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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

"FRANCISCO DE MIRANDA"

SECRETARIA

DIRECCION DE CONTROL DE ESTUDIOS

CORO - EDO. FALCON

Programa

Ubicación: Área Ciencias de la Salud

Programa: Medicina

Datos Generales

Unidad Curricular: Microbiología I

Código: 080303

N° Unidad de Crédito: 04

La Unidad Curricular Microbiología I tiene como objetivo transmitir al estudiante los aspectos biológicos básicos sobre los diferentes

microorganismos de interés médico, haciendo énfasis en tópicos tales como su morfología, fisiología, ecología o hábitat, mecanismos de

patogenicidad y transmisión; con la finalidad de que el estudiante aplique estos conocimientos en el diagnóstico etiológico de las

enfermedades más comunes en nuestro medio y pueda relacionar estos conocimientos con la problemática de salud pública.

La Unidad Curricular Microbiología I consta de dos unidades: Micología y Parasitología las cuales son dictadas en el tercer semestre de la carrera de Medicina.

Al finalizar la unidad de Micología, el estudiante estará en capacidad de:

1. Reseñar los aspectos epidemiológicos y estrategias de control de las enfermedades producidas por hongos y actinomicetos más frecuentes en Venezuela.

2. Describir la biología y ecología de los agentes etiológicos de las micosis superficiales, subcutáneas y sistémicas.

3. Realizar el diagnóstico micológico de las diferentes micosis que afectan al hombre.

4. Explicar los fundamentos y aplicación de las pruebas inmunológicas en el diagnóstico de las enfermedades fúngicas.

Al finalizar la unidad de Parasitología, el estudiante:

1. Identificará (reconocerá) y clasificará, los diferentes estadios morfológicos, de las especies de protozoarios intestinales, genitales, sanguíneos, biohelmintos y geohelmintos de interés médico con mayor prevalencia en nuestro medio.

2. Identificará (reconocerá) y clasificará morfológicamente con la ayuda del microscopio fotónico y/o lupa estereoscópica, las especies de

invertebrados vectores (insectos, moluscos, etc.) involucradas en la participación de las principales enfermedades metaxénicas de origen parasitario de mayor prevalencia en nuestro país.

3. Describirás los aspectos eco-epidemiológicos y biológicos (ciclos), dinámica de transmisión y de la relación parásito-hospedador

(patogenia, patología, respuesta inmune) de las formas evolutivas de los helmintos y protozoarios que parasitan al hombre en nuestro medio.

4. Aplicar los conocimientos adquiridos al diagnóstico parasitológico de las principales protozoonosis y helmintiasis que afectan al hombre

en nuestro medio rural y/o urbano.

5. Se sensibilizará con la problemática de la protozoonosis y helmintiasis en el equilibrio salud-enfermedad de nuestra población humana.

Unidad I: Micología Tema 1: Introducción a la Micología Médica

Objetivos Específicos Contenido Recursos Didácticos Evaluación

1. Definir la Micología como

ciencia. 1.1. Micología, Micología

Médica: definición.

Laboratorios de Computación

con tecnología de avanzada y

acceso a Internet

Salones de usos múltiples

Materiales Multimedia

Salón Virtual

Clases en Línea

Chat y Foros Virtuales

Videoconferencias

Formativa Oral ó Escrita

2. Reseñar los acontecimientos

relevantes en la historia de la

Micología Médica.

2.1. Aportes proporcionados a

la micología médica por

científicos como: Pablo Guerra,

Rudolf Virchow, José Antonio

O´Daly, Yaffé, Raimond

Jacques Sabouraud, Maurice

Langeron, Borelli, Nicole y

Francisco Yegres, y otros.

3. Describir las características

generales de los organismos

clasificados en el Reino Fungí.

3.1. Niveles de organización

de los seres vivos.

3.2. Nutrición de los hongos:

saprofitos, comensales,

parásitos, contaminantes,

oportunistas.

3.3. Estructura subcelular de

los hongos.

3.4. Diferencia entre

organismos procariotas y

eucariotas.

4. Definir dimorfismo.

4.1. Morfología, Formas de

crecimiento de los hongos:

levaduras y mohos.

4.2. Hifas: tabicadas y

cenocíticas; Micelio:

reproductor y vegetativo.

4.3. Levaduras:

blastoconidias, pseudohifas.

5. Describir la reproducción de 5.1. Reproducción Asexual o

los hongos. Anamórfica: Talosporas

(blastosporas, clamidosporas,

artrosporas) y Conidiosporas

(conidias, esporangiosporas,

macroconidias y

microconidias).

5.2. Reproducción Sexual o

Teleomorfa: plasmogamia,

cariogamia y meiosis.

6. Describir la ecología de los

hongos patógenos frecuentes

en Venezuela.

6.1. Ecología de los hongos:

Reservorio, Reservárea, Área

endémica, Mecanismos de

transmisión, Patogenicidad y

Virulencia.

7. Clasificar taxonómicamente

a los hongos.

7.1. Hongos Perfectos

(Zygomicota, Ascomicota,

Basidiomycota) y Hongos

Imperfectos o

Deuteromicota.

8. Indicar los tipos de

enfermedades producidas por

los hongos.

8.1. Alergias, micotoxicosis,

micosis.

9. Explicar la clasificación de

las micosis para su estudio.

9.1. Micosis superficiales,

subcutáneas, sistémicas y

oportunistas.

10. Señalar los sitios de acción

de las drogas antifúngicas.

10.1. Sitio de acción de los

antifúngicos: ácidos nucleicos,

membrana citoplasmática,

pared celular.

Unidad I: Micología Tema 2: Mecanismos de defensa frente a los hongos patógenos


1. Describir la respuesta

inmunitaria frente a las

infecciones por hongos.

1.1. Tipos de respuesta

inmunitaria: inespecífica o

natural y específica o

adquirida.

1.2. Mecanismos de

resistencia: barreras

fisicoquímicas; tipos de

células, moléculas y

mediadores.

Laboratorios de

Computación con

tecnología de avanzada y acceso a Internet

Salones de usos

múltiples


Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

2. Características de la

respuesta inmunitaria.

2.1. Características de la

respuesta inmunitaria:

especificidad, diversidad,

memoria, autolimitación,

autotolerancia.

3. Definir Respuesta

Inmunitaria Específica.

3.1. Respuesta Inmunitaria

Específica: definición.

3.2. Tipos de Inmunidad

Específica: Activa y Pasiva.

3.3. Fases de la respuesta

inmunitaria específica.

4. Caracterizar la

Inmunidad Específica

Activa.

4.1. Tipos de inmunidad

específica activa: humoral y

celular.

4.2. Mediadores de la

Inmunidad humoral y

celular.

4.3. Mecanismos efectores

de la inmunidad humoral y

celular.

5. Citar las principales

líneas de defensa del

hospedador contra los

hongos patógenos.

5.1. Líneas de defensa del

hospedador: inmunidad

inespecífica, inmunidad

específica.

6. Citar los mecanismos

de evasión utilizados por

los hongos, contra las

defensas del hospedador.

6.1. Mecanismos de

evasión de los hongos:

cambios en la pared

celular, formación de

matriz extracelular,

formación de cápsula,

biosíntesis de melanina,

producción de toxinas,

inmunomodulación.

7. Explicar el fundamento

y aplicación de las pruebas

inmunológicas en el

diagnóstico de las micosis.

7.1. Reacción de

hipersensibilidad retardada

(intradermoreacción) y

pruebas serológicas.

Unidad I: Micología

Tema 3: Agentes causales de Micosis Superficiales


1. Definir: Micosis

Superficiales. 1.1. Micosis superficiales:

definición. Laboratorios de

Computación con


Salones de usos

Formativa Oral ó

Escrita 2. Clasificar las Micosis

Superficiales.

2.1. Clasificación de las

micosis superficiales:

queratomicosis, pilonodosis y

candididasis mucocutánea.

2.2. Queratomicosis,

definición, tipos:

dermatofitosis, pitiriasis

versicolor, tiña negra,

onicomicosis no

dermatofítica.

2.3. Pilonodosis, definición,

tipos: piedra negra y piedra

blanca.

múltiples


Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

3. Definir dermatofitosis

o tiña. 3.1. Dermatofitosis:

definición.

4. Describir los

dermatofitos patógenos

para el hombre. 4.1. Dermatofito: definición

5. Definir Dermatofito.

5.1. Dermatofitos, géneros:

Microsporum,

Trichophyton,

Epidermophyton.

5.2. Especies de

dermatofitos patógenos para

el hombre: Microsporum

(canis, gypseum),

Trichophyton

(mentagrophytes,

rubrum, tonsurans),

Epidermophyton

floccosum.

6. Reseñar los aspectos

ecológicos y

epidemiológicos de los

dermatofitos.

6.1. Aspectos ecológicos:

Dermatofitos Antropofílicos,

Zoofílicos y Geofílicos.

6.2. Aspectos

epidemiológicos: prevalencia

según edad y sexo. 7. Clasificar las tiñas

según la región corporal

7.1. Tinea: capitis, barbae,

corporis, cruris, pedis,

afectada. unguium y agentes

etiológicos. 8. Describir

patogénesis,

mecanismos de

transmisión y

manifestaciones clínicas

de las tiñas.

