UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREALFACULTAD DE TECNOLOGÍA MÉDICA

SILABOASIGNATURA DE HISTOTECNOLOGÍA CÓDIGO: AI0031

I.- DATOS GENERALES:1.1 Departamento Académico : Tecnología Médica 1.2 Escuela Profesional de : Laboratorio1.3 Especialidad de : Laboratorio y de Anatomía Patológica1.4 Nombre de la carrera : Tecnología Médica 1.5 Ciclo de estudios : Tercero1.6 Créditos : 041.7 Área de la asignatura : Profesional1.8 Condición : Obligatoria1.9 Pre-requisito : Fisiología, Histología, Bioquímica1.10 Horas de clase semanal : Teoría: 01 hora, Práctica: 02 horas1.11 Horas de clase total : 102 horas.1.12 Profesores responsables : Lic. T.M. Eduardo Eulogio Sedano Gelvet. : Lic. T.M. Carlos Ricardo Neira Montoya.1.13 Año académico : 2011 (Anual)

II.- SUMILLAAsignatura teórico-práctica programada en el 3º año curricular de la Escuela Profesional de Laboratorio y de Anatomía Patológica. Proporciona conocimientos sobre la fijación, inclusión, microtomía y los fundamentos de los métodos de tinción, reacciones histoquímicas e inmunohistoquímicas usadas para el estudio estructural y/o químico (componentes orgánicos e inorgánicos) de tejidos normales y/o patológicos para ser observados a través del microscopio óptico. Pretende desarrollar, en el alumno, habilidades, destrezas y actitudes para elaborar preparados histoquímicos e inmunohistoquímicos y para dominar los equipos, instrumental, materiales, fijadores, colorantes y reactivos de un laboratorio de histotecnología.

III.- COMPETENCIASEl alumno:

a) Valora las muestras de necropsias, piezas quirúrgicas y biopsias de los pacientes, teniendo la obligación de manipularlos con respeto y esmero.

b) Aumenta su autoestima y motivación intrínseca al formar parte del equipo de un laboratorio de histotecnología.

c) Desarrolla un pensamiento estratégico para solucionar problemas que se presentan en un laboratorio de histotecnología.

d) Organiza óptimamente su ambiente de trabajo y tiempo.e) Cumple y hace cumplir en el laboratorio de histotecnología las normas y

procedimientos vigentes de bioseguridad.f) Elabora preparados histológicos, histoquímicos e inmunohistoquímicos para ser

observados a través del microscopio de campo claro.g) Sabe como correlacionar el conocimiento histológico con los métodos que

permiten su estudio.h) Conoce los métodos que posee actualmente la histotecnología, para aplicarlos y

coadyuvar así, al diagnóstico histopatológico.i) Aprende las actividades que se llevan a cabo en un laboratorio de

histotecnología.j) Promueve la investigación científica.

IV.- APORTE DE LA ASIGNATURA AL PERFIL PROFESIONALa) Aumento de autoestima y motivación intrínseca al formar parte del equipo de un

laboratorio de histotecnología.b) Desarrollo de actividades de Apoyo al Diagnóstico Histopatológico con la finalidad

de satisfacer las necesidades diagnósticas del patólogo.c) Conocimiento de los métodos que posee actualmente la histotecnología, para

aplicarlos y coadyuvar así, al diagnóstico histopatológico.d) Trabajo en equipo y liderazgo.

V.- ORGANIZACIÓN DE LAS UNIDADES DE APRENDIZAJE.

Unidad N° Denominación N° de horas1 Introducción a la histotecnología. 302 Histoquímica e inmunohistoquímica 363 Métodos de estudio de células y tejidos 36

Total de horas 102

VI.- PROGRAMACIÓN DE LAS UNIDADES DE APRENDIZAJECLASES DE TEÓRIALas clases teóricas se desarrollará utilizando el método didáctico Heurístico, la forma o procedimiento didáctico es el expositivo-interrogativo-ilustrativa y el tipo de trabajo aplicado es el de conferencia interactiva con diapositivas complementada con preguntas. Horas de teoría: 1 hora. Miércoles de 2:00 a 3:00 pm. Local: Aula 404. Pabellón de aulas, Facultad de Tecnología Medica

1ª Semana: miércoles 2 de marzo. Prof. Eduardo E. Sedano Gelvet Prof. Carlos R. Neira Montoya

CLASE INAUGURAL. Charla motivadora. Se tomará un test para señalar las fuerzas y debilidades de cada estilo de aprendizaje con notas para mejorar. Entrega de Syllabus y Guía de práctica.Fuente: http://www.monografias.com/trabajos10/mema/mema.shtml?relacionadosLectura: Metodología de los Mapas ConceptualesFuente: SEDANO, Eduardo; NEIRA, Carlos.: Boletín San Fernandino. Facultad de Medicina.

Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Año 7 Nº 9, Setiembre de 1999. Lectura:"CURRÍCULO DE LA ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA

MÉDICA (UNA OPCIÓN PARA INICIO DEL TERCER MILENIO)" pp 20-30.

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Fuente: http://www.galeon.com/aprenderaaprender/hemisferios/mapaconceptual.htmLectura: Como aprender a aprenderFuente: http://www.tecmed.co.cl/index.htmlLectura: Colegio de Tecnólogos Médicos de ChileFuente: http://www.mamut.com/homepages/Peru/2/17/tecmed/main.htm

Lectura: Sociedad Científica de Estudiantes de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológica

UNIDAD Nº 1: INTRODUCCIÓN A LA HISTOTECNOLOGÍA.

2ª Semana: miércoles 9 de marzo. Profesor Eduardo Eulogio Sedano GelvetCAPACIDADES: Menciona la definición y objetivos de la histotecnología. Menciona el método científico y su relación con la histotecnología. Diseña en la pizarra mapas conceptuales sobre la Histotecnología y del Método Científico. Se esmera en diseñar un Proyecto de Investigación sobre Histotecnología.CONTENIDO. Definición. Objetivos de la histotecnología. Campo de la histotecnología. Técnicas histológicas. Histoquímica. Aplicaciones de la histotecnología. El método científico y la histotecnología.Fuente:FLORES, Teresa; HOFFMANN, Ernesto.: Problemas y soluciones en histotecnología

XXI Congreso Latinoamericano de Patología Lima-Perú. Octubre 25 al 30, 1999.Lectura: Introducción, p 1.Fuente: http://www.monografias.com/trabajos24/metodo-cientifico/metodo-cientifico.shtmlLectura: El método científico.Fuente: http://www.histology.to/main.html#anchor229002Fuente: www.coloradohisto.orgFuente: http://www.nsh.org/Fuente: http://stainsfile.info/Lectura: What is Histotechnology?Fuente: http://usuarios.lycos.es/SAH1/Lectura: Apuntate.

3ª Semana: miércoles 16 de marzo. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO DE PROCEDIMIENTOS HISTOLÓGICOS.CAPACIDADES: Menciona la definición de Salud Ocupacional y de Bioseguridad en el laboratorio de procedimientos histológicos. Redacta un Manual de Bioseguridad. Diseña actividades de Bioseguridad. Cumple y hace cumplir en el laboratorio de histoquímica las normas y procedimientos vigentes de Bioseguridad.CONTENIDO. Comentarios generales acerca de la seguridad en el laboratorio de procedimientos histológicos. Manual de seguridad.Fuente: Manual de Bioseguridad. 2° Edición. Organización Mundial de la Salud. Ginebra 1994.Lectura: Laboratorios Básicos-Niveles de Bioseguridad 1 y 2. pp 7-20.Fuente: http://www.infecto.edu.uy/prevencion/bioseguridad/bioseguridad.htmLectura: Normas de Bioseguridad del Ministerio de Salud Pública, UruguayFuente: http://eusalud.uninet.edu/cl_autopsias/Documentos/index.htmLectura: Salud laboral y autopsias.Fuente: http://www.proscitech.com.au/msds.htmLectura: Material Safety Data SheetsFuente: www.orcbs.msu.edu/biological/biosaf.htmLectura: BioseguridadFuente: http://www.ua.es/centros/ciencias/seguridad/hab_seg_lab_biol.htm#A.Lectura: Hábitos de trabajo seguro en el laboratorio biológicoFuente: http://www.monografias.com/trabajos4/iso14000/iso14000.shtml

Lectura: Norma ISO 14.000: Instrumento de Gestión Ambiental para el Siglo XXI

Fuente: http://www.estrucplan.com.ar/articulos/verarticulo.asp?IDArticulo=379

Lectura: ¿Qué es un residuo patológico?

