.V.
Alejandro García HinijosaVicepresidente
Importadora y Manufacturera Bruluart S.A.Andres Guillermo Aguirre
Director GeneralBaker HughesHugo Espinosa
Vice Presidente del Geomercado México y Centroamérica
Qually Corporación S.A, de C.V.Graciela Aguilar Gil
Directora de Regulación y ProyectosNovag Infancia S.A, de C.V.
Santiago BojalilSub Director General
Selder S.A, de C.V.Héctor Ortiz
Director General AdjuntoCindetec A.C.
Sandra García PadillaDirectora General Unidad Clínica
Productos Farmacéuticos Collins S.A, de C.V.
Felipe Espinosa de los MonterosDirector General
Alvartis Pharma S.A, de C.V.Orlando Álvarez Martínez
Director GeneralInternacional Química de Cobre S.A, de
C.V.Juan Manuel Ramírez
Director GeneralOctapharma S.A, de C.V.
Ángel SosaDirector General
Amway de México S.A, de C.V.José Páez
Director General de Amway de MéxicoSinbiotik S.A, de C.V.
Salomón RayekDirector General
Total México S.A, de C.V.Cuahutemoc Iñiguez Prada
Director de Soporte y Desarrollo ComercialGelcaps Exportadora de México S.A, de
C.V. Celia García Martínez
Director de Calidad y Responsable SanitarioGrupo Carbel S.A, de C.V.
Pablo González VillarealDirector General
Laboratorios Virbac México S.A. de C.V.José Luis Darío López Mendoza
Director de FinanzasSoco Vic S de R.L, de C.V.
Socorro Victoria RuizDirectora General Unidad Clínica
Takeda México S.A, de C.V.José Manuel Caamaño
Gerente General Takeda MéxicoPromotora Técnica Industrial S.A,
de C.V.Antonia Vázquez Rojas
Contralora GeneralAspen Labs S.A, de C.V
Carlos F. Abelleyra CorderoCEO Regional para América Latina de
Habla HispanaAlfredo Gutiérrez Ballanes
Director División Farma Bmsa Services S.A de C.V.
Adalberto Maldonado RomeroDirector General BMSA Group
Bioresearch de México S.A, de C.V.Jaime Rodríguez
Responsable SanitarioAccord Farma S.A, de C.V.
Luis CervantesGerente de Asuntos Regulatorios de
BiotecnológicosMcd Lab S.A. de C.V. / Biotécnica
Internacional, S.A. de C.V.Laura Ma. del S. Femenías Delgado
Directora de PlantaBonarum Pharma S.A, de C.V.
Héctor ÁvilaDirector General
Hospira S, de R.L, de C.V.Jonathan P. Aceves M.
Gerente Regional Regulatorio LATAM Hospira
Teva Pharmaceuticals México S.A, de C.V.
Enrique Villarreal BarucioDirector General
Eastman Chemical Uruapan S.A. de C.V.Eastman Chemical Company
Bomuca S.A de C.V.Agustín Velázquez
VicepresidenteServical Méxicana S.A. de C.V.
Jaime Arroyo FloresDirector General
Químicos y Fármacos de México S.A, de C.V.
Mauricio Sánchez EscobedoDirector General
Pierre Fabre México S.A, de C.V.Christopher García Alonso
Director de Business Unit Línea GeneralUltra Laboratorios S.A, de C.V.
Concepción Vázquez FloresDirector Técnico del Corporativo Ultra
Laboratorios, S.A. de C.V.Laboratorios Pisa S.A, de C.V.
Oscar Osorio ArechavaletaDirector General
Moksha8 Farmaceutical S, de R.L, de C.V.
Jaime CamaMedical Affairs
Alfa Wassermann, S.A. de C.V. Vincenzo D’Elia Nesta
Director General de Alfa Wassermann, S.A. de C.V.
Tecnología Farmacéutica y Analítica AnelSilviano Anel Huesca
Director Técnico y Responsable SanitarioLaura Elena Trejo Parra
Responsable de Control Analítico y Coordinador de Perfiles de Disolución
Cajaplax S.A de C.V.Andrés Cruz TorresDirector Comercial
Sartorius de México S.A. de C.V.José Reyes Rosales
Division Manager Mexico, The Caribbean, Central and Northern South America
Sanofi Aventis de México S.A. de C.V.Dulce García
Coordinadora de Comunicación Externa
Línea de Información55-4170 8219
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Grandes Avances para la Industria FarmacéuticaEl Gobierno Nacional continúa trabajando en instaurar medidas para garantizar productos de calidad que prioricen los derechos de la población en términos de salud y bienestar social. Dichas políticas han generado un crecimiento signifi cativo de inversiones en el sector farmacéutico mexicano aumentando su capacidad instalada, mejorando su tecnología e incrementando las plazas de empleo.
A partir de estos avances, se vislumbra un panorama positivo en cuanto a oportunidades para la industria farmacéutica y de paso para los laboratorios, aspectos que se verán refl ejados en medicinas de calidad para la población mexicana y en ingresos económicos apremiantes para la nación.
Por otro lado, los medicamentos genéricos se van abriendo cada vez más espacio en el mercado local, ya que tienen el mismo efecto que los conocidos como originales, además existe la posibilidad de hacerlos en el país, generando a su vez más reducciones en los costos.
Las empresas del sector farmacéutico y cosmético contribuyen enormemente en el desarrollo industrial de México, tanto en la transformación de materias primas como en la manufactura de productos terminados, lo cual se convierte en un factor determinante para impulsar la innovación y la economía nacional.
El sector está creciendo y diversifi cando su oferta in-ternacional, por medio de laboratorios que cuentan con una óptima infraestructura, capacidad y calidad para abastecer los requerimientos del mercado nacional y extranjero.
Garantizar la excelencia en los servicios de salud públi-ca, atención médica y cobertura de medicamentos, es el propósito al cual ha decidido apostarle el gobierno mexicano con la intención de promover una gestión de calidad a favor de todos los ciudadanos.
Jorge Barioni
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México Repunta en el Mercado de Insumos para la SaludMéxico es uno de los principales mercados de insumos para la salud en el mundo y la industria establecida, de igual manera, es el país con mayor porcentaje de ahorro en costos de producción de dispositivos, según datos emitidos por la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFAR-MA) y la consultora KPMG.
Los dispositivos médicos tam-bién denominados insumos para la salud, pueden abarcar
desde un guante de látex para Ciruja-no, pasta para blanquear los dientes, equipo para Ultrasonido, hasta un implante, y se utilizan generalmente para prevenir, diagnosticar ó sustituir el funcionamiento de alguna parte del cuerpo. En México, estos requieren contar con Registro Sanitario para poder ser fabricados, distribuidos, co-mercializados o usados en el territorio nacional; este registro es la autorización que el Gobierno Federal otorga una vez que el solicitante ha demostrado ante evidencias documentadas que el producto es seguro, eficaz y de calidad.
Por tal motivo, la firma Kuehne + Nagel México, llevó a cabo el pasado 18 de junio el ‘Pharma Day’, un foro
donde representantes de la industria dieron ponencias a clientes de la compañía sobre las tendencias, regu-laciones y estrategias de mercado de las farmacéuticas en México.
Francisco Javier Olivares Morales, especialista de la Universidad de Michoacán, durante su intervención dio a conocer la importancia de la regulación sanitaria de dispositivos médicos y las diversas normas que se han creado a la fecha con la intención de establecer parámetros para hacer un control eficiente y una regulación social, económica, administrativa y de mercado. Asimismo, Blanca Mendoza
Avilés, Directora de Proyectos de Ex-portación de PROMÉXICO, habló de este organismo como una plataforma de apoyo y de asesoramiento técnico en procesos de producción para las empresas del sector farmacéutico, así como a las que se dedican a la fabrica-ción de dispositivos médicos.
Avanzando en la Industria Farmacéutica
Al hablar de la industria farmacéu-tica en México y sus perspectivas de crecimiento, Dagoberto Cortés, Presidente de CANIFARMA, reveló que ésta tiene ventas de por lo menos 200 mil millones de pesos y es la cuarta actividad más importante del sector manufacturero. Asimismo, afirmó que la industria farmacéutica de me-dicamentos de uso humano participa
México es el país con mayor porcentaje de ahorro en costos de producción de dispositivos, según datos de KPMG, emitidos durante el Pharma Day.
México Repunta en el Mercado de Insumos para la Salud
Balance de Gestión
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con el 1.2% del PIB nacional y con el 7.2% del PIB manufacturero.
No obstante, el directivo de CANI-FARMA hizo énfasis en la balanza comercial negativa que tuvo esta in-dustria en 2013, ya que reveló que las exportaciones del sector farmacéutico tuvieron un crecimiento del 30% de 2007 a 2013; mientras que las importa-ciones registraron un aumento de 49% en el mismo periodo. “Al menos 92% de los insumos que usa la industria para la fabricación de medicamentos son importados”, resaltó Dagoberto Cortés al portal Énfasis Logística.
En torno al panorama en este sector y el papel del operador logístico, Mauro González, Presidente de Kue-hne + Nagel México, indicó que el sector de productos farmacéuticos está creciendo mucho y que cada vez demanda más requerimientos en regu-laciones que están solicitando ciertas adaptaciones en cuanto al almacenaje, distribución, mantenimiento y control de cadena de frío y monitoreo.
“Son pocos los operadores en el país que tienen almacenes con tempera-tura controlada, aire acondicionado, nosotros tenemos una inversión de
60 mil metros cuadrados en nave, controles de temperatura, productos para el monitoreo, GPS que nos man-da información en tiempo real, para nosotros es un sector que va a crecer muchísimo”, expresó el Presidente de Kuehne + Nagel México.
De igual manera, cuestionado acerca de qué les representa a los operadores logísticos este tipo de regulaciones en dispositivos médicos, Mauro Gonzá-lez, comentó que el mayor reto está en la parte de maquila y el almacenaje de valores agregados, pues afirmó que todavía muchos operadores logísticos no están al nivel que las empresas far-macéuticas necesitan y cada vez más se van a estar tercerizando ese tipo de servicios.
“Se está haciendo una transferencia de productividad a los operadores logís-ticos, ya que ese tipo de servicios no es una actividad core para la empresa farmacéutica que produce servicios. Para poder tener menos costo, menos movimiento, más eficiencia, nosotros estamos dando ese servicio en unas operaciones que tenemos en el país, no sólo para pharma, sino para otras industrias, estamos empezando un proceso de cuartos blancos para
etiquetados y procesos más sofistica-dos”, afirmó Mauro González.
Asimismo, enunció que el principal reto del 3PL (Third Party Logistics o logística tercerizada) a la hora de prestar servicios en este sector far-macéutico, es el tema de costo con el cliente, pues “quiere que el operador cumpla con todas las certificaciones, con toda la tecnología pero a veces no está dispuesto a pagar los costos. Tam-bién está el tema de la certificación y regularización; nosotros estamos certificados y ayudamos a nuestros proveedores a obtener las certificacio-nes para poder garantizar en la cadena de suministro la calidad”.
Cabe resaltar, que cada año, Kuehne + Nagel dedica un día a cada sector industrial importante del país, esta vez dedicado al sector farmacéutico. El 9 de septiembre del presente año se realizó el evento del sector automotriz en el Bajío; posteriormente, se llevarán a cabo ponencias de los sectores de High Tech y Retail.
En los últimos cinco años el mercado de dispositivos mé-dicos a nivel internacional ha sido una de las industrias que ha crecido fuertemente.
México Repunta en el Mercado de Insumos para la Salud
también la capacitación de los médi-cos del primer nivel de atención para atender estos problemas crónicos que requieren de un manejo constante”, detalló la Secretaria de Salud.
Por su parte, Mikel Arriola, titular de la Cofepris, detalló que la agilización de los trámites para la obtención de registros sanitarios ha permitido con-tar con medicinas para enfermedades neurológicas. Recordó que cuando
Certifican Medicamentos de Calidad para la Salud MentalLa Secretaría de Salud, a través de la Estrategia de Liberación de Genéricos para el ahorro de las Familias Mexicanas, aprobó 26 nuevos medicamentos genéricos para crónicas no transmisibles, la mayoría son para tratar enfermedades mentales.
En el marco de la estrategia del Gobierno de la República para ampliar el acceso de la
población a más y mejores medici-nas de menor costo, la Secretaría de Salud anunció a principios de junio pasado la aprobación de 26 nuevos medicamentos genéricos para tratar diversas enfermedades crónicas no transmisibles.
Durante el anuncio de la liberación del onceavo paquete de dichos medi-camentos genéricos, la Secretaria de Salud (Ssa), Mercedes Juan, indicó que los trastornos del sistema nervioso central ya se ubican entre las principa-les causas de pérdida de años de vida saludable. De ahí, dijo, la importan-cia de ampliar el arsenal terapéutico para el tratamiento de estos males (depresión, ansiedad, esquizofrenia y Alzheimer, entre otros) y, sobre todo, a precios accesibles.
Reconoció que, ante el aumento de este tipo de padecimientos, están trabajando en un modelo de atención impulsado por el Instituto Nacional de Neurología para replicarlo en todo el Sistema Nacional de Salud.
“Es un problema que se debe atender, al igual que otro tipo de enfermedades mentales degenerativas. Buscamos
llegó a la comisión, en 2011, había cuatro formulaciones cuya patente había vencido años atrás, sin que se hubiera otorgado registro a algún fabricante de genéricos.
También mencionó que en los próxi-mos años concluirán los derechos de propiedad industrial de otras 10 sus-tancias, por lo que, como parte de la misma estrategia de observar la carga de morbilidad en el país, se buscará ampliar la oferta de genéricos.
Entre los medicamentos del onceavo paquete de genéricos, se incluyen 10 fármacos que se utilizan para mejorar
La Secretaria de Salud, Mercedes Juan, destacó la importancia de la estrategia de genéricos del Gobierno para hacer más accesi-bles los medicamentos en precio y calidad a los mexicanos.
La Secretaria de Salud, Mercedes Juan, preside el lanzamiento del onceavo paquete de medicamentos genéricos
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Balance de Gestión
la salud mental, siete para tratar hi-pertensión arterial, cinco para asma, dos para VIH Sida y dos antibióticos.
Con estos 26 genéricos, a la fecha se han autorizado 287 correspondientes a 31 sustancias activas que perdieron su patente -desde que arrancó la es-trategia en octubre de 2011- y cuyos precios promedio se han reducido en 63% con ahorros acumulados por 19,926 millones de pesos para el gasto familiar y el gasto público.
Los nuevos genéricos para el trata-miento de las enfermedades mentales (depresión, ansiedad, esquizofrenia y trastorno bipolar) serán: Limbaxia, Ideliver Pro, Kastandi, Symdeptin, Pratal, Zoqualo, Balerap, Bizos, OHM y Bosnov. En total, se han aprobado 45 opciones terapéuticas para pade-cimientos neurológicos con ahorros para los pacientes del 65 por ciento.
Para el tratamiento de la hiperten-sión, se han autorizado los genéri-cos: Telarteq-urti, Lopred, Vigisan, Telmecal, Landmix, telicev e Hicro-far. Para asma, los productos son: Dakat, Staytal M, Everest, Riscal M y Pozineg 1000.
Para tratamiento del VIH y Hepatitis B, se aprueban las versiones Godibum y Zolemid, en tanto que se autorizaron los antibióticos genéricos Procemitil y Mermavie.
Cabe destacar que la Secretaria de Salud, también resaltó el que esta estrategia haya sido reconocida por la OCDE como una adecuada política pública para ampliar el acceso efectivo de la gente a productos médicos y para reducir el gasto de la gente y del sector salud en medicinas.
Igualmente, al presentar los detalles del onceavo paquete, el titular de la
COFEPRIS, aseveró que las versiones genéricas aprobadas son equivalentes a los innovadores y su calidad y segu-ridad está garantizada por la autoridad sanitaria.
Explicó que cinco de los 26 genéricos que hoy se anuncian corresponden a dos sustancias activas (Duloxetina y Saquinavir), en tanto que los restantes 21 genéricos forman parte de otras 12 sustancias que ya habían sido anuncia-das anteriormente.
El Comisionado Arriola concluyó que los beneficios de esta estrategia han sido claros:
Para el sector público: ahorros en compras de medicinas e incremen-to en la capacidad de atención a pacientes.
Para el consumidor: ampliación del catálogo de fármacos y reducción de precios.
Para los fabricantes: Eliminación de barreras de entrada al mercado far-macéutico
En octubre de 2011, recordó Arriola, sólo existían 31 medicamentos que monopolizaban los tratamientos para curar el 71% de las causas de muer-te, pero hoy existen 318 opciones terapéuticas (287 genéricos y los 31 innovadores) para los pacientes.
Al lanzamiento del onceavo paquete de medicamentos genéricos también acudieron el Secretario del Consejo de
Salubridad General, Leobardo Ruiz Pérez, y el presidente de la CANIFAR-MA, Dagoberto Cortés, entre otros.
Genéricos aumentan en un 30%
Por último, es importante recordar que en el mes de marzo, en México, para el beneficio de la salud de la población, la producción de medicamentos genéri-cos había aumentado de 54% a 84% en los últimos tres años, según lo anuncio Mikel Arriola Peñalosa.
En un comunicado de prensa, el presidente de la Cofepris indicó que todos los medicamentos genéricos han sido evaluados por esta entidad, por lo que el mito de que éstos son de menor calidad que los medicamentos innovadores debe desterrarse.
Arriola Peñalosa dio a conocer que este tipo de medicamentos contribuye a la disminución del gasto familiar y el gasto público. Además, informó que durante los últimos 29 meses (hasta marzo pasado), la Cofepris aprobó 261 medicamentos genéricos de 29 sustancias activas que ya perdieron “la protección industrial”, según informó el sitio elgolfo.info.
Para el presidente de la Cofepris, los medicamentos genéricos contribuyen a la disminución del gasto familiar y el gasto público, a la vez que ofrecen una alta ca-lidad en las características de su composición.
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Diez Acciones para la Innovación FarmacéuticaLa Cofepris presentó las principales estrategias para fomentar el desarrollo del sector farmacéutico y mejorar la calidad de vida de los mexicanos.
Fomentar la innovación en el sector farmacéutico con el objetivo de que las nue-
vas medicinas que se descubran en países desarrollados lleguen a tiempo a los pacientes mexicanos, ha sido uno de los propósitos de la Secretaría de Salud a través de la Cofepris.
Así lo aseguró el Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikel Arriola, al participar en el mes de mayo en un panel del taller “La mejora de la salud a través del acceso oportuno a los medicamentos adecuados” organizado por la Academia Na-cional de Medicina e IMS Health.
Arriola advirtió en el evento que la au-toridad sanitaria está eliminando todas las barreras de entrada de moléculas nuevas al mercado mexicano, ya que de no hacerlo quien pasa sobrecostos de hasta 500% son los pacientes.
En el foro describió las 10 principa-les acciones a favor de la innovación farmacéutica:
1. El Acuerdo para la Promoción de la Innovación ha permitido que las moléculas nuevas tarden 60 días há-biles para entrar al mercado mexicano (antes tardaban 360 días).
2. Este Acuerdo también permitió que México fuera el primer país de
comercialización de dos moléculas nuevas: El Lixisenatide utilizado para tratar la Diabetes Tipo 2 y la Fluticaso-na/Vilanterol utilizada para combatir Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
3. Durante el periodo 2011-2013, se logró la emisión de 101 registros sani-tarios para medicamentos innovadores que atienden 20 clases terapéuticas distintas que representan el 73% de las causas de muerte en población mexicana.
4. Colaboración Cofepris-Institutos Nacionales de Salud: Los Institutos pueden pre-dictaminar protocolos de investigación con los estándares
Diez Acciones para la Innovación Farmacéutica
Balance de Gestión
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y guías utilizados por la Cofepris (re-ducción en plazos de autorización de protocolos de 3 meses a 1 mes).
5. Desde marzo de 2011 a la fecha se han autorizado 298 registros sanitarios bajo la modalidad de eliminación de requisito de planta, lo que representa inversiones por más de 100 millones de dólares en los próximos 5 años.
6. Legislación de vanguardia en mate-ria de medicamentos biotecnológicos: A partir de las modificaciones al RIS, se ha emitido registro de 14 medica-mentos biotecnológicos. Actualmente, el 35% de las solicitudes de registros para nuevas moléculas son para este tipo de medicamentos.
7.1,669 productos de un universo de 14,000 dejaron de ser considerados dispositivos médicos. Esto representa una liberación de recursos econó-micos por más de 4 mil millones de pesos, lo que equivale a 0.03% del PIB y a 12.9% del mercado de dispositivos médicos.
8. Se han emitido 2,924 registros sanitarios para dispositivos médicos mediante acuerdos de equivalencia con las agencias sanitarias de EUA, Canadá y Japón.
9. La Cofepris obtuvo el reconoci-miento internacional como Autori-
dad Reguladora Nacional (ARN) de referencia regional en medicamentos y vacunas por parte de la OPS. Esta medida ya está detonando importantes posibilidades de inversión y comercio exterior para el sector farmacéutico.
10. Los registros sanitarios emitidos por COFEPRIS son actualmente reconocidos en seis países: Ecuador, El Salvador, Colombia, Chile, Costa Rica y Panamá. Esto permite que los registros de Cofepris alcancen cerca de 217 millones de pacientes adicionales.
Marco Legal Moderno para Biotecnología en México
Otro de los grandes avances del país en el sector farmacéutico, es contar con un moderno marco legal para la biotecnología y con una agencia sanitaria reconocida por la Orga-nización Panamericana de la Salud (OPS) por sus seguros y eficientes procesos de gestión de medicamen-tos y vacunas.
Así lo resaltó el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola al participar en la Convención Internacional Bio 2014 de San Diego, California durante el mes de julio.
El funcionario presentó los avances de México sobre el marco regula-torio de la industria farmacéutica, con el objetivo de alentar el acceso de los mexicanos a la biotecnología molecular del siglo XXI y fomentar la innovación y la competitividad del sector y expuso ante ejecutivos de alto nivel y tomadores de decisiones las mejoras que México ha llevado a cabo en el ámbito regulatorio farmacéutico.
En México la introducción de medi-cinas innovadoras ha traído crecien-tes beneficios al sector salud y a los pacientes, destacó al intervenir como orador principal, en la sesión plenaria de apertura de la Convención Inter-nacional, titulada “Retos y Oportuni-dades Globales para Biotecnología”. Ello, agregó, al incrementar su calidad de vida, combatir complejas pato-logías, alentar la competencia con la consiguiente baja de precios y mayor acceso de los consumidores.
También destacó que el Gobierno de la República está plenamente comprometido con el fomento de la investigación y el desarrollo de productos biotecnológicos, ya que mejoran la salud humana y elevan la competitividad de la economía.
Igualmente, Arriola resaltó las 10 ac-ciones en favor de la innovación farma-céutica que ha impulsado la Cofepris, entre ellas la aprobación de manera expedita de 101 moléculas nuevas.
El reconocimiento internacio-nal como Autoridad Reguladora Nacional (ARN) de referencia regional en medicamentos y va-cunas por parte de la OPS para la Cofepris, está detonando impor-tantes posibilidades de inversión y comercio exterior para el sector farmacéutico.
Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikael Arriola.
Diez Acciones para la Innovación Farmacéutica
12 México y sus Inigualables Laboratorios Naturales
México y sus Inigualables Laboratorios NaturalesLos llamados laboratorios naturales no son más que el campo virgen en donde todos los científicos e investigadores pueden trabajar y obtener resultados, gracias a las virtuosas características que componen estas zonas. La recomendación desde la Academia es a que haya más apoyo y protección federal para estos tesoros naturales.
La investigación científica re-quiere, entre todos sus posibles componentes básicos, un es-
pacio idóneo en el que se puedan de-sarrollar todas las actividades propias de la indagación: un laboratorio, y qué mejor si está en óptimas condiciones y es de la mejor calidad. Esto constituye casi un sueño para los profesionales o amantes de este campo y que se dedican a la investigación científica y el desarrollo experimental.
En ese sentido, México es un país gratamente afortunado debido al privilegio de tener verdaderos labora-torios naturales, inmejorables en todo el sentido de la palabra. Así lo asegura Alfonso Larqué Saavedra, reconocido biólogo, investigador y académico mexicano, en un artículo de su autoría y publicado por el portal web cronica.com.mx.
Y al hablar de laboratorios en México, los llamados ‘laboratorios naturales’ son un capítulo interesante por des-cubrir. Para Larqué, “un laboratorio natural es aquel que nos ofrece la naturaleza, sin plan alguno previsto por el hombre para su creación. Es un espacio físico, biológico o social que
se ha formado con el tiempo y que en ninguna parte del planeta se duplica”.
De México para el Mundo
Para ampliar la perspectiva, hay que recordar que ilustres y destacados
científicos mexicanos comenzaron a realizar sus investigaciones en algunos laboratorios nacionales desde mediados del siglo XIX. Sin embargo, fueron los científicos ex-tranjeros quienes hicieron notar la existencia de estos sitios especiales
Desde el 2005, el investigador, Alfonso Larqué Saavedra, pro-mueve los laboratorios naturales como la parte central para rea-lizar valiosas investigaciones científicas.
Balance de Gestión
13México y sus Inigualables Laboratorios Naturales
y plantearon su explotación como laboratorios de trabajo.
Muchos de estos investigadores foráneos, al llegar a nuestro país, in-vitaron a participar en sus proyectos a jóvenes mexicanos interesados en las investigaciones que realizaban y, con el tiempo y los resultados, después de terminar su formación académica, se convirtieron en los nuevos pilares de la naciente ciencia mexicana, en las áreas del conocimiento que cultivaron al lado de los científicos extranjeros.
Para el investigador Larqué Saavedra, lo anterior significaba que la forma-ción de recursos humanos al más alto nivel, como se le denomina en la actualidad, había comenzado.
De acuerdo con el experto, existe un sinnúmero de ejemplos de los llama-dos laboratorios naturales en México. Es así como todavía llama poderosa-mente la atención materiales de maíz como la raza del palomero toluqueño, analizados por los científicos de en-tonces, y que en la actualidad es el tipo de maíz usado mundialmente para la elaboración de una de las golosinas más conocidas en el mundo entero: las palomitas de maíz.
De igual forma, sorprendían al mun-do los maíces dulces, los harinosos, los de colores, etc. Todo ello atrajo a investigadores de otros países, quienes llegaron a México en busca de germo-plasma con características específicas:
mayor tamaño, resistencia a enferme-dades y valor nutricional, entre otras.
De hecho, un importante ejemplo de lo anterior fue el descubrimiento de los transposones, de la Dra. Barbara McClintock, realizado con el maíz que estudió por mucho tiempo en Sudamérica, y que le permitió ser distinguida con el Premio Nobel en 1983, treinta años después de que llevara a cabo dicha investigación. En esa oportunidad, mundialmente reconocida, México se convirtió en un perfecto laboratorio natural.
Y es que resulta clara la preeminencia de una región tan propicia, pues, como lo explica el especialista Larqué Saave-dra: “en ninguna otra parte del planeta se podría llevar a cabo este tipo de investigación, porque la diversidad biológica y los sistemas de producción y de almacenaje, así como los inven-tores del maíz, estaban en México”.
Es en nuestro país en donde se han concentrado, a lo largo de muchos años, los esfuerzos para realizar inves-tigaciones sobre esta planta, a pesar, incluso, del establecimiento en el ex-tranjero de bancos de germoplasma, una vez autorizada su salida. Esa es la diferencia de los laboratorios naturales con los laboratorios ‘estándar’: ningu-no alcanza las características naturales que posee nuestro país.
El Laboratorio Natural del Maíz Sigue Siendo México.
Cabe resaltar el famoso proyecto de la cultura maya que estableció el Carnegie Institute cerca de Chi-
chén Itzá en 1923, gracias al cual grandes científicos como Morley, Thompson, Redfield y otros darían a conocer al mundo información valiosísima, incluyendo libros sa-grados y la referencia de las 28 len-guas de esta impactante y misteriosa cultura ancestral.
Desde aquel remoto génesis México se ha consolidado como un laboratorio natural por excelencia, y ha recibido investigadores de muchos países, quienes, en el caso de la cultura maya, aportan importantes conocimientos del pasado y del presente de nuestra civilización. Es por ello que México se considera un laboratorio vivo.
