intro a la inmunología

7/25/2019 intro a la inmunologa

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INTRODUCCION ALA INMUNOLOGIA

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Infeccin y Enfermedad

Infeccin: es cuando unabacteria capaz de producirenfermedad se establece enuna parte determinada delcuerpo.

Enfermedad: es unainfeccin donde seproducen sntomas.

Colonizacin: es la persistencia deuna bacteria en un sitio sin la

aparicin de sntomas.

infeccin enfermedad


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Balance entre Infeccin e Inmnidad

Balance entre Infeccin e Inmnidad

infeccin inmunidad

Carga de infeccin x virulencia

inmunidadenfermedad =


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infeccin Reinfeccin

Inmunidad

Adaptativa(especfica

Inmunidad

Innata(inespecfica

!emoria

Inmunolgica(especfica

x

enfermedadrecuperacin

Ausencia de

enfermedad


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Re!"e!ta a infeccinRe!"e!ta a infeccin

infeccion

#

enfermo

Inmunidad

innatanoenfermo

recuperacion

adaptiveinmunidad

re"infe

ccion no enfermo

#

infeccin

enfermo

noenfermo

recuperacion

re"infe

ccion

enfermorecup

eracin

re"infec

cin


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Beneficio:

#roteccin contra invasores $liminacin de las alteraciones propias

Noci$o:

molestia (inflamacin %a&o a si mismo (autoimmunit'

Beneficio:

#roteccin contra invasores $liminacin de las alteraciones propias

Noci$o:

molestia (inflamacin %a&o a si mismo (autoimmunit'

%i&nificancia del %i!tema Inmne%i&nificancia del %i!tema Inmne


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ANTIGENO

'RO'IEDADE%(

) Inmno&enicidad ) E!"ecificidad

) %electi$idad


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Immn&eno

$s por s solo capaz de estimular unarespuesta inmune ' convertirse en )diana* de

dic+a respuesta $xposiciones secundarias al inmungeno

conducen a respuestas mas en,rgicas 'r-pidas (respuestas secundariaso dememoria

!A"/ vacuna contra I0


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INMUNIDAD

$s el con1unto de mecanismos de defensa 2ue lepermite a un organismo a: 'rote&er!ede los micro" agresores 2ue se encuentran

en el medio externo. E$itarel desarrollo de c,lulas tumorales. Eliminarmol,culas nocivas originadas en su interior

como resultado del proceso de enve1ecimiento lasinfecciones traumas o el proceso de crecimiento.


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El sistema Inmune se

enfrenta a amenazas ala IndividualidadInjertosHeridas e infecciones oportunistas

ParasitismoNeoplasias

Inmunidad

Estado de

resistencia de unorganismo a un

patgeno

Estado de

resistencia de unorganismo a un

patgenoarticular


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El !i!tema inmnol&ico

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3M*dla !ea y el timo rganos de diferenciacin inicial de los

linfocitos / ' 4 2ue son los e1ecutores de la respuesta inmune.35tros rganos son los vasos linf-ticos ganglios linf-ticos bazoamgdalas ap,ndice placas de #e'er adenoides ' los ac6muloslinfoides asociados a los bron2uios.


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Elementos especficosElementos no especficos

Linfocitos:

T

B

Anticuerpos

Macrfagos, Neutrfilos

Basfilos, Eosinfilos

Linfocitos NK

Complemento, Citocinas

Elementos bsicos del Sistema Inmune


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Fagocitosis

Inicio de la respuesta inmune;

Hipersensibilidad retardada (DTH)

Fagocitosis en respuesta a seales (complemento

anticuerpos)

In!olucrado en respuesta anti"parsitos

#ibera mediadores de la inflamaci$n

#ibera mediadores de la inflamaci$n; In!olucrado en

respuestas al%rgicas

&ata c%lulas infectadas o malignas; 'igilante de

ausencias

&acr$fago

*eutr$filo

Eosin$filo

+as$filo

&astocito

,%lula *-


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Ori&en de la! cella! +e inter$ienen en la re"e!ta inm

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MECANI%MO% DE DE,EN-A


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Eta"a! de la Re!"e!ta Inmne

La respuesta inmune especifica se caracteriza por ser de carcter clonal, reconocer

unos antgenos y no otros (especificidad), desarrollar memoria y ser autoregulable


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TI'O% DE INMUNIDAD

INMUNIDAD NATURAL.INNATA O INE%'ECI,ICA

INMUNIDAD AD/UIRIDA .ADA'TATI0A OE%'ECI,ICA


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Inmnidad ine!"ec1fica ye!"ec1ficaLa inmunidad innata o natural, primera lnea de defensa contra agentes

infecciosos. Si estas defensas son superadas, entra en accin el sistemainmunitario adaptati!o, reaccin especfica contra cada agente infeccios

Adems, este recuerda a ese Ag y evita ue vuelva a causar enfermedad.