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4ª Semana: miércoles 23 de marzo. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet CALIDAD Y CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORATORIO DE PROCEDIMIENTOS HISTOLÓGICOS.CAPACIDADES: Menciona la definición de Calidad y de Aseguramiento de la Calidad en el laboratorio de procedimientos histológicos. Redacta un Programa de Aseguramiento de la Calidad. Diseña actividades de Aseguramiento de la Calidad. Cumple y hace cumplir en el laboratorio de histoquímica las normas y procedimientos vigentes del Aseguramiento de la Calidad.CONTENIDO: Introducción. Concepto de calidad en el laboratorio de procedimientos histológicos del departamento de anatomía patológica. Un programa total de control de calidadFuente: http://www.monografias.com/trabajos15/cambio-transf/cambio-transf.shtmlLectura: El cambio y la transformaciónFuente: http://www.iso.ch/iso/en/ISOOnline.frontpageLectura: About ISOFuente: http://200.48.26.79/bibvirtual/revistas/anales/Vol58_N1/indexa.htm.Fuente: http://200.10.68.58/bibvirtual/revistas/anales/Vol59_N2/indexa.htmLectura: Calidad y Control de Calidad en el Laboratorio de Procedimientos Histológicos del

Departamento de Patología.Fuente: http://www.fac.com.ar/hver/espe/svbioq/control.htmLectura: Control y garantía de calidad en laboratorios analíticosFuente: http://www.monografias.com/trabajos3/controlcalidad/controlcalidad.shtml#Que_es_ISOLectura: Gestión de Calidad en Laboratorio Clínico.Fuente: http://www.monografias.com/trabajos10/tequip/tequip.shtmlLectura: Trabajo en equipo.Fuente: http://www.monografias.com/trabajos28/castigando-calidad/castigando-calidad.shtmlLectura: Castigando la calidad.

5ª Semana: miércoles 30 de marzo. Seminario. Profesor Eduardo Sedano Gelvet Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.

TÉCNICAS DE AUTOPSIAS. Definición. Necropsia médico legal. Descripción de una sala de necropsias. Equipos e instrumental usados en una necropsia. Toma de muestra en necropsia para estudio: Microbiológico, Toxicológico y Anátomo-patológico. Embalsamamiento. Preparación de piezas anatómicas para museo.Fuente: http://www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num1/37-1n00.htmLectura: Técnica de la autopsia neuropatológica. Técnica macroscópica de realización de la

autopsia y procedimiento de obtención de muestrasFuente: http://www.uff.br/mpt/necro.htmLectura: Patología de NecropsiaFuente: www.internet.uson.mx/webpers/platt/autop.htmLectura: La autopsia de rutina.Fuente: http://asesinos.metropoli2000.com/casefiles/criminology/cri-04n.htmlLectura: Los secretos de la autopsia.Fuente: www.uady.mx/~biomedic/rb97836.htmlLectura: La autopsia: La consulta final (Simposio)Fuente: www.infochin.com.ar/menchaca/necropsia.htmlLectura: Info-chin Protocolo de autopsia.Fuente: LUDWING, Jurgen.: Current Methods of autopsy practice. W.B. Saunders Company:

West Washington Square. United States of America. 1979. Lectura: Principles of autopsy techniques, pp 3-20.

6ª Semana: Miércoles 6 de Abril. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.PROCEDIMIENTOS MICROGRÁFICOS.CAPACIDADES: Menciona la definición y objetivos de los Procedimientos Micrográficos. Define los Pasos de las técnicas microscópicas: Toma de la muestra y FijaciónPrepara fijadores simples y compuestos. Valora las muestras de necropsias, piezas quirúrgicas y biopsias de los pacientes, teniendo la obligación de manipularlos con respeto y esmero.

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CONTENIDO: Definición. Pasos de las técnicas microscópicas: Toma de la muestra. Fijación: fijadores simples, fijadores compuestos.Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Métodos de fijación, pp 119-130Fuente: http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/modtecni.htmLectura: Introducción a las técnicas histológicasFuente: http://www.usach.cl/histologia/guiaCP2ENF.htmLectura: TÉCNICAS DE PREPARACIÓN DE MATERIAL BIOLÓGICO PARA OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA

Fuente: http://www.merck.com.co/mven/SITE/wmsp.nsf/contents/histologLectura: Histología. Productos para patología.Fuente: http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/HISTHTML/HISTO.htmlLectura: Histotechniques.Fuente: http://members.nbci.com/malitzin/marzo-Biopsia.pdfLectura: Biopsia. DefiniciónFuente: http://www.odonto.unam.mx/patobuc/marzo-Biopsia.pdfLectura: Técnica histopatológica.Fuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/1-introduccion.phpLectura: Introducción.Fuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/1-proceso.phpLectura: Introducción. 1 Proceso Histológico.Fuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/2-fijacion.phpLectura: 2. FijaciónFuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/2-metodos-fijacion.phpLectura: 2. Fijación. Métodos de Fijación.Fuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/2-fijadores.phpLectura: 2. Fijación. Fijadores Simples.

7ª Semana: Miércoles 13 de Abril. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.INCLUSIÓN.CAPACIDADES: Define el Método de inclusión de parafina. Menciona la definición y tipos de micrótomo. Usa el micrótomo de rotación y el criostato. Ofrece soluciones a los incidentes y contratiempos de la microtomía. Ofrece soluciones a los incidentes y contratiempos en la extensión y adherencia de los cortes histológicos. Ofrece soluciones a los incidentes y contratiempos del corte por criostato.CONTENIDO: Métodos de inclusión. Método de inclusión en parafina. Método de inclusión en metacrilato. Microtomía: micrótomo, tipos y manejo, navajas, tipos, cuidados y afilado. Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Los métodos de inclusión, pp 148-179.Fuente: http://www-medlib.med.utah.edu/WebPath/HISTHTML/HISTO.htmlLectura: Histotechniques.Fuente: http://conganat.uninet.edu/COMUNICACION-E/037/Lectura: método rápido para retirar el cubre de preparaciones antiguas.Fuente: http://www.odonto.unam.mx/patobuc/marzo-Biopsia.pdfLectura: Inclusión y corte.Fuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/3-inclusion.phpLectura: 3. InclusiónFuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/3-parafina.phpLectura: 3. Inclusión. Inclusión en parafina.Fuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/3-resina.phpLectura: 3. Inclusión. Inclusión en resina.Fuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/4-corte.phpLectura: 4. CorteFuente: http://webs.uvigo.es/mmegias/6-tecnicas/4-mparafina.phpLectura: 4. Corte. Microtomos para parafina.

8ª Semana: Miércoles 20 de Abril. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.

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COLOR. COLORANTES.CAPACIDADES: Menciona la definición y clasificación de los colorantes: ácidos, básicos, neutros e indiferentes. Describe las teorías de la coloración: física, química y físico-química. Usa correctamente los diferentes tipos de colorantes. Ofrece soluciones a los incidentes y contratiempos que se puedan presentar durante la coloración de hematoxilina-eosina.CONTENIDO: Definición. Clasificación: ácidos, básicos, neutros e indiferentes. Teorías de la coloración: física, química y físico-química. Coloración ortocromática. Coloración metacromática. Coloración progresiva. Coloración regresiva. Coloración panóptica. Coloración pancromica. Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Colorantes, pp 181-214.Fuente: http://stainsfile.info/Lectura: Structure and Colour in Dyes

9ª Semana: Miércoles 27 de Abril. PRIMER EXAMEN

10ª Semana: Miércoles 4 de Mayo. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.LA MICROSCOPIA APLICADA AL ESTUDIO DE TEJIDOS.CAPACIDADES: Menciona la definición de Microscopia y los diferentes tipos de microscopio. Describe las partes mecánica y óptica de los diferentes tipos de microscopio. Usa correctamente el Microscopio óptico. Usa correctamente el Microscopio de polarización. Se interesa por el cuidado y limpieza del microscopio óptico y de polarización.CONTENIDO: Generalidades. Microscopia fotónica. Microscopia de polarización. Microscopia de fluorescencia.Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Principios básicos, pp 5-55.Fuente: http://www.monografias.com/trabajos15/microscopio-compuesto/microscopio-compuesto.shtml

