equilibrio acido y base 10745

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Curso: QUIMICA Equilibrio acido-base Quim. Jenny M. Fernández V .

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Curso: QUIMICA

Equilibrio acido-base

Quim. Jenny M. Fernández V.

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CATALIZADORES INDUSTRIALES 

Hierro “fundido”: síntesis de amoniaco.

Zeolita USY: ruptura catalítica de hidrocarburos.

Zeolitas y tamices moleculares: catálisis ácida.

Gasa de platino: oxidación amoniaco a ácido nítrico.

Ni/kieselguhr: hidrogenación de aceites.

Metales nobles/Al2O3: hidrogenación olefinas.

Bi –Mo, Fe –Mo, perovskitas: oxidación selectiva.

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COMPONENTES DE UN CATALIZADOR 

Sustancia activa (elemental ó compuesta).

Metales de transición.Cerámicas oxídicas: óxidos simples, óxidos

mixtos. Cerámicas no oxídicas: carburos,

nitruros.

Cerámicas silíceas y no silíceas.

Polímeros y compósitos. 

Soporte: cerámicas, polímeros (naturales,

sintéticos).

 Aditivos: promotores, rellenos, ligantes,

matrices.

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No obstante, el escalamiento a nivel industrial de un

catalizador requiere de la optimización de prospectos,

un evento que reúne prácticas de producción a nivelde planta piloto, ajuste de condiciones de operación,

estudio detallado de costos, fijación de precios,

factibilidad de manufactura con el equipo existente y

la de una cantidad representativa de catalizador.

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CICLO 2013-I

Ing. Mecánica Ciclo IISemana: 9

Curso: QUIMICA

Equilibrio acido-base

Quim. Jenny M. Fernández V.

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ACIDOS

Tienen sabor agrio.

Son corrosivos para lapiel.

Tornan de rojo alpapel de tornasol

Disuelven sustancias

Atacan a los metalesdesprendiendo H

2.

Pierden suspropiedades alreaccionar con bases.

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BASES

Tiene sabor amargo.Suaves al tacto pero

corrosivos con lapiel.

Tornan de azul alpapel de tornasol

Disuelven grasas.Pierden sus

propiedades alreaccionar conácidos.

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Definición de Arrhenius

Publica en 1887 su teoría de“disociación iónica”. Hay sustancias (electrolitos) que en disolución se

disocian en cationes y aniones.

ÁCIDO: Sustancia que enen disolución acuosadisocia cationes H+.

BASE:  Sustancia que endisolución acuosa disociaaniones OH –.

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Disociación de arrhenius

• ÁCIDOS: 

HAc  (en disolución acuosa)  Ac –  + H+

•Ejemplos: – HCl (en disolución acuosa)  Cl –  + H+

 – H2SO4 (en disolución acuosa) SO42 –  + 2 H+

•BASES: BOH  (en disolución acuosa)  B + + OH – 

• Ejemplo:

 – NaOH (en disolución acuosa)  Na+ + OH – 

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Teoría de Brönsted-Lowrry

• ÁCIDOS: 

“Sustancia que cede H+”. 

•BASES:

“Sustancia que acepta H+”. 

• Cuando un ácido pierde H+ se convierte en su

“base conjugada” y cuando una base capturaH+ se convierte en su “ácido conjugado”. 

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Ejemplo de par Ácido/baseconjugado

Disociación de un ácido:• HCl (g) + H2O (l) H3O+(ac) + Cl – (ac)

Acido Base Acido Conjugado Base Conjugado

En este caso el H2O actúa como base y el HCl al perder el H+ se transforma enCl – (base conjugada)

Disociación de una base: 

• NH3 (g) + H2O (l)NH4+  + OH – 

Base Acido Acido Conjugado Base Conjugado

En este caso el H2O actúa como ácido pues cede H+ al NH3 que se transforma en NH4+ 

(ácido conjugado)

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Teoría de Lewis

ÁCIDOS: “Sustancia que contiene al

menos un átomo capaz de

aceptar un par de e-

yformar un enlace covalentecoordinado”. 

