análisis a los derechos del consumidor méxico 2016

ANÁLISIS A LOS DERECHOS DEL

Líderes en el Servicio Integralde Administración de Farmacias

ADMINISTRACIÓN

SERVICIO

EFICIENCIA

DISTRIBUCIÓN

/DistribuiDisur www.distribuidoradisur.com.mxCalz. México Xochimilco # 4856Col. Guadalupe ArenalC.P. 14610

/DistribuiDisur+52 (55) 5673 5869

[email protected]

Cré

dit

osSSumario Agradecimientos

Comité Editorial

El material publicado en esta edición, puede ser reproducido siempre y cuando se cite como fuente de origen de la revista:

Análisis a los Derechos del Consumidor México 2016Se exceptúan de esta autorización los artículos donde expresamente se prohíbe su reproducción. Todos los

derechos reservados por la ley.Agradecimiento especial a todas las personas y empresas que

con su trabajo, apoyo y colaboración han hecho posible la realización de esta publicación.

Una realización de:

Línea de Información55 41708219

CFM-II Edición

Carlos E. PérezDirector General

Rossy CifuentesDirectora Administrativa

Francisco GómezCordinador de Crédito y

Cobranza

Felipe Ruiz Ejecutivo de Cuenta

Tatiana GrandeAlix Rojas

Directora Ejecutiva

Natalia ValderramaJefe de Producción

Jeinst CampoJefe de Redacción

Jessica GilDaniela Sánchez

Juan Carlos Giraldo Periodistas

Mayren M. PeñarandaDiseño y Diagramación

El buen momento por el que atraviesa la industria de medicamentos en el mundo no es ajeno a la realidad en el país, pues actualmente México se consolida como el segundo mercado más grande de América Latina y el mayor consumidor de medicamentos genéricos, un aspecto que ubica el sector como uno

de los más dinámicos de la industria nacional.

Son más de siete mil medicamentos para tratar diversas enfermedades los que actualmente están siendo objeto de estudio en el país, con el objetivo principal de mejorar de manera integral las condiciones de salud de los mexicanos. 08

04

Balance de Gestión

Portentoso Crecimiento del Sector Farmacéutico Mexicano .............04Mejorando la Calidad deVida de los Mexicanos ............................06Medicinas que Generan Progreso para el País .............................08La Innovación, Clave enlos Procesos de Investigación ...............12México, Líder en Consumo de Medicamentos Genéricos .................14Se Aproxima la Cura para la Hepatitis C .........................17México Sobresale en la Industria Farmacéutica Mundial ...........20

Informe EspecialInnovación Farmacéutica de México para el Mundo ......................24

ActualidadImpulsa México la Sanidad y Seguridad Agroalimentaria..................32

Noticias Breves

Iniciativas que Potencian la Industria Farmacéutica ...........................34

Análisis por Regiones

Región Noroeste

Optimiza Medicamentos Secretaría de Salud BCS .........................37

Región Noreste

Mayor Atención a Distribución de Fármacos .....................39

Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.

Dr. José Luis Rubio Pino

Director General

Distribuidora Disur S.A de C.V.Dr. Victor

Sánchez AyalaDirector General

AB ImagenDr. José Manuel

AlfaroDirector General

Allergan S.A de C.V.Lic. Ernesto

LoboguerreroDirector General México

Teva Pharmaceuticals México, S.A de C.V.

Ing. Enrique Villarreal Barocio

Director General

Novag Infancia S.A de C.V.

Lic. Santiago BojalilDirector General

SANOFI Aventis de México

Sr. Felix GarciaDirector General

Laboratorio de Control ARJ, S.A.

de C.V.Q.F.B. Marcos Gil Rodríguez Lezama

Director Técnico

Sartorius de México S.A. de C.V.

Sr. Erick SabidoBioprocess Division

Manager

Hospital de Especialidades Centro Médico

Nacional Siglo XXIDr. Carlos Freddy

CuevasDirector General

Comercializadora Pharmaceutica

Compharma S.A de C.V.Lic. Alejandro Toussanit

Director General

Dimefar, S.A. de C.V.Lic. Rogelio E.

Lara LanzDirector Ejecutivo

Accutest Research Laboratories México

S.A. de C.V.M. en C. Santosh Mahadeo YetalDirector General

Laboratorios Cryopharma, S.A. de C.V.

Ana Cristina MirassouDirectora General

Productos Medix®, S.A. de C.V.

Lic. Carlos López PatánDirector General

Drosan S.A de C.V.Lic. Victor Ransanz

CervantesDirector General

Lapi S.A de C.V.Lic. Alfredo Alvarez

MadrazoDirector General

Grupo Carbel S.A de C.V.Lic. Pablo

GonzálezVillarrealDirector General

Región Occidente

Apalanca Progreso Producción de Medicamentos ...............42

Región Centro

Tecnología para el Cuidado de la Salud ................................44

Región Sureste

Nueva Ley de Seguridad Social en pro de los ‘derechohabientes’ ..........47

Instituciones

Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V. ...........................10Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXI .....19

........................................................22Novag Infancia S.A. de C.V. ..................27AB Imagen ...............................................31Grupo Carbel S.A. de C.V. .....................35Productos Medix®, S.A. de C.V ...........41Laboratorios Cryopharma, S.A. de C.V. ......................45Nipro Medical de México ......................49 Sartorius de México S.A. de C.V. ..........50Laboratorio de Control ARJ S.A. de C.V. ......................................54Laboratorios Allergan S.A. de C.V. .......56Dimefar S.A. de C.V. ...............................58Accutest Research Laboratories México S.A. de C.V. .........60Lapi S.A. de C.V. ......................................62Neuronic Mexicana ................................64Teva Pharmaceuticals México ...............66Drosan S.A. de C.V. ................................67Laboratorio Médico Monar ...................68

L os medicamentos hacen parte de una de las más importantes cadenas de bienestar dirigido a los ciudadanos, y es por esto que requiere por parte de las autoridades mexicanas la implementación de las medidas requeridas para controlar los procesos de producción,

distribución y comercialización de todo tipo de medicinas en el territorio nacional, velando siempre por la seguridad del consumidor.

políticas nacionales, se ha evidenciado en los últimos años un incremento considerable de inversiones en las plantas farmacéuticas instaladas en el país, lo que mejora sus metodologías de producción, generando diversas oportunidades de empleo a la comunidad y ampliando su capacidad instalada para la dinamización del sector.

En este sentido, México se ubica en América Latina como el segundo país más importante en cuanto al mercado de la industria farmacéutica, gracias a la normativa nacional del

-ción, acuerdos de cooperación, entre muchos otros aspectos de gestiones acertadas.

De igual forma, el desarrollo de una serie de medicamentos que hacen parte del tratamiento contra el cáncer cervicouterino, ha sido uno de los resultados más im-

de especialistas del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIBm) de la UNAM promete revolucionar la industria farmacéutica nacional, generando mayores

Estos medicamentos se ubican dentro de un grupo de más de 7.000 que actualmente se desarrollan en laboratorios nacionales, especialmente para las áreas de oncología, neurología, endocrinología, cardiología y del sistema nervioso central.

para generar transformaciones en la industria de los fármacos, lo que

acciones más destacadas de esta actividad es el desarrollo de tratamientos de vanguardia, en los que participan actualmente alrededor de 1.800 investigadores de distintas áreas terapéuticas.

Es así como el sector de los medicamentos en el país ha ganado gran espacio en el mercado nacional y se ha encargado de fortalecer los servicios de salud que se ofrecen a los mexicanos, mejorando la calidad de vida de los pacientes y posicionando la nación como referente regional del sector.

Industria de MedicamentosAlta Calidad en la

EditorialJessica Gil

04


Portentoso Crecimiento del Sector Farmacéutico Mexicano

Portentoso Crecimiento

El buen momento por el que atraviesa la industria de medicamentos en el mundo no es ajeno a la realidad en el país, pues actualmente México se consolida como el segundo mercado más grande de América Latina y el mayor consumidor de medicamentos genéricos, un aspecto que ubica el sector

como uno de los más dinámicos de la industria nacional.

El sector farmacéutico es uno de los motores de crecimiento de la economía mexicana, ya

que a través de la investigación, desa-rrollo, producción y comercialización de productos químicos o biofármacos utilizados para la prevención o el tra-tamiento de diferentes enfermedades, se contribuye al fortalecimiento del tejido social y productivo de la nación.

De hecho, el farmacéutico es un sector representativo a nivel mundial que genera importantes ingresos para la

Farmacéutico revelado por Promé-xico, en 2013 la producción global de la industria fue de 1,229 miles de millones de dólares (mmd), esperando que para el período 2014-2020 esta tenga una Tasa Media de Crecimiento Anual (TMCA) de 9.4% y alcance un valor de 2,318 mmd en el último año.

Mientras en el mundo la industria crece a pasos agigantados, México se consolida como el segundo mercado

más grande de América Latina, convir-tiéndose en un importante productor de medicinas de alta tecnología, inclu-

y tratamientos contra el cáncer, entre otros, según el informe de Proméxico.

“La industria farmacéutica representa en promedio el 0.6% del PIB nacional y 3.6% del PIB manufacturero. México es hoy el destino para invertir en la in-dustria farmacéutica ya que en materia de regulación se han realizado mejo-ras sustanciales en cuanto a tiempos de respuesta de los trámites frente a Cofepris”, señala el informe.

Respecto a la calidad de los registros, el documento resalta que la Cofepris fue reconocida como Autoridad de Referencia Regional en medicamentos y vacunas por parte de la Organiza-ción Panamericana de la Salud, por lo que los registros mexicanos ya son reconocidos en cinco países: Ecuador, El Salvador, Colombia, Chile y Costa

Rica, donde habitan 213 millones de potenciales pacientes adicionales.

“Asimismo, el mercado interno es uno de los más grandes en cuanto a genéricos en el mundo ya que estos representan el 52% del valor del mer-cado, mientras que el restante es de medicamentos de patente”, precisa el

En el sector farmacéutico las empresas

nacionales tienen una presencia importante del

mercado, ya que aproximadamente

producen el 40% de los medicamentos

que consume la población.

del Sector Farmacéutico Mexicano

Crédito:

05

Balance de Gestión

Una industria que crece

El sector farmacéutico es uno de los más dinámicos del país. Su compor-tamiento le ha dado la privilegiada posición a México del mayor consu-midor de medicamentos genéricos del mundo, dadas sus portentosas cifras de consumo que en el 2013 contabili-zaron un total de 17,222 mdd, con una proyección de la TMCA de 8.2% para el sexenio del 2014 al 2020.

En 2013, la producción mexicana del sector farmacéutico fue de 13,980 mdd. Se espera que para 2020 alcance un valor de 24,211 mdd y reporte una TMCA de 9.6% para el periodo 2014-2020. De hecho, para el 2020 se estima que el consumo del sector en México sea de 29,347 mdd.

Estas cifras también están respaldadas en la producción de medicamentos en el país, que de acuerdo al mismo informe de Proméxico fue de 13,980 mdd en 2013, con una proyección para el 2020 de 24,211 mdd y una TMCA de 9.6% para el periodo 2014-2020.

Como motor fundamental de esta admirable producción, se calcula que en México existen cerca de 700 uni-dades económicas especializadas en la industria farmacéutica.

“Actualmente, el sector farmacéuti-co genera aproximadamente 60,212 empleos. Las empresas con mayor presencia en el mercado mexicano

-cipación, GlaxoSmithKline Plc con 8.6% y Eli Lilly and Company con 8.4%”, destaca el informe.

Las principales empresas de la indus-tria son: Merck, Boehringer Ingelheim,

-thkline Bayer, Astrazeneca, Baxter, Eli Lilly Company y Novartis, entre otras.

Reconocimiento internacional

La situación de comercio exterior en el sector de medicamentos también ha tenido un movimiento interesan-te que denota su importancia en el país, pues los datos más recientes de la Cofepris revelan que en 2013, México fue el principal exportador de América Latina de la industria far-macéutica, calculando exportaciones por un total de 1,709 mdd. De esa cantidad, el 26.4% tuvieron como destino Estados Unidos, el 15.3% Venezuela, el 11.1% Panamá, el 6.1% Brasil y el 5.6% Colombia.

“En el mismo año, México importó un total de 5,038 mdd en productos farmacéuticos. Los principales pro-veedores del país fueron Estados Unidos con 22.4%, Alemania con 16.8%, Francia con 11.0%, Puerto Rico con 6.8% y Suiza con 5.8%”, reseña Proméxico.

Respecto a la inversión extranjera directa, el documento señala que el sector farmacéutico tuvo una inver-sión acumulada de 3,465 mdd de 2005 a 2013, y que en éste último año el país recibió un monto de 516.2 mdd en este aspecto. Estados Unidos, Luxemburgo y Países Bajos han sido los principales países inversionistas en la industria mexicana.

“México es un mercado importan-te para la industria farmacéutica ya que las empresas líderes en el mundo se encuentran instaladas en el país, además de ser el segundo mercado más grande de Latinoa-mérica, lo que lo convierte en un importante consumidor a nivel global”, puntualiza el informe.

En este sentido, la industria farmacéu-tica se ha convertido en la punta de lanza de la productividad y competiti-vidad nacional a nivel mundial, ya que las cifras demuestran que es uno de los motores del crecimiento económico del país y el baluarte industrial que lo destaca en el mundo entero.

Portentoso Crecimiento del Sector Farmacéutico Mexicano

Créd

ito:

Crédito: clustersalud.americaeconomia.com

06


Mejorando la Calidad de Vida de los Mexicanos


Actualmente en México se adelanta la implementación de dos medicamentos para el tratamiento del cáncer cervicouterino, mismo que promete extender la esperanza de vida

de las mujeres que padecen esta enfermedad.

Las instituciones y empresas que hacen parte de las diversas ramas de la medicina vienen

desarrollando importantes estrategias por medio de las cuales se establece la normativa en la que deben basarse tanto la prestación de los servicios al usuario, como la creación de medi-camentos para el tratamiento de las patologías existentes.

Un gran número de investigaciones se desarrollan actualmente en el país en torno a la creación y aplicación de me-dicamentos para el tratamiento y cura de diferentes tipos de enfermedades,

con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los mexicanos.

Es así que tras ser acreedores del registro del Transkrip, medicamento que se emplea para el cáncer de cuello uterino, actualmente se desarrollan las investigaciones pertinentes para crear un medicamento que sirva como tratamiento para el linfoma cutáneo.

De la misma manera, se establecen los parámetros para trabajar sobre otra medicina que trate un tipo de leuce-mia que se conoce en la comunidad médica como síndrome mielodisplá-sico, mismo que padece una cantidad considerable de pacientes en el país.

cabo por parte de especialistas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), pertenecientes al Instituto de Investigaciones Biomédi-cas (IIBm), en cabeza del investigador Alfonso Dueñas González.

Investigaciones exitosas

La UNAM se destaca a nivel interna-cional por ser una de las instituciones de educación superior que mayor nú-mero de investigaciones en diferentes ámbitos desarrolla paralela y exitosa-mente, fortaleciendo las capacidades

Estos fármacos obtuvieron el regis-tro de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), e inició su distribución y comercialización en todo el territorio nacional en el año 2009, posterior a un estudio sobre cáncer cervicouterino

México se ha consolidado como uno de los países

en los que se evidencia en mayor medida el desarrollo de

torno al mejoramiento de la salud de los ciudadanos.

Crédito:

07

Balance de Gestión


realizado previamente en el país. Se han logrado grandes resultados con la aplicación de este medicamento sobre pacientes que enfrentan esta patología.

Respecto a esta peligrosa enfermedad que ataca a gran número de mujeres actualmente, Dueñas González ex-presó para el portal web de Quadratín México que “los tumores pequeños se tratan con cirugía y prácticamente la totalidad de las pacientes se curan, pero a la mayoría se les detecta en un estado conocido como ‘localmente avanzado’. En este grupo se requiere tratamiento con radiación y quimiote-rapia que logra curar hasta al 60 por ciento de las pacientes. Hay otras que presentan un grado avanzado o que experimentan recaídas”.

Implementación del medicamento

México se ha caracterizado por ser uno de los países que da un manejo responsable al aspecto de la salud de los ciudadanos. Para esto, uno de los puntos clave es el control y adecuado

uso de los insumos que hacen parte de la industria farmacéutica en el país.

En este sentido, la aplicación del Transkrip al tratamiento de quimio-terapia genera el incremento de la expectativa de vida de los pacientes. No se establece como un complemen-to al tratamiento habitual, sino que se consolidan como dos formas de medicina que actúan de mejor manera

Son aproximadamente seis meses más los que las personas que padecen esta enfermedad tienen la oportunidad de vivir libres de este mal, deteniendo su progreso. Esto genera una luz de esperanza tanto para familiares como para quienes padecen la enfermedad.

En años anteriores, Dueñas González participó de la misma manera en otras investigaciones y en la creación de n par de fármacos para tratar la hiper-tensión arterial y la epilepsia.

informó recientemente para el mismo

medio que “uno inhibe la metilación del ADN y otro la desacetilación de histonas. Ambos se usan para enfer-medades diferentes al cáncer. Esta metodología se conoce como reposi-cionamiento terapéutico, otra forma de desarrollar medicamentos”.

Estudios en desarrollo

Las diferentes investigaciones llevadas a cabo en torno a la aplicación de este medicamento muestran que aproxi-madamente el 60% de los pacientes tratados responde positivamente a este sistema metodológico médico.

De esta cifra, la mitad (es decir el 30%) responden de manera satis-factoria, en donde desaparece por completo la lesión. En este caso

este fármaco, sin necesidad de tratar con quimioterapia.

En la actualidad se requiere de un im-pulso económico para la distribución a nivel nacional de estos importantes medicamentos, que prometen mejorar las condiciones de vida de los mexica-nos, así como el sistema de salud en todo el territorio nacional.

