alarmas en racimo. dr.vicente herrera adell

7/27/2019 Alarmas en Racimo. Dr.vicente Herrera Adell.

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ALARMAS EN RACIMO

Una esperanza ante el cncer

Vicente Herrera Adell


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El que escribe estas letras es un mdico de cabecera que se

gradu en la licenciatura de Medicina General y Ciruga en la

Universidad Autnoma de Barcelona (Catalua) en la Unidad

Docente del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo a mediados del

ao 1975. Su experiencia en esta asistencia primaria se ubic en

un Centro de Salud en rgimen de autogestin, en unas

condiciones de trabajo en que pudo disponer de tiempo para

escuchar a sus pacientes y conocer su entorno y sus

circunstancias familiares y socio-econmicas. Tras 20 aos deesta prctica, adopt una perspectiva mdica que considera que

las circunstancias vividas de forma dramtica y en ciertas

condiciones, ponen en marcha cambios que se han definido en el

cuerpo como enfermedades orgnicas y en la mente como

trastornos mentales.

Este librito va dirigido a todas aquellas personas que han sidodiagnosticadas de una enfermedad grave, en especial de cncer,

y su objetivo principal es ofrecer esperanza, sustentada por el

autor en una experiencia de 17 aos de trabajo con pacientes

que manifestaban este tipo de dolencia. Labor realizada con todo

el rigor y seriedad que requiere y se merece el propsito

deseado.

Por la gran importancia del tema, se requiere un esfuerzo de

atencin y estudio. Tras describir la versin oficial del cncer se

presentan criterios y propuestas que en ocasiones se sitan

fuera de las convenciones oficiales. Por este motivo, el contenido

de este libro se expone de la manera ms sencilla posible para

facilitar su comprensin. Esta es fundamental para que sea el


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propio paciente quien tome las riendas de su proceso de

sanacin.

El autor de este trabajo aportara todo su apoyo en la medida de

sus posibilidades, pero ha de advertir que la perspectiva que se

presenta todava no est reconocida por la oficialidad mdica (si

exceptuamos en Nicaragua con su ley de Medicinas Naturales),

por lo que en algunas situaciones sobrevendrn dificultades o

escollos que se han de superar con la buena voluntad de todos y

todas *.

Vicente Herrera Adell

Medico colegiado: 9754 (COMB)

El Maresme (Catalua) y el Bajo Maestrazgo (Pas Valenciano)

Primavera del 2012


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Qu es el cncer?

Esta enfermedad agrupa unas doscientas manifestaciones

diferentes, cuyo denominador comn es una proliferacin

exagerada de clulas, situadas tanto en rganos compactos

como hgado, intestinos, pulmones... etc., como disueltas en la

sangre, como es el caso de las leucemias.

Qu es una clula?

La clula proviene de celda y es la unidad fundamental de vida y

su agrupacin organizada forma nuestros tejidos corporales y

rganos. En los mamferos existen muchos tipos diferentes de

clulas que, exceptuando los glbulos rojos de la sangre,

contienen un ncleo central con su membrana que agrupa el

material gentico. Situados fuera de este ncleo y en un lugar

llamado citoplasma se sitan orgnulos que la clula emplea

para su conservacin y funciones especficas, como los

ribosomas, mitocondrias y lisosomas contenidos por la

membrana perifrica.

Cmo se divide?

En la especie humana cada segundo se regeneran millones de

clulas a travs de un proceso que se denomina mitosis; en el

momento de la replicacin de la clula, esta aumenta de

tamao, el contenido disuelto en el ncleo se compacta en

forma de cromosomas, y luego la clula se divide en dos. Las

clulas encargadas de la regeneracin del cuerpo son las


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llamadas clulas madre, que se sitan en las capas profundas de

los rganos a la espera de su divisin en el momento oportuno y

en el lugar adecuado.

Previamente a este mecanismo de repuesto, las clulas han sido

eliminadas a travs del fenmeno de la apoptosis, por lo que su

vida efectiva tiene una duracin establecida y depende de las

instrucciones contenidas en el material gentico de los

cromosomas, material situado en los extremos de los mismos y

que se denomina telomeros.

Estas porciones de material gentico tienen importancia no solo

en el cncer, sino tambin en el envejecimiento. Pero con

diferencias, ya que en el primer caso los telomeros mantienen su

longitud inicial, provocando que las clulas se conviertan en

inmortales; en el segundo caso, a medida que se dividen las

clulas, los telomeros se acortan y la clula no se divide ms, por

lo que no se renuevan con la frecuencia deseada, llegando alfinal del ciclo de regeneracin.

Las clulas que forman el cuerpo se denominan somticas y

contienen 46 cromosomas. Las que se utilizan para la

reproduccin son las germinales o gametos y poseen la mitad de

los cromosomas. En la fecundacin se unen el gameto masculino

o espermatozoide y el femenino u ovulo, y la primera clula

resultante ya contiene todos los pares de cromosomas. Las

clulas germinales siempre poseen la mitad de cromosomas y se

dividen por meiosisque es una forma ms arcaica de divisin

celular.


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LA CELULA


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LA MITOSIS


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CROMOSOMAS Y SUS TELOMEROS

CELULAS MADRE


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Qu sucede en el cncer?

En el cncer se produce una proliferacin de clulas que excede

su renovacin habitual, rebasando los lmites anatmicos del

rgano u rganos afectados. Como existen diferentes tipos de

clulas, se generan diferentes tipos de proliferaciones o tumores

con sus nombres correspondientes: carcinomas, melanomas,

sarcomas, linfomas, leucemias, adenocarcinomas...

Por qu se origina esta proliferacin descontrolada?

Normalmente se atribuye la causa a mutaciones en el material

gentico de una sola clula, que toma el mando del resto y siguesu propio camino de proliferacin sin ningn tipo de control,

invadiendo el rgano correspondiente e incluso, a veces, otros

rganos del cuerpo. Este ltimo fenmeno, llamado metstasis,

se produce porque las clulas afectadas se desprenden del lugar

de origen y por va linftica o sangunea se desplazan hacia otros

rganos, a los que colonizan. Estos envos a distancia generan

pues tumores secundarios.

Las formas toman figuras atpicas no solo en la anatoma de estas

formaciones, sino en las propias clulas descendientes de la

original, con ncleos aberrantes, citoplasmas alterados, y sobre

todo con un gran nmero de mitosis, que exceden la cantidad

habitual. Los especialistas patlogos y onclogos clasifican y

tipifican los tumores segn varios criterios de malignidad,


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alcanzado el lmite superior de gravedad en caso de presentarse

las metstasis que se consideran el determinante ms

significativo de mortalidad.

CELULAS CANCEROSAS


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Qu es una mutacin en el material gentico?

El material gentico o genoma, recientemente identificado, est

formado por poco ms de cien mil genes que son fragmentos de

molculas de ADN que contienen la informacin para efectuar

tres tareas fundamentales:

1.- Trasmitir los caracteres de nuestro cuerpo para ser como

somos: color de la piel, ojos, altura, constitucinetc.,

2.- Renovar peridicamente el cuerpo mediante la replicacin del

ADN y divisiones celulares correspondientes. Esta funcin tieneque ver y se relaciona, por tanto, con el cncer.

3.- Producir todas aquellas substancias y elementos para

mantener el cuerpo con vida mediante un mecanismo llamado

traduccin gentica, que convierte el ADN en ARN - como una

copia salida de un molde - y generar fuera del ncleo en los

orgnulos de la clula protenas, enzimas, y substancias para

asegurar as las miles de reacciones qumicas que se realizan en

nuestro organismo y mantener tambin su forma y estructura.

CROMOSOMAS Y ADN


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Una mutacin implica cambios de las bases o molculas que

unen la doble hlice del ADN y afectan a los genes. En el cncer

se producen muchas mutaciones asociadas e intervienenmecanismos complejos, con errores en el control de las

divisiones celulares.


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Pero, Cul es la causa de estas mutaciones?

