METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

• INTRODUCCION1. GLUCOLISIS• ♦ GLUCOLISIS ANAEROBICA O

FERMENTACION LACTICA• ♦ GLUCOLISIS AEROBICA2. GLUCONEOGENESIS3. METABOLISMO DEL GLUCOGENO• ♦ GLUCOGENESIS • ♦ GLUCOGENOLISIS4. VIA DE LAS PENTOSAS • ♦ IMPORTANCIA BIOLOGICA• ♦ DIABETES MELLITUS

El agua

Composición química del ser humano de 65 Kg (100 %)

AGUA 40 Kg 61.6%

MINERALES 4 6.1

LÍPIDOS 9 13.8

CARBOHIDRATOS 1 1.5

PROTEINAS 11 17

Reservas energéticas del organismo

Combustible almacenado Tejido Gramos Kilocalorías Glucógeno Hígado 70 280Glucógeno Músculo 120 480Glucosa Fluidos corporales 20 80Grasa Adiposo 15.000 135.000Proteína Muscular 6.000 24.000

Datos para un sujeto normal de 70 kilos de peso. Calculado a partir de 4 kcal/g para glúcidos y proteína y 9 kcal/g para grasa.

El cerebro de una persona adulta utiliza 120 gramos de glucosa en 24 horas y en casos extremos de ayuna utiliza los cuerpos cetónicos al igual que el músculo.

CONCEPTOS

• GLUCOLISIS:Oxidación de la glucosa hasta Piruvato

ANAEROBICA (ausencia de O2) 2LACTATO + 2 ATP

AEROBICA (Presencia de O2) CO2 + H2O + 32ATP

• GLUCONEOGENESIS: Síntesis de Glucosa, a partir de compuesto que no son carbohidratos.

• GLUCOGENOLISIS: Degradación de Glucógeno

• GLUCOGENESIS: Síntesis de Glucógeno

• VIA DE LAS PENTOSAS: Aporte de Coenzimas NADPH.H+, Obtención de Pentosas Fosfatadas.

GLUCOLISIS

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA VÍATIENE LUGAR EN EL CITOSOL DE LA CELULA

• CONSISTE EN UNA SERIE DE REACCIONES, CADA UNA CATALIZADA POR UNA ENZIMA DETERMINADA.

• TODOS LOS INTERMEDIARIOS SE ENCUENTRAN FOSFORILADOS, LO QUE IMPIDE SU DIFUSIÓN FUERA DE LA CÉLULA Y

• LES PERMITE SER RECONOCIDOS POR LAS CORRESPONDIENTES ENZIMAS

• LA OXIDACIÓN QUE EXPERIMENTA LA GLUCOSA ES PARCIAL

• PERMITE TRANSFORMAR UNA MOLÉCULA DE GLUCOSA EN DOS MOLÉCULAS DE UN COMPUESTO DE TRES CARBONOS, EL ÁCIDO PIRÚVICO.

• SE PRODUCE EN LA MAYORÍA DE LAS CÉLULAS VIVAS, TANTO EN PROCARIOTAS COMO EN EUCARIOTAS.

En células de distintos tejidos del organismo

Transporte de la Glc al interior de la célula por la proteína transportadora deglucosa (GLUT); (b) fosforilación de la glucosa por la hexoquinasa; (c) ruta delas pentosas fosfato; (d) glucólisis; (e) transporte de ácido láctico al exteriorde la célula; (f) descarboxilación del piruvato por la piruvato deshidroganasa;(g) ciclo TCA; (h) glucogenogénesis; (i) glucogenólisis; (j) lipogénesis; (k)gluconeogénesis; (l) hidrólisis de la glucosa-6-fosfato y liberación de laglucosa desde la sangre; (m) formación de glucorónidos (destoxificación defármacos y de bilirrubina por coagulación) por la vía del ácido gucurónico.