En su artículo, Larqué Saavedra expo-ne que es muy importante persuadir a quienes tienen la responsabilidad de tomar decisiones que logren priorizar las ventajas elementales de estos labo-ratorios naturales, que todos tienen a la mano y que permiten capitalizar un increíble volumen de conocimiento, al tiempo de hacer un esfuerzo especial por conservarlos.
El llamado textual del experto es que, respecto a nuestros valiosos laboratorios naturales: “Su pérdida o deterioro serían lamentables errores, pues no pueden restaurarse de ningu-na forma”.
Finalmente, “la magia de estos la-boratorios naturales, que son parte de nuestro espacio geográfico y cultural, está en la misma naturaleza que ubicó a México en el centro de muchas revoluciones biológi-cas, físicas y sociales. Hoy es un buen momento para reconocerlos y defenderlos, de tal manera que México siga dando a la humanidad su generoso apoyo para que la sustentabilidad sea una realidad”, afirma el experto.
Según Larqué Saavedra, en Yu-catán hay cuatro laboratorios naturales: uno es la cultura Maya; otro es el cráter de Chicxulub; otro más es el famosísimo recurso que tiene de agua y el cuarto, su biodiversidad.
Alfonso Larqué Saavedra, biólogo, investigador y académico mexicano
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Acuerdos entre México y Corea para la Industria FarmacéuticaLa Secretaría de Salud, a través de la Cofepris, suscribió un memorándum de entendimiento con el Ministerio de Seguridad Alimentaria y de Medicamentos de Corea del Sur, a fin de estrechar la relación y la cooperación técnica en materia de innovación farmacéutica.
La industria farmacéutica es un sector empresarial dedicado a la fabricación, preparación y
comercialización de productos quími-cos medicinales para el tratamiento y también la prevención de las enferme-dades. Los productos farmacéuticos que se realizan son agentes químicos utilizados terapéuticamente para tratar enfermedades.
Actualmente, los medicamentos son usados para prevención, así como para el tratamiento de enfermedades o sus consecuencias. Otra aplicación importante de los medicamentos en la actualidad es mantener la salud y aliviar el dolor durante la enfermedad, brindando a los pacientes un ambiente de bienestar y una medida segura para contrarrestar enfermedades.
Alianzas que Benefician al País
Autoridades sanitarias de México y Corea del Sur acordaron revisar sus procesos regulatorios para facilitar el intercambio de medicinas, dispositivos médicos y cosméticos en beneficio de la salud de los pacientes de ambos países y de la competitividad de sus economías.
Desde el enfoque de un México próspero y global al que ha hecho re-nombre el Presidente de la República, Enrique Peña Nieto, la Secretaría de Salud encabezada por la secretaria de
Salud, Mercedes Juan, a través de la COFEPRIS, suscribió un Memorán-dum de Entendimiento con el Minis-terio de Seguridad Alimentaria y de Medicamentos de Corea del Sur, a fin de estrechar la relación y la coopera-ción técnica en materia de innovación farmacéutica.
Al firmar el acuerdo bilateral, el Co-misionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola, destacó que el objetivo del mismo es mejorar la eficiencia de
los procesos reguladores de ambos países. Así mismo expresó, “que a medida que fortalecemos nuestra cooperación, nuestro proceso de regu-lación se hará más eficiente y nuestras industrias aumentarán su productivi-dad y penetración en el mercado. A su vez, este proceso dará lugar a una mayor inversión y más empleo”.
“Estoy seguro de que estos esfuerzos tendrán crecientes beneficios para los consumidores mexicanos y coreanos, pues vendrán precios más bajos de los productos médicos y aumentará la oferta y la calidad de los medicamen-tos”, recalcó el Comisionado Federal en un comunicado de la Cofepris.
Mikel Arriola, Comisionado Federal de la COFEPRIS.
El Comisionado Federal, Mikel Arriola, participó además en la “BioKorea 2014 y visitó con una delegación de industriales plan-tas de innovación farmacéutica.
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Asimismo, manifestó que para cum-plir con el reto sanitario de México de ampliar el acceso de los mexica-nos a más y mejores insumos para la salud, la política farmacéutica del Gobierno de la República está ampliando los lazos de cooperación con países innovadores, como Co-rea del Sur.
Destacó que ambos países están comprometidos con una mayor inves-tigación y desarrollo de productos que beneficien la salud humana y reiteró que en México se ha acelerado tanto la aprobación de fármacos genéricos como de innovadores, para ampliar la competencia y reducir los costos de la salud.
Por su parte, el Ministro Adjunto de Política en Salud del Ministerio de Se-guridad de Alimentos y Medicamentos
(MDFS), Choi Younghyun, expresó su esperanza de que este convenio dé frutos a los dos países en materia sanitaria y que fortalezca la coopera-ción bilateral.
Además, resaltó que gracias a su polí-tica de innovación tecnológica, Corea del Sur produce fármacos y dispositi-vos médicos de muy bajo costo para el sistema de salud coreano, los cuales pueden entrar a México de manera expedita si así lo demanda el sistema de salud mexicano.
En su intervención, el viceministro de Seguridad en Alimentos y Medi-camentos, Jang Byungwon, celebró el Acuerdo por la Innovación Farma-céutica que impulsa la COFEPRIS para atraer, en el corto plazo, a los pacientes mexicanos las medicinas más novedosas que surgen en países desarrollados para el tratamiento de graves enfermedades crónicas.
Otras Acciones en Corea
Además del convenio con la agencia sanitaria coreana, el Comisionado Arriola participó en el importante evento BIO KOREA 2014, uno de
los más relevantes a nivel mundial en materia de biotecnología molecular, en donde expuso los avances de México en la regulación de los productos bio-tecnológicos, y visitó cinco de las más grandes compañías globales que son líderes en la innovación farmacéutica.
BIO KOREA 2014 se ha dedicado a la industria de la dinámica de la tecnología sanitaria en Corea desde el año 2006 con el fin de mejorar la posición inter-nacional de excelentes y sobresalientes tecnologías sanitarias del país. Dentro del evento se realizan conferencias, foros de negocios, exposiciones, ferias pharm, inversiones justas y ferias de trabajo en las que todos los profesio-nales mundiales se reúnen.
De igual manera, acompañado por una delegación de siete de las mejores compañías farmacéuticas mexicanas, se reunió también con la Asociación Coreana de Productos Farmacéuti-cos, con el fin de explorar oportuni-dades de negocios, acceder a nuevas tecnologías y mejores prácticas de fabricación, así como mostrar a las autoridades y empresarios coreanos que México cuenta con una industria de categoría mundial.
La Secretaría de Salud de Mé-xico informó del acuerdo con el Ministerio de Salud y Bienestar de Corea del Sur, en el que acordaron, además, apostarle a la cooperación internacional y a la innovación en el sector farmacéutico para incrementar la competitividad de sus economías.
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Gran Estrategia para Impulsar las Exportaciones del PaísLa calidad en los alimentos y productos del país debe asegurar el bienestar de todos los consumidores, garantizando óptimos estándares de producción y exportación.
Con el objetivo de facilitar el co-mercio y eliminar las barreras de su exportación, la Secretaría
de Salud de manera conjunta con el Consejo Coordinador Empresarial anunciaron una estrategia integral con la finalidad de promover las expor-taciones de alimentos, suplementos, cosméticos y productos agroquímicos desde la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.
En comunicado de prensa emitido por la COFEPRIS, se informó que al poner en marcha la Estrategia para la Promoción de las Exportaciones, en presencia del presidente del CCE, Ge-rardo Gutiérrez Candiani, la Secretaria de Salud, Mercedes Juan, destacó que el plan eliminará hasta en 80% la carga regulatoria para los exportadores y
contiene tres medidas fundamentales para facilitar los trámites sanitarios vinculados con el comercio exterior que regula la COFEPRIS.
1.-Amplía la vigencia –de uno a cinco años- los certificados de libre venta y de exportación que emite cada año la COFEPRIS, con el fin de ahorrar tiempo y dinero a los exportadores.
2.-En aras de una mayor transparen-cia y eficiencia, se inauguraron en el Centro Integral de Servicios dos ventanillas únicas del sector salud para fomentar las exportaciones.
3.-Se elaboró una Guía Fácil para el Exportador que podrá usarse de manera electrónica a través del portal www.cofepris.gob.mx.
El Comisionado Federal para la Pro-tección contra Riesgos Sanitarios, Mikel Arriola, y el presidente del CCE, Gerardo Gutiérrez Candiani, firmaron en presencia de la Secretaria Mercedes Juan, un Convenio de Concertación de Acciones en Materia de Regulación Sanitaria que incluye una campaña de capacitación a los industriales.
Al presentar los detalles y la impor-tancia de la estrategia, el titular de la COFEPRIS resaltó que la simplifi-cación de trámites para fomentar la inversión y el crecimiento económico es también una orden que se dio a todo el Gobierno de la República en el gabinete especializado de “México Próspero”.
A su vez, explicó que en el 2013, el flujo comercial de los productos re-gulados por la COFEPRIS ascendió a 83,305 millones de dólares, represen-tando el 22% de las exportaciones y el 11% del comercio exterior mexicano.
En materia de alimentos, suplementos alimenticios, bebidas alcohólicas y no alcohólicas, cosméticos, productos de aseo y limpieza y tabaco, la agencia sanitaria emite cuatro tipos de certi-ficados.
Con estas medidas desregulatorias, explicó el Comisionado Arriola, los exportadores mexicanos podrán ven-der más productos en el extranjero,
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generar más empleos en nuestro país y ahorrar hasta 2,000 millones de pesos en costos de transacción, durante los próximos 5 años, lo que fomentará el crecimiento económico del país.
Asimismo, anunció que en cumpli-miento del mandato presidencial, esta estrategia ya está operando y a la fecha se han entregado 720 certificados de libre venta y 80 certificados para exportación.
La COFEPRIS y el CCE acordaron crear de inmediato grupos de trabajo para agilizar los trámites y fomentar el comercio exterior del país.
De igual manera, el presidente del CCE destacó la trascendencia de esta medida en el entorno económico ac-tual para promover las exportaciones desde el sector salud.
Dijo que estas medidas están en línea con las medidas para impulsar el crecimiento económico que el Pre-sidente de la República anunció en la 32 Asamblea Ordinaria del CCE y representan un beneficio importante para el universo de empresas reguladas y certificadas por la COFEPRIS.
Los Beneficios
Un ahorro de cerca del 0.015% del PIB o 2 mil millones de pesos.
Desregula los trámites de exportación en un 80%.
Los certificados de exportación ten-drán vigencia de cinco años en vez de uno y se emitirán para múltiples países.
Reduce en 90% el tiempo del trámite pasando de 20 horas cada 5 años a 2 horas en el mismo periodo.
Compila la regulación dispersa y crea una ventanilla para el exportador re-duciendo costos de transacción.
Genera un vínculo de trabajo, segui-miento y cumplimiento con el Conse-jo Coordinador Empresarial.
Elaboran Guía Fácil para el Exporta-dor que podrá usarse vía electrónica en aras de mayor transparencia.
Entregan de manera simbólica los primeros cuatro certificados quinque-nales a compañías exportadoras.
Fortaleciendo el Sector
Cuando se habla de alimentos y productos de consumo para la pobla-ción surgen una serie de preguntas e inquietudes sobre los procesos de elaboración, calidad, empaquetado y distribución de los mismos. Es por esto que al profundizar en esta materia la responsabilidad aparece como el principal fundamento para respaldar esta serie de interrogantes que giran alrededor de los establecimientos e industrias del país.
Aquí es donde aparecen los entes encargados de velar por dicha se-guridad, bien sea llamada sanidad o inocuidad, la cual es regida a través de distintas políticas y certificaciones gubernamentales que brindan la cali-dad necesaria de los productos antes de ser exportados y vendidos.
En este sentido, los resultados satis-factorios de las estrategias orientadas al fortalecimiento de salud han estado determinados por una significativa promoción de medidas que han ac-tuado como garantes de la calidad en los procesos de elaboración, comer-cialización y consumo de todo tipo de productos.
Lo anterior garantizará mejores con-diciones para los consumidores, los cuales a diario hacen uso de diferentes productos para su sustento, además se consolidarán los procesos de ela-boración en las empresas del país, innovando en cuanto a maquinaria e industrialización, sin dejar de lado el reconocimiento y las certificaciones de calidad que le otorgarán mejores estándares lucrativos al mercado y comercio local.
El Comisionado Federal de la COFEPRIS, Mikel Arriola, y el presidente del CCE, Gerardo Gutiérrez Candiani, firmaron el Convenio de Colaboración para acelerar los trámites y reforzar la comunicación sectorial.
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Preservando la Salud de los MexicanosAsesorarse en temas de la salud es una prioridad que deben cumplir las personas y familias que se someten a diferentes tratamientos, ya que contar con las especificaciones de un profesional es clave para la prevención de riesgos médicos.
Históricamente la medicina ha estado presente en cualquier cultura, por eso, es conside-
rado el sector más importante de una nación y en la vida de cualquier ser humano. Diagnósticos, tratamientos y medicamentos son las variables de la salud, formas versátiles que emergen dependiendo tanto del paciente como del médico.
La salud de la población como com-ponente fundamental del capital humano es necesaria para garantizar un adecuado desempeño escolar y laboral; en forma paralela a los esfuer-zos de prevención de enfermedades y promoción de la salud, es importante para la productividad del país propor-cionar a los trabajadores un ambiente de trabajo libre de riesgos.
En este sentido, la salud es una con-dición elemental para el bienestar de las personas; además forma parte del
capital humano para desarrollar todo su potencial a lo largo de la vida.
Es por esto que los pacientes deben ser partícipes de los cuidados del cuerpo humano, consultando de for-ma preventiva los riesgos que pueden atentar en contra de su salud.
Controles Preventivos
Según informó CNN México, a partir de un estudio publicado por la Academia Americana de Pediatría, se encontró que más de 10,000 llamadas al centro de envenenamiento cada año se deben a errores de las dosis de medicamentos líquidos.
En el estudio se dice que parte de la razón por la cual los padres podrían confundirse es debido a que un rango de unidades de medida; como cucha-raditas, cucharadas y mililitros, a me-nudo se utilizan intercambiablemente
en las etiquetas para medicamentos prescritos y sin receta.
Los padres que utilizaron la dosis de cucharaditas y cucharadas tenían ma-yor probabilidad de utilizar cucharas de cocina para medir el medicamen-to de sus hijos y tenían el doble de probabilidad de cometer un error en la medicación, según el estudio. Los padres que medían el medicamento de sus hijos en mililitros tenían mucha menor probabilidad de cometer un error con la dosis.
Aproximadamente el 40% de los pa-dres en el estudio midieron incorrec-tamente la dosis que recetó su médico.
El problema con las medidas de cucharaditas y cucharadas es que sus nombres suenan similar, y sus abre-viaciones cdta. y cda., se ven similar, dijo la autora del estudio, la médico Shonna Yin.
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La pediatra Jennifer Shu dijo que en donde trabaja, los médicos recetan solo en mililitros, para disminuir la probabilidad de errores de medicación y sobredosis.
“Si doy una muestra de medicamento líquido en mi consultorio, también doy una jeringa y le muestro al padre donde está la marca para la dosis”, afirmó la especialista.
Los padres siempre deben utilizar el servicio de dosis, como la taza o la jeringa, que viene con el medicamento líquido de su hijo. Las cucharas de cocina no son un dispositivo estándar de dosis y no son seguras para utilizar, argumentó Shu.
La pediatra en mención, explicó tam-bién que recomienda a los padres que registren el tiempo y dosis de la me-dicina para sus hijos, con la intención de asegurar la cantidad necesaria y su frecuencia.
La Academia Americana de Pediatría, los Centros para el Control y la Pre-vención de Enfermedades de Estados Unidos, y el Instituto para las Prácticas de Medicación Segura de ese país re-comiendan utilizar mililitros como la única unidad estándar de medida para los medicamentos líquidos.
Según el estudio, adoptar una unidad de medida solo de mililitros reduciría la confusión y disminuiría los errores de medicación, especialmente para los padres con baja alfabetización de salud o una habilidad limitada en el idioma de la etiqueta del medicamento, infor-mó mexico.cnn.com.
Un sector que Brinda Garantías
Garantizar la excelencia en los servi-cios de salud pública, atención médica y regulación sanitaria es el propósito al cual ha decidido apostarle la Secretaría de Salud de México con la intención de promover una gestión de calidad a favor de todos los ciudadanos.
Estos y otros más están enfocados en la atención de los ciudadanos, quienes más que en el tratamiento deben enfocar su actuación en la educación y prevención, ya que solo así se descongestionarán los centros médicos y se permitirá garantizar una mejor cobertura.
Es por ello, que la calidad se aborda como un concepto social en el que se incluyen temas como la estructura, equipo, recurso humano, su orga-nización, normativa y regulación de establecimientos médicos como parte vital de todo el proceso, a las cuales se les debe realizar el segui-miento necesario, garantizando la equidad y la oportunidad en la pres-tación de servicios de salud a todos los ciudadanos.
Cada vez más personas reciben una óptima atención médica, por medio de una cobertura que amplía su margen en el territorio nacional, brindando servicios con profesionales capacitados, tecno-logía de punta e infraestructura de primer nivel.
El sector salud en el país está mos-trando avances significativos frente a su crecimiento, desarrollo y cobertura, sin embargo, la tarea debe seguir en pro de garantizar una integralidad de la atención y en desarrollo de una institucionalidad que aún se construye.
Uno de los puntos en los que más énfasis se ha hecho es en el aumento de los recursos de inversión a nivel nacional, los cuales en los últimos años se han más que duplicado.
Es por esto que se han venido gestan-do acciones de alto impacto social en beneficio de la población, en donde la participación de las instituciones públicas y privadas es de vital impor-tancia por el trabajo mancomunado que han realizado en conjunto con las autoridades locales, se han mate-rializado en un mayor y mejor servicio para las personas.
Los resultados se han visto, el au-mento de la cobertura y la calidad en la atención son puntos a favor de un sistema que está en crecimiento y que ha encontrado en el trabajo intersec-torial su mejor herramienta.
Preservando la Salud de los Mexicanos
20 Una Industria con Expectativas Saludables
México es uno de los princi-pales mercados de insumos para la salud en el mundo y
la Industria Farmacéutica establecida en el país es considerada sin vaci-laciones como sólida y competitiva a nivel regional. En Latinoamérica, México junto con Brasil cuentan con los mercados de medicamentos con mayor valor entre las demás industrias regionales.
Como muestra, por largo tiempo, la fabricación de preparaciones farma-céuticas es la novena actividad más importante de la economía mexicana en la clasificación de las 10 clases de actividad más importantes según la producción bruta total, y es la cuarta más destacada en el sector manufac-turero.
La fabricación de preparaciones farmacéuticas se encuentra sólo por
debajo de la refinación del petróleo, fabricación de petroquímicos básicos y de la fabricación de automóviles y camionetas, lo cual la constituye –si se exceptúan las actividades que realizan las empresas paraestatales– en la se-gunda actividad industrial del país del sector privado.
Es por ello que vale la pena dedicar un espacio de descripción y análisis sobre este sector, con la finalidad de presentar un panorama general de la industria farmacéutica, nacional e internacional. Con ayuda de docu-mentación de ProMéxico, se incluye un marco referencial del sector a nivel mundial con información relativa a la producción, ventas, principales tendencias, consumo, comercio e inversión, entre otros temas.
Resulta importante también realizar un panorama de la industria nacio-
nal, enfocado en temas del mercado, comercio, etc. Esto, debido a que siempre es importante identificar las herramientas que permiten proyec-tar a México como un gran destino para la inversión extranjera, así como identificar los nichos de negocio con potencial de exportación.
Una clasificación general
El sector farmacéutico se enfoca a la investigación, desarrollo, producción y comercialización de productos químicos o biofármacos utilizados para la prevención o el tratamiento de enfermedades. Algunos de los productos que conforman al sector son: los fármacos, las vacunas y anti sueros, las vitaminas y las prepara-ciones farmacéuticas para uso vete-rinario, entre otros. La clasificación de los fármacos se establece de la siguiente manera:
Una Industria con Expectativas SaludablesEl futuro de esta industria dependerá de la diversificación de las líneas de negocio, el desarrollo de medicamentos innovadores y la apertura de plantas en mercados emergentes.
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21Una Industria con Expectativas Saludables
A. Origen:
Los medicamentos pueden dividirse de acuerdo a su procedencia. Los medicamentos convencionales son aquellos que tiene un origen sintético, es decir químico. Por su parte, los bio-fármacos son productos que poseen una sustancia activa de origen bioló-gico o de origen biotecnológico. Los fármacos de origen biológico pueden provenir de microrganismos, órganos y tejidos de origen animal o vegetal, células o fluidos de origen humano o animal; entre otros. Los medicamen-tos biotecnológicos son aquellos que se obtienen a partir de una proteína o ácido nucleico por tecnología ADN recombinante.
B. Prescripción Médica:
Los fármacos según su prescripción médica se dividen en controlados y de libre prescripción (over the counter, OTC). Los primeros son aquellos medicamentos que necesitan ser re-cetados por un médico y son para el tratamiento de enfermedades fuertes, mientras que los segundos son fárma-cos destinados al alivio, tratamiento o prevención de afecciones menores y han sido autorizados para su venta sin receta médica.
C. Derecho de Explotación:
Las compañías farmacéuticas clasi-fican los medicamentos de acuerdo a sus derechos de explotación en patentes y genéricos. La mayoría de los países conceden patentes para los medicamentos nuevos desarrollados por los diversos laboratorios. Cada compañía asigna una marca registrada a sus innovaciones médicas y cuenta con el derecho de producción exclu-sivo por un periodo de 15 años desde su fecha de autorización. La patente incluye la molécula utilizada, la formu-lación, el mecanismo de producción o la asociación de otras moléculas.
Una vez que expira la patente, diver-sos laboratorios pueden producir lo que se conoce como medicamentos genéricos. Los genéricos son medi-camentos que han cumplido pruebas de bioequivalencia y biodisponiblidad, con lo cual se garantiza que tengan el mismo principio activo, la misma pureza, el mismo tamaño de partícula y el mismo efecto que el medicamento de patente.
Así, la única diferencia entre un me-dicamento de patente y uno genérico es la marca registrada. Finalmente, existen medicamentos similares, los cuales no cuentan con las pruebas de bioequivalencia y biodisponibilidad por lo que no tienen la garantía de calidad con la que cuentan los medi-camento genéricos.
Tendencias Mundiales
El envejecimiento poblacional, el ma-yor acceso a los servicios de salud en los países en desarrollo y el crecimien-to de la clase media han aumentado la demanda de productos farmacéuticos y el gasto gubernamental en el sector salud. Estos factores han impulsado el continuo crecimiento de la industria farmacéutica a nivel global.
Diversificación de líneas de nego-cios y Medicamentos: Algunas em-presas dependen mucho de uno o dos medicamentos de patente, por lo que se verán forzados a ampliar su gama de productos o bien, a entrar a nuevos nichos de mercado como los produc-tos de consumo para el cuidado de la salud y los medicamentos genéricos.
Para poder realizar la diversificación se prevé que las compañías realicen fusio-nes y adquisiciones ya sea para obtener nuevos productos y/o nuevas tecno-logías para disminuir costos en I+D o para ampliar su presencia en nuevos mercados en crecimiento, en donde las barreras no arancelarias son altas.
Se espera que las grandes empresas formen alianzas con empresas manu-factureras de medicamentos genéri-cos, o bien con empresas locales de los mercados emergentes. Algunas empresas que ya hicieron esto son: Abbott que adquirió la compañía más grande de India, Piramal Healthcare, Sanofi en Brasil con la compra de la tercera compañía más grande del país, Medley, y Pfizer que ha ampliado su presencia en el mercado ruso por medio de un programa de tarjetas de descuento.
Desarrollo de medicamentos inno-vadores y Especializados: Además, es de destacar la tendencia de las com-pañías farmacéuticas por la creación de medicamentos más complejos como una estrategia para combatir la expiración de las patentes. Diversas empresas han decidido ampliar su línea de negocios por medio de la fabricación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades oncoló-gicas, inmunológicas e inflamatorias. Se espera que la biotecnología sea el pilar del progreso innovador de la industria farmacéutica.
Mercados Emergentes: En los próximos años, se espera un cambio regional en la participación global del consumo y producción de la in-dustria. Tradicionalmente, Estados Unidos, Japón y Europa occidental han sido los motores de crecimien-to del sector. No obstante, debido a las presiones para reducir el gasto gubernamental en el sector salud, se espera que ahora los países emer-gentes sean el centro de la industria, ya que justamente son estos quienes han decidido ampliar la inversión en el sector salud y cuentan con mayores oportunidades de negocios inclusive para los medicamentos de patente. Estos mercados son China, India, Brasil, Rusia, México y Sudáfrica.
22 Una Industria con Expectativas Saludables
Estimaciones: Se espera que para el periodo 2013-2020, la producción global de la industria farmacéutica tenga una TMCA de 10.4% y alcance un valor de 2,168 mmd en el último año. De igual modo se estima que para el periodo 2013-2020, de los cinco principales países productores de la industria (China, Estados Unidos, Japón, Francia y Alemania), China sea el país que registre un mayor crecimiento, con una TMCA de 15%, seguido de Francia con 9.4%, Alemania con un 7.8%, Estados Unidos con 5.3% y Japón con 4.4%.
En cuanto el consumo global del sector farmacéutico, se espera que para el periodo 2013-2020 tenga una TMCA de 10.2% y para el último año alcance un valor total de 2,184 mmd.
Se espera que para el periodo 2013-2020, China sea el país con mayor crecimiento en consumo con una TMCA de 14.9%, seguido de Francia con 11.9%, Bélgica con 5.9%, Japón con 4.6% y Estados Unidos con 4.5%.
Empresas Destacadas
El sector farmacéutico es uno de los más grandes y redituables a nivel mundial. La industria cuenta con grandes empresas transnacionales, las cuales cada año invierten grandes cantidades en I+D con la finalidad de mejorar sus productos y crear nuevos tratamientos. De manera específica, el 43% de las ventas de medicamentos OTC en el mundo está concentrado en 14 empresas farmacéuticas.
Entre las principales empresas de la industria farmacéutica del mundo con presencia en México están:
Johnson & Johnson: Empresa enfo-cada a la investigación, manufactura y venta de productos de consumo para la salud, farmacéuticos y dispositivos médicos.
País de Origen: Estados Unidos. Presencia en México: 8 empresas sub-sidiarias, ubicadas en Puebla, Ciudad Juárez, Monterrey y el DF.
Bayer: Empresa especializada en la producción de tratamientos cardiovas-culares, oncológicos, oftalmológicos, para salud femenina y para enferme-dades sanguíneas.
País de Origen: Alemania. Presencia en México: 3 plantas, una en el D.F. y 2 en el Estado de México.
Novartis: Empresa dedicada al desarrollo, manufactura y venta de medicamentos de patente, genéricos, vacunas, herramientas de diagnóstico, productos para el cuidado visual y productos de consumo para la salud.
Fuente: promexico.gob.mx
Fuente: promexico.gob.mx
Informe Especial
23Una Industria con Expectativas Saludables
País de Origen: Suiza. Presencia en México: 2 plantas productivas, en el D.F. y en Jalisco.
Merck & Co.: Se enfoca en la inves-tigación, desarrollo, manufactura y comercialización de medicamentos de prescripción para enfermedades cardiovasculares, respiratorias, on-cológicas, neurológicas, infecciosas e inmunológicas, entre otras. También produce vacunas, terapias biológicas, productos de cuidado personal y pro-ductos veterinarios.
País de Origen: Estados Unidos. Pre-sencia en México: 2 plantas, en el D.F. y en el Estado de México.
Amgen: Empresa biotecnológica de-dicada al descubrimiento, desarrollo y manufactura de medicamentos para el cáncer, enfermedades renales y artritis, entre otras.
País de Origen: Estados Unidos. Presencia en México: 1 centro de investigación en el DF y 1 planta en el Estado de México.
La Industria Nacional
Siendo México un trascendental protagonista en la industria farma-céutica de América Latina, es igual-mente un importante productor de medicinas de alta tecnología, inclu-yendo antibióticos, antinflamatorios y tratamientos contra el cáncer, entre otros. Además, 14 de las 15 principa-les empresas a nivel internacional se encuentran ubicadas en el país, por lo que México se ha posicionado como uno de los principales centros manufactureros del sector a nivel mundial.