Lectura: Microscopio compuesto.Fuente: http://www.pathology.lsumc.edu/Pathist/dx_home.htmlLectura: Microscopia óptica de alta resolución (MOAR)Fuente: http://www.usach.cl/histologia/guiaCP2ENF.htmLectura: Equipos técnicos de microscopia.Fuente: http://planeta.clix.pt/nunog.dias/histologia/Hist.htmLectura: Microscopia e Técnicas HistológicasFuente: http://anatomohistologia.hypermart.net/modmicro.htmLectura: MicroscopiaFuente: http://conganat.uninet.edu/COMUNICACION-E/038/Lectura: Aplicación del horno microondas en la realización de técnicas especiales.Fuente: www.zeiss.de

Fuente: http://www.diagnosticpathology.org/content/pdf/1746-1596-4-3.pdfLectura: Integration and acceleration of virtual microscopy as the key to successful

implementation into the routine diagnostic

UNIDAD N° 2: HISTOQUÍMICA E INMUNOHISTOQUÍMICA

11ª Semana: Miércoles 11 de Mayo. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.HISTOQUÍMICA.CAPACIDADES: Menciona la definición y objetivos de la histoquímica. Describe el campo de acción de la histoquímica. Diseña en la pizarra mapas conceptuales sobre la Histoquímica, objetivos y campo de acción. Efectúa una reacción histoquímica. Acrecienta su esmero en diseñar un Proyecto de Investigación sobre Histotecnología. Compara una coloración y una reacción histoquímica. CONTENIDO: Generalidades. Definición. Objetivos de la histoquímica. Campo de acciónla histoquímica.Fuente: TROYER, Henry: Principles and techniques of histochemistry. Copyright Little,

Brown and Company, Boston. United States of America. 1980. Lectura: Introduction to histochemistry, pp 1-4.

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Fuente: http://www.histochemicalsociety.org/

12ª Semana: Miércoles 18 de Mayo. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet CARBOHIDRATO.CAPACIDADES: Menciona la definición de carbohidratos. Describe los carbohidratos demostrables en los tejidos. Usa métodos diferenciales para el estudio del glucógeno. Se interesa por las enfermedades por almacenamiento de glucógeno.CONTENIDO: Carbohidratos demostrables en los tejidos. Métodos diferenciales para su estudio. Glucógeno. Fijación. Características histoquímicas. Métodos usados para su demostración.Fuente: CASSELMAN, Bruce: Histochemical technique. Editorial Mathuen & Co. Ltd. London.

1970.Lectura: Carbohydrates, pp 39-42.

GLUCOSAMINOSGLICANOSCAPACIDADES: Menciona la definición y clasificación de los glucosaminosglicanos. Describe los glucosaminosglicanos demostrables en los tejidos. Usa métodos diferenciales para el estudio de glucosaminosglicanos. Se interesa por el estudio de la cápsula del hongo Cryptococcus neoformans.CONTENIDO: Definición. Clasificación. Métodos diferenciales para su estudio. Características histoquímicas. Fijación. Métodos usados para su demostración.Fuente: TROYER, Henry.: Principles and techniques of histochemistry. Copyright Little,

Brown and Company, Boston. United States of America. 1980. Lectura: Carbohydrates, pp 89-121.Fuente: http://www.hjaldanamarcos.bravepages.com/unidades/Unidad1A/detehi.htmLectura: Técnicas histoquímicas para la detección de hidratos de carbonoFuente: http://www.odonto.unam.mx/patobuc/marzo-Biopsia.pdfLectura: Tinciones para mucina.Fuente: http://encolombia.com/gastro14499-concordancia.htmLectura: Concordancia en la clasificación de la metaplasia intestinal en biopsias gástricas

usando coloraciones histológicas convencionales Vs. coloraciones especiales en el Hospital Universitario de San Ignacio.

Fuente : http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol13_6_09/san12609.pdfLectura: Utilidad de la técnica histoquímica de aldehído fucsina de Gómori-azul alcian para

el diagnóstico de metaplasia intestinal completa e incompleta.Fuente : http://www.ieo.es/publicaciones/boletin/pdfs/bol18/18(1-4)329-336.pdfLectura: Estudio histomorfológico del aparato digestivo y distribución histoquímica de

carbohidratos en el ostión Crassostrea angulata (Lamarck, 1819)Fuente: http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/revvetmex/a1994/rvmv25n1/rvm25107.pdfLectura: Características histoquímicas de la mucosa intestinal de la rata hembra durante el

primer año de vida.Fuente: http://www.scielo.org.ve/pdf/rfcv/v48n2/art02.pdfLectura: Mucinas del Aparato Genital Masculino de la Baba (Caiman crocodilus crocodilus)Fuente: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-98682002000300006&script=sci_arttextLectura: ESTUDIOS HISTOLÓGICO E HISTOQUÍMICO DEL EPIDÍDIMO DE CONEJO

(Oryctolagus cuniculus)

13ª Semana: Miércoles 25 de Mayo. Profesor Eduardo Eulogio Sedano GelvetLECTINAS.CAPACIDADES: Menciona la definición de lectinas. Describe los lectinas usadas para demostrar carbohidratos en los tejidos. Se interesa por las enfermedades en que hay cambios de la secreción: gastritis crónica severa e hiperplasia endometrial.CONTENIDO: Introducción. Concepto de lectina. Funciones. Lectinas de origen vegetal. Lectinas de origen animal. Aplicación de las lectinas como método histoquímico. Aplicaciones en el campo de la patología.Fuente: http://www.infomed.sld.cu/revistas/hih/vol15_2_99/hih02299.htmLectura: Aplicaciones de las lectinasFuente: http://www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=S0001-55042002000300004&script=sci_arttext#t2

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Lectura: LOS MASTOCITOS DE LA LENGUA DEL SAPO Bufo marinus L.: CARACTERIZACION HISTOQUIMICA DE GLICOCONJUGADOS CON TECNICAS CONVENCIONALES Y CON LECTINAS.

14ª Semana: Miércoles 1 de Junio. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.ÁCIDOS NUCLEICOSCAPACIDADES: Menciona la definición y clasificación de los ácidos nucleicos.Describe los métodos histoquímicos para su demostración. Describe el método de Hibridación in situ. Describe el método del PCR. Usa el método de Feulgen para demostrar la presencia de ADN. Propone aplicar el método de Feulgen para el estudio de la cromatina sexual. CONTENIDO: Definición. Fijación. Métodos usados para su demostración. Métodos selectivos para su extracción.Fuente: TROYER, Henry.: Principles and techniques of histochemistry. Copyright Little,

Brown and Company, Boston. United States of America. 1980. Lectura: Nucleic acids, pp 149-161.Fuente: http://www.hjaldanamarcos.bravepages.com/unidades/Unidad1A/deteac.htmLectura: Detección de ácidos nucleicos.Fuente: www.sitio.de/mmolecular/Lectura: ADNFuente: http://www.fortunecity.com/campus/dawson/196/imagenadn.htmLectura: Proyecto genoma humano

ÁCIDOS NUCLEICOS II. Hibridación in situ. Definición. Métodos usados para su demostración. PCR. Definición. Métodos selectivos para su aplicación en cortes de tejidos parafinados. Introducción a la técnica de FISH. Aplicaciones en cortes de secciones de parafina.Fuente: http://www.pgmacline.es/revpatologia/volumen39/vol39-num1/39-1n00.htmLectura: Aplicación de los Tissue Microarrays en el estudio inmunohistoquímico de los

tumoresFuente: ELIAS, Jules M.: Inmunohistopathology a Practical Approach to Diagnosis. American

Society of Clinical Pathologists. Chicago. 1990. Lectura: Principles of DNA hybridization, pp 408-432.Fuente: http://www.conganat.org/iicongreso/conf/019/index.htmLectura: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR), Aplicaciones de la PCRFuente: http://www.anticorpos.com.br/Lectura: Patología molecular.Fuente: http://www.monografias.com/trabajos11/tamau/tamau.shtmlLectura: Técnica de reacción en cadena de la Polimerasa.Fuente: http://www.conganat.org/icongreso/default.htmLectura: PATOLOGÍA MOLECULAR EN TUMORES SÓLIDOS PEDIÁTRICOS.

APLICACIONES DIAGNÓSTICAS, PRONÓSTICAS Y TERAPÉUTICASFuente: http://www.conganat.org/icongreso/default.htmLectura: APLICACIONES DE LAS TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN RELACIÓN

CON LA ANATOMÍA PATOLÓGICA.Fuente: http://www.conganat.org/icongreso/default.htmLectura: Neoplasia intraepitelial y carcinoma escamoso anal. Relación con el virus del

papiloma humano. Estudio mediante hibridación in situ.

