Es la propiedad por la cual prácticamente todos los átomos de la tabla periódica y en particular, los del carbono, cuando están en estrecha proximidad a otros átomos o enlazados a ellos, pueden cambiar los contenidos de las energías y las formas de los orbitales, produciéndose una reordenación de dichos orbitales atómicos, para formar en el espacio nuevos orbitales compatibles con la geometría de la molécula que contiene ese átomo.En el caso del carbono, un electrón del orbital 2s pasa a ocupar el lugar desocupado del orbital 2pz. Como el subnivel p posee un contenido energético un poco superior al s, el salto del electrón implica un consumo de energía que redunda en una mayor estabilidad.De acuerdo con datos experimentales, el orbital 2s se hibridiza con uno, dos o los tres orbitales 2p, para formar dos, tres o cuatro orbitales híbridos equivalentes, cuyo número debe ser igual  al número de orbitales utilizado en la combinación

La hibridación sp ó ________ sirve para formar enlaces ___________, que son característicos de los ______________.

Su respuesta :

Digonal; triples; alquinos

Correcto

La hibridación___________ ó tetraédrica sirve para formar enlaces ____________que son característicos de los ______________

Su respuesta :

sp3; sencillos; alcanos

Correcto

Hidrocarburos alifáticos

De acuerdo con la forma de la cadena hidrocarbonada, los hidrocarburos pueden ser acíclicos (de cadena abierta) o alicíclicos (de cadena cerrada o en forma de anillo).Entre los acíclicos o de cadena abierta, es posible encontrar varias combinaciones:Los átomos de carbono se unen entre sí por medio de enlaces sencillos o  sigma, empleando electrones de orbitales híbridos de tipo sp3, para formar los llamados hidrocarburos saturados o alcanos.También se pueden unir por medio de enlaces pi, empleando electrones de orbitales híbridos sp2 o sp, para formar los llamados hidrocarburos insaturados, entre los que hay dos posibilidades: Si se unen dos átomos de carbono por medio de electrones híbridos sp2, se obtienen los llamados alquenos. Pero si se unen por electrones de orbitales híbridos sp, se forman los llamados alquinos.

Los átomos unidos por enlaces__________ requieren mayor ________de disociación que los mismos átomos, unidos por enlaces________________

Su respuesta :

Dobles; energía; triples

Correcto

El triple enlace en los alquinos esta conformado por los siguientes orbitales:

Su respuesta :

Dos pi y un sigma

Correcto

Hidrocarburos aromáticos

Se denominan aromáticos los compuestos que presentan una estructura cíclica resonante conjugada y que cumplen la regla de Hückel.Los compuestos cíclicos en los cuales el anillo está formado únicamente por átomos de carbono, reciben el nombre de carbocíclicos. Por otra parte, cuando en el anillo están presentes otros átomos distintos del carbono (heteroátomos), comúnmente nitrógeno, oxígeno o azufre, se denominan heterocíclicos.Los hidrocarburos aromáticos se obtienen de dos fuentes principales: del petróleo y la destilación del alquitrán de hulla, del que se obtienen el benceno, el tolueno, los xilenos, el naftaleno, el fenol, los cresoles y otros.Los compuestos aromáticos cubren una gama de estructuras muy amplia, de la cual, el benceno y sus derivados son solamente algunos de sus componentes; así, algunos compuestos están constituidos por dos o más anillos de benceno condensados, conocidos como aromáticos policíclicos.Entre los policíclicos, se encuentran la piridina, el pirrol, el furano y el tiofeno, obtenidos a partir del alquitrán; entre los metabolitos humano y animal, se encuentran además, la adenina, la guanina, la citosina, la timina y el uracilo, bases que constituyen los ácidos nucléicos.

El nombre correcto del compuesto  CH3–C6H4–NO2, es: 

Su respuesta :

Nitrotolueno

Correcto

Analice la reacción  C6H6 + CH3–ClDe esta se puede decir que se produce: 

Su respuesta :

C6H5–CH3 + HCl

Correcto

En esta pregunta, el enunciado consta de dos proposiciones: Una Afirmación y una Razón, unidas por la palabra PORQUE; Se debe examinar la veracidad de cada proposición y la relación teórica que las une, y señalar entre las opciones, la más apropiada.Pregunta                             O                 H                             II                  ILas estructuras  H-C-H    y    H-C=O,   NO son híbridos de resonancia PORQUE hay cambio de enlaces en dos átomos.  

Su respuesta :

La Afirmación es VERDADERA, pero la Razón es una proposición FALSA

Correcto

Un compuesto  contiene 24,7% de C, 2,06% de H y 73,2% de cloro. Si su peso molecular, determinado experimentalmente es 291g/mol, su fórmula molecular es:

Su respuesta :

C6H6Cl6

Correcto

El nombre del grupo funcional para cada uno de los siguientes compuestos es:

Su respuesta :

R-CN = NitrilosR-CO-NH2 = AmidaR-COO-R’ = ÉsterR-CONH-R’ = Amida secundaria

R-O-R’ = ÉterAr-OH = FenolR-C=C-R’ = AlquinoR-CO-R’ = CetonaR-COOH = Ácido carboxílicoR-SH = Tiol

Correcto en todas las opciones

Los isómeros, son compuestos que a pesar de tener la misma fórmula molecular, poseen distintas fórmulas estructurales o espaciales, con propiedades fisicoquímicas diferentes. Parear los nombres con las correspondientes definiciones:

Su respuesta :

Algunos de los átomos están en diferentes posiciones dentro de la cadena carbonada. = Isomería de cadenaLos grupos funcionales están en diferentes posiciones dentro de la cadena carbonada. = Isomería de posiciónTienen grupos funcionales diferentes = Isomería funcionalLos átomos de carbono implicados en la rotación restringida tienen sustituyentes idénticos = Isomería geométricaExiste al menos un carbono unido a cuatro sustituyentes distintos = Isomería Óptica

Correcto en todas las opciones