seminario respuesta inmune específica e inespecífica. conceptos introductorios- 2013 (1)

7/24/2019 Seminario Respuesta Inmune Especfica e Inespecfica. Conceptos Introductorios- 2013 (1)

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Dra. Alejandra Bailat

DISCIPLINA:INMUNOLOGA

rea Defensa

Facultad de CienciasMdicas


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Actividades disciplinares:

Seminario Respuesta inmune especfica e inespecfica.

Conceptos introductorios

Taller Acreditable Antgenos y anticuerpos

Taller Acreditable VacunasTejido Linfoide asociado a

Mucosas

Taller Acreditable Reacciones de hipersensibilidad Seminario Metodologas Inmunolgicas de diagnstico

Bienvenidos!


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Fainboim. L., Geffner J. Introduccin a la Inmunologa Humana

5ta ed. Panamericana Bs. As.

Edm A. Abbas, A Lichman, S. Pillai. Inmunologia celular y molecular6ta edicion.

Roitt. Inmunologia. Fundamentos. 11a ed. Delves, Martin, Burton,Roitt.

Normas nacionales de vacunacin 2012http://www.fmed.uba.ar/depto/medfam/bibliografia/Normasnacionales de vacunacin 2012.pdf

Bibliografa


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Gruver, A., Hudson, L. and Sempowski, G. (2007), Immunosenescence of

ageing. J. Pathol., 211: 144156. doi: 10.1002/path.2104

Siegrist CA. (2001) Neonatal and early life vaccinology. Vaccine. 19(25-

26):3331-46.

Patel PS, Buras ED, Balasubramanyam A. (2013) The role of the immune

system in obesity and insulin resistance. Journal of Obesity, Volume 2013,

Article ID 616193, 9 pages

Kupfer SS, Jabri B. (2012) Pathophysiology of celiac disease. Gastrointest

Endosc Clin N Am. 2012 Oct;22(4):639-60

Bibliografa sugerida, complementaria:


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Dra. Alejandra Bailat

Respuesta inmune

especfica e inespecfica.

Conceptos introductorios

Inmunologa-rea Defensa

Facultad de

Ciencias Mdicas

Todas las figuras de esta presentacin, a excepcin de la diapositiva 32, fueron obtenidas del l ibroFainboim. L., Geffner J. Introduccin a la Inmunologa Humana6ta ed. Panamericana Bs. As.


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SISTEMAINMUNOLGICO


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INMUNIDADADAPTATIVA

INMUNIDAD

INNATA

SISTEMAINMUNOLGICO


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INMUNIDAD INNATA:ESPECIALIZACIN EN LA RESPUESTA

INMUNE ANTIINFECCIOSA


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Etapas y perfiles en la respuestainmunitaria adaptativa


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INMUNIDAD

INNATA

SISTEMAINMUNOLGICO


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BARRERAS NATURALES: PIEL

QUERATINOCITOS: PAPEL ACTIVO!! , SON ACTIVADOS POR RRP

-SINTESIS DE CITOQUINAS Y QUIMIOQUINAS INFLAMATORIAS

-SINTESIS DE PEPTIDOS ATM

CELULAS DENDRTICAS:

DE LA EPIDERMIS (C. DE

LANGERHANS)

DE LA DERMIS (DISTINTAS

POBLACIONES DE C. DENDRTICAS)

INMADURAS


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CELULAS DENDRTICAS: DIFERENCIAS ENTRE CD INMADURAS Y CD MADURAS


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Las mucosas lindan con microambientes

densamente poblados por microorganismos,los cuales suelen colonizarlas.

Se ponen en juego distintos mecanismos tanto

de la inmunidad innata como adaptativa

- Moco: formado por mucinas (glicoprotenasde alto PM producidas por c. epiteliales y

de Globet, en epitelio intestinal). Alta tasa

de recambio,en TGI tiene dos capas.

- Integridad de los epitelios, con complejos

sistemas de uniones intercelulares- Epitelios ciliados, con cubierta de glucalix

anclado a su superficie, clulas con alta

tasa de recambio

BARRERAS NATURALES: MUCOSAS


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- Pptidos antimicrobianos: sintetizados

por epitelios (en mucosa intestinal: c.

de Paneth). Secrecin constitutiva,

aumenta en infeccin.

1. Defensinas

2. Catelicidinas

3. Lisozima

4. lactoferrina

BARRERAS NATURALES: MUCOSAS

Inducen cambios irreversibles ensuperficie de microorganismos

IgA secretoria:

- altas concentraciones en moco- INMUNIDAD ADAPTATIVA

- FUNCION: neutraliza toxinas

microbianas y bloquea los

receptores de la superficie de los

microorganismos


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ACTIVACIN DE LAS CLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA

COMPONENTES PARED CELULAR B Y HLIPOPROTEINAS BACTERIANASPROTEINAS CONSERVADAS ENTREGENEROS BACTERIANOSACIDOS NUCLEICOS BACT Y VIRALES

MOTIVOS MANOSA, FUCOSA Y BETA-GLUCANOSPRESENTES EN H DE C DE MICROORGANISMOSEL MAS CONOCIDO ES EL RECEPTOR DE MANOSA

DIFERENTES COMPONENTESMICROBIANOS, CLULAS APOPTTICAS

(R DEPURADORES)


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FUNCIONES MEDIADAS POR EL COMPLEMENTO

FuncionesQuimiotcticasy anafilcticas


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VIAS DE ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO


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Papel del CR en la depuracin de los

complejos inmunes circulantes.


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Complejidad en los mecanismos de reconocimientopropios de la inmunidad innata

C

a

n

d

i

d

a

a

l

b

i

c

a

ns


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Ttrada de Celsius

Tumefaccin. Aumento del lquido intersticial y formacin de edema.Rubor. Enrojecimiento, debido principalmente a los fenmenos de aumento de presin por

vasodilatacin.

Calor. Aumento de la temperatura de la zona inflamada. Se debe a la vasodilatacin y al

incremento del consumo local de oxgeno.

Dolor. El dolor aparece como consecuencia de la liberacin de sustancias capaces de

provocar la activacin de los nociceptores, tales como las prostaglandinas.

EL PROCESO INFLAMATORIO AGUDOY SU RELACION CON LA RESPUESTA INMUNE


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Extravasacin de neutrfilos: molculas involucradas

Molculas de adhesin

- Se expresan en la superficie celular- Median interacciones clula-clula y clula-matriz extracelular

- Algunas tienen expresin constitutiva y otras expresin inducible

- Participan en forma coordinada, junto con factores

quimioatrayentes, en el proceso de extravasacin leucocitaria.


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Una vez en el tejido donde se est produciendo lainfeccin

FAGOCITOSIS Y DESTRUCCIN DE MICROORGANISMOS


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Produccin de citocinas

por los macrfagos activados

Acciones inflamatorias locales

mediadas por IL-1, TNF- e IL-6


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INFECCIONES VIRALES O TRANSFORMACION NEOPLASICA:Prdida de lo propio (missing self hypothesis)

y activacin de las clulas NK


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Citotoxicidad mediada por clulas NK

Mecanismo no secretorio: Fas-FasL(Ligando de Fas)

Mecanismo secretorio:

granzima B-perforina


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INMUNIDADADAPTATIVA

SISTEMAINMUNOLGICO


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Respuesta inmune adaptativa:principales conceptos


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Receptor del LBBCR


Reconocimientodel ANTIGENO ensu forma nativa

i i


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Receptor del LTTCR

Reconocimientodel ANTIGENOPROCESADO Y

PRESENTADO PORAPC

PRESENTACION ANTIGENICA

AL LT


Complejo CMH-pptido

Restriccin por el MHC


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Presentacin alos LT CD8+

Presentacin alos LT CD4+

Restriccin por el MHC

HERENCIA CODOMINANTE


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MICROORGANISMOS=ENORME VARIEDAD DE ANTGENOS ANTIGENOS=ENORME VARIEDAD DE EPITOPES

EPITOPESANTIGENICOS=PEQUEA PORCION DEL AGRECONOCIDA POR LT Y LB

Visin global de las vas de procesamiento antignico

Va endoctica o exgena: el antgeno esendocitado y degradado en el compartimentoendosmico. Los pptidos resultantes sonpresentados por molculas de clase II del CMH

Va biosinttica o endgena: el antgeno,presente en el citosol, es degradado por el

proteasoma. Los pptidos resultantes sonpresentados por molculas de clase I del CMH.


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Plasticidad de la respuesta del LT CD4+


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Funciones mediadas por linfocitos Th1


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RESPUESTAS DE LINFOCITOS Th2: FENOMENOSALERGICOS


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MECANISMOS ANTIMICROBIANOS MEDIADOS PORLAS CLULAS Th17


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Activacin de las clulas T CD8+ vrgenes:colaboracin de las clulas T CD4+.

El reconocimiento antignico estabiliza launin entre la clula T CD8+ citotxica y la

clula dianaMecanismos citotxicos del LTc:

no secretor y secretor


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MUCHAS GRACIAS!

QUE TENGAN UN LINDOFIN DE SEMANA!

seminario respuesta inmune específica e inespecífica. conceptos introductorios- 2013 (1)

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