La industria farmacéutica representa en promedio 1.2% del PIB nacional y 7.2% del PIB manufacturero, de acuerdo con datos estadísticos de CANIFARMA.
El país se ha convertido en un destino atractivo para invertir en esta industria debido al mejoramiento del marco regulatorio y al aumento en las certificaciones de calidad. Actualmente, se ha incluido en la regulación la necesidad de reali-zar pruebas científicas que demuestren la efectividad y sustenten la evidencia descrita de los fármacos. De acuerdo a Business Monitor, la presencia de la FDA en México ha servido para incrementar la transparencia y aumentar los estándares de los medicamentos en el país.
La industria farmacéutica en México está conformada por el 74.7% de me-dicamentos de patente, el 12.1% de medicamentos genéricos y el 13.2% de medicamentos sin prescripción. Respecto a los genéricos, se espera que este segmento tenga un crecimiento significativo como consecuencia de las nuevas legislaciones sobre bioequivalencia que disminuirán la venta de medicamentos similares.
De igual forma, tanto las compañías transnacionales como nacionales y el gobierno están interesados en explotar este segmento e introducir medicinas a precios accesibles al mercado mexicano. El crecimiento de la oferta de los medicamentos genéricos dependerá en gran medida de que no se renueven las patentes existentes.
En cuanto a los medicamentos OTC, los medicamentos para resfriado y tos suelen ser los más vendidos, seguidos de los medicamentos para el estómago y los dermatológicos. Se prevé que los medicamentos de libre venta tengan una TMCA de 3.2% de 2013 al 2017, según las estimaciones de Euromonitor. Entre las principales empresas en este segmento se encuentran Bayer, Genomma Lab y Mondelez Internacional, entre otras.
Producción y Consumo
Se espera que para 2020 alcance un valor de 21,475 mdd y reporte una TMCA de 9% para el periodo 2013-2020.
Fuente: promexico.gob.mx
24 Una Industria con Expectativas Saludables
Los principales tres productos de exportación han sido medicamentos que contienen alcaloides o sus derivados, con un promedio del 68.0% de la partici-pación en las exportaciones totales; antisueros con el 5.4%; algodones, vendas elásticas y gasas recubiertas con sustancias farmacéuticas con el 4.1%, según datos de la firma Global Trade Atlas.
En cuanto al consumo mexicano de la industria farmacéutica se espera que este tenga una TMCA de 8.8% para el periodo 2013-2020. Para el último año, se estima que el consumo del sector en México sea de 26,276 mdd.
En este punto no puede pasar por alto la mención de las industrias nacionales, habiendo nombrado anteriormente las internacionales con una amplia y reco-nocida experiencia y presencia en el país.
Liomont
Empresa fundada en 1938. Cuenta con una planta para una capacidad de producción de más de 120 millones de unidades al año. La compañía manu-factura productos respiratorios, antiparasitarios, antiinflamatorios, analgésicos, antivirales, urológicos, gastrointestinales, antimicóticos, antiobesidad, muscu-loesqueléticos y cardiovasculares.
Desde 1997, la compañía incursionó en mercados latinoamericanos como El Salvador, Guatemala, Panamá y República Dominicana y recientemente en Venezuela, Colombia, Ecuador y Perú.
Sanfer
Laboratorio fundado en 1941, con 3 plantas manufactureras (2 en el Estado de México y una en Colombia). Sanfer produce productos betalactámicos, farmacéuticos, hormonales y citostáticos. Su línea de negocios se divide en los siguientes segmentos terapéuticos: infectología, cardiología, síndrome meta-
bólico, ginecología, oncología, pro-ductos genéricos, de libre venta y de salud animal. Sanfer comercializa sus productos en El Salvador, Nicaragua, Costa Rica, Panamá, República Do-minicana, Colombia, Ecuador y Perú.
Laboratorios Armstrong
Fue fundado en 1972 y maneja diversas líneas de negocios como: cardiovascular, sistema nervioso central, infecciología, endocrinología, ginecología, dolor y medicamentos de libre venta.
Laboratorios Hormona
Desde 1933 la compañía provee me-dicamentos de patentes, genéricos y de marca. Sus principales productos son antibióticos, analgésicos, antinfla-matorios, medicamentos cardioneu-rocirculatorios, gastrointestinales y ginecológicos.
RIMSA
Fue fundada en 1970 en Zapopan, Ja-lisco. La empresa desarrolla, produce, comercializa y promociona una amplia gama de productos farmacéuticos de prescripción y OTC. La compañía es uno de los principales proveedores para las diferentes instituciones del sector salud (IMSS, ISSSTE, SSA).
Silanes
Compañía fundada en 1943, tiene una planta en Toluca. Sus principales mercados son Estados Unidos, Brasil, Honduras y Nicaragua. Cuenta con las certificaciones de las entidades regulatorias de diversos países como INVIMA de Colombia, ANVISA de
Fuente: promexico.gob.mx
México se ha convertido en un destino atractivo para invertir en la industria farmacéutica; 14 de las 15 principales empresas a nivel inter-nacional cuentan con operaciones en el país.
Informe Especial
25Una Industria con Expectativas Saludables
Por ejemplo, se han detectado serios proyectos de inversiones provenientes de los principales productores de la industria. Sin lugar a dudas, dichas empresas aumentarían la competitivi-dad del sector en México, pues están muy enfocadas a la investigación y cuentan con tecnologías innovadoras, lo que se traduce en transferencia de conocimiento en áreas específicas como la biotecnología. De igual for-ma, estas compañías se especializan en la creación de tratamientos de algunas de las principales enfermedades de la sociedad mexicana.
Finalmente, no se puede olvidar que los medicamentos son la tecnología médica más usada para la prevención, el tratamiento y la rehabilitación de la salud, lo que convierte a la industria farmacéutica en la principal fuente de innovación en salud, demostrado ampliamente en México.
Es por ello que la correlación positiva entre innovación farmacéutica y las condiciones de salud de la sociedad son innegables, ya que se ha observa-do que la introducción de nuevos me-dicamentos explica 40% del aumento promedio en la esperanza de vida observada en 15 años en 52 países, incluido México.
Brasil, AEMPA de España y EMA de la Unión Europea.
Arlex
Fundada en 1987, es una empresa fabri-cante de medicamentos y productos bio-lógicos para uso humano para combatir padecimientos como: enfermedades respiratorias, infecciosas, gastrointesti-nales, cutáneas y cardiovasculares, entre otras. Algunos de sus principales clientes son Novartis y Sandoz.
Probiomed
Compañía mexicana orientada a la investigación, desarrollo, manufactura y comercialización de productos de biotecnología y farmacéuticos para la salud. Cubre especialidades médicas como: medicina familiar, medicina interna, endocrinología, cardiología, neurología, psiquiatría, otorrinolarin-gología, ginecología, traumatología,
nefrología, oncología y hematología, principalmente.
Landsteiner Scientific
Compañía fundada en 1998, se dedica a la investigación, desarrollo, fabrica-ción, distribución y comercialización de productos para la salud. Su línea de medicamentos incluye: prescrip-ción, genéricos intercambiables, alta especialidad, OTC y biotecnológicos. Actualmente, Landsteiner Scientific tiene ocho proyectos biotecnológicos como una opción terapéutica para el control de enfermedades crónicode-generativas y cáncer.
Inversión
En los últimos años, México se ha convertido en un destino atractivo para invertir en la industria farma-céutica debido a su amplio mercado y al mejoramiento del marco legal que protege la propiedad intelectual y abre nuevos nichos de negocios como los medicamentos genéricos y biofármacos. Tanto empresas mexicanas como extranjeras siguen sumamente interesadas en invertir en México.
El sistema regulatorio mexicano es uno de los más desarrollados en América Latina. Conforme a la Ley General de Salud, la Secretaría de Salud es la autoridad encargada de las atribuciones de regulación, control y fomento sanitario.
Fuente: promexico.gob.mx / Principales Empresas de Medicamentos en México
26 Terceros Autorizados, una Herramienta que Dinamiza el Sector
El registro de medicamentos en México es un asunto que ha adquirido niveles importantes
y se ha dinamizado con la aparición de los terceros autorizados, los cuales son empresas que apoyan a la autoridad máxima, en este caso la Cofepris, en la investigación y análisis de aquellos medicamentos o productos que bus-can una aval sanitario para poder salir al mercado.
Este modelo inició hace tres años como una opción para poner al día el sector en esta materia, tiempo en el que se generó una gran reforma en pro de realizar un control más exhaus-tivo, muestra de ello fue la eliminación del registro permanente para hacerlo renovable cada cinco años.
Hoy en día el tema se cataloga como una de las decisiones más exitosas en este frente, ya que ha pasado también a ser un mercado rentable. Tal como lo indicó Maribel R. Coronel en El Economista, “para tener una idea del mercado generado con los terceros autorizados, consideremos que a la fecha ya suman unos 1,500 dossiers evaluados por dichas empresas -de acuerdo con las cifras que nos ha dado Mikel Arriola-, y si por cada dossier cobraran 1 millón de pesos cerrados -dependiendo del caso llegan a cobrar hasta 3 millones-, eso implicaría un nicho de negocio nada despreciable de cerca de 1,500 millones de pesos en estos tres años. ¿Quién no querría ser tercero autorizado? (…)
Terceros Autorizados,una Herramienta que Dinamiza el Sector
Aparte, la productividad en análisis sanitarios en el sector privado es 90% más elevada que al interior de Cofe-pris. Es decir, un analista de un tercero autorizado produce siete veces más que un analista al interior de Cofepris. Se confirma una vez más: cuando hay competencia, se eleva la eficiencia. Y se entiende por qué Arriola ha logrado algo inédito: 290 nuevos genéricos en dos años”, expresó.
Sin embargo, para entender más el asunto, la Cofepris cuenta con una guía que soluciona las preguntas frecuentes que sobre el tema tiene el ciudadano del común, pero al mismo tiempo le indica a quienes integran el sector las reglas de juego en esta materia.
¿Qué es un tercero autorizado?
Son personas físicas o morales que apoyan a la Autoridad Sanitaria para el control y vigilancia sanitarios.
¿Quiénes pueden ser terceros au-torizados?
Todas las personas morales o físicas que cumplan con cada uno de los re-quisitos establecidos en la Ley, Regla-mentos, Convocatorias y Normativa aplicable.
¿Qué hacen los Terceros Autori-zados?
• Amplían la cobertura de la Autoridad Sanitaria.
• Expiden informes técnicos que COFEPRIS reconoce para actos de Autoridad.
• Evalúan la conformidad con base en procedimientos normalizados y un sistema de calidad.
¿Qué se requiere para ser un terce-ro autorizado?
27Terceros Autorizados, una Herramienta que Dinamiza el Sector
Actualidad
• Tener implementado un sistema de gestión de calidad con base en la norma aplicable.
• Laboratorios de prueba (NMX-EC-17025-IMNC-2006).
• Unidades para intercambiabili-dad de medicamentos (NOM-177-SSA1-1998).
• Unidades de Verificación (NMX-EC-17020-IMNC-2000).
• Que no exista conflicto de interés.
• Contar con la capacidad técnica, hu-mana, financiera y de infraestructura para desarrollar las funciones.
¿Se requiere que la Unidad de Veri-ficación esté acreditada para poder ser Tercero Autorizado?
Conforme a la Ley General de Salud el esquema de Autorización de Terceros no reconoce la acreditación, por tal motivo una unidad de verificación aspirante a Tercero Autorizado deberá someterse al procedimiento de autori-zación correspondiente.
¿Cuál es el tiempo que se estima tardaría el trámite para fungir como unidad de verificación desde que inicia hasta que se emite la resolución?
Si la unidad cumple con todos los requisitos y no hay ninguna observa-ción durante la visita de evaluación, el tiempo de respuesta de la Autoridad es máximo 3 meses.
¿La COFEPRIS va a proporcionar los lineamientos para las Unidades de Verificación para medicamen-tos, dispositivos médicos y esta-blecimientos?
Si, una vez que la Unidad de Verifica-ción sea Autorizada, la Comisión de
Autorización Sanitaria proporcionará los lineamientos para las Unidades de Verificación para medicamentos y dispositivos médicos, y la Comisión de Operación Sanitaria proporcionará los lineamientos para las Unidades de Verificación para establecimientos.
¿Cuál es la vigencia de la Autori-zación como Tercero?
2 años.
¿Quién realiza la evaluación del personal propuesto como verifi-cador y en qué consiste esa eva-luación?
La evaluación es primero curricular, y en esta se define que personas cubren con el perfil descrito en cada una de las convocatorias, el personal que cubre con dicho perfil, es convocado a una entrevista para evaluar los conoci-mientos y competencia técnica. Dicha evaluación curricular y entrevista es llevada a cabo por personal de la Comisión de Autorización Sanitaria para las Unidades de Verificación de medicamentos y dispositivos médicos, y por la Comisión de Operación Sani-taria para las Unidades de Verificación para establecimientos.
¿Qué se evalúa en las entrevistas?
Conocimiento y aplicación de lo señalado en la Ley General de Salud , en los Reglamentos y Nor-mas correspondientes a los rubros en los que solicitan autorización. En la página de COFEPRIS, se encuentran disponibles la Ley, los Reglamentos y normativa para su consulta en la siguiente liga: http://www.cofepris.gob.mx/wb/cfp/marco_juridico
¿Qué referencias bibliográficas se pueden utilizar para elaborar la propuesta de acta de verificación y el formato de predictamen?
La Ley General de Salud, los Regla-mentos y Normas correspondientes a los rubros en los que solicitan au-torización sin embargo, cabe señalar que una vez Autorizada la Unidad de Verificación, la Comisión de Opera-ción Sanitaria y/o la Comisión de Au-torización Sanitaria proporcionarán el acta o el formato de predictamen y la capacitación correspondiente a los ter-ceros autorizados, por lo que deberán incorporar dichos documentos a sus sistema de gestión de calidad.
¿Se puede contar con un solo Ge-rente Técnico para los rubros de medicamentos, dispositivos mé-dicos y establecimientos?
Sí, siempre y cuando cubra con los requisitos del perfil y experiencia definidos en las convocatorias. Es im-portante considerar la supervisión que realizará a cada área y las evidencias que de la actividad se desprendan, ya que deberá evidenciar que cubre con la supervisión para cada área.
¿Se tiene un costo aproximado de lo que debería cobrar un tercero autorizado en los nuevos rubros?
El costo lo determinan los Terceros Autorizados con base en los acuerdos con sus clientes y la competencia del mercado. Existe un libre mercado en precios. La autoridad no emitirá tabulador alguno.
¿Una vez que el fabricante tenga el predictamen del Tercero Au-torizado, se autoriza de manera automática por COFEPRIS?
El predictamen del tercero autorizado, no elimina la evaluación y la emisión del dictamen que emite la autoridad sanitaria. Es importante resaltar que los Terceros Autorizados emiten informes técnicos, los cuales son uti-lizados por la Autoridad para tomar decisiones con respecto a trámites.
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México Líder en
Medidas Efectivas
Las acciones regulatorias que garanti-zan el uso racional de medicamentos y la prevención de riesgos a la salud pública son temas que el comisionado de la Cofepris, Mikel Arriola, destacó en el simposio ‘Algunos problemas de la salud de impacto local’, realizado en la Academia Nacional de Medicina.
En el encuentro, Arriola informó que ya se está efectuando una estrategia integral que se sostiene en tres ejes: Asegurar una correcta dispensación de fármacos, estricta vigilancia del mercado y eliminación de publicidad engañosa a pacientes.
También se conoció de primera mano que con el apoyo del Sistema Nacional de Gestión de Residuos de Envases de Medicamentos ha disminuido las medicinas vencidas, con un incremen-to de recolección de 280 por ciento y las instalaciones de contenedores para estos productos en desuso en un 84 por ciento. Con la medida se busca proteger a más de 50 millones de mexicanos.
El Kikuzubam sin Licencia
El medicamento fue suspendido por la Comisión de Autorización Sanita-ria que revocó el registro sanitario a este medicamento fabricado por Probiomed, debido a que no mostró los estudios de seguridad y efi cacia.
Todo el sistema sanitario está alertado para no darle uso a este medicamento con los pacientes que lo utilizaban para tratar el linfoma no hodking de grado bajo. Además, se debe de notifi -car de cualquier efecto adverso, como salpullido o choques anafi láctico, a las personas que lo alcanzaron a utilizar.
El proceso de revocación de Kikuzu-bam tuvo un litigio de cuatro años en la Suprema Corte de Justicia de la Nación, SCJN. En el 2013 el mismo estamento ya había determinado que los requisitos básicos para el registro del medicamento fueron violentados a la patente Roche por querer copiar la sustancia activa.
A cumplir la Norma
Empresas fueron multadas por la Secretaría de Salud, porque no cum-plieron con la norma que prohíbe la transmisión de publicidad de alimen-tos y bebidas en horario infantil en televisión y cine.
El monto de las multas van desde 65 mil pesos hasta el millón 100 mil, acorde a la capacidad económica y la situación individualizada de quienes infrinjan las norma, entre otros aspec-tos. Además de la multa se entiende lógicamente que los spots existentes serán suspendidos en menos de 24 ho-ras, de no ser así se iniciará un proceso de sanción contra el medio.
La Secretaría de Salud hace una ad-vertencia a las televisoras que piensan que con cumplir la norma cada dos días de la semana se van a salvar de cumplirlas, porque no habrá ninguna clase de salvación.
México Líder en Sector Farmacéutico
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Breves
Sector Farmacéutico
Farmacéuticos en Pro del Desarrollo
El sector farmacéutico es el principal punto de desarrollo de esta industria en México. La Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, Canifarma, informó que las empresas dedicadas a esto generan 80 mil empleos directos y 300 mil indirectos.
En México existen alrededor de 130 plantas de industria farmacéutica que en el 2012, cifra reciente de estadística Nacional, invirtieron en México 34 mil 198 millones de dólares.
Las cifras que son positivas para esta industria que ha enfrentado grandes retos con estrategias acertadas como el desarrollo de alianzas entre labo-ratorios, inversión de más capital a la investigación y desarrollo de nuevas patentes, la centralización productiva en pocos países, el impulso a pro-ductos genéricos intercambiables y el desarrollo de la medicina genómica y la biotecnología.
Canifarma Aplaude Alianzas
La industria farmacéutica y de biotec-nología de Querétaro es un modelo para otras entidades de México, puesto que tiene una vinculación académi-co-empresarial, entre la empresa Tec-nofarma y la Universidad Tecnológica de San Juan del Río. Esta alianza la aplaude y destaca Rivelino Flores, director de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, Canifarma.
La apreciación de Canifarma a este sector confirma que la industria farmacéutica tiene un grado alto de innovación en el desarrollo de nuevas moléculas y formulaciones en todo el país.
Aunque esta organización ha mencio-nado al Distrito Federal, Estado de México, Jalisco, Nuevo León y Que-rétaro como los principales Estados en donde la innovación son el motor del sector farmacéutico.
Industria con más Inversión Alemana
México ha convertido su sector far-macéutico en un mercado creciente que lo ha convertido en un atractivo destino de inversión extranjera, esto debido a sus bajos costos para la manufactura y su compromiso con el comercio global.
Ahora, Alemania quiere aumentar su inversión en el país donde esta industria tiene un gran manejo. El apunte que hace el país europeo es una excelente noticia para el país, puesto que según ProMéxico, Alemania es la séptima fuente de inversión extranjera en el sector farmacéutico Nacional. De 1999 al primer trimestre de 2014, sus inversiones en el país han sumado más de 8 millones de dólares.
Una gran noticia para los productos mexicanos porque en este país se pueden vender fácilmente, gracias al reconocimiento positivo que el sector farmacéutico ha construido con el paso de los años.
México Líder en Sector Farmacéutico
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Más Avances Para la SaludLa Organización Mundial de la Salud afirma que los medicamentos genéricos son fabricados con la misma composición y forma far-macéutica que los originales, cumpliendo con todos los registros sanitarios y generando la misma eficacia sobre el organismo.
Los medicamentos genéricos se van abriendo cada vez más espacio en el mercado farma-
céutico de Sinaloa y el país entero, ya que representan un alivio para el bolsillo de los pacientes y tienen el mismo efecto que los conocidos como originales, además existe la posibilidad de hacerlos en el país, generando a su vez más reducciones en los costos.
De igual forma, son fáciles de identifi-car, debido a que el nombre que apare-ce en el envase incorpora siempre las siglas EFG (Equivalente Farmacéuti-co Genérico), además se denominan por el nombre de su principio activo (composición), seguido del nombre del laboratorio farmacéutico fabrican-te más las siglas EFG.
En cuanto a la eficacia, los medi-camentos genéricos contienen los
mismos principios activos que los originales, presentan también la mis-ma forma farmacéutica (comprimido, cápsula, pomada, etc.) y la misma vía de administración, ya sea oral o inyectable.
Estos medicamentos pasan por los mismos controles de calidad que los medicamentos originales de marca. Es decir, cumplen con todos los re-quisitos para su autorización y con los controles posteriores a su comer-cialización.
Ventajas de los Medicamentos Genéricos
Producen un ahorro al ciudadano: Su menor precio contribuye a racionalizar el gasto público en medicamentos manteniendo la calidad y la eficacia de los tratamientos. La reducción de
precio oscila entre el 40% y 50% en el momento de salir en el mercado.
Mejoran la identificación del medi-camento: Son de fácil identificación para los profesionales sanitarios y el paciente, utilizando así una termino-logía científica comúnmente aceptada y evitando errores relacionados con nombres comerciales de fantasía.
Principios activos con una amplia experiencia clínica: Los genéricos son principios activos con al menos 10 años de experiencia de uso en la prác-tica clínica, lo que permite tener una evidencia científica suficientemente probada para su uso seguro.
En relación a la estrategia liderada por el Gobierno de la República para am-pliar el acceso de la población a más y mejores medicinas de menor costo, la Secretaría de Salud se encargó de anunciar la aprobación de 26 nuevos medicamentos genéricos para tratar diversas enfermedades crónicas no transmisibles.
Dentro de este nuevo paquete de ge-néricos se incluyen 10 fármacos que se utilizan para mejorar la salud mental, siete para tratar hipertensión arterial, cinco para asma, dos para VIH Sida y dos antibióticos.
A partir de un comunicado de prensa, la Secretaría de Salud informó que con estos 26 genéricos, a la fecha se han autorizado 287 que corresponden a 31 sustancias activas que perdieron su patente desde que arrancó la estrategia en octubre de 2011 y cuyos precios
Más Avances Para la Salud
31
Análisis por Regiones Región Noroeste
promedio se han reducido en 63% con ahorros acumulados por 19,926 millones de pesos para el gasto fami-liar y el gasto público.
Los Medicamentos
La Comisión Federal para la Protec-ción contra Riesgos Sanitarios, Cofe-pris anunció también que los nuevos genéricos para el tratamiento de las enfermedades mentales (depresión, ansiedad, esquizofrenia y trastorno bipolar) serán: Limbaxia, Ideliver Pro, Kastandi, Symdeptin, Pratal, Zoqualo, Balerap, Bizos, OHM y Bosnov.
En total, se han aprobado 45 opcio-nes terapéuticas para padecimientos neurológicos con ahorros para los pacientes del 65 por ciento.
Para el tratamiento de la hipertensión, se han autorizado los genéricos: Telar-teq-urti, Lopred, Vigisan, Telmecal, Landmix, telicev e Hicrofar.
Para asma, los productos son: Dakat, Staytal M, Everest, Riscal M y Pozineg 1000.
Para tratamiento del VIH y Hepatitis B, se aprueban las versiones Godibum y Zolemid, en tanto que se autorizaron los antibióticos genéricos Procemitil y Mermavie.
Por otro lado, la Secretaría de Salud, Mercedes Juan, destacó la importancia de la estrategia de genéricos del Go-bierno de la República, para hacer más accesibles los medicamentos en precio y calidad a los mexicanos.
Asimismo, resaltó que esta estrategia ha sido reconocida por la OCDE como una adecuada política pública para ampliar el acceso efectivo de la gente a productos médicos y para re-ducir el gasto de la gente y del sector salud en medicinas.
Al presentar los detalles del onceavo paquete, el titular de la COFEPRIS,
Mikel Arriola, afirmó que las versiones genéricas aprobadas son equivalentes a los innovadores y su calidad y segu-ridad está garantizada por la autoridad sanitaria.
El Comisionado Arriola concluyó que los beneficios de esta estrategia han sido claros:
Para el sector público: ahorros en compras de medicinas e incremento en la capacidad de atención a pacientes.
Para el consumidor: ampliación del catálogo de fármacos y reducción de precios.
Para los fabricantes: Eliminación de barreras de entrada al mercado far-macéutico
Arriola, finalizó afirmando que en octubre de 2011, sólo existían 31 medicamentos que monopolizaban los tratamientos para curar el 71% de las causas de muerte, pero hoy exis-ten 318 opciones terapéuticas (287 genéricos y los 31 innovadores) para los pacientes.
Los pacientes deben tener en cuenta que este tipo de medica-mentos puede tener una presen-tación diferente, en otros colores, sabores, formas o tamaños, pero lo fundamental es que la sustan-cia activa es la misma.
Más Avances Para la Salud
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Medicina para TodosActualmente, el país trabaja en puntos vitales como el aumento de la cobertura de salud, mayor acceso a los medicamentos, además de diagnosticar, prevenir y controlar las enfermedades crónico degene-rativas en los mexicanos.
La salud en México ha venido mejorando su accionar con el paso del tiempo, trabajando
bajos firmes objetivos como: servicio eficiente, calidad, inmediatez, cobertu-ra e innovación, convirtiéndose en una tarea diaria que promueve y asegura el bienestar social de todos los Estados del territorio nacional.
Son muchos los adelantos y nuevas políticas que se han implementado en la actualidad, estableciendo exitosas medidas de alta calidad y competencia a lo largo y ancho del país.
Además de las múltiples inversiones que ha realizado el Gobierno, las propuestas y proyectos planteados por las entidades gubernamentales en la mayoría de los Estados, gozan de importantes cifras positivas que revelan la magnitud de las medidas que se llevan a cabo en los sistemas de salud pública y privada.
Uno de los objetivos principales de la Presidencia de la República, encabe-
zada por el mandatario Enrique Peña Nieto, es garantizar el bienestar de la población, brindando una alta calidad de vida a cada uno de los mexicanos. Teniendo esto en cuenta, es notorio el grado de relevancia que adquiere el sector de la salud, por ello es uno de los campos que requiere mayor atención por parte de las entidades gubernamentales.
Acciones Positivas
La industria farmacéutica mexicana ha demostrado un óptimo desarrollo en los últimos años, contando con una destacada ampliación y cobertura de medicamentos para toda la población.
Otra de las cualidades del sector farmacéutico, además de su área de tecnología, es sobre el cumpli-miento de normas internacionales de manera periódica para asegurar la calidad al consumidor.
A través de una publicación emitida por EnLíneaDirecta.info, se informó
que de los 800 millones de pesos que se invierten en el estado de Tamau-lipas en medicamentos, la mitad son para los pacientes con enfermedades crónico degenerativas, por lo que es necesario la prevención, señaló el subdelegado Médico del ISSSTE, Tofic Salum Fares.
El funcionario visitó las instala-ciones de la clínica de Medicina Familiar en Tampico con la finali-dad de entregar un reconocimiento público a un conjunto de pacientes que se conformaron en un grupo de Ayuda Mutua, en donde el común denominador es que tienen diversas enfermedades como hipertensión arterial, diabetes u obesidad y reite-ró la necesidad que hay de prevenir estas enfermedades.
“Estamos hablando que en medicamen-tos se gastan cerca de 800 millones de pesos, prácticamente la mitad es para atender enfermedades crónico degene-rativas, por lo cual es importante la cul-tura de la prevención”, afirmó al medio.
Medicina para Todos
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Hasta el momento, los planes, progra-mas y proyectos se han enfocado a ga-rantizar la salud como un derecho y no como una simple obligación estatal, ya que esto impacta de forma directa en la calidad de vida de las personas, sus familias, las personas que los rodean y en la economía misma del país.