8.1. Dermatofitosis:

manifestaciones clínicas,

patogenia y mecanismos de

transmisión.


Tema 3: Agentes causales de Micosis Superficiales (continuación)


9. Explicar otros tipos de

lesiones producidas por

dermatofitos.

9.1. Otro tipo de lesiones

producidas por los

dermatofitos: querión y

dermatofitides.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Formativa Oral ó

Escrita 10. Definir pitiriasis

versicolor.

10.1. Pitiriasis versicolor,

definición y agentes

etiológicos: Malassezia

(furfur, pachydermatis,

sympodialis, globosa,

obtusa, restricta,

sloofiae).

11. Describir la

patogenia,

11.1. Pitiriasis versicolor:


epidemiología,

mecanismos de

transmisión y las

manifestaciones clínicas

de la pitiriasis versicolor.

patogenia, mecanismo de

transmisión, epidemiología y

control.

Clases en Línea


Videoconferencias

12. Definir candidiasis

mucocutánea.

12.1. Candidiasis

mucocutánea,


patogenia, mecanismo de

transmisión.

13. Nombrar las micosis

superficiales poco

frecuentes y sus

agentes etiológicos.

13.1. Pilonodosis, Piedra

blanca y piedra negra.

Epidemiología y control de

las micosis superficiales.

14. Describir el

diagnóstico de las

micosis superficiales.

14.1. Diagnóstico

micológico.


Tema 4: Agentes causales de Micosis Subcutáneas


1. Describir las formas

clínicas de las micosis

subcutáneas más

frecuentes en nuestro

medio.

1.1. Formas clínicas de la

esporotricosis, cromomicosis

y micetomas.

Laboratorios de

Computación con


Salones de usos

múltiples


Formativa Oral ó Escrita 2. Describir la forma de

realizar el diagnóstico

de laboratorio de las

micosis subcutáneas.

2.1. Diagnóstico micológico

e inmunológico.

3. Explicar el

fundamento y la

3.1. Interpretación de la

inmunidad celular,

aplicación de las

pruebas inmunológicas

en la esporotricosis.

esporotriquina, inmunidad

humoral. Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

4. Nombrar algunas

micosis subcutáneas

raras en nuestro medio.

4.1. Rinosporidiosis,

Lobomicosis.


Tema 5: Agentes causales de Micosis Profundas

Diseminadas:

Paracoccidioidomicosis

Objetivos Específicos Contenido Recursos Didácticos Evaluación 1. Definir micosis profunda

sistémica. 1.1. Definición de micosis

profunda sistémica. Laboratorios de Computación

con tecnología de avanzada

y acceso a Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Formativa Oral ó

Escrita


profundas diseminadas más

frecuentes en nuestro medio.

2.1. Micosis profundas

pulmonares

(paracoccidioidomicosis y

coccidioido-micosis) y micosis

oportunistas. 3. Definir

paracoccidioidomicosis. 3.1. Definición de

paracoccidioidomicosis. 4. Caracterizar

morfológicamente el agente

etiológico de la

paracoccidioidomicosis.

4.1. Morfología del

Paracoccidioides

brasiliensis: micelio y

levadura.

5. Indicar los factores que

regulan el dimorfismo de

5.1. Factores reguladores del

dimorfismo de P.

Paracoccidioides

brasiliensis. brasiliensis: pared celular,

influencia hormonal. Videoconferencias

6. Describir la composición

química de la pared celular de

P. brasiliensis.

6.1. Composición química de

la pared celular de P.

brasiliensis.

7. Describir la epidemiología

de la paracoccidioidomicosis.

7.1. Epidemiología de la

paracoccidioidomicosis en

Venezuela: reservárea, área

endémica, predisposición

según edad, sexo y

ocupación.

7.2. Importancia médica de

los componentes químicos de

la pared celular de P.

brasiliensis.

8. Explicar la patogenia de la


8.1. Patogenia de la

paracoccidioidomicosis:

mecanismo de transmisión,

fuentes de infección, vías de

diseminación, relación

hospedador-parásito.

8.2. Historia natural de la



Tema 5: Agentes causales de Micosis Profundas Diseminadas:

Paracoccidioidomicosis (continuación)


9. Clasificar las formas

clínicas de la


9.1. Formas clínicas:

paracoccidioidomicosis

infección, enfermedad y

formas residuales.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó Escrita

10. Describir los criterios

de remisión de la


10.1. Criterios de remisión de

la paracoccidioidomicosis:

clínico, micológico e

inmunológico.

11. Describir los métodos

para realizar el

diagnóstico de la


11.1. Diagnóstico

epidemiológico, micológico e

inmunológico.

11.2. Importancia de las

pruebas inmunológicas en el

diagnóstico de la



Tema 6: Agentes causales de Micosis Profundas Diseminadas:

Coccidioidomicosis


1. Definir

coccidioidomicosis. 1.1. Definición de

coccidioidomicosis.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

2. Caracterizar

morfológicamente el

agente etiológico de la

coccidioidomicosis.


Coccidioides immitis:

micelio y esférula.

3. Describir la

epidemiología de la

coccidioidomicosis.

3.1. Epidemiología de la

coccidioidomicosis en

Venezuela: reservárea, área

endémica, predisposición

según edad, sexo y

ocupación.

4. Explicar la patogenia

de la coccidioidomicosis.

4.1. Patogenia de la

coccidioidomicosis:

mecanismo de transmisión,

fuentes de infección, vías de



5. Clasificar las formas

clínicas de la

coccidioidomicosis.

5.1. Formas clínicas:

coccidioidomicosis infección,

enfermedad y formas

residuales. 5.2. Diagnóstico


inmunológico.

5.3. Importancia del estudio

histopatológico e

inmunológico en el

diagnóstico de la

coccidioidomicosis.

5.4. Describir los métodos

para realizar el diagnóstico

de la coccidioidomicosis.

Unidad I: Micología Tema 7: Micosis Profundas Oportunistas


1. Definir micosis

oportunistas. 1.1. Micosis oportunistas.

Definición. Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

2. Citar los factores

predisponentes para la

instalación de una

micosis oportunista.

2.1. Micosis oportunistas.

Factores predisponentes.

3. Nombrar los hongos

causantes de las micosis

oportunistas más


medio.

3.1. Hongos oportunistas


medio: Histoplasma

capsulatum, Criptococcus

neoformans, Cándida

albicans, especies de

Cándida no albicans,

Pneumocystis carinii,

Penicillium sp,

Aspergillus sp, Mucor,

Rhizopus.

4. Describir los agentes

causales de las micosis

4.1. Morfología de los

hongos oportunistas.

oportunistas frecuentes

en nuestro medio. 5. Describir la

epidemiología de las

micosis oportunistas


medio.

5.1. Epidemiología de las

micosis oportunistas.

6. Explicar la

patogénesis de las

micosis oportunistas


medio.

6.1. Patogénesis de las

micosis oportunistas: vías de

penetración mecanismo de

transmisión, fuentes de

infección, vías de



7. Describir la

clasificación clínica de

las micosis oportunistas.

7.1. Clasificación clínica de

las micosis oportunistas.

8. Explicar los métodos

que permiten realizar el

diagnóstico de las

micosis oportunistas.

8.1. Diagnóstico de las

micosis oportunistas:


inmunológico.


oportunistas asociadas

al Síndrome de

Inmunodeficiencia

Adquirida (S.I.D.A.) en

Venezuela.

9.1. Micosis oportunistas

asociadas al S.I.D.A.:

histoplasmosis,

criptococosis, candidiasis,

neumocitosis, y otras.

10. Describir

Pneumocystis carinii.


Pneumocystis carinii.

10.2.Neumocitosis:

epidemiología, patogenia,

diagnóstico.


Práctica 1: Métodos de estudio de los hongos. Parte I


1. Definir medio de

cultivo. 1.1. Definición de medio de

cultivo.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

2. Tipificar los medios

de cultivo según su

consistencia y

composición química.

2.1. Tipos de medios de

cultivos: según su

consistencia: líquidos y

sólidos y según su

composición química:

complejos y básicos. 3. Definir cultivo en

lámina o microcultivo. 3.1. Definición de

microcultivo. 4. Definir aislamiento y

conservación. 4.1. Definición de

aislamiento y conservación. 5. Reseñar cuatro (04)

medios de cultivo

utilizados de rutina en el

laboratorio de micología

y los compuestos para

su elaboración.

5.1. Medios de cultivo:

Sabouraud, Lactrimel, YPG,

BHI.

6. Realizar el

aislamiento de hongos

contaminantes del aire,

agua y tierra.

6.1. Pasos para el


contaminantes del aire, agua

y tierra.


Práctica 2: Métodos de estudio de los hongos. Parte II


1. Identificar las formas

de crecimiento de los

hongos en los medios de

cultivos.

1.1. Forma de crecimiento

de los hongos: mohos y

levaduras (capsuladas y no

capsuladas).

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

2. Diferenciar

macroscópica y

microscópicamente, en

un medio de cultivo, las

levaduras de los mohos.

2.1. Características de las

colonias, en el cultivo, de

levaduras y mohos.

3. Identificar al

microscopio óptico las

estructuras

reproductoras que

permiten identificar los

hongos contaminantes

más frecuentes.

3.1. Examen microscópico

de los cultivos de levaduras

y mohos.

