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DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓNSUBDIRECCIÓN DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS

DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTO

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL.12121001-023-09

MATERIAL DE LABORATORIO Y SUSTANCIAS QUÍMICAS CON EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE, 2010

ACTA DE ACLARACIÓN DE DUDAS(TERCERA JUNTA)

EN LA CIUDAD DE MÉXICO DISTRITO FEDERAL, SIENDO LAS DIECISÉIS HORAS DEL DÍA VEINTINUEVE DE DICIEMBRE DE DOS MIL NUEVE, REUNIDOS EN EL AULA MAYOR DEL CENTRO DE CAPACITACIÓN Y DESARROLLO (CECADE), DENTRO DEL EDIFICIO DE INVESTIGACIÓN Y ENSEÑANZA DEL HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO, UBICADO EN AV. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL NO. 5160 COL. MAGDALENA DE LAS SALINAS, C.P. 07760, DELEGACIÓN GUSTAVO A. MADERO. MÉXICO, D.F., SE REUNIERON POR EL HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO: EL LIC. ALBERTO DE LA MORA GUADALAJARA, SUBDIRECTOR DE RECURSOS MATERIALES Y SERVICIOS, QUIEN PRESIDE ESTE ACTO; EL LIC. SAÚL BERNA MARTÍNEZ, JEFE DEL DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTO; POR PARTE DEL ÁREA REQUIRENTE, LA MAESTRA DOLORES DELGADO OCHOA; COORDINADORA DE LA UNIDAD DE HISTOCOMPATIBILIDAD; DR. JESÚS BAUTISTA OLVERA; JEFE DEL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE; DR. CARLOS PARRAO R., JEFE DE LABORATORIO CENTRAL; EL C. JAVIER MARTÍNEZ RINCÓN POR PARTE DEL ÓRGANO INTERNO DE CONTROL EN LA SECRETARÍA DE SALUD COMO EN EL HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO, ASÍ COMO LOS REPRESENTANTES DE LAS EMPRESAS, PARA LLEVAR A CABO DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 33 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 34 DE SU REGLAMENTO, EL TERCER ACTO DE ACLARACIÓN DE DUDAS A LA CONVOCATORIA A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NO. 12121001-023-09 PARA LA ADQUISICIÓN DE MATERIAL DE LABORATORIO Y SUSTANCIAS QUÍMICAS CON EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE 2010. -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------EL HOSPITAL INFORMA QUE CUALQUIER PERSONA PODRÁ ASISTIR A LOS DIFERENTES ACTOS DE LA LICITACIÓN EN CALIDAD DE OBSERVADOR, SIN NECESIDAD DE ADQUIRIR LA CONVOCATORIA, REGISTRANDO PREVIAMENTE SU PARTICIPACIÓN Y HACE LAS SIGUIENTES ACLARACIONES:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. SECCIÓN II

DICE:

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.

A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA A LA

LICITACIÓN27 – NOVIEMBRE – 2009

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DEBE DECIR :

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.

A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA A LA

LICITACIÓN30 – NOVIEMBRE – 2009

2. SECCIÓN II

DICE:

Documento 10.- (Obligatorio) “CARTA GARANTÍA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y VICIOS OCULTOS”, documento en papel membretado firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo C de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. La omisión de este documento será motivo de desechamiento de su propuesta.

DEBE DECIR :

Documento 10.- (OPCIONAL) “CARTA GARANTÍA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y VICIOS OCULTOS”, documento en papel membretado firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo C de la Sección V de la CONVOCATORIA, teniendo en cuenta que en caso de resultar adjudicado será obligatorio presentarlo ya que formará parte del contrato.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. La omisión de este documento no será motivo de desechamiento de su propuesta, sin embargo deberá presentarse en caso de resultar adjudicado en la firma del contrato como parte integral de este.

3. SECCIÓN II

DICE:

Documento 14.- (Obligatorio para los Licitantes que sean Distribuidores). Original de la CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE de los bienes propuestos en papel membretado del mismo, que contenga domicilio, teléfono, dirección electrónica y firma autógrafa del representante legal del fabricante en el que lo

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respalde a él o a su distribuidor autorizado para participar en este evento y en el cumplimiento de las obligaciones derivadas de este LICITACIÓN enunciando las partidas que respaldan.

Evaluación:Se revisará y verificará que este documento sea original en papel membretado del fabricante con firma autógrafa del representante legal del fabricante que contenga domicilio y teléfono así como la manifestación del respaldo para su distribuidor, para participar en el evento y que corresponda a los insumos presentados para su cotización, que sean los requeridos por el HOSPITAL este documento se presentara en formato libre. La omisión de cualquiera de estos documentos será motivo de desechamiento de su propuesta.

DEBE DECIR :

Documento 14.- (Opcional para los Licitantes que sean Distribuidores). Original de la CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE de los bienes propuestos en papel membretado del mismo, que contenga domicilio, teléfono, dirección electrónica y firma autógrafa del representante legal del fabricante en el que lo respalde a él o a su distribuidor autorizado para participar en este evento y en el cumplimiento de las obligaciones derivadas de este LICITACIÓN enunciando las partidas que respaldan, teniendo en cuenta que en caso de resultar adjudicado este documento será obligatorio presentarlo a la firma del contrato como parte integral de este.

Evaluación:Se revisará y verificará que este documento sea original en papel membretado del fabricante con firma autógrafa del representante legal del fabricante que contenga domicilio y teléfono así como la manifestación del respaldo para su distribuidor, para participar en el evento y que corresponda a los insumos presentados para su cotización, que sean los requeridos por el HOSPITAL este documento se presentara en formato libre. La omisión de cualquiera de estos documentos no será motivo de desechamiento de su propuesta, teniendo en cuanta que en caso de resultar adjudicado deberá presentarse a la firma del contrato como parte integral del mismo.

4. SECCIÓN II

DICE:

Documento 15.- (Obligatorio para los licitantes que sean Fabricantes.) ESCRITO MEDIANTE EL CUAL EL FABRICANTE MANIFIESTE QUE CUENTA CON LA PRODUCCIÓN suficiente para cumplir con los requerimientos de esta LICITACIÓN, presentado en formato libre, en papel membretado identificando el nombre y número de la LICITACIÓN.

Evaluación:Se verificará que dicho documento esté firmado autógrafamente por el Licitante o su representante legal y que lo manifestado se apegue a lo solicitado.

DEBE DECIR :

Documento 15.- (Opcional para los licitantes que sean Fabricantes.) ESCRITO MEDIANTE EL CUAL EL FABRICANTE MANIFIESTE QUE CUENTA CON LA PRODUCCIÓN suficiente para cumplir con los requerimientos de esta LICITACIÓN, presentado en formato libre, en papel membretado identificando el nombre y número de la LICITACIÓN, teniendo en cuenta que en caso de resultar adjudicado este documento será obligatorio presentarlo a la firma del contrato como parte integral de este.

Evaluación:

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Se verificará que dicho documento esté firmado autógrafamente por el Licitante o su representante legal y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. La omisión de cualquiera de estos documentos no será motivo de desechamiento de su propuesta, teniendo en cuanta que en caso de resultar adjudicado deberá presentarse a la firma del contrato como parte integral del mismo.

5. SECCIÓN II

DICE:

Documento 17.- (Obligatorio).- “PROPUESTA ECONÓMICA”….. La propuesta económica deberá ir lacrada en la columna del precio unitario e importe a fin de evitar alteraciones, así mismo se deberá presentar la versión electrónica en CD o memoria USB en programa Excel.

Evaluación:… firmada autógrafamente por la persona facultada y se presentará la versión electrónica en CD o memoria USB en programa Excel para PC. La omisión de este documento será motivo de desechamiento de su propuesta.

DEBE DECIR :

Documento 17.- (Obligatorio).- “PROPUESTA ECONÓMICA”….. La propuesta económica deberá ir lacrada en la columna del precio unitario e importe a fin de evitar alteraciones, así mismo se deberá presentar preferentemente la versión electrónica en CD o memoria USB en programa Excel.

Evaluación:… firmada autógrafamente por la persona facultada y se presentará la versión electrónica en CD o memoria USB en programa Excel para PC. La omisión de este documento será motivo de desechamiento de su propuesta a excepción de la versión electrónica.

6. SECCIÓN VI

DICE:

PAQUETE 1PATOLOGÍA

CLAVE DESCRIPCIÓN U.D. MÁXIMA MÍNIMA

250208752L REACTIVO BLOQUEADOR DE PEROXIDASA (FRASCO DE 110 ML.) PRUEBA PRUEBA 4 2

250208801-1 SISTEMA EN VISION CON HRP/DAB 110 ML. KIT 4 2250208802-1 DILUYENTE DE ANTICUERPOS 125 ML. KIT 4 2250208803-1 RECUPERADOR DE ANTIGENO PH 10 500 ML. FRASCO 2 1

250208804-1 RECUPERADOR DE ANTIGENO SOLUCION DE CITR ATOS PH 6 10X KIT 3 2

250208805 RECUPERADOR DE ANTIGENOS CONCENTRADOS 10X PH 9 FRASCO 3 2

250208806 HEMATOXILINA PARA AUTOSTAINER 500 ML. FRASCO 2 1250208807 KIT.DE LIMPIEZA PARA AUTOSTAINER FRSCO 1 1250208808 VIALES PARA EN AUTOSTAINER (100) FRASCO 50 30

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250208809 POLI-I-LISINA ADHESIVO PARA LAMINILLAS 5 00 ML. SIGMA. FRASCO 2 1

250208810 ANTICUERPO ALFA ACTINA MUSCULO LISO 1 ML . FRASCO 1 1250208811 ANTIGENO CARCINO EMBRIONARIO (CEA)1ML. FRASCO 1 1250208812 MARCADOR TUMORAL PARA CELULAST, CD3 FRASCO 1 1

250208813 MARCADOR TUMORAL PARA CELULAS T, CD5/54/ F6,1ML. FRASCO 1 1

250208814 MARCADOR TUMORAL PARA CELULAS T,CD10 1ML . FRASCO 1 1

250208815 ANTIGENO GRANULOCITO CD15 1 ML. FRASCO 1 1250208816 CÉLULAS DENTRITICAS FOLICULARES CNA 4 FRASCO 1 1

250208817 MARCADOR TUMORAL PARA CELULAS B, CD23, 1 ML. FRASCO 1 1

250208818 MARCADOR TUMORAL PARA CELULAS T Y B CD30 FRASCO 1 1

250208819 CELULAS ENDOTELLANTES , MARCADOR CD31 1 ML. FRASCO 1 1

250208820 CD68 PARA MACROFAGOS PG-M1 1ML. FRASCO 1 1250208821 CD79 ALFA CELULAS B, 1 ML. FRASCO 1 1250208822 CROMOGRANINA A, 1 ML. FRASCO 1 1250208823 CITOQUERATINA 19 RCK 108,1ML. FRASCO 1 1250208824 ONCOPROTEINAS CERBAB 2,0.2 ML. FRASCO 1 1250208825 VIRUS EPSTEIN BARR (EBV)1ML CAT.M 89701 FRASCO 1 1250208826 RECEPTOR DE ESTROGENOS (ER) 1ML. FRASCO 1 1

250208827 SOLUCION AMORTIGUAFORA DE LAVADO PARA AUTOSTAINER,CONCENTRADO 10X FRASCO 14 8

250208828 SOLUCION JABONOSA,TWEEMN 20,FRASCO DE 10 0ML. CAT.S1966 FRASCO 1 1

250208829 SOLUCION COLORANTE Y/O CONTRASTANTE (CROMOGENO)DAB,110ML. FRASCO 3 2

250208830 PROTEINA ACIDICA GLIAL FIBRILAR 1ML CAT. 20334 FRASCO 1 1

250208831 CADENAS LIGERAS KAPPA T10-21-F3 1ML M0827 FRASCO 1 1250208832 ANTIGENO Ki67 CLONA MIB -1 1ML. FRASCO 1 1250208833 CADENAS LIGERAS LAMBDA N10/2 1 ML. FRASCO 1 1250208834 LIZOSOMA 2ML. FRASCO 1 1250208835 MILELOPEROXIDASA MPO-7 1ML. FRASCO 1 1250208836 PROTEÍNA MYOD1 5.8 A MXH 1 ML FRASCO 1 1250208837 RECEPTOR DE PROGESTERONA (PR) 1ML. FRASCO 1 1250208838 CD117, C-KIT 0.2 ML. FRASCO 2 1250208839 PROTEÍNA P53 DO-7 1ML. FRASCO 1 1

250208840 ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PSA) ER-PR8,1 ML. FRASCO 1 1

250208841 SINAPTOFISINA SY38 1ML. FRASCO 1 1250208842 TIROGLOBULINA CLONAL DAK. TP6 1ML. FRASCO 1 1250208843 CALCOTONINA, CLONA CA13-F5 1ML. FRASCO 1 1250208844 FOSFATASA ALKALINA PLACENTARIA ,M7191,1 ML. FRASCO 1 1250208845 PROTEINA P63 4A4,CLONA M7247, 1 ML. FRASCO 1 1250208846 CITOQUERATINA 5/6 CLONA D5/16 M7237 FRASCO 1 1

250208847 FACTOR DE LA TRANSCRIPCION TOROIDEA (TTF-1) 8G7G3/1 1 ML. FRASCO 1 1

250208848 MARCADOR TUMORAL CD138 PARA CELULAS B,CL FRASCO 1 1

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ONA M115,1ML.

250208849 PROTEINA DE NEUROFILAMENTOS, 1 ML. CAT.M 0762 FRASCO 1 1

250208850 E-CADERINA 1ML.CLONA 6G11 1ML. FRASCO 1 1

250208851 MARCADOR INDELEBLE PARA LAMINILLA PARA LA TECNICA DE IHQ, PIEZA 1 1

250208852 MARCADOR TUMORAL PARA CELULAST CD8 CLONA C8/144B CAT.M7103 FRASCO 1 1

250208853 MARCADOR DE CELULAS ENDOTELLANTES CD34 C LONA QBEND 1 ML. FRASCO 1 1

250208854 MARCADOR TUMORAL PARA MONOCITOS CD45 CLO NALOPD4 1 ML. FRASCO 1 1

250208855 PROTEINA ALKALINA CD246 CLONA ALK-1 1ML. FRASCO 1 1

250208856 CITOQUERATINA DE ALTO PESO MOLECULAR , C LONAL,34BE12 1 ML. FRASCO 1 1

250208857 CICLINA DIDCS-6 MXH 1 ML. FRASCO 1 1250208858 HEPATOCITO CLONAL OCH1ES 1 ML. FRASCO 1 1250208859 ANTIGENO MELAN A/MART-1 CLONA A103 1 ML. FRASCO 1 1

250208860 MARCADOR PARA CELULAS EPITERIALES Y EN DOTELIALES NEUROBLASTOMA NB84A 1 ML. FRASCO 1 1

250208861 MXH CD1A CORTICAL THYMOCYTE 1ML. CAT.M35 71 FRASCO 1 1

250208862 PROLACTINA 1 ML. CAT.A0669 FRASCO 1 1250208863 ADRENOCORTICOTROPIN (ACTH)02A3 1ML. M350 1 FRASCO 1 1

250208864 THYROID STIMULATING H0RMONE (TSH) 1ML. M3503 FRASCO 1 1

250208865 TDT 0.5 ML. A3524 FRASCO 1 1250208866 CD4 IGGI 1ML. FRASCO 1 1250208867 ANDROGEN RECEPTOR AR441 1ML. CAT.3562 FRASCO 1 1250208868 CD57 0.2 ML. FRASCO 1 1

EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ PROPORCIONAR UN EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS Y DEBERÁ PROPORCIONAR EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO AL MISMO, ASÍ COMO BRINDAR LA ASESORÍA NECESARIA AL PERSONAL:

SISTEMA AUTOMATIZADO UNIVERSAL DE INMUNOTINCIÓN

SISTEMA AUTOMATIZADO DE PROCESAMIENTO COMPATIBLE CON TODOS LOS REACTIVOS DISPONIBLES PARA LAS INMONOTINCIONES.

MUESTRAS FIJADAS EN FORMOL INCLUIDAS EN PARAFINA, SECCIONES CONGELADAS, CYTOSPINS, EXTENDIDOS CELULARES, CULTIVOS CELULARES, CITOLOGÍAS Y ASPIRADOS CON AGUJA FINA.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DIMENSIONES: 40” WX23” DX24” H (1.02M W X 0.69M D X 0.61M H) PESO: 140 LB. (63.5 KG.) ESPECIFICACIONES ELÉCTRICAS: 120 V 110/120V (+/-10%) 60HZ (+/-2HZ) TEMPERATURA NORMAL DE OPERACIÓN: 18-26º C (64-69º F ) CAPACIDAD DE LAMINILLAS POR RACK: 12 LAMINILLAS CAPACIDAD DE TOTAL DE LAMINILLAS: 48 LAMINILLAS CAPACIDAD DE REACTIVOS: 64 DIFERENTES REACTIVOS VOLUMEN DE REACTIVO NECESARIO: 100, 150 Y 200 UL.

COMPONENTES COMPUTADORA: -PROCESADOR PENTIUM 90 MHZ. -16MB RAM

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MONITOR:14” COLOR IMPRESORA: LÁSER JET PRINTER PROTECTOR: 120 V AC, 15 AMPS, 50/60 HZ RACKS PARA LAMINILLAS: 4 RACKS CON CAPACIDAD DE 12 LAMINILLAS CADA UNA. RACKS PARA REACTIVOS: 2 RACKS PARA REACTIVOS CON CAPACIDAD DE 32 VIALES CADA

UNO. VIALES PARA REACTIVOS: 100 VIALES PARA REACTIVOS CON CAPACIDAD DE 15 ML. CONTENEDOR DE BUFFER: 1 CONTENEDOR DE PLÁSTICO PARA 10 LITROS. CONTENEDORES DE PLÁSTICO PARA DESECHOS: 2 CON CAPACIDAD DE 10 LITROS CADA

UNO. GUIA DEL USUARIO: 1 CON INSTRUCCIONES DE OPERACIÓN.

CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE

*USUARIO-SISTEMA DE OPERACIÓN WINDOWS 2000-PASSWORD CONTROLADO PARA EL ACCESO DE USUARIOS*PROGRAMACIÓN DE PROTOCOLOS Y REACTIVOS-REACTIVOS Y PROTOCOLOS PROGRAMADOS-REACTIVOS Y PROTOCOLOS DEFINIDOS POR EL USUARIO-SISTEMA DE NAVEGACIÓN RÁPIDA POR WINDOWS -COMPATIBILIDAD DE REACTIVOS-OPCIÓN DE SALVAR UN NÚMERO ILIMITADO DE PROTOCOLOS-SITIOS ESPECÍFICOS DE LA LAMINILLA PARA COLOCAR EL VOLUMEN DE REACTIVOS*DATOS DE MANEJO-OPERACIÓN-REACTIVOS-DATOS DEL PACIENTE-DATOS DEL SOLICITANTE*GENERACIÓN DE REPORTE-GENERACIÓN DEL REPORTE-DETALLE DEL TIEMPO REAL DE TRABAJO*OPERACIÓN-MAPA INDICANDO POSICIÓN DE LOS REACTIVOS, LAMINILLAS Y VOLUMEN-INDICACIÓN DE INICIO Y FINAL DEL TIEMPO DE TRABAJO-SEPARACIÓN AUTOMÁTICA DE LOS DESPERDICIOSREQUERIMIENTOS DE INSTALACIÓN-UNA MESA ESTÁNDAR DE LABORATORIO FIRME Y RESISTENTE-FUENTE DE PODER CONVENCIONAL-NO REQUIERE PLOMERÍA O VENTILACIÓN ESPECIAL

DEBE DECIR :

PAQUETE 1PATOLOGÍA

CLAVE DESCRIPCIÓN U.D. MÁXIMA MÍNIMA

MICROPIPETAS VARIABLES 500 MICROLITROS PIEZA 3 2

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CUCHILLAS DESECHABLES PARA MICROTOMO DE PERFIL ALTO PAQUETE 100 PZAS

PAQUETE 4 3

PUNTAS AMARILLAS BOLSA C/1000 2 1

250208752LREACTIVO BLOQUEADOR DE PEROXIDASA (FRASCO DE 110 ML.) PRUEBA

PRUEBA 4 2

250208801-1

SISTEMA EN VISION CON HRP/DAB 110 ML.

KIT 4 2

250208802-1

DILUYENTE DE ANTICUERPOS 125 ML.

KIT 4 2

250208803-1

RECUPERADOR DE ANTIGENO PH 10 500 ML.

FRASCO 4 3

250208806HEMATOXILINA DE HILL 500 ML. FRASCO 5 4

250208812 MARCADOR TUMORAL PARA CELULAST, CD3

FRASCO 1 1

250208824 ONCOPROTEINAS CERBAB 2,0.2 ML.

FRASCO 4 3

250208825 VIRUS EPSTEIN BARR (EBV)1ML CAT.M 89701

FRASCO 1 1

250208826 RECEPTOR DE ESTROGENOS (ER) 1ML.

FRASCO 3 2

250208827 SOLUCION AMORTIGUAFORA DE LAVADO, CONCENTRADO 10X

FRASCO 14 8

250208829SOLUCION COLORANTE Y/O CONTRASTANTE (CROMOGENO)DAB,110ML.

FRASCO 5 4

250208831 CADENAS LIGERAS KAPPA T10-21-F3 1ML M0827

FRASCO 1 1

250208832 ANTIGENO Ki67 CLONA MIB -1 1ML.

FRASCO 1 1

250208833 CADENAS LIGERAS LAMBDA N10/2 1 ML.

FRASCO 1 1

250208835 MILELOPEROXIDASA MPO-7 1ML.

FRASCO 1 1

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250208837 RECEPTOR DE PROGESTERONA (PR) 1ML.

FRASCO 1 1

250208866 CD4 IGGI 1ML. FRASCO 1 1

250208867 ANDROGEN RECEPTOR AR441 1ML. CAT.3562

FRASCO 1 1

250208868 CD57 0.2 ML. FRASCO 1 1

VIMENTINA FRASCO 3 2

PROTEINA S100 FRASCO 2 1

HMB45 FRASCO 2 1

CD2 FRASCO 2 1

HORMONA CRECIMIENTO FRASCO 3 2

MUM 1 1ML 2 1

IGA 1ML 2 1

IGC 1ML 2 1 EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ PROPORCIONAR UN EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE, EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO AL MISMO, ASÍ COMO BRINDAR LA ASESORÍA NECESARIA AL PERSONAL:

1 EQUIPO DE INMUNOHISTOQUIMICA POR CAPILARIDAD CON CAPACIDAD PARA 50 LAMINILLAS

7. SECCIÓN VI

DICE:

Se esta solicitando el PAQUETE 13 MATERIAL PARA EL CITOMETRO DE FLUJO y el PAQUETE 15 PRUEBAS PARA DETERMINACIÓN DE CD3,CD4,CD8,CD16+CD56, CD19,CD45 Y PROTOCOLOS CD34 E INMUNOFENOTIPO POR CITOMETRIA DE FLUJO los cuales están separados.

DEBE DECIR:

PAQUETE 13 MATERIAL PARA EL CITOMETRO DE FLUJO y el PAQUETE 13 PRUEBAS PARA DETERMINACIÓN DE CD3,CD4,CD8,CD16+CD56, CD19,CD45 Y PROTOCOLOS CD34 E INMUNOFENOTIPO POR CITOMETRIA DE FLUJO ya que forman parte de uno mismo, por lo que se pide cotizar como un solo paquete (PAQUETE 13).

8. SECCIÓN VI

DICE:

PAQUETE 18INMUNOHEMATOLOGÍA

CLAVE DESCRIPCIÓN U.D MÁXIMA

MÍNIMA

080.835. 0607. ANTISUERO PARA LA DETERMINACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS Y PARA PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD PRE-TRANSFUSIONAL. ANTISUEROS PARA TIPIFICAR

FRASCO 700 600

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LA SANGRE. FRASCOS DE 10 ML. ANTI- A DE ORIGEN MONOCLONAL (MEZCLA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES).