Grupo Neolpharma (laboratorio aso-ciado de la UNAM para comercializar Transkrip) ha establecido bastante interés en el desarrollo de los estu-dios propios de la implementación de estos medicamentos.

Finalmente, por este motivo se planean y ejecutan estrategias de mercado para seguir llegando a los consumidores y pacientes de mane-

las formas de comunicación que la industria farmacéutica del país tiene con los ciudadanos.

Créd

ito:

Créd

ito:

08


Medicinas que Generan Progreso para el País

Medicinas que GeneranProgreso para el País

Son más de 7.000 medicamentos para tratar diversas enfermedades los que actualmente están siendo objeto de estudio en el país, con el objetivo principal de mejorar de manera

integral las condiciones de salud de los mexicanos.

El desarrollo de un gran núme-ro de nuevos medicamentos en los laboratorios nacionales

es lo que básicamente ha convertido al país en uno de los que mayores avan-ces presenta en este rubro, teniendo en cuenta todos los países de la región.

metodológicos que el mundo moder-no ha traído consigo los últimos años requieren cambios en los mecanismos de funcionamiento de las diferentes técnicas de producción, distribución y oferta de medicamentos.

En este sentido, el año anterior se aprobaron alrededor de 51 nuevas medicinas, mediante las cuales se esti-ma que miles y miles de mexicanos se han visto favorecidos en todo el país, otorgando mejores condiciones de vida para ellos y sus familias.

Es por esto que no es de extrañar que en la actualidad se estén ejecutando investigaciones para la creación de más de 7.000 nuevos medicamentos

los estados del país.

Basados especialmente en el cumpli-miento de los máximos estándares de la bioética, investigadores nacionales trabajan en pro del fortalecimiento de las actividades farmacéuticas locales, mismas que se encargan de dinamizar

la economía nacional y de mejorar las condiciones del sistema de salud para los mexicanos.

Mejores tratamientos

Las áreas medicas en las que se desa-rrollan mayor número de investigacio-nes de medicamentos es:

» Oncología

» Neurología

» Cardiología

» Endocrinología

» Sistema nervioso central

Este tipo de estudios se desarrollan por medio de la “investigación por contrato” (CROs, por sus siglas en inglés), lo que ha conllevado que en el país se hayan aprobado ya un total de 500 medicamentos; el año anterior se

Las diversas, modernas e innovadoras estrategias que se implementan ac-tualmente en el sector farmacéutico

-nos productos y servicios de alta calidad son siempre constituidos y

Crédito:

09

Balance de Gestión

Medicinas que Generan Progreso para el País

respaldados por importantes avances tecnológicos, que se encuentran a la vanguardia del mercado.

Es por esto que el gobierno mexicano, contando con la asesoría y acompaña-miento de expertos en los diferentes sectores de la economía nacional, ha implementado diversos cambios en los procesos que se requieren para man-

y sociales del país.

Mercado Acrom

Los avances que puedan lograrse en

campo de la medicina, son unos de los más valiosos, ya que es lo que de cierta forma garantiza el mejoramiento de la calidad de vida de los mexicanos.

En cuanto a los procedimientos ac-tuales, en el país existe una asociación denominada Alianza de CROs de México (Acrom), misma que se con-forma por las empresas que realizan actividades de investigación clínica en los diferentes estados del país.

Son más de 16 compañías que hacen parte de esta asociación, lo que se consolida como el 80% del mercado total nacional de CROs. En el país se invierten alrededor de 200 millones de dólares cada año para el desarrollo de acciones propias de esta actividad, mientras que en el resto del mundo se estima un monto de 21.4 billones.

Emprendimiento en farmacias

De acuerdo a datos obtenidos por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos, México se ha evidenciado como uno de los países que menos invierte en las nue-vas tecnologías de la investigación

Actualmente más del 60% de los estudios clínicos

los que se desarrollan en el sector farmacéutico a

través de las CROs.

farmacológico.

Pero actualmente, gracias a las dife-rentes gestiones que se han llevado a cabo por parte de las alianzas públi-co-privadas y las diferentes institu-ciones y centros de salud del país, se están implementando nuevas meto-dologías de tratamientos médicos, los cuales se basan en la incorporación de tecnología de vanguardia al sistema ya establecido.

Tres años atrás se implementaron in-

el fortalecimiento de la infraestructura en la que se desarrollan las actividades de las CROs, mismas que requirieron de más de 500 millones de dólares en todo el mundo en los aspectos de tecnología y planta física, optimizando procesos y mejorando resultados.

Esto conllevó a que fueran aproxi-madamente 9.000 estudios los que pudieron desarrollarse en el campo farmacéutico en más de 140 países alrededor del mundo, contando con la participación de más de 1.4 millones de pacientes de diferentes enfermedades.

Por otro lado, una de las ventajas que tienen este tipo de asociaciones, es que cuentan con el respaldo y garantía de grandes empresas del

de 500 patrocinadores participantes en 27.000 centros de investigación.

Finalmente, todos estos avances convierten a México en uno de los países en los que mayores resultados positivos se evidencian en la actualidad en el campo del desarrollo de medica-mentos que mejoren las expectativas de vida de los pacientes mexicanos.

Créd

ito:

Créd

ito:


10 Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.www.rubiopharma.com

esde 1992, RuRR bio Pharma®ha sido pionera en la comercialización y distribución

a nivel nacional de Medicina Biológica importada de Laboratorios Heel® de Alemania y Estados UnU idos; la empresa se ha caracterizado por ofrff ecerproductos farmacéuticos de calidad,

alemana, convirtiéndola en líder a nivelnacional en el manejo de la medicina Homotoxicológica.

El sector farmacéutico es sin duda q y puno de los que mayores aportes hace

al crecimiento económico nacional, ya que al proveer una serie de productos y servicios de alta calidad, garantiza el fortalecimiento de la salud de los mexicanos y el mejoramiento de su calidad de vida.

Por ello, empresas como RubiRR o Pharma®, contribuyen de manera prodigiosaa laconsolidacióndel sector farmacéutico nacional ofrff eciendo productos y servicios de calidad a la población y posicionándose por su excelencia en desarrollo e innovación.

A lo largo de su trayaa ectoria, Rubio RRPharma® ha logrado establecerse en un lugar privilegiado en el mercado, ya que cuenta con puntos de venta en lugares estratégicos en

el Centro, Sur y Norte de México, teniendo así la red más amplia de distribución a lo largo del país. A su vez, impulsa la capacitación y adiestramiento de médicos mexicanos en Homotoxicología, Ozonoterapia,Mesoterapia estética, Biopuntura, y otras terapias complementarias.

La compañía cuenta con un modernolaboratorio dotado con tecnología de primer mundo, para el desarrollo de nuevas alternativas farmacológicas y el mejoramiento de la salud humana.Este prestigioso laboratorio ha ins-talado clínicas que cuentan con elpersonal médico capacitado para atender al paciente, brindándoles instalaciones ergonómicas y seguras, además de contar con el equipo

conocimiento.

En ese sentido, RubioRR Pharma® cuenta con un amplio portafolio de productos y servicios que están

diseñados para atender padecimientos médicos, basándose en la calidad, el compromiso y la innovación, comopilares para ofrff ecer al mercado los mejores medicamentos en las siguientes presentaciones:

Solución inyectableTabletaTTSolución oralSpray nasalSupositorioPomada, crema y ungüento

De esta forma, RubioRR Pharma®tiene como una de sus principalesresponsabilidades ofrff ecer medicamentos y servicios que aumenten la calidadde vida de la sociedad. Es líder a nivel nacional al contar con 275 RegistRR ros Sanitarios otorgados por la Secretaría de Salud, para ofrff ecer así la seguridad

Este conjunto de estrategias tecnológicas, de innovación,mercadeo y cumplimiento de regulaciones sanitarias, sumadas a un talentoso y comprometido equipo humano, son las que han llevado a la cima del éxito a la compañía, posicionándola como una alternativa real en salud con

medicamentos de alta calidad.

de productos confiables y con acción

Blvd. García Morales Km. 6.5 Col. El Llano C.P. 83210Tel./Fax: 01(662) 236 01 01Lada sin costo: 01800 717 2000e-mail: [email protected]

MATRIZ HERMOSILLO, SONORAManuel López Cotilla No. 1106 entre Matías Romero y Pilares Col. Del Valle, Delegación Benito Juárez, C.P. 03100 Tels.: 01(55) 5575 19 02, 01(55) 5559 12 40, 01(55) 5559 07 92Lada sin costo: 01800 011 6000e-mail: [email protected]

SUCURSAL DEL VALLE MÉXICO, D.F. Justo Sierra No. 2356, entre Aurelio L. Gallardo y Luis Pérez Verdía, Col. Ladrón de Guevara, C.P. 44600Tels.:01(33) 3630 21 01, 02 y 09 Lada sin costo: 01800 501 4710e-mail: [email protected]

SUCURSAL GUADALAJARA, JALISCOAvenida Paseo de la Reforma No. 300 Décimo Piso Col. Juárez, Delegación Cuauhtémoc, C.P. 06600Tel/Fax: 01(55) 5241 41 40Lada sin costo: 01800 771 2000e-mail: [email protected]

SUCURSAL PASEO DE LA REFORMA, MÉXICO, D.F.

Información Corporativa

11

www.rubiocorporativo.com

Rubio Corporativo®Blvd. García Morales Km. 6.5

Col. El Llano C.P. 83210

Hermosillo, Sonora, México.

ENFOQUE EN QQINVESTIGAGG CIÓNAA Y DESARRR OLRR LO TECNOLÓGICO

En e l año 2009 se presentó lainiciativa para la creación del

Desarrollo TecTT nológico (NICDET®)único Centro en su tipo ubicado en América Latina con enfoff que en el desarrollo de tecnologías de última generación en las áreas de Medicina Molecular,rr Bioinfoff rmática, Células madre, Micro y Nanoelectrónica, asícomo Bionanotecnología.

NICDET®, cuenta con 2,500 m2 en áreas para investigación y un cuarto de máquinas de 1,000 m2 que alberga

RubioRR Corporativo® mantiene convenios de vinculación coninstituciones educativas y centros de investigación nacionales y extranjeros, con el objetivo de fusionar experiencias y conocimientos adquiridos en diversas áreas de ciencia y tecnología.

RESULTLL ADOSTT

las líneas de negocio, se ha logrado el

crecimiento del grupo empresarial,

dando como resultado la generación

de empleos en niveles operativos

hasta especialistas con posgrado; esto

ha permitido ampliar su mercado y

a la vez generar ciencia y tecnología

en favaa or del crecimiento y desarrollo

económico del país.

®

on presencia a nivel nacional, RubioRR Corporativo® surge de la

unión de un conjunto de empresas enfocadas estratégicamente en

los sectores farmacéutico, comercial, industrial, infraestructura y

construcción.

Desde sus inicios se ha distinguido por generar productos y servicios con

elevados estándares de calidad, sobresaliente por su dinamismo, innovación

que dan como resultado la creación de valor con enfoque a largo plazo.

Ell objetib vo ded RubiobRR Corporativo® es promover lal salud,l d ciencia y tecnología l

mexicana con una visión de mercado global.

Las empresas que conforman el Corporativo son:

11Rubio Pharma y Asociados S.A. de C.V.

12


La Innovación, Clave en los Procesos de Investigación

La Innovación, Clave en losProcesos de Investigación

que se adelantan actualmente en el país, ya que de allí surgen tratamientos para un importante número de enfermedades, lo que favorece a pacientes de todo el territorio nacional.

Son más de siete mil medicamentos

los que actualmente se encuentran en proceso de

estudio en todo el país por parte de investigadores de

diferentes ramas de la medicina.

L a industria farmacéutica se ha consolidado en los últimos años en el mercado mexicano

como uno de los sectores económicos más importantes del país, trabajando permanentemente en pro del mejo-ramiento de la calidad de vida de los ciudadanos por medio del cuidado de su salud y la generación de estados de bienestar para todos los ellos.

Es así que el desarrollo de investiga-ciones clínicas en todo el territorio nacional se ha convertido en agente de cambio y progreso para la sociedad, especialmente en torno a la optimi-zación de procesos saludables que favorezcan las acciones emprendidas en el marco de medicinas para el tra-tamiento de diversas enfermedades.

En la actualidad se estima que más de

con la realización de este tipo de estu-dios. Son más de mil 800 especialistas en distintas áreas terapéuticas los que participan en la implementación de una serie de estrategias que formulen los sistemas farmacológicos adecua-dos para tratar a los pacientes.

Al respecto, Arturo Rodríguez, di--

search (ICR), una de las asociaciones que hacen parte de esta línea de in-vestigación nacional declaró para el portal web de En Línea Directa que

“nuestra meta es incrementar el

con tratamientos innovadores y un cuidado integral de su salud durante los protocolos. Acrom promueve la importancia y competitividad de la investigación clínica en nuestro país

de la economía”.

Relevantes avances nacionales

La salud ha sido uno de los sistemas principales y en mayor medida trascen-dentales de la sociedad a lo largo de su historia. Es por esto que los diferentes gobiernos tanto a nivel local como en el ámbito internacional invierten im-portante cantidad de tiempo y dinero desarrollando estrategias que sean im-plementadas en este rubro.

Lo anterior, basándose en el cumpli-miento del objetivo fundamental de que los ciudadanos cuenten con una atención en salud que cumpla con sus re-querimientos y satisfaga sus necesidades.

En este sentido, la gran variedad de medicamentos que circulan en las farmacias del país hacen parte de esta importante cadena de bienestar, lo que requiere que las autoridades nacionales implementen las medidas que sean necesarias para controlar la producción y distribución de todo tipo de medicinas en el territorio mexicano.

Créd

ito:

13

Balance de Gestión

La Innovación, Clave en los Procesos de Investigación

Más de 500 medicamentos

estudiados en México han recibido en los

últimos años las

registros pertinentes para su distribución y comercialización en el

país.

Compromiso nacional

Es así que el Presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, (Canifarma), Alexis Serlin, ha destacado recientemente las labores emprendi-das por la Comisión federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) por la aprobación expedita de moléculas nuevas al amparo del Acuerdo de Equivalencias con otras agencias reguladoras y gracias a la polí-tica de promoción de la innovación del Gobierno de la República.

Lo anterior denota el entrañable com-promiso que las autoridades nacionales han adquirido con el desarrollo de estra-tegias farmacéuticas que generen gran

-nos y que mejoren las condiciones de salud en el actual sistema.

Por otro lado, el Vicepresidente de la Asociación mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (Amiif), Javier Amtmann, destacó que las 27 moléculas que aprobadas recientemente, serán nuevas opciones y posibilidades para que los pacientes mejoren su salud y tengan una mejor calidad de vida.

De la misma manera, al término del año anterior la secretaria de Salud, Mercedes Juan, y el comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Mikel Arriola presentaron el treceavo paquete de genéricos que fue aprobado en el país.

Son 89 nuevos medicamentos gené-ricos de calidad y seguridad los que hacen parte de este avance, el paquete más grande de la presente adminis-tración federal, para tratar diversas enfermedades, como rinitis alérgica, mieloma múltiple, neoplasmas, diabe-tes, hipertensión y virus, entre otros.

Alianza academia-industria farmacéutica

Grandes son los retos que trae con-sigo la optimización de los procesos de investigación en el ámbito clínico en México, trabajando de manera conjunta entre las instituciones públicas y las empresas del sector privado, velando por el bienestar y la salud de los mexicanos.

“El impulso a la investigación clínica es clave para aprovechar el gran ta-

México, además de abrir la puerta a la innovación y atraer inversiones anuales de la industria farmacéutica por casi $200 millones de dólares, cifra que podría crecer a casi $500 millones de dólares en los próximos cinco años”, dijo Cristóbal Thomson, director ejecutivo de la Amiif.

En este sentido, la Universidad Au-tónoma de Nuevo León (UANL) y la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (Amiif)

avanzaron en sus planes de establecer una alianza estratégica que dé lugar a más investigación clínica en México.

Este se realiza con una sesión de intercambio de información entre una delegación universitaria y repre-sentantes de la industria farmacéutica en la ciudad de México.

En conclusión, son todas estas labo-res especiales y conjuntas entre los diferentes sectores las que garantizan el desarrollo iniciativas clínicas y far-

-dadanos en todo el territorio nacional.

Crédito:

14


México, Líder en Consumo de Medicamentos Genéricos


El país se ubica como el mayor consumidor de fármacos genéricos del mundo, un aspecto

destinados para atender a cerca de dos millones de pacientes adicionales.

En total, de acuerdo a Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección

contra Riesgos Sanitarios (Cofepris),se ha registrado que en la actualidad el 85 por ciento de los medicamentos que adquieren los mexicanos son genéri-cos. Pero hace cinco años la cifra se situaba en torno al 50 por ciento, evi-denciando así con el paso del tiempo un considerable aumento.

Desde octubre de 2011 hasta la actua-lidad, en el país se cuenta con un total de 446 genéricos de 36 sustancias que monopolizaban el mercado al tener la exclusividad de patente, tras la reciente entrega de los registros de aprobación de 89 nuevos fármacos para enferme-dades como rinitis alergia, mieloma múltiple, neoplasma, diabetes, hiper-tensión y diversos virus.

Este es el décimo tercer paquete que se libera. Y respecto a ello, Mercedes Juan López, secretaria de Salud de México, resaltó que el aumento en

la producción de genéricos a escala nacional ha posibilitado un mayor acceso a la salud para la población de menores recursos.

Además, se ha logrado reducir el pre-cio de los medicamentos genéricos en más de un 61 por ciento, lo que

consumidores como para los actores del sector, permitiendo un ahorro que posibilita atender a más pacientes,

comprar más fármacos y adquirir el equipo médico requerido.