FASES DE LA VIA GLUCOLITICA• FOSFORILACIÓN DE GLUCOSA PARA OBTENER

GLUCOSA 6-FOSFATO

• OBTENCION DE TRIOSAS FOSFATADAS

• FASE OXIDATIVA PARA OBTENER ACIDO PIRUVICO

RESUMEN DEL ESQUEMA DE LA VIA GLUCOLITICA

GLUCOSA GLUCOSA 6P FRUCTOSA 6P FRUCTOSA 1,6 DI-P TRIOSAS FOSFATADAS G-3P PDHA FOSFOENOL PIRUVATO (PEP) PIRUVATO PIRUVATO

C I T O S O L

PRIMERA FASE: FOSFORILACIÓN DE GLUCOSA PARA OBTENER GLUCOSA 6-

FOSFATO

Mg++

D-GLUCOSA D-GLUCOSA 6-FOSFATO ATP ADP EN EL HÍGADO LA PRINCIPAL HEXOQUINASA CONOCIDA ES LA GLUCOQUINASA Y EN EL CEREBRO ES LA HEXOQUINASA TIPO I. REQUIERE DE IONES Mg++ COMO COFACTOR.

ES UNA REACCIÓN IRREVERSIBLE, ALTAMENTE EXERGÓNICA. ∆G = -

4.0 KCAL/MOL

SEGUNDA FASE : OBTENCION DE TRIOSAS FOSFATADAS GLICERALDEHIDO 3-P Y EL FOSFATO DE DIHIDROXICETONA

GLUCOSA 6-P A FRUCTOSA 6-P

FRUCTOSA 1,6 BI-FOSFATO

FOSFATO DE DIHIDROXICETONA

GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO

FOSFORILACION DE LA FRUCTOSA 6-P

• 3A. REACCIÓN:

• OCURRE UNA SEGUNDA FOSFORILACIÓN.

• LA FRUCTOSA 6-P ES FOSFORILADA EN EL CARBONO NO.1 A FRUCTOSA 1,6 BI-P, SE CONSUME OTRO MOL DE ATP.

• ESTA REACCIÓN ES CATALIZADA POR LA ENZIMA FOSFOFRUCTOQUINASA I, ES ALOSTÉRICA. TIENE COMO MODULADORES NEGATIVOS: ATP, CITRATO, Ph acido ( H) bajo, Y MODULADORES POSITIVOS: FRUCTOSA 2,6 BI-P, AMP, PI.

4TA. REACCIÓN: Ruptura de la Fructosa 1,6 Bi-Fosfato

Esto da origen a la formación de dos triosas fosfatadas: GLICERALDEHÍDO 3-FOSFATO Y EL FOSFATO DE DIHIDROXICETONA. de ellas, la única que puede ser metabolizada en la vía glucolítica es el GLICERALDEHÍDO 3-P . Esta reacción es catalizada por una enzima ALDOLASA. Es reversible.

FOSFATO DE DIHIDROXICETONA

FRUCTOSA 1,6 BI-FOSFATO GLICERALDEHÍDO 3-FOSFATO 5TA. REACCIÓN: INTERCONVERSIÓN DE LAS TRIOSAS.

El fosfato de Dihidroxicetona se convierte a Gliceraldehído 3-Fosfato. FOSFATO DE DIHIDROXICETONA========> GLICERALDEHÍDO 3- FOSFATO

Esta reacción es reversible y está catalizada por una enzima Triosafosfato isomerasa. De esta forma son DOS TRIOSAS DE GLICERALDEHÍDO 3-FOSFATO que participan en la fase oxidativa

TERCERA FASE OXIDATIVA

6TA. REACCIÓN:

• A PARTIR DEL GLICERALDEHÍDO 3-P SE OBTIENE EL ÁCIDO 1,3 BIFOSFOGLICERATO.

• SE REQUIERE DE NAD+ Y DE Pi.

• ES UNA REACCIÓN REVERSIBLE,

• CATALIZADA POR LA ENZIMA 3-FOSFOGLICERALDEHÍDO DESHIDROGENASA.

