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LICITACIÓN PÚBLICA NACIONALNUMERO

0064 1216 073-04B A S E S

DELEGACIÓN ESTADO DE MÉXICO ORIENTE

Instituto Mexicano del Seguro SocialDirección Regional Centro

Delegación Estado de México Oriente

Bases para la Licitación Pública Nacional Número 0064 1216 073-04

Esta Licitación Acepta Proposiciones Electrónicas

Para la adquisición de bienes de consumo de uso terapéutico grupos de suministro:

010 medicamentos, 030 lácteos y 040 psicotrópicos y estupefacientes

MEDICAMENTOS GENÉRICOS INTERCAMBIABLES E

INNOVADORES O

GENÉRICOS

Para cubrir necesidades del 01 de Enero al 30 de Junio del 2005

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CONTENIDO PRESENTACIÓN

GLOSARIO DE TÉRMINOS

1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE

2.- INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓN

2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN

2.2.-FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES

TÉCNICAS

2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÒN DEL RESULTADO TÉCNICO Y

APERTURA DE PROPOSICIONES ECONOMICAS

2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO

2.5.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DE CONTRATO

2.6.- COSTO DE LAS BASES

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN

4.- IDIOMA O IDIOMAS EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÈCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS

6.- CRITERIOS PARA LA ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS

6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS

6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS

6.3.-CRITERIOS DE ADJUDICACION

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN

7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD

7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO

7.3.- CALIDAD

7.4.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA

8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA

8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA

8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN

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8.4.- INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE LOS BIENES

8.5 CANJE O DEVOLUCIÓN POR RECHAZO

8.6 VERIFICACIÓN DE CALIDAD

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN

9.1.- PROPUESTA TÉCNICA

9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA

9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA

10.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO

10.1.- PRECIO.

10.2.- PAGOS.

10.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS.

11.- GARANTIAS

11.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES

11.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES

12.- TIPO DE ABASTECIMIENTO

13.- CONTRATOS ABIERTOS

14.- PENAS CONVENCIONALES.

14.1.- POR NO ENTREGAR EN TIEMPO LOS BIENES ADJUDICADOS

15.- DEL CONTRATO ADJUDICADO

16.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA

17.- SUSPENSIÓN O CANCELACIÓN DE LA LICTACION

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES

19.- DE LAS INFRACCIONES Y SANCIONES

20.- INCONFORMIDADES Y CONTROVERSIA

21.- INSTRUCCIONES PARA EL LLENADO DE ANEXOS

22.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES

23.- ANEXOS

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PRESENTACIÓN

El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico, su Reglamento y demás disposiciones aplicables, a través de la Delegación Estado de México Oriente, por conducto de la Coordinación de Abastecimiento Delegacional, ubicada en Calzada Vallejo Número 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 06770, Delegación Gustavo A. Madero, México, Distrito Federal, con número de teléfono 53 68 63 38, 53 68 58 60 y de fax 55 67 96 56, llevará a cabo el proceso de Licitación Pública Nacional.

Para la Adquisición de Bienes de Consumo de uso Terapéutico, grupos de suministro: 010 Medicamentos, 030 Lácteos y 040 Psicotrópicos y Estupefacientes GENÉRICOS INTERCAMBIABLES E INNOVADORES, ó GENÉRICOS para cubrir necesidades de la Delegación Estado de México Oriente, bajo las siguientes:

BASES

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GLOSARIO DE TÉRMINOS

Para efectos de estas bases, se entenderá por:

1. Acuerdo: ACUERDO que establece la información relativa a los procedimientos de Licitación Pública, que las Dependencias y Entidades de la Administración Pública Federal, deberán remitir a la Secretaría de la Función Pública, por transmisión electrónica o en medio magnético, así como la documentación que las mismas podrán requerir a los proveedores, para que estos acrediten su personalidad en los procedimientos de Licitación Pública, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 11 de abril de 1997.

2. Acuerdo Reglas: ACUERDO por el que se establecen las Reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional, publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 3 de marzo del 2000.

3. Acuerdo del 28 de febrero de 2002: ACUERDO que establece las disposiciones de ahorro, en la Administración Pública Federal para el ejercicio fiscal del año 2002.

4. Acuerdo Publicado el 07/04/2002 en el D.O.F: ACUERDO por el que se establecen que las Instituciones publicas del sistema nacional de salud, deberán comprar medicamentos genéricos Intercambiables.

5. Regla 2.1.12: ACUERDO que establece las declaraciones del ejercicio por impuesto federales de los tres últimos ejercicios fiscales. , publicado en el Diario Oficial de la Federación el día 31 de marzo del 2003.

6. ACUERDO por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto de 2000.

7. Área Adquirente o Áreas Adquirientes: Las áreas administrativas del Instituto facultadas para llevar a cabo procedimientos de licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, así como de contratación de servicios (Coordinación Delegacional de Abastecimiento).

8. Área Solicitante o Áreas Solicitantes: Las que de acuerdo con sus funciones y programas a su cargo requieran adquirir, arrendar o contratar servicios (Jefatura de Prestaciones Médicas).

9. Área Técnica: La responsable de Evaluar las características o especificaciones técnicas de los bienes ofertados al instituto en los diferentes Procedimientos de Contratación.

10. Bases: Documentos que contiene los aspectos técnicos, alcances y condiciones que regirán los procedimientos de adquisición o arrendamiento de bienes y muebles o de contratación de servicio del Instituto.

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11. Bienes de consumo: Los que se desgastan o extinguen en su uso primario y por lo tanto no son susceptibles de ser utilizados nuevamente los cuales en el Instituto se clasifican como Bienes de Uso Terapéutico y no Terapéutico..

12. Cuadro Básico: El expedido por el Consejo de Salubridad General.13. Catálogo de Insumos: El expedido por el Consejo de Salubridad General.14. Catálogo de Proveedores: Aquel que integra el Instituto con la información o

datos de los proveedores que participan en los diversos procedimientos de contratación, con la finalidad de crear una base de datos que le permita a las Áreas Adquirientes su consulta.

15. COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales, desarrollado por la S. F. P., con dirección electrónica en Internet :http: /www.compranet.gob.mx

16. Contrato: Instrumento legal que suscribe el Instituto con el licitante adjudicado en el que constan los derechos y obligaciones conforme a los cuales se regirán las partes.

17. COFEPRIS: Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios18. Devolución: Es el acto de regresar al proveedor aquellos bienes que no

cumplen con los requisitos establecidos en bases.19. FEUM: Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.20. G.I. Medicamento Genérico Intercambiable e Innovador.21. Genérico: Medicamento Genérico 22. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.23. Internet: Red Mundial de Computadoras.24. IVA: Impuesto al Valor Agregado.25. Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.26. Licitante: La persona que participe en la presente Licitación.27. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos

asociados con documentos que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de este para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley.

28. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

29. Orden de Reposición: Es la acción mediante la cual se solicita a los proveedores la reposición de los bienes de consumo que se requieren en los almacenes del Instituto, para la administración de los contratos, realizada a través del SAI por transmisión electrónica vía Internet o en forma manual.

30. Programa Informático: El medio de captura desarrollado por la S. F. P. que permite a los licitantes, así como al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que

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garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.

31. Proveedor: La persona que celebre con el Instituto el contrato que se derive de esta Licitación.

32. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

33. SSA: Secretaría de Salubridad y Asistencia 34. SAI: Sistema de Abasto Institucional35. S. F. P. Secretaría de la Función Pública.36. Propuesta Solvente: Que reúna las mejores condiciones legales, técnicas y

económicas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

37. Unidad Almacenaria o Almacén: Es el área donde se reciben guardan, almacenan, controlan y despachan bienes de consumo, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se encuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso, la Remisión del Pedido, de los bienes recibidos.

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1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE

Los licitantes, con objeto de acreditar su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas técnicas, deberán presentar un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada mismo que contendrá los datos siguientes:

I).-Del licitante: clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

II).-Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

El licitante podrá a su elección optar por la presentación de un escrito libre conteniendo estos datos o bien apegarse al formato que contiene ya los datos requeridos en los incisos a) y b) y que corresponde al Anexo Número 1 (uno) de estas bases “Acreditación del licitante”, el cual deberá presentarse junto con su propuesta técnica, no presentar dicho escrito, será motivo de descalificación.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno), el cual forma parte de las presentes bases, será aquél en el que el licitante recibirá toda clase de notificaciones y documentos que resulten de los actos contratos y convenios que celebren de conformidad con la Ley y con el artículo 37 de su Reglamento.

Asimismo, en caso de que el licitante nombre un representante para efectos de presentar las proposiciones técnicas y económicas, o bien, para asistir a todos los eventos de la licitación, podrán exhibir de una carta poder simple, conforme al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, anexando copia de una identificación vigente de quien entregue las proposiciones, para cotejo contra el original, la carta poder y la identificación a la que se ha hecho referencia, podrán ser entregados en el momento de registro de asistencia a los actos. No será causa de descalificación la falta de identificación o de acreditamiento de la persona que solamente entregue la propuestas, pero sólo podrá participar durante el desarrollo del acto con carácter de oyente.

El licitante ganador deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente.

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2.- INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓNPROGRAMA DE ACTOS

E V E N T O PERIODOO DIA HORA LUGAR

Venta de Bases ImpresasDel 07 al 15 Octubre de

2004

8:30 a 13:00 Hrs.

Calzada Vallejo No 675, Colonia Magdalena de las

Salinas, CP 06770, Delegación Gustavo A.

Madero, México Distrito Federal

Junta de Aclaración a las Bases

14 de Octubre de 2004 10:00 Hrs.

Envío de dudas a través de medios remotos de

comunicación electrónica(COMPRANET)

14 de Octubre de 2004

A mas tardar a las 8:59 Hrs.

Presentación de Propuestas Técnicas y Económicas, y

apertura de las Técnicas ( 1º Etapa )

21 Octubre de 2004 10:00 Hrs.

Apertura de Propuestas Económicas ( 2º Etapa )

05 Noviembre de 2004 10:00 Hrs.

Acto de Fallo de Licitación 10 Noviembre de 2004 10:00 Hrs.

Firma de Contrato 19 Noviembre de 2004

De 9:00 a 16:00 Hrs

2.1.- FECHA , HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE

LICITACIÓN: Se realizará en el lugar fecha y hora indicada en el programa de actos.

Los licitantes deberán formular por escrito sus dudas que serán exclusivamente sobre el contenido de estas bases y sus respectivos anexos, utilizando el anexo catorce, (y de ser posible presentarlas en un disquete en documento de word), el que deberán de entregar en la junta de aclaración a las bases, en la Coordinación de Abastecimiento (Oficina de Adquisiciones), sita en Calzada Vallejo Número 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 06770, Delegación Gustavo A. Madero, México, Distrito Federal, con número de teléfono 53 68 63 38 y 55 67 96 56, a efecto de que el IMSS esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la propia junta.

En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, las dudas, también podrán ser remitidas a través del programa informático COMPRANET. En estos casos la(s) solicitud(es) de aclaración de bases tendrá(n) que ser presentada(s) o enviada(s) a más tardar a la hora indicada en el programa de actos.

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Las modificaciones y aclaraciones que se hicieren durante este evento serán parte integrante de las presentes bases, por lo que deberán ser consideradas para la elaboración de las propuestas.

Las actas de las juntas de aclaraciones, se pondrán al finalizar dicho acto a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero del la oficina de Adquisiciones por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s), dicho procedimiento sustituirá a la notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va comprar” - “IMSS compró”.

Los licitantes que no hayan asistido a la junta podrán recoger en días hábiles, copia del acta en Coordinación de Abastecimiento Delegacional (Oficina de Adquisiciones), sita en Calzada Vallejo Numero 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 06770, Delegación Gustavo A Madero, México, Distrito Federal, con número de teléfono 53 68 63 38 y 55 67 96 56, de las 09:00 a las 13:00 horas.

Cabe aclarar que solamente podrán formular aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario sólo se les permitirá su asistencia en calidad de oyentes.

2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES ECONÓMICAS Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS:

Los interesados en participar en esta licitación deberán registrarse durante el transcurso de la hora previa al acto de presentación de proposiciones técnicas y económicas y apertura de las técnicas, en la Oficina de Adquisiciones de la Coordinación de Abastecimiento de la Delegación Estado de México Oriente, ubicado Calzada Vallejo 675, Col Magdalena de las Salinas C.P. 07760 Deleg Gustavo A. Madero México Distrito Federal, debiendo presentar lo siguiente:

Acreditación del licitante (anexo 1 de las bases) e identificación oficial vigente con fotografía

Copia del comprobante de pago de estas bases, emitido por el instituto, o el que expida el banco cuando se paguen a través de compranet.

(Los que participen a través de medios remotos de comunicación electrónica lo realizaran conforme al acuerdo publicado el 09/08/2000 en el D.O.F.)

Conforme al siguiente orden del día:1).-Registro de asistencia2).-Acto de bienvenida3).-Presentación de proposiciones económicas y técnicas y apertura de proposiciones técnicas

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4).-Lectura y firma del acta correspondiente

Se realizará en el lugar fecha y hora indicada en el programa de actos y únicamente podrá participar un representante por cada licitante y se desarrollará conforme a lo previsto en el artículo 35 de la Ley. Junto con su propuesta técnica, los licitantes deberán entregar copia del recibo de pago de las bases, pues en caso contrario no se admitirá su participación.

En este acto la revisión de documentación se efectuará en forma cuantitativa sin entrar al análisis detallado de su contenido, el cual se efectuará durante el proceso de evaluación de sus propuestas.

Asimismo, se procederá en primer término, a la apertura de las propuestas técnicas presentadas por escrito y posteriormente las enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, que se imprimarán en su totalidad.

El acta de esta primera etapa se pondrá al finalizar dicho acto a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la oficina de Adquisiciones, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s), en sustitución de la notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va comprar” - “IMSS compró”.

Los licitantes que no hayan asistido podrán recoger copia del acta en la Coordinación de Abastecimiento Delegacional (Oficina de Adquisiciones), Calzada Vallejo Número 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 06770, Delegación Gustavo A. Madero, México, Distrito Federal.

2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DEL RESULTADO TÉCNICO Y APERTURA DE PROPOSICIONES ECONOMICAS:

Se realizará en el lugar fecha y hora indicada en el programa de actos, procediéndose conforme a lo previsto en el artículo 35 fracción V de la Ley y de acuerdo con el siguiente orden del día: 1).-Registro de asistencia2).-Acto de bienvenida3).-Apertura de proposiciones económicas 4).-Lectura y firma del acta correspondiente

Asimismo, se procederá, en primer término, a la apertura de las propuestas económicas presentadas por escrito y posteriormente las enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, las que se imprimarán en su totalidad.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la convocante, no sea posible abrir los sobres que

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contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

El acta de esta segunda etapa se pondrá al finalizar dicho acto a disposición de los licitantes que no hayan asistido en días hábiles en el tablero de la Oficina de Adquisiciones, Vallejo Número 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 06770, Delegación Gustavo A Madero, México, Distrito Federal, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s), dicho procedimiento sustituirá en sustitución de la notificación personal. Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va comprar” - “IMSS compró”.

Los licitantes que no hayan asistido a la junta en días hábiles podrán recoger copia del acta en el la Coordinación de Abastecimiento Delegacional (Oficina de Adquisiciones), ubicado en Calzada Vallejo Número 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 06770, Delegación Gustavo A. Madero, México, Distrito Federal.

2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO:

El fallo que se emita de acuerdo con el dictamen que se elabore para el efecto se dará a conocer en el lugar fecha y hora indicada en el programa de actos, conforme a lo estipulado en el artículo 37 de la Ley.

Los licitantes que hubieren utilizado medios remotos de comunicación electrónica se darán por notificados del fallo cuando éste se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del acto, sin menoscabo de que puedan acudir a recoger el acta de fallo respectiva.

2.5.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DEL CONTRATO:

El contrato se firmará el lugar y fecha indicada en el programa de actos.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la Ley y se dará aviso a la S. F. P. para que resuelva lo procedente en términos de los artículos 59 y 60 de la Ley.

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada y copia simple de la documentación a que se alude en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de estas bases y presentar identificación vigente (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar (IFE) con fotografía).

2.6.- COSTO DE LAS BASES

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Con fundamento en el artículo 29, fracción II, de la Ley y 27 de su Reglamento, el costo de las bases será de:

A) En forma impresa será de $1,089.00 (Un mil ochenta y nueve pesos 00/100 M.N.) Incluye el Impuesto al Valor Agregado.

El pago podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva a favor del Instituto Mexicano del Seguro Social, en la Subdelegación Tlanepantla, Vía Gustavo Baz esquina con Filiberto Gómez, Tlanepantla, Estado de México.

B) El costo de las Bases que se adquieran por el sistema de pago directo en el Banco. Mediante los recibos que genera el Sistema Electrónico Gubernamentales (http://compranet.gob.mx) será de $990.00 (Novecientos noventa pesos 00/100 M.N.) Incluye el Impuesto al Valor Agregado.

C) Las bases se pondrán a disposición de los interesados, tanto en el domicilio señalado por la convocante como en los medios de difusión que establezca la contraloría, a partir del día en que se publique la convocatoria y hasta, inclusive, el sexto día natural previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, siendo responsabilidad de los interesados adquirirlas oportunamente durante ese periodo.

En el caso de los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación Electrónica, será requisitado indispensable adquirir las Bases a través del Sistema COMPRANET.

En el supuesto de presentación conjunta de proposiciones, el licitante se deberá apegar a lo establecido en el artículo 34, párrafo segundo de la Ley. En este supuesto, la propuesta deberá ser firmada por el representante común que para ese acto haya sido designado por el grupo de personas.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN

Se descalificará a los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o características establecidas en estas bases y los que se deriven del acto de aclaración de dudas.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados.

C) Cuando proporcionen información o documentación falsa y/o alterada.

D) Cuando se compruebe que tiene cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

E) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en el artículo 50 de la Ley.

F) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o a cualquier otro ordenamiento en la materia.

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http://compranet.gob.mx/


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G) Cuando, derivado de la evaluación documental que se realice a su propuesta técnica, el resultado no sea satisfactorio.

H) Cuando el licitante, habiendo adquirido las bases de licitación por medio del sistema COMPRANET, presente comprobante de pago con fecha posterior al periodo de venta; es decir, a partir de la fecha de publicación de la convocatoria y hasta el sexto día natural previo al acto de presentación de proposiciones técnicas y económicas y apertura de proposiciones técnicas.

I) Cuando el bien o servicio propuestos sean diferentes a lo señalado en el Anexo 4 de estas bases.

4.- IDIOMA O IDIOMAS EN QUE DEBERÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES Y LOS ANEXOS TÉCNICOS.

Deberán presentarse por escrito en papel membretado de la empresa, solo en idioma español y dirigidas al área convocante. 5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

Las cotizaciones de los bienes que presenten los licitantes deben de ser en Moneda Nacional a dos decimales, sin incluir el I.V.A.

El pago de los bienes por parte del Instituto a la proveeduría será en Moneda Nacional.

6.- CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE CONTRATO.

Para hacer la evaluación de las proposiciones, el IMSS verificara que las mismas cumplan con todos los requisitos solicitados en estas bases, mismos que se establecen en el Anexo Número 3 (tres), observando para ello lo previsto en el artículo 36 de la Ley.

6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS:

Se verificará que las mismas incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en el numeral 9.1 de estas bases.

Se verificará que los bienes ofertados cumplan con toda la documentación solicitada, así como con las especificaciones técnicas del Anexo 4 (cuatro) de estas bases, y con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificara que no existan discrepancia entre la proposición técnica y la descripción del Cuadro Básico o Catálogo de Insumos del Sector Salud.

Cuando se presenten propuestas técnicas con registro sanitario de “Medicamento Genérico Intercambiable e Innovador” para una clave, las propuestas con registro sanitario de “Medicamento Genérico” que se presenten para esa misma clave serán desechadas

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Cuando NO se presenten propuesta con registro sanitario de “Medicamento Genérico Intercambiable e Innovador” para una clave, las propuestas con registro sanitario de “Medicamento Genérico” que se presenten para esa misma clave serán aceptadas.

Una vez efectuada la evaluación de las proposiciones técnicas, el área adquirente procederá en términos de lo previsto en el artículo 35 fracción II de la Ley.

6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS:

Se verificará que las mismas cumplan con los requisitos solicitados en estas bases, analizando los precios; en el caso de que las proposiciones económicas presentaren errores de cálculo, el área adquirente procederá a la rectificación conforme a lo establecido en el artículo 45 del Reglamento.

Se verificará que el precio de los bienes o servicios no resulte menor al costo que implicaría la producción de los mismos, por lo que si en alguna propuesta resulta mayor el costo que el precio, el Instituto podrá desecharla por estimarla insolvente.

6.3.- CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN

En forma preferencial serán adjudicadas todas las claves que presenten registro sanitario de “Medicamento Genérico Intercambiable e Innovador” y que resulten ser solventes para el Instituto.

En el caso de las claves en que no se presente ninguna propuesta con registro Sanitarios de “Medicamento Genérico Intercambiable e Innovador” y que si se presenten propuestas con registro de “Medicamento Genérico” serán adjudicadas como Medicamento Genérico, las que resulten ser solventes para el instituto.

La adjudicación de las proposiciones se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todos los precios ofertados por los licitantes para una misma clave y los resultados se asentarán en un resumen comparativo de precios ofertados.

En caso de empate entre dos o más proposiciones económicas, la adjudicación de la demanda, se efectuará a favor del licitante que resulte ganador del sorteo manual por insaculación, celebrándose éste en el acto de fallo, conforme a lo dispuesto en el artículo 44 del Reglamento.

No se considerarán las proposiciones cuando la cantidad de los bienes ofertados sea menor al 100% de lo solicitado por el Instituto. La adjudicación se realizara a una sola fuente de abasto

Aplicados los criterios anteriores, el contrato será adjudicado al licitante que reúna las mejores condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por el Instituto, y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

El Instituto podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible y bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explicitas, acordar el incremento de bienes

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solicitados mediante modificaciones a sus contratos vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre y cuando el monto total de las modificaciones no rebase en conjunto el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los bienes sea igual al pactado originalmente.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN

7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD:

La descripción, características, especificaciones, unidad de los bienes requeridos, cantidades mínimas y máximas por partida y clave de los bienes solicitados se contempla en el Anexo Número 4 (cuatro)

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases.

7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO

La vigencia del contrato será del 01 de Enero al 30 de Junio de 2005.

7.3.- CALIDAD:

Los licitantes deberán garantizar la calidad de los bienes con los siguientes documentos:

a. Copia simple del Registro Sanitario que expide el Consejo de Salubridad General).

b. Copia de su Licencia Sanitaria, fabricantes y distribuidores que oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados.

c. En el caso de que los bienes no requieran de Registro Sanitario, deberán presentar copia de constancia expedida por la SSA que lo exima del mismo.

7.4.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES:

Ninguna de las condiciones contenidas en las presentes bases, así como en las proposiciones presentadas por los licitantes, podrán ser negociadas.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA

8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

El licitante ganador podrá entregar los bienes antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad del área adquirente, dentro de los 19 (diecinueve) días naturales posteriores a la emisión de las Ordenes de Reposición, las que deberán contener la información señalada en el Anexo Número 6 (seis), el cual forma parte de las

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presentes bases. Los bienes deberán ser entregados en el Almacén Delegacional Vallejo, sito en Calzada Vallejo N° 675, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, CP 6770, México, Distrito Federal.

Las Órdenes de Reposición que genere el Instituto serán hechas del conocimiento a los proveedores, vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, el área adquirente deberá notificar las referidas órdenes, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía, en la Coordinación de Abastecimiento Delegacional, ubicada en Calzada Vallejo Numero 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 07760, Delegación Gustavo A. Madero, México, Distrito Federal, dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.

8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato.

Los medicamentos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de las presentes bases, a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente, así como aquellas emitidas por el Consejo de Salubridad General.

8.2.1 Los Medicamentos G.I. deberán estar etiquetados con sello o sobreimpresión con la simbología de Medicamento G. I.

8.2.2 Los Medicamentos Genéricos deberán estar etiquetados con sello o sobreimpresión con la simbología de Medicamento Genérico.

8.2.3 Todos los bienes que entregue el proveedor deberán apegarse a lo indicado en el numeral 8.2 de estas bases y contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13 o EAN-8, de acuerdo a las Normas Internacionales de Codificación (el que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato) y estar incluidos en el Cuadro Básico vigente del IMSS, conforme a la descripción y presentación que se indica en el anexo número 4 (cuatro) y que corresponda a lo pactado en las presentes bases.

8.2.4 La Transportación de los bienes y las maniobras de carga y descarga en el andén del lugar de entrega, serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes hasta que éstos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

El horario de recepción será de 8:00 a 14:00 horas, en días hábiles para el Instituto.

8.2.5 El proveedor conjuntamente con los bienes deberá entregar:

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http://sai.imss.gob.mx/


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Carta garantía contra defectos de fabricación, vicios ocultos y vida útil.

8.2.6 Una copia de la Orden de Reposición, o del Listado conteniendo dichas Órdenes de Reposición.

Los proveedores consultarán a través de Internet o en los Almacenes Delegacionales el (los) número(s) de Alta correspondiente(s), dentro de los 2 (dos) días hábiles siguientes a la recepción de los bienes a entera satisfacción del IMSS.

8.2.7 En caso de ser distribuidor, deberá entregar, un documento del fabricante, signado por el Gerente de Ventas o Director de la Empresa o equivalente, en donde se indique el número de lote, fecha de caducidad y número de piezas que le autoriza entregar, mismas que deberán corresponder al total de las piezas anotadas en la Orden de Reposición, o en el Listado de Órdenes de Reposición.

8.2.8 En los casos en que los bienes contengan en su fórmula algún Hemoderivado como estabilizador de origen humano o animal para o durante el proceso de producción, o como estabilizador en su formulación deberá presentar para cada lote:

Copia del certificado analítico. Copia del oficio o acta donde la COFEPRIS, autorice la venta y distribución de

dicho lote.

ASPECTOS TÉCNICOS

8.2.9 PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES

El período de garantía será el correspondiente a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses a partir de la fecha de entrega de los bienes, los proveedores podrán entregar los bienes con caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entreguen carta compromiso en la cual se indique que en caso de no ser consumidos dentro de su vida útil, serán canjeados sin costo alguno para el Instituto.

Para Lácteos y Nutricionales, en los casos que de acuerdo con los Estudios de Estabilidad del fabricante, indique un plazo de caducidad inferior a 18 (dieciocho) meses, el producto deberá ser entregado con el plazo de caducidad asignado, es decir, Producto de Fabricación Reciente.

8.2.10 IDENTIFICACIÓN DE LOS BIENES

8.2.10.1 Los envases primarios y secundarios, deberán identificarse de acuerdo a lo establecido en la Ley General de Salud sus Reglamentos y Normas Oficiales Mexicanas aplicables, conforme a los marbetes autorizados por la Comisión Federal para la Prevención contra Riesgos Sanitarios.

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Los bienes deberán ser entregados por el proveedor con empaque etiquetado con sello o sobreimpresión con la simbología G. I. o Genérico con la clave del sector salud de acuerdo a lo ofertado en su propuesta técnica.

Los marbetes indicarán además de lo establecido en la Ley General de Salud, el nombre genérico descripción del bien, clave del Cuadro Básico Institucional, número de lote, fecha de caducidad, cantidad, razón social y domicilio del fabricante, el número de registro otorgado por la SSA y otras características del bien que el proveedor considere importante para la identificación respectiva.

En el caso de que el proveedor sea un distribuidor, llevará en el envase secundario, y de no existir éste, en el primario contra-etiquetas sin cubrir las leyendas de origen indicando la razón social y domicilio del proveedor.

8.2.10.2 Los envases primarios y secundarios, serán los que determine el Proveedor, en la inteligencia que deberán garantizar que el bien se conserve en condiciones óptimas de empaque y embalaje durante el transporte y almacenaje, así como, que la calidad del bien se mantenga durante el período de garantía señalado en el punto 8.2.10 de estas bases, así como dar cumplimiento a la NOM-072.SSAI 1993, “Etiquetado de Medicamentos”, publicada en el DOF, el 10 de abril de 2000.

8.2.10.3 En los casos de que los bienes requieran de instructivos y manuales de uso, se deberán presentar en idioma español conforme a los marbetes autorizados para la Presentación Sector Salud, por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios.

8.2.10.4 Los bienes deberán ser entregados conforme al control de lote correspondiente.

8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN:

El Instituto, por conducto de la Coordinación de Abastecimiento Delegacional (Área de Inspección), de la Delegación Estado de México Oriente, ubicado en Calzada Vallejo Numero 675, Col. Magdalena de las Salinas, C.P. 07760, Delegación Gustavo A Madero, México, Distrito Federal, podrá solicitar al proveedor, el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, debiendo notificar al proveedor dentro del periodo de 10 (diez) días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.

Para aquellos bienes que durante su vida útil, es decir, antes de la fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del contrato, presenten algún defecto o el área usuraria manifieste alguna queja en el sentido de que el uso del bien puede afectar la calidad del servicio proporcionado al derechohabiente, serán resguardados en el área donde se manifestó la queja y se notificará en primer termino al proveedor para su aclaración y en su caso, a la SSA o al representante estatal de dicha Secretaría.

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Cuando la SSA notifique al Instituto que la calidad de los bienes pudiera afectar la atención al derechohabiente, el proveedor deberá subsanar dicha situación, mediante el canje de los bienes por un nuevo lote.

En el caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en respuesta a las quejas o defectos notificados, de que ha sido sancionado el proveedor o se ha revocado el Registro Sanitario con motivo de las quejas o defectos de la clave o las claves entregadas por el proveedor, se procederá a la devolución del bien y por consecuencia a iniciar un procedimiento de rescisión administrativa del contrato.

Todos los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS.

El plazo para la reposición de los bienes por parte del proveedor, no debe exceder de 3 días hábiles a partir de la notificación por escrito que le realice el Instituto.

Los empaques colectivos deberán estar apegados a la Especificación Técnica IMSS "Requisitos para Empaques Colectivos de Artículos de Consumo"; debiendo contener en forma impresa en el diseño del empaque el código de barras, en simbología DUN-14 o en su caso, podrá ser utilizada etiqueta autoadherible con la misma simbología DUN-14, que permita la lectura correspondiente.

8.4 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE LOS BIENES

8.4.1 El Instituto realizará la inspección ocular y documental de acuerdo a los requisitos enmarcados en el numeral 8.2 de estas bases, para la recepción de los bienes en los puntos de entrega.

8.4.1.1 La inspección documental incluirá los siguientes puntos:

8.4.1.1.1 Verificar para cada clave que presente a inspección que el proveedor, el fabricante, la marca y la procedencia NO estén rechazadas por el Instituto.

8.4.1.1.2 Verificar que la descripción del producto indicado en la orden de reposición y/ó remisión corresponde con la descrita en el Cuadro Básico Institucional vigente ó a la del Catálogo General de Artículos del grupo de suministro inspeccionado.

8.4.1.1.3 Verificar que el proveedor presente los certificados de análisis de cada lote que presenta a inspección y que deben corresponder a los indicados en la orden de reposición y/ó remisión.

8.4.1.1.4 Verificar que los resultados analíticos reportados en los certificados de análisis estén dentro de especificaciones del fabricante, y en caso de que se tenga norma institucional también cumpla con lo solicitado en ella.

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8.4.1.1.5 En los casos en que los bienes contengan en su fórmula algún Hemoderivado de origen humano o animal deberá presentar para cada lote la autorización expedida por la SSA, para su comercialización, conforme a lo establecido en los artículos 230,231, y 232 de la Ley General de Salud.

