alteraciones pediatricas de la cadera
TRANSCRIPT
ALTERACIONES PEDIÁTRICAS DE LA CADERA
Cesar David Galindo ReginoMedicina VII2011
Luxación congénita de cadera
incluyen la luxación de la articulación, la subluxación , la cadera luxable e incluso discretas anomalías de la forma en las que la cavidad articular es poco profunda (displasia acetabular).
El desplazamiento o pérdida de la relación normal de los
huesos que forman una articulación se conoce con el
nombre de luxación
En el caso de la luxación de cadera, la cabeza del fémur sale
de su cavidad en la pelvis (acetábulo).
El término "luxación congénita de cadera" se refiere a un amplio espectro de
deformidades de la cadera que o bien se presentan en el recién nacido o bien se
desarrollan durante la infancia
Luxación congénita de cadera
Luxación cadera izquierda
Luxación congénita de cadera
Lateralidad: 60% izquierdo, 40% derecho, 20% bilateral. La lateralidad izquierda está condicionada por la presentación en nalgas.
En cuanto al sexo es más frecuente en niñas que en niños (3-8/1), siendo peor la respuesta al tratamiento en el sexo masculino.
Si hablamos de raza, la incidencia es mayor en la raza
blanca que en la negra.
Luxación bilateral
Luxación congénita de cadera Son múltiples los
factores que intervienen en la génesis de esta
deformidad
La luxación congénita de cadera es más común en algunas
familias o en ciertas razas, pero la laxitud excesiva y la postura
intrauterina juegan un importante papel.
Algunas posturas forzadas en la que se colocan los recién nacidos (en algunas
culturas) también pueden influir.
Luxación congénita de cadera
Otros signos, como la asimetría de pliegues, tienen menos importancia en esta edad, pero
conviene reevaluar los casos dudosos.
La exploración física de todos los recién nacidos permite la
detección precoz de la mayoría de pacientes afectos de
luxación congénita de cadera. Con las maniobras de
exploración de Ortolani y Barlow evaluamos si la cadera
está luxada o es luxable
Luxación congénita de cadera
Sus indicaciones pasan desde la confirmación de una sospecha clínica, la valoración del recién nacido con algún factor de riesgo hasta la exploración de una cadera normal
ecografía
Esta técnica permite la identificación de las estructuras
cartilaginosas antes de la osificación permitiendo a su vez medir la cobertura de la cabeza
femoral.
El mejor momento para la realización de esta prueba
es en el primer mes de nacimiento.
Luxación congénita de cadera
deformidades posturales
asociadas (pies o cuello)
La ecografía de cadera, en nuestra opinión, no ha de
realizarse de forma sistemática a todos los recién nacidos
pero sí en aquellos con una exploración física anómala o con más de tres factores de riesgo:
primer parto
Sexo femenino
Antecedente familiar
presentación de nalgas
Luxación congénita de cadera
Por tanto, el papel de la radiología pasa a un segundo
plano cobrando mayor importancia el estudio
ecográfico.
RADIOLOGIA CONVENCIONAL
Durante los 2-3 primeros meses de vida, la cabeza del fémur no está osificada con lo que la lectura radiográfica y
su interpretación es muy complicada
En este periodo de tiempo, un examen radiográfico no puede
ir separado de un examen clínico
La radiografía convencional constituye el método usual de
diagnóstico y control en los niños mayores de 6 meses.
Luxación congénita de cadera
El TAC aporta datos que pasan desapercibidos en radiología convencional:a) Defectos en parte posterior del isquion en el acetábulob) Tejido blando interpuesto.c) Control de una reducción abierta o cerrada.
T.A.C.No precisa
sedación del paciente
Es una prueba utilizada tras la colocación del
yeso pelvipédico
El protocolo utilizado en este estudio, que será realizado con un equipo helicoidal, será de 5/7/3,
donde 7 es el desplazamiento de la mesa, 5 el grosor de corte y 3 el
intervalo de reconstrucción.
Luxación congénita de cadera
Si no ocurre esto se prefiere el tratamiento con férulas de abducción (Paulik o Tubingen) de todos los niños con inestabilidad de cadera.
El objetivo del tratamiento de la luxación congénita de cadera es obtener un cadera reducida sin
deformidades residuales así como evitar las complicaciones y las
secuelasAlgunos niños presentan sólo una
inestabilidad de la cadera durante las primeras semanas de vida y en muchos de ellos la inestabilidad desaparece de
forma espontánea
Luxación congénita de cadera
tracción, reducción bajo anestesia general e inmovilización con un yeso pelvipédico
Si después de 3 semanas de tratamiento con férulas de
abducción no hemos conseguido una reducción
adecuada
Se plantea una nueva estrategia
terapéutica
Luxación congénita de cadera
estará justificado un tratamiento quirúrgico:
reducción abierta de la cadera.
Finalmente, en los niños mayores de 18 meses, en los
que no hemos conseguido una reducción con los tratamientos
previos
o en los niños afectos de luxación congénita de cadera teratológica (cadera luxada
antes de nacer)
ENFERMEDAD DE PERTHES
Descrita a principios del siglo XIX gracias al advenimiento de la radiología por tres autores, Legg, Calvé y Perthes, fue éste último quien publicó el primer estudio histológico demostrando la existencia de necrosis ósea.
afecta la cadera del niño y en ella se produce la destrucción de parte del hueso de la cabeza del fémur
El organismo puede regenerar completamente este hueso o hacerlo sólo de forma parcial y provocar una deformidad permanente.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Obstrucción de las arterias retinacular superior e inferior en la Enfermedad de Perthes.