FORMACION DE ATP A NIVEL DE SUSTRATO• 7MA. REACCIÓN:.

SE HIDROLIZA EL 1,3 BIFOSFOGLICERATO• SE LIBERA FOSFATO INORGÁNICO (PI) • SE SINTETIZAN 2 ATP, DEBIDO A QUE SON DOS TRIOSAS LAS

QUE SE FORMAN POR MOLÉCULA DE GLUCOSA.• ES UNA REACCIÓN REVERSIBLE• CATALIZADA POR LA ENZIMA : 3-FOSFOGLICERATO QUINASA

• 8VA. REACCIÓN: Conversión del 3-Fosfoglicerato en 2-Fosfoglicerato• Esta reacción es catalizada por la enzima FOSFOGLICERATO

MUTASA.• 2 (3-FOSFOGLICERATO) 2 (2-FOSFOGLICERATO)•

FORMACION DE FOSFOENOL PIRUVATO (PEP)

• 9VA. REACCIÓN:

• EL PEP ES UN COMPUESTO FOSFORILADO DE ALTO CONTENIDO ENERGÉTICO

• ESTA REACCIÓN ES CATALIZADA POR LA ENZIMA ENOLASA, REQUIERE DE MG++ Ó MN++

FOSFORILACION A NIVEL DE SUSTRATO• 10mA. REACCIÓN:

• ES LA SEGUNDA REACCIÓN DE FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO QUE OCURRE EN ESTA VÍA, EN DONDE SE FORMAN 2 ATP.

• ES UN PROCESO IRREVERSIBLE

• CATALIZADO POR LA ENZIMA PIRUVATO QUINASA

• ES UNA REACCIÓN EXERGÓNICA, SE LIBERA GRAN CANTIDAD DE ENERGÍA ( ∆G = -7.5 KCAL/MOL).

• UNA VEZ FORMADO EL PIRUVATO, ÉSTE PUEDE TENER CUATRO POSIBILIDADES METABÓLICAS:

DESTINOS METABOLICOS DEL PIRUVATO• A. SU FORMACIÓN A LACTATO

• B. SU FORMACIÓN EN ACETIL-SCoA.

• LA POSIBILIDAD DEL PIRUVATO PARA FORMAR UNO U OTRO COMPUESTO DEPENDE DE LA DISPONIBILIDAD DE OXÍGENO.

• SI EXISTE ABUNDANTE OXÍGENO EL PIRUVATO ES OXIDADO TOTALMENTE A CO2 Y H2O A TRAVÉS DE SU TRANSFORMACIÓN EN ACETIL~SCOA Y LA OXIDACIÓN DE ESTA EN EL CICLO DE KREBS Y CADENA RESPIRATORIA, OBTENIÉNDOSE ATP .

• PERO SI POR DETERMINADAS RAZONES LA DISPONIBILIDAD DE OXÍGENO ES BAJA ENTONCES EL PIRUVATO NO PUEDE OXIDARSE TOTALMENTE Y SE TRANSFORMA EN LACTATO.

• PASAREMOS A REVISAR LA PRIMERA POSIBILIDAD:

IMPORTANCIA DE GLUCOLISIS ANAEROBICA• GARANTIZAR UN SUMINISTRO CONSTANTE DE ENERGÍA A AQUELLOS

TEJIDOS QUE COMO EL ERITROCITO Y EL CRISTALINO DEL OJO NO TIENEN LA POSIBILIDAD DE OBTENERLA A PARTIR DE LA RESPIRACIÓN CELULAR.

