caracteristicas de las neoplasias benignas y malignas

Características de los tumores malignos y benignos

•Araujo Pérez Ivonne Alejandra 331844•Ávila Domínguez Miguel 330419

•Juárez Rodríguez María Olivia 333983•Santa Cruz Ortega Edgar Misael 331905

•Trejo Brau Raúl Alberto 331901

Neoplasia

NEOPLASIA

“Nuevo crecimiento”

Oncología G. Oncos = tumor.

“Una neoplasia es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede y estas descoordinado con el de los tejidos normales, y persiste de la misma forma excesiva después de cesar los estímulos que desencadenaron el cambio”. Willis

Neoplasias

Persistencia

Única célula

Clónales

Tumores mixtos

Alteraciones Genéticas

Proliferación excesiva

Autónoma

Componentes

Estroma

Tejido conjuntivo

V. Sanguíneos

Linfocitos

Macrófagos

Parénquima

Pólipo colonico, tumor glandular benigno

Tumor Benigno • Características

INOCENTES• Localizado• Sin diseminación• Susceptible a extirpación

quirúrgica local.• Paciente suele sobrevivir. • Añade sufijo- oma.• Papilomas• Cistoadenomas • Cistoadenomas papilares• Pólipos

Tumor Maligno

• Cáncer (Cangrejo)

• Maligno = Amenaza

• Invadir

• Destruir estructuras adyacentes

• Diseminarse

• G. sar= carnoso

• Sarcomas

Adenoma carcinoma tubular. estomago

Nomenclatura DIFERENCIACIÓN

POTENCIAL Y TIPO CELULAR

CÉLULA O SITIO NEOPLASIA BENIGNA NEOPLASIA MALIGNA

Células Totipotenciales Célula Germinal Teratoma (maduro)

1. Teratoma(inmaduro)

2. Seminoma (disgerminoma)

3. Carcinoma embrionario, carcinoma del saco vitelino, cariocarcinoma.

Células pluripotenciales Esbozo retinianoEsbozo renalCélulas nerviosas primitivas (periféricas)Células neuroectodérmicas primitivas

RetinoblastomaNefroblastoma(tumor de Wilms)NeuroblastomaMeduloblastoma

Nomenclatura

DIFERENCIACIÓNPOTENCIAL Y TIPO

CELULAR

CÉLULA O SITIO NEOPLASIA BENIGNA NEOPLASIA MALIGNA

Células DiferenciadasCélulas epiteliales escamosas

Piel, esófago, vagina,boca, epitelio, metaplasico.

Papiloma escamoso Carcinoma escamosocarcinoma basocelular

Glandulares Intestino, vías respiratorias, glándulas secretoras, conductos biliares, ovario, endometrio.

AdenomaCistoadenoma

Adenocarcinoma Cistoadenocarcinoma

Transicionales Urotelio Papiloma Carcinoma de células transicionales

Hepáticas Célula hepática Adenoma Carcinoma hépatocelular

Nomenclatura

DIFERENCIACIÓNPOTENCIAL Y TIPO CELULAR

CÉLULA O SITIO NEOPLASIABENIGNA

NEOPLASIA MALIGNA

Renales Célula epitelial tubular Adenoma Adenocarcinoma

Endocrinas Tiroides, paratiroides, islotes pancreáticos.

Adenoma Adenocarcinoma

Mesotelio Células mesoteliales Mesoteliomabenigno

Mesotelioma maligno

Placenta Células trofoblasticas Mola hidatiforme Coriocarcinoma

Células mesenquimatosas Tejido fibroso

Fibroblasto Fibroma Fibrosarcoma

Cartílago Condrocito Condroma Condrosarcoma

Nervio Célula de Schwann Schwannoma Tumor maligno de la vaina de nervios periféricos

Nomenclatura


CELULAR


NEOPLASIA MALIGNA

Hueso Osteoblasto Osteoma Osteosarcoma

Grasa Lipocito Lipoma Liposarcoma

Notocordio Mesénquima primitivo Cordoma

Vasos Células endoteliales Hemangioma Linfagioma

HemangiosarcomaSarcoma de KaposiLinfangiosarcoma

Piamadre y aracnoides Células meníngeas Meningioma Meningioma maligno

Músculos Células del músculo liso Células del músculo estriado

LeiomiomaRabdomioma

AstrocitomasGlioblastoma multiforme

Melanocitos Malanocitos Nevos (varios tipos)

Melanoma maligno

Nomenclatura


CELULAR


NEOPLASIA MALIGNA

Células gliales Astrocitos AstrocitomasGlioblastoma multiforme

Células ependimariasOligodentrocitos

EpendimomaOligodendroglioma

Tejido hematopoyetico

ErotroblastosMieloblastosMonoblastos

LeucemiaEritroblastica (Di Guglielmo)Leucemia mieloide Leucemias monociticas

Tejido linfoide LinfoblastosLinfocitos

Linfomas malignos Leucemias linfociticasMieloma

Hitiocitos Histiocitosis maligna

Diferenciación y anaplasia

Diferenciación

Grado del parecido de células neoplásicas a las células

normales.

