3ra unidad sol

8/17/2019 3ra Unidad SOL

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ALEACIONES BINARIAS EUTECTICAS

Son aleaciones solubles al estado líquido, parcialmente solubles al estadoslido e insolubles al estado slido! "orman solucin slida intersticial!Eut#ctica, $del %rie%o & buena 'usin(! En un sistema eut#ctico, la adicin deun componente al otro, causa el descenso de la temperatura de 'usin de la

me)cla, de tal manera que la cur*a liquidus pasa a tra*#s de una temperaturamínima conocida como punto eut#ctico!

CARACTERISTICAS

+unto Eut#ctico $E( Tambi#n llamado punto de reaccin eut#ctica! Es el puntode la isoterma eut#ctica donde el líquido trans'orma isot#rmicamente en dos'ases! Isoterma Eut#ctica Línea -ori)ontal donde ocurre la reaccin eut#ctica!

Reaccin Eut#ctica L & . / 0

+resentan solucin slida terminal $. 1 0(!

Reaccin Eut#ctica L & . / 0 Isoterma eut#ctica Los e2tremos de la líneaeut#ctica $" 1 3( son los puntos de m42ima solubilidad de B en . 1 de a en 0!


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ALEACIONES CON SOLUBILIDAD TOTAL ENESTADO LÍQUIDO Y PARCIAL EN ESTADOSOLIDO: TIPO PERITECTICO

Objetivos: Es importante destacar el diagrama de sistemas binarios para que

podamos determinar su importancia en los diferentes tipos de

diagramas de fases. Como el tipo peritectico.

Entender los diagramas binarios y sus lugares geométricos,

aplicando “la regla de la palanca”.

Sistemas binarios arater!stios: Solubles en estado líquido y en estado sólido.

Solubles en estado líquido e insolubles en estado sólido.

Solubles en estado líquido y parcialmente solubles en estado

sólido.

Sistemas que forman compuestos intermetálicos.

La reai"n #erit$tia: En la reacción peritéctica un líquido y un sólido reaccionanisotérmicamente para formar un nue!o sólido al enfriarse. "a reacción peritéctica se e#presa como$

Líquido / sólido15 sólido2


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REACCIONES INVARIANTES EN DIAGRAMAS DEFASES:


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Di%erenia entre e&t$tio'#eritetio

PERIT(TICO DUPLO


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Micro-estructuras del sistema peritéctico:

E%emplo$

)*'Reai"n #erit$tia binaria*


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Cuando por reacción de un líquido y un sólido, a temperatura constante,se obtiene otro sólido, la reacción recibe el nombre de peritéctica &operiférica'. Se trata de un sólido con un punto de fusión no congruente.Considérese el diagrama de la figura &a' y dentro de él, la composición().(* de plata y ++-C de la mencionada cur!a. /or aplicación de la

"ey de 0ibbs, se desprende que esta temperatura se mantieneconstante durante la reacción$

1igura &a'. 2iagrama de fases para el sistema /latino 3 /lata. "acaracterística mas importante de este diagrama es la reacción in!arianteperitectica a un ().(* de 4g y ++-C. En el punto peritectico puedee#istir la fase líquida &--.5*4g', 6 &+7.8* 4g' y 9 &().(* 4g'.


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1igura &b'. :epresentación esquemática del desarrollo progresi!o de lareacción peritéctica "íquido ; 6 < 9

2.-Sistemas de Aleaciones binarias peritécticas. Ej: Fe-Ni


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Interpretacin de los dia%ramas de 'ases!

Conociendo la composicin 1 la temperatura de equilibrio, los sistemas binariossuministran la si%uiente in'ormacin $6( las 'ases presentes, $7( la composicinde cada 'ase 1 $8( la 'raccin o porcenta9e de cada 'ase! El procedimientoempleado para reali)ar estas determinaciones se desarrollar4 en el sistema

cobre:níquel!"ases presentes! Es relati*amente '4cil a*eri%uar las 'ases presentes! Selocali)a en el dia%rama el punto de;nido por la temperatura 1 la composicin 1se identi;can las 'ases presentes en este campo! +or e9emplo, el punto A de la"i%ura ?@ en peso de Ni 1 ?@ en peso decobre a 66??C puesto que este punto se encuentra en la re%in mono'4sica., slo estar4 presente la 'ase .! Otro e9emplo, una aleacin de 8D@ en pesode Ni 1 >D@ en peso de Cu a 67D?C $punto B( consistir4 en la 'ase a enequilibrio con la 'ase líquida!