3.2. Estructuras de

multiplicación, reproducción

y diseminación: conidias,

clamidosporas,

macroconidias,

microconidias,

esporangiosporas,

esporangios, zigosporas. 4. Observar e

interpretar los

resultados obtenidos del



agua y tierra.

4.1 Características de

colonias de hongos:

velocidad de crecimiento,

topografía, anverso, reverso,

presencia de pigmento.

5. Realizar

preparaciones entre

lámina y laminilla a

partir de cultivos de

5.1. Estudio directo a partir

de un cultivo.

levaduras y mohos.

6. Realizar microcultivo

de las colonias

observadas en el



agua y tierra.

6.1. Cultivo en lámina de

hongos.

Unidad I: Micología Práctica 3: Diagnóstico de las Micosis Superficiales


1. Explicar la

importancia de realizar

el diagnóstico micológico

de las micosis

superficiales.

1.1. Importancia médica del

diagnóstico micológico de las

micosis superficiales.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea

Formativa Oral ó

Escrita

2. Indicar todos los

pasos requeridos para el

diagnóstico micológico

de las dermatofitosis.

2.1. Pasos para realizar el

diagnóstico micológico de las

tiñas: toma de la muestra,

directo, cultivo y

microcultivo.

3. Realizar todos los



de la pitiriasis versicolor.

3.1. Diagnóstico de la

pitiriasis versicolor: técnica

de la cinta adhesiva

transparente.

3.2. Observación al

microscopio óptico de

levaduras e hifas cortas

típicas de Malassesia sp.


Videoconferencias 4. Realizar todos los



de la candidiasis

mucocutánea por

Cándida albicans.

4.1. Pasos para realizar el

diagnóstico micológico de la

candidiasis mucocutánea:

toma de la muestra, directo,

cultivo en bilis agar y

pruebas bioquímicas.

5. Observar al

microscopio óptico los

dermatofitos presentes

en las escamas

aclaradas con KOH.

5.1. Identificación de hifas

hialinas en escamas

tomadas de pacientes con

dermatofitosis.

6. Identificar las

especies de dermatofitos

a través de la

observación y

descripción de las

características

macroscópicas y

microscópicas de

cultivos.

6.1. Características

macroscópicas de cultivos de

dermatofitos: color, aspecto,

topografía de las colonias,

presencia de pigmentos.

6.2. Identificación de

especies de dermatófitos en

microcultivos: morfología de

las macroconidias y

microconididas.

7. Observar y describir

las características

macroscópicas y

microscópicas de

cultivos de Cándida

albicans.


macroscópicas de colonias

C. albicans.


microscópicas de C.

albicans: morfología de

blastoconidias, pseudohifas,

clamidosporas.

8. Realizar un 8.1. Técnica de cultivo en

microcultivo a partir de

un cultivo que le será

facilitado.

lámina.

8.2. Identificación de

especie de hongo.


Práctica 4: Diagnóstico de las Micosis Subcutáneas




diagnóstico de la

cromomicosis.

1.1. Diagnóstico de la

cromomicosis: impresión

clínica, estudio

epidemiológico y micológico

(directo, cultivo y

microcultivo).

Laboratorios de

Computación con tecnología

de avanzada y acceso a

Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

2. Observar al


células escleróticas

aclaradas con KOH,

presentes en las

escamas de pacientes

con cromomicosis.

2.1. Células escleróticas de

agentes causales de

cromomicosis.

3. Estudiar las

características

macroscópicas de las

colonias de hongos

dematiáceos causantes

de cromomicosis.


macroscópicas de las

colonias de hongos

dematiáceos.

4. Identificar al


4.1. Conidiogénesis de:

Cladiophialophora

especies de hongos

dematiáceos causantes

de cromomicosis en

nuestro medio.

carrionii, Fonsecaea

Pedrosoi, Phialophora

Verrucosa.

5. Indicar la importancia

de realizar cultivo en el

diagnóstico de la

cromomicosis.

5.1. Importancia del cultivo

en el diagnóstico de la

cromomicosis.




de la esporotricosis.

6.1. Diagnóstico micológico

de la esporotricosis:

directo, cultivo y

microcultivo.

7. Señalar la

importancia del

diagnóstico

inmunológico de la

esporotricosis.

7.1. Diagnóstico

inmunológico de la

esporotricosis: inmunidad

celular y humoral.

7.2. Importancia de la

esporotriquina.

8. Señalar el diagnóstico

diferencial de la

cromomicosis y

esporotricosis.

8.1. Diagnóstico diferencial

de cromomicosis y

esporotricosis.

9. Observar al

microscopio óptico

granos de eumicetoma y

actinomicetoma.

9.1. Observación y

descripción de granos de

eumicetoma y

actinomicetoma.

10. Citar los agentes

más frecuentes de

micetoma en Venezuela.

10.1. Agentes más

frecuentes de eumicetoma

y actinomicetoma en

Venezuela.

Unidad I: Micología Práctica 5: Diagnóstico de las Micosis Pulmonares: Paracoccidioidomicosis y

Coccidioidomicosis




diagnóstico de la

paracoccidioidomicosis y

coccidioidomicosis.

1.1 Correlación entre el

diagnóstico epidemiológico,

micológico e inmunológico.

1.2. Diagnóstico

epidemiológico: trayectoria

residencial - ocupacional.

1.3 Diagnóstico micológico:

toma de muestra, directo y

cultivo.

1.4. Diagnóstico

inmunológico: celular y

humoral.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita 2. Señalar la

importancia de la

paracoccidioidina en el

diagnóstico de la



paracoccidioidina como

prueba diagnóstica.

3. Observar al

microscopio óptico la

forma levaduriforme o

patógena de

Paracoccidioides

brasiliensis y

Coccidioides immitis.

3.1. Morfología de levaduras

multigemantes y de

esférulas endoesporuladas.

4. Observar al 4.1. Micelio de C. immitis:

microscopio óptico la

forma micelial de C.

immitis.

hifas artrosporadas.

5. Señalar el diagnóstico

diferencial de

paracoccidioidomicosis y

coccidioidomicosis.

5.1. Diagnóstico diferencial

de la

paracoccidiopidomicosis y

coccidioido-micosis.

Unidad I: Micología Práctica 6: Diagnóstico de las Micosis Oportunistas


1. Indicar las micosis

oportunistas más


medio y sus agentes

causales.

1.1. Micosis oportunistas:

histoplasmosis (H.

capsulatum), criptococosis

(C. neoformans),

candidiasis (C. albicans y

otras especies de Cándida

no albicans), aspergilosis

(Aspergillus sp).

Laboratorios de

Computación con

tecnología de avanzada y

acceso a Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita 2. Indicar todos los



de las micosis

oportunistas.

2.1. Diagnóstico micológico:

toma de muestra, directo y

cultivo.

2.2. Diagnóstico

inmunológico: celular y

humoral.

3. Observar al


formas micelal y

3.1. Morfología de H.

capsulatum: micelio

septado con macroconidias y

levaduriforme de

Histoplasma

capsulatum.

levaduras intracelulares.

4. Observar al


estructuras que

permiten realizar el

diagnóstico de la:

criptococosis,

candidiasis, aspergilosis.

4.1. Levaduras capsuladas,

levaduras sin cápsula,

conidias.

Unidad I: Micología Práctica 7: Pruebas Inmunológicas


1. Indicar la importancia de

las pruebas inmunológicas

para el diagnóstico de las

micosis que afectan al

hombre en nuestro medio.


pruebas inmunológicas:

intradermoreacción y

serología, para el

diagnóstico de las micosis.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea

Formativa Oral ó

Escrita

2. Describir fundamento,

método e interpretación de

la prueba de

inmunodifusión doble para

el estudio serológico de los

pacientes con micosis

sistémicas.

2.1. Fundamento de la

IDD.

2.2. Metodología de la

IDD.

2.3. Interpretación de

resultados de la IDD:

líneas de parcial identidad

y de total identidad.

3. Interpretar las pruebas 3.1. Pruebas

de intradermorreacción en

el diagnóstico de las

micosis sistémicas.

Intradérmicas:

histoplasmina,

paracoccidioidina,

candidina, es-porotriquina,

reacciones cruzadas.


Videoconferencias

4. Correlacionar los

resultados obtenidos de la

impresión clínica, el

diagnóstico epidemiológico,

micológico, las pruebas

intradérmicas y la serología

para realizar un diagnóstico

adecuado de las micosis

sistémicas.

4.1. Interpretación y

correlación de pruebas de

laboratorio en el

diagnóstico adecuado de

las micosis sistémicas.

Unidad II: Parasitología Tema 1: Introducción a la Parasitología y al Parasitismo


1. Definir la

Parasitología y ubicar su

importancia como

disciplina científica.

1.1. Parasitología: ramas y

subdivisiones. Parasitología

Médica: definición y

objetivos; Protozoología,

Helmintología y

Artropodología médica;

enfoque y perspectivas en la

formación de un estudiante

de medicina.

