informe 1 microbiologÍa

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INFORME 01 MICROSCOPIA Facultad de Ingeniería Ambiental INFORME 1: MICROSCOPIA CURSO: MICROBIOLOGÍA PROFESOR: ING. MENDOZA ROJAS GILBERTO ALEJANDRO INTEGRANTES: RIVERA MEZA BRYAN ALVARO SANCHEZ LOPEZ JOSE JIMENEZ HERRERA BRAYAN

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Page 1: INFORME 1 MICROBIOLOGÍA

INFORME 01 MICROSCOPIAFacultad de Ingeniería Ambiental

INFORME 1: MICROSCOPIA

CURSO: MICROBIOLOGÍAPROFESOR: ING. MENDOZA ROJAS GILBERTO ALEJANDRO

INTEGRANTES:

RIVERA MEZA BRYAN ALVARO

SANCHEZ LOPEZ JOSE

JIMENEZ HERRERA BRAYAN

PIÑAS BEJARANO LUIS

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INFORME 01 MICROSCOPIA

MICROSCOPIA

OBJETIVOS:

Conocer el funcionamiento del microscopio. Desarrollar el método de coloración bacteriana, para el reconocimiento bacteriano. Observar la muestra y diferenciar las bacterias (bacilos y cocos).

FUNDAMENTO TEORICO:

La tinción de Gram fue creada por Hans Christian Gram a fines del siglo XIX y puede utilizarse para separar la mayoría de las especies bacterianas en dos grandes grupos, a saber, las que captan el colorante básico, cristal violeta (es decir las bacterias gran positivas), y las que pierden ese colorante por el lavado con el decolorante alcohol o acetona (es decir las bacterias gram negativas).

Taxonomía

 Todos los organismos tienen un nombre que consta de dos partes: el género seguido por la especie (es decir, el Homo sapiens). Las bacterias se han agrupado y denominado principalmente en su morfológicas y bioquímicas / metabólicas diferencias. Sin embargo, las bacterias son ahora también clasificadas de acuerdo a su inmunología y las características genéticas. Esta práctica se centra en la tinción de Gram, morfología bacteriana, y características metabólicas, todos los cuales permiten al médico - clínico determinar rápidamente el organismo que está causando la infección de un paciente.

COLORACIÓN DE GRAM

Dado que las bacterias no tienen color y por lo general invisible para la microscopía de luz, diferentes técnicas de tinción se han desarrollado para visualizarlas. La más útil es la tinción de Gram, que separa los organismos en 2 grandes grupos: gram-positivos y gram-negativas.Esta tinción también permite que el clínico pueda determinar si el organismo es redondo o en forma de varilla, etc.

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Ambos organismos, gram-positivas y gram-negativas tienen más que una capa de protección de su citoplasma y núcleo desde el medio extracelular, a diferencia de las células animales, que tienen una sola membrana citoplasmática compone de una bicapa de fosfolípidos. La capa externa de la membrana citoplasmática bacteriana es el peptidoglicano o pared celular. Está presente en ambos organismos gram-positivos y gram-negativas. La capa de peptidoglicano o pared celular está compuesta de repetidos disacáridos con 4 aminoácidos en una cadena lateral que se extiende desde cada disacárido. Las cadenas de amino-ácidos del peptidoglicano se unen covalentemente a otros aminoácidos delas cadenas vecinas. Esto resulta en una estable estructura reticulada. La enzima que cataliza la formación de esta unión Se llama transpeptidasa y está situado en el interior citoplásmica membrana. El antibiótico se une a la penicilina inhibe esta enzima. Por esta razón, la enzima es también llamada proteína de unión a la penicilina. La tinción de gram es la técnica principal utilizada para el examen microscópico de las bacterias. Casi todas las bacterias de importancia clínica pueden detectarse con este método. Las únicas excepciones son: Los microorganismos que se hallan casi con exclusividad dentro de las células huésped (p. ej., clamidias).Los que carecen de pared celular (p. ej., micoplasmas y ureoplasmas).Los que tienen un tamaño insuficiente para ser observados por el microscopio óptico (p. ej., espiroquetas).Los que tienen una diferente composición en su pared y no captan los colorantes (p. ej., mycobacterias).

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Materiales

Mechero Colorantes Microscopio Asa de col Placa de Petri

Diagrama de flujo

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Observaciones

En la muestra se llegó a observar con el uso del microscopio una gran variedad de estreptococos y bacillos.

Se observaron bacilos Gram+ en la muestra de otro equipo.

Se identificaron bacilos Gram-Negativo y Gram-Positivo.

Conclusiones

Con este método podemos hacer la división de las bacterias en dos clases, salvo algunas excepciones en:

GRAM NEGATIVO aparecen de color rojo GRAM POSITIVO no se decoloraron en etanol y aparecieron de

color purpura. Observando con ayuda del microscopio se pudo observar que las bacterias tienes

formas variables: esférica (cocos), cilíndricas (bacilos).

Bibliografía

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INFORME 01 MICROSCOPIA

Tratado de Microbiología de Burrows ,México, D.F 1.9842 Microbiología Julio Vera, UNISUR, Santafé de Bogotá 1.992

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