Feterminacin de composiciones de 'ases! La primera etapa en la

determinacin de la composicin de 'ases $en t#rminos de la concentracin decomponentes( consiste en locali)ar el punto temperatura:composicin en eldia%rama de 'ases! +ara las re%iones mono 1 bi'4sicas se utili)an distintosm#todos! En el sistema mono'4sico, el procedimiento es sencillo lacomposicin de la 'ase coincide con la composicin total de la aleacin! Comoe9emplo, considere la aleacin de >?@ en peso de Ni 1 ?@ en peso de Cu a66??C $punto A de la "i%ura


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Cu! Una aleacin en condiciones de composicin 1 temperatura locali)adas enuna re%in bi'4sica tiene una solucin m4s complicada! En toda re%in bi'4sica$1 slo en ella( se pueden ima%inar líneas -ori)ontales para cada temperatura,conocidas como rectas de reparto o isotermas ! Estas líneas se e2tienden a lolar%o de la re%in bi'4sica 1 terminan en un límite de 'ase en cada e2tremo!Las concentraciones en equilibrio de las dos 'ases presentes se calculan de lasi%uiente manera

6! Se tra)a una recta de reparto a tra*#s de la re%in bi'4sica a la temperaturade la aleacin!

7! Se anotan las intersecciones de la recta de reparto con los dos límites de'ase de los e2tremos!

8! A partir de estas intersecciones se tra)an perpendiculares -asta cortar el e9e-ori)ontal de las composiciones 1 estas Gltimas intersecciones corresponden alas composiciones de las 'ases presentes!

+or e9emplo, para determinar la composicin $@ en peso de Ni 1 Cu( de las'ases . 1 líquido de la aleacin 8D@ Ni:>D@ Cu a 67D?C locali)ada en el puntoB de la "i%ura

mediante los dia%ramas de 'ases! Las situaciones mono 1 bi'4sicas se debentratar, de nue*o, separadamente! La solucin es ob*ia en la re%inmono'4sica 1a que slo e2iste una 'ase! Es decir, la 'raccin es el 6,? o elporcenta9e es del 6??@! En el e9emplo de la aleacin de >?@ en peso Ni 1 ?@en peso Cu a 66??C $punto A de la "i%ura

6! A la temperatura de la aleacin se tra)a un se%mento de recta de reparto a

tra*#s de la re%in bi'4sica!7! La composicin total de la aleacin est4 locali)ada en el se%mento de rectade reparto!

8! La 'raccin de una 'ase se calcula midiendo la lon%itud del se%mento de larecta de reparto desde la composicin de la aleacin -asta el límite de la otra'ase 1 di*idi#ndola por la lon%itud total del se%mento de isoterma!


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! La 'raccin de la otra 'ase se determina del mismo modo!

D! Si interesan los porcenta9es de 'ases, se multiplican por 6?? las 'raccionesde 'ase! Si el e9e de la composicin est4 e2presado en porcenta9e en peso, las'racciones de 'ase calculadas utili)ando la re%la de la palanca son 'racciones demasa $la masa o peso de una 'ase especí;ca di*idido por la masa o peso total

de la aleacin(! La masa de cada 'ase se calcula a partir del producto de cada'raccin de 'ase por la masa total de la aleacin! A *eces con*iene calcular la'raccin de *olumen de 'ase, que se obtiene teniendo en cuenta las densidadesde las 'ases!

La lon%itud del se%mento de la recta de reparto utili)ado en la re%la de lapalanca se puede medir directamente mediante una re%la, pre'erentemente%raduada en milímetros, o restando los *alores de composicin, que ;%uran enel e9e de abscisas!

ESTRUCTURAS BIFÁSICAS FORMADAS AL SOLIDIFICAR.

INTRODUCCIÓN.

Las dos estructuras que se van a comentar son las producidas por las reacciones eutécticas yperitécticas.

Cualquiera que sea la morfología que adopte un agregado eutéctico, importa recordar que todassus estructuras se producen como consecuencia de una doble saturación, que determina la

precipitación simultanea de dos fases sólidas a partir de una líquida. Como la proporción globalde los componentes en ambas fases sólidas es la misma que en la fase líquida que coexiste conellas a la temperatura de la reacción, la composición de ésta no varía mientras tiene lugar lareacción; no se produce, pues, microsegregación. Aunque aquí se a elegido un sistema !Cu"#$que da un eutéctico de estructura laminar, no es ésta la %nica que pueden adoptar, aunque sueletomarse por la m&s representativa. Adem&s, ay también estructuras eutécticas ''divorciadas((,''segregadas(( o ''degeneradas((. La estructura del eutéctico est& determinada por lascondiciones existentes en el frente de solidificación.