• DESTINO DEL LACTATO MUSCULAR:

• EL ÁCIDO LÁCTICO PRODUCIDO DURANTE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR NO PUEDE SER CATALIZADO EN EL MÚSCULO, YA QUE NO EXISTEN LOS MECANISMOS PARA ELLO, DE AHÍ QUE A TRAVÉS DE TRANSPORTADORES ESPECÍFICOS PASA A TRAVÉS DE LA MEMBRANA AUMENTANDO LA CONCENTRACIÓN DE ÁCIDO LÁCTICO EN SANGRE DURANTE UN PERIODO CORTO DE TIEMPO, DADO QUE PARTE DE ESE LACTATO SE EXCRETA EN LA ORINA (LACTOSURIA) Y OTRA PARTE DE ÉL SE INCORPORA AL HÍGADO DONDE SE TRANSFORMA EN GLUCOSA, EN UN PROCESO CONOCIDO COMO GLUCONEOGÉNESIS Y EN EL CUAL LA VÍA GLUCOLÍTICA Y EL CICLO DE KREBS DESEMPEÑAN UNA FUNCIÓN IMPORTANTE.

BALANCE ENERGETICO DE GLUCOLISIS ANAEROBICAREACCIONES MOLES DE ATP

• GLUCOSA - ------------------------> GLUCOSA 6-P - 1

• FRUCTOSA 6-P -------------------> FRUCTOSA 1,6 DI-P - 1

• 1,2 BIFOSFOGLICERATO-------------> 3-FOSFOGLICERATO + 2

• FOSFOENOLPIRUVATO --------------> PIRUVATO + 2

• T O T A L. .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..2 ATP/ MOL DE GLUCOSA

• ECUACION GLOBAL:

• GLUCOSA + 2 PI + 2ADP -----------> 2 LACTATO + 2 ATP + 2H2O

• ∆G= -15 KCAL/MOL

• IN VITRO: GLUCOSA ------------> 2 LACTATO ∆G= - 47,0 KCAL/MOL

GLUCOLISIS AEROBICA• OCURRE EN PRESENCIA DE OXÍGENO, • EL PIRUVATO SERÁ OXIDADO TOTALMENTE A CO2 Y H2O,

• PODEMOS DECIR, ENTONCES QUE, LA GLUCÓLISIS AERÓBICA ES AQUELLA SECUENCIA DE REACCIONES (VÍA METABÓLICA) A TRAVÉS DE LA CUAL LA GLUCOSA ES OXIDADA TOTALMENTE A CO2 Y H2O.

• EL PIRUVATO SE CONVIERTE PRIMERO EN ACETIL COA, ESTO OCURRE EN EL INTERIOR DE LAS MATRIZ MITOCONDRIAL, PROCESO QUE ES CATALIZADO POR LA ENZIMA PIRUVATO DESHIDROGENASA (PDH),

• SIN EMBARGO, LA GLUCÓLISIS OCURRE EN EL CITOSOL, DE TAL FORMA QUE SE HACE NECESARIO QUE EL PIRUVATO PASE O ATRAVIESE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL.

•

BALANCE ENERGETICO DE GLUCOLISIS AEROBICA

ATP

• Glucosa----------------------------------> Glucosa 6-P -1

• Fructosa 6-P------------------ --------> Fructosa 1,6 di-P -1

• 1,3 difosfoglicerato ----------------> 3-Fosfoglicerato 2

• Fosfoenolpiruvato -------------------> Piruvato 2

• 3-Fosfogliceraldehído-----------> 1,3 bifosfoglicerato 5

• Piruvato -------------------------> Acetil CoA 5

• 2 (Acetil CoA) --------------------> Ciclo de Krebs 20

• T O T A L . . . . . . 32 ATP/mol de glucosa

• Ecuación Global:

• Glucosa + 6O2 -----------> 6 CO2 + 6H2O ∆G = - 686 kcal/mol

G L U C O N E O G É N E S I S• ES SINTESIS DE GLUCOSA A PARTIR DE PRECURSORES NO

GLUCÍDICOS (NI PROVIENEN, NI SON GLUCOSA).

• ES UNA REACCIÓN ANABÓLICA.

• ES NECESARIA PORQUE MUCHOS TEJIDOS DE LOS ANIMALES NO NECESITAN GLUCOSA, MIENTRAS QUE OTROS SON COMPLETAMENTE GLUCOSA DEPENDIENTES (CEREBRO, ERITROCITOS, MÉDULA RENAL...).