15ª Semana: Miércoles 8 de Junio. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.AMILOIDE.CAPACIDADES: Explica la definición y naturaleza del amiloide. Describe los métodos de coloración histoquímicos para su demostración. Usa el método de coloración de rojo de Congo de Benhold y el microscopio de luz polarizada para demostrar la presencia de amiloide. Observa con atención, a través del microscopio de polarización, el fenómeno de birrefringencia verde del amiloideCONTENIDO: Generalidades. Características histológicas. Características histoquímicas. Características inmunohistoquímicas. Fijación. Origen.

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Fuente: ROBBINS: Patología Estructural y Funcional. Editorial Interamericana.McGraw-Hill. 4ta. edición. Madrid. 1990.

Lectura: Amiloide, pp 221-228.Fuente: http://escuela.med.puc.cl/paginas/publicaciones/PatologiaGeneral/Patol_023.htmlLectura: Amloide y amiloidosis.Fuente: http://www.med.ufro.cl/recursos/patologia2001/CD/ClasesPpt.htmLectura: Amiloide.Fuente: http://200.10.68.58/bibvirtual/revistas/anales/Vol60_N4/indexa.htmLectura: Biopsia de grasa subcutánea para el diagnóstico de amiloidosis secundaria en

artritis reumatoide.Fuente: http://www.aamenat.org.ar/diag_EA.pdfLectura: Diagnóstico Anatomopatológico de la Enfermedad de AlzheimerFuente: http://www.repatologia.com/crearficheros/1996_2.htmlLectura: Tumor amiloide: Presentación de un caso localizado en tejidos blandos

(región axilar)Fuente:http://biology.plosjournals.org/archive/1545-7885/4/1/pdf/10.1371_journal.pbio.0040006-p-

S.pdfLectura: Functional Amyloid Formation within Mammalian TissueFuente:

http://medicine.plosjournals.org/archive/1549-1676/2/12/pdf/10.1371_journal.pmed.0020417-S.pdfLectura: Breaking Up (Amyloid) Is Hard to Do

16ª Semana: Miércoles 15 de Junio. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.LÍPIDOS.CAPACIDADES: Explica la definición y clasificación de los lípidos. Menciona los lípidos demostrables en los tejidos procesados por el método de la parafina. Usa métodos diferenciales para el estudio de los lípidos. Usa el método de coloración histoquímica del Sudan III para demostrar triacilglicéridos. Usa el método de coloración histoquímica del Sudan Black B para demostrar fosfolípidos. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados obtenidos.CONTENIDO: Definición. Fijación. Métodos usados para su demostración. Métodos diferenciales para su estudio. Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Tinción de los tejidos que contienen lípidos, pp 232-234.Fuente: http://redalyc.uaemex.mx/redalyc/pdf/843/84323412.pdfLectura: Aislamiento y caracterización de macrofagos – células espumosas a partir de aorta

de un modelo de ateroesclerosis en conejo hipercolesterolémicoFuente: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-46341948000100002Lectura: Contribución al estudio experimental del cancer III. Alteraciones de la corteza

suprarrenal en la Carcinogenesis Química.*

17ª Semana: Miércoles 22 de Junio. SEGUNDO EXAMEN.

18ª Semana: Miércoles 6 de Julio. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya. COMPONENTES INORGÁNICOS.CAPACIDADES: Explica la definición y clasificación de los componentes inorgánicos demostrables en cortes de tejidos fijados y procesados por el método de la parafina. Describe los métodos diferenciales para su estudio. Usa la reacción histoquímica de Perls para demostrar la presencia de hierro. Usa la reacción histoquímica de von Kossa para demostrar calcio insoluble. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados obtenidos.CONTENIDO: Definición. Fijación. Métodos usados para su demostración. Métodos diferenciales para su estudio.Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Aplicaciones, pp 224-225.

19ª Semana: Miércoles 13 de Julio. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.PIGMENTOS.

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CAPACIDADES: Explica la definición y clasificación de los pigmentos demostrables en cortes de tejidos fijados y procesados por el método de la parafina. Describe los métodos diferenciales para su estudio. Usa la reacción histoquímica de Masson-Fontana para demostrar la presencia de melanina. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados obtenidosCONTENIDO: Definición. Clasificación. Pigmentos exógenos. Pigmentos endógenos. Composición. Fijación. Métodos usados para su demostración.Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Los pigmentos, pp 252-257.Fuente: http://200.10.68.58/bibvirtual/revistas/anales/Vol60_N4/indexa.htmLectura: Inmunohistoquímica en lesiones cutáneas melanocíticas: utilidad de los marcadores

antígeno S100, HMB45, Cromogranina A y proteína p53.

20ª Semana: Miércoles 20 de Julio. Seminario. Profesor Carlos R. Neira MontoyaProfesor Eduardo E. Sedano Gelvet

ENZIMAS.CAPACIDADES: Explica la definición y clasificación de las enzimas demostrables en cortes de tejidos obtenidos por el criostato. Menciona enzimas oxidativas como la mieloperoxidasa. Usa la reacción histoquímica de la Bencidina demostrar la presencia de mieloperoxidasa en un frotis de sangre periférica. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados obtenidos.CONTENIDO: Generalidades. Fijación. Condiciones para su demostración histoquímica. Métodos usados para su demostración. Fosfatasa ácida. Fosfatasa alcalina. Peroxidasa.Fuente: TROYER, Henry.: Principles and techniques of histochemistry. Copyright Little,

Brown and Company, Boston. United States of America. 1980. Lectura: Principles of enzime histochemistry, pp 195-324.Fuente: http://www.iaca.com.ar/boletin0305.htm

Lectura: METODOS CITOQUIMICOS EN EL ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS LEUCOCITARIOS

21ª Semana: Miércoles 3 de Agosto. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.INMUNOHISTOQUÍMICA.CAPACIDADES: Explica la definición y objetivos de la inmunohistoquímica. Describe el campo de acción de la inmunohistoquímica. Diseña en la pizarra mapas conceptuales sobre la inmunohistoquímica, objetivos y campo de acción. Efectúa una reacción inmunohistoquímica. Acrecienta su esmero en diseñar un Proyecto de Investigación sobre Histotecnología. Compara una coloración, una reacción histoquímica y una reacción inmunohistoquímica.CONTENIDO: Definición. Anticuerpo. Antígeno. Reacción antígeno-anticuerpo. Anticuerpos Monoclonales y policlonales. Fundamentos de inmunohistoquímica. Clasificación de los métodos inmunohistoquímicos. Inmunofluorescencia. Definición. Métodos: Directo e Indirecto. Métodos Inmunoenzimáticos: Métodos de inmunoperoxidasa. Método de inmunofosfatasa alcalina. Doble marcación.Fuente: http://www.histopat.es/html/histopat/pag22.htmLectura: INMUNOHISTOQUÍMICA.Fuente: http://ntri.tamuk.edu/monoclonal/introduction.htmlLectura: Técnicas inmunológicas.Fuente: http://personales.unican.es/bueltal/clases/Lectura: Inmunohistoquímica práctica en anatomía patológicaFuente: TROYER, Henry: Principles and techniques of histochemistry. Copyright Little,

Brown and Company, Boston. United States of America. 1980. Lectura: Inmunohistochemistry, pp 181-191.Fuentes: www.anticorpos.com.br/imuno.htmLectura: Imuno-histoquímicaFuente: www.uff.br./mpt/protocol.htmLectura: LABORATÓRIO DE HISTOQUÍMICA, IMUNO-HISTOQUÍMICA E HIBRIDIZAÇÃO

22ª Semana: Miércoles 10 de Agosto. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.