Se contemplan dos factores:

1.- Los cancergenos o substancias externas como el tabaco,

alquitrn y componentes que son capaces de romper y

desestabilizar los puentes entre las dos hebras del ADN; al

repralas el propio organismo, se producen las mutaciones.


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Recurdese que solo es necesario que una sola clula tome este

camino para extenderse al resto de los rganos o sistemas del

cuerpo.

2.- Las mutaciones heredadas de nuestros antecesores, que en

ciertas condiciones se expresan en forma de cncer son los

llamados tumores hereditarios, cuyos probables portadores

pueden ser investigados antes de la manifestacin de la

enfermedad a travs de los tests o pruebas genticas.

Cul es la terapia?

El tratamiento que se emplea habitualmente contra el cncer

tiene en cuenta la rapidez de replicacin de estas clulas. Debido

a esto se utilizan medicamentos que impiden la replicacin

celular en sus diferentes fases, y las primeras en sufrir este

efecto son precisamente las cancerosas. Aunque las clulas


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normales tambin son afectadas, sobre todo las de crecimiento

ms rpido como las que forman el pelo, las clulas de la medula

sea que fabrican los glbulos blancos, rojos y plaquetas, y las

que recubren las mucosas digestivas desde la boca hasta elintestino grueso.

Lgicamente se utiliza la ciruga ante tumores slidos que

puedan ser resecados y otras tcnicas que utilizan radiaciones

ionizantes y de otro tipo, que actan directamente ante estas

clulas provocando su destruccin, su muerte celular. Existen

otras tcnicas y procedimientos, algunos en investigacin.

Cul es su efectividad?

Hasta aqu observamos lo que sucede y constatamos la actitud

teraputica anticelular ante una situacin que se considera fruto

de un error y fallos de funcionamiento de los sistemas de

regulacin de la renovacin de las distintas clulas de nuestro

organismo. Lamentablemente hasta ahora los resultados

obtenidos con todas estas medidas no han conseguido erradicar

esta enfermedad. Tampoco las conductas preventivas

establecidas, tras considerar factores de riesgo como cierto estilo

de vida, tabaco, colorantes, contaminacin atmosfrica y del

entorno, alimentacin etc., han supuesto una disminucin de laincidencia y prevalencia de los distintos tipos de tumores en la

poblacin.

Son posibles otras soluciones?

En demasiadas ocasiones los mdicos nos sentimos perplejos

ante las preguntas de nuestros pacientes, y tras descartar

antecedentes personales, familiares y situaciones de riesgo a


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veces solo nos queda la siguiente respuesta: Lo siento, pero le

ha tocado a usted.

Con el corazn en la mano y con suficiente razn en la mente,

nos surge la pregunta: Por qu todava no se ha encontrado

una solucin definitiva a este problema, a pesar de los

conocimientos acumulados durante tantos aos?

Aqu propongo otro escenario, porque estoy convencido de su

utilidad, y hago esta afirmacin por tres razones:

Tras acompaar a enfermos en su cabecera, observando nosolo sus sntomas, sino tambin las relaciones que

establecen con su entorno, sus vivencias y percepciones;

Observaciones efectuadas en un clima de confianza mutua

que tiene que haber en la relacin sagrada entre mdico y

paciente, favoreciendo as una escucha sin los lmites de

tiempo establecidos en una consulta mdica segn

protocolo habitual.

Despus de reflexionar sobre algunas incgnitas todava no

resueltas, tales como la existencia de las curaciones

espontaneas de tumores, las diferentes evoluciones del

curso de esta enfermedad en diferentes personas con el

mismo diagnstico y estado, y el hallazgo de tumores

inactivos clnicamente en autopsias por defuncionescausadas por otros motivos.

Tras verificar, transpirando sangre, sudor y vertiendo

lagrimas, las cinco leyes biolgicas descubiertas en los aos

1981-86 por RykeGeerdHamer, mdico internista alemn, a

quien le rindo mi ms sentido homenaje**.


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Lo que voy a exponer trata de explicar de una manera

comprensible y verificable porqu suceden estos cambios que

incluimos en el cncer, y a continuacin plantear soluciones que

sean coherentes con lo propuesto.

Sin duda, un reto apasionante

UNA NUEVA CASA

Para facilitar la visin de este nuevo escenario tomo la analoga

de un edificio que vamos a construir poco a poco. Para empezar,

los cimientos, despus los pilares, las habitaciones, el tejado,

para acabar con la fachada.


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LOS CIMIENTOS

1.- El funcionamiento del cuerpo es una maravilla de la

Naturaleza. El gran numero de reacciones qumicas que se

producen y la gran cantidad de clulas que se renuevan en cada

instante, implica la existencia de una inteligencia innata que lomantiene en vida hasta el final irremediable de la muerte. En la

renovacin celular las clulas del cuerpo o somticas y las

germinales comparten esa inteligencia con las neuronas o clulas

especiales del Sistema Nervioso, que tienen la capacidad de

recibir, elaborar y emitir informacin para estas tareas de

control. (Las neuronas no solo controlan el movimiento motor o

motricidad, sensibilidad y asociacin entre reas cerebrales paraelaborar las capacidades cognitivas: inteligencia, aprendizaje)


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NEURONA

2.- La informacinque efecta estas actividades derenovacincelularse halla contenidaenpatrones mrficos oprogramas con las instrucciones ajustadas al ritmo y equilibrio

regenerador de nuestro cuerpo para mantener su forma y

funcionamiento. Por ejemplo, nuestro estomago no estar

formado por las misma clulas dentro de un tiempo; sin embargo

conservara prcticamente la misma forma, a no ser que se haya

alterado por lesiones, intervenciones quirrgica o grandes

comilonas


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3.- Estos programas o patrones adquierenla informacin a lo

largo de la evolucin de las especies en las adaptaciones

sucesivas que han ido experimentando desde el origen de la vida

en el Planeta. Esta informacin se mantiene en la memoria

situada en el cdigo gentico de las clulas y es el motor que

mueve los genes en el proceso tanto del desarrollo embrionario

como de la renovacin celular durante toda la vida activa de losorganismos. De manera que La ontognesis es una forma

condensada de la filognesis.

Podemos considerar, vindolo desde otro ngulo, que existe un

ncleo plstico ya desde el principio de la evolucin, desde los

peces al homo sapiens sapiens. Este ncleo contiene la forma

humana en estos patrones mrficos (formas arquetpicas


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humanas). Estas formas se observan con una asombrosa

semejanza en las primeras fases del embrin.

EL NUCELO PLASTICO SE OBSERVA EN EL ESTADO

EMBRIONARIO


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La macroevolucin supone cambios de especies; la

microevolucin adaptativa, innovaciones dentro de cada

especie


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De estos embriones, uno solo es humano

Parecido entre un embrin de pez y uno humano


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LOS PILARES

1.- El cerebro facilita la conexin entre la conciencia, el cuerpo y

el mundo.

El cerebro formado por millones de neuronas organizadas en

circuitos facilita la accin de los patrones mrficos en los

diferentes rganos y sistemas corporales segn el requerimiento

que surge de su relacin con el entorno.

La conciencia se entiende tambin como psique o mente y

aquincluye estos programas rgano-formadores(ontogenticos), de manera que cada rgano, cada clula posee

conciencia, su propia conciencia

El cerebro no genera esos patrones sino que facilita la conexin

con el resto. Por tanto la conciencia no es un producto del

Sistema Nervioso; el alma no es un epifenmeno o un estado

emergente del cerebro.

Si tomamos la analoga de un ordenador moderno, el cerebro

sera la unidad central y la estructura o hardware, el cuerpo con

sus rganos serian los perifricos donde se efectan las

funciones y aplicaciones prcticas, el mundo estara constituido

por el espacio de interaccin con el entorno y la conciencia con

sus distintos programas el software.


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EL CEREBRO EN LA OSCURIDAD DE LA NOCHE ENCIENDE SUS

NEURONAS PARA PENSAR, SENTIR, IMAGINAR, INTUIR,

SOAR

EL MUNDO NOS ESTIMULA UN A REALIDAD CON QUE

INTERACCIONAR Y NOS MUEVE A LA ACCION


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2.- Lasalarmas biolgicas utilizan los patrones mrficos.