• ES IMPRESCINDIBLE TENER SIEMPRE GLUCOSA DISPONIBLE

• SE PUEDE SINTETIZAR GLUCOSA A PARTIR DE:

• -lactato.

• -piruvato.

• -algunos aminoácidos.

• -Metabolitos intermediarios del ciclo de krebs.

• -glicerol.

PARA QUE SE LLEVE A CABO GLUCONEOGENESIS

• Es necesario revertir las 3 reacciones irreversibles que presenta la glucólisis.

• Estas 3 reacciones son las únicas diferentes, en el proceso de gluconeogénesis

• El resto de las reacciones son comunes tanto a gluconeogénesis como a glucólisis.

• Por esta razón no se considera a esta vía como la inversión total de la glucólisis.

• En este proceso gluconeogenético participan intermediarios del ciclo de krebs.

ETAPAS DE LA GLUCONEOGENESIS1. PIRUVATO -------- FOSFOENOLPIRUVATO (PEP)

2. FRUCTOSA 1,6 BIFOSFATO ---------- FRUCTOSA 6-P

3. Glucosa 6 p----- GLUCOSA

ETAPA 1 : PIRUVATO A PEP

EN LA MITOCONDRIA

EL PIRUVATO SE CARBOXILA Y SE

CONVIERTE A OXALACETATO :

Requiere de la enzima : PIRUVATO CARBOXILASA

PIRUVATO + CO2 OXALACETATO

biotina como coenzima

LUEGO EL OXALACETATO SE CONVIERTE A

MALATO

OXALACETATO MALATO

Requiere de la enzima : Malato Deshidrogenasa

Este malato es permeable a la membrana de la

mitocondria y pasa al citosol.

QUE OCURRE EN EL CITOSOL?:

• EL MALATO OXALACETATO

• ESTE OXALACETATO SE CONVIERTE A FOSFOENOLPIRUVATO (PEP), EN PRESENCIA DE LA ENZIMA FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXICINASA

• UNA VEZ OBTENIDO EL PEP ÉSTE ENTRA A LAS REACCIONES REVERSIBLES DE LA GLUCÓLISIS HASTA TRANSFORMARSE EN FRUCTOSA-1,6-BIFOSFATO

MITOCONDRIA CITOSOL PIRUVATO OXALACETATO OXALACETATO PEP MALATO MALATO

ETAPAS 2 Y 3FRUCTOSA 1,6 DIFOSFATO A FRUCTOSA 6-P

• para revertirla se requiere de la enzima fructosa 1,6 bifosfatasa

GLUCOSA-6-FOSFATO A GLUCOSA

• Requiere de la enzima glucosa-6-fosfato fosfatasa, está ubicada en el retículo endoplasmático

• No la tienen todos los órganos.

• Ni músculo, ni cerebro pueden liberar glucosa a partir de glucosa-6-fosfato.

• para que la glucosa pase a la sangre no debe estar fosforilada

ESQUEMA DE GLUCONEOGENESIS

GLUCOSA Glucosa 6-Fosfato Fosfatasa

GLUCOSA 6-P

FRUCTOSA 6-P Fructosa 1,6 di-Fosfatasa

FRUCTOSA 1,6 DI-P

3-P-GLICERALDEHÍDO

CITOSOL

FOSFOENOLPIRUVATO

PIRUVATO OXALACETATO MITOCONDRIA

MALATO

OXALACETATO MALATO C.Krebs

Fosfoenol Piruvato Carboxicinasa

Piruvato Carboxilasa

REGULACION DE LA GLUCONEOGENESIS

• Se controla esencialmente a nivel de sus reacciones exclusivas

1. A NIVEL DE LA ENZIMA PIRUVATO CARBOXILASA,

• Está regulada positivamente por Acetil Co-A (si se acumula Acetil Co-A, se produce oxalacetato).