8.4.1.1.6 Verificar que los lotes presentados cumplan con la caducidad establecida en bases (18 meses de vida útil, fabricación no mayor a 12 meses) ó las cartas de autorización correspondientes, emitidas por la oficina de suministros.

8.4.1.1.7 Verificar que el lote(s) no esté(n) reportado(s) como defectuoso(s) por el Instituto.

8.4.1.2 La inspección física incluirá los siguientes puntos:

8.4.1.2.1 Verificar que el producto corresponda con la solicitada en la orden de reposición y/ó la remisión.

8.4.1.2.2 Verificar que el producto presentado a inspección corresponda con la indicada en el cuadro Básico Institucional vigente ó a la del Catálogo General de Artículos del grupo de suministro inspeccionado.

8.4.1.2.3 Verificar que los TODOS envases colectivos, los secundarios y el primario cumplan con los requisitos de etiquetado (entre otros: la razón social del proveedor, en el caso de medicamentos la clave específica, que las etiquetas NO cubran leyendas del fabricante).

8.4.1.2.4 En el caso de productos que el fabricante indique que requieran condiciones de conservación, se verificará que el producto sea entregado bajo esas condiciones.

8.4.1.2.5 Verificar que la muestra seleccionada no presente defectos, y en caso contrario la cantidad no rebase los niveles de aceptación establecidos en las tablas de muestreo.

8.4.2 El Instituto no recibirá bienes que ostenten una antigüedad a partir de la fecha de fabricación mayor a 12 (doce) meses, ni con caducidad menor a 18 (dieciocho) meses, ni aquellos que se presenten para su entrega sin el certificado analítico o de calidad por lote, conforme a lo indicado en los puntos 8.4.1.1.3 y 8.4.1.1.4 de estas bases.

Los proveedores podrán presentar los bienes con caducidad mínima hasta de 12 (doce) meses, siempre y cuando, entregue Carta Compromiso en la cual manifieste que, en caso de que los bienes no se consuman dentro del período de la vida útil, serán canjeados por el proveedor, sin costo alguno para el Instituto.

8.4.3 Cuando el producto requiera condiciones especiales de refrigeración, el proveedor

deberá garantizar que durante el traslado, el Producto no sufra ninguna alteración en sus condiciones y propiedades, por medio de un indicador desechable (o

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físico-químico) e irreversible, que visualmente dé una marcación que cubra la temperatura de conservación establecida en los marbetes por la SSA, de acuerdo con la NOM-072-SSA1-1993, “Etiquetado de Medicamentos”.

8.5 CANJE O DEVOLUCIÓN POR RECHAZO

8.5.1 Los bienes que hayan sido contratados, deberán conservar las especificaciones bajo las cuales fueron aceptados en esta Licitación, respecto a la clave, G.I. o genérico, marca, país de origen, fabricante, envases, vidas útiles e instructivos.

8.5.2 Cuando durante el período de garantía de los bienes indicado en el punto 8.2.9 de estas bases, se corroboren deficiencias imputables al proveedor, éstas le serán notificadas por escrito, para dar inicio al proceso de canje o devolución por rechazo.

8.5.3 El Proveedor, dentro de los 10 (diez) días hábiles siguientes a la fecha de la detección y notificación por parte del Instituto, sobre las deficiencias en sus bienes, deberá presentar un nuevo lote que cumpla con lo establecido en el numeral 8.2 de estas bases. En el entendido de que las deficiencias de los bienes regulados por la SSA serán notificadas a esa Dependencia por parte del Instituto.

8.5.4 CANJE

En el caso de canje, el proveedor se obliga con el Instituto, a presentar un lote corregido en un plazo no mayor a 15 (quince) días hábiles contados a partir de la fecha de notificación.

En el caso de que el lote presentado como corregido no cumpla con las especificaciones establecidas en estas bases o no se entregue en el plazo establecido, se procederá al rechazo de la clave y concentración para devolución.

8.5.5 En el caso de que el proveedor no restituya los bienes como se indica en el punto 8.3 de estas bases, éste se obliga a pagarle al Instituto el monto que representen los bienes a valor presente, más el importe correspondiente a los gastos asociados.

En caso de que el proveedor no dé cumplimiento a lo anterior y el Instituto no tenga adeudos pendientes de pago a éste, el importe le será cobrado por cualquier vía legal.

8.5.6 DEVOLUCIÓN POR RECHAZO

En el caso de que el Instituto detecte durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento que el proveedor haya entregado bienes con características distintas a las contratadas o que se rechacen 3 (tres) lotes por defecto mayor ó 1 (un) lote por defecto

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crítico, se procederá a la devolución por rechazo del bien y por consecuencia a la cancelación de la demanda de la o las claves; y en su caso, a la rescisión administrativa del contrato celebrado, aplicándole al proveedor las sanciones correspondientes, ejecutando la póliza de fianza de cumplimiento y se procederá conforme a lo dispuesto en el Artículo 60 de la Ley. Esta rescisión administrativa será sin responsabilidad para el Instituto y sin que medie resolución judicial en tal sentido.

8.5.7 Los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS.

8.6 VERIFICACIÓN DE LA CALIDAD

8.6.1 El Instituto podrá realizar, por sí mismo o a través de terceras partes durante la vida útil de los bienes, programas de verificación para comprobar que se cumple con las especificaciones vigentes.

Para los bienes regulados por la SSA, el Instituto de acuerdo a las quejas que registre comunicará a esa Dependencia para que realice las acciones conducentes.

Dicha verificación se podrá iniciar a partir de la firma del contrato o cuando se realice la primera entrega, en caso de que los bienes se encuentren fuera de especificaciones se procederá al canje o devolución por rechazo.

Todos los gastos que se generen por concepto de la verificación de la calidad de los bienes, quedarán a cargo del proveedor.

8.6.2 La S.F.P. podrá verificar la calidad de las especificaciones de los bienes a través de los laboratorios, instituciones educativas y de investigación o con las personas que determine en los términos que establece la Ley Federal sobre Metrología y Normalización y que podrán ser aquellos del IMSS.

El resultado de las comprobaciones se hará constar en un dictamen que será firmado por quien haya hecho la comprobación, así como, por el proveedor y el representante del IMSS, si hubieren intervenido. La falta de firma del proveedor no invalidará dicho dictamen.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN

Las personas que deseen participar en la licitación deberán cumplir con lo establecido en las presentes bases.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente por la persona facultada para ello. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente en la última hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rubrica.

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Los licitantes para efectos de su participación deberán observar lo estipulado en los siguientes numerales:

9.1.- PROPUESTA TÉCNICA

El sobre uno debidamente identificado: propuesta técnica, nombre del licitante y numero de licitación deberá contener la propuesta técnica y la siguiente documentación:

A) Propuesta Técnica apegándose a lo solicitado en el anexo numero 12 (doce) el cual forma parte de estas bases.

B) Escrito bajo protesta de decir verdad, mediante el que los participantes acreditaran su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases o en un escrito libre, la falta de presentación del escrito será causa de descalificación.

C) Copia del recibo de pago de bases

D) Escrito, bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley de adquisiciones, arrendamientos y servicios del sector público, en términos del Anexo Número 6 (seis) el cual forma parte de las presentes bases.

E) Escrito, bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud.

F) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 6 (seis) el cual forma parte de las presentes bases.

G) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o mas licitantes deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

H) Carta del fabricante en papel membretado original y con firma autógrafa, en la que manifieste bajo protesta de decir verdad que los productos son fabricados en México y que respalda la propuesta técnica que se presente, relacionando la(s) clave(s) en la(s) que participe, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases; en caso de distribuidores.

I) Escrito conjunto en el que el licitante y el fabricante de los bienes manifiesten bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que ofertan y entregarán, son producidos en los Estados Unidos Mexicanos, y contaran con un grado de contenido nacional de por lo menos el 50% conforme al Anexo Número 6 (seis) Bis el cual forma parte de las presentes bases.

J) Copia simple del certificado emitido por un organismo de certificación acreditado por una Entidad de Acreditación autorizada para operar en términos de la ley de la materia, o en su caso; Carta bajo protesta de decir verdad, de que los bienes ofertados cumplen con las especificaciones solicitadas, conforme al Anexo Número 6 (seis) el cual forma parte de las presentes bases.

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K) Copia simple del Registro Sanitario que expide el Consejo de Salubridad General por el frente y por el reverso, de cada una de las claves que oferta en el que se establezca que son Genéricos Intercambiables e Innovadores o Genéricos, según sea el caso, para hemoderivados deberá anexar además, copia del oficio o acta donde la COFEPRIS autoriza la venta y distribución del lote a entregar

L) Manifestación bajo protesta de decir verdad, que los medicamentos que oferta son Genéricos Intercambiables e Innovadores ó Genéricos, relacionándolos según sea el caso.

M) Copia de Licencia Sanitaria, en su caso, cuando se trate de fabricantes o bien, distribuidores que oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados.

N) En el caso de que los bienes no requieran de registro sanitario, deberán presentar constancia expedida por la SSA que lo exima del mismo.

O) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa, que en su caso se ocasione derivado de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos a nivel Nacional o Internacional.

En este acto, la revisión de la documentación se efectuará en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido, el cual se efectuará durante el proceso de evaluación de las propuesta, de conformidad con el artículo 39 del Reglamento.

Para los licitantes fabricantes y/o distribuidores que oferten alguna de las claves ( hemoderivados) siguientes:

clave clave clave clave clave1591 3833 4284 5238 53432528 4239 4286 5240 53443662 4248 4287 52443831 4279 4288 53403832 4283 4552 5341

Deberán presentar ademas: Registro sanitario completo con anexos emitido por la Secretaria de Salud. Carta bajo protesta de decir verdad donde garantiza que el producto ofertado

cumple satisfactoriamente con las especificaciones de la FEUM vigente y que estos productos se encuentran libres de antígenos de la hepatitis “B” y/o “C”, así como de la inmunodeficiencia humana VIH 1 y 2.

9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA:

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El sobre dos debidamente identificado, como “propuesta económica”, deberá contener los formatos individuales por cada una de las partidas cotizadas de los bienes ofertados, indicando la partida clave, descripción corta, cantidad máxima y precio unitario, conforme al Anexo Número 9 (nueve).

9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante dentro o fuera del sobre de la proposición técnica, es la siguiente:

A. Original y copia para su cotejo de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, licencia de conducir, credencial para votar con fotografía o cedula profesional).

B. Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, en el que se señalen los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones.

10.- CONDICIONES DE PRECIO Y PAGO

10.1.- PRECIO:

Los precios serán fijos durante la vigencia del contrato, para todos y cada uno de los bienes ofertados.

10.2.- PAGOS:

El pago se efectuará en Moneda Nacional, dentro de los 30 días naturales), posteriores a la entrega por parte del proveedor de los siguientes documentos:

Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que amparan dichos bienes, sellada por el área de almacén, misma que deberá ser entregada dentro del horario de 08:00 a 14:00 horas, en el Departamento Delegacional de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones sito en Calle 4 Número 25, Primer Piso, Fraccionamiento Industrial Alce Blanco, Naucalpan, Estado de México.

A.-En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

B.-El proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario, que el IMSS tiene en operación con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en la Jefatura Delegacional de Finanzas, sito en: Calle 4 Numero 25, Primer Piso, Fraccionamiento Industrial Arce Blanco Naucalpan Estado de México., petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de

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proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud deberá el proveedor, presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.

Asimismo, los proveedores podrán solicitar que apliquen las cuentas por liquidar a su cargo, liquidas y exigibles, contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente, al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el contrato, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

10.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS:Todos los impuestos y derechos que causen los contratos serán pagados por el proveedor, a excepción del IVA, que será trasladado al IMSS.

11.- GARANTÍAS

11.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES:“El proveedor adjudicado en el momento de la entrega de los bienes, deberá presentar escrito en el que establezca que el período de garantía será el correspondiente a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses a partir de la fecha de entrega de los bienes; sin embargo, podrá el proveedor entregar bienes con una caducidad mínima de 12 (doce) meses, siempre y cuando entreguen carta compromiso, en la cual se indique que en caso de no ser consumidos dentro de su vida útil, serán canjeados sin costo alguno para el Instituto.”

11.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES DEL CONTRATO:

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto total del contrato, sin considerar el impuesto al valor agregado, a favor del Instituto (Anexo 13).

Para aquellos contratos cuyo valor sea igual o menor a 600 (seiscientos) días del salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, se les eximirá de presentar póliza de garantía de cumplimiento de contrato; en estos casos, se entregará cheque certificado por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto máximo o total de los contratos, según sea el caso.

La póliza de fianza deberá contener, además de las cláusulas que la ley establece, lo siguiente:

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A. La presente fianza se otorga para garantizar todas y cada una de las obligaciones contenidas en el contrato que se derive del procedimiento de Licitación Pública

B. A elección del Instituto, el pago de la fianza podrá reclamarse por cualquiera de los procedimientos establecidos en los artículos 93, 93-bis o 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas.

C. La fianza continuara vigente aun cuando se otorguen prorrogas o esperas al proveedor, para el cumplimiento de las obligaciones que se afianzan.

D. La fianza permanecerá vigente durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan, hasta que se dicte la resolución definitiva por autoridad competente.

E. La presente garantía de cumplimiento, únicamente podrá ser liberada mediante autorización por escrito emitida por el Instituto.

La garantía deberá presentarse dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del contrato, como lo establece el artículo 48 de la Ley.

12.- TIPO DE ABASTECIMIENTO

Se adjudicara por clave el 100% (el ciento por ciento) de la demanda indicada en el anexo número 4 (cuatro) de estas bases, al licitante que cumpla con todos los requisitos establecidos en estas bases y presente la proposición solvente porque reúne las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la convocante, y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas, como lo dicta el artículo 36 párrafo cuarto de la Ley.

13.- CONTRATOS ABIERTOS

a) Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las partidas (claves) objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 4 (cuatro), el cual forma parte de las presentes bases.

b) El Instituto evaluará el desempeño de los proveedores, midiendo su nivel de cumplimiento en la entrega oportuna de los bienes, durante la vigencia de los contratos, que en su caso se celebren. Dicha información se hará del conocimiento de los mismos.

14.- PENAS CONVENCIONALES

14.1.- POR NO ENTREGAR EN TIEMPO LOS BIENES ADJUDICADOS:

Por atraso en la entrega de los bienes conforme al plazo establecido en la Orden de Reposición, 19 (diecinueve) días naturales, a partir del día 20 (veinte) se aplicará el equivalente al 1% (uno por ciento) sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA, por cada día natural de atraso, a partir del onceavo día de atraso, el Instituto podrá cancelar la orden de reposición.

Por ningún concepto la pena convencional establecida en el punto anterior, podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

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15.- DEL CONTRATO ADJUDICADO

En caso de que el licitante ganador, injustificadamente y por causas imputables a él, no formalice el contrato adjudicado dentro del plazo señalado en el artículo 46 de la Ley, el área adquirente deberá dar aviso a la S. F. P. para que resuelva lo conducente, en los términos de los artículos 59 y 60 de la Ley.

16.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA

El licitante podrá presentar sus propuestas técnica y económica, así como la documentación complementaria, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la administración pública federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto del año 2000, mismo que como Anexo Número 10 (diez) forma parte de las presentes bases.

En este caso los licitantes deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la S. F. P..

Asimismo, los licitantes deberán elaborar sus propuestas en cualquiera de los siguientes formatos:

a. WORD 2000 (versión 8 o superior), en su caso, compactadas en formato Zip.

b. EXCEL (versión 8).

c. PDF (versión 4).

d. HTML.

e. En su caso, utilizar archivos de imagen tipo JPG o GIF, según se requiera.

Los licitantes, preferentemente, identificarán por el nombre del archivo, las partes de las propuestas que deberán imprimirse en el acto de apertura.

17.SUSPENSIÓN O CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN

17.1 SE PODRÁ SUSPENDER LA LICITACIÓN CUANDO

17.1.1 Existe caso fortuito o causa fuerza mayor.17.1.2 Concurran causas de interés general.17.1.3 La SFP así lo determine con motivo de su intervención.

Una vez que desaparezca las causas que motivaron la suspensión se reanudara la misma previo aviso a los licitantes.

17.2. Se podrá Cancelar la licitación o alguna de las partidas cuando:

17.2.1 Exista caso fortuito o causa de fuerza mayor.

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17.2.2 Por causas justificadas se extinga la necesidad para adquirir los bienes motivo esta licitación, ya que de continuarse con el procedimiento de contratación, pudieran ocasionar algún daño o perjuicio.

17.2.3 Concurran causas de interés general.17.2.4 La contraloría interna o la SPF así lo determinan con motivo de su intervención.

En el acta correspondiente se asentarán las causas que motivaron la cancelación de la licitación.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES

Previo a la firma del contrato y en caso de haber presentado propuesta de participación conjunta, el o los licitantes deberán entregar “Convenio de Participación Conjunta”, debidamente protocolizado ante Notario Público.

Los licitantes que obtengan adjudicación deberán presentarse a firmar el contrato en la Oficina de Adquisiciones de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento en la fecha establecida en el programa de actos de estas bases; para lo cual el licitante ganador deberá presentar previo a la firma del contrato los siguientes documentos:

18.1 Original o copia certificada para su cotejo de los documentos cuyos datos se aluden en los incisos I y II del punto 1.

En el caso de licitantes extranjeros, la documentación legal mencionada, deberá estar avalada por fedatario público y ser presentada en traducción simple al idioma español y apostillada como se otorga a los países miembros de la Convención de la Haya del 5 de octubre de 1961, publicada en el DOF, el 14 de agosto de 1995; en caso de no pertenecer a dicha convención, deberá contar con el aval del Consulado Mexicano del país de origen, de conformidad con la publicación mencionada en el DOF.

18.2 Articulo 32-D

I. El licitante ganador cuyo monto del contrato adjudicado sea superior a $110,000.00, deberá presentar escrito, bajo protesta de decir verdad, en el que manifieste, que han cumplido con sus obligaciones en materia del RFC y que han presentado en tiempo y forma las declaraciones del ejercicio por impuestos federales, distintas a las del ISAN e ISTUV, correspondientes a sus dos últimos ejercicios fiscales, así como que han presentado las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos, correspondientes a 2003 y 2004 por los mismos impuestos. Cuando los contribuyentes tengan a menos de dos años de inscritos en el RFC , la manifestación a que se refiere esta fracción, corresponderá al periodo transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presenten el escrito.

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II. Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos al ISAN e ISTUV, o bien en el caso que existan adeudos fiscales firmes se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar.

(En el supuesto de que el contratista no se encuentre al corriente de sus obligaciones fiscales, pero haya celebrado convenio para cubrir a plazos los adeudos fiscales a su cargo, deberá insertarse la siguiente declaración:)

“Bajo protesta de decir verdad y de conformidad con lo dispuesto en el artículo 32D del Còdigo Fiscal de la Federación, ha celebrado convenio con las autoridades fiscales para cubrir a plazos, ya sea con pago diferido o en parcialidades, los adeudos fiscales a su cargo, con los recursos que obtenga por este contrato, por lo que está de acuerdo en que le retengan parte de dicha contraprestación para ser entregada al fisco federal”.

(En el supuesto de que el contratista no se encuentre al corriente del pago de las cuotas obrero patronales a su cargo, deberá insertarse la siguiente declaración)

“Acepta que se apliquen los recursos derivados de este contrato, contra los adeudos que tiene con “EL INSTITUTO”, por concepto de cuotas obrero patronales, en los términos estipulados en la Cláusula Décima Tercera del presente Instrumento jurídico, de conformidad con lo establecido en el artículo 40B de la Ley del Seguro Social”.

El escrito deberá ser firmado por el licitante o por su representante legal, indicándose el nombre, razón o denominación social del proveedor, su domicilio fiscal, su clave del Registro Federal de Contribuyentes, el número de la presente licitación y monto total de la adjudicación sin incluir el IVA.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC; ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se refiere el rubro A de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en el escrito antes referido.Tratándose de residentes en el extranjero sin domicilio fiscal en el territorio nacional; la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal , l a Procuraduría General de la República y las entidades federativas a que hace referencia el primer párrafo de esta regla (2.1.12); remitirán los escritos presentados por los contribuyentes en términos del párrafo anterior a la Administración Central de Grandes Contribuyentes, para verificar la veracidad de lo manifestado y emitir la opinión en los términos y dentro de los plazos a que se refiere esta regla.

La entrega de este escrito, deberá efectuarse a partir de la comunicación del fallo y previo a la firma del contrato por parte de éstos.

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(El punto 18.2 de estas bases, sólo aplica para licitantes nacionales).

El no cumplir con la entrega de la documentación requerida en el plazo establecido, y/o en caso de existir discrepancias entre la información proporcionada en esta Licitación y la documentación presentada, es causal para no formalizar el contrato.

El licitante ganador que no firme el contrato por causas imputables al mismo, será sancionado en los términos del Artículo 60 Fracción I, de la Ley.

El modelo de contrato se anexa con el número 11 (once) de estas bases.

19 DE LAS INFRACCIONES Y SANCIONES.19.1 Los licitantes o proveedores que infrinjan las disposiciones de la Ley, serán sancionados por la S.F.P. en los términos de los Artículos 59, 60 y 61 de la Ley según corresponda.

20. INCONFORMIDADES Y CONTROVERSIAS.20.1 Los licitantes podrán presentar por escrito su inconformidad en términos de

lo dispuesto en el artículo 65 de la Ley, ante la Unidad de Contraloría Interna, dependiente de la S.F.P. directamente en la Coordinación de Responsabilidades e Inconformidades, cuyas oficinas se ubican en Melchor Ocampo número 479, 9°. piso, Colonia Verónica Anzures, Código Postal 11590, Delegación Miguel Hidalgo, México, D. F., de 9:00 a 15:00 horas, en días hábiles.

Lo anterior, sin perjuicio de que los interesados previamente manifiesten ante el propio Órgano Interno de Control, las irregularidades que a su juicio se hayan cometido en el procedimiento de adjudicación del contrato respectivo, a fin de que las mismas se corrijan de resultar procedentes; lo que podrán realizar directamente en la Coordinación de Quejas en el domicilio antes indicado, exclusivamente de 9:00 a 15:00 horas, en días hábiles.

20.2 Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la Ley o de los contratos celebrados derivados de esta licitación, serán resueltas por los Tribunales Federales competentes, con asiento en la ciudad donde se suscriba el contrato.

21. INSTRUCCIONES PARA EL LLENADO DE ANEXOS.21.1 El licitante deberá observar lo siguiente:

21.1.1 Utilizar los formatos anexos exclusivamente.

21.1.2 Evitar tachaduras o enmendaduras.

21.1.3 Omitir señalamientos adicionales en el cuerpo de los formatos.

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21.1.4 Anotar los datos en los espacios indicados, a máquina, con letra mayúscula, con toda claridad y precisión, a fin de evitar errores de interpretación.

21.1.5 Para la propuesta técnicas utilizar un solo formato a renglón seguido, en el que se relacionen las claves que se propongan, éstas deberán entregarse en un sobre cerrado.

21.1.6 Para el caso de las propuestas económicas, deberán utilizar un formato por cada clave que se proponga y todas estas en un sobre cerrado.

21.1.7 El licitante, deberá reproducir los modelos de los formatos anexos, o en su caso podrá sistematizarlos; siempre y cuando, estén legibles y no sea modificado ninguno de los datos señalados.

21.1.8 Los sobres de las proposiciones, deberán ser identificados con el nombre o razón social del licitante, indicando Proposición Técnica o Proposición Económica, según corresponda.

22.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES

Para cualquier situación que no esté prevista en las presentes bases, se aplicará lo establecido en la Ley y su Reglamento y, en su caso, la opinión de las autoridades competentes, conforme al artículo 11 de la Ley: “En lo no previsto en esta Ley y demás disposiciones que de ella se deriven, serán aplicables supletoriamente el Código Civil para el Distrito Federal en materia común y para toda la República en materia federal, la Ley Federal de Procedimientos Administrativos y el Código Federal de Procedimientos Civiles.”

NOTA:En el caso de que el licitante se interese en ser dado de alta a nivel nacional en el Registro Interno de Proveedores a través del Sistema de Abasto Institucional (SAI), en forma previa a esta licitación, favor de acudir a la División de Investigación de Precios y Productos, sita en Calzada Vallejo número 675, Colonia Magdalena de las Salinas, C.P. 07760, México, Distrito Federal, de 10.00 a 14:00 horas, en días hábiles para el Instituto, o en el domicilio de la Delegación convocante. (El trámite es sin costo).

En caso de resultar con alguna adjudicación, deberá de acudir a esta misma División para ser dado de alta en el Registro Interno de Proveedores a través del Sistema de Abasto Institucional (SAI)

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23.-ÍNDICE DE ANEXOS

ANEXO CONTENIDO

1 ACREDITACIÓN DEL LICITANTE

2 ESCRITO DE CARTA PODER

3 FORMATO DE ACUSE DE RECIBO DE DOCUMENTOS SOLICITADOS

4 DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES REQUERIDOS Y CANTIDADES MÍNIMAS Y MÁXIMAS.

5 FORMATO DE ORDEN DE REPOSICIÓN

6 ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD

7 MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

8 FORMATO DE CARTA DEL FABRICANTE RELATIVA A RESPALDAR LA PROPUESTA TÉCNICA

9 FORMATO DE PROPOSICIÓN ECONÓMICA

10 ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA

11 MODELO DE CONTRATO ABIERTO

12 PROPOSICIÓN TECNICA

13 TEXTO DE FIANZA 10%

14 FORMATO DE ACLARACIÓN A LAS BASES

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ANEXO NÚMERO UNOACREDITACIÓN DEL LICITANTE

________(nombre del representante) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente licitación nacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación__________________________.

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:Inscripción en el Registro Público de Comercio Número:

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)

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ANEXO NÚMERO DOS

CARTA PODER

_____________(NOMBRE) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO DE LA EMPRESA ____________________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. ____, (NOMBRE DEL NOTARIO), (LOCALIDAD DE LA NOTARIA), OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No._________________, CONVOCADA POR LA DELEGACIÓN ESTADO DE MEXICO ORIENTE. COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO (OFICINA DE ADQUISICIONES), DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN DE DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA ACLARATORIA, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, FALLO, ASÍ COMO HAGA LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

(NOMBRE DE LA PERSONA QUE OTORGA)

(NOMBRE DE LA PERSONA QUE RECIBE)

(NOMBRE DE TESTIGO) (NOMBRE DE TESTIGO)

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ANEXO NÚMERO TRESACUSE DE RECIBO DE DOCUMENTOS SOLICITADOS

RAZÓN SOCIAL DEL LICITANTE_______________________________________________________NUMERO DE LICITACIÓN ____________________________________________________________

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MEDIANTE EL QUE LOS PARTICIPANTES ACREDITARAN SU PERSONALIDAD JURÍDICA, PUDIENDO UTILIZAR EL FORMATO QUE APARECE EN EL ANEXO NÚMERO UNO, EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES

9.1 B

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

PROPUESTA TÉCNICA PROPUESTA TÉCNICA APEGÁNDOSE A LO SOLICITADO EN EL ANEXO NUMERO 12 (DOCE) EL CUAL FORMA PARTE DE ESTAS BASES.

9.1 INCISO A

COPIA DEL RECIBO DE PAGO DE BASES 9.1INCISO C --2.6

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARSE EN LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, EN TÉRMINOS DEL ANEXO SEIS

9.1 INCISO D

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARSE SANCIONADO COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LAS SECRETARÍAS DE SALUD.

9.1INCISO E

ESCRITO DE DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD, A TRAVÉS DEL CUAL MANIFIESTA QUE SE ABSTENDRÁ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES, EN TÉRMINOS DEL ANEXO SEIS.

9.1 INCISO F

CONVENIO EN TÉRMINOS DE LA LEGISLACIÓN APLICABLE, CONFORME AL ANEXO SIETE, EN CASO DE QUE DOS O MÁS LICITANTES DESEEN PRESENTAR EN FORMA CONJUNTA SUS PROPOSICIONES

9.1 INCISO G

CARTA DEL FABRICANTE EN PAPEL MEMBRETADO ORIGINAL Y CON FIRMA AUTÓGRAFA, EN LA QUE MANIFIESTE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE LOS PRODUCTOS SON FABRICADOS EN MÉXICO Y QUE RESPALDA LA PROPUESTA TÉCNICA QUE SE PRESENTE, POR LA(S) CLAVE(S) EN LA(S) QUE PARTICIPE, CONFORME AL ANEXO NÚMERO 8 (OCHO) EL CUAL FORMA PARTE DE

9.1 INCISO H

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LAS PRESENTES BASES; EN CASO DE DISTRIBUIDORES.ESCRITO CONJUNTO EN EL QUE EL LICITANTE Y EL FABRICANTE DE LOS BIENES MANIFIESTEN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE LA TOTALIDAD DE LOS BIENES QUE OFERTAN Y ENTREGARÁN, SON PRODUCIDOS EN LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, Y CONTARAN CON UN GRADO DE CONTENIDO NACIONAL DE POR LO MENOS EL 50% CONFORME AL ANEXO NÚMERO 6 (SEIS) BIS EL CUAL FORMA PARTE DE LAS PRESENTES BASES.

9.1 INCISO I

COPIA SIMPLE DEL CERTIFICADO EMITIDO POR UN ORGANISMO DE CERTIFICACIÓN ACREDITADO POR UNA ENTIDAD DE ACREDITACIÓN AUTORIZADA PARA OPERAR EN TÉRMINOS DE LA LEY DE LA MATERIA, O EN SU CASO, CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE QUE LOS BIENES OFERTADOS CUMPLEN CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS, CONFORME AL ANEXO NÚMERO 6 (CUATRO)

9.1 INCISOJ

COPIA SIMPLE DEL REGISTRO SANITARIO QUE EXPIDE EL CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL POR EL FRENTE Y POR EL REVERSO, DE CADA UNA DE LAS CLAVES QUE OFERTA EN EL QUE SE ESTABLEZCA QUE SON GENÉRICOS INTERCAMBIABLES E INNOVADORES ó GENÉRICOS, SEGÚN SEA EL CASO

9.1 INCISOK

MANIFESTACIÓN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE LOS MEDICAMENTOS QUE OFERTA SON GENÉRICOS INTERCAMBIABLES E INNOVADORES ó GENÉRICOS, RELACIONÁNDOLOS SEGÚN SEA EL CASO.

9.1 INCISO L

COPIA DE LICENCIA SANITARIA, EN SU CASO, CUANDO SE TRATE DE FABRICANTES O BIEN, DISTRIBUIDORES QUE OFERTEN ESTUPEFACIENTES, PSICOTRÓPICOS, VACUNAS, TOXOIDES, SUEROS, ANTITOXINAS DE ORIGEN ANIMAL Y HEMODERIVADOS.

9.1 INCISO M

EN EL CASO DE QUE LOS BIENES NO REQUIERAN DE REGISTRO SANITARIO, DEBERÁN PRESENTAR CONSTANCIA EXPEDIDA POR LA SSA QUE LO EXIMA DEL MISMO.

9.1 INCISO N

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN EL QUE EL LICITANTE SE OBLIGA, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO, A LIBERAR AL INSTITUTO DE TODA RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, MERCANTIL, PENAL O ADMINISTRATIVA, QUE EN SU CASO SE OCASIONE DERIVADO DE LA INFRACCIÓN DE DERECHOS DE AUTOR, PATENTES, MARCAS U OTROS DERECHOS A NIVEL NACIONAL O INTERNACIONAL.

9.1 INCISO O

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Nombre y Firma de quien recibe

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ANEXO CUATRODESCRIPCIÓN DE LOS BIENES REQUERIDOS Y CANTIDADES MÍNIMAS Y MÁXIMAS.