Una alarma biolgica se produce ante situaciones que ponen en

peligro la satisfaccin de las necesidades biolgicas de todo ser

vivo desde el momento de su fecundacin hasta su muerte

biolgica. Estas necesidades se compendian en la nutricin,

reproduccin, proteccin, estructura y contacto.

La informacin que contienen estos patrones se emplea ante

estas situaciones especiales que, por su intensidad y duracin,

superan el umbral de respuesta que se observa en la renovacin

celular normal equilibrada en el tiempo y en el espacio a ocupar.

Por este motivo, se generan formas desajustadas en el tiempo y

el espacio y las copias que surgen en los rganos del cuerpo

renovados de esta forma no se ajustan a la anatoma original.

CUALQUIER FORMA DE VIDA PUEDE RECIBIR UN IMPACTO QUE

PONGA EN PELIGRO SU SUPERVIVENCIA


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COMO UN RAYO SOBRE UN ARBOL O UN CICLON EN LA ATMOSFERA

Y EL ESTOMAGO DEL EJEMPLO NO TENDRA MAS REMEDIO QUE

REACCIONAR


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3.-Las respuestas inducidas dependen de la necesidad

cercenada.

Los cambios anatmicos y funcionales generados dependen de la

percepcin que ha sufrido todo ser vivo en relacin a la

necesidad que se ha puesto en peligro, y afecta a los rganos y

sistemas del cuerpo encargados de realizar tal cometido.

Los rganos y sistemas corporales proceden en su desarrollo

embrionario recapitulando la filognesis- de tres lminas

embrionarias. Unas semanas despus de la fecundacin y tras

sucesivas divisiones en mitosis del ovulo fecundado surge el

ENDODERMO, MESODERMO Y ECTODERMO.

De estas lminas salen los rganos con sus correspondientes

clulas que darn cumplida cuenta en su funcionamiento de las

necesidades biolgicas:

ECTODERMO conCONTACTO: clulas de epitelios planos

estratificados: Piel, mucosas y Sistema Nervioso

MESODERMO con PROTECCION Y ESTRUCTURA: clulas de

epitelio planos y cbicos de proteccin y estructura: Capas

protectora (pleura, peritoneo, dermis, pericardio), Huesos,

ganglios, tejido conjuntivo.

ENDODERMO con NUTRICION Y REPRODUCCION: clulas

glandulares y de epitelios cilndricos para asimilar y eliminar

alimentos lquidos y aire: aparato digestivo, renal y respiratorio


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LMINAS EMBRIONARIAS Y ORGANOS IMPLICADOS


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CELULAS GLANDULARES

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LAS HABITACIONES

1.-La informacin que fluye en lo cambios celulares que se

observan en estas situaciones especiales transcurren de forma

circular.

El psiquismo, el cerebro y los rganos forman el circuito por

donde transcurre esta informacin, localizndose en el cerebro

distintas reas cerebrales de control.

El cerebro ms antiguo o reptiliano formado por el tronco

cerebral y cerebelo los rganos que proceden del endodermo ymesodermo antiguo. El mesencfalo los rganos del mesodermo

moderno y la corteza cerebral los rganos del ectodermo


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Los impactos que inciden en el psiquismo activan este circuito sin

excluir la entrada de informacin directamente desde el cerebro

y desde los rganos, producindose interacciones y relaciones

complejas que hemos de considerar en un trabajo deinvestigacin y bsqueda con el mximo rigor.

Informacin

Psique

Informacin-rganosCerebro


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2.- Los cambios en los distintos rganos no son todos iguales ni

en la forma ni en el tiempo.

Aparecen cambios celulares en el cuerpo segn que necesidad

especfica ha estado bloqueada durante el espacio de tiempo en

que ha permanecido as y despus de haberla solucionado en el

caso de haberlo hecho. En los rganos y en sus correspondientes

clulas se producen los siguientes cambios: La proliferacin

celular, tal como se subraya, o formacin de masas tumorales se

genera segn la lmina embrionaria y en distintas fases del

proceso:

_____________________________________________________

EPITELIOS PLANOS ESTRATIFICADOS DEL ECTODERMO:

ULCERACION DURANTE LA ALARMA Y

PROLIFERACIONCELULARTRAS LA SOLUCION DE LA ALARMA.

_____________________________________________________

EPITELIOS CUBICOS EN CELULAS OSEAS, GANGLIONARES,

ADIPOCITOS, FIBROBLASTOSDEL MESODERMO MS MODERNO:

NECROSIS O PERDIDA DE SUBSTANCIA DURANTE Y

PROLIFERACION CELULAR TRAS SOLUCION.

_____________________________________________________

EPITELIOS PLANOS DEL MESODERMO MAS ANTIGUO:PROLIFERACION CELULAR DURANTE Y NECROSIS O

CASEIFICACION Y DERRAMES TRAS SOLUCION DE ALARMAS

CORRESPONDIENTES

_____________________________________________________


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EPITELIOS CILINDRICOS Y GANGLIONARES DEL ENDODERMO:

PROLIFERACION CELULAR DURANTE Y NECROSIS,

ENCAPSULACION, CASEIFICACION TRAS SOLUCION.

Cambios hacia la

proliferacin celular

Clulas de las

diferentes

capasembrionarias

ueratina

Epitelio

Menbranaba

sal

Gln

dulas

Laminas

Carcinomas

Adeno-

carcinomas

Linfomas

mesoteliomas

Sarcomas

MELAN

OMAS


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3.- La alarma biolgica activa mecanismos que rememoran los

cambios post-adaptativos que se produjeron en la evolucin de

las especies, y conservados en la memoria de las clulas se

movilizan para asegurar las necesidades bsicas segn las

lminas embrionarias. As:

En las alarmas que afectan la asimilacin y eliminacin de

nutrientes del alimento, aire, liquido y para proteger al mximoestas funciones, se genera una proliferacin celular en los

rganos correspondientes:

En rganos que proceden del endodermo y mesodermo antiguo

se rememoran tres saltos en la evolucin de las especies:

De medusa o aglomerado pluricelular primitivo a gusano:

ontognesis o formacin de un aparato Digestivo y rganosglandulares, aparicin de la simetra derecha-izquierda,

delante - atrs.

De pez a anfibio: Atrofia de las branquias y formacin de

pulmones o alvolos para perfundir el oxigeno y extraer el

anhdrido carbnico. Formacin de tubos colectores en

riones para asimilar y eliminar el lquido y minerales (un

aparato digestivo de asimilar y eliminar lquidos en rin).

De anfibio a reptil: desarrollo de capas y glndulas drmicas

para la proteccin de la superficie corporal, y lminas

protectoras en peritoneo, pleura y pericardio.


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En rganos que proceden del mesodermo moderno se

rememora el salto evolutivo de invertebrado a vertebrado. Ante

alarmas que afectan los huesos y sistema de sostn del cuerpo se

ponen en marcha mecanismos para cicatrizar, calcificar ysolidificar y as mantener la ESTRUCTURA corporal, tras la

perdida de continuidad o destruccin de la misma.

En rganos que proceden del ectodermo se rememora el paso

evolutivo de reptil a mamfero. Ante alarmas relacionadas con el

contacto y movimiento se ponen en marcha en primer lugar

ulceraciones. En este paso evolutivo, las glndulas mamarias quese formaron a partir de glndulas del sudor, incorporan epitelio

que recubren los conductos galactoforos por donde trascurre la

leche.

MEDUSA


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EN LOS PRIMEROS TIEMPOS DE LA EVOLUCION ERAMOS UNA GRAN

FARINGE POR DONDRE ENTRABA Y SALIA LA COMIDA. DESPUES

APARECIO EL TUBO DIGESTIVO (Endodermo, en amarillo) CON SU

PERISTALTISMO O MOVIMIENTO INTESTINAL PARA ASIMILAR Y

ELIMINAR EL ALIMENTO. POSTERIORMENTE UNA CAPA EPITELIAL MAS

MODERNA EMIGRO A LAS PRIMERAS Y ULTIMAS PORCIONES DE ESTE

TUBO (Ectodermo, en rojo) PARA ASEGURAR ESTAS ACTIVIDADES CON

MAYOR SENSIBILIDAD CONSCIENTE.