• 2. A NIVEL DE LA ENZIMA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATO FOSFATASA

• Es inhibida por altas concentraciones de AMP. y de fructosa-2,6-bisfosfato que activan la PFK-1 e inhiben la fructosa-1,6-bisfosfato fosfatasa.

CONTROL HORMONAL DE LA GLUCONEOGÉNESIS• LA GLUCONEOGÉNESIS ESTÁ BAJO EL CONTROL DE

HORMONAS TALES COMO GLUCAGÓN, INSULINA Y GLUCOCORTICOIDES. (CORTISOL)

• PUEDE SER EJERCIDA DIRECTAMENTE EN HÍGADO Y CORTEZA RENAL, O INDIRECTAMENTE CONTROLANDO LA SALIDA DE LOS SUSTRATOS GLUCONEOGENÉTICOS DESDE LOS TEJIDOS PERIFÉRICOS.

• LOS EFECTOS HORMONALES SOBRE ESTA VÍA PUEDEN SER RÁPIDOS A TRAVÉS DE MODIFICACIONES COVALENTES O ALOSTÉRICAS DE LAS ENZIMAS CLAVES O PUEDEN SUCEDER LENTAMENTE A TRAVÉS DE CAMBIOS EN LA SÍNTESIS O EN LA DEGRADACIÓN DE ENZIMAS.

METABOLISMO DEL GLUCOGENO• EL GLUCÓGENO ES UN POLISACÁRIDO.

• SE ALMACENA EN EL CITOPLASMA EN ESTRUCTURAS SUPRAMOLECULARES LLAMADAS GRÁNULOS DE GLUCÓGENO, DONDE ADEMÁS DE LAS MOLÉCULAS DEL POLISACÁRIDO SE ENCUENTRAN LAS ENZIMAS QUE CATALIZAN SU DEGRADACIÓN, SU SÍNTESIS Y POR SUPUESTO LAS QUE PARTICIPAN EN LA REGULACIÓN DE AMBOS PROCESOS.

• LAS ENZIMAS QUE CATALIZAN LA DEGRADACIÓN DEL GLUCÓGENO SON DIFERENTES DE LAS QUE CATALIZAN SU SÍNTESIS.

SIGNIFICADO BIOLÓGICO DEL GLUCÓGENO HEPÁTICO Y MUSCULAR

• LA IMPORTANCIA BIOLÓGICA DEL GLUCÓGENO DEPENDE DEL TEJIDO EN QUE SE ENCUENTRE ALMACENADO.

• ASÍ EL GLUCÓGENO MUSCULAR ES UTILIZADO PARA LA OBTENCIÓN DE ENERGÍA DURANTE EL EJERCICIO FÍSICO.

• EL GLUCÓGENO HEPÁTICO PERMITE MANTENER LA GLICEMIA DURANTE LOS PERIODOS INTERALIMENTARIOS, LO CUAL SE DEBE A LA PRESENCIA EN EL TEJIDO HEPÁTICO DE LA ENZIMA GLUCOSA 6-FOSFATO FOSFATASA, LA CUAL CATALIZA LA FORMACIÓN DE GLUCOSA A PARTIR DE GLUCOSA 6-FOSFATO.

• LA GLUCOSA FORMADA PUEDE DIFUNDIR DESDE EL HEPATOCITO A LOS ESPACIOS INTRACELULARES, INCLUYENDO LA SANGRE.

• EL RIÑÓN TAMBIEN LIBERA GLUCOSA PERO EN MENOR PROPORCIÓN.

SINTESIS DE GLUCOGENO

GLUCOSA 6-P

FOSFOGLUCOMUTASA GLUCOSA 1-P

UDP-GLUCOSA MOLECULA-SEMILLA(GLUCOSA)n GLUCOGENO SINTETASA UDP MOLECULA-SEMILLA(GLUCOSA)n+1

ESQUEMA DE GLUCOGENESIS

REGULACION DE GLUCOGENESIS

GLUCOGENO SINTETASA D (Inactiva) (Fosforilada) H2O ADP

Proteína Quinasa Proteína Fosfatasa

ATP GLUCOGENO SINTETASA I AMPc (Activa)(Desfosforilada) Pi

ACTIVADA POR HORMONAS HIPERGLICEMIANTES ATP (ADRENALINA, NORADRENALINA, GLUCAGON)

GLUCOGENOLISIS• ESTA MOVILIZACIÓN O DEGRADACIÓN DEL GLUCÓGENO ESTÁ

CATALIZADA POR VARIAS ENZIMAS:

• 1. LA ENZIMA GLUCÓGENO FOSFORILASA.