Es por ello que la calidad se aborda como un concepto social en el que se incluyen temas como la estructura, equipo, recurso humano, su organiza-ción, normativa y regulación de esta-blecimientos médicos como parte vital de todo el proceso, a las cuales se les debe realizar el seguimiento necesario, garantizando la equidad y la oportu-nidad en la prestación de servicios de salud a todos los ciudadanos.
Análisis por Regiones Región Noreste
Asimismo, explicó que en Tamaulipas son 408 mil derechohabientes y el presupuesto para las enfermedades crónico degenerativas prácticamente significa más del 40% del total del presupuesto de medicamentos, casi la mitad.
“La incidencia en México de estas enfermedades es de un 10 y un 15 y es muy grave sobre todo en Tamaulipas en donde la diabetes y la hipertensión arterial son enfermedades de alta in-cidencia de la población y por ello el ISSSTE ha decidido tener un módulo que se llame a MIDETE para contro-lar este tipo de enfermedades”.
Recodó también que la expectativa de vida en México ha incrementado, ya que los hombres tienen una expec-tativa de 72 años y las mujeres de 75 años de edad, entonces lo importante es llevar a la gente a un envejecimiento saludable y si tienen 35 ó 40 años y ya tienen una enfermedad, lo importante es controlarla.
Impulsando la Salud
El sector salud en el país está mos-trando avances significativos frente a
su crecimiento, desarrollo y cobertura, sin embargo, la tarea debe seguir en pro de garantizar una integralidad de la atención y el desarrollo de una institucionalidad que aún se construye.
Uno de los puntos en los que más énfa-sis se ha hecho es en el aumento de los recursos de inversión a nivel nacional, los cuales en los últimos años se han más que duplicado, sobre todo para el sector de los medicamentos, el cual representa un factor clave para la salud de los mexicanos, operando como un método preventivo a la hora de contro-lar y tratar las diversas enfermedades que se presentan en los pacientes.
En este sentido, los resultados se han visto gracias al aumento de la cobertu-ra y la calidad en la atención, los cuales son puntos a favor de un sistema que está en crecimiento y que ha encon-trado en el trabajo intersectorial su mejor herramienta.
La salud en el país cuenta hoy con una imagen favorable, ya que dispone de una infraestructura hospitalaria adecuada, abastecimiento de medica-mentos, saneamiento fiscal y personal médico capacitado.
Garantizar la excelencia en los servicios de salud pública, aten-ción médica y cobertura de medi-camentos, es el propósito al cual ha decidido apostarle el Gobierno mexicano con la intención de promover una gestión de calidad a favor de todos los ciudadanos.
Medicina para Todos
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Acciones para la Salud Consolidan a TamaulipasEl Gobierno de Tamaulipas ha venido liderando importantes acciones para el beneficio del sector sa-lud, donde se han registrado grandes avances a través del fortalecimiento de la prevención en salud, servicio y cobertura.
El Presidente Enrique Peña Nieto afirmó que su gobierno se encuentra comprometido
para que el acceso a la seguridad y la salud sea una realidad para todos los mexicanos, debido a esto se consoli-dará la cobertura del Seguro Popular impulsando de igual manera la moder-nización en cuanto a la infraestructura de los hospitales en todo el territorio nacional.
El Mandatario argumentó que el principal objetivo de la política social de su gobierno se basa en garantizar a pleno los derechos de la Constitución en el que se resalta el más importante para las familias mexicanas, el cual es la protección de la salud.
A su vez, reconoció que hay avances significativos en el sistema de salud pública, pero aún hay sectores que no llegan esos beneficios. Por eso, insistió en que su gobierno trabajará para que todos los mexicanos en las distintas regiones del país tengan acceso a clínicas, doctores, medicinas y una atención todos los días del año, porque la salud no reconoce horarios ni días.
Con el apoyo de varias instancias del Gobierno, así como de los ayun-tamientos e instituciones privadas
se acercan servicios gratuitos a la población que habita en las regiones más alejadas, entre ellos, consultas de medicina general, oftalmología, ase-sorías jurídicas, psicológicas o apoyo para la realización de algún trámite sin la necesidad de trasladarse a otros municipios y sin ningún costo.
Igualmente se necesita que los acadé-micos, doctores y enfermeras estén comprometidos con el fortalecimiento del sistema nacional de salud y con la construcción de un México inclu-
yente, donde se asegure a todos los mexicanos el derecho a la protección de la salud.
Prevención y Fomento Sanitario
El Gobierno de Tamaulipas que enca-beza Egidio Torre Cantú, se posicionó entre los principales estados en alcanzar los primeros lugares en acciones de sa-lud que se ejercen mediante el programa “6 Pasos de Salud con Prevención” al lograr el segundo lugar nacional y tercer lugar en Fomento Sanitario.
Acciones para la Salud Consolidan a Tamaulipas
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Según informó el Gobierno del Esta-do de Tamaulipas, lo anterior quedó de manifiesto durante la XXVII Re-unión Nacional del Sistema Federal Sanitario que se llevó a cabo a inicios del mes de julio en la ciudad de Queré-taro, donde asistió el comisionado es-tatal para la Protección contra Riesgo Sanitarios (COEPRIS) y representante de la Secretaría de Salud del Estado, José Isauro Flores Rivera.
“Las autoridades sanitarias estamos comprometidos en proteger y librar contra cualquier tipo de riesgo a la población tamaulipeca a través de los diferentes programas que se ejercen en la entidad, cumpliendo con la ins-trucción del Gobernador del Estado Egidio Torre Cantú y del Secretario de Salud en la Entidad Dr. Norberto Treviño García Manzo”, aseguró el funcionario.
Para Tamaulipas alcanzar el segundo lugar en el nuevo programa instru-mentado por el Presidente Enrique Peña Nieto, “Los 6 pasos de Salud con Prevención” y el tercer lugar en el proyecto federal “Fomento Sanitario” es sinónimo de esfuerzo, dedicación y trabajo en equipo, destacó Flores Rivera durante el encuentro que fue encabezado por el titular de la Comi-
sión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikel Andoni Arriola Peñalosa.
A su vez, afirmó que en el estado se trabaja todos los días para proteger a la población contra riesgos sanitarios que puedan afectar su salud, “porque solo así, trabajando un Gobierno y Sociedad en un esfuerzo coordina-do, daremos un mejor servicio a la población”.
Asimismo, en el marco de la XXVII Reunión Nacional a la que asistieron los titulares de la COFEPRIS de las 32 entidades del país, se hizo una Evaluación del Sistema Federal Sa-nitario, donde se abordaron algunos temas relacionados a la prevención de la Salud, y se dio a conocer los Avances de la Estrategia Integral para regular la Operación de Con-sultorios adyacentes a las farmacias, además se planteó el proceso de certificación ante la Organización Mundial de la Salud (OMS); entre otros temas sanitarios.
Cobertura Universal de Salud para Tamaulipas
El Estado de Tamaulipas ha logrado alcanzar la cobertura universal de salud por medio del Seguro Popular, obteniendo de esta manera una am-plia cobertura y un fácil acceso a los servicios de salud.
Con lo anterior, se está consoli-dando un país donde todos tienen derecho a la salud, más de 52.3 mi-llones de mexicanos tienen Seguro Popular, lo mismo que 1.4 millones de tamaulipecos.
A través del Seguro Popular la so-ciedad puede ser atendida de padeci-mientos como: cáncer infantil, cáncer cérvico-uterino, cáncer de mama; cataratas o algún trastorno quirúrgico congénito adquirido, además de otras enfermedades de alto costo.
Es así como Tamaulipas se distingue como uno de los primeros Estados en lograr la cobertura universal en salud, al mismo tiempo que ha impulsado la Consulta Segura y el tamizaje de riesgos. Tamaulipas lleva realizadas más de 270 mil consultas seguras entre sus afiliados.
De esta manera se intensifica tanto la cobertura como la calidad en materia de salud para toda la población, la cual obtendrá óptimos servicios y atencio-nes que solventarán las necesidades y consultas médicas de las familias.
También se ha trabajado para garan-tizar que todos los mexicanos tengan acceso a la salud, ya que en 10 años la cobertura de los servicios ha pasado de 45 millones de beneficiarios a 95 millones, reduciendo la brecha de este derecho en todas las comunidades, en especial en el Estado de Tamaulipas, donde constantemente se avanza en la construcción de estrategias que per-mitan más facilidad para las personas, por medio de los centros e institucio-nes médicas de la zona, quienes se comprometen enteramente a ofrecer óptimas acciones de asistencia y cali-dad para el sector de la salud.
Tamaulipas fue uno de los prime-ro cuatro estados de la República en lograr la cobertura universal en salud gracias a las bondades del Seguro Popular y brindando una óptima protección en salud para toda la población.
Gobernador de Tamaulipas, Egidio Torre Cantú
Análisis por Regiones Región Occidente
Acciones para la Salud Consolidan a Tamaulipas
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Red Hospitalaria Contribuye al Bienestar de los MexicanosEl gobierno de la Ciudad de México busca reducir la automedicación, ya que 95 de cada 100 personas lo hacen.
Con la finalidad de mejorar el bienestar de los habitantes, se siguen adelantando obras
para la remodelación de distintos hospitales, así como se construyen nuevos recintos con la mejor atención e infraestructura médica.
Con estos nuevos espacios, se busca el fortalecimiento de la prestación de servicios básicos para los ciudadanos y así se busca que los hospitales pú-blicos lleguen a tener una atención tan buena o mejor que la de un hospital privado, acercando más a la gente con las autoridades.
Por ende, surge el gran compromiso de las administraciones estatales para
garantizar servicios de salud de calidad a toda la población rural o urbana, para contar con un país más justo, equitativo y con oportunidades para todos.
Una de las metas del Gobierno es solventar la necesidad de que haya mejores servicios médicos basados en una infraestructura sólida acom-pañada de una óptima prestación de los servicios, por eso se hace una gran inversión a lo largo y ancho del país con el fin de mitigar los problemas de salud en la población y ofrecer la prevención como el mejor aliado para fortalecer el sistema.
Es por esto que la salud es un dere-cho al que deben acceder todos los
mexicanos por eso es importante llevar obras y servicios a todos los rincones del territorio garantizando así una cobertura total con un servicio de calidad.
Novedosas Medidas
Según informó Azteca Noticias, el jefe de gobierno de la Ciudad de México, Miguel Ángel Mancera, anunció que al encabezar las obras de remodelación y ampliación de servicios urgencias del Hospital Materno Infantil Inguarán, que la red de Hospitales capitalinos contará con contenedores de reco-lección de medicamentos caducos en 32 nosocomios, beneficiando a 300 mil habitantes.
Red Hospitalaria Contribuye al Bienestar de los Mexicanos
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Mancera, aseguró que habrá una re-ducción de automedicación entre la población. Por su parte, el secretario de salud del Distrito Federal, Arman-do Ahued Ortega, destacó que 95 de cada 100 mexicanos se automedican.
“Un beneficio que conlleva implícito este convenio es reducir la autome-dicación, debido a la facilidad que representa contar con sobrantes de tratamientos que en muchas ocasiones se consumen sin prescripción médica o de manera accidental”, indicó el funcionario capitalino.
Mancera Espinosa, informó además que antes de finalizar este año se entregará el Hospital General de Iz-tapalapa, el de Animales de Compañía y la Clínica del VIH Sida.
Asimismo, el mandatario capitalino adelantó que en septiembre, el go-bierno capitalino iniciará una campaña enfocada al tema de los cuidados del embarazo en las delegaciones de Izta-palapa y Gustavo A. Madero.
El Jefe de Gobierno de la C. México, indicó que con la remodelación del servicio de urgencias del Hospital Materno Infantil se invirtieron más de 35 millones de pesos, beneficiando a grupos vulnerables en colonias mar-ginadas de la capital del país.
“Con una inversión de 35 millones, nada más 30 millones en equipo, más de 5 millones en obra y 30 millones en equipo para la población de la Ciudad de México. Esto permite que esta unidad tenga hoy cuidados y terapias
intensivas, que podamos pasar de una atención de 4 mil 500 consultas más o menos a 9 mil, una atención también perfectamente cuidada, ya fuimos viendo cada una de las secciones”, finalizó Mancera.
Uso Efectivo de los Recursos
El sector público afronta constan-temente complejos retos en materia de recursos financieros, materiales y humanos para la salud, los cuales deben ser emprendidos por medio de la eficiencia y calidad del gasto en salud. De esta forma, las instituciones públicas de salud tienen como fin mejorar los márgenes de eficiencia para reunir recursos que logren una satisfactoria consolidación de sus logros avanzando siempre hacia la construcción de un Sistema Nacional de Salud Universal.
Asimismo, el Programa Sectorial de Salud 2013-2018 de acuerdo con el Plan Nacional de Desarrollo 2013-2018 instaura seis objetivos que están asociados con las Metas Nacionales:
1. Consolidar las acciones de protec-ción, promoción de la salud y preven-ción de enfermedades.
2. Asegurar el acceso efectivo a servi-cios de salud con calidad.
3. Reducir los riesgos que afectan la salud de la población en cualquier actividad de su vida.
4. Cerrar las brechas existentes en salud entre diferentes grupos sociales y regiones del país.
5. Asegurar la generación y el uso efectivo de los recursos en salud.
6. Avanzar en la construcción del Sis-tema Nacional de Salud Universal bajo la rectoría de la Secretaría de Salud.
Garantizar la excelencia en los servi-cios de salud pública, atención médica y regulación sanitaria es el propósito al cual ha decidido apostarle la Secretaría de Salud de México con la intención de promover una gestión de calidad a favor de todos los ciudadanos.
Estos y otros más están enfocados en la atención de los ciudadanos, quie-nes más que en el tratamiento deben enfocar su actuación en la educación y prevención, ya que solo así se des-congestionarán los centros médicos y se permitirá garantizar una mejor cobertura.
Es por ello que la calidad se aborda como un concepto social en el que se incluyen temas como la estructura, equipo, recurso humano, su organiza-ción, normativa y regulación de esta-blecimientos médicos como parte vital de todo el proceso, a las cuales se les debe realizar el seguimiento necesario, garantizando la equidad y la oportu-nidad en la prestación de servicios de salud a todos los ciudadanos.
Jefe de gobierno de la Ciudad de México,
Miguel Ángel Mancera
Análisis por Regiones Región Centro
Red Hospitalaria Contribuye al Bienestar de los Mexicanos
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Buenas Prácticas para la Elaboración de MedicamentosCon el objetivo de brindar servicios de salud y medicinas a todos los mexicanos, se debe llevar a cabo una efectiva convivencia entre los laboratorios del país. Para esto, es necesario que se establezcan claras reglas de operación y comercialización en un marco de respeto y legalidad.
Para la fabricación de productos relacionados con el campo de la salud, es indispensable
realizar una inspección completa a los procesos, aplicando normas es-tablecidas con el fin de garantizar al consumidor que los productos que recibe son de buena calidad e idóneos para la enfermedad que padece.
El riesgo de reacciones graves y de fra-caso terapéutico se hace mayor cuan-do los productos son de baja calidad o se administran incorrectamente. Para evitar dicho problema, la elaboración, empaquetado y comercialización de productos debe sujetarse a las normas aceptadas internacionalmente.
La industria farmacéutica es actual-mente uno de los sectores empresa-riales más rentables del mundo, lo cual produce al mismo tiempo amplios beneficios por sus contribuciones a la salud, comercio, materia prima y exportaciones.
Por tal razón, en México se ha estable-cido la necesidad de que la industria farmacéutica elabore medicamentos sujetándose a normas de Buenas Prác-ticas de Manufactura, la cuales facilitan el control y la garantía de la calidad de las mismas, dando así seguridad y con-fiablidad para su uso, administración, expendio y dispensación al paciente y a los profesionales de la salud.
Gran Proyección
Con el objetivo de consolidar a Yu-catán como un sitio estratégico para la elaboración de medicamentos e insumos médicos, el vicepresidente de la Asociación de Empresarios de Mérida (Aeme) México, Rubén Coro-nado Alcocer, recalca la importancia de esta zona del país con el fin de aprovechar su potencial exportador a Centroamérica.
En entrevista con Notimex, el direc-tivo indicó que Yucatán es clave en la distribución de medicinas para el sur-sureste del país, pero carece de iniciativa privada que las elaboren, al
Buenas Prácticas para la Elaboración de Medicamentos
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cional, procedimientos, proceso, entre otros. Por esta razón, se puede decir que al otorgar una certificación de BPM, se realiza una exhaustiva audi-toría que verifica que se cumple con todos los requisitos normados, que incluye una serie de aspectos.
• Personal adecuadamente calificado y capacitado.
• Infraestructura y espacio apropiados.
• Equipos y servicios adecuados.
• Materiales, contenedores y etiquetas correctas.
• Procedimientos e instrucciones aprobados.
• Almacenamiento y transporte apro-piados.
• Personal, laboratorios y equipos suficientes para efectuar los controles durante el proceso de producción.
Es así como la aplicación de las Bue-nas Prácticas de Manufactura asegura que los productos sean elaborados con materias primas de calidad adecuada, en forma uniforme y controlada, que cumplan con las especificaciones y normas aplicables, brindando óptimos garantías para su consumo.
La labor que vienen realizando los sectores públicos y privados del país es trascendental, ya que velar por la seguri-dad y calidad de los medicamentos que se comercializan en el mercado nacional es un aspecto clave para conservar la salud de la población, evitando riesgos a la hora de ingerir las medicinas.
igual que de aparatos médicos para abastecer esta región del país.
El llamado, dijo, es a que “miren a Yu-catán e instalen aquí sus laboratorios para la fabricación de medicamentos o insumos, lo que también permitiría exportar con mayor facilidad sus productos, al aprovechar las ventajas que brinda el puerto de altura de Progreso”.
También, se tiene la capacidad para producir equipo médico como bas-tones, sillas de ruedas, gasas, algodón, instrumentos de precisión, objetos or-topédicos, entre otros, lo que a su vez abarataría los costos, por ejemplo en el tema de la transportación, añadió.
Asimismo, afirmó en la entrevista, que Yucatán es el mejor lugar para invertir en laboratorios y plantas de fabrica-ción de insumos médicos, además de que es reconocido por su desarrollo médico al emplear tecnología de van-guardia a sus diagnósticos.
De igual manera, opinó que es fun-damental trabajar para impulsar el llamado “turismo médico”, ya que la conjunción de un servicio de calidad con el empleo de tecnología de punta y una amplia gama de médicos espe-cializados motiva la llegada de familias que acompañan a su enfermo.
En este sentido, indicó que Yucatán cuenta con especialistas y equipo mé-dico de punta para brindar la atención a personas de diversas entidades, así como de Belice y Guatemala, por lo que “ahora sólo requerimos de la
participación del sector empresarial para impulsar el turismo de la salud”.
“Yucatán es punta de lanza en servicio médico privado y con trabajo conjun-to, bien se puede establecer estrategias de desarrollo para aprovechar el tu-rismo médico, como se le denomina en Houston (Texas) o turismo salud como se le conoce en La Habana, Cuba”, afirmó Ruben Coronado.
Indicó también, que “En el turismo médico participan empresas del sector salud que laboran conjuntamente con iniciativas privadas del sector hotelero, restaurantero, de transporte así como agencias de viajes, entre otros, quienes brindan servicios conjuntos a través de paquetes turísticos”.
Si se logra consolidar el objetivo, “la economía yucateca tendrá un mayor dinamismo al mismo tiempo que hay un beneficio directo para los intere-sados en prestar un servicio médico específico, pues se acudirá con certeza a una cita previamente concertada con un especialista”, manifestó.
Por último, resaltó los beneficios del llamado turismo de salud, concepto de trabajo coordinado entre diversas iniciativas privadas cuya aplicación tiene éxito en Houston, Texas, Estados Unidos, así como en La Habana, Cuba.
Procesos Saludables
En la fabricación y suministro de productos farmacéuticos, el concepto de garantía de la calidad comprende aspectos como estructura organiza-
Todos los medicamentos deben disponer de una óptima calidad de fabricación y reconocida eficacia terapéutica a través de positivos procesos tecnológicos, así como el uso adecuado de las sustancias y la disposición correcta de las mismas.
Análisis por Regiones Sureste
Buenas Prácticas para la Elaboración de Medicamentos
40 Loeffler S.A. de C.V.
GRUPO LOEFFLER RUSEEK, es una empresa 100% mexicana que emprendió su participación en el año 2000 dentro de la industria farmacéutica mexicana, adquiriendo las instalaciones del Laboratorio Carter Wallace en una zona industrial al norte del Distrito Federal.
Participamos actualmente en el sector privado, sector salud, marcas propias para cadenas
de autoservicios y maquilas, somos una empresa comprometida con la seguridad y bienestar de los consu-midores a través del cumplimiento de la normatividad vigente, además de estar apegados a la estandarización de procesos enfocados a la mejora continua.
Desde entonces participamos en un mercado de casi 200 competidores y en la actualidad se ha convertido en uno de los principales fabricantes de medicamentos genéricos del país.
Apegados a las normas de salud que operaban en el 2001 se obtiene el primer registro sanitario de un medicamento: Ketotifeno suspensión (Keraffler) y gra-cias a la calidad de nuestros productos,
hemos ampliado nuestro portafolio con más de 100 presentaciones.
Contamos con un grupo de trabajo multidisciplinario conformado por
Información Corporativa
41Loeffler S.A. de C.V.
más de 550 colaboradores compro-metidos social y profesionalmente en cada una de sus áreas técnicas. Invertimos en equipos de la más alta calidad para la fabricación, control, análisis y soporte de sus procesos de manufactura.
Nuestra planta está equipada con áreas para la producción de cremas, tabletas, óvulos, supositorios, polvos, líquidos, cápsulas, inyectables, óticos y nasales.
En GLR estamos conscientes de la importancia de contribuir al restablecimiento de la salud humana, por ello nos dedicamos a desarrollar, fabricar y comercializar medicamentos apoyados en nuestro sistema de calidad, además de un equipo de trabajo altamente productivo y comprometido a ser un laboratorio de clase mundial con el fin de abrir nuevos mercados.
Nuestras instalaciones se han remo-delado y ampliado en varias ocasiones con el objetivo de proporcionar un lugar de trabajo cómodo y moderno.
42 Loeffl er S.A. de C.V.
Han sido dotadas de mobiliario funcional y equipos con tecnología de vanguardia, que ayudan al personal al cumplimiento de sus objetivos y metas. Asimismo, con los nuevos proyectos, se han realizado inversiones muy importantes para la reestructuración y modernización de la planta. La meta es emplear los mejores estándares para continuar al frente en nuevos desarrollos.
La logística de envío del producto terminado se lleva a cabo en nuestro almacén con una superfi cie de 3.000 m2, ubicado en el Estado de México, el cual nos permite cubrir los pedidos de nuestros clientes en cualquier parte de la república completando así, el proceso de distribución.
Gracias al conocimiento de nuestros medicamentos y su gran demanda a lo largo de 14 años, LOEFFLER ha consolidado importantes clientes dentro del mercado de la industria farmacéutica, que nos obligan a ofrecerles un servicio integral y de CALIDAD PARA SU BIENESTAR.
Con todo esto hemos conformado nuestra:
Misión:
Apor tar nuestro compromiso personal, talento, tecnología y recursos para generar productos confi ables que brinden seguridad y bienestar a la salud humana y veterinaria.
Visión:
Las empresas GLR deben de crecer en sus ventas y rentabilidad a un ritmo mínimo del 25% anual con productos que brinden seguridad y bienestar a las personas; así como proveer a nuestros colaboradores de un ambiente de trabajo cordial y de respeto que permita su creci-miento profesional.
Valores:
Información Corporativa
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Alcance mundial, enfoque especializado Allergan, Inc. es una compañía de múltiples especialidades al cuidado de la salud enfocada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos farmacéuticos, biológicos, de venta libre y dispositivos médicos innovadores que permiten a las personas alcanzar su potencial de vida, para ver con más claridad, moverse con mayor libertad y expresarse de forma más completa.
Nuestro enfoque fomenta el compromiso que tenemos con los médicos especialistas: escuchar con atención sus necesidades para que juntos podamos generar avances
paciente. Combinamos este enfoque
lo que nos permite continuar en la investigación y el desarrollo de nuevas áreas de especialidad en las que damos importancia a las necesidades no satisfechas de los pacientes.
AVANZADO CUIDADO de los pacientes a través de un profundo compromiso con los médicos especialistas. EXCELENCIA CIENTÍFICA y rigor para ofrecer productos líderes que mejoran los resultados de los pacientes.
EDUCACIÓN E INFORMACIÓNcon el más alto nivel de integridad para ayudar a los pacientes a tomar las mejores decisiones de tratamiento junto con sus médicos.
HACER UNA DIFERENCIA SIGNIFICATIVA en la vida de los pacientes, médicos y comunidades a los que servimos.
Valores globales
• ENFOQUE EN EL CLIENTE.
• IMPACTO.
• PERSONAS + PASIÓN.
• COLABORACIÓN.
• INNOVACIÓN.
• INTEGRIDAD.
Nuestra misión
La Sede de la compañía se encuentra en Irvine, California. Tenemos presencia en más de 100 países con aproximadamente 11,400 empleados altamente talentosos y dedicados.
Oftalmología,negocio principalOftalmología es el segmento más importante para Allergan. Se divide en varias áreas terapéuticas como:Glaucoma (hipotensores oculares),
antialérgicos, antibióticos,
intravítreo). Con esto cubrimos todas las necesidades de tratamiento de los pacientes con enfermedades oculares, brindándoles seguridad y calidad de vida. En mercados como
somos líderes absolutos, siendo siempre nuestros productos los más reconocidos por la comunidad oftalmológica por ser totalmente de Fue establecida en 1998, y está
comprometida a proveer un impacto positivo y duradero en la comunidad. Se enfoca en cuatro áreas
Arte, Programas cívicos, Educación, Salud y Servicios Humanos.
Fundación Allergan
Allergan Inc.
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Fundada el 11 de Abril de 1960, por Don Manuel Martínez del Castro, SELDER se ha convertido a lo largo de más de 50 años, en un ejemplo de la competitividad de Industria Farmacéutica Mexicana en el mercado de productos OTC, específicamente en los segmentos de Antigripales y Analgésicos.
Selder S.A, de C.V.
Gracias a la tenacidad, es-mero, honestidad y pasión de sus líderes y empleados
comprometidos siempre con la salud, SELDER se ha desarrollado hasta convertirse en un jugador altamente competitivo tanto a ni-vel Nacional como internacional, distinguiéndose siempre por el uso de alta tecnología de manufactura, y por el cumplimiento de los más altos estándares éticos y de calidad, ya reconocidos para competir en el
mercado más grande del mundo, el de Estados Unidos de América.
Cumpliendo siempre con un sólido sistema de valores y creencias que dan forma a su cultura organizacional, inicia desde 1967 la formación de lo que hoy es el grupo corporativo, con el lanzamiento de XL-3 fabricado toda-vía de manera externa, y no fue hasta 1982 cuando se inició la fabricación propia así y la de otros productos y formas farmacéuticas, en su primera
planta localizada en la colonia San Pedro de los Pinos, es en este período también cuando la implementación de una estrategia promocional innovado-ra en el uso de medios masivos de cor-ta duración y alta frecuencia, impacta de manera muy importante la prefe-rencia del consumidor Mexicano, para 1989, su fundador toma de decisión de enfocarse solo en el segmento de sóli-dos orales (tabletas) del segmento en OTC, y poco tiempo después en 1994, con la adquisición de PROTERMEX
Más de 50 Años en un 2 X 3..!!
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45Selder S.A, de C.V.
se formaliza lo que hoy conocemos como la sede de SELDER en la calle de Fernando Villalpando No. 48, en la colonia Guadalupe Inn, donde pos-teriormente a la remodelación de la estructura arquitectónica de la planta de manufactura y de la renovación de su tecnología de producción, en 1997 lanza exitosamente en México XL-DOL.
El año de 1998, marca el inicio de una nueva etapa para el grupo, ya que co-mienza su programa de exportacio-nes a los EUA con la comercializa-ción de XL-3, desafortunadamente en el año siguiente (1999) fallece su fundador, y su hijo Alejandro Mar-tínez Villareal, toma la Dirección General con el objetivo principal de desarrollar e institucionalizar lo que inició como un negocio familiar, mediante la expansión de la línea de productos y de presentaciones tanto a nivel Nacional como Internacional, dentro de éstas, las que más se des-tacan son la presentación de XL-3 cartera con 4 tabletas, las presenta-ciones para indicación infantil, y en
el año de 2007 la comercialización del XL-3Xtra, en una presentación visionaria, la de Cápsula Blanda, la cual es fabricada inicialmente por un externo como maquila.