080.835.0615. ANTISUERO PARA LA DETERMINACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS Y PARA PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD PRE- TRANSFUSIONAL. ANTISUEROS PARA TIPIFICAR LA SANGRE. FRASCOS DE 10 ML. ANTI- B DE ORIGEN MONOCLONAL (MEZCLA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES).

FRASCO 700 600

080.835.0102 ANTISUERO PARA LA DETERMINACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS Y PARA PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD PRE- TRANSFUSIONAL. ANTISUEROS PARA TIPIFICAR LA SANGRE. FRASCOS DE 10 ML. ANTI- AB.

FRASCO 700 600

080.081.0236 LECTINA ANTI- A1 (FITOAGLUTININA A1). PARA DETERMINACIÓN DE SUBGRUPO A1. FRASCO CON 2 ML

FRASCO 700 600

080.783.8230 LECTINA ANTI H (FITOAGLUTININA A2) PARA LA DETERMINACIÓN DEL SUBGRUPO A2. FRASCO DE 2 ML.

FRASCO 700 600

080.081.0368 ANTISUEROS. ANTIGLOBULINA HUMANA. PARA LA PRUEBA DE COOMBS. POLIESPECÍFICO ( IGG C3D) FRASCO CON 10 ML.

FRASCO 10 5

080. 784. 0756 ANTISUEROS ANTIGLOBULINA HUMANA MONOESPECÍFICO (IGG) FRASCO DE 10 ML

FRASCO 3 1

080.725.0014 ALBÚMINA BOVINA POLIMERIZADA AL 22% CONSERVADA EN ÁCIDO DE SODIO AL 0.1% FRASCO CON 10 ML.

FRASCO 150 100

80.81.4014 CONTROL RH/ HR. CONTROL PARA DETERMINACIÓN DE SISTEMA RH. FRASCO 10 ML

FRASCO 24 12

250208480 ANTÍGENO TEÑIDO DE ROSA DE BENGALA PARA LA DETERMINACIÓN DE BRUCELLA. EQUIPO DE ANTÍGENO, TARJETAS, TUBOS, GOTEROS Y AGUJAS PARA 50 PRUEBAS. CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO.

EQUIPO 400 350

080.835.0110 SUERO PARA LA DETERMINACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS Y PARA PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD PRE- TRANSFUSIONAL ANTISUEROS PARA TIPIFICAR LA SANGRE. FRASCO DE 10 ML ANTI- RH (D) ALBUMINOSO DE ORIGEN MONOCLONAL.

FRASCO 800 700

080.783.4668 CÉLULAS TIPADAS A1, A2, B Y 0. FRASCO CON 10 ML. POR GRUPO SANGUÍNEO.

EQUIPO 65 52

080.070.1328 GLÓBULOS ROJOS CON CARACTERÍSTICAS ANTIGÉNICAS CONOCIDAS PANEL DE 15 CÉLULAS. FRASCOS CON 3 ML. CADA UNO. JUEGO CON 15 FRASCOS CON AMPLIA CADUCIDAD.

EQUIPO 13 13

080.354.0145. PRUEBA RÁPIDA DE REAGINAS. EQUIPO DE ANTÍGENO TARJETAS, TUBOS, GOTEROS Y AGUJAS PARA 200 PRUEBAS CON CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO INCLUIDO. RPR

EQUIPO 100 85

080 354 0137 GAMMAZIME-B SOLUCIÓN ESTABILIZADA DE BROMELINA PREPARADA EN UN DILUYENTE BUFFER QUE CONTIENE AZIDA DE SODIO AL 1%, PRUEBA ENZIMÁTICA DE UN SOLO PASO PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS DE GRUPO SANGUÍNEO, FRASCO DE 10 ML.

FRASCO 10 5

250208054BII1 TARJETAS DE GEL PARA LAS PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD, TARJETA CON 8 MICROPOZOS,

PRUEBAS

11500 10000

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CADA MICROPOZO CONTIENE UNA MEZCLA DE ANTICUERPOS ANTI IGG POLICLONAL DE CONEJO Y ANTI –C3D MONOCLONAL (CLON 12011D10, IGM MURINO) POR CADA PRUEBA DEBEN CONSIDERARSE 3 POZOS.

TARJETA DE GEL PARA LA DETERMINACIÓN DE FENOTIPO DE RH, CADA TARJETA CONSTA DE 8 MICROPOZOS CONTENIENDO: ANTI C MONOCLONAL (CLON P3X25513 G8), ANTI C MONOCLONAL (CLON MS33), ANTI E MONOCLONAL (CLON 906) Y ANTI E MONOCLONAL (CLONES MS-16 Y MS-63, CADA PIEZA PARA LA DETERMINACIÓN DE DOS FENOTIPOS).

PRUEBAS

720 480

080 354 0137 TARJETA DE GEL PARA LA DETERMINACIÓN DE GRUPO DIRECTO ABO Y RH, COMPLEMENTÁNDOSE CON LA PRUEBA DE GRUPO INVERSO (GRUPO SÉRICO). CADA TARJETA CONSTA DE 8 MICROPOZOS CONTENIENDO UNA SOLUCIÓN DE GEL CON ANTI-A MONOCLONAL (CLONES 16243 G2 I16247 E6); ANTI B MONOCLONAL (CLON 9621 A8); ANTI AB MONOCLONAL (CLONES 16245 F11, 16247 E6 I7821D9); ANTI D MONOCLONAL (CLON P3X61); ANTI D´ MONOCLONAL (CLONES P3X290,P3X35, P3X61, P3X21223 B10); CTRL (SOLUCIÓN TAMPÓN SIN ANTICUERPOS PARA CONTROL DE LA TARJETA); NA1 (POZO PARA REALIZAR GRUPO INVERSO CON CÉLULAS A1) NB (POZO CONTROL PARA REALIZAR GRUPO INVERSO CON CÉLULAS B) UNA PRUEBA POR TARJETA.

PRUEBAS

1680 1200

TARJETA DE GEL PARA DETERMINACIÓN DE LOS SISTEMAS DEL ABO, RH (D) Y PRUEBAS DE COOMBS DIRECTO EN RECIÉN NACIDOS. CADA TARJETA CONSTA DE 8 MICROPOZOS CONTENIENDO UNA SOLUCIÓN DE GEL CON ANTI A MONOCLONAL MEZCLA DE (ANTICUEPOS IGM DE ORIGEN MURINO, CLONES 16243 G2I16247 E6); ANTI B MONOCLONAL (ANTICUERPOS DE ORIGEN MURINO CLON 9621 AB); ANTI AB MONOCLONAL MEZCLA DE (ANTICUERPOS IGM DE ORIGEN MURINO, CLONES 16245 F11 D8, 16247 E6 Y 7821 D9), ANTI D MONOCLONAL (ANTICUERPOS IGM DE ORIGEN HUMANO CLON P3X61) ANTI D´ MONOCLONAL MEZCLA DE (ANTICUERPOS DE IGM E IGG DE ORIGEN HUMANO, CLONES P3X290, P3X35,P3X61, P3X21223 B10) “ESTE REACTIVO ANTI D MONOCLONAL DETECTA (D) VARIANTES DÉBILES Y VARIANTES PARCIALES DEL ANTÍGENO D, INCLUYENDO LA VARIANTE D VI); CTRL (SOLUCIÓN TAMPÓN SIN ANTICUERPOS PARA CONTROL DE LA TARJETA); ANTI IGG POLICLONAL DE CONEJO CON LISS AHG COOMBS, LISS CON ANTIGLOBULINA HUMANA POLIESPECIFICA MEZCLA DE ANTICUERPOS ANTI IGG POLICLONAL DE CONEJO Y ANTI C3D MONOCLONAL (CLON 12011 D10, IGM MURINO) UNA PRUEBA POR TARJETA.

PRUEBAS

576 480

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EL LICITANTE DEBERÁ INDICAR POR ESCRITO LOS REACTIVOS CONSUMIBLES QUE SE REQUIEREN PARA CADA RENGLÓN, PROPIOS DEL INSTRUMENTO REQUERIDO, Y ESTOS DEBEN SER PROPORCIONALES A LA CANTIDAD DE PRUEBAS QUE SE SOLICITEN PARA CUBRIR LAS CARGAS DE TRABAJO DEL SERVICIO, ADEMÁS DEBERÁ REFLEJAR SUS COSTOS EN SU OFERTA ECONÓMICA.EL LICITANTE ADJUDICADO DEBERÁ INCLUIR UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DE INMUNOHEMATOLOGÍA SIN COSTO ADICIONAL PARA LA INSTITUCIÓN.NOTA: LOS LICITANTES DEBERÁN FACILITAR POR ESCRITO, PROGRAMA DE SERVICIO PREVENTIVO MÍNIMO CADA 3 MESES, Y CORRECTIVO (CUANDO SE REQUIERA) DE LOS EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON CARTA DE APOYO TÉCNICO DEL FABRICANTE, DEBIENDO REALIZARSE ESTE CON LA OPORTUNIDAD NECESARIA PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO. DE IGUAL FORMA, DEBERÁN REALIZAR LAS REPARACIONES NECESARIAS EN UN LAPSO NO MAYOR DE 24 HORAS A PARTIR DE RECIBIR EL LLAMADO, EL PROVEEDOR ASIGNADO DEBERÁ PRESENTAR DICHO PROGRAMA EN SUS OFERTAS TÉCNICAS PARA EVITAR LA DECLINACIÓN DE ÉSTAS EL LICITANTE ADJUDICADO DEBERÁ CAPACITAR A TODO EL PERSONAL DESIGNADO POR LA JEFATURA DE BANCO DE SANGRE NO IMPORTANDO EL NÚMERO DE CAPACITACIONES, EL TURNO, NI EL DÍA DE LA SEMANA, MEDIANTE CARTA COMPROMISO.EL LICITANTE ADJUDICADO DEBERÁ PROPORCIONAR UNA COMPUTADORA CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS;SOFTWARE GRÁFICO EN ESPAÑOL, EN AMBIENTE WINDOWS PROCESADOR INTEL® PENTIUM® E5300 (2.60GHZ, 2MB L2 CACHE, 800MHZ FSB). MEMORIA: MEMORIA DE 1GB SINGLE CHANNEL DDR2 SDRAM 800MHZ - 1DIMMS ,DISCO DURO: DISCO DURO DE 160GB SERIAL ATA (7200RPM) CON DATABURST CACHE™CON INTERFASE BIDIRECCIONAL PARA CONECTARSE A COMPUTADORA CENTRAL. BATERÍA DE RESPALDO Y REGULADOR. DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.SE DEBE DISPONER DE ATENCIÓN PERSONALIZADA PARA APOYO TÉCNICO EN EL ÁREA DE FRACCIONAMIENTO, Y EN EL FUNCIONAMIENTO DE LOS INSTRUMENTOS EN UN PLAZO NO MAYOR DE 24 HORAS.EL PROVEEDOR DEBERÁ INTERFASARSE CON EL PROGRAMA AUTOMATIZADO DEL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE MEDIANTE CARTA COMPROMISO PARA EVITAR LA DECLINACIÓN DE LA OFERTA.LOS EQUIPOS ASIGNADOS EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE, DEBERÁN PRESENTAR INSTRUCTIVO Y/O MANUALES EN ESPAÑOL.La compañía asignada deberá proporcionar el siguiente equipo en demostración permanente el cual quedará instalado en el servicio de banco de sangre 15 días previos a la 1er. entrega calendarizada, mediante carta compromiso en la oferta técnica para evitar la declinación de la misma:

CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO:NOMBRE GENÉRICO: INMUNOHEMATOLOGÍA EQUIPO AUTOMATIZADOCLAVE: 533.342.1492 SERVICIO: BANCO DE SANGREDEFINICIÓN: EQUIPO AUTOMATIZADO PARA LA DETERMINACIÓN DE GRUPOS

SANGUÍNEOS, ANTICUERPOS ANTIERITROCITOS, ANTIGLOBULINA HUMANA DIRECTA Y PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN TARJETAS DE GEL.

DESCRIPCIÓN: EQUIPO AUTOMATIZADO QUE CONSTA DE 3 MÓDULOS: PROCESADOR AUTOMÁTICO PARA EL DISPENSADO DE MUESTRAS Y REACTIVOS, LECTOR AUTOMÁTICO EXTERNO DE TARJETAS Y CENTRÍFUGA DE TARJETAS, QUE PERMITA:

1. UTILIZACIÓN DE CUALQUIER TAMAÑO DE TUBO PRIMARIO.

2. CAPACIDAD DE INTERFASARSE.

3. CÓDIGO DE BARRAS PARA MUESTRAS Y REACTIVOS.

4. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO.ACCESORIOS: COMPUTADORA COMPATIBLE, SOFTWARE GRÁFICO EN ESPAÑOL,

EN AMBIENTE WINDOWS PROCESADOR INTEL® PENTIUM® E5300 (2.60GHZ, 2MB L2 CACHE, 800MHZ FSB)MEMORIA DE 1GB SINGLE CHANNEL DDR2 SDRAM 800MHZ - 1DIMMS DISCO DURO

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DISCO DURO DE 160GB SERIAL ATA (7200RPM) CON DATABURST CACHE™CON INTERFASE BIDIRECCIONAL PARA CONECTARSE A COMPUTADORA CENTRAL. BATERÍA DE RESPALDO Y REGULADOR. DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CONSUMIBLES: TARJETAS Y DILUYENTES DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

DEBE DECIR:

PAQUETE 18INMUNOHEMATOLOGÍA

CLAVE CUADRO BÁSICO

DESCRIPCIÓN U.D MÁXIMA MÍNIMA

080.835. 0607. Antisuero para la determinación de grupos sanguíneos y para pruebas de compatibilidad pre-transfusional. Antisueros para tipificar la sangre. Frascos de 10 ml. Anti- A.

Frasco 700 600

080.835.0615. Antisuero para la determinación de grupos sanguíneos y para pruebas de compatibilidad pre- transfusional. Antisueros para tipificar la sangre. Frascos de 10 ml. Anti- B.

Frasco 700 500

080.835.0102 Antisuero para la determinación de grupos sanguíneos y para pruebas de compatibilidad pre- transfusional. Antisueros para tipificar la sangre. Frascos de 10 ml. Anti- AB

Frasco 700 600

080.081.0236 Lectina anti- A1 ( fitoaglutina A1). Para determinación de grupo A1. Frasco con 2 ml

Frasco 700 600

080.081.0368 Antisueros. Antiglobulina humana. Para la prueba de Coombs. Poliespecífico ( IgG C3d) Frasco con 10 ml.

Frasco 10 5

080. 784. 0756 Antisueros antiglobulina humana monoespecífico (IgG) frasco de 10 ml

Frasco 3 1

080.725.0014 Albúmina bovina polimerizada al 22% conservada en ácido de sodio al 0.1% Frasco con 10 ml.

Frasco 150 100

080.81.4014 Control Rh/ Hr. Control para determinación de Sistema Rh. 10 ml

Frasco 24 12

250208480 Prueba para determinación de Brucella. Equipo de Antígenos, tarjetas, tubos, goteros y agujas para 200 pruebas. Control positivo y negativo.

Equipo 100 80

080.835.0110 Suero para la determinación de grupos sanguíneos y para pruebas de compatibilidad pre- transfusional Antisueros para tipificar la sangre. Frasco de 10 ml Anti- Rh (D) albuminoso de origen monoclonal.

Frasco 700 500

080.783.4668 Células tipadas A1, A2, B y 0. Frasco con 5 ml. por grupo sanguíneo.

Equipo 60 48

0808350144 SUERO PARA TIPIFICAR LA SANGRE, MEDIOS PROTEICOS, ENZIMAS Y ANTIGENOS PARA LA DETERMINACION DE GRUPOS SANGUINEOS Y PARA PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD PRE-TRANSFUSIONAL. ANTISUEROS PARA TIPIFICAR LA SANGRE. FRASCOS DE 10 ML. ANTI - RH (D) SALINO DE ORIGEN MONOCLONAL. RTC.

FRASCO

10 5

080.783.8230 LECTINA ANTI H (FITOAGLUTININA A2) PARA LA DETERMINACIÓN DEL SUBGRUPO A2. FRASCO DE

FRASCO

700 600

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2 ML.TARJETA DE GEL PARA LA DETERMINACIÓN DE FENOTIPO DE RH, CADA TARJETA CONSTA DE 8 MICROPOZOS CONTENIENDO: ANTI C MONOCLONAL (CLON P3X25513 G8), ANTI C MONOCLONAL (CLON MS33), ANTI E MONOCLONAL (CLON 906) Y ANTI E MONOCLONAL (CLONES MS-16 Y MS-63, CADA PIEZA PARA LA DETERMINACIÓN DE DOS FENOTIPOS).

PRUEBAS

720 480

080 354 0137 TARJETA DE GEL PARA LA DETERMINACIÓN DE GRUPO DIRECTO ABO Y RH, COMPLEMENTÁNDOSE CON LA PRUEBA DE GRUPO INVERSO (GRUPO SÉRICO). CADA TARJETA CONSTA DE 8 MICROPOZOS CONTENIENDO UNA SOLUCIÓN DE GEL CON ANTI-A MONOCLONAL (CLONES 16243 G2 I16247 E6); ANTI B MONOCLONAL (CLON 9621 A8); ANTI AB MONOCLONAL (CLONES 16245 F11, 16247 E6 I7821D9); ANTI D MONOCLONAL (CLON P3X61); ANTI D´ MONOCLONAL (CLONES P3X290,P3X35, P3X61, P3X21223 B10); CTRL (SOLUCIÓN TAMPÓN SIN ANTICUERPOS PARA CONTROL DE LA TARJETA); NA1 (POZO PARA REALIZAR GRUPO INVERSO CON CÉLULAS A1) NB (POZO CONTROL PARA REALIZAR GRUPO INVERSO CON CÉLULAS B) UNA PRUEBA POR TARJETA.

PRUEBAS

1680 1200

080.070.1328 Glóbulos rojos con características antigénicas conocidas panel de 16 células. Frascos con 3 ml. Cada uno. Juego con 16 frascos con caducidad de treinta días

Juego 30 12

080.354.0145. Prueba rápida de reaginas. Equipo de antígeno tarjetas, tubos, goteros y agujas para 200 pruebas con control positivo y negativo incluido.

Equipo 100 80

Tarjeta de gel antiglobulina humana Coombs poliespecífico Anti- IgG, C3d. Con 8 micropozos para la realización de pruebas de hemocompatibilidad. Mínimo y máximo de pruebas

Pieza 11,500 9600

080.070.1328 Glóbulos rojos humanos de grupo O en suspensión al 0.8% en un medio tamponado con conservadores para la identificación de anticuerpos irregulares en técnica de gel, equipo de 11 x 5 ml. Caducidad 30 días ( panel de 11 células)

Kit 12 12

Semipanel de glóbulos rojos al 0.8% en un medio tamponado con conservadores para el rastreo de anticuerpos irregulares en técnicas de Gel, equipo de 2 x 10 ml caducidad 30 días. (Panel I y II).

Equipo 12 12

Deberán anexar formato instructivo de los reactivos descritos anteriormente.

El proveedor deberá proporcionar el siguiente equipo en comodato:

1. Equipo automatizado para realizar las técnicas de Inmunohematologia en tarjetas de gel para pruebas de hemocompatibilidad.

2. Centrífuga automática programada para 24 tarjetas

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3. Incubador para 24 tarjetas y 24 tubos con cronómetro y alarma integrados.

4. Gradilla de trabajo para tubos y tarjetas de gel.

5. Tres pipetas automáticas.

CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO:NOMBRE GENÉRICO: INMUNOHEMATOLOGÍA EQUIPO AUTOMATIZADOCLAVE: 533.342.1492 ESPECIALIDADES: LABORATORIO CLÍNICOSERVICIO: BANCO DE SANGRE, LABORATORIO, SERVICIO DE TRANSFUSIÓNDEFINICIÓN: EQUIPO AUTOMATIZADO PARA LA DETERMINACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS,

ANTICUERPOS ANTIERITROCITOS, ANTIGLOBULINA HUMANA DIRECTA Y PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD EN TARJETAS DE GEL.

DESCRIPCIÓN: EQUIPO AUTOMATIZADO QUE CONSTA DE 3 MÓDULOS: PROCESADOR AUTOMÁTICO PARA EL DISPENSADO DE MUESTRAS Y REACTIVOS, LECTOR AUTOMÁTICO EXTERNO DE TARJETAS Y CENTRÍFUGA DE TARJETAS, QUE PERMITA:

5. UTILIZACIÓN DE CUALQUIER TAMAÑO DE TUBO PRIMARIO.

6. CAPACIDAD DE INTERFASARSE.

7. CÓDIGO DE BARRAS PARA MUESTRAS Y REACTIVOS.

8. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO.

REFACCIONES: DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.ACCESORIOS: COMPUTADORA COMPATIBLE, SOFTWARE GRÁFICO EN ESPAÑOL, EN AMBIENTE

WINDOWS CON INTERFASE BIDIRECCIONAL PARA CONECTARSE A COMPUTADORA CENTRAL. BATERÍA DE RESPALDO Y REGULADOR. DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

CONSUMIBLES: TARJETAS Y DILUYENTES DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.INSTALACIÓN: OPERACIÓN MANTENIMIENTO

POR PERSONAL CALIFICADO Y DE PREVENTIVO Y CORRECTIVO ACUERDO AL MANUAL DE OPERACIÓN POR PERSONAL CALIFICADO

9. SECCIÓN VI

DICE:

PAQUETE 20AFÉRESIS

AFÉRESIS MÁXIMO MÍNIMOPLAQUETOAFÉRESIS EQUIPO 1,200 640

RECAMBIO PLASMÁTICO EQUIPO 100 80

ERITRAFERESIS EQUIPO 60 40

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LEUCAFERESIS (CÉLULAS TALLO) EQUIPO 40 30

EQUIPO PARA AFÉRESIS:LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERÁ PROPORCIONAR LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE LOS CUALES QUEDARÁN INSTALADOS EN EL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE 15 DÍAS PREVIOS A LA 1ER. ENTREGA CALENDARIZADA, MEDIANTE CARTA COMPROMISO EN LA OFERTA TÉCNICA PARA EVITAR LA DECLINACIÓN DE LA MISMA:

1.- CUATRO A CINCO EQUIPOS NUEVOS PARA PROCEDIMIENTOS DE AFÉRESIS CON UNA SOLA VÍA (UNIPUNCIÓN EN PLAQUETAFÉRESIS), CON SISTEMA DE FLUJO CONTINUO, QUE PUEDA REALIZARSE EN UNA O DOS MAQUINAS; RECOLECCIONES DE PLAQUETAS LEUCORREDUCIDAS, RECAMBIOS PLASMÁTICOS, CÉLULAS MONONUCLEARES (CÉLULAS MADRE), RECAMBIO PLASMÁTICO, DOBLE CONCENTRADO ERITROCITARIO); QUE CUENTE CON PANTALLA Y SOFTWARE EN ESPAÑOL, CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS; DEBERÁ SER MAQUINA PORTÁTIL , CON SENSORES PARA EL CONTROL DE PROCEDIMIENTO, CON SELECCIÓN DE PROTOCOLO A REALIZAR, CON BOMBA PARA SANGRE, PLASMA Y ANTICOAGULANTE, SENSOR PARA IDENTIFICAR EL DESECHABLE, CON SOPORTES PARA ANTICOAGULANTE Y/O SOLUCIÓN SALINA, SISTEMA DE MEMORIA PARA RECUPERACIÓN DE PROCEDIMIENTO AL INTERRUMPIRSE LA LUZ ELÉCTRICA, CON OPCIÓN A INSTALAR DIFERENTES TIPOS DE DESECHABLE DEPENDIENDO DEL PROCEDIMIENTO A REALIZAR.

DEBERÁ INCLUIR NO BREAK MÍNIMO DE 30 MINUTOS

NOTA: LOS PROVEEDORES DEBERÁN FACILITAR POR ESCRITO, PROGRAMA DE SERVICIO PREVENTIVO MÍNIMO CADA 3 MESES, Y CORRECTIVO (CUANDO SE REQUIERA) DE LOS EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON CARTA DE APOYO TÉCNICO DEL FABRICANTE, DEBIENDO REALIZARSE ESTE CON LA OPORTUNIDAD NECESARIA PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO. DE IGUAL FORMA, DEBERÁN REALIZAR LAS REPARACIONES NECESARIAS EN UN LAPSO NO MAYOR DE 24 HORAS A PARTIR DE RECIBIR EL LLAMADO, EL PROVEEDOR ASIGNADO DEBERÁ PRESENTAR DICHO PROGRAMA EN SUS OFERTAS TÉCNICAS PARA EVITAR LA DECLINACIÓN DE ÉSTAS.