• ESTA ENZIMA ROMPE LOS ENLACES GLUCOSÍDICOS

• ALFA 1-4, LOS CUALES APARECEN EN FORMA DE GLUCOSA 1-FOSFATO.

• 2. ENZIMA DESRAMIFICANTE : AMILO 1,6 GLUCOSIDASA

• CATALIZA LA HIDRÓLISIS DEL ENLACE ALFA 1-6 DEL RESIDUO DE GLUCOSA QUE PERMANECÍA UNIDO, LIBERANDO GLUCOSA LIBRE.

• LA ACCIÓN CONJUNTA DE LAS ENZIMAS GLUCÓGENO FOSFORILASA Y LA DESRAMIFICANTE PERMITE QUE TODAS LAS MOLÉCULAS DE GLUCOSA QUE FORMAN EL GLUCÓGENO APAREZCAN COMO GLUCOSA 1-FOSFATO, EXCEPTO AQUELLAS QUE FORMAN LOS PUNTOS DE RAMIFICACIÓN, LAS CUALES APARECEN COMO GLUCOSA LIBRE.

PASOS DE LA GLUCOGENOLISIS

REGULACION DE GLUCOGENOLISIS

VIA DE LA PENTOSAFOSFATO

• Es importante en algunos tejidos

• Al igual que la glucólisis esta vía es anaeróbica y sus enzimas se encuentran en el citoplasma celular.

• Mientras que en la glucólisis se obtiene ATP, la vía del fosfogluconato es fuente primaria de NADPH.H+ el cual es esencial para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol.

• Además es fuente importante de pentosas fosfatadas requeridas para la biosíntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos.

IMPORTANCIA BIOLOGICA DEL CICLO DE LAS PENTOSAS

• ES LA PRINCIPAL FUENTE EXTRAMITOCONDRIAL DE NADPH.H+ EL CUAL ES UTILIZADO EN NUMEROSOS PROCESOS BIOSINTÉTICOS. EJ. SÍNTESIS DE ACIDOS GRASOS, COLESTEROL, ETC

.

• SE OBTIENEN LAS PENTOSAS FOSFATADAS, NECESARIAS PARA LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS Y NUCLEÓTIDOS.

• CONSTITUYE UNA VÍA PARA LA UTILIZACIÓN DE LAS PENTOSAS MEDIANTE SU CONVERSIÓN EN HEXOSAS.

• SE OBTIENE CO2.

DIABETES MELLITUS

• La diabetes mellitus es un trastorno crónico del metabolismo de los carbohidratos, grasas y proteínas, presentando los pacientes diabéticos hiperglucemia en ayunas, glucosuria y tendencia notable a la aterosclerosis-nefropatía-retinopatía.

• La diabetes es una enfermedad que se caracteriza por poliuria, polidipsia, polifagia y pérdida de peso.

Criterios diagnósticos para Diabetes Mellitus.

• Síntomas de diabetes mas glucosa al azar mayor de 200mg/dL == diabético

• GPA 65- 100mg/dL Normal

• GPA 101 – 125 mg/dL Pre diabético

• GPA > de 126 mg/dL Diabético

• PTOG :con 75 gr de glucosa . Se valora a las 2 horas de haber tomado solución de glucosa: Si

• glucosa <de 140mg/dL normal

• glucosa> 140 – 200 mg/dL Pre diabético

• glucosa > 200mg/dL diabético

MUCHAS GRACIAS