)l eutéctico laminar se presenta en forma de colonias de ''bandas(( de una fase discontinua,paralelas entre sí. )stas ''bandas(( son, en realidad, l&minas o bastoncillos cuya ancura ylongitud es mucas veces mayor que su espesor o su di&metro. )n toda colonia eutéctica ayuna fase continua con una orientación cristalogr&fica singular. La formación de una colonia seexplica suponiendo que una de las fases del eutéctico se nuclea en la otra. )ste n%cleo tieneforma de agu*a por las restricciones de conformación de red impuestas por el sustrato. )sta agu*acrecer& en longitud en el plano del frente en solidificación, y también algo en espesor; pero enambas direcciones est& limitada por el crecimiento envolvente de la fase matri+. )l crecimientoser& mayor en la dirección perpendicular al plano de solidificación, es decir, en la dirección del


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flu*o del calor. #or este mecanismo se comprende la formación de l&minas o bastoncillos. La fasematri+ se cierra, en algunas veces, por delante de la fase discontinua, evitando que la partículade ésta siga creciendo. tras veces ésta crecer& ininterrumpidamente asta que su coloniatropiece con otra.

La velocidad de enfriamiento influye en la estructura eutéctica. )n general, cuando m&s r&pida esla solidificación menor es el espaciado interlaminar y el tama-o de las partículas de la fasediscontinua. )n las +onas limítrofes entre colonias de eutéctico laminar suele presentarse unaestructura degenerada !con bloques de la fase discontinua dispuestos a lo largo del límite$cuando existen peque-as diferencias angulares. i estas diferencias son grandes, se preserva laestructura laminar asta el mismo límite de la colonia. Como se recordar&, en la reacciónperitéctica una fase sólida reacciona con el líquido que la rodea dando lugar a otra fase sólida,pero sólo para una determinada composición del sistema las cantidades de líquido y de sólidoest&n en proporción estequiométrica con respecto a la nueva fase. )n general, esta nueva fasese nuclear& en la interfase del sólido y del líquido por cuya reacción se forma; por esta ra+ón las

dendritas de la fase original se rodean de una capa de la nueva fase. )n las condiciones en que,normalmente tiene lugar este proceso la difusión en estado sólido es m&s lenta de lo querequeriría la velocidad de enfriamiento, y el líquido remanente "que ya no puede reaccionar con lafase original por encontrarse /protegida/ por la capa de la base formada en la reacciónperitéctica" continua su proceso de cristali+ación, seg%n prevea el diagrama de equilibrio para elsistema de que se trate. )sta estructura, caracteri+ada porque las dendritas de una faseaparecen envueltas en otra, es típica de una cristali+ación peritéctica.

MICROESTRUCTURA DEL EUTÉCTICO.La microestructura de la aleación con composición eutéctica, se identifica por0

a$ 1niformidad, a nivel macroestructural.b$ 2ormas laminares alternadas de las fases presentes, a nivel microestructural.

#or la similitud con la solidificación de un metal puro, temperatura invariante, el puntoeutéctico, ), es un punto con tres fases presentes, líquido, fase 3 y fase 4, en el que tiene lugar latransformación eutéctica.

Líquido !L$ 5 ólido 3 6 ólido 42ase inicial 2ase 7 2ase 8

CAUSAS DE LA FORMAS LAMINARES ALTERNADAS DE LAS FASES DEL EUTÉCTICO.

La microestrcutura del eutéctico es bif&sica pero con un ensambla*e laminar tan fino quepuede parecer, macroestructuralmente, como pseudomonof&sica.

)sto resulta lógico repasando su proceso cinético de solidificación. )n efecto, tengamos lacomposición eutéctica, ), y supongamos que aleatoriamente solidifica una peque-a cantidad de fase


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3. )sto ace que se enrique+ca el líquido en metal 9 y que la composición del líquido se desplaceacia la dereca. #ara recuperar el equilibrio, debe solidificar fase 4.

i la cantidad de 4 solidificada pasa ligeramente de la precisa para establecer el equilibrio, ellíquido se enriquece en A, con lo cual lo próximo en solidificar es 3, y así sucesivamente. #or tanto, atemperatura constante solidifican alternativamente fase 3 y fase 4, obteniéndose un compuesto enforma emparedado extraordinariamente fino de las dos fases, llamado eutéctico.

2igura :.:.


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b$ L&minas componentes del eutéctico.

)n definitiva, la mic%os"%!c"!%a i$o!"#c"ica son *%anos monof/sicos a& inm%sos n la s"%!c"!%a ,if/sica dl !"#c"ico )! dsc%i,imos n la c!s"ión an"%io%.

)sta conformación se *ustifica por su cinética de enfriamiento. )n efecto, a temperatura porencima de la línea líquidus, DP, la aleación es monof&sica. )n la figura :.:, se describe la formaciónde la microestructura para este tipo de aleaciones ipoeutécticas, y concretamente para unaaleación con el PI de Ag.

2igura :.:. Qariaciones de las microestructuras en el enfriamiento de la aleación.

La aleación, Cu"PAg, permanece en estado líquido asta alcan+ar la línea líquidus en DP.)l líquido empie+a a solidificar cristales de solución sólida primaria o proeutéctica muy rica en Cu.A medida que la temperatura disminuye, el líquido se ace m&s rico en Ag, moviéndosegradualmente acia aba*o y a la dereca a lo largo de la línea de líquidus asta que alcan+a el punto). Al examinar la condiciones que existen arriba de la temperatura eutéctica D), se ve que coexisteun ?I de fase líquida con un contenido en Ag del K7.NI y un ?I de fase sólida ,correspondiente a la fase rica en cobre.

Como este %ltimo líquido tiene la composición eutéctica y est& a la temperatura detransformación eutéctica, solidifica formando alternativamente cristales de y 4 enriquecidos encobre y plata respectivamente. La temperatura no desciende asta que la solidificación termina, y

cuando ésta tiene lugar, la microestructura aparece como se muestra en la figura :.K, es decir,cristales proeutécticos en la matri+ eutéctica 6 4. A medida que la aleación se enfría asta temperatura ambiente, por el cambio de solubilidad indicado por la línea de solubilidad total, alg%nexceso de 4 se precipita de la solución.


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.K.


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Así pues, l $o%cn"a0 d la fas $%o!"#c"ica 'a%(a dsd 1 $a%a , 2 1& com$osición!"#c"ica& a 3114 $a%a , 2 3& 5ona monof/sica .

TRANS"ORJACIONES EN ESTAFO SKLIFO

INTROFUCCIKN!

)stas transformaciones pueden tener lugar tanto en estructuras obtenidas después deuna colada como en las resultantes de una conformación posterior. e discutir&n trestipos0 a$ la precipitación de una fase a partir de soluciones sólidas; b$ la reaccióneutectoide; c$ la transformación martensítica.

a$ La morfología de los precipitados formados a partir de una solución sólida es m&svariada que los obtenidos de una solución líquida. )sto es debido a peculiaridades en laestructura del estado sólido que no existen en el líquido, como son los límites de grano yde fase, y la posibilidad de sostener, a veces indefinidamente, un estado metaestable desobresaturación a temperaturas muy por deba*o de la línea solvus del diagrama deequilibrio. Gay, adem&s, otras diferencias importantes entre los procesos de cristali+acióna partir de ambos tipos de soluciones; )n las soluciones sólidas es la temperatura la queprincipalmente determina la velocidad del proceso; en las soluciones líquidas, es lavelocidad de enfriamiento. )n las soluciones sólidas la nucleación puede ser omogénea

!sin mostrar preferencias dentro de la masa de solución$ o eterogénea !en límites degrano o de fase$. )n las soluciones líquidas la nucleación es, casi exclusivamente,eterogénea.

Los procesos de precipitación son fundamentales para lograr, por tratamientos térmicos,ciertas características mec&nicas y ciertas propiedades físicas en los sistemas aleados.

La preferencia de ciertos puntos para nuclear un precipitado se manifiesta me*or parapeque-os subenfriamientos. #or e*emplo, a temperaturas próximas a la de la línea solvuspara la composición de un determinado sistema, la precipitación tiene lugar,invariablemente, en los límites de grano; pero importa subrayar que esta preferencia parala nucleación en los límites de grano no es absoluta, y es sólo temporal0 a la mismatemperatura, aunque un poco m&s tarde, ir& apareciendo el precipitado en multitud depuntos en el interior de los granos. )sto pone de manifiesto la naturale+a probabilísticadel proceso de nucleación.

http://www.esi2.us.es/IMM2/Pract-html/inf-soli.html#ahttp://www.esi2.us.es/IMM2/Pract-html/inf-soli.html#ahttp://www.esi2.us.es/IMM2/Pract-html/inf-soli.html#bhttp://www.esi2.us.es/IMM2/Pract-html/inf-soli.html#chttp://www.esi2.us.es/IMM2/Pract-html/inf-soli.html#ahttp://www.esi2.us.es/IMM2/Pract-html/inf-soli.html#bhttp://www.esi2.us.es/IMM2/Pract-html/inf-soli.html#c


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Antes de que se produ+ca la nucleación omogénea, ésta se abr& manifestado,también, en otros puntos o superficies activos, como son límites de maclas y desubgranos, bandas de desli+amiento, etc. econocidas todas estas superficies comolugares de nucleación preferente, se comprende que cuanto menos extensos sean los

límites de grano y subgranos, y mayor la deformación previa, m&s r&pido ser& el procesode precipitación omogénea, que puede llegar a ser simult&neo al de la nucleacióneterogénea, en cuyo caso, el precipitado aparece a la ve+ en todo el grano.

)l crecimiento de las formas precipitadas depender& de las condiciones en que se ayanformado, y de aquellas en que vayan a crecer.

Los precipitados, en su forma embrionaria, tienen, con frecuencia, forma laminar o debastón, y su orientación en la matri+ guarda estreca relación con la de ésta. )l eco deque tengan que cumplirse ciertos requisitos cristalogr&ficos entre la matri+ y el precipitado

permite comprender que existan varias posibilidades. #or e*emplo, que las l&minas nosólo se dispongan en direcciones paralelas, siempre que, en cada caso, las relacionesangulares entre los planos de la matri+ y las direcciones del precipitado sean,precisamente, las permitidas por la cristalografía.

Cuando un precipitado se nuclea en un límite de grano crece en él, incluso asta acerseuna l&mina continua, sigue sólo direcciones determinadas por la geometría de lasuperficie límite, independientemente de la orientación relativa de los granos contiguos.in embargo, cuando el precipitado penetra en los granos, lo ace obedeciendo la

disciplina cristalogr&fica en cuanto a forma y &ngulos de intersección.

La forma que toma una partícula precipitada al crecer, parece ser la resultante de laparticipación en el proceso de la energía del retículo deformado y de la tensión superficialde la fase precipitada y, a veces, de la dirección en que ésta pueda recibir la mayorcantidad de soluto.

La precipitación que origina la estructura conocida como SidmanstTtten es el resultadodel crecimiento de unos n%cleos formados y distribuidos al a+ar en el seno de los granos,o que se introducen en éstos después de nucleados en los límites. Cada n%cleo crece

como una l&mina siguiendo algunos de los planos cristalogr&ficos permitido. Cuando seintersectan en su crecimiento sólo se interrumpen el crecimiento en las tra+as deintersección. Las secciones al a+ar de esta estructura revelan una disposición geométricade la fase precipitada en con*untos de formas paralelas, pero formando ciertos &nguloscada con*unto con los otros.


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Como ya se a indicado, el grado de subenfriamiento con respecto a la temperatura quecorresponda al punto de la línea solvus para la composición del sistema, es un factorimportante en la estructura final del precipitado. A medida que las temperaturas desubenfriamiento son m&s ba*as, se van igualando los tiempos en que se inicia la

precipitación en los límites y en el interior de los granos, asta que llega a desaparecer elenmarcado de los límites por la fase precipitada. Dambién va disminuyendo el tama-o delprecipitado llegando a acerse irresoluble, en algunos casos.

e a dico que la forma y orientación de los n%cleos o gérmenes cristalinos son uncompromiso entre las energías superficiales y deformación reticular. Al terminar laprecipitación, las tensiones que rodean a las partículas se van rela*ando, y llega unmomento en que la poco favorable relación de superficie"volumen de las partículas estermodin&micamente inestable; alcan+ando este punto, el precipitado se ace lentamentem&s grueso y toma formas m&s maci+as !esferoidales$. La deformación pl&stica, tanto en

caliente como en frío, acelera este proceso.

b$Como se recordar&, la transformación en estado sólido denominada eutectoide secaracteri+a, en un sistema binario, por la precipitación simultanea de dos fases,estructural y químicamente distintas a partir de otra fase sólida. La reacción tiene lugar,teóricamente a una temperatura fi*a. in embargo, la fase originaria puede existir atemperaturas inferiores aun a condición metaestable, lo cual significa que, en esascondiciones, no puede mantenerse por tiempo indefinido sin desdoblarse, aunquepr&cticamente, así ocurre a veces. La transformación cuando se dan estas condiciones

de metaestabilidad, puede inducirse por deformación pr&ctica y el sistema evoluciona o aconstituyentes previstos en el diagrama de equilibrio, o a otra fase metaestable !pore*emplo, martensita$.

