diagÓstico de hiv
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. DIAGÓSTICO DE HIV. LIC. RICARDO SALDAÑA. . PRUEBAS DE LABORATORIO. Métodos Directos: Evidencian/cuantifican la presencia de antígenos en la muestra. PCR cualitativa, PCR cuantificada cultivo y aislamiento viral, antigenemia P-24 ). . PRUEBAS DE LABORATORIO. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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DIAGÓSTICO DE HIV
LIC. RICARDO SALDAÑA
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PRUEBAS DE LABORATORIO
• Métodos Directos: Evidencian/cuantifican la presencia de antígenos en la muestra. – PCR cualitativa, – PCR cuantificada– cultivo y aislamiento
viral, – antigenemia P-24)
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PRUEBAS DE LABORATORIO
• Métodos Indirectos: – Evidencian la presencia
o ausencia de anticuerpos totales en la muestra.
– Son los más utilizados.• Pruebas rápidas• ELISA
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Diagnóstico de VIH
Se usan dos niveles de prueba serológicas: Pruebas de Tamizaje:
Ensayos inmunoenzimáticos Test de aglutinación Test de detección rápida
Tienen alta sensibilidad. La posibilidad de tener falsos negativos es bajo.
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Uni-Gold Recombigen
Multispot HIV-1/HIV-2
Reveal G2
OraQuick Advance
Pruebas rápidas disponibles en el mercado
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Ventajas de las pruebas rápidas de VIH
• Versatilidad y existencia de diferentes principios inmunológicos así como en las muestras biológicas que se pueden utilizar.
• No necesitan un laboratorio muy sofisticado para utilizarlas.• La realización y la interpretación de los resultados obtenidos
es fácil.• Los resultados preliminares se obtienen en poco tiempo, y
cuando se combinan los resultados definitivos los podemos obtener en menos de una hora
• Personal a nivel técnico las puede realizar con la debida capacitación y supervisión de un profesional con experiencia.
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Fortalezas de las pruebas rápidas de VIH
• Algunas se pueden almacenar a temperatura ambiente.
• Se optimiza el uso de los recursos y el tiempo comparado con el ELISA.
• Los resultados obtenidos son igual de confiables que los resultados del ELISA y con menos limitaciones técnicas.
• Algunas requieren poca inversión económica.
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Debilidades de las pruebas rápidas de VIH
• El costo comparado de estas pruebas con el ELISA puede a veces ser mayor.
• Presencia de falsos positivos por lo que necesitan confirmación de los resultados obtenidos.
• El periodo de ventana es mas largo por lo que podemos tener resultados falso negativo comparado con el ELISA de cuarta generación.
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Causas de resultado falso-positivo:
• Relativas al suero: Relativo a la calidad y manipulación de la muestra:
Calidad, extracción, almacenamiento y contaminación de la misma, estabilidad y calidad de los reactivos.
• Relativas a la presencia de auto anticuerpos:– Presencia de enfermedades autoinmunes (AR, LES).
• Relativas a otras condiciones: – Vacunaciones, Enf. Virales, I Renal, Cirrosis,
Enfermedades hemato -oncológicas, alcoholismo, embarazo, etc.
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Causas de resultado falso- negativo:
• Periodo de ventana• Tratamiento con inmunosupresores• Procesos malignos• Trasplante de médula ósea• Disfunciones de las Células B• Factores reumatoides• Pérdida de estabilidad de los reactivos• Reactivos que detectan principalmente p24• Pobre respuesta inmune
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Selección de pruebas rápidas de VIH apropiadas
• Es necesario tomar en cuenta tres factores:– El objetivo de hacer la prueba.– Sensibilidad y especificidad de la prueba.– Prevalencia de la infección de VIH en la población
que será tamizada con las pruebas.
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Elección de Pruebas rápidas de VIH
• Los tres objetivos para hacer un tamizaje de anticuerpos contra VIH son:– Tamizaje de donadores de sangre u órganos.– Para fines epidemiológicos– Diagnóstico de personas infectadas.
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Sensibilidad y especificidad de la prueba
• Estos dos factores son críticos para diferenciar entre una persona infectada y una que no está infectada.
• Pruebas alta mente sensibles disminuyen la posibilidad de obtener resultados falsos negativo.
• Las pruebas altamente específicas disminuyen la posibilidad de tener resultados falsos positivo.
• La mejor elección dependerá del objetivo de hacer la pruebas.• Los estándares mínimos son: Sensibilidad >99%
y especificidad >95% preferiblemente validadas en nuestra población.
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Sensibilidad y especificidad de las pruebas
aVerdaderosPositivos
bFalsos
positivosa + b
cFalsos negativos
dVerdaderosnegativos
c + d
a+c b + d
Res
ulta
dos
De
la p
rueb
a
Sensibilidad = a / (a + c) Especificidad = d / (b + d)VPP = a / (a + b) VPN = d/ (c + d)
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Detección de anticuerpos contra el VIH
Pruebas deTamizaje
Pruebas de Confirmación
Sensibilidad
Falsos negativos es bajo Falsos positivos es bajo
Especificidad
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Prevalencia de la infección de VIH
• Definición: Casos positivos * 100%
población total• La prevalencia puede variar de población a
población o en un hospital de servicio a servicio.
• A > prevalencia > VPP y < VPN• A > prevalencia > VPN y > VPP
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Bioline VIH ½ 3.0Estándar Diagnostic
• Principio: Análisis Inmunocromatográfico
• Prueba de 3ra. generación• Interpretación:Visual• Muestras: Suero, plasma y
sangre (EDTA)• Volumen de muestra:10µl • Tiempo:20 minutos • Sensibilidad: 100.0%• Especificidad: 99.4%
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Pruebas de laboratorio
Oraquick
Determine
Instanscreen
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DETERMINE: Prueba rápidaCaracterísticas:
• Principio: Análisis Inmunocromatográfico
• Interpretación:Visual• Muestras: Suero, plasma y
sangre (EDTA)• Volumen de muestra:50µl • Tiempo:30-35 minutos
• Sensibilidad: 99.6%• Especificidad: 99.4%
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Immunocomb IICaracterísticas:
• Principio: Ensayo inmunoenzimático Indirecto.
• Interpretación:Visual• Muestras: suero y plasma• Volumen:50µl• Tiempo: 60 minutos • Sensibilidad: 100%• Especificidad: 99.4% • No necesita equipo
automatizado
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ORAQUICKCaracterísticas
• Principio: Análisis Inmunocromatográfico
• Interpretación:Visual• Muestras: Suero, plasma y
sangre completa y fluído oral.
• Tiempo:30-35 minutos
• Sensibilidad: 99.6%• Especificidad: 99.4%
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PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS
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Muchas Graciaspor su
atención.