determinación de cloruros por medio argentrometico
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Determinación de ClorurosTRANSCRIPT
SEDE RANCAGUA
DETERMINACIÓN DE CLORURO POR MÉTODO ARGENTOMÉTRICO EN UNA MUESTRA DE AGUA POTABLE – SECTOR SANITARIOS, INACAP RANCAGUA
1
ÍNDICE
Contenido
1.- RESUMEN.............................................................................................................................................. 3
2.- MARCO TEÓRICO.................................................................................................................................. 4
3.- OBJETIVOS......................................................................................................................................... 4
3.1.- OBJETIVO GENERAL...................................................................................................................... 4
3.2.- OBJETIVO ESPECÍFICO................................................................................................................. 4
4.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS..............................................................................................4
4.1.- Materiales......................................................................................................................................... 4
4.2.- Equipos............................................................................................................................................. 5
4.3.- Reactivos.......................................................................................................................................... 5
6.- PROCEDIMIENTO.................................................................................................................................. 5
6.3.- EXPRESIÓN Y APROBACIÓN DE RESULTADOS.........................................................................6
6.4.- DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS..............................................................................................8
7.- CONCLUSIÓN........................................................................................................................................ 8
8.- REFERENCIAS....................................................................................................................................... 9
9.- ANEXOS............................................................................................................................................... 10
ANEXO N° 1: Localización del sector donde se extrajo la muestra de agua potable..............................10
ANEXO N° 2 : MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS DE MEDICIÓN................................................11
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1.- RESUMEN
.
La determinación de cloruros en una muestra de agua potable, se realizará mediante un método de
Adaptación del Manual SISS para Agua Potable, método de análisis, parte 28: Determinación de cloruro
por método argentromético, el cual se basa en una valoración con nitrato de plata utilizando como
indicador cromato de potasio. La plata (Ag) reacciona con los cloruros para formar un precipitado de
cloruro de plata, en las inmediaciones del punto de equivalencia al agotarse el ión cloruro, empieza la
precipitación del cromato. La formación de cromato de plata puede identificarse por el cambio de color de
la disolución a anaranjado-rojizo y es en este momento se da por terminada la valoración.
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2.- MARCO TEÓRICO
El ión cloruro (Cl‾), es uno de los aniones inorgánicos principales en el agua natural, residual y potable. El
contenido de cloruros de las aguas naturales es variables y depende principalmente de la naturaleza de
los terrenos atravesados, y en el agua potable su presencia se debe al agregado de cloro en las plantas
potabilizadoras como desinfectante1 mediante el procedimiento de cloración.
Las aguas que llegan a una planta de tratamiento de agua contienen agentes reductores (compuestos
orgánicos e inorgánicos como nitritos, iones de hierro, plomo y sulfuros), así como microorganismos y
bacterias, el cloro se aplica de manera que pueda satisfacer la demanda para oxidar estos compuestos y
eliminar esta bacterias, y que así, reste una cantidad de cloro residual en los conductos de agua 2.
La calidad del agua potable en Chile es monitoreada permanentemente, por la empresa sanitaria 3
responsable, el objetivo es el monitoreo diligente, mediante un plan lógico de toma de muestras, las
medidas de control, con el fin de evitar un suministro de agua potencialmente insalubre. Los muestreos
realizados en las empresas sanitarias son realizados por laboratorios acreditados cuyos resultados son
remitidos mensualmente a la Superintendencia de Servicios Sanitarios, con el propósito de verificar la
información de los autocontroles remitidos por las empresas sanitarias, la Superintendencia realiza
controles directos, paralelos y equivalentes a los realizados por las concesionarias, que se orientan a la
verificación del cumplimiento de la normativa vigente en Chile.
El cloro residual juega un papel importante, él es el encargado desde el momento que el agua sale de la
panta de tratamiento, esta se encuentre en niveles seguros para el consumo humano, sin embargo este
no puede encontrarse en exceso, ya que puede resultar tóxico para el consumo Humano. Un exceso de
cloro puede reaccionar con distintos compuestos orgánicos, por lo que aumenta el riesgo de que se
produzcan trihalometanos, que son compuestos carcinógenos para el humano4. Los trihalometanos se
encuentran en el agua potable como un resultado de la interacción del cloro con materia orgánica natural
que se encuentra en el agua. Estos estarán presentes mientras el agua contenga cloro o hipoclorito,
además de los precursores orgánicos. Es por esto que Los criterios sanitarios de la calidad del agua para
consumo humano en Chile están establecidos por la NCh 409/1 donde indica que la máxima permisible
de Cloruros para aguas de consumo humano es 400 mg/L. y que la concentración residual de cloro
1https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/civil/ing_sanitaria/Ingenieria_Sanitaria_A4_Capitulo_03_Caracteristicas_del_Agua_Potable.pdf2 http://hispagua.cedex.es/sites/default/files/uso_cloro.pdf3 http://www.siss.gob.cl/577/w3-article-3815.html4 http://hispagua.cedex.es/sites/default/files/uso_cloro.pdf
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mínima y máxima medida en cualquier punto de la red de agua potable debe encontrarse entre los limites
de 0.2mg/L a 2.0 mg/L 5. Por otro lado, si el cloro residual es menos del necesario, el agua puede
retener bacterias, protozoos y virus patógenos que amenacen la salud del consumidor.