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FIJACIÓN Y RECUPERACIÓN ANTIGÉNICA.CAPACIDADES: Expone la definición y los métodos de recuperación antigénica. Describe los beneficios de la recuperación antigénica. Diseña en la pizarra mapas conceptuales sobre la definición, métodos y beneficios de la recuperación antigénica. Efectúa una recuperación antigénica. Acrecienta su esmero en diseñar un Proyecto de Investigación sobre Histotecnología.CONTENIDO: Definición. Etapas de la recuperación antigénica. Factores que influyen en los métodos de recuperación. Función. Beneficios. Aplicaciones. Algoritmos. Fuente: ELIAS, Jules M.: Inmunohistopathology a Practical Approach to Diagnosis. American

Society of Clinical Pathologists. Chicago. 1990. Lectura: Enzyme digestion, pp 11-14Fuente: http://conganat.uninet.edu/COMUNICACION-E/039/Lectura: Efectividad de anticuerpos caducados en técnicas de Inmunohistoquímica.Fuente: http://www.hospitaldonostia.org/publicaciones/archivos/ProtocoloInmunohistoquimica.pdfLectura: Manual de Calidad en Inmunohistoquímica en Anatomía Patológica.Fuente: www.biogenex.comLectura: Products

UNIDAD Nº 3: MÉTODOS DE ESTUDIO DE CÉLULAS Y TEJIDOS

23ª Semana: Miércoles 17 de Agosto. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.CÉLULA.CAPACIDADES: Expone la definición de célula, organélas e inclusiones citoplasmáticas. Describe los componentes del citoesqueleto y organelas citoplasmáticas demostrables en cortes de tejidos fijados y procesados por el método de la parafina.Usa la coloración de hematoxilina férrica de Weigert para demostrar la presencia de ergastoplasma en un corte de medula espinal. Usa la coloración de luxol fast blue para demostrar la presencia de mitocondrias en un corte de riñón. Usa la impregnación argéntica de da Fano para demostrar la presencia de aparato de Golgi. Usa reacciones inmunohistoquímicas para demostrar la presencia de vimentina y citoqueratina. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados obtenidos. Se interesa por aplicar las reacciones inmunohistoquímicas y poder coadyuvar el diagnóstico histopatológicoCONTENIDO: Organélas citoplasmáticas: Métodos de estudio vitales, supravitales y pos-morten para aparato de Golgi, ergastoplasma y mitocondrias. Inclusiones citoplasmáticas: Métodos de estudio. Citoesqueleto. Ciclo celular. Regulación del ciclo celular. Apoptosis celular Fuente: http://www.biologia.arizona.edu/cell/tutor/cells/cells.htmlLectura: Proyecto biológico, Biología celularFuente: http://omega.ilce.edu.mx:3000/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/143/htm/sec_11.htmLectura: SISTEMAS MIXTOS: MOVIMIENTO GENERADO POR MICROTÚBULOS Y

MICROFILAMENTOSFuente: http://biologialmango.metropoliglobal.com/Celulas/cito.htmlLectura: El citoesqueleto.Fuente: http://www.arrakis.es/~lluengo/citosol.htmlLectura: Citosol y citoesqueletoFuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: La observación vital, pp 133-142.Fuente: http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=1488Lectura: Descubierto el mecanismo por el que la proteína p53 induce la apoptosisFuente: http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/press.plantilla?ident=19522&mail=SiLectura: Tres variantes en el gen p53 se asocian a un mayor riesgo de cáncer de pulmónFuente: http://www.med.ufro.cl/recursos/patologia2001/CD/ClasesPpt.htmLectura: Daño celular apoptosisFuente: http://conganat.uninet.edu/COMUNICACION-E/030/Lectura: apoptosis de células ganglionares retinianas en un modelo experimental de

hipertensión ocular.Fuente: NEIRA, Carlos; MONTALVO, César; SEDANO, Eduardo. Revista: "Alma Mater" Nº

8. Lima, Agosto de 1994. pp. 89-96.

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Lectura: "DEMOSTRACIÓN HISTOQUÍMICA DE CÉLULAS DE LANGERHANS EN CÓRNEA HUMANA".

Fuente: http://200.10.68.58/bibvirtual/revistas/anales/Vol58_N3/indexa.htmLectura: "DEMOSTRACIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DE CÉLULAS DE LANGERHANS EN

CÓRNEA HUMANA".Fuente: http://www.monografias.com/trabajos/citologia2/citologia2.shtml

Lectura: Citología, Morfología, Fisiología y Patología Celular

Fuente: http://apored.rediris.es/divulgacion04.htm

Lectura: Apoptosis

Fuente: http://www.conganat.org/icongreso/default.htm

Lectura: MOLÉCULAS DE ADHESIÓN EN CARCINOMA DE COLON

24ª Semana: Miércoles 24 de Agosto. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.TEJIDO EPITELIAL.CAPACIDADES: Expone la definición y la división del tejido epitelial. Usa la reacción de PAS para demostrar la presencia de células epiteliales productoras de mucoproteínas en un corte histológico de estómago. Usa la reacción histoquímica del hierro coloidal de Hale para demostrar la presencia de células epiteliales productoras de glucosaminosglicanos ácidos en un corte histológico de estómago. Usa anticuerpos anti queratina en un corte histológico de estómago para demostrar la presencia de células epiteliales. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de los métodos histológicos, histoquímicos e inmunohistoquímicos.CONTENIDO: Definición. Cubiertas celulares. Métodos de estudio: por coloraciones, por métodos inmunohistoquímicas. Glándulas epiteliales. Métodos de estudio histoquímicos. Métodos de estudio inmunohistoquímico.Fuente: SHEEHAN, Dezna: Theory and practice of Histotechnology. Battelle Press.

Michigan. 1980.Lectura: Special cells and tissues, pp 267-284.Fuente: http://www.us.es/dbiocel/EXPLORER/Alumnos/indice.htmLectura: Tejido epitelial

25ª Semana: Miércoles 31 de Agosto. TERCER EXAMEN

26ª Semana: Miércoles 7 de Setiembre. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.TEJIDO CONECTIVO.CAPACIDADES: Expone la definición y los componentes celulares e intercelulares del tejido conectivo. Usa el método de coloración tricrómico de Masson para demostrar la presencia de fibras colágenas en un corte histológico de piel. Usa el método de coloración tricrómico de van Giesson para demostrar la presencia de fibras colágenas en un corte histológico de piel. Usa la reacción histoquímica del hierro coloidal de Hale para demostrar la presencia de sustancia amorfa. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de los métodos coloración y reacciones histoquímicasCONTENIDO: Definición. Fibras colágenas. Métodos de estudio en fresco. Estudio con luz polarizada. Coloraciones tricrómicas. Clasificación. Fundamentos. Filamento intermedio Vimentina: Estructura molecular. Expresión. Su importancia como control intrínseco,Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Tinción de los tejidos que contienen colágeno, p 251.Fuente: http://www.eleco.com.uy/productos/biopur/tinciones_tricromicas.htmLectura: Coloraciones tricrómicasFuente: http://www.us.es/dbiocel/EXPLORER/Alumnos/indice.htmLectura: Tejido conectivo

FIBRAS RETICULARES Y ELÁSTICAS.CAPACIDADES: Expone la definición y la composición de las fibras reticulares y elásticas. Usa el método de impregnación argéntica de Gomori para demostrar la presencia de fibras

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reticulares en un corte histológico de piel. Usa el método de coloración de hematoxilina ferrica de Verhoeeff para demostrar la presencia de fibras elásticas en un corte histológico de piel. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de los métodos de impregnación argéntica y coloración.CONTENIDO: Definición. Métodos de estudio. Impregnación argéntica. Etapas de la impregnación argéntica. Fibras elásticas. Generalidades. Métodos de estudio. Fuente: SHEEHAN, Dezna: Theory and practice of Histotechnology. Battelle Press.

Michigan. 1980.Lectura: Connective tissue and muscle fiber stains, pp 180-188, 194-198.

27ª Semana: Miércoles 14 de Setiembre. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.TEJIDO SANGUÍNEO.CAPACIDADES: Expone la definición y los componentes del tejido sanguíneo. Usa el método de coloración de Wolbach para poder diferenciar los elementos celulares. Aplica la reacción de PAS en un corte histológico. Aplica anticuerpos anti antígeno común leucocitario en un corte histológico. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de los métodos de coloración, histoquímicos e inmunohistoquímicos.CONTENIDO: Definición. Métodos de estudio con colorantes hematológicos o de Romanosky. Métodos de estudio con reacciones histoquímicas. Métodos de estudio con reacciones inmunohistoquímicas: CD3, CD20, CD68Fuente: http://www.repatologia.com/crearficheros/1996_4.htmlLectura: El futuro de la hematopatologíaFuente: http://www.pgmacline.es/revpatologia/volumen40/vol40-num1/40-1n00.htmLectura: Neoplasia hematodérmica CD4+/CD56+. Diagnóstico histopatológico, fisiopatología

y avances recientes de un tumor originado en células dendríticas plasmocitoidesFuente: http://www.conganat.org/iicongreso/conf/009/index.htmLectura: APLICACIÓN DE LAS TÉCNICAS INMUNOHISTOQUÍMICAS AL ESTUDIO DE LOS

SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOSFuente: http://www.us.es/dbiocel/Histolog%EDa/Conjunt/general.htmLectura: SangreFuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Colorantes neutros, pp 219-220, 245-246.Fuente: http://www.eleco.com.uy/productos/biopur/tincion_romanowsky.htmLectura: Tinción según Romanowsky-GiemsaFuente: http://www.hcp.com.mx/academ/sesion/980416/sesion.htmLectura: Clasificación real de los linfomas.