No. Clave

GEN ESP. DF VA DESCRIPCIÓN PRES CANTPRES

TIPOPRES

CANTIDADMÁXIMA

CANTIDADMÍNIMA

ADQUISICIÓN LOCALUNIDAD DE ENTREGA 15950163 6 1400

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALDELEGACIÓN ESTADO DE MÉXICO ORIENTE

DEPARTAMENTO DELEGACIONAL DE ABASTECIMIENTO** REQUISICIÓN * *

GRUPO 010

EXPEDIENTE: 015-010-04-113TIPO DE REQUISICIÓN: ORDINARIAFECHA DE ELABORACIÓN: 28 SEP 04FECHA DE ENTREGA: SEGÚN PROGRAMA

No.Clave

GPO GEN ESP. DF VA DESCRIPCIÓN PRES CANTPRES

TIPOPRES

CANTIDADMÁXIMA

CANTIDADMÍNIMA

1 010 000 0022 02 02 CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: PROTEINAS 86.0 A 90.0 G. GRASAS 0.0 A 2.0 G. MINERALES 3.8 A 6.0 G. HUMEDAD 0.0 A 6.2 G. LATA CON 100 G.

ENV 1.0000 PZA 40,508 16,203

2 010 000 0101 00 01 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 500 MG.

ENV 20.0000 TAB 2,238 895

3 010 000 0103 01 01 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 300 MG, CARBONATO DE CALCIO 90 MG, ACIDO CITRICO 30 MG.

ENV 20.0000 TAB 487,799 195,120

4 010 000 0104 02 01 PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG.

ENV 10.0000 TAB 1,344,650 537,860

5 010 000 0105 01 02 PARACETAMOL. (ACETAMINOFEN). SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: PARACETAMOL 300 MG.

ENV 3.0000 SUP 42,888 17,155

6 010 000 0106 02 02 PARACETAMOL (ACETAMINOFEN). SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PARACETAMOL 100 MG. FRASCO DE POLIETILENO O DE VIDRIO COLOR AMBAR. CONTENIENDO 15 ML, CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y

FCO 15.0000 ML. 279,005 111,602

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1 ML, INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA. EN EL

7 010 000 0108 02 01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), COMPRIMIDOS CON 500 MILIGRAMOS.

ENV 10.0000 COM 266,182 106,473

8 010 000 0109 01 01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA). SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: METAMIZOL SODICO 1 G. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 3.0000 AMP 144,431 57,772

9 010 000 0204 00 01 ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG, AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50.0000 AMP 625 250

10 010 000 0222 00 01 HALOTANO LIQUIDO. CADA ENVASE CONTIENE: HALOTANO 250 ML.

ENV 250.0000 ML. 31 13

11 010 000 0232 00 01 ISOFLURANO, LIQUIDO. ENV 100.0000 ML. 593 237

12 010 000 0233 02 01 SEVOFLURANO, LIQUIDO, CADA FRASCO CONTIENE: SEVOFLURANO 250 ML ESTABILIZADO EN AGUA DE 300 A 2000 PPM. ENVASE CON 250 MILILITROS DE LIQUIDO.

ENV 1.0000 ENV 1,473 589

13 010 000 0234 00 01 DESFLURANO. LIQUIDO. CADA ENVASE CONTIENE: DESFLURANO 240 ML. ENVASE CON 240 ML.

ENV 1.0000 ENV 79 32

14 010 000 0246 00 01 PROPOFOL. EMULSION INYECTABLE, CADA AMOPLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG EN EMULSION CON EDETATO SODICO. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 20 ML.

ENV 5.0000 AFA 6,518 2,607

15 010 000 0247 00 01 DEXMEDETOMIDINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXMETOMIDINA 200 MICROGRAMOS.

ENV 5.0000 F.A 213 85

16 010 000 0254 05 01 VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4 MG. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG/ML).

ENV 50.0000 JGO 300 120

17 010 000 0261 03 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 1%, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE

ENV 5.0000 F.A 1,547 619

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LIDOCAINA 500 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

18 010 000 0262 02 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE CLORHIDRATO DE LIDOCAINA, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

ENV 5.0000 F.A 3,729 1,492

19 010 000 0263 04 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 5%, CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 100 MILIGRAMOS, GLUCOSA MONOHIDRATADA 150 MILIGRAMOS. AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 50.0000 AMP 111 44

20 010 000 0264 06 01 LIDOCAINA, SOLUCION AL 10%, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: LIDOCAINA 10.0 GRAMOS ENVASE CON 115 MILILITROS CON ATOMIZADOR MANUAL CON O SIN SABOR.

ENV 1.0000 ENV 1,343 537

21 010 000 0265 04 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 GRAMO Y 0.25 MILIGRAMOS DE EPINEFRINA / 50 MILILITROS. FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

ENV 5.0000 F.A 1,791 716

22 010 000 0267 03 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 36 MILIGRAMOS Y 0.018 MILIGRAMOS DE EPINEFRINA. CARTUCHO DENTAL 1.8 MILILITROS.

ENV 50.0000 CHO 1,119 448

23 010 000 0271 03 01 BUPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 MG. FRASCO AMPULA CON 30 ML.

ENV 1.0000 F.A 1,363 545

24 010 000 0291 01 01 NEOSTIGMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METILSULFATO DE NEOSTIGMINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 6.0000 AMP 1,161 465

25 010 000 0302 00 01 NALOXONA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALOXONA 0.4 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 10.0000 AMP 550 220

26 010 000 0402 01 01 CLORFENAMINA. (CLORFENIRAMINA) TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 4

ENV 20.0000 TAB 65,624 26,250

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MG.27 010 000 0405 00 01 DIFENHIDRAMINA. JARABE. CADA 5 ML CONTIENEN:

CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 12.5 MG. SIN CAJA.ENV 60.0000 ML. 89,965 35,986

28 010 000 0406 00 01 DIFENHIDRAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENV 1.0000 F.A 7,031 2,812

29 010 000 0408 03 01 CLORFENAMINA (CLORFENIRAMINA), JARABE, 0.5 MILIGRAMOS / MILILITRO, ENVASE SIN CAJA.

ENV 60.0000 ML. 47,858 19,143

30 010 000 0426 03 01 AMINOFILINA (TEOFILINA-ETIL-ENDIAMINA), SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE AMINOFILINA 250 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 5.0000 AMP 5,805 2,322

31 010 000 0429 03 01 SALBUTAMOL, SUSPENSION AEROSOL, 20 MILIGRAMOS, ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS.

ENV 1.0000 ENV 121,040 48,416

32 010 000 0431 00 01 SALBUTAMOL. JARABE. CADA 5 ML CONTIENEN: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2 MG DE SALBUTAMOL. SIN CAJA.

ENV 60.0000 ML. 15,393 6,157

33 010 000 0432 01 01 TERBUTALINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 0.25 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 3.0000 AMP 4,471 1,789

34 010 000 0433 02 02 TERBUTALINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 5 MG.

ENV 20.0000 TAB 4,906 1,962

35 010 000 0437 02 02 TEOFILINA COMPRIMIDOS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA (12 HR). CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 100 MG. ENVASE CON 20.

ENV 20.0000 TAB 91,159 36,464

36 010 000 0438 03 01 TERBUTALINA POLVO. CADA INHALADOR CONTIENE: POLVO PARA 200 DOSIS. CADA DOSIS EQUIVALE A: SULFATO DE TERBUTALINA (MICRONIZADO) 0.5 MG. ENVASE CON INHALADOR.

ENV 1.0000 ENV 521 209

37 010 000 0439 03 01 SALBUTAMOL. SOLUCION PARA RESPIRADORES. CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 5.0 MG DE SALBUTAMOL.

ENV 10.0000 ML. 7,493 2,997

38 010 000 0440 03 01 FLUTICASONA. SUSPENSION EN AEROSOL, CADA GR., ENV 1.0000 FCO 3,832 1,533

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CONTIENE: PROPIONATO DE FLUTICASONA 588.2 MCG. INHALADOR PRESURIZADO CON DOSIFICADOR QUE PROPORCIONA 50 MCG POR DISPARO, FRASCO DE 5.1 G. CON 60 DOSIS.

39 010 000 0463 01 01 KETOTIFENO. SOLUCION ORAL. CADA ML. CONTIENE: FUMARATO DE KETOTIFENO HIDROGENADO EQUIVALENTE A 0.2 MG DE KETOTIFENO. ENVASE CON 120 ML SIN CAJA.

ENV 120.0000 ML. 10,700 4,280

40 010 000 0464 02 01 CROMOGLICATO DE SODIO. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA 100 G CONTIENEN: CROMOGLICATO DISODICO 3.6 G. ENVASE CON 16 G PARA 112 INHALACIONES QUE PROPORCIONA CADA UNA 5 MG.

ENV 1.0000 ENV 1,251 501

41 010 000 0472 01 01 PREDNISONA 5. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG.

ENV 20.0000 TAB 67,272 26,909

42 010 000 0473 01 01 PREDNISONA 50. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG.

ENV 20.0000 TAB 2,991 1,196

43 010 000 0474 01 01 HIDROCORTISONA 100. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA, EQUIVALENTE A 100 MG DE HIDROCORTISONA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML O SIN EL.

ENV 50.0000 JGO 811 324

44 010 000 0476 01 01 METILPREDNISOLONA. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE METILPREDNISOLONA EQUIVALENTE A 500 MG DE METILPREDNISOLONA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 8 ML O SIN EL.

ENV 50.0000 JGO 552 221

45 010 000 0477 02 01 BECLOMETASONA DIPROPIONATO DE, AEROSOL, 0.0587 GRAMOS / 100 GRAMOS INHALADOR CON DOSIFICADOR PARA 200 DOSIS.

ENV 1.0000 ENV 24,672 9,869

46 010 000 0502 00 01 DIGOXINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG.

ENV 20.0000 TAB 44,996 17,998

47 010 000 0503 01 01 DIGOXINA. ELIXIR. CADA ML. CONTIENE: DIGOXINA 00.05 MG. CON GOTERO CALIBRADO DE 1 ML EN GRADUACIONES DE 0.1 ML NUMERADOS CADA 0.2

FCO 60.0000 ML. 843 337

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DESDE 0.4 A 1.0 ML. INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR CON CAJA.

48 010 000 0504 00 01 DIGOXINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 6.0000 AMP 904 361

49 010 000 0523 03 01 POTASIO SALES DE, TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG BITARTRATO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG.

ENV 50.0000 TAB 8,049 3,220

50 010 000 0524 04 01 POTASIO, SOLUCION INYECTABLE 1.49 GRAMOS / 10 MILILITROS DE CLORURO DE POTASIO, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS.

ENV 50.0000 AMP 1,545 618

51 010 000 0525 06 01 FENITOINA, TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA: 100 MG.

ENV 50.0000 C.T 64,488 25,795

52 010 000 0530 03 02 PROPRANOLOL, TABLETAS RANURADAS CON 40 MILIGRAMOS.

ENV 30.0000 TAB 69,744 27,898

53 010 000 0537 00 01 PROPAFENONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPAFENONA 150 MG.

ENV 20.0000 TAB 20,930 8,372

54 010 000 0539 00 01 PROPRANOLOL 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG.

ENV 30.0000 TAB 1,219 488

55 010 000 0561 01 01 CLORTALIDONA. TABLETAS RANURADAS, CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG.

ENV 20.0000 TAB 259,020 103,608

56 010 000 0566 01 01 METILDOPA. (L-ALFAMETILDOPA) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METILDOPA 250 MG.

ENV 30.0000 TAB 28,096 11,238

57 010 000 0568 00 01 DIAZOXIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZOXIDO 300 MG. AMPOLLETA DE 20 ML. (15 MG/ML).

ENV 1.0000 AMP 396 158

58 010 000 0570 00 01 HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG.

ENV 20.0000 TAB 18,203 7,281

59 010 000 0572 00 01 METOPROLOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE METOPROLOL 100 MG.

ENV 20.0000 TAB 819,630 327,852

60 010 000 0573 02 02 PRAZOSINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO

ENV 30.0000 C.C 93,096 37,238

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DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG. DE PRAZOSINA BASE.

61 010 000 0574 00 01 CAPTOPRIL, TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG.

ENV 30.0000 TAB 1,302,443 520,977

62 010 000 0591 09 01 TRINITRATO DE GLICERILO, CAPSULAS O TABLETAS MASTICABLES CON 0.8 MILIGRAMOS.

ENV 24.0000 C.T 2,500 1,000

63 010 000 0592 01 01 ISOSORBIDA 5. TABLETAS SUBLINGUALES. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 5 MG.

ENV 20.0000 TAB 4,280 1,712

64 010 000 0593 01 01 ISOSORBIDA 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG.

ENV 20.0000 TAB 298,490 119,396

65 010 000 0596 01 01 VERAPAMILO. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG.

ENV 20.0000 GRA 98,284 39,314

66 010 000 0597 03 01 NIFEDIPINO. CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG.

ENV 20.0000 CAP 466,480 186,592

67 010 000 0598 00 01 VERAPAMILO, SOLUCION INYECTABLE, 5 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 1.0000 AMP 1,277 511

68 010 000 0599 00 01 NIFEDIPINO. COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NIFEDIPINO 30 MG.

ENV 30.0000 COM 13,667 5,467

69 010 000 0611 01 01 EPINEFRINA. (ADRENALINA). SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: EPINEFRINA 1:1000. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50.0000 AMP 302 121

70 010 000 0614 01 01 DOPAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOPAMINA 200 MG. AMPOLLETA DE 5 ML.

ENV 5.0000 AMP 2,101 840

71 010 000 0615 02 01 DOBUTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A: 250 MG DE DOBUTAMINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 20 ML, O CAJA CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.

ENV 1.0000 ENV 4,203 1,681

72 010 000 0621 04 01 HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 10,000 UI/10 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 50.0000 F.A 388 155

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73 010 000 0622 04 01 HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 25,000 UI / 5 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 5 MILILITROS.

ENV 50.0000 F.A 180 72

74 010 000 0623 01 01 WARFARINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 MG.

ENV 25.0000 TAB 8,016 3,206

75 010 000 0624 03 01 ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG.

ENV 20.0000 TAB 8,640 3,456

76 010 000 0626 10 01 FITOMENADIONA. EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. (VITAMINA K) ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV 3.0000 AMP 7,071 2,828

77 010 000 0641 02 02 DEXTRAN SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTRAN (40 000) 10 G GLUCOSA 5 G, ENVASE CON 500 ML.

ENV 500.0000 ML. 847 339

78 010 000 0655 00 01 BEZAFIBRATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BEZAFIBRATO 200 MG.

ENV 30.0000 TAB 221,840 88,736

79 010 000 0657 01 01 PRAVASTATINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRAVASTATINA SODICA 10 MG.

ENV 30.0000 TAB 64,560 25,824

80 010 000 0659 00 01 FLUVASTATINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUVASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 40 MG DE FLUVASTATINA.

ENV 28.0000 CAP 344 137

81 010 000 0801 00 01 BA¥O COLOIDE. (POLVO). CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG, (CONTENIDO PROTEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG, ENVASE CON SOBRE INDIVIDUAL DE 90 G.

ENV 1.0000 SBR 52,200 20,880

82 010 000 0804 03 02 OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA CADA GRAMO CONTIENE: OXIDO DE ZINC 250 MG, ALMIDON 250 MG, LANOLINA 100 MG, VASELINA BLANCA 400 MG. ENVASE CON TUBO O TARRO DE 30 G.

ENV 1.0000 PZA 81,000 32,400

83 010 000 0811 05 01 FLUOCINOLONA ACETONIDO DE, CREMA, CADA GRAMO CONTIENE: ACETONIDA DE FLUOCINOLONA 0.1 MG. ENVASE CON TUBO DE 20 G.

ENV 1.0000 TBO 49,162 19,665

84 010 000 0813 02 02 HIDROCORTISONA. CREMA. CADA GRAMO CONTIENE: 17 BUTIRATO DE HIDROCORTISONA 1 MG. ENVASE

ENV 1.0000 TBO 6,770 2,708

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TUBO CON 15 GRAMOS.85 010 000 0822 03 01 BENZOILO, LOCION O GEL DERMICO, 50 MILIGRAMOS /

MILILITRO.ENV 30.0000 ML. 2,021 808

86 010 000 0831 00 01 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA. SUSPENSION DERMICA CADA ML CONTIENE: ALANTOINA 20 MG ALQUITRAN DE HULLA 9.4 MG. SIN CAJA.

ENV 120.0000 ML. 529 212

87 010 000 0861 00 01 BENCILO. EMULSION DERMICA. CADA ML CONTIENE: BENZOATO DE BENCILO 300 MG. SIN CAJA.

ENV 120.0000 ML. 4,140 1,656

88 010 000 0871 00 01 ALIBOUR. POLVO. CADA G CONTIENE: SULFATO DE COBRE 177 MG SULFATO DE ZINC 619.5 MG ALCANFOR 26.5 MG SOBRE INDIVIDUAL DE 2.2 G.

ENV 12.0000 SBR 5,072 2,029

89 010 000 0872 01 02 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA). CREMA, CADA G CONTIENE: CLIOQUINOL 30 MG ENVASE CON TUBO DE 20 G.

ENV 1.0000 TBO 49,800 19,920

90 010 000 0891 02 01 MICONAZOL, CREMA, 20 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 20 GRAMOS.

ENV 1.0000 ENV 698,960 279,584

91 010 000 0901 05 01 PODOFILINO. SOLUCION DERMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: RESINA DE PODOFILINO 250 MG. ENVASE CON 5 ML.

ENV 1.0000 ENV 735 294

92 010 000 0903 04 01 FLUOROURACILO. UNGUENTO DERMICO. CADA GRAMO CONTIENE: 5-FLUOROURACILO 50 MG. TUBO DE 20 GRAMOS.

ENV 1.0000 TBO 719 288

93 010 000 0904 01 02 ACIDO RETINOICO. CREMA. CADA G. CONTIENE: ACIDO RETINOICO 500 MCG. ENVASE CON TUBO CON 20 GRAMOS.

ENV 1.0000 TBO 937 375

94 010 000 1006 06 01 CALCIO, COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, LACTATO GLUCONATO DE CALCIO 2.94 GRAMOS Y CARBONATO DE CALCIO 300 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 500 MILIGRAMOS DE CALCIO IONIZABLE.

ENV 12.0000 COM 282,531 113,012

95 010 000 1007 05 01 LEVOTIROXINA (LEVOTIROXINA SODICA), TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SODICA EQUIVALENTE A 100 MICROGRAMOS DE LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA.

ENV 100.0000 TAB 30,432 12,173

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96 010 000 1022 01 01 TIAMAZOL. (METIMAZOL) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 MG.

ENV 20.0000 TAB 13,420 5,368

97 010 000 1042 00 01 GLIBENCLAMIDA TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG.

ENV 50.0000 TAB 1,078,090 431,236

98 010 000 1050 08 01 INSULINA HUMANA. SUSPENSION INYECTABLE, ACCION INTERMEDIA NPH, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA ISOFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1.0000 F.A 134,665 53,866

99 010 000 1051 05 01 INSULINA HUMANA. SOLUCION INYECTABLE, ACCION RAPIDA REGULAR, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1.0000 F.A 5,468 2,187

100 010 000 1061 02 01 TESTOSTERONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 1.0000 AMP 381 152

101 010 000 1081 08 01 GONADOTROFINA CORIONICA. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE: GONADOTROFINA CORIONICA 5000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE O ENVASE CON 1 O 3 AMPOLLETAS Y 1 O 3

ENV 1.0000 JGO 349 139

102 010 000 1093 02 03 DANAZOL. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: DANAZOL 100 MG.

ENV 50.0000 C.C 2,370 948

103 010 000 1095 06 01 CALCITRIOL (ALFA 25 DIHIDROXICOLICOLECALCIFEROL), CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25 MCG.

ENV 50.0000 CAP 80,850 32,340

104 010 000 1096 00 01 BROMOCRIPTINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DE BROMOCRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA.

ENV 14.0000 TAB 33,900 13,560

105 010 000 1097 02 01 DESMOPRESINA, SOLUCION NASAL, CADA MILILITRO CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 89 MICROGRAMOS DE DESMOPRESINA. ENVASE CON APLICADOR NASAL O NEBULIZADOR CON

ENV 1.0000 ENV 1,027 411

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2.5 MILILITROS.106 010 000 1098 05 02 VITAMINAS A. C. D. SOLUCION ORAL. CADA ML

CONTIENE: PALMITATO DE RETINOL EQUIVALENTE A 7000-9000 U.I. ACIDO ASCORBICO 80-125 MG. COLECALCIFEROL 1400-1800 U.I. CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1ML INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE

FCO 15.0000 ML. 7,908 3,163

107 010 000 1206 03 01 BUTILHIOSCINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 10 MG.

ENV 10.0000 GRA 318,796 127,518

108 010 000 1207 03 01 BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 3.0000 AMP 61,152 24,461

109 010 000 1208 00 01 CISAPRIDA, SUSPENSION. CADA ML CONTIENE: CISAPRIDA: 1 MG. FRASCO CON 60 ML.

FCO 1.0000 FCO 119 47

110 010 000 1210 00 01 PINAVERIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BROMURO DE PINAVERIO 100 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS

ENV 14.0000 TAB 1,264 506

111 010 000 1221 01 01 ALUMINIO TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG.

ENV 50.0000 TAB 2,186 874

112 010 000 1222 05 01 ALUMINIO, SUSPENSION ORAL, 350 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS DE HIDROXIDO DE ALUMINIO. ENVASE CON 240 MILILITROS, SIN CAJA.

ENV 1.0000 ENV 6,841 2,736

113 010 000 1223 06 01 ALUMINIO Y MAGNESIO. TABLETAS MASTICABLES. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MILIGRAMOS. HIDROXIDO DE MAGNESIO 200 MILIGRAMOS O BIEN TRISILICATO DE MAGNESIO 447.3 MILIGRAMOS.

ENV 50.0000 TAB 3,565 1,426

114 010 000 1224 05 01 ALUMINIO Y MAGNESIO, SUSPENSION ORAL, 185 MILIGRAMOS DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, Y 200 MILIGRAMOS DE HIDROXIDO DE MAGNESIO O 447.3 MILIGRAMOS DE TRISILICATO DE MAGNESIO ENVASE SIN CAJA.

ENV 240.0000 ML. 280,628 112,251

115 010 000 1233 00 01 RANITIDINA. TABLETAS O GRAGEAS. CADA TABLETA O ENV 20.0000 T.G 1,037,212 414,885

50


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GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE RANITIDINA BASE.

116 010 000 1234 02 01 RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG. DE RANITIDINA BASE. AMPOLLETADE 2 O 5 ML.

ENV 5.0000 AMP 77,461 30,984

117 010 000 1241 00 01 METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 6.0000 AMP 43,336 17,334

118 010 000 1242 00 01 METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG.

ENV 20.0000 TAB 405,930 162,372

119 010 000 1243 03 01 METOCLOPRAMIDA, SOLUCION ORAL, 4 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO DE POLIETILENO O VIDRIO CON GOTERO INTEGRADO O ADOSADO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA, CALIBRADO A 0.5 Y 1 MILILITRO, EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

ENV 20.0000 ML. 1,888 755

120 010 000 1271 02 01 PLANTAGO PSYLLIUM (PSYLLIUM-PLANTAGO), POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: POLVO DE CASCARA DE SEMILLA DE PLANTAGO PSYLLIUM 49.7 G.

ENV 400.0000 GRO 115,600 46,240

121 010 000 1272 01 01 SENOSIDOS A-B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SENOSIDOS A-B OBTENIDOS DE POLVO DE VAINA DE CASSIA ACUTIFOLIA 187 MG. (NORMALIZADO A8.6 MG DE SENOSIDOS A-B).

ENV 20.0000 TAB 106,169 42,468

122 010 000 1273 01 01 ACEITE DE RICINO, ENVASE CONO SIN CAJA. ENV 70.0000 ML. 4,183 1,673

123 010 000 1275 00 01 MAGNESIO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE MAGNESIO 425 ML. SIN CAJA.

ENV 120.0000 ML. 224 90

124 010 000 1277 03 01 SODIO FOSFATO Y CITRATO DE, SOLUCION, 12 GRAMOS Y 10 GRAMOS / 100 MILILITROS, ENVASE CON CANULA RECTAL, ENVASE CON 133 MILILITROS.

ENV 133.0000 ML. 10,281 4,112

125 010 000 1278 04 01 GLICERINA, SUPOSITORIO ADULTO. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: GLICERINA 2.632 G.

ENV 6.0000 SUP 144 57

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126 010 000 1308 01 01 METRONIDAZOL, TABLETAS RANURADAS CON 500 MILIGRAMOS.

ENV 30.0000 TAB 167,982 67,193

127 010 000 1309 00 01 METRONIDAZOL 200. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 200 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 2.0000 AMP 1,245 498

128 010 000 1310 02 01 METRONIDAZOL, SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE SIN CAJA.

ENV 120.0000 ML. 59,100 23,640

129 010 000 1311 02 01 METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA O BOLSA DE 100 ML.

ENV 1.0000 ENV 80,118 32,047

130 010 000 1314 00 01 QUINFAMIDA. TABLETAS DE 300 MG. ENV 1.0000 TAB 87 35

131 010 000 1344 00 01 ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG.

ENV 2.0000 TAB 383,079 153,232

132 010 000 1345 00 01 ALBENDAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: ALBENDAZOL 20 MG.

ENV 20.0000 ML. 369,508 147,803

133 010 000 1363 02 01 LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA UNGUENTO. CADA G CONTIENE: LIDOCAINA 50 MG ACETATO DE HIDROCORTISONA 2.5 MG SUBACETATO DE ALUMINIO 35 MG OXIDO DE CINC 180 MG ENVASE CON TUBO DE 20 G Y APLICADOR.

ENV 1.0000 JGO 59,690 23,876

134 010 000 1364 01 01 LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: LIDOCAINA 60 MG. ACETATO DE HIDROCORTISONA 5 MG. OXIDO DE ZINC 400 MG. SUBACETATO DE ALUMINIO 50 MG.

ENV 6.0000 SUP 12,122 4,849

135 010 000 1501 07 01 ESTROGENOS CONJUGADOS. TABLETAS O GRAGEAS, CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG.

ENV 42.0000 T.G 41,279 16,512

136 010 000 1508 02 01 ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA. GRAGEAS, CADA GRAGEA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG Y ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 2.5 MG.

ENV 28.0000 GRA 33,281 13,312

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137 010 000 1521 01 01 CLORMADINONA TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE CLORMADINONA 2 MG.

ENV 10.0000 TAB 42,210 16,884

138 010 000 1522 03 01 HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA 250 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 1.0000 AMP 593 237

139 010 000 1531 00 01 CLOMIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE CLOMIFENO 50 MG.

ENV 10.0000 TAB 995 398

140 010 000 1541 00 01 CARBETOCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CARBETOCINA 100 MICROGRAMOS. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.

ENV 1.0000 AMP 158 63

141 010 000 1542 01 01 OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE OXITOCINA 5 UI. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50.0000 AMP 6,928 2,771

142 010 000 1544 01 01 ERGOMETRINA (ERGONOVINA). SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE ERGOMETRINA 0.2 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50.0000 AMP 237 95

143 010 000 1551 00 02 ORCIPRENALINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 3.0000 AMP 9,537 3,815

144 010 000 1552 00 02 ORCIPRENALINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 20 MG.

ENV 30.0000 TAB 1,643 657

145 010 000 1561 04 03 METRONIDAZOL. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA TABLETA U OVULO VAGINAL. CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG.

ENV 10.0000 T.O 48,265 19,306

146 010 000 1562 04 01 NITROFURAZONA, OVULOS VAGINALES. CADA OVULO CONTIENE: NITROFURAL 6 MG.

ENV 6.0000 OVU 92,237 36,895

147 010 000 1566 02 01 NISTATINA. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA OVULO O TABLETA VAGINAL CONTIENE: NISTATINA 100 000 U.I.

ENV 12.0000 T.O 60,208 24,083

148 010 000 1591 08 01 INMUNOGLOBULINA ANTI D. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA ANTI D. 0.300 MG / 1.5 O 2 ML. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN

ENV 1.0000 ENV 486 194

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DILUYENTE, O UNA JERINGA, O UNA AMPOLLETA.149 010 000 1701 00 01 FUMARATO FERROSO. TABLETAS CADA TABLETA

CONTIENE: FUMARATO FERROSO 200 MG EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

ENV 50.0000 TAB 174,897 69,959

150 010 000 1702 03 01 FUMARATO FERROSO. SUSPENSION ORAL. CADA ML CONTIENE: FUMARATO FERROSO 29 MG EQUIVALENTE A 9.53 MG DE HIERRO ELEMENTAL. SIN CAJA.

ENV 120.0000 ML. 29,033 11,613

151 010 000 1703 01 01 SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADAMENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

ENV 30.0000 TAB 61,886 24,754

152 010 000 1704 05 01 SULFATO FERROSO, SOLUCION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO FERROSO HIDRATADO 125 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 25 MILIGRAMOS DE HIERRO ELEMENTAL, FRASCO DE POLIETILENO O VIDRIO COLOR AMBAR CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1.0 MILILITROS,

ENV 15.0000 ML. 60,272 24,109

153 010 000 1704 05 01 SULFATO FERROSO, SOLUCION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO FERROSO HIDRATADO 125 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 25 MILIGRAMOS DE HIERRO ELEMENTAL, FRASCO DE POLIETILENO O VIDRIO COLOR AMBAR CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1.0 MILILITROS,

ENV 15.0000 ML. 61,815 24,726

154 010 000 1705 04 01 HIERRO DEXTRAN, SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRANO 100 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 3.0000 AMP 6,360 2,544

155 010 000 1706 01 01 ACIDO FOLICO. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA RANURADA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG.

ENV 20.0000 TAB 297,940 119,176

156 010 000 1707 02 01 ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO (FACTOR CITROVORUM) ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 1 ML.

ENV 6.0000 AFA 504 202

157 010 000 1708 02 04 HIDROXOCOBALAMINA. SOLUCION INYECTABLE O ENV 3.0000 JGO 64,460 25,784

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LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: VITAMINA B-12 100 MCG. AMPOLLETA DE 2 ML. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE.

158 010 000 1732 10 01 FITOMENADIONA. EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 2 MG (VITAMINA K) ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 0.2 ML.

ENV 3.0000 AMP 9,571 3,828

159 010 000 1735 04 01 ESTREPTOCINASA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ESTREPTOCINASA NATURAL O ESTREPTOCINASA RECOMBINANTE 750,000 UI. ENVASE CON 5 ML.

ENV 1.0000 F.A 320 128

160 010 000 1751 00 01 CICLOFOSFAMIDA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA 50 MG.

ENV 50.0000 GRA 128 51

161 010 000 1752 02 02 CICLOFOSFAMIDA 200. POLVO O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA.

ENV 5.0000 F.A 96 38

162 010 000 1753 01 02 CICLOFOSFAMIDA 500. POLVO O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA.

ENV 2.0000 F.A 320 128

163 010 000 1759 01 01 METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO 2.5 MG.

ENV 50.0000 TAB 6,848 2,739

164 010 000 1760 01 01 METOTREXATO 50. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 50 MG DE METOTREXATO

ENV 1.0000 F.A 96 38

165 010 000 1761 01 01 MERCAPTOPURINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MERCAP-TOPURINA 50 MG.

ENV 20.0000 TAB 80 32

166 010 000 1767 05 01 BLEOMICINA LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE 15 U. AMPOLLETA O FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILITROS.

ENV 1.0000 JGO 144 58

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167 010 000 1768 01 01 VINCRISTINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 10 ML.

ENV 1.0000 JGO 36 14

168 010 000 1773 00 02 EPIRUBICINA 10. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 10 MG.