EL PROVEEDOR PARTICIPANTE DEBERÁ INDICAR POR ESCRITO SI LOS EQUIPOS QUE COTIZA REQUIEREN DE MATERIAL DE CONSUMO Y/O CALIBRADORES, Y ESTOS DEBEN SER PROPORCIONALES A LA CANTIDAD DE BOLSAS QUE SE SOLICITEN PARA CUBRIR LAS CARGAS DE TRABAJO DEL SERVICIO, ADEMÁS, DEBERÁ REFLEJAR SUS COSTOS EN SU OFERTA ECONÓMICA.

EL PROVEEDOR DEBERÁ CAPACITAR A TODO EL PERSONAL DESIGNADO POR LA JEFATURA DE BANCO DE SANGRE NO IMPORTANDO EL NÚMERO DE CAPACITACIONES, EL TURNO, NI EL DÍA DE LA SEMANA, MEDIANTE CARTA COMPROMISO.

SE DEBE DISPONER DE ATENCIÓN PERSONALIZADA PARA APOYO TÉCNICO EN EL ÁREA DE FRACCIONAMIENTO, Y EN EL FUNCIONAMIENTO DE LOS INSTRUMENTOS EN UN PLAZO NO MAYOR DE 24 HORAS.

EL PROVEEDOR DEBERÁ INTERFASARSE CON EL PROGRAMA AUTOMATIZADO DEL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE MEDIANTE CARTA COMPROMISO PARA EVITAR LA DECLINACIÓN DE LA OFERTA.

LOS EQUIPOS ASIGNADOS EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE, DEBERÁN PRESENTAR INSTRUCTIVO Y/O MANUALES EN ESPAÑOL.

EL PROVEEDOR DEBERÁ PROPORCIONAR LOS SIGUIENTES EQUIPOS PARA USO EXCLUSIVO DEL ÁREA DE AFÉRESIS:

4 SILLONES ERGONÓMICOS PARA PROCEDIMIENTOS DE AFÉRESIS.

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2 SELLADORES TÉRMICOS DE TUBOS PARA BOLSAS DE FLEBOTOMÍA.

2 AGITADORES HORIZONTALES PARA PLAQUETAS CON 8 BANDEJAS DE ACERO INOXIDABLE, DISPOSITIVO PARA INMOVILIZAR EL AGITADOR A VOLUNTAD, ACCIONANDO EL BOTÓN LUMINOSO ALARMA ACÚSTICA EN CASO DE FALLO EN EL SUMINISTRO ELÉCTRICO, CON VELOCIDAD DE 70 R.P.M. DESLIZAMIENTO POR EJES. CON CAPACIDAD PARA 48 UNIDADES, DESLIZAMIENTO LATERAL.

1 COMPUTADORA CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS;SOFTWARE GRÁFICO EN ESPAÑOL, EN AMBIENTE WINDOWS PROCESADOR INTEL® PENTIUM® E5300 (2.60GHZ, 2MB L2 CACHE, 800MHZ FSB). MEMORIA: MEMORIA DE 1GB SINGLE CHANNEL DDR2 SDRAM 800MHZ - 1DIMMS, DISCO DURO: DISCO DURO DE 160GB SERIAL ATA (7200RPM) CON DATABURST CACHE™CON INTERFASE BIDIRECCIONAL PARA CONECTARSE A COMPUTADORA CENTRAL. BATERÍA DE RESPALDO Y REGULADOR. DE ACUERDO A LA MARCA Y MODELO DEL EQUIPO.

DEBE DECIR:

PAQUETE 20AFÉRESIS

AFÉRESIS:

1. PLAQUETOAFERESIS

2. RECAMBIO PLASMATICO

EQUIPOEQUIPO

MÁX1,600300

MÍN640120

EQUIPO PARA AFÉRESIS:LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERÁ PROPORCIONAR LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE LOS CUALES QUEDARÁN INSTALADOS EN EL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE 15 DÍAS PREVIOS A LA 1ER. ENTREGA CALENDARIZADA, MEDIANTE CARTA COMPROMISO EN LA OFERTA TÉCNICA PARA EVITAR LA DECLINACIÓN DE LA MISMA:

1.- CUATRO A CINCO EQUIPOS NUEVOS PARA PROCEDIMIENTOS DE AFERESIS CON UNA SOLA VIA (UNIPUNCION), QUE EFECTUEN LOS 4 PROCESOS (PLAQUETOAFERESIS, RECAMBIO PLASMATICO, DOBLE CONCENTRADO ERITROCITARIO, OBTENCIÓN DE CÉLULAS TALLO) CON UNA O DOS MAQUINAS DIFERENTES; ES DECIR QUE PERMITAN REALIZAR RECOLECCIONES DE PLAQUETAS, PLAQUETAS FILTRADAS, RECAMBIOS PLASMATICOS, CELULAS MONONUCLEARES, RECAMBIO PLASMATICO, DOBLE CONCENTRADO ERITROCITARIO. LA MAQUINA PODRÁ SER PORTATIL, CON SENSORES PARA EL CONTROL DE PROCEDIMIENTO, CON SELECCION DE PROTOCOLO A REALIZAR, CON BOMBA PARA SANGRE, PLASMA Y ANTICOAGULANTE, SENSOR PARA IDENTIFICAR EL DESECHABLE, BALANZA PARA EL CONTROL DEL PLASMA, CON SOPORTES PARA ANTICOAGULANTE Y/O SOLUCION SALINA, SISTEMA DE MEMORIA PARA RECUPERACION DE PROCEDIMIENTO AL INTERRUMPIRSE LA LUZ ELECTRICA, CON OPCION A INSTALAR DIFERENTES TIPOS DE DESECHABLE DEPENDIENDO DEL PROCEDIMIENTO QUE SE VA A AREALIZAR.

CADA MAQUINA DEBERA INCLUIR UN NO-BREAK MINIMO DE 30 MINUTOS

NOTA: LOS PROVEEDORES DEBERÁN FACILITAR UN PROGRAMA DE SERVICIO PREVENTIVO MÍNIMO CADA 6 MESES Y CORRECTIVO DE LOS EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE CON CARTA DE APOYO TÉCNICO DEL FABRICANTE DE LOS EQUIPOS, DEBIENDO REALIZARSE ESTE CON LA OPORTUNIDAD NECESARIA PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO. DE IGUAL FORMA DEBERÁN REALIZAR LAS REPARACIONES NECESARIAS EN UN LAPSO NO MAYOR DE 24 HORAS A PARTIR DE RECIBIR EL LLAMADO, EL PROVEEDOR ASIGNADO DEBERÁ PRESENTAR DICHO PROGRAMA EN SUS OFERTAS TÉCNICAS PARA EVITAR LA DECLINACIÓN DE ÉSTAS.

ES IMPORTANTE QUE EL PROVEEDOR PARTICIPANTE HAGA NOTAR POR ESCRITO SI LOS EQUIPOS QUE COTIZA REQUIEREN DE MATERIAL DE CONSUMO Y/O CALIBRADORES Y ESTOS DEBEN SER PROPORCIONALES A LA CANTIDAD DE BOLSAS QUE SE REQUIERAN PARA CUBRIR LAS CARGAS DE TRABAJO DE ESTE SERVICIO, ADEMÁS, DEBERÁ REFLEJAR SUS COSTOS EN SU OFERTA ECONÓMICA.

SE DEBERÁ CAPACITAR A TODO EL PERSONAL DESIGNADO POR EL BANCO DE SANGRE NO IMPORTANDO EL

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TURNO NI DÍA DE LA SEMANA, MEDIANTE CARTA COMPROMISO NI NUMERO DE CAPACITACIONES.SE DEBE DISPONER DE ATENCIÓN PERSONALIZADA PARA APOYO TANTO DE LA TÉCNICA DE FRACCIONAMIENTO COMO FUNCIONAMIENTO DE LOS INSTRUMENTOS EN UN PLAZO NO MAYOR DE 24 HORAS.

EL PROVEEDOR DEBERÁ INTERFASARSE CON EL PROGRAMA AUTOMATIZADO DEL SERVICIO MEDIANTE CARTA COMPROMISO PARA EVITAR LA DECLINACIÓN DE LA OFERTA.

DEBE PRESENTAR INSTRUCTIVO Y MANUALES EN ESPAÑOL

SE DEBERA PROPORCIONAR CUATRO SILLONES ERGONOMICOS PARA PROCEDIMIENTOS DE AFERESIS.2 SELLADORES TÉRMICOS DE TUBOS PARA BOLSAS DE FLEBOTOMÍA2 AGITADORES HORIZONTALES PARA PLAQUETAS CON 8 BANDEJAS DE ACERO INOXIDABLE, DISPOSITIVO PARA INMOVILIZAR EL AGITADOR A VOLUNTAD, ACCIONANDO EL BOTÓN LUMINOSO ALARMA ACÚSTICA EN CASO DE FALLO EN EL SUMINISTRO ELÉCTRICO, CON VELOCIDAD DE 70 R.P.M. DESLIZAMIENTO POR EJES. CON CAPACIDAD PARA 48 UNIDADES, DESLIZAMIENTO LATERAL.-

10. SECCIÓN VI

DICE:

PAQUETE 26ANALIZADOR DE QUÍMICA CLÍNICA AUTOMATIZADO BS-ILO

REACTIVO UNIDAD MÁXIMO MÍNIMO

URICOSTAT.- MÉTODO ENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO EN SUERO O PLASMA. EQUIPO: R1 2X100 ML + R2 50 ML. EQUIPO 400 200

ALBUMINA.- MÉTODO COLORIMÉTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE ALBÚMINA EN SUERO. EQUIPO: 6X120 ML. EQUIPO 1200 600

AMILASA 405 CINÉTICA. MÉTODO CINÉTICO A 405 NM PARA AL DETERMINACIÓN DE AMILASA EN SUERO, PLASMA U ORINA. SUSTRATO CNPG3. EQUIPO: 3X10 ML.

EQUIPO 60 30

BILIRRUBINA TOTAL AA LIQUIDA.- MÉTODO DPD PARA LA DETERMINACIÓN DE BILIRRUBINA TOTAL EN SUERO O PLASMA. EQUIPO R1 4X50 ML + RB 2X20ML.

EQUIPO 400 200

BILIRRUBINA DIRECTA AA LIQUIDA.- MÉTODO DPD PARA LA DETERMINACIÓN DE BILIRRUBINA DIRECTA EN SUERO O PLASMA. EQUIPO. R1 4X50 ML. + RB 2X20 ML.

EQUIPO 400 200

CA-COLOR AA.- MÉTODO COLORIMÉTRICO DIRECTO PARA LA DETERMINACIÓN DE CALCIO SÉRICO Y URINARIO. EQUIPO 4X50 ML. EQUIPO 400 200

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COLESTAT ENZIMÁTICO AA LIQUIDA.- MÉTODO ENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE COLESTEROL EN SUERO Y PLASMA. EQUIPO: 4X100 EQUIPO 800 400

HDL COLESTEROL MONOFASE AA PLUS.- MÉTODO COLORIMÉTRICO SIN PRECIPITACIÓN PARA LA DETERMINACIÓN DE HDL-COLESTEROL EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 1X60 ML.+ 1X20 ML.

EQUIPO 120 60

LDL COLESTEROL MONOFASE AA .- MÉTODO COLORIMÉTRICO SIN PRECIPITACIÓN PARA LA DETERMINACIÓN DEL LDL COLESTEROL EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 200 DET. C/CALIBRADOR.

EQUIPO 200 100

CREATININA CINÉTICA LIQUIDA. .- MÉTODO CINÉTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE CREATININA EN SUERO PLASMA Y ORINA. EQUIPO: RA 2X100 ML. + RB 2X25 ML. CATÁLOGO: 1260360

EQUIPO 280 140

ALP 405 AA LIQUIDA. MÉTODO CINÉTICO OPTIMIZADO (DGKC Y SSCC) A 405 NM, PARA LA DETERMINACIÓN DE FOSFATASA ALCALINA EN SUERO. EQUIPO: R1 4X 20 ML. + Y R2 1X20 ML.

EQUIPO 160 80

FOSFATEMIA UV AA.- MÉTODO UV PARA LA DETERMINACIÓN DE FÓSFORO INORGÁNICO (PI) EN SUERO Y OTROS LÍQUIDOS BIOLÓGICOS. EQUIPO: 1X100 ML.

EQUIPO 200 100

GAMMA G TEST CINÉTICA LIQUIDA. .- MÉTODO (SZASZ MODIFICADO) PARA LA DETERMINACIÓN G-GLUTAMIL TRANSFERASA EN SUERO O PLASMA. SUSTRATO RECOMENDADO POR LA (IFCC). EQUIPO : RA 4X20 ML. + RB 1X20 ML.

EQUIPO 160 80

GLUCOSA.- MÉTODO ENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA EN SUERO O PLASMA. EQUIPO DE 4X250 ML. EQUIPO 2000 1000

GPT (ALT) LIQUIDA.- . MÉTODO UV OPTIMIZADO (IFCC) PARA LA DETERMINACIÓN DE ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (GOT/AST) EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 4X40 ML+1X40 ML.

EQUIPO 320 160

GOT (AST) LIQUIDA.- MÉTODO UV OPTIMIZADO (IFCC) PARA LA DETERMINACIÓN DE ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (GOT/AST) EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 4X40 ML+1X40 ML.

EQUIPO 320 160

FER COLOR AA (INCLUYE ESTÁNDAR). MÉTODO COLORIMÉTRICO DIRECTO PARA LA DETERMINACIÓN DE HIERRO EN SUERO O PLASMA. EQUIPO: 5X20 ML. + 20

EQUIPO 200 100

LDH-P UV AA LIQUIDA. MÉTODO UV OPTIMIZADO (SFBC) PARA LA DETERMINACIÓN DE LACTATO DESIDROGENASA (LDH) EN SUERO O PLASMA. EQUIPO: R1 4X20 ML. + R2 1X20 ML.

EQUIPO 160 80

MG-COLOR AA.- MÉTODO COLORIMÉTRICO DIRECTO EQUIPO 200 100

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PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE MAGNESIO EN LÍQUIDOS BIOLÓGICOS. EQUIPO: 2X50 ML.PROTEÍNAS TOTALES.- MÉTODO COLORIMÉTRICO PARA LA DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS TOTALES EN SUERO. EQUIPO 6X120 ML.

EQUIPO 1400 700

TRIGLICÉRIDOS.- MÉTODO ENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE TRIGLICÉRIDOS EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 4X100 ML.

EQUIPO 800 400

UREA.- MÉTODO CINÉTICO UV PARA LA DETERMINACIÓN DE UREA EN SUERO O PLASMA. EQUIPO: 4X100 ML. REACTIVO 1+4X25 ML. REACTIVO 2.

EQUIPO 800 400

CK-NAC UV LIQUIDA. .- MÉTODO UV OPTIMIZADO (IFCC) PARA LA DETERMINACIÓN DE CREATINA KINASA (CK) EN SUERO O PLASMA. EQUIPO R1 5X20 ML. R2 1X20 ML.

EQUIPO 200 100

CK-MB UNITEST.- MÉTODO UV PAA LA DETERMINACIÓN DE LA ISOENZIMA MB DE CREATINA KINASA EN SUERO O PLASMA MEDIANTE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI CK-M. EQUIPO. 19 X 2.5 ML.

EQUIPO 76 38

LA COMPAÑÍA GANADORA DEBERÁ INSTALAR PARA LOS REACTIVOS UN EQUIPO DE ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS Y COMPONENTES:

100 PRUEBAS POR HOJA Y HASTA 300 CON ISE

28 MÉTODOS A BORDO Y CUATRO ELECTROLITOS

REFRIGERACIÓN A BORDO POR PELTIER

DETECCIÓN DE LIQUIDO

PROTECCIÓN DE COLISIÓN DE LA AGUJA

OCHO LONGITUDES DE INDA

DILUCIÓN AUTOMÁTICA DE NUESTRAS ANORMALES

CÓDIGO DE BARRAS

TUBO PRIMARIO O COPILLAS PARA MUESTRA

CUBETAS DESECHABLES

AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA ZONDA DE MUESTRA

SOFTWARE GRAFICO

CONTROL DE CALIDAD CON GRAFICAS DE LEVY AND JENNING

PAQUETE 27PARA LA DETERMINACIÓN DE CD3,CD4,CD8,CD45 Y PROTOCOLOS PARA CD34 Y PROTOCOLO ÍNDICE DE DNA O CICLO CELULAR POR CITOMETRÍA DE FLUJO Y PARA LA DETERMINACIÓN

DE IGE ESPECIFICA POR QUIMIOLUMINISCENCIA ALERGENO ESPECIFICA EN ESTUCHE

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EL LICITANTE GANADOR EN ESTOS RENGLONES DEBERÁ ESPECIFICAR EN SUS PROPUESTAS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LAS DETERMINACIONES ANTES SEÑALADAS, ADEMÁS DE INSTALAR EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE O DURANTE EL TIEMPO QUE SE UTILICEN LOS REACTIVOS, EL EQUIPO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERÁ INSTALAR PARA LOS REACTIVOS UN CITÓMETRO DE FLUJO DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:EL CITÓMETRO DEBE DE TENER LA CAPACIDAD DE REALIZAR PRUEBAS DE INMUNOFENOTIPO, ESTUDIOS DE CINÉTICA, MONITOREO DE INMUNODEFICIENCIAS, ANÁLISIS DE DNA, FENOTIPO DE LEUCEMIA, ANÁLISIS DE HASTA CUATRO COLORES SIMULTÁNEOS, CON CONTEOS ABSOLUTOS. LA ADQUISICIÓN DE LA MUESTRA SE LLEVA A CABO EN UN AMBIENTE TOTALMENTE CERRADO LIBRE DE AEROSOLES, QUE GARANTICE LA SEGURIDAD INFECTO CONTAGIOSA. ADEMÁS EL SISTEMA DE CITOMETRÍA DE FLUJO DEBERÁ CONTAR CON UNA COMBINACIÓN DE SOFTWARE Y PERLAS (ESPECIFICAS PARA TAMAÑO, FL1, FL2, FL3 Y FL4) PARA CALIBRAR EL INSTRUMENTO Y COMPENSAR LAS FLUORESCENCIAS AMBAS EN FORMA AUTOMÁTICA UTILIZANDO SÓLO DOS TUBOS; QUE TAMBIÉN CUENTE CON UN KIT DNA PARA CALIBRAR EL INSTRUMENTO PARA PROTOCOLOS DE DNA, CON CONTROLES DE LINEARIDAD Y CONTEO ABSOLUTO.LA COMPUTADORA DEBERÁ SER DE PLATAFORMA MACINTOSH G4DP/1GHZ QUICKSILVER DE MÍNIMO 512 MB MEMORIA RAM, 2 MB VRAM, 256 K LEVEL 2 CACHE, DISCO DURO DE 80 GB ATA Y MANEJADOR INTERNO DE CD/WRITEREAD/DVD, ETHERNET INTERCONSTRUÍDO 10/100/1000 Y THIN–COAX TRANCEIVER, MONITOR LCD DE 15”, E IMPRESORA A COLOR PROFESIONAL, CAPAZ DE TRABAJAR EN AMBIENTE WINDOWS LOS SIGUIENTES SOFTWARE: A) UN SOFTWARE QUE SE MANEJE CON MENÚS DE PERSIANA Y VENTANAS PARA MANEJAR GRÁFICAS, HISTOGRAMAS, DIAGRAMAS DE PUNTOS, DIAGRAMAS DE CONTORNOS, DIAGRAMAS DE DENSIDAD Y ADQUISICIÓN CON ESTADÍSTICAS EN TIEMPO REAL, B) SOFTWARE QUE ASISTA AL USUARIO PARA EL ANÁLISIS AUTOMÁTICO EN LA DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE DNA DE LA MUESTRA, C) SOFTWARE DE ANÁLISIS AUTOMÁTICO Y PROCESO POR LOTES QUE UTILIZA REGIONES DINÁMICAS LLAMADAS ATRACTORES PARA DELIMITAR LA POBLACIÓN DE INTERÉS Y OBTENER ESTADÍSTICAS Y D) UN SOFTWARE AUTOMÁTICO QUE PERMITA ANALIZAR SUBPOBLACIONES DIFERENCIÁNDOLAS POR EL USO DEL COLOR Y ENCONTRANDO LAS RELACIONES NUMÉRICAS QUE EXISTEN ENTRE ELLAS. DEBE DE TENER UN SOFTWARE DE CONTROL DE CALIDAD PARA CONTROL DE REGIONES DE ANÁLISIS, COLOCACIÓN DE MARCADORES, PUREZA, E INFORMACIÓN DE RECUPERACIÓN.

LOS REACTIVOS E INSTRUMENTO DEBERÁN SER DE LA MISMA MARCA.

LAS PERLAS DE REFERENCIA PARA CONTEOS ABSOLUTOS DEBERÁN ESTAR CONTENIDAS EN EL TUBO DE REACCIÓN (LIOFILIZADAS).

UN EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO Y COMPACTO DE MESA

METODOLOGÍA DE CITOMETRÍA DE FLUJO CON DOS RAYOS LÁSER

CON CAPACIDAD DE ANÁLISIS EN CUATRO COLORES (FL1, FL2, FL3, FL4)

CON CONTROL DE VELOCIDAD DEL FLUJO DE ABSORCIÓN DE LA MUESTRA

SENSORES DE NIVEL DE SOLUCIONES

CON SOFTWARE AUTOMATIZADO, SENCILLO, PARA EL ANÁLISIS DE MUESTRAS, MANEJO DE DATOS Y EMISIÓN DE REPORTES CON PROGRAMAS ESPECÍFICOS PARA EL ANÁLISIS DE SUBPOBLACIÓN DE LINFOCITOS, HLA B27, MARCADORES DE LÍNEAS CELULARES Y PARA EL ANÁLISIS DE MARCADORES DE INFLAMACIÓN

QUE SU MANTENIMIENTO DIARIO Y CALIBRACIÓN, SEAN SENCILLOS Y RÁPIDOS NO MAYOR DE 10 MINUTOS

CON CAPACIDAD DE ANÁLISIS EN % Y RECUENTOS ABSOLUTOS DE SUBPOBLACIONES CELULARES

CON IMPRESORA DE DATOS NUMÉRICOS Y GRÁFICOS EN COLOR

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CON ALTA CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS

CON SOLUCIONES HEMOLIZANTES EFICIENTES

CON SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DEL KIT DE INFLAMACIÓN DEL RECUENTO LINFOCITARIO Y EL HLA B27

NO DEBERÁ REQUERIR DE INSTALACIÓN DE AGUA O AIRE.

LOS REACTIVOS DEBEN SER DE MEDICIÓN DE PROTEÍNAS SOLUBLES CON PERLAS DE DIFERENTE INTENSIDAD DE FLOURESCENCIA

EL PROVEEDOR GANADOR DEBERÁ INTERFASARLO AL SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN EN UN LAPSO NO MAYOR DE 30 DÍAS

EL PROVEEDOR GANADOR DEBERÁ PROPORCIONAR UNA CENTRIFUGA DE 24 TUBOS DE 3500 REVOLUCIONES POR MINUTO CON FRENO DIGITAL

DEBERÁN PROPORCIONAR UN PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO MÍNIMO 2 VECES AL AÑO

EN CASO DE MANTENIMIENTOS CORRECTIVOS SU TIEMPO DE RESPUESTA NO DEBERÁ SER MAYOR A 48 HRS.

PAQUETE 28PAQUETE PARA LA DETERMINACIÓN DE IGE ESPECIFICA POR QUIMIOLUMINISCENCIA ALERGENO ESPECIFICA EN ESTUCHE, ESTE ESTUDIO SE REALIZARA EN TODOS LOS

PACIENTES QUE PRESENTAN ALGÚN PADECIMIENTO DE TIPO ALÉRGICO.