Desde el Año 2005 el Lic. Alejandro Martínez decide iniciar, con una visión futurista, la construcción de un nuevo almacén en el Parque Industrial Toluca 2000 con más de 2,000 m2 de capa-cidad de almacenamiento, iniciando sus operaciones en el año 2007, año en el cual inicia también en el mismo predio, la construcción de su planta para fabricación de Cápsula de gelati-na Blanda, concluyendo ésta en el año 2010, e iniciando operaciones en 2013 siendo reconocida como una de las mejores del mundo y como ejemplo de la capacidad Mexicana para com-petir a nivel mundial
En el año de 2012, se toma la decisión estratégica de vender los derechos de Marca en México de la familia XL-3 y XL-DOL a Genomma Lab, conser-vando los derechos de las Marcas para Estados Unidos y Canadá.
Actualmente, tanto la planta de só-lidos orales (tabletas) de Fernando Villalpando en la Ciudad de México, como la de fabricación de Cápsula Blanda ubicada en el Parque Indus-trial Toluca 2000, prestan servicios de maquila a Genomma en la fabricación de las familias XL-3 y XL-DOL para comercializarlas en México, y también las fabrican para comercializarlas di-rectamente en el mercado de los Esta-dos Unidos y en un futuro en Canadá
El enfoque estratégico actual del grupo, es tomar ventaja de las opor-tunidades que presentan los merca-dos Americano y Canadiense con la comercialización de sus marcas, y también mediante la prestación de servicios de maquila de productos de esas formas farmacéuticas, ya que ofrecen flexibilidad y facili-dades para la exportación desde México, y su rentabilidad financiera es más atractiva
Hoy el grupo confía en sus sólidas raíces, en la calidad de su personal y en el legado de éxito de su fundador
“…LA CREATIVIDAD TERMINA EXACTAMENTE CUANDO LA MONOTONÍA INICIA.., POR ESO, EN SELDER SEGUIREMOS SIENDO CREATIVOS...”
Nuestra ubicaciónFernando Villalpando 48, Col. Guadalupe Inn C.P. 01020
Del. Álvaro Obregón, México D.F. Tel 01(55)56625009
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La actividad preponderante de nuestra empresa ha estado enfocada en la elaboración de productos derivados del cobre. Sin embargo, nuestros esfuerzos no se limitan a esta actividad, a través de proyectos de gran en-vergadura, nos hemos diversificado dando lugar a la División Agroquímica, destinada fundamentalmente a la fabricación de insecticidas, herbicidas, fungicidas y antibióticos.
Internacional Química de Cobre S.A, de C.V.
Internacional Química de Co-bre extiende sus mercados de participación en el agro mexica-
no, con experimentados ingenieros agrónomos, que impulsan nuestros productos a través de asesoría técnica e investigación constante que permite dar solución oportuna a las diferentes plagas que afectan los cultivos de nuestro país.
Actualmente participamos en mer-cados locales e internacionales con productos de alta calidad, enfocados a atender y satisfacer las necesidades de nuestros clientes agricultores e indus-triales, con productos y servicios de calidad, que respetan el medio ambien-te, proporcionan seguridad y confianza en su entorno, con profesionalismo, transparencia y responsabilidad.
En más de 40 años de vida, la em-presa siempre ha brindado a sus clientes la confianza de cada uno de sus productos, esto debido a las certificaciones de calidad ISO 9000, que avalan nuestro trabajo, así como el cumplimiento de los requisitos ante las diversas dependencias tales como COFEPRIS, SAGARPA y SEMARNAT.
Información Corporativa
47Internacional Química de Cobre S.A, de C.V.
¿Qué nos distingue?
Contamos con un excelente pres-tigio en el mercado por la calidad de nuestros productos que han acompañado al agricultor en cada fase de producción, ayudándolos a mejorar la rentabilidad de sus cul-tivos y por la eficacia obtenida en la lucha contra las enfermedades
de las plantas y de los ataques de insectos y otros.
Nuestra división Agrícola, está enfocada en servir de apoyo a los diversos agricultores, mediante el control integral de plagas, enferme-dades y nutrición de los cultivos que producen alimentos sanos, que la oferta mundial requiere.
Pare ello hemos estado invirtiendo constantemente en el desarrollo de mezclas y formulaciones que con su eficacia nos han servido para distin-guirnos en el mercado como una de las empresas nacionales preferidas por nuestro cumplimiento con las espe-cificaciones técnicas, la presentación de nuestros principales productos y la calidad de los mismos.
EL ADN DE LA MARCA NUTRILITETM
Es la marca número 1 del Mundo en ventas de vitaminas y suplementos alimenticios**. Por 80 años hemos tenido el compromiso de buscar ingredientes de la naturaleza que nos ayuden a ofrecer un producto superior. NUTRILITETM es la única marca global de vitaminas y minerales que cultiva, cosecha y procesa ingredientes botánicos en sus propias granjas con certifi cación orgánica.
Es la compañía de VentasDirectas No. 1 del Mundo.*
Clasifi cado así por sus ventas mundiales de 2013* Fuente: Euromonitor International Limited, www.euromonitor.com/amway-claim**
Está presente en
más de 100 países y territorios y cuenta con
más de 3 millonesde Empresarios en el Mundo.
Fundada en 1959por Jay Van Andel y Rich DeVos bajo los principios fundamentales que están literalmente tallados en piedra afuera del Centro Mundial de Operaciones ubicado en Ada Michigan: Libertad, Familia, Esperanza y Recompensa.
Amway sostiene la visión de Ayudar a la Gente a Vivir Mejor, y lo hace a través de la oportunidad de negocio que ofrece.
El ser Empresario Amway es la oportunidad de tener un negocio con Libertad, con tu familia, con esperanza de lograr tus metas, con el reconocimiento que merece tu esfuerzo.
Amway ofrece un amplio portafolio de productos de la más alta calidad de las categorías de:
Nutrición, Belleza, Cuidado Personal, Cuidado y Tecnología
del Hogar .
EN NUTRILITE™sembramos, cultivamos y procesamos hasta la elaboración del suplemento en nuestras propias instalaciones
Principales cultivos:Espinacas, colifl or, brócoli,
berros, perejil, toronja, naranja y limón
Comprenden
643 HECTÁREAS
Rancho el Petacal, Jalisco-México
Prácticas AgrícolasNuestro compromiso hacia la agricultura orgánica y sostenible se inició con las primeras cosechas de NUTRILITE™.1
Con Certifi cación 100% orgánica.En el 2012, esta granja exportó a Estados Unidos
más de 1,000 toneladasde materia prima para la elaboración de vitaminas y suplementos alimenticios
NUTRILITE™.
48 Amway de México S.A, de C.V.
Calidad NUTRILITE™ medible
Punta de lanza en ciencia de nutrición
Las mejores prácticas de manufactura y un equipo de expertos que aseguran altos estándares de calidad para la marca NUTRILITE™. Para asegurar la máxima calidad, realizamos más de 25,000 pruebas cada mes y más de 500,000 evaluaciones de calidad cada año.
El equipo global de investigación y desarrollo de NUTRILITE™ está compuesto por 200 investigadores, científi cos y educadores, que se dedican a encontrar los últimos descubrimientos en nutrición. La innovación la mantiene en la punta de la industria de los suplementos alimenticios.
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Tecnologías de procesamiento únicas de NUTRILITE™Las plantas de NUTRILITE™ son deshidratadas y procesadas a pocas horas de haber sido cultivadas, utilizando métodos especiales y equipo de vanguardia para conservar al máximo los nutrientes de la naturaleza.
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5 Garantía NutricionalTras la producción de nuestros productos, los empacamos y enviamos para conservar lo mejor de lo natural. Cosechando nuestros ingredientes en el momento que presentan el pico más alto del valor nutricional.
Es la compañía de VentasDirectas No. 1 del Mundo.*
Responsabilidad Social Little Bits de NUTRILITE™AMWAY, a través de su marca NUTRILITE™, se compromete a mejorar la situación de desnutrición infantil en 17 países para el año 2015. Esto se logra a través de Little Bits de NUTRILITE™, un suplemento que contiene 15 Vitaminas y Minerales esenciales que, agregado a los alimentos, suple las defi ciencias de micronutrientes en niños desde los seis meses hasta los cinco años.
Síguenos en:www.amway.com.mxT. 01800 833 8300
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Por más de 230 años, Takeda se ha comprometido a servir a la comunidad global a través de soluciones, desde la prevención de enfermedades hasta el cuidado de la salud. Es una farmacéutica basada en la investigación por lo que cuenta con un portafolio de productos innovadores de prescripción, con genéricos de marca y productos OTC, disponible en más de 70 países.
Takeda México S.A, de C.V.
Siendo la farmacéutica más grande en Japón y uno de los líderes globales en la industria,
Takeda está comprometido en luchar para mejorar la salud de las perso-nas alrededor del mundo a través del liderazgo en la innovación en la medicina.
TAKEDA GLOBAL EN NÚMEROS
• Presencia en más de 70 países
• Compañía farmacéutica no. 1 en
Luchando por Mejor Salud y un Futuro más Brillante
Japón y Asia y no. 15 a nivel global*
• Más de 700 productos diversificados
• 7° portafolio más extenso de fár-macos**
• Más de 100 colaboraciones de in-vestigación
• Más de 31,000 colaboradores a nivel mundial
*Fuente: IMS Health 2013
**Fuente: Citeline Pharma R&D Annual Review 2012
TAKEDA MÉXICO
Los países que pertenecen a la re-gión de Mercados Emergentes se estima que contribuyan al 70% del crecimiento del mercado farma-céutico global entre 2012 y 2016*. Takeda México pertenece a dicha región; actualmente es el 8° país en ventas para Takeda y su planta da servicio a la mayor parte de Latinoamérica. Ha estado presente por más de 50 años en el país a través de varias compañías prede-cesoras, integrando a Takeda con la adquisición de Nycomed en 2012. Como parte de dicha adquisición, se afianzó la planta de Takeda México como pieza clave en las operaciones del país.
Takeda ofrece más de 700 produc-tos de las principales líneas terapéu-ticas: Cardiovascular y Metabólico, Oncología, Inmunología y Respira-torio, Sistema Nervioso Central y Medicina General. El portafolio de Takeda México cuenta con más de 50 marcas y es líder en productos de Gastroenterología y en el segmento
Información Corporativa
51Takeda México S.A, de C.V.
de Hierros. Siendo una empresa de investigación y desarrollo, Takeda está enfocada en el paciente como el centro de su modelo de nego-cios, luchando por mejor salud y un futuro más brillante, por lo que también está innovando con pro-ductos enfocados en necesidades de salud no cubiertas en México anteriormente, como Diabetes Tipo II y Oncología.
La clave del éxito para Takeda en el mundo y específicamente en México, está en conjuntar la diversidad del talento de sus 1,000 colaboradores, con base en una filosofía corporativa co-mún –Takeda-ismo- construida a partir de la integridad, con jus-ticia, honestidad y perseverancia. Además del compromiso que tiene Takeda México con sus colabora-dores por ser una gran empresa empleadora, también expande su responsabilidad con la comunidad y el ambiente con diversas activi-dades de Responsabilidad Social Corporativa, que la han hecho acreedora por 8° año consecutivo del premio Empresa Socialmente Responsable (ESR) otorgado por la CEMEFI.
*Fuente: IMS Health
La planta de Takeda México comenzó operaciones en 1961 y desde entonces ha pasado por dos grandes remodela-ciones. Hoy exporta a 16 países, como Colombia, Perú, Ecuador y Venezuela. Cuenta con certificaciones de la CO-FEPRIS, Empresa Segura por parte de la Secretaría del Trabajo, Industria Limpia por parte de la PROFEPA y el INVIMA por parte de Colombia, ade-más de diversas auditorías continuas.
SOLMEX es el proyecto más ambi-cioso en la historia de Operaciones de Takeda México: después de un caso de estudio con otras entidades de Takeda a nivel mundial, se determinó que por la ubicación geográfica, la inversión de capital, mano de obra certificada, alta calidad de producción y los ahorros proyectados, la planta en México será certificada para exportar medicamentos a Estados Unidos, el segundo mercado más grande de Takeda después de Japón. Por esta razón, se está llevando a cabo una remodelación para que sea una de las pocas plantas farmacéuticas en México que obtenga certificación de la FDA (Food and Drug Administration); contará maquinaria de alta tecnología para potenciar la capacidad de la planta
y así, producir medicamentos más es-pecializados y complejos, para su venta local y de exportación. Adicionalmente, se logrará la Certificación C-TPAT (Customs-Trade Partnership Against Te-rrorism) en Estados Unidos para contar con condiciones aduaneras favorables.
La planta cerrará temporalmente en septiembre de 2014 para expandir y actualizar sus nuevas líneas de pro-ducción que llegan a medir hasta 50 metros. Además se preparó un inven-tario puente para garantizar que los productos estén disponibles para los pacientes durante el cierre.
La nueva planta de Takeda México, a inaugurarse en primavera de 2015:
• Producirá anualmente 48 millones de unidades de medicamentos de la forma farmacéutica sólidos.• Se exportará el 58% del producto; del cual 71% a Estados Unidos.• Como planta, Takeda México se en-cuentra hoy en la posición no. 9 en la red de manufactura de Takeda debido al volumen. SOLMEX los colocará en la posición no. 5.
PROYECTO SOLMEX: Transformando las Operaciones en Takeda México
SOLMEX es sinónimo de SOLidaridad, SOLuciones y SOLvencia en MÉXico.
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El indiscriminado uso y aprovechamiento de los recursos naturales y la falta de políticas adecuadas de control ha ocasionado un deterioro cada día más alarmante en la calidad del medio ambiente y consecuentemente en la calidad de vida del hombre.
Baker Hughes
Por ello Baker Hughes se preo-cupa por mejorar, controlar sus procesos y disponer de manera
adecuada sus residuos sólidos urba-nos, de manejo especial y peligroso.
Esto se lleva a cabo por medio de compañías auditadas, autorizadas, acreditadas y certificadas en el tra-tamiento de los residuos con los principios de reciclar, recuperar y valorizar, para introducirlos de nuevo como materia prima en procesos in-dustriales, lo que permite generar un beneficio medioambiental, al reducir su generación, eliminar los vertimien-tos y cuidar los recursos naturales.
“Reciclar”, hoy en día es la opción más utilizada por Baker Hughes, es-tas son algunas iniciativas en pro del cuidado del medio ambiente:
La utilización de los residuos gene-rados en nuestros procesos, para el co procesamiento en la elaboración del cemento, como combustible alterno, lo cual da como resultado el menor consumo de combustibles.
El reuso del agua tratada, en nuestras plantas de tratamiento de agua, en las siguientes áreas:
• Riego de Áreas Verdes
• De servicios (sanitarios).
La función del tratamiento de nuestras aguas residuales es el de garantizar que no existirán efectos nocivos a la salud por entrar en contacto con el agua tratada en las actividades antes mencionadas. Este tipo de objetivos involucran tratamientos alto nivel, con la implementación de las mejores y nuevas tecnologías.
La implementación de vajillas, vasos, tazas, cubiertos lavables y la elimi-nación de desechables, lo cual baja considerablemente la generación de residuos desechables en el consumo de alimentos.
Por mencionar algunos.
Nuestros residuos nos permiten, tras un correcto uso de las empresas recicladoras, su reutilización como materia prima en el mercado, con resultados y condiciones idénticas a materiales nuevos.
El papel, el cartón, los plásticos, los metales, equipos electrónicos, fierro, madera, materiales combustibles, agua de uso de servicios y otros residuos que su momento fueron residuos, se convierten a través del reciclaje, en nuevos productos, más baratos, y más “limpios” para el medioambiente.
Desclasificar un residuo como pe-ligroso, reciclarlo, y darle un valor
(valorización), es desde el punto de vista medioambiental la mejor alter-nativa posible.
La minimización de residuos una vez reciclados, tiene los siguientes beneficios:
• Se reduce el número de residuos que generan, alargando la vida útil de estos.
• Se reduce el consumo de materias primas, al aprovechar los materiales de los antiguos residuos.
• Las ventajas económicas que tie-nen la fabricación de productos de calidad realizados con materiales reciclados, tanto para el fabricante como para el consumidor final.
Baker Hughes está comprometido con su personal, clientes, contratistas y la comunidad en general en la reducción de la generación de sus residuos. Así mismo en el cumplimiento total y permanente de la legislación ambien-tal vigente aplicable en sus procesos, productos y servicios. Llevando a cabo campañas, entrenamientos, caminatas, limpiezas de sitios comunes, así como gestionar y mantener los registros de sus generaciones al día y con revisio-nes constantes, con el fin de estar a la vanguardia y al día en la transforma-ción y cumplimiento ambiental global.
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MCD LAB es una empresa mexicana dedicada a la fabricación y desarrollo de Medios de Cultivo para microbio-logía y biología molecular que surge en el año 2002 para brindar al mercado una excelente opción en Medios de Cultivo. Así mismo comercializa Agares, Peptonas, Agarosas y otros Ingredientes, y ofrece una línea completa de productos para la química clínica y próximamente biología molecular.
Mcd Lab S.A, de C.V.
La planta de producción se encuentra localizada en el complejo industrial de Tlal-
nepantla, Estado de México, la cual cuenta con una superficie de más de 600 m2, cumpliendo con todos los requisitos marcados por la normativa vigente. Actualmente se realiza una fuerte inversión para ampliar la planta productiva en el Estado de Oaxaca.
Los productos MCD LAB son fabri-cados cumpliendo estrictas normas y especificaciones tanto nacionales como internacionales. Todos los proveedores de insumos han sido seleccionados cuidadosamente para contar con las materias primas de la más alta calidad y confiabilidad.
El control de calidad aplicado a los productos es estricto y cuidadoso obteniendo productos con los más altos estándares de calidad, confia-bilidad y reproducibilidad.
Comprometidos con la calidad y ser-vicio a nuestros clientes, brindamos Asesoría Técnica Especializada con-tando con un equipo expertos.
REPRESENTACIONES EXCLUSIVAS DE MCD LAB:
1. PRONADISA, marca de la em-presa LABORATORIOS CONDA, primer fabricante español de Medios de Cultivo Deshidratados para Micro-biología y Biología Molecular y uno de los líderes a nivel internacional, siendo reconocida además por ofrecer ingredientes claves en la investigación
y desarrollo como Agares y Agarosas, entre otros productos.
2. ALPHA BIOSCIENCES espe-cialista en medios de cultivo deshidra-tados en Estados Unidos, además de ser uno de los principales proveedores de ingredientes de Microbiología y Biología Molecular.
3. BIOTÉCNICA INTERNACIO-NAL, empresa fundada en 1982, con un desarrollo por más 30 años en el mercado internacional como uno de los mayores fabricantes de ingredien-tes para medios de cultivo de alta ca-
lidad, tales como Peptonas, Extractos, Infusiones y otras materias primas de origen vegetal y animal. Productos con una fuente rica de nitrógeno y de carbono diseñado, para la propagación de ambos microorganismos, bacteria-nos y fúngicos.
En la actualidad MCD LAB cuenta con una amplia gama de productos, integrados por dos extensas ramas del mercado, la Microbiología y la Biolo-gía molecular e investigación.
Datos de contactoDirección: Blvd. Centro Industrial N°107 Fracc. Ind. Puente de Vigas, Tlalnepantla, Edo. de México C.P. 54070 México.
Atención Ventas01 800 836 543001 800 838 9788 Email: [email protected] y [email protected]
ProductosMICROBIOLOGÍA• Medios de cultivo deshidratados• Medios de cultivo preparados en placa• Agares cromogénicos• Medios de cultivo preparados en tubo• Kit para pruebas bioquímicas• Hemocultivos• Sistemas para toma y transporte de
muestras• Medios de cultivo semipreparado• Productos complementarios• Peptonas e ingredientes
BIOLOGÍA MOLECULAR E INVESTIGACIÓN
• Agarosas estándar- electroforesis- marca: Pronadisa
• Agarosas ms (molecular screen) alta resolución adn - marca: pronadisa
• Agarosa e - marca: Pronadisa• Agarosas de bajo punto de fusión y
gelifi cación - marca: Pronadisa• Agar para propagación de plantas
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Introducción
Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. es una empresa farma-céutica jalisciense, dedicada
a la fabricación de medicamentos alo-páticos en sus formas orales sólidas (tabletas, cápsulas y polvos), formas orales líquidas (Jarabes, soluciones y suspensiones), así como en formas Semisólidos hormonales (cremas).
Nuestra filosofía “Donde tu Salud es Primero”, establece los principios éticos a seguir en la formulación y en la manufactura de cada producto con la finalidad de obtener medica-mentos que cumplan con los más altos estándares de calidad. Esto nos ha permitido experimentar un crecimiento exponencial que hoy en día nos ubica entre las empresas más importantes de la región, con un
excelente posicionamiento y prestigio dentro de la industria farmacéutica, una cartera privilegiada de clientes tanto del Sector Salud como del Sector Privado y proyectos de gran inversión que impactarán de manera directa en la salud y bienestar de la población.
Nuestros Inicios
En el año de 2001 nuestro Presi-dente en colaboración con profe-sionales de la salud como la QFI. Concepción Vázquez Flores, deci-den iniciar una empresa con capital 100% mexicano dedicada a la fabri-cación de productos farmacéuticos, enfocando sus ventas inicialmente a instituciones gubernamentales y posteriormente al sector privado. Es así como nace Ultra Laborato-rios, S.A. de C.V.
La preparación académica previa y experiencia práctica, aunado al gran esfuerzo, ética y conocimiento de quie-nes conforman el equipo de trabajo, se ha visto reflejado en la empresa con un crecimiento sostenido, y cuyos frutos se siguen cosechando después de 13 años.
Hoy en día nuestra empresa, la cual comenzó con 5 personas contratadas, actualmente consta de más de 1,130 empleados repartidos en cuatro plantas, cuya infraestructura supera los 13,000 mts2 y con una capacidad productiva total promedio de 13 millones de piezas de producto terminado mensuales.
Actualmente contamos con una amplia línea de especialidades farma-céuticas contenidas en un catálogo de 103 productos genéricos registrados, entre los que destacan medicamentos Oncológicos, Antirretrovirales, Anti-trombóticos, Hormonales, Antibió-ticos, Analgésicos, Antinflamatorios, Cardiovasculares, Hipoglucemiantes, Antimicrobianos, Antimicóticos, Antiparasitarios, Antidepresivos, Antiespasmódicos, Antiepilépticos, Antiulcerosos, Antitusivos, Antirreu-máticos Antineuróticos y Vitamínicos.
Asimismo, contamos con medicamen-tos de alta especialidad entre los que destacan: Emtricitabina, Zidovudi-na, Saquinavir y Lamivudina (para tratamiento de VIH), Deflazacort (antiinflamatorio inmunosupresor), Levetiracetam (anticonvulsivante), Zafirlukast (tratamiento crónico de asma bronquial), Leflunomida (anti-rreumático), Bonsentán (hipertensión arterial pulmonar), Leflunomida (artri-
Ultra Laboratorios S.A, de C.V.
Ultra Laboratorios, S.A. de C.V.
Información Corporativa
57Ultra Laboratorios S.A, de C.V.
tis reumatoide activa) y Acemetacina (antiinflamatorio con acción anesté-sica), por mencionar algunos, lo que permite que estos medicamentos en su condición de genéricos sean accesibles a toda la población. Todos nuestros productos son fabricados bajo un estricto Sistema de Gestión de Cali-dad basado en las Buenas Prácticas de Fabricación, que abarcan desde la selección de proveedores, controles de proceso y validación, hasta una exitosa cadena de suministros que contempla la entrega al cliente final del producto apropiado, en el lugar correcto y en el tiempo exacto, al precio requerido y con el menor costo posible.
El arduo camino a los medicamentos genéricos
Teniendo como premisa la fabricación de medicamentos eficaces y seguros,
aunado al compromiso implícito de cumplir cabalmente con los linea-mientos señalados por la Autoridad Sanitaria (Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios - COFEPRIS), Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. establece en el 2005 como objetivo primordial la realización de los correspondientes estudios de Bioequivalencia (estudios clínicos) de cada producto, esto con la finalidad de describir la equivalencia biológica in vivo que se espera tener de nuestro medicamento en relación con el me-dicamento de referencia (innovador), para que puedan ser considerados como genéricos.
Dichos estudios fueron definidos como obligatorios en la Reforma al artículo 376 de LGS, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 24 de febrero del 2005, lo que
representó una inversión económica muy importante para la empresa, en la cual no se escatimó e incluso se estableció como política interna con cada nuevo desarrollo, recurriendo a empresas expertas en el área clínica y analítica que son reconocidas por COFEPRIS, contratadas para realizar este tipo de pruebas, mismas que a su vez son periódicamente monitoreadas y evaluadas por personal interno de Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. es-pecializado para validar la calidad de sus servicios.
Asistencia técnica y científica en el Desarrollo y Fabricación de nuestros Productos.
Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. cuenta con un departamento de Desarrollo (R&D) mismo que es el corazón de la empresa y una pieza fundamental en su crecimiento, el cual es responsable de investigar, diseñar y crear nuevos productos, medicamentos y tecnolo-gías. Está conformado por un equipo de más de 44 elementos contratados, todos con formación Química y ex-periencia en el ramo farmacéutico. Asimismo contamos con equipos a la vanguardia tecnológica que nos facilita la incorporación de nuevas técnicas analíticas y de fabricación.
Actualmente contamos con nuestra propia planta piloto, misma que cumple con lo especificado en la NOM-059-SSA1-2013, y la cual tiene la misma tecnología que en las áreas productivas a menor escala, esto para asegurar la correcta transferencia de tecnología en nuestros desarrollos.
Y con la finalidad de reafirmar el compromiso con la sociedad, Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. actualmente cuenta con vinculaciones con Univer-sidades en todo el territorio nacional recibiendo un promedio anual cer-cano a 20 practicantes, mismos que son instruidos en las actividades de
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Investigación y Desarrollo, otorgán-doles la experiencia necesaria para su contratación en nuestra empresa o en cualquier otra del ramo farmacéutico.
Compromiso continuo con la calidad: Farmacovigilancia.
Pese a todas las ventajas que ofrecen los medicamentos, existen casos espe-cíficos en que se presentan reacciones adversas, esto debido en gran medida a la genética o sensibilidad particular e impredecible de cada individuo y/o
a los efectos concomitantes con otros fármacos y que muchas veces no son detectados en los estudios clínicos. Por tal razón es fundamental mante-ner la estrecha vigilancia de la eficacia y seguridad de los medicamentos en condiciones reales, una vez puestos a la venta, siguiendo los lineamientos in-dicados en la NOM-220-SSA1-2012.
Nuestra empresa cuenta con una Unidad de Farmacovigilancia atendida las 24 horas por Profesionales de la Salud, la cual se encarga de prevenir
o reducir los efectos nocivos para el paciente mediante el desarrollo de las actividades propias para la atención, monitoreo y evaluación de cualquier reacción reportada y cuya informa-ción es comunicada directamente al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) para su seguimiento.
En constante renovación
En cumplimiento con la Visión de Ultra Laboratorios, S.A. de C.V. de proporcio-nar medicamentos eficaces y seguros a precios accesibles, contemplamos en breve la inclusión a nuestra cartera de productos, medicamentos de nuevas formas farmacéuticas como son Geles, Inhalatorios e Inyectables, entre otros.
Asimismo, contamos con dos proyec-tos de gran envergadura en proceso de construcción, como son una Planta de Oncológicos (fecha de término con-templado para mediados del 2015) y una Planta de medicamentos de origen Biológico-Biotecnológico (con térmi-no contemplado para finales de 2016).
Si te interesa conocer más sobre nuestra empresa y nuestros productos, visita el sitio web www.ultralaboratorios.com.mx.
Ultra Laboratorios S.A, de C.V.
60 Bmsa Services S.A de C.V.
Nuestra experiencia en Campañas de Marketing Integraly Campañas Móviles hoy ofrecen a nuestros clientesdiferentes soluciones en las distintas áreas de su empresa.