ENV 1.0000 F.A 1,360 544

169 010 000 1774 00 02 EPIRUBICINA 50. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 50 MG.

ENV 1.0000 F.A 1,440 576

170 010 000 1903 01 01 TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE : TRIMETOPRIMA 80 MG SULFAMETOXAZOL 400 MG.

ENV 20.0000 TAB 613,619 245,448

171 010 000 1904 05 01 TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL, SUSPENSION ORAL, 40 Y 200 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE CON 120 MILILITROS Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO O AL ENVASE.

ENV 120.0000 ML. 114,618 45,847

172 010 000 1911 01 01 NITROFURANTOINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: NITROFURANTOINA (MACROCRISTALES), 100 MG.

ENV 40.0000 CAP 21,786 8,714

173 010 000 1921 03 01 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 1,000,000. (PENICILINA G SODICA CRISTALINA 1000 000). POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTAL INAEQUIVALENTE A 1 000 000 U.I. DE

ENV 1.0000 ENV 21,938 8,775

174 010 000 1923 03 01 BENCILPENICILINA PROCAINICACON BENCILPENICILINA CRISTALINA 400,000 (PENICILINA G PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 400 000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENCILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000

ENV 1.0000 ENV 234,739 93,896

175 010 000 1924 02 01 BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA 800 000 (PENICILINA PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 800 000). POLVO PARA

ENV 1.0000 ENV 1,200,343 480,137

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SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA PROACAINICA EQUIVALENTE A 600 000

176 010 000 1925 05 01 BENZATINA BENCILPENICILINA 1,200,000. (PENICILINA BENZATINICA 1,200,000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 1,200,000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON

ENV 1.0000 ENV 43,840 17,536

177 010 000 1926 03 01 DICLOXACILINA CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DICLOX ACI-LINA SODICA EQUIVALENTE A: -500 MG DE DICLOXACILINA.

ENV 20.0000 C.C 276,438 110,575

178 010 000 1927 12 01 DICLOXACILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 60.0000 ML. 56,880 22,752

179 010 000 1928 00 01 DICLOXACILINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DICL OXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG. DE DICLOXACILINA. FRASCO AMPULA Y DILUUYENTE DE 5 ML.

ENV 1.0000 JGO 80,700 32,280

180 010 000 1929 07 01 AMPICILINA, TABLETAS O CAPSULAS, CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA.

ENV 20.0000 C.T 521,048 208,419

181 010 000 1930 02 01 AMPICILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 60.0000 ML. 147,946 59,178

182 010 000 1931 03 01 AMPICILINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MILIGRAMOS DE AMPICILINA, AGUA INYECTABLE 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 2 MILILITROS.

ENV 1.0000 JGO 212,960 85,184

183 010 000 1933 03 01 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 5,000,000 (PENICILINA G SODICA CRISTALINA A 5,000,000) POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA

ENV 1.0000 ENV 43,317 17,327

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0064 1216 073-04B A S E S


CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA EQUIVALENTE 5 000 000 UI DE

184 010 000 1935 01 01 CEFOTAXIMA 1. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CEFOTAXIMA SODICA EQUIVALENTE A 1 G. DE CEFOTAXIMA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 4 ML.

ENV 1.0000 ENV 180,367 72,147

185 010 000 1937 04 01 CEFTRIAXONA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTARIAXONA DISODICA EQUIVALENTE A 1 GRAMO DE CEFTRIAXONA FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 10 MILILITROS.

ENV 1.0000 JGO 9,320 3,728

186 010 000 1940 00 01 DOXICICLINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: HICLATO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE DOXICICLINA.

ENV 10.0000 CAP 1,029 412

187 010 000 1956 02 03 AMIKACINA 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML.

ENV 1.0000 AFA 367,672 147,069

188 010 000 1957 02 03 AMIKACINA 100. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML.

ENV 1.0000 AFA 49,136 19,654

189 010 000 1971 03 01 ERITROMICINA CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A: 500 MG DE ERITROMICINA.

ENV 20.0000 C.T 65,609 26,244

190 010 000 1972 08 01 ERITROMICINA POLVO O GRANULOS PARA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: ESTEARATO ETILSUCCINATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE ERITROMICINA BASE. ENVASE TRANSLUCIDO PARA 100 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML ADOSADO AL

ENV 1.0000 ENV 16,513 6,605

191 010 000 1973 00 01 CLINDAMICINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA ML. CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLINDAMICINA. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 1.0000 AMP 58,640 23,456

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0064 1216 073-04B A S E S


192 010 000 1981 04 01 TETRACICLINA CAPSULAS O TABLETAS DE 250 MG. ENV 10.0000 C.T 43,936 17,574

193 010 000 1991 01 01 CLORANFENICOL CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG.

ENV 20.0000 CAP 4,804 1,922

194 010 000 1992 04 01 CLORANFENICOL, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILITROS.

ENV 1.0000 ENV 2,396 958

195 010 000 2012 02 01 AMFOTERICINA B. LIOFILIZADO. PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMFOTERICINA B 50 MG.

ENV 1.0000 F.A 233 93

196 010 000 2016 01 01 KETOCONAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: KETOCONAZOL 200 MG.

ENV 10.0000 TAB 498,641 199,456

197 010 000 2018 00 01 ITRACONAZOL, CAPSULAS CON 100 MILIGRAMOS. ENV 15.0000 CAP 26,440 10,576

198 010 000 2030 00 01 CLOROQUINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLOROQUINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE CLOROQUINA. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

ENV 1000.0000 TAB 273 109

199 010 000 2114 02 01 FELODIPINO. TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA TABLETA CONTIENE: FELODIPINO 5 MG.

ENV 10.0000 TAB 28,960 11,584

200 010 000 2128 02 01 AMOXICILINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. ENVASE CON 12 CAPSULAS.

ENV 12.0000 CAP 27,808 11,123

201 010 000 2129 01 01 AMOXICILINA / CLAVULANATO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: TRIHIDRATO DE AMOXICILINA 125 MG. CLAVULANATO DE POTASIO 31.5 MG. ENVASE CON 60 ML.

ENV 1.0000 ENV 1,602 641

202 010 000 2130 01 01 AMOXICILINA / CLAVULANATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA SODICA 500 MG. CLAVULANATO DE POTASIO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1.0000 F.A 3,239 1,296

203 010 000 2132 01 01 CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG.

ENV 10.0000 TAB 711 284

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204 010 000 2133 01 01 CLINDAMICINA, CAPSULAS DE 300 MG. ENV 16.0000 CAP 6,178 2,471

205 010 000 2135 03 01 FLUCONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.

ENV 1.0000 F.A 409 164

206 010 000 2144 02 01 LORATADINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: LORATADINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS

ENV 1.0000 ENV 16,795 6,718

207 010 000 2145 00 01 LORATADINA JARABE: CADA 5 ML., CONTIENE: LORATADINA 5 MG., FRASCO CON 60 ML.

FCO 1.0000 FCO 4,132 1,653

208 010 000 2151 02 01 RANITIDINA. JARABE. CADA 10 MILILITROS CONTIENEN: CLORHIDRATO DE RANITIDINA 150 MG. ENVASE CON 200 ML.

ENV 1.0000 ENV 150 60

209 010 000 2162 03 01 IPRATROPIO. SUSPENSION EN AEROSOL, CADA GRAMO CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO 0.286 MG (20 MICROGRAMOS POR NEBULIZACION), ENVASE CON 15 ML (21.0 G) COMO AEROSOL.

ENV 1.0000 ENV 11,005 4,402

210 010 000 2174 02 01 CIPROFLOXACINO. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3.0 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 1.0000 ENV 315 126

211 010 000 2187 01 01 IPRATROPIO. SOLUCION, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE 25 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO, ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 ML.

ENV 1.0000 F.A 269 107

212 010 000 2188 00 01 IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SOLUCION, CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 2.5 ML.

ENV 1.0000 ENV 253 101

213 010 000 2189 01 01 TOBRAMICINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALENTE

ENV 1.0000 ENV 553 221

60


0064 1216 073-04B A S E S


A 3.0 MG DE TOBRAMICINA. O TOBRAMICINA 3.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

214 010 000 2190 00 01 IPRATROPIO-SALBUTAMOL. SUSPENSION EN AEROSOL CADA GRAMO CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.286 MG DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 1.423 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON UN FRASCO

ENV 1.0000 ENV 837 335

215 010 000 2196 00 01 DIMENHIDRINATO, SOLUCION INYECTABLE. CADA ML CONTIENE: DIMENHIDRINATO: 50 MG. 1 AMPOLLETA CON 1 ML.

ENV 1.0000 AMP 1,122 449

216 010 000 2202 04 01 PENICILAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PENICILAMINA 300 MG.

ENV 50.0000 TAB 751 300

217 010 000 2208 00 01 LEVONORGESTREL. POLVO, EL DISPOSITIVO CON POLVO CONTIENE: LEVONORGESTREL (MICRONIZADO) 52 MG. ENVASE CON UN DISPOSITIVO.

ENV 1.0000 ENV 1,651 660

218 010 000 2301 01 01 HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG.

ENV 20.0000 TAB 29,900 11,960

219 010 000 2302 00 01 ACETAZOLAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG.

ENV 20.0000 TAB 5,712 2,285

220 010 000 2304 00 01 ESPIRONOLACTONA. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRO NOLACTONA 25 MG.

ENV 20.0000 TAB 68,944 27,578

221 010 000 2306 00 01 MANITOL 20% . SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. AGUA INYECTABLE CBP 250 ML. SIN CAJA.

ENV 250.0000 ML. 916 367

222 010 000 2307 00 01 FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG.

ENV 20.0000 TAB 251,350 100,540

223 010 000 2308 00 01 FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE FUROSEMIDA 20 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 5.0000 AMP 49,944 19,978

224 010 000 2331 00 01 FENAZOPIRIDINA. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHDIRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 MG.

ENV 20.0000 TAB 109,373 43,749

225 010 000 2333 00 01 METENAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE MANDELATO OHIPURATO DE METENAMINA 500 MG.

ENV 30.0000 TAB 506 202

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226 010 000 2352 00 01 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA. SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 2.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO

ENV 1.0000 JGO 18,050 7,220

227 010 000 2354 00 01 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA. SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO

ENV 1.0000 JGO 17,898 7,159

228 010 000 2356 00 01 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA. SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 % CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA: 1.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO

ENV 1.0000 JGO 58,416 23,366

229 010 000 2403 00 01 ESTREPTOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE ESTREPTOMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE ESTREPTOMICINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML.

ENV 1.0000 JGO 435 174

230 010 000 2404 01 01 ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 100 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES O EN FRASCO NO ACTINICO.

ENV 200.0000 TAB 367 147

231 010 000 2405 00 01 ETAMBUTOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG.

ENV 50.0000 TAB 365 146

232 010 000 2409 02 04 RIFAMPICINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

ENV 1000.0000 C.C 30 12

233 010 000 2410 02 01 RIFAMPICINA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: RIFAMPICINA 100 MG. ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML ADOSADO AL

ENV 1.0000 ENV 292 117

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FRASCO.234 010 000 2414 00 03 RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA.

COMPRIMIDOS O GRAGEAS, CADA COMPRIMIDO O GRAGEA CONTIENE: RIFAMPICINA 150 MG. ISONIAZIDA 75 MG. PIRAZINAMIDA 400 MG.

ENV 240.0000 C.G 411 164

235 010 000 2415 00 04 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COMPRIMIDOS O CAPSULAS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CON TIENE: ISONIAZIDA 200 MG. RIFAMPICINA 150 MG.

ENV 120.0000 C.C 265 106

236 010 000 2431 01 01 DEXTROMETORFANO. JARABE CADA 5 ML. CONTIENEN: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 15 MG. SIN CAJA.

ENV 60.0000 ML. 105,564 42,226

237 010 000 2433 00 01 BENZONATATO. PERLAS. CADA PERLA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG.

ENV 20.0000 PER 54,580 21,832

238 010 000 2435 01 01 BENZONATATO. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG.

ENV 6.0000 SUP 1,335 534

239 010 000 2462 00 02 AMBROXOL. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.030 G.

ENV 20.0000 COM 41,620 16,648

240 010 000 2463 00 01 AMBROXOL. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML. CONTIENEN: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.300 G. SIN CAJA.

ENV 120.0000 ML. 541,112 216,445

241 010 000 2471 01 01 CLORFENAMINA COMPUESTA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG, CAFEINA 25 MG, CLORHIDRATO DEFENILEFRINA 5 MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 4 MG.

ENV 10.0000 TAB 221,430 88,572

242 010 000 2501 00 01 ENALAPRIL O LISINOPRIL. TABLETA, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. O LISINOPRIL 10 MG.

ENV 30.0000 TAB 221,608 88,643

243 010 000 2508 00 01 BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE, SUSPENSION EN AEROSOL, CADA 100 G CONTIENE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 0.294 G. ENVASE CON 200 DOSIS DE 250 MICROGRAMOS.

ENV 1.0000 ENV 1,146 459

244 010 000 2514 02 01 TICLOPIDINA, CLORHIDRATO DE,GRAGEAS O TABLETAS CON 250MILIGRAMOS.

ENV 30.0000 T.G 8 3

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245 010 000 2515 00 01 GANCICLOVIR, CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: GANCICLOVIR 250 MG.

ENV 84.0000 CAP 79 32

246 010 000 2519 01 01 NITAZOXANIDA, TABLETAS CON 200 MILIGRAMOS. ENV 6.0000 TAB 818 327

247 010 000 2523 01 01 NITAZOXANIDA, TABLETAS O GRAGEAS DE 500 MILIGRAMOS.

ENV 6.0000 T.G 2,244 897

248 010 000 2606 00 01 PRIMIDONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRIMIDONA 250 MG.

ENV 50.0000 TAB 3,344 1,338

249 010 000 2608 00 01 CARBAMAZEPINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG.

ENV 20.0000 TAB 330,774 132,310

250 010 000 2611 07 01 FENITOINA, SUSPENSION ORAL, 37.5 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 120.0000 ML. 10,839 4,336

251 010 000 2622 04 01 VALPROATO DE MAGNESIO, TABLETAS CON CUBIERTA ENTERICA. CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 200 MG EQUIVALENTE A 185.6 MG DE ACIDO VALPROICO.

ENV 40.0000 TAB 75,512 30,205

252 010 000 2623 03 01 VALPROATO DE MAGNESIO. SOLUCION ORAL. CADA MILILITRO CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML.

ENV 1.0000 ENV 16,946 6,778

253 010 000 2624 02 01 FENITOINA SODICA, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS AMPOLLETA CON 5 MILILITROS.

ENV 1.0000 AMP 36,040 14,416

254 010 000 2649 00 01 #N/A #N/A #N/A #N/A 16 6

255 010 000 2662 02 03 PIRIDOSTIGMINA. GRAGEAS O TABLETAS. CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA 60 MG.

ENV 20.0000 T.G 4,408 1,763

256 010 000 2673 03 01 ERGOTAMINA Y CAFEINA. COMPRIMIDOS, GRAGEAS O TABLETAS. CADA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE ERGOTAMINA 1 MG. CAFEINA 100 MG.

ENV 20.0000 CGT 13,548 5,419

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0064 1216 073-04B A S E S


257 010 000 2707 00 01 ACIDO ASCORBICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 100 MG.

ENV 20.0000 TAB 4,999 2,000

258 010 000 2714 01 01 COMPLEJO B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MONONITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMPINA 100 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 5 MG. CIANOCOBALAMINA 50 MICROGRAMOS.

ENV 30.0000 TAB 391,367 156,547

259 010 000 2731 06 01 LIPIDOS INTRAVENOSOS (DE CADENA LARGA AL 10%), EMULSION INYECTABLE, ACEITE DE SOYASO 50 GRAMOS O MEZCLA DE ACEITE DE SOYA / ACEITE DE CARTAMO 25 GRAMOS / 25 GRAMOS CADA MILILITRO PROPORCIONA 1.1 KCAL ENVASE CON 500 MILILITROS.

ENV 1.0000 ENV 198 79

260 010 000 2737 07 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 8.5% CON ELECTROLITOS (ESENCIALES Y NO ESENCIALES). SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML. CONTIENE EN MILIGRAMOS: AMINOACIDOS ESENCIALES: L-FENILALANINA 380-720 MG. L-ISOLEUCINA 400-620 MG. L-LEUCINA

ENV 1.0000 EQP 1,185 474

261 010 000 2738 02 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 10% (ESECENCIALES Y NO ESENCIALES) SOLUCION INYECTABLE, FRASCO CON 500 MILILITROS.

ENV 1.0000 FCO 291 116

262 010 000 2739 04 01 DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO, POLVO CON O SIN SABOR, LATA CON 400 A 454 GRAMOS.

ENV 1.0000 ENV 9,764 3,906

263 010 000 2740 02 01 LIPIDOS INTRAVENOSOS, (DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%) EMULSION INYECTABLE, ACEITE DE SOYA 100 GRAMOS, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIANA 100 GRAMOS CADA MILILITRO PROPORCIONA 1.9 K CAL. ENVASE CON 500 MILILITROS.

ENV 1.0000 ENV 703 281

264 010 000 2801 04 01 ZINC Y FENILEFRINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS.

ENV 15.0000 ML. 11,297 4,519

265 010 000 2804 02 03 NAFAZOLINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 1 MG COMO DILUYENTE ALCOHOL POLIVINILICO 14 MG O METILCELULOSA5 MG. CON GOTERO INTEGRAL DE 15

FCO 15.0000 ML. 15,616 6,246

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ML.266 010 000 2806 04 01 CROMOGLICATO DE SODIO, SOLUCION OFTALMICA.

CADA ML CONTIENE: CROMOGLICATO DE SODIO 40 MG. GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

FCO 5.0000 ML. 11,976 4,791

267 010 000 2814 00 02 HIPROMELOSA AL 0.5% (METILCELULOSA). SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG. GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15.0000 ML. 50,630 20,252

268 010 000 2821 05 01 CLORAMFENICOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15.0000 ML. 106,110 42,444

269 010 000 2822 08 01 CLORAMFENICOL, UNGUENTO OFTALMICO, 5 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 5 GRAMOS.

ENV 1.0000 TBO 21,320 8,528

270 010 000 2823 03 01 NEOMICINA POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15.0000 ML. 23,517 9,407

271 010 000 2824 03 02 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA. UNGUENTO OFTALMICO. CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG. DE NEOMICINA SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5000 U. DE POLIMIXINA B. BACITRACINA 400 U. TUBO CON 3.5 G.

ENV 1.0000 TBO 3,995 1,598

272 010 000 2828 03 01 GENTAMICINA, SOLUCION OFTALMICA, 3 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 5.0000 ML. 1,379 552

273 010 000 2829 02 01 SULFACETAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML. CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15.0000 ML. 3,642 1,457

274 010 000 2830 00 02 ACICLOVIR UNGUENTO OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 G. TUBO CON 4.5 G.

TBO 1.0000 TBO 1,409 564

275 010 000 2841 05 01 PREDNISOLONA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 5.0000 ML. 27,570 11,028

276 010 000 2851 03 01 PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15.0000 ML. 1,450 580

277 010 000 2852 03 01 PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15.0000 ML. 1,019 407

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278 010 000 2858 04 01 TIMOLOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 5.0000 ML. 22,784 9,114

279 010 000 2871 00 04 FENILEFRINA AL 10%. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 100 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15.0000 ML. 1,314 525

280 010 000 2872 00 04 ATROPINA. SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15.0000 ML. 760 304

281 010 000 2893 03 01 HIPROMELOSA AL 2% (METILCELULOSA), SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS.

ENV 15.0000 ML. 194 78

282 010 000 2899 00 01 CLORURO DE SODIO, POMADA OFTALMICA, 5 GRAMOS / 100 GRAMOS, TUBO CON 7 GRAMOS.

ENV 1.0000 ENV 1,454 581

283 010 000 2900 04 01 ACETILCOLINA, SOLUCION OFTALMICA (LIOFILIZADO), 20 MILIGRAMOS DE CLORURO DE ACETIL COLINA, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 2 MILILITROS.

ENV 1.0000 F.A 79 32

284 010 000 3003 05 01 DACARBAZINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DACARBAZINA 200 MG.

ENV 1.0000 F.A 79 32

285 010 000 3012 06 01 FLUOROURACILO, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 10.0000 AFA 143 57

286 010 000 3022 00 01 MITOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: MITOMICINA 5 MG.

ENV 1.0000 F.A 29 12

287 010 000 3044 04 01 MEDROXIPROGESTERONA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 10 MG.

ENV 10.0000 TAB 596 239

288 010 000 3045 05 01 ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA. SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA DE 1 ML.

ENV 1.0000 FAJ 3,745 1,498

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289 010 000 3046 05 01 CISPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1.0000 F.A 960 384

290 010 000 3047 01 01 TAMOXIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO, EQUIVALENTE A 20 MG. DE TAMOXIFENO.

ENV 14.0000 TAB 6,324 2,530

291 010 000 3048 03 01 GOSERELINA, IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA, 3.6 MILIGRAMOS, IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL EN UNA JERINGA LISTA PARA SU APLICACION.

ENV 1.0000 ENV 456 183

292 010 000 3049 00 01 GOSERELINA. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. CADA IMPLANTE CONTIENE: ACETATO DE GOSERELINA EQUIVALENTE A 10.8 MG DE GOSERELINA. ENVASE CON UNA JERINGA QUE CONTIENE UN IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL.

ENV 1.0000 JGA 103 41

293 010 000 3050 00 01 BCG INMUNOTERAPEUTICO. SUSPENSION. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BACILO DE CALMETTE-GUERIN 81.00 MG, EQUIVALENTE A 1.8 X 100000000 - 19.2 X 100000000 UFC (UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA

ENV 1.0000 ENV 63 25

294 010 000 3102 00 04 FENILEFRINA AL 0.25%. SOLUCION NASAL. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 2.5 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15.0000 ML. 1,577 631

295 010 000 3111 00 01 DIFENIDOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25 MG. DE DIFENIDOL.

ENV 30.0000 TAB 51,672 20,669

296 010 000 3112 00 01 DIFENIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 2.0000 AMP 16,085 6,434

297 010 000 3132 06 02 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y ACETONIDA DE FLUOCINOLONA. (NEOMICINA POLIMIXINA B Y FLUOCINOLONA). SOLUCION OPTICA, CADA 100 ML CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 G DE NEOMICINA SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1 000

FCO 5.0000 ML. 12,319 4,928

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298 010 000 3141 00 01 ASTEMIZOL. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: ASTEMIZOL 10 MG.

ENV 10.0000 TAB 316 126

299 010 000 3142 01 01 ASTEMIZOL. SUSPENSION ORAL. CADA ML, CONTIENE: ASTEMIZOL 2 MG. GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1 ML. INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y QUE LE SIRVE DE TAPA. EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

ENV 30.0000 ML. 198 79

300 010 000 3143 00 01 EPINASTINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPINASTINA 20 MG.

ENV 10.0000 TAB 5,451 2,180

301 010 000 3407 01 02 NAPROXENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO 250 MG.

ENV 30.0000 TAB 1,270,534 508,214

302 010 000 3409 00 01 COLCHICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG.

ENV 30.0000 TAB 5,620 2,248

303 010 000 3412 00 01 INDOMETACINA. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG.

ENV 6.0000 SUP 22,973 9,189

304 010 000 3413 00 01 INDOMETACINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG.

ENV 30.0000 CAP 141,709 56,684

305 010 000 3415 01 01 PIROXICAM. CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG.

ENV 20.0000 C.T 232,118 92,847

306 010 000 3416 01 01 KETOROLACO-TROMETAMINA, SOLUCION INYECTABLE. CADA MILILITRO CONTIENE: KETOROLACO-TROMETAMINA 30 MG., ENVASE CON TRES FRASCOS AMPULA DE 2 ML.

ENV 3.0000 F.A 790 316

307 010 000 3417 01 01 DICLOFENACO. CAPSULAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 100 MG.

ENV 20.0000 G.C 958,447 383,379

308 010 000 3421 00 01 MELOXICAM. SUSPENSION ORAL, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: MELOXICAM 0.150 G. ENVASE CON 40 ML Y PIPETA DOSIFICADORA DE 5 ML.

ENV 2.0000 PZA 616 246

309 010 000 3422 01 01 KETOROLACO TROMETAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 30 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA O 3 AMPOLLETAS, DE 1 ML.

ENV 3.0000 AFA 8,560 3,424

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310 010 000 3432 00 01 DEXAMETASONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG.

ENV 30.0000 TAB 47 19

311 010 000 3433 04 01 METILPREDNISOLONA, SUSPENSION INYECTABLE, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO AMPULA CON 2 MILILITROS.

ENV 1.0000 F.A 12,548 5,019

312 010 000 3451 02 01 ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG.

ENV 20.0000 TAB 121,432 48,573

313 010 000 3461 00 01 AZATIOPRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG.

ENV 50.0000 TAB 3,372 1,349

314 010 000 3504 00 01 LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG, ETINIL ESTRADIOL 0.03 MG.

ENV 21.0000 GRA 12,391 4,956

315 010 000 3505 00 02 DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DESOGESTREL 0. 15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG.

CJA 21.0000 TAB 15,473 6,189

316 010 000 3509 02 01 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL, SUSPENSION INYECTABLE, 25 MILIGRAMOS Y 5 MILIGRAMOS / 0.5 MILILITROS, AMPOLLETA CON 0.5 MILILITROS.

ENV 1.0000 AMP 11,605 4,642

317 010 000 3510 00 01 ETONOGESTREL. IMPLANTE. EL IMPLANTE CONTIENE: ETONOGESTREL 68.0 MG. ENVASE CON UN IMPLANTE Y APLICADOR.

ENV 1.0000 JGO 506 202

318 010 000 3515 01 01 ENANTATO DE NORETISTERONA CON VALERIANATO DE ESTRADIOL, SOLUCION INYECTABLE, VALERIANATO DE ESTRADIOL 5 MILIGRAMOS Y ENANTATO DE NORETISTERONA 50 MILIGRAMOS AMPOLLETA.

ENV 1.0000 AMP 10,286 4,114

319 010 000 3601 00 01 GLUCOSA AL 5% 250. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 5 G AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 250.0000 ML. 174,375 69,750

320 010 000 3603 00 01 GLUCOSA AL 5% 1 000. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA 5 G AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 1000.0000 ML. 247,053 98,821

321 010 000 3604 00 01 GLUCOSA AL 10% 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENV 500.0000 ML. 35,096 14,038

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100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 10 G AGUA INYECTABLE 100 ML.

322 010 000 3605 00 01 GLUCOSA AL 10% 1 000. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML. CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA A 10 G. AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 1000.0000 ML. 25,313 10,125

323 010 000 3606 00 01 GLUCOSA AL 50% 250. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 50 G AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 250.0000 ML. 2,868 1,147

324 010 000 3607 01 01 GLUCOSA AL 50% 50. SOLUCION-INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 50 G AGUA INYECTABLE 100 ML. FRASCO AMPULA CON 50 ML.

ENV 1.0000 F.A 25,113 10,045

325 010 000 3608 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9 % 250. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 250.0000 ML. 183,062 73,225

326 010 000 3609 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9% 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 500.0000 ML. 83,204 33,282

327 010 000 3610 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9% 1 000 SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 1000.0000 ML. 115,405 46,162

328 010 000 3611 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9% Y GLUCOSA 250. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G GLUCOSA ANHIDRA 5.0 G. AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 250.0000 ML. 395 158

329 010 000 3612 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9% Y GLUCOSA 500. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G GLUCOSA ANHIDRA 5.0 G. AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 500.0000 ML. 32,760 13,104

330 010 000 3613 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9% Y GLUCOSA 1 000. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G GLUCOSA ANHIDRA 5.0 G, AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 1000.0000 ML. 97,460 38,984

331 010 000 3614 00 01 SOLUCION HARTMANN 250. SOLUCION INYECTABLE, CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 750.00 MG, POTASIO

ENV 250.0000 ML. 8,848 3,539

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39.25 MG, CALCIO 13.62 MG, CLORURO 970.00 MG, LACTATO 615.00 MG. AGUA INYECTABLE 250 ML, ENVASE CON 250 ML.

332 010 000 3615 00 01 SOLUCION HARTMANN 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 1500.00 MG, POTASIO 78.50 MG, CALCIO 27.25 MG, CLORURO 1940.00 MG LACTATO 1230.00 MG, AGUA INYECTABLE 500 ML, ENVASE CON 500 ML.

ENV 500.0000 ML. 36,380 14,552

333 010 000 3616 00 01 SOLUCION HARTMANN 1000. SOLUCION INYECTABLE, CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 3000.00 MG, POTASIO 157 MG, CALCIO 54.5 MG, CLORURO 3880 MG, LACTATO 2460 MG, AGUA INNYECTABLE 1000 ML.

ENV 1000.0000 ML. 118,360 47,344

334 010 000 3618 01 01 BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 50. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 3.75 G. (BICARBONATO 44.5 MEQ). (SODIO 44.5 MEQ). FRASCO AMPULA DE 50 ML.

ENV 1.0000 F.A 610 244

335 010 000 3619 01 01 BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 10. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 G. (BICARBONATO 8.9 MEQ). (SODIO8.9 MEQ). AMPOLLETA DE 10 ML

ENV 50.0000 AMP 1,667 667

336 010 000 3620 03 01 GLUCONATO DE CALCIO 10%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1.000 G. EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZABLE. AMPOLLETA DE 100 ML.

ENV 50.0000 AMP 1,928 771

337 010 000 3623 02 02 ELECTROLITOS ORALES. POLVO PARA SOLUCION ORAL. CADA SOBRE CONTIENE: GLUCOSA 20.0 G. CLORURO DE POTASIO 1.5 G. CLORURO DE SODIO 3.5 G. CITRATO TRISODICO DIHIIDRATADO 2.9 G. SOBRE CON 27.9 G.

ENV 1.0000 PZA 559,987 223,995

338 010 000 3624 04 01 GLUCOSA 5%, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 5 GRAMOS Y AGUA INYECTABLE 100 MILILITROS.

ENV 50.0000 ML. 35,360 14,144

339 010 000 3625 02 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA 5 G AGUA INYECTABLE 100 ML. ENVASE CON 100 ML.

ENV 1.0000 ENV 11,346 4,538

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340 010 000 3626 04 01 CLORURO DE SODIO 0.9%, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 GRAMOS Y AGUA INYECTABLE 100 MILILITROS.

ENV 50.0000 ML. 95,653 38,261

341 010 000 3629 02 01 MAGNESIO SULFATO DE, SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO / 10 MILILITROS, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS.

ENV 100.0000 AMP 135 54

342 010 000 3631 00 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTROSA MONOHIDRATADA 5 G AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV 1.0000 ENV 59,645 23,858

343 010 000 3632 00 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTROSA MONOHIDRATADA 5 G AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV 1.0000 ENV 31,347 12,539

344 010 000 3633 00 01 CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV 1.0000 ENV 125,221 50,088

345 010 000 3634 00 01 CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV 1.0000 ENV 84,337 33,735

346 010 000 3661 07 01 GELATINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: POLIGELINA (EQUIVALENTE A 0.63 GRAMOS DE NITROGENO) 3.5 GRAMOS MILI EQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 145.0, CALCIO 12.5, POTASIO 5.1, CLORURO 162.6

ENV 500.0000 ML. 10,128 4,051

347 010 000 3662 05 01 SEROALBUMINA HUMANA, SOLUCION INYECTABLE, 12.5 GRAMOS / 50 MILILITROS, FRASCO AMPULA 50 MILILITROS, PUEDE O NO VENIR UN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.

ENV 1.0000 F.A 11,616 4,646

348 010 000 3663 00 01 ALMIDON, SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML. CONTIENEN: POLI (0-2 HIDROXIETIL) ALMIDON 10 GR.