Irrigación de la cabeza femoral en el niño. Existencia de un anillo extracapsular del que nacen las
arterias retinaculares.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Se produce la interrupción del aporte vascular y la necrosis ósea.
El proceso de isquemia y posterior regeneración se ha dividido en varias
etapas. La identificación de en qué fase se encuentra el proceso tiene una importancia
terapéutica y pronóstica importante
Fase inicial
Radiológicamente podemos encontrar un núcleo epifisario más pequeño y más denso
nótese el aumento de densidad de la epífisis y la línea radiolucente de fractura subcondral
por colapso óseo.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Radiológicamente aparecen lucencias y zonas esclerosas en el
núcleo epifisario.
Fase de fragmentació
nSe inicia un proceso de reabsorción del hueso necrótico.
nótese el aumento importante de densidad (esclerosis) del hueso necrótico y la aparición de zonas lucentes alrededor.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Aparición de hueso subcondral en la cabeza femoral con regeneración progresiva de la epífisis.
Fase de reosificaci
ón
ENFERMEDAD DE PERTHES
de modo que la morfología de la cabeza femoral no será definitiva hasta el final de la maduración ósea.
Fase final o de curación
Sustitución completa del hueso necrótico por hueso de nueva formación
Como el hueso neoformado tiene una consistencia más débil puede remodelarse progresivamente siguiendo el molde acetabular
regeneración completa de la cabeza femoral adoptando una morfología no completamente esférica.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Finalmente puede aparecer una disminución de la movilidad de la cadera con discreta limitación para realizar algunas actividades.
síntomas
Generalmente el niño refiere poco o ningún dolor. Si lo hay, suele manifestarse a nivel de la ingle, pero muchas veces es referido en el muslo o en la rodilla.
Es frecuente, sin embargo, que los padres noten cierta cojera, especialmente por la tarde o noche, cuando el niño está cansado
En estos casos, puede incluso aparecer cierta atrofia de la
musculatura del muslo.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Métodos diagnósticos
La radiología convencional puede no ser suficiente para establecer el diagnóstico en las fases inicial y de fragmentación y para ello nos ayudamos de la gammagrafía ósea con Tc99 y de la resonancia magnética.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Una vez los cambios óseos son visibles en la radiografía convencional ésta será de gran utilidad para el establecimiento de un pronóstico y para el seguimiento de la enfermedad.
Radiologia convencional
De gran utilidad como prueba inicial de estudio por la imagen. Su inconveniente principal es su ineficacia para el diagnóstico precoz de la necrosis ósea
paciente afecto de enfermedad de Perthes en la que aparece ligera subluxación lateral de la cabeza femoral.
ENFERMEDAD DE PERTHESHerring (1992) estableció una clasificación basada en los cambios RX del segmento lateral de la cabeza femoral en fase de fragmentación.
cambio de densidad sin
pérdida de altura. Buen pronóstico
pérdida de altura < 50 %. (segmento
central puede estar más hundido)
colapso > 50 %. Mal pronóstico.
ENFERMEDAD DE PERTHES
También es capaz de valorar durante el proceso evolutivo el grado de revascularización de la cabeza femoral.
Gammagrafía ósea
Nos permite el diagnóstico precoz antes de que aparezcan cambios
radiológicos, y nos indica incluso el grado de
afectación.
Enfermedad de Perthes de la cadera derecha en una niña de 8 años con zona de necrosis central. La imagen corresponde a una gammagrafía donde se observa la imagen fría central
ENFERMEDAD DE PERTHES
RMN
TAC
ENFERMEDAD DE PERTHES
En ocasiones el fenómeno inflamatorio es importante y provoca contractura de la musculatura aductora
Los objetivos del tratamiento han de ser aliviar las molestias, evitar la pérdida de
movilidad y mantener las mejores condiciones para que la cabeza del
fémur se regenere de la manera más adecuada Aliviar las molestias y evitar la
pérdida de movilidad se consiguen mediante un tratamiento con analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno y evitando una actividad física intensa
en estos casos puede estar indicado el ingreso hospitalario para colocar un sistema de tracción en las en las extremidades que las mantenga separadas la administración de un relajante muscular.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Tratamiento: Contención. Cadera contenida: sintomático. Cadera contenible: osteotomía femoral en la posición de máxima contención: varización y rotación interna.
Pautas de tratamiento
Inicio enfermedad:
hasta 5 años de edad.
Características: Gran potencial de remodelación tanto de la cabeza femoral como del cótilo.
Buen pronóstico. Tratamiento: Sintomático.No ortesis. Control de la evolución
Inicio enfermedad:
entre 6 y 8 años de edad
Características: Moderado potencial de remodelación de la cabeza femoral y del cótilo. Moderado pronóstico
ENFERMEDAD DE PERTHES
Mal pronóstico. Tratamiento: aumentar la cobertura del cótilo: Tectoplastia
Inicio enfermedad: por encima de 8
años
Escaso potencial de remodelación: La cabeza evolucionará a coxa magna que el cótilo no podrá contener (a los 9 años cesa su
capacidad de adaptación).
cadera afecta de Perthes en la que se ha practicado una tectoplastia para aumentar la cobertura de la cabeza femoral.
ENFERMEDAD DE PERTHES
Tratamiento: Cirugía de rescate: osteotomía de
valguización.
Cadera en bisagra
Cadera deformada con movilidad comprometida
Osteotomía de valguización que consigue dar congruencia a la cadera aumentando la
movilidad en abducción.
Thank you very much