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Profesora: Solange Araya R.

Actividad Unidad III Química Orgánica

TEMA 1: HIDROCARBUROS

1. Desarrolla la siguiente actividad en forma individual y luego discute con los compañeros y compañeras tus resultados.

II. Determina la configuración electrónica del carbono (C).

II. Representa todas las disposiciones posibles de los electrones de valencia del carbono, según la simbología o notación de Lewis.

III. Para los siguientes compuestos establece: la estructura de Lewis, tipo de enlace presente enlaces entre carbono y carbono (simple, doble o triple).

a. CH₄b. C₂H₆c. C₃H₆d. C₄H₆e. C₃H₈f. C₃H₄g. C₂H₄

IV. Enumera cuatro características del carbono que hayas aprendido.

V. Reconoce en las siguientes imágenes el tipo de hibridación del átomo de carbono.

2. Completa la siguiente tabla, aplicando la fórmula general de los alcanos y los principios que rigen su nomenclatura (cantidad de carbonos y terminación característica).

Nº CFórmula empírica

Formula molecular

Fórmula estructural

plana

Fórmula estructural condensada

Fórmula estructural electrónica

Nombre

12469

10

3. Reconoce el tipo de fórmula en los siguientes alcanos. a. C₁₂H₂₆b. CH₃(CH₂)₁₀CH₃

H H H H H H H H H H H H l l l l l l l l l l l l

c. H ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ C ̶ H l l l l l l l l l l l l H H H H H H H H H H H H

4. Completa las reacciones con los reactantes y productos que faltan. I. Síntesis:

a. del penteno y formación del pentano. C₅H₁₀ + _____ _____

b. del octeno con formación del octano. _____ + _____ CH₃ ─ (CH₂)₆ ─ CH₃

II. Combustión del etano y del butano:a. _____ + _____ O₂ _____ CO₂ + _____

b. C₄H₁₀ + _____ O₂ _____ CO₂ + _____ H₂O

1


III. Halogenación del etano y hexano:a. _____ + Cl₂ _____ + HCl

b. _____ + _____ F₂ _____ + HF 5. Escribe las ecuaciones de los siguientes procesos: 1. Síntesis de propano. 2. Combustión del butano. 3. Halogenación del propano. 4. Síntesis del heptano 5. Combustión del pentano. 2. Halogenación del nonano con cloro.

6. Desarrolla la siguiente actividad individualmente.

I. Determina para cada uno de los siguientes compuestos: fórmula molecular, estructural plana y condensada. a. Propeno. b. Hepteno. c. Buteno. d. 2, 3 ̶ Octadieno. e. 1, 3, 6 ̶ Nonatrieno.

II. Establece el nombre correcto para los siguientes compuestos: a. C₅H₁₀ b. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH =CH₃ c. CH₃ ̶ CH = CH ̶ CH₂ ̶ CH₃ d. CH₂ = CH ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH = CH ̶ CH₂ ̶ CH₃ e. CH₃ ̶ CH = CH ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH = CH ̶ CH = CH₂

III. Indica el nombre de los compuestos que tienen la siguiente geometría molecular.

IV. Escribe las ecuaciones de los siguientes procesos: a. Adición del penteno con HCl. b. Adición del Propeno con Cl₂.

7. Los hidrocarburos que presentan un doble enlace y uno triple entre carbono ̶ carbono, en una misma cadena, se denominan alqueninos.Investiga cual es la nomenclatura de estos compuestos.

8. Determina para cada uno de los siguientes compuestos: formula molecular, estructura plana y condensada. a. Butino. b. Octino. c. 3,6 ̶ Octadiino. d. 1, 3, 5 ̶ Decatriino.

9. Escribe las ecuaciones de los siguientes procesos: a. Hidrogenación del etino con Cl₂. b. Hidrogenación del propino con HBr. c. Hidrogenación del butino con Cl₂. d. Hidrogenación del propino con HCl.