Contamos con una extensa línea de Unidades Médicas Móviles,además de programas de salud y productividad empresarial.Campañas de comunicación ATL, BTL y creatividad.
Programas de contacto y atención a médicos y/o consumidorestarget mediante medios alternos de comunicación, promociónen el punto de venta, conceptualización y producción de eventos.
Talleres de capacitación, actualización y eventos de contactomédicos, planes de seguimiento y monitoreo a pacientes.plataformas CRM/CRI, Social Media y “Speaker Tours”.
Ayudamos a nuestros clientes a concretar ideas innovadorasen el campo de la ejecución que generen valor.
Somos una empresacon 8 años en el mercado,
dedicada a ofrecer Soluciones Integralesde Marketing que ayudan a maximizar
la ventaja competitiva de nuestros clientes,orientadas a obtener resultadosen ventas, retorno de inversión
y optimizaciónde recursos.
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PiSA® Farmacéutica es la única compañía farmacéutica estratégica integral mexicana. Actualmente PiSA es el líder en el mercado de productos y servicios en el área de la salud de nuestro país, cuenta con exportacio-nes a Centro y Sudamérica, Estados Unidos, Canadá, e incursiona exitosamente a los mercados de Asia y la Unión Europea.
Laboratorios Pisa S.A, de C.V.
Actualmente PiSA® Farma-céutica está constituido por más de 14 mil profesionales
y técnicos dedicados al Servicio de la Salud y la Vida, conscientes de su tarea como motores de las 9 unidades de negocio de producción, logística e investigación que mantienen el creci-miento sostenido y sustentable de la empresa, que al día de hoy suma 11 Plantas industriales, 5 almacenes y 11 cruces de andén, que representan una superficie total mayor a 190,000 m2.
Hoy por hoy, PiSA® Farmacéutica cuenta con 17 líneas de especialidad, 350 productos y más de 1,200 presen-taciones es el portafolio de productos más grande en el mercado:
1. Anestesiología y terapia intensiva
2. Terapia de infusión
3. Antibióticos de prescripción
4. Nutrición infantil
5. Trasplantes
6. Diálisis peritoneal
7. Nutrición clínica
8. Terapia del dolor
9. Enfermedades crónico degenerativas
10. Oncología
11. Oftálmicos
12. Hemodiálisis
13. Productos que se venden sin receta (OTC)
14. Material de curación
15. Antibióticos Intrahospitalarios
16. Productos Biotecnológicos
17. Neurología y psiquiatría
Así es como Pisa® Farmacéutica vive el presente y fija su vista en el porve-nir, poniendo todas sus capacidades al servicio de su cada vez más amplia cartera de clientes, capacidades basa-das en el talento de su capital humano, sustentadas en una dirección y metas claramente trazadas, invirtiendo en capacitación, infraestructura, investi-gación y la búsqueda de los más altos estándares, día a día con nuevas metas, nuevos sueños y nuevas realidades, con la seguridad de seguir siendo la
PiSA Farmacéutica
Información Corporativa
63Laboratorios Pisa S.A, de C.V.
única farmacéutica estratégica integral mexicana.
Responsabilidad Social Empresarial
En Pisa® Farmacéutica se fomenta el bienestar de las comunidades en don-de se opera, se desarrollan programas que respondan a las necesidades y expectativas de la sociedad e impulsen acciones que impacten positivamente en los planos social y económico de la entidad, anticipando mediante alianzas con organizaciones civiles en la atención de temas sociales de inte-rés, para dejar a las actuales y futuras generaciones un lugar con mayores recursos materiales y naturales.
De esta manera, Pisa® Farmacéutica se compromete con su entorno, por ello cuenta con un comité de RSE que trabaja en cada uno de los diferentes ámbitos de la Responsabilidad Social Empresarial, que son:
• Medio ambiente
• Vínculo con la comunidad
• Calidad de vida en la empresa
• Ética empresarial
• Consumo responsable
Adicionalmente PiSA Farmacéutica apoya a la comunidad a través de la fundación Stella para
Se atiende a más de 800 pacientes con daño renal, mediante.
• Asesoría para la atención de la en-fermedad.
• Acompañamiento en relación de ayuda.
• Psicoterapia y atención en crisis emocional.
• Apoyo en duelo.
• Tarjetas de descuentos.
• Donación de medicamento y trata-miento.
Además, se ofrece acompañamiento psico espiritual, incluyendo: misas, psicoterapia, acompañamiento en duelo y charlas formativas.
También se cuenta con programas educativos
Contamos con alianzas universitarias, por medio de las cuales ofrecemos a los alumnos, visitas guiadas en las
instalaciones de las distintas plantas de manufactura, compartiendo infor-mación sobre los procesos. De esta manera, contribuimos el aprendizaje y experiencia profesional de los es-tudiantes.
Además de contar con una línea de atención a nuestros clientes
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• Ética empresarial
Se fomenta entre nuestros colaboradores y proveedores el seguimiento y apego al código de ética.
Se refuerza con auditorías a nuestros proveedores y con apoyo visual al interior de la compañía
• Calidad de vida en la empresa
Programa de beneficios
Se cuenta con un programa de beneficios para los colaboradores y sus fami-liares directos, otorgando descuentos con diferentes proveedores de servicios, en distintos ámbitos.
• Se cuenta con una línea para escuchar a los colaboradores y atender sus in-quietudes y sugerencias
Línea RH y Estudios de clima laboral
Se cuenta con una línea directa para los colaboradores, por medio de la cual pueden denunciar situaciones que vaya en contra de los valores de la empresa o en contra del Código de Ética.
Las denuncias también se pueden realizar mediante el correo electrónico: [email protected]
• Medio ambiente
Se participa en programas de reciclaje de aparatos electrónicos
Programas ambientales
Pisa Farmacéutica participa en diversos programas ambientales, para ayudar a disminuir el impacto ambiental y crear una cultura de conciencia entre los colaboradores y la población en general.
Reciclón de aparatos electrónicos
Con el fin de fomentar una cultura de reciclaje, en el mes de Enero PISA® Farmacéutica participó en el Reci-clón Empresarial 2013, solicitando a los colaboradores, apoyaran con aparatos electrónicos que ya no fun-cionan, para reciclarlos y contribuir al cuidado del medio ambiente.
Se sumo al Reciclón con más de 5.300 artículos, como computadoras, laptops, fax, reproductores de DVD, celulares, baterías, entre otros.
• Nos sumamos al programa de planet partners de HP para reciclar toners
• Así como como desde hace más de 10 años participamos en el congreso ecológico infantil que organiza Re-mexmar
• Se cuenta con un programa de reci-claje de hojas para elaborar cuadernos y contribuir al menos uso de papel
En Pisa® Farmacéutica estamos convencidos que participando en el desarrollo de nuestra región contri-buimos al crecimiento de nuestro país. Ser ESR nos ha ayudado a perseguir la innovación en nuestros procesos, con el fin de disminuir el impacto ambien-tal y social, apostar por el desarrollo sostenible y crear valor para nuestros grupos de interés.
Laboratorios Pisa S.A, de C.V.
Somos una empresa diferente
de expandirnos en otros mercados de alto crecimiento.
Operamos a tales niveles de calidad, celeridad y escala, que somos el socio a elegir por
través de nuestra empresa hermana Biopas.
lanzamientos de moléculas de experiencia que permitan cubrir las necesidades de la población en general.
Hemos sembrado en estos años las semillas de un modelo diferente, lo que nos permite cosechar día a día la empresa
Arcos Bosques I, Paseo de los Tamarindos No. 90, Torre 1 Piso 14, Col. Bosques de las Lomas. México, D.F. 05120
www.moksha8.com
66 Sartorius de México S.A. de C.V.
Las pipetas electrónicas no sólo aumentan el número de mues-tras procesadas, su desempeño
es tan ergonómico que las lesiones por movimiento repetitivo se están convir-tiendo en un problema del pasado.
Los Institutos Nacionales de Seguri-dad y Salud en el Trabajo han identi-ficado el pipeteo repetitivo como el factor más común en el desarrollo de lesiones por movimiento repetitivo en el laboratorio.
¿Quién se ve afectado?
Un estudio coincide en que el pipeteo representa el mayor riesgo de contraer lesiones por movimiento repetitivo (RSI) dentro de un entorno de labo-ratorio, indicando que el 44 por ciento de los profesionales de laboratorio padecen trastornos causados por el pipeteo. Pipetear durante más de 300 horas al año (1.5 horas al día o 6 horas a la semana) expone a un trabajador a un riesgo de lesión cinco veces mayor en manos y hombros. Es común para un técnico de laboratorio realizar hasta 10,000 procedimientos de pipeteo por día, por lo que utilizar el equipo inadecuado puede llevar rápidamente a la dolorosa tensión muscular y al dolor en las articulaciones del hombro, antebrazo, muñeca y dedos.
Todos los laboratorios responsables se preocupan por la salud de su personal. Hoy en día el pipeteo se ha convertido en un problema de salud y seguridad en el laboratorio. El alto número de operaciones de pipeteo, con el tiempo es el causante principal en el riesgo de lesiones por movimiento repetitivo (RSI, por sus siglas en inglés).
Trabaje más y Minimice el Riesgo de Lesiones
Estos trastornos músculo esqueléti-cos suelen persistir durante un largo tiempo y pueden limitar al personal de laboratorio en la realización de sus actividades diarias. El desarro-llo de los síntomas de lesiones por movimiento repetitivo toma tiempo – por lo general los síntomas no son ni siquiera reconocidos como una causa del pipeteo - con frecuencia, los trabajadores de laboratorio piensan que los síntomas son producto del trabajo con pipetas y simplemente los aceptan, aun cuando el trabajo se hace cada vez más doloroso. Además, un estudio encontró que las mujeres que son técnicos de laboratorio te-nían el doble de probabilidades de experimentar dolencias en la mano.
Otras actividades que se sabe causan lesiones por movimiento repetitivo (RSI) son escribir en la computadora (con un teclado y un mouse) y el uso del teléfono celular.
Fundamentos del Pipeteo Electrónico
La popularidad de las pipetas electró-nicas ha aumentado drásticamente en los últimos años debido a que reducen los volúmenes de muestra, al tiempo que aumentan el número de muestras procesadas. En el punto medio entre el manejo de líquidos manual y roboti-zado, se encuentra la pipeta electróni-ca, la cual hace el pipeteo más rápido y confiable. Además los principiantes
Protección del personal de laboratorio contra las lesiones por movimiento repetitivo.
La pipeta electrónica Picus de Sartorius cuenta con las funciones y diseño ergonómico para proteger al usuario contra las lesiones por movimiento repetitivo.
Información Corporativa
67Sartorius de México S.A. de C.V.
pueden trabajar de forma más segura y eficiente y la tasa de error es mucho más baja con una pipeta electrónica que con una manual.
Las pipetas electrónicas son óptimas para aplicaciones en las que un gran número de operaciones de pipeteo tienen que repetirse. En términos generales, una pipeta electrónica debe utilizarse para todas las aplicaciones que requieren automatización, sin embargo, cabe señalar que los traba-jadores prefieren una pipeta electró-nica que sea de peso ligero y tenga facilidad de uso, igual que una pipeta mecánica regular.
Las pipetas electrónicas con despla-zamiento de aire ofrecen muchos beneficios en el trabajo, pero la ven-taja más importante es la reducción de la fuerza y un menor número de movimientos de la mano para el funcionamiento requerido, lo cual minimiza el riesgo de lesiones por movimiento repetitivo.
Características de la Pipeta
Las características que con frecuencia contribuyen al riesgo de lesiones por movimiento repetitivo son: diseños poco ergonómicos, pipetas muy pe-sadas, soporte del dedo inadecuado, émbolo muy rígido, difícil ajuste de volumen y difícil carga y expulsión de la punta.
Busque las siguientes características para garantizar una pipeta electrónica bien diseñada:
▪ Un buen soporte del dedo minimiza la fuerza manual.
▪ Una pipeta de peso ligero es fácil de sostener.
▪ Un émbolo bien ubicado que necesite poca presión es cómodo de usar y mi-nimiza el estiramiento del dedo pulgar.
▪ Una expulsión electrónica de la punta reduce la presión aplicada con los dedos, y aquellas pipetas que no necesitan una expulsión con el dedo pulgar ayudan a equilibrar la carga de trabajo en la mano.
▪ Utilizar las dos manos y evitar peri-llas de pequeño diámetro que requie-ran posturas forzadas y el esfuerzo de los dedos.
▪ Elegir una pipeta que permita al usuario relajar sus hombros y tener una posición natural de la muñeca, mientras se realiza el pipeteo.
▪ Pantalla clara y fácil de leer.
▪ El diámetro de sujeción óptimo es de 1.5 pulgadas – esto maximiza la fuerza y la resistencia. También debe ser adecuada para personas diestras y zurdas, y debe estar libre de bordes afilados para prevenir la tensión de contacto.
Ergonomía y Seguridad
Algunas pipetas electrónicas de un solo canal desarrolladas recientemen-te pesan tan sólo 100 gramos, lo que protege al personal de laboratorio del RSI y minimiza la carga de trabajo ocasionada por las largas series de pipeteo. Estas pipetas electrónicas ligeras y pequeñas, por ejemplo, Picus de Sartorius Biohit, se apoyan cómodamente y de manera óptima en la mano del usuario, lo que las hace ergonómicas y fáciles de usar.
Además de la ergonomía, la máxi-ma precisión es una prioridad en el manejo de líquidos. Las nuevas tec-nologías que ahora llegan al mercado se enfocan en garantizar resultados exactos y confiables. Por ejemplo, las pipetas electrónicas ahora incluyen un paro electrónico y un sistema de control del pistón que puede detener el movimiento de éste con rapidez y precisión, lo que garantiza la alta precisión, especialmente durante la dispensación en serie. Los sensores ópticos que controlan y monitorean el movimiento del pistón en tiempo real son otras características deseables para asegurar la precisión y confiabilidad.
Canales Volumen Incremento
1 0.2 – 10 μl 0.02
1 5 – 120 μl 0.10
1 10 – 300 μl 0.20
1 50 – 1000 μl 1.00
1 100 – 5000 μl 5.00
1 500 – 10000 μl 10.00
8 0.2 – 10 μl 0.02
8 5 – 120 μl 0.10
8 10 – 300 μl 0.20
8 50 – 1200 μl 1.00
12 0.2 – 10 μl 0.02
12 5 – 120 μl 0.10
12 10 – 300 μl 0.20
12 50 – 1200 μl 1.00
Tabla 1: Rango de volúmenes de la pipeta Picus
Figura 1. Un paro electrónico y un sistema de control del pistón, garantizan un pipeteo exacto y preciso.
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Una pipeta y su punta deben ser ópti-mamente adaptadas entre sí. Esto sig-nifica que cada punta debe formar un sello perfecto en cada cono individual de la punta, para que sea más fácil de expulsar. La expulsión electrónica de la punta evita la contaminación y por lo tanto un daño probable a la pipeta, y las piezas autoclaveables propor-cionan seguridad adicional contra la contaminación.
Una batería resistente y recargable es otra característica importante. La unidad debe ser capaz de cargarse mientras se trabaja, por lo que no habrá interrupción durante una serie de pipeteo. Algunos ejemplos inclu-yen la carga por medio de un cable USB, la inserción en un soporte de carga, o cargar la batería por medio de un carrusel.
Las características adicionales a tener en cuenta incluyen un contador para aumentar la confiabilidad en el trabajo con micro placas y guiar los pasos durante el pipeteo; una interfaz de usuario intuitiva y fácil de usar; ajuste del volumen rápido y menú de nave-gación; y por último claves de acceso rápido que le dan a los trabajadores del laboratorio acceso directo a pro-gramas que se utilizan diariamente.
Consejos para un pipeteo ergonómico
La mejora de la salud y seguridad en el laboratorio y el logro de los mejores resultados depende de adquirir una mejor comprensión de los riesgos ergonómicos en el entorno de labo-ratorio, del pipeteo en particular. Las siguientes recomendaciones para los trabajadores de laboratorio quienes realizan series de pipeteo, provie-nen de las Academias de Pipeteo de Sartorius Biohit, un programa de entrenamiento para mejorar la salud y seguridad en el laboratorio, enfocán-dose en el logro de mejores resultados y posturas de trabajo más cómodas.
▪ Una postura natural es cuando las articulaciones no están dobladas y la columna se alinea y no se tuerce. Esto pone la menor cantidad de tensión en las articulaciones, mús-culos y ligamentos.
▪ Evitar apoyar los codos, antebrazos y muñecas en esquinas y superficies duras. Si usted es diestro, mantenga las cosas que más utiliza de su lado derecho, y lo mismo si es zurdo. También, asegúrese de mantener las pipetas, tubos, frascos y muestras muy cerca de usted.
▪ El pipeteo continuo debe limitarse a segmentos de 20 minutos.
▪ Tome un descanso de tres a cinco minutos después de cada 20 minutos de trabajo de pipeteo continuo para estirarse, relajarse y recuperarse.
La nueva tecnología de pipetas elec-trónicas que viene al mercado permite obtener resultados de pipeteo precisos y exactos, y al mismo tiempo brinda protección a los trabajadores contra las lesiones, garantizando una postura óptima de trabajo.
Este artículo se publicó anteriormente en Laboutlook agosto 2012
Autores
Dr. Matthias Beuse, Dominic Grone Sartorius AG, Goettingen, Germany
Contacto
www.sartorius.com/es
Sartorius de México S.A. de C.V.
Tel: +52 (55) 5562-1102
Sartorius de México S.A. de C.V.
Información Corporativa
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Política de Calidad:
• Proporcionarserviciosdecalidadatravésdeunainfraestructuratéc-nico–científicadealtonivel,comoapoyoaldesarrollodelasindustriasFarmacéutica, Farmoquímica yCosméticaenelpaís.
• Nuestro compromiso es cumplirlos requerimientos de nuestrosclientes con valores agregadosde oportunidad, profesionalismo,confidencialidadyconfianza.
Nuestras Autorizaciones otorgadas por COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios):
• Terceroautorizadocomolaborato-rio de pruebas (AutorizaciónNo.TA-86-13)
• Tercero autorizado para PerfilesdeDisolución (AutorizaciónNo.TA-38-13)
• Tercero autorizado, comoUni-dad Analítica, para Estudios deBioequivalencia y Biodisponibili-dad(AutorizaciónNo.TA-37-13)
EnQually Corporación tenemosla firme convicción de que lomásimportante para lograr el éxito ycontinuarcosechandofrutos,escadaunadelaspersonasquelaconforman.Nuestra búsqueda está basada enencontrar personas con una visióncompartidade:
• Competencia• Compromiso• SentidodeResponsabilidad• TrabajoenEquipo
Servicios
• LABORATORIODEPRUEBAS• ESTUDIOSBIOFARMACÉUTICOS• DESARROLLOFARMACÉUTICO• ESTUDIOSDEESTABILIDAD• AUDITORIASY SISTEMASDECALIDAD
• REGULACIÓNSANITARIA• DESARROLLODESOFTWARE• CALIFICACIÓNYVALIDACIÓN• CAPACITACIÓN
Qually Corporación S.A. de C.V.
Qually Corporación S.A, de C.V.Calzada México Tacuba No. 973
Col. Huichapan C.P. 11290México DF
Tel – (55) 5082-8780www.quallycorp.com.mx
ually Corporación S.A, deC.V., es una empresa 100%mexicana,fundadaenelaño
2000,lacualofreceunanuevaalter-nativaencalidadyserviciobasadaensuscuatropilares.
• Oportunidad• Profesionalismo• Confidencialidad• Confiabilidad
Misión:
Ofrecerserviciosanalíticos,farmacéu-ticos,biofarmacéuticos,regulatoriosydecapacitación,consoportetécnicode alta calidad, profesionalismo ycompromiso, generando resultadosseguros,confiablesyoportunos,apo-yandoconellolatomadedecisionesy lacompetitividadde las industriasFarmacéutica,FarmoquímicayCos-mética,contribuyendoalaproteccióndelapoblaciónmexicanacontralosriesgossanitariosyalapreservacióndelmedioambiente.
La medicina no tienepor qué ser un lujo.
Contacto: Tel. (9999) 23 39 48 – [email protected]
*Sólo mayoreo a profesionales de la salud.*Sólo mayoreo a profesionale*Sistema de autoservicio.
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Novag Infancia S.A. de C.V. fabrica productos (medicamentos) genéricos, genéricos de marca, OTC y representados; en líneas como Sistema cardiovascular, Antiinfecciosos sistémicos generales, Sistema Nervioso Central, Parasi-tología, Diabetes, Sistema musculoesquelético, Sistema respiratorio, Tracto alimentario y metabolismo, Sistema genitourinario, Osteoporosis y Rehidratación oral. Teniendo como clientes: el sector salud, cadenas de farmacias y distribuidores de en toda la república mexicana y atendiendo a los Ministerios de salud de Centroamérica.
Novag Infancia S.A, de C.V.
Novag Infancia S.A. de C.V., se inició como empresa en el año 1978 como resultado
de la integración de tres laboratorios farmacéuticos que eran: Productos In-fancia S.A., Farmacéutica Walter S.A. y Novag Internacional de México S.A.
Para el funcionamiento de Novag In-fancia S.A. de C.V., el 19 de Octubre del 2001 se obtiene la licencia sanitaria con número 09 004 02 0009 con cla-sificación autorizada de: Laboratorio de fabricación de medicamentos para uso humano.
Nuestra filosofía de trabajo es tener un servicio óptimo y a la vanguardia, de acuerdo al Mercado, en toda la cadena de valor, hasta llegar con nuestro clien-te final, nacional e internacional. Esto es gracias a nuestro capital humano, que realiza su trabajo con responsabi-
lidad y calidad, bajo la documentación establecida y cumpliendo con lo que se espera de nosotros de manera eficaz y eficiente.
La renovación e incorporación de nuevos equipos y tecnología es perma-nente y a la vez un compromiso de la compañía para el mejoramiento con-tinuo de la calidad y la productividad.
Las operaciones industriales se reali-zan atendiendo las regulaciones loca-les vigentes en materia de seguridad, higiene industrial y protección del medio ambiente.
Actualmente contamos con el Certificado de GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) expedido por COFEPRIS con oficio de certificación No. 133300IT011258 y certificado No. 133300129X0087.
• Líneas de Fabricación Autorizadas.
Sólidos Orales: Tabletas sublin-guales, Tabletas, Comprimidos, Cápsulas de gelatina dura, Polvo para reconstituir, Grageas.
Líquidos Orales: Solución Sus-pensión, Jarabe.
Semisólidos: Crema, Pomada, Pasta.
Seguiremos adoptando las tecnologías e innovaciones disponibles para el mejoramiento aún mayor de nuestros productos.
Nuestra empresa crece día con día con solidez, porque creemos firmemente en el futuro de México y el alcance de la salud de calidad de nuestro pueblo.
74 Productos Farmacéuticos Collins S.A, de C.V.
Donde la Calidad ¡Es un COMPROMISO!
Grupo Collins está formado por 3 empresas dedicadas a la salud humana y animal
que son:
• Productos Farmacéuticos Collins
• Salud Natural Mexicana
• Collins División Veterinaria
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS COLLINS
Es una empresa orgullosamente mexicana dedicada a la elaboración de productos farmacéuticos, cum-pliendo con estándares de calidad de clase mundial, conforme lo marca COFEPRIS.
Nuestro compromiso con la sociedad es fabricar productos farmacéuticos genéricos seguros y efi caces de la me-jor calidad, a un precio justo, donde la salud está al alcance de todos.
Con más de 45 años de experiencia, Collins cuenta con 3 modernas plan-tas de producción que suman 24,200 mts2 y 800 empleados, conformando un portafolio de 200 productos que nos consolidan como una empresa vanguardista en su ramo, poniendo én-fasis en el cuidado de toda nuestra ca-dena de suministro, desde las materias primas hasta exhaustivos controles en los procesos de manufactura y calidad.
La infraestructura de Collins le per-mite fabricar medicamentos betalactá-micos, hormonales-corticoesteroides, OTC y farma que cubren las siguientes acciones terapéuticas:
• Antiinfecciosos (antibióticos, antivirales, antiparasitarios, anti-fúngicos)
• Crónico degenerativos (diabetes, hipertensión, artritis)
• Control de síntomas (analgésicos, antiinfl amatorios, antipiréticos)
• Enfermedades Comunitarias (gas-trointestinales, vías respiratorias, antihistamínicos, dermatológicos, oftálmicos, óticos y nasales)
• Medicamentos vitamínicos (multi-vitamínicos)
En las formas farmacéuticas:
• Sólidos Orales (cápsulas, compri-midos, tabletas recubiertas)
• Líquidos (soluciones, suspensiones, jarabes)
• Semisólidos (gel, cremas)
• Procesos asépticos (inyectables, gotas).
Nuestros socios comerciales mayo-ristas, distribuidores y cadenas de farmacias, son parte fundamental de nuestro éxito. A través de sus redes de distribución llegamos a todos los pacientes con productos genéricos, de marca Collins o mar-cas privadas como: BE-ADVANCE, GENPLUS, PHARMA RX y CURE PHARMA.
Información Corporativa
75Productos Farmacéuticos Collins S.A, de C.V.
Tenemos el privilegio de contar en-tre nuestros clientes a reconocidas cadenas como FARMACIAS SIMI-LARES, SORIANA, FARMACIAS DEL AHORRO, BENAVIDES, FARMACIAS MODERNA y dis-tribuidores nacionales y regionales como LEVIC, DIFARMER, BRU-DIFARMA y PHARMA AMIGO entre otros.
Con el afán y la firme convicción de mantenerse actualizado y competitivo Productos Farmacéuticos Collins ha invertido más de 20 millones de pesos durante 2013-2014 en estudios de bioequivalencia y desarrollo de nuevos productos, ya que cuenta con un departamento dedicado a ello que agrupa a 22 profesionales especializa-dos trabajando en laboratorios de alta tecnología, generando el crecimiento para la empresa al mantener su por-tafolio siempre vigente.
En el laboratorio de desarrollo con-tamos con uno de los equipamientos más completos de alta tecnología: HPLC, HPLC con detector Índice de refracción, HPLC con detector elec-troquímico, UPLC, GC, Disolutores, Cabinas de estabilidad y Cámaras de estabilidad, entre otros equipos que nos ponen a la vanguardia en desa-rrollo y homologación.
En el ámbito social nos sentimos comprometidos con el medio am-biente, por lo que contamos con licencia ambiental única. Como una aportación extra al cuidado del medio ambiente realizamos esfuerzos para exceder las normas establecidas por SEMARNAT en: equilibrio ecoló-gico, aguas residuales, residuos peli-grosos, emisión de ruido, emisiones a la atmósfera, control ambiental y tratamiento de residuos.
Este año materializaremos varios proyectos que nos permitirán obtener el certificado de “Empresa Verde”.
Contamos con un sistema electrónico de datos de clase mundial: SAP, que asegura la integridad del manejo de los procesos y la información finan-ciera, la cual es auditada por Salles Sainz Grant Thornton asegurando la confiabilidad y transparencia del manejo de la empresa.
Como un apoyo desinteresado entre-gamos aportaciones económicas y en especie a instituciones benéficas que entregan nuestros productos a los más necesitados. Durante los últimos años hemos apoyado a Galilea 2000, Albergue Infantil “Los Pinos”, Abri-go Integral Cotidiano, Formadores Mexicanos, Municipio de El Salto, Jal., Institución Hermanos Unidos Proyección, Sistema para el Desarro-llo Integral de la Familia, Municipio de Guadalajara y JANDORSY.
SALUD NATURAL MEXICANA, fue fundada en 1995 con el propósito de ofrecer una opción de salud a través de productos naturistas, suplemen-tos vitamínicos, medicamentos y remedios herbolarios. Salud Natural cuenta con una de las pocas plantas de productos naturistas en México que trabajan con estándares farma-céuticos bajo controles de calidad de
“Regulación Sanitaria” donde se fabrican productos con “extractos estandarizados” garantizando que cada dosis tiene la misma potencia.
Otra división de GRUPO COLLINS es COLLINS DIVISIÓN VETERINARIA, empresa dedicada a la fabricación de pre-mezclas y medicamentos veterina-rios para aves, cerdos, bovinos y pe-queñas especies con participación en México y América Latina, formando parte del espíritu, empuje y prestigio excepcional del Grupo.