Laboratorios de

Computación con




Formativa Oral ó

Escrita

2. Breve reseña 2.1. Aportes más

histórica de la evolución

del conocimiento de la

Parasitología como

disciplina científica

moderna.

significativos desde la época

milenaria A.C., pasando por

los griegos, hasta nuestros

días, incluyendo a los

investigadores venezolanos

(Rafael Rangel: padre de la

parasitología en Venezuela;

Arnoldo Gabaldón; Enrique

Tejera, José Francisco

Torrealba; Félix Pifano;

Víctor Raúl Soto, Medico

falconiano descubridor del

Schistosoma mansoni en

Venezuela; y otros).

Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

3. Definir y estudiar la

evolución e importancia

del parasitismo en el

contexto de las

asociaciones simbióticas

de los seres vivos.

3.1. Parásito-hospedador:

definición. Asociaciones

biológicas: foresis (forente),

comensalismo (comensal),

parasitismo (parásito) y

mutualismo (especies

mutuales): definición.

4. Clasificar y definir las

diferentes clases de

parásitos y sus

hospedadores, de

acuerdo con

características

biológicas.

4.1. Localización: endo y

ectoparásitos; infección e

infestación (ejemplos de

ectoparasitosis: de sarna

común o escabiosis o sarna

noruega; pediculosis,

pudicosis, tungiasis,

cimicosis, miasis, ixodiasis).

Ciclo biológico: parásitos

monoxénicos y

heteroxénicos. Especificidad:

parásitos estenoxenos y

eurixenos. Duración:

parásitos accidentales y

protelianos (las miasis);

Localización: parásitos

intestinales, sanguíneos,

titulares. Adaptación:

parásitos obligados y

facultativos.

4.2. Hospedadores

intermediarios y definitivos;

hospedadores invertebrados

y vertebrados;

hospedadores paraténico

(transportador) o errático:

clasificación y definición.

Vectores (transmisores) y

enfermedades metaxénicas:

definición y tipos.

Reservorios.

Unidad II: Parasitología Tema 1: Introducción a la Parasitología y al Parasitismo (continuación)


5. Estudiar y definir

conceptos generales

sobre la interacción

parásito-hospedador (H-

P).

5.1. Definir: Patogenicidad,

virulencia, invasividad.

Primoinfección. Períodos

parasitológicos (prepatente,

subpatente y patente) y

clínicos, (incubación

Laboratorios de

Computación con


Formativa Oral ó

Escrita

sintomática, latencia):

correlación, infestación e

infección.

5.2. Definir: Antígeno

(epítope), anticuerpo y sus

clase. Anticuerpo

monoclonal y

autoanticuerpo. El sistema

de complemento. Clone.

Linfocitos B y T. mecanismos

de inmunidad humoral y

celular: inespecífica y

específica. Susceptibilidad y

energía.



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

6. Estudiar y definir

conceptos generales

sobre ecología y

epidemiología aplicados

a la dinámica de

transmisión de los

parásitos y sus vectores.

6.1. Definir: prevalencia e

incidencia. Endemia,

epidemia, hiperendemia,

pandemia y holoendemia.

Enzootia y epizootia.

Simpatría y alopatría. Foco

natural. Regiones

zoogeográficas.

6.2. Definir zoonosis,

antroponosis. Historia

natural de una parasitósis.

7. Estudiar nociones

elementales de

taxonomía y

clasificación biológica.

7.1. Categorías taxonómicas

(imperios, reinos, phyla,

clases, órdenes, familias,

géneros, especies) la

nomenclatura binomial:

importancia. Evolución de

los sistemas de clasificación:

desde el de los 2 reinos,

pasando por el de 5 de

Wintaker, hasta el actual de

dos imperios/8 reinos de

Cavalier-Smith.

Unidad II: Parasitología

Tema 2: Introducción a la Protozoología Parasitaria. Protozoarios Intestinales y Genitales.

Amibas de vida libre con Parasitismo Facultativo


1. Definir y ubicar a los

protozoarios en el

contexto de los grandes

grupos taxonómicos de

los seres vivos.

1.1. Los protozoarios:

definición, ubicación

taxonómica: Reinos,

Protistas, Archezoao

Protozoo. Discusión crítica.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita 2. Estudiar la biología y

morfología de los

protozoarios y descubrir

los grupos más

importantes desde el

punto de vista médico

en nuestro medio.

2.1. Describir las

características morfológicas,

incluyendo las

ultraestructurales, y

biológicas más resaltantes

de los protozoos.

2.2. Grupos y especies de

protozoarios más relevantes

de mayor relevancia de la

salud pública de Venezuela:

amibas (sarcodinos),

flagelados (mastigóforos),

esporozoarios (apicomplexa,

apicomplejos) y ciliados

(Ciliata). Los microsporidius

(miscroporidia).

3. Describir y estudiar

las especies de amibas

(sarcodarios) que

afectan al hombre en

nuestro país.

3.1. Morfología,

ultraestructura y biología de

las amibas (sarcodiarios).

3.2. Géneros y especies de

amibas de mayor

importancia en Venezuela.

3.3. El género Entamoeba:

especies más importantes

desde el punto de vista

clínico y epidemiológico.

Diferencias morfológicas y

biológicas.

4. Estudiar estatus

taxonómico, morfología

y aspectos biológicos

más resaltantes de E.

histolytica.

4.1. Aspectos históricos. E.

histolytica: morfología,

ultrestructura; biología;

formas de desarrollo

vegetativa (trofozoito) y de

resistencia (quiste)

Ciclo evolutivo.

4.2. E histolytica: dilucidar

su status taxonómico de sus

formas “magna” y

“diminuta”. 2 razas (cepas)

o dos especies diferentes

respecto con E. dispar.

Discusión crítica y su

importancia clínico

epidemiológica.

5. Estudiar la relación

parásito-hospedador en

la amibiasis intestinal y


glicoproteína de superficie

de adherencia GIAP,

extraintestinal:

patogenia, patología y

respuesta inmune.

enzimas líticas vacuolares

(proteinasas, ameboporo,

etc.) y la fagocitosis de

eritrocitos en la patogénesis

de la amibiasis intestinal.

5.2. Amibiasis extraintestinal

y los abscesos hepáticos

pulmonares, cerebrar y

lesiones dérmicas:

patogénesis.

5.3. Métodos de diagnóstico.

5.4. Formas de

presentación: asintomática,

amibiasis intestinal y

extraintestinal.

5.5. Respuesta inmune:

generalidades. Papel de la

respuesta inflamatoria y las

igA. Mecanismos de evasión.

6. Estudiar los aspectos

más resaltantes en la


amibiasis intestinal.

6.1. Eco-epidemiología y

dinámica de transmisión.

Factores de riesgo. Medidas

profilácticas y vigilancia

epidemiológica en la

amibiasis.



Amibas de vida libre con Parasitismo Facultativo (continuación)


7. Estudiar status



más resaltantes de

amibas de vida libre con

parasitismo ocasional

facultativo en el

hombre.

7.1. Aspectos históricos.

Ubicación taxonómica,

morfología, y ultrestructura;

géneros y especies de

mayor importancia en la

salud pública. Géneros

Naeglería,

Acanthamoeba.

Balamutia Hartmannella.

Ciclos de vida.

Laboratorios de

Computación con


acceso a Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

8. Describir aspectos

relevantes de la relación


la infección de amibas

de vida libre

oportunista: patogenia,

patología.

8.1. Formas de

presentación:

meningoencefalitis amibiana

primaria (EEAP) y la

encefalitis amibiana

granulomatosa (EAG) o

acantamebiosis.

Generalidades.




epidemiología de las

infecciones por amibas

de vida libre con

parasitismo facultativo.





epidemiológica.

10. Estudiar status



más resaltantes de


Dilucidar ubicación y status

taxonómico de G. lamblia:

Reino Archezoa o Protozoa

Giardia duodenales

(lamblia, intestinalis). Aislados de origen humano y

animal: 2 especies

diferentes. Discusión crítica.

Importancia clínico-

epidemiológica.

10.2. G. lambia:

morfología, ultraestructura;

biología; formas de

desarrollo vegetativa

(trofozoito) y de resistencia

(quiste). Ciclo evolutivo.




la giardiasis: patogenia,

patología respuesta

inmune.

11.1. Mecanismos

patogénicos. Adherencia al

micro villa: papel de disco

suctorio. ¿Daño al nivel y/

enzimático? Discusión

crítica.

11.2. Formas de

presentación: asintomáticas,

diarrea intermitente, y el

síndrome de malabsorción

intestinal.

11.3. Métodos diagnósticos.


generalidades. Papel de la

respuesta inflamatoria y la

igA. Mecanismos de evasión.

12. Estudiar los

aspectos más relevantes

en la epidemiología de

la giardiasis.


dinámica de transmisión. El

posible papel de los

reservorios domésticos y

silvestres. Factores de

riesgo. Medidas profilácticas

y vigilancia epidemiológica.



Amibas de vida libre con Parasitismo Facultativo (continuación)



status taxonómico,

morfología y aspectos

biológicos más

resaltantes de

Tricomonas vaginalis.

13.1. Aspectos históricos. T.

vaginalis: ubicación

taxonómica, morfología y la

microestructura; aspectos

biológicos relevantes.

Trofozoito: formas elipsoide

y ovoide. Hodrogenosoma:

organela única en los seres

vivos. Diferencias

morfológicas y biológicas

con otros flagelados del

género Trichomonas

parásitos del hombre (T.

tenax y T. hominis). Ciclo

evolutivo.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Formativa Oral ó

Escrita

14. Describir aspectos 14.1. El papel de las



la tricomoniasis vaginal:

patogenia, y respuesta

inmune.

adhesinas en la ubicación

sobre el epitelio. Formas de


vaginitis, uretritis.

Tricomoniasis y embarazo.

Respuesta inmune y

mecanismos de evasión.

14.2. Métodos de

diagnóstico.

Videoconferencias

15. Estudiar aspectos

epidemiológicos de

importancia en la

dinámica de transmisión

de la tricomoniasis

vaginal.

15.1. Tricomoniasis como

una enfermedad de

transmisión sexual (ETS) y

su asociación con la

transmisión del HIV:

discusión crítica de

evidencias. Factores de

riesgo. Profilaxis y vigilancia

epidemiológica.

16. Los ciliados

(CILIATA): morfología y

biología: especies de

importancia médica.

16.1. Describir las


incluyendo las

ultraestructurales, y


de los ciliados.


status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de

Belantidiun coli.

17.1. Aspectos históricos. B

coli. Morfología,

ultraestructura, biología;

formas de desarrollo

vegetativo (trofozoíto) y de

resistencia (quiste) Ciclo

evolutivo.



18.1. Balantidiasis o

disentería ciliar:

la balantidiasis

(disentería ciliar):

patogenia y patología.

patogénesis.

18.2. Formas de

presentación asintomática y

disentería ciliar.

18.3. Métodos de

diagnóstico.

19. Estudiar los

aspectos más

resaltantes en la


balantidiasis.


dinámica de transmisión. La

balantidiasis como una

zoonosis: el papel de los

cerdos y otros reservorios

animales. Factores de


y vigilancia epidemiológica

en la balantidiasis.


Tema 3: Leshmania y la Leshmaniasis


1. Describir las

enfermedades

metaxénicas y su

importancia en la salud

pública.

1.1. Introducción al estudio

de las enfermedades

metaxénicas: papel de los

vectores biológicos.

Laboratorios de

Computación con



Formativa Oral ó

Escrita 2. Definir el orden

Kinetoplastida y a la

familia

Trypanosomatidae.

2.1. El kinetoplasto:

ultraestructura. Formas

evolutivas de los

tripanosomatidos. Géneros

más importantes para la

salud pública de nuestro

medio.


Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

3. Definir y describir el

género Leishmania y sus

vectores: status

taxonómico, clasificación

especies de importancia

médica, morfología,

biología.

3.1. Aspectos históricos: el

género Leishmania:

definición. Evolución del

conocimiento sobre las

bases taxonómicas para

agrupar a las especies de

Leishmanía: secciones

Suprapilórica y Peripilórica.

Subgéneros Viannia y

Leishmania: criterios de

clasificación.

3.2. Formas evolutivas

(amastigotes,

promastigotes,

paramastigotes): morfología

y ultraestructura. Organelas

más relevantes y sus

funciones.

3.3. Especies leishmaticas

más importantes para el

Geotrópico.

3.4. Hospedadores

vertebrados e invertebrados.

3.5. Vectores de

Leishmanía: La subfamilia

Phlebotominae

(flebotominos). Géneros

más importantes de interés

médico. El género

Lutzomya: características

morfológicas y biológicas de

relevancia epidemiológica.

Especies de interés médico

en Venezuela y su

distribución.

3.6. Ciclo biológico de

Leishmanía: diferencias en

cuanto a subgéneros.

Importancia clínica.

4. Describir los aspectos

más relevantes de la

relación parásito-

hospedador vertebrado

(humano): patogenia,

patología y respuesta

inmune.

4.1. Presentaciones clínicas

de las Leishmaniasis:

leishmaniasis tegumentaria

(LT): leishmaniasis cutánea

localizada, muco-cutánea y

Cutánea difusa o

diseminada) y visceral (LV);

características generales. LV

y VIH.


características generales. La

respuesta inmune celular: el

papel de los macrófagos y

los linfocitos T. Respuesta

humoral. Mecanismos de

evasión.


relevantes en la eco-

epidemiología y


de las leishmaniasis.

5.1. Focos leismanicos de LT

y LV en Venezuela. Las

leishamaniasis como

zoonosis.

5.2. Características eco-

epidemiológicas especificas

para cada una de las

leishmaniasis dinámica de

transmisión.

5.3. Reservorios domésticos

y silvestres. El papel de las

infecciones inaparentes: el

hombre como reservorio

intradomiciliar. Discusión

crítica.

5.4. Factores de riesgo,

profilaxia y vigilancia

epidemiológica.

Unidad II: Parasitología Tema 4: Tripanosoma Sp. y las Tripanosomiasis Americana

(Enfermedad de Changas) y Rangeliana


1. Definir y describir al

género trypanosoma y

sus vectores: ubicación

y status taxonómico,

calcificación especies de

importancia médica,

morfología, biología.

1.1. El género tripanosoma:

definición. Evolución del

conocimiento sobre las

bases biológicas para

agrupar a las especies de

trypanosoma: secciones

stercoronarias y salivarias.

Subgéneros:

schizotrypanum y

tegeraia (herpetosoma):

criterios de clasificación.

Importancia médica.

1.2. Formas evolutivas

(amastigotes,

tripomastigotes,

sanguicolas y metacíclicos,

epimastigotes): morfología

y ultraestructura. Organelas

Laboratorios de

Computación con


Salones de usos

múltiples


Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

más relevantes y sus

funciones.

1.3. Especies de

tripanosoma de interés

médico más importantes

para el geotrópico: T. curzi

y T. rangeli: Diferencias

morfológicas y biológicas.

1.4. Reseña histórica sobre

la enfermedad de Chagas:

hazaña de médico

tropicalista brasileño Carlos

Chagas en la descripción de

la historia natural de la

patología.

1.5. ¿T. Rangeli:

subgéneros herpetosomas o

tegeraia? Discusión crítica.

1.6. Hospedadores

vertebrados e invertebrados

de T. cruzi y T. Rangeli.

1.7. Vectores biológicos de

T. Cruzi y T. Rangeli: la

subfamilia triatominae

(triatominos). Géneros más

importantes de interés

médico. Géreros rhdnius,

triatoma y pastrongylus:

características morfológicas

y biológicas de relevancia

epidemiológica. Principales

vectores de la enfermedad

de chagas y la

tripanosomiasis rangeliana

en Venezuela.

1.8. Ciclos biológicos de T.

Cruzi y T. Rangeli:

diferencias. Importancia

clínica.




hospedador vertebrado

(humano): patogenia,


inmune.

2.1. El chagoma de

inoculación y signo de

Mazza-Romana. Formas

clínicas de la enfermedad

de Chagas: versión clásica

(aguda, indeterminada y

crónica) vs. Versión actual

del Grupo de parasitologìa

“J.F.T” de la Universidad de

los Andes (Aguda,

inaparente y crónica).

Evidencia: discusión crítica.

2.2. Métodos de

diagnóstico.

2.3. Origen de las

megavisceras (colon y

esófago) y la

miocardiopatía chagásica:

teorías. Evidencias ¿hacia

una teoría sintética?

Discusión crítica.

2.4. Discusión crítica de la

controversia: ¿Es patógeno

T. Rangeli para su

hospedador vertebrado?

Evidencias.

2.5. Respuesta inmune

contra T. Cruzi:

características generales.

Inmunidad natural.

Respuesta humoral y

celular. Mecanismos de

evasión.



epidemiología y


de las tripanosomiasis

americanas y

rangelianas.

3.1. Focos naturales

chagasicos y rangelianos en

Venezuela.

3.2. Características eco-

epidemiológicas. Situación

actual de la enfermedad de

chagas en Venezuela:

¿Hacia su eliminación?

Discusión crítica.

3.3. Reservorios domésticos

y silvestres. Rol sui generis

de Didelphys marsupialis

(rabipelado) en la dinámica

de transmisión de T.

Cruzis. El papel de las

infecciones inaparentes: ¿el

hombre como reservorio

intradomiciliar? Discusión

crítica.


transfusiones sanguíneas

en la transmisión artificial

de la enfermedad de

chagas.



epidemiológica.

Unidad II: Parasitología Tema 5: Malaria y Parásitos Malaricos


1. Describir las

generalidades del

phylum apicomplexa

(apicomplejos).

1.1. Ultraestructura de los

organismos apicomplejos.

Especies de importancia

médica.

1.2. Biología general.

Esquizogonia, merogonia,

gamogonia, eporogionia. Laboratorios de

Computación con


acceso a Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita 2. Definir y describir al

género plasmodium y

sus vectores: ubicación


clasificación, especies de



2.1. Aspectos históricos. El

género plasmodium:

definición. Especies de

interés médico.

2.2. Formas evolutivas:

morfología y ultraestructura.

Organelas más relevantes y

sus funciones.

2.3. Especies de

plasmodium de interés

médico más importantes

para el neotrópico y

Venezuela: P. Vivax, P.

Falciparum y P. Malariae:

diferencias morfológicas y

biológicas.

2.4. Reseña histórica sobre

la malaria en Venezuela:

hazaña del médico

Malariólogo venezolano

Arnoldo Gabaldón en el

control del paludismo.

2.5. Hospedadores:

definitivo e intermediario de

los parásitos maláricos

humanos.