ENV 500.0000 ML. 904 362

73


0064 1216 073-04B A S E S


349 010 000 3665 00 01 ALMIDON. SOLUCION INYECTABLE AL 6% CADA 100 ML CONTIENEN: POLI (0-2 HIDROXIETIL) ALMIDON O PENTALMIDON 6 G.

ENV 250.0000 ML. 237 95

350 010 000 3674 01 01 AGUA INYECTABLE 10. CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 10 ML. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 100.0000 AMP 71 28

351 010 000 3675 01 01 AGUA INYECTABLE 500. CADA ENVASE CONTIENE: AGUA INYECTABLE 500 ML.

ENV 500.0000 ML. 192,862 77,145

352 010 000 4024 00 01 EZETIMIBA. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10.0 MG.

ENV 28.0000 TAB 79 32

353 010 000 4028 02 01 CLONIXINATO DE LISINA, SOLUCION INYECTABLE, 100 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 5.0000 AMP 13,760 5,504

354 010 000 4036 00 01 ETOFENAMATO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOFENAMATO 1 G. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 1.0000 AMP 5,175 2,070

355 010 000 4055 03 01 BUPIVACAINA HIPERBARICA, SOLUCION INYECTABLE, 15 MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS.

ENV 5.0000 AMP 77 31

356 010 000 4058 03 01 PRILOCAINA CON FELIPRESINA, SOL. INYECTABLE, CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRILOCAINA 54 MG FELIPRESINA 0.054 UI. ENVASE CON 50 CARTUCHOS DE 1.8 ML

ENV 50.0000 CHO 54 22

357 010 000 4107 00 01 AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG. AMPOLLETA DE 3 ML.

ENV 6.0000 AMP 553 221

358 010 000 4110 00 01 AMIODARONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 200 MG.

ENV 20.0000 TAB 8,982 3,593

359 010 000 4111 04 01 TRINITRATO DE GLICERILO, PARCHE CON 5 MILIGRAMOS.

ENV 7.0000 PZA 39,140 15,656

360 010 000 4112 00 01 COLESTIRAMINA. POLVO. CADA SOBRE CONTIENE: COLESTIRAMINA 4 G.

ENV 50.0000 SBR 60 24

361 010 000 4117 03 01 PENTOXIFILINA, TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CON 400 MILIGRAMOS.

ENV 30.0000 T.G 171,640 68,656

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362 010 000 4118 02 01 ISOSORBIDA, DINITRATO DE, SOLUCION INYECTABLE, 1 MILIGRAMO / MILILITRO, FRASCO CON TAPA PERFORABLE CON 100 MILILITROS, INTRAVENOSO.

ENV 1.0000 FCO 275 110

363 010 000 4120 00 01 ISOSORBIDA, MONONITRATO DE. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: 5 - MONONITRATO DE ISOSORBIDA 20 MG.

ENV 20.0000 TAB 32 13

364 010 000 4122 01 01 PENTOXIFILINA, SOLUCION INYECTABLE 300 MG., AMPOLLETAS 15 ML.

ENV 4.0000 AMP 277 111

365 010 000 4126 01 02 SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA. CREMA. CADA 100 G CONTIENEN: SULFADIAZINA DE LATA MICRONIZADA 1.0 G. TARRO CON 375 G.

ENV 1.0000 PZA 116 46

366 010 000 4140 00 01 IMIQUIMOD. CREMA AL 5 PORCIENTO. CADA SOBRE CONTIENE: IMIQUIMOD 12.5 MG. ENVASE CON 12 SOBRES, QUE CONTIENEN 250 MG DE CREMA.

ENV 12.0000 SBR 356 142

367 010 000 4158 01 01 INSULINA GLARGINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA GLARGINA 3.64 MG EQUIVALENTE A 100.0 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1.0000 ENV 4,424 1,770

368 010 000 4161 04 01 ALENDRONATO. TABLETA O COMPRIMIDO. CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 10 MG DE ACIDO ALENDRONICO.

ENV 30.0000 T.C 55 22

369 010 000 4164 02 01 ALENDRONATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 70 MG DE ALENDRONATO.

ENV 4.0000 TAB 3,523 1,409

370 010 000 4166 00 01 RISEDRONATO. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: RISEDRONATO SODICO 5 MG

ENV 28.0000 GRA 916 367

371 010 000 4167 00 01 RISEDRONATO. GRAGEA, CADA GRAGEA CONTIENE: RISEDRONATO 35 MG.

GRA 4.0000 GRA 1,280 512

372 010 000 4176 02 02 NEOMICINA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 250 MG.

ENV 10.0000 T.C 9,851 3,941

373 010 000 4182 00 01 DOMPERIDONA. TABLETAS. CADATABLETA CONTIENE: DOMPERIDO-NA 10 MG.

ENV 30.0000 TAB 79 32

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374 010 000 4184 03 01 LOPERAMIDA, COMPRIMIDOS O GRAGEAS CON 2 MILIGRAMOS.

ENV 12.0000 C.G 17,736 7,094

375 010 000 4185 03 01 ACIDO URSODEOXICOLICO, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO URSODEOXICOLICO 250 MILIGRAMOS.

ENV 50.0000 CAP 212 85

376 010 000 4186 09 01 MESALAZINA. GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON 60 GRAGEAS O CON 30 TABLETAS.

PZA 1.0000 T.G 82,883 33,153

377 010 000 4188 05 01 PANCREATINA. CAPSULAS O GRAGEAS CON CAPA ENTERICA, CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: PANCREATINA 300 MG. LIPASA, PROTEASA, AMILASA.

ENV 50.0000 G.C 32 13

378 010 000 4189 03 01 MESALAZINA, SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 250 MG.

CJA 30.0000 SUP 429 172

379 010 000 4190 01 01 PANCREATINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: PANCREATINA 150 MG. LIPASA, PROTEASA, AMILASA.

ENV 50.0000 CAP 435 174

380 010 000 4201 00 01 HIDRALAZINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRA LAZINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 5.0000 AMP 514 205

381 010 000 4203 00 01 DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINAE 2). JERINGA CON GEL. CADA JERINGA CONTIENE: DINOPR OSTONA 0.5 MG. ENVASE CON JERINGA Y CANULA PARA APLICACION INTRACERVICAL.

ENV 1.0000 JGO 1,880 752

382 010 000 4235 06 01 CICLOSPORINA A. EMULSION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA EN MICRO EMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIIFICADORA.

ENV 1.0000 ENV 174 70

383 010 000 4239 02 01 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO SOLUCION INYECTABLE, LIOFILIZADO, PURIFICADO, TRATADO PARA INACTIVAR VIRUS CON LA TECNICA SOLVENTE DETERGENTE O SIMILAR CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PROTEINA PLASMATICA HUMANA CONTENIENDO FACTOR VIII DE

EQP 1.0000 EQP 96 38

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384 010 000 4240 03 01 CICLOSPORINA A, CAPSULA DE GELATINA BLANDA CON 100 MILIGRAMOS (MICROEMULSION).

ENV 50.0000 CAP 32 13

385 010 000 4241 03 01 DEXAMETASONA, SOLUCION INYECTABLE, 8 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 1.0000 AFA 89,260 35,704

386 010 000 4248 01 01 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES. SOLUCION, CADA FRASCO AMPULA I CONTIENE: CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 80 A 120 MG. CADA FRASCO AMPULA II CONTIENE: TROMBINA HUMANA 1800 A 2200 UI. CLORURO DE CALCIO 11.2 A

ENV 1.0000 JGO 12 5

387 010 000 4249 02 01 LEVOFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA O LA BOLSA FLEXIBLE CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 100 ML.

ENV 1.0000 ENV 395 158

388 010 000 4251 01 02 VANCOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A500 MG DE VANCOMICINA. FRASCO AMPULA.

ENV 1.0000 F.A 6,200 2,480

389 010 000 4254 06 01 CEFTAZIDIMA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 3 MILILITROS.

ENV 1.0000 F.A 86,272 34,509

390 010 000 4255 03 02 CIPROFLOXACINO. TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG. DE CIPROFLOXACINO.

ENV 8.0000 C.T 302,947 121,179

391 010 000 4256 00 02 TALIDOMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TALIDOMIDA 100 MG.

ENV 50.0000 TAB 150 60

392 010 000 4258 01 01 CIPROFLOXACINO. SUSPENSION ORAL, CADA 5 MILILITROS CONTIENEN: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO EQUIVALENTE A 250 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON MICROESFERAS CON 5 G Y ENVASE CON DILUYENTE CON 93 ML

ENV 1.0000 PZA 32 13

393 010 000 4259 03 01 CIPROFLOXACINO, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O BOLSA CONTIENE: LACTATO DE

ENV 1.0000 ENV 49,760 19,904

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CIPROFLOXACINO 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O UNA BOLSA, CON 100 ML.

394 010 000 4260 03 01 NISTATINA, SUSPENSION ORAL, CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ML.

ENV 1.0000 FCO 1,335 534

395 010 000 4263 01 01 ACICLOVIR, COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE ACICLOVIR 200 MILIGRAMOS.

ENV 25.0000 COM 8,760 3,504

396 010 000 4266 00 01 ATAZANAVIR. CAPSULA, CADA CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE ATAZANAVIR EQUIVALENTE A 150 MG DE ATAZANAVIR.

ENV 1.0000 PZA 79 32

397 010 000 4267 01 01 ATAZANAVIR. CAPSULA, CADA CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE ATAZANAVIR EQUIVALENTE A 200 MG DE ATAZANAVIR.

ENV 2.0000 PZA 126 51

398 010 000 4275 00 01 AMPRENAVIR, CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: AMPRENAVIR 150 MG.

ENV 240.0000 CAP 440 176

399 010 000 4279 01 01 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES. SOLUCION, CADA FRASCO AMPULA I CONTIENE: CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 200 A 300 MG. CADA FRASCO AMPULA II CONTIENE: TROMBINA HUMANA 4500 A 5500 UI. CLORURO DE CALCIO 28

ENV 1.0000 JGO 40 16

400 010 000 4281 00 01 GENTAMICINA COLAGENO. IMPLANTE. CADA IMPLANTE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TENDON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON 5 IMPLANTES DE 10 CM X 10 CM X 0.5 CM.

ENV 5.0000 PZA 40 16

401 010 000 4292 01 01 GATIFLOXACINO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: GATIFLOXACINO SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A 400 MG. DE GATIFLOXACINO.

ENV 7.0000 TAB 15,319 6,128

402 010 000 4293 01 01 GATIFLOXACINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA BOLSA FLEXIBLE CONTIENE: GATIFLOXACINO SESQUIHIDRATADO EQUIVALENTE A 400 MG DE GATIFLOXACINO. ENVASE CON UNA BOLSA FLEXIBLE CON 200 ML.

ENV 1.0000 BSA 6,202 2,481

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403 010 000 4294 00 01 CICLOSPORINA. EMULSION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.

ENV 1.0000 ENV 1,328 531

404 010 000 4298 00 01 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG.

ENV 50.0000 CAP 416 166

405 010 000 4304 00 01 TOLTERODINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: L-TARTRATO DE TOLERODINA 2 MG.

ENV 14.0000 TAB 727 291

406 010 000 4305 01 01 OXIBUTININA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORURO DE OXIBUTININA, 5 MG.

ENV 30.0000 TAB 474 190

407 010 000 4306 00 01 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 MG.

ENV 50.0000 CAP 87 35

408 010 000 4326 02 01 ACETILCISTEINA SOLUCION ESTERIL AL 20% CADA AMPOLLETA -CONTIENE: ACETILSISTEINA 0.4G. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS -DE 2 ML.

ENV 5.0000 AMP 2,109 844

409 010 000 4327 01 01 BROMHEXINA.SOLUCION AL 0.2%CADA ML. CONTIENE CLORHIDRATO DE BROMHEXINA 2 MG. CON -COPA DOSIFICADORA.

ENV 60.0000 ML. 158 63

410 010 000 4331 00 01 ZAFIRLUKAST. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ZAFIRLUKAST 20 MG.

ENV 28.0000 TAB 14 6

411 010 000 4332 02 01 BUDESONIDA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.250 MG ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML.

ENV 1.0000 ENV 1,084 433

412 010 000 4333 02 01 BUDESONIDA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.500 MG. ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML.

ENV 1.0000 ENV 916 367

413 010 000 4334 00 01 BUDESONIDA. POLVO. CADA DOSIS CONTIENE: BUDESONIDA. (MICRONIZADA) 100 MICROGRAMOS. ENVASE CON 200 DOSIS Y DISPOSITIVO INHALADOR.

ENV 1.0000 ENV 909 363

414 010 000 4366 00 01 ELETRIPTAN. TABLETA. CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE ELETRIPTAN EQUIVALENTE A 40 MG

ENV 2.0000 TAB 32 13

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DE ELETRIPTAN.415 010 000 4373 00 01 VALGANCICLOVIR. COMPRIMIDO RECUBIERTO. CADA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VALGANCICLOVIR EQUIVALENTE A 450 MG DE VALGANCICLOVIR. ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.

ENV 60.0000 COM 261 104

416 010 000 4376 04 01 POLIVITAMINAS Y MINERALES. TABLETA, CAPSULA O GRAGEA, CADA TABLETA, CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 5.0 A 10.0 MG; RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 2.5 A 10 MG; CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6)

ENV 30.0000 TGC 10,639 4,256

417 010 000 4407 04 01 TETRACAINA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO FRASCO INTEGRAL CON 10 MILILITROS.

ENV 1.0000 FCO 300 120

418 010 000 4408 01 01 DICLOFENATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRICO CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.

ENV 1.0000 F.G 632 253

419 010 000 4409 01 01 TROPICAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: TROPICAMIDA 1.0 G. ENVASE FRASCO GOTERO DE 15 ML.

ENV 1.0000 F.G 395 158

420 010 000 4411 01 01 LATANOPROST. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: LATANOPROST 50 MICROGRAMOS, ENVASE CON UN FRASCO GOTERO DE 2.5 ML.

ENV 1.0000 F.G 4,645 1,858

421 010 000 4418 00 01 TRAVOPROST. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: TRAVOPROST 40 MICROGRAMOS. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO CON 2.5 ML.

ENV 1.0000 F.G 158 63

422 010 000 4431 04 01 CARBOPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 150 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1.0000 F.A 240 96

423 010 000 4435 01 01 VINORELBINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DINITRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 10 MILIGRAMOS DE VINORELBINA, FRASCO AMPULA CON 1 MILILITRO.

ENV 1.0000 F.A 617 247

424 010 000 4452 01 01 LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA. GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA GRAGEA CONTIENE: LORATADINA 5 MG. SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA 120

ENV 10.0000 GRA 8,216 3,286

80


0064 1216 073-04B A S E S


MG.425 010 000 4483 00 01 FLUOXETINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA

O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUOXETINA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE FLUOXETINA.

ENV 14.0000 C.T 15,320 6,128

426 010 000 4487 00 01 REBOXETINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METANSULFONATO DE REBOXETINA EQUIVALENTE A 4 MG DE REBOXETINA.

ENV 60.0000 TAB 126 51

427 010 000 4488 00 01 VENLAFAXINA. CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA, CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA EQUIVALENTE A: VENLAFAXINA 75 MG.

ENV 10.0000 CAP 7,339 2,936

428 010 000 4504 04 01 SULFASALAZINA, TABLETAS, CON CAPA ENTERICA DE 500 MILIGRAMOS.

ENV 60.0000 TAB 1,580 632

429 010 000 4505 03 01 DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 6 MG.

ENV 20.0000 TAB 790 316

430 010 000 4508 00 01 INFLIXIMAB. S0LUCION INYECTABLE. EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: INFLIXIMAB 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO E INSTRUCTIVO.

ENV 1.0000 ENV 142 57

431 010 000 4510 01 01 ETANERCEPT. SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ETANERCEPT 25.0 MG. ENVASE CON 4 FRASCOS AMPULA, 4 JERINGAS CON 2 ML DE DILUYENTE Y 8 ALMOHADILLAS.

ENV 1.0000 JGO 790 316

432 010 000 4592 00 01 PIPERACILINA - TAZOBACTAM. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE A 4 G DE PIPERACILINA. TAZOBACTAM SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE TAZOBACTAM.

ENV 1.0000 F.A 3,975 1,590

433 010 000 5077 00 01 TEOFILINA. ELIXIR. CADA 100 ML. CONTIENEN: TEOFILINA 0.533 G.

FCO 450.0000 ML. 359 144

434 010 000 5079 01 01 CLOROPIRAMINA, SOLUCION INYECTABLE, 20 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 5.0000 AMP 61 24

81


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435 010 000 5104 00 01 ESMOLOL. SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENV 1.0000 ENV 332 133

436 010 000 5105 00 01 ESMOLOL 2.5. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 2.5 G. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 2.0000 AMP 79 32

437 010 000 5107 01 01 ALTEPLASA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ALTEPLASA (ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO HUMANO) 50 MG. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO, 2 FRASCOS AMPULA CON DISOLVENTE Y EQUIPO

ENV 1.0000 JGO 348 139

438 010 000 5132 00 01 ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL. SHAMPOO, CADA 100 G CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G. SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA 5 G. CLIOQUINOL 3 G. VEHICULO O C.B.P. 100 G. ENVASE CON 60 GRAMOS.

ENV 1.0000 ENV 198 79

439 010 000 5163 03 01 SOMATROPINA, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 1.33 MG EQUIVALENTE A 4 UI, FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 MILILITROS DE DILUYENTE.

ENV 1.0000 ENV 395 158

440 010 000 5165 00 01 METFORMINA, TABLETAS, METFORMINA, CLORHIDRATO DE, CADA TABLETA CONTIENE: 850 MILIGRAMOS.

ENV 30.0000 TAB 537,125 214,850

441 010 000 5166 00 01 ACARBOSA, COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE 50 MILIGRAMOS.

ENV 30.0000 COM 71,723 28,689

442 010 000 5171 00 01 OCTREOTIDA. SUSPENSION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE OCTREOTIDA EQUIVALENTE A 20.0 MG DE OCTREOTIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DOS AMPOLLETAS CON DILUYENTE.

JGO 1.0000 JGO 22 9

443 010 000 5176 03 01 SUCRALFATO, TABLETAS CON 1 GRAMO. ENV 40.0000 TAB 4,648 1,859

444 010 000 5180 00 01 OMEPRAZOL CAPSULAS CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. CADA CAPSULA CONTIENE OMEPRAZOL 20

ENV 7.0000 CAP 114,617 45,847

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MG.445 010 000 5181 00 01 OCTREOTIDA. SOLUCIONB INYECTABLE. CADA FRASCO

AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA EN FORMA DE PEPTIDO LIBRE 1 MG. FRASCO AMPULA CON 5 ML.

ENV 1.0000 F.A 286 114

446 010 000 5223 00 01 PEGINTERFERON ALFA 2A. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2A 180 MICROGRAMOS, ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 1 ML.

ENV 1.0000 F.A 329 132

447 010 000 5229 02 01 ACIDO ASCORBICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 G. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 6.0000 AMP 1,778 711

448 010 000 5237 04 01 INTERFERON BETA 1A, RECOMBINANTE HUMANO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE DE 44 MICROGRAMOS EQUIVALENTE A 12 MILLONES UI Y UN FRASCO AMPULA CON 2 ML DE DILUYENTE O JERINGA PRELLENADA.

ENV 1.0000 ENV 192 77

449 010 000 5245 02 01 INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INERFERON ALFA 2A 4.5 O 9 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA CON UNA AGUJA. O CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INERFERON ALFA 2B 5, 18 O 25

U.I 1.0000 MLL 976 390

450 010 000 5250 00 01 INTERFERON BETA 1B 8,000,000 U.I. EN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTENIENDO 8,000,000 U.I. (0.25 MG) DE INTERFERON BETA 1B.

ENV 1.0000 F.A 63 25

451 010 000 5251 01 01 INTERFERON BETA 1A, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 6 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, UNA JERINGA CON UN ML DE DILUYENTE Y DOS AGUJAS.

ENV 1.0000 ENV 1,785 714

452 010 000 5255 00 02 TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG, SULFAMETOXAZOL 800 MG. AMPOLLETA DE 3 ML.

ENV 6.0000 AMP 7,742 3,097

453 010 000 5256 01 02 CEFALOTINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CEFALOTINA

ENV 1.0000 JGO 4,813 1,925

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SODICA EQUIVALENTE A 1 G. DE CEFALOTINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 ML.

454 010 000 5264 05 01 CEFUROXIMA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE CEFUROXIMA SODICA EQUIVALENTE A 750 MG DE CEFUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y ENVASE CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV 1.0000 JGO 1,958 783

455 010 000 5265 05 01 IMIPENEM Y CILASTATINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG. DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO

ENV 1.0000 F.A 10,556 4,222

456 010 000 5267 00 01 FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG.

ENV 10.0000 CAP 2,936 1,174

457 010 000 5268 00 01 GANCICLOVIR. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: GANCICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 500 MG. DE GANCICLOVIR. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 10 ML.

ENV 1.0000 JGO 70 28

458 010 000 5270 00 01 DIDANOSINA 100. TABLETAS MASTICABLES. CADA TABLETA CONTIENE: DIDANOSINA 100 MG.

ENV 60.0000 TAB 1,027 411

459 010 000 5272 00 01 ZALCITABINA. TABLETAS RECUBIERTAS. CADA TABLETA CONTIENE: ZALCITABINA 0.750 MG.

ENV 100.0000 TAB 222 89

460 010 000 5274 00 01 ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 250 MG.

ENV 30.0000 CAP 755 302

461 010 000 5279 02 01 SULFATO DE INDINAVIR, CAPSULAS CON 400 MILIGRAMOS.

ENV 180.0000 CAP 509 204

462 010 000 5294 00 01 ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 40 MG.

ENV 60.0000 CAP 2,824 1,130

463 010 000 5304 02 01 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS, GRAGEAS CON 630 MILIGRAMOS.

ENV 100.0000 GRA 284 114

464 010 000 5309 00 02 TAMSULOSINA. CAPSULAS DE LIBERACION ENV 20.0000 CAP 9,741 3,896

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PROLONGADA. CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4 MG.

465 010 000 5322 02 01 DIDADOSINA. CAPSULAS CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 250 MG.

ENV 30.0000 CAP 474 190

466 010 000 5323 02 01 DIDADOSINA. CAPSULAS CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 400 MG.

ENV 30.0000 CAP 6 2

467 010 000 5331 00 01 BERACTANT. SUSPENSION INYECTABLE. CADA MILILITRO CONTIENE: BERACTANT (FOSFOLIPIDOS DE PULMON) 25 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 8 ML.

ENV 1.0000 F.A 43 17

468 010 000 5332 00 01 ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 2000 UI. ENVASE CON 12 FRASCOS AMPULA 1

ENV 1.0000 ENV 2,007 803

469 010 000 5333 00 01 ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 4000 UI. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA

ENV 1.0000 ENV 441 177

470 010 000 5334 01 01 ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRECARGADA CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 2000 UI ENVASE CON 12 FRASCOS AMPULA O 6 JERINGAS PRECARGADAS.

ENV 1.0000 ENV 79 32

471 010 000 5339 00 01 ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 50 000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON DILUYENTE.

ENV 1.0000 ENV 632 253

85


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472 010 000 5353 03 01 FLUNARIZINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MILIGRAMOS.

ENV 20.0000 T.C 3,498 1,399

473 010 000 5354 05 01 NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML, CON O SIN EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO.

ENV 1.0000 ENV 270 108

474 010 000 5355 01 01 VIGABATRINA, COMPRIMIDOS DE 500 MG. CJA 60.0000 COM 1,529 611

475 010 000 5356 00 01 LAMOTRIGINA TABLETAS DIPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 100 MILIGRAMOS.

CJA 28.0000 TAB 8,216 3,286

476 010 000 5358 01 01 LAMOTRIGINA, TABLETAS DISPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 25 MILIGRAMOS.

ENV 28.0000 TAB 2,011 804

477 010 000 5359 01 01 VALPROATO DE MAGNESIO, TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA, CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 600 MG.

ENV 30.0000 TAB 732 293

478 010 000 5363 01 01 TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 100 MG.

ENV 60.0000 TAB 2,686 1,074

479 010 000 5365 00 01 TOPIRAMATO. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG.

ENV 60.0000 TAB 1,098 439

480 010 000 5381 01 01 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIENE: CLORURO DE ZINC 55.00 MG. SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.90 MG. SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG. YODURO DE SODIO 1.30 MG. FLUORURO DE SODIO 14.00 MG. CLORURO DE SODIO

ENV 10.0000 F.A 92 37

481 010 000 5382 05 01 LIPIDOS INTRAVENOSOS, (DE CADENA LARGA AL 20%), EMULSION INYECTABLE, ACEITE DE SOYA 100 GRAMOS O MEZCLA DE ACEITE DE SOYA / ACEITE DE CARTAMO 50 GRAMOS / 50 GRAMOS CADA MILILITRO PROPORCIONA 2 KCAL. ENVASE CON 500 MILILITROS.

ENV 1.0000 ENV 506 202

482 010 000 5383 04 01 POLIVITAMINAS Y MINERALES, JARABE, ENVASE CON 240 MILILITROS.

ENV 1.0000 ENV 148 59

483 010 000 5384 03 01 MULTIVITAMINAS. ADULTO. LIOFILIZADO PARA ENV 1.0000 JGO 16,950 6,780

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SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 3.300 UI, COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI ACETATO DE D1-ALFATOCOFEROL (VIT-E) 10 UI, NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 40.0 MG.

484 010 000 5385 02 02 MULTIVITAMINAS. PEDIATRICO. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000 UI, COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI, ACETATO DE DL-ALFATOCOFEROL (VITAMINA E) 7 UI, NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA)

ENV 1.0000 JGO 1,394 558

485 010 000 5386 00 03 CLORURO DE SODIO AL 17.7%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 1.77 G. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 1.0000 AMP 3,729 1,492

486 010 000 5391 08 01 DIETA POLIMERICA SIN FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS.

ENV 1.0000 ENV 29,050 11,620

487 010 000 5392 09 01 DIETA POLIMERICA CON FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS.

ENV 1.0000 ENV 37,080 14,832

488 010 000 5393 05 01 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML. CONTIENEN: L-ISOLEUCINA MINIMO 700 MG, MAXIMO 1380 MG; L-LEUCINA MINIMO 1100 MG, MAXIMO 1580 MG; L-LISINA MINIMO 265 MG, MAXIMO 690

ENV 500.0000 ML. 2,607 1,043

489 010 000 5426 00 02 FLUTAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FLUTAMIDA 250 MG.

ENV 90.0000 TAB 2,280 912

490 010 000 5430 00 02 MEGESTROL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEGESTROL 40 MG.

ENV 100.0000 TAB 135 54

491 010 000 5431 06 01 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE), MICROESFERAS LIOFILIZADAS PARA SUSPENSION INYECTABLE, 3.75 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA, DILUYENTE 2 MILILITROS Y ARTICULOS PARA SU APLICACION.

ENV 1.0000 JGO 1,216 486

492 010 000 5434 02 01 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE). SOLUCION INYECTABLE, EL FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 11.25 MG. ENVASE CON UN FRASCO

ENV 1.0000 ENV 458 183

87


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AMPULA, AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.

493 010 000 5451 01 02 CINARIZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CINARIZINA 75 MG.

ENV 60.0000 TAB 14,112 5,645

494 010 000 5458 01 01 OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENV 1.0000 ENV 64 26

495 010 000 5487 01 01 CITALOPRAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE CITALOPRAM EQUIVALENTE A 20 MG DE CITALOPRAM.

ENV 14.0000 TAB 885 354

496 010 000 5489 00 01 QUETIAPINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO DE QUETIAPINA EQUIVALENTE A 100 MG DE QUETIAPINA.

ENV 60.0000 TAB 281 113

497 010 000 5501 04 01 DICLOFENACO, SOLUCION INYECTABLE 75 MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS.

ENV 2.0000 AMP 58,209 23,284

498 010 000 5502 01 01 LEVAMISOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVAMISOL EQUIVALENTE A 50 MG. DE LEVAMISOL.

ENV 2.0000 TAB 27 11

499 010 000 5503 01 01 SULINDACO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULINDACO 200 MG.

ENV 20.0000 TAB 17,940 7,176




GRUPO 030


No.Clave


TIPOPRES

CANTIDADMÁXIMA

CANTIDADMÍNIMA

500 030 000 0003 03 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA PRETERMINO, POLVO, LATA CON 400 A 454 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.4 A 4.7

ENV 1.0000 ENV 1,801 720

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GRAMOS.501 030 000 0011 12 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO. POLVO.

CONTENIDO EN NUTRIMENTOS: KILOCALORIAS: UNIDAD KCAL. EN 100 G, MINIMO 509.0, MAXIMO 528.0. EN 100 KCALS, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 66.67, MAXIMO 68.00; LIPIDOS:

ENV 1.0000 ENV 114,615 45,846

502 030 000 0014 05 01 FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION CON O SIN PROBIOTICOS. POLVO. CONTENIDO: ENERGIA EN KILOCALORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 476.00, MAXIMO 526.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 MILILITROS

ENV 1.0000 ENV 188,150 75,260

503 030 000 0021 03 01 FORMULA CON PROTEINA AISLADA DE SOYA NO LACTEA, POLVO, LATA CON 400 A 450 GRAMOS Y MEDIDA DE 4.0 A 4.4 GRAMOS.

ENV 1.0000 ENV 1,492 597

(La evaluación de las propuestas economicas para las claves del grupo 030 se realizara por gramo)




GRUPO 040


No.Clave


TIPOPRES

CANTIDADMÁXIMA

CANTIDADMÍNIMA

504 040 000 0107 02 02 DEXTROPROPOXIFENO. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: COLOR-HIDRATO DE DEXTROPROPOXIFENO 65 MG.

ENV 20.0000 C.C 23,552 9,421

505 040 000 0132 04 02 NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS / MILILITRO. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO.

ENV 5.0000 AMP 8,034 3,214

506 040 000 0202 00 01 DIAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE DIAZEPAM 10 MG. AMPOLLETA A DE 2 ML.

ENV 50.0000 AMP 451 180

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507 040 000 0206 07 01 FLUNITRAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUNITRAZEPAM 2 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 1 ML Y 3 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE.

ENV 3.0000 JGO 545 218

508 040 000 0221 01 01 TIOPENTAL SODICO. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE TIOPENTAL SODICO 0.5 G. FRASCO AMPULA DE 20 ML Y DILUYENTE DE 20 ML.

ENV 1.0000 JGO 4,677 1,871

509 040 000 0226 00 01 KETAMINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE KETAMINA EQUIVALENTE A 500 MG DE KETAMINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML. (50 MG/ML).

ENV 1.0000 F.A 3,618 1,447

510 040 000 0243 00 01 ETOMIDATO. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE ETOMIDATO 20 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 5.0000 AMP 520 208

511 040 000 0409 03 01 HIDROXIZINA, GRAGEAS CON 10 MILIGRAMOS. ENV 30.0000 GRA 10,626 4,250

512 040 000 0425 00 01 PSEUDOEFEDRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA 60 MG.

ENV 10.0000 TAB 10,698 4,279

513 040 000 1710 00 01 METENOLONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE ENANTATO DE METONOLONA 50 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 1.0000 AMP 711 284

514 040 000 2100 02 01 BUPRENORFINA. TABLETA SUBLINGUAL, CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.2 MG. DE BUPRENORFINA.

ENV 10.0000 TAB 458 183

515 040 000 2107 00 01 EFEDRINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 2 ML (25 MG / ML).

ENV 100.0000 AMP 70 28

516 040 000 2499 02 01 ALPRAZOLAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 2.0 MG.