Sistema inmune innatoSistema inmune adaptati!o

#a respuesta no es especfica .espuesta especfica contra pat$genos /g

#a e0posici$n conduce a la respuestam0ima inmediata

Tiempo de demora entre la e0posici$n larespuesta m0ima

Inmunidad mediada por c%lulas componentes 1umorales

Inmunidad mediada por c%lulas componentes 1umorales

Sin memoria inmunol$gica#a e0posici$n conduce a la memoriainmunol$gica

2resente en casi todas formas de !ida 2resente solo en !ertebrados mandibulados


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La inmnidade!"ec1fica!e 2a!a en la !eleccinclonal de lo! linfocito! T y B y el tra2a3o de *!to!"ede di$idir!e en tre! fa!e!() Reconocimiento) Acti$acin

) ,ncin efectora

La inmnidadinnata!e 2a!a en la acti$acin delo! fa&ocito!. lo! inflamocito!. lo! linfocito! N4 y

el com"lemento


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INMUNIDAD NATURAL O INNATA

Inmnidad de e!"ecie %!ce"ti2ilidad racial Diferencia! de edad Barrera! 5 "iel mco!a!6 %ecrecione! Tem"eratra Inflencia! meta2lica!

Inflencia! 7ormonale!


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3 Barreras fsicas y qumicas : epitelios substanciasantimicrobianas

3 Clulas fagocticas : (7eutrfilos !acrfagos 'c,lulas 7atural 8iller.

3 Protenas sanguneas : sistema del complemento 'otros mediadores inflamatorios.

3 Citoquinas : regulan ' coordinan actividadescelulares.

Com"onente! Inmnidad Innata

INMUNIDAD INNATA( Barrera! e#terna! contra la infeccin


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INMUNIDAD INNATA( Barrera! e#terna! contra la infeccin

#I$9

$#I4$9I5 CI9IA%5

C9;9A< CA9ICI5R!$< 95RA /AC4$RIA7A

" Competicin

" In+ibicin

>;?5< %I?$


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INMUNIDAD INNATA( Inflamacin

5b1etivos

" Aislar el agente infeccioso ' el te1ido lesionado permitiendo la llegada masivade fagocitos.

" #romover la curacin eliminando el germen ' estimulando mecanismosregenerativos.

INMUNIDAD INNATA( ,a&ocito!i!


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U a&oc to! !

agocitosisproceso fundamental de inmunidad innata los glbulos blancos rodeacon su membrana a los g,rmenes ' los incorporan al citoplasma para digerirlos.

" 7eutrfilos= polimorfonucleares

" !acrfagos= provienen de los monocitos

!I?RACI@7

!ACR@A?5!575CI45 !ACR@A?5

7$;4R@I95


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INMUNIDAD INNATA( %i!tema del com"lemento8 Interfern


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"


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COM'LEMENTO

Con!titido "or n &r"o de "rote1na! !*rica!+e !on acti$ada! en cadena "or lo!com"le3o! ant1&eno 9 anticer"o o "or"rodcto! 2acteriano!8

E! re!"on!a2le de nmero!o! mecani!mo! dedefen!a como( li!i!. o"!onizacin. +imiota#i!de lecocito!. inflamacin. etc8


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INMUNIDAD AD/UIRIDA O E%'ECI,ICA


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INMUNIDAD AD/UIRIDA O E%'ECI,ICA57moral 9 cellar6

'A%I0A: #erinatal


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Tipos de respuesta inmune a Inmunidad

Humoral3

Mediada por Ac producidospor Linfocitos B.

3 Reconocen especcamenteAg microbianos, neutralizany facilitan su eliminacin.

3 rincipal mecanismo contra

microorganismose!tracelulares y sus to!inas

Inmunidad Celula3 Mediada por Linfocitos ".3

#efensa contra $irus ybacterias intracelulares.

,a!e! de la re!"e!ta inmne ada"tati$a


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a!e! de a e!"e!ta e ada"tat a


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A- lula presentadora del antigeno, L$L- linfocito granular grande


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Re!"e!ta Inmne :moral a "artir de lo! Linfocito! B


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A)n antgeno se une al linfocito 2, inmunoglobulinas con mayor afinidad

2)%sta interaccin dispara la multiplicacin del linfocito 2 especfico

)Se origina una poblacin de clulas plasmticas idnticas

3)Las clulas plasmticas sintetizan anticuerpos especficos contra el antge%)Algunos linfocitos 2 originan clulas con memoria ue respondern

rpidamente frente a nuevas apariciones del antgeno

" "

ANTICUER'O%


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ANTICUER'O% Con!tityen ;< a =< > de "roteina! totale! del "la!ma Diario n or&ani!mo !intetiza y cata2oliza = a ? &r!8 de A

CLA%E%( I&G 5 I&G;. I&G=. I&G@. I&G? I&M 5 I&M;. I&M=6 I&A 5I&A;. I&A=6

I&D I&E


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ANTICUER'O%

'RE%ENTE% EN: %an&re %ali$a L&rima! Moco na!al Moco tra+eo 9 2ron+ial LCR L1+ido! inte!tinale! Bili! Orina Lec7e. calo!tro


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ANTICUER'O%0IDA MEDIA:

I&G 8 =< d1a!