2.6. Vectores biológicos de

plasmodium: la subfamila

anophelinae (anofelinos),

género anópheles. Especies

anofelinas más importante

de interés médico en

Venezuela, y sus

características morfológicas

y biológicas de relevancia

epidemiológica con los

culicinos (Aedes y Culex).

2.7. Ciclos esquizogónicos y

esporogónicos (merogonia,

gamogonia y esporogonia)

de los plasmodium

humanos: descripción y

diferencias.



relación parásito

hospedador

intermediario (hombre):


respuesta inmune.

3.1. Formas de

presentación: malaria

Vivax (malaria terciara

benigna), malaria

falciparum (malaria

terciaria maligna) y malaria

malariae (malaria cuartana

benigna).

3.2. Malaria cerebral. Teoría

sobre su patogénesis:

¿Citikinas o la del secuestro?

Discusión crítica de

evidencias.

3.3. Métodos de

diagnósticos.


contra plasmodium:


Inmunidad y resistencia

natural. Respuesta humoral

y celular. Mecanismos de

evasión.



epidemiología y


de la malaria.

4.1. Breve reseña histórica

sobre la campaña

antimalárica en Venezuela.

4.2. La malaria como una

holoendemia.

4.3. Focos maláricos en

Venezuela: características

eco-epidemiológicas y

situación epidemiológica

actual.



epidemiológica.


Tema 6: Toxoplasma Gondii y Toxoplasmosis y otras Parasitosis Emergentes de

Inmunosuprimidos (Criptosporiasis, Ciclosporiasis, Isosporiasis, Mocrosporiasis,

Blastocistosis) Objetivos Específicos Contenido Recursos Didácticos Evaluación

1. Definir y describir al

género toxoplasma:

ubicación y status

taxonómico,





género toxoplasma:


interés médico: T. Gondii.




sus funciones.

1.3. Hospedadores:

definitivo e intermediario.

1.4. Ciclos esquizogónico y

esporogónico (esquizogónia,

merogonia, gamegonia

esporogonia).

Laboratorios de

Computación con


acceso a Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita




hospedador

intermediario (hombre):


respuesta inmune.

2.1. Formas de

presentación: toxoplasmosis

aguda, ganglionar o

linfática, ocular y congénita.

Encefalitis toxoplasmica y el

HIV.

2.2. ¿Es realmente T.

Gondii el causante de

abortos y mortinatos?

Discusión crítica de

evidencias.

2.3. Métodos de

diagnósticos.


contra T. Gondii:


Respuesta humoral y

celular. Mecanismos de

evasión.



epidemiología y


de la toxoplasmosis.


epidemiológicas y dinámicas

de transmisión. Factores de

riesgo, profilaxia y vigilancia

epidemiológica.

4. Enfermedades

emergentes oportunistas

de inmunosuprimidos de

origen parasitarios:

criptoporidiasis,

ciclosporidiasis,

isospolidiasis,

microesporiasis,

blastosistosis.

4.1. Definición: aspectos

históricos importancia actual

de las enfermedades

emergentes den el contexto

de los imunosuprimidos.

5. Definir y describir

especies de apicoplexa

intestinales oportunistas

de los géneros

criptosporidium,

ciclospora e isóspora:

ubicación y status

taxonómico,




5.1. Aspectos históricos. Los

géneros criptosporidium,

ciclospora e isospora:


interés médico: C. Parvum,

C. Calletanensis e I. Belli.




sus funciones.

5.3. Ciclos esquzigónicos y

esporogónicos

(esquizogonia, merogonia,

gamogonia, esporogonia).




hospedador: patogenia,

patología.

6.1. Formas de

presentación: diarreas

persistentes en

inmunosuprimidos. Origen

de las diarreas: osmótico,

inflamatorio o secretorio.

Discusión crítica. Isisporiasis

y eosinofilia.



Tema 6: Toxoplasma Gondii y Toxoplasmosis y otras Parasitosis Emergentes de

Inmunosuprimidos (Criptosporiasis, Ciclosporiasis, Isosporiasis, Mocrosporiasis,

Blastocistosis) (continuación)




epidemiología y


de criptoporidiais,

ciclosporiasis e

isisporiasis.





epidemiológica.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Formativa Oral ó

Escrita 8. Describir

generalidades del

philum microsporidia

(mocrosporidios).

8.1. Ultrestructura de los

microsporidium. Especies

de importancia médica.

8.2. Biología general. 9. Definir y describir

especies de


Importancia actual en el

microsporidia

oportunistas: ubicación


clasificación géneros y

especies de importancia

médica, morfología y

biología.

campo de las infecciones

oportunistas emergentes.

Géneros y especies más

importantes de interés

médico.




sus funciones.

9.3. Ciclos biológicos.

Clases en Línea


Videoconferencias

10. Describir los


en la relación parásito-


patología.

10.1. Formas de

presentación intestinal y

extraintestinal.

10.2. Métodos de

diagnóstico. 11. Describir los

aspectos relevantes en

la eco-epidemiología y


de la microspolidiasis.





epidemiológica.

12. Definir y describir a

blastocystis hominis:

ubicación y status

taxonómico,

clasificación, morfología

y biología.


género blastocysts:


interés médico: B. hominis.

Relaciones de afinidad con

los demás microorganismos:

¿protozoo o fungí? ¿Un

nuevo taxón

infraespecífico?. Discusión

crítica.


morfología y ultrestructura.


sus funciones.

12.3. Ciclo biológico. 13. Describir los


de la relación parásito


patología.

13.1. Formas de

presentación intestinal:

diarrea.

13.2. Métodos de

diagnóstico.

14. Describir los

aspectos relevantes en

la eco-epidemiología y


de la blastocistosis.





epidemiológica.

Unidad II: Parasitología Tema 7: Introducción a la Helmintología. Geohelmintos y Geohelmintiasis


1. Definir y ubicar a los

helmintos en el contexto

de los grandes grupos

taxonómicos de los

seres vivos.

1.1. Los helmintios:

definición. Phyla

Nematoda y plathelmintos.

Características morfológicas

y biológicas generales de

interés médico.

Laboratorios de

Computación con


acceso a Internet



Salón Virtual

Formativa Oral ó

Escrita 2. Estudiar biología y

morfología de los

helmintos, y su

clasificación de acuerdo

a ciclos biológicos.

2.1. Describir las


incluyendo las

ultraestructurales y


de los helmintos de4 interés

médico.

2.2. Geohelmintos y

biohelmintos: definición

diferencias.

Clases en Línea


Videoconferencias


las especies de

geohelmintos que


nuestro país.


geohelmintos de mayor

relevancia en la salud

pública de Venezuela:

Áscaris lumbricoides,

Toxicar sp., Trichuris

trichiura, trichinella

spiralis, Ansylostoma

duodelane, Necator

mericanus, Strongyloides

stercoralis, y esterobius

vermicularis.

3.2. Mecanismos generales

de transmisión: pasiva (per

os) y activa (per cutem).

4. Estudiar ubicación y

status taxonómico

taxonomía, morfología y

aspectos biológicos más

resaltantes de A.

lumbricoides.


Morfología, ultraestructura y

biología de A.

lumbricoides. Disposición

muscular. Ciclo vital.


parásito hospedador en

la áscariasis: patogenia,


inmune.

5.1. Formas de


migraciones y obstrucción

de vísceras (intestino

delgado, hígado, canal

pancreático). El síndrome de

Löeffler.

5.2. Patogénesis. Acción

espoliatriz y desnutrición

infantil. ¿Afecta la

desnutrición por A.

lumbricoides la capacidad

cognoscitiva de los niños?

Evidencias: discusión crítica.



generalidades. Mecanismos

de evasión.



eco-epidemiología de la

ascariasis.


dinámica de transmisión:

papel de las condiciones

ecológicas

microambientales. Situación

actual de la ascariasis en

Venezuela. Modo de

dispersión de A.

lumbricoides en sus

hospedadores humanos:

implicaciones clínicas.




ascariasis.


Tema 7: Introducción a la Helmintología. Geohelmintos y Geohelmintiasis (continuación)



status taxonómico,

morfología aspectos

biológicos más

resaltantes de Trichuris

trichura.


Morfología. Ultraestructura y

biología de T. trichiura.

Disposición muscular ciclo

vital.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita


prásito-hospedador en

la truchuriasis

(tricocefalosis):


respuesta inmune.

8.1. Formas de


prolapso rectal, anemia.

8.2 Patología. Tircocefalosis

y anemia: desnutrición

infantil? Afecta la infección

por T. trichura la capacidad

cognoscitiva? Discusión

crítica: evidencias.

8.3. Método de diagnóstico.



de evasión.




trucuriasis.




ecológicas

microambientales. Situación

actual de la tricocefalosis en

Venezuela. Modo de

dispersión en T. trichura en

sus hospedadores humanos.

Implicaciones clínicas.




tricocefalosis.


status taxonómico,

morfología, y aspectos

biológicos más

resaltantes de las

uncinarias

(anquilostomídeoas o

anquilostomos).

10.1 Aspectos históricos,

morfología, ultraestructura y

biología de ancylostoma

duodenale y necator

americanus. Disposición

muscular. Ciclos vitales.



la anquilostomiasis

(uncinariasis):


respuesta inmune.