3.- OBJETIVOS
3.1.- OBJETIVO GENERALDeterminar la concentración de Cloruro de una muestra de agua potable de sector sanitario de Inacap
Rancagua, mediante la adaptación del método de ensayo N° 28 de SISS.
3.2.- OBJETIVO ESPECÍFICOConocer el PH de la muestra de agua potable mediante Ph metro, para luego determinar si es necesario
neutralizar la muestra con NaOH
4.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
4.1.- Materiales 1 Vasos precipitados de 100 ml.
Piseta de laboratorio con agua destilada
Botella para muestra
Cinta adhesiva Masking
Espátula de laboratorio
Lápiz pasta
Vidrio de reloj
Pipeta graduada 10 ml
Propipeta
3 Matraces Erlenmeyer
Gotario
Barrilla de agitación
Probeta 100 ml
Bureta 50 ml
Matraz 50 ml – 90 ml 1|
Soporte universal más pinzas
Embudo de vidrio
5 http://ciperchile.cl/pdfs/11-2013/norovirus/NCh409.pdf (Parámetros criterios de desinfección NCh409/1 Pg. 07.)
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4.2.- Equipos Balanza analítica Modelo AS220/C/2 Marca RADWAG
Calculadora científica Modelo fx-82ES Marca CASIO
Ph metro Modelo PHS-3D pH Meter Marca Arquimed
4.3.- Reactivos Reactivo K2CrO4 al 10% m/v
Reactivo AgNO3 0,1 N
6.- PROCEDIMIENTO
Se extrae una muestra de agua potable en botella de vidrio ámbar desde lavamanos de
sanitario varones, ubicado en el edificio C, de Sede Inacap Rancagua.
Se vierten 60 ml de la muestra a un vaso de precipitado, para medir Ph.
Se mide Ph a través del equipo Ph metro, dando un valor de 7,40 ph de la muestra obtenida.
Se extrae 30 ml de la muestra, adicionando 10 ml a cada matraz Erlenmeyer (1 blanco y 2
duplicados).
A dos de los matraces Erlenmeyer (Duplicados), con la ayuda de una probeta se adiciona 90
ml de agua destilada.
Se adicionan tres gotas de K2CrO4 al 10% masa/volumen, la disolución toma una coloración
amarilla.
Con la ayuda de una bureta se añade, gota a gota, la disolución AgNO3, agitando el matraz
Erlenmeyer después de cada adición.
Prosigue esta operación hasta que se produce un viraje de amarillo a rojo. Al añadir la
disolución AgNO3 los cloruros van precipitando en forma de cloruro de plata.
Cl- (ac) + Ag+ (ac) AgCl (s)
El punto final de la valoración se pone de manifiesto, al producirse un cambio de color amarillo
a rojo, debido a la formación de un segundo precipitado de Cromato de plata, lo que nos
indica que todos los iones cloruro han precipitado.
CrO4 2- + 2 Ag+ (ac) Ag2CrO4 (s) (rojo)
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6.3.- EXPRESIÓN Y APROBACIÓN DE RESULTADOS
6.3.1 Antecedentes de la Muestra
Origen: Potable, extraída del Lavamanos de sanitario varones, Sede Inacap Rancagua.
Volumen: 500 mL aproximadamente.
Almacenamiento: Botella de vidrio ámbar
Región: VI Región del Libertador Bernardo O´Higgins. Fecha extracción de la muestra: 06/06/2016
Hora de extracción de la muestra: 20:45 Hrs.
Tipo de análisis: Determinación de Cloruros
PH de la muestra: 7,4 - La muestra no requiere ajustes de condiciones de PH con NaOH
6.3.2 Expresión de resultados
El cálculo de la concentración de cloruro se realiza de acuerdo a la siguiente expresión:
mg ClL
=(A−B )∗N∗35,450mlde lamuestra
Donde:
A = ml gastados en titulación de la muestra
B = ml gastados en titulación del blanco
N = Normalidad real del titulante AgNO3
Muestra N° 1 Duplicado:
mg ClL
=(0,6ml−0,1ml )∗0,1mol
L∗35,450 g
mol10ml
7
mg ClL
=(0,5ml )∗0,1mol
L∗35,450 g
mol10ml
mg ClL
=0,1772
gL∗1000mg
1 g
mg clL
=177,2 mgL
Muestra N° 2 Duplicado:
mg ClL
=(0,5ml−0,1ml )∗0,1 mol
L∗35,450 g
mol10ml
mg ClL
=(0,4ml )∗0,1mol
L∗35,450 g
mol10ml
mg ClL
=0,1418
gL∗1000mg
1g
mg clL
=141,8 mgL
Muestra N° 3 Repetición Duplicado:
8
mg ClL
=(0,6ml−0,1ml )∗0,1mol
L∗35,450 g
mol10ml
mg ClL
=(0,5ml )∗0,1mol
L∗35,450 g
mol10ml
mg ClL
=0,1772
gL∗1000mg
1 g
mg clL
=177,2 mgL
6.4.- DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS
Al realizar los cálculos para conocer la concentración de cloruros en las muestras por duplicado, la
precisión mínima es de un 95%, es decir las diferencias de concentración de cloruros entre ambas
muestras no debe ser superior al 5% como desviación estándar relativa en la implementación del método
utilizado, el cual corresponde a una adaptación del método de Análisis de agua potable, Parte 28, del
Manual del SISS. Sin embargo, al realizar los cálculos de concentración de cloruro y comparar los
resultados entre la muestra N°1 y muestra N°2 se aprecia una diferencia que supera el 5% de desviación
estándar. Para lograr la precisión se realiza una nueva muestra, la cual denominamos muestra de
repetición de duplicado, en donde se produjo un gasto de 0.6 ml de AgNO3, el cual coincide con el gasto
de AgNO3 de la muestra N° 1. La concentración de Cloruros de la muestra N°1 y la muestra de repetición
es de 177.25 mg/L.
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Respecto a los resultados obtenidos entre la muestra N°1 y la repetición (nuestra N°3), podemos deducir
que la concentración de cloruros cumple con lo estipulado en la Nch 409/1.
Los factores que pueden haber inducido a error en la determinación de cloruros en la muestra; es la falta
de precisión al momento de adicionar el nitrato de plata (AgNO3), un deficiente secado y limpieza los
matraces al ser reutilizados. Estos quizás son los factores que nos llevaron al error de precisión, dado
que la diferencias de muestras fue de 177.25 mg/L y 141.8 mg/L.)
7.- CONCLUSIÓN
La concentración de cloruros en la muestra analizada, para lo cual se utilizó un método de Adaptación del
Manual SISS – Agua Potable, método de análisis, parte 28: determinación de cloruro por método
argentromético, y los resultados obtenidos, podemos concluir que la concentración de cloruros
encontrados en la muestra de agua potable corresponde a 177.25 mg/L, valor que se encuentra dentro de
los rangos de concentración de cloruros permitida para aguas de consumo humano ≤400 mg/L de
acuerdo a lo establecido en NCh 409/1, Tabla N°7 - Parámetros relativos de propiedades organolépticas6.
8.- REFERENCIAS
NCh 409/1- Of. 2005 Agua Potable Parte 1: Requisitos.
NCh 426/2 - Of. 1997 Agua grado reactivo para análisis- Especificaciones- Parte2: Análisis físico
químico y microbiológico de agua potable, aguas crudas y aguas residuales.
NCh 410 - Of. 1996 Calidad del Agua-Vocabulario.
Standard Methods for the Examination of Water and Wasrerwater. APHA.AWWA.WEF.21 th edition
2005, Part. 4500 – Cl - -B: Argentomertric Method.
6 http://ciperchile.cl/pdfs/11-2013/norovirus/NCh409.pdf
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9.- ANEXOS
ANEXO N° 1: Localización del sector donde se extrajo la muestra de agua potable
La presente imagen muestra el lugar de donde se extrajo la muestra de agua potable, Servicio sanitario
varones, Primer piso, edificio C, Sede Inacap Rancagua.
Imagen N°1: Localización de donde se obtuvo la muestra de agua potable
Fuente: Imagen capturada el 06 de Junio de 2016, con cámara fotográfica integrada en celular Sony
modelo C3.
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ANEXO N° 2 : MATERIALES, EQUIPO Y REACTIVOS DE MEDICIÓN
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Imagen N° 3: Espátula de Laboratorio,
Barilla de agitación, Vidrio reloj,
Embudo de vidrio.
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
Imagen N° 2: Botella para muestra.
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
Imagen N° 4: Matraces Erlenmeyer
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
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Imagen N° 4 Piseta con agua destilada, Gotario.
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
Imagen N° 5 Ph Metro, Vaso precipitado 100 ml.
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
Imagen N° 6 Bureta 100 ml.
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
Imagen N° 7 Reactivo AgNO
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
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Imagen N°10 Soporte Universal más
pinzas, Probeta 100 ml.
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
Imagen N° 9 Reactivo K2CrO4 disuelto al 10% m/v.
(5,0 gr de K2CrO4 en 50 ml de Agua destilada)
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.
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Imagen N° 11 Balanza Analítica
Fuente: Imagen capturada con cámara
integrada en celular Sony modelo C3.