28ª Semana: Miércoles 21 de Setiembre. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.TEJIDO ÓSEO.CAPACIDADES: Expone la definición y la composición del tejido óseo y cartilaginoso. Usa el método de coloración de Schmorl para demostrar los canalículos óseos. Usa el método de coloración del azul de toluidina para demostrar la sustancia amorfa del tejido cartilaginoso. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de los métodos de coloración.CONTENIDO: Definición. Métodos de descalcificación. Métodos de estudio para el tejido óseo. Cartílago. Generalidades. Métodos de estudio con colorantes metacromáticos.Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Tinción de los tejidos óseos y cartílaginosos, pp 246-247.Fuente: http://bibliotecavirtual.unl.edu.ar:8180/publicaciones/bitstream/1/227/1/fave-v11_n1-2_p35-39.pdf

Lectura: Estudio Histoquímico comparativo de los procesos osteogénicos intramembranosos y endocondrales.

Fuente: http://www.usb.edu.mx/downloads/publicaciones/No9/regeneracion_osea.pdfLectura: Descripción histológica de la regeneración ósea en cresta iliaca de conejos

implantados con Nukbone® a las 4, 8, 12 y 16 semanas.

29ª Semana: Miércoles 28 de Setiembre. Profesor Carlos Ricardo Neira Montoya.TEJIDO MUSCULAR.

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CAPACIDADES: Expone la definición y clasificación del tejido muscular. Usa el método de coloración de la hematoxilina férrica de Heidenhan para demostrar las estriaciones trasversales del músculo estriado. Usa el microscopio de polarización para observar las bandas claras y oscuras del músculo estriado. Usa anticuerpos anti actina en un corte histológico de estómago para demostrar la presencia de células musculares. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de los métodos de coloración y reacciones inmunohistoquímicos.CONTENIDO: Definición. Métodos de estudio de tejido muscular: histológicos e histoquímicos.Fuente: http://www.us.es/dbiocel/EXPLORER/Alumnos/indice.htmLectura: Tejido muscular Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Tinción de las fibras musculares, p 247.Fuente: http://www.sen.es/formacion/muscular/anatpatol/biopsia.htmLectura: Biopsia de músculo.Fuente: http://www.scn.es/cursos/muscular/Histologia/pp2.htmLectura: ENFERMEDADES DEL MUSCULO ESTRIADO. BIOPSIA MUSCULAR(2).Fuente: http://www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num1/37-1n00.htmLectura: Leiomiosarcoma de mediastino anterior. Aportación de un caso y revisión de la

literaturaFuente: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-95022006000300004&script=sci_arttextLectura: Estudio Histoquímico de la Enzima NADH-TR en Músculo Frontal de Conejos

Norfolk (Oryctolagus cuniculus)

30ª Semana: Miércoles 5 de Octubre. Seminario. Profesor Carlos Neira Montoya.Profesor Eduardo Sedano Gelvet

TEJIDO NERVIOSO.CAPACIDADES: Expone la definición y componentes celulares del tejido nervioso. Usa el método de coloración del luxol fast blue para demostrar la presencia de la sustancia blanca en un corte histológico de cerebelo. Usa el método de coloración histoquímica del Sudan Black B para demostrar fosfolípidos. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de los métodos de coloración.CONTENIDO: Definición Métodos de estudio de sistema nervioso. Impregnación argéntica. Coloraciones histoquímicas. Reacciones histoquímicas. Reacciones inmunohistoquímicas.Fuente: http://www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num1/37-1n00.htmLectura: Bancos de tejidos neurológicosFuente: http://www.pgmacline.es/revpatologia/volumen37/vol37-num1/37-1n00.htmLectura: Estudio del oligodendroglioma y sus variantes por medio del cultivo de tejidosFuente: http://www.us.es/dbiocel/EXPLORER/Alumnos/indice.htmLectura: Tejido nerviosoFuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985.Lectura: Tinción del sistema nervioso, pp 247-249.Fuente: http://www.ucm.es/info/ghm/lineas.htmLectura: Publicaciones del grupo sobre Microglía.Fuente: http://www.sen.es/formacion/muscular/anatpatol/biopsia.htmLectura: Biopsia de nervioFuente: http://200.10.68.58/bibvirtual/revistas/anales/Vol60_N4/indexa.htmLectura: Daño cerebral hipóxico-isquémico en ratas de 7 días de edad: alteraciones

neurológicas tempranas y lesiones permanentes.Fuente: http://anocef.unice.fr/atlasneuro/es/frameindex.htmlLectura: Atlas interactivo de neuro-oncología.Fuente: http://biology.plosjournals.org/archive/1545-7885/4/2/pdf/10.1371_journal.pbio.0040029-p-S.pdf

Lectura: Dynamic Remodeling of Dendritic Arbors in GABAergic Interneurons of Adult Visual Cortex

31ª Semana: Miércoles 12 de Octubre. Profesor Eduardo Eulogio Sedano GelvetLOS MÉTODOS MICROGRÁFICOS APLICADOS AL ESTUDIO DE: BACTERIAS Y MYCOBACTERIUM.

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CAPACIDADES: Expone la definición y características de las bacterias. Usa el método de coloración de Gram para diferenciar a las bacterias en Gram (+) y Gram (-). Usa el método de coloración de Ziehl Neelsen para demostrar la presencia de Mycobacterium tuberculosis en cortes histológicos. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de los métodos de coloraciónCONTENIDO: Mycobacterias. Generalidades. Química de la coloración de Gram. Coloración de Ziehl Neelsen.Fuente: http://www.conganat.org/iicongreso/comunic/026/index.htmLectura: USO DEL MICROONDAS EN LA DETECCION DE HELICOBACTER PYLORI EN BIOPSIAS

GASTRICAS.Fuente: http://conganat.uninet.edu/autores/trabajos/T157/Lectura: GASTRITIS POR HELICOBACTER HEILMANNII. DOS CASOS ESTUDIADOS CON MICROSCOPIA

OPTICA DE ALTA RESOLUCIONFuente: http://fai.unne.edu.ar/microgeneral/01_micro.htmLectura: Concepto e historia de la microbiología.Fuente: www.asmusa.org/mbrsrs/archive/significant.htmLectura: Historia de la microbiología.Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Tinciones bacteriológicas, pp 249-251.Fuente: http://www.meddean.luc.edu/lumen/DeptWebs/microbio/med/gram/gram-stn.htmLectura: GRAM STAINFuente: http://www.helico.com/index.htmlLectura: The Helicobacter Foundation.Fuente: http://www.med.upenn.edu/bugdrug/antibiotic_manual/gram.htmLectura: GRAM STAIN Fuente: http://200.10.68.58/bibvirtual/revistas/anales/Vol60_N4/indexa.htmLectura: Bartonella henselae: Nuevo Patógeno en Humanos.

32ª Semana: Miércoles 19 de Octubre. Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.LOS MÉTODOS MICROGRÁFICOS APLICADOS AL ESTUDIO DE: HONGOS. CAPACIDADES: Expone la definición, características y clasificación de los hongos. Usa la reacción de PAS para demostrar la presencia de Candida sp en cortes histológicos. Usa la reacción del hierro coloidal de Hale para demostrar la presencia de Cryptococcus neoformans en cortes histológicos. Observa con atención, a través del microscopio óptico, los resultados de la aplicación de las reacciones histoquímicas.CONTENIDO: Generalidades. Métodos de estudio aplicando colorantes, reacciones histoquímicas y reacciones inmunohistoquímicas.Fuente: LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor

S.A. Barcelona. España. 1985. Lectura: Técnicas micológicas, pp 270-273.Fuente: http://www.conganat.org/iicongreso/conf/014/index.htmLectura: Expresión morfológica de las Infecciones Fúngicas Graves.

Participación del Patólogo en el DiagnósticoFuente: http://www.monografias.com/trabajos10/misu/misu.shtmlLectura: Micosis superficiales.Fuente: http://www.med.uchile.cl/otros/dra_ancic/capitulo22.htmlLectura: Micosis OportunistasFuente: http://www.conganat.org/icongreso/default.htmLectura: Rhinosporidiosis. Presentación de dos casos.Fuente: http://www.conganat.org/icongreso/default.htmLectura: Criptocosis de partes blandas diagnosticada mediante P.A.A.F.Fuente: http://www.conganat.org/icongreso/default.htmLectura: Pseudohongos en Ganglio Linfático.Fuente: http://www.conganat.org/icongreso/default.htmLectura: Aspergilosis pulmonar necrotizante crónica con invasión cardiaca en paciente

inmunodeprimida.