#uesto que este tipo de transformación supone difusión en estado sólido, la fase establea alta temperatura puede subenfriarse r&pidamente asta temperatura ambiente !temple$y evitar que la reacción natural se produ+ca en la mayoría de los sistemas aleados,movilidades atómicas a temperatura ambiente son despreciables a efectos de difusión.incluso a temperaturas relativamente altas, pero inferiores a la eutectoide, la fase

metaestable puede permanecer sin transformarse durante periodos de tiempo finitos.)ste es, precisamente, el fundamento de la técnica de 9ain para el tra+ado de losdiagramas temperatura"tiempo en condiciones isotérmicas, ampliados después acondiciones de enfriamiento continuo.

Así como en la cristali+ación de un eutéctico la composición y la temperatura del sistemaest&n pr&cticamente comprendidas entre límites estrecos, en la transformación


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eutectoide estos límites son m&s amplios; de eco por deba*o de la isoterma eutectoideay una +ona limitada por la prolongación, desde el punto eutectoide, de las líneas quemarcan la separación de fase primaria, en la cual la fase metaestable también separasimult&neamente las dos fases del agregado eutectoide. #or tanto, seg%n las condiciones

de enfriamiento, este agregado puede presentar una proporción volumétrica muy variadade ambas fases, aunque dentro de la relación eutectoide. Así, por e*emplo, aunque lacomposición eutectoide para el sistema 2e"C seg%n el diagrama de equilibriocorresponde a un ?, I de carbono, el eutectoide ferrita"cementita !perlita$ puede ocupar,en determinadas condiciones todo el campo de la microestructura en aceros cuyocontenido en carbono oscile entre ?, y 7,8 I !extrapolación de Gultgren$.

)l agregado eutectoide se presenta en la microestructura en colonias de l&minas alternasde las dos fases que lo constituyen. Ee eco son l&minas discontinuas y paralelas enuna de las fases dispersas en la otra su seme*an+a es m&xima con la estructura de un

eutéctico laminar, e incluso en cuanto al mecanismo de la nucleación y crecimiento desus fases. La diferencia m&s acusada est& en que, en la reacción eutectoide, estosprocesos de nucleación y crecimiento no dependen del gradiente de temperatura. Lanucleación tiene lugar con preferencia en los límites de grano de la fase originaria, o en lasuperficie de ciertos precipitados proeutectoides. )xiste continuidad entre la faseproeutectoide y la misma fase en el agregado.

i la segunda fase, o fase discontinua no puede nuclearse en la primera, o fase continua,la fase originaria se enriquece en la +ona adyacente a la fase proeutectoide asta que se

produce la nucleación. Los n%cleos así formados no ser&n paralelos entre sí y elresultado ser& un eutectoide no laminar.

c) La transformación martensítica observada y estudiada primeramente en los aceros sea identificado después en otras aleaciones.

)l producto de la transformación tiene la misma composición que la fase originaria peorsu estructura es invariablemente, distinta0 con frecuencia, idéntica a una de las fases quesustituye. #uesto que tiene la misma composición, no necesita que los &tomos de la fase

originaria se desplacen m&s de una o dos distancias interatómica. )sto permite que lastransformaciones martensíticas se produ+can con gran rapide+ a velocidades del ordende la de las ondas el&sticas.

)l subenfriamiento es una condición necesaria para la iniciación de la transformaciónmartensítica; pero las deformaciones, tanto pl&sticas como el&sticas, pueden llegar aprovocar la transformación a temperaturas en que la fase originaria es aparentemente


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estable. La formación de martensita tiene lugar, generalmente, por deba*o de latemperatura de rela*ación de deformaciones en la fase originaria y, con ob*eto dedisminuir la energía de deformación del nuevo sistema, la transformación se reali+a de talmanera que exista un m&ximo de conformidad entre la fase originaria y la resultante; ésta

es la ra+ón de la forma astillada o acicular de la estructura martensítica.

Las martensitas nuclean por deba*o de la temperatura que suele designarse comotemperatura

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