Anaplasia

Ausencia de la diferenciación (Tumor adiposo)

Tumor Benigno ( diferenciado, mitosis escasa)

Leioma del útero. Este tumor benigno, bien diferenciado, contiene haces entrelazados de células neoplásicas de músculo liso que tiene una apariencia prácticamente idéntica a las células normales del músculo liso en el miometrio.

Diferenciación y anaplasia

Tumor benigno (adenoma) de tiroides. Obsérvese folículos tiroideos de aspecto normal (Bien diferenciados), llenos de colide.

Tumor maligno (adenocarcinoma) del colon. Notar las diferencias de las glándulas normales a las glándulas cancerosas son de tamaño irregular y no se parecen a las normales (tumor diferenciado).

Características de las Neoplasias Benignas y Malignas

Morfología

Perfil molecular

Diferenciación y la anaplasia

Velocidad de crecimiento

Invasión local Metástasis

Papiloma del colon con proyecciones digitiformes en la luz.

AnaplasiaCambios morfológicos

PLEOMORFISMO

Variación en tamaño y forma

Núcleos

Grandes

Pequeñas

MORFOLOGÍA NULEAR ANORMAL

Núcleos

Abundante cromatina (tiñen oscuros)

Relación núcleo-citoplasma 1:1 (1:4-6)

Irregular

MITOSIS

Diferenciados

Gran numero de mitosis.

No es indicativo de neoplasia

Tumor neoplásico del músculo esquelético (rabdomiosarcoma). Nótese el marcado pleomorfismo celular y nuclear, los núcleos hipercormaticos y las células gigantes.

Diferenciación y Anaplasia

Metaplasia Sustitución de un

tipo celular por otro. Asociada Lesión

Reparación Regeneración tisular

Muestra ausencia de la diferenciación normal pleomorfismo nuclear y celular marcados.

Diferenciación y Anaplasia

Displasia

Crecimiento desordenado

Perdida de uniformidad

Perdida de su orientación arquitectural

Células inmaduras

- Tiempo de duplicación de las células tumorales.

- Fracción de células en el fondo común replicativo.

- Velocidad de eliminación/muerte de las células tumorales.

VELOCIDAD DE CRECIMIENTO TUMORAL

Edgar Misael Santa Cruz Ortega

Fracción de crecimiento

Según su fracción de crecimiento, es su susceptibilidad al

tratamiento.

La velocidad de crecimiento tumoral depende de la fracción de crecimiento y del grado de desequilibrio entre la producción y la perdida de células, sin un valor exacto.

Es por eso que el cáncer en efecto es un grupo de trastornos impredecibles.

La velocidad de crecimiento de los tumores se correlacionada con su nivel de diferenciación, pero mostrando un amplio margen de inconstancias y variables que modificarán la velocidad.

CELULAS MADRE CANCEROSAS Y ESTIRPES CELULARES DEL CANCER

Tejidos que contienen células de vida corta,

requieren una población resistente de células madre tisulares que

tengan una vida larga y capaces de la

autorenovación.

Ivonne Alejandra Araujo


• Células madre tisulares existen en un nicho creado por células de soporte.

• Se dividen asimétricamente para producir dos tipos de células hijas.



• Los canceres son inmortales y tienen capacidad proliferativa ilimitada CELULAS MADRE CANCEROSAS

TUMOR CLÍNICAMENTE DETECTABLE

CONTIENE UNA POBLACIÓN HETEROGÉNEA DE CÉLULAS

ORIGINADAS DEL CRECIMIENTO CLONAR DE LA PROGENIE DE

UNA CÉLULA ÚNICA



CELULAS MADRE DEL CANCERPERSISTENCIA TUMORAL ELIMINARLAS PARA CURAR AL PACIENTE

CELULAS MADRE TIENEN ELEVADA RESISTENCIA INTRINSECA A LOS TRATAMIENTOS CONVENCIONALES

BAJA VELOCIDAD DE DIVISION CELULAR Y EXPRESION DE FACTORES DE RESISTENCIA A FARMACOS (MDR1) QUE CONTRARRESTAN LOS EFECTOS DE LOS FARMACOS QUIMIOTERAPICOS



CELULAS MADRE DE

CANCERCELULAS MAS

DIFERENCIADAS QUE ADQUIREN

PROPIEDAD DE RENOVACION

CELULAS MADRE

TISULARES NORMALES

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA

LEUCEMIAS MIELOIDEAS

AGUDAS



• Células iniciadoras de tumores (T-IC): Células que permiten que un tumor humano crezca y se mantenga así mismo indefinidamente cuando se trasplanta en un ratón inmunodeprimido.



• Los genes y las vías que mantienen las células madre cancerosas son los mismos que los que regulan la homeostasis de la célula madre tisular normal.

BMI1 (Polycomb de remodelación

de la cromatina)

CELS. MADRE HEMATOPOYETICAS

LEUCEMICAS

PROMUEVE LA MATERNIDAD DE CELS.