SE REQUIERE DE UN LUMINÓMETRO PARA LEER QUIMIOLUMINISCENCIA DIRECTA, CAPAZ DE LEER

PANELES DE 36 ALERGENOS.

VELOCIDAD DE LECTURA DE 180 ALERGENOS POR 8 MINUTOS.

PRECISIÓN CON COEFICIENTE DE VARIACIÓN DEL 3%.

CERTIFICADO DE APROBACIÓN POR LA FDA.

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RENG REACTIVO UNIDAD MAX. MINI.

1

ESTUCHES C/ALERGENOS ACOPLADOS A FASE SÓLIDA DE NUCLEOCELULOSA POR QUIMIOLUMINISCENCIA EN PANELES DE 36 ALERGENOS. C/U. AEROALERGENOS (PANEL DE ALERGENOS ADECUADOS A POBLACIÓN MEXICANA)

EQUIPO CON 20 PANELES

2

ESTUCHES C/ALERGENOS ACOPLADOS A FASE SÓLIDA DE NUCLEOCELULOSA POR QUIMIOLUMINISCENCIA EN PANELES DE 36 ALERGENOS. C/U. ALIMENTOS (PANEL DE ALERGENOS ADECUADOS A POBLACIÓN MEXICANA)




EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO

EQUIPO DE MESA

SISTEMA DE LAVADO



LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETE A ENTREGAR LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LAS DETERMINACIONES ANTES SEÑALADAS, ADEMÁS DE INSTALAR EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE O DURANTE EL TIEMPO QUE SE UTILICEN LOS REACTIVOS, EL EQUIPO DEBE CONTAR CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS: EL CITÓMETRO DEBE CONTAR CON LA CAPACIDAD DE REALIZAR PRUEBAS DE

INMUNOFENOTIPO, ESTUDIOS DE CINÉTICA, MONITOREO DE INMUNODEFICIENCIAS, ANÁLISIS DE DNA, FENOTIPO DE LEUCEMIA, ANÁLISIS DE HASTA CUATRO COLORES SIMULTÁNEOS, CON CONTEOS ABSOLUTOS. LA ADQUISICIÓN DE LA MUESTRA SE LLEVA A CABO EN UN AMBIENTE TOTALMENTE CERRADO LIBRE DE AEROSOLES, QUE GARANTIZA LA SEGURIDAD INFECTO CONTAGIOSA. ADEMÁS EL EQUIPO DE CITOMETRÍA DE FLUJO DEBE CONTAR CON UNA COMBINACIÓN DE SOFTWARE Y PERLAS (ESPECIFICAS PARA TAMAÑO, FL1, FL2, FL3 Y FL4) PARA CALIBRAR EL INSTRUMENTO Y COMPENSAR LAS FLUORESCENCIAS AMBAS EN FORMA AUTOMÁTICA UTILIZANDO SÓLO DOS TUBOS; QUE TAMBIÉN CUENTA CON UN KIT DNA PARA CALIBRAR EL INSTRUMENTO PARA PROTOCOLOS DE DNA, CON CONTROLES DE LINEARIDAD Y CONTEO ABSOLUTO.

LA COMPUTADORA DEBERÁ CUMPLIR CON UNA PLATAFORMA MACINTOSH G4DP/1GHZ QUICKSILVER DE MÍNIMO 512 MB MEMORIA RAM, 2 MB VRAM, 256 K LEVEL 2 CACHE, DISCO DURO DE 80 GB ATA Y MANEJADOR INTERNO DE CD/WRITEREAD/DVD, ETHERNET INTERCONSTRUÍDO 10/100/1000 Y THIN–COAX TRANCEIVER, MONITOR LCD DE 15”, E IMPRESORA A COLOR PROFESIONAL, CAPAZ DE TRABAJAR EN AMBIENTE WINDOWS LOS SIGUIENTES SOFTWARE:

A) EL SOFTWARE SE MANEJARA CON MENÚS DE PERSIANA Y VENTANAS PARA MANEJAR GRÁFICAS, HISTOGRAMAS, DIAGRAMAS DE PUNTOS, DIAGRAMAS DE CONTORNOS, DIAGRAMAS DE DENSIDAD Y ADQUISICIÓN CON ESTADÍSTICAS EN TIEMPO REAL

B) EL SOFTWARE ASISTIRÁ AL USUARIO PARA EL ANÁLISIS AUTOMÁTICO EN LA DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE DNA DE LA MUESTRA

C) EL SOFTWARE DA ANÁLISIS AUTOMÁTICO Y PROCESO POR LOTES QUE UTILIZA REGIONES DINÁMICAS LLAMADAS ATRACTORES PARA DELIMITAR LA POBLACIÓN DE INTERÉS Y OBTENER ESTADÍSTICAS

D) EL SOFTWARE ES AUTOMÁTICO Y PERMITE ANALIZAR SUBPOBLACIONES DIFERENCIÁNDOLAS POR EL USO DEL COLOR Y ENCONTRANDO LAS RELACIONES NUMÉRICAS QUE EXISTEN ENTRE ELLAS. TIENE UN SOFTWARE DE CONTROL DE CALIDAD PARA CONTROL DE REGIONES DE ANÁLISIS, COLOCACIÓN DE MARCADORES, PUREZA, E INFORMACIÓN DE RECUPERACIÓN

LOS REACTIVOS Y EL CITÓMETRO DE FLUJO DEBERÁN SER DE LA MISMA MARCA

LAS PERLAS DE REFERENCIA PARA CONTEOS ABSOLUTOS DEBERÁN ESTAR CONTENIDAS EN

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EL TUBO DE REACCIÓN (LIOFILIZADAS).

EL EQUIPO TENDRÁ QUE SER UN SISTEMA TOTALMENTE AUTOMATIZADO Y COMPACTO DE MESA

EL EQUIPO TENDRÁ QUE MANEJAR UNA METODOLOGÍA DE CITOMETRÍA DE FLUJO CON DOS RAYOS LÁSER

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON CAPACIDAD DE ANÁLISIS EN CUATRO COLORES (FL1, FL2, FL3, FL4)

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON CONTROL DE VELOCIDAD DEL FLUJO DE ABSORCIÓN DE LA MUESTRA

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON SENSORES DE NIVEL DE SOLUCIONES

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON UN SOFTWARE AUTOMATIZADO, SENCILLO, PARA EL ANÁLISIS DE MUESTRAS, MANEJO DE DATOS Y EMISIÓN DE REPORTES CON PROGRAMAS ESPECÍFICOS PARA EL ANÁLISIS DE SUBPOBLACIÓN DE LINFOCITOS, HLA B27, MARCADORES DE LÍNEAS CELULARES Y PARA EL ANÁLISIS DE MARCADORES DE INFLAMACIÓN

EL EQUIPO DEBERÁ REALIZAR SU MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN DE UNA MANERA RÁPIDA Y SENCILLA EN FORMA DIARIA NO MAYOR A 10 MINUTOS.

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON CAPACIDAD DE ANÁLISIS EN % Y RECUENTOS ABSOLUTOS DE SUBPOBLACIONES CELULARES

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON IMPRESORA DE DATOS NUMÉRICOS Y GRÁFICOS EN COLOR

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON ALTA CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS

EL EQUIPO DEBERÁ UTILIZAR SOLUCIONES HEMOLIZANTES EFICIENTES

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DEL KIT DE INFLAMACIÓN DEL RECUENTO LINFOCITARIO Y EL HLA B27

EL EQUIPO NO TENDRÁ QUE REQUERIR DE INSTALACIÓN DE AGUA O AIRE.

LOS REACTIVOS SERÁN DE MEDICIÓN DE PROTEÍNAS SOLUBLES CON PERLAS DE DIFERENTE INTENSIDAD DE FLUORESCENCIA

LA EMPRESA GANADORA TENDRÁ QUE PROPORCIONAR UN PROGRAMA DE MANTENIMIENTO DEL EQUIPO.

LA EMPRESA GANADORA TENDRÁ QUE PROPORCIONAR UNA CENTRIFUGA DE 24 TUBOS DE 3500 REVOLUCIONES POR MINUTO CON FRENO DIGITAL Y MOTOR INDUSTRIAL SIN CARBONES DE LECTURA

EL GANADOR SE COMPROMETERÁ A INSTALAR UN AIRE ACONDICIONADO DE ALTA CAPACIDAD

LA EMPRESA GANADORA INSTALARA UN CITÓMETRO DE FLUJO Y CAPACITARA AL PERSONAL DEL HOSPITAL SIN COSTO ALGUNO

DEBE DECIR:

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PAQUETE 26ANALIZADOR DE QUÍMICA CLÍNICA AUTOMATIZADO BS-100

REACTIVO UNIDAD MÁXIMO MÍNIMO

URICOSTAT.- MÉTODO ENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO EN SUERO O PLASMA. EQUIPO: R1 2X100 ML + R2 50 ML.

EQUIPO PARA 400 PBAS 10 8

ALBUMINA.- MÉTODO COLORIMÉTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE ALBÚMINA EN SUERO. EQUIPO: 6X120 ML.


AMILASA 405 CINÉTICA. MÉTODO CINÉTICO A 405 NM PARA AL DETERMINACIÓN DE AMILASA EN SUERO, PLASMA U ORINA. SUSTRATO CNPG3. EQUIPO: 3X10 ML.


BILIRRUBINA TOTAL AA LIQUIDA.- MÉTODO DPD PARA LA DETERMINACIÓN DE BILIRRUBINA TOTAL EN SUERO O PLASMA. EQUIPO R1 4X50 ML + RB 2X20ML.


BILIRRUBINA DIRECTA AA LIQUIDA.- MÉTODO DPD PARA LA DETERMINACIÓN DE BILIRRUBINA DIRECTA EN SUERO O PLASMA. EQUIPO. R1 4X50 ML. + RB 2X20 ML.


CA-COLOR AA.- MÉTODO COLORIMÉTRICO DIRECTO PARA LA DETERMINACIÓN DE CALCIO SÉRICO Y URINARIO. EQUIPO 4X50 ML.


COLESTAT ENZIMÁTICO AA LIQUIDA.- MÉTODO ENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE COLESTEROL EN SUERO Y PLASMA. EQUIPO: 4X100


HDL COLESTEROL MONOFASE AA PLUS.- MÉTODO COLORIMÉTRICO SIN PRECIPITACIÓN PARA LA DETERMINACIÓN DE HDL-COLESTEROL EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 1X60 ML.+ 1X20 ML.


LDL COLESTEROL MONOFASE AA .- MÉTODO COLORIMÉTRICO SIN PRECIPITACIÓN PARA LA DETERMINACIÓN DEL LDL COLESTEROL EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 200 DET. C/CALIBRADOR.


CREATININA CINÉTICA LIQUIDA. .- MÉTODO CINÉTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE CREATININA EN SUERO PLASMA Y ORINA. EQUIPO: RA 2X100 ML. + RB 2X25 ML. CATÁLOGO: 1260360


ALP 405 AA LIQUIDA. MÉTODO CINÉTICO OPTIMIZADO (DGKC Y SSCC) A 405 NM, PARA LA DETERMINACIÓN DE FOSFATASA ALCALINA EN SUERO. EQUIPO: R1 4X 20 ML. + Y R2 1X20 ML.

EQUIPO PARA 160 PBAS

25 23

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FOSFATEMIA UV AA.- MÉTODO UV PARA LA DETERMINACIÓN DE FÓSFORO INORGÁNICO (PI) EN SUERO Y OTROS LÍQUIDOS BIOLÓGICOS. EQUIPO: 1X100 ML.


GAMMA G TEST CINÉTICA LIQUIDA. .- MÉTODO (SZASZ MODIFICADO) PARA LA DETERMINACIÓN G-GLUTAMIL TRANSFERASA EN SUERO O PLASMA. SUSTRATO RECOMENDADO POR LA (IFCC). EQUIPO : RA 4X20 ML. + RB 1X20 ML.


GLUCOSA.- MÉTODO ENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA EN SUERO O PLASMA. EQUIPO DE 4X250 ML.


GPT (ALT) LIQUIDA.- . MÉTODO UV OPTIMIZADO (IFCC) PARA LA DETERMINACIÓN DE ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (GOT/AST) EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 4X40 ML+1X40 ML.


GOT (AST) LIQUIDA.- MÉTODO UV OPTIMIZADO (IFCC) PARA LA DETERMINACIÓN DE ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (GOT/AST) EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 4X40 ML+1X40 ML.


FER COLOR AA (INCLUYE ESTÁNDAR). MÉTODO COLORIMÉTRICO DIRECTO PARA LA DETERMINACIÓN DE HIERRO EN SUERO O PLASMA. EQUIPO: 5X20 ML. + 20


LDH-P UV AA LIQUIDA. MÉTODO UV OPTIMIZADO (SFBC) PARA LA DETERMINACIÓN DE LACTATO DESIDROGENASA (LDH) EN SUERO O PLASMA. EQUIPO: R1 4X20 ML. + R2 1X20 ML.


MG-COLOR AA.- MÉTODO COLORIMÉTRICO DIRECTO PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE MAGNESIO EN LÍQUIDOS BIOLÓGICOS. EQUIPO: 2X50 ML.


PROTEÍNAS TOTALES.- MÉTODO COLORIMÉTRICO PARA LA DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS TOTALES EN SUERO. EQUIPO 6X120 ML.


TRIGLICÉRIDOS.- MÉTODO ENZIMÁTICO PARA LA DETERMINACIÓN DE TRIGLICÉRIDOS EN SUERO O PLASMA. EQUIPO 4X100 ML.


UREA.- MÉTODO CINÉTICO UV PARA LA DETERMINACIÓN DE UREA EN SUERO O PLASMA. EQUIPO: 4X100 ML. REACTIVO 1+4X25 ML. REACTIVO 2.


CK-NAC UV LIQUIDA. .- MÉTODO UV OPTIMIZADO (IFCC) PARA LA DETERMINACIÓN DE CREATINA KINASA (CK) EN SUERO O PLASMA. EQUIPO R1 5X20 ML. R2 1X20 ML.


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CK-MB UNITEST.- MÉTODO UV PAA LA DETERMINACIÓN DE LA ISOENZIMA MB DE CREATINA KINASA EN SUERO O PLASMA MEDIANTE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI CK-M. EQUIPO. 19 X 2.5 ML.


LA COMPAÑÍA GANADORA DEBERÁ INSTALAR PARA LOS REACTIVOS UN EQUIPO DE ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS Y COMPONENTES:

100 PRUEBAS POR HORA Y HASTA 300 CON ISE

28 MÉTODOS A BORDO Y CUATRO ELECTROLITOS

REFRIGERACIÓN A BORDO POR PELTIER

DETECCIÓN DE LIQUIDO

PROTECCIÓN DE COLISIÓN DE LA AGUJA

OCHO LONGITUDES DE ONDA

DILUCIÓN AUTOMÁTICA DE MUESTRAS ANORMALES

CÓDIGO DE BARRAS

TUBO PRIMARIO O COPILLAS PARA MUESTRA

CUBETAS DESECHABLES

AJUSTE AUTOMÁTICO DE LA ZONDA DE MUESTRA

SOFTWARE GRAFICO

CONTROL DE CALIDAD CON GRAFICAS DE LEVY AND JENNING

EL PROVEEDOR GANADOR DEBERA PROPORCIONAR TODOS LOS CONSUMIBLES PARA EL TERMINO TOTAL DE LAS PRUEBAS.

DEBERA PROPORCIONAR UN CALENDARIO DE MANTENIMIENTOS.

EN CASO DE MANTENIMIENTOS CORRECTIVOS SU TIEMPO DE RESPUESTA NO DEBERÁ SER MAYOR A 48 HRS

DEBERA CONTAR CON INTERFACE AL ADMINISTRADOR INSTALADO EN INVESTIGACION.

DEBERA PROPORCIONAR TODO EL HARDWARE (COMPUTADORA, IMPRESORA, TONERS, PAPEL ETC.)

PAQUETE 27PARA LA DETERMINACIÓN DE CD3,CD4,CD8,CD45 Y PROTOCOLOS PARA CD34 Y PROTOCOLO ÍNDICE DE DNA O CICLO CELULAR POR CITOMETRÍA DE FLUJO Y PARA LA DETERMINACIÓN

DE IGE ESPECIFICA POR QUIMIOLUMINISCENCIA ALERGENO ESPECIFICA EN ESTUCHEREACTIVO UNIDAD MAXIMO MINIMO

550749HUMAN TH1/CYTOKINE KIT 1L-2,1L-4, 1L-5, 1L-10, NTF, IFG-G EQUIPO CON 100 PRUEBAS

EQ. C/50 PBAS. 8 6

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BD FASTLMMUNE ACTIVATION SYSTEMREAGENTS EQ. C/50 PBAS. 8 6

BD IMAG MAGNETIC CELL SEPARTIONREAGENTS EQ. C/100 PBAS. 8 6

BD PHERM LICE SOLUCION LISIS DECLORIRO DE AM EQ. C/50 PBAS. 8 6

BD TRU COUNT TUBES, TUBOS DEPREFERENCIA PARAEQ. C/50 PBAS. 8 6

BDCAPIBRITE 3 BEATS PELAA PARACALIBRAR CITONEQ. C/50 PBAS. 8 6

CD 14/CD 64EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD 19 PERCP PARA HUMANO.EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD117 PERCP EQUIPO CON 100 PRUEBASEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD123 PE-CY5.5 PARA HUMANO.EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD127-ALEXA FLUOR 647EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD14/CD64 EQUIPO CON 100 PRUEBASEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD15 FICT EQUIPO CON 100 PRUEBASEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD19 PERCP PARA HUMANOEQ. C/50 PBAS. 8 6

CD20/ FICT EQUIPO CON 100 PRUEBASEQ. C/50 PBAS. 8 6

CD25-PECY5EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD3/CD13/+CD56/CD45/CD19EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD3/CD16/+CD45/CD19 EQUIPO CON 100PRUEBASEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD3/CD16+CD56 PARA HUMANOEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD3/CD8/CD4/ CON CONTROLES PORSIMETRIA DE FLUJO Y PERLAS LIOFILISADAS EQUIPO CO N 50 PRUEBAS

EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD34 EQUIPO CON 100 PRUEBASEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD4/CD25/CD3 PARA HUMANOEQ. C/ 50 PBAS. 8 6

CD4/CD8/CD3 PARA HUMANOEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD45 EQUIPO CON 100 PRUEBASEQ. C/100 PBAS. 8 6


CD4-APCEQ. C/ 50 PBAS. 8 6

CD5/CD10/CD19EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD5/CD10/CD19 EQUIPO CON 100 PRUEBASEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD55 FITC EQUIPO CON 100 PRUEBASEQ. C/100 PBAS. 8 6

CD56 FRASCO 1 ML.EQ. C/50 PBAS. 8 6

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CD56-APCEQ. C/50 PBAS. 8 6

CD68 PARA MACROFAGOS PG-M1 1ML.EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD7 FRASCO 1 ML.EQ. C/100 PBAS. 8 6

CD7/CD33EQ. C/100 PBAS. 8 6


FOXP3-PE EQ. C/100 PBAS. 8 6

HUMAN THTHI/CYTOKINE KIT IL-2 IL-4IL-5 EQUIPO CON 100 PRUEBAS

EQ. C/100 PBAS. 8 6

IFN-y (C-19) ANTICUERPO POLICLONALDE CA BRA ANTI-INTERFERON GAMMA IFN-Y (C-20). PRESENTACION DE 200 ug/ml.

EQ. C/100 PBAS. 8 6

INF-GAMMA POR CITOMETRIA DE FLUJO.KIT 8 6

INTERFERON ALFA Y BETA EQUIPO CON100 PRUEBASKIT 8 6

INTERFERON ALFA Y BETA EQUIPO CON100 PRUEBASKIT 8 6

MIELOPEROXIDASA PE EQUIPO CON 100PRUEBASKIT 8 6

TDT PE EQUIPO CON 100 PRUEBASKIT 8 6

TNF-ALFA POR CITOMETRIA DE FLUJOKIT 8 6

TNFo (R-19) ANTICUERPO POLICLONAL DECAB RA IgG 200 ug/ml. CATALOGO SC-1349.

KIT 8 6

Human Th1/Th2 Cytokine KiTKIT 8 6

Human Inflamation Cytokine KitKIT 8 6

CD3/CD16+CD56/CD45 KIT 12 10

CD3/CD19/CD45 TRUCOUNT TUBE KIT 12 10

FoxP3 stainig Kit-PE (HUMANO) KIT 6

LEUCOCYTE ACTIVATION COCKAIL, WITH BD GOLGI PLUG BD

KIT 3 2

Solucion de Lisis BD FACS KIT 5 4

Solucion Permeabilizante KIT 4 3

Human FoxP3 Buffer Set KIT 6 4

BD Pharmingen Stain Buffer (FBS)* KIT 4 3

FACS FLOW FRASCO DE 20 LITROS FRASCO 14 12

FACS RINSE FRASCO DE 5 LITROS FRASCO 6 4

FACS LYSING FRASCO DE 5 LITROS FRASCO 6 4

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CALIBRITE APC KIT 7 6

CAKLIBRITE 3 KIT 7 6

EL LICITANTE GANADOR EN ESTOS RENGLONES DEBERÁ ESPECIFICAR EN SUS PROPUESTAS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LAS DETERMINACIONES ANTES SEÑALADAS, ADEMÁS DE INSTALAR EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE O DURANTE EL TIEMPO QUE SE UTILICEN LOS REACTIVOS, EL EQUIPO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERÁ INSTALAR PARA LOS REACTIVOS UN CITÓMETRO DE FLUJO DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

EL CITÓMETRO DEBE DE TENER LA CAPACIDAD DE REALIZAR PRUEBAS DE INMUNOFENOTIPO, ESTUDIOS DE CINÉTICA, MONITOREO DE INMUNODEFICIENCIAS, ANÁLISIS DE DNA, FENOTIPO DE LEUCEMIA, ANÁLISIS DE HASTA CUATRO COLORES SIMULTÁNEOS, CON CONTEOS ABSOLUTOS. LA ADQUISICIÓN DE LA MUESTRA SE LLEVA A CABO EN UN AMBIENTE TOTALMENTE CERRADO LIBRE DE AEROSOLES, QUE GARANTICE LA SEGURIDAD INFECTO CONTAGIOSA. ADEMÁS EL SISTEMA DE CITOMETRÍA DE FLUJO DEBERÁ CONTAR CON UNA COMBINACIÓN DE SOFTWARE Y PERLAS (ESPECIFICAS PARA TAMAÑO, FL1, FL2, FL3 Y FL4) PARA CALIBRAR EL INSTRUMENTO Y COMPENSAR LAS FLUORESCENCIAS AMBAS EN FORMA AUTOMÁTICA UTILIZANDO SÓLO DOS TUBOS; QUE TAMBIÉN CUENTE CON UN KIT DNA PARA CALIBRAR EL INSTRUMENTO PARA PROTOCOLOS DE DNA, CON CONTROLES DE LINEARIDAD Y CONTEO ABSOLUTO.

LA COMPUTADORA DEBERÁ SER DE PLATAFORMA MACINTOSH G4DP/1GHZ QUICKSILVER DE MÍNIMO 512 MB MEMORIA RAM, 2 MB VRAM, 256 K LEVEL 2 CACHE, DISCO DURO DE 80 GB ATA Y MANEJADOR INTERNO DE CD/WRITEREAD/DVD, ETHERNET INTERCONSTRUÍDO 10/100/1000 Y THIN–COAX TRANCEIVER, MONITOR LCD DE 15”, E IMPRESORA A COLOR PROFESIONAL, CAPAZ DE TRABAJAR EN AMBIENTE WINDOWS LOS SIGUIENTES SOFTWARE: A) UN SOFTWARE QUE SE MANEJE CON MENÚS DE PERSIANA Y VENTANAS PARA MANEJAR GRÁFICAS, HISTOGRAMAS, DIAGRAMAS DE PUNTOS, DIAGRAMAS DE CONTORNOS, DIAGRAMAS DE DENSIDAD Y ADQUISICIÓN CON ESTADÍSTICAS EN TIEMPO REAL, B) SOFTWARE QUE ASISTA AL USUARIO PARA EL ANÁLISIS AUTOMÁTICO EN LA DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE DNA DE LA MUESTRA, C) SOFTWARE DE ANÁLISIS AUTOMÁTICO Y PROCESO POR LOTES QUE UTILIZA REGIONES DINÁMICAS LLAMADAS ATRACTORES PARA DELIMITAR LA POBLACIÓN DE INTERÉS Y OBTENER ESTADÍSTICAS Y D) UN SOFTWARE AUTOMÁTICO QUE PERMITA ANALIZAR SUBPOBLACIONES DIFERENCIÁNDOLAS POR EL USO DEL COLOR Y ENCONTRANDO LAS RELACIONES NUMÉRICAS QUE EXISTEN ENTRE ELLAS. DEBE DE TENER UN SOFTWARE DE CONTROL DE CALIDAD PARA CONTROL DE REGIONES DE ANÁLISIS, COLOCACIÓN DE MARCADORES, PUREZA, E INFORMACIÓN DE RECUPERACIÓN.


