- síndrome de insuficiencia portal - síndrome de...
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Objetivos
• Recordar anatomía y funciones hepáticas para establecer los nexos fisiopatogénicos de los síndromes hepáticos.
• Reconocer signos presentes en los síndromes hepáticos.
• Interpretar los principales métodos complementarios en hepatopatías.
ENFERMEDADES HEPATOCELULARES
ENFERMEDADES COLESTASICAS
• HAY 2 TIPOS DE ENFERMEDADES HEPATICAS (teniendo en cuenta el lugar de injuria)
Síndrome Ictérico
• La ictericia es la coloración amarillenta de la piel y las mucosas debida al aumento de la bilirrubina en sangre.
• Mecanismo causal:1- Hemólisis.2- Daño hepatocelular.3- Colestasis -- intrahepática -- extrahepática
ICTERICIA
Hemolítica:
Tonalidad: Amarillo pálido
.
Orina: aumento de urobilina.
Materia Fecal: Hipercolia
Hepatocelulares: Tonalidad: amarillo (rojizo)
Orina: presencia de bilirrubina conjugada (coluria:
Tonalidad oscura, te cargado)
Materia Fecal: Hipocolia
Obstructivas:Tonalidad : amarillo verdosa.
Prurito y lesiones de la piel por rascado
Orina: presencia de bilirrubina conjugada.
(coluria)
Materia Fecal: Acolia
METODOS COMPLEMENTARIOS
• Laboratorio: Bilirrubinemia (dir. e ind) Transaminasas (GOT GPT) FAL GGT
• Ecografia abdominal: Estructura del parenquima y de la via biliar.
ICTERICIA
Hemolítica
Laboratorio:
bilirrubina no conjugada
Ecografia Higado y via biliar
normal
Hepatocelulares:
Laboratorio:
bilirrubina mixta, a predominio de conjugada.Transaminasas
Ecografia Higado alterado
Obstructivas:
Laboratorio:
bilirrubina conjugadaFAL y GGT,
transaminasas.
Ecografia Via biliar alterada
HEPATITIS VIRALES LITIASIS BILIAR
Síndrome de Hipertensión Portal
• Gradiente de presión portal > 5mmHg :
• Aumento de resistencia intrahepatica• Disfunción endotelial 🡪 sust. VCx
• Se clasifica en: - prehepática ( ej: trombosis de la vena porta) - hepática (cirrosis, la causa más frecuente) - post hepática (pericarditis constrictiva, IC, etc)
Metodos complementarios
• Laboratorio: GASA: Gradiente Albumina suero – ascitis: = > 1.1 Hiperesplenismo (pancitopenia en
sangre periférica: anemia, leucopenia y trombocitopenia)
• Ecografia abdominal
• Método diagnóstico de elección: ecografía.
Ascitis- hígado inhomogéneo
porta extrahepática dilatada, diámetro interno 18 mm, signo especifico de hipertensión portal.
• síntesis de las proteínas séricas esenciales (albúmina, factores de coagulación)
• producción de bilis y sus transportadores• la regulación de los nutrientes• metabolismo y conjugación de los
compuestos lipófilos (desintoxicación)
Función hepática normal:
• Síntomas:Astenia, Anorexia,
disminución de la Concentración, Impotencia sexual.
• Signos: Telangiectasias aracniformes Ginecomastia Distribución ginecoide del vello Palma hepática Amenorrea Diátesis hemorrágica Edemas discrásicos Encefalopatía hepática
¿Por qué se produce la encefalopatía?
• Por la presencia en sangre de sustancias no metabolizadas por el hígado (amonio), que generan intoxicación del SNC
Encefalopatía Hepática Característica de la insuficiencia hepática severa causada por enfermedad hepática aguda o crónica grave.