ENV 30.0000 TAB 408 163

517 040 000 2502 01 01 TIORIDAZINA, SUSPENSION ORAL 10 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS

ENV 200.0000 ML. 616 246

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518 040 000 2601 00 01 FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG.

ENV 20.0000 TAB 17,875 7,150

519 040 000 2602 00 01 FENOBARBITAL 15. TABLETAS. -CADA TABLETA CONTIENE: FENO-BARBITAL 15 MG.

ENV 10.0000 TAB 55 22

520 040 000 2605 04 01 FENOBARBITAL, SOLUCION INYECTABLE, FENOBARBITAL SODICO,330 MILIGRAMOS / 2 MIL ILI-TROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 5.0000 AMP 167 67

521 040 000 2612 00 01 CLONAZEPAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG.

ENV 30.0000 TAB 50,040 20,016

522 040 000 2613 04 03 CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2.5 MG. GOTERO INTEGRAL.

FCO 10.0000 ML. 10,333 4,133

523 040 000 2619 01 01 FENOBARBITAL ELIXIR. CADA 5 ML. CONTIENEN: FENOBARBITAL20 MG. ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSIFICADOR ADOSADO AL FRASCO.

ENV 1.0000 ENV 1,630 652

524 040 000 2651 00 01 TRIHEXIFENIDILO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIHEXIFENIDILO 5 MG.

ENV 50.0000 TAB 2,134 854

525 040 000 2652 00 01 BIPERIDENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG.

ENV 50.0000 TAB 17,533 7,013

526 040 000 2654 00 01 LEVODOPA Y CARBIDOPA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 250 MG. CARBIDOPA 25 MG.

ENV 100.0000 TAB 5,078 2,031

527 040 000 2877 00 01 CICLOPENTOLATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE CICLOPENTOLATO 10 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 3 ML.

ENV 1.0000 ENV 2,472 989

528 040 000 3204 00 01 LEVOMEPROMAZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG. DE LEVOMEPROMAZINA.

ENV 20.0000 TAB 8,047 3,219

529 040 000 3215 01 01 DIAZEPAM. TABLETAS RANURADAS CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG.

ENV 20.0000 TAB 43,437 17,375

530 040 000 3241 01 01 TRIFLUOPERAZINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIFLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG. DE TRIFLUOPERAZINA.

ENV 20.0000 GRA 5,854 2,342

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531 040 000 3251 01 01 HALOPERIDOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG.

ENV 20.0000 TAB 17,570 7,028

532 040 000 3253 00 01 HALOPERIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 6.0000 AMP 664 265

533 040 000 3255 00 01 LITIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBONATO DE LITIO 300 MG.

ENV 50.0000 TAB 1,240 496

534 040 000 3259 03 01 CLOZAPINA. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLOZAPINA 100 MG.

ENV 30.0000 COM 237 95

535 040 000 3302 02 02 IMIPRAMINA 25. GRAGEAS O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG.

ENV 20.0000 T.G 160,110 64,044

536 040 000 3311 01 01 MOCLOBEMIDA, COMPRIMIDOS CON 150 MILIGRAMOS. ENV 30.0000 COM 1,968 787

537 040 000 4026 01 01 BUPRENORFINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA BASE AMPOLLETA 1 ML.

ENV 6.0000 AMP 2,308 923

538 040 000 4027 03 01 FENTANILO. PARCHE, CADA PARCHE CONTIENE: FENTANILO 2.5 MG.

ENV 5.0000 PZA 150 60

539 040 000 4054 00 01 FLUMAZENIL. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUMAZENIL 0.5 MG AMPOLLETA 5 ML.

ENV 1.0000 AMP 1,011 404

540 040 000 4129 00 01 ISOTRETINOINA, CAPSULAS CON 20 MILIGRAMOS. ENV 30.0000 CAP 116 46

541 040 000 4477 03 01 HALOPERIDOL. SOLUCION ORAL CADA ML. CONTIENE: HALOPERIDOL 2 MG. FRASCO GOTERO.

FCO 15.0000 ML. 2,899 1,160

542 040 000 4478 04 01 FLUNITRAZEPAM, COMPRIMIDOS CON 1 MILIGRAMO. ENV 30.0000 COM 121 48

543 040 000 4481 03 01 HALOPERIDOL, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: DE CANOATO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 MILIGRAMOS DE HALOPERIDOL. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO.

ENV 1.0000 AMP 1,943 777

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544 040 000 4482 04 01 BROMAZEPAM. COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BROMAZEPAM 3.0 MG.

ENV 30.0000 COM 324 130

545 040 000 4486 01 01 ANFEBUTAMONA. TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA, CADA TABLETA CONTIENE: ANFEBUTAMONA 150 MG.

ENV 30.0000 TAB 316 126

546 040 000 5351 02 02 METILFENIDATO, COMPRIMIDOS.-CADA COMPRIMIDO CONTIENE:CLORHIDRATO DE METILFE NIDATO: 10 MG.

ENV 30.0000 COM 1,460 584

547 040 000 5478 01 01 LORAZEPAM, TABLETAS CON 1 MILIGRAMO. ENV 40.0000 TAB 2,236 894

548 040 000 5484 00 01 ZUCLOPENTIXOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE ZUCLOPENTIXOL EQUIVALENTE A 25 MG DE ZUCLOPENTIXOL.

ENV 20.0000 TAB 5 2

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ANEXO NÚMERO CINCO

ORDEN DE REPOSICIÓNAsignación de Lotes (Órdenes).

Proveedor: _________________________________________________________________RFC: ________________________________________________N°. de Contrato: _______________________________________N°. de Orden: _________________________________________N°. de Solicitud: _______________________________________

Artículo: ______________________________________________

Cantidad Solicitada: _____________________________________Precio: _______________________________________________Fecha de expedición: ____________________________________Fecha de Entrega: ______________________________________Lugar de entrega: ____________________________________________________________

En el nombre de lote, favor de escribir SÍ, con mayúsculas en caso de no haber la certeza del lote que finalmente va a entrarLOTE/SÍ CANTIDAD FECHA FAB. FECHA CADUCIDAD

(aaaa/mm/dd) (aaaa/mm/dd)

Agregar Captura Limpiar Captura

LoteCantidad Asignada Fecha de Fabricación Fecha de CaducidadAcción

Cantidad Agregada: ______________________

Faltante por Agregar: _____________________

Nota: Esta Orden de Reposición, está sujeta a las condiciones y obligaciones estipuladas en el Contrato del que se deriva ésta, comprometiéndose el proveedor a su cabal cumplimiento.

Regresar

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ANEXO NÚMERO SEIS

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD RELATIVOS AL PUNTO 9.1 INCISOS D),F), I), J)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

LICITACIÓN PUBLICA NACIONAL _________________________

(__________NOMBRE_____________) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA ____________________________________, DECLARO LO SIGUIENTE:

D.- DECLARO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE NI EL SUSCRITO, NI LOS SOCIOS Y/O ACCIONISTAS DE LA EMPRESA QUE REPRESENTO ESTÁN COMPRENDIDOS EN ALGUNO DE LOS SUPUESTOS DEL ARTICULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTO Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO, POR LO QUE ESTAMOS EN POSIBILIDAD DE PARTICIPAR EN LA PRESENTE LICITACIÓN.

F.- QUE ME ABSTENDRÉ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

J.- QUE LOS BIENES QUE OFERTA MI REPRESENTADA, CUMPLEN CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS EN EL ANEXO NÚMERO CUATRO.

LUGAR Y FECHA

____________________________________(FIRMA REPRESENTANTE LEGAL)

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ANEXO NÚMERO SEIS Bis

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR EL LICITANTE Y EL FABRICANTE PARA DAR CUMPLIMIENTO A LA REGLA SÉPTIMA DEL ACUERDO REFORMADO CON FECHA 12 DE JULIO DE 2004 (GRADO DE CONTENIDO NACIONAL)

_________________de_______de_____________________________

Instituto Mexicano del Seguro SocialDelegación Estado de México OrienteCoordinación de Abastecimiento Delegacional P r e s e n t e .

Nos referimos al procedimiento de Licitación Publica Nacional numero 0064 1216___________En el que, la empresa_______________________ participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la determinación del grado de contenido nacional, manifestamos los que suscribimos el presente escrito, que declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se ofertan en nuestra propuesta técnica mismos que se relacionan, será producidos en los Estados Unidos Mexicanos, y cuentan con un grado de contenido nacional de por lo menos el 50%, conforme a lo establecido en la regla cuarta del Acuerdo de fecha 3 de marzo de 2000, y sus reformas de fecha 12 de julio de 2004.

(RELACIÓN DE LAS CLAVES DE LOS BIENES PROPUESTOSDE ACUERDO A LO DESCRITO EN EL ANEXO CUATRO)

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

A T E N T A M E N T E . --------------------------------------- ---------------------------------------- LICITANTE FABRICANTE

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ANEXO NÚMERO SIETE

MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UN PARTE

______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN

LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______,

REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO

SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA

REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL

TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMAN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

1.1 “EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO __, DE FECHA _, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. __ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO __, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO __ DE FECHA ___.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

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1.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

2.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________

(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMEN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

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3.1 “LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES QUE SE APLICARÁN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA PARTICIPANTE QUE CONFORME LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.

“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZANDOLO PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, ASÍ COMO EL CONTRATO RESPECTIVO.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE COMO OBLIGADOS SOLIDARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL

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CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE EL “EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL INSTITUTO, CON MOTIVO DE LA LICITACIÓN.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERIODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE LAS PARTES QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBE EL REPRESENTANTE COMÚN Y EL INSTITUTO.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

100


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ANEXO NÚMERO OCHO

FORMATO DE CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE ____________), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA _____DENOMINACIÓN DEL FABRICANTE_______, MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE RESPALDO LA PROPUESTA DE LOS BIENES QUE PRESENTE ___DENOMINACIÓN DEL DISTRIBUIDOR____EN LA LICITACIÓN NUMERO _____________________ LOS QUE SON FABRICADOS EN MÉXICO, MISMOS QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN, ASÍ MISMO DECLARO QUE MI REPRESENTADA ES DE NACIONALIDAD MEXICANA.

(RELACIÓN DE LAS CLAVES DE LOS BIENES PROPUESTOSDE ACUERDO A LO DESCRITO EN EL ANEXO CUATRO)

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

LUGAR Y FECHA

_______________________________FIRMA

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ANEXO NÚMERO NUEVE

PROPOSICIÓN ECONÓMICANUMERO DE LICITACIÓN_______________________

NOMBRE DEL LICITANTE ________________________FECHA DE

PRESENTACIÓN_____________________

R.F.C. _________________________________________

FABRICANTE _______DISTRIBUIDOR ______________

NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS __________________

PARTIDA CLAVE DESCRIPCIÓNCORTA

CANTIDADMÁXIMA

PRECIO UNITARIO

PROPUESTO

LOS PRECIO OFERTADOS POR MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPUESTA ECONÓMICA, SERÁN FIJOS DURANTE TODA LA VIGENCIA DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA PRESENTE LICITACIÓN Y LAS CLAVES QUE CONTIENE LA PRESENTE PROPOSICIÓN ECONÓMICA, CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO CUATRO DE ESTAS BASES

____________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

ANEXO NÚMERO NUEVE

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PROPOSICIÓN ECONÓMICANUMERO DE LICITACIÓN____________(1)_______________

NOMBRE DEL LICITANTE __________(2)____________FECHA DE

PRESENTACIÓN_____(3)____

R.F.C. ______________(4)________________________

FABRICANTE ___(5)____DISTRIBUIDOR _____(5)____

NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS ________(6)__________

PARTIDA CLAVE DESCRIPCIÓNCORTA

CANTIDADMÁXIMA

PRECIO UNITARIO

PROPUESTO

(7) (8) (9)

(10) (11)

LOS PRECIO OFERTADOS POR MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPUESTA ECONÓMICA, SERÁN FIJOS DURANTE TODA LA VIGENCIA DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DE LA PRESENTE LICITACIÓN Y LAS CLAVES QUE CONTIENE LA PRESENTE PROPOSICIÓN ECONÓMICA, CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO CUATRO DE ESTAS BASES

___________________________(12)_________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

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ANEXO NÚMERO NUEVE

INSTRUCTIVO DE LLENADONOMBRE DEL FORMATO: Propuesta Económica.OBJETIVO: Anotar los aspectos económicos requeridos por el Instituto

y que será la propuesta económica que entregue el licitante en el Acto de Presentación de Proposiciones Técnicas y Económicas y Apertura de Proposiciones Técnicas de esta Licitación.

ELABORADA POR: El licitante.

N°.DATO ANOTAR

1 N°. de licitación El número de la Licitación en la que participa.2 Nombre del Licitante. El nombre, denominación o razón social completa del licitante,

cuyos datos deberán coincidir con su R.F.C.3 Fecha. En 2 (dos) dígitos día, mes y en 4 (cuatro) dígitos el año en

que se celebre el acto de presentación y apertura de proposiciones de la Licitación.

4 R.F.C. Registro Federal de Contribuyentes del licitante.

5 Fabricante-Distribuidor. Una "X", si es fabricante o distribuidor.

6 Número de proveedor IMSS. Si lo tiene, el número de registro del licitante ante el IMSS, otorgado por la Coordinación de Presupuesto, Contabilidad y Evaluación Financiera del IMSS o el correspondiente a nivel Regional o Delegacional.

7 Partida. El número de renglón según corresponda conforme a lo señalado en el anexo número 4 (cuatro) de estas bases.

8 Clave. La clave indicando los 14 (catorce) dígitos conforme se indica en el anexo número1 (uno) de estas bases.

9 Descripción corta Ejemplo, metronidasol, sulfato ferroso, etc10 Cantidad máxima

propuestaLa cantidad máxima que propone, en la clave con relación a la demanda máxima solicitada por el IMSS y que se describe en el anexo número1 (uno) de estas bases.

11 Precio unitario. Precio unitario en Moneda Nacional sin incluir el IVA, correspondiente a la clave que propone.

12 Nombre – Cargo y firma El nombre y cargo del representante legal o apoderado del licitante quien firmara comprometiéndose por su representado a los términos de la proposición.

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ANEXO NÚMERO DIEZD.O.F. 09/08/2000

ACUERDO por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía.

ARSENIO FARELL CUBILLAS, Secretario de Contraloría y Desarrollo Administrativo, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 37 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 7, 26, 27, 31 fracción XVIII, 56, 65 y 67 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público; 8, 27, 28, 33 fracción XXII, 74, 83 y 85 de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, y 5 fracción I del Reglamento Interior de la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo, tomando en cuenta las opiniones de las secretarías de Hacienda y Crédito Público, y de Comercio y Fomento Industrial, y

CONSIDERANDO

Que el Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000, en su apartado relativo a la modernización de la gestión pública, establece la necesidad de implementar una renovación que revitalice los esquemas de trabajo del sector público, reoriente sus incentivos, simplifique sus procedimientos y modernice sus métodos de gestión;

Que el Programa de Modernización de la Administración Pública 1995-2000, prevé el propósito de vincular la tecnología de la información con la simplificación de los procedimientos administrativos, para mejorar la calidad y oportunidad de los servicios públicos, así como hacer más eficientes los procesos en la toma de decisiones, la administración de recursos y la racionalización de los sistemas de trabajo, observando la debida congruencia con el Programa de Desarrollo Informático 1995-2000;

Que en este contexto, como parte de las acciones emprendidas por la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo, en materia de modernización administrativa, determinó poner en operación el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), mecanismo que ha permitido difundir, agilizar y dar transparencia a los procedimientos de licitación pública celebrados por las dependencias y entidades, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, y servicios de cualquier naturaleza, así como de obras públicas y servicios relacionados con las mismas;

Que las ventajas que actualmente concede el propio Sistema, además de las que venía ofreciendo, se traducen en la posibilidad de que los licitantes, puedan, a su elección, sin necesidad de acudir personalmente a las oficinas de las convocantes, enviar sus propuestas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, así como presentar sus inconformidades por la misma vía ante los órganos internos de control en las dependencias y entidades, y

Que en virtud de lo que prevén las Leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, en el sentido de que corresponde a la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo establecer mediante

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disposiciones administrativas los términos y condiciones a las que deberá ajustarse la participación de los licitantes cuando las proposiciones sean enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, así como la de los interesados que decidan presentar por la misma vía sus inconformidades, he tenido a bien expedir el siguiente:

ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EN EL ENVÍO DE PROPUESTAS DENTRO DE LAS LICITACIONES PUBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PUBLICA FEDERAL, ASÍ COMO EN LA PRESENTACIÓN DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA VÍA

PRIMERA.- El presente Acuerdo tiene por objeto establecer las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de los procedimientos de licitación pública que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía.

SEGUNDA.- Para efectos del presente Acuerdo, se entenderá por:

I. Contraloría: la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo;

II. Leyes: las Leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas;

III. Dependencias: las señaladas en las fracciones I a III del artículo 1 de las Leyes;

IV. Entidades: las mencionadas en las fracciones IV a V del artículo 1 de las Leyes;

V. Licitante: la persona que participa en cualquier procedimiento de licitación pública o de invitación a cuando menos tres personas;

VI. Entidades federativas: las que hace referencia la fracción VI del artículo 1 de las Leyes;

VII. Medios remotos de comunicación electrónica: los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares;

VIII. COMPRANET: el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Contraloría, con dirección electrónica en Internet: http://compranet.gob.mx, y registrada su marca, bajo esta misma denominación, ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial;

IX. Programa informático: el medio de captura desarrollado por la Contraloría que permite a los licitantes, así como a las dependencias y entidades, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura;

X. Medio de identificación electrónica: conjunto de datos electrónicos asociados con un documento que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento

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de éste para obligarlo a las manifestaciones que en él se contienen, de conformidad con los artículos 27 y 28 de las Leyes, y

XI. Certificación del medio de identificación electrónica: el proceso mediante el cual la Contraloría emite un certificado digital para establecer la identificación electrónica de una dependencia, entidad, entidad federativa o de un licitante.

TERCERA.- La Contraloría, previa evaluación, determinará las áreas convocantes de las dependencias y entidades que podrán hacer uso de medios remotos de comunicación electrónica para recibir propuestas a través de esta vía, mismas a las que les hará entrega del programa informático y del manual del usuario correspondientes.

Asimismo, determinará las áreas convocantes de las entidades federativas que podrán hacer uso de dichos medios en los procedimientos de licitación que se realicen al amparo de la fracción VI del artículo 1 de las Leyes.

El uso de medios de comunicación electrónica a que se refiere el presente Acuerdo, podrá hacerse extensivo a las licitaciones públicas relativas a adquisiciones, arrendamientos, servicios, obras públicas y servicios relacionados con las mismas financiadas con créditos externos otorgados al Gobierno Federal o con su aval, cuando el organismo financiero internacional lo autorice en forma expresa.

CUARTA.- Los interesados que a su elección opten por participar en licitaciones públicas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán acudir a las oficinas de la Contraloría, con el propósito de que obtengan la certificación del medio de identificación electrónica, para lo cual exhibirán, entre otra documentación, la siguiente:

a) Personas físicas: acta de nacimiento, identificación oficial con fotografía y cédula del Registro Federal de Contribuyentes; en caso de que el trámite lo realice a través de algún apoderado, adicionalmente, el documento con el que se acredite el otorgamiento de dicha representación, así como la identificación oficial con fotografía y cédula del Registro Federal de Contribuyentes del apoderado.

b) Personas morales: testimonios de las escrituras públicas con las que se acredite su existencia legal, incluidas sus reformas, así como las facultades de su apoderado; identificación oficial con fotografía de dicho representante, y cédula del Registro Federal de Contribuyentes del apoderado y de la persona moral.

Tratándose de personas de nacionalidad extranjera, éstas deberán exhibir documentación equivalente a la aludida en los incisos de esta disposición, debidamente apostillada o certificada por el consulado mexicano en el país de que se trate, según corresponda.

Recibida la documentación de referencia, la Contraloría dentro de un plazo máximo de 72 horas contadas a partir de su recepción verificará si el interesado cubre las condiciones requeridas. De resultar procedente el interesado firmará su inscripción a COMPRANET, documento mediante el cual quedará obligado a sujetarse a los términos y condiciones previstos en este Acuerdo, y en el mismo acto la Contraloría le hará entrega del programa informático con su manual del usuario, así como del certificado digital que, como medio de identificación electrónica, deberá utilizar en sustitución de la firma autógrafa para enviar sus propuestas en las licitaciones públicas que admitan esta vía de participación.

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QUINTA.- El uso del certificado digital por parte de los interesados, tendrá una vigencia de un año contado a partir de su entrega, lapso durante el cual podrán, a su elección, participar por medios remotos de comunicación electrónica en las licitaciones públicas cuyas convocatorias y bases así lo establezcan en forma expresa.

Para renovar el uso del certificado bastará que los interesados entreguen a la Contraloría un escrito firmado en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que la documentación exhibida para su inscripción no ha sufrido modificación alguna, por lo que respecta al acreditamiento de su personalidad y, en su caso, al de su existencia legal y al de las facultades de su representante.

SEXTA.- Los interesados que opten por participar en licitaciones públicas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo siguiente:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por el medio de identificación electrónica que les certifique la Contraloría. En dicha información quedarán comprendidas las propuestas técnica y económica; la documentación distinta a éstas, y las manifestaciones bajo protesta de decir verdad que les requieran las dependencias y entidades convocantes.

b) Notificarán oportunamente a la Contraloría, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada, quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrán por no presentadas las proposiciones y la demás documentación requerida por las dependencias y entidades convocantes, cuando los sobres en los que se contenga dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

e) Aceptarán que se tendrán por notificados del fallo y de las actas que se levanten con motivo de las licitaciones públicas en las que participen, cuando éstos se encuentren a su disposición a través de COMPRANET.

f) Consentirán que será motivo de que la Contraloría invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

g) Renunciarán, tratándose de personas extranjeras, a invocar la protección de su gobierno, en caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, y aceptarán someterse a la jurisdicción de los tribunales federales competentes.

SEPTIMA.- La participación de los licitantes por medios remotos de comunicación electrónica, se sujetará a lo siguiente:

a) Será requisito indispensable que las bases de la licitación sean adquiridas a través del sistema de pago en bancos por medio de los formatos que para este efecto expide COMPRANET.

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b) Deberán concluir el envío de sus proposiciones técnica y económica, incluyendo la documentación distinta a éstas, a más tardar una hora antes de la fecha y hora establecida en la convocatoria para el inicio del acto de presentación de proposiciones.

La Contraloría, a través de COMPRANET, emitirá a los licitantes un acuse de recibo electrónico con el que se acreditará la recepción de sus propuestas y de la documentación distinta a éstas.

c) Preferentemente, deberán identificar cada una de las páginas que integren sus proposiciones, con los datos siguientes: Registro Federal de Contribuyentes, número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible; dicha identificación deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos durante el acto de apertura de las propuestas.

OCTAVA.- Los servidores públicos de las dependencias y entidades responsables de conducir los actos de las licitaciones públicas, deberán observar lo siguiente:

a) Previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, verificar que los licitantes que participan por medios remotos de comunicación electrónica hayan realizado el pago de las bases, mediante la consulta que realicen en sus propios sistemas de banca electrónica, con lo cual se dará por acreditado el pago.

En caso de que la convocante no disponga de cuentas destinadas para el pago de bases en COMPRANET, en virtud de que utilice cuentas cuyo titular sea la Tesorería de la Federación, dicha verificación podrá realizarse a través de COMPRANET.

b) Abrir en el acto de apertura de propuestas, en primer término, los sobres que contengan las proposiciones de los licitantes que consten por escrito, y posteriormente, los correspondientes a las propuestas recibidas por medios remotos de comunicación electrónica.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la Contraloría o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo lo previsto en el inciso d) de la disposición Sexta.

La Contraloría podrá verificar en cualquier momento que, durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las propuestas que obren en poder de la convocante.

c) Imprimir para su rúbrica, las partes o la totalidad de las propuestas que haya determinado la convocante en las bases de la licitación.

d) Hacer constar en el acta de la primera etapa del acto de presentación y apertura de proposiciones, las propuestas que por medios electrónicos fueron recibidas en tiempo y forma, proporcionando copia de dicha acta a los licitantes presentes que se encuentren.

e) Enviar a la Contraloría el fallo, las actas de las juntas de aclaraciones, de visitas al sitio de realización de los trabajos o de las instalaciones, de las dos etapas del acto de presentación y apertura de proposiciones, a más tardar el día hábil siguiente a aquél en

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que hayan concluido los propios actos, mismas que se pondrán de manera simultánea a disposición de los interesados a través de COMPRANET.

f) Enviar a la Contraloría, una vez concluida la apertura de las propuestas económicas, el mecanismo de seguridad generado por el programa informático para la licitación de que se trate.

Dicho mecanismo sólo podrá utilizarse por la Contraloría cuando ésta ejerza atribuciones de verificación o a solicitud de autoridad competente, por lo que su uso o pérdida, a excepción de este supuesto, quedará exclusivamente bajo la responsabilidad de las áreas convocantes de las dependencias y entidades. La pérdida del mecanismo de seguridad dará lugar a la cancelación de la licitación pública correspondiente.

NOVENA.- En las licitaciones públicas que se realicen bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio de los que México sea parte, será necesario que el licitante nacional o extranjero, confirme por telefacsímil u otros medios de transmisión electrónica que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, en el entendido de que si no se cumple este requisito la propuesta será desechada. Lo anterior deberá indicarse en las bases de la licitación.

Los licitantes en este tipo de licitaciones deberán incluir en las propuestas que presenten por medios electrónicos, una declaración en la que manifiesten que aceptan todas las cláusulas y condiciones de la convocatoria y bases de licitación.

DÉCIMA.- La Contraloría, previa evaluación, determinará los órganos internos de control en las dependencias y entidades, que podrán recibir inconformidades de los interesados que opten por presentarlas a través de medios remotos de comunicación electrónica. La Contraloría comunicará a las convocantes para que establezcan en las bases de las licitaciones o invitaciones, la posibilidad de que dichas inconformidades puedan ser presentadas a través de esa vía.

Para tal efecto, los interesados podrán inscribirse a COMPRANET, conforme a lo señalado en la disposición Cuarta de este Acuerdo, y obtener la certificación de su medio de identificación electrónica, así como el programa informático para presentar inconformidades por medios remotos de comunicación electrónica. La renovación del uso del certificado digital que alude este párrafo, se ajustará a lo previsto por la disposición Quinta del presente Acuerdo.

Salvo lo previsto en el presente Acuerdo, las inconformidades presentadas por medios remotos de comunicación electrónica se tramitarán conforme a las disposiciones establecidas en las Leyes.

La Contraloría, a través de COMPRANET, emitirá a los interesados un acuse de recibo electrónico que permitirá acreditar la fecha y hora de presentación de inconformidades.

En las inconformidades presentadas por esta vía, no será necesario que el promovente acredite su personalidad.

Asimismo, no será requisito indispensable que el promovente acompañe la documentación que sustenta los actos del procedimiento de contratación aducidos como irregulares, cuando ésta obre en poder de la convocante, bastando para ello en la inconformidad que promueva relacionar dicha documentación con cada uno de los hechos que pretenda acreditar. En el supuesto de que la documentación mencionada no se encuentre en los archivos de la convocante, el promovente

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deberá remitirla por mensajería o correo certificado dentro del término de presentación de las inconformidades que establecen las Leyes.

DÉCIMA PRIMERA.- Los licitantes que opten por presentar inconformidades, a través de medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo siguiente:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por el medio de identificación electrónica que les certifique la Contraloría.

b) Notificarán oportunamente a la Contraloría, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada, quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrán por no presentadas las inconformidades, cuando la información remitida contenga virus informáticos o no pueda consultarse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

e) Consentirán que será motivo de que la Contraloría invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

f) Renunciarán, tratándose de personas extranjeras, a invocar la protección de su gobierno, en caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, y aceptarán someterse a la jurisdicción de los tribunales federales competentes.

DECIMA SEGUNDA.- Las disposiciones contenidas en el Acuerdo que establece la información relativa a los procedimientos de licitación pública que las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal deberán remitir a la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo por transmisión electrónica o en medio magnético, así como la documentación que las mismas podrán requerir a los proveedores para que éstos acrediten su personalidad en los procedimientos de licitación pública, publicado en el Diario Oficial de la Federación del 11 de abril de 1997, solamente en lo relativo a la forma de pago de las bases, y al envío de la información a que alude el citado Acuerdo, serán aplicables a las licitaciones públicas referentes a adquisiciones, arrendamientos, servicios, obras públicas y servicios relacionados con las mismas, financiadas con créditos externos otorgados al Gobierno Federal o con su aval.

DECIMA TERCERA.- La información relativa a los datos relevantes de los contratos que deriven de los procedimientos de invitación a cuando menos tres personas y de adjudicación directa, cuyos montos sean superiores a la cantidad equivalente a dos mil quinientas veces el salario mínimo general diario vigente para el Distrito Federal, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, deberán remitirse a la Contraloría a través de COMPRANET, a más tardar el último día hábil de cada mes, precisando los contratos formalizados durante el mes calendario inmediato anterior, conforme al programa informático que les proporcionará a las dependencias y entidades, en el mes de agosto del año 2000. Aquellas áreas de las dependencias y entidades facultadas para contratar este tipo de operaciones, que no se encuentren registradas, deberán efectuar el trámite en los términos de lo previsto por el Acuerdo aludido en la disposición Décima Segunda.

DECIMA CUARTA.- En el supuesto de que se suscite alguna controversia relacionada con la información enviada a través de COMPRANET, la autoridad competente podrá solicitar a la Contraloría exhiba los archivos electrónicos que obran en COMPRANET, así como la impresión de éstos debidamente certificados, a efecto de desahogar las pruebas a que haya lugar, conforme a las disposiciones adjetivas que resulten aplicables.

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Las áreas de las dependencias y entidades deberán conservar en forma ordenada y sistemática los archivos electrónicos o los documentos impresos que obren en sus expedientes, cuando menos durante un lapso de tres años, contado a partir de la fecha de su recepción.

DECIMA QUINTA.- Los servidores públicos de las dependencias y entidades que incumplan con las disposiciones establecidas por este Acuerdo serán sancionados, en su caso, conforme a lo previsto por la Ley Federal de Responsabilidades de los Servidores Públicos.

Las consultas técnicas que se deriven de la aplicación de este Acuerdo serán desahogadas por la Contraloría a través del teléfono 54 80 64 00, en días hábiles de las 9:00 a las 18:00 horas.

TRANSITORIO

UNICO.- El presente Acuerdo entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Sufragio Efectivo. No Reelección.

México, Distrito Federal, a los siete días del mes de agosto de dos mil.- El Secretario de Contraloría y Desarrollo Administrativo, Arsenio Farell Cubillas.- Rúbrica.

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ANEXO ONCE(MODELO DE CONTRATO ABIERTO)

NÚMERO DE CONTRATO______________CONTRATO ABIERTO DE ADQUISICIÓN Y SUMINISTRO, QUE CELEBRAN, POR UNA PARTE “EL INSTITUTO” MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, DIRECCIÓN REGIONAL _____________A TRAVÉS DE LA DELEGACIÓN, ESTADO DE MÉXICO ORIENTE A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL INSTITUTO”, REPRESENTADO EN ESTE ACTO POR EL _____________________, EN SU CARÁCTER DE APODERADO LEGAL DE “EL INSTITUTO” Y POR LA OTRA, LA EMPRESA _________________________________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARÁ “EL PROVEEDOR”, REPRESENTADA POR EL ___________________ EN SU CARÁCTER DE APODERADO, DE CONFORMIDAD CON LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

D E C L A R A C I O N E S:I. “EL INSTITUTO” DECLARA:

I.1 QUE EN TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 4º Y 5º DE LA LEY DEL SEGURO SOCIAL, ES UN ORGANISMO PÚBLICO DESCENTRALIZADO, CON PERSONALIDAD JURÍDICA Y PATRIMONIO PROPIOS.

I.2 QUE SU REPRESENTANTE ES EL ___________________, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, ACREDITA SU PERSONALIDAD PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL PRESENTE CONTRATO, MEDIANTE EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____________, DEL ___DE _____________ DE _____, OTORGADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _________ LICENCIADO ______________________________, EN LA CIUDAD DE ______________________., INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, (ASENTAR DATOS DE INSCRIPCIÓN REGISTRAL)

I.3 QUE PARA LOS FINES Y EFECTOS LEGALES DE ESTE CONTRATO, SEÑALA COMO SU DOMICILIO EL UBICADO EN _____________ ______________.

I.4 QUE PARA CUBRIR LAS EROGACIONES QUE SE DERIVEN DEL PRESENTE CONTRATO, SE CUENTA CON PRESUPUESTO AUTORIZADO Y DISPONIBLE.

I.5 QUE LA ADJUDICACIÓN DEL PRESENTE CONTRATO TIENE SU FUNDAMENTO EN LOS ARTÍCULOS 26 FRACCIÓN I, 28 FRACCIÓN I, 36 Y 47 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y DERIVA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL NÚMERO_____ COMO RESULTADO DEL FALLO, EL CUAL SE EFECTUÓ EL DÍA ____ DEL MES DE ___________ DE 2003 .

II. “EL PROVEEDOR” DECLARA:

II.1 QUE ES UNA SOCIEDAD MERCANTIL, DEBIDAMENTE CONSTITUIDA CONFORME A LAS LEYES DE LA REPÚBLICA MEXICANA, TAL Y COMO LO ACREDITA CON LA EXHIBICIÓN DEL TESTIMONIO NOTARIAL DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO _________DE FECHA __________________, PROTOCOLIZADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _______________, DE LA CIUDAD DE _____________________, LICENCIADO _________________________________,

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E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO (DE LA ENTIDAD FEDERATIVA O MUNICIPIO CORRESPONDIENTE), EN LA SECCIÓN COMERCIO, BAJO EL (COLOCAR ASIENTO REGISTRAL CORRESPONDIENTE)

II.2. QUE SU REPRESENTANTE O APODERADO LEGAL, ACREDITA SU PERSONALIDAD MEDIANTE ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO _______, DE FECHA ____________, PASADA ANTE LA FE DEL NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ______, LICENCIADO __________________________, CON ASIENTO EN LA CIUDAD DE ____________________, INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, BAJO (COLOCAR ASIENTO REGISTRAL CORRESPONDIENTE), LAS FACULTADES CONFERIDAS Y QUE NO HAN SIDO MODIFICADAS NI REVOCADAS EN FORMA ALGUNA.

II.3 QUE SU REPRESENTADA TIENE POR OBJETO ENTRE OTRAS, LA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE _______________ Y QUE CUENTA PARA TAL FIN, CON EL PERSONAL, EQUIPO, CAPACIDAD TÉCNICA Y FINANCIERA SUFICIENTE, POR LO QUE PROPONE A “EL INSTITUTO”, EL SUMINISTRO DE BIENES MOTIVO DE ESTE CONTRATO.

II.4. QUE SU REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES ES EL NÚMERO ____________, SU NUMERO DE PROVEEDOR IMSS ES_____________ Y SU NÚMERO DE REGISTRO PATRONAL ANTE EL IMSS ____________.

II.5 QUE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD Y DE CONFORMIDAD CON LO QUE DISPONE EL ARTÍCULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN, SE ENCUENTRA AL CORRIENTE EN EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES FISCALES ANTE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO.(ESTA DECLARACIÓN NO APLICA EN EL SUPUESTO DE QUE EL IMPORTE DE ESTE CONTRATO, SEA INFERIOR A $ 110,000.00)

II.6 QUE PARA LOS FINES Y EFECTOS LEGALES DE ESTE CONTRATO, SEÑALA COMO DOMICILIO_______________________________________.

II.7 QUE BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DECLARA QUE CONOCE EL CONTENIDO DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, MANIFESTANDO QUE NO SE ENCUENTRA EN ALGUNO DE LOS SUPUESTOS DEL REFERIDO ARTÍCULO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

C L A U S U L A S:PRIMERA. OBJETO DEL CONTRATO. ”EL PROVEEDOR”, SE OBLIGA A SUMINISTRAR

LOS BIENES QUE SE DESCRIBEN EN EL ANEXO NÚMERO____ QUE FORMA PARTE INTEGRAL DE ESTE CONTRATO Y QUE ES SUSCRITO POR LAS PARTES, EN EL QUE SE IDENTIFICA UNA DEMANDA COMO COMPROMISO DE ADQUISICIÓN, QUE CUBRIRÁ LAS NECESIDADES DE “EL INSTITUTO”, DEL XXXXXXX AL XXXXXXXXXXXXX DEL AÑO 2005.

SEGUNDA. DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES. “EL PROVEEDOR”, SE OBLIGA A ENTREGAR CADA UNO DE LOS BIENES, APEGÁNDOSE JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LAS DESCRIPCIONES Y PRESENTACIONES QUE SE

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INDICAN EN EL ANEXO NÚMERO_____ DE ESTE CONTRATO, Y CORRESPONDE A LAS CLAVES INCLUIDAS EN EL CUADRO BÁSICO, ASÍ COMO CUMPLIR CON LAS NORMAS DE CALIDAD.

TERCERA. PRECIO. LAS PARTES CONVIENEN QUE LOS PRECIOS PROPUESTOS POR “EL PROVEEDOR”, SON LOS QUE SE SEÑALAN EN EL ANEXO NÚMERO 1 (UNO) DE ESTE CONTRATO, LOS CUALES SERÁN FIJOS DURANTE EL PERIODO DE VIGENCIA DE ESTE CONTRATO.

CUARTA CLIENTE MEJOR FAVORECIDO.- “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A CONSIDERAR A “EL INSTITUTO” COMO CLIENTE MEJOR FAVORECIDO, POR LO QUE EN EL SUPUESTO DE QUE DURANTE LA VIGENCIA DE ESTE CONTRATO, REALICE ALGUNA TRANSACCIÓN COMERCIAL DE LOS BIENES CONTRATADOS, CON CUALQUIER DEPENDENCIA O ENTIDAD DEL SECTOR PUBLICO, -SIN INCLUIR DEPENDENCIAS DEL PROPIO INSTITUTO-, O PERSONA FÍSICA O MORAL, EN CONDICIONES SIMILARES A UN PRECIO INFERIOR A LO PACTADO EN ESTE CONTRATO; “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A EXTENDER UNA NOTA DE CRÉDITO POR EL IMPORTE DEL SOBREPRECIO PAGADO.

QUINTA. ORDENES DE REPOSICIÓN.- AL AMPARO DE ESTE CONTRATO “EL INSTITUTO” GENERARA ORDENES DE REPOSICIÓN EN LAS QUE SE ESTABLECERÁN LOS BIENES, PLAZOS Y CONDICIONES DE ENTREGA, ESTAS SERÁN HECHAS DEL CONOCIMIENTO A “EL PROVEEDOR”.

A) VÍA INTERNET, A TRAVÉS DE LA DIRECCIÓN ELECTRÓNICA HTTP://SAI.IMSS.GOB.MX. A LA QUE “EL PROVEEDOR” DEBERÁ CONSULTAR DIRECTAMENTE DESDE SU EMPRESA Y POR CUALQUIERA DE LAS SIGUIENTES FORMAS:

B) MEDIANTE UN LISTADO IMPRESO QUE CONTENGA LAS ORDENES DE REPOSICIÓN QUE “EL PROVEEDOR” DEBE ATENDER. EN ESTE CASO EL INSTITUTO A TRAVÉS DE LA DELEGACIÓN ESTADO DE MÉXICO ORIENTE REMITIRÁ DICHO LISTADO AL PROVEEDOR, UTILIZANDO CUALQUIERA DE LAS SIGUIENTES VÍAS DE COMUNICACIÓN: FAX, CORREO ELECTRÓNICO, SERVICIO DE MENSAJERÍA ESPECIALIZADA O CORREO CERTIFICADO.

C) EL PROVEEDOR A SU ELECCIÓN PODRÁ ACUDIR A EL ALMACEN DELEGACIONAL, UBICADO EN CALAZADA VALLEJO NUMERO 675, COL. MAGDALENA DE LAS SALINAS, C.P. 07760, DELEGACION GUSTAVO A MADERO, MEXICO, DISTRITO FEDERAL, A FIN DE QUE CONSULTE DIRECTAMENTE EN LOS MÓDULOS DEL SAI, ESTABLECIDOS PARA TALES EFECTOS, LAS ORDENES DE REPOSICIÓN GENERADAS PARA SU ATENCIÓN, PUDIENDO IMPRIMIR EL LISTADO QUE CONTENGA LAS MISMAS.

PARA EFECTOS DE LO SEÑALADO EN LOS INCISOS A), B) O C) DE ESTA CLÁUSULA, “EL PROVEEDOR”, SE OBLIGA A DAR ACUSE DE RECIBO DE LAS ORDENES DE REPOSICIÓN, DENTRO DE LOS 3 (TRES) DÍAS HÁBILES

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SIGUIENTES, A LA FECHA EN QUE TENGA CONOCIMIENTO DE QUE “EL INSTITUTO” LE HA GENERADO ORDENES DE REPOSICIÓN, UTILIZANDO LAS MISMAS VIAS DE COMUNICACIÓN QUE SE MENCIONAN EN LOS INCISOS DE REFERENCIA.

EN CASO DE QUE “EL PROVEEDOR” NO REMITA EN DICHO PERIODO EL ACUSE DE RECIBO CORRESPONDIENTE, SE TENDRÁ COMO FECHA DE NOTIFICACIÓN AQUELLA EN LA QUE SE GENERE LA ORDEN DE REPOSICIÓN EN EL SISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONAL –SAI- Y QUE SE ENCUENTRA REGISTRADA EN LA MISMA.

SEXTA. PLAZO DE ENTREGA DE LOS BIENES. ““EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A ENTREGAR LOS BIENES REQUERIDOS POR “EL INSTITUTO”: DENTRO DEL PLAZO QUE SE SEÑALE EN CADA UNA DE LAS ORDENES DE REPOSICIÓN QUE SE DERIVEN DE ESTE CONTRATO, EL QUE NO SERÁ MAYOR DE 19 (DIECINUEVE) DÍAS NATURALES. CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE GENERE LA ORDEN DE REPOSICIÓN, Y/O A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN VÍA FAX POR PARTE DE “EL INSTITUTO ESTABLECIÉNDOSE EN CADA UNA DE ÉSTAS LA FECHA LÍMITE DE ENTREGA.

SÉPTIMA LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA

LUGAR DE ENTREGA. “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A ENTREGAR LOS BIENES DESCRITOS EN LAS ORDENES DE REPOSICIÓN O EN EL LISTADO CONTENIENDO LAS ORDENES DE REPOSICIÓN, DONDE SE INDICARÁ EL ALMACÉN ESPECIFICO.

POR NECESIDADES DE “EL INSTITUTO”, SIN OBLIGACIÓN ADICIONAL PARA ESTE, AL MISMO PRECIO PACTADO Y PREVIO ACUERDO DE LAS PARTES, SE PODRÁ MODIFICAR EL LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES, SIN QUE ESTO SIGNIFIQUE INCREMENTO DE LUGARES DE ENTREGA.

CONDICIONES DE ENTREGA: TODOS LOS BIENES QUE “EL PROVEEDOR” ENTREGUE A “EL INSTITUTO”, DEBERÁN CONTENER EL CÓDIGO DE BARRAS UPC-A, UPC-E, EAN-13 O EAN-8 DE ACUERDO A LAS NORMAS INTERNACIONALES DE CODIFICACIÓN, Y ESTAR INCLUIDOS EN EL CUADRO BÁSICO VIGENTE DE “EL INSTITUTO”.

LA TRANSPORTACIÓN DE LOS BIENES Y LAS MANIOBRAS DE CARGA Y DESCARGA EN EL ANDEN DEL LUGAR DE ENTREGA, SERÁN A CARGO DE “EL PROVEEDOR”.

“EL PROVEEDOR” CONJUNTAMENTE CON LOS BIENES DEBERÁ ENTREGAR:

A) COPIA DE LA ORDEN DE REPOSICIÓN, O EL LISTADO CONTENIENDO DICHAS ÓRDENES DE REPOSICIÓN.

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“EL INSTITUTO LE INFORMARA AL PROVEEDOR EL (LOS) NUMERO(S) DE ALTA CORRESPONDIENTE(S), DENTRO DE LOS 3 (TRES) DÍAS HÁBILES SIGUIENTES A LA RECEPCIÓN DE LOS BIENES A ENTERA SATISFACCIÓN DE “EL INSTITUTO”.

B) POR CADA UNO DE LOS LOTES, EL PROVEEDOR ENTREGARÁ EL INFORME DE PRUEBAS (ENSAYOS) O CERTIFICADO DE PRUEBAS (ENSAYOS) REALIZADAS AL PRODUCTO A NOMBRE DEL FABRICANTE O DEL DISTRIBUIDOR, QUE CONTENGA TODAS LAS PRUEBAS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL BIEN, CONFORME A LA NORMATIVIDAD INDICADA EN LA CLÁUSULA DÉCIMA CUARTA DE ESTE CONTRATO; ASÍ COMO LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN CADA CASO (EXPRESADO EN EL SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES) Y DEMÁS DATOS, ENTRE ELLOS: DOMICILIO, TELÉFONO Y FAX DEL FABRICANTE, NOMBRE GENÉRICO Y COMERCIAL DEL BIEN, NÚMERO Y TAMAÑO DEL LOTE FABRICADO, FECHA DE CADUCIDAD, FIRMADO POR EL RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD DE LA EMPRESA.

C) EN CASO DE SER DISTRIBUIDOR, DEBERÁ ENTREGAR ADEMÁS DE LO SEÑALADO EN LOS INCISOS A) Y B) DE ESTA CLÁUSULA, UN DOCUMENTO DEL FABRICANTE, SIGNADO POR EL GERENTE DE VENTAS O DIRECTOR DE LA EMPRESA O EQUIVALENTE, EN DONDE SE INDIQUE EL NÚMERO DE LOTE, FECHA DE CADUCIDAD Y NÚMERO DE PIEZAS QUE LE AUTORIZA ENTREGAR, MISMAS QUE DEBERÁN CORRESPONDER AL TOTAL DE LAS PIEZAS ANOTADAS EN LA ORDEN DE REPOSICIÓN, O EN EL LISTADO DE ÓRDENES DE REPOSICIÓN.

OCTAVA FORMA DE PAGO. “EL INSTITUTO” SE OBLIGA A CUBRIR EL IMPORTE DE LOS BIENES RECIBIDOS, A LOS 30 DÍAS NATURALES POSTERIORES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA QUE “EL PROVEEDOR” PRESENTE LA DOCUMENTACIÓN COMPROBATORIA CORRESPONDIENTE (COPIA DE LA ORDEN DE REPOSICIÓN O DEL LISTADO CONTENIENDO LAS ORDENES DE REPOSICIÓN, CON EL NÚMERO DE ALTA Y FACTURA ORIGINAL PARA REVISIÓN, DEBIDAMENTE REQUISITADA), ANTE EL DEPARTAMENTO DELEGACIONAL DE PRESUPUESTO, CONTABILIDAD Y EROGACIONES, SITO EN: CALLE 4 NUMERO 25, PRIMER PISO, FRACCIONAMIENTO INDUSTRIAL ARCE BLANCO NAUCALPAN ESTADO DE MEXICO.

EL PAGO DE LOS BIENES SUMINISTRADOS SERÁ A TRAVÉS DEL ESQUEMA ELECTRÓNICO INTRABANCARIO QUE SE ENCUENTRA EN OPERACIÓN EN “EL INSTITUTO”, EN LAS INSTITUCIONES BANCARIAS SIGUIENTES: BANAMEX, S.A., BANORTE, S.A., Y SCOTIABANK-INVERLAT, S.A., DEBERÁ PRESENTAR EN LA JEFATURA DELEGACIONAL DE FINANZAS:

DELEGACIÓN (SEÑALAR LUGAR Y DOMICILIO), PETICIÓN ESCRITA INDICANDO: RAZÓN SOCIAL, DOMICILIO FISCAL, NÚMERO TELEFÓNICO Y FAX, NOMBRE COMPLETO DEL APODERADO LEGAL CON FACULTADES DE COBRO Y SU FIRMA, NÚMERO DE CUENTA DE CHEQUES, SUCURSAL Y PLAZA, ASÍ COMO NÚMERO DE PROVEEDOR ASIGNADO POR “EL INSTITUTO” ANEXO A LA SOLICITUD DEBERÁ “EL PROVEEDOR”, PRESENTAR ORIGINAL Y COPIA DEL R.F.C., PODER

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NOTARIAL E IDENTIFICACIÓN OFICIAL; LOS ORIGINALES SE SOLICITAN ÚNICAMENTE PARA COTEJAR LOS DATOS Y LES SERÁ DEVUELTOS EN EL MISMO ACTO.

EL PAGO DE LOS BIENES QUEDARÁ CONDICIONADO PROPORCIONALMENTE, AL PAGO QUE EL PROVEEDOR DEBA EFECTUAR POR CONCEPTO DE PENAS CONVENCIONALES, EN EL ENTENDIDO DE QUE EN EL SUPUESTO DE QUE SEA RESCINDIDO EL CONTRATO, NO PROCEDERÁ EL COBRO DE DICHAS PENALIZACIONES NI LA CONTABILIZACIÓN DE LAS MISMAS PARA HACER EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

NOVENA PERÍODO DE GARANTÍA. ”EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A ENTREGAR LOS BIENES CON UN PERÍODO DE GARANTÍA QUE CORRESPONDA A LA FECHA DE CADUCIDAD IMPRESA EN EL MARBETE, LA CUAL NO PODRÁ SER MENOR A 18 (DIECIOCHO) MESES A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA DE LOS BIENES. LOS PROVEEDORES PODRÁN PRESENTAR LOS BIENES CON CADUCIDAD HASTA DE 12 (DOCE) MESES, SIEMPRE Y CUANDO ENTREGUE CARTA COMPROMISO, EN LA CUAL SE INDIQUE QUE EN CASO DE NO SER CONSUMIDOS DENTRO DE SU VIDA ÚTIL, SERÁN CANJEADOS SIN COSTO ALGUNO PARA “EL INSTITUTO”.

PARA AQUELLOS BIENES QUE LA SECRETARÍA DE SALUD HAYA AUTORIZADO UN PLAZO DE CADUCIDAD MENOR A 18 (DIECIOCHO) MESES, DEBERÁN SER ENTREGADOS EN LOS ALMACENES DE “EL INSTITUTO”, CUMPLIENDO CON ESTE PLAZO DE CADUCIDAD FIJADO, PARA LO CUAL “EL PROVEEDOR” DEBERÁ ANEXAR UNA COPIA DEL DOCUMENTO OFICIAL DE LA SECRETARÍA DE SALUD EN EL QUE HAYA ASIGNADO AL BIEN DICHA CADUCIDAD.

CON RESPECTO A LÁCTEOS Y NUTRICIONALES, EN LOS CASOS EN QUE DE ACUERDO CON LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DEL FABRICANTE INDIQUEN UN PLAZO DE CADUCIDAD MENOR A 18 (DIECIOCHO) MESES EL PRODUCTO DEBERÁ SER ENTREGADO CUMPLIENDO CON EL PLAZO DE CADUCIDAD ASIGNADO, ES DECIR PRODUCTO DE FABRICACIÓN RECIENTE.

PARA LOS BIENES QUE NO TENGAN FECHA DE CADUCIDAD IMPRESA EN LOS MARBETES, EL PERÍODO DE GARANTÍA SERÁ DE 5 (CINCO) AÑOS A PARTIR DE LA FECHA DE FABRICACIÓN.

DÉCIMA IDENTIFICACIÓN DE LOS BIENES. LOS ENVASES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS, ASÍ COMO LOS PROPIOS BIENES AL AMPARO DE ESTE CONTRATO, DEBERÁN IDENTIFICARSE DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LA LEY GENERAL DE SALUD Y SUS REGLAMENTOS, Y CONFORME A LOS MARBETES AUTORIZADOS POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PREVENCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS, Y EN SU CASO LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS IMSS CORRESPONDIENTES.

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EL PROVEEDOR DEBERÁ DE ENTREGAR LOS MEDICAMENTOS G. I. O GENÉRICOS, DE ACUERDO A LO PRESENTADO EN SU PROPUESTA TÉCNICA.

PARA LOS MEDICAMENTOS G.I LOS MARBETES DEBERÁN AJUSTARSE A LO SEÑALADO PARA ESA PRESENTACIÓN.

PARA LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS LOS MARBETES DEBERÁN AJUSTARSE A LO SEÑALADO PARA ESA PRESENTACIÓN.

LOS MARBETES INDICARÁN ADEMÁS DE LO ESTABLECIDO EN LA LEY GENERAL DE SALUD, EL NOMBRE GENÉRICO, DESCRIPCIÓN DEL BIEN, CLAVE DEL CUADRO BÁSICO INSTITUCIONAL, NÚMERO DE LOTE, FECHA DE CADUCIDAD Y/O FECHA DE FABRICACIÓN, CANTIDAD, RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL FABRICANTE, EL NÚMERO DE REGISTRO OTORGADO POR LA SECRETARÍA DE SALUD Y OTRAS CARACTERÍSTICAS DEL BIEN QUE “EL PROVEEDOR” CONSIDERE IMPORTANTES PARA LA IDENTIFICACIÓN RESPECTIVA. PARA LÁCTEOS Y NUTRICIONALES NO SE REQUIERE REGISTRO SANITARIO, POR LO QUE PARA ESTOS BIENES “EL PROVEEDOR” DEBERÁ PRESENTAR ESCRITO EMITIDO POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PREVENCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS.

EN EL SUPUESTO DE QUE “EL PROVEEDOR” SEA DISTRIBUIDOR, LLEVARÁ EN EL ENVASE SECUNDARIO, Y DE NO EXISTIR ESTE, EN EL PRIMARIO, ETIQUETAS SOBREPUESTAS SIN CUBRIR LEYENDAS DE ORIGEN, INDICANDO LA RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DE “EL PROVEEDOR”.

LA ESTRUCTURA DEL DISEÑO GRÁFICO DE LOS ENVASES DEBERÁ SER CONFORME AL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACIÓN DE LOS EMPAQUES DE LOS MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD.

EN LOS CASOS EN QUE LOS BIENES CONTENGAN EN SU FÓRMULA ALGÚN HEMODERIVADO COMO ESTABILIZADOR DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL PARA O DURANTE EL PROCESO DE PRODUCCIÓN, O COMO ESTABILIZADOR EN SU FORMULACIÓN, DEBERÁ ENTREGAR CERTIFICADO ANALÍTICO DEL HEMODERIVADO EN PAPEL MEMBRETEADO DE LA EMPRESA FABRICANTE Y FIRMADO POR EL RESPONSABLE SANITARIO DE LA MISMA, QUE DEMUESTRE QUE FUE ELABORADO CON MATERIA PRIMA LIBRE DE VIRUS, VIH1, VIH2, Y HEPATITIS B Y C, ASÍ COMO ENFERMEDADES TRANSMISIBLES Y/O ZOONOSIS QUE LE COMPETAN, EMITIDO POR EL FABRICANTE DE LA MATERIA PRIMA, ADEMÁS DEBERÁ ENTREGAR PARA ESTOS PRODUCTOS O PARA LOS QUE LO REQUIERAN COPIA DEL ACTA U OFICIO CON EL QUE LA SECRETARÍA DE SALUD, LE AUTORIZA LA DISTRIBUCIÓN Y VENTA DE CADA LOTE ENTREGADO.

PARA PRODUCTOS HEMODERIVADOS NO SE ACEPTARÁ LA ENTREGA DE NINGÚN LOTE QUE NO CUENTE CON TODOS LOS DOCUMENTOS ANTES SEÑALADOS.

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EN LA ORDEN DE REPOSICIÓN, SE DEBERÁ ANOTAR EL NÚMERO DE CONTRATO DEL CUAL SE DERIVE Y POR CADA CLAVE EL (LOS) NÚMERO(S) DE LOTE(S), LA CANTIDAD DE PIEZAS ENTREGADAS POR LOTE Y LA FECHA DE CADUCIDAD EN SU CASO.

DÉCIMAPRIMERA ENVASES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS. LOS ENVASES PRIMARIOS Y

SECUNDARIOS SERÁN LOS QUE DETERMINE “EL PROVEEDOR”, EN LA INTELIGENCIA QUE DEBERÁN GARANTIZAR QUE LOS BIENES SE CONSERVEN EN CONDICIONES ÓPTIMAS DE EMPAQUE Y EMBALAJE DURANTE EL TRANSPORTE Y ALMACENAJE, ASÍ COMO QUE LA CALIDAD DEL BIEN SE MANTENGA DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA SEÑALADO EN LA CLÁUSULA NOVENA DE ESTE CONTRATO. ASÍ COMO DAR CUMPLIMIENTO A LA NORMA OFICIAL MEXICANA 072.SSAI 1993, ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS PUBLICADA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL 10 DE ABRIL DE 2000.

DÉCIMASEGUNDA EMPAQUES COLECTIVOS.-LOS EMPAQUES COLECTIVOS UTILIZADOS

PARA LA ENTREGA DE LOS BIENES AL AMPARO DE ESTE CONTRATO, DEBERÁN APEGARSE A LOS “REQUISITOS PARA EMPAQUES COLECTIVOS DE ARTÍCULOS DE CONSUMO”, DEBIENDO CONTENER EN FORMA IMPRESA EN EL DISEÑO DEL EMPAQUE EL CÓDIGO DE BARRAS, SIMBOLOGÍA DUN-14 O EN SU CASO PODRÁ SER UTILIZADA ETIQUETA AUTOADHERIBLE CON LA MISMA SIMBOLOGÍA DUN-14 QUE PERMITA LA LECTURA CORRESPONDIENTE.

DÉCIMATERCERA. DEVOLUCIONES O CANJES. CUANDO DURANTE EL PERÍODO DE

GARANTÍA DE LOS BIENES, INDICADA EN LA CLÁUSULA NOVENA DE ESTE CONTRATO, “EL INSTITUTO”, CORROBORE DEFICIENCIAS IMPUTABLES A “EL PROVEEDOR”, ESTAS LE SERÁN NOTIFICADAS A ÉSTE PARA DAR INICIO AL PROCESO DE DEVOLUCIÓN O CANJE; EN EL CASO DE CANJE “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A PRESENTAR EN LA COORDINACION DE ABASTECIMIENTO, UN LOTE CORREGIDO EN UN PLAZO NO MAYOR A 10 (DIEZ) DÍAS HÁBILES CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE NOTIFICACIÓN A FIN DE EVALUARLO. UNA VEZ APROBADO POR LA COORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO, DEBERÁ EFECTUAR EL CANJE DENTRO DE LOS 15 (QUINCE) DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE LA AUTORIZACIÓN Y NOTIFICACIÓN POR ESCRITO.

EN EL CASO DE QUE EL LOTE PRESENTADO COMO CORREGIDO NO CUMPLA CON LAS ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS EN ESTE CONTRATO O NO SE ENTREGUE EN EL PLAZO ESTABLECIDO, SE PROCEDERÁ AL RECHAZO DE LA CLAVE.

EN TODOS LOS CASOS EN LOS QUE SE CORROBOREN DEFICIENCIAS IMPUTABLES A ”EL PROVEEDOR”, ÉSTE DEBERÁ EFECTUAR EL PAGO CORRESPONDIENTE DEL ANÁLISIS REALIZADO AL (LOS) PRODUCTO(S).

“EL PROVEEDOR”, DENTRO DE LOS 10 (DIEZ) DÍAS HÁBILES SIGUIENTES A LA FECHA DE LA NOTIFICACIÓN POR PARTE DE LA COORDINACIÓN DE

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DE ABASTECIMIENTO SOBRE LAS DEFICIENCIAS DETECTADAS EN SUS BIENES, PODRÁ PRESENTAR ESCRITO REFERENTE A LA INCONFORMIDAD DE DICTAMEN ANTE DICHA ÁREA, CON LA ENTREGA DE RESULTADOS DE ANÁLISIS RECIENTES DE EL (LOS) LOTE(S) RECHAZADO(S), EFECTUADOS POR LA EMPRESA FABRICANTE, PARA QUE EN ESTE CASO, DENTRO DE LOS 10 (DIEZ) DÍAS HÁBILES SIGUIENTES A LA RECEPCIÓN DEL ESCRITO REFERENTE A LA INCONFORMIDAD DE LA SOLICITUD DE ACLARACIÓN, , EN PRESENCIA DE UN REPRESENTANTE DE “EL PROVEEDOR” (PERSONAL TÉCNICO), VERIFIQUE LAS DEFICIENCIAS Y DE RATIFICARSE LOS RESULTADOS, “EL PROVEEDOR”, DEBERÁ PROCEDER A LA A LA RESTITUCIÓN DE LOS BIENES DENTRO DEL PLAZO ESTABLECIDO EN EL PÁRRAFO PRECEDENTE Y EFECTUAR EL PAGO CORRESPONDIENTE AL ANÁLISIS REALIZADO AL (LOS) PRODUCTO(S).

EN EL CASO DE QUE NO SE CONFIRMEN DICHAS ANOMALÍAS, SE RECTIFICARÁ EL DICTAMEN DE RECHAZO Y SE PROCEDERÁ A LA RECEPCIÓN DE LOS BIENES, SIN QUE ESTO OCASIONE PAGO POR PARTE DE “EL PROVEEDOR”.

EN EL SUPUESTO DE QUE “EL PROVEEDOR” NO RESTITUYA LOS BIENES CONFORME SE INDICA EN EL PÁRRAFO PRIMERO DE ESTA CLÁUSULA, ÉSTE SE OBLIGA A PAGAR A “EL INSTITUTO”, EL MONTO QUE REPRESENTAN LOS BIENES A VALOR PRESENTE, MAS EL IMPORTE CORRESPONDIENTE A LOS GASTOS ASOCIADOS. EN EL SUPUESTO DE QUE “EL PROVEEDOR” NO DE CUMPLIMIENTO A LO ANTERIOR Y “EL INSTITUTO” NO TENGA ADEUDOS PENDIENTES DE PAGO A ÉSTE EL IMPORTE LE SERÁ COBRADO POR CUALQUIER VIA LEGAL.

LOS GASTOS QUE SE GENEREN POR MOTIVO DE LA DEVOLUCIÓN O CANJE, CORRERÁN POR CUENTA DE “EL PROVEEDOR”, PREVIA NOTIFICACIÓN DE “EL INSTITUTO”.

DÉCIMACUARTA INSPECCIÓN DE RECEPCIÓN DE LOS BIENES. “EL INSTITUTO”

REALIZARÁ LA INSPECCIÓN PARA LA RECEPCIÓN DE LOS BIENES EN LOS ALMACENES DE "EL INSTITUTO" DE ACUERDO AL PROCEDIMIENTO OPERATIVO CORRESPONDIENTE SEÑALADO EN LAS GUÍAS DE INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN, CONSIDERANDO LO INDICADO EN LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS O NORMAS MEXICANAS O NORMAS INTERNACIONALES O ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL IMSS VIGENTE DEL PRODUCTO CORRESPONDIENTE, O CUANDO NO EXISTA NORMA DE REFERENCIA SE CONSIDERARÁN LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE QUE LE SEAN APLICABLES A CADA UNA DE LAS CLAVES.