LAS PERLAS DE REFERENCIA PARA CONTEOS ABSOLUTOS DEBERÁN ESTAR CONTENIDAS EN EL TUBO DE REACCIÓN (LIOFILIZADAS).

UN EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO Y COMPACTO DE MESA

METODOLOGÍA DE CITOMETRÍA DE FLUJO CON DOS RAYOS LÁSER

CON CAPACIDAD DE ANÁLISIS EN CUATRO COLORES (FL1, FL2, FL3, FL4)

CON CONTROL DE VELOCIDAD DEL FLUJO DE ABSORCIÓN DE LA MUESTRA

SENSORES DE NIVEL DE SOLUCIONES

CON SOFTWARE AUTOMATIZADO, SENCILLO, PARA EL ANÁLISIS DE MUESTRAS, MANEJO DE DATOS Y EMISIÓN DE REPORTES CON PROGRAMAS ESPECÍFICOS PARA EL ANÁLISIS DE SUBPOBLACIÓN DE LINFOCITOS, HLA B27, MARCADORES DE LÍNEAS CELULARES Y PARA EL

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ANÁLISIS DE MARCADORES DE INFLAMACIÓN

QUE SU MANTENIMIENTO DIARIO Y CALIBRACIÓN, SEAN SENCILLOS Y RÁPIDOS NO MAYOR DE 10 MINUTOS

CON CAPACIDAD DE ANÁLISIS EN % Y RECUENTOS ABSOLUTOS DE SUBPOBLACIONES CELULARES

CON IMPRESORA DE DATOS NUMÉRICOS Y GRÁFICOS EN COLOR

CON ALTA CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS

CON SOLUCIONES HEMOLIZANTES EFICIENTES

CON SOFTWARE PARA EL ANÁLISIS DEL KIT DE INFLAMACIÓN DEL RECUENTO LINFOCITARIO Y EL HLA B27

NO DEBERÁ REQUERIR DE INSTALACIÓN DE AGUA O AIRE.

LOS REACTIVOS DEBEN SER DE MEDICIÓN DE PROTEÍNAS SOLUBLES CON PERLAS DE DIFERENTE INTENSIDAD DE FLOURESCENCIA

EL PROVEEDOR GANADOR DEBERÁ INTERFASARLO AL SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN EN UN LAPSO NO MAYOR DE 30 DÍAS

EL PROVEEDOR GANADOR DEBERÁ PROPORCIONAR UNA CENTRIFUGA DE 24 TUBOS DE 3500 REVOLUCIONES POR MINUTO CON FRENO DIGITAL



DEBERA CONTAR CON INTERFACE AL ADMINISTRADOR INSTALADO EN INVESTIGACION.

DEBERA PROPORCIONAR TODO EL HARDWARE (COMPUTADORA, IMPRESORA, TONERS, PAPEL ETC).

PAQUETE 28PAQUETE PARA LA DETERMINACIÓN DE IGE ESPECIFICA POR QUIMIOLUMINISCENCIA ALERGENO ESPECIFICA EN ESTUCHE, ESTE ESTUDIO SE REALIZARA EN TODOS LOS

PACIENTES QUE PRESENTAN ALGÚN PADECIMIENTO DE TIPO ALÉRGICO.

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RENG REACTIVO UNIDAD MAX. MINI.

1

ESTUCHES C/ALERGENOS ACOPLADOS A FASE SÓLIDA DE NUCLEOCELULOSA POR QUIMIOLUMINISCENCIA EN PANELES DE 36 ALERGENOS. C/U. AEROALERGENOS (PANEL DE ALERGENOS ADECUADOS A POBLACIÓN MEXICANA)


20 15

2

ESTUCHES C/ALERGENOS ACOPLADOS A FASE SÓLIDA DE NUCLEOCELULOSA POR QUIMIOLUMINISCENCIA EN PANELES DE 36 ALERGENOS. C/U. ALIMENTOS (PANEL DE ALERGENOS ADECUADOS A POBLACIÓN MEXICANA)


10 8



SE REQUIERE DE UN LUMINÓMETRO PARA LEER QUIMIOLUMINISCENCIA DIRECTA, CAPAZ DE LEER PANELES DE 36 ALERGENOS.

VELOCIDAD DE LECTURA DE 180 ALERGENOS POR 8 MINUTOS.

PRECISIÓN CON COEFICIENTE DE VARIACIÓN DEL 3%.

CERTIFICADO DE APROBACIÓN POR LA FDA.

EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO

EQUIPO DE MESA

SISTEMA DE LAVADO



LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETE A ENTREGAR LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LAS DETERMINACIONES ANTES SEÑALADAS.

11. SECCIÓN II

DICE:

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.2) 30 – DICIEMBRE – 09 a las 10:00 horas.

FALLO(Sección I, punto 3.4)

SE DARÁ A CONOCER:

EN JUNTA PUBLICA ( X ) 15 – ENERO – 2010 a las 10:00 horas.

NOTIFICACIÓN POR ESCRITO ( )

DEBE DECIR:

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.2) 11 – ENERO – 2010 a las 11:00 horas.

FALLO(Sección I, punto 3.4)

SE DARÁ A CONOCER:

EN JUNTA PUBLICA ( X ) 29 – ENERO – 2010 a las 11:00 horas.

NOTIFICACIÓN POR ESCRITO ( )

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12. SECCIÓN IV

DICE:

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.Sección III, punto 6

El PROVEEDOR queda obligado a entregar los BIENES a partir del día 15 de Enero de 2010 de conformidad con el calendario que será entregado en la firma del CONTRATO/PEDIO en el HOSPITAL sita Av. Instituto Politécnico Nacional No. 5160, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 07760, Deleg. Gustavo A. Madero, México D.F., en el Almacén de Reactivos según las necesidades del HOSPITAL….

DEBE DECIR:

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.Sección III, punto 6

El PROVEEDOR queda obligado a entregar los BIENES a partir del día 1 de FEBRERO de 2010 de conformidad con el calendario que será entregado en la firma del CONTRATO/PEDIO en el HOSPITAL sita Av. Instituto Politécnico Nacional No. 5160, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 07760, Deleg. Gustavo A. Madero, México D.F., en el Almacén de Reactivos según las necesidades del HOSPITAL….

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ASÍ MISMO SE INCLUYEN LOS SIGUIENTES PAQUETES POR SER INTERNACIONALES:

PAQUETE 29 SISTEMA DE DETECCIÓN DE POLIMORFISMOS Y EXPRESIÓN GÉNICA POR PCR

TIEMPO REAL

REACTIVO UNIDAD

MÁXIMO

MÍNIMO

MEZCLA PRINCIPAL IDEAL PARA RT-PCR DE REACCIÓN HOT START PARA CUANTIFICACIÓN DE PCR, GENOTIPIFICACIÓN Y BÚSQUEDA DE MUTACIONES. USO EN CAPILARES DE BOROSILICATO. 96 REACCIONES

2502240 KIT 24 15

CONTROL PARA CONFIRMACIÓN DE PCR. SE USA TAMBIÉN PARA DETERMINAR LA CALIDAD DE ADN HUMANO EN UN ENSAYO ESPECÍFICO. REACTIVO PARA 100 REACCIONES SE DISEÑAN PARA LOS USOS CUANTITATIVOS DE RT-PCR USANDO LOS VOLÚMENES DE PCR DESDE 10µL HASTA 100 µL.

KIT 24 15

EL PRODUCTO PERMITE DETERMINAR NIVELES RELATIVOS DE LA EXPRESIÓN DE UN GENE DEL INTERÉS POR LA COMPARACIÓN A LA EXPRESIÓN DEL GENE CON- H-G6PDH. EL NIVEL DEL RNA DE UN GENE DEL INTERÉS ES NORMALIZADO POR EL NIVEL DEL RNA DE H-G6PDH PRESENTE EN LA MISMA MUESTRA

KIT 24 15

EL PRODUCTO PERMITE DETERMINAR NIVELES KIT 24 15

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RELATIVOS DE LA EXPRESIÓN DE UN GENE DE INTERÉS POR LA COMPARACIÓN A LA EXPRESIÓN DEL GENE DE LA TRANSFERASA DEL HYPOXANTHINEPHOPHORIBOSYL- (HPRT) COMO EL GENE DE LA ECONOMÍA DOMÉSTICA.MEZCLA PRINCIPAL IDEAL PARA RT-PCR DE DOS ETAPAS DE EJECUCIÓN PARA EL ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE GENES. KIT PARA 384 REACCIONES DE 100 UL. USO EN CAPILARES DE BOROSILICATO.

2502639 KIT 24 15

CAPILARES DE BOROSILICATO PARA LA TRANSMISIÓN ÓPTIMA DE LA FLUORESCENCIA, VOL. 20 MICROLITROS, PARA REACCIONES DE PCR-RT, CON TAPA PARA MINIMIZAR LOS RIESGOS DE CONTAMINACIÓN. SE REQUIEREN EN CAJA CON 96 CAPILARES CON TAPA EN PAQUETES DE 8 CAJAS

2502638 CAJA 24 15

SONDAS DE HIBRIDACIÓN PARA DETECCIÓN DE GENES EN ENSAYOS DE CUANTIFICACIÓN DE ARNM EN PCR RT, REALIZADAS EN CAPILARES DE VIDRIO. SONDAS UPL

KIT 24 15

REACTIVO PARA TRANSCRIBIR RNA A DNA EN DOS PASOS PROVENIENTE DE DIFERENTES TEJIDOS. CON UNA ENZIMA ACTIVIDAD POLIMERASA-DNA-RNA DIRECTA CON ALTA SENSIBILIDAD PARA DETECTAR HASTA 1PGR DE RNA TOTAL Y AL MENOS 100 FG DE RNA MENSAJERO. CON EFICIENTE INCORPORACION DE NUCLEOTIDOS MODIFICADOS DURANTE LA SINTESIS DE DNA. EN COMBINACION CON EL EQUIPO DE PCR-TR ALCANZA HASTA UNA DETECCION MAYOR DE 108

VECES COMPARADO CON EQUIPOS CONVENCIONALES.

0807850169 KIT 24 15

INHIBIDOR DE RNASAS. PROTECTOR DEL RNA MENSAJERO EN LA SINTESIS DE CDNA-RT-PCR, NO INTERFIERE CON LA REACCION DE RTP-CR EN PRESENTACION DE 10000 UNIDADES

250243312 KIT 24 15

URACIL-DNA-GLICOSILASA, ENZIMA QUE HIDROLIZA ENLACES GLUCOSIDICOS-URACILO EN CADENAS SIMPLES Y DOBLES, SE REQUIERE PRESENTACION DE 100 UNIDADES POR KIT.

KIT 24 15

SE REQUIERE DE TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL DE 32 POSICIONES, CON 6 CANALES DE DETECCION (530, 560, 610, 640, 670, 710), LAS REACCIONES DEBERÁN LLEVARSE A CABO EN CAPILARES CON UN TIEMPO DE ENSAYO MENOR A 45 MINUTOS, QUE INCLUYA SOFTWARE PARA GENOTIPIFICACION DE DNA Y CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS, EL SOFTWARE PODRA ASISTIR TAMBIEN AL ASUARIO PARA LA CUANTIFICACION DEL DNA DE LA MUESTRA. EL EQUIPO TENDRA QUE SER TOTALMENTE AUTOMATIZADO Y COMPACTO DE MESA CON UN PESO APROXIMADO DE 22 KG CON DIMENSIONES DE 28 CM x 28.5 CM X 50.5 CM.

NOTA: EL PROVEEDOR GANADOR DEBERA PROPORCIONAR SIN COSTO EN CALIDAD DE COMODATO, UNA CAMPANA DE FLUJO LAMINAR Y UNA MICROCENTRIFUGA DIGITAL CON VELOCIDAD PROGRAMABLE HASTA 14,000RPM.

PAQUETE 30

LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERA PROPORCIONAR EL EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE PARA REALIZAR LA DETECCION POR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR), PARA LA IDENTIFICACION DE ENFERMEDADES

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INFECCIOSAS, COMO A CONTINUACION SE DESCRIBE:

VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 900 PBAS.MICOBACTERYUM TUBERCULOSIS 800 PBAS.VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO ALTO RIESGO ONCOLOGICO 400 PBAS.

UN CONGELADOR DE -20 ° C, CON LLAVE DE SEGURIDAD EN LA PUERTA. UNA MICROCENTRIFUGA DE VELOCIDAD VARIABLEPARA TUBOS DE1.5 ML.

( 0-14000REV.X MIN.) CON RELOG MARCADOR DE HASTA 30 MINUTOS. UNA CENTRIFUGA CLINICA DE VELOCIDAD VARIABLE PARA TUBOS DE 50 ML.

( 0-5000 REV. X MIN.) CON RELOG MARCADOR DE HASTA 30 MINUTOS. UNA MINICENTRIFUGA DE VELOCIDAD CONSTANTE DE 3000 REV. X MIN. DOS VORTEX DE VELOCIDAD VARIABLE. UNA HOMOGENIZADOR PARA LA TRITURACION DE TEJIDOS. UNA BALANZA DIGITAL CON RANGO DE PESO DE 0.001-300 GR. UN TRANSILIMINADOR CON LUZ ULTRAVIOLETA CON POTENCIAL BAJO Y

ALTO PARA GELES DE 14 X 14 CMS. UN TRANSILUMINADOR CON LUZ BLANCA. UNA CAMARA DE ELECTROFORESIS HORIZONTAL DE TAMAÑO MEDIANO. DOS CAMARAS DE ELECTROFORESIS HORIZONTAL DE TAMAÑO CHICO. UNA CAMARA DE ELECTROFORESIS VERTICAL. UNA FUENTE DE PODER PARA LA CONEXIÓN DE CUATRO CAMARAS DE

ELETROFORESIS. UNA CAMPANA PARA PREPARACION DE REACCION DE PCR CON LUZ UV – C

Y LUZ BLANCA. UN POTENCIOMETRO CON ELECTRODO. UN TERMOCICLADOR DE GRADIENTE PARA 96 TUBOS. UN ESPECTOFOTOMETRO PARA LA DETERMINACION DE LA

CONCENTRACION DE ACIDOS NUCLEICOS, USANDO CELDAS DESECHABLES PARA MEDIR UN VOLUMEN DE 100 MICROLITROS.

UN AGITADOR MAGNETICO DE VOLUMEN VARIABLE, CON TEMPERATURA. UN TERMOBLOCK DIGITAL CON BLOQUES INTERCAMBIABLES Y CON

RANGOS DE TEMPERATURA DE 4 – 99 ° C. DOS COOLER DE – 20 ° C. PARA EL ALMACENAMIENTO DE ENZIMAS Y

REACTIVOS. UN COOLER DE 4 ° C. PARA TUBOS .2,.5 Y 1.5 MILILITROS. UN FOTODOCUMENTADOR CON CAPTURA DE IMAGEN Y TRANSFERENCIA DE

DATOS. UN SOFTWARE PARA LA CUANTIFICACION Y DETERMINACION DE PESO

MOLECULAR DE ACIDOS NUCLEICOSEN GELES DE AGAROSA Y ACRILAMIDA. UNA CAMARA DE ELECTROTRANSFERENCIA DE GELES.

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CUATRO JUEGOS DE MICROPIPETAS DE VOLUMEN VARIABLE DE 10, 20, 100, 200 Y 1000 MICROLITROS.

UNA PIPETA ELECTRONICA CON RANGO DE VOLUMENES DE 5 A 100 MICROLITROS.

UN JUEGO DE JERINGAS TIPO HAMILTON ( 10, 25 Y 50 MICROLITROS ), CON AGUJA REMOVIBLE.

UNA PIPETA IDCON BATERIA RECARGABLE. UN INCINERADOR PARA ASAS BACTERIOLOGICAS. UN HORNO DE MICROONDAS. UN GABINETE CON LAMPARA DE LUZ UV- C . UNA COMPUTADORA CON PROCESADOR PENTIUM 4, TECNOLOGIA HT, CON

QUEMADOR DE CD. , PUERTO USB, TARJETA DE GRAFICO DE 250 Mv., DISCO DURO DE 150 GB., MEMORIA EN RAM DE 1 GB. ESCALABLE, TARJETAS DE MEMORIA. EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON REGULADOR NO BRAKE, CON RESPALDO MINIMO DE 30 MINUTOS.

UNA IMPRESORA LASER. LA COMPAÑÍA SE COMPROMETE A ENTREGAR EL MANUAL DE

PROCEDIMIENTOS EN ESPAÑOL. ENTREGARA EL ESTUDIO DE RESIDUOS INFECCIOSOS NO PELIGROSOS LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERA INFORMAR Y COTIZAR DE LA CANTIDAD DE

MATERIAL DE CONSUMO, Y / O CALIBRADORES EN FORMA PROPORCIONAL A LA DEMANDA DE PRUEBAS A REALIZAR, INCLUYENDO PAPELERIA DE REPORTE, CINTAS PARA IMPRESORA, ETC., ASI COMO TODO EL SERVICIO EXTRA QUE EMPLEA EL EQUIPO EN CALIBRACIONES, LAVADOS Y DESCOMPOSTURAS.

LOS PROVEEDORES DEBERAN FACILITAR UN PROGRAMA DE SERVICIO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, DEBIENDO REALIZARSE ESTE CON LA OPORTUNIDAD NECESARIA PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO, DE IGUAL MANERA SE DEBERAN REALIZAR LAS REPARACIONES NECESARIAS EN UN LAPSO NO MAYOR DE 12 HORAS, A PARTIR DE HABER REALIZADO EL REPORTE.

PAQUETE 31

EQUIPO PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA FRACCION A1c (DCA HbA1 c) Y MICROALBUMINURIA/CREATININA POR INMUNOTURBIDIMETRIA

REACTIVO UNIDAD MÁXIMO MÍNIMOREACTIVO Hba1C, KIT C/ 10 CARTUCHOS 800 200REACTIVO MICROALBUMINURIA KIT C/10 CARTUCHOS 800 200

EL PROVEEDOR PARTICIPANTE EN ESTOS RENGLONES DEBERÁ ESPECIFICAR EN SUS PROPUESTAS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LAS DETERMINACIONES ANTES SEÑALADAS,COMO SON EL CONTROL PARA Hba1c CAJA CON 2 FRASCOS Y EL CONTROL PARA MICROALBUMINURIA CAJA CON DOS FRASCOS, ADEMÁS DE INSTALAR EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE O DURANTE EL TIEMPO QUE SE UTILICEN LOS REACTIVOS, EL EQUIPO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERÁ INSTALAR PARA LOS REACTIVOS UN FOTOMETRO COMPACTO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

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EL FOTOMETRO COMPACTO DEBE TENER LECTOR DE CODIGO DE BARRAS ICORPORADO Y UNA CAMARA DE REACCION DONDE SE COLOCA EL CARTUCHO CORRESPONDIENTE A LA DETERMINACION QUE SE VA A REALIZAR. EL LECTOR DE CODIGO DE BARRAS LEE LA TARJETA QUE CALIBRA EL EQUIPO Y EL LOTE DEL REACTIVO, ASI COMO EL CODIGO DEL CARTUCHO A SER UTILIZADO EN EL MOMENTO DE LA DETERMINACION. TODAS LAS REACCIONES QUIMICAS SE PRODUCEN DENTRO DEL CARTUCHO DEL RACTIVO. ESTAS SE INICIAN UNA VEZ QUE EL CARTUCHO SE LE COLOCA EL DISPOSITIVO CON LA MUESTRA Y ES INTRODUCIDO EN LA CAMARA DE REACCION, EN DICHA CAMARA Y DURANTE EL TIEMPO QUE DURA LA DETERMINACION, EL INSTRUMENTO DEBERA EN FORMA AUTOMATICA INCUBAR EL CARTUCHO A LA TEMPERATURA REQUERIDA PARA LA DETERMINACION, OTRA FUNCION QUE DEBE TENER ES QUE LO TIENE QUE ROTAR Y MANIPULAR SEGÚN LA SECUENCIA DE REACCIONES Y EFECTUARA LOS CALCULOS CORRESPONDIENTES HASTA EMITIR EL RESULTADO.

EL SOFTWARE DEL EQUIPO DEBERA ALMACENAR LOS RESULTADOS DEL PACIENTE PARA POSIBILOTAR SU RECUPERACION (EN PANTALLA O POR IMPRESORA EXTERNA) O SU TRANSFERENCIA AUNA PC.


LOS REACTIVOS DEBEN CONTAR CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS:

HbA1c:RESULTADOS CUANTITATIVOS (% A1 c)TIEMPO DE ANALISIS: 6 MINUTOSVOLUMEN DE MUESTRA: 1Ul DE SANGREREACTIVO PREPARADO PARA SU USO INMEDIATO

MICROALBUMINURIA/CREATININA:RESULTADOS CUANTITATIVOS EXPRESADOS EN LA RELACION A/C MICROGRAMO DE ALBUMINA/GR DE CRATININA.TIEMPO DE ANALISIS: 7 MINUTOSVOLUMEN DE MUESTRA: 40 UL DE ORINAREACTIVO PREPARADO PARA SU USO INMEDIATO.

EL PROVEEDOR GANADOR DEBERÁ PROPORCIONAR UN PROGRAMA DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO MÍNIMO 2 VECES AL AÑO


PAQUETE 32

CONTADOR HEMATOLOGICO AUTOMATICO

REACTIVO UNIDAD MÁXIMO MÍNIMODILUYENTE ENVASE DE 20 LITROSHEMOLIZANTE Y DESPROTEINIZANTE FRASCO DE 5 LITROSCONTROLES KIT CON 3 VIALES

LA EMPRESA GANADORA SE DEBERÁ COMPROMETER INSTALAR EN COMODATO UN CONTADOR HEMATOLÓGICO AUTOMÁTICO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS

QUE CUENTE CON FUNCIÓN DE LAVADO AUTOMÁTICO DE LA AGUJA DE MUESTREO. QUE LA AGUJA DE MUESTREO SE LAVE AUTOMÁTICAMENTE DESPUÉS DE LA SUCCIÓN DE LA MUESTRA,

SIN ESTAR EN CONTACTO CON LA SANGRE DIRECTAMENTE. SIN CONTAMINACIÓN O ERROR POR LIMPIADO MANUAL.

QUE TODOS LOS AJUSTES SE REALICEN POR MEDIO DEL “TOUCH SCREEN”

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QUE EL MANEJO DE LA PANTALLA PERMITA AJUSTAR LAS FUNCIONES COMO INICIALIZACIÓN, CONDICIONES DE MEDICIÓN, Y LA LIMPIEZA FÁCIL Y RÁPIDA DEL SISTEMA HIDRÁULICO

QUE CUENTE CON UN SISTEMA DE MONITOREO INTEGRADO. QUE EL DESEMPEÑO ESTE GARANTIZADO CON UN SISTEMA DE CONTROL Y MONITOREO QUE PREVENGA

LA OBSTRUCCIÓN EN EL DETECTOR Y VERIFICA LAS CONDICIONES DEL SISTEMA HIDRÁULICO Y LOS VALORES DE LOS PARÁMETROS MEDIDOS.

QUE EL FUNDAMENTO DE MEDICIÓN SEA EL SIGUIENTE:

CÉLULAS SANGUÍNEAS REGISTRO ELÉCTRICO HGB COLORIMETRÍA

QUE INCLUYA LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES:

IMPRESORA TÉRMICA

PANTALLA LCD DE MATRIZ ACTIVAFUENTE DE PODER AC 100V/220V+-10%CONSUMO DE PODER 180 VA

DIMENSIONES 33 MM ANCHO/380 MM LARGO/449 MM ALTOPESO 19.5 KG.

QUE INCLUYA LOS SIGUIENTES ACCESORIOS

1 PIEZA TUBO CONECTOR PARA SOLUCIÓN DE LAVADO1 PIEZA TUBO CONECTOR PARA DILUYENTE1 CAJA SOLUCIÓN DILUYENTE 5 L1 BOTELLA SOLUCIÓN DE LAVADO M-6 2 L 1 BOTELLA REACTIVO HEMOLIZANTE, 500 L1 SET BOTE CON SENSOR DE LIQUIDO DE DESECHO2 PIEZAS FUSIBLE DE REPUESTO 3º1 ROLLO PAPEL TÉRMICO PARA IMPRESORA1 PIEZA CABLE DE ALIMENTACIÓN3 PIEZAS BOMBA PERISTÁLTICA1 COPIA INSTRUCTIVO

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERÁ POR ESCRITO A DAR EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO 2 VECES POR AÑO Y CORRECTIVO CUANTAS VECES SEA NECESARIO.

LA ASISTENCIA TÉCNICA PARA RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS CON EL INSTRUMENTO SERÁ EN UN LAPSO NO MAYOR A 4 HORAS A PARTIR DE HABERSE EMITIDO EL REPORTE

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERÁ A LA INSTALACIÓN DEL EQUIPO EN LAS CONDICIONES QUE EL HOSPITAL REQUIERA ABSORBIENDO CUALQUIER COSTO QUE SEA NECESARIO, ASIMISMO SE IMPARTIRÁ LA CAPACITACIÓN AL PERSONAL DE LOS TURNOS QUE EL BANCO DE SANGRE CONSIDERE PERTINENTES SIN COSTO ALGUNO

LA EMPRESA GANADORA GARANTIZARA QUE EL EQUIPO SEA DE TECNOLOGÍA DE VANGUARDIA Y DE RECIENTE MANUFACTURACIÓN

PAQUETE 33PRUEBAS DE ESCRUTINIO

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1. Reactivo que se requiere para realizar máximo 20,000 y mínimo 19,000 pruebas, ensayo inmunoenzimático en microplaca para la determinación de anticuerpos anti-VIH 1+2, la captura de anticuerpos IgG, IgM e IgA debe de llevarse a cabo en la fase sólida y anticuerpos anti P24; la característica del reactivo es:

Su fase deberá estar recubierta de antígenos purificados (proteínas recombinantes gp 160 y p25 del VIH 1 y al menos un péptido para VIH 2, así como la determinación del antigeno P24.

Debe presentar alta sensibilidad diagnóstica del 100 % y especificidad mayor o igual a 99.50 %. Debe permitir efectuar el ensayo en no más de 200 µl de suero o plasma. No debe presentar interferencias con ningún anticoagulante. Debe ser factible a efectuar los ensayos con muestras inactivadas por calor y/o almacenadas a –20°C. Debe requerir un máximo de 5 controles por corrida. Que el reactivo no requiera preparación previa o manipulación preanalítica. La presentación del estuche debe ser de 96 a 200 pruebas. El reactivo sometido a concurso debe ser el mismo que posteriormente se distribuye. El reactivo deberá presentar vigencia entre 6 y 9 meses en el momento de su entrega. Debe presentar instructivo en español. Deberá incluir control interno de tercera opinión

2. Reactivo que se requiere para realizar máximo 18,500 y mínimo 17,500 pruebas que utilice al menos 3 anticuerpos de tipo monoclonal capaces de enlazarse a los subtipos reconocidos de HbsAg. Las características del reactivo deben ser: Con sensibilidad analítica mínima de 0.1 ng/ml

Con especificidad diagnóstica igual o mayor a 99.5 %.

Con sensibilidad del 100 %.

No debe tener variación en las densidades ópticas cercanas al punto de corte (zona gris), para decidir reactividad.

Que permita efectuar el ensayo con 100 a 200 µl de suero o plasma inactivado por calor y/o almacenados a –20

Debe requerir un máximo de 5 controles por corrida.

Que el reactivo no requiera preparación previa o manipulación preanalítica.

No debe presentar interferencias con anticoagulantes

La presentación del estuche debe ser de 96 a 200 pruebas.

El reactivo sometido a concurso debe ser el mismo que posteriormente se distribuya.

El reactivo deberá presentar vigencia entre 6 y 9 meses en el momento de su entrega.

Debe presentar instructivo en español.

Deberá incluir control interno de tercera opinión

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3. Reactivo que se requiere para realizar máximo 18,500 y mínimo 17,500 pruebas para la determinación de hepatitis C, ensayo inmunoenzimático en microplaca de tipo indirecto cuya fase sólida contenga antígenos de la región estructural del virus tratadas químicamente para aumentar la sensibilidad de la prueba permitiendo la exposición de los determinantes antigénicos, favoreciendo así la captación de los anticuerpos contra el virus de la hepatitis C. Las características del reactivo deben ser: Debe contener antígenos virales recombinantes de por lo menos 3 de las regiones no estructurales NS3, NS4, NS5 .

Debe presentar alta sensibilidad diagnóstica igual al 100% y especificidad mayor o igual a 98.70 %.

Debe permitir efectuar la prueba en no más de 200 µl de suero o plasma.

No debe presentar interferencias con anticoagulantes.

Debe ser factible efectuar el ensayo con muestras inactivadas por calor y/o almacenadas a –20°C.

Debe requerir un máximo de 5 controles por corrida.

Que el reactivo no requiera preparación previa o manipulación preanalítica.

Debe tener una alta precisión intralote e interlote.

La presentación del estuche debe ser de 196 pruebas.


El reactivo debe presentar una vigencia entre 6 y 9 meses en el momento de su entrega.


Presentar la información técnica requerida por escrito.

Deberá incluir control interno de tercera opinión

4. Reactivo que se requiere para realizar máximo 18,500 y mínimo 17,500 pruebas para detectar anticuerpos de tipo IgG contra el Tripanosoma Cruzi, mediante un ensayo inmunoenzimático, las características del reactivo son las siguientes: Debe presentar una sensibilidad analítica del 100 % y una especificidad diagnóstica del 99. 80 % o mayor.

Su fase sólida deberá estar recubierta por lisado purificado del parásito.

Los antígenos utilizados en la fase sólida pueden ser de origen recombinante o lisado del parásito.

Debe permitir efectuar la prueba en no más de 200 µl de suero o plasma.

No debe presentar interferencias con anticoagulantes.

Debe ser factible realizar el ensayo con muestras inactivadas con calor y/o almacenadas a –20 º C.

Debe requerir como máximo 5 controles por corrida.

Debe tener una alta precisión intralote e interlote.


El reactivo debe de presentar una caducidad entre 9 y 12 meses de vigencia en el momento de su entrega.


Debe presentar información técnica por escrito y contar con la evaluación técnica oficial que acredite que es adecuado para su uso en Banco de Sangre en nuestro país.

La compañía asignada deberá proporcionar un equipo automatizado con disponibilidad de autoanalizadores de tecnología avanzada para realizar dichos ensayos en forma simultánea en demostración permanente con las siguientes características:

Con sistema de lectura de código de barras para identificación de muestras.

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Robot para la toma de muestras directamente del tubo y depósito en el pozo de reacción.

El procedimiento debe ser sencillo en los diferentes pasos para su desarrollo.

El tiempo requerido para el análisis completo no debe ser mayor de 4 horas.

Sistema de incubación y lavado automático de los pozos de los ensayos.

Lector e impresora de resultados que identifiquen el número de muestras y ubicación precisa en la emisión de resultados.

La emisión de resultados impresos debe ser exacta, incluyendo el número de cada muestra.

Que tenga control de calidad integrado en gráficas de fluctuación de controles, curvas de calibración, controles propios del usuario.

Que cuente con sistema de protección y respaldo mínimo de 30 minutos a falta de energía (no break), el cual se entregará junto con el equipo.

El equipo será entregado con manuales de operación y mantenimiento en español.

La compañía asignada deberá presentar por escrito en la oferta técnica para evitar la declinación de la misma, lo siguiente:

Las pruebas mencionadas anteriormente deberán contar con un programa de control de calidad integrado e inscrito a un programa de calidad externo.

Deberá facilitar un programa de servicio preventivo mínimo cada 6 meses y correctivo, debiéndose realizarse este con la oportunidad necesaria para el buen funcionamiento del equipo. De igual forma se deberán realizar las reparaciones necesarias en un lapso no mayor de 24 horas, a partir de recibir el llamado.

Es importante que el proveedor haga notar si el equipo que cotiza requiere de material de consumo, controles y/o calibradores y que estos deben ser proporcionales a la cantidad de reactivo para la realización de dichas pruebas, además, deberá reflejar el costo de estos consumibles en su propuesta económica, así como entregar propuesta por la cantidad y calendarización de reactivo a entregar como consumo de controles tomándose en cuenta las cargas de trabajo y cantidad de pruebas a realizarse en este servicio.

Los instrumentos, sustancias o filtros para proporcionar mantenimiento correctivo deben estar calibrados y certificados.

Deben reponerse los reactivos que se utilicen desde el momento que se genere algún problema y hasta la resolución del mismo, así como los gastos que se deriven de ello, entregándose carta compromiso.

El equipo tendrá que cumplir los requerimientos que exige una institución de tercer nivel.

Capacitar a todo el personal asignado por el Banco de Sangre, sin importar turno ni día de la semana ni numero de capacitaciones.

Se debe disponer de atención personalizada para apoyo tanto de los ensayos como funcionamiento del equipo en un plazo no mayor de 24 horas.

Un sistema de software que permita registrar, controlar, analizar y generar estadísticas de todos los datos de donadores y gasto de reactivos en una base de datos en condiciones de Windows así como impresora láser independiente de la impresora de resultados, el cual deberá quedar instalado 15 días previos a la 1er. entrega calendarizada por esta Institución, mediante carta compromiso en la oferta técnica y para evitar la declinación de la misma.

Deberá proporcionar mediante carta compromiso en la oferta técnica y para evitar la declinación de la misma, como respaldo en caso de fallas del equipo en demostración permanente un lavador, lector e incubador donde se puedan realizar dichas pruebas de escrutinio con confiabilidad. La entrega de dichos aparatos deberá hacerse 15 días previos a la primera entrega de reactivo, para su instalación.

Deberá proporcionar mediante carta compromiso y para evitar la declinación de la propuesta en la oferta

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técnica y quedar instalado 15 días previos a la 1er. entrega calendarizada por esta Institución, un aparato que permita regular la temperatura ambiente a necesidades del área de estudios serológicos, para evitar por alteraciones en la temperatura ambiente invalidaciones de las pruebas de escrutinio. Las características y capacidad del aparato mencionado las proporcionará el área usuaria.

El proveedor asignado mediante carta compromiso para evitar la declinación de la oferta deberá interfasarse con el sistema automatizado del servicio.

Se deberá entregar 15 días antes de la presentación de la oferta técnica, en el servicio del Banco de Sangre 1 kit original del reactivo que se licitara, para su evaluación para evitar la declinación de la oferta.

Se acondicionara clima en caso necesario de que área física lo requiera.

LA ASIGNACIÓN DE ESTE PAQUETE SERÁ A UN SOLO PROVEEDOR.

El proveedor ganador deberá proporcionar 1 refrigerador para banco de sangre. Esto para preservación de hemocomponentes

El proveedor ganador deberá de proporcionar 1 ultracongelador para banco de sangre Esto para preservación de hemocomponentes

PAQUETE 34BIOMETRÍA HEMÁTICA

Reactivo para realizar máximo 30,000 y mínimo 25,000 estudios hematológicos (BH) con las características de reactivos que a continuación se enuncian:La compañía asignada proporcionará un equipo nuevo para la elaboración de dichas pruebas hematológicas, el cual deberá reunir las características técnicas que a continuación se enumeran:

Equipo para la realización de biometrías hemáticas Determinación 18 parámetros (WBC, RBC, HGB, PLT, CMV, MCH, MCHC, LINFOCITOS % Y # , CÉLULAS MIXTAS

% Y #. RDW –SD O RDW – CV. PDW, MPV, P-LCR.) Con diferencial de 3 partes y con 3 histogramas, WBC, RBC, PLT. Fundamentos de medición de impedancia

(WBC, RBC Y PLT) y espectrofotometría (HGB). Con 10 µl de muestra el equipo emita el resultado de una biometría hemática con 18 parámetros en un tiempo

de 60 segundos. RANGOS DE MEDICIÓN

0.5-122 (x 103 / µl) para WBC0.2-8.7 (x 103 / µl) para RBC0.2-27 (g/dl) para HGB1.8-82.3 (%)para HCT10-2,327 (x 10 3/ µl) para PLT.

Realice cada 50 análisis una limpieza automática del sistema sin intervención de usuario. La emisión de resultados será mediante impresora externa donde además se impriman los diferentes

histogramas. Que cuente con limpieza automática de aguja de muestra.

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Con programa de mantenimientos: preventivo y correctivo realizados por personal calificado. (anexando carta compromiso a la propuesta técnica)

Que utilice los siguientes reactivos: Solución isotónica tamponada Reactivo lisante Solución enzimática con acción proteolítica Control a tres niveles.

NOTA: Los proveedores deberán facilitar un programa de servicio preventivo mínimo cada 6 meses y correctivo, debiendo realizarse éste con la oportunidad necesaria para el buen funcionamiento del equipo, de igual forma se deberán realizar las reparaciones necesarias en un lapso no mayor de 24 horas, a partir de recibir el llamado.

El equipo será entregado con regulador no break, manuales de operación y mantenimiento en español.

Es importante que el proveedor participante haga notar por escrito si el equipo que cotiza requiere de material de consumo, controles y/o calibradores y que estos deben ser proporcionales a la cantidad de reactivos para la realización de dichas pruebas, además, deberá reflejar el costo de estos consumibles en su propuesta económica.

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PAQUETE 35PRUEBAS CONFIRMATORIAS I.

1.- Kits para realizar MÁXIMO 720 MÍNIMO 500 pruebas confirmatorias de la presencia de anticuerpos contra el HIV- 1, (Western Blot) por inmunoelectrotransferencia.

Las características del reactivo son:

Ensayo inmunoenzimático para detectar la presencia de anticuerpos contra el VIH-1, utilizando anfígenos de virus obtenidos de líneas celulares de linfocitos T infectados por dicho virus, separados por electroforesis en un gel de poliacrilamida, transferidos a tiras de nitrocelulosa y bloqueadas por albúmina bovina.

Debe contener suero control positivo humano y control negativo humano, además de banda de control del proceso.

Debe permitir efectuar el ensayo en no más de 20 µl de suero o plasma.

El conjugado y el sustrato debe estar listos para su uso

El tiempo requerido para el proceso no debe ser mayor a 5 horas del mismo día.NOTA: Los proveedores deberán facilitar un programa de servicio preventivo mínimo cada 6 meses y correctivo, debiendo realizarse éste con la oportunidad necesaria para el buen funcionamiento del equipo, de igual forma se deberán realizar las reparaciones necesarias en un lapso no mayor de 24 horas, a partir de recibir el llamado.

El equipo será entregado con regulador no break con duracion mínima de 30 minutos , manuales de operación y mantenimiento en español.



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2.- Kits para realizar MÁXIMO 720 MÍNIMO 500 pruebas confirmatorias de la presencia de anticuerpos contra el VIH-2 (Wenster- Blot) por inmunoelectrotransferencia.

Las características del reactivo son:

Ensayo inmunoenzimático para detectar la presencia de anticuerpos contra el VIH-2, utilizando antígenos del virus, obtenidos de líneas celulares de linfocitos T infectados por dicho virus, separados por electroforesis en un gel de poliacrilamida, transferidos a tiras de nitrocelulosa y bloqueadas por albúmina bovina

Debe contener suero control positivo humano y control negativo humano, además de banda control del proceso

Debe permitir efectuar en ensayo en no más de 20 µl de suero o plasma

El conjugado y el sustrato deben estar listos para su uso

El tiempo requerido para el proceso no debe ser mayor a 5 horas del mismo día.NOTA: Los proveedores deberán facilitar un programa de servicio preventivo mínimo cada 6 meses y correctivo, debiendo realizarse éste con la oportunidad necesaria para el buen funcionamiento del equipo, de igual forma se deberán realizar las reparaciones necesarias en un lapso no mayor de 24 horas, a partir de recibir el llamado.

El equipo será entregado con regulador no break con duracion mínima de 30 minutos , manuales de operación y mantenimiento en español.



La compañía asignada, deberá proporcionar un equipo en demostración permanente (KITS 1 Y 2) automatizado para la realización de las pruebas confirmatorias en tiras para realizar dichas pruebas, el cuál debe contar con las características siguientes:

Sistema abierto con capacidad para procesar hasta 20 tiras por corrida

Con memoria de almacenamiento para realizar todas las pruebas confirmatorias del paquete

El sistema deberá dispensar todos los reactivos además de realizar ciclos de lavado automáticamente, con tiempos de incubación programables

Debido a que las muestras empleadas son altamente riesgosas el diseño del equipo tiene que permitir libre acceso a todas las partes de instrumento para facilitar su mantenimiento

Debe evitar derrame y producción de aerosoles dentro de la cámara de incubación.

Características técnicas mínimas:Parámetros: Rangos de Programación.Volumen de reactivos: 500- 3 000 µl en etapas de 100 µlVolumen de lavado: 500- 3 000 µl en etapas de 100 µlTiempos de incubación: hasta 24 hrs. en etapas de 1 min.Temperatura de incubación: temperatura ambienteNúmero de pruebas: 1 a 20 tiras

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3.- Kits para realizar MÁXIMO 720 MÍNIMO 500 pruebas confirmatorias del antígeno de superficie de hepatitis B:

Características del reactivo:

Debe contener anticuerpos neutralizantes para confirmar la presencia del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B

Test confirmatorio HBSAG requiere el uso de dos soluciones, el anticuerpo neutralizante confirmatorio que es suero humano anti-HBS y el control diluyente negativo, no reactivo a anti-HBS

Para realizar la prueba sobre muestra, deberá añadir el anticuerpo neutralizante confirmatorio a dos pocillos no sensibilizados y el control a otros 2 pocillos

Se deberá realizar todo el proceso dentro de los pocillos descritos en el párrafo anterior El reactivo deberá evidenciar una inhibición o disminución de la reactividad entre la muestra neutralizada y la

muestra controlLa prueba confirmatoria deberá trabajarse en el mismo producto ofertado para la determinación del antígeno de superficie de la hepatitis BNOTA: Los proveedores deberán facilitar un programa de servicio preventivo mínimo cada 6 meses y correctivo, debiendo realizarse éste con la oportunidad necesaria para el buen funcionamiento del equipo, de igual forma se deberán realizar las reparaciones necesarias en un lapso no mayor de 24 horas, a partir de recibir el llamado.

El equipo será entregado con regulador no break con duracion mínimo de 30 minutos , manuales de operación y mantenimiento en español.



LA ASIGNACIÓN DE ESTE PAQUETE SERÁ A UN SOLO PROVEEDOR.

PAQUETE 36PRUEBAS CONFIRMATORIAS II.

1.- Kits para realizar MÁXIMO 330 MÍNIMO 300 pruebas confirmatorias de anticuerpos IgG del virus de la hepatitis C por medio de antígenos recombinantes o péptidos sintéticos.Las características del reactivo son:

Inmunoensayo enzimático para confirmar la presencia de anticuerpos contra antígenos específicos del virus C de la hepatitis, en el que los antígenos virales, proteínas recombinantes o péptidos sintéticos se transfieren a tiras de nitrocelulosa.

Las tiras de nitrocelulosa deberán contener antígenos específicos, 9 proteínas recombinantes o peptidos sintéticos, uno a la región estructural y por lo menos tres de las siguientes regiones: NS3, NS4 y NS5.

La técnica deberá utilizar un volumen no mayor de 30 µl de suero o plasma humano sin interferencias de

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anticoagulantes. Cuente con todos los reactivos para la realización de la prueba incluyendo controles positivo y negativo. Deberá ser factible efectuar la prueba con muestras inactivadas por calor y/o almacenadas a -20º C.La compañía asignada, deberá proporcionar un equipo en demostración permanente automatizado para la realización de las pruebas confirmatorias en tiras para realizar dichas pruebas, el cuál debe contar con las características siguientes:

Sistema abierto con capacidad para procesar hasta 30 tiras por corrida Con memoria de almacenamiento para realizar todas las pruebas confirmatorias del paquete El sistema deberá dispensar todos los reactivos además de realizar ciclos de lavado automáticamente, con tiempos

de incubación programables Debido a que las muestras empleadas son altamente riesgosas el diseño del equipo tiene que permitir libre acceso a

todas las partes de instrumento para facilitar su mantenimiento Debe evitar derrame y producción de aerosoles dentro de la cámara de incubaciónNOTA: Los proveedores deberán facilitar un programa de servicio preventivo mínimo cada 6 meses y correctivo, debiendo realizarse éste con la oportunidad necesaria para el buen funcionamiento del equipo, de igual forma se deberán realizar las reparaciones necesarias en un lapso no mayor de 24 horas, a partir de recibir el llamado.

El equipo será entregado con regulador no break con duración mínima de 30 minutos, manuales de operación y mantenimiento en español.

Capacitar a todo el personal asignado por el Banco de Sangre, sin importar turno ni día de la semana ni número de capacitaciones.


Características técnicas mínimas:Parámetros: Rangos de Programación.Volumen de reactivos: 250- 3 000 µl en etapas de 250 µlSeguridad de dispensado mayor del 3 %Volumen de lavado: 250- 3 000 µl en etapas de 250 µlTiempos de incubación: 0 a 999 min. en etapas de 1 min.Temperatura de incubación: temperatura ambienteTiempos de aspiración de 1 a 10 seg. en etapas de 1 seg.Número de pruebas: 1 a 30 tiras

CABE MENCIONAR QUE LA NUMERACION NO SE ALTERA.-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

SE RECIBIERON LAS PREGUNTAS DE LOS LICITANTES 24 HRS. ANTES DEL ACTO DE CONFORMIDAD CON EL ARTÍCULO 33 BIS DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO (LAASSP), MISMAS QUE FUERON CONTESTADAS POR LA CONVOCANTE Y QUE A CONTINUACIÓN SE SEÑALAN. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. UNIPARTS, S.A. DE C.V.

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a).- De carácter Administrativo

PREGUNTAS RESPUESTAS

PREGUNTA 1

(Sección 1, punto 3.3.3) documentos que integran la propuesta técnica, documento 16, catálogos: ¿podemos presentar copia de catálogos legibles y claramente referenciados?

SI SE ACEPTA SIEMPRE Y CUANDO SEAN VISIBLES


PREGUNTA 1

Partida 78: filtro de acetato de celulosa, tamaño del poro 0.45 micras para sistema de filtración, en frasco de 250 ml. ¿incluye el frasco o solo el filtro?

PREGUNTA 2

Partida 104: Hepes Buffer, solicitan frasco con 100 ml. ¿aceptan frasco con 100 G?.

PREGUNTA 3

Partida 106: al mencionar que se requiere todo lo necesario para el desarrollo del método se refiere solo a los reactivos necesarios o también a equipo?

PREGUNTA 4

Partida 149 ¿podrían indicarnos la presentación de la solución separadora de linfocitos humanos?

SI, SI INCLUYE FRASCO, ES EL SISTEMA DE FILTRACIÓN

SE REQUIERE EN SOLUCION

EQUIPAMIENTO, REACTIVOS Y CONSUMIBLES PARA HLACLOSE I Y II POR PCR.

FICOLL HY PAQUETE DE 100ML.

2. HIPODÉRMICOS ARMA, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

En relación al anexo 5 descripción del bien, para la propuesta técnica, ¿podemos utilizar el formato anterior donde se especifica por cada uno de los reactivos su

SI SE ACEPTA SIN PERJUICIO DE LO SOLICITADO EN LA CONVOCATORIA

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origen y fabricación?

3. ABALAT, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

Sección II documento 12 para cubrir este punto con referencia a bienes utilizados para investigación. ¿Podemos entregar carta bajo protesta de decir verdad señalando que no requieren registro sanitario para su uso?

¿Podrán entregarse copia de la ultima modificación de los registros sanitarios (pagina 20, ultimo párrafo de las bases de licitación)?

PREGUNTA 2

Sección II documento 16 ¿podemos entregar impresiones digitales legibles de catálogos, fichas técnicas o folletos para cumplir con lo solicitado en este punto?

PREGUNTA 3

Sección IV garantía de bienes, para aquellos insumos que cuentan con caducidad menor a 8 meses, dado que su naturaleza de origen no permite cumplir con este requisito. ¿Podemos entregar carta compromiso de canje al momento de realizar las entregas?

NO, TIENEN QUE PRESENTAR EL DOCUMENTO QUE EXPIDE LA COFEPRIS DONDE EXIME A ESTOS BIENES DEL REGISTRO SANITARIO O BIEN PRESENTAR EL CERTIFICADO DE ORIGEN DE ESTOS

SI SE ACEPTA

SI SE ACEPTA

SI SE ACEPTA, SIEMPRE Y CUANDO SE ENTREGUE LA CARTA COMPROMISO DE CANJE QUE INDIQUE QUE NO TENDRÁ COSTO EL CAMBIO PARA EL HOSPITAL.

b).- De carácter Técnico


PREGUNTA 1

Paquete 20, punto1: se solicitan cuatro a cinco equipos nuevos para procedimientos de aféresis con una sola vía. ¿En la propuesta técnica y económica bastará con ofertar 4 equipos nuevos de aféresis que cumplan con las característicos y demanda del hospital, sin que sea motivo de descalificación?

NO SE ACEPTA, ACLARACIÓN HECHA POR LA CONVOCANTE.

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4. BIOMÉRIEUX, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

Con relación a la sección VI especificaciones técnicas de las bases paquete 16, paquete integral de bacteriología y microbiología.

SOLICITAN: Que el sistema cuente de un sistema

epidemiológico que permita obtener estadísticas en forma de graficas y cuadros, según lo requiera el usuario a través del sistema de informática (epicenter).

PODEMOS OFERTAR: Que el sistema cuente de un sistema

epidemiológico que permita obtener estadísticas en forma de graficas y cuadros, según lo requiera el usuario a través del sistema de informática. Llamado copérnico.

PREGUNTA 2


SOLICITAN: Que notifique inmediatamente resultados

a través de un indicador luminoso y alarma sonora.

PODEMOS OFERTAR: Un sistema que emita e imprima el

resultado una vez concluido el análisis

PREGUNTA 3


SOLICITAN:

NO SE ACEPTA FAVOR DE APEGARSE A LO SOLICITADO

NO SE ACEPTA, SE REQUIERE QUE EL EQUIPO AVISE PARA ASÍ OBTENER MAYOR INFORMACIÓN


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Que cuente con paneles con cierre hermético para bioseguridad.

PODEMOS OFERTAR: Tarjetas que están selladas durante todo

el proceso y que aseguran la bioseguridad en su manejo.

PREGUNTA 4


SOLICITAN: Almacenamiento de consumibles a

temperatura ambiente

¿Podrían aclarar a qué consumibles se refieren?

PREGUNTA 5

Con relación a la sección VI especificaciones técnicas de las bases paquete 16, paquete integral de bacteriología y microbiología. Cultivos Hematológicos

SOLICITAN: Que cuente con principio de detección

por flluorometria

PODEMOS OFERTAR: Un equipo cuyo principio de medición es calorimétrico, turbidimetrico y realice curvas de cinética de crecimiento, permitiendo una identificación más precisa.

A LOS QUE PUEDAN PERMANECER A TEMPERATURA AMBIENTE


5. SOFILAB, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

En su pagina 88 aparece el paq. De aeroalergenos para pruebas cutáneas por escarificación para diagnostico y tratamiento de enfermedades alérgicas, respiratorias y cutáneas, el cual no tiene numero favor de indicarnos que numero tendrá.

ESTE FORMA PARTE DEL PAQUETE 14

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PREGUNTA 2

En el paq. 15 Pág. 93 en la descripción de reactivos aparecen repetidos los siguientes, el CD59 PE, MPO PE, CD42A PE Y CD42B APC es correcto esto? Hay que surtirles dos veces el mismo reactivo?

PREGUNTA 3

Del paq. 26 analizador de química clínica automatizado BS-ILO en la columna de unidad aparece equipo y en las columnas de máximo y mínimo aparecen las cantidades es correcto? Se requieren esas cantidades?

PREGUNTA 4

El paq. 27 para la determinación de CD3, CD4, CD8, CD45 y protocolo índice de DNA o ciclo celular por citometria de flujo y para la determinación de IGE especifica por quimioluminiscencia alergeno especifica en estuche, tiene únicamente la descripción del equipo solicitado pero no aparece descripción ni cantidades de los reactivos que se requieren, indicar que reactivos y cantidades se van a licitar.

PREGUNTA 5

Del paq. 28 para la determinación de IGE especifica por quimioluminiscencia alergeno especifica en estuche, este estudio se realizara en todos los pacientes que presentan algún padecimientote tipo alérgico, en las columnas de máximo y mínimo no aparecen las cantidades favor de indicarnos que cantidades serán.

PREGUNTA 6

En este mismo paq. 28 se solicita la instrumentación adecuada para los paneles sin embargo solicitan un citometro de flujo esto es correcto? O solo se requiere el equipo para correr los paneles de alergia?

PREGUNTA 7

Del paq. 13 material para el citometro de flujo únicamente aparece la descripción de los reactivos y cantidades sin embargo no aparece a que equipo se refiere, favor de indicarnos a cual se refiere.

ES CORRECTA SU APRECIACIÓN, SERÁ SUFICIENTE CON SURTIRLO UNA VEZ

SI ES CORRECTO SE REQUIEREN ESAS CANTIDADES

20 KITS CD3, CD4, CD8, CD45 IYE, DNA.

EQUIPO CON 40 PANELES DE 36 ALEGENOS CADA UNO

MÁXIMO 50MÍNIMO 30

SOLO SE REQUIERE PANEL

SE REFIERE A UN BD FACS CALIBUR

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6. IMPROMED, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

Garantía de los bienes.

Sección III, punto 9.2.- el periodo de la garantía de los bienes será mínimo de 12 meses contados a partir de la fecha de entrega de los mismo, asimismo se requiere que los bienes tengan una caducidad mínima de 12 meses contados a partir de la fecha de entrega al hospital.

Solicitamos a la convocante que nos permita una caducidad mínima de 6 meses comprometiéndonos a realizar el canje de los bienes anexando la carta bajo protesta de decir verdad.

PREGUNTA 2

Documento 16.- (obligatorio) catálogos o folletos legibles o fichas originales debidamente referenciadas a cada una de las partidas que se coticen. Si el documento está en idioma diferente al español se anexará una traducción simple al castellano.

Debido a que muchos fabricantes manejan catálogos y folletos en forma electrónica, me permito solicitar a la convocante nos autorice a presentar copia o impresión a color de los catálogos o folletos acompañados de carta bajo protesta donde indique que son copia fiel al original.

PREGUNTA 3

Muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos. (sección I, punto 3.3)

Sería tan amable la convocante de indicarnos la fecha, hora y lugar en que serán entregadas las muestras?

SI SE ACEPTA SIN PERJUICIO DE LO SOLICITADO EN LA CONVOCATORIA, SIEMPRE Y CUANDO SE ANEXE CARTA COMPROMISO DE CANJE SIN COSTO PARA EL HOSPITAL

SI SE ACEPTA, TAMBIÉN MENCIONAR DIRECCIÓN ELECTRÓNICA PARA PODER CONSULTARLOS

NO SE ESTÁN SOLICITANDO MUESTRAS FÍSICAS SOLO CATÁLOGOS, FICHAS TÉCNICAS O FOLLETOS



PREGUNTA 1

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Paquete 8 equipo ego

Dice: aspecto, que permite adicionar al reporte de los datos del aspecto y color de la muestra.

Solicitamos a la convocante que nos permita presentar equipo que realiza compensación automática del color de orina y considerando que los equipos se encuentran interesados se podrían agregar en el reporte los datos del aspecto y color de la muestra.

PREGUNTA 2

Paquete 8 equipo ego.

Punto 5 que cuente con capacidad de reporte visual, pantalla integrada al equipo, sensible al tacto y papel térmico para facilitar el manejo y versatilidad en la entrega de resultados.

Solicitamos a la convocante nos permita ofertar equipo que cuenta con una pantalla de cristal líquido y un teclado integrado que facilita la captura de los datos, además de que cuenta con la opción de poder conectarse a un teclado estándar.

PREGUNTA 3

Paquete 8 equipo de ego.

Solicitan dentro de los parámetros que se lleve a cabo la detección de color.

Solicitamos a la convocante que esta característica sea considerada como opcional y que este parámetro pueda ingresarse al reporte por medio de la interfase asegurando la revisión visual del color evitando que este afecte la lectura de los demás parámetros.

PREGUNTA 4

Paquete 8 equipo de ego.

Último punto dice entregará el estudio de residuos infecciosos no peligrosos.

Debido a que las tiras reactivas de los analizadores para orinas no están contempladas en los estudios de residuos de acuerdo a la norma 052 (CRETIB) solicitamos a la convocantes que esta característica sea opcional.





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PREGUNTA 5

Paquete 19.

Bolsa cuadruple CPDA-sagmanitol 450 ml. Plástico totm p/plaq. 5 días, sistema top and bottom, protector de aguja, cal. 16 g, tribicelada y siliconizada, en empaque de aluminio.

Se pueden ofertar bolsas con las mismas características técnicas, excepto que en lugar de ser empacadas en paquetes de aluminio que pierden su integridad al mes de ser abiertas, tienen el beneficio de estar empaquetadas de manera individual en plástico de alto vacío, manteniendo su caducidad máxima de 2 años de manera única.

PREGUNTA 6

Paquete 19.

Bolsa transfer pediátrica: 6 bolsas unidas con capacidad de 150 ml. Cada una y punzón tipo bayoneta individual.

Se pueden ofertar bolsas cuádruples en lugar de sextuples, ya que en la mayoría de las veces no se usan más de cuatro al fraccionar volúmenes pediátricos evitando el desperdicio y un mayor costo.

PREGUNTA 7

Paquete 19.

Equipo fraccionador automático: software con distintos programas para la obtención de componentes sanguíneos y calcule peso y volumen de cada uno de los componentes extraídos, con sensor óptico, que no requiera compresor de aire.

Respecto al equipo automatizado ustedes solicitan equipos que no requieren compresor de aire, se pueden ofertar equipos que requieren aire externo (ya que todos los equipos funcionan con sistema neumático –aire- de manera interna o externa), instalando el compresor de manera oculta y silenciosa con equipo de placa superior para plasma, inferior para eritrocitos que funcionan de manera independiente y además de un novedoso sistemas de guillotina que delimita el buffycoat con beneficios de optimizar las facciones de

NO SE ACEPTA APEGARSE A LO SOLICITADO.

NO SE ACEPTA APEGARSE A LO SOLICITADO.

SI SE ACEPTA, SIN PERJUICIO DE LO SOLICITADO EN LA CONVOCATORIA SIEMPRE Y CUANDO EL COMPRESOR NO GENERE RUIDO

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sangre así como mejorar la eliminación de leucocitos hasta en un 90%.

PREGUNTA 8

Paquete 20.

Equipo aféresis: cuatro a cinco equipos nuevos para procedimientos de aféresis con una sola vía (unipunción en plaquetaféresis), con sistema de flujo continuo, que pueda realizarse en una o dos máquinas; recolecciones de plaquetas leucorreducidas, recambios plasmáticos, células mononucleares (células madre) recambio plasmático, doble concentrado eritrocitario; que cuente con pantalla y software en español.

Nuestro equipo realiza todos los procedimientos de aféresis con el beneficio de solo utilizarse una sola máquina para todos los procedimientos de donación y terapéuticos la cual se puede transportar sin dificultad y sin riesgo de descalibración pero con el beneficio de obtener las plaquetasleucorreducidas sin necesidad de filtros, mayor eficiencia al ser de última generación, se puede ofertar con software en inglés técnico simple con todas las guías, manuales y materiales en español.

PREGUNTA 9

Paquete 19.

Bolsas para flebotomía y fraccionamiento, 500 piezas de filtros leucorreductores para eritrocitos y plaquetas por separación de cargas electrolíticas.

Solicitamos a la convocante que nos permita ofertar un filtro para plaquetas que no requiera para su separación de cargas eléctricas y que utiliza un sistema de auto ventilación que garantizan la reducción del volumen residual además de generar una mínima pérdida de plaquetas.

PREGUNTA 10

Paquete 19.

Bolsa para flebotomía y fraccionamiento. Un equipo automatizado que pueda realizar conexión estéril de extremidades de tubos, con un diámetro de tubo variando de 4 a 4.5 mm. Con un ciclo de proceso de 20 seg. Por unión, que tenga una excelente resistencia la unión y realice el corte con navajas desechables y la

NO SE ACEPTA APEGARSE A LO SOLICITADO

SI SE ACEPTA, SIN PERJUICIO DE LO SOLICITADO EN LA CONVOCATORIA.

NO SE ACEPTA, APEGARSE A LO SOLICITADO.

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unión de tubería con calor (demostración permanente) además de consumibles (450 navajas estériles).

Requieren que el equipo cuente con navajas desechables, solicitamos a la convocante que nos permita ofrecer equipo que no cuenta con navajas desechables para el corte y sellado ya que utiliza electrodos de radio frecuencia asegurando durante el proceso de acoplamiento estéril la seguridad del operador ofreciendo en todo proceso un tiempo menor al solicitado.

7. ACCESORIOS Y SUMINISTROS PARA LABORATORIO, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

Solicitamos a la convocante poder entregar carta de distribuidor mayorista americano ya que de esta manera es posible contar con mejores condiciones y tiempos de entrega.




PREGUNTA 1

Partida 20 ¿para cuántos tubos y de qué material la requieren?

PREGUNTA 2

Partida 45 ¿para cuántos tubos las requieren?

PREGUNTA 3

Partida 92 Únicamente contamos con pipetas de 8 canales con rango de 20-200 ul, ¿se acepta?

PREGUNTA 4

Partida 151 ¿podrían proporcionar el grueso de la pared del tubo requerido?

SE REQUIERE PARA 96 TUBOS DE 0.5ML DE MATERIAL RESISTENTE A TEMPERATURA DE -20 A -80 GRADOS CENTÍGRADOS.

NO CORRESPONDE A LA PARTIDA.

NO SE ACEPTA, DEBE SER COMO INDICA EL CUADRO BASICO.

GRUESO DE PARED DE 2MM

8. ABSTEN, S.A. DE C.V.

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PREGUNTA 1

Sección 1 punto 3.3 Se hace mención a presentar muestras físicas, pedimos a la convocante de la manera mas atenta aclare, si es causa de descalificación no presentarlas, ¿esto es un requerimiento para dicho proceso?

SI ES OBLIGATORIO PRESENTAR LOS CATÁLOGOS CON FORME CON EL DOCUMENTO 16, EL CUAL DE NO PRESENTARSE SERÁ MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN



PREGUNTA 1

Sección VI paquete 11 Solicitamos de la manera mas atenta que el marcador de pruebas de cáncer de células escamosas sea opcional, ¿se acepta?

PREGUNTA 2

Sección VI paquete 11 punto 1 Al solicitar analizador automático se refieren al que el equipo deberá ser libre de pipeteos manuales, ¿esto es correcto?

PREGUNTA 3

Sección VI paquete 11 punto 2 Que acepte un volumen de muestra mínimo, no mayor a 50 microlitros ¿esto es correcto?

PREGUNTA 4

Sección VI paquete 11 Es necesario que el equipo sea automatizado y tenga graficas de LEVEY- JENNINGS para garantizar un control diario, de las muestras que se reciben en el laboratorio ¿se acepta?

PREGUNTA 5

Paquete 11 Es indispensable que el equipo tenga una sensibilidad del análisis funcional de 0.06 ng/ml ¿esto es correcto?

PREGUNTA 6


SI ES CORRECTO.

VOLUMEN DE MUESTRA MÁXIMO 50 MICROLITROS.

SI ES NECESARIO QUE CONTENGA LAS GRAFICAS.

SI ES CORRECTO.

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Paquete 11 Recomendamos que el rango de dilución automática sea de 0 - 5000 ng/ml ¿esto es correcto?

SI ES CORRECTO.

9. EQUIVER, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

Referente a la clave 0807843553 descripción tiras reactivas (con reactivos químicos) para determinación de glucosa en sangre total, frasco con 50 piezas. ¿cuál es el numero de glucómetros que requieren se instalen en caso de una adjudicación?

PREGUNTA 2

Referente a la clave 0807843552 descripción tiras reactivas (con reactivos químicos) para determinación de glucosa en sangre total, frasco con 50 piezas. ¿Debido a que las tiras serán utilizadas en los diferentes servicios del hospital, debemos entender que el glucómetro deberá aceptar muestra de sangre capilar, arterial, venenosa y neonatal?

PREGUNTA 3

Referente a la clave 0807843552 descripción tiras reactivas (con reactivos químicos) para determinación de glucosa en sangre total, frasco con 50 piezas. ¿debido a que las tiras serán utilizadas en los diferentes servicios del hospital, debemos entender que el glucómetro deberá detectar si la tira esta caduca o dañada?

PREGUNTA 4

Referente a la clave 0807843552 descripción tiras reactivas (con reactivos químicos) para determinación de glucosa en sangre total, frasco con 50 piezas. Dentro de esta descripción no se indican rangos de medición por lo que se solicita de la manera más atenta se aclare si dicho rango de medición debe de ser por lo menos de 10 mg/dl como rango mínimo?

PREGUNTA 5

Referente a la clave 0807843552 descripción tiras reactivas (con reactivos químicos) para determinación de glucosa en sangre total, frasco con 50 piezas. Dentro de

SE REQUIEREN EN TOTAL 150 GLUCOMETROS TOTALMENTE NUEVOS

SI ES CORRECTO

SI ES CONVENIENTE, AUNQUE NO ES NECESARIO

SI ES CORRECTO

SU APRECIACIÓN ES CORRECTA

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esta descripción no se indica el volumen de muestra, por lo que se solicita de la manera más atenta se aclare si este no debe ser mayor a 5 microlitos.

10.- PROVEEDORA CLÍNICA MÉDICA, S.A. DE C.V.


PREGUNTA RESPUESTA

PREGUNTA 1

De acuerdo a bases no se publico el paquete y/o partida que corresponde a hematológica (biometrías hematicas), para el laboratorio de banco de sangre solicitamos a la convocante nos diga si hay alguna aclaración al respecto.

PREGUNTA 2

De acuerdo a bases no se publico el paquete y/o partida que corresponde a la prueba confirmatoria de hepatitis c, para el laboratorio de banco de sangre solicitamos a la convocante nos diga si hay alguna aclaración al respecto.

PREGUNTA 3

En caso de que se aclare y se anexe el paquete y/o partida de hematológica (biometrías hematicas), para el laboratorio de banco de sangre, solicitamos a la convocante que nos permita ofertar un equipo en comodato que realice 60 muestras por hora.

PREGUNTA 4

En referencia a la sección II Documento 16 de la pagina 21. Debido a que mucha información hoy en día se maneja de forma electrónica, solicitamos a la convocante se acepten copias de catálogos, folletos o fichas técnicas acompañadas de carta bajo protesta de decir verdad de ser copia fiel del original.

ACLARACIÓN HECHA POR LA CONVOCANTE

ACLARACIÓN HECHA POR LA CONVOCANTE


SI SE ACEPTA

11.- PROVEEDORA MEXICANA DE ARTÍCULOS DE CURACIÓN, S.A. DE C.V

a) De carácter Técnico


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PREGUNTA 1

Partida 140 dice: clave 080.909.5631 tubos sistema para la toma y recolección de sangre al vacío (13x100mm) estéril, sin anticoagulantes con gel separador inerte de suero, tapón rojo/gris, con tapan de doble seguridad, volumen de drenado de 6 ml.

En esta partida se solicita la clave de vidrio la cual por razones de seguridad para el servicio requirente solicitamos amablemente se cambie a la clave.

080.909.6530 con descripción tubo sistema para toma y recolección de sangre de plástico (PET) oro 13 x 100 con volumen de drenado de 5ml.

PREGUNTA 2

Partida 144 dice: clave 080.909.6522 tubo sistema para toma y recolección de sangre, de plástico PET al vacío (13x75 mm) desechable para adulto con citrato de sodio.

En esta partida se solicita la clave de vidrio la cual por razones de seguridad del área requirente solicitamos cambie en la clave.

080.909.6552 con descripción: tubo de sistema para toma y recolección de sangre de plástico PETal vacío (13 x 75mm) desechable para adulto con citrato de sodio.

SI SE ACEPTA SIN PERJUICIO DE LO SOLICITA EN LA CONVOCATORIA.


12. BIOSELECT, S.A. DE C.V.

b) De carácter Técnico


PREGUNTA 1

Paquete1 patología Clave 250208807 kit de limpieza para AUTOSTAINER le solicitamos a la convocante aclarar si este kit es para un equipo específico o proporcionarnos mayor información.

PREGUNTA 2

Clave 250208808 viales para en AUTOSTAINER (100). Le solicitamos a la convocante aclarar si los

ACLARACION HECHA POR LA CONVOCANTE


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viales son para un equipo específico y proporcionamos mayor información técnica.

PREGUNTA 3

Clave 250208827 solución amortiguadora de lavado para AUTOSTAINER, concentrado 10x. Le solicitamos a la convocante aclarar si los viales son para un equipo específico y proporcionarnos mayor información técnica.


13. BIODIST, S.A. DE C.V.

a) De carácter Administrativo


PREGUNTA 1

Sección II de las bases, propuesta económica. Solicitan que la columna de precio unitario e importe debe de ir lacrada. Solicitamos atentamente a la convocante aclarar si el termino lacrado se refiere a colocar cinta adhesiva transparente sobre dicha columna.

PREGUNTA 2

Sección IV de las bases, plazo lugar y condiciones de entrega Indican que la entrega de los bienes será a partir del 15 de enero. Solicitamos atentamente a la convocante que este plazo sea de 15 días posteriores a la firma del contrato, debido a que la instalación y capacitación del equipo y personal requieren de mayor tiempo.

PREGUNTA 3

Sección II de las bases, documento 16 y muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos.

Solicitamos atentamente a la convocante se acepte presentar copias a color de los catálogos con carta firmada por el representante legal de que son copia fiel del original.

ES CORRECTA SU APRECIACIÓN

SE LES INDICARA A LOS PROVEEDORES QUE RESULTEN ADJUDICADOS LAS FECHAS DE ENTREGA




PREGUNTA 1

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Sección VI, paquete 2, pruebas bioquímicas. Solicitamos atentamente a la convocante aclarar que las especificaciones requeridas en este paquete son enunciativas mas no limitativas.

PREGUNTA 2

Sección VI, paquete 2, pruebas bioquímicas. Solicitamos atentamente a la convocante acepte que se presente un solo registro sanitario para las pruebas de ACP Y NPP, debido a que la marca que manejamos trae el reactivo para la determinación de ambas en un mismo kit.

PREGUNTA 3

Sección VI, paquete 2, pruebas bioquímicas. Solicitan captación de hierro 800 pruebas y tibe 1,000

A).- Solicitamos atentamente a la convocante aclarar que ambas pruebas se refieren a la capacidad que tiene el hierro sérico para adherirse a la transferrina y ser transportada en la sangre.

B).- Solicitamos atentamente a la convocante nos indique cual de las dos columnas debe eliminarse y si el total de pruebas deberá ser sumado.

PREGUNTA 4

Sección VI, paquete 8, pruebas para ego. Solicitamos atentamente a la convocante aclarar si la tira reactiva debe de evitar la interferencia por acido ascórbico para le prueba de glucosa, con el propósito de evitar falsos resultados de este analito en el análisis.

