mx via parenteral
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BASES CONCEPTUALES PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS QUE SE ADMINISTRAN POR VÍA PARENTERAL
MEDICAMENTOEs aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.
Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.
FORMAS DE PRESENTACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS INYECTABLES
AMPOLLAS: Diseñadas para un
solo uso
VIALES: Sellados con tapón de goma y agrafe,
para uso múltiple o único.
BOLSAS O FRASCOS:
Medicamentos listos para usar
preparados por el fabricante
CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES
1. ESTERILIDAD
AMBIENTE:Áreas de preparación
PRODUCTO:Conservar condiciones de
fabricación
PREPARADORES:Asepsia
CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES
2. LIMPIDEZ
AMBIENTE:Ausencia de partículas
PRODUCTO:Conservar condiciones de
fabricación
PREPARADORES:Barreras
CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES
3. APIROGENIA
AMBIENTE:Ausencia de partículas
PRODUCTO:Conservar condiciones de
fabricación
PREPARADORES:Barreras
ADEMÁS INCLUYE MANTENER LA ESTERILIDAD DEL PREPARADO UNA VEZ ENVASADO
ESTERILIDAD
LOS EQUIPOSLAS ÁREAS LAS
PERSONAS
EJEMPLO…
?
?
ATRAS
OTROS EJEMPLOS…
LAS PERSONAS
LIMPIEZA DEL AREA
LAVADO DE
MANOS
USO DE GUANT
ES
USO DE BATA Y
TAPABOCAS
CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES
4. TONICIDAD
Osmolaridad Volumen de dilución ¡Flebitis!Dolor tejido muscular
REQUISITOS DE ISOTONICIDAD EN INYECTABLES
INYECCIONES SUBCUTÁNEAS No necesariamente son isotónicas.
INYECCIÓN INTRAMUSCULAR: deben ser isotónicas o ligeramente hipertónicas.
INYECCIÓN INTRAVENOSA: deben ser isotónicas
CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES
5. CONSERVACIÓN
TEMPERATURAFRÍO: es cualquier temperatura que no
exceda 8ºC. REFRIGERADOR: es un lugar
fresco donde la temperatura se mantiene termostáticamente entre 2oC
y 8oC. FRESCO: se define como cualquier
temperatura entre 8oC y 15oC. AMBIENTE: Es la temperatura
mantenida termostáticamente entre 15oC y 30oC
HUMEDAD RELATIVASe denomina humedad a la
cantidad de vapor de agua presente en el aire. Esta puede afectar notablemente
la estabilidad de los medicamentos
CADUCIDADEs la fecha colocada en la caja
o en la etiqueta de un medicamento y que identifica
el tiempo en el que el preparado habrá de
mantenerse estable, si se lo almacena bajo las condiciones recomendadas, LUEGO DE LA
CUAL NO DEBE SER UTILIZADO.
ALMACENAMIENTO
El almacenamiento es conservar la calidad del medicamento desde su ingreso, permanencia en la farmacia, y su distribución posterior de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso. Conservar no es sólo tener un depósito donde se guardan los medicamentos
ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS PARENTERALES
ALMACENAMIENTO
Los Líquidos estériles (inyectable de pequeño volumen, de gran volumen) deben almacenarse en condiciones adecuadas para evitar:• La presencia de partículas extrañas detectables
visualmente• Turbidez en la solución• Cualquier cambio de color del preparado.
ALMACENAMIENTOENEMIGOS AMBIENTALES DE LOS
MEDICAMENTOS LUZ• Cataliza muchas reacciones de
descomposición de los fármacos• Debemos conocer los
medicamentos fotosensible para protegerlos de las radiaciones luminosas una vez preparados
TEMPERATURA• Con cada 10°C de aumento de la T, la posibilidad de reacciones del
fármaco aumenta 2 a 5 veces• Mantener los medicamentos preparados a temperaturas inadecuadas por
tiempos prolongados incrementa el riesgo de descomposición química.
ALMACENAMIENTOHUMEDAD
Se debe controlar la humedad para evitar deterioro a través de crecimiento de microorganismos como hongos y bacterias, reacciones químicas de oxidación de los componentes de los medicamentos y deterioro de la forma farmacéutica del producto.Humedad relativa: 40 a 60%
ALMACENAMIENTO
Medicamentos que son sensibles a la humedad se les denomina higroscópicos.
FECHA DE VENCIMIENTO
LA PREPARACIÓN
Con el propósito de mejorar los procedimientos relacionados con la preparación y administración el Servicio Farmacéutico coloca a disposición del personal de enfermería el…
CUADRO-GUÍA RÁPIDA PARA LA PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS POR VÍA IM-IV
CONCLUSIONES
• En general, para la administración de medicamentos debe considerarse la estabilidad y compatibilidad de estos.
• Los medicamentos liofilizados deben diluirse con su disolvente, ya que a veces incluyen cosolventes o sustancias conservantes, en general antioxidantes y antimicrobianos, que suelen ser imprescindibles.
• La dilución o no del medicamento y el tipo de suero empleado depende de cada medicamento, así como la concentración final.
CONCLUSIONES
• La velocidad de administración depende de la estabilidad y de otros factores relacionados con la toxicidad (ciclosporina, anfotericina B, imipenem, aminoglucosidos o fenitoina). Por ejemplo la fenitoina ha de administrase en bolo porque si no precipita.
• Si se desea administrar varios fármacos de manera simultanea, antes es necesario consultar la bibliografía y, si no se encuentra información, el resultado es NO SE PUEDEN ADMINISTRAR CONJUNTAMENTE si no hay previo lavado
• Preparar las soluciones justo antes de su administración
• Etiquetar todos las bolsas que contienen la solución con el nombre y dosis del fármaco que se ha colocado (añadido), así como el momento de inicio y finalización de la infusión.
• Consultar al farmacéutico de la institución en caso de duda.
• Mezclar el fármaco con la solución y observar inmediatamente y con posterioridad la aparición de cambios visibles (precipitación o aparición de turbidez).
RECOMENDACIONES