MADRE HEMATOPOYETICAS

NORMALES

Vía WNT

MANTENIMIENTO DE LA SCELULAS MADRE EN

ADENOCARCINOMA DE COLON

REGULADOR DE LAS CELULAS MADRE DE

LAS CRIPTAS DEL COLON


INVASIÓN LOCAL

Tumores benignos

• Crecimiento expansivo

• Tumores redondeados

• Capsulados (tejido conjuntivo)

• Bien delimitados

• Permanecen en su lugar de origen

• Excepción – Hemangiomas

Adenoma de la glándula tiroides

Miguel Ávila Domínguez

TUMORES BENIGNOS

Lipoma. Corte de una masa subcutánea, constituida por tejido

adiposo.

Condroma. Extraída de un hueso, multilobulada, blanquecina; la

superficie de los lóbulos lisa y brillante


INVASIÓN LOCAL

Tumores malignos

• Infiltración

• Invasión

• Destrucción del tejido circundante

• Poco delimitados, carecen de una capsula

• Excepción – Cuando son de crecimiento

lento pueden llegar a formar una capsula.

Carcinoma de la vesícula biliar. Trozo de hígado obtenido en autopsia,


TUMORES MALIGNOS

Sarcoma partes blandas Condrosarcoma


METÁSTASIS

Son implantes tumorales discontinuos respecto al tumor primario

• Marca un tumor como maligno

• Todos los cánceres pueden metastatizarhay exepciónes

GliomaCarcinoma basocelular

.

Excepciones:•Lesiones pequeñas bien diferenciadas , crecimiento lento•Lesiones grandes , crecimiento rápido

•30% pacientes dx tumor sólido presentan metástasis

Vías de diseminación

Siembra en cavidadesy supeficies corporales

Diseminación linfática

Diseminaciónhematógena

Instrumentosquirúrgicos

SIEMBRA EN CAVIDADES Y SUPERFICIES CORPORALES

• Peritoneal

• Pleural

• Pericárdica

• Subaracnoidea

• Espacio articular

Carcinoma de ovario

Propaga víatrasperitoneal

A superficies de visceras

abdominales

*Invasiónprofunda

Carcinomas apendiculare secretores de moco pueden llenar el peritoneo de seudomixoma peritoneal

DISEMINACIÓN LINFÁTICA

El patrón de afectación de ganglios linfáticos sigue las vías naturales del drenaje linfático

Carcinoma de mama

(cuadrante superior externo)

Disemina a ganglios linfáticosaxilares

Carcinoma de mama

(cuadrante interior)

Drenan a travez de los linfáticos

A ganglios del tórax en el trayecto de las arterias

mamarias internas

Más habitual de los carcinomas y

sarcomas

Transporta célulastumorales a

ganglios regionalesy a todo el organismo

Vasos linfáticoslocalizados en los bordes del tumor

Importante determinar la implicación de los ganglioslinfáticos axilares

*Disección completa

*Biopsia del ganglio centinela (inyectando marcadoresradioactivos o colorantes azules)

CARCINOMAS DE MAMA

CARCINOMAS DE PULMÓN

Vías respiratoriasprincipales

Gangliostraqueobronqueales

perihiliares y mediastínicos

Ganglios linfáticos locales pueden circunvalarse, poranastomosis venolinfática/ inflamación o la radiación

hayan obliterado los canaleslinfáticos

AGRANDAMIENTO DE LOS GANGLIOS PRODUCIDOS POR:

La diseminación y crecimiento de célulascancerosas

Hiperplasia reactiva

DISEMINACIÓN HEMATÓGENA

• Típica en sarcomas

• Penetración en arterias

• Penetración en venas siguen el flujo venoso que drena la zona de la localización de la neoplasia

Pasan a través de lechocapilar pulmonar

Afectan de forma secundaria

Drenajeárea portal

Flujo de la vena cava

Carcinoma de células

renales

Invade ramas de

vena renal

Crece a modode serpiente

por VCI

Alcanza el corazónderecho

CIERTOS

Carcinoma mamario

Carcinoma broncogénico

Neuroblastoma

LOCALIZACION

Características Benigno Maligno

Diferenciación Bien diferenciado Carece de diferenciación con anaplasia, estructura atípica

Velocidad de crecimiento Progresivo y lento, puededetenerse o regresar

Errática puede ser lenta a rápida, figuras mitóticaspuden ser numerosas o anormales

Invasión local Cohesivo y con masasexpansivas bien delimitadasque no invaden ni infiltran los tejdos normales circundantes

Localmente invasor; infiltrando los tejidosnormalmente circundantes

Metástasis Ausentes Frecuentemente presentes;cuanto mayor y masindiferenciado sea el primariohay más probabilidad de metástasis

COMPARACIÓN DE TUMOR BENIGNO Y MALIGNO

Bibliografía

• “Tumors Form Advance Teams to Ready Lungs for Spread of Cancer, Finds

Penn Study”. http://www.uphs.upenn.edu/news/News_Releases/2013/08/ryeom/ .

Agosto 15 del 2013

• Kumar et al, V. (2010). Patologia estructural y funcional(Octava Edicion ed., Vol., pp.

262-270). Barcelona, España: Robbins y Cotran.

caracteristicas de las neoplasias benignas y malignas

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