síndrome ictérico ictericia es la coloración amarillenta de piel, mucosas y fluidos corporales...
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Síndrome Ictérico
Ictericia es la coloración amarillenta de piel, mucosas y fluidos corporales debida al exceso de bilirrubina. Clínicamente es detectable si la bilirrubinemia es superior a 2-3 mg/dL
Síndrome Ictérico
Cuando es incipiente se detecta mejor en el paladar o la esclerótica. Debe distinguirse de la coloración cutánea amarillenta que se produce por la ingesta abundante de carotenos (naranjas, zanahorias o tomates), en la uremia
En ninguna de estas situaciones se encuentra pigmentación amarillenta escleral.
Síndrome IctéricoLa bilirrubina es un compuesto tetrapirrólico
procedente principalmente de la lisis de hematíes viejos en el sistema reticulohistiocitario.. Una o varias proteínas transportadoras captan la bilirrubina y la transportan al interior del hepatocito, en cuyo retículo endoplásmico es transformada por la UDP-GT (bilirrubina-uridindifosfato-glucuroniltransferasa) en bilirrubina monoglucurónido (20%) y diglucurónido (80%), que son excretadas a la bilis. La flora de la luz intestinal puede desconjugar parte de la bilirrubina y transformarla en urobilinógeno, que se reabsorbe y se excreta por bilis y orina.
Síndrome IctéricoLa bilirrubina conjugada es hidrosoluble, se filtra
por el riñón y su aumento produce una coloración oscura de la orina (coluria). La bilirrubina no conjugada es liposoluble, por lo que su aumento no ocasiona coluria. La excreción urinaria permite que, salvo que se produzcan hemólisis o insuficiencia renal concomitantes, incluso en obstrucciones biliares completas,. En la obstrucción biliar, la falta de pigmentos biliares provoca la despigmentación completa (acolia) o incompleta (hipocolia) de las heces.
Síndrome Ictérico
Medidas séricas de Bilirrubina:
Bilirrubina total: < 1 mg/100 ml
Bilirrubina directa, conjugada: 0,3 mg/100ml
Bilirrubina indirecta, no conjugada: 0,7mg/100 ml
Síndrome Ictérico
Clasificación
Las ictericias pueden clasificarse
a) Las debidas a alteraciones aisladas del metabolismo de la bilirrubina
(Pre- hepática)
b) Aquellas ocasionadas por enfermedad hepatobiliar (hepática y Post- hepática)
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Hemólisis
La hemólisis de cualquier causa se acompaña de un incremento en la producción de bilirrubina; cuando se supera la capacidad hepática de captación y conjugación, se produce una hiperbilirrubinemia en la que predomina la fracción no conjugada.
Síndrome Ictérico
Las transfusiones de grandes volúmenes de concentrados de hematíes almacenados, cuya vida media está reducida, o la reabsorción de grandes hematomas, pueden causar ictericia
Síndrome IctéricoDéficit en la captación hepática
La rifampicina, algunos contrastes radiológicos, probenecid, pueden ocasionar una leve hiperbilirrubinemia indirecta de resolución espontánea en 1-2 días, probablemente por competición en la captación de bilirrubina por proteínas de la membrana o del citosol del hepatocito.
Síndrome IctéricoAlteración en la conjugación de la bilirrubina
El síndrome de Crigler-Najjar se debe a un déficit de UDP-GT, enzima responsable de la conjugación de la bilirrubina. En el síndrome de Gilbert existe un déficit parcial de UDP-GT
Síndrome IctéricoDéficit de excreción canalicular
Los síndromes de Dubin-Johnson y de Rotor son dos trastornos aislados en el mecanismo excretor de la bilirrubina y de otros aniones orgánicos, no acompañados de otros signos de hepatopatía. (Incremento de la Bilirrubina directa o conjugada).
Síndrome Ictérico
Enfermedad Hepatobiliar
Las enfermedades hepatobiliares que producen hiperbilirrubinemia conjugada
Hepatocelular (por fracaso global de la función hepática)
Colestásica (por incapacidad para la formación de bilis o para la excreción biliar)
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Lesión hepatocelular aguda o subaguda:
Las hepatitis agudas, sean de origen vírico, farmacológico o alcohólico, producen ictericia con cierta frecuencia.
Síndrome Ictérico
Enfermedad hepatocelular crónica
La hepatitis crónica activa y la cirrosis, de cualquier origen, pueden cursar con ictericia. En la cirrosis, la ictericia tiene mal pronóstico.
Síndrome IctéricoEnfermedades hepatobiliares de predominio
colestásico:Intrahepáticas:Obstructivas:
La cirrosis biliar primaria, la colangitis esclerosante y algunas otras enfermedades ocasionan lesiones en los conductos biliares, intrahepáticos y colestasis.
Síndrome Ictérico
Enfermedades hepatobiliares de predominio colestásico.
Extrahepáticas
Esta situación condiciona un obstáculo mecánico al flujo biliar.
Síndrome Ictérico
Diagnóstico diferencial de las ictericias
Anamnesis
Exploración física cuidadosas.
Pruebas analíticas básicas.
Síndrome IctéricoLa forma de presentación de la ictericia
Hepatitis aguda: brusca y progresiva
Coledocolitiasis: brusca y oscilante
Colestasis crónicas, como la cirrosis biliar primaria o la colangitis esclerosante: progresión muy lenta
Neoplasias de cabeza páncreas:
relativamente rápida.
Síndrome Ictérico La Ictericia
Hepatocelular no suele aparecer acolia, salvo en la primera semana de una hepatitis aguda.
Coledocolitiasis la acolia suele ser intermitente
Neoplasias habitualmente es continua
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Síndrome IctéricoEl prurito
Es frecuente en las enfermedades colestásicas.