I&A ( ? a d1a!

I&M ? a d1a!

ANTICUER'O% MATERNO% EN EL RECIN NACIDO( 'er!i!ten 7a!ta la edad de me!e!. oca!ionalmente 7a!t

me!e!8 E!to! anticer"o! interfieren !o2re todo con la! $acna!

$i$a! atenada! 5!aram"in. "a"era!6


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,UNCIONE% DE LO% ANTICUER'O%

Netralizacin de $ir! Netralizacin de 2acteria! Li!i! o"!onizacin de cierto!

microor&ani!mo! Amento de la acti$idad fa&ocitaria de lo!

macrfa&o!


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#a finalidad 3ltima de

los linfocitos + es la

producci$n de /c4 2ara

ello se diferencian enc%lulas plasmticas4 #os

anticuerpos median

funciones efectoras5

"neutrali6aci$n

"opsoni6aci$n

fagocitosis

"degranulaci$n

"citoto0icidad mediada

por anticuerpos (/D,,)

* t li i$


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*eutrali6aci$n4 #os anticuerpos se unen directamente a estructuras !irales o

bacterianas 7ue blo7uean su entrada en las c%lulas 1umanas (e85 HI'",D9: Epstein +arr",D


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4 #a uni$n del /nticuerpo a las superficies !irales o bacterianas: acti!a pocambio conformacional su porci$n Fc4

4 #as c%lulas Fagocticas tienen .eceptores de Fc 7ue se unen a los Fc:

facilitando la fagocitosis de los microbios recubiertos de anticuerpo44 #a uni$n del anticuerpo a la superficie microbiana acti!a el sistema de

complemento5 fragmentos de esta acti!aci$n (,>b ,9b) tambi%nrecubren a1ora la superficie del pat$geno promue!en la fagocitosismediante receptores especficos (,.s)4


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Re!"e!ta 'rimaria


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Re!"e!ta 'rimaria Se desarrolla en 1 - 2 semanas

Incluye respuesta celular y de anticuerpos

El anticuerpo predominante es de isotipo IgM

Los niveles de anticuerpo declinan rpidamente

Re!"e!ta %ecndaria 5memoriaF6 Se desarrolla muc!o ms rpido Incluye respuesta celular y de anticuerpos

El anticuerpo predominante es de isotipo Ig"

Los niveles permanecen altos por largos periodos

RE%'UE%TA DE LO% ANTICUER'O%


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RE%'UE%TA INMUNE CELULAR


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RE%'UE%TA INMUNE CELULAR

%on reaccione! de defen!a. en&eneral contra a&ente!"at&eno! intracellare!. dondeinter$ienen lo! linfocito! T y la!c*lla! fa&ocitaria!8


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Clulas T CD4


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T7; Acti$a a macrfa&o! y c*lla! N4 AydaF a al&na! c*lla! B en la "rodccin de anticer"o! AydaF a c*lla! T CD

T7= AydanF mayoritariamente a c*lla! B en la "rodccin de

anticer"o! Acti$an a ma!tocito! y eo!infilo!

T7; y T7= !e in7i2enF recir"rocamente

Clulas T CD8


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C*lla! T citot#ica! 5CTL6 Identifican c*lla! infectada! o mali&na! y la!

eliminan "or contacto directo

Linfocito! T Re&ladore! Llamado! !"re!ore!F 5T!6 'eden aminorarF la acti$idad inmne de otra!

c*lla!

Cola2oracin y e!"ecializacin en el !i!temainmne "ara la eliminacin de "at&eno!


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inmne "ara la eliminacin de "at&eno!

INTEGRACION DE LA INMUNIDAD


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:I'ER%EN%IBILIDAD

/e e! la 7i"er!en!i2ilidadH


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$s tambi,n conocida comoinmediata o anafil-ctica.A9$R?IA


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:i"er!en!i2ilidad ti"o I $s mediada por Ig$. $xposicin a un alergeno soluble

c,lulas / se estimulan se diferencian a c,lulasplasm-ticas producen Ig$ con a'uda de c,lulas 4.

C,lulas involucradas: !A


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:i"er!en!i2ilidad Inmediata


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mediada "or I&E 5Ti"o I6

,a!e ;


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Reaccione! Ti"o I

Al,rgeno

Ig$

!astocitos ' /asfilos

Receptores c para Ig$

Con!ecencia! de la!


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Reaccione! Ti"o I

Anafilaxis sist,mica

Anafilaxis localizada:

Rinitis al,rgicaAsma

Alergia Alimentