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Pequea de 0,2 u y entre 6-15u de largo

Espiroqueta muy mvil.

Penetra por microabrasiones cutneas o mucosas

intactas. Microarfilo

Infeccin va sexual y

transplacentaria.

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1905 T. pallidum fue descubierto comoagente etiolgico de la sfilis

Husped natural el hombre

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No puede ser cultivado por largo plazo in vitro.

Vida limitada bajo estrs

Investigaciones no son capaces de modificarla

genticamente Glicolisis sntesis de ATP, macromolculas de husped.

En laboratorio se

mantiene en conejo

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Sistemas quimiotcticos constituidas por protenascitoplasmticas y transmembranales aceptadoras degrupos metilo mcp

Atraccin hacia ndulos lnfticos de las ingleshumanas.

Quimiotxis

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A diversas lneas celulares y muestras de tejidocon base a interaccin de ligandos

fibronectina

carbohidratos

TpN83

TpN92

TpN47

ICAM-1

VCAM-1

E-selectina

Adherencia

TNF-alfa, IL-beta, Il6,IL8, IL12

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Penetra monocapa de celulas endoteliales y lasmembranas intactas

Degrada sustancia basal de tejidos

Con la inflamacin T. palliduminduce esta colagenasa

DISEMINACION

hialuronidasa

MMP-1

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A.) Arquitectura molecular B.) Capacidad para recubrirse con protenas o

sustancias del hospedero

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Baja inmunogenicidad.

Capsula de mucopolisacridos recubre antgenossuperficiales

Memb. Externa, labil bicapa de fosfolipidos con pr-trasmembranales

TROMPs

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pr- absorbe fibronectina.

lipoprotena se une a Fc de IgG,recubre eptopos.

a carbohidratos

TpN83

GlpQ

TpN38

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Macrfagos y clulas dendrtica con su PRR Agentes opsonizantes del suero: pr- del complemento

C3b hacen que el patgeno sea reconocido pormacrfagos

Ag Tp92 y TprK inducen Ac opsnicos Ac contra complejo antignico cardiolipina, colesterol

y lecitina: >fag (se detecta en VDRL)

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TprK posee 7 regiones variables (V)Anula capacidad de unirse deAc

Linfocitos T circulantes responden a Ags del treponema

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Incrementa apoptosis de linfocitos de sangre perifricay CD4+ sifilis 2ria desaparicin parcial de T. pallidumen las lesiones

Antigenos que escaparon de la respuesta inmune,migran a distintos rganos en especial los delprivilegio inmune: SNC, ojo, placenta.

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