Entre tanto, Dagoberto Cortés Cer-vantes, presidente de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medi-camentos (Anafam), ha resaltado la gestión emprendida a nivel nacional respecto al fortalecimiento de la po-lítica de genéricos, puesto que hoy en día el mercado cuenta con productos que apoyan a 20 especialidades médi-cas, garantizando altos estandares de

Importancia de los genéricos

El impulso en la producción de estos medicamentos en el mercado mexi-cano, en conjunto con moléculas in-novadores y en adición a las acciones emprendidas a nivel gubernamental, ha desembocado en importantes aho-rros para la población en cuanto a la

Recientemente se entregaron los registros de

fármacos genéricos, totalizando desde el

446, para contribuir al tratamiento de diferentes

enfermedades como hipertensión, diabetes o

rinitis alérgica.Crédito: codigof.m

x


15Comercializadora Pharmaceutica Compharma S.A. de C.V.

Con 13 años de experiencia, Grupo Compharma se enmarca entre las compañías más importantes del mercado farmacéutico, logrando a través de unos productos y servicios que cumplen con altos estándares de calidad, impactar positivamente la salud de los mexicanos.

La compañía cuenta con una amplia y adecuada gama de productos como medicamentos, equipos, herramientas, instalaciones, materiales de curación, y un calificado personal; con lo cual se brinda un servicio excepcional a los clientes, acompañado siempre de precios competitivos.

Grupo l

Av. Industria Textil No. 20 Parque Industrial Naucalpan Naucalpan de Juárez, Estado de México www.compharma.com.mx

Linea de Contacto:01 55 5347 7063

pasión por tu salud, pasión por tu vida

16


En concreto, en 2010 una familia gastaba aproximadamente cada año en este rubro unos 1.652 pesos, pero a raíz de los logros alcanzados y la gestión realizada dicho monto se ha reducido a 605 pesos, en promedio. Este hecho resulta trascendental al demostrar cómo el fortalecimiento del sector en el país ha posibilitado el acceso a personas que requieren medicamentos trascendentales para tratar ciertas enfermedades.

Con relación a lo anterior, según Mi-kel Arriola, el mercado farmacéutico nacional se ha visto potenciado con

-rimentado un alza en los últimos años de 13.2 por ciento, lo que ha impac-tado positivamente en la industria al producir un incremento de 150.000 millones de pesos a 195.000 millones.

población, actualmente en México se están llevando a cabo labores en pro del desarrollo de alrededor de 7.000 medicamentos para padecimientos en las áreas de endocrinología, car-diología, oncología y del sistema ner-vioso central. Y del último paquete, en el que se aprobaron 89 nuevos genéricos, 15 corresponden a cuatro sustancias químicas que perdieron su patente y 74 a sustancia liberadas en paquetes anteriores.

Más de 1.000 millones de pesos ahorrados

Entre el 2014 y el 2015 el sistema de compras consolidadas ha represen-tado un monto superior a los 8.000 millones de pesos en materia de ahorro. Y para este año, en aras de efectuar las compras correspondien-tes, el ahorro fue de 2.521 millones de pesos. Con relación a esta canti-dad, se ha contemplado efectuar una

inversión igual al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) para apoyar las acciones del Seguro Popular, a travésdel cual se distribuyen trata-mientos de gratuitamente.

José Antonio González, director gene-ral del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), resaltó en la página web del medio informativo Crónica que “con esta compra se garantiza el

-

millones de derechohabientes de las distintas instituciones participantes”.

En diciembre del año pasado se dio por terminado el proceso de compra consolida de medicamentos para 2016, en el que se contó con la participación de 40 instituciones y dependencias, registrando una cifra record de 16 estados de todo el territorio mexicano.

La compra para el presente año abar-có 1.790 claves de medicamentos y

-dedor de 48.000 millones de pesos, lo que la ha posicionado como la más grande del sector salud. A su vez, el número de licitaciones, conocidas como subastas en reversa de siete a diez, y la cantidad de claves lici-tadas por medio de esta modalidad aumentaron, pasado de 119 a 141 en comparación con el 2014.

Según González, los ahorros lo-grados se asignaron a la compra de más volumen de fármacos, en aras de impulsar los niveles de abasto en todo México. “Este año se com-praron 1.600 millones de piezas de medicamentos, 100.000 por encima de la compra anterior”.

medida con la cifra lograda, pero resulta fundamental no dejar de lado el mejoramiento de los sistemas de

distribución en aras de garantizar que los medicamentos y materiales no se queden en locales de almacenamiento, procurando que estos lleguen a tiempo a las unidades medidas.

Por otra parte, en el Instituto de Segu-ridad y Servicios Sociales de los Tra-bajadores del Estado (Issste) el abasto es del 97 por ciento, y más del 70 por ciento es adquirido por medio de la compra consolidada, un proceso en el que participaron 407 proveedores, incluyendo 73 pequeñas y medianas empresas (Pymes).

Los trabajos hechos conjuntamente por parte de las diferentes institucio-nes gubernamentales han logrado po-sicionar a los medicamentos genéricos

personas de menores recursos y que requieren de su compra para el trata-miento de enfermedades. La gestión en este rubro ha sido y será destacable de continuar por la misma ruta.


Crédito:

17

Balance de Gestión

Se Aproxima la Cura para la Hepatitis C

Se Aproxima la Cura para

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó recientemente el primer tratamiento libre de Interferón en México, en aras de curar efectivamente esta enfermedad

crónica en el país, la cual representa la quinta causa de muerte a escala nacional.

Según la Comisión Federal para la

Protección contra Riesgos Sanitarios

(Cofepris), en México

ciento de la población padece hepatitis C,

siendo Baja California, Chihuahua y Nuevo León los estados con mayor prevalencia del virus.

La hepatit is produce una -

sionando una hinchazón dolorosa y de color rojizo que se pro-duce cuando los tejidos del cuerpo padecen una infección o una lesión.

el óptimo funcionamiento de otros órganos del cuerpo.

La afección puede transformase

cirrosis o un cáncer de hígado. Los virus de la hepatitis pueden produ-cirse a partir de otras infecciones, enfermedades auto inmunitarias o sustancias tóxicas como el alcohol o ciertas drogas.

Existen diferentes tipos de hepatitis: A, B, C, D y E. El primero y el úl-timo son, generalmente, producidos por la ingestión de agua o alimentos contaminados. El B, C y D se ge-neran por el contacto con humores corporales infectados. Asimismo, la

la Hepatitis C

transfusión de sangre o productos sanguíneos contaminados y los pro-cedimientos médicos invasores en que se usan equipos infectados, son formas comunes de transmisión de estos últimos.

La infección aguda pueda estar acompañada de algunos síntomas, aunque en algunos casos estos no se produzcan. Los manifestaciones más comunes son la ictericia, es decir la coloración amarillenta de la piel y los ojos, orina oscura, fatiga intensa, dolor abdominal, náuseas y vómitos.

-damente el 1.4 por ciento de la pobla-ción, el equivalente a un millón 6.000 personas, padecen el virus y el genotipo 1 de la hepatitis C, y de acuerdo a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), este tiene una mayor prevalencia entre el 68 y el 71 por ciento de los casos que se presentan en el territorio nacional.

Primer tratamiento libre de Interferón en ser aprobado en México

La Cofepris ha indicado que esta en-fermedad crónica es la quinta causa de muerte en el país, afectando entre un 60 a un 70 por ciento de los pa-cientes. Y a escala mundial, entre el

Crédito: infectioncontrol.tips

18


Se Aproxima la Cura para la Hepatitis C

10 y el 20 por ciento de las personas que la sufren desarrollan cirrosis en un periodo de 20 a 30 años, siendo la principal causa del 25 por ciento de cánceres de hígado.

Por esta razón, en aras de combatir esta

población, la institución mencionada aprobó recientemente el tratamiento de la empresa farmacéutica estadounidense AbbVie, el primero en ser aprobado en México libre de Interferón, bajo el marco del acuerdo de equivalencia de la FDA para terapias innovadoras.

Dicho tratamiento, oral y libre de In-terferón, consiste en la combinación de activos en tabletas y fue aprobado para uso con o sin ribavirina en pacientes con infección crónica por el virus de la hepa-

titis C genotipo 1. En concreto, reúne y combina tres antivirales de acción direc-ta con diversos mecanismos de acción, que son enfocados hacia las diferentes etapas del ciclo de vida del virus.

-ción de ombitasvir/paritapevir/ritonavir en tabletas y desabuvir en tabletas. Su aprobación representa un logro histó-rico para la industria de este rubro a escala nacional, que ha sido alcanzado gracias a la gestión emprendida a nivel gubernamental en pro del desarrollo de

múltiples pacientes.

Ruby Ann Chirino Sprung, especialista en gastroenterología e integrante de la Asociación Mexicana de Hepatología, destacó en la página web del diario el Universal que “hemos esperado la lle-gada a México de esta nueva generación de terapias para hepatitis C, las cuales ofrecen tasas elevadas de curación y buena tolerancia en los pacientes”.

Por otra parte, Margarita Dehesa Vio-

la Fundación Mexicana para la Salud He-pática (Fundhepa), dice que la mayoría de personas que sufren esta enfermedad no son conscientes de ello dado que esta no presenta síntomas hasta etapas avanzas.

Baja California, Chihuahua y Nuevo León son los estados con mayor preva-lencia del virus. Dehesa Violante ha dado a conocer que esto se debe al contagio por contacto con la sangre de personas portador por haber recibido una tras-fusión sanguínea antes de 1994, fecha

evaluaba la presencia de hepatitis.

“Si diagnosticamos y tratamos a tiempo, además de eliminar el virus de la hepati-tis C del cuerpo, podemos minimizar el riesgo de desarrollar las consecuencias y complicaciones mortales a largo pla-

zo, tales como la cirrosis y el cáncer de hígado. Esto podrá tener un impacto en la carga tanto económica como personal de la hepatitis C en México”, indicó Chirino Sprung.

Se aprobarán dos medicamentos para la causa

Adicionalmente bajo esta misma ruta, en el primer bimestre del pre-sente año se autorizarán dos medi-camentos innovadores capaces de proporcionar una cura de hasta el 95 por ciento de la hepatitis C, según Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

las sustancias Sovaldi y Jarvoni, los dos medicamentos mencionados, sean autorizadas, deberá esperarse un lapso aproximado entre dos y tres meses para que estas entren en circu-lación al mercado mexicano.

Una vez estos fármacos estén dispo-nibles en el país será posible combatir efectivamente y en mayor medida esta enfermedad que, como se mencionó con anterioridad, afecta a cerca de un millón 6.000 personas, evitando considerable-mente posibles casos de muerte y gene-rando mejores condiciones en cuanto a la calidad de vida de los pacientes.

Por otra parte, en 2016 se producirá un aumento del 30 por ciento en los operativos sanitarios, en los que se han aplicado multas por 70 millones de pe-sos a establecimientos por no cumplir con las normas necesarias. Y además, dentro de las acciones para fortalecer esta industria, durante este año se dará por terminada la remodelación del Laboratorio Nacional, donde se corro-bora la calidad de todas las vacunas que circulan en el territorio mexicano.

Crédito:


19Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXIwww.imss.gob.mx

al país y sus habitantes, combinando la investigación y la práctica médica, con la administración de los recursos para el retiro de sus asegurados, brindando así, tranquilidad y estabilidad a los trabajadores y sus familias ante cualquiera de los riesgos especificados en la Ley del Seguro Social.

1943,Instituto Mexicano del Seguro Social

Instituto Mexicano del Seguro Social

@Tu_IMSS

01 800 623 23 23

Nuestras Redes Sociales

Con la finalidad de garantizar protección social y salud a todos los mexicanos, el IMSS desde su

fundación en a beneficiado notablemente

Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXI

20


México Sobresale en la Industria Farmacéutica Mundial

México Sobresale en la

En los últimos años el país ha obtenido múltiples logros en este sector, como el aumento en un 30

aprobación de fármacos nuevos, lo que le ha hecho meritorio de ser sede de VIII Red PARF.

En la más reciente reunión de Autoridades Regulado-ras Nacionales y Referencia

de 2015 en Washington, Estados Uni-dos, se estableció que México y Cuba encabezarán el grupo de apoyo para la región panamericana en proyectos relacionados con la autorización y registro de medicamentos.

Asimismo, durante el evento se acor-dó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) comparta las acciones realizadas en pro de posibilitar la generación de un ahorro superior a los 24.000 millones de pesos, un logro destacable en toda la región al permitir designar tales recursos a la atención de otros pacientes y a la compra de los equipos necesarios para ello.

Además, se decidió por unanimidad que México será la sede de la VIII Conferencia de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamen-tación Farmacéutica (Red PARF), en la que participan las agencias reguladores del continente americano, próxima a efectuar del 19 al 20 de octubre del presente año en la Ciudad de México.

Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección de Ries-gos Sanitarios, participó del evento en representación de la secretaria de Salud, Mercedes Juan López, para posibilitar junto con los titulares de

las principales Agencias Reguladoras de Referencia Regional, que incluyen a Argentina, Colombia, Estados Unidos, Canadá, Cuba y la OPS, la generación esquemas de colabora-ción en aras de impulsar la capacidad regulatoria de la región y facilitar el acceso a medicamentos, vacunas y

-

de la población de escasos recursos mayoritariamente.

Arriola compartió con las demás agen-cias las actividades de cooperación que ha llevado cabo en la región, con las cuales se ha logrado reducir los precios con medicamentos mexicanos como en el caso de El Salvador, e incremen-tar las exportaciones de este rubro en un 30 por ciento, teniendo en cuenta los últimos tres años.

Finalidad de la Red PARF

En sí, la Red PARF es una iniciativa de la que también está a cargo la Organización Panamericana de la Sa-lud, que busca respaldar los procesos de armonización de la reglamenta-ción farmacéutica en las Américas, bajo el contexto de las realidades y las políticas sanitarias nacionales y subregiones, reconociendo las asi-metrías pre - existentes.

Esta asamblea, concebida para pro-porcionar cooperación técnica y mo-vilizar asociaciones que contribuyan

Industria Farmacéutica Mundial

De acuerdo a lo estimado por la Cofepris, mediante el Acuerdo Estratégico

que las exportaciones de medicamentos desde México aumenten en una

cifra cercana al 50 por ciento, contribuyendo a un crecimiento del sector en

Crédito:

21

Balance de Gestión

México Sobresale en la Industria Farmacéutica Mundial

al mejoramiento de la salud y las condiciones con respecto a la calidad de vida de los habitantes de los países de las Américas, está compuesta por:

» La Conferencia Panamericana sobre Armonización de la Regla-mentación Farmacéutica

» El Comité Directivo » Los Grupos Técnicos de Trabajo

Entre tanto, la Secretaría de Econo-mía, la Secretaría de Salud, de manera conjunta con cámaras y asociaciones farmacéuticas de México, han empren-dido trabajos colaborativos en favor de la homologación de dos Normas

-mentar 0.5 por ciento las exportacio-nes registradas en este sector.

La Comisión Federal de Mejora Re-gulatoria indicó en un comunicado de prensa que, partiendo de la homolo-gación internacional de la NOM - 059

en términos de incremento en el co-mercio exterior de esta industria, ya que al tener una regulación nacional homóloga con la internacional se eli-minan barreras de comercio”

El aumento previsto del 0.5 por ciento en las exportaciones de medicamentos equivaldría a más de 10 millones 55.000 pesos anuales, de acuerdo a cálculos ela-borados por la Secretaría de Economía. Y según el “II Compendio Estadístico de la Industria Farmacéutica en Méxi-co”, editado por la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANI-FARMA), esta industria experimentó una tasa de crecimiento en este rubro del 52.6 por ciento, es decir unos 374 millones de dólares.

Algunos logros destacables

Según Arriola, el Acuerdo Estratégico -

glés) impulsará, con miras hacia el 2018, las exportaciones de medicamentos des-

de México hasta en un 50 por ciento. Y adicionalmente, estimo que este sector a nivel local atravesará por un crecimiento aproximado de 20 por ciento durante los próximos dos años, superando la cifra de 13.2 por ciento registrada en el periodo comprendido entre 2011 y 2014.

Por otra parte, México se ha consolida-do como uno de los países de América Latina con los mejores estándares de protección a la propiedad intelectual. Asimismo, en el país se han emprendi-do múltiples acciones en las que se han enfocado esfuerzos regulatorios para promover la inversión en innovación en todo el territorio nacional.

En 2014, por ejemplo, México obtu-vo el permiso para autorizar vacunas a escala mundial. Y desde el 2012, la Cofepris logró que las autorizaciones de medicamentos otorgadas en el país fuesen reconocidas en múltiples países de Centro y Sudamérica.

“Buscamos que la Cofepris fuera evaluada y logramos que en 2012, la Organización Panamericana de la Salud dijera que México es referencia en la región en materia de buenas

prácticas internacional, resaltó Arriola en la página web de CNN.

Adicionalmente, la nación pasó de ser la que mayor tiempo requería para aprobar medicinas nuevas a ser la más

el año pasado se cerró con la auto-rización de 400 medicinas genéricas. Estos logros han sido alcanzados a raíz de las estrategias llevadas a cabo por parte de las diferentes institucio-nes del Gobierno Nacional, en pro

poblacionales del país.

Respecto a la aprobación de medicinas nuevas, México pasó de tardar cinco años a 60 días

hábiles, convirtiéndose así en uno de los países

en realizar esta labor a nivel mundial. Además,

la Organización Panamericana de Salud lo destacó como una referencia regional

de buenas prácticas internacionales.

Crédito:


22

El entorno de la salud en México y en el mundo enfrenta grandes retos: el envejecimiento de la población, el aumento de la expectativa de vida y un notable incremento de las enfermeda-des crónico-degenerativas. Este esce-nario presenta una necesidad urgente de soluciones colaborativas por parte de todos los involucrados sin lugar a dudas, donde la industria farmacéutica juega un rol fundamental.

con más de 87 años en México y con un

necesidades y la urgencia de sumarse para responder a ellas de manera satisfactoria, como un socio en salud para el país que ofrece soluciones integrales.

