República Bolivariana De VenezuelaUniversidad Yacambú - Facultad De Humanidades

Programa Carrera Licenciatura En Psicología

Genética y conducta(conceptos)

ASIGNATURA: Genética y Conducta AUTOR: Keny Rafael Betancourt Ramos

C.I 23.292.024Nº EXP. HPS-143-00134V

Es el conjunto de actos, comportamientos, exteriores de

un ser humano y que por esta característica exterior resultan

visibles y plausibles de ser observados por otros. Caminar,

hablar, manejar, correr, gesticular, limpiar, relacionarse con los

demás, es lo que se denomina conducta evidente por ser

externamente observables. 

Conducta

Las actitudes corporales, los

gestos, la acción y el lenguaje

son las cuatro formas de

conducta que ostentan los

seres humanos.

Gen

Un gen es una unidad de información dentro del

genoma que contiene todos los elementos

necesarios para su expresión de manera regulada.

También se conoce como una secuencia

de nucleótidos en la molécula de ADN (oARN, en

el caso de algunos virus) que contiene la

información necesaria para la síntesis de

una macromolécula con función celular específica,

habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.

Genotipo

El genotipo se refiere a la información genética que posee un

organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente

el genoma de una especie incluye numerosas variaciones

o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se

usa para determinar qué variaciones específicas existen en el

individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que

actúan sobre el ADN, determina las características del

organismo, es decir, su fenotipo.

Genotipo

Fenotipo

Se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en

función de un determinado ambiente. Los rasgos

fenotípicos cuentan con rasgos

tanto físicos como conductuales.

Es importante destacar que el fenotipo no puede

definirse exclusivamente como la "manifestación visible"

del genotipo, pues a veces las características que se

estudian no son visibles en el individuo, como es el caso

de la presencia de una enzima.

La diferencia entre genotipo y

fenotipo es que el genotipo se

puede distinguir observando el

ADN y el fenotipo puede

conocerse por medio de la

observación de la apariencia

externa de un organismo.

Locus

Es una posición fija en un cromosoma, como la

posición de un gen o de un marcador (marcador

genético). Una variante de la secuencia

del ADN en un determinado locus se

llama alelo. La lista ordenada de locus

conocidos para un genoma particular se

denomina mapa genético.

Mientras que se denomina cartografía

genética al proceso de determinación

del locus de un determinado carácter

biológico.

Alelos

Un alelo resulta ser cada una de las

formas alternativas que presenta un

gen, que ocupa la misma posición en

cada par de cromosomas homólogos,

se diferencia en su secuencia y que se

puede manifestar en modificaciones

concretas de la función de ese gen.

Cromosomas

Un cromosoma es una estructura

en la que el ADN está muy

empaquetado y protegido. Los

cromosomas son un componente

celular que solo se forman cuando

la célula está en división. Son los

encargados de transportar el ADN

(ácido desoxirribonucleico) y los

genes durante la división celular.

Partes de un cromosoma

Cromátida: Es una de las unidades longitudinales

que forma el cromosoma, y que está unida a su

cromátida hermana por el centrómero. Las

cromátidas hermanas son idénticas en morfología e

información ya que provienen de una molécula de

ADN que se duplicó.

Centrómero: es la región estrecha de

un cromosoma, que divide a cada

cromátida en dos brazos (corto y

largo). El centrómero, junto a una

estructura proteica denominada cineto

coro, es el responsable de llevar a

cabo y controlar los movimientos

cromosómicos durante las fases de la

mitosis y la meiosis. Se lo denomina

también constricción primaria ó

centromérica.

Brazo corto: el brazo corto resulta de la

división, por el centrómero, de la

cromátida. Se lo denomina brazo q y por

convención, en los diagramas, se lo

coloca en la parte superior.

Brazo largo: el brazo largo también

resulta de la división, por el centrómero,

de la cromátida. Se lo denomina brazo

p y por convención, en los diagramas, se

lo coloca en la parte inferior.

Telómero: corresponde a la porción terminal de los

cromosomas, que si bien morfológicamente no

se distingue, cumpliría con la función específica de

impedir que los extremos cromosómicos se

fusionen.

Constricción secundaria: es la región del

cromosoma, ubicada en los extremos de

los brazos, que en algunos cromosomas

corresponde a la región organizadora del

nucléolo, donde se sitúan los genes que se

transcriben como ARN.

Satélite: es el segmento esférico del

cromosoma, separado del resto por la

constricción secundaria.

Tipos de cromosomas

Homocigótico

Un organismo es homocigótico respecto a

un gen cuando los dos alelos codifican la misma

información para un carácter, por ejemplo color de la

flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras

mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es

Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico

Recesivo.

Homocigótico dominante es para una característica

particular que posee dos copias idénticas y dominantes del

alelo que codifica para esa característica dominante.

Cuando un organismo es homocigótico dominante para una

característica particular, el genotipo está representado por

una duplicación del símbolo de ese rasgo.

Heterocigoto

Es un Individuo diploide que para un gen dado, tiene

en cada uno de los cromosomas homólogos

un alelo en el mismo locus, que posee dos formas

diferentes de un gen en particular; cada una

heredada de cada uno de los progenitores.