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PRIMEROS ANIMALES

PECES

AMFIBIOS


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REPTILES

PIEL DE REPTIL


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MAMIFEROS TERRESTRES

MAMIFEROS MARINOS


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MAMIFEROS TERRITORIALES

MAMIFEROS HUMANOS


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HUMANOS Y CANINOS


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TODOS


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EL TEJADO

Los contenidos biolgicos de las alarmas dependen de las

necesidades correspondientes que, en la especie humana, se

han de interpretar tambin de una manera simblica:

Contenidosbiolgicos

Contenidossimblicos

Metabolismo Reserva

Reproduccin Preservacin

Proteccin Seguridad

Estructura Valorizacin

Contacto Comunicacin

Reserva y preservacin

Estos contenidos se presentan de manera ms arcaica en los

primeros estadios de la evolucin. La vida se inici en el mar, y

siguiendo el progreso de la misma se le incorporan aspectos ms

modernos, donde el significado de lo simblico se entiende en

sus justos trminos. El ser vivo en estado de formacin como

feto en el seno materno flotando en el lquido amnitico es

como un pez en el ocano.


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FETO DE ELEFANTE FLOTANDO FETO DE SER HUMANO

Todo ser vivo necesita asimilar y eliminar (recibir y dar)

nutrientes (recursos), el aire u oxigeno para efectuar la

combustin de los mismos, la informacin para conseguirlos y

finalmente poder perpetuar la especie, la propia vida en si.

Vivir fuera de medio implica una alarma en que se pone en

peligro la vida al perder el liquido necesario para mantenerla. La

respuesta ser retener toda el agua posible a la espera que la

prxima ola nos devuelva a nuestro medio, es decir cuando

volvamos a nuestro hbitatseguro. El sistema excretor del rin

se encargara de esta actividad ejerciendo de un autentico

sistema digestivo del elemento liquido.

No poder asimilar ni eliminar nutrientes u objetos, objetivos en

nuestra vida afectaran al aparato digestivo en toda su extensin

y en sus anexos hgado y pncreas. Debido a la gran importancia

que comporta la nutricin se activaran la sensibilidad para

evaluar lo que comemos, la rapidez de su transito, la secrecin

de fermentos para disolver los nutrientes y finalmente su

absorcin.

No poder inhalar el aire ni expulsarlo, en una situacin de

peligro de muerte y su correspondiente miedo visceral,


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provocara un cambio en los pulmones en los alveolos

pulmonares, cuyas clulas proceden del intestino. Su mecanismo

de asimilar oxigeno y eliminar anhdrido carbnico acta como

un sistema digestivo del elemento gaseoso.

No obtener la informacin para conseguir la presa o no poder

eliminar el exceso de dicha informacin, afectara al odo medio

en las clulas ciliadas que vibran segn diferentes frecuencias

sonoras.

No poder recibir y generar vida, se expresara en el tero. En el

endometrio donde se recoge y se ofrece la vida al mundo.

RION Y SISTEMA COLECTOR DE LIQUIDOS

APARATO DIGESTIVO


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PULMONES


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OIDO

UTERO

Las alarmas relacionadas con la proteccin real o simblica se

expresarn en las lminas protectoras y la parte drmica de

la piel. Se presentan ataques realesl o figurados al trax

(pleura), abdomen (peritoneo), corazn (pericardio),

integridad fsica (dermis)


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PERITONEO

Merece especial atencin la glndula mamaria; unainvaginacin de la dermis procedente de la evolucin de

glndula de sudor y que protege la existencia del nido y el

entorno deseado:


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GLANDULA MAMARIA Y SUS CONDUCTOS


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Estructura

El sistema esqueltico, los ganglios, el tejido conjuntivo, las

clulas (glbulos blancos) que viajan por nuestros cuerpo

tratando de mantener nuestra identidad gentica, clulas

intersticiales de los testculos y ovarios y de la corteza del rin,

se encargan de proporcionar el sostn y estructura al cuerpo

que, de manera simblica, se traduce en el valor que le damos al

mismo en las actividades que efectuamos en cada una de las

etapas de nuestra vida. Por este motivo, se generan alarmas de

desvalorizacin si no efectuamos las actividades que nos

creemos con capacidad para llevarlas a cabo.


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Todo este sistema es un autentico tejido de lujo presente no solo

en los rganos y sistemas anteriores sino en todos los rganos

del cuerpo en su lamina mesodrmica. Repara heridas fsicas y

simblicas, consolida huesos fracturados reales y simblicos,aumenta la secrecin de hormonas reproductoras y orina en

caso de necesidad. Y todo esto lo realiza tras superar la alarma

de desvalorizacin generando una reparacin que consolida ms

si cabe la estructura resultante.

Se identifican diferentes formas de desvalorizacin:

Las que afectan de manera global a las etapas infantil y la senil y

las especificas como: desvalorizacin moral, intelectual, en

carota craneal y cerv icales; desvalor izacin personal ,

en dorsales; desvalorizacin sexual en pelvis;

desvalorizacin en la relacin madre-hijo, en hombro;

desvalorizacin deportiva en rodilla.


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Contacto

En el complejo mundo de la relacin el acontecimiento

fundamental que pone en marcha la alarma biolgica es la

separacin entre ambos sexos, del entorno que nos rodea sea

este fsico o bien del contenido del mismo, personalizado en los

dems seres con los que relacionamos a lo largo de nuestra

biografa.

Como mamferos evolucionados dependemos los primeros seis

aos de nuestros padres, luego establecemos relaciones con

personas de nuestra edad, despus en la adolescencia, con la

avalancha hormonal, tratamos de buscar nuestra pareja o

parejas, luego sobreviene la madurez en que encontramos un

equilibrio en los lazos familiares, grupales y territoriales, hasta la


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senectud en la que nos confortan las nuevas generaciones de

seres humanos y nos ponemos en paz con nosotros mismos y

con los dems

Los primeros tiempos de nuestra vida continuamos unidos a la

madre o figura equivalente, luego aparece una figura diferente;

el padre que nos conduce a definir nuestro espacio, el territorio

que proporciona seguridad incondicional y confianza, donde

aprendemos a movernos por el mundo; saber quienes somos y

cuales son nuestros limites

El territorio: el espacio de seguridad

El ser humano, a lo largo de su permanencia en el planeta, ha

conseguido un nivel de desarrollo que ha ampliado con pautas el

mantenimiento y defensa del espacio vital o territorio, asociadas

a su comportamiento. As, las diversas condiciones de su entornohan condicionado diferentes formas de organizacin colectiva


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que tiene en cuenta, tambin el genero; desde relaciones

enmarcadas en actividades cazadoras en varones y recolectoras

en mujeres del alimento, hasta tareas agrcolas y ganaderas.

La actual civilizacin apenas ha modificado estas pautas, por este

motivo, el varn ante su primer conflicto vinculado con aspectos

territoriales, reacciona con una respuesta agresiva: de forma

masculina (aunque esto no quiere decir que la hembra no pueda

reaccionar de la misma manera ante situaciones que pongan en

peligro a sus cras, por ejemplo). El varn dirige su vida en

conquistar espacios vitales o conseguir territorio para su prole. En

la actual civilizacin se pueden diferenciar dos tipos de territorio:

el familiar y el laboral que constituye el medio de subsistencia del

primero.

En caso de alarma, los rganos de respuesta masculina que sevan a expresar son: bronquios, arterias coronarias, conductos

biliares y pancreticos y la vejiga de la orina. La hembra ante

situaciones que comprometan su espacio vital, reacciona segnpautas femeninas como aparearse con un macho y formar su nidoo territorio, siendo los rganos implicados el cuello de tero, lasvenas coronarias, la vagina, parte final del recto y vejiga urinaria.


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LA FACHADA

Ahora es el momento de identificar las alarmas biolgicas en

cada una en cada una de las circunstancias de la vida que nos

han dejado huella, nos han hecho sufrir, nos han causado

conflictos en unas condiciones de soledad, de sbita e

inesperada presentacin y de difcil o problemtica solucin.

Ahora bien, suceda lo que suceda, hemos de tener en cuenta elsentido de supervivencia que nos muestra la Naturaleza (La

quinta Esencia) en cada etapa vital, cuando somos embriones,

fetos, recin nacidos, infantes, adolescentes, adultos, mayores,

viejos, en el momento de la muerte...

Esta ltima es una tarea que, nos va a alejar del miedo, de la

incertidumbre y nos va a centrar en lo que realmente tieneimportancia. Por este motivo es fundamental darnos cuenta

(llevar a la conciencia) sin trampas ni autoengaos, como

hemos reaccionado, como hemos vivido y percibido:


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La necesidad de cuidar y proteger nuestro nido

La prdida de nuestro espacio de vida, nuestro territorio


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Las distintas amenazas


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Las carencias


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Las perdidas


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Los miedos


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Las normas contranatura y confrontaciones con la moral

y la etica

La soledad y abandono

Las distintas agresiones


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Diferencias en la distribucin del cncer segn lugar geogrfico

de residencia, segn sexo y segn ndices de desempleo:


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PARO EN ESPAA (PORCENTAJE de parados en relacin a la poblacin activa, multiplicado por10 *) y TASAS DE MORTALIDAD POR CANCER (N de muertes por 1000.000 habitantes) EN

HOMBRES DE 25 A 75 AOS ENTRE LOS AOS 1990 y 2008.


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Se comparan tendencias. En este caso un porcentaje de 8.3% de paro se convierte en un ndice 83; 13%en 130; 5.4 en 54etc. Las tasas de mortalidad se mantienen en las mismas unidades.

Datos disponibles en I.N.E en el registro de defunciones y en el Instituto de Informacin Sanitaria yalcanzan hasta el ao 2008

Se observa una evolucin paralela entre paro y mortalidad: Ms paro, ms mortalidad, excepto el ao2004.

El I.N.E. ha publicado el n de defunciones totales por cncer en 2008: 103.999 y el n de defunciones delao 2010: 107.188, y tambin evala otros tipos de tumores malignos: el cncer de piel no tiene granrepercusin en nmero de muertes. Dentro de los tumores, los responsables de una mayor mortalidadfueron el cncer de pulmn, bronquios y trquea (con un1,6% ms de defunciones en 2010 respecto a2009) y el cncer de colon (con un 3,6% ms de fallecidos). Por sexo, el cncer que ms muertes causentre los hombres fue el de pulmn, bronquios y trquea. En las mujeres fue el de mama.

Por tanto, hemos de estar muy atentos a los datos oficiales desde el 2009 al 2012.

(Lamentablemente, como observamos, los datos disponibles apuntan una tendencia hacia mayores tasas

de mortalidad por cncer en estos ltimos aos en paralelo al aumento del paro que de un 16% en 2010

ha aumentado a un 21,6% en Abril del 2012)

Y MAS Y MAS CIRCUNSTANCIAS.


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QUE HACER?

Observemos nuestro edificio:

FACHADA:

- Factores psicosociales como eventos causales de los signos y sintomas

TEJADO:

- Contenidos biolgicos y simblicos de las alarmas en situaciones que

ponen en peligro la supervivencia.

HABITACIONES:

- Flujo circular de la informacin entre el psiquismo, el cerebro y los

rganos


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- Cambios celulares en los rganos segn la lmina embrionaria de

procedencia

- Los contenidos de estos cambios rememoran los sucedidos en la

evolucin de las especies (post-adaptativos)

PILARES:

- El Sistema nervioso conecta la conciencia, el cuerpo y el mundo

- Respuestas en el cuerpo en situaciones de alarma que utilizan los

patrones morfo-genticos

- Programas especficos en estas respuestas segn la necesidad biolgica

CIMIENTOS:

- Inteligencia innata del cuerpo

- Patrones morfo-genticos de regeneracin del cuerpo

- Ncleo plstico (arquetipos humanos) en el desarrollo de los seres vivos

desde el inicio de la evolucin de las especies

Una mirada atenta al nuevo edificio nos puede ofrecer

suficientes datos e informacin para reflexionar que el cncer no

es debido a un error, defecto, irregularidad o fallo, sino que

siempre existe una razn, un motivo que explica su aparicin en

nuestro cuerpo, y que este hecho tiene un sentido biolgico.

Conocer qu tipo de clulas han reaccionado es fundamental

para identificar las situaciones concretas que han causado la

alarma biolgica que subyace en el cncer. Para ello y de modo

estricto solo la citologa y la biopsia con el consiguiente anlisis

exhaustivo de los cambios producidos en las clulas implicadas,

nos proporciona un diagnostico seguro de esta enfermedad. Sin

embargo, actualmente las distintas pruebas de imgenes por RX,


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ultrasonidos y resonancia magntica nuclear (RMN)

proporcionan suficientes datos para obtener el diagnostico

correcto.

El diagnostico nos orienta hacia el tipo de lamina embrionaria

que ha reaccionado. En este momento iniciamos la bsqueda de

las distintas situaciones conflictivas, teniendo en cuenta la

necesidad biolgica que se ha visto comprometida. De esta

manera nos situaremos en el contexto adecuado, valorando

debidamente la influencia de las emociones que pueden

acompaar al suceso o sucesos conflictivos, pero estasemociones no se han de tomar como referencia a la hora de

correlacionar las alarmas y las somatizaciones, sino que hay que

tener en cuenta, muy en cuenta, la necesidad biolgica

cercenada. Esta correlacin es importante a fin de evitar malos

entendidos e incorrecciones.

No cabe duda que el ser humano, segn el momento de sudesarrollo y las circunstancias que ha tenido que vivir, se puede

situar en un caldo de cultivo favorable a unas determinadas

respuestas. De esta manera, para facilitar el diagnostico

correcto, hemos de considerar y prestar mucha atencin a

distintos verbos que conjugamos a lo largo de nuestra vida. El

conseguir una buena sintaxis entre estos y los sujetos y

complementos correspondientes seguro que revela un estilo devida en el que se necesita pocos programas especiales como son

las alarmas biolgicas, y por tanto, libres de enfermedad.

TENER----METABOLISMO---ENDODERMO

SER-----ESTRUCTURA----MESODERMO


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DAR Y RECIBIR----RELACION----ECTODERMO

VALE LA PENA REFLEXIONAR ESTAS SINTAXIS!

YO TENGO LO QUE SOY

YO SOY LO QUE TENGO

YO RECIBO LO QUE DOY

YO DOY LO QUE RECIBO

EL CANCER; UN PROCESO EN DOS FASES

En una alarma biolgica suceden dos periodos:Mientras dura la

alarma y,si ha sucedido una solucin, elespacio de tiempo

posterior a la misma.Este curso difsico es importante tenerlo

en cuenta a la hora de comprender el proceso e intervenir en el

mismo.

En la primera fase, el cuerpo activa todo el sistema nervioso

simptico, se encuentra estimulado, con prdida de apetito,

hipertensin arterial, adelgazamiento. Es el periodo de estrs.