Estadios de severidad:
• Síntomas: Grado 1: cambios
anímicos, alteración del ciclo sueño-vigilia
Grado 2: conductas inapropiadas, desorientacion, depresión
• Signos:
Grado 1: no presenta
Grado 2: disgrafía, asterixis, somnolencia
Grado 3: confusión,
amnesia, agitacion psicomotriz, habla ininteligible
Grado 4: coma
Grado 3: hiporreflexia, clonus, rigidez muscular, nistagmus, estupor
Grado 4: postura
descerebración
• LABORATORIO:
Hipoalbuminemia Disminución de tiempo de
protrombina (aumento de RIN) Hipoglucemia con el ayuno
• EcografÍa abdominal
Cirrosis Hepática
• Estadio final hepatopatía crónica• fibrosis y nódulos de regeneración.
disminución en la función
• COMPENSADA O DESCOMPENSADA
• Score Child Pugh :PRONOSTICO
CAUSAS
• Alcohol• Hepatitis Virales: HCV, HBV• Esteatohepatitis no alcohólica• Hepatitis Autoinmune• Colangitis biliar primaria• Colangitis esclerosante primaria• Otras: Wilson, Déficit A1AT, etc
Cirrosis• Síndrome de
insuficiencia hepatocelular
• Síndrome de Hipertensión portal.
• Síndrome ictérico
• Sufusiones hemorrágicas (hematomas- equimosis- epistaxis)
• Edemas con distribución gravitacional. Ascitis, derrame pleural bilateral (trasudado)
• Disminución de la masa muscular.
• Encefalopatía hepática.• Síndrome hepato-renal.• Síndrome hepato-pulmonar
• Ascitis• Circulación hiperdinámica.
• Ictericia hepatocelular
Algunos casos clínicos…
Sebastian 23 años
MC: Ictericia
AEA: Ictericia transitoria y esporádica asociada a situaciones de exámenes.
Niega dolor abdominal, no vómitos, no prurito. No coluria
Atox: Pareja estable heterosexual.No alcohol ni drogas ev. Juega
futbol.EF: Escleróticas leve ictericia, piel
levemente ictérica
Laboratorio: Hb 14 / BT 2,5 / BD 0,7/ BI 1,8 / GOT 20 / GPT 24/ FAL 90 / GGT 40 / RIN 1.0 / Albumina 4.2
Algunos casos clínicos…Claudia 45 años, maestra casada 3
hijos
MC: Dolor abdominal y coluriaAEA: Dolor abdominal en HD hace
8 hs, posterior a ingesta de hamburguesa en el trabajo. Vómito. Coluria, ligero prurito.
APP: Sobrepeso.Atox: No fuma, alcohol social. EF: Dolor a palpación HD con signo
de Murphy +
Laboratorio: BT 3 / BD 2,3/ BI 0,7 / GOT 50 / GPT 60/ FAL 400 / GGT 250 / RIN 0,8 / Albumina 4
Ecografía abdominal:
Algunos casos clínicos…Claudia 45 años, maestra casada 3
hijos
MC: Dolor abdominal y coluria
AEA: Dolor abdominal en HD hace 8 hs, posterior a ingesta de hamburguesa en el trabajo. Vómito. Coluria, ligero prurito.
APP: Sobrepeso.Atox: No fuma, alcohol social.
Laboratorio: BT 3 / BD 2,3/ BI 0,7 / GOT 50 / GPT 60/ FAL 400 / GGT 250 / RIN 0,8 / Albumina 4
Ecografía abdominal:
Algunos casos clínicos…Cayetano 65 años, ingeniero agrónomo.
MC: Distensión abdominal y edemas MI
AEA: Distension abd y edemas de 1 mes de evolución. Astenia, hiporexia.
APP: HTA, obesidad IMC 35
Atox: OH 40 g/d aprox desde 30 años.
Laboratorio: BT 1,8 / BD 1/ BI 0,8 / GOT 62 / GPT 50/ FAL 90 / GGT 150 / RIN 2,3 / Albumina 2,8