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10. Forma un grupo de cuatro compañeros y compañeras para desarrollar la siguiente actividad.I. Determine el nombre correcto para:

II. Establezcan la fórmula correcta y representen el modelo tridimensional para: a. Ciclohexano. b. Ciclobuteno. c. Ciclopentano. d. Ciclohexino. e. Ciclohexeno. f. Ciclobutino. g. 1, 4 ̶ Ciclohexadieno. h. 1, 3, 5 ̶ Ciclohexatrieno.

III. Determinen el nombre correcto para:

IV. ¿En qué situaciones de la vida cotidiana se usan los hidrocarburos aromáticos?

V. Representen la estructura tridimensional del benceno.

VI. Escribe la reacción de halogenación del benceno con: a. Cl₂. b. Br₂.

VII. Determina el nombre de los siguientes compuestos:

11. En forma individual, trabaja en tu cuaderno y consulta con tu profesor o profesora todas las dudas que tengas. Luego, compara con tus compañeros y compañeras tu resultado.

I. Determina el nombre correcto de los siguientes compuestos. CH₃ l a. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH ̶ CH₂ ̶ CH ̶ CH₃ l CH₂ l CH₃

CH₂ ̶ CH₃ l b. CH₂ = C ̶ CH₂ ̶ C ̶ CH₃ l l CH₃ CH₂ l CH₃

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CH₂ ̶ CH₃ l c. CH₃ ̶ CH₂ ̶ C = CH ̶ CH ̶ CH = CH₂ l CH₃

CH₃ l d. CH₃ ̶ C ̶ C ≡ C ̶ CH₂ ̶ CH₃ l CH₂ l CH₂ l CH₃

CH₃ CH₃ l l e. CH₃ ̶ C ≡ C ̶ C ̶ CH₂ ̶ C ≡ C ̶ C ̶ CH₃ l l CH₂ ̶ CH₃ CH₂ ̶ CH₃ II. Determina la fórmula estructural condensada para los siguientes compuestos. a. 2 ̶ metilbutano. b. 2, 2 ̶ dimetilpropano. c. 4 ̶ etil ̶ 2,5 ̶ dimetilheptano. d. 3, 4 ̶ dimetil ̶ 2 ̶ penteno. e. 3 ̶ propil ̶ 1,4 ̶ pentadiino. f. 2 ̶ metil ̶ 1 ̶ buten ̶ 3 ̶ ino. g. 4 ̶ metil ̶ 1,6 ̶ heptadiino.

II. Investiga cómo se nombran los radicales cuyo origen son los alquenos y los alquinos.

IV. ¿Puedes establecer claramente las diferencias entre alcanos, alquenos, alquinos, radicales y cadenas ramificadas? Para ello, elabora un paralelo y establece sus diferencias.

12. Indica el tipo de isomería que presentan los siguientes pares de compuestos.Nº Compuestos Tipo de

isomería1

CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃CH₃ ̶ CH ̶ CH ̶ CH₃ l l CH₃ CH₃

2 CH₃ ̶ CO ̶ CH₂ ̶ CH₃ CH₃ ̶ CH₂ ̶ CO ̶ CH₃3 CH₃ ̶ CH₂ ̶ OH CH₃ ̶ O ̶ CH₃4

CH₃ ̶ CO ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃ O llCH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ C ̶ H

5 CH₃ ̶ CH ̶ CH₂ ̶ CH ̶ CH₂ ̶ CH₃ l l OH CH₃

CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH ̶ CH₂ ̶ CH₃ l l OH CH₃

6 H COOH \ / C = C / \HOOC H

H H \ / C = C / \HOOC COOH

7 CH₃ CH₂ ̶ CH₃ \ / C = C / \H CH₃

CH₃ CH₃ \ / C = C / \H CH₂ ̶ CH₃

13. La finalidad de este desafío es que junto a cuatro compañeros elaboren los modelos tridimensionales de las siguientes moléculas, respetando sus ángulos y longitudes de enlace de acuerdo a los orbitales de hibridación.

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I. Completa la siguiente tabla con la información que falta.

NombreFórmula

molecularFórmula

estructural plana

Fórmula estructural condensad

a

Clasificación(alcano – alqueno – alquino)

PropanoCH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃

C₈H₁₆Buteno

CH ≡ C ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃Hexeno

CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH = CH ̶ CH₂ ̶ CH₃

PentenoCH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ C ≡ C ̶ CH₃

C₄H₆C₂H₆

CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH = CH ̶ CH₃Hepteno

C₃H₄Ciclo propanoBenceno

3-metilbutino

14. Desarrolla las siguientes actividades en forma individual, consultando todas tus dudas con tu profesor o profesora y, luego, compara los resultados obtenidos con los de tus compañeros y compañeras.

I. Define los siguientes conceptos. 1. Hidrocarburos. 5. Hidrocarburo alifático. 2. Tetravalencia. 6. Hidrocarburo cíclico. 3. Enlace sigma. 7. Hidrocarburo aromático. 4. Enlace pi. 8. Isómeros.

II. Explica brevemente. 1. ¿Por qué el carbono puede formar enlaces muy fuertes consigo mismo y con el hidrógeno? 2. ¿Qué enlace (sigma o pi) es más fuerte y por qué?

III. Reconoce en los siguientes compuestos los tipos de enlace presentes entre el carbono – carbono. 1. C₃H₈ 2. CH₂ = CH ̶ CH₂ ̶ CH = CH₂ 3. 3 ̶ octino 4. 2,4 ̶ heptadieno 5. C₂H₂ 6. CH₃CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃IV. Completa en tu cuaderno la siguiente tabla de información para los hidrocarburos alifáticos.

Hidrocarburo Enlace Carbono ̶ Carbono

Fórmula Terminación en la nomenclatura

AlquenoSimple

CnH₂n₋ ₂

V. Determina la formula estructural condensada para los siguientes compuestos. 1. Ciclo pentano 2. 2 ̶ metilpropano 3. 2,2 ̶ dimetilpropano 4. 3 ̶ metil ̶ 1 ̶ ciclo butil pentano 5. 2, 4, 7 ̶ nonatrieno 6. 3 ̶ etil ̶ 1,4 ̶ penta diino 7. 1, 2, 3 ̶ trimetilbenceno

5


8. 1, 3, 5 ̶ trimetil ̶ 4 ̶ propil benceno

VI. Nombra los siguientes compuestos.

CH₃ l 1. CH₃ ̶ C ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃ l CH₂ l CH₃

CH₃ l 2. CH₂ ̶ C ≡ C ̶ C ̶ CH₃ l l CH₂ ̶ CH₃ CH₂ l CH₃

CH₃ l 3. CH₃ ̶ C = C ̶ CH₂ ̶ CH l l CH₂ CH₃ l CH₂ l CH₃

CH₃ l 4. CH ≡ C ̶ C ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃ l CH₂ l CH₃

5. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃ 6. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH = C = CH ̶ CH₃

7. CH₃ CH₃ \ / C = C / \ H H

8. CH₃ H₃ \ / C = C / \ H CH₃

VII. Clasifica el tipo de isometría que presentan los siguientes pares de compuestos:

1. CH₃ ̶ CH ̶ CH₃ y CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃ l CH₃

2. CH₃ ̶ CH ̶ CH₃ y OH ̶ CH₂ ̶ CH₂ ̶ CH₃ l OH 3. CH₃ ̶ CH₂ ̶ CH₂OH y CH₃ ̶ O ̶ CH₂ ̶ CH₃

6


4. CH₃ CH₃ CH₃ H₃ \ / \ / C = C y C = C / \ / \ H H H CH₃

5. Cl CH₃ H H \ / \ / C = C y C = C / \ / \ H Cl Cl Cl

O O II II 6. CH₃ ̶ CH₂ ̶ C ̶ OH Y CH₃ ̶ O ̶ CH₂ ̶ C ̶ H

VIII. Representa un isómero de los siguientes compuestos: 1. C₆H₁₄ 2. C₄H₈ 3. C₄H₉Cl, en el que un átomo de hidrógeno del butano ha sido sustituido por cloro. 4. C₃H₆Cl₂, en el que dos átomos de hidrógeno del propano han sido sustituidos por átomos de cloro.

IX. Escribe las siguientes reacciones químicas: 1. Combustión del etano. 2. Hidrogenación del propeno. 3. Halogenación con flúor (F₂) del metano.

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