Segn el contenido de la alarma y la procedencia embrionaria del

rgano se observa:


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ENDODERMO : CRECIMIENTO CELULAR

ADENOCARCINOMAS_______________________________________________________

MESODERMO ARCAICO: CRECIMIENTO CELULAR

MESOTELIOMAS

_______________________________________________________

MESODERMO MODERNO: NECROSIS_______________________________________________________

ECTODERMO : ULCERAS

Si aparece la solucin, se inicia una fase de reparacin en la que

se activa una vagotona o el sistema nervioso autnomo

parasimptico. El cuerpo se encuentra agotado, somnoliento,

febril, con hipotensin arterial

Segn la procedencia embrionaria del rgano u rganos

afectados, se observa:

ENDODERMO: CASEIFICACION (Infeccin con grmenes antiguos)

ENCAPSULACION

____________________________________________________________

MESODERMO ANTIGUO: CASEIFICACION

EDEMATIZACION

DERRAMES


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____________________________________________________________

MESODERMO MODERNO: CRECIMIENTO CELULAR

SARCOMAS

LINFOMAS

LEUCEMIAS

____________________________________________________________

ECTODERMO: CRECIMIENTO CELULAR

CARCINOMAS

En la segunda fase de la alarma se presenta una crisis intermedia

denominada epileptoide o epilptica en caso de producir

convulsiones, que trata de drenar el exceso de edema o lquido

acumulado en los rganos y en el cerebro. Se puede equiparar a

las crisis curativas que observan los medico de Medicina Naturaly antiguamente los de cabecera que, si el enfermo superaba esta

crisis, pronosticaban una mejora paulatina del paciente.

Esquema de la evolucin de una alarma.

Tomado de la NMG.


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Ahora bien, cada paciente puede presentar ms de una alarma, y

encontrarse en distintas fases de evolucin de las mismas en

simpaticotona y vagotona con las crisis intermedias. Entonces,

el estudio diagnostico con todas las combinaciones posibles de

los sntomas que pueden presentar en cada una de estas fases,

requiere un intenso trabajo de investigacin y bsqueda con loselementos y criterios que contamos en esta nueva perspectiva.

Tarea que requiere experiencia, humildad eintensa

traspiracin.

EL CANCER;UNA ORDEN CEREBRAL

Por lo expuesto, considrese que el cncer trascurre a travs de

una orden cerebral, y que actuando sobre el contenido de esta

orden, es decir sobre las situaciones que provocan la alarma

biolgica, se logra inactivar la transmisin de la informacin que

induce los cambios que se observan en las clulas de nuestro

cuerpo, tras lo cual se restablece la funcin del rgano u rganos


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implicados, de manera que suaccin se revierte a la anatoma y

fisiologa original.

Entendido este proceso a tres bandas, implica que en el cerebro

no solo se halla representadas reas motoras, sensitivas y de

asociacin que regulan el movimiento o la motricidad, el tacto y

la capacidad de aprendizaje y cognicin, si no que todo el

cuerpo, incluido sus rganos, se halla representado en el mismo

Sistema Nervioso Central. Por lo que podemos considerar una

completa conexin neuro-viscera (cerebro-rganos)

R.G.Hameres quien descubre esta conexin y tras una

recopilacin de miles de casos, elabora una cartografa cerebral

que relaciona los diferentes niveles del cerebro (Tronco,

Cerebelo, Mesencfalo y Corteza cerebral) con las diferentes

lminas embrionarias y sus rganos correspondientes (ver

figura). Para ello analiza imgenes radiolgicas obtenidaspor

Tomografa Axial Computarizada (TAC).

Debido a la dificultad de interpretar estas imgenes que hasta la

actualidad no han sido consideradas que tengan relevancia

clnica, el autor de este libro ha iniciado un estudio de los

cambios de la actividad elctrica cerebral en las distintas y

variadas patologas incluyendo casos de cncer. Recurre a la

Electroencefalografa Digital que cuantifica la actividad elctrica

y mapea el cerebro en imgenes codificadas en distintos colores,

segn la amplitud elctrica observada en las distintas bandas de

las ondas cerebrales (Delta, Zeta, Alfa y Beta)

A titulo de muestra (el estudio completo esta en elaboracin) se

presenta el siguiente caso clnico:

Varnde 63 aos, diestro que acude por expectoracinsanguinolenta. En el interrogatorio de su historia psico-social


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destaca una situacin de miedo a perder su territorio, su espacio.

Se efecta el EEG en condiciones basales sin ningn tipo de

estmulos, ya continuacinrememorando las circunstancias que le

sumergen en esta posibilidad de perder su territorio:

La diferencia entre el trazado estimulado y el basal muestra un

aumento de la actividad elctrica en el rea frontal derecha en la

banda de Beta, tal como se observa en la figura. Los valores son

paramtricos: desviaciones tipo de la media de su grupo de edad

y sexo


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QUIEN MUEVE A LOS GENES?


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Los cambios que se observan en el cncer en todos sus niveles

sean biofsicos, atmicos, moleculares, celulares, tisulares,

orgnicos, corporales, psquicos pueden ser identificados con la

metodologa analtica y exploratoria con que se cuenta hoy enda. De entre estos cambios, las alteraciones en los genes, las

mutaciones, la inhibicin de los factores supresores de

crecimiento y/o activacin de los supresores en las clulas

correspondientes se consideran en este trabajo no como

factores causales, sino como elementos vehiculares y/o efectos

de un proceso ms complejo que se pone en marcha en las

distintas alarmas biolgicas.

Detenindonos un poco msy con nimo de aclarar esta delicada

cuestin, veamos cmo podemos interpretar tres supuestos en

el cncer: el poder de los genes; las clulas madre cancergenas y

la nueva perspectiva epigentica.

El descubrimiento del genoma humano abri la puerta a lainvestigacin de las mutaciones genticas en el cncer,

esperando que en poco tiempo se llegara a buen puerto. No ha

sido as hasta ahora. Apenas se han descubierto algunas

mutaciones estables en algn tipo de tumores antes de su

desarrollo (el de mama sobre todo), provocando incluso que

portadores sanos de estas mutaciones diagnosticadas con los

test genticos,se extrajeran preventivamente tejidos sanos. Unabarbaridad que por suerte su prctica ha sido suspendida por

recomendacin de cientficos que practican la prudencia.

Lo que se ha observado en el cncer ya desarrollado son gran

cantidad de mutaciones con grandes variaciones en diferentes

localizaciones del genoma, con mltiples interacciones entre los

diferente genes alterados. Por lo que no se ha conseguido hasta


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ahora individualizar el gen o los genes del cncer, en definitiva

construir el genoma del cncer.

Ante esta situacin de evidente frustracin y desespero, ha

surgido una nueva visin que trata de explicar el movimiento en

los genesen el cncer. Esta perspectiva plantea una aproximacin

epigentica, en el entorno de los genes, en un espacio en donde

se conecta el material gentico (el ADN) y el entorno, entendido

este como el ambiente externo que acta como una fuente de

estmulos y provoca reacciones en las clulas. (De hecho la visin

global que se plantea en este libro tambin est en lnea con estaperspectiva).

En la epigenticase han identificado dos mecanismos que

provocan la expresin de los genes de una determinada manera.

Estos mecanismos se originan en el entorno fsico del ADN en

donde sucede:

1.- La metilacin o incorporacin de radicales CH3en la cistena

que es una de las cuatro bases que forman el ADN

2.- La acetilacin de las histonas que compactan la cromatina del

ADN, con una especie de pegamento proteico que lo envuelve.


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El nmerode letras de cistena metiladas y la intensidad de

acetilizacin de las histonas provocan que el ADN que forma los

genes se expresen de una manera o de otra, sin modificar ni

alterar su estructura interna.


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Para comprender mejor este fenmeno lase este texto (el

idioma utilizado es el cataln)

JO

soc,splendors,

el teucampanar,

impertrritalsvents.

*****************

Al blau et faig mirar

i a la terratafermo.

Immbil en lespai,

les horesem porten

cap un cercleetern.

*****************

Quant des de el fons del camp

malbires, la sang roja tencenc

sentit de pertenena i identitat et dono.

El pare del teu pare ha treballat la terraen esfor i illusi i en la seva anima no ha

hagutlloc ni per a rancorsintils ni odisestrils.

La mare de la teva mare va estar sempre al costat

dun impuls; alimentant, cuidant, rentant, vestint,

treballant i reconfortantlexistncia de la tevagent.

*******************************************

*******************************************

De la pedramoguda han fetribes, bancals i bilarets,

tant pels fruits de la terracom de la vida, i em van

alartots a una per la pau, tolerncia i la llibertat.