"EL INSTITUTO" PODRÁ REALIZAR LA INSPECCIÓN DE LOS BIENES A ENTREGAR EN SUS ALMACENES O EN LA PLANTA DEL FABRICANTE, EN ESTE ÚLTIMO CASO ÉSTOS DARÁN TODAS LAS FACILIDADES AL PERSONAL QUE "EL INSTITUTO" DESIGNE. DE SER NECESARIO SE SOLICITARÁ(N) MUESTRA(S) DEL (LOS) BIEN(ES) AMPARADO(S) EN EL (LOS) CONTRATO(S), A FIN DE ANALIZARLOS EN LA COORDINACIÓN DE

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DE ABASTECIMIENTO, ACEPTANDO SOLO LOS BIENES QUE CUMPLAN CON LAS ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS.

“EL INSTITUTO” NO RECIBIRÁ BIENES QUE OSTENTEN UNA ANTIGÜEDAD A PARTIR DE LA FECHA DE FABRICACIÓN MAYOR A 12 (DOCE) MESES, NI CON CADUCIDAD MENOR A 18 (DIECIOCHO) MESES A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA, “EL PROVEEDOR” PODRÁ PRESENTAR LOS BIENES CON CADUCIDAD HASTA DE 12 (DOCE) MESES, SIEMPRE Y CUANDO ENTREGUE CARTA COMPROMISO EN LA CUAL MANIFIESTE, QUE EN CASO DE QUE LOS BIENES NO SE CONSUMAN DENTRO DEL PERIODO DE LA VIDA ÚTIL, SERÁN CANJEADOS POR “EL PROVEEDOR” SIN COSTO ALGUNO PARA “EL INSTITUTO”.CUANDO EL PRODUCTO REQUIERA CONDICIONES ESPECIALES DE REFRIGERACIÓN, "EL PROVEEDOR" DEBERÁ GARANTIZAR QUE DURANTE EL TRASLADO, EL PRODUCTO NO SUFRA NINGUNA ALTERACIÓN EN SUS CONDICIONES Y PROPIEDADES, POR MEDIO DE UN INDICADOR DESECHABLE (O FÍSICO-QUÍMICO) E IRREVERSIBLE, QUE VISUALMENTE DE UNA MARCACIÓN EN CINCO DE LOS SIGUIENTES RANGOS DE TEMPERATURA; DE 9° a 15°C; de 16° a 23°C; de 24° a 25°C, de 26° a 35°C y 36°C EN ADELANTE RESPECTIVAMENTE, EXCEPTO RED FRÍA QUE SERÁ DE 0° a 9°C. LOS QUE REQUIERAN CONDICIONES DE CONGELACIÓN, EL PROVEEDOR DEBERÁ GARANTIZAR QUE DURANTE EL TRAYECTO DE TRASLADO EL PRODUCTO SE CONSERVE DE –15ºC A –25ºC O EL RANGO DE CONGELACIÓN QUE LE HAYA AUTORIZADO LA SSA.PARA QUE LOS BIENES PUEDAN SER ACEPTADOS EN EL ALMACÉN DE “EL INSTITUTO”, DEBERÁN CONTAR CON LA APROBACIÓN DE LA COORDINACIÓN DE DE ABASTECIMIENTO.

LOS BIENES AL AMPARO DE ESTE CONTRATO, DEBERÁN CONSERVAR LAS ESPECIFICACIONES BAJO LAS CUALES LE FUERON ACEPTADAS EN LA LICITACIÓN DE LA QUE SE DERIVA ESTE INSTRUMENTO LEGAL, (CLAVE, GENÉRICO, FABRICANTE, ENVASES, VIDA ÚTIL, INSTRUCTIVOS)

EN EL SUPUESTO QUE “EL INSTITUTO” A TRAVÉS LA COORDINACIÓN DE DE ABASTECIMIENTO COMPRUEBE QUE “EL PROVEEDOR” HAYA ENTREGADO BIENES DISTINTOS A LOS CONTRATADOS, PROCEDERÁ AL RECHAZO DEL BIEN Y “EL INSTITUTO” PODRÁ RESCINDIR ADMINISTRATIVAMENTE ESTE CONTRATO Y POR CONSECUENCIA A EJECUTAR LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO RESPECTIVA Y PROCEDERÁ A INFORMAR A LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA PARA EFECTOS DEL ARTÍCULO 60, FRACCIÓN III DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

DÉCIMAQUINTA.

VERIFICACIÓN DE LA CALIDAD. “EL INSTITUTO” PODRÁ REALIZAR DURANTE LA VIDA ÚTIL DE LOS BIENES, EVALUACIONES ANALÍTICAS Y DE ATRIBUTOS A LOS MISMOS, PARA VERIFICAR QUE CUMPLAN CON LAS ESPECIFICACIONES VIGENTES APLICANDO LA NORMATIVIDAD ESTABLECIDA EN LA CLÁUSULA DÉCIMA CUARTA

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INDEPENDIENTEMENTE DE LA NORMA QUE SE UTILICE PARA LA EVALUACIÓN DEL BIEN, SE APLICARÁN LAS ACTUALIZACIONES CONFORME ÉSTAS APAREZCAN EN CUALQUIERA DE LOS DOCUMENTOS ANTES INDICADOS.DICHA VERIFICACIÓN SE PODRÁ INICIAR A PARTIR DE QUE SE REALICE LA PRIMERA ENTREGA, EN CASO DE QUE LOS BIENES SE ENCUENTREN FUERA DE ESPECIFICACIONES SE PROCEDERÁ A LA DEVOLUCIÓN (RECHAZO) O CANJE.SI DENTRO DE LA VIGENCIA DEL CONTRATO O DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO SE RECHAZAN 3 (LOTES) POR DEFECTO MAYOR, O UN LOTE POR DEFECTO CRÍTICO, SERÁ MOTIVO PARA QUE SE RESCINDA EL CONTRATO POR CLAVE A “EL PROVEEDOR”.

“EL INSTITUTO”, PODRÁ REALIZAR VISITAS A LAS EMPRESAS INDEPENDIENTEMENTE DEL LUGAR EN DONDE SE ENCUENTREN UBICADAS, A PARTIR DE LA FIRMA DEL CONTRATO, PARA CONFIRMAR QUE LOS PROCEDIMIENTOS SEÑALADOS, GARANTIZAN QUE LOS BIENES QUE VA A FABRICAR O QUE ESTÉ FABRICANDO CUMPLAN CON LO ESTABLECIDO POR LA REGULACIÓN SANITARIA. LOS PROVEEDORES QUE NO GARANTICEN LA CALIDAD DE LOS PRODUCTOS SERÁN RECHAZADOS. ASÍ MISMO, LOS DISTRIBUIDORES DEBERÁN HACER LAS GESTIONES NECESARIAS PARA QUE LAS EMPRESAS FABRICANTES DE LOS PRODUCTOS QUE DISTRIBUYEN, OTORGUEN LAS FACILIDADES PARA LLEVAR A CABO ESTAS VISITAS.

LA SECRETARIA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA PODRÁ VERIFICAR LA CALIDAD DE LAS ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES A TRAVÉS DE LOS LABORATORIOS, INSTITUCIONES EDUCATIVAS Y DE INVESTIGACIÓN O CON LAS PERSONAS QUE DETERMINE EN LOS TÉRMINOS QUE ESTABLECE LA LEY FEDERAL SOBRE METROLOGÍA Y NORMALIZACIÓN Y QUE PODRÁN SER AQUELLOS DE “EL INSTITUTO”.

EL RESULTADO DE LAS COMPROBACIONES SE HARÁ CONSTAR EN UN DICTAMEN QUE SERÁ FIRMADO POR QUIEN HAYA HECHO LA COMPROBACIÓN, ASÍ COMO POR “EL PROVEEDOR” Y EL REPRESENTANTE DE“EL INSTITUTO, SI HUBIEREN INTERVENIDO. LA FALTA DE FIRMA DE “EL

PROVEEDOR” NO INVALIDARÁ DICHO DICTAMEN.

DÉCIMASEXTA PROPIEDAD INDUSTRIAL Y DERECHOS DE AUTOR. “EL PROVEEDOR”,

ASUME LA RESPONSABILIDAD TOTAL PARA EL CASO EN QUE AL SUMINISTRAR EL (LOS) BIENES A “EL INSTITUTO”. INFRINJA PATENTES, MARCAS O VIOLE REGISTROS O DERECHOS DE AUTOR, DE ACUERDO CON LO ESTABLECIDO EN LA LEY FEDERAL DEL DERECHO DE AUTOR, DE LA LEY DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL, Y LA LEY FEDERAL DE COMPETENCIA ECONÓMICA, LIBERANDO A “EL INSTITUTO”, DE CUALQUIER RESPONSABILIDAD.

DÉCIMASÉPTIMA

PENA CONVENCIONAL. LAS PARTES CONVIENEN EN FIJAR COMO PENA CONVENCIONAL LA SIGUIENTE:

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POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES CONFORME AL PLAZO ESTABLECIDO EN LA ORDEN DE REPOSICIÓN, 10 (DIEZ) DÍAS INCLUSIVE SE APLICARÁ EL EQUIVALENTE AL 1% (UNO POR CIENTO) SOBRE EL VALOR TOTAL DE LO INCUMPLIDO SIN INCLUIR EL IVA POR CADA DÍA NATURAL DE ATRASO, A PARTIR DEL ONCEAVO DÍA SERÁ OPTATIVO PARA EL INSTITUTO CANCELARLA.

LA PENA CONVENCIONAL NO EXCEDERÁ AL MONTO TOTAL DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO

DÉCIMAOCTAVA

A) CANCELACIÓN TOTAL O PARCIAL DE UNA ORDEN DE REPOSICIÓN.

SERÁ OPTATIVO PARA “EL INSTITUTO” CANCELAR TOTALMENTE UNA ORDEN DE REPOSICIÓN, CUANDO “EL PROVEEDOR” NO ENTREGUE LOS BIENES AMPARADOS EN LA MISMA A PARTIR DEL ONCEAVO DÍA NATURAL DE ATRASO A LA FECHA DE EMISIÓN DE LA ORDEN DE REPOSICIÓN, PLAZO QUE CONSIDERA LOS 10 DÍAS POSTERIORES AL ESTABLECIDO.

SERÁ OPTATIVO PARA “EL INSTITUTO” CANCELAR PARCIALMENTE UNA ORDEN DE REPOSICIÓN, CUANDO “EL PROVEEDOR”, ENTREGUE PARCIALMENTE LOS BIENES AMPARADOS EN LA MISMA; A PARTIR DEL ONCEAVO DÍA NATURAL DE ATRASO A LA FECHA DE EMISIÓN DE LA ORDEN DE REPOSICIÓN, PLAZO QUE CONSIDERA LOS 10 DÍAS POSTERIORES AL ESTABLECIDO.

EN CUALQUIERA DE LOS SUPUESTOS ANTES MENCIONADOS, “EL INSTITUTO”, PROCEDERÁ A EMITIR PARA SU APLICACIÓN UN AVISO DE DESCUENTO POR EL 10% (DIEZ POR CIENTO) SOBRE EL TOTAL DE LO INCUMPLIDO, CON CARGO A OTROS CONTRA-RECIBOS PENDIENTES DE PAGO A “EL PROVEEDOR”, ANTE EL DEPARTAMENTO DE PRESUPUESTO, CONTABILIDAD Y EROGACIONES DELEGACIONAL (SERÁ POR DELEGACIÓN QUE CONTRATE (señalar lugar y domicilio).EN CASO DE QUE “EL INSTITUTO” NO TENGA ADEUDOS PENDIENTES DE PAGO A “EL PROVEEDOR”, EL COBRO DE LA SANCIÓN SE EFECTUARA POR CUALQUIER VIA LEGAL.

B) CANCELACIÓN DE LA DEMANDA DE UNA O MAS CLAVES AMPARADAS EN EL CONTRATO, “EL INSTITUTO” APLICARA PARA CADA CLAVE LO SIGUIENTE:

CUANDO “EL PROVEEDOR ACUMULE EL IMPORTE DE LA FIANZA COMO PAGO DE SANCIÓN, DENTRO DE LA VIGENCIA DE ESTE CONTRATO. SE CANCELARA EL RESTO DE LA DEMANDA DE LA CLAVE AMPARADA EN ESTE CONTRATO.

DÉCIMANOVENA RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO: “EL INSTITUTO” PODRÁ

RESCINDIR ADMINISTRATIVAMENTE ESTE CONTRATO, SIN MÁS RESPONSABILIDAD PARA EL MISMO Y SIN NECESIDAD DE RESOLUCIÓN JUDICIAL, CUANDO “EL PROVEEDOR” INCURRA EN CUALESQUIERA DE LOS SUPUESTOS SIGUIENTES:

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A) CUANDO INCURRA EN FALSEDAD TOTAL O PARCIAL, RESPECTO DE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA O QUE ACTÚE CON DOLO O MALA FE PARA LA CELEBRACIÓN DEL PRESENTE CONTRATO.

B) CUANDO NO REPONGA LOS BIENES DEVUELTOS POR PROBLEMAS DE CALIDAD, CONFORME A LAS CONDICIONES QUE SE ESTABLECEN EN LA CLÁUSULA DÉCIMA TERCERA DE ESTE CONTRATO.

C) CUANDO ENTREGUE LOS BIENES CON CARACTERÍSTICAS DISTINTAS A LAS QUE SE INDICAN EN ESTE CONTRATO.

D) NO TRAMITE Y ENTREGUE DENTRO DE UN PERÍODO DE 5 (CINCO) DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FIRMA DEL CONTRATO, LA PÓLIZA DE FIANZA RELATIVA AL CUMPLIMIENTO DEL MISMO.

E) CUANDO LA COORDINACIÓN DE DE ABASTECIMIENTO EN UNA MISMA CLAVE Y MARCA RECHACE TRES LOTES POR DEFECTO MAYOR O UNO POR DEFECTO CRITICO EN EL LAPSO DE 12 (DOCE) MESES.

F) CUANDO SE INCUMPLA CUALESQUIERA DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONTRATO. CONSIDERANDO LA PARTE PROPORCIONAL DE LAS OBLIGACIONES INCUMPLIDAS

VIGÉSIMA PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA: EN CASO DE INCUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES A CARGO DE ”EL PROVEEDOR”, LAS PARTES CONVIENEN EN SOMETERSE AL PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN, QUE SE INICIARÁ DENTRO DE LOS 15 DÍAS NATURALES SIGUIENTES A AQUEL EN QUE SE HUBIERA AGOTADO EL MONTO LÍMITE DE APLICACIÓN DE LAS PENAS CONVENCIONALES, PROCEDIÉNDOSE DE LA SIGUIENTE FORMA:

A) SI “EL INSTITUTO” CONSIDERA QUE “EL PROVEEDOR” HA INCURRIDO EN ALGUNA DE LAS CAUSALES DE RESCISIÓN QUE SE CONSIGNAN EN LA CLÁUSULA DÉCIMA NOVENA PRECEDENTE, LO HARA SABER A “EL PROVEEDOR” DE FORMA INDUBITABLE POR ESCRITO A EFECTO DE QUE ESTE EXPONGA LO QUE A SU DERECHO CONVENGA Y APORTE, EN SU CASO LAS PRUEBAS QUE ESTIME PERTINENTES, EN UN TÉRMINO DE 10 (DIEZ) DÍAS HÁBILES, A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN.

B) TRANSCURRIDO EL TÉRMINO A QUE SE REFIERE EL PÁRRAFO ANTERIOR, SE RESOLVERÁ CONSIDERANDO LOS ARGUMENTOS Y PRUEBAS QUE HUBIERE HECHO VALER.

C) LA DETERMINACIÓN DE DAR O NO POR RESCINDIDO EL CONTRATO, DEBERÁ SER DEBIDAMENTE FUNDADA Y MOTIVADA Y COMUNICADA POR ESCRITO A “EL PROVEEDOR” DENTRO DE LOS 15 (QUINCE) DÍAS HÁBILES SIGUIENTES A LOS 10 (DIEZ) DÍAS HÁBILES, CONFORME A LO SEÑALADO EN EL INCISO A) DE ESTA CLÁUSULA.

D) EN EL SUPUESTO DE QUE SE RESCINDA EL CONTRATO, SE HARÁ EFECTIVA LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

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ESTIPULADA EN LA CLÁUSULA VIGÉSIMA PRIMERA DE ESTE CONTRATO.

E) EN EL CASO DE QUE EL CONTRATO SE RESCINDA, NO PROCEDERÁ EL COBRO DE PENAS CONVENCIONALES NI LA CONTABILIZACIÓN DE LAS MISMAS PARA HACER EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

F) CUANDO EL INCUMPLIMIENTO NO DERIVE DEL ATRASO DE LA ENTREGA DE LOS BIENES, EL INSTITUTO PODRA INICIAR EL PROCESO DE RESCISIÓN ADMINISTRATIVA EN CUALQUIER MOMENTO POSTERIOR A SU INCUMPLIMIENTO.

VIGÉSIMAPRIMERA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO. “EL PROVEEDOR” PARA

GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO, SE OBLIGA A ENTREGAR A FAVOR DE “EL INSTITUTO” UNA PÓLIZA DE FIANZA EXPEDIDA POR UNA INSTITUCIÓN AFIANZADORA MEXICANA, EN MONEDA NACIONAL, DEBIDAMENTE AUTORIZADA, POR EL EQUIVALENTE AL 10% (DIEZ POR CIENTO), DEL MONTO MÁXIMO DE ESTE CONTRATO, SIN INCLUIR EL IVA.

ESTA PÓLIZA DE FIANZA SÓLO PODRÁ DARSE POR CANCELADA CUANDO “EL PROVEEDOR” ACREDITE HABER CUMPLIDO CON LAS OBLIGACIONES CONTRAÍDAS CON LA SUSCRIPCIÓN DEL PRESENTE CONTRATO Y PREVIA AUTORIZACIÓN QUE “EL INSTITUTO” HAGA POR ESCRITO.

EN EL SUPUESTO DE QUE EL MONTO ORIGINALMENTE CONTRATADO SE MODIFIQUE, “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A PRESENTAR A “EL INSTITUTO” UN ENDOSO O UNA NUEVA PÓLIZA DE FIANZA EQUIVALENTE AL 10% (DIEZ POR CIENTO), DEL MONTO MODIFICADO.

DICHA PÓLIZA DE FIANZA, DEBERÁ SER ENTREGADA A “EL INSTITUTO” POR “EL PROVEEDOR” DENTRO DE LOS 5 (CINCO) DÍAS NATURALES A PARTIR DE LA FIRMA DEL CONTRATO,.

VIGÉSIMASEGUNDA EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE ESTE

CONTRATO:

“EL INSTITUTO” LLEVARÁ A CABO LA EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE ESTE CONTRATO CUANDO:

A) “EL INSTITUTO” RESCINDA ADMINISTRATIVAMENTE ESTE CONTRATO, CONSIDERANDO LA PARTE PROPORCIONAL DE LAS OBLIGACIONES INCUMPLIDAS

B) DURANTE LA VIGENCIA DE ESTE CONTRATO Y CONFORME SE INDICA EN EL TEXTO DE LA PÓLIZA DE FIANZA, SE DETECTEN VICIOS OCULTOS, DEFECTOS DE FABRICACIÓN O CALIDAD INFERIOR A LO ESTIPULADO EN ESTE INSTRUMENTO LEGAL.

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C) POR CUALQUIER INCUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES CONTRAÍDAS EN ESTE CONTRATO. EN ESTE SUPUESTO, “EL INSTITUTO” PODRÁ LLEVAR A CABO SU EJECUCIÓN.

D) EN EL CASO DE QUE EL CONTRATO SE RESCINDA, NO PROCEDERÁ EL COBRO DE PENAS CONVENCIONALES NI LA CONTABILIZACIÓN DE LAS MISMAS PARA HACER EFECTIVA LA GARANTIA DE CUMPLIMIENTO.

VIGÉSIMATERCERA IMPORTE DEL CONTRATO. EL MONTO MÍNIMO COMO COMPROMISO DE

ADQUISICIÓN ES DE $ _____ (NÚMERO LETRA), Y EL MONTO MÁXIMO COMO POSIBLE ADQUISICIÓN ES DE $_____ (NÚMERO Y LETRA), CONSIDERANDO LO SEÑALADO EN LA CLÁUSULA PRIMERA DE ESTE CONTRATO.

VIGÉSIMACUARTA IMPUESTOS Y DERECHOS. LOS IMPUESTOS Y DERECHOS SERÁN CON

CARGO A “EL PROVEEDOR”.VIGÉSIMAQUINTA VIGENCIA. CONVIENEN LAS PARTES QUE LA VIGENCIA Y DURACIÓN DEL

PRESENTE CONTRATO SERÁ DE (INDICA PERIODO). VIGÉSIMASEXTA RELACIONES OBRERO PATRONALES. QUEDA EXPRESAMENTE

ESTABLECIDO QUE “EL INSTITUTO” SERÁ AJENO A LOS CONFLICTOS QUE SE DERIVEN DE LAS RELACIONES OBRERO PATRONALES ENTRE “EL PROVEEDOR” Y EL PERSONAL QUE EMPLEE PARA CUMPLIR LAS OBLIGACIONES CONTRAÍDAS EN ESTE CONTRATO, POR LO QUE NO SE CONSIDERARÁ A "EL INSTITUTO" COMO PATRÓN SOLIDARIO NI SUSTITUTO.

VIGÉSIMA SÉPTIMA ASEGURAMIENTO. “EL PROVEEDOR”, SE OBLIGA A ASEGURAR LOS

BIENES QUE SE ESTIPULAN EN LA CLÁUSULA PRIMERA DE ESTE CONTRATO, HASTA QUE ÉSTOS SEAN RECIBIDOS DE CONFORMIDAD EN LOS ALMACENES DE “EL INSTITUTO”

VIGESIMAOCTAVA COMPENSACION DE ADEUDOS. “EL PROVEEDOR” ACEPTA QUE EN SU

CASO, SE HAGA LA COMPENSACIÓN DE LOS ADEUDOS QUE TUVIERE CON “EL INSTITUTO” POR CUOTAS OBRERO-PATRONALES, CAPITALES CONSTITUTIVOS O POR CUALESQUIER OTRO CONCEPTO DERIVADO DE SUS OBLIGACIONES COMO PATRÓN, EXCEPTO LAS DE CESANTÍA, RETIRO Y VEJEZ.

VIGÉSIMANOVENA CESIÓN DE DERECHOS. LAS PARTES CONVIENEN QUE “EL PROVEEDOR”

NO PODRÁ CEDER TOTAL O PARCIALMENTE LOS DERECHOS Y OBLIGACIONES DERIVADOS DE ESTE CONTRATO, A EXCEPCIÓN DE LOS DERECHOS DE COBRO, A TRAVÉS DEL FACTORAJE FINANCIERO, POR LO QUE SE OBLIGA A NOTIFICARLO POR ESCRITO A “EL INSTITUTO”, CON UN MÍNIMO DE 3 (TRES) DÍAS NATURALES ANTERIORES A SU VENCIMIENTO, ENTREGANDO INVARIABLEMENTE UNA COPIA DE LOS CONTRA-RECIBOS CUYO IMPORTE SE CEDE, ADEMÁS DE LOS DOCUMENTOS SUSTANTIVOS DE DICHA CESIÓN.

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TRIGESIMA MODIFICACIONES. “EL INSTITUTO” DENTRO DE SU PRESUPUESTO APROBADO Y DISPONIBLE, Y BAJO SU RESPONSABILIDAD Y POR RAZONES FUNDADAS Y EXPLICITAS, PODRÁ ACORDAR EL INCREMENTO EN LA CANTIDAD DE LOS BIENES SOLICITADOS, MEDIANTE LA MODIFICACIÓN A ESTE CONTRATO, DENTRO DE LA VIGENCIA DEL MISMO, SIEMPRE QUE EL MONTO TOTAL DE LAS MODIFICACIONES NO REBASE, EN CONJUNTO, EL VEINTE POR CIENTO DE LAS CANTIDADES ESTABLECIDAS ORIGINALMENTE EN ESTE CONTRATO, Y EL PRECIO DE LOS BIENES SEAN IGUALES A LOS PACTADOS INICIALMENTE.

TRIGÉSIMAPRIMERA TERMINACIÓN ANTICIPADA. “EL INSTITUTO” PODRÁ DAR POR

TERMINADO ANTICIPADAMENTE ESTE CONTRATO CUANDO CONCURRAN RAZONES DE INTERÉS GENERAL, O BIEN, CUANDO POR CAUSAS JUSTIFICADAS SE EXTINGA LA NECESIDAD DE REQUERIR LOS BIENES ORIGINALMENTE CONTRATADOS, Y SE DEMUESTRE QUE DE CONTINUAR CON EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE OCASIONARÍA ALGÚN DAÑO O PERJUICIO A “EL INSTITUTO”, LA CUAL SE SUSTENTARA MEDIANTE DICTAMEN QUE PRECISE LAS RAZONES O LAS CAUSAS JUSTIFICADAS QUE DEN ORIGEN A LA MISMA

TRIGÉSIMASEGUNDA RESPONSABILIDAD CIVIL: “EL PROVEEDOR” SE OBLIGA A RESPONDER

ANTE “EL INSTITUTO”, CUANDO A CAUSA DE LOS DEFECTOS DE LOS BIENES O VICIOS OCULTOS EN LOS BIENES SUMINISTRADOS, SE CAUSE DAÑOS A TERCEROS, OBLIGÁNDOSE A RESTITUIR LA CANTIDAD QUE “EL INSTITUTO” SE VIERA PRECISADO A EROGAR POR TAL CONCEPTO.

TRIGÉSIMATERCERA JURISDICCIÓN: PARA LA INTERPRETACIÓN Y CUMPLIMIENTO DEL

PRESENTE CONTRATO, ASÍ COMO PARA TODO AQUELLO QUE NO ESTÉ EXPRESAMENTE ESTIPULADO EN EL MISMO, LAS PARTES SE SOMETEN A LA JURISDICCIÓN DE LOS TRIBUNALES FEDERALES COMPETENTES EN LA MATERIA, CON ASIENTO EN (SEÑALAR ESTADO, CIUDAD O LUGAR CORRESPONDIENTE) POR LO TANTO, “EL PROVEEDOR” RENUNCIA AL FUERO QUE PUDIERA CORRESPONDERLE POR RAZÓN DE SU DOMICILIO PRESENTE, FUTURO O POR CUALQUIER OTRA CAUSAL.

EL PRESENTE CONTRATO, SE EXTIENDE POR CUADRUPLICADO EN ___________________________, A LOS____________DEL MES DE__________________DE 2003 , QUEDANDO UN EJEMPLAR EN PODER DE “EL PROVEEDOR” Y LOS DEMÁS EN PODER DE “EL INSTITUTO”.

“EL INSTITUTO”APODERADO LEGAL

“EL PROVEEDOR” APODERADO O REPRESENTANTE LEGAL

________________________ _________________________________

“EL INSTITUTO”JEFATURA DE SERVICIOS

ADMINISTRATIVOS

“EL INSTITUTO”JEFATURA DE PRESTACIONES

MEDICAS

________________________ _________________________________

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ANEXO DOCE

PROPOSICIÓN TÉCNICALICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL N°. ___(1)____

NOMBRE DEL LICITANTE __________(2)____________FECHA DE

PRESENTACIÓN______(3)_____

R.F.C. __________________(4)_______________________

FABRICANTE __(5)_____DISTRIBUIDOR ____(6)_____

NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS _________(7)_________

PARTIDA CLAVE(S) PRESENTACIÓN NOMBRE DEL FABRICANTE

CON SU R.F.C.

G.IO

GENÉRICO

(8) (9) (10) (11) (12)

LAS CLAVES QUE PROPONE MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPOSICIÓN TÉCNICA, CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO CUATRO DE ESTAS BASES.

___________________________(13)_________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

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ANEXO DOCEPROPOSICIÓN TÉCNICA

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL N°. _______

NOMBRE DEL LICITANTE ______________________FECHA DE PRESENTACIÓN

_____________________

R.F.C. _________________________________________

FABRICANTE _______DISTRIBUIDOR _________

NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS __________________

PARTIDA CLAVE(S) PRESENTACIÓN NOMBRE DEL FABRICANTECON SU R.F.C

G.IO

GENÉRICO

LAS CLAVES QUE PROPONE MI REPRESENTADA EN LA PRESENTE PROPOSICIÓN TÉCNICA, CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO CUATRO DE ESTAS BASES.

____________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

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ANEXO DOCEINSTRUCTIVO DE LLENADO

NOMBRE DEL FORMATO: Proposición Técnica.

OBJETIVO: Anotar los aspectos técnicos requeridos por el Instituto y que serán la Propuesta Técnica que presente el licitante en el Acto de Presentación de Proposiciones Técnicas y Económicas y Apertura de Propuestas Técnicas, de esta Licitación.

ELABORADA POR: El licitante.

N°. DATO ANOTAR

1 N°. El número de la licitación que corresponda.

2 Nombre del

licitante.El nombre, denominación o Razón Social completo del licitante cuyos datos deberán coincidir con su R.F.C.

3 Fecha. En 2 (dos) dígitos el día y mes, y en 4 (cuatro) dígitos el año en que se celebra la Licitación.

4 R.F.C. Registro Federal de Contribuyentes.

5 - 6 Fabricante-Distribuidor.

Estos espacios deberán ser llenados por los licitantes indicando con una “X”, si es fabricante o distribuidor.

7 Número de Proveedor.

Si lo tiene, el número de Proveedor ante el IMSS, otorgado por la Coordinación de Presupuesto, Contabilidad y Evaluación Financiera del IMSS o su correspondiente a nivel Regional o Delegacional.

8 Partida. El número de renglón que corresponde a la clave propuesta, conforme se indica en el anexo número 4 de estas bases, el cual debe ser consecutivo, conforme a las claves que proponga.

9 Clave(s). La(s) clave(s) que le corresponda(n) al (a los) bien(es) propuesto(s) anotando los 14 (catorce) dígitos, conforme se indica en el anexo número 1 (uno) de estas bases.

Deberá utilizar un solo formato para todas las claves que proponga.

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10 Nombre del fabricante, conSu R.F.C.

En caso de distribuidores en este espacio deberá anotar para cada una de las claves propuestas el nombre del fabricante, del cual sea distribuidor en caso de fabricantes poner la marca.

11 Presentación Tipo de presentación ejemplo caja, envase, equipo, etc.

12 G. I. o Genérico.

Indicar en su caso si el bien propuesto por clave es Genérico Intercambiable e Innovador, o Genérico.

13 Nombre y firma del Representante legal.

El nombre del representante legal o apoderado del Licitante.

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ANEXO Nº. 13TEXTO DE PÓLIZA DE FIANZA DEL 10% DE GARANTÍA DE

CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA PERMANECERÁ VIGENTE DOS AÑOS, ASÍ COMO DURANTE LA SUSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PLAZO DE DOS AÑOS, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE SE CONOZCA DICHO INCUMPLIMIENTO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE EL PLAZO DE DOS AÑOS, ASÍ COMO, DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.º

ANEXO CATORCESOLICITUD DE ACLARACIONES A LAS BASES

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LICITACIÓN PUBLICA NACIONAL _________________________FECHA______________________________________________________________________NOMBRE DEL LICITANTE______________________________________________________________NOMBRE DEL REPRESENTANTE:_______________________________________________________PREGUNTAS:(PRECISAR EL PUNTO DE BASES O MENCIONAR EL ASPECTO ESPECIFICO)

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

___________________________FIRMA DEL REPRESENTANTE

RESPUESTA DEL ÁREA CORRESPONDIENTE:_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

_______________________________________

NOMBRE Y FIRMA DEL SERVIDOR PÚBLICO

QUIEN EMITE LA RESPUESTA RESPECTIVA

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