11.1. Formas de


lesiones dérmicas, síndrome

de Löeffle, anemia tropical.

11.2. Patogénesis.

Anquilostomiasis y anemia

ferropénica ¿Afecta la

infección por uncinarias la

capacidad cognoscitiva?

Discusión crítica: evidencias.

Larva migrans cutanea: el

papel de los

anquilostomideos de

animales.

11.3. Métodos de

diagnósticos.



de evasión.

12. Estudiar los

aspectos más

resaltantes en la eco-





anquilostomiasis. ecológicas microambientales

y el suelo. Situación actual

de la anquilostomiasis en

Venezuela. Modo de

dispersión de Asylostoma

duodenale y Necator

amaericanus en sus






uncinariasis.


Tema 7: Introducción a la Helmintología. Geohelmintos y

Geohelmintiasis (continuación)



status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de

strongyloides

stercoralis.

13.1. Aspectos históricos,

morfología, ultrestructura y

biología de S. atercoralis.

Disposición muscular. Ciclo

vital: modalidades y

variabilidad.

Laboratorios de

Computación con


acceso a Internet



Salón Virtual

Formativa Oral ó

Escrita 14. Estudiar la relación


la estrogeloidiasis:


respuesta inmune.

14.1. Formas de

presentación asintomáticas:

síndrome de Löeffler,

hiperinfección.

14.2. Patogénesis.

Estrongiloidiasis y HIV.

¿Afecta la infección por S.

stercoralis la capacidad

cognoscitiva? Discusión


14.3. Métodos de

diagnóstico: el coprocultivo.

14.4. Respuesta inmune.

Generalidades. Mecanismos

de evasión.

Clases en Línea


Videoconferencias

15. Estudiar los

aspectos más



estorngiloidiasis.




ecológicas

microambientales y el

suelo. Situación actual de la

estrongiloidiasis en

Venezuela. Modo de

dispersión de S.

Estercoliasis en sus






estrongiloidiasis.


status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de

Enterobius

vermicularis (oxiuros).

16.1. Aspectos históricos,

morfología, ultraestructura

y biología de E.

vermicularis. Disposición

muscular. E. Gregori: una

nueva especie o estadio

preadulto de E.

vermicularis? Evidencia:

discusión crítica. Ciclo vital.

¿Puede considerarse E.

vermicularis un

geohelminto? Discusión

crítica.


parásito hospedador en

la enterobiasis

(oxiuriasis): patogenia,


inmune.

17.1. Formas de


pruritos ani, vulvovaginitis,

lesiones perianales,

insomnio, irritabilidad.

Migraciones ectópicas.

17.2. Patogénesis. ¿Afecta

la infección por E.

vermicularis la capacidad

cognoscitiva y la

disponibilidad sérica de

nutrientes? Discusión


17.3. Métodos de

diagnóstico. La importancia

de la ciencia adhesiva.

17.4 Respuesta inmune:


de evasión.

18. Estudiar los

aspectos más



enterobiasis.

18.1 Eco-epidemiología y


Situación actual de la

enterobiasis en Venezuela.

Modo de dispersión de E.

vermicularis en sus






oxiuriasis.

Unidad II: Parasitología Tema 7: Introducción a la Helmintología. Geohelmintos y

Geohelmintiasis (continuación)



status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de toxocara

sp.


Morfología, ultraestuctura y

biología de Toxocara sp.

Especies de importancia

médica: T. canis y T.

catis. Ciclo vital.

Laboratorios de

Computación con


acceso a Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita



la toxocariasis:

patogenia, patología.

20.1. Formas de

presentación: Larva

migrans Visceral (LMV) y

larva migrans ocular (LMO).

20.2. Eosinofilia.

20.3. Métodos de

diagnóstico.

21. Estudiar los

aspectos más



toxocariasis.






toxocariasis.


status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de

trichinella spiralis.


Morfología, ultraestructura

y biología de truchinella

spiralis. Ciclo vital.



la triquinosis:


23.1. Formas de

presentación. Eosinofilia.

Generalidades.

23.2. Métodos de

diagnóstico.

24. Estudiar los

aspectos más



triquinosis.






triquinosis.


Tema 8: Biohelmintos y Biohelmintiasis



las especies de

biohelmintos que


nuestro país.


biohelmintos de mayor

relevancia en la salud

pública de Venezuela.

Plathelmintos. Céstodes (las

tenias): taneia solium, T

saginata. Himenolepis

nana; Tremátodos:

Schistosoma mansoni,

Laboratorios de

Computación con



Formativa Oral ó

Escrita

Paragonimus sp y

Fasciola hepatica.

Nemátodos; filarias:

onchocerca volvulus,

Wuchereria bacrofti,

masonella sp. y

Dirofilaria immitis.

1.2. Mecanismos generales

de transmisión: pasiva (per

os) y activa (per cutem y

vectorial).


Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias


status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de T.

solium T. saginata y

H. nana.


Morfología ultrestructura y

biología de las tenias

humanas y sus estadios

larvales (cisticerco): T.

solium, T. saginata y H.

nana. Diferencias

morfológicas y biológicas.

Ciclos vitales.



las teniasis y

cisticercosis humanas:


respuesta inmune.

3.1. Formas de

presentación: asintomáticas,

cisticercosis y

neurosisticercosis.

3.2. Patogénesis: Cisticerco

y respuesta inmune.




de evasión.



eco-epidemiología de las



Focos en Venezuela.

teniasis y cisticercos

humanos. Factores de riesgo. Medidas


epidemiológica en las

teniasis y cisticercosis

humanas.


status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de

Schistoma mansoni.


Especies que parasitan al

hombre. Morfología,

ultraestructura y biología de

Schistosoma mansoni.

Hospedadores intermediario

y definitivo (hombre) de

Schistosoma mansoni.

5.2. Hospedador

intermediario: caracoles

pulmonados familia

Planorbidae, género

Biomphalaria (B.

glabrata). Morfología y

biología. Malacología

médica.

5.3. Ciclo vital.


parásito-hospedador

definitivo (hombre) en la

esquistosomiasis

mansoni: patogenia,


inmune.

6.1. Formas de

presentación: dermatitis

hipertensión portal,

síndrome de Katayama,

hepatoesplenomegalia.

6.2. Patogénesis: el papel de

los antígenos ovales.

Reacciones granulomatosas.



generalidades mecanismo de

evasión.

Unidad II: Parasitología Tema 8: Biohelmintos y Biohelmintiasis (continuación)





esquistosomiasis

mansoni.

7.1. Focos de

esquisostomiasis mansoni en

Venezuela. Eco-

epidemiología y dinámica de

transmisión: papel de las

condiciones ecológicas

macro y microambientales.

Situación actual de la

esquistosomiasis mansoni en

Venezuela. Factores de


y vigilancia epidemiológicas

en la esquistosomiasis.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Formativa Oral ó

Escrita


status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de fasciola

hepática.


Morfología ultraestructura y

biología de Fasciola

hepática. Hospedadores

intermediarios y definitivos

(hombre, ganado vacuno).

Hospedadores

intermediarios: caracoles

pulmonados, familia

Limnaeidae, géneros

Limnaea (L. Cubensis) y

Fisa ciclo vital.

Clases en Línea


Videoconferencias



la fasciolasis

(distomatosis hepática):

patógena, patología y

respuesta inmune.

9.1. Formas de

presentación.: patología

intestinal, hepática, biliar y

errática (pulmón, colédoco,

peritoneo, etc.).

9.2. Patogénesis.

9.3. métodos de diagnóstico.



de evasión.

10. Estudiar los

aspectos más



distomatósis hepática.



Focos y situación actual de

las fascioliasis en Venezuela.



epidemiológicas en la

distomatosis hepática.


status taxonómico,



Morfología y biología.

Hospedadores

biológicos más

resaltantes de

Paragonimus sp.

intermediarios (1ro.

caracoles 2do. cangrejos) y

definitivo (hombre). Ciclo de

vida.



la paragonimiasis

(distomatosis

pulmonar): patogenia,

patología.

12.1. Formas de

presentación: patología

pulmonar y cerebral.

12.2. Patogénesis.

12.3. Métodos de

diagnóstico.


Tema 8: Biohelmintos y Biohelmintiasis (continuación)


13. Estudiar los

aspectos más



paragonimiasis.




la paragonimiasis en




en la paragonimiasis.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea

Formativa Oral ó

Escrita 14. Estudiar ubicación y

status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de

Onchocerca volvulus.



biología de O. volvulus.

Hospedadores

intermediarios y definitivo

(hombre).

14.2. Hospedadores

intermediarios: insectos

vectores de O. volvulus

(familia Simulidae). Los

simúlidos (jejenes), género

Simulium: morfología y

aspectos biológicos de

interés médico. Especies

más importantes en

Venezuela.

14.3. Ciclo vital de O.

volvulus.


Videoconferencias



la onchcercosis (ceguera

de los ríos): patogenia,


inmune.

15.1. Formas de

presentación:

Oncocercomas, ceguera.

15.2. Patogénesis.

15.3. Métodos de

diagnóstico.



de evasión.

16. Estudiar los

aspectos más



onchocercosis.




la onchocercosis en




en la onchocercosis.


status taxonómico,


biológicos más



biología de W. bancrofti.