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33ª Semana: Miércoles 26 de Octubre. CUARTO EXAMEN.

34ª Semana: Miércoles 2 de Noviembre. EXAMEN DE APLAZADOS.

CLASES PRÁCTICASPor la naturaleza de la asignatura, el método didáctico es el experimental, la forma o procedimiento didáctico es de práctica dirigida y el tipo de trabajo aplicado es de práctica hecha por los alumnos con guías de laboratorio, es por este motivo que cada grupo esta constituido por cinco alumnos, los cuales realizan su práctica una vez a la semana en el Laboratorio de Procedimientos Histológicos del Hospital de Apoyo "María Auxiliadora" a cargo de los profesores: Carlos Ricardo Neira Montoya y Eduardo Eulogio Sedano Gelvet.

Profesor Carlos Neira Montoya:

Jueves Viernes 8:00 a 10:00 am Grupo A Grupo D10:00 a 12:00 m Grupo B Grupo E12:00 a 2:00 pm Grupo C Grupo F

Profesor Eduardo Eulogio Sedano Gelvet:

Jueves Viernes8:00 a 10:00 am Grupo G Grupo J10:00 a 12:00 m Grupo H Grupo K12:00 a 2:00 pm Grupo I Grupo L

1ª Semana: Reconocimiento del Departamento de Patología: Servicio de Patología Quirúrgica. Sección: Laboratorio de Procedimientos Histológicos, Servicio de Citología Exfoliativa y Citogenética, Servicio de Autopsias y del Museo.2ª Semana: Método científico y la histotecnología. Aplicación. Mapa conceptuales.Fuente: www.cip.es/netdidactica/articulos/mapas.htm#_toc454432180Fuente: http://www.geocities.com/Athens/Olympus/3232/ejemplo.htmFuente: http://www.uva.es/psicologia/revilla.htmFuente: http://venus.javeriana.edu.co/qualitas/mayo97.htmlLectura: Mapas conceptuales.

3ª Semana: Reconocimiento de las normas y procedimientos vigentes de bioseguridad en el laboratorio de histotecnología.

4ª Semana: Reconocimiento de las normas y procedimientos vigentes de control de calidad en el laboratorio de procedimientos histológicos. Preparación de láminas patrón (+) para coloración de Ziehl Neelsen y para la técnica de inmunohistoquímica.

5ª Semana: Sala de necropsia. Reconocimiento de una sala de necropsia, del instrumental que se usa en ella y colaboración activa de una necropsia.

6ª Semana:Toma de muestra: sacrificio de un conejo o cuy. Fijación: preparación de fijadores simples y de mezclas fijadoras.

7ª Semana:Inclusión: métodos de inclusión en parafina. Micrótomo: manejo y cuidados. Micrótomo, tipos y manejo. Navajas, tipos.

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8ª Semana:Manejo de microtomo de rotación

9ª Semana: PRIMER EXAMEN PRÁCTICO.10ª Semana:Preparación de la batería de coloración para el método de hematoxilina-eosina.

11ª Semana:Práctica de histoquímica.

12ª Semana:Carbohidrato. Métodos para la demostración de glucógeno. Método del carmín de Best. Reacción de P.A.S. Digestión con diastasa.

13ª Semana:Métodos de demostración de glicosaminoglicanos ácidos. Método del Alcian blue. Reacción del hierro coloidal de Hale.

14ª Semana:Demostración de ácidos nucleicos. Reacción de Feulgen. Coloración del verde metil-pironina.

15ª Semana:Demostración de depósitos de amiloide. Método del rojo Congo. Microscopio de polarización.

16ª Semana: Demostración de lípidos. Métodos de coloración usados en cortes por congelación (Sudan III). Métodos de coloración usados en cortes de parafina (Sudan black B).

17ª Semana: Componentes inorgánicos. Métodos para demostrar calcio. Métodos para la demostración de hierro.

18ª Semana : SEGUNDO EXAMEN PRÁCTICO

19ª Semana: Pigmentos. Método de Masson-Fontana para observar melanina.

20ª Semana: Demostración de actividad enzimática de mieloperoxidasa.

21ª Semana: Práctica de inmunohistoquímica.

22ª Semana:Práctica de inmunohistoquímica.

23ª Semana:Métodos de coloración de organelas citoplasmáticas. Impregnación argéntica de Da Fano. Hematoxilina ferrica de Weigert. Coloración de luxol fast blue.

24ª Semana:Tejido epitelial. Métodos de estudio con colorantes histológicos, reacciones histoquímicas.

25ª Semana:Métodos para la demostración de fibras colágenas. Tricrómica de van Gieson. Tricrómica de Masson. Microscopio de polarización. Preparación de reactivos.

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26ª Semana: TERCER EXAMEN PRÁCTICO

27ª Semana:Impregnación argéntica de Gomori para la demostración de fibras reticulares y Método de Verhoeef para fibras elásticas. Preparación de reactivos.

28ª Semana:Tejido sanguíneo. Método de Wolbach. Reacción de P.A.S. Métodos inmunohistoquímicos: CD 15, CD 20.

29ª Semana:Tejido óseo. Métodos de descalcificación. Método de coloración Smorl para canalículos óseos. Cartílago. Métodos de estudio con colorantes metacromáticos.

30ª Semana:Métodos para el estudio de tejido muscular. Preparación de hematoxilina férrica de Heindenhan. Microscopia de luz polarizada.

31ª Semana:Métodos de estudio más usados para tejido nervioso: coloración de luxol fast blue, coloración de sudan black B.

32ª Semana:Métodos de estudio de bacterias y mycobacterias en tejidos. Impregnación argéntica de Whartin Starry. Coloración de Waysson. Coloración de Ziehl Neelsen.

33ª Semana: Métodos de estudio de hongos en tejidos. Impregnación argentica de Grocott. Reacción de P.A.S.

34ª Semana: CUARTO EXAMEN PRÁCTICO

VII.- ESTRATEGIAS METODOLÓGICAS CLASES TEÓRICAS7.1 Método didáctico Heurístico, la forma o procedimiento didáctico es el expositivo-

interrogativo-ilustrativa y el tipo de trabajo aplicado es el de conferencia interactiva con diapositivas complementada con preguntas.

7.2 Técnica didáctica: Torbellino de ideas y Discusión en pequeños grupos.7.3 Medio didáctico: Ecran, proyector de slides y retroproyector.

CLASES PRÁCTICAS7.1 Método didáctico es el experimental, la forma o procedimiento didáctico es de práctica

dirigida y el tipo de trabajo aplicado es de práctica hecha por los alumnos con guías de laboratorio

7.2 Técnica didáctica: Solución de problemas por evidencias.7.3 Medio didáctico: Microscopio.

SEMINARIOSLos seminarios se llevarán a cabo seleccionándose tópicos diversos de interés específico en el quehacer del Laboratorio de Histoquímica. Tú realizaras una investigación bibliográfica adecuada y la exposición del tema asignado en la fecha previamente programada por el docente.

PROYECTO DE INVESTIGACIÓNEsta estrategia pretende motivarte a desarrollar una búsqueda crítica de la literatura con respecto a un tema escogido por ti. Como resultado de este trabajo se realizarán sesiones en donde el Docente responsable verificará tus avances y realizará los comentarios del caso, con el fin de que realices un proyecto de investigación que será sustentado al final del periodo académico. Tú tema de interés personal debe estar relacionado con la aplicación de

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la histoquímica e inmunohistoquímica a la histología o patología humana o animal. Dicha proyecto será sustentado por ti al final del periodo académico.

SESIONES DE REVISIÓN CRÍTICA DE LITERATURA CIENTÍFICA (MATERIAL COMPLEMENTARIO EN INTERNET)Esta estrategia pretende motivarte en las bases de la investigación formativa. Una semana antes de comenzar cada clase de práctica se le dará a cada grupo 2 o 3 temas los cuales tienen que ser leídos por cada uno de los integrantes del grupo y transformados a Mapas Conceptuales. Estos serán expuestos momentos antes o durante la práctica por los alumnos escogidos por sorteo. Para el efecto el Sílabo de la asignatura de Histoquímica Especial, cuenta con varios sitios Web que permiten aprovechar todas las ventajas de Internet para enriquecer tu proceso de aprendizaje. Utiliza estos sitios para elaborar tus Mapas Conceptuales. Estos sitios también tienen lecturas que te ayudan a repasar algunos conceptos sobre Histoquímica que son de utilidad mientras estudias. Además, los sitios de Internet están relacionados con los temas de las clases teóricas.