Elsteus pares han estatobjecte del captiveridunfill

d una gran mare posseda per la ombra de la foscor

i dun pare enlluernat per les clarors, que va ennegrir

les meves pedres, i va dirigir el cos i l anima del meu

pobleestimat a una llarganit, on el mestre i el capell

van deixar d ensenyar la ra i buscar la fe del esperit.

Ara, mhanrentat la cara i mhan ben aclarit l aspecte.

**********************************************

**********************************************

Quiho ha fet? s han estatels que enyorenaquestpassat,

els que compren les voluntats, destrossen la terra, el aire

i el mar, que senvagin del meucostat, maielsencendre

la sang ni els donar identitat. S han estatelsfills i filles

del poble que volen un futur mes respectus en la natura

i valoren alsseusavantpassats, el meu gran poder anir

sobre ells i elsseusdescendents, per els seglesdelssegles.

Qu del fons de la mevaterra i de lo alt del meucel esgenerin cada nitimatgespelstotselssomnis i pensaments

de la gent que mestima, perqutots dos estan fets de la

mateixamatria de les estrelles que cobreixen, ac i ara,

************* el nostre firmament ***************


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Despus de que este texto ha sidometilado y acetilado surge el siguiente

caligrama:

J

Osoc,

esplendors,el teucampanar,

impertrritalsvents.*****************

Al blau et faig mirari a la terratafermo.

Immbil en lespai,les horesem portencap un cercleetern.

*****************

Quant des de el fons del camp

malbires, la sang roja tencencsentit de pertenena i identitat et dono.

El pare del teu pare ha treballat la terraen esfor i illusi i en la seva anima no ha

hagutlloc ni per a rancorsintils ni odisestrils.

La mare de la teva mare va estar sempre al costatdun impuls; alimentant, cuidant, rentant, vestint,treballant i reconfortantlexistncia de la tevagent.

**************************************************************************************De la pedramoguda han fetribes, bancals i bilarets,tant pels fruits de la terracom de la vida, i em van

alartots a una per la pau, tolerncia i la llibertat.Elsteus pares han estatobjecte del captiveridunfilld una gran mare posseda per la ombra de la foscori dun pare enlluernat per les clarors, que va ennegrirles meves pedres, i va dirigir el cos i l anima del meupobleestimat a una llarganit, on el mestre i el capell

van deixar d ensenyar la ra i buscar la fe del esperit.Ara, mhanrentat la cara i mhan ben aclarit l aspecte.********************************************************************************************Quiho ha fet? s han estatels que enyorenaquestpassat,

els que compren les voluntats, destrossen la terra, el airei el mar, que senvagin del meucostat, maielsencendre

la sang ni els donar identitat. S han estatelsfills i fillesdel poble que volen un futur mes respectus en la naturai valoren alsseusavantpassats, el meu gran poder anirsobre ells i elsseusdescendents, per els seglesdelssegles.Qu del fons de la mevaterra i de lo alt del meucel esgenerin cada nitimatgespelstotselssomnis i pensamentsde la gent que mestima, perqutots dos estan fets de la

mateixamatria de les estrelles que cobreixen, ac i ara,

************* el nostre firmament ***************


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Esta analoga nos sirve para comprobar que en el proceso

epigentico, las letras genticasno cambian; son exactamente las

mismas, pero organizadas con los mecanismos que se han

descrito, configuran una estructura en el ADN que va a expresarlos genes de una determinada manera. En el caso del cncer,

cada tipo de neoplasia tiene su propia figura gentica. Por este

motivo se est trabajando en identificar el epigenoma del

cncer.

Una vez efectuada la terapia anticelular correspondiente y bajo

protocolo consensuado, pueden pasar incluso aos antes queaparezca de nuevo una recidiva del cncer. Lo cual nos provoca,

cuanto menos, rabia, impotencia y perplejidad. Una de las

posibles causas de este fenmeno se atribuye a la permanencia

de las llamadas clulas madre cancerosas que mantienen su

epigenoma dispuesto para reproducir in aeternum las clulas

manteniendo la informacin neoformadora del tumor. Debido a

esto, cada vez con mayor insistencia y con la aparicin de

artculos y cartas al director de revistas especializadas, se est

proponiendo re-programar estas clulas madre, en lugar de

eliminarlas con la quimioterapia inespecfica tal como se hace

actualmente.

La investigacin contina y ya se estn utilizando frmacos

epigenticos.***


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ALARMAS EN RACIMO

Todo el mundo esta de acuerdo en que la mayor causa de

mortalidad en el cncer es debida a la presencia de tumores

secundarios (metstasis), que se consideran envos a distancias

de grupos de clulas de un tumor inicial que consiguen colonizar

y producir masas tumorales en rganos distantes.

Este fenmeno se acepta desde hace ms de cien aos, aunque

desde el ao 2000 se ha empezado a estudiar observando los

genes implicados en estos envos a distancia. Actualmente se ha

acepta que solo la presencia de estos genes en el torrente

sanguneo ya es suficiente para explicar el fenmeno de las

metstasis y no hace falta encontrar las clulas correspondientes

en la sangre o en el sistema linftico. Se contina investigando

En este libro no recurrimos a estas hiptesis para explicar las

metstasis, sino que consideramos lo que hemos denominado

alarmas en racimo.

Cuando un ser vivo, en nuestro caso un ser humano, recibe un

impacto tal como hemos mostrado grficamente en anteriores

pginas, y en las condiciones sealadas, puede sufrirno solo una

respuesta o alarma, sino varias a la vez. La amplitud de estas

reacciones va a depender de cmo se ha percibido el impacto en

relacin a las necesidades biolgicas pero tambin, la intensidady duracin de la alarma biolgica.

Podemos observar ya varios tumores que incluso implican

diferentes lminas embrionarias, por tanto, segn las reglas

establecidas se identifica el principal; por ejemplo un

adenocarcinoma de colon y sus metstasis en los ndulos del

hgado, ndulos pulmonares e incluso lesiones en los huesos quese consideran metstasis seas. Estas respuestas se han podido


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dar en el mismo espacio de tiempo, pero tambin antes y

despus del diagnostico principal situado en el colon.

Por tanto, a la hora de reconstruir la historia clnica del paciente,

se ha de investigar de forma muy rigurosa los sucesos que ha

acaecido a lo largo de la vida del paciente, el evento principal

que ha vivido relacionado con sus tumores y las reacciones

producidas tras el diagnostico y pronostico oficial y estadstico de

su dolencia.


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En el caso que hemos tomado como ejemplo sepuede originarla

siguiente reaccin en racimo:

Diagnostico principal: ADENOCARCINOMA que afecta a las

clulas de procedencia endodrmica del colon y cuyo sentido

biolgico es eliminar el objeto que se ha quedado estancado en

el colon debido a una mala jugada.

Esta misma situacin puede abarcar, segn el contenido del

conflicto elementos que pueden hacer peligrar la subsistencia

del paciente (carencia, no poder alimentarse el o su propia

familia). Entonces aparecen ndulos en hgado con el sentido

biolgico de hacer mas reserva: La anatoma patolgica confirma

que son clulas de ADENOCARCINOMA. Tambin pueden

aparecer los ndulos tras el diagnostico y tratamiento del tumor

en el colon al considerar que no podr alimentarse literalmente a

causa de la obstruccin o complicaciones de este proceso.

Se comunica al paciente que el pronstico de esta enfermedad

es infausto; las lesiones alcanzan reas que no se pueden resecar

y una quimioterapia seria improcedente: Le quedan tres meses

de vida. En un espacio de tiempo muy corto aparecen ndulos en

los pulmones. Sentido biolgico: captar ms aire ante el peligro

de muerte. Diagnostico: clulas de ADENOCARCINOMA.

Hasta aqu, el tipo de clulas alteradas es el mismo: todasproceden del endodermo (vulvase a repasar esto en las pginas

anteriores)

Pero, la reaccin en racimo puede que no acabe aqu: Como el

tumor de colon estaba muy cerca del ano, se efectu un ano

contra-natura: Las defecaciones del paciente se efectuaban a

travs de un agujero en la barriga que conectaba a una bolsa.Esta situacin provoc una desvalorizacin de la zona


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apareciendo adenopatas retroperitoneales y lesiones seas en

vertebras dorsales. Nos encontramos ante una nueva reaccin,

pero en esta caso afecta la lmina embrionaria mesodrmica.