Es por eso que hoy estamos -niendo lo posible desde la prevención, hasta la innovación y desarrollo de nue-vas terapias y tratamientos para padeci-mientos como dengue, hipercolesterolemia, diabetes, esclerosis múltiple, entre otros que aquejan a la población mexicana.

En el caso de dengue, enfermedad que afecta a 28 estados mexicanos1, gracias a la apertura y un trabajo conjunto de todos los que forman la cadena de valor de salud, México fue el primer país en obtener el registro de la primera vacuna contra el dengue en el mundo.

Esto, además de colocar al país en el escenario mundial de la salud, sig-

se podrán evitar 9 de cada 10 casos de dengue grave y 8 de cada 10 casos de hospitalización2. Con esto se protege-rá principalmente a preadolescentes, adolescentes y adultos de 9 a 45 años de edad en áreas endémicas.

Otro reto de salud en México es el colesterol alto “malo” (LDL-C) o hipercolesterolemia, uno de los principales factores de muerte por enfermedades cardiovasculares3. Sanofi redefine lo posible en el tratamiento de este padecimiento, con el primer biotecnológico para enfermedades cardiovasculares.

más de 110 años de historia diferentes hitos en el tratamiento de la diabetes. Hace algunos años logró poner al alcance de los mexicanos un fuerte aliado en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Sin embargo, siempre estamos buscan-do adaptarnos a los cambios de las necesidades en los pacientes.

En México, una de cada ocho personas tie-ne diabetes mellitus y se estima que 75% no ha alcanzado sus niveles óptimos de glucosa4.

Av. Universidad N° 1738 - Col. Coyoacán 04000 México, D.F. (55) 5484 4400

Por ello ahora innovamos con una insulina de nueva generación para ayudar al paciente a mantener su en-fermedad bajo control. Creemos que esto marcará la diferencia para lograr un real apego al tratamiento y un ma-yor impacto en el combate a esta de este padecimiento.

También estamos innovando en el tra-tamiento de una enfermedad que hasta hace algunos años era sinónimo de dis-capacidad y que afecta principalmente a jóvenes adultos de 17 a 35 año, es decir en edad productiva: la esclerosis múltiple5.

ofrecer soluciones inmediatas, sino también pensando en el bienestar ha-cia el futuro. Por ello, en los próximos cinco años la empresa estará invir-tiendo más de 6 mil millones de euros en la investigación y desarrollo de nuevas terapias. Además, estaremos lanzando al menos dos productos por año en el mismo periodo.

Finalmente, es importante mencionar que en el marco de la sana colabora-

un lugar de oportunidades para la

innovación, con los notables progre-sos que ha logrado la Comisión Federal Para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que bajo la administración de Mikel Arriola, ha cambiado la pers-pectiva de la industria farmacéutica en México y ha puesto al país en una posición de referencia mundial.

Sanofi desea que esta dinámica de apertura a la innovación, al diálogo y a las alianzas estratégicas continúe para marcar una diferencia y lograr

la salud de los mexicanos.


24

Innovación Farmacéutica de México para el Mundo

mundo por el ejemplar trabajo llevado a cabo en este rubro. La industria en general experimentó

cifras que avalan una destacable gestión gubernamental.

E l sector farmacéutico en México se ha consolidado como uno de los mayores

dinamizadores de la economía nacio-nal. Su campo de acción se enfoca en la búsqueda de la salud, emprendiendo y fomentando la investigación, la in-novación y el desarrollo tecnológico.

Su crecimiento ha sido con-tinuo y en la actualidad atraviesa por uno de sus mejores momentos, ocasio-

de calidad, y la ampliación de la cobertura de los servi-cios de salud a la población, entre otros aspectos.

De hecho, el mercado far-macéutico mexicano es el segundo más importante de

Innovación Farmacéutica de México para el Mundo

la industria en toda América Latina, ubicándose sólo por detrás del bra-sileño, además de encontrarse entre los 15 de mayor peso a escala mundial. Las múltiples acciones llevadas a cabo por las instituciones gubernamentales, universidades y entidades privadas han sido fructíferas. El trabajo ha sido más que admirable.

Según la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la tasa media de crecimien-to por año en el periodo comprendido entre 2010 y 2015 se ha registrado en un 4.2 por ciento. Pero, de acuerdo a la revista Forbes, entre 2011 y 2016 será del 4.4 por ciento, un aumento que se verá representado en aproximada-mente 19.5 mil millones de dólares. El presente es excepcional, pero el futuro previsto es todavía mejor.

Adicionalmente, en los últimos dos años la exportación de medicamen-tos hechos en México experimentó un alza del 30 por ciento, lo que significó un aumento aproximado de 500 millones de dólares. Del total de las exportaciones, el 70 por ciento llega a países de América Latina y el resto a Estados Unidos y la Unión Europea.

Sin embargo, con el Acuerdo Estraté-

en inglés) se prevé que para 2018 este rubro aumentará su volumen en un 50 por ciento, de acuerdo a estimaciones hechas por Mikel Arriola, titular de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)en la página web de CNN.

Créd

ito:

Fuente: Canifarma

2007

150,611 154,928 162,780 170,830 179,266 186,573 193,898 204,445

2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014e

A

A

A

2.9 4.9 4.9 3.9 5.44.15.1Proporción (%)

Nota: Los datos de venta estimadas proceden de los porcentajes de crecimiento declarados por las empresas.FUENTE: II Compendio Estadísticas de la Industria Farmacéutica en México 2007-2013, CANIFARMA

Tabla 1.1 Ventas Totales EX FACTORY de todas las Especilidades(Millones de Pesos)

Por: Juan Carlos Giraldo

Informe Especial

25Innovación Farmacéutica de México para el Mundo

La salud es un derecho innegable para toda la humanidad. Su pro-tección es una prioridad para todas las naciones, razón por la que los

-mienta fundamental al posibilitar el tratamiento y alivio de incontables padecimientos.

Su trascendencia ha desembocado en un mayúsculo aumento de la produc-ción, la cual en siete años ha presen-tado un aumento del 15 por ciento. Las lógicas del mercado actual han incentivado el fortalecimiento de este rubro, en aras de abastecer la demanda de los pacientes.

Genéricos, punta de lanza en la industria

La Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica ha dado a conocer que el mercado de medicamentos genéricos se ha incrementado hasta en un 87 por ciento. Este segmento ha aportado casi el total del crecimiento de la indus-tria en todo el 2015, dado el aumento en los precios de las medicinas patente.

La industria farmacéutica registró un valor total de 195.000 millones de pesos, un monto que equivale a un impulso del 13.7 por ciento en com-paración con los 171.000 millones de 2014; y de tal porcentaje, los genéricos aportaron 13 puntos.

El alza del dólar propició el año ante-rior un incremento en el costo de los fármacos de patente de hasta un 30 por ciento, mientras que para los productos genéricos fue solo del 5.6 por ciento. Esta sustancial diferencia se ha tradu-cido en una disminución de 1.6 puntos porcentuales del dinero que destinan las familias mexicanas para la compra de medicinas. En cifras más concretas, en 2010 una familia gastaba en promedio

1.652 pesos cada año en este rubro, pero en la actualidad este monto se ha reducido a 605 pesos.

-milias ha pasado de 4.1 por ciento en 2006 a 2.5 por ciento en 2015. La participación de genéricos ha conllevado a que la evolución de precios en el mercado farmacéutico mexicano presente una tendencia decreciente en cuanto a precio promedio.

Una gestión ejemplar

Esta es una ventaja que se debe al trabajo constante que han llevado a cabo las diferentes instituciones gubernamentales en pro de entre-gar a la ciudadanía servicios de salud oportunos, de mayor calidad y a menor costo, logrando reducir en un 61 por ciento los precios de los medicamentos.

La política de salud establecida por el Gobierno Federal se enfoca en facilitar un ahorro para las familias, evitando que gasten altas sumas de dinero en el cuidado de su salud, motivo por el que se ha impulsado la oferta de medicamentos gené-ricos de bajo costo. Sin embargo, también se han concentrado es-fuerzos en fomentar el acceso a los medicamentos innovadores.

Al respecto, el coordinador general de Comunicación Social de la Presidencia de la República, Eduardo Sánchez, aseguró que bajo este norte las la-bores realizadas durante la presente administración han desembocado en un aumento de la esperanza de vida de los mexicanos, que actualmente se encuentra en torno a los 80 años.

con el ahorro mencionado al realizar ágilmente los procesos regulatorios de estos productos. La Comisión informó que aprobó 72.000 trámites de medica-mentos, dispositivos médicos y vacunas, es decir un siete por ciento más que en 2014. En concreto, esta labor ha genera-do al sector público un ahorro de hasta 24.000 millones de pesos, principalmen-te a raíz de la compra de genéricos en lugar de medicinas patentes.

15,941

13,31813,143 12,656

13,236

14,28314,939

Millonesde dólares

2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014*

Año

*Dato estimado.Fuente: ProMéxico con datos del Sistema de Cuentas Nacionales, INEGI y Global Insight, 2015.

Producción del sector Farmacéutico en México,2008-2014

Fuente: ProMéxico


26 Innovación Farmacéutica de México para el Mundo

Desde octubre de 2011 hasta el cierre de 2015, en el país se contó un total de 446 genéricos, provenientes de 36 sustancias que poseían exclusividad de patente, incluyendo el décimo tercer paquete liberado por la Cofepris constituido por 89 nuevos medicamentos genéricos para tratar enfermedades como rinitis alérgica, diabetes, hipertensión, VIH, mieloma múltiple y neuroblastoma. Pero, también se aprobaron 27 nuevas moléculas innovadoras, totalizando 177 medicinas nuevas avaladas entre 2012 y 2015, lo que representa un aumento de 5,800 por ciento en comparación con la cantidad obtenida en 2010.

El ahorro acumulado por la liberación de las 36 sustancias con patente, ha

en el sector público, y para el privado, que abarca a las familias, este monto asciende a 13.344 millones, totalizando así 24.493 millones de pesos que han sido destinados a atender alrededor de 1.986 millones de pacientes adicionales.

Estos productos han sido enfocados al 71 por ciento de las causas de mortalidad en la población mexicana. A su vez, ten-drán 15 acreditaciones de producción y serán incluidos a 74 nuevos registros de productores de 23 sustancias de libera-ción continua, que han sido aprobadas con anterioridad.

El aumento de los genéricos ha posibili-tado un mayor acceso a la salud para las

personas de escasos recursos al ocasionar una baja de hasta el 61 por ciento en el costo del fármaco. Un ejemplo de ello es la sustancia activa Montelukast, empleada en el tratamiento de enfermedades respi-ratorias, que tiene más de 50 opciones de medicamento para ser adquirida y ha ex-perimentado una reducción en su precio promedio del 57.5 por ciento.

Asimismo, según destacó en su página web el medio informativo El Economis-ta, Mikel Arriola, titular de la Cofepris, indicó en una conferencia de prensa que las medicinas para las enfermedades cardiovasculares y diabetes son un 55 por ciento más económicas en México.

En la actualidad, en el país se han inten--

tigación y el desarrollo farmacéutico, incentivando una mayor inversión en aras de favorecer a los diferentes grupos poblacionales. El trabajo ejecutado ha permitido una mayor cobertura de los servicios de salud, incrementando el abas-to de medicamentos con altos estándares

para la Protección contra Riesgos Sani-tarios revelan que el 85 por ciento de los medicamentos que adquieren los mexica-nos son genéricos, un 35 por ciento más que la cifra presentada cinco años atrás.

En parte, este impulso se ha producido a partir de la política nacional de re-gulación de medicamentos con la que el proceso de aprobación de registros sanitarios se ha elevado en los últimos

e

A

A

A

A

A Nota: Los datos de venta estimadas proceden de los porcentajes de crecimiento declarados por las empresas.FUENTE: II Compendio Estadísticas de la Industria Farmacéutica en México 2007-2013, CANIFARMA

Tabla 1.2 VENTAS TOTALES EX FACTORY DE TODAS LAS ESPECIALIDADES POR SECTOR DE MERCADO (MILLONES DE PESOS)

2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014

Sector público

Sector privado

Exportaciones

TOTAL

41,799 39,344 42,791 49,563 49,388 53,014 51,716 54,596

101,041

7,771 7,857 10,581 11,928 11,744 13,103 13,737 15,198

204,445193,898186,573179,266170,830162,780154,928150,611

107,727 109,408 109,339 118,134 120,456 128,445 134,651

El mercado farmacéutico mexicano ocupa el

dimensión en todo el mundo. Asimismo, es el segundo más importante

de la industria en Latinoamérica,

situándose solo por detrás del brasileño.

Crédito:

Fuente: Canifarma

Novag Infancia S.A. de C.V.

Com

o un

alia

do im

porta

nte

para

la s

alud

y b

iene

star

de

los

mex

ican

os e

sta

NO

VAG

INFA

NC

IA, u

n la

bora

torio

farm

acéu

tico

cien

por

cie

nto

mex

ican

o,

fabr

ican

te d

e pr

oduc

tos

tale

s co

mo:

gen

éric

os c

on m

arca

, in

terc

ambi

able

s, o

tc´s

y re

pres

enta

cion

es; t

enie

ndo

com

o cl

ient

es a

las

entid

ades

del

sec

tor s

alud

, may

oris

tas,

cad

enas

de

farm

acia

s y

dist

ribui

dore

s en

toda

la R

epúb

lica

Mex

ican

a.

Calz

. De

Tlal

pan

No.

3417

Col

. Sta

. Urs

ula

Coap

a.D

eleg

ació

n Co

yoac

án, M

éxic

o, D

.F. C

.P. 0

4650

52 (5

5) 5

6 66

41

20w

ww

.nov

ag.c

om.m

x



años, ya que cuando una agencia sanita-

de fármacos incentiva la competencia y el acceso a más y mejores medicinas.

El positivo impacto que ha causado la gestión efectuada en materia de salud pública y monetaria, ha hecho a la política regulatoria de medicamen-tos del estado mexicano merecedora de un reconocimiento internacional por parte de la Escuela de Gobierno de Harvard, en Boston, y la Escuela de Economía y Ciencia Política de Londres, Reino Unido.

Junto con Estados Unidos, México ocu-pa el primer lugar en el consumo de este tipo de fármacos a escala mundial, los cuales han sido dispuestos en el mercado para tratar principalmente enfermedades crónico-degenerativas, como el cáncer.

Igualmente, es necesario destacar dentro de este rubro que en el pasado mes de diciembre la Cofepris dio luz verde al primer registro para una vacuna contra el dengue en el mundo, conjuntamente con

la Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad y con el Instituto Nacional de Salud Pública.

Según la revista Protección y Salud, esta labor favoreció a más de 390 millones de personas, el equivalente aproximado al 40 por ciento de la población mun-dial, dado que se ha posibilitado una alternativa para prevenir el contagio de esta enfermedad y reducir en más de un 90 por ciento los casos graves de dengue alrededor del mundo. México se ha consolidado como una referencia internacional en el sector de la salud y la industria farmacéutica.

Esta medida, en la que se acreditó la

se hizo tras comprobar estos aspectos en un ensayo con más de 40.000 personas en 15 países. Las pruebas clínicas evi-denciaron que la vacuna disminuyó el riesgo de hospitalización en un 80 por ciento y redujo en un 93 por ciento la probabilidad de desarrollar la variante hemorrágica de la enfermedad.

La introducción de esta vacuna podrá prevenir potencialmente más de 8.000 hospitalizaciones y 104 muertes cada año, de acuerdo a las estimaciones hechas por las autoridades sanitarias nacionales. Y a su vez, supondrá un ahorro en el presupuesto de salud de

1.100 millones de pesos anuales, unos 65 millones de dólares.

Más ahorro para mayores

Entre tanto, según el portal online del medio Vanguardia, el director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), José Antonio González Anaya, destacó que el ahorro acumulado en tres años por la compra consolidada de medicinas y material de curación para el Sistema Nacional de Salud es de 10.863 millones de pesos.

Del monto logrado, aproximadamente 2.000 corresponden a medicamentos genéricos, biológicos y material de cu-ración, y cerca de 500 millones de pesos a medicamentos de fuente única o de patente. De acuerdo con el Presupues-to de Egresos de la Federación para el Ejercicio Fiscal 2016, la cifra total, que es casi de 11.000 millones de pesos es más del doble del presupuesto de la Suprema Corte de Justicia de la Nación.

Además, el ahorro para las compras correspondientes a 2016 fue de 2.521 millones de pesos, lo cual, según lo expresó González Anaya, “con esta compra se garantiza el abasto opor-

Créd

ito:

Crédito:

Informe Especial

29Innovación Farmacéutica de México para el Mundo

de derechohabientes de las distintas instituciones participantes”.

Este proceso consiste en agrupar los requerimientos de las distintas entidades y dependencias que están desconcentrados de la administración pública, para la compra conjunta de material de uso generalizado.

El IMSS fue el responsable de liderar esta compra, lo que además de generar un ahorro, disminuye los costos admi-nistrativos, favorece la trasparencia y la rendición de cuentas ya que resulta más fácil controlar a una sola dependencia compradora que a varias.

En 2015 cerró el proceso de compra consolidada de medicamentos para 2016 con la participación de 40 instituciones y dependencias, presentando una cifra record de 16 estados presentes de los 32 que conforman el territorio nacional. La compra para este año ascendió a 48.000 millones de pesos, siendo la más grande del sector salud, incluyendo 1.790 claves de medicamentos y material de curación.

Mayor control sobre dolor

Por otra parte, entre junio de 2015 y ene-ro de 2016 se ha producido un aumento en la disponibilidad de analgésicos, mediante la Estrategia Nacional para el Control del Dolor y Cuidados Paliativos, la cual ha sido concebida con la determi-nación de optimizar el acceso a este tipo de medicamentos y ampliar su abasto.