BASES:“Sustancia que contiene al menos un átomo

capaz de aportar un par de electrones paraformar un enlace covalente coordinado”. 

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Teoría de Lewis (Ejemplos)

• HCl (g) + H2O (l)  H3O+(ac) + Cl – (ac)

En este caso el HCl es un ácido porque contiene un átomo (de H) que aldisociarse y quedar como H+ va a aceptar un par de electrones del H2O

formando un enlace covalente coordinado (H3O+).

• NH3 (g) + H2O (l) NH4+ + OH – 

En este caso el NH3 es una base porque contiene un átomo (de N) capaz de aportarun par de electrones en la formación del enlace covalente coordinado (NH4

+).

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Ejemplo de ácido y base según Lewis

• De esta manera, sustancias que tienenátomos de hidrógeno, pueden ser bases

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Electrolitos

Son sustancias que en solución puedenconducir la corriente eléctrica.

Electrolitos fuertes: () 

Están totalmente disociados Ejemplos: HCl (ac)  Cl –  + H+

NaOH (ac)  Na+ + OH – 

Electrolitos débiles: ( ) Están disociados parcialmente Ejemplos: CH3 –COOH (ac) CH3 –COO –  + H+

NH3 (ac)+ H2O  NH4+ + OH – 

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Ionización de un ácido debil• Consideremos al ácido Débil : Hac

• La constante de Equilibrio Iónico del Acido: Ka

Si Ka <10-5

 

HAc  H+1 + Ac-

Concentración inicial CAo --  --Concentración cambio -αCAo αCAo αCAo

Concentrac. Equilibrio CAo-αCAo αCAo αCAo

H

 

· Ac

 

K

a

 =-----------------

HAc 

αC Ao ·  αC Ao

 

Ka =------------------- C Ao - αC Ao  

αC Ao 2

Ka =------------

C Ao (1  – α)

Cao α2

Ka =-------

(1  – α)

Ka =C Ao α2

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Ionización de una base debil• Consideremos al base Débil : BOH

• La constante de Equilibrio Iónico del Acido: Kb 

Si Kb <10-5 

BOH OH-1 + B+

Concentración inicial CBo --  --Concentración cambio -αCBo αCBo αCBo

Concentrac. Equilibrio CBo-αCBo αCBo αCBo

B

 

OH

 

K

b

 =-----------------

BOH

 

αCBo  αCBo

 

Kb =------------------- CBo - αCBo  

αCBo 2

Kb =------------

CBo (1  – α)

CBo α2

Kb =-------

(1  – α)

Kb =CBo α2

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Ionización del agua

El agua es una sustancia anfótera:H2O + H2O  H3O+

ac) + OH – (ac)

Como H2O es constante por tratarse de unlíquido, llamaremos Kw = Kc · H2O2

conocido como “producto iónico del agua” 

K

w

 = [H

3

O

 

].[OH

-

]

H

3

O

 

· OH

 

K

c

 = -----------------

H

2

2

 

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  El Kw = [H3O+][OH-]

• Cuando la T = 25ºC, K

w

 = 10

-14

10

-14

= [H3O

+

][OH

-

] , tomando loglog 10-14 = log[H3O

+] + log[OH-]

-14 = log[H3O+] + log[OH-]

14 = - log [H3

O+] - log[OH-]

si : pH = -log [H3O+] y pOH = -log[OH-]

pH + pOH = 14

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Determinación del pH

• El pH puede definirse como una medida que expresa el

grado de acidez o basicidad de una solución en una

escala que varía entre 0 y 14.

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Medición del pH

• Comúnmente el pHse determina:

Utilizando un medidor de pH. Loselectrodos del medidor se introducenen la solución para conocer su valor.

En forma colorimétrica,utilizando papelesindicadores de pH osoluciones indicadorasque cambian de color deacuerdo a laacidez/alcalinidad de lasolución en que soncolocados o utilizados

 

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Ácidos y Bases

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PROBLEMAS DE APLICACION

Problema 1

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Problema 2

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Problema 3

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Problema 4

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Problema 5

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Problema 6

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Problema 7

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Problema 8

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Problema 9

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Problema 9