Y de esta manera, podemos elaborar en cada paciente una nueva

historia clnica que ha de incluir tambin su relato psico-social.


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ACTITUD TERAPEUTICA

La actitud teraputica que se extrae de la perspectiva que se

plantea en este libro contempla dos principios bsicos:

1.- Intervenir en la informacin que provoca la

sintomatologa,de forma multilateral conjuntamente en la

psique, el cerebro y los rganos. Si se acta en cada uno de ellos

por separado, se corre el riesgo de perder el control teraputico

del proceso.

2.- Aplicar las diferentes terapias teniendo en cuenta y

respetando las fases en que se encuentra la alarma biolgica.

Los signos y sntomas tanto en fase activa o fra del conflicto y los

que se expresan en la fase vagotnica o caliente necesitan su

tiempo de evolucin, y no sufrir recidivas ni interferencias

supuestamente teraputicas.

(1)

PSIQUE

(3) ORGANOS CEREBRO (2)

CUERPO

1.- Identificar la situacin o situaciones que provocan la alarma

biolgica. El terapeuta puede facilitar esta tarea al paciente

orientndole hacia el tipo de conflicto o conflictos que ha sufrido


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o est sufriendo. En caso de nios averiguar las circunstancias

lesivas de su entorno, sean reales como ficticios o virtuales. Para

estas tareas no se necesitan instrumentos ni grandes

infraestructuras; se ha de escuchar al paciente sin prejuicios nivaloraciones subjetivas (es fundamental considerar lo que este

percibe realmente). Poner en marcha la empata y entrar en el

estado subjetivo del paso del tiempo (kairos).

No cabe duda que estas maneras de actuar ya la realizaban los

antiguos mdicos de cabecera y estaba contenida en el

sacramento de la confesin en la religin catlica. Una buenamedida teraputica colectiva sera efectuar una actualizacin de

estas prcticas con los criterios que se proponen en este libro.

2.- Los eventos que sufren los pacientes que se corresponden a

las experiencias traumticas movilizan reacciones en el Sistema

Nervioso Central con el cerebro como rgano rector. Este

trasmite la informacin que contiene la alarma biolgica. Sepuede actuar en el mismo con procedimientos adyuvantes con el

objetivo de desactivar esta alarma, bloqueando la orden cerebral

y suprimiendo su impronta caustica, no solo sobre el suceso

concreto, si no tambin sobre las circunstancias acompaantes

que lo reactivan (railes o pistas).

Contamos con procedimientosque pueden ser tiles, siempre

que se logre una relacin de empata y confianza con el paciente:

- EMDR (terapia cognitiva mediante el movimiento de los

ojos).

- Neuro-feed-back o retroalimentacin neurolgica.

- Hipnosis eriksoniana, visualizaciones, interpretacin de

los sueos


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- Frmacos que atenan los recuerdos dolorosos.

No se pueden excluir los cambios que se producen en el cerebroque pueden generar o reactivar conflictos, a causa de los

cambios hormonales, sean fisiolgicos, teraputicos o

consecuencia de otros conflictos. Tambin se han de considerar

las reacciones indeseables y efectos secundarios de mltiples

frmacos que provocan un barullo de la sintomatologa

(lamentablemente en la actualidad se abusa de la medicacin).

As mismo se han de prever y actuar ante los edemas cerebrales

con medidas y medicamentos antinflamatorios.

3.- El criterio principal que se considera es tratar siempre de

minimizar los efectos de compresin que producen las masas

tumorales. Estos efectos pueden poner en peligro la vida del

paciente, por lo que no se pueden excluir:

- La ciruga y/o procedimientos anti-masa como HIFU

(Ultrasonidos Alta Intensidad Focalizados, con efectos de

coagulacin por hipertermia), Laserterapia, Radiofrecuencia

- Uso y aplicacin de aparatos, instrumentos, dispositivos

como catteres, prtesis, drenajes, sondasetc.

- Medidas teraputicas que se disponen en la actualidad

para tratar las situaciones clnicas graves.

Tambin, se ha de actuar ante los efectos para-neoplsicos de las

diferentes substancias que segregan los tumores: administrar

medicamentos con efecto Anti Factor de Necrosis Tumoral;

anticoagulantes para evitar la CoagulacinIntravascular


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Diseminada a causa de antgenos tumorales que ponen en

marcha la coagulacin sangunea y que llegan a agotar los

factores de coagulacin. Se han de estar atentos a la emisin de

enzimas, hormonas y otras substancias que pueden emitir lostumores.Y finalmente, junto al conjunto de medidas que se

proponen puede ser interesante identificar y aplicar nuevos

frmacos que reprogramen las Clulas Madre que, vidas de

solucionar conflictos, no dejan de reproducirse

Constatar quesiempre hay una razn que explique el cncer y

que se puede abordar de otra manera, ha de generar un puntode inflexin en relacin a la gravedad de estas enfermedades y

sobretodo a su pronstico: Jams hemos de considerar el cncer

como una enfermedad mortal de necesidad.

Situados en esta afirmacin, estamos en condiciones de elevar la

esperanza a nuestra conciencia y, as, podemos afrontar esta

enfermedad con una actitud positiva, y encontrar el autenticosignificado de la misma que engloba y da sentido a todas las

medidas teraputicas que se han propuesto.


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EL CANCER; UN RENACIMIENTO


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*Este trabajo es una llamada para provocar un espaldarazo haciala esperanza. En la medida de sus posibilidades, el autor, en los

casos en que sea consultado, esta dispuesto a facilitar su opinin

a travs del correo electrnico o skype:

e.mail: [email protected]

skype: vicente.herrera.adell

(Cmo se puede comprender la situacin ideal para poder aplicar

la terapia propuesta, requerira contar con el reconocimiento de

esta perspectiva y poder disponer de recursos clnicos en las

situaciones graves o delicadas)

** Todos los trabajos y libros de RykeGeerdHamer se puedensolicitar a EDICIONES DE LA NUEVA MEDICINA: e.mail:

[email protected]

*** Una de las razones que podran explicar el movimiento de

los genes en el cncer podra estar vinculada a la memoria

biolgica que conservan las clulas del nuestro cuerpo, adquiriday estabilizada a lo largo de los cambios evolutivos.

A ttulo de ejemplo y con nimo de ofrecer una propuesta para

investigar esta hiptesis de trabajo, se considera el caso del

cncer de mama. Las glndulas mamarias provienen de

glndulas de sudor que, como invaginacin de la dermis, se

trasforman para segregar leche para alimentar a las cras durantelas primeras pocas de su crecimiento. El material gentico y el


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epigenoma de la glndula de sudor se hallan estabilizados y este

ltimo adquiere una figura determinada.

A causa de la presin evolutiva que se da en el paso de reptiles a

mamferos, el estimulo del entorno provoca en primer lugar

unos cambios en el epigenoma de estas glndulas, y a

continuacin genera mutaciones en el ADN que quedan

estabilizadas en el genoma de las glndulas convirtindolas en

mamarias. El material gentico que da soporte a este cambio

evolutivo lo podran tomar las clulas de virus y bacterias (El

descubrimiento del genoma humano ha identificado que de un 5a un 10 % de nuestro genoma procede de virus y bacterias en

una trasmisin horizontal)

En el caso del cncer de glndula mamaria; el estimulo del

entorno (el o los conflictos correspondientes) provoca la

activacin de su epigenoma en las clulas madre de las mamas y

se pone en marcha un proceso con activacin deprotooncogenes y protooncogenes en estas clulas para generar

mas glndula con el objetivo de solucionar el conflicto o los

conflictos correspondientes.

No se puede descartar, por tanto, que las mutaciones en los

genes que se identifican en las clulas cancerosas de los tumores

de glndulas mamarias, tengan la misma estructura que las

alarmas en racimo. dr.vicente herrera adell

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