fermentacion industrial
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FERMENTACIÓN INDUSTRIAL.
Proceso realizado en un fermentador o biorreactor, mediante el cual determinados sustratos que componen el medio de cultivo son transformados por acción microbiana en metabolitos y biomasa.La fermentación es un proceso de oxidación incompleto, siendo el producto final un compuesto orgánico. Estos productos finales son los que caracterizan los diversos tipos de fermentaciones.
Fermentación Aerobia: OXÍGENO
Fermentación Anaerobia: NITRÓGENO
INJURIA POR CONGELAMIENTO
Congelamiento rápido ( efecto hielo )
Hielo intracelular Daño mecánico
Hielo extracelular
Congelamiento lento (efecto soluto)
shrinkage (efecto soluto)
exosmósis
Principios de la liofilización
muestra + protectores en ampollas
congelamientoetilenglicol + hielo seco (- 40 ºC)
etanol + hielo seco (-70 ºC)
Bomba de vacío de aceitetrampa de agua
manifold
vacío 30-60 militorrs
-70 ºC → - 5 ºC
La muestra colocada en una ampolla estéril con un plug de algodón, se congela entre
- 40 ºC y -70 ºC. Una vez colocada la muestra en el manifold del equipo se comienza
con el vacío y se retira el enfriamiento. La temperatuyra sube hasta -5 ºC. A esta
temperatura y con un vacío entre 30 y 60 militorrs, el secado es rápido. El tiempo es
variable y depende del volumen de muestra. Al finalizar el proceso se sella la ampolla
al vacío
Que es….Parte de la Microbiología que se ocupa de las aplicaciones industriales de los microorganismos (bienes y/o servicios). Son aquellos procesos industriales catalíticos basados en el uso de microorganismos.
Microbiología industrial Biotecnología Industrial
Louis Pasteur (1822-1895): Sentó las bases de la futura industria biotecnológica al demostrar que todos los procesos de fermentación eran el resultado de la
actividad microbiana.Edward Buchner (1860-1917): Descubre, dentro de las células microbianas, las
sustancias vitales responsables de todas las transformaciones químicas: las enzimas.
Hasta la primera guerra mundial, apenas progresó la idea de utilizar bacterias y levaduras para fabricar otra cosa que no fuera alcohol.
Sin embargo, las restricciones impuestas durante el conflicto anunciaron lo que puede llamarse como “segunda era biotecnológica.”
Hasta la primera guerra mundial, apenas progresó la idea de
uti l izar bacterias y levaduras para fabricar otra cosa que no
fuera alcohol.
Sin embargo, las restricciones impuestas durante el confl icto
anunciaron lo que puede l lamarse como “segunda era
biotecnológica.”
La Guerra Mundial (1914-1918) supuso demandas biotecnológicas:
Proceso Neuberg para producir glicerol (para nitroglicerina) mediante la
“fermentación dirigida” de Saccharomyces cerevisiae. Agregando álcali y bisulf ito de sodio al depósito de fermentación alcohólica se fomentaba la
producción de glicerol.
Proceso Weizmann, usando Clostridium acetobutylicum, para la producción de
disolventes como la acetona (fabricación de cordita).
Los descubrimientos de Pasteur, Robert Koch (1843-1910) y Alexander Fleming
(1928) revolucionaron el tratamiento de las enfermedades infecciosas con el
descubrimiento de los antibióticos.
Durante la Segunda Guerra Mundial comienza la tercera era biotecnológica, por
la necesidad de contar con ciertos medicamentos para que las víctimas no
murieran de sepsis bacteriana.
“Cuarta era biotecnológica” comienza a principios de la década de 1970, con el advenimiento de la Ingeniería Genética.
El descubrimiento de los sistemas de restricción y modif icación en bacterias y
la aplicación de las endonucleasas.
Los trabajos de Milstein y Kohler sobre la formación de hibridomas con la posterior
uti l ización para la producción de anticuerpos monoclonales (1975).
Un hito ocurrió en 1982 cuando la compañía Eli Lil ly consiguió la
aprobación de la (F.D.A) Food and Drug Administration de los
Estados Unidos de Norteamérica para la uti l ización de “insulina
humana” clonada y producida en Escherichia coli. A esto siguieron
los interferones, hormonas de crecimiento humana y bovina, el
antígeno de superficie del virus de la hepatit is B, etc.
MUCHAS GRACIAS