9.1.- un gen, un enzima garrod, en 1902 descubre la enfermedad hereditaria fenilcetonuria (acumula...
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9.1.- UN GEN, UN ENZIMA
• Garrod, en 1902 descubre la enfermedad hereditaria fenilcetonuria (Acumula Phe)
• Falta el enzima Phehidroxilasa
• No se produce Tyr y daño cerebral
• Beadle y Tatum en 1941-48 (Nobel en 1958) comprueban en Neurospora que la mutación de un gen modifica un enzima.
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Neurospora crassa
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INTRODUCCIÓN: TEORÍA UN GEN UN ENZIMA: BEADLE-TATUM
• Experimentos con el hongo Neurospora.• En estos hongos se inducían y aislaban mutaciones.
• Su medio de crecimiento es simple: debe tener fuente de carbono y nitrógeno y él es capaz de sintetizar 9 vitaminas, 20 aminoácidos, bases púricas, pirimidínicas..
• Se identificaron mutantes que no crecían en el medio mínimo porque tenían mutación nutricional.
• Al añadirle al medio mínimo la molécula que ellos no eran capaces de sintetizar, si crecían.
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INTRODUCCIÓN: TEORÍA UN GEN UN ENZIMA: BEADLE-TATUM
Ribozima• Actualmente esta hipótesis debe modificarse por esta otra: “ Un gen- una cadena polipeptídica, o una molécula de ARNm”
• Esto es así porque:– No todos los enzimas son proteínas (ribozimas).– Algunas proteínas están constituidas por varias
subunidades.– Cada subunidad puede ser una cadena
polipeptídica codificada por un gen.
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9.1.- ¿QUÉ SON LOS GENES?
• Lo que determina un rasgo particular.
• La unidad de la herencia.
• Un segmento de ADN que codifica para una proteína (enzima)
• Una secuencia de bases nitrogenadas del ADN o del ARN (Virus) que codifica a un ARN o a un polipéptido.
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• GENES PROCARIOTAS:
– Casi todo el ADN es codificante.
– Una sola copia de cada gen.
– No tienen intrones . Genes continuos – Algunos genes son policistrónicos.
• GENES EUCARIOTAS: – Gran cantidad de ADN empaquetado: el 5-10% exon- codificante.
– Secuencias repetitivas y secuencias reguladores.
– Exones no son contínuas, interrumpidas por intrones.
– No hay genes policistrónicos.
9.1.- ¿QUÉ SON LOS GENES?
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5´ 3´
5´3´
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9.2.- TRANSCRIPCIÓN• Componentes necesarios:
– ADN molde (Sólo una cadena o hebra)– 4 Nucleósidos trifosforilados: ATP, GTP, CTP y UTP– ARN polimerasa.– Proteínas de iniciación: PromotoresTranscripción asimétrica (Sólo una cadena).Dirección de lectura: 3´ 5´ (Hebra MOLDE)Dirección de síntesis: 5´ 3´No existe corrección de errores.El término Transcripción se suele emplear para la
síntesis de ARNm
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• Tres (Cuatro)fases:– Iniciación– Elongación– Terminación.– Maduración (Sólo Eucariotas).
9.2.- TRANSCRIPCIÓN
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• El enzima RNA polimerasa reconoce en el ADN la región Promotora por las proteínas de iniciación.
• En procariotas constituido por TATAAT.• El enzima ARN polimerasa comienza a abrir
la doble cadena de ADN y empieza la lectura de la hebra MOLDE ó CODIFICANTE del ADN siempre 3’ 5’
9.2.- TRANSCRIPCIÓN
INICIACIÓN
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• La RNA polimerasa además de leer une los ribonucleótidos en sentido 5’ 3’
• Lo hace de forma contínua y la hebra de ARNm sintetizada es complementaria a la cadena de ADN 3’ 5’
9.2.- TRANSCRIPCIÓN
ELONGACIÓN
Cadena de ADN codificante molde, con sentido
Cadena de ADN NO codificante
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TRANSCRIPCIÓN: ELONGACIÓNTRANSCRIPCIÓN: ELONGACIÓN
Elongación: La síntesis de la cadena de ARN continúa en dirección 5’ 3’
ADN
ARN
Enzima
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• La RNA polimerasa reconoce en el ADN una región finalizadora rica en GC.
• La burbuja de transcripción se cierra y el ARNm formado sale (si ya no lo ha hecho) de la doble cadena de ADN e
• Inmediatamente es traducido varias veces
9.2.- TRANSCRIPCIÓN
FINALIZACIÓN
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CARACTERÍSTICAS DEL ARNm PROCARIOTA
• Es una copia de una parte del ADN.
• La información de la secuencia del ARN m es usada en la traducción para marcar la secuencia de aminoácidos.
• Resistente y de vida larga.
• Se traduce varias veces y a la vez que sale…
• Policistrónico