En el periodo mencionado el surtido de recetas pasó de 24 a 7.809, y la cifra de recetarios generados de 8.101 a 127.122, de acuerdo con cifras de la Cofepris expuestas en una publicación online del diario El Universal.

Esta estrategia ha experimentado gran-

en un incremento en el número de

médicos registrados, que pasó de 232 a 1.706, y en la cantidad de doctores con recetarios, que aumentó de 39 a 750 durante sus primeros seis meses.

El progreso descrito forma parte de la plataforma digital lanzada por la Cofepris para facilitar la emisión de recetarios y libros electrónicos de control, por medio del uso de códigos bidimensionales que fortalecerán la seguridad en la regulación sanitaria, la dispensación de medicamentos con-trolados y evitarán el uso inadecuado de estos productos.

La Comisión se encargó de conformar un comité técnico llamado Grupo de Acción Rápida para dar a conocer las reglas generales para el uso de rece-tarios especiales para estupefacientes y libros de control electrónicos para medicamentos, y establecer medidas que permiten garantizar y agilizar la disponibilidad de dichos fármacos.

A través del comité se reconocieron las medidas para garantizar el abasto

los diferentes agentes involucrados en la aplicación de la estrategia. En el último reporte, se registró la existencia

laboratorios como producto terminado,

27.906 unidades en almacenes o distri-buidoras y 3.501 unidades en farmacias.

Aunque en promedio el consumo per

de 1.54 miligramos, México se ubica por debajo de esta media con 0.51 miligra-mos. Argentina es el país con el mayor consumo registrado: 10.8 miligramos.

El hecho de garantizar el abasto de analgésicos responde al llamado he-cho por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para incentivar las naciones a concebir políticas integrales para evitar sufrimiento innecesario a los pacientes. Por esta razón, el Con-sejo de Salubridad General de México emitió un acuerdo en el que el Estado se comprometió a planear, coordinar y ejecutar esquemas de manejo integral de cuidados paliativos.

Esta estrategia nacional ha contribuido a mejorar considerablemente la aten-ción a pacientes terminales, mediante el suministro de los medicamentos requeridos para controlar el dolor, con

-mental a una muerte digna.

Para alcanzar los resultados mencio-nados y experimentar un satisfactorio desempeño de la estrategia, de ma-nera previa a las iniciativas se realizó un diagnóstico con todos los actores involucrados, con el propósito de in-crementar de forma decidida el acce-so a los medicamentos para el dolor. Las acciones ejecutadas responden a las exigencias de la normatividad y de los propios pacientes.

Vigilancia sanitaria, una labor prioritaria

Entre tanto, el titular de la Cofepris

aún más los operativos de vigilancia sanitaria en todo México en un 30 por

de pesos registró la industria farmacéutica

cifra que representa

por ciento (del cual los

puntos porcentuales) en comparación con el monto



ciento, con la finalidad de proteger efectivamente la salud de la población.

reforzada mediante el Acuerdo de Co-laboración para el Acompañamiento

e Intercambio de Información, el cual permitirá a las autoridades sanitarias estatales y federales potenciar la trans-parencia y legalidad en sus procesos de vigilancia, cuidando el primer contacto con la ciudadanía.

La firma de este acuerdo, hecha de manera conjunta con el Gobernador de San Luis Potosí, Juan Manuel Carreras López, hace que esta entidad se convier-ta en el décimo estado en formar parte de este esquema preventivo al que ya se han sumado Zacatecas, Tamaulipas, Puebla, Tlaxcala, Tabasco, Jalisco, Baja California, Baja California Sur e Hidalgo.

En el presente año, ante la decisión del Poder Legislativo se destinarán, al igual que en 2015, para este rubro 344 millo-nes de pesos a los estados para impulsar la prevención de riesgos sanitarios de la población mexicana.

En el primer operativo del año, realiza-do para prevenir posibles riesgos que atenten contra la salud, se aseguró 1 millón 253.537 sobres de té e infusiones naturales en la Ciudad de México, por no cumplir con la legislación sanitaria.

De igual manera, se retiraron 322 kilogramos de materia prima en polvo de Tepezcohuite sin registro sanitario, que es utilizado general-mente como cicatrizante natural de piel, 905 kilos de hierba en greña, 104.420 etiquetas y 44.014 cajas.

Estos operativos son ejecutados dado el peligro que representan para la salud humana los medicamentos, productos naturistas y suplementos alimenticios

que no cumplen con las normas establecidas. Karina Sánchez Ruiz,

de estos elementos pueden producir desde hipertensión y cáncer de tiroides hasta un paro cardiaco.

Por ello, el Gobierno Federal ha ela-borado un plan de trabajo en el que la sociedad es incluida como un actor fundamental para controlar y frenar esta problemática de manera conjunta con las órdenes de gobierno, con el objetivo de salvaguardar la vida de las personas.

La ilegalidad en materia de salud es completamente inconcebible, y bajo esta corriente de pensamiento las agen-cias sanitarias de México, Colombia, Paraguay, España y Centroamérica - representada por El Salvador - en-

de reforzar la vigilancia conjunta en la venta de fármacos por Internet y así minimizar y evitar los riesgos a la salud de las personas en dichas naciones.

Este frente regional busca combatir la publicidad engañosa de medicamentos que son ofrecidos en la red sin registro sanitario, fortalecimiento su regulación y control en aras de proteger la salud

Crédito:

de 230 millones de consumidores de los países implicados en este convenio.

Las agencias sanitarias acordaron es-tructurar un Observatorio Regional para el satisfactorio cumplimiento de este propósito, establecer mecanis-mos legales e ingeniar estrategias que permitan comunicar oportunamente a la población los riesgos de consumir

Esta problemática se ha combatido fuertemente en México por medio de

que los fármacos son puestos en venta y realizando un monitoreo continuo con el respaldo de la Policía Cibernética. Durante el periodo 2013 - 2015 se sus-pendieron 10.311 anuncios publicitarios

aumento del 329 por ciento, en compa-ración con el año 2012, de las que 6.862 (67 por ciento) estaban en Internet.

Las diferentes aristas del sector seguirán siendo potenciadas constantemente por las instituciones gubernamentales, las organizaciones privadas y demás entidades involucradas en él, para el

en pro de un mejoramiento continuo no han cesado y los resultados obtenidos

ha sido excepcional.


31AB Imagen

Áreas de Aplicación

http://corporativotimed.com/timedfile/

Expediente Clínico Electrónico

¡Inicia tu prueba AHORA!

Seguridad Software en tu PC Movilidad Web Certificado

Detalles de Contactos FileTimed

VISITANOS Y SIGUENOSEN FACEBOOK

http://www.timedfile.com.mx/docRegistro.aspx


32

Impulsa México la Sanidad y

El país se ha caracterizado porque a lo largo de los años siempre ha destacado por su labor en cuanto a la sanidad de los alimentos, en ese sentido, hoy en día, gracias a su desempeño el país se gana el

prestigio internacional en sanidad e inocuidad agroalimentaria.

Seguridad Agroalimentaria

Créd

ito:

Impulsa México la Sanidad y Seguridad Agroalimentaria

Las instituciones mexi-canas han ganado te-rreno y prestigio a nivel

internacional gracias a las polí-ticas públicas y acciones claras de largo alcance en materia de sanidad e inocuidad.

En medio de la 51 Asamblea General Ordinaria de la In-dustria Farmacéutica Veteri-naria (Infarvet), el titular de la Secretaria de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación, José

coordinación de acciones entre productores, industria y autori-dades ha permitido el aumento del sector agroalimentario.

En cifras, se visualiza un repunte en las exportaciones en el 2015, que se estima que podrían acumular un aproximado de$ 27 millones de dó-lares, esto según el Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Alimentaria (Senasica).

Con base a ello, el funcionario dijo para el portal web El Sitio Avícola que “Somos un solo equipo, jugamos en la misma cancha, somos sus aliados. Y sí como dependencia somos rígidos en los temas sanitarios, es porque nos interesa el trabajo de largo plazo en

Adicional a esto, lo que se busca es es-tablecer medidas para contrarrestar el impacto por enfermedades en el sector pecuario, a través del trabajo integral con la industria farmacéutica y la ubi-cación de las unidades de producción en zonas estratégicas para prevenir riesgos y mantener un mejor control ante posibles eventualidades sanitarias.

Durante el evento, hicieron presen-cia el director en jefe del Senasica, Enrique Sánchez Cruz; la abogada general, Mireille Roccatti Velázquez, y el coordinador general de ganadería, Francisco Gurría Treviño.

Igualmente, los presidentes del Co-mité Directivo del Consejo Mexicano de la Carne (Comecarne), Arturo Pardo Arroyo, y de la Confederación Nacional de Porcicultores, José Luis Caram Inclán, así como la directora de la Facultad de Medicina Veterina-ria y Zootecnia de la UNAM, María Eugenia Trujillo Ortega, entre otros.

Acciones preventivas

Para el control y erradicación de enfer-medades como la Fiebre Aftosa, Fie-bre Porcina Clásica y la Tuberculosis Bovina, las acciones conjuntas que se llevan a cabo, han ubicado a México

en cuanto al control y disminución de riesgos zoosanitarios.

Actualidad

33Impulsa México la Sanidad y Seguridad Agroalimentaria

En este sentido, el presupuesto de este año de la Sagarpa es de casi $ 85 mil millones de pesos, que estarán enfocados al fortalecimiento de la innovación, tecnificación y moder-nización del campo mexicano, lo que además incluye el impulso de normas para la industria farmacéu-tica veterinaria.

Con respecto a ello, Rafael Raya Reyes, presidente de la mesa direc-tiva de la Industria Farmacéutica Veterinaria (Infarvet), en su segundo periodo de gestión destacó que entre las aportaciones de esta industria se encuentra la fabricación en el pasado año de 4.300 millones de vacunas, en apoyo a las labores que realizan los productores y el Senasica para el

Aviar, H2N2 y H7N3.

Adicionalmente, con el apoyo al fortalecimiento en la farmaco-vigilancia, la conformación del Manual de Biólogos, el registro de productos y la integración de protocolos para la exportación de fármacos a países de América Latina y el Caribe.

Control sanitario

En el marco de la sanidad farma-céutica, Rafael Gual Cosío, direc-tor general de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Ca-nifarma), ha reconocido el trabajo que se ha realizado en conjunto entre la industria y las autoridades para el mejoramiento del marco normativo y regulatorio.

Todo esto ha sido con el fin de lograr un mayor grado de presencia en los mercados internacionales y combatir el manejo ilegal de los productos en el país.

Sumándose a esa declaración, Fre-ddy Priego Priego, secretario de la Confederación Nacional de Orga-nizaciones Ganaderas (CNOG), resaltó que la colaboración de la in-dustria farmacéutica veterinaria en el control de enfermedades contribuye al aumento de la producción en el sector pecuario nacional y es un fac-tor fundamental para el crecimiento de las exportaciones del México.

Impulso a acciones saludables

La Sagarpa promueve el primer Estándar de Competencia (EC) para temas de sanidad e inocuidad

al personal que coordina el seguimiento de los programas de sanidad e inocuidad las herramientas necesarias para que mantenga y eleve los niveles de desempeño en las entidades federativas y en la Senasica.

Lo que la entidad busca es potenciar

del ejercicio del presupuesto que la Sagarpa destina el programa, donde el Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad Agroalimentaria impulsó la generación del primer Estándar de Competencia en materia de sanidad e inocuidad agroalimen-taria, acuícola y pesquera, de acuerdo con la metodología establecida por el

Consejo Nacional de Normalización y Certificación de Competencias Laborales (Conocer).

De igual manera se busca potenciar y

ejercicio del presupuesto que el Sena-sica destina anualmente al seguimiento del Programa de Sanidad e Inocuidad Agroalimentaria en México.

Es de esa forma como diariamente se crean acciones para incentivar la producción agroalimentaria así como la protección y salud de los mismos, para entregar a todos los mexicanos productos de excelente calidad, además de promover el crecimiento social y económico de los pequeños y medianos productores.

El Programa de Sanidad e Inocuidad

Agroalimentaria en México, servirá

como referente para la evaluación y

personas vinculadas al medio, mediante lo cual se brindaran

capacitaciones formativas basadas en estándares de

competencia.

Crédito:


34 Iniciativas que Potencian la Industria Farmacéutica

Iniciativas que Potencian la

México vigilará la venta de medicamentos por internet

C omo un proyecto a largo plazo, el Centro de Investigación y Asis-tencia en Tecnología y Diseño

del Estado de Jalisco (Ciatej) se encuentra realizando los trabajos pertinentes para lograr extraer la capsaicina, un com-puesto químico producido por el chile, para implementarla en la producción de medicamentos a raíz de sus propiedades.

Para obtener las mayores concentracio-nes de los principios activos llamados capsaicinoides, sin residuos tóxicos, la

L a Comisión Federal para la Pro-tección contra Riesgos Sanita-

de Intención en la que se compromete a fortalecer la vigilancia respecto a la venta de fármacos en la red, de manera conjunta con las agencias sanitarias de El Salvador, Paraguay, España y Colombia.

titular de la Cofepris, este frente regional se ha propuesto combatir la publicidad engañosa de medicinas que circulan por el ciberespacio, en aras de proteger la salud

de aproximadamente 230 millones de con-sumidores de las naciones que participan de esta iniciativa.

comprometido a crear un Observatorio Re-gional y a establecer mecanismos legales que permitan vigilar efectivamente la venta de medicinas en Internet, un aspecto en el que México con anterioridad ha llevado a cabo un trabajo de monitoreo efectivo. Durante el periodo comprendido entre 2013 y 2015, se suspendieron 10.311 anuncios publicitarios ilegales, un 329 por ciento más que en 2012.

extracción de estos debe efectuarse por

supercrítico, el cual consiste en la utiliza-ción de dióxido de carbono comprimido en estado líquido, para posteriormente elevarlo a varias atmósferas de presión.

Las propiedades de las capsaicina buscan ser aprovechadas al contribuir a los pro-cesos de cicatrización, además de actuar

secundarios y tener la capacidad de con-trolar enfermedades como la obesidad.

El chile, de la cocina a la farmacia

E l sector farmacéutico en México se ha posicionado como un importante dina-

mizador de la economía al representar el 1.2 por ciento del Producto Interno Bruto (PIB) y posibilitar la generación de más de 400.000 puestos de trabajo directos e indirectos.

La estrategia que ha sido concebida a nivel gubernamental ha sido enfocada en darle prioridad al acceso efectivo a

y de calidad, con el objetivo de prevenir

y tratar de manera óptima diferentes enfermedades que puedan afectar ne-gativamente a los mexicanos y propor-cionarles una mejor atención médica.

Además, este sector ha logrado ponerse a la vanguardia en el uso de medica-mentos biotecnológicos, registrando en la actualidad que el 35 por ciento de las solicitudes de registro que autoriza la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para moléculas nuevas son para este tipo de fármacos.

Cifras meritorias de reconocimiento

Créd

ito:

Créd

ito:

Créd

ito:

Industria Farmacéutica

Continua Pág. 36

Grupo Carbel S.A. de C.V.

En Carbel estamos conscientes de nuestra responsabilidad social y de la importancia de la salud de los mexicanos, por eso cada día ponemos nuestro mayor empeño en fabricar medicamentos con el nivel de calidad

más alto, seguros y eficaces.

Periférico Poniente 7366 Cd. Granja, C.P. 45010 Zapopan, Jalisco México

(33) 31652200 y 36276191


36 Iniciativas que Potencian la Industria Farmacéutica

Se fortalece el manejo integral de cuidados paliativos

C on el objetivo de tratar efecti-vamente los padecimientos en las áreas de oncología, neuro-

logía, endocrinología, cardiología y del sistema nervioso central, actualmente en México se están llevando a cabo las labores pertinentes para desarrollar 7.000 medicamentos.

Tan solo en el 2015 se aprobaron 51 fármacos derivados de la investigación clínica generada por organizaciones “de investigación por contrato” (CROs, por

A nte el llamado de la Organi-zación Mundial de la Salud (OMS), el Consejo de Salu-

bridad General de México emitió un acuerdo en el que se estipula emprender la estructuración de esquemas de manejo integral de cuidados paliativos, en bene-

de atención a los pacientes.

Con relación a ello, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó la Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos y Control del Dolor, en

la que se ha incluido una plataforma digital para facilitar la emisión de recetarios y libros electrónicos de control para potenciar la regulación sanitaria y la dispensación de medicamentos controlados.

Adicionalmente, en 2015 se logró como parte de esta iniciativa la creación de un

existencia de 65.176 unidades de este medi-camento en los laboratorios como producto terminado, 27.906 unidades en almacenes o distribuidoras y 3.501 en farmacias, para abastecer la demanda de los pacientes.

sus siglas en inglés). Desde el año 2000, se ha aprobado un total de 500.

Más del 60 por ciento de los estudios clí-nicos de las principales farmacéuticas en el mundo son conducidos por este tipo de or-ganizaciones. En el país la Alianza de CROs de México (Acrom) agrupa a las empresas responsables de estas investigaciones, con las que más de 10.000 pacientes se ven be-

realización permite el desarrollo de nuevos tratamientos de vanguardia.

Más de 10.000 personas se favorecen de las investigaciones médicas

B uscando impulsar la s i -nergia entre la comunidad científica, el gobierno, la

iniciativa privada y la sociedad civil, en el municipio de Xalapa, Veracruz, se ha concebido el clúster científico y tecnológico BioMimic, el cual ofre-cerá soluciones eficaces a problemas suscitados en materia ambiental, agropecuaria, alimentaria, farmacéu-tica, industrial y forestal.

concepto biomimetismo, fomentando la

innovación a partir de la naturaleza. Los trabajos que serán llevados a cabo en él permitirán producir desarrollos tec-nológicos de frontera desde múltiples disciplinas, proporcionado así un valor agregado a la biodiversidad de México.