Queremos llevar nuestra calidad a trascender fronteras
Con metas puestas en el mercado internacional y extendiendo nuestras áreas de comercialización, trabajamos para obtener las certificaciones INR ISO-9001 y GMP’s (Good Manufac-turing Practice), viviendo la mejora continua y la excelencia en el servicio.
Comprometidos con la dignidad humana y el bien común, todos nues-tros esfuerzos se enfocan a generar productos de calidad a un precio justo, consolidando un grupo sólido y confiable que llevará al anaquel productos de “excelencia”.
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La demanda energética en el mundo entero día a día crece a pasos agigantados, la cual requiere de una provisión eficiente de este tipo de recursos a través de una oferta que se adecúe a cada necesidad pero garantizando un desarrollo sostenible.
Total México S.A, de C.V
Total es una compañía de ener-gía global que cuenta con un modelo de negocio integrado
basado en la cadena de valor del pe-tróleo y gas, es por ello que ofrecen soluciones y servicios que se ajustan a los desafíos energéticos y medioam-bientales los cuales son atendidos a través de una oferta innovadora.
Para lograrlo han construido un modelo de negocio integrado que se desarrolla a través de tres segmentos de negocio: Upstream abarca la ex-ploración y la producción y las activi-dades relacionadas con el gas natural de petróleo; Marketing y Servicios abarca el suministro y comerciali-zación de productos derivados del petróleo, así como las actividades relacionadas con las nuevas energías; y Refining & Chemicals incluye refinación, petroquímica, productos químicos especiales, y el petróleo crudo y el petróleo comercialización del producto y el envío.
Esto le ha permitido a la compañía estar a la vanguardia tecnológica para cumplir con las especificaciones inter-nacionales y los requisitos industriales,
además, cuenta con afiliados que les permiten estar activos en todos los segmentos de la industria de petróleo y gas, energía solar, la biomasa y pro-ductos químicos especiales.
Total México hace parte del Grupo Internacional Total, el cual se destaca como el fabricante de productos quí-micos de primer nivel que está a punto de convertirse en un líder en nuevas energías, por esto se considera como el 5 grupo petrolero más importante a nivel mundial.
Una visión estratégica
Total como compañía combina el rendimiento y la responsabilidad en un modelo de negocio integrado enfocado a atender el aumento de la demanda de energía y los nuevos retos ambientales.
Están presentes en 150 países en donde han establecido una com-pleta oferta de productos para todas las necesidades del mercado automotriz:
Información Corporativa
77Total México S.A, de C.V
• Autos (Total Quartz)
• Motos (ELF Moto)
• Transportes (Total Rubia TIR)
• Equipos de agricultura
• Equipos amarillos (Total Rubia Works)
• Embarcaciones
A esto se le suma la adecuación de productos y servicios adaptados a todos los canales de distribución en el sector a través de estaciones de servicio, talleres de reparación rápida de automóviles, talleres in-dependientes, concesionarios, dis-tribuidores, plantas de fabricación de vehículos con llenado de fábrica.
En este sentido, también ha estable-cido colaboraciones internacionales con fabricantes de autos con Renault, Nissan, Mazda, Great Wall, PSA Peugeot Citroen y Kia; Motos con Kawasaki; Transportes y camiones con Renault Trucks, DAF, ZF y Sca-nia; Equipos de construcción con Hitachi y Sany. Además ha realizado importantes colaboraciones con socios en el deporte motor, por ello, Total se distingue como un socio de campeones en eventos como la Fórmula 1, Dakar, WRC, Moto GP.
En materia de investigación y y de-sarrollo (I & D) Total tiene claro que este es un aspecto fundamental para la implementación de su estrategia, por ello, durante el 2013 la inversión en este sentido ascendió a € 949 mi-
llones, lo que nos permitió generar nuevas propuestas materializadas en más de 250 patentes.
Para Total el desarrollo sostenible es sinónimo de compromiso medioam-biental, por ello, cuenta con una visión estratégica que combina el rendimiento y la responsabilidad en un modelo de negocio integrado que coincide con el aumento de la demanda de energía y los nuevos retos ambientales.
www.total.com.mx
www.facebook.com/TotalMexico
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Cindetec es una empresa Mexicana con amplia experiencia en el campo de la investigación clínica y biofarma-céutica. Nuestro eje central es el diseño y conducción de estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad como apoyo a la industria farmacéutica y en cumplimiento a las leyes, reglamentos y normas vigentes de la Autoridad Sanitaria de nuestro país; todo ello garantizado por nuestro Sistema de Gestión de Calidad.
Cindetec A.C.
Cindetec está comprometido con el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas y
con el respeto a los derechos de los participantes de los estudios clínicos, por lo que nuestros estudios y proce-sos son constantemente evaluados por los Comités de Ética y por los Comités de Investigación.
Los programas prioritarios están dirigidos a la mejora continua de nuestras Unidades Clínica y Analítica, así como al desarrollo de estudios clínicos (fase I-IV).
Algunos de nuestros servicios son:
• Estudios de bioequivalencia.
• Estudios de biodisponibilidad.
• Factibilidad y diseño de estudios clínicos.
• Análisis bioestadístico.
• Elaboración y edición de informa-ción médica.
• Evaluación de protocolos clínicos por los comités de Ética e Investi-gación.
La calidad de nuestros servicios está avalada por las acreditaciones que tenemos tanto a nivel nacional como internacional, ya que contamos con autorización para realizar pruebas de Bioequivalencia y/o Biodisponi-bilidad para la intercambiabilidad de medicamentos por parte de la Comi-sión Federal para la Protección con-tra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), tanto para la Unidad Clínica como la Unidad Analítica (TA-35-12 y TA-36-12, respectivamente). Asimismo, en mayo del presente año, fuimos evaluados por el Subdepartamento de Biofarmacia y Bioequivalencia de la Agencia Nacional de Medicamen-tos del Instituto de Salud Pública de Chile, obteniendo la acreditación para realizar estudios de bioequi-valencia con este gobierno, lo que permite que los estudios realizados en Cindetec tengan validez oficial en Chile.
Cindetec, A. C. Jurica No. 122, Parque Industrial Querétaro. Querétaro, Querétaro, México +52 (442) 2409331-32
[email protected]@cindetecresearch.org
http://bioequivalenciacindetec.com/http://www.cindetecresearch.org
Estos reconocimientos avalan las capacidades técnicas y humanas en materia de salud e investigación del equipo de profesionales que forma parte de Cindetec, y por ende la cali-dad de nuestros servicios.
Más allá de los logros institucionales, Cindetec se enorgullece de pertenecer al grupo de terceros autorizados por la Secretaría de Salud para realizar pruebas de Intercambiabilidad de Medicamentos y así garantizar que los medicamentos genéricos ofertados a la población Mexicana sean de una gran calidad y en pro de la salud.
Información Corporativa
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Alvartis Pharma® S.A de C.V, empresa farmacéutica 100% mexicana, abre sus puertas con su planta productiva ubicada en San Miguel Jaltepec, Estado de México, y sus oficinas administrativas en el D.F. Dedicada perma-nentemente al desarrollo, fabricación, distribución y comercialización de medicamentos de la más alta calidad.
Alvartis Pharma S.A, de C.V.
Bajo un esquema de conciencia social, apoyamos al sector salud mexicano en beneficio
de los sectores más desprotegidos poniendo a su alcance medicamentos de la más alta calidad a precios muy accesibles.
Alvartis Pharma® está en cons-tante crecimiento por lo que busca consolidarse en el mercado interno de medicamentos, particularmente atendiendo aquellos considerados como de Alta Especialidad en donde ubicamos productos biotecnoló-gicos, biológicos, vacunas y anti-cuerpos monoclonales, lo que nos permitirá colocarnos como uno de
los mejores laboratorios fabricantes de medicamentos con tecnología innovadora a nivel nacional y en un futuro buscar posicionarnos como proveedor importante en el ámbito internacional de productos Biotec-nológicos, vacunas, biológicos y anticuerpos monoclonales.
Alvartis Pharma® para lograr sus objetivos hace uso de valores éticos como:
• Trabajo en equipo: Que la gente que labora en nuestra empresa se sienta parte de algo sólido como base para alcanzar nuestras metas.
• Honestidad: Trabajamos en un am-biente sano, en donde el personal se desarrolla y crece adquiriendo cierta-mente compromiso y calidad moral.
• Equidad: Bajo un esquema de no discriminación, trabajamos en un am-biente de respeto buscando con ello poner de manifiesto nuestro interés por que tanto hombres como mujeres se sientan valorados, siendo esto un incentivo que les permite realizar un trabajo de calidad.
• Mejora continua y excelencia: Ele-mentos básicos para poder ofrecer con toda confianza, servicios de calidad.
PLANTA PRODUCTIVA: CARRETERA JALTEPEC-CD. SAHAGUN No.1 COL. SAN MIGUEL JALTEPEC, AXAPUSCO ESTADO DE MEXICO. C.P. 55965
TEL- 01 592 92 325 45 / 01 592 92 325 58OFICINAS ADMINISTRATIVAS:
AV. TAXQUEÑA 1498 COL. CAMPESTRE CHURUBUSCO DEL. COYOACAN C.P. 04200 TEL: 55 49 85 81 / 56 89 65 76.
82 Octapharma S.A, de C.V.
Perfi l Corporativo
El objetivo de Octapharma® es el desarrollo, producción y venta de medicamentos segu-
ros y efi caces derivados de proteínas humanas en las siguientes áreas:
• Hematología (Trastornos de la coagulación)
• Inmunoterapia (Trastornos inmu-nológicos)
• Cuidados Intensivos y Medicina de Emergencia
La empresa fue fundada hace 31 años y actualmente cuenta con seis plantas de producción de la más alta tecno-logía en Austria, Francia, Alemania, Suecia y México, 54 Centros de Dona-ción de Plasma en los Estados Unidos y en Europa así como 37 subsidiarias y ofi cinas representativas. Con más de 4,000 empleados, Octapharma® realiza ventas actualmente en más de 80 países.
Misión & Visión
Nuestra misión es la seguridad y uso óptimo de las proteínas humanas.
Octapharma® reconoce el plasma humano donado como un recurso escaso y valioso. Nosotros cumpli-mos nuestra Misión a través del uso de las tecnologías de purificación más avanzadas, para la inactivación viral validada, con la finalidad de lograr mayores rendimientos de producción y elaborar productos médicos con los márgenes de se-guridad más altos posibles. Respe-tamos el plasma humano como un recurso escaso para las terapias que salvan vidas.
Octapharma® ha puesto en práctica una estrategia de inversión continua en el mejoramiento de productos existentes así como proyectos para desarrollar una cartera de clase
mundial de proteínas humanas para el futuro.
Además de nuestras actividades ba-sadas en el plasma, Octapharma® ha dedicado cada vez más recursos durante la última década a la inves-tigación y desarrollo de proteínas recombinantes. Esto implica el uso de células humanas cultivadas para obtener productos terapéuticos.
Nuestra visión es mejorar de manera continua el tratamiento para el benefi -cio de todos los pacientes con enferme-dades que amenazan la vida, mediante inversiones importantes en Investiga-ción y Desarrollo (R&D) estableciendo relaciones sólidas con organizaciones centradas en los pacientes.
ContactoOctapharma®, S.A. de C.V.Calz. México Tacuba 1419Col. Argentina PonienteC.P. 11230 México, D.F. Tel: + (52) (55) 5082-1170 [email protected]://www.octapharma.com.mx
Información Corporativa
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Somos una empresa 100% mexicana que desde hace más de 30 años nos dedicamos a fabricar, importar, exportar y distribuir materias primas para la elaboración de productos de la industria farmacéutica, veterinaria y química.
Sinbiotik S.A, de C.V.
Respaldados en procesos certificados que nos per-miten ofrecer productos que cumplen los estándares
más elevados de la industria y que nos han hecho líderes en nuestro ramo y a su vez nos han permitido tener partici-pación a nivel nacional e Internacional.
Grupo Sinbiotik cuenta con dos líneas de negocio:
∙ Sinbiotik S.A.: Nuestra empresa comprometida con la Manufactura de activos farmacéuticos así como del Desarrollo de Nuevos Productos que permitan cubrir las necesidades normativas que la industria requiere. Nuestra planta cuenta con el Certifica-do de Buenas Prácticas de Fabricación (CBP) otorgado por COFEPRIS, lo que garantiza el cumplimiento de las mismas.
www.sinbiotik.com.mxTel. 53.97.72.51 Fax. 53.97.95.47 Niño Flavio Zavala No. 7 Col. San Jerónimo Tepetlacalco Tlalnepantla, Edo. De México, C.P. 54090
Productos de Fabricación
• Alopurinol
• Bencil
• Benzoina
• Bezafibrato
• Fenitoina Base
• Fenitoina Sodica
• Metformina DC95
• Metformina Hcl
• Metoprolol Tartrato
• Pentoxifilina
• Rosuvastatina Calcica
• Telmisartan
∙ Sinbiotik Internacional: Nuestra empresa Importadora, Exportadora y Distribuidora de materias primas que representa importantes empresas a nivel mundial y que ha creado un vínculo fuerte entre fabricantes inter-nacionales, lo que nos ha permitido ofrecer a nuestros clientes productos de vanguardia y de alta calidad.
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Introducción
Somos una empresa jalisciense, fabri-cante de especialidades farmacéuticas en formas orales (tabletas, cápsulas y polvos), formas tópicas (cremas), formas inyectables (soluciones, polvos y polvos cefalosporínicos).
Historia: Constituido en 1975 en Texcoco, Edo. de México, en el año de 1998 se fusiona con Wayne y se traslada a Zapopan, Jalisco, México, en donde continua operando hasta la fecha.
Misión: Es la satisfacción total de nuestros clientes, fabricando productos que garanticen el bienestar en su salud y mejoren su calidad de vida.Contribuyendo con esto al desarrollo integral de nuestra Gente.
Visión: Tener una planta modelo en sus dimensiones, sistemas, y tecnología para realizar continuamente productos nuevos e innovadores, alcanzando todos los canales de distribución de la República Mexicana en el año 2016.
En CARBEL orientamos nuestros esfuerzos hacia la satisfacción de las expectativas y necesidades de nuestros clientes: la ciudadanía, el empresariado y el Estado; basándonos en un sistema de gestión de la calidad comprome-tido con la mejora continua, con el propósito de brindar servicios opor-tunos, predecibles y confi ables dentro del marco legal establecido, a fi n de generar bienestar para todos; esto es
posible gracias a que somos un equipo humano conformado por personal íntegro, califi cado, independiente y con vocación de servicio.
La farmacovigilancia nace como disci-plina orientada hacia la evaluación del uso y los efectos de los medicamentos una vez comercializados con interés especial en sus Reacciones Adversas, entendiendo por Reacción Adversa a: “aquella respuesta que es nociva y no deseada y que ocurre a dosis normal-mente usadas en el ser humano para la profi laxis, el diagnóstico o la terapia de una enfermedad, o para la modi-fi cación de una función fi siológica”.
Línea de Productos:
Antibióticos: Amikacina, Ceftriaxo-na, Cefotaxima, Ceftazidima, Clinda-micina y Vancomicina.
Antihipertensivos: Captopril e Hi-dralazina.
AINEs: Paracetamol, Diclofenaco, Ketorolaco y Metamizol. Sódico.
Antiulcerosos: Omeprazol y Ranitidina.
Antieméticos: Difenidol, Ondanse-tron y Palonosetrón.
Antiinfl amatorios: Sulindaco y Ace-tónido de Fluocinolona.
Otros: Oxitocina (estimulante de la contractibilidad uterina), Bezafi brato (hipocolesterolemiante), Butilhioscina (antiespasmódico), Complejo B (anti-polineurítico), Diazepam (ansiolítico), Fenitoína (antiepiléptico), Hidroxoco-balamina, Hierro Dextran, Itraconazol (antimicótico), Psyllium (laxante), Furosemida (diurético), etc.
Innovación y Desarrollo
Grupo Carbel se esfuerza constante-mente por ampliar su línea de produc-tos y satisfacer los requerimientos del mercado farmacéutico.
VISÍTANOSPeriférico Poniente No. 7366Cd. GranjaZapopan, Jal.C.P. 45010Teléfonos: 3627 6191 y 3165 2200.
Grupo Carbel S.A, de C.V.
Grupo Carbel S.A, de C.V.
Información Corporativa
85Laboratorios Virbac México S.A. de C.V.
Así mismo, Virbac cuenta con una presencia comercial en más de 100 países con, 26
filiales en todo el mundo y 5 centros de investigación ubicados en Austra-lia, Vietnam, Francia, USA y México, dando respuesta a las necesidades de los diversos mercados mundiales. De igual manera, cuenta con plantas de producción en Sydney, Australia; Ho-Chi Minh, Vietnam; Johannesburgo, Sudáfrica; Niza y Paris, Francia; Saint Louis y Fort Worth, USA; Sao Paulo, Brasil; Guadalajara, Jalisco, México.
En su proceso de mejoramiento, Vir-bac busca alcanzar las certificaciones LEED: U.S. Green Building Council; Industria Limpia: PROFEPA (Mé-xico); Buenas Prácticas de Manu-
factura: SAGARPA (México), ICA (Colombia), MAPA (Brasil), EMEA (Europa), logrando así destacarse internacionalmente con una empresa ambientalmente responsable y líder en estándares de calidad.
Avanzando en la búsqueda de este proceso, Virbac, adelanta la obra del Edificio Sustentable Leed (Leaders-hip in Energy & Environmental De-sign) ‘Argo Navis’, el cual se diseña, construye y opera de forma social, económica y ambientalmente res-ponsable, promoviendo un ambiente saludable y próspero que mejora la calidad de vida de los usuarios. Asimismo, como una responsabili-dad de Virbac México con el Medio Ambiente, al iniciar operaciones en
Virbac es un laboratorio farmacéutico dedicado exclusivamente a la salud animal, el cual cuenta con presencia mundial y provee productos y servicios para los médicos veterinarios y propietarios de animales.
el nuevo sitio se inscribirá de manera voluntaria al Programa INDUSTRIA LIMPIA, con la finalidad no solo de garantizar el cumplimiento efectivo de la legislación, sino de mejorar la eficiencia de sus procesos de produc-ción, su desempeño ambiental y su competitividad.
86 Promotora Técnica Industrial S.A, de C.V.
Los productos biorracionales:
• Pueden controlar poblaciones resistentes a plaguicidas químicos sintéticos.
• Tienen baja probabilidad de generar resistencia por la misma naturaleza de su acción.
• Son de alta especialidad para las plagas y enfermedades que se desea controlar.
• Son de mínima toxicidad para la fauna benéfica y vida silvestre.
• Son biodegradables y poco persis-tentes en el ambiente.
• No tienen restricciones de tiempo para entrar a las superficies tratadas.
• En su mayoría, están exentos de límite máximo de residuos en los productos de consumo.
• Base para el Manejo Integrado de Plagas.
Grupo Ultraquimia está orgullosa de contribuir con el desarrollo agrí-cola de nuestro país y de ser pro-motores de la Agricultura Orgánica y Sustentable, siempre con apego
a las normas Gubernamentales, privadas y a los procesos de certifi-cación. Contamos con Laboratorios de Producción de Microorganismos Benéficos y una planta de fabrica-ción de Productos Biorracionales, lo que ha fortalecido nuestro posicio-namiento en el mercado Nacional e Internacional.
Nuestra empresa tiene implementado el Sistema de Gestión de Calidad en ISO 9001:2008, está certificada en el sistema Good Laboratory Practices (GLP-´s) y realiza el Aseguramien-to de la Calidad de los productos conforme a los procedimientos establecidos por el Centro Nacional de Referencia de Control Biológico (DGSV-SENASICA-SAGARPA). Esto nos permite ofrecerles pro-ductos con calidad reconocida, cuya efectividad biológica es confirmada mediante técnicas de bioensayo (productos biorracionales), y pruebas
El Manejo Integrado de Plagas (MIP) significa controlar los organismos que afectan a los cultivos, utilizan-do los métodos que satisfagan mejor las exigencias toxicológicas, ecológicas y económicas, teniendo en cuenta los umbrales de tolerancia y priorizando el uso de las técnicas de control natural, que incluye el uso de productos biorracionales. Por una parte, se aprovechan los mecanismos de protección de las plantas que tienen su origen en la biosíntesis de sustancias con propiedades repelentes, irritantes, inhibidoras de la alimentación y reguladores del crecimiento.
físicas relacionadas con el uso, antes de ser aprobados para su comerciali-zación y aplicación en campo.
Estamos convencidos que aportare-mos valor a su negocio. Permítanos atender sus solicitudes de abasto de producto y resolver sus dudas sobre la Fitosanidad y Nutrición vegetal a través de nuestra área de Atención a Clientes. Ponemos a su disposición nuestra asesoría profesional persona-lizada a través de la línea telefónica sin costo 01 800 11 27 500 o contác-tenos mediante nuestra página web www.ultraquimia.com
Manejo Integrado de Plagas
(Laboratorio de análisis de efectividad biológica)
(Asesoría Técnica en campo sobre manejo integrado de plagas)
Información Corporativa
87Soco Vic S de R.L, de C.V.
La empresa SOCO VIC tiene más de 40 años de trayectoria, donde ha tenido la oportu-
nidad de ser una de las pioneras en la industria de la fabricación y venta de productos Naturistas, y que se ha venido adaptando a los cambios cul-turales de la sociedad y a la evolución científica del ramo. Ajustándose exito-samente a lo que demanda el mercado, en cuanto a productos y procesos de fabricación, todo ello cumpliendo con las disposiciones que dictan las diferentes autoridades.
En esta ocasión ponemos a sus órde-nes 2 de nuestros productos:
NOPALINAZA Y ELIXIR ERIKISHIRU
Cuidadosamente elaborados, desean-do que los prueben y conozcan sus bondades.
Av. Arboledas 2500 L 53 Z-E Col. Rinconada de la Arboleda Guadalajara Jalisco Tel. (33)3632-1271, 3632-6732 Lada sin costo: 01-800-024-24-33
E-mail: [email protected] https://www.facebook.com/FibraCahuenga ∙ https://twitter.com/FibraCahuenga
88 Bioresearch de México S.A, de C.V.
Misión
Nuestra cultura está orientada en la efectividad, calidad y mejora continua, ofrecemos al Sector
Público y Privado productos farmacéu-ticos con oportunidad y precios accesi-bles, generando beneficios a nuestros clientes, proveedores y personal.
Visión
Consolidar nuestra presencia y creci-miento dentro del mercado farmacéu-tico, logrando el reconocimiento de la industria como líderes en la producción y comercialización de medicamentos ge-néricos, que garanticen a los clientes ca-lidad, oportunidad y precios accesibles.
En Bioresearch de México estamos comprometidos con la calidad, desde
la adquisición de la materia prima y materiales hasta producto terminado. Contamos con las instalaciones y el equipo tecnológico que nos permiten la mejor aplicación de nuestros procesos, que están regulados por las normas de la más alta calidad esto sólidamente respaldado por nuestro excelente y bien capacitado capital humano.
Tenemos como motivación principal, la satisfacción de nuestros clientes en todo lo que buscan.
• Calidad de producto
• Rapidez de respuesta
• Precio competitivo
• Seguridad en buenas prácticas de manufactura
Productos
• Antibióticos
• Analgésicos
• Antiinflamatorios
• Antihistamínicos
• Antimicóticos
• Antiparasitarios
• Cardiovasculares
• Dermatológicos
• Gastrointestinales
• Metabolismo
• Respiratorios
• Sistema: Nervioso
• Vitaminas y Minerales
“El ser una empresa mexicana es un orgullo, y si a eso le sumamos 60 años de experiencia, son razones suficientes para decir que en Bioresearch de México, nos sentimos satisfechos de formar parte del cuidado en la salud de la familia mexicana”.
Contacto
Río Totolica, No. 15-A, Fracc. Ind. NaucalpanNaucalpan de Juárez, Edo. De México, C.P.53370Información y ventasTel. 5300-5273 ext-113, 2755301-1589Fax. [email protected]
Información Corporativa
89Accord Farma S.A, de C.V.
¿Quién es Accord Farma?
Una empresa dinámica dedicada al cuidado de la salud, enfocada en la comercialización de una amplia gama de productos con pasión por la calidad y por el servicio al cliente, guiados por la investigación y tecnología para el bienestar universal. La experiencia a través de más de tres décadas en el cui-dado de la salud y nuestra amplia gama de formulaciones nos dan una fuerza reconocida en el sector farmacéutico, respaldada por nuestro corporativo Intas Pharmaceuticals, grupo al cual pertenecemos.
Antecedentes
Accord Farma México inicia opera-ciones en 2006 y en 2007 adquiere la planta de fabricación llamada Farmabiot ubicada en el parque Toluca 2000.
Farmabiot
Farmabiot fabrica sólidos orales oncológicos y tiene una capacidad instalada para fabricar 194 millones
de tabletas y 70 millones de cápsulas anuales, y actualmente está desarro-llando 11 productos.
Ofrece los más altos estándares de calidad a las empresas más importan-tes a nivel Nacional e Internacional y actualmente cuenta con el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación emitido por la COFEPRIS.
Accord Farma en la actualidad
Actualmente en Accord Farma Mé-xico laboran más de 200 empleados, todos con la plena convicción de “Hacer lo excelente mejor”. Hoy en día cuenta con un portafolio de 35 registros vigentes, 12 productos en fase de registro, 24 productos en fase de desarrollo.
La fuerza de ventas de Accord Farma se divide en tres líneas:
• Onco Care, cuenta con 20 productos.
• Farma Care, cuenta con 8 productos.
• Cliniq Care, cuenta con 7 productos.
Nuestro centro de distribución cuenta con capacidad para accesar a los principales puntos de embarque en México.
Lanzamientos 2014
Viqet .25mg /5ml (Palonosetrón)
Empet 100mg y 500mg (Pemetrexed)
Traxacord RTU 50mg y 500 mg (Me-totrexatoRTU)
Protyrin 100mg y 400mg (Imatinib)
Oxfon 4mg/5ml (Ácido Zoledrónico)
Lpsyrid 500mg (Levetiracetam)
Adptor 40mg (Esomeprazol injec-table)
Meproxidina 100mcg/ml (Dexmede-tomidina)
Eutrobon 2mg/2ml (Ibandronato)
Los productos de Accord Farma están certificados por la FDA, MHRA y COFEPRIS.
Accord Farma: Evolución un paso adelante
www.accordfarma.com.mx
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Hospira, el proveedor líder mundial de terapias inyectables así como tecnologías de infusión y un líder global en biosimilares, es una compañía estadounidense que cuenta con más de 70 años de experiencia en el mercado, considerando sus inicios como división de servicios hospitalarios de Laboratorios Abbott. Sin embargo, fue el 03 Mayo de 2004, que la empresa con sede en Lake Forest, Illinois, inició su historia como compañía independiente.
Hospira S, de R.L, de C.V.
Hospira debe su nombre a la combinación de las palabras hospital, espíritu, inspiración
y la palabra en latín “spero” que significa esperanza, lo cual refleja el optimismo de la empresa desde sus inicios y que se demuestra hoy en día con su presencia en más de 70 países a través de 17,000 empleados y 14 plantas de manufactura. En Latinoamérica destaca la presencia de Prece-dex®, agente sedante de última generación, así como la bomba de infusión Plum A+® con tec-nología que garantiza exactitud y seguridad en la administración de medicamentos. Además de un ambicioso programa de lanza-mientos en las áreas terapéuticas de antibióticos y oncología.
En 2013, el amplio portafolio de Hospira, le reportó ventas anuales por 4.1 millones de dólares, donde el 79% corresponde al consumo en los mercados de Canadá, Estados Unidos y Latino América.
A pesar de su buena posición en el mercado, Hospira sigue estableciendo estrategias de negocio que le permiten superar las expectativas del mercado global con la finalidad de mejorar su posición en el sector.
Con respecto a este punto, Hospira considera que el competidor más efectivo en la industria es aquél que se enfoca en la calidad y el rendi-miento del producto; la amplitud y la eficiencia de la oferta de productos, y
el cumplimiento regulatorio; así como la capacidad de desarrollar y entregar productos rentables que ayuden a los hospitales a mejorar la seguridad en el cuidado del paciente al reducir los errores de medicación y proporcionar atención de alta calidad.