PREGUNTA 5

Sección VI, paquete 8, pruebas para ego. Solicitan dos equipos en demostración permanente para la lectura de las tiras de orina.Solicitamos atentamente a la convocante aclarar si dichos equipos deberán de permitir el ingreso manual de los resultados de sedimento y generar un reporte único de la determinación química y de sedimento.

PREGUNTA 6

Sección VI, paquete 9, pruebas para detección de PCR. Solicitamos atentamente a la convocante aclarar si en este ejercicio fiscal no se realizaran pruebas de virus del

DEBERA APEGARSE A LO SOLICITADO.

SI SE ACEPTA SIN PERJUICIO DE LO SOLICITADO EN LA CONVOCATORIA.

SON LAS CANTIDADES SOLICITADAS EN LA CONVOCATORIA 1800 PRUEBAS.

ESTO PUEDE SER OPCIONAL

NO, SE REQUIERE EL RESULTADO DE CADA EQUIPÒ POR SEPARADO.

SI SE REALIZARA, 1300 PRUEBAS

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papiloma humano y virus del papiloma humano de alto riesgo.

PREGUNTA 7

Sección VI, paquete 9, pruebas para detección de PRC. Solicitamos atentamente a la convocante aclarar que para este paquete solo se debe entregar los equipos, instrumentos y consumibles que sean necesarios para realizar la prueba.

PREGUNTA 8

Sección VI, partidas 106,107,108 Solicitamos aclarar que los bienes que se ofertaran en esta partida deben ser ofertadas al amparo del ultimo párrafo del articulo 55 de LAASSP, por lo que es necesario entregar los siguientes reactivos complementarios, equipamiento y consumibles para su utilización:

Reactivos complementarios para el desarrollo del método SSO Y SSP:

1. Kit de asilamiento para DNA humano 2. kit para extracción de DNA a partir de

sangre total y BUFFY COAT mediante la técnica de SALTING-OUT.

3. Taq polimerasa 500u

4. Buffer tbe 5x ó 10x

5. Marcador de peso molecular de 50-2000pb con buffer de carga 6x; uno por cada 10 pruebas.

6. Agarosa grado molecular con temperatura de gelificación entre 34 a 37.5° c.

7. bromuro de etidium solución de 10mg/ml grado molecular.

8. etanol absoluto grado molecular. EQUIPAMIENTO:

Cámara de electroforesis para geles de agarosa de 15x20 cm. Para analizar 100 muestras simultáneamente en 4 líneas de 25 pozos cada uno.

SI, ES CORRECTO.

SI, ES CORRECTO.

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Juego de componentes para elaborar en forma manual geles de agarosa.

Cámara de preparación de geles de agarosa de 15x20 cm., con 4 peines de 25 pozos para crear líneas con 24 posiciones de muestra y una para marcador de peso molecular.

Tapa con electrodos positivo y negativo. Nivel para la cámara de electroforesis cuba para corrimiento del gel con capacidad para depósito del buffer

Fuente de poder para cámara de electroforesis con capacidad para correr simultáneamente 2 cámaras de electroforesis de la misma marca que la cámara de electroforesis.

Para 120 volt de salida. Tiempo, voltaje y amperaje programable.

Transiluminador uv de 20 x 25 cm* sistema manual para documentar fotográficamente geles de agarosa con tapa para protección de rayos uv. Lentes de protección uv. Corta geles. Cámara oscura portátil adaptable al transiluminador y a una cámara fotográfica instantánea. Cámara fotográfica instantánea con cable de disparo automático a distancia. Filtro para el lente de la cámara para luz UV. Cartucho de fotografías

Espectrofotómetro para DNA/RNA (260/280nm) para medir concentraciones de ácidos nucleicos en solución. Lectura a 260 y 280 nm. Con una sensibilidad de ng/ml.

Termociclador programable para reacciones de pcr*. Modelo: tc-412 con base térmica para 96 tubos de 0.2 mcl. Almacena 10 programas creados por el usuario con todos los pasos de un programa de PCR.

Tapa térmica. Placa removible de aluminio para transferencia uniforme de calor a todos los tubos de reacción. Pantalla lcd para seguir los pasos del ensayo.

Equipo de cómputo: requerimientos mínimos de pc pentium con windows 2000. Sistema de cómputo para

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soportar el software de análisis y reporte de resultados de los ensayos ssp y base de datos: pc computadora pentium 4 procesador 2.66 ghz ram: 512 mb cache: 512 kb

Monitor 17" windows: xp home edition teclado: dell negro mouse: dell negro.

Programa de computación para análisis de los patrones de bandas y reporte de resultados del ensayo ssp. Tutorial para ayudar en la identificación de la posición correcta del patrón de bandas. Capacidad de almacenar al menos información de datos de la muestra, fecha, concentración y calidad del dna. Capacidad para crear una base de datos por alelo y paciente. Reporte de resultados en pantalla e impreso de ambos alelos del individuo con su equivalente serológico y alélico, de acuerdo al patrón de bandas obtenido. Tutorial para discriminar patrones de bandas falsas positivas y/o negativas. Programa de interpretación de resultados unimatch plus.

Ultra-microcentrífuga (12 000 rpm) modelo: universal 32/32 r 12 posiciones de tubos de 2ml tipo eppendorf. Velocidad programable. Tiempo de centrifugado programable, alcanza 15000 rpm.

Cámara de fotografia para película instantânea*. Cámara fotográfica digital con avance automático motorizado y zoom integrado. Autoenfoque de 0.3 metros a infinito. Distancia focal de 95mm. Lente 3x óptico y zoom digital 2x. Con transferencia de imágenes a la computadora de forma directa.

Fotodocumentador digital* lente de bromuro de etidio, transiluminador ultravioleta, software y un cd-r de 650mb.

Agitador eléctrico de báscula para tubos para diez tubos. Velocidad no mayor de 40 rpm

Vortex velocidad de 0 a 1000rpm como mínimo.

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Horno de microondas 45 x 30 cms

Pipeta automática multicanal de 0.5 - 50 mcl con 8 canales

Pipeta automática monocanal de 1-10 mcl

Pipeta automática monocanal de 10-200 mcl

Pipeta automática monocanal 100-1000 mcl

CONSUMIBLES:

1. Puntas para las pipetas automáticas

2. Tubos estilo eppendorf de 2.0 y 0.65 ml.

3. Guantes desechables

4. Cartucho de fotografías instantáneas

5. Tubos de tapón amarillo con anticoagulante ACD

14. JUSTESA IMAGEN MEXICANA, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

Sección VI, paquete 21, tomografía, urografía y resonancia magnética, partida 03. Ya que no solicitan tubo conector junto con el frasco, debemos entender que la unidad solicitada “paquete”, se refiere a un frasco, ¿esto es correcto?

PREGUNTA 2

Sección VI, partidas fuera de paquete, partida 58, clave 70570107. Solicitamos se nos permita ofertar la sal amidotrizoato de meglumina en concentracion 370 mgl/ml. ¿se acepta?

NO EL PAQUETE SE REFIERE A UNA JERINGA, UN CONTENEDOR Y UN FRASCO DE MEDIO DE CONTRASTE


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PREGUNTA 3

Sección VI, partidas fuera de paquete, partida 59, clave 705800142. Solicitamos se nos permita ofertar la sal amidotrizoato de meglumina en concentración 280 mgl/ml. ¿se acepta?

PREGUNTA 4

Sección VI, partidas fuera de paquete, partida 60, clave, clave 705800159. Solicitamos se nos permita ofertar la sal amidotrizoato de meglumina en concentración 146 mgl/ml.. ¿se acepta?

PREGUNTA 5

Sección VI, partidas fuera de paquete, partida 61, clave 705810158. Solicitamos se nos permita ofertar medio de contraste en concentración 370 mgl/ml. ¿se acepta?




15. TERUMO MEDICAL DE MÉXICO, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

En el paquete 19. Solicitan que el proveedor ganador deberá interfasarse con el programa automatizado.

A) Entendemos que los equipos que deben interfasarse son: el fraccionador automatizado, la balanza de agitacion y el conector de tuberia esteril ¿es esto correcto?.

B) Debemos incluir los folletos de .los equipos donde indique el software que utiliza?

C) ¿Se deben incluir las estaciones de trabajo y cuantas?

PREGUNTA 2

En el paquete 19. Solicitan que el proveedor ganador

NO ES CORRECTO UNICAMENTE DEBERAN INTERFASARSE LOS FRACCIONADORES AUTOMATIZADOS.

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deberá interfasarse con el programa automatizado. Solicitamos amablemente a la convocante informarnos:

A) ¿a que programa se deberán interfasar los equipos?

B) El proveedor de este programa autorizara realizar la interfase de diferentes equipos y utilizar sus estaciones de trabajo.

C) ¿quién absorberá el pago de la interfase?

PREGUNTA 3

En el paquete 19. Solicitan 500 piezas de filtros leucorreductores para eritrocitos y paquetas por separacion de cargas electrolíticas. Entendemos que solicitan:

A) 500 filtros leucorreductores para concentrado eritrocitario y 500 filtros leucorreductores para concentrado plaquetario por año.

B) ¿qué tipo de filtro solicitan? Tipo pie de cama o cabecera de paciente, tipo de laboratorio o tipo pre-almacenamiento favor de aclarar.

C) Podemos cotizar filtro leucorreductor para un concentrado eritrocitario o sangre total que no requiere solucion salina para cebado con membrana de poliuretano que garantiza la leucorreduccion en 4 logaritmos.

D) Podemos cotizar filtro leucorreductor para 10 concentrados plaquetarios que no requiere solucion salina para cebado con membrana de poliuretano que garantiza la leucorreduccion en 4 logaritmos.

PREGUNTA 4

En el paquete 19. Solicitan (450 navajas estreriles). Solicitamos amablemente a la convocante aclarar si esta cantidad es por mes o por año.

PREGUNTA 5

En el paquete 19. Solicitan 9 balanzas además de contar con sellador dielectrico de tubo. (demostración permanente) Solicitamos amablemente a la convocante nos permita colocar balanzas homogeneizadoras para obtención de sangre total por peso que cuenta con obturador para detener la donación en cuanto se llegue al volumen solicitado.

SISTEMA ADMINISTRATIVO, BANCO DE SANGRE

ES CORRECTO

AL PROVEEDOR ADJUDICADO

ES CORRECTO

TIPO PIE DE CAMA



ES POR SEMESTRE 900 AL AÑO.


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Esto aunado que no existe en el mercado balanza con sellador dieléctrico incluido.

PREGUNTA 6

En el paquete 19. Solicitan equipo fraccionador automático: Solicitamos amablemente a la convocante nos permita colocar un fraccionador automático con software con 11 distintos programas para la obtención de componentes sanguíneos y calcule peso y volumen de cada uno de los componentes extraídos, con sensor óptico, que trabaja con aire comprimido, con corriente de 115v, cabezales con capacidad de funcionar como sellador dieléctrico de tubos.

Sistema automático para separar componentes sanguíneos a partir de bolas estándar que de forma cómoda y eficaz, optimiza la obtención de hematíes, plasma, plaquetas o buffy-coat, y permite total flexibilidad para la utilización de cualquier método de separación.

PREGUNTA 7

En el paquete 19. Solicitan 4 equipos nuevos completamente automatizados para desplamatizar, en demostración permanente.

Se solicita amablemente a la convocante se nos permita colocar la cantidad de sistemas fraccionadores de acuerdo al rendimiento de cada equipo y a las necesidades del banco de sangre.

PREGUNTA 8

En el paquete 19. Solicitan bolsa. Bolsa transfer pediatrica: 6 bolsas unidas con capacidad de 150 ml cada una y punzón tipo bayoneta individual.

Solicitamos amablemente a la convocante nos permita cotizar bolsa transfer pediátrica: 4 bolsas unidas con capacidad de 150 ml. Cada una y punzón tipo bayoneta con empaque individual para garantizar de esta manera su esterilidad.

PREGUNTA 9

En el paquete 19. Solicitan bolsa cuádruple CPDA-SAGM bolsa cuádruple cpda-sagmanitol 450 ml. Plástico totm p/plaq. 5 días sistema top and bottom, protector de aguja, cal 16 g. Tribicelada y siliconizada,

SI SE ACEPTA, SIN PERJUICIO DE LO SOLICITADO EN LA CONVOCATORIA, SIEMPRE Y CUANDO LA FUENTE DE AIRE COMPRIMIDO NO GENERE RUIDO.

NO SE ACEPTA, APEGARSE A LO SOLICITADO.



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en empaque de aluminio.

Podemos cotizar. Bolsa para fraccionar sangre cuádruple: contiene una bolsa primaria de 450-500ml con 63 a 70 ml de solución anticoagulante cpd, conectada a un tubo conector integral con aguja 16 g tribicelada, siliconizada y a un sistema secundario formado por tres bolsas una bolsa vacía de 400 ml, otra vacía de 400ml, otra vacía de 400ml, para almacenar plaquetas por 5 días y una mas de 450 ml contenido 100 ml de solución aditiva que proporcione como mínimo 42 días de vigencia al concentrado eritrocitario; compatible con sistemas de reducción de leucocitos en 1 o mas logaritmos . En empaque individual y de aluminio.

PREGUNTA 10

En el paquete 19. Solicitan bolsa cuádruple cpda-sagm bolsa cuádruple cpda-sagmanitol 450ml, plástico totm p/plaq. 5 días, sistema top and bottom, protector de aguja, cal 16 g. Tribicelada y siliconizada, en empaque de aluminio.Solicitamos amablemente a la convocante realizar el cambio de la bolsa solicitada y colocar la indicada en la ultima actualización del cuadro básico y catalogo de auxiliares de diagnostico de fecha 11 de febrero del 2005.Que a la letra dice: clave 080.098.0211 bolsa para fraccionar sangre cuádruple: contiene una bolsa primaria de 450-500ml con 63 a 70 ml. De solución anticoagulante cpd, conectada a un tubo colector integral con aguja de 15 o 16 g y a un sistema secundario formado por tres bolsas una bolsa vacia de 350-400 ml. Otra vacia de 400 a 450 ml. Para almacena r plaquetas por 5 dias y una mas de 450 ml. Conteniendo 100 ml. De solución aditiva que proporcione como mínimo 42 dias de vigencia al concentrado eritrocitario; compatible con sistemas de reducción de leucocitos en 1 o mas logaritmos. Unidad o envase colectivo.


16. TECNOLOGÍA MÉDICA INTERAMERICANA, S.A. DE C.V.



PREGUNTA 1

SI SE ACEPTA SIN PERJUICIO DE LO SOLICITADO

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Del paquete 3. En dicho paquete los parámetros están dirigidos a una marca en especifico lo cual limita la libre participación de la proveeduría por lo que solicitamos a la convocante permita ofertar equipos que cubran con los rangos establecidos de acuerdo a la tecnología de cada fabricante.

En caso de ser negativa la solicitud solicitamos a la convocante fundamentar el requerimiento tecnológicamente aplicado a un beneficio del paciente.

PREGUNTA 2

Del paquete 3. Punto de referencia no. 5 Dice: desde 35 microlitos hasta 195, dicho parámetro de 35 microlitos especifica una marca lo cual limita la libre participación de la proveeduría por lo que solicitamos a la convocante permita ofertar equipos un equipo que permita lecturas con un mínimo de muestra de 40 microlitos que infiere una diferencia de 5 microlitos que en un paciente neonatal no deteriora su estado fisiológico, ya que el equivalente a 5 microlitos es menor a una gota de sangre.

EN LA CONVOCATORIA.


17. ACCESORIOS PARA LABORATORIOS, S.A. DE C.V.

a) De carácter Administrativo


PREGUNTA 1

Tiempo de entrega: Indican que se entreguen los bienes a partir del 15 de enero del 2010, solicito a la convocante nos permita llevar a cabo la entrega de los bienes en un término de 45 días a la firma del contrato, ya que el 100% de los productos a ofertar son de procedencia extranjera ¿se acepta?

PREGUNTA 2

Documento 12 certificado de origen o registro sanitario.

El 100% de los productos a ofertar son estrictamente de investigación, mismo que nos requieren registro sanitario, solicito a la convocante acepte carta bajo protesta de decir verdad, especificando de que no se requiere registro sanitario, anexando a la misma copia del documento que nos exime del registro sanitario

SE LES INDICARA A LOS PROVEEDORES QUE RESULTEN ADJUDICADOS LAS FECHAS DE ENTREGA

NO, TIENEN QUE PRESENTAR EL DOCUMENTO QUE EXPIDE LA COFEPRIS DONDE EXIME A ESTOS BIENES DEL REGISTRO SANITARIO O BIEN PRESENTAR EL CERTIFICADO DE ORIGEN DE ESTOS

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¿se acepta?



PREGUNTA 1

Partida 4 ¿qué presentación requieren 21,000 o 10,000 u?

PREGUNTA 2Partida 6 ¿cuál es la presentación que requieren 100 o 500u?

PREGUNTA 3

Partida 7 ¿aceptan presentación de 500 g.?

PREGUNTA 4

Partida 22 ¿cuál es la escala de síntesis que necesitan: de 500nm o 200nm?

PREGUNTA 5

Partida 24 ¿el buffer lo requiere con tae o tbe, y en qué presentación?

PREGUNTA 6

Partida 77 ¿la presentación que requieren puede ser de 25 ml. O 25 g., aceptaría una presentación de 2 x 1 ml.?

PREGUNTA 7

Partida 84 ¿Aceptan presentación de 500 ml. Lo requiere con HEPES o sin HEPES?

PREGUNTA 8

Partida 88 ¿aceptarían presentación de 4 x 100 ml. O de 1 litro?

PREGUNTA 9

Partida 105 ¿la presentación que requieren es de 100 g o 100 mg.?

PREGUNTA 10

SE REQUIERE DE 10,000 UNIDADES.

SE REQUIERE DE 500 UNIDADES


SE REQUIEREN DE 50NM (NANOMOLES).

EL BUFER NO DEBE DE CONTENER TAE NI TBE ( EDTA SOLO).

NO SE ACEPTA, SE REQUIERE ML

NO SE ACEPTA, NECESARIO EN 100ML Y SIN HEPES.


SE REQUIERE 100 MG.

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Partida 109 ¿podría indicar cuántas unidades requiere de la enzima, tenemos presentación de 750 rx, 25 rx, 100 rx?

PREGUNTA 11

Partida 113 ¿el medio lo requiere con buffer hepes o sin hepes?

PREGUNTA 12

Partida 128 ¿podemos ofrecer el suero de ternera calificado?

PARA 750RX

CON HEPES.

SI SE ACEPTA SIN PERJUICIO DE LO SOLICITADO EN BASES.

18. IL DIAG



PREGUNTA 1

Paquete 6 están solicitando un numero determinado de pruebas ¿podrían indicarnos cuantas pruebas corresponden a laboratorio de urgencias y cuantas a laboratorio de rutina?

PREGUNTA 2

Paquete 10 podemos ofertar equipo que determine el parámetro BNP que ofrece un rango de corte o CUTT-OFF facilitando el diagnostico y tratamiento del paciente ¿se acepta?

PREGUNTA 3

Paquete 10 podemos ofertar equipo que determine 5 marcadores cardiopulmonares como ckmb mioglobina troponina 1 dimero-d y BNP de tan solo 15 min Se acepta?

SE LE INFORMARA AL PROVEEDOR ADJUDICADO.



-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------EN USO DE LA PALABRA EL LIC. ALBERTO DE LA MORA GUADALAJARA, PREGUNTÓ A LOS REPRESENTANTES DE LAS EMPRESAS PARTICIPANTES SI EXISTE COMENTARIO U OBSERVACIÓN ALGUNA SOBRE EL DESARROLLO DEL ACTO, CONTESTANDO LOS PARTICIPANTES NO TENER

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COMENTARIO U OBSERVACIÓN ALGUNA QUE PRESENTAR, YA QUE EXPUSIERON TODAS SUS DUDAS Y FUERON CONTESTADAS Y ACLARADAS TOTALMENTE A SU ENTERA SATISFACCIÓN, POR LO QUE SE INVITA A TODOS LOS PRESENTES A QUE ASISTAN AL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES EL DÍA 11 DE ENERO DEL 2009 A LAS 11:00 HORAS EN EL AULA MAYOR DEL CENTRO DE CAPACITACIÓN Y DESARROLLO (CECADE), UBICADA EN EL PRIMER PISO DEL EDIFICIO DE INVESTIGACIÓN Y ENSEÑANZA DEL HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO, UBICADO EN AV. INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL NO. 5160 COL. MAGDALENA DE LAS SALINAS, C.P. 07760, DELEGACIÓN GUSTAVO A. MADERO. MÉXICO, D.F.---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------NO HABIENDO MAS QUE HACER CONSTAR, SIENDO LAS DIECIOCHO HORAS CON TRECE MINUTOS DEL MISMO DÍA DE SU INICIO, SE DA POR CONCLUIDO EL TERCER Y ÚLTIMO ACTO DE ACLARACIÓN DE DUDAS, FIRMANDO DE CONFORMIDAD Y COMO CONSTANCIA LOS MISMOS QUE PARTICIPARON ENTREGANDO COPIA DEL ACTA RESPECTIVA A CADA UNO DE LOS PARTICIPANTES. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

POR EL HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO

LIC. ALBERTO DE LA MORA GUADALAJARASUBDIRECTOR DE RECURSOS MATERIALES Y

SERVICIOS

LIC. SAÚL BERNA MARTÍNEZJEFE DEL DEPARTAMENTO DE ABASTECIMIENTO DEL

HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO

MAESTRA DOLORES DELGADO OCHOACOORDINADORA DE HISTOCOMPATIBILIDAD DEL

HOSPITAL JUAREZ DE MEXICO

DR. JESÚS BAUTISTA OLVERAJEFE DEL SERVICIO DE BANCO DE SANGRE DEL

HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO

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DR. CARLOS PARRAO R.JEFE DE LABORATORIO CENTRAL DEL HOSPITAL

JUÁREZ DE MÉXICO

POR EL ÓRGANO INTERNO DE CONTROLEN LA SECRETARÍA DE SALUD Y

EN EL HOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO

C. JAVIER SIMON MARTÍNEZ RINCÓNREPRESENTANTE

POR LOS LICITANTES

C. FANNY R. GALICIA MOJICABIOMERIEUX MÉXICO S.A. DE C.V.

C. CUAHUTEMOC DE LUNA BONILLAABALAT, S.A. DE C.V.

C. MARCOS FLOR CHAMIH. ARMA, S.A. DE C.V.

C. MAGDALENA ALVAREZ GARCÍATERUMO MEDICAL DE MÉXICO,, S.A. DE C.V.

C. PEDRO DÍAZ GONZÁLEZPROVEEDORA CLINICA MÉDICA, S.A. DE C..V

C. GUILLERMINA LÓPEZ LARAKARMA REPRESENTACIONES S.A. DE C.V.

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C. EDGAR ANTONIO CANCHOLAPROMAC S.A. DE C.V.

C. VICTORINO CHINO MORALESMETRIX LABORATORIOS S.A. DE C.V.

C. ARACELI JÍMENEZTECNOMED S.A. DE C.V.

C. VICTOR HUGO FLOR HERNÁNDEZINGENIERIA DE SERVICIO PARA EQUIPOS DE

LABORATORIO S.A. DE C.V.

C. ARDELIO RODRIGUEZ RAMIREZSOFILAB S.A. DE C.V.

C. ALEJANDRO SEGOVIANO ESCOBARIL DIAGNOSTICS S.A. DE C.V.

C. JORGE O. RAMIREZBIODIST S.A. DE C.V.

C. REYNALDO SOTO BRICEÑOGRUPO EOLICA S.A. DE C.V.

C. ALBERTO SOSA VIÑASABSTEN S.A. DE C.V.

C. FCO. JAVIER GARCIA EMPRESA MEDICA INTERNACIONAL S.A. DE C.V.

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C. FATIMA GARCÍA PÉREZTERMOCLIN DIAGNOSTICOS S.A. DE C.V.

C. JOSÉ LUIS BERNAL LÓPEZDICIPA S.A. DE C.V.

C. MAX A ISLAS TORRESINOCHEM

C. MIGUEL CABRERA REYESDISTRIBUIDORA REAQUIM S.A. DE C.V.

C. LUIS RICARDO GONZALEZ S.HI TEC MEDICAL S.A. DE C.V.

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