Los trabajos para materializar esta iniciativa fueron emprendidos cinco años atrás. El clúster cuenta con una dimensión de 17.000 metros cuadra-dos y posee instalaciones de vanguar-dia, óptimas para la realización de las investigaciones pertinentes.

Propiciando la innovación

Créd

ito:

Créd

ito:

Créd

ito:


37Optimiza Medicamentos Secretaría de Salud BCS

Optimiza Medicamentos

El sistema de salud en el estado de Baja California Sur se integró recientemente al programa nacional

fármacos y la calidad de vida a los pacientes.

“Que no caduquen en tu casa” es la

iniciativa estatal que las autoridades adelantan para que las personas

no dejen echar a perder los medicamentos en su casa y los donen

para su uso integral a nivel social.

Secretaría de Salud BCS

Crédito: elinformantebcs.m

x

L a industria farmacéutica en el país se ha consolidado en los últimos años como una

de las bases principales para gene-rar un sistema de salud estable, que satisfaga las necesidades de los ciu-dadanos y les brinde oportunidades de mejor calidad de vida.

Es así como en Baja California Sur, el Secretario de Salud, doctor Víctor George Flores, anunció recientemente que el estado hará parte del programa nacional para la compra consolidada de todo tipo de medicamentos a través de esquemas de optimización de recursos.

El objetivo principal del desarrollo de este programa es garantizar que en el transcurso de 2016 se supla la deman-da de medicinas en los 54 Centros de Salud, las Unidades Médicas Móviles y a los siete hospitales generales de la entidad, otorgando a los ciudadanos mejores condiciones en la prestación del servicio de manera integral.

Estrategias de abastecimiento

Baja California Sur es un punto de refe-rencia para el resto del país en la genera-ción de un esquema de salud establecido

cubriendo los requerimientos del actual mundo globalizado en cuanto a los avan-ces que modernizan el sector.

Por ello, anticipadamente se han ad-quirido por parte de las autoridades estatales pertinentes una serie de 146 claves dentro del programa nacional de compras consolidadas de medi-camentos, a través de una comisión negociadora de precios.

Las instituciones gubernamentales que hacen parte de este programa de compras son:

Secretaría de SaludInstituto de Seguridad y Servi-cios Sociales de los Trabajado-res del Estado

Instituto Mexicano del Seguro Social

Con esto se deduce que las acciones em-prendidas por parte de las autoridades estatales en materia de salud están siendo apoyadas y apalancadas en su totalidad por el Gobierno Federal, lo que deriva en la realización de labores conjuntas

Región Noroeste


38 Optimiza Medicamentos Secretaría de Salud BCS

Créd

ito:

Crédito:

Al respecto el doctor George Flores informó al portal web de Tribuna de los Cabos que “vamos a garantizar que el suministro de medicamentos y materiales de curación sea el adecuado para cubrir las necesidades reales de cada unidad”, además, quien agregó que de nada sirve tener los almacenes llenos de claves que registran poco

medicamento de uso frecuente.

evidencian no solamente en torno a la prestación de los servicios de salud, sino también en el ahorro económico que se genera para el gobierno estatal.

Las compras consolidadas de medi-camentos permitirán a las institucio-nes del sector adquirir mensualmen-te los fármacos que su población

de la utilización de las 146 claves otorgadas por el programa.

Protección a los recursos

Lo anterior evita fundamentalmente que gran cantidad de medicamentos que lleguen a la entidad se echen a

perder o rebasen su fecha de caduci-dad si se da el caso de que no tengan

pacientes para su circulación.

En este sentido, el doctor nuevamente comentó que “no debemos gastar más para tirar el medicamento, sino tener

totalmente; esto lo habremos de lograr

necesidades de cada unidad, para ello es indispensable que todos actuemos con responsabilidad en nuestra encomienda”.

Como consecuencia del dinámico momento en el que se encuentra la industria farmacéutica en la actualidad en el estado, las autoridades pertinentes desarrollaron estrategias especiales y

concreto con la Comisión Coordina-dora de la Negociación de Precios de Medicamentos e Insumos.

La integración de la entidad en el sistema de compras consolidadas a nivel nacional permite a los prestadores de salud contar con la oportunidad de garantizar la satis-facción de la demanda de medicinas en todas las unidades de la institución.

Situación actual del almacén estatal

La distribución y entrega de medica-mentos por parte de las instituciones prestadoras de los servicios de salud

a los pacientes en toda la entidad, tra-bajan conjuntamente con el Gobierno Federal y la sociedad en general para brindar la mejor calidad en los fárma-cos que se ofrecen.

En ese contexto el doctor George Flores se comprometió a enmendar

se pueda presentar en el almacén, con -

va de todo tipo de medicamentos a lo largo de la entidad federativa.

Esto se dará a través de la comunicación y trabajo conjunto con los jefes jurisdic-cionales y encargados de las farmacias, para que estos realicen un análisis exacto de los diversos tipos de necesidades reales en cada una de las unidades. La

y salida de las medicinas se llevará a cabo para evitar su caducidad.

En conclusión, el total de las accio-nes emprendidas por parte de las autoridades estatales se enfocan en el cumplimiento de los compromisos económicos y sociales que se tienen con el desarrollo y el progreso de la entidad.

Actualmente en la entidad se cuenta con un abasto

de acuerdo al tipo de clínica y casos que allí se dan.

Secretario de Salud, doctor Víctor George Flores


39

recientemente un pacto por medio de la Cofepris con países

como Paraguay, España, Colombia, entre otros, para

fortalecer las ventas de medicamentos en

internet.

L a optimización en los procesos de distribución de medicamen-tos en el país se ha evidenciado

en los últimos años en mayor medida gracias a las gestiones llevadas a cabo por parte de las instituciones gubernamen-tales y las empresas del sector privado.

En este sentido, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sa-nitarios (Cofepris) ha implementado una serie de estrategias por medio de las cuales de evidencia un incremento importante de disponibilidad y consumo de medicamentos para el dolor en el estado de Durango.

Esto se ha obtenido como consecuen-cia de la puesta en marcha de la Estrate-gia Nacional para el Control del Dolor y Cuidados Paliativos, demostrado en que el surtido de recetas a nivel local pasó de 24 en julio de 2015 a siete mil 809 en enero de 2016.

Por otro lado, la cifra de recetarios que fueron generados a lo largo del año anterior ascendió de ocho mil 101 a 127 mil 122 en el mismo periodo, lo que prevé que en los próximos meses los resultados que se obtengan supe-ren las expectativas de las autoridades estatales.

Integración de herramientas tecnológicas

Este programa nacional ha venido generando en los últimos años una

Mayor Atención a Distribución de Fármacos

Mayor Atención a Distribución de Fármacos

La Cofepris ha informado recientemente que en el estado de Durango la demanda de medicamentos para aliviar el dolor se ha incrementado en buena forma, y que por esto

se hace necesario ejercer control y vigilancia en torno a su dispensación.

Crédito:

serie de positivas transformaciones

las personas por medio de la optimi-zación de los servicios integrales de salud que se brindan a nivel general.

En este sentido, la tecnología se ha convertido en importante aliado para la formalización del esquema establecido en torno del cumplimiento de los obje-tivos propios de la estrategia. Es así que tras la implementación de una platafor-ma digital se ha facilitado la emisión de diversos tipos de recetarios, así como de libros electrónicos de control.

Esto se ha desarrollado mediante el uso de una serie de códigos bidimensiona-les que permiten ejercer un control in-tegral acerca de procesos de regulación sanitaria, así como de la dispensación y distribución de medicinas vigiladas por las autoridades pertinentes.

Continua Pág. 40

Región Noreste


40 Mayor Atención a Distribución de Fármacos

Transformaciones que impactan

Lo anteriormente descrito son es-trategias vinculadas a las iniciativas gubernamentales que se enfocan en hacer cumplir la normativa nacional respecto a este rubro, trabajando arduamente para la prevención y erra-dicación de acciones de uso indebido de estas drogas para el dolor.

Han sido poco más de seis meses en los que esta iniciativa se ha estableci-do en el espacio estatal, y en los que se destaca gran número resultados y avances en materia de control en la industria farmacéutica, especialmente en medicamentos para el dolor.

En el año 2015, el número de médicos que estaban registrados en el sistema pasó de 232 a mil 706, mientras que el número de doctores con recetarios creció de 39 a 750 en el mismo lapso.

Acciones concretas para el cambio

Dos de las actividades más importan-tes en el desarrollo de esta estrategia por parte de la Cofepris son:

Dar a conocer las reglas gene-rales para el uso de recetarios especiales para estupefacientes y libros de control electrónicos para medicamentos.

Establecer medidas para agilizar y garantizar la disponibilidad de esos medicamentos.

Para otorgar cumplimiento a este ob-jetivo, el titular de la Cofepris, Mikel Arriola Peñalosa, informó para el portal web de El Siglo de Durango que se “estableció un comité técnico llamado Grupo de Acción Rápida,

medidas para garantizar el abasto de

diferentes agentes en la aplicación de la estrategia”.

De la misma manera, se ha creado un estratégico y moderno inventario de

-manecer en constante actualización, esquema que informó que en el último año existían alrededor de 65 mil 176 unidades de este medicamento en los laboratorios como producto termina-do. Igualmente, 27 mil 906 unidades de

y tres mil 501 unidades en farmacias.

Control ejercido

Los procedimientos tecnológicos que se desarrollan en torno al cumplimien-

estrategia nacional inician en la gene-ración de la receta médica por parte del profesional de la salud a través del sistema electrónico.

De allí son validadas en todas las farmacias del territorio estatal con el fin de llevar un control y conteo estricto y detallado de los procesos de comercialización de este tipo de medicamentos opioides.

“Las autoridades sanitarias conti-nuarán con el impulso del acceso efectivo de los pacientes a medici-nas para el dolor, a fin de mejorar la atención médica en todo el sistema de salud pública”, informó de nue-va cuenta el funcionario Arriola al mismo portal informativo.

Desde que fue puesto en marcha este programa en 2015 hasta media-dos del mes de enero del presente año, se habían validado más de ocho mil 491 recetas en 25 de las 32 en-tidades federativas que componen el territorio nacional.

Finalmente, Durango ocupa un importante lugar en esta l ista, mostrando grandes avances en sus sistemas de dispensación de me-dicamentos para aliviar el dolor. Jalisco y Nuevo león están en el top de esta enumeración.

Crédito:

Las autoridades federales trabajan conjuntamente con las estatales para reforzar las estrategias

para erradicar la publicidad engañosa en la

industria farmacéutica.

Créd

ito:

Titular de la Cofepris Mikel Arriola Peñalosa

Productos Medix®, S.A. de C.V


42

L os procesos de producción de medicamentos alrede-dor del país se han venido

proponiendo la industria una serie de estándares para el cumplimiento de las normas de calidad e inocuidad que garanticen la protección del consumidor nacional.

Es de esta manera como los estados más destacados dentro de este rubro trabajan ardua y constantemente de la mano con las autoridades guber-namentales para incentivar la pro-ducción y generar grandes transfor-maciones en pro del fortalecimiento integral del sector.

Aguascalientes se ha consolidado como una de las potencias naciona-les en la fabricación de diferentes tipos de medicamentos, acciones que derivan en el ofrecimiento de

Apalanca Progreso Producción de Medicamentos

La región occidente del país se caracteriza en la actualidad por contar con un gran número de empresas de la industria farmacéutica, que contribuyen al fortalecimiento de las cadenas productivas nacionales y ejecutan acciones para el desarrollo social del país.


modernos y mejores servicios de salud, lo que contribuye a un alza en el nivel de vida de los ciudadanos.

Referente nacional

La industria de los fármacos en el estado se está desarrollando muy de la mano con el medio ambiente, ya que los procesos se ejecutan acorde tanto a las necesidades de los pacientes del estado, así como al respeto por los recursos naturales.

La entidad cuenta con un impor-tante número de empresas que se dedican a la producción de dife-rentes tipos de medicinas, algunas con más de 90 años de experiencia en el mercado. Aguascalientes se desataca en el país porque en su territorio se fabrica el principal producto farmacéutico del país, el antigripal Antiflu Des.

Las diversas y prometedoras inver-siones que se han impulsado en los últimos años en la región en cuanto a la industria farmacéutica, se han visto

negocio que se dan en los mercados tanto locales como internacionales.

Las labores de cooperación entre

México y los países centroamericanos

ha contribuido para que los índices de correcto manejo y distribución de medicamentos

cumplan con las expectativas de las autoridades

nacionales.

Crédito:

Carlos Lozano de la Torre, gobernador de Aguascalientes


43

Región Occidente


Oportunidades de empleo

a los participantes del sistema de salud del estado, sino también al as-pecto social de la entidad, ya que sus cadenas productivas innovadoras y modernas requieren de un esquema de contratación de personal nuevo que ejecute acciones para el desarro-llo de actividades de producción y fortalecimiento de la industria.

Es así como una de las más grandes compañías que hacen parte de la industria de los medicamentos ha contratado en los últimos años un gran número de jóvenes ingenieros del estado, principalmente provenientes

de capacitarlos y convertirlos en ex-pertos en todo lo que haga referencia a la elaboración de medicamentos de calidad para los mexicanos en general.

El crecimiento y la modernización de los sistemas productivos de la industria la ha llevado a consolidarse como una de las que mayores niveles de dinamización económica entrega tanto al estado como al país. Esta se ha convertido en parte de la comunidad, contribuyendo al posicionamiento de Aguascalientes como uno de los estados referentes en la industria far-macéutica en el país.

Dinámicas sociales de la industria

En este sentido, el Gobernador del Estado, Carlos Lozano de la Torre,

Centro que “gracias a la alta calidad de la mano de obra de los aguascalenten-ses es que la empresa ha priorizado las contrataciones de jóvenes provenien-tes de las universidades tecnológicas”.

La empresa Chinoin, una de las más representativas del sector, actual-mente cuenta con una contratación

aproximada de 513 empleados, mis-mos que provienen principalmente de municipios como Pabellón de Hidal-go (176), de Rincón de Romos (61), de Pabellón de Arteaga (74), de San Francisco de los Romo (5), de Cosío (5), de Jesús María (13), de Asientos (2) y de Aguascalientes (176).

Respecto a los diferentes avances que se han generado por parte de la compañía y que son gran aporte para el desarrollo del estado, el Presidente de Grupo Chinoin, Erick Hágsater

que “han transcurrido 57 meses en los que, en cada una de estas 228 semanas, de manera consecutiva, hemos realiza-do anuncios de nuevas inversiones que del 2011 a la fecha suman 118 nuevos proyectos productivos de alcance glo-bal, como los de Chinoin”.

Alianzas prevén grandes transformaciones

-portante acuerdo entre los gobiernos de países como España, Paraguay, Colombia, México, otras naciones centroamericanas para trabajar en pro del fortalecimiento de las la-bores de vigilancia y control para la reducción de la sobre venta de medicamentos por internet.

titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Mikel Arriola, mismo en el que se destaca la importancia de hacer frente a los posibles malos manejos por parte de la publicidad de medicamentos que circula en internet, protegiendo la salud de alrededor de 230 millones de consumidores de es-tos productos en los países que hacen

De la misma manera, actualmente se ejecutan en el país una serie de accio-nes para combatir de manera directa

este flagelo internacional, mismas que se basan en el fortalecimiento de las actividades de monitoreo con el apoyo de empresas como Segunda Mano y Mercado Libre, así como de la Policía Cibernética.

Entre los años 2013 y 2015 fueron suspendidos de forma definitiva alrededor de diez mil 300 anuncios publicitarios que fueron publicados ilegalmente. Es así que México se consolida en la región como uno de los referentes más destacados en el ámbito de la industria farmacéutica, sus procesos de producción y el con-trol de su comercialización.

La principal empresa de la industria farmacéutica

en Aguascalientes ha inaugurado recientemente su Almacén Automatizado

de Alta Estiba y del Sistema de Trigeneración de Energía, con lo que se amplía la capacidad de

producción en sus plantas.

Crédito:


44

L a diabetes mellitus es una en-fermedad que se genera cuan-do el páncreas es incapaz de

producir la insulina necesaria o cuando ésta no logra actuar de manera óptima en el organismo porque las células no responden a su estímulo. En sí, es un conjunto de trastornos metabólicos que presentan elevadas concentracio-nes de glucosa en la sangre (hiperglice-mia) crónica o persistentemente.

Existen dos principales tipos de esta en-fermedad: la diabetes mellitus tipo uno que es aquella en la que las células del páncreas responsables de la produccion de insulina se destruyen y, por lo tanto,

Tecnología para el Cuidado de la Salud

Un investigador mexicano se encuentra desarrollando sensores luminosos en pro del mejoramiento del diagnóstico en el tipo dos de la diabetes mellitus, permitiendo un

análisis más efectivo de las sustancias vitales en sistemas vivos, como el transporte de oxígeno o la síntesis de proteínas.

Tecnología para el Cuidado de la Salud

Frecuentemente, el tipo dos de la diabetes mellitus es diagnosticado

en pacientes con edades superiores a los 40 años, y principalmente es generada a causa de la resistencia

progresiva de las células del hígado y los músculos a la acción de la

insulina producida. Crédito:

dejan de generarla. Con frecuencia es diagnosticada antes de los 35 años, pero puede presentarse a cualquier edad, teniendo una aparición brusca.

Por otra parte, la diabetes mellitus tipo dos se suscita, principalmente, a raíz de una progresiva resistencia de las células, en especial las del hígado y los músculos, a la acción de la insulina que es produ-cida. Generalmente se diagnostica en la edad media, es decir por encima de los 40 años, aunque también se presentan casos poco frecuentes en jóvenes.