Hospedadores

resaltantes de

Wucherería bancrofti. intermediarios y definitivo

(hombre).

17.2. Hospedadores


vectores de W. bancrofti

(familia Culicinae). Los

culicinos (mosquitos),

género Culex: morfología y


interés médico.

17.3. Ciclo vital de W.

bancrofti.



la filariasis bancrifti

(bancoftiasis):


18.1. Formas de

presentación: elefantiasis.

18.2. Patogénesis.

18.3. Métodos de

diagnóstico.


Tema 8: Biohelmintos y Biohelmintiasis (continuación)


19. Estudiar los

aspectos más



bancroftiasis.




la filariasis bancrofti en




Laboratorios de

Computación con


Formativa Oral ó

Escrita


status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de

Mansonella sp.


Morfología y biología de

ozzardi y M. pertans.

Hospedadores

intermediarios y definitivo

(hombre).

20.2. Hospedadores


vectores de Mansonella

(familia Ceratopocopinae).

Los culicopides, género

Culicoides: morfología y


interés médico.

20.3. Ciclo vital de

Mansonella.



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias



la mansonelosis.

21.1. Formas de

presentación: asintomático.

21.2. Métodos de

diagnóstico.

22. Estudiar los

aspectos más



mansonelosis.




la mansonelosis en





status taxonómico,


biológicos más

resaltantes de la Filarias

zoonóticas de interés en


Morfología ultraestructura y

biología de las especies de

filaria del género Dirofiloaria

sp. Hospedadores

intermediarios y definitivos.

la salud pública:

Dilofolaria sp. El hombre como un

hospedador errático.

Especies de interés médico

en el geotrópico: D. immitis.

Ciclo vital.



la dirofiliasis: patogenia,

patología.

24.1. Formas de

presentación cardiopulmonar

y oftálmica. Generalidades.

24.2. Métodos de

diagnóstico.

25. Estudiar los

aspectos más



dirofiliasis.





epidemiológica.


Práctica 1: Protozoarios Intestinales y Genitales


1. Definir y definir la

morfología y estructura

de amibas parásitas del

hombre, en sus formas

vegetativas y quísticas

(Entamoeba

histolytica/E. dispar,

E. coli), mediante

observación directa en

1.1. Morfología u estructura

de amibas parásitos del

hombre.

Laboratorios de

Computación con



Formativa Oral ó

Escrita

microscopio de luz. Materiales Multimedia

Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

2. Definir la morfología y

estructura de Giardia

lamblia (intestinales),

en sus formas

vegetativas y quística,

mediante observación

directa en el microscopio

de luz.

2.1. Morfología y estructura

de G. lamblia.

3. Describir y realizar el

método directo de

análisis parasicológicos

de heces, con solución

salina y tinción de lugol.

3.1. Técnicas directas de

diagnóstico copro-

parasitológico.

4. Describir y realizar un

método de flotación

(e.g., FAUST O WILLIS-

MOLLOY) para

evidenciar formas

quísticas de los

parásitos intestinales.

4.1. Técnicas de flotación de

diagnóstico copro-

parasitológico.

5. Definir y describir la


de Trichomonas

vaginalis, mediante


microscopio de luz.


de T. vaginalis.

6. Describir métodos de

diagnóstico de

laboratorio de T.

vaginalis.

6.1. Técnicas de diagnóstico

parasitilógico.


Práctica 2: Leishmania, sus Vectores y las Leishmaniasis.


1. Definir la morfología

y estructura de

amastigotes y

promastigotes de

Leishmania, mediante


microscopio de luz.


del género Leishmanía.

Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

2. Montar y teñir con la

técnica de coloración de

Giensa un frotis por

oposición de un tejido.


parasitológico.

3. Describir las técnicas

de diagnóstico

inmunológico y

molecular (PCR) de las

leishmaniasis.


inmunológico y molecular.


morfología y la

estructura de los

flebotominos (adultos y

larvas) vectores de

Leishmania, mediante


microscopio de luz.


de flebotominos

(Lutzomyia).

5. Describir técnicas de

captura y montaje de

adultos de

flebotominos.

5.1. Técnicas de capturas

en el campo y montaje en

el laboratorio.


Práctica 3: Tripanosoma, sus Vectores y las Tripanoso Americana y Rangeliana




de nidos de amastigotes

tisulares y

tripomastigotes de

Trypanosoma,


directa en microscopio

de luz.


del género Trypanosoma. Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita

2. Definir y describir las

diferencias morfológicas

entre T. cruzi y T.

rangeli.

2.1. Diferencias morfológicas

y biológicas entre T.cruzi y

T. rangeli.


técnicas de diagnóstico

parasicológico de T.

cruzi, T. rangeli.

Realizar

xenodiagnóstico.


parasicológico.


de diagnóstico

inmunológico y


tripanosomiasis



americanas y

rangeliana. 5. Definir y describir la


de los triatominos

(adultos y ninfas)

vectores de T. cruzi y

T. rangeli, mediante


microscopio

estereoscópico.


de los triatominos

(trianomas, Rhodnius y

panstrongylus).


entre géneros (triatoma,

Rhodnius y

Panstrongylus).


captura y cría de

triatominos.

6.1. Técnicas de captura en

el campo y cría en el

laboratorio.


Práctica 4: Plasmodium, sus Vectores y las Malarias Humanas




de trifozoitos,

esquizontes y

gametocitos de los

Plasmodium (P.

falciparum y P. vivax)

humanos, mediante


el microscopio de luz.


del género Plasmodium.

Laboratorios de

Computación con


acceso a Internet



Formativa Oral ó

Escrita


diferencias morfológicas

entre P. falciparum y

T. vivax.


y biológicas entre P.

falciparum y T. vicax.

Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias



parasitológico de las

malarias humanas.


parasitológico.


de diagnóstico

inmunológico y


tripanosomiasis

americana y rangeliana.





de los anofelinos adultos

y larvas) vectores de

Plasmodium, mediante


microscopio

estereoscópico.


de los anofelinos

(Anopheles).


captura de anofelinos. 6.1. Técnica de captura en el

campo.


Práctica 5: Toxoplasma Gondii y Toxoplasmosis




de taquizoitos y quistes

titulares (bradizoitos) de

Toxoplasma gondii,



de luz.


de Toxoplasma gondii.

Laboratorios de

Computación con


acceso a Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita 2. Definir y describir las


parasitológico de la

toxoplasmosis.


parasitológico.


de diagnóstico

inmunológico y

molecular (PCR) de la

toxoplasmosis.




Práctica 6: Geohelmintos y Geohelmintiasis




de geohelmintos

intestinales parásitos del


de adultos geohelmintos


hombre.

Laboratorios de

Computación con


Formativa Oral ó

Escrita


adultas, (Áscaris

lumbricoides,

Trichuris trichuhra,

Ancylostoma

duodenale, Necator

americanus,

Enterobius

vermicularis),



de luz.

acceso a Internet



Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias 2. Definir y describir la


de disposición muscular

de geohelmintos



adultas (Ascaris

lumbricoides,

Trichuris trichuhra,

Ancylostoma

duodenale, Necator

americanus,

Enterobius

vermicularis),



de luz.

2.1. Estructura y disposición

muscular (polimiario,

meromiaqrio, homiario) de

geohelmintos humanos.

3. Describir y realizar el

método directo de

análisis parasitológico

de heces con solución

3.1. Métodos coproscópicos

directos cualitativos y

cuantitativos.

salina cualitativo y de

Kato (cuantitativo). 4. Observar y definir la


de huevos de Ascaris

lumbricoides Trichuris

trichuhra,

Ancylostoma

duodenale, Necator

americanus mediante

exámenes

coproscópicos.


de huevos geohelmintos por


copro-parasitológico.

5. Describir y realizar un

método de flotación

(e.g., FAUST o WILLIS-

MOLLOY) para

evidenciar huevos de los

geohelmintos de interés

médico.

5.1. Técnicos de flotación de

diagnóstico copro-

patrasitológico.

6. Describir el método

de coprocultivo para el

diagnóstico de

estongilodiasis.

6.1. Técnica de coprocultivo

para S. stercoralis.


Práctica 7: Biohelmintos y Biohelmintiasis




de tenis (céstodes)

parásitos del hombre,

en sus formas adultas y

larvarias (Taenia

solium, T. saginata y

Hymenolepis nana),



de luz.


de adultos y larvas de

tenias parásitas del

hombre. Laboratorios de

Computación con




Salón Virtual

Clases en Línea


Videoconferencias

Formativa Oral ó

Escrita



de huevo y adulto del

tremátode Fascioloa

hepática, mediante

observación directa de

microscopio de luz.


de huevo y adulto de F.

hepática.

3. Describir metodología

de análisis copro-

parasitológico. 3.1. Métodos coproscópicos.



de huevo, estadios

larvales y adultos del

tremátode

Schistosoma

mansoni, mediante


microscopio de luz.


de los estadios evolutivos

de Schistosoma mansoni.

5. Describir métodos

microscópicos

(cuantitativos y

cualitativos) para el

diagnóstico de la

esquistosomiasis

mansoni.


copro-parasitológico.

6. Describir métodos

inmunológicos y

moleculares para el

diagnóstico de la

esquisostomiasis

mansoni.

6.1. Métodos inmunológicos

y moleculares.

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