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ALARMAS EN RACIMO
Una esperanza ante el cncer
Vicente Herrera Adell
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El que escribe estas letras es un mdico de cabecera que se
gradu en la licenciatura de Medicina General y Ciruga en la
Universidad Autnoma de Barcelona (Catalua) en la Unidad
Docente del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo a mediados del
ao 1975. Su experiencia en esta asistencia primaria se ubic en
un Centro de Salud en rgimen de autogestin, en unas
condiciones de trabajo en que pudo disponer de tiempo para
escuchar a sus pacientes y conocer su entorno y sus
circunstancias familiares y socio-econmicas. Tras 20 aos deesta prctica, adopt una perspectiva mdica que considera que
las circunstancias vividas de forma dramtica y en ciertas
condiciones, ponen en marcha cambios que se han definido en el
cuerpo como enfermedades orgnicas y en la mente como
trastornos mentales.
Este librito va dirigido a todas aquellas personas que han sidodiagnosticadas de una enfermedad grave, en especial de cncer,
y su objetivo principal es ofrecer esperanza, sustentada por el
autor en una experiencia de 17 aos de trabajo con pacientes
que manifestaban este tipo de dolencia. Labor realizada con todo
el rigor y seriedad que requiere y se merece el propsito
deseado.
Por la gran importancia del tema, se requiere un esfuerzo de
atencin y estudio. Tras describir la versin oficial del cncer se
presentan criterios y propuestas que en ocasiones se sitan
fuera de las convenciones oficiales. Por este motivo, el contenido
de este libro se expone de la manera ms sencilla posible para
facilitar su comprensin. Esta es fundamental para que sea el
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propio paciente quien tome las riendas de su proceso de
sanacin.
El autor de este trabajo aportara todo su apoyo en la medida de
sus posibilidades, pero ha de advertir que la perspectiva que se
presenta todava no est reconocida por la oficialidad mdica (si
exceptuamos en Nicaragua con su ley de Medicinas Naturales),
por lo que en algunas situaciones sobrevendrn dificultades o
escollos que se han de superar con la buena voluntad de todos y
todas *.
Vicente Herrera Adell
Medico colegiado: 9754 (COMB)
El Maresme (Catalua) y el Bajo Maestrazgo (Pas Valenciano)
Primavera del 2012
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Qu es el cncer?
Esta enfermedad agrupa unas doscientas manifestaciones
diferentes, cuyo denominador comn es una proliferacin
exagerada de clulas, situadas tanto en rganos compactos
como hgado, intestinos, pulmones... etc., como disueltas en la
sangre, como es el caso de las leucemias.
Qu es una clula?
La clula proviene de celda y es la unidad fundamental de vida y
su agrupacin organizada forma nuestros tejidos corporales y
rganos. En los mamferos existen muchos tipos diferentes de
clulas que, exceptuando los glbulos rojos de la sangre,
contienen un ncleo central con su membrana que agrupa el
material gentico. Situados fuera de este ncleo y en un lugar
llamado citoplasma se sitan orgnulos que la clula emplea
para su conservacin y funciones especficas, como los
ribosomas, mitocondrias y lisosomas contenidos por la
membrana perifrica.
Cmo se divide?
En la especie humana cada segundo se regeneran millones de
clulas a travs de un proceso que se denomina mitosis; en el
momento de la replicacin de la clula, esta aumenta de
tamao, el contenido disuelto en el ncleo se compacta en
forma de cromosomas, y luego la clula se divide en dos. Las
clulas encargadas de la regeneracin del cuerpo son las
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llamadas clulas madre, que se sitan en las capas profundas de
los rganos a la espera de su divisin en el momento oportuno y
en el lugar adecuado.
Previamente a este mecanismo de repuesto, las clulas han sido
eliminadas a travs del fenmeno de la apoptosis, por lo que su
vida efectiva tiene una duracin establecida y depende de las
instrucciones contenidas en el material gentico de los
cromosomas, material situado en los extremos de los mismos y
que se denomina telomeros.
Estas porciones de material gentico tienen importancia no solo
en el cncer, sino tambin en el envejecimiento. Pero con
diferencias, ya que en el primer caso los telomeros mantienen su
longitud inicial, provocando que las clulas se conviertan en
inmortales; en el segundo caso, a medida que se dividen las
clulas, los telomeros se acortan y la clula no se divide ms, por
lo que no se renuevan con la frecuencia deseada, llegando alfinal del ciclo de regeneracin.
Las clulas que forman el cuerpo se denominan somticas y
contienen 46 cromosomas. Las que se utilizan para la
reproduccin son las germinales o gametos y poseen la mitad de
los cromosomas. En la fecundacin se unen el gameto masculino
o espermatozoide y el femenino u ovulo, y la primera clula
resultante ya contiene todos los pares de cromosomas. Las
clulas germinales siempre poseen la mitad de cromosomas y se
dividen por meiosisque es una forma ms arcaica de divisin
celular.
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LA CELULA
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LA MITOSIS
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CROMOSOMAS Y SUS TELOMEROS
CELULAS MADRE
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Qu sucede en el cncer?
En el cncer se produce una proliferacin de clulas que excede
su renovacin habitual, rebasando los lmites anatmicos del
rgano u rganos afectados. Como existen diferentes tipos de
clulas, se generan diferentes tipos de proliferaciones o tumores
con sus nombres correspondientes: carcinomas, melanomas,
sarcomas, linfomas, leucemias, adenocarcinomas...
Por qu se origina esta proliferacin descontrolada?
Normalmente se atribuye la causa a mutaciones en el material
gentico de una sola clula, que toma el mando del resto y siguesu propio camino de proliferacin sin ningn tipo de control,
invadiendo el rgano correspondiente e incluso, a veces, otros
rganos del cuerpo. Este ltimo fenmeno, llamado metstasis,
se produce porque las clulas afectadas se desprenden del lugar
de origen y por va linftica o sangunea se desplazan hacia otros
rganos, a los que colonizan. Estos envos a distancia generan
pues tumores secundarios.
Las formas toman figuras atpicas no solo en la anatoma de estas
formaciones, sino en las propias clulas descendientes de la
original, con ncleos aberrantes, citoplasmas alterados, y sobre
todo con un gran nmero de mitosis, que exceden la cantidad
habitual. Los especialistas patlogos y onclogos clasifican y
tipifican los tumores segn varios criterios de malignidad,
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alcanzado el lmite superior de gravedad en caso de presentarse
las metstasis que se consideran el determinante ms
significativo de mortalidad.
CELULAS CANCEROSAS
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Qu es una mutacin en el material gentico?
El material gentico o genoma, recientemente identificado, est
formado por poco ms de cien mil genes que son fragmentos de
molculas de ADN que contienen la informacin para efectuar
tres tareas fundamentales:
1.- Trasmitir los caracteres de nuestro cuerpo para ser como
somos: color de la piel, ojos, altura, constitucinetc.,
2.- Renovar peridicamente el cuerpo mediante la replicacin del
ADN y divisiones celulares correspondientes. Esta funcin tieneque ver y se relaciona, por tanto, con el cncer.
3.- Producir todas aquellas substancias y elementos para
mantener el cuerpo con vida mediante un mecanismo llamado
traduccin gentica, que convierte el ADN en ARN - como una
copia salida de un molde - y generar fuera del ncleo en los
orgnulos de la clula protenas, enzimas, y substancias para
asegurar as las miles de reacciones qumicas que se realizan en
nuestro organismo y mantener tambin su forma y estructura.
CROMOSOMAS Y ADN
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Una mutacin implica cambios de las bases o molculas que
unen la doble hlice del ADN y afectan a los genes. En el cncer
se producen muchas mutaciones asociadas e intervienenmecanismos complejos, con errores en el control de las
divisiones celulares.
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Pero, Cul es la causa de estas mutaciones?
Se contemplan dos factores:
1.- Los cancergenos o substancias externas como el tabaco,
alquitrn y componentes que son capaces de romper y
desestabilizar los puentes entre las dos hebras del ADN; al
repralas el propio organismo, se producen las mutaciones.
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Recurdese que solo es necesario que una sola clula tome este
camino para extenderse al resto de los rganos o sistemas del
cuerpo.
2.- Las mutaciones heredadas de nuestros antecesores, que en
ciertas condiciones se expresan en forma de cncer son los
llamados tumores hereditarios, cuyos probables portadores
pueden ser investigados antes de la manifestacin de la
enfermedad a travs de los tests o pruebas genticas.
Cul es la terapia?
El tratamiento que se emplea habitualmente contra el cncer
tiene en cuenta la rapidez de replicacin de estas clulas. Debido
a esto se utilizan medicamentos que impiden la replicacin
celular en sus diferentes fases, y las primeras en sufrir este
efecto son precisamente las cancerosas. Aunque las clulas
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normales tambin son afectadas, sobre todo las de crecimiento
ms rpido como las que forman el pelo, las clulas de la medula
sea que fabrican los glbulos blancos, rojos y plaquetas, y las
que recubren las mucosas digestivas desde la boca hasta elintestino grueso.
Lgicamente se utiliza la ciruga ante tumores slidos que
puedan ser resecados y otras tcnicas que utilizan radiaciones
ionizantes y de otro tipo, que actan directamente ante estas
clulas provocando su destruccin, su muerte celular. Existen
otras tcnicas y procedimientos, algunos en investigacin.
Cul es su efectividad?
Hasta aqu observamos lo que sucede y constatamos la actitud
teraputica anticelular ante una situacin que se considera fruto
de un error y fallos de funcionamiento de los sistemas de
regulacin de la renovacin de las distintas clulas de nuestro
organismo. Lamentablemente hasta ahora los resultados
obtenidos con todas estas medidas no han conseguido erradicar
esta enfermedad. Tampoco las conductas preventivas
establecidas, tras considerar factores de riesgo como cierto estilo
de vida, tabaco, colorantes, contaminacin atmosfrica y del
entorno, alimentacin etc., han supuesto una disminucin de laincidencia y prevalencia de los distintos tipos de tumores en la
poblacin.
Son posibles otras soluciones?
En demasiadas ocasiones los mdicos nos sentimos perplejos
ante las preguntas de nuestros pacientes, y tras descartar
antecedentes personales, familiares y situaciones de riesgo a
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veces solo nos queda la siguiente respuesta: Lo siento, pero le
ha tocado a usted.
Con el corazn en la mano y con suficiente razn en la mente,
nos surge la pregunta: Por qu todava no se ha encontrado
una solucin definitiva a este problema, a pesar de los
conocimientos acumulados durante tantos aos?
Aqu propongo otro escenario, porque estoy convencido de su
utilidad, y hago esta afirmacin por tres razones:
Tras acompaar a enfermos en su cabecera, observando nosolo sus sntomas, sino tambin las relaciones que
establecen con su entorno, sus vivencias y percepciones;
Observaciones efectuadas en un clima de confianza mutua
que tiene que haber en la relacin sagrada entre mdico y
paciente, favoreciendo as una escucha sin los lmites de
tiempo establecidos en una consulta mdica segn
protocolo habitual.
Despus de reflexionar sobre algunas incgnitas todava no
resueltas, tales como la existencia de las curaciones
espontaneas de tumores, las diferentes evoluciones del
curso de esta enfermedad en diferentes personas con el
mismo diagnstico y estado, y el hallazgo de tumores
inactivos clnicamente en autopsias por defuncionescausadas por otros motivos.
Tras verificar, transpirando sangre, sudor y vertiendo
lagrimas, las cinco leyes biolgicas descubiertas en los aos
1981-86 por RykeGeerdHamer, mdico internista alemn, a
quien le rindo mi ms sentido homenaje**.
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Lo que voy a exponer trata de explicar de una manera
comprensible y verificable porqu suceden estos cambios que
incluimos en el cncer, y a continuacin plantear soluciones que
sean coherentes con lo propuesto.
Sin duda, un reto apasionante
UNA NUEVA CASA
Para facilitar la visin de este nuevo escenario tomo la analoga
de un edificio que vamos a construir poco a poco. Para empezar,
los cimientos, despus los pilares, las habitaciones, el tejado,
para acabar con la fachada.
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LOS CIMIENTOS
1.- El funcionamiento del cuerpo es una maravilla de la
Naturaleza. El gran numero de reacciones qumicas que se
producen y la gran cantidad de clulas que se renuevan en cada
instante, implica la existencia de una inteligencia innata que lomantiene en vida hasta el final irremediable de la muerte. En la
renovacin celular las clulas del cuerpo o somticas y las
germinales comparten esa inteligencia con las neuronas o clulas
especiales del Sistema Nervioso, que tienen la capacidad de
recibir, elaborar y emitir informacin para estas tareas de
control. (Las neuronas no solo controlan el movimiento motor o
motricidad, sensibilidad y asociacin entre reas cerebrales paraelaborar las capacidades cognitivas: inteligencia, aprendizaje)
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NEURONA
2.- La informacinque efecta estas actividades derenovacincelularse halla contenidaenpatrones mrficos oprogramas con las instrucciones ajustadas al ritmo y equilibrio
regenerador de nuestro cuerpo para mantener su forma y
funcionamiento. Por ejemplo, nuestro estomago no estar
formado por las misma clulas dentro de un tiempo; sin embargo
conservara prcticamente la misma forma, a no ser que se haya
alterado por lesiones, intervenciones quirrgica o grandes
comilonas
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3.- Estos programas o patrones adquierenla informacin a lo
largo de la evolucin de las especies en las adaptaciones
sucesivas que han ido experimentando desde el origen de la vida
en el Planeta. Esta informacin se mantiene en la memoria
situada en el cdigo gentico de las clulas y es el motor que
mueve los genes en el proceso tanto del desarrollo embrionario
como de la renovacin celular durante toda la vida activa de losorganismos. De manera que La ontognesis es una forma
condensada de la filognesis.
Podemos considerar, vindolo desde otro ngulo, que existe un
ncleo plstico ya desde el principio de la evolucin, desde los
peces al homo sapiens sapiens. Este ncleo contiene la forma
humana en estos patrones mrficos (formas arquetpicas
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humanas). Estas formas se observan con una asombrosa
semejanza en las primeras fases del embrin.
EL NUCELO PLASTICO SE OBSERVA EN EL ESTADO
EMBRIONARIO
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La macroevolucin supone cambios de especies; la
microevolucin adaptativa, innovaciones dentro de cada
especie
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De estos embriones, uno solo es humano
Parecido entre un embrin de pez y uno humano
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LOS PILARES
1.- El cerebro facilita la conexin entre la conciencia, el cuerpo y
el mundo.
El cerebro formado por millones de neuronas organizadas en
circuitos facilita la accin de los patrones mrficos en los
diferentes rganos y sistemas corporales segn el requerimiento
que surge de su relacin con el entorno.
La conciencia se entiende tambin como psique o mente y
aquincluye estos programas rgano-formadores(ontogenticos), de manera que cada rgano, cada clula posee
conciencia, su propia conciencia
El cerebro no genera esos patrones sino que facilita la conexin
con el resto. Por tanto la conciencia no es un producto del
Sistema Nervioso; el alma no es un epifenmeno o un estado
emergente del cerebro.
Si tomamos la analoga de un ordenador moderno, el cerebro
sera la unidad central y la estructura o hardware, el cuerpo con
sus rganos serian los perifricos donde se efectan las
funciones y aplicaciones prcticas, el mundo estara constituido
por el espacio de interaccin con el entorno y la conciencia con
sus distintos programas el software.
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EL CEREBRO EN LA OSCURIDAD DE LA NOCHE ENCIENDE SUS
NEURONAS PARA PENSAR, SENTIR, IMAGINAR, INTUIR,
SOAR
EL MUNDO NOS ESTIMULA UN A REALIDAD CON QUE
INTERACCIONAR Y NOS MUEVE A LA ACCION
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2.- Lasalarmas biolgicas utilizan los patrones mrficos.
Una alarma biolgica se produce ante situaciones que ponen en
peligro la satisfaccin de las necesidades biolgicas de todo ser
vivo desde el momento de su fecundacin hasta su muerte
biolgica. Estas necesidades se compendian en la nutricin,
reproduccin, proteccin, estructura y contacto.
La informacin que contienen estos patrones se emplea ante
estas situaciones especiales que, por su intensidad y duracin,
superan el umbral de respuesta que se observa en la renovacin
celular normal equilibrada en el tiempo y en el espacio a ocupar.
Por este motivo, se generan formas desajustadas en el tiempo y
el espacio y las copias que surgen en los rganos del cuerpo
renovados de esta forma no se ajustan a la anatoma original.
CUALQUIER FORMA DE VIDA PUEDE RECIBIR UN IMPACTO QUE
PONGA EN PELIGRO SU SUPERVIVENCIA
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COMO UN RAYO SOBRE UN ARBOL O UN CICLON EN LA ATMOSFERA
Y EL ESTOMAGO DEL EJEMPLO NO TENDRA MAS REMEDIO QUE
REACCIONAR
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3.-Las respuestas inducidas dependen de la necesidad
cercenada.
Los cambios anatmicos y funcionales generados dependen de la
percepcin que ha sufrido todo ser vivo en relacin a la
necesidad que se ha puesto en peligro, y afecta a los rganos y
sistemas del cuerpo encargados de realizar tal cometido.
Los rganos y sistemas corporales proceden en su desarrollo
embrionario recapitulando la filognesis- de tres lminas
embrionarias. Unas semanas despus de la fecundacin y tras
sucesivas divisiones en mitosis del ovulo fecundado surge el
ENDODERMO, MESODERMO Y ECTODERMO.
De estas lminas salen los rganos con sus correspondientes
clulas que darn cumplida cuenta en su funcionamiento de las
necesidades biolgicas:
ECTODERMO conCONTACTO: clulas de epitelios planos
estratificados: Piel, mucosas y Sistema Nervioso
MESODERMO con PROTECCION Y ESTRUCTURA: clulas de
epitelio planos y cbicos de proteccin y estructura: Capas
protectora (pleura, peritoneo, dermis, pericardio), Huesos,
ganglios, tejido conjuntivo.
ENDODERMO con NUTRICION Y REPRODUCCION: clulas
glandulares y de epitelios cilndricos para asimilar y eliminar
alimentos lquidos y aire: aparato digestivo, renal y respiratorio
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LMINAS EMBRIONARIAS Y ORGANOS IMPLICADOS
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CELULAS GLANDULARES
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LAS HABITACIONES
1.-La informacin que fluye en lo cambios celulares que se
observan en estas situaciones especiales transcurren de forma
circular.
El psiquismo, el cerebro y los rganos forman el circuito por
donde transcurre esta informacin, localizndose en el cerebro
distintas reas cerebrales de control.
El cerebro ms antiguo o reptiliano formado por el tronco
cerebral y cerebelo los rganos que proceden del endodermo ymesodermo antiguo. El mesencfalo los rganos del mesodermo
moderno y la corteza cerebral los rganos del ectodermo
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Los impactos que inciden en el psiquismo activan este circuito sin
excluir la entrada de informacin directamente desde el cerebro
y desde los rganos, producindose interacciones y relaciones
complejas que hemos de considerar en un trabajo deinvestigacin y bsqueda con el mximo rigor.
Informacin
Psique
Informacin-rganosCerebro
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2.- Los cambios en los distintos rganos no son todos iguales ni
en la forma ni en el tiempo.
Aparecen cambios celulares en el cuerpo segn que necesidad
especfica ha estado bloqueada durante el espacio de tiempo en
que ha permanecido as y despus de haberla solucionado en el
caso de haberlo hecho. En los rganos y en sus correspondientes
clulas se producen los siguientes cambios: La proliferacin
celular, tal como se subraya, o formacin de masas tumorales se
genera segn la lmina embrionaria y en distintas fases del
proceso:
_____________________________________________________
EPITELIOS PLANOS ESTRATIFICADOS DEL ECTODERMO:
ULCERACION DURANTE LA ALARMA Y
PROLIFERACIONCELULARTRAS LA SOLUCION DE LA ALARMA.
_____________________________________________________
EPITELIOS CUBICOS EN CELULAS OSEAS, GANGLIONARES,
ADIPOCITOS, FIBROBLASTOSDEL MESODERMO MS MODERNO:
NECROSIS O PERDIDA DE SUBSTANCIA DURANTE Y
PROLIFERACION CELULAR TRAS SOLUCION.
_____________________________________________________
EPITELIOS PLANOS DEL MESODERMO MAS ANTIGUO:PROLIFERACION CELULAR DURANTE Y NECROSIS O
CASEIFICACION Y DERRAMES TRAS SOLUCION DE ALARMAS
CORRESPONDIENTES
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EPITELIOS CILINDRICOS Y GANGLIONARES DEL ENDODERMO:
PROLIFERACION CELULAR DURANTE Y NECROSIS,
ENCAPSULACION, CASEIFICACION TRAS SOLUCION.
Cambios hacia la
proliferacin celular
Clulas de las
diferentes
capasembrionarias
ueratina
Epitelio
Menbranaba
sal
Gln
dulas
Laminas
Carcinomas
Adeno-
carcinomas
Linfomas
mesoteliomas
Sarcomas
MELAN
OMAS
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3.- La alarma biolgica activa mecanismos que rememoran los
cambios post-adaptativos que se produjeron en la evolucin de
las especies, y conservados en la memoria de las clulas se
movilizan para asegurar las necesidades bsicas segn las
lminas embrionarias. As:
En las alarmas que afectan la asimilacin y eliminacin de
nutrientes del alimento, aire, liquido y para proteger al mximoestas funciones, se genera una proliferacin celular en los
rganos correspondientes:
En rganos que proceden del endodermo y mesodermo antiguo
se rememoran tres saltos en la evolucin de las especies:
De medusa o aglomerado pluricelular primitivo a gusano:
ontognesis o formacin de un aparato Digestivo y rganosglandulares, aparicin de la simetra derecha-izquierda,
delante - atrs.
De pez a anfibio: Atrofia de las branquias y formacin de
pulmones o alvolos para perfundir el oxigeno y extraer el
anhdrido carbnico. Formacin de tubos colectores en
riones para asimilar y eliminar el lquido y minerales (un
aparato digestivo de asimilar y eliminar lquidos en rin).
De anfibio a reptil: desarrollo de capas y glndulas drmicas
para la proteccin de la superficie corporal, y lminas
protectoras en peritoneo, pleura y pericardio.
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En rganos que proceden del mesodermo moderno se
rememora el salto evolutivo de invertebrado a vertebrado. Ante
alarmas que afectan los huesos y sistema de sostn del cuerpo se
ponen en marcha mecanismos para cicatrizar, calcificar ysolidificar y as mantener la ESTRUCTURA corporal, tras la
perdida de continuidad o destruccin de la misma.
En rganos que proceden del ectodermo se rememora el paso
evolutivo de reptil a mamfero. Ante alarmas relacionadas con el
contacto y movimiento se ponen en marcha en primer lugar
ulceraciones. En este paso evolutivo, las glndulas mamarias quese formaron a partir de glndulas del sudor, incorporan epitelio
que recubren los conductos galactoforos por donde trascurre la
leche.
MEDUSA
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EN LOS PRIMEROS TIEMPOS DE LA EVOLUCION ERAMOS UNA GRAN
FARINGE POR DONDRE ENTRABA Y SALIA LA COMIDA. DESPUES
APARECIO EL TUBO DIGESTIVO (Endodermo, en amarillo) CON SU
PERISTALTISMO O MOVIMIENTO INTESTINAL PARA ASIMILAR Y
ELIMINAR EL ALIMENTO. POSTERIORMENTE UNA CAPA EPITELIAL MAS
MODERNA EMIGRO A LAS PRIMERAS Y ULTIMAS PORCIONES DE ESTE
TUBO (Ectodermo, en rojo) PARA ASEGURAR ESTAS ACTIVIDADES CON
MAYOR SENSIBILIDAD CONSCIENTE.
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PRIMEROS ANIMALES
PECES
AMFIBIOS
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REPTILES
PIEL DE REPTIL
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MAMIFEROS TERRESTRES
MAMIFEROS MARINOS
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MAMIFEROS TERRITORIALES
MAMIFEROS HUMANOS
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HUMANOS Y CANINOS
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TODOS
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EL TEJADO
Los contenidos biolgicos de las alarmas dependen de las
necesidades correspondientes que, en la especie humana, se
han de interpretar tambin de una manera simblica:
Contenidosbiolgicos
Contenidossimblicos
Metabolismo Reserva
Reproduccin Preservacin
Proteccin Seguridad
Estructura Valorizacin
Contacto Comunicacin
Reserva y preservacin
Estos contenidos se presentan de manera ms arcaica en los
primeros estadios de la evolucin. La vida se inici en el mar, y
siguiendo el progreso de la misma se le incorporan aspectos ms
modernos, donde el significado de lo simblico se entiende en
sus justos trminos. El ser vivo en estado de formacin como
feto en el seno materno flotando en el lquido amnitico es
como un pez en el ocano.
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FETO DE ELEFANTE FLOTANDO FETO DE SER HUMANO
Todo ser vivo necesita asimilar y eliminar (recibir y dar)
nutrientes (recursos), el aire u oxigeno para efectuar la
combustin de los mismos, la informacin para conseguirlos y
finalmente poder perpetuar la especie, la propia vida en si.
Vivir fuera de medio implica una alarma en que se pone en
peligro la vida al perder el liquido necesario para mantenerla. La
respuesta ser retener toda el agua posible a la espera que la
prxima ola nos devuelva a nuestro medio, es decir cuando
volvamos a nuestro hbitatseguro. El sistema excretor del rin
se encargara de esta actividad ejerciendo de un autentico
sistema digestivo del elemento liquido.
No poder asimilar ni eliminar nutrientes u objetos, objetivos en
nuestra vida afectaran al aparato digestivo en toda su extensin
y en sus anexos hgado y pncreas. Debido a la gran importancia
que comporta la nutricin se activaran la sensibilidad para
evaluar lo que comemos, la rapidez de su transito, la secrecin
de fermentos para disolver los nutrientes y finalmente su
absorcin.
No poder inhalar el aire ni expulsarlo, en una situacin de
peligro de muerte y su correspondiente miedo visceral,
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provocara un cambio en los pulmones en los alveolos
pulmonares, cuyas clulas proceden del intestino. Su mecanismo
de asimilar oxigeno y eliminar anhdrido carbnico acta como
un sistema digestivo del elemento gaseoso.
No obtener la informacin para conseguir la presa o no poder
eliminar el exceso de dicha informacin, afectara al odo medio
en las clulas ciliadas que vibran segn diferentes frecuencias
sonoras.
No poder recibir y generar vida, se expresara en el tero. En el
endometrio donde se recoge y se ofrece la vida al mundo.
RION Y SISTEMA COLECTOR DE LIQUIDOS
APARATO DIGESTIVO
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PULMONES
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OIDO
UTERO
Las alarmas relacionadas con la proteccin real o simblica se
expresarn en las lminas protectoras y la parte drmica de
la piel. Se presentan ataques realesl o figurados al trax
(pleura), abdomen (peritoneo), corazn (pericardio),
integridad fsica (dermis)
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PERITONEO
Merece especial atencin la glndula mamaria; unainvaginacin de la dermis procedente de la evolucin de
glndula de sudor y que protege la existencia del nido y el
entorno deseado:
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GLANDULA MAMARIA Y SUS CONDUCTOS
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Estructura
El sistema esqueltico, los ganglios, el tejido conjuntivo, las
clulas (glbulos blancos) que viajan por nuestros cuerpo
tratando de mantener nuestra identidad gentica, clulas
intersticiales de los testculos y ovarios y de la corteza del rin,
se encargan de proporcionar el sostn y estructura al cuerpo
que, de manera simblica, se traduce en el valor que le damos al
mismo en las actividades que efectuamos en cada una de las
etapas de nuestra vida. Por este motivo, se generan alarmas de
desvalorizacin si no efectuamos las actividades que nos
creemos con capacidad para llevarlas a cabo.
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Todo este sistema es un autentico tejido de lujo presente no solo
en los rganos y sistemas anteriores sino en todos los rganos
del cuerpo en su lamina mesodrmica. Repara heridas fsicas y
simblicas, consolida huesos fracturados reales y simblicos,aumenta la secrecin de hormonas reproductoras y orina en
caso de necesidad. Y todo esto lo realiza tras superar la alarma
de desvalorizacin generando una reparacin que consolida ms
si cabe la estructura resultante.
Se identifican diferentes formas de desvalorizacin:
Las que afectan de manera global a las etapas infantil y la senil y
las especificas como: desvalorizacin moral, intelectual, en
carota craneal y cerv icales; desvalor izacin personal ,
en dorsales; desvalorizacin sexual en pelvis;
desvalorizacin en la relacin madre-hijo, en hombro;
desvalorizacin deportiva en rodilla.
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Contacto
En el complejo mundo de la relacin el acontecimiento
fundamental que pone en marcha la alarma biolgica es la
separacin entre ambos sexos, del entorno que nos rodea sea
este fsico o bien del contenido del mismo, personalizado en los
dems seres con los que relacionamos a lo largo de nuestra
biografa.
Como mamferos evolucionados dependemos los primeros seis
aos de nuestros padres, luego establecemos relaciones con
personas de nuestra edad, despus en la adolescencia, con la
avalancha hormonal, tratamos de buscar nuestra pareja o
parejas, luego sobreviene la madurez en que encontramos un
equilibrio en los lazos familiares, grupales y territoriales, hasta la
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senectud en la que nos confortan las nuevas generaciones de
seres humanos y nos ponemos en paz con nosotros mismos y
con los dems
Los primeros tiempos de nuestra vida continuamos unidos a la
madre o figura equivalente, luego aparece una figura diferente;
el padre que nos conduce a definir nuestro espacio, el territorio
que proporciona seguridad incondicional y confianza, donde
aprendemos a movernos por el mundo; saber quienes somos y
cuales son nuestros limites
El territorio: el espacio de seguridad
El ser humano, a lo largo de su permanencia en el planeta, ha
conseguido un nivel de desarrollo que ha ampliado con pautas el
mantenimiento y defensa del espacio vital o territorio, asociadas
a su comportamiento. As, las diversas condiciones de su entornohan condicionado diferentes formas de organizacin colectiva
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que tiene en cuenta, tambin el genero; desde relaciones
enmarcadas en actividades cazadoras en varones y recolectoras
en mujeres del alimento, hasta tareas agrcolas y ganaderas.
La actual civilizacin apenas ha modificado estas pautas, por este
motivo, el varn ante su primer conflicto vinculado con aspectos
territoriales, reacciona con una respuesta agresiva: de forma
masculina (aunque esto no quiere decir que la hembra no pueda
reaccionar de la misma manera ante situaciones que pongan en
peligro a sus cras, por ejemplo). El varn dirige su vida en
conquistar espacios vitales o conseguir territorio para su prole. En
la actual civilizacin se pueden diferenciar dos tipos de territorio:
el familiar y el laboral que constituye el medio de subsistencia del
primero.
En caso de alarma, los rganos de respuesta masculina que sevan a expresar son: bronquios, arterias coronarias, conductos
biliares y pancreticos y la vejiga de la orina. La hembra ante
situaciones que comprometan su espacio vital, reacciona segnpautas femeninas como aparearse con un macho y formar su nidoo territorio, siendo los rganos implicados el cuello de tero, lasvenas coronarias, la vagina, parte final del recto y vejiga urinaria.
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LA FACHADA
Ahora es el momento de identificar las alarmas biolgicas en
cada una en cada una de las circunstancias de la vida que nos
han dejado huella, nos han hecho sufrir, nos han causado
conflictos en unas condiciones de soledad, de sbita e
inesperada presentacin y de difcil o problemtica solucin.
Ahora bien, suceda lo que suceda, hemos de tener en cuenta elsentido de supervivencia que nos muestra la Naturaleza (La
quinta Esencia) en cada etapa vital, cuando somos embriones,
fetos, recin nacidos, infantes, adolescentes, adultos, mayores,
viejos, en el momento de la muerte...
Esta ltima es una tarea que, nos va a alejar del miedo, de la
incertidumbre y nos va a centrar en lo que realmente tieneimportancia. Por este motivo es fundamental darnos cuenta
(llevar a la conciencia) sin trampas ni autoengaos, como
hemos reaccionado, como hemos vivido y percibido:
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La necesidad de cuidar y proteger nuestro nido
La prdida de nuestro espacio de vida, nuestro territorio
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Las distintas amenazas
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Las carencias
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Las perdidas
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Los miedos
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Las normas contranatura y confrontaciones con la moral
y la etica
La soledad y abandono
Las distintas agresiones
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Diferencias en la distribucin del cncer segn lugar geogrfico
de residencia, segn sexo y segn ndices de desempleo:
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PARO EN ESPAA (PORCENTAJE de parados en relacin a la poblacin activa, multiplicado por10 *) y TASAS DE MORTALIDAD POR CANCER (N de muertes por 1000.000 habitantes) EN
HOMBRES DE 25 A 75 AOS ENTRE LOS AOS 1990 y 2008.
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Se comparan tendencias. En este caso un porcentaje de 8.3% de paro se convierte en un ndice 83; 13%en 130; 5.4 en 54etc. Las tasas de mortalidad se mantienen en las mismas unidades.
Datos disponibles en I.N.E en el registro de defunciones y en el Instituto de Informacin Sanitaria yalcanzan hasta el ao 2008
Se observa una evolucin paralela entre paro y mortalidad: Ms paro, ms mortalidad, excepto el ao2004.
El I.N.E. ha publicado el n de defunciones totales por cncer en 2008: 103.999 y el n de defunciones delao 2010: 107.188, y tambin evala otros tipos de tumores malignos: el cncer de piel no tiene granrepercusin en nmero de muertes. Dentro de los tumores, los responsables de una mayor mortalidadfueron el cncer de pulmn, bronquios y trquea (con un1,6% ms de defunciones en 2010 respecto a2009) y el cncer de colon (con un 3,6% ms de fallecidos). Por sexo, el cncer que ms muertes causentre los hombres fue el de pulmn, bronquios y trquea. En las mujeres fue el de mama.
Por tanto, hemos de estar muy atentos a los datos oficiales desde el 2009 al 2012.
(Lamentablemente, como observamos, los datos disponibles apuntan una tendencia hacia mayores tasas
de mortalidad por cncer en estos ltimos aos en paralelo al aumento del paro que de un 16% en 2010
ha aumentado a un 21,6% en Abril del 2012)
Y MAS Y MAS CIRCUNSTANCIAS.
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QUE HACER?
Observemos nuestro edificio:
FACHADA:
- Factores psicosociales como eventos causales de los signos y sintomas
TEJADO:
- Contenidos biolgicos y simblicos de las alarmas en situaciones que
ponen en peligro la supervivencia.
HABITACIONES:
- Flujo circular de la informacin entre el psiquismo, el cerebro y los
rganos
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- Cambios celulares en los rganos segn la lmina embrionaria de
procedencia
- Los contenidos de estos cambios rememoran los sucedidos en la
evolucin de las especies (post-adaptativos)
PILARES:
- El Sistema nervioso conecta la conciencia, el cuerpo y el mundo
- Respuestas en el cuerpo en situaciones de alarma que utilizan los
patrones morfo-genticos
- Programas especficos en estas respuestas segn la necesidad biolgica
CIMIENTOS:
- Inteligencia innata del cuerpo
- Patrones morfo-genticos de regeneracin del cuerpo
- Ncleo plstico (arquetipos humanos) en el desarrollo de los seres vivos
desde el inicio de la evolucin de las especies
Una mirada atenta al nuevo edificio nos puede ofrecer
suficientes datos e informacin para reflexionar que el cncer no
es debido a un error, defecto, irregularidad o fallo, sino que
siempre existe una razn, un motivo que explica su aparicin en
nuestro cuerpo, y que este hecho tiene un sentido biolgico.
Conocer qu tipo de clulas han reaccionado es fundamental
para identificar las situaciones concretas que han causado la
alarma biolgica que subyace en el cncer. Para ello y de modo
estricto solo la citologa y la biopsia con el consiguiente anlisis
exhaustivo de los cambios producidos en las clulas implicadas,
nos proporciona un diagnostico seguro de esta enfermedad. Sin
embargo, actualmente las distintas pruebas de imgenes por RX,
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ultrasonidos y resonancia magntica nuclear (RMN)
proporcionan suficientes datos para obtener el diagnostico
correcto.
El diagnostico nos orienta hacia el tipo de lamina embrionaria
que ha reaccionado. En este momento iniciamos la bsqueda de
las distintas situaciones conflictivas, teniendo en cuenta la
necesidad biolgica que se ha visto comprometida. De esta
manera nos situaremos en el contexto adecuado, valorando
debidamente la influencia de las emociones que pueden
acompaar al suceso o sucesos conflictivos, pero estasemociones no se han de tomar como referencia a la hora de
correlacionar las alarmas y las somatizaciones, sino que hay que
tener en cuenta, muy en cuenta, la necesidad biolgica
cercenada. Esta correlacin es importante a fin de evitar malos
entendidos e incorrecciones.
No cabe duda que el ser humano, segn el momento de sudesarrollo y las circunstancias que ha tenido que vivir, se puede
situar en un caldo de cultivo favorable a unas determinadas
respuestas. De esta manera, para facilitar el diagnostico
correcto, hemos de considerar y prestar mucha atencin a
distintos verbos que conjugamos a lo largo de nuestra vida. El
conseguir una buena sintaxis entre estos y los sujetos y
complementos correspondientes seguro que revela un estilo devida en el que se necesita pocos programas especiales como son
las alarmas biolgicas, y por tanto, libres de enfermedad.
TENER----METABOLISMO---ENDODERMO
SER-----ESTRUCTURA----MESODERMO
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DAR Y RECIBIR----RELACION----ECTODERMO
VALE LA PENA REFLEXIONAR ESTAS SINTAXIS!
YO TENGO LO QUE SOY
YO SOY LO QUE TENGO
YO RECIBO LO QUE DOY
YO DOY LO QUE RECIBO
EL CANCER; UN PROCESO EN DOS FASES
En una alarma biolgica suceden dos periodos:Mientras dura la
alarma y,si ha sucedido una solucin, elespacio de tiempo
posterior a la misma.Este curso difsico es importante tenerlo
en cuenta a la hora de comprender el proceso e intervenir en el
mismo.
En la primera fase, el cuerpo activa todo el sistema nervioso
simptico, se encuentra estimulado, con prdida de apetito,
hipertensin arterial, adelgazamiento. Es el periodo de estrs.
Segn el contenido de la alarma y la procedencia embrionaria del
rgano se observa:
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ENDODERMO : CRECIMIENTO CELULAR
ADENOCARCINOMAS_______________________________________________________
MESODERMO ARCAICO: CRECIMIENTO CELULAR
MESOTELIOMAS
_______________________________________________________
MESODERMO MODERNO: NECROSIS_______________________________________________________
ECTODERMO : ULCERAS
Si aparece la solucin, se inicia una fase de reparacin en la que
se activa una vagotona o el sistema nervioso autnomo
parasimptico. El cuerpo se encuentra agotado, somnoliento,
febril, con hipotensin arterial
Segn la procedencia embrionaria del rgano u rganos
afectados, se observa:
ENDODERMO: CASEIFICACION (Infeccin con grmenes antiguos)
ENCAPSULACION
____________________________________________________________
MESODERMO ANTIGUO: CASEIFICACION
EDEMATIZACION
DERRAMES
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____________________________________________________________
MESODERMO MODERNO: CRECIMIENTO CELULAR
SARCOMAS
LINFOMAS
LEUCEMIAS
____________________________________________________________
ECTODERMO: CRECIMIENTO CELULAR
CARCINOMAS
En la segunda fase de la alarma se presenta una crisis intermedia
denominada epileptoide o epilptica en caso de producir
convulsiones, que trata de drenar el exceso de edema o lquido
acumulado en los rganos y en el cerebro. Se puede equiparar a
las crisis curativas que observan los medico de Medicina Naturaly antiguamente los de cabecera que, si el enfermo superaba esta
crisis, pronosticaban una mejora paulatina del paciente.
Esquema de la evolucin de una alarma.
Tomado de la NMG.
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Ahora bien, cada paciente puede presentar ms de una alarma, y
encontrarse en distintas fases de evolucin de las mismas en
simpaticotona y vagotona con las crisis intermedias. Entonces,
el estudio diagnostico con todas las combinaciones posibles de
los sntomas que pueden presentar en cada una de estas fases,
requiere un intenso trabajo de investigacin y bsqueda con loselementos y criterios que contamos en esta nueva perspectiva.
Tarea que requiere experiencia, humildad eintensa
traspiracin.
EL CANCER;UNA ORDEN CEREBRAL
Por lo expuesto, considrese que el cncer trascurre a travs de
una orden cerebral, y que actuando sobre el contenido de esta
orden, es decir sobre las situaciones que provocan la alarma
biolgica, se logra inactivar la transmisin de la informacin que
induce los cambios que se observan en las clulas de nuestro
cuerpo, tras lo cual se restablece la funcin del rgano u rganos
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implicados, de manera que suaccin se revierte a la anatoma y
fisiologa original.
Entendido este proceso a tres bandas, implica que en el cerebro
no solo se halla representadas reas motoras, sensitivas y de
asociacin que regulan el movimiento o la motricidad, el tacto y
la capacidad de aprendizaje y cognicin, si no que todo el
cuerpo, incluido sus rganos, se halla representado en el mismo
Sistema Nervioso Central. Por lo que podemos considerar una
completa conexin neuro-viscera (cerebro-rganos)
R.G.Hameres quien descubre esta conexin y tras una
recopilacin de miles de casos, elabora una cartografa cerebral
que relaciona los diferentes niveles del cerebro (Tronco,
Cerebelo, Mesencfalo y Corteza cerebral) con las diferentes
lminas embrionarias y sus rganos correspondientes (ver
figura). Para ello analiza imgenes radiolgicas obtenidaspor
Tomografa Axial Computarizada (TAC).
Debido a la dificultad de interpretar estas imgenes que hasta la
actualidad no han sido consideradas que tengan relevancia
clnica, el autor de este libro ha iniciado un estudio de los
cambios de la actividad elctrica cerebral en las distintas y
variadas patologas incluyendo casos de cncer. Recurre a la
Electroencefalografa Digital que cuantifica la actividad elctrica
y mapea el cerebro en imgenes codificadas en distintos colores,
segn la amplitud elctrica observada en las distintas bandas de
las ondas cerebrales (Delta, Zeta, Alfa y Beta)
A titulo de muestra (el estudio completo esta en elaboracin) se
presenta el siguiente caso clnico:
Varnde 63 aos, diestro que acude por expectoracinsanguinolenta. En el interrogatorio de su historia psico-social
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destaca una situacin de miedo a perder su territorio, su espacio.
Se efecta el EEG en condiciones basales sin ningn tipo de
estmulos, ya continuacinrememorando las circunstancias que le
sumergen en esta posibilidad de perder su territorio:
La diferencia entre el trazado estimulado y el basal muestra un
aumento de la actividad elctrica en el rea frontal derecha en la
banda de Beta, tal como se observa en la figura. Los valores son
paramtricos: desviaciones tipo de la media de su grupo de edad
y sexo
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QUIEN MUEVE A LOS GENES?
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Los cambios que se observan en el cncer en todos sus niveles
sean biofsicos, atmicos, moleculares, celulares, tisulares,
orgnicos, corporales, psquicos pueden ser identificados con la
metodologa analtica y exploratoria con que se cuenta hoy enda. De entre estos cambios, las alteraciones en los genes, las
mutaciones, la inhibicin de los factores supresores de
crecimiento y/o activacin de los supresores en las clulas
correspondientes se consideran en este trabajo no como
factores causales, sino como elementos vehiculares y/o efectos
de un proceso ms complejo que se pone en marcha en las
distintas alarmas biolgicas.
Detenindonos un poco msy con nimo de aclarar esta delicada
cuestin, veamos cmo podemos interpretar tres supuestos en
el cncer: el poder de los genes; las clulas madre cancergenas y
la nueva perspectiva epigentica.
El descubrimiento del genoma humano abri la puerta a lainvestigacin de las mutaciones genticas en el cncer,
esperando que en poco tiempo se llegara a buen puerto. No ha
sido as hasta ahora. Apenas se han descubierto algunas
mutaciones estables en algn tipo de tumores antes de su
desarrollo (el de mama sobre todo), provocando incluso que
portadores sanos de estas mutaciones diagnosticadas con los
test genticos,se extrajeran preventivamente tejidos sanos. Unabarbaridad que por suerte su prctica ha sido suspendida por
recomendacin de cientficos que practican la prudencia.
Lo que se ha observado en el cncer ya desarrollado son gran
cantidad de mutaciones con grandes variaciones en diferentes
localizaciones del genoma, con mltiples interacciones entre los
diferente genes alterados. Por lo que no se ha conseguido hasta
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ahora individualizar el gen o los genes del cncer, en definitiva
construir el genoma del cncer.
Ante esta situacin de evidente frustracin y desespero, ha
surgido una nueva visin que trata de explicar el movimiento en
los genesen el cncer. Esta perspectiva plantea una aproximacin
epigentica, en el entorno de los genes, en un espacio en donde
se conecta el material gentico (el ADN) y el entorno, entendido
este como el ambiente externo que acta como una fuente de
estmulos y provoca reacciones en las clulas. (De hecho la visin
global que se plantea en este libro tambin est en lnea con estaperspectiva).
En la epigenticase han identificado dos mecanismos que
provocan la expresin de los genes de una determinada manera.
Estos mecanismos se originan en el entorno fsico del ADN en
donde sucede:
1.- La metilacin o incorporacin de radicales CH3en la cistena
que es una de las cuatro bases que forman el ADN
2.- La acetilacin de las histonas que compactan la cromatina del
ADN, con una especie de pegamento proteico que lo envuelve.
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El nmerode letras de cistena metiladas y la intensidad de
acetilizacin de las histonas provocan que el ADN que forma los
genes se expresen de una manera o de otra, sin modificar ni
alterar su estructura interna.
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Para comprender mejor este fenmeno lase este texto (el
idioma utilizado es el cataln)
JO
soc,splendors,
el teucampanar,
impertrritalsvents.
*****************
Al blau et faig mirar
i a la terratafermo.
Immbil en lespai,
les horesem porten
cap un cercleetern.
*****************
Quant des de el fons del camp
malbires, la sang roja tencenc
sentit de pertenena i identitat et dono.
El pare del teu pare ha treballat la terraen esfor i illusi i en la seva anima no ha
hagutlloc ni per a rancorsintils ni odisestrils.
La mare de la teva mare va estar sempre al costat
dun impuls; alimentant, cuidant, rentant, vestint,
treballant i reconfortantlexistncia de la tevagent.
*******************************************
*******************************************
De la pedramoguda han fetribes, bancals i bilarets,
tant pels fruits de la terracom de la vida, i em van
alartots a una per la pau, tolerncia i la llibertat.
Elsteus pares han estatobjecte del captiveridunfill
d una gran mare posseda per la ombra de la foscor
i dun pare enlluernat per les clarors, que va ennegrir
les meves pedres, i va dirigir el cos i l anima del meu
pobleestimat a una llarganit, on el mestre i el capell
van deixar d ensenyar la ra i buscar la fe del esperit.
Ara, mhanrentat la cara i mhan ben aclarit l aspecte.
**********************************************
**********************************************
Quiho ha fet? s han estatels que enyorenaquestpassat,
els que compren les voluntats, destrossen la terra, el aire
i el mar, que senvagin del meucostat, maielsencendre
la sang ni els donar identitat. S han estatelsfills i filles
del poble que volen un futur mes respectus en la natura
i valoren alsseusavantpassats, el meu gran poder anir
sobre ells i elsseusdescendents, per els seglesdelssegles.
Qu del fons de la mevaterra i de lo alt del meucel esgenerin cada nitimatgespelstotselssomnis i pensaments
de la gent que mestima, perqutots dos estan fets de la
mateixamatria de les estrelles que cobreixen, ac i ara,
************* el nostre firmament ***************
-
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Despus de que este texto ha sidometilado y acetilado surge el siguiente
caligrama:
J
Osoc,
esplendors,el teucampanar,
impertrritalsvents.*****************
Al blau et faig mirari a la terratafermo.
Immbil en lespai,les horesem portencap un cercleetern.
*****************
Quant des de el fons del camp
malbires, la sang roja tencencsentit de pertenena i identitat et dono.
El pare del teu pare ha treballat la terraen esfor i illusi i en la seva anima no ha
hagutlloc ni per a rancorsintils ni odisestrils.
La mare de la teva mare va estar sempre al costatdun impuls; alimentant, cuidant, rentant, vestint,treballant i reconfortantlexistncia de la tevagent.
**************************************************************************************De la pedramoguda han fetribes, bancals i bilarets,tant pels fruits de la terracom de la vida, i em van
alartots a una per la pau, tolerncia i la llibertat.Elsteus pares han estatobjecte del captiveridunfilld una gran mare posseda per la ombra de la foscori dun pare enlluernat per les clarors, que va ennegrirles meves pedres, i va dirigir el cos i l anima del meupobleestimat a una llarganit, on el mestre i el capell
van deixar d ensenyar la ra i buscar la fe del esperit.Ara, mhanrentat la cara i mhan ben aclarit l aspecte.********************************************************************************************Quiho ha fet? s han estatels que enyorenaquestpassat,
els que compren les voluntats, destrossen la terra, el airei el mar, que senvagin del meucostat, maielsencendre
la sang ni els donar identitat. S han estatelsfills i fillesdel poble que volen un futur mes respectus en la naturai valoren alsseusavantpassats, el meu gran poder anirsobre ells i elsseusdescendents, per els seglesdelssegles.Qu del fons de la mevaterra i de lo alt del meucel esgenerin cada nitimatgespelstotselssomnis i pensamentsde la gent que mestima, perqutots dos estan fets de la
mateixamatria de les estrelles que cobreixen, ac i ara,
************* el nostre firmament ***************
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Esta analoga nos sirve para comprobar que en el proceso
epigentico, las letras genticasno cambian; son exactamente las
mismas, pero organizadas con los mecanismos que se han
descrito, configuran una estructura en el ADN que va a expresarlos genes de una determinada manera. En el caso del cncer,
cada tipo de neoplasia tiene su propia figura gentica. Por este
motivo se est trabajando en identificar el epigenoma del
cncer.
Una vez efectuada la terapia anticelular correspondiente y bajo
protocolo consensuado, pueden pasar incluso aos antes queaparezca de nuevo una recidiva del cncer. Lo cual nos provoca,
cuanto menos, rabia, impotencia y perplejidad. Una de las
posibles causas de este fenmeno se atribuye a la permanencia
de las llamadas clulas madre cancerosas que mantienen su
epigenoma dispuesto para reproducir in aeternum las clulas
manteniendo la informacin neoformadora del tumor. Debido a
esto, cada vez con mayor insistencia y con la aparicin de
artculos y cartas al director de revistas especializadas, se est
proponiendo re-programar estas clulas madre, en lugar de
eliminarlas con la quimioterapia inespecfica tal como se hace
actualmente.
La investigacin contina y ya se estn utilizando frmacos
epigenticos.***
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ALARMAS EN RACIMO
Todo el mundo esta de acuerdo en que la mayor causa de
mortalidad en el cncer es debida a la presencia de tumores
secundarios (metstasis), que se consideran envos a distancias
de grupos de clulas de un tumor inicial que consiguen colonizar
y producir masas tumorales en rganos distantes.
Este fenmeno se acepta desde hace ms de cien aos, aunque
desde el ao 2000 se ha empezado a estudiar observando los
genes implicados en estos envos a distancia. Actualmente se ha
acepta que solo la presencia de estos genes en el torrente
sanguneo ya es suficiente para explicar el fenmeno de las
metstasis y no hace falta encontrar las clulas correspondientes
en la sangre o en el sistema linftico. Se contina investigando
En este libro no recurrimos a estas hiptesis para explicar las
metstasis, sino que consideramos lo que hemos denominado
alarmas en racimo.
Cuando un ser vivo, en nuestro caso un ser humano, recibe un
impacto tal como hemos mostrado grficamente en anteriores
pginas, y en las condiciones sealadas, puede sufrirno solo una
respuesta o alarma, sino varias a la vez. La amplitud de estas
reacciones va a depender de cmo se ha percibido el impacto en
relacin a las necesidades biolgicas pero tambin, la intensidady duracin de la alarma biolgica.
Podemos observar ya varios tumores que incluso implican
diferentes lminas embrionarias, por tanto, segn las reglas
establecidas se identifica el principal; por ejemplo un
adenocarcinoma de colon y sus metstasis en los ndulos del
hgado, ndulos pulmonares e incluso lesiones en los huesos quese consideran metstasis seas. Estas respuestas se han podido
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dar en el mismo espacio de tiempo, pero tambin antes y
despus del diagnostico principal situado en el colon.
Por tanto, a la hora de reconstruir la historia clnica del paciente,
se ha de investigar de forma muy rigurosa los sucesos que ha
acaecido a lo largo de la vida del paciente, el evento principal
que ha vivido relacionado con sus tumores y las reacciones
producidas tras el diagnostico y pronostico oficial y estadstico de
su dolencia.
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En el caso que hemos tomado como ejemplo sepuede originarla
siguiente reaccin en racimo:
Diagnostico principal: ADENOCARCINOMA que afecta a las
clulas de procedencia endodrmica del colon y cuyo sentido
biolgico es eliminar el objeto que se ha quedado estancado en
el colon debido a una mala jugada.
Esta misma situacin puede abarcar, segn el contenido del
conflicto elementos que pueden hacer peligrar la subsistencia
del paciente (carencia, no poder alimentarse el o su propia
familia). Entonces aparecen ndulos en hgado con el sentido
biolgico de hacer mas reserva: La anatoma patolgica confirma
que son clulas de ADENOCARCINOMA. Tambin pueden
aparecer los ndulos tras el diagnostico y tratamiento del tumor
en el colon al considerar que no podr alimentarse literalmente a
causa de la obstruccin o complicaciones de este proceso.
Se comunica al paciente que el pronstico de esta enfermedad
es infausto; las lesiones alcanzan reas que no se pueden resecar
y una quimioterapia seria improcedente: Le quedan tres meses
de vida. En un espacio de tiempo muy corto aparecen ndulos en
los pulmones. Sentido biolgico: captar ms aire ante el peligro
de muerte. Diagnostico: clulas de ADENOCARCINOMA.
Hasta aqu, el tipo de clulas alteradas es el mismo: todasproceden del endodermo (vulvase a repasar esto en las pginas
anteriores)
Pero, la reaccin en racimo puede que no acabe aqu: Como el
tumor de colon estaba muy cerca del ano, se efectu un ano
contra-natura: Las defecaciones del paciente se efectuaban a
travs de un agujero en la barriga que conectaba a una bolsa.Esta situacin provoc una desvalorizacin de la zona
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apareciendo adenopatas retroperitoneales y lesiones seas en
vertebras dorsales. Nos encontramos ante una nueva reaccin,
pero en esta caso afecta la lmina embrionaria mesodrmica.
Y de esta manera, podemos elaborar en cada paciente una nueva
historia clnica que ha de incluir tambin su relato psico-social.
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ACTITUD TERAPEUTICA
La actitud teraputica que se extrae de la perspectiva que se
plantea en este libro contempla dos principios bsicos:
1.- Intervenir en la informacin que provoca la
sintomatologa,de forma multilateral conjuntamente en la
psique, el cerebro y los rganos. Si se acta en cada uno de ellos
por separado, se corre el riesgo de perder el control teraputico
del proceso.
2.- Aplicar las diferentes terapias teniendo en cuenta y
respetando las fases en que se encuentra la alarma biolgica.
Los signos y sntomas tanto en fase activa o fra del conflicto y los
que se expresan en la fase vagotnica o caliente necesitan su
tiempo de evolucin, y no sufrir recidivas ni interferencias
supuestamente teraputicas.
(1)
PSIQUE
(3) ORGANOS CEREBRO (2)
CUERPO
1.- Identificar la situacin o situaciones que provocan la alarma
biolgica. El terapeuta puede facilitar esta tarea al paciente
orientndole hacia el tipo de conflicto o conflictos que ha sufrido
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o est sufriendo. En caso de nios averiguar las circunstancias
lesivas de su entorno, sean reales como ficticios o virtuales. Para
estas tareas no se necesitan instrumentos ni grandes
infraestructuras; se ha de escuchar al paciente sin prejuicios nivaloraciones subjetivas (es fundamental considerar lo que este
percibe realmente). Poner en marcha la empata y entrar en el
estado subjetivo del paso del tiempo (kairos).
No cabe duda que estas maneras de actuar ya la realizaban los
antiguos mdicos de cabecera y estaba contenida en el
sacramento de la confesin en la religin catlica. Una buenamedida teraputica colectiva sera efectuar una actualizacin de
estas prcticas con los criterios que se proponen en este libro.
2.- Los eventos que sufren los pacientes que se corresponden a
las experiencias traumticas movilizan reacciones en el Sistema
Nervioso Central con el cerebro como rgano rector. Este
trasmite la informacin que contiene la alarma biolgica. Sepuede actuar en el mismo con procedimientos adyuvantes con el
objetivo de desactivar esta alarma, bloqueando la orden cerebral
y suprimiendo su impronta caustica, no solo sobre el suceso
concreto, si no tambin sobre las circunstancias acompaantes
que lo reactivan (railes o pistas).
Contamos con procedimientosque pueden ser tiles, siempre
que se logre una relacin de empata y confianza con el paciente:
- EMDR (terapia cognitiva mediante el movimiento de los
ojos).
- Neuro-feed-back o retroalimentacin neurolgica.
- Hipnosis eriksoniana, visualizaciones, interpretacin de
los sueos
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- Frmacos que atenan los recuerdos dolorosos.
No se pueden excluir los cambios que se producen en el cerebroque pueden generar o reactivar conflictos, a causa de los
cambios hormonales, sean fisiolgicos, teraputicos o
consecuencia de otros conflictos. Tambin se han de considerar
las reacciones indeseables y efectos secundarios de mltiples
frmacos que provocan un barullo de la sintomatologa
(lamentablemente en la actualidad se abusa de la medicacin).
As mismo se han de prever y actuar ante los edemas cerebrales
con medidas y medicamentos antinflamatorios.
3.- El criterio principal que se considera es tratar siempre de
minimizar los efectos de compresin que producen las masas
tumorales. Estos efectos pueden poner en peligro la vida del
paciente, por lo que no se pueden excluir:
- La ciruga y/o procedimientos anti-masa como HIFU
(Ultrasonidos Alta Intensidad Focalizados, con efectos de
coagulacin por hipertermia), Laserterapia, Radiofrecuencia
- Uso y aplicacin de aparatos, instrumentos, dispositivos
como catteres, prtesis, drenajes, sondasetc.
- Medidas teraputicas que se disponen en la actualidad
para tratar las situaciones clnicas graves.
Tambin, se ha de actuar ante los efectos para-neoplsicos de las
diferentes substancias que segregan los tumores: administrar
medicamentos con efecto Anti Factor de Necrosis Tumoral;
anticoagulantes para evitar la CoagulacinIntravascular
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Diseminada a causa de antgenos tumorales que ponen en
marcha la coagulacin sangunea y que llegan a agotar los
factores de coagulacin. Se han de estar atentos a la emisin de
enzimas, hormonas y otras substancias que pueden emitir lostumores.Y finalmente, junto al conjunto de medidas que se
proponen puede ser interesante identificar y aplicar nuevos
frmacos que reprogramen las Clulas Madre que, vidas de
solucionar conflictos, no dejan de reproducirse
Constatar quesiempre hay una razn que explique el cncer y
que se puede abordar de otra manera, ha de generar un puntode inflexin en relacin a la gravedad de estas enfermedades y
sobretodo a su pronstico: Jams hemos de considerar el cncer
como una enfermedad mortal de necesidad.
Situados en esta afirmacin, estamos en condiciones de elevar la
esperanza a nuestra conciencia y, as, podemos afrontar esta
enfermedad con una actitud positiva, y encontrar el autenticosignificado de la misma que engloba y da sentido a todas las
medidas teraputicas que se han propuesto.
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EL CANCER; UN RENACIMIENTO
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*Este trabajo es una llamada para provocar un espaldarazo haciala esperanza. En la medida de sus posibilidades, el autor, en los
casos en que sea consultado, esta dispuesto a facilitar su opinin
a travs del correo electrnico o skype:
e.mail: [email protected]
skype: vicente.herrera.adell
(Cmo se puede comprender la situacin ideal para poder aplicar
la terapia propuesta, requerira contar con el reconocimiento de
esta perspectiva y poder disponer de recursos clnicos en las
situaciones graves o delicadas)
** Todos los trabajos y libros de RykeGeerdHamer se puedensolicitar a EDICIONES DE LA NUEVA MEDICINA: e.mail:
*** Una de las razones que podran explicar el movimiento de
los genes en el cncer podra estar vinculada a la memoria
biolgica que conservan las clulas del nuestro cuerpo, adquiriday estabilizada a lo largo de los cambios evolutivos.
A ttulo de ejemplo y con nimo de ofrecer una propuesta para
investigar esta hiptesis de trabajo, se considera el caso del
cncer de mama. Las glndulas mamarias provienen de
glndulas de sudor que, como invaginacin de la dermis, se
trasforman para segregar leche para alimentar a las cras durantelas primeras pocas de su crecimiento. El material gentico y el
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epigenoma de la glndula de sudor se hallan estabilizados y este
ltimo adquiere una figura determinada.
A causa de la presin evolutiva que se da en el paso de reptiles a
mamferos, el estimulo del entorno provoca en primer lugar
unos cambios en el epigenoma de estas glndulas, y a
continuacin genera mutaciones en el ADN que quedan
estabilizadas en el genoma de las glndulas convirtindolas en
mamarias. El material gentico que da soporte a este cambio
evolutivo lo podran tomar las clulas de virus y bacterias (El
descubrimiento del genoma humano ha identificado que de un 5a un 10 % de nuestro genoma procede de virus y bacterias en
una trasmisin horizontal)
En el caso del cncer de glndula mamaria; el estimulo del
entorno (el o los conflictos correspondientes) provoca la
activacin de su epigenoma en las clulas madre de las mamas y
se pone en marcha un proceso con activacin deprotooncogenes y protooncogenes en estas clulas para generar
mas glndula con el objetivo de solucionar el conflicto o los
conflictos correspondientes.
No se puede descartar, por tanto, que las mutaciones en los
genes que se identifican en las clulas cancerosas de los tumores
de glndulas mamarias, tengan la misma estructura que las