Quienes padecen de estos trastornos corren el riesgo, en mayor medida, de sufrir una enfermedad cardiovas-cular. Por ello, es necesario prever

esta enfermedad y emprender el tratamiento requerido, en aras de minimizar y/o evitar las complica-ciones y proporcionar una mejor calidad de vida a los pacientes.

todos los mexicanos, Alejandro Doraz-co Gonzalez, investigador de la Univer-sidad Autónoma del Estado de México (UAEM) y de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), ha em-pendido el desarrollo de quimiosensores

diabetes mellitus tipo 2.

Dichos sensores, asociados con la hemoglobina glicosilada, emiten luz en presencia de moléculas con relevancia biológica. Representan una herramienta química innovadora de los proyectos investigativos para posibilitar una deteccion oportuna de la enfermedad.

Continua Pág. 46

Laboratorios Cryopharma, S.A. de C.V.

Principales productos:

www.grupoifaco.com

Oficinas Ciudad de México:Calzadas de los Leones No. 130,Col. Alpes, Del. Álvaro Obregón.C.P. 01010, Ciudad de México.Tel. +52 (55) 5337 0270


46 Tecnología para el Cuidado de la Salud

Bondades de los quimiosensores

Los dispositivos han sido concebidos para efectuar un correcto análisis de sustancias vitales en sistemas vivos

síntesis de proteína o el transporte de oxígeno, para diagnosticar a tiempo el tipo dos de la diabetes mellitus.

De acuerdo al investigador, la luz y la química tienen una relación directa que posibilita que durante el análisis de su composición se detecte su estruc-tura molecular. “Los quimiosensores están constituidos por tres componen-

receptor que es responsable de unir al analito con los otros elementos del quimiosensor, y un espaciador que co-necta y modula la interacción entre el

periódico El Universal.

En primera instancia, las moléculas son diseñadas en el laboratorio y posterior-mente se da inicio a la realización de la

síntesis química, proceso en el que es posible incluir metales o moléculas or-gánicas con propiedades fotofísicas y a las que, por medio de enlaces químicos, se les añade una unidad receptora del analito objeto de estudio.

Asimismo, múltiples acciones están siendo llevadas a cabo acciones en pro del desarrollo de quimiosensores

-ten luz en presencia de moléculas con importancia biológica, como los nu-cleótidos que conforman las cadenas del ácido desoxirribonucleico (ADN).

Los dispositivos están siendo conce-bidos para la hemoglobina glicosilada, un indicador químico de la diabetes mellitus tipo dos, y para el adenosín trifosfato (ATP). Los cambios de las propiedades de emisión de luz que se originan en presencia de esta molécula son medidos con equipos como el espectrofotómetro de onda visible y

“Por ejemplo, si lo que se quiere es-tudiar es una molécula de interés bio-lógico como el ATP, los especialistas

toman una molécula que tenga lumi-niscencia y le “pegan” químicamente un receptor de ATP”, indicó Gonzales en el medio citado con anterioridad.

En términos generales, esta iniciativa -

joramiento en la detección y control de la patología en cuestión, mediante

glicosilada, por ejemplo, en pro de la salud de los diferentes grupos pobla-cionales que puedan verse afectados por la diabetes mellitus tipo 2.

Bajar de peso es una solución

Según un estudio elaborado por cien-

Inglaterra, esta enfermedad, que limita -

vamente en la producción de insulina, es ocasionada por la acumulación de grasa en el páncreas

Al respecto, el estudio indica que esta puede curarse por medio de la pérdida de peso. Durante el trabajo de investigación los pacientes, cuyas edades oscilaban entre los 25 y los 65 años, perdieron promedio del 13 por ciento de su peso corporal.

Según el profesor Roy Taylor, “para las personas con diabetes tipo 2 per-der peso les facilita drenar el exceso de grasa del páncreas y permite que su función vuelva a la normalidad. La cantidad de peso que se necesita per-der para hacer su diabetes desaparecer es un gramo, pero tiene que ser un gramo de grasa del páncreas”.

La diabetes tipo dos puede oca-sionar ceguera, derrame cerebral,

de un miembro. Estas consecuen-cias evidencian la importancia de realizar un diagnóstico oportuno y el tratamiento pertinente para lograr la curación del paciente.

Créd

ito:

Créd

ito:


47

El nuevo sistema de Farmacia Integral abarcará

todos los niveles de atención, sin dejar de lado el primero, el cual incluye auxiliares de diagnóstico,

cobertura externa y farmacia. La cobertura se ampliará en

principales villas de Tabasco.

Nueva Ley de Seguridad Social en pro de los ‘derechohabientes’

A finales de 2015 el Con-greso en pleno aprobó la nueva Ley de Segu-ridad Social del Estado

de Tabasco, la cual fue concebida a partir de la situación económica y social de la entidad en pro de proporcionar un mejoramiento oportuno y eficiente.

Esta nueva ley salvaguarda los inte-reses de los asegurados, pensionados y derechohabientes que demandan seguridad y certeza en posibles situaciones complejas que puedan suscitarse en la cotidianidad, respal-dando a la ciudadanía y otorgando una mayor certidumbre.

Dentro de ella se establece que el Instituto de Seguridad Social del Es-tado de Tabasco se convertirá en un Organismo Público Descentralizado del Poder Ejecutivo y que los trabaja-dores contarán de prerrogativas como prestaciones médicas preventivas, cu-rativas y de maternidad; pensiones por jubilación; y retiro por edad avanzada y tiempo de servicio.

De igual manera, se considera la pres-tación del servicio médico, hasta el parto, para las hijas menores de edad, embarazadas y en condición de madre soltera y que requieran la dependencia

-lidad de propiciar a la comunidad un mayor acceso a la salud.

Nueva Ley de Seguridad

Mediante la vigencia de la Ley de Seguridad Social del Estado de Tabasco se garantizará hasta

moderno sistema de Farmacia Integral. Asimismo, la normativa permitirá reducir los tiempos de entrega en la programación de cirugías.

Social en pro de los ‘derechohabientes’

La entrada en vigor de La Ley de Se-guridad Social permitirá que las apor-taciones de los trabajadores y del Go-

mediano plazo, en la apertura de siete nuevas clínicas cuya infraestructura ha sido ideada para impulsar la calidad en los niveles de atención médica.

Adicionalmente, se instaurará un mo-derno sistema de Farmacia Integral que permitirá garantizar hasta en un 96 por ciento el abasto de medica-mentos en la entidad, según lo ase-guro el titular de la Unidad de Apoyo Ejecutivo del Instituto de Seguridad Social del Estado de Tabasco (IS-SET), Ulises Rafael García Cachón.

El funcionario precisó que en el caso en el que el medicamento que ha sido recetado por los profesionistas del sector salud no se encuentre en existencia en las farmacias del organismo, al paciente se le entregará un vale canjeable en un

de que quede surtido puntualmente.

Con relación a las prestaciones médicas, la nueva normativa será la precursora de un nuevo proyecto de regionalización que contribuirá a des-concentrar los servicios, acercar a los derechohabientes a los lugares de los que son oriundos y dar una solución

Crédito:

Región Sureste


48 Nueva Ley de Seguridad Social en pro de los ‘derechohabientes’

oportuna y efectiva a la sobredeman-da que experimenta actualmente el hospital del organismo, ubicado en Villahermosa.

Las acciones contempladas fortalece-rán considerablemente la calidad de los servicios médicos que son oferta-dos a los derechohabientes. Asimismo, permitirán minimizar los tiempos de espera en las consultas de especiali-dades o de programación de cirugías.

La Ley tiene como propósito garan-tizar que el derechohabiente no se quede sin su medicamento, y que, respecto los tiempos de entrega, la programación de cirugías no tenga que ser postergada tres, cuatro o cinco meses, buscando que estas se realicen casi de inmediato.

La regionalización también proyecta para el transcurso del 2016 la apertura de clínicas en el segundo nivel de aten-ción en los municipios de Emiliano Zapata, Macuspana, Jalpa de Méndez, Huimanguillo y Paraíso; y dos más en Centro el próximo año, en las que se ofrecerán servicios de consulta exter-na, especialidad gineco - obstetricia, pediatría, medicina interna, cirugía ambulatoria, servicios auxiliares de diagnóstico, urgencia y farmacia.

-pliará la cobertura a cinco regiones y desconcentrará los servicios del hospital de Villahermosa. Además, logrará que la atención brindada sea más oportuna y que el trato sea más cercano a la gente, ocasionando que los pacientes, para el caso de urgencias, no tengan la necesidad de viajar hasta la capital del estado para ser atendidos.

Todos los niveles de atención serán mejorados

Al fortalecerse la capacidad en el se-gundo nivel de atención, según García

Cachón, el hospital de Villahermosa pasaría a operar de manera exclusiva el tercer nivel, que abarca servicios de consulta externa en 48 especialidades clínicas y 18 quirúrgicas, auxiliares de diagnósticos, auxiliares de tratamiento, cirugía general, hospitalización, servi-cios de urgencias y farmacia.

Todos los niveles de atención, inclu-yendo el primero (que comprende co-bertura externa, auxiliares de diagnós-tico y farmacia), con una cobertura en los 17 municipios y las seis principales villas del estado, contarán con el nuevo sistema de farmacia integral con una inventario de 595 claves.

El análisis de las necesidades de la población derechohabiente ha propor-cionado la generación de estas claves, las cuales “son las que se consideran

-fermedades más comunes”, resaltó el funcionario del ISSET en la página web de El Heraldo de Tabasco.

Por otra parte, resulta relevante destacar que la gestión emprendi-

da en este rubro ha posibilitado que para todos los padecimientos cuente con más de una clave. Este factor representa una ventaja al momento de que una de estas llegue a faltar, puesto que en dicho caso se recurriría a una segunda o hasta una tercera opción.

La Ley de Seguridad Social, además de ofrecer las ventajas descritas con anterioridad, hará posible el ofrecimiento de créditos a bajas tasas de interés en pro de la adqui-sición de prótesis, evitando que la limitante de recurso sea un factor que interfiera con el detrimento de la salud. Y de hecho, este es un aspecto que no había sido consi-derado con anterioridad.

En México las autoridades e institu-ciones gubernamentales continúan reafirmando su compromiso por garantizar servicios de salud ópti-mos a toda la población, para el be-neficio integral y el desarrollo pleno de la ciudadanía. Las iniciativas que han sido llevadas a cabo están otorgando y otorgarán, cada vez en mayor medida, mejores resultados.

Crédito:

Nipro Medical de México


50

Nuevos requisitos de los sistemas de producción biofarmacéutica

Al examinar más de cerca los requisitos convencionales para la creación de un sistema de producción, respecto de las

-car diferencias sustanciales. Hasta ahora la mayoría de los sistemas fueron dimen-sionados para un sistema de producción de grandes volúmenes. Es por eso que los sistemas de acero inoxidable fueron proyectados y construidos como norma general. Tales sistemas tienen algunas limitaciones físicas, por ejemplo, tempe-ratura, presión y volumen. No obstante, el grado considerable de construcciones de acero inoxidable de estos sistemas re-

se trata de cambiar volúmenes, o adap-tarlo de otra manera a las necesidades

-gurado a un costo relativamente elevado que involucra un trabajo intensivo y una demorada revalidación.

Por otro lado, las exigencias del mercado a lo largo de los últimos años han seguido

-cidad de producción, lo que proporciona

el abordaje seguido se enfoca con mayor

ha conducido inevitablemente a sistemas que consisten en ambas tecnologías, de acero inoxidable y single-use, llamados sistemas híbridos. Estos modelos ofrecen considerablemente mayor variedad de opciones, no solo con respecto a la adap-tación de volumen, sino también para el

proceso propiamente dicho.

Como resultado, estos sistemas combi-nados responden a los nuevos desafíos impuestos por el mercado.

Lecciones de proyectos previos y desafíos actuales

La implementación de un proyecto con tecnología single-use, requiere un provee-dor que haya trabajado previamente con sistemas de acero inoxidable convencio-

-

o adaptados para proyectos single-use de forma limitada. A continuación, discutimos las características típicas de implementación de tecnología single-use, en contraposición a un proyecto convencional. Basados en la experiencia de implementación exitosa de algunos proyectos single-useo híbridos, esta discusión provee información impor-tante para los fabricantes y usuarios. Los

aceptación local), entendidos en el sentido -

y procesos. Contrariamente a los procesos -

lucran equipos de acero inoxidable como estructura de apoyo para permitir el uso de materiales descartables, y de contacto con

Situación de conflicto – Estanda-rización vs.Personalización

Aunque tanto el fabricante como el com-prador de sistemas y productos se esfuer-

Las tecnologías single-use(o de un solo uso)continúan incursionando en la ingeniería de instalaciones de producción

Dr. Thorsten Peuker | Managing Director | Sartorius Stedim Systems GmbH



51

-

esto es, desafortunadamente, muy difícil de hacer en la realidad. El proceso de mAb,

exigencias esenciales, es un ejemplo. A pe-sar de ser considerado un proceso genérico,

-

torna necesario desviarse de los productos estándar y proyectar adaptaciones persona-

internos de negocios se están alejando cada -

sistemas single-use o de único uso, tanto

de plástico correspondientes deben ser

frecuentemente con ruedas para facilitar la

de transporte hacia un lugar diferente es absolutamente deseable e indispensable en la elección y secuencia de las etapas particulares del proceso. Para otro, sin

-ductos single-use correspondientes, incluso los set de mangueras a ser conectados.Por lo tanto es perfectamente concebible que el proyecto de tales componentes de

acuerdo con el espacio disponible dentro

proceso necesarias durante los ensayos

productos single-use no impliquen modi-

éstas deben ser consideradas dentro del concepto de diseño. En casos particula-res, tales consideraciones no solo pueden afectar el diseño, sino también, el número y costo de componentes single-use en un

convencionales.

Aunque el cambio a consumibles single-use es técnicamente más fácil de imple-mentar que aquellas exigidas para los

todo el tiempo y trabajo involucrado para documentar y testear estos consumibles

Desafíos de logística

La tendencia de productos single-use re-presenta no sólo desafíos técnicos, sino también desafíos logísticos relacionados con la gestión y aseguración de suminis-tros. Esto aplica tanto a los fabricantes como a los usuarios de productos con tecnología single-use. En una fase inicial de desarrollo técnico, como puede ser observado en la actualidad en procesos biotecnológicos, los productos single-use, también están pasando por fases de desarrollo e innovación continua. Como consecuencia de este avance continuo,

principalmente en lo que respecta a los materiales, componentes single-use, sensores, conectores, complejidad re-

single-use. Tales cambios recurrentes crean también continuamente nuevos

que el fabricante debe responder rápida

-cionalidad, vida útil, etc.), transporte, almacenamiento y embalaje.

Diseño de la fábrica

Las altas exigencias en la calidad de fár-

de los sistemas de producción. Este es un proceso que es conducido primariamente por los requerimientos regulatorios, y que se concentra en la eliminación o limitación del riesgo potencial de contaminación del insumo farmacéutico activo. Como resul-

ingeniería que son diseñadas para ejecutar procesos de producción completamente aislados. Si esto no es posible, los ingenie-ros deben diseñar instalaciones de pro-

completamente el riesgo de contamina-

ción. Debido a la variedad de productos en muchos sistemas de producción, el diseño es proyectado para el escenario más crítico. En otras palabras, las salas designadas para las áreas de procesamiento de upstream y downstream son concebidas frecuente-mente de acuerdo a los requisitos de área

exigencia sobre la calidad del diseño de una sala limpia y sobre los equipos de ventila-ción y control de temperatura asociados. Además de la inversión de capital necesaria para instalar este tipo de equipamiento, el costo de operación consume la mayor parte del presupuesto en la construcción de una unidad de manufactura. El análisis

producción convencionales debe ser revali-dado considerando la tecnología single-use dado el aumento del uso de estos sistemas, los cuales representan ambientes con sis-tema de procesamiento cerrados. Estos

de conexión para mantener y extender ambientes de procesamiento cerrado. Este modo de operación exige un análisis crítico de los requisitos de sala limpia que

-

procesamiento cerrado en un ambiente controlado, pero no cerrado, son abordajes que están en discusión en cuanto al funcio-namiento de los sistemas single-use. Hay

validados que examinen los nuevos abor-dajes conceptuales para el cumplimiento de los requisitos de sala limpia cuando se

a tener en cuenta para la concepción de instalaciones de producción con tecno-logía single-use, son los conceptos para

en cuenta esta tecnología. Con frecuencia, el almacenamiento y la distribución del

de la unidad de operación. La transferencia del producto hacia la sala limpia requiere soluciones técnicas para la portación de mangueras, que hasta cierto punto ya están disponibles en el mercado, pero que aún presentan considerable espacio para el desarrollo, sobre todo teniendo en cuenta la multiplicidad de puertos.



54

L a industria farmacéutica es sin duda uno de los eslabones más importantes del creci-miento económico nacional,

máxime cuando México ha logrado posicionarse a nivel mundial como uno de los más grandes consumidores de medicamentos genéricos.

Es por ello que todas las empresas que forman parte del clúster productivo de

para el fortalecimiento del sector en el país. En este sentido es clave la función diaria del Laboratorio de Control ARJ ya que ejerce una misión orientada a proporcionar un servicio de control de calidad que garantice a sus clientes que los resultados cuentan con la metodolo-gía adecuada y las más estrictas normas de calidad, que de manera conjunta

Cabe destacar que desde su funda-ción la compañía ha mantenido

ante las autoridades sanitarias, primero

como labora-

torio auxiliar a la regulación sanitaria, ante lo que era la Secretaria de Salubri-dad y Asistencia, y ahora como Labo-

de Disolución, ambas ante la COFE-

manteniendo así relaciones comerciales -

45 años de existencia y consolidación en el mercado, cumpliendo con las estrictas regulaciones establecidas por

-bre para continuar con una política de crecimiento y mejora continua.