Éstos son factores cada vez más im-portantes en un entorno sanitario que requiere niveles de eficiencia y productividad crecientes, por lo que Hospira se asegura no solo de tener los productos idóneos, sino también de contar con las personas idóneas para lograr éste objetivo. Esto significa contar con un grupo talentoso de individuos dedicados, enfocados al cliente y emprendedo-res que estén comprometidos a tra-bajar bajo los más altos estándares de integridad y ética. Así, Hospira acepta la diversidad de pensamiento y perspectiva cultural fomentando un ambiente de empoderamiento equidad y respeto.
Hospira Celebra 10 Años -Avanzando Hacia el BienestarA Través de los Productos y Personas Idóneos.
Corporativo Hospira, Lake Forest Illinois.
Por: Silvia Álvarez, LATAM RA Coordinator
Hospira también reconoce la impor-tancia de colaborar con las comuni-dades alrededor del mundo a través de su gente, sus productos, alianzas y contribuciones financieras. En éste sentido, la empresa ha apoyado durante los desastres naturales con donaciones
de medicamentos y la Funda-ción Hospira provee becas a organizaciones filantrópicas cuyas misiones y programas se enfocan a mejorar el acceso a la salud. Así mismo, los empleados colaboran en sus comunidades a través de donación de dinero y también con participación activa como la venta de pasteles hechos en casa, rifas, caminatas y campañas de concientización, como la realizada en Canadá, donde los empleados varones dejaron crecer sus bigotes en apoyo a la campaña denomina-
da “Movember”, cuyo propósito fue incrementar la detección temprana, diagnóstico y tratamiento efectivo del cáncer de próstata y testicular.
Es así como Hospira hace la diferen-cia, avanzado en las prioridades de la compañía de reforzar el crecimiento de la compañía, al mismo tiempo que logra un desempeño financiero sólido. En éste sentido el director ejecutivo de Hospira, Michael Ball, menciona que los esfuerzos por mejorar la calidad y las iniciativas de crecimiento están posicionando a Hospira para un futuro más fuerte y competitivo, impulsando el crecimiento sostenible y valor para sus accionistas.
Información Corporativa
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Implementando a través de todo el S.XX e inicios del XXI instalaciones productivas en Medio Oriente, Asia, Israel, Japón, Corea del Sur, África del Norte, Sudáfrica, Europa, Norteamérica, Canadá, América Latina y el Caribe, Teva llega a México en el año 2004 estructurándose sólidamente por medio de la adquisición de IVAX i Grupo Sicor, propietario de Lemery, laboratorios de clase mundial, conformando así lo que hoy conocemos como TEVA México.
Enfoque de Negocio
El enfoque de negocio de TEVA no solo está centrado en el mercado de medicamen-
tos genéricos, sino que también ha invertido en investigación y Desarro-llo de más de 7 millones de dólares, a través de diferentes acuerdos con distintas entidades, institutos y centros de investigación en México.
Dirección de Nuestro Negocio
Por tanto, la dirección de nuestro negocio se amplía a tres importantes áreas: Ingredientes Farmacéuticos activos, es decir, las materias primas;
la producción de medicamentos ge-néricos y el desarrollo de productos de innovación e investigación propia.
Además, hoy TEVA México participa en el mercado público con tres unidades de negocio: Ventas a Gobierno, Hos-pitales, Oncología y Biotecnología; que representa el 56% del total de ventas.
Con más de 95 diferentes principios activos y 135 presentaciones, siendo las principales líneas terapéuticas:
• Oncológicos
• Inmunosupresores
• Nefrológicos
Por otra parte, participa en el merca-do privado con cuatro unidades de negocio.
Neurociencia
Genéricos intercambiables, pedia-tría, Otoneumatología y Medicina general; equivalente al 35% del total de las ventas; con más de 108 principios activos y 164 presenta-ciones en las áreas terapéuticas más importantes.
• Antibióticos Gastrointestinales
• Analgésicos Cardiovasculares
También participa en el mercado de innovación con la unidad de negocio Neurociencia, enfocada en la Esclerosis Múltiple y al mal de Parkinson y próximamente atenderá la Osteoporosis.
Servicio al Cliente
Irene Torres
DF. y área Metropolitana 59.500.536
Interior de la República 018000.0012.800
Teva Pharmaceuticals México S.A, de C.V.
Ofi cina en la Ciudad de MéxicoEastman Chemical Uruapan, S.A. de C.V.
Insurgentes Sur 1605 Piso 23 Col. San José Insurgentes
Deleg. Benito Juárez 03900 México, DF
México Tel: (52) 55 5322-9800 Fax: (52) 55 5322-9800
E mail:[email protected]
Eastman produce una amplia variedad de productos grado alimenticio con aplicaciones en goma de mascar y bebidas gaseosas a base de aceites esenciales cítricos. Algunos d e e s t o s p r o d u c t o s s o n resinas obtenidas de una fuente renovable.
Resinas: Eastman™ Ester Gum
Estas resinas son elaboradas con brea de goma, la cual es una sustancia obtenida a través del
exudado de los pinos vivos y de glicerina de origen vegetal y/u otros polialcoho-les. La mayor parte de los productos de Eastman a base de resinas son aproxi-madamente un 90 % de origen natural.
Los productos elaborados por East-man, ofrecen diferentes propiedades a fi n de satisfacer los requerimientos de las aplicaciones industriales. Por ejemplo, la Eastman™ Ester Gum 8WA-M y el Eastman™ Sustane SAIB (Isobutirato acetato de sucrosa) son agentes grado alimenticio modifi cado-res de densidad para concentrados de bebidas saborizadas con aceites esen-ciales, estos productos proporcionan a la industria dos alternativas que le dan fl exibilidad a las formulaciones.
Para su elaboración, Eastman cuenta con dos plantas donde se producen resinas derivadas de brea, y es en la planta de México donde se produce la Eastman™ Ester Gum 8WA-M para uso en bebidas gaseosas, entre otras resinas. Esta planta actualmente cumplen con regulaciones de buenas prácticas de manufactura, además, las resinas grado alimenticio fabricadas ahí tienen la certifi cación Kosher.
La gama de productos de Eastman para uso en aplicaciones de alimentos y bebidas están alineados con múl-tiples secciones del Código Federal
de Regulaciones de Estados Unidos administrado por la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA por sus siglas en in-glés) para diversas aplicaciones que implican un contacto con alimentos, recubrimientos, adhesivos y materiales de empaque.
Eastman™ Ester Gum 8WA-M un Producto de Origen Natural
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Acerca de Eastman Chemical Company
Eastman es una empresa de especialidades quí-micas global que produce un amplio catálogo de productos que la gente utiliza diariamente. Con un portafolio de negocios especializados, East-man trabaja con clientes para entregar productos y soluciones innovadoras mientras mantiene su compromiso con la seguridad y la sustentabilidad. Su enfoque orientado al mercado toma ventaja de plataformas de tecnología de clase mundial y posiciones líderes en mercados como el de transporte, construcción y consumibles. Eastman se enfoca en crear valor consistente y superior para todos sus inversionistas. Como compañía global diversa, Eastman atiende a sus clientes en aproximadamente 100 países, y en 2013 tuvo ingresos de aproximadamente $9.4 billones. Las ofi cinas corporativas de la compañía se encuen-tran localizadas en Kingsport, Tennessee, USA y emplea aproximadamente a 14,000 personas alrededor del mundo. Para mayor información visite: www.eastman.com
Eastman Chemical Uruapan, S.A. de C.V.
Información Corporativa
93Servical Méxicana S.A. de C.V.
En Servical, la relación de so-ciedad con nuestros clientes está fundamentada en una
operación de excelencia. Producimos productos de alta calidad, a tiempo, todo el tiempo. Servical entrega lo que promete, basada en sus principios de:
Calidad- La calidad del producto es para Servical la prioridad más alta ya que sabemos que para nuestros clientes es muy importante. La Calidad es el cora-zón todo lo que hacemos en Servical y estamos orgullosos de que sea parte de nuestra reputación y excelencia. Nues-tros procesos, productos y desempeño son constantemente validados por nuestros clientes y nos mantenemos por encima de los estándares de la Industria.
Mejora Continua – A través de un ri-guroso programa de mejora continua y
medición de nuestro desempeño, Ser-vical busca la excelencia en eficiencia de la producción, calidad del producto, seguridad y embarques a tiempo.
Potencial Profesional- Desde la selec-ción de materia prima hasta tecnología de punta en procesos productivos, el abanico de posibilidades de Servical es muy superior a nuestra compe-tencia. Tenemos la experiencia y los conocimientos para apoyar su marca.
Con más de 50 años formulando y produciendo, Servical tiene la Tecno-logía, la Capacidad de producción y la Flexibilidad de proveer una solución total a su cadena de suministros con costos que convengan a ambas partes, podemos apoyar desde una empresa que inicia operaciones hasta las gran-des empresas de calidad global.
Ofrece desarrollar, fabricar y entregar en centro de distribución sus productos, a través de sus Divisiones de:• Cuidado Personal: Shampoos, Cremas, Geles, Cosméticos, etc. • Perfumería: Fragancias, Esencias, Aromaterapia, Etc.• Productos de limpieza: Institucional - Doméstica - Automotriz
¡Usted Venda Nosotros Fabricamos!
Le diseñamos su producto, la fragan-cia que necesita, el estudio de mercado si es necesario, etc.
Filosofía Ambiental- Servical es pio-nera en recuperación de agua de lluvia misma que a través de tratamientos específicos, se usa en todos nuestros procesos de manufactura. En Servical, conjugamos la responsabilidad social con la ambiental. Trabajamos con un enfoque en el bienestar de nuestros trabajadores, nuestros clientes, nues-tra comunidad y sobre todo con el entorno ambiental como meta. Nos esforzamos en minimizar nuestro impacto ambiental trabajando en el ahorro de energía, agua y generación de deshechos en nuestros procesos de manufactura siempre focalizados en producir los productos de más alta calidad para nuestros clientes.
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Gracias a su profesional equipo de colaboradores ampliamente capacitados
y enfocados a la satisfacción total del cliente, BOMUCA ha logrado posicionarse exitosamente en las principales ciudades de la república mexicana y Estados Unidos.
Productos líderes en su categoría como Vivioptal cápsulas, Vivinox N y Vitálica Kids son ejemplos de excelencia dentro de la Industria Far-macéutica.
Actualmente Bomuca trabaja en colaboración con laboratorios de in-vestigación científi ca en la búsqueda de soluciones a enfermedades crónico degenerativas, del sistema nervioso central, aparato digestivo, entre otras.
CONTACTOT. 52 (664) 621 6074F. 52 (664) 621 6075CE. [email protected]. Ave. de Los Pollos No. 26-C,Fracc. Sandoval, La Mesa.Tijuana, B.C. México. CP 22405
www.facebook.com/bomucatwitter.com/Bomuca
BOMUCA S.A. DE C.V., es una empresa orgullosamente bajacaliforniana, fundada en la ciudad de Tijuana en el año 1989. Bomuca tiene como misión mejorar el bienestar de las personas que atiende mediante la mejora y preservación de su salud. La base de éxito ha sido el tener la visión para detectar y satisfacer las necesidades de sus clientes para proveerlos con productos efi caces, de la más alta calidad, provenientes de prestigiados laboratorios de Europa y Estados Unidos. Actualmente comercializa sus productos a largo del territorio mexicano Estados Unidos y próximamente en Centro y Sudamérica.
Bomuca S.A de C.V.
Información Corporativa
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Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel es una empresa mexicana creada en 2005, con el objetivo de ser un Laboratorio Tercero Autorizado realizando los análisis fisicoquímicos e instrumentales de apoyo en la industria Farmacéutica Nacional y así ser la mejor alternativa en laboratorios de Prueba.
Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel
Tecnología Farmacéutica y Ana-lítica Anel es evaluada y certi-ficada por COFEPRIS como
un laboratorio tercero autorizado para la industria farmacéutica en Abril del 2008, obteniéndose las autorizaciones como se indica a continuación:
• TA-05-08: Primera autorización lo-grada el 10 de Abril del 2008 con vi-gencia hasta el 10 de Abril del 2010.
• TA-38-11: Renovación de la auto-rización, con fecha del 07 de Julio del 2011 con vigencia hasta el 07 de Julio del 2013.
• TA-74-13: Renovación de la auto-rización, con fecha del 14 de No-viembre 2013 con vigencia hasta el 14 de Noviembre 2015.
Tecnología Farmacéutica y Analítica Anel obtiene su autorización como Unidad Analítica para realizar estudios de Perfiles de Disolución en Agosto del 2011 y se obtuvo la renovación de esta autorización en Noviembre del 2013.
• TA-51-11: Autorización como Uni-dad Analítica para realizar estudios de Perfiles de Disolución, del 11 de Agosto del 2011 al 11 de Agosto del 2013, por COFEPRIS.
• TA-75-13: Autorización como Uni-dad Analítica para realizar estudios de Perfiles de Disolución, del 14 de Noviembre 2013 con vigencia hasta el 14 de Noviembre 2015, por COFEPRIS.
En Tecnología Farmacéutica y Analí-tica Anel, S.A. de C.V. siempre hemos estado comprometidos en satisfacer las necesidades de nuestros clientes, ofreciendo análisis fisicoquímicos, estudios de Perfiles de Disolución de productos farmacéuticos de acuerdo a los métodos establecidos por la regulación Nacional e Internacional, y tenemos como proyecto la Unidad Analítica en Bioequivalencia.
Marco Analítico:
• Estudios de Perfiles de Disolución en base a la NOM-177-SSA1-2013
• Determinación de agua por Karl Fischer MGA-0041
• Aspecto de la Solución MGA-0121• Límite de cloruros MGA-0161• Color de la solución MGA-0181• Densidad relativa MGA-0251
• Espectrofotometría infrarroja MGA-0351
• Temperatura de fusión MGA-0471• Metales pesados MGA-0561• Pérdida por ignición MGA-0670• Pérdida por secado MGA-0671• Determinación de pH MGA-0701• Residuo de la ignición MGA-0751• Solubilidad completa MGA-0821• Volumetría MGA-0991• Cromatografía MGA-0241• Desintegración MGA-0261• Prueba de disolución MGA-0291• Uniformidad de dosis MGA-0299• Espectrofotometría visible y ultra-
violeta MGA-0361• Hermeticidad MGA-0486• Liberación controlada MGA 0521• Variación de volumen MGA-0981• Friabilidad MGA-1216
96 Pierre Fabre México S.A, de C.V.
Pierre Fabre, en busca de satisfacer una necesidad real del mercado far-macéutico, desarrolla planes anuales de Educación Médica Continua donde busca trabajar en conjunto con las asociaciones y sociedades establecidas para crear alianzas estratégicas, con el fi n de captar la atención, maximizar el impacto y buscar un mayor retorno de inversión. Este tipo de estrategias han posicionado a Pierre Fabre como una empresa de referencia para los médi-cos generales, ginecólogos, urólogos y angiólogos de México.
El reto de seguir trabajando sobre este camino y fortalecer nuestras activi-dades nos ayudará al éxito y al biene-star de la población mexicana.
Pierre Fabre es un laboratorio ocu-pado en desarrollar soluciones in-novadoras que contribuyen al biene-star de los pacientes, apoyados por profesionales de la salud: nuestros so-cios de confi anza internacionales. La ética farmacéutica está en el centro de nuestro trabajo.
Nuestro objetivo es proporcionar solu-ciones pertinentes e innovadoras para el cuidado de los pacientes; deseosos por apoyar la demanda global, hoy se cubren diversas áreas terapéuticas.
Pierre Fabre desde hace más de 10 años en México ha buscado el desar-rollo de áreas para la comercialización de productos en líneas especializadas como Oncología, Salud Femenina, Respiratorios, Urología, entre otros.
La actualización médica es una de las principales necesidades de los médicos generales, donde solicitan de manera consistente programas de capacitación y reorientación del diag-nóstico y tratamiento de las enferme-dades crónico degenerativas, debido a la gran cantidad de pacientes que tratan de primera instancia.
Información Corporativa
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Todos reconocemos las várices, esas venas dilatadas y tortuosas en las piernas -aunque pueden llegar más arri-ba- son un problema de salud muy común. Las várices son tres veces más frecuentes en las mujeres que en los hombres, además la predisposición hereditaria es más importante en las mujeres. Alrededor de 60 % de las per-sonas con várices tienen antecedentes maternos del mismo padecimiento, mientras solo 20 % la tiene en el padre.
Las Mujeres y las Várices
Alfa Wassermann S.A. de C.V.
Las várices forman parte de la Enfermedad Venosa Crónica (EVeC), en la que en un extre-
mo están pequeñas dilataciones veno-sas y en el otro severas alteraciones de la piel que llegan a causar úlceras de las piernas que pueden durar mucho tiempo y afectan la calidad de vida.
Existen una serie de causas o factores predisponentes de la EVeC, los más importantes son: obesidad, embara-zos, estadía prolongada de pie o senta-do (más de 5 horas/día) durante años,
cualquier condición que comprima el abdomen (cinturón o faja apretados) y trombosis venosa previa. Conocer estos factores es importante porque evitándolos puede prevenirse la apari-ción o la progresión de la EVeC.
El tratamiento de la EVeC requiere en primer lugar medidas de higiene veno-sa que evitan algunos de los factores de riesgo (tabla 1) y medias elásticas que comprimen las piernas, porque favorecen la circulación de las venas hacia el corazón, y medicamentos.
Hay dos tipos de medicamentos, uno lo forman un grupo de derivados her-bolarios que mejoran el tono venoso al contraer la delgada capa muscular de las venas y están mejor indicados en etapas tempranas de la EVeC. El se-gundo lo constituye un solo producto, la sulodexida que evita la infl amación de las paredes venosas y restaura su integridad, con lo que las venas se hacen más resistentes, aumentado el tono venoso y disminuyendo la presión venosa. Este medicamento está indicado en todas las etapas de la EVeC incluso en el tratamiento de las más avanzadas, como las úlceras venosas de las piernas en las que su utilidad se ha demostrado en múltiples investigaciones.
En todos los casos el tratamiento de higiene venosa, medias elásticas y medicamentos debe ser a largo plazo.
Telangiectasias y varículas a la izquierda (EVeC grado 1) y úlcera venosa crónica (EVeC grado 6)
Várices en la pierna (EVeC grado 2)
Medidas de higiene venosa
• Evitar uso de tacones altos
• Evitar cinturones o fajas que aprieten o compriman el abdomen
• Evitar ligas en los muslos
• Dormir con las piernas elevadas
• Corregir o prevenir sobrepeso y obesidad
• Evitar permanecer de pie por tiempo prolongado. Mover los pies y las piernas
• Caminar más de media hora al día
• Realizar actividades deportivas al menos 2-3 veces por semana
• Al terminar la jornada efectuar masaje en las piernas con agua fría empezando desde los pies hacia arriba
• Usar medias elásticas compre-sivas
Bibliografía:
Flota-cervera LF et al. Rev. Mex Angiol 2014; 42: 28-37.
Rodríguez- Jiménez OA et al. Rev Galenus 2014; 1: 34-37
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La misión de Aspen Labs en el mundo entero es trabajar por la salud de la comunidad proporcionando medicamentos y servicios de alta calidad al alcance de todos, mismos que satisfagan la amplia gama de necesidades de los pacientes, socios comerciales y clientes, destacándolos como una corporación socialmente responsable.
Aspen Labs S.A, de C.V.
Aspen Labs es una compañía de ori-gen sudafricano; se destaca como una de las farmacéuticas de más rápido crecimiento debido a sus recientes e importantes adquisiciones de produc-tos para la salud de la mujer y de nu-trición infantil, así como heparinas de bajo peso molecular. Su presencia en el mercado latinoamericano comienza en México y Venezuela.
Gracias a su amplio portafolio de medicamentos, hoy en día es distin-guida como uno de los protagonistas más importantes a nivel mundial en el segmento de la salud pública. Es un reconocido líder en países como Sudáfrica, Australia y Nueva Zelanda.
Aspen en México
En el año 2000, se establece una planta en Toluca, Estado de México, la cual tiene una superficie de 1.000 mts² y modernas instalaciones para la fabri-cación de productos farmacéuticos.
En el 2001, Aspen Labs recibe la autorización de Cofepris para iniciar con la fabricación de medicamentos que satisficieran la demanda del sector salud. Asimismo, se le permite imple-mentar sistemas y procesos críticos de validación, iniciando con ello el regis-tro e importación de más productos.
Después de consolidarse en el área institucional, inicia su participación activa en el mercado ético privado, experimentando un crecimiento cons-tante con la comercialización de me-dicamentos de gran aceptación por el
Planta Vallejo
Planta Toluca
Planta Vallejo
cuerpo médico mexicano, tales como Zyloprim, Septrim, Indocid, Aldomet, Lanoxin, Nytol, Agrastat, entre otros.
En el 2013 se concreta la adquisición de la línea de Nutricionales de Pfizer/Nestlé, que incluyó una planta de manufactura localizada en la Colonia Industrial Vallejo, la cual está conside-rada como una de las más grandes de América Latina en su tipo. En el mis-mo año, se firmó la transferencia de un destacado portafolio de productos de MSD, así como productos de GSK; aumentando considerablemente las operaciones de la compañía en el país.
“México es un lugar propicio para invertir, Aspen Labs ya cuenta con dos plantas manufactureras, una de fórmulas infantiles y una de productos farmacéuticos. Tenemos la intención de seguir invirtiendo en el talento y creando mayores empleos... Éramos 300 empleados y ahora somos más de 1200 (…) La idea es que, con base en calidad y precios, el consumidor reco-nozca que somos el laboratorio que tiene las fórmulas que brinda el mejor
Información Corporativa
99Aspen Labs S.A, de C.V.
beneficio para el bebé, por ejemplo”, afirma Carlos Abelleyra Cordero, CEO Regional de Aspen Labs para América Latina de habla hispana.
Metas actuales
Como resultado de una importante expansión de su plantilla laboral, a finales de este año Aspen Labs cam-biará su ubicación para instalarse en un lugar con espacios mejorados y de mayor funcionalidad. Es en México donde se encuentra la oficina regional desde la que se controlan las operacio-nes de los países de América Latina de habla hispana.
Con una inversión cercana a los 20 millones de dólares se inicia la aper-tura de una nueva área farmacéutica del complejo de Vallejo, en la que se planea fabricar diversos medicamen-tos de prescripción y de consumo popular, como leche de magnesia de Phillips para exportación, productos hormonales, entre otros.
“Seguimos muy activos buscando oportunidades para conseguir más productos. En Argentina estamos buscando adquirir una compañía para terminar de implantar Aspen en toda América Latina. Seguimos interesa-dos en expandir nuestra cartera de productos con especial enfoque en salud femenina, pediatría, medicina crítica y OTC”, afirmó Carlos Abe-lleyra Cordero.
Aspen Labs registra ya 1244 colabo-radores en toda la región. Tan sólo en México opera con 750 puestos de trabajo, generando valor para sus accionistas y colaboradores. Su meta comercial consiste en ubicarse dentro de las primeras 10 compañías
farmacéuticas en México y la región latinoamericana de habla hispana en los próximos 5 años.
Labor Social
El noble carácter social de Aspen Labs ha impulsado a sus colaboradores y familiares a conmemorar, desde hace ya varios años, el Día Internacional de Mandela, ocasión en la que personas de diferentes partes del mundo dedi-can tiempo y esfuerzos para ayudar a comunidades de escasos recursos. En la más reciente celebración realizada en México, se le dio continuidad al le-gado de Mandela mediante una huma-nitaria labor, beneficiando con 3.000 artículos de primera necesidad a las niñas de la “Casa Hogar Santa Inés” y a los niños de “Niños con Ilusión y Esperanza de Vivir” (NIEV). Adi-cionalmente, Aspen Labs, de forma conjunta con uno de sus proveedores, hicieron trabajos de reparación de escaleras, remodelación de los baños y regaderas, así como la instalación de nuevas líneas de drenaje, para mejorar
las condiciones en que habitan los niños de casa NIEV.
Retos Futuros
A nivel regional, Aspen Labs conti-nuará su rápido crecimiento gracias al talento y tenacidad que caracteriza a su equipo de trabajo y a la confianza que los accionistas le han depositado, pues ven con optimismo el creci-miento de la región latinoamericana de habla hispana, y desde luego el de México. Las próximas adquisiciones fortalecerán su oferta terapéutica, logrando con ello el reconocimiento de los profesionales de la salud, dis-tribuidores, instituciones de la salud, consumidores y pacientes.
con corazón y cabeza Nelson Mandela
Medicina
Planta Sudáfrica
Planta Toluca
Planta Sudáfrica
100
Somos una empresa farmacéutica mexicana que primordialmente desarrolla y comercializa productos para el cuidado de la salud para marcar una diferencia positiva e importante en la vida de los pacientes, médicos y de la sociedad.
Bonarum Pharma S.A, de C.V.
Adicionalmente a la División Pharma y maquila farmacéuti-ca, Bonarum Pharma México
cuenta con una División de Material de Curación para la fabricación de la primer venda elástica de malla tubular en México: Retelast®. Una División de Auxiliares de Diagnóstico para Medios de Contraste en Imagenología y, una División de Empaques Grado Farmacéutico para la fabricación de contenedores o alveolos de óvulos y supositorios. Del mismo modo, también desarrollamos y fabricamos bancos y charolas termoformadas para la industria Alimentaria, Cosmética, Médica y Bio-Farmacéutica.
Queda usted invitado a explorar nuestro sitio y conocer nuestra gente, empresa, experiencia, lo que hacemos y lo que deseamos llegar a representar en el cuidado de la salud humana.
Filosofía
Con una Filosofía Corporativa que enmarca el Talento como una parte integral de las personas que conforman nuestra organización y a la Confi abi-lidad que debe refl ejarse a través de nuestros productos y servicios dentro de una cultura amigable con el medio ambiente; enunciamos nuestro lema rector: “Talento y Confi abilidad Far-macéutica”.
A continuación mencionamos lo que nuestra misión es y lo que deseamos lle-gar a representar en un futuro cercano.
ContactoOfi cinas CorporativasLafontaine 137Col. PolancoMéxico, D.F., C.P. 11550MéxicoTel. (5255) 5282 0604Fax. (5255) 5280 3516 Planta FarmacéuticaKm. 19.5 Antigua Carr. México PueblaLos Reyes, La PazEstado de México, C.P. 56400MéxicoTel. (5255) 5856 8045Fax. (5255) 5856 8045 ext. 104
MISIÓN
Bonarum está dedicado a proveer de productos auxiliares, preventivos, tera-péuticos o rehabilitatorios y de curación de la más alta calidad; que sean seguros, efi caces y al alcance de quien los necesi-ta. Para servir de este modo, de apoyo a los médicos y ofrecer una alternativa terapéutica confi able para restaurar la salud y mejorar la calidad de vida.
SERVICIOS
Fabricación - Maquila
De manera permanente y como una forma de colaborar con otras empresas del ramo, ponemos a su disposición nuestra experiencia y capacidad produc-tiva en maquila con los altos estándares de calidad y de servicio que nos ha caracterizado.
Farmacovigilancia
Bonarum Pharma en su compromiso con la seguridad de sus productos y en cumplimiento a la Norma Ofi cial Mexi-cana NOM-059-SSA-2013, Instalación
y Operación de la Farmacovigilancia, pone esta sección a disposición de los interesados, instituciones y profesiona-les de la salud.
“Nuestra misión es incrementar el accesode fármacos de la más alta calidada precios accesibles a través de la innovación y la mejora continua enfocándonos en áreas como
oncología y en enfermedades autoinmunes o neurodegenerativas como la esclerosis múltiple. Nuestros productos se encuentran
aprobados en más de 80 países por FDA y EMEA; y en México cumplen con la reglamentación de las
dependencias regulatorias locales.”
HAREMOS HASTA LOIMPOSIBLE PARA QUE
LA VIDA SEACOLOR DE ROSA
Hoy Nafar®, una empresa Synthon®,está comprometida con pacientes, médicosy sobre todo con México
Nafar, una empresa Synthon www.synthon.comJusto Sierra No 933 Col. Agua Blanca Industrial C.P. 45235 Zapopan, Jalisco México Tel. (0133) 31 12 23 51 (0133) 36 84 56 29