VIII.- EVALUACIÓNEl alumno será evaluado continua e integralmente, en función de los objetivos planteados de la asignatura y por ende al perfil profesional. La calificación será de 0 a 20, siendo 11 la nota mínima aprobatoria. A los alumnos que no se hayan presentado (NSP) se le asignará la nota CERO (0). Solo son recuperables los exámenes escritos de la teoría.Artículo 10 .- En el sistema de evaluación se considera la ponderación de notas, referidas a un determinado peso referencial al examen parcial, tarea académica y examen final como sigue:

Régimen anual PonderaciónPrimer examen parcial 1Segundo examen parcial 1Tercer examen parcial 1Examen final 3*Tarea académica 4

1er Ep(1) + 2do EP(1) + 3er EP (1) + EF (3) + TA (4) = Nota final10

*Se recomienda tomar a consideración los siguientes porcentajes: 10% del primer bimestre, 10% del segundo bimestre, 10% del tercer bimestre y 70% del cuarto bimestre.

PLAN DE EVALUACIÓNDOMINIO CONCEPTUALPara evaluar el dominio conceptual se utilizara como instrumentos:1. Pruebas escritas

1.1 Mapas Conceptuales (para evaluar si el alumno puede reconstruir el conocimiento)1.2 De respuesta estructurada (Prueba objetiva)

De selección múltiple De opción binaria (V-F) De ítem de apareamiento o de correlación o de correspondencia

1.3 De respuesta libre De ítem de completamiento

2. Prueba oral2.1 Interrogatorio incidental

DOMINIO PROCEDIMENTALPara evaluar el dominio procedimental se utilizara como instrumento:Lista de cotejo

DOMINIO ACTITUDINAL

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Para evaluar el dominio actitudinal se utilizara como instrumento:Lista de cotejo

SEMINARIOEn el Seminario se evaluará:I.- Expositores:

a.- La exposición:- Desenvolvimiento frente al público.- Dicción.- Motivación.

b.- Los instrumento didácticos que use el alumno:- Pizarra.- Slides- Papelógrafos.

c.- Absolución de preguntas.II.- Auditorio:

a.- Planteamiento de preguntas.b.- Ampliación de los puntos expuestos.

Las notas de las pruebas parciales serán publicadas a más tardar a las 72 horas posteriores al examen. Los alumnos podrán revisar el resultado de sus evaluaciones en un lapso no mayor de 72 horas a partir de la publicación de las calificaciones.Para que un alumno pueda rendir el examen aplazados debe haber salido desaprobado en el promedio final y además debe haber rendido y aprobado por lo menos el 50% de los exámenes programados.La asistencia a las clases teóricas y prácticas es obligatoria. El 20% de inasistencia injustificada o el 30% de inasistencia justificada inhabilita al alumno a rendir exámenes parciales. La inasistencia se justificara solo con certificado médico expedido por los servicios médicos de la universidad. La justificación de la inasistencia a una evaluación que se presenta en las 48 horas siguientes, permitirá al alumno dar examen de rezagados.

IX.- BIBLIOGRAFÍA GENERAL- BARKA, J. & ANDERSON, P.: Histoquímica. Editorial Atika S.A. Madrid, 1969.- BRAVO, Yelitz; HUARAZ, Frida; SEDANO, Eduardo; MAGNO, Ramirez & VILCARROMERO,

María: ESTUDIO MORFOMETRICO DE LAS CÉLULAS DE LANGERHANS EN EPITELIO EXOCERVICAL HUMANO INFLAMATORIO. I Jornadas de Investigación en Salud. Unidad de Investigación. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Libro de Resúmenes de las Jornadas, Lima, 19 de Junio de 1999, P-3 p 96.

- CASSELMAN, Bruce: Histochemical technique. Editorial Mathuen & Co. Ltd. London. 1970.- DI FIORI, Mariano: Diagnóstico histológico. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. 1992.- ELIAS, Jules M.: Inmunohistopathology a Practical Approach to Diagnosis. American Society

of Clinical Pathologists. Chicago. 1990.- ESTRADA, Elvira & col.: Manual de técnicas histológicas. Editorial AGT. S.A., México D.F.

1982.- HUARAZ, Frida; BRAVO, Yelitz; SANDOVAL, Betty; NEIRA, Carlos & DE ROSSI, Daniel:

ESTUDIO DE LA DENSIDAD Y LA MORFOLOGÍA DE LAS CÉLULAS DE LANGERHANS EN VITILIGO USANDO ANTICUERPO MONOCLONALES. I Jornadas de Investigación en Salud. Unidad de Investigación. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Libro de Resúmenes de las Jornadas, Lima, 19 de Junio de 1999, P-3 p 96.

- LILLIE, R.Q.: Biological Stains. The Williams and Wilkins Company. Baltimore- LOCQUIN, Marcel; LANGERON, Maurice.: Manual de Microscopia. Editorial Labor S.A.

Barcelona. España. 1985.- MALLORY, Frank: Pathological Technique. Hafnen Pub. Co. New York. 1978.- MOSCOL, Jorge: Técnicas de conservación en Anatomía. CONCYTEC. Lima. 1989.- McMANNUS, J.: Staining Methods Histologic and Histochemical, Medical Div. of Harper &

Brothers. USA. l960.- NEIRA, Carlos; MONTALVO, César; SEDANO, Eduardo: "DEMOSTRACIÓN

HISTOQUÍMICA DE CÉLULAS DE LANGERHANS EN CÓRNEA HUMANA". Revista: "Alma Mater" Nº 8. Lima, Agosto de 1994. pp. 89-96.

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- PEARSE, A. G. Everson: Histoquímica, Teoría aplicada. Editorial Aguilar. Madrid. 1990.- PROPHET, Edna B.: Métodos Histotecnológicos. Instituto de Patología de las Fuerzas

Armadas de USA. Washington D. C. 1995. - ROBBINS: Patología Estructural y Funcional. Editorial Interamericana. 4ta. edición. Madrid.

1990.- SEDANO, Eduardo; NEIRA, Carlos.: "CURRÍCULO DE LA ESCUELA ACADÉMICO

PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MÉDICA (UNA OPCIÓN PARA INICIO DEL TERCER MILENIO)". Boletín San Fernandino. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Año 7 Nº 9, Setiembre de 1999, pp 20-30.

- SEDANO, Eduardo; NEIRA, Carlos.: Calidad y Control de Calidad en el Laboratorio de Procedimientos Histológicos del Departamento de Patología. Anales de la Facultad de Medicina, vol. 59, Nº 2, 1998, pp 145-154.

- SEDANO, Eduardo; NEIRA, Carlos.: "DEMOSTRACIÓN INMUNOHISTOQUÍMICA DE CÉLULAS DE LANGERHANS EN CÓRNEA HUMANA". Anales de la Facultad de Medicina. Universidad Nacional Mayor de San Marcos, vol. 8, N° 3. Lima, 1997, p 182-188.

- SHEEHAN, Dezna: Theory and practice of Histotechnology. Battelle Press. Michigan. 1980.- The American Journal of Pathology.- TROYER, Henry.: Principles and techniques of histochemistry. Copyright Little, Brown and

Company, Boston. United States of America. 1980.- www.buscamed.com - www.actamedica.com - www.infomed.sld.cu - www.nature.com - www.medicentro.com.co - www.gen.emory.edu - www.drtools.net/respirnet/busca.htm - http://web.usal.es/histologia/histotec/especial/espe18/espe18.htm

X.- INSTRUCCIONES GENERALESLa asistencia a las clases teóricas y prácticas es obligatoria. El 30% de inasistencia inhabilita al alumno a rendir exámenes parciales. El alumno debe asistir a clases a la hora establecida pero se concederá una tolerancia de 10 minutos. La inasistencia se justificara solo con certificado médico expedido por los servicios médicos de la universidad.Cada alumno deberá concurrir a las clases prácticas con mandil blanco y la guía de practica. Esta prohibido fumar e ingerir alimentos durante las clases teóricas como en las practicas. Los alumnos de cada mesa son responsables del material que se les asigna y toda perdida deberá ser repuesta. Al final de las clases prácticas el alumno deberá dejar en perfecto orden y aseada la respectiva mesa de trabajo. También deberá lavarse las manos con jabón porque los reactivos y químicos usados pueden ser venenosos.

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