ARJ cuenta con un equipo humano de más de 350 colaboradores labo-

más de 3500 m2. y una plataforma tecnológica de vanguardia. El labora-torio ha logrado consolidarse como

en todo el país ya que su amplio por-tafolio de servicios entre los que se mencionan algunos como:

-mentos (Absorción

-copeicos como de los clientes, ofrecien-do la posibilidad de desarrollar y validar

El laboratorio cuenta con un moderno sistema informático denominado CO-

adicional, le permite a todos nuestros clientes tener acceso en tiempo real a toda la información sobre cada una de

A través de esta plataforma, los clientes tienen a su alcance bitácoras de análisis,

documentos del sistema de calidad.

Es así como el Laboratorio de Con-trol ARJ se ha posicionado en el país como proveedor de servicios a las empresas farmacéuticas de gran

en todo México, proyectándose a futuro como una empresa de mejora continua y constante evolución.

Cafetal N° 60, Col. Granjas México, Del. Iztacalco, CP 08400, México, D.F.Tel. 01(55)5650.0600

Área de Calidad: [email protected]

www.laboratorioarj.com.mx

Laboratorio de Control

S.A. de C.V.

Con un amplio portafolio de servicios entre los que se encuentran análisis instrumentales, biológicos, volumétricos y microbiológicos entre otros, esta empresa ha logrado consolidarse como una de las más confiables y seguras en México.

Laboratorio de Control ARJ S.A. de C.V.54


55

ztacalco, CP 08400, México, D.Féxico, D.F.Cafetal N° 60, Col. Granjas México, Del. Iztacalco, CPTeléfono:Teléfono: 01(55)5650.060001(

Área de Calidad: acalidad@[email protected]

j.com.mxwww.laboratorioarj.com.mx

“Proporcionamos un Servicio de Controlde Calidad”Laboratorio de Control

S.A. de C.V.

Con un amplio portafolio de servicios de laboratorio, esta empresa se ha consolidado como una de las más importantes en el país, caracterizada por resultados seguros y confiables.


56

P or diferentes factores el cuer-po humano tiende a men-guar en su funcionamiento y es allí donde el desempeño

de empresas como Allergan, la cual cuenta con una amplia experiencia de más de 60 años en la preservación de la salud, ayudan a las personas a alcanzar su potencial de vida.

Este propósito se logra mediante una investigación constante que permite revelar lo mejor de la ciencia, lo cual es un compromiso adquirido por la compañía desde sus inicios, con la finalidad de innovar, desarrollar y ofrecer tratamientos para el sistema nervioso central, oftalmología, medi-cina estética, gastroenterología, salud de la mujer, urología, enfermedades cardiovasculares e infecciosas, que propendan por el bienestar continuo de los seres humanos.

La buena labor l levada a cabo hasta el momento por Allergan

se ve reflejada en los resultados y posicionamientos obtenidos tanto en México como en otras naciones a donde se han extendido sus ne-gocios. De esta forma, cuenta con operaciones comerciales en cerca de 100 países y está comprometida a trabajar con médicos profesionales de la salud y con pacientes, para brindar tratamientos innovadores e importantes que ayudan a las perso-nas en todo el mundo a tener vidas más largas y saludables.

Así, con responsabilidad, calidad e innovación, la compañía promueve el cuidado de la salud a través de sus pro-ductos, brindando a clientes y pacientes una favorable calidad de vida.

Estos avances médicos y apoyo tanto a pacientes como especialistas en salud, han consolidado un alto nivel de con-

lanza la compañía con la intensión de aportar a la salud de las personas.

Allergan trabaja con recursos de última tecnología en Investigación y Desarrollo, como la fabricación y vigilancia de seguri-dad de productos que ayudan a millones de pacientes a ver con más claridad, a moverse con mayor libertad y a expre-sarse de forma más completa.

Allergan, con sede en Dublín, Irlanda, es una compañía farmacéutica única, global y líder en un nuevo modelo de industria — Growth Pharma. La empresa está enfocada en el desarro-llo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos de marcas innovadoras, medicamentos genéricos de alta calidad y sin prescripción, y productos biológicos para pacientes en todo el mundo.

Hoy, Allergan es una empresa líder en investigación y desarrollo, con una de las más amplias líneas de desarrollo de la industria farmacéutica y una posición de liderazgo en la presentación de pedidos de productos a nivel mundial.

El cuidado de la salud es una labor vertiginosa donde participan notablemente diversas

BOTOX® 01800 226.869101800 327.6225

Tel. 5999.8500 ext 8571

Laboratorios Allergan S.A. de C.V.


57

Con una trayectoria de más de 60 años, Allergan continúa ratificando su compromiso con el cuidado de la salud a través de sus productos, los cuales se han consolidado en México y el mundo como un referente importante para el bienestar y calidad de vida de las personas.

Av. Santa Fé 505 piso 11 Col. Cruz Manca Santa Fé. Del. Cuajimalpa, México DF.

Tel. 52-55 5999.8500

Servicio al cliente BOTOX® - 01800 226.8691

FARMA - 01800 327.6225Farmacovigilancia - 5999.8500 ext. 8571

www.allergan.com


58

Sabías Que…

Las personas diabéticas tienen propensión a desarrollar trastornos en los pies provocados por la enfer-medad de las arterias periféricas que irrigan las extremidades.

El pie del paciente diabético es muy sensible a traumatismos, complicado a menudo por daño de los nervios perifé-ricos del pie e infección, éstos trastornos pueden provocar úlceras de la planta del

las arterias provocando gangrena.

Es frecuente en los pacientes diabéticos que las lesiones propias del denominado pie diabético trascurran sin dolor, debido a lo cual se suele agravar la lesión antes de que el paciente pida ayuda especializada.

La Senda Hacia la Ulceración del pie… una combinación de factores de

en una senda hacia la aparición de

La neuropatía autonómica produce piel seca y crecimiento de callosidades en dichos sitios.

Enfermedad Vascular Periférica… La enfermedad vascular periférica conlleva a la isquemia.

Neuropatía de Pequeñas Fi-bras… Las pequeñas fibras en los nervios regulan diversas funciones clave como la sudoración. La neu-

ción sudomotora y produce una piel agrietada y seca.

Neuropatía de Grandes Fibras…

afecta los componentes motores y sensoriales produciendo anormali-dades en el caminar y un pie poco sensible. Una cantidad de datos cada

daño a pequeñas fibras puede pre-ceder al daño a grandes fibras en la

Síndrome del Pie Diabético… Neuropatía de Pequeñas Fibras… Las pequeñas fibras constituyen del 70% al 90% de las fibras nerviosas periféricas y regulan diversas funcio-

tejido, la temperatura, la percepción de dolor y la sudoración. Estas fun-ciones son altamente relevantes para

dos adversos relacionados con las ulceraciones del pie en pacientes con diabetes.

LA SENDA HACIA LA ULCERACIÓN DEL PIE DIABÉTICO…

Bahía de Magdalena No. 145 Col. Verónica Anzures C.P. 11300 D.F

No des pie a unaA M P U T A C I Ó N

Parche para la DETECCIÓNTEMPRANA del PIE DIABÉTICO y la NEUROPATÍA AUTONÓMICA.

([email protected]) (55) 56 54 30 70

Dimefar S.A. de C.V.

Dimefar S.A. de C.V.

Prueba diagnóstica de Disfunción Sudomotora y para la detección temprana del Síndrome del Pie

Diabético, Neuropatía Diabética.

Bahía de Magdalena No. 145 Col. Verónica Anzures C.P. 11300 D.F

(55) 56 54 30 70

Contacto.([email protected])

La detección de pies “en riesgo” es eltrabajo de todos aquellos quienescuidan a personas con Diabetes.

El enfoque de la prevenciónfinalmente llegó…


60 Accutest Research Laboratories México S.A. de C.V.

Andrés Terán 1125, Chapultepec Country. C.P. 44620, Guadalajara, Jalisco, México. Tel. +52 (33) 3817 1576

www.accutestmexico.com

En Accutest Research Laboratories México S.A. de C.V.estamos comprometidos en brindar un excelente servicio a la industria farmacéutica mexicana, mediante la reali-zación de estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad.

Con un equipo altamente profesional, atendemos a nuestros clientes

en todas las etapas:

Realización de presupuestos, contratos, protocolos de investiga-

ción y fase clínica del estudio (con Unidades Clínicas autorizadas).

Elaboración de la fase analítica del estudio, con la interacción de

◊ Personal altamente calificado

◊ Equipos de última tecnología

◊ Métodos analíticos confiables

◊ Instalaciones óptimas

Elaboración de la fase estadística con programas validados y de

reconocimiento mundial.

Elaboración de informes completos y oportunos.

Con el firme compromiso de siempre mantener al cliente

informado del avance del proyecto, y de concluirlo en

tiempo y forma, con cumplimiento de los requerimientos

regulatorios, empleamos todos los recursos humanos,

materiales y técnicos que se necesiten.

Accutest Research Laboratories México S.A. de C.V.:

Tercero Autorizado como Unidad Analítica por la

COFEPRIS; servicio de calidad mundial y a la van-

guardia en la industria farmacéutica.

Certificado como Unidad Analítica por la COFEPRIS como Tercero Autorizado, Accutest Research Laboratories México S.A. de C.V. es una

empresa que con más de 5 años de presencia en el país, se ha enfocado en salvaguardar la salud,

seguridad y bienestar de los seres humanos, logrando impactar benéficamente la industria

farmacéutica y el sector salud por medio de la realización de estudios de Bioequivalencia y

Biodisponibilidad, los cuales cuentan con los más altos estándares de calidad y tiempos de entrega óptimos.

CertificadCOFEPRISResearch L

empresa qupaís, se ha

seguridad ylogrando im

farmacéutica yrealización de

Biodisponibilidad, lotá d d


62

E n Lapi, Laboratorio Mé-dico, sabemos que calidad

trabajo está enfocado en destacar con la calidad de nuestros servicios de análisis clínicos y salud integral que ofrecemos tanto a particulares como a empresas y dependencias de gobierno.

En Lapi, Laboratorio Médico, conta-mos con el valioso apoyo de un gran equipo de profesionales especialistas en su área, quienes son responsables del éxito del que gozamos y que se ha construido a lo largo de años de mejora continua y la búscqueda de la mejor oferta para nuestros clientes.

Hoy contamos con dieciseis sucursa-les en la Ciudad de México y el Área Metropolitana, donde hemos logrado construir un modelo de trabajo de ex-celencia. De igual forma, hemos puesto nuestro mayor esmero para permear nuestro proyecto en lazona sureste del país al contar con dos sucursales en la ciudad de Mérida, en Yucatán.

Es entonces que en Lapi, Laboratorio Médico, ofrecemos servicios con la ga-

médico oportuno y acertado sobre la salud de nuestros pacientes, así como, la salud laboral dentro de las empresas privadas e instituciones públicas.

Una gran cantidad de personas, em-

nosotros para el procesamiento de sus muestras, aprovechando nuestra oferta de servicios de análisis clínicos, estudios de gabinete, chequeos médicos ejecu-tivos, salud ocupacional, microbiología de alimentos y demás servicios que en Lapi hemos proporcionado, pues han creído en nuestra experiencia y en nuestro compromiso de mantener y mejorar la salud tanto personal como empresarial y colectiva.

Sin importar el lugar donde se encuen-tren, contamos con la infraestructura y

servicios a lo largo del país a través de

con excelente tecnología, así como por medio de nuestros proveedores y socios comerciales ubicados permanentemente en las localidades donde se requieran los servicios; sin faltar a la calidad y calidez que son nuestra garantía.

Fuimos el primer laboratorio, en

ISO 9002:1994. Actualmente esta-

Somos el laboratorio con el ma-yor número de unidades acreditadas

México. Contamos con múltiples reco-nocimientos de PACAL y el Instituto Licon en diversas áreas además de que contamos con el respaldo BIO-RAD.

También obtuvimos el reconocimiento Mejores Empresas Mexicanas en 2015, otorgado por Banamex, Deloitte y el

Lo que nos da valor sin duda es nuestra experiencia de más de 20 años en el mercado. Con un prome-dio de 420 mil pacientes atendidos satisfactoriamente al año y las Más de 400 empresas e instancias atendi-das satisfactoriamente al año.

En Lapi todos los servicios y pruebas se diseñan de acuerdo a las necesidades de nuestros usuarios. La entrega de resul-tados se hace de manera personalizada

realizada por Médicos Especialistas. El

realiza con base en lo más requerido en el sector. Además de ofrecer la oportu-nidad de realizar campañas de salud que impacten favorablemente a nuestros usuarios, ya sea a través de ferias de salud o convenios de descuento extensibles a colaboradores y familiares siempre con la premisa de ofrecer resultados útiles,

En Lapi, su preferencia nos impulsa a se-guir adelante y nos llena de orgullo saber que en cada toma de muestra, en cada examen, en cada prueba que realizamos, cumplimos con los más altos estándares de calidad. Calidad que ponemos al ser-vicio de la salud de las personas.

La Pieza Clave de tu Bienestar

Lapi, Laboratorio Médico, somos “La Pieza Clave de tu Bienestar”.

Lapi S.A. de C.V.


62


63


64

A través de los años, la implementación de las nuevas tecnologías en los diferentes sectores de la sociedad ha generado una importante transformación en la forma en la que las personas ofrecen y demandan productos y servicios a nivel mundial.

E n este sentido, Neuronic Mexicana es una com-pañía que cuenta con más de veinte años de

experiencia en el mercado y se ha es-pecializado en brindar a sus clientes los más modernos instrumentos médicos

Estos productos y servicios se han

del Centro de Neurociencias de Cuba -

pañía cuenta con el más experimentado y capacitado equipo de profesionales

--

Sus productos son empleados por -

-sultoría, así como de asistencia técnica a los productos que comercializamos en el campo de las Neurociencias y

Neuronic Mexicana tiene como estrate-

productos y servicios, mediante alianzas

-place participar en el diseño e imple-

Comunitarios de Salud, en los que su

La compañía ofrece productos de -

para potenciales evocados y elec-

Dirección: Luis Alconedo No.1, Col. Merced Gómez,Del. Benito Juárez, México, D.F.Teléfono: 5660-6160Página web: www.neuronicmexicana.com.mxCorreo electrónico: [email protected]

Contacto:

/NEURONICmexicana

Neuronic Mexicana

Gracias al excelente equipo de trabajo con el que cuenta Neuronic Mexicana, a los más de veinte años de experiencia en el mercado y a las modernas tecnologías que emplea en los equipos médicos comercializados, la compañía se ha convertido en unas de las

distribuidoras más importantes del país de instrumentos científicos para cardiología, neurología, terapia física, implantes óseos, entre otros, ofreciendo calidad y buen servicio a todos los mexicanos, garantizando su salud y buena calidad de vida.


66

Teva a la vanguardia en innovación para el paciente con Esclerosis Múltiple

L a Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica (que va progresando con el paso del tiempo). Se caracteriza

por un daño a la vaina de mielina(la capa -

y desmielinizante del sistema nervioso

El origen o causas de la EM aún son desconocidos y su complejidad radica en la diversidad de síntomas que pueden presentarse; sensitivos, motores, visuales. Haciendo que en ocasiones el diagnóstico pueda demorarse incluso un par de años, desde la aparición de los primeros sínto-mas. Los síntomas de la esclerosis múltiple variarán en función de qué área del sistema nervioso central esté dañada.

No se considera una enfermedad hereditaria, aunque existe cierta pre-disposición genética familiar.

papel destacado en la aparición y

ligado al patrón de exposición al sol: a menor exposición a la luz solar, mayor riesgode EM.1

La EM afecta a aproximadamente 1,1 millo-nes de personas a nivel mundial. En México se reporta una prevalencia de 15 casos por

La EM es una enfermedad que afecta principalmente a adultos jóvenes, siendo una de las principales causas de discapa-

su incidencia máxima se presente a los 30 años de edad.

La EM tiene un impacto económico elevado para el sistema de salud y para los pacientes, relacionado, principalmente con la progresión de la discapacidad, el costo del tratamiento y las recaídas aso-ciadas con la enfermedad. 2-6

Actualmente existen múltiples tratamientos

prioritario es retrasar la progresión de la enfermedad. Las opciones terapéuticas

mecanismos de acción, posología, tasa de

Teva Pharmaceuticals cuenta con amplia experiencia en el desarrollo de medica-mentos de alta calidad y es líder en el

manejo de la Esclerosis Múltiple, mante-niéndose a la vanguardia en investigación

paciente, por lo que además de contar

acompaña al paciente y a sus familiares o cuidadores durante el camino de su pade-cimiento, a través de programas de apoyo como “Compartiendo Soluciones”.

Para el manejo de la EM uno de los medi-camentes con mayor experiencia clínica es COPAXONE®(Acetato de Glatiramer 20mg)(2 millones años-paciente a nivel mundial), el cual a lo largo de 20 años ha

recientes fechas ha llegado a México una nueva presentación en 40mg que permite ~60% menos inyecciones anuales para los pacientes, favoreciendo su calidad de vida

eventos adversos en el sitio de la aplica-ción. Este nuevo esquema de aplicación (3 veces a la semana), resulta una alternativa

-jo de la Esclerosis Múltiple Remitente Re-currente, permitiendo impulsar el apego a tratamiento de los pacientes, favoreciendo así, el éxito terapéutico de los pacientes.

Teva Pharmaceuticals México

Drosan S.A. de C.V.

“Desde 1940 ofreciendo todo nuestro esfuerzo reflejado en surtido y

atención personalizada.”.

Con más de 80 años de experiencia,las farmacias San Borja y San Isidro,han conformado un grupo dedicado a

favorecer la salud delos mexicanos pormedio de una extensaoferta y surtido demedicamentos depatente, genéricos,perfumería f ina y

popular artículos de higiene; siempre ofreciendo el mejor servicio a losmejores precios.

Nuestras Sucursales:

www.sanisidro.com.mx


68 Laboratorio Médico Monar

análisis a los derechos del consumidor méxico 2016

Documents