Puede estar presente en las hepatopatías con afección predominantemente hepatocelular.
Síndrome IctéricoLos pródromos y la sintomatología acompañante
Las hepatitis víricas van precedidas con frecuencia de malestar general, anorexia, náuseas o molestias abdominales.
La pérdida de peso orienta hacia una etiología neoplásica, elevada ingesta etílica o una hepatopatía terminal.
La asociación de fiebre y escalofríos sugiere colangitis, hepatitis vírica, origen farmacológico o etílico o leptospirosis (icterohemorrágica).
Síndrome IctéricoEl dolor
En el hipocondrio derecho sugiere litiasis biliar
El dolor del cáncer de páncreas suele ser sordo e irradiado a la espalda, aumenta en decúbito supino y mejora con la flexión del tronco.
Síndrome Ictérico
Es importante investigar la ingesta de alcohol y de fármacos potencialmente hepatotóxicos
Antecedentes epidemiológicos de posibles fuentes de contagio de hepatitis víricas
Síndrome IctéricoUna historia familiar de ictericia leve puede
sugerir:
Síndrome de Gilbert
Anemia hemolítica congénita
Síndrome de Dubin-Johnson
Síndrome de Rotor
Colestasis recurrente intrahepática
Síndrome IctéricoExploración física:
En la inspección:
Ascitis, circulación colateral abdominal, eritema palmar o arañas vasculares, que suelen indicar la existencia de cirrosis hepática.
Las lesiones de punciones venosas o tatuajes pueden sugerir una hepatitis vírica por inoculación parenteral.
Las lesiones de rascado, xantomas o xantelasmas orientan hacia una colestasis crónica.
Síndrome IctéricoLa palpación:
Hepatomegalia: hepatitis aguda, hepatopatía crónica o hígado tumoral.
La palpación de una vesícula biliar distendida e indolora (signo de Curvoisier-Terrier) es muy característica de las lesiones neoplásicas localizadas por debajo de la unión del cístico y el hepático común, como cáncer de páncreas y, más raras veces, ampuloma
Síndrome IctéricoEstudio del paciente:
La bilirrubina.
1 Formación excesiva de bilirrubina
2 Disminución captación, conjugación o eliminación
3 Regurgitación de la bilirrubina conjugada y no conjugada por los hepatocitos o conductos biliares lesionados.
Síndrome IctéricoPasos a seguir en la evaluación de la
Ictericia:
1 Predominio de la Bilirrubina no conjugada o Bilirrubina conjugada.
2 Existencia de otras pruebas bioquímicas hepáticas anormales.
Síndrome IctéricoEl aumento de Bilirrubina no conjugada (BI)
en el suero: Bilirrubina Indirecta
ICTERICIA PRE HEPATICA:
1 Producción excesiva
2 Déficit en la captación
3 Falta de conjugación
Síndrome IctéricoEstudios de laboratorio: (BT BI )
La hiperbilirrubinemia aislada, sin alteración de las demás pruebas de función hepática (transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT), es típica de la enfermedad hemolítica, eritropoyesis inefectiva o alteraciones aisladas del metabolismo de la bilirrubina.
(ICTERICIA PRE- HEPATICA)
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Hiperbilirrubinemia BT y BI aumentadas: Hemólisis No Hemólisis Trastornos en la
captación o conjugación
ICTERICIA PRE- HEPATICA
Síndrome IctéricoAumento de la Bilirrubina conjugada:(BD)
(Bilirrubina Directa)
ICTERICIA HEPATICA
Hereditarios: Sx de Dubin-Johnson
Sx de Rotor
Excreción defectuosa de la bilirrubina a los conductos biliares
Síndrome IctéricoHiperbilirrubinemia con anomalías de las
pruebas hepáticas: Bilirrubina conjugada o directa elevada (BD):
Procesos Hepatocelulares primarios: (Ictericia Hepática)
Síndrome Ictérico
Hiperbilirrubinemia con anomalías de las pruebas hepáticas: Bilirrubina conjugada o directa elevada (BD):
Procesos Colestásicos Intrahepáticos:
(Ictericia Hepática)
Procesos Colestásicos Extrahepáticos:
(Ictericia Post Hepática)
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Anamnesis:
Exposición previa a agentes químicos o medicamentosos
Hábitos sexuales
Viajes, consumo de alcohol
Exposición con otras personas con Ictericia
Otros síntomas: Fiebre, mialgias, dolor en hipocondrio derecho
Coluria y/o Acolia
Síndrome IctéricoExploración física:
Inspección:
Estado nutricional, Atrófia muscular: Cáncer de Páncreas, Cirrosis.
Arañas vasculares, eritema palmar, ginecomastia, circulación venosa abdominal en cabeza de medusa, hipertrofia parotidea, atrofia testicular: Cirrosis alcohólica avanzada
Síndrome IctéricoTumefacción del ganglio supraclavicular
izquierdo (Ganglio de Virchow), Nódulo periumbilical: Neoplasia abdominal
Consistencia y tamaño del hígado, existencia de bazo palpable, ascítis
Signo de Murphy: Colecistitis
Síndrome IctéricoEstudios de Laboratorio:
BT, BD, BI
TGO o ASL
TGP o ALT
Fosfatasas Alcalinas
GGT: Gamma glutamil transpeptidasa
Albúmina
TP: Tiempo de protrombina
Síndrome Ictérico
Otros estudios paraclínicos
Ecografía
TAC
RMN. Colangio resonancia
ERCP
Síndrome Ictérico
Síndrome Ictérico
Hiperbilirrubinea directa
Hepatocelular Colestásico
TGO, TGP> 500 TGO, TGP <500
FA N o leve FA > 4 veces
Albúmina N o Normal
TP: prolongado Normal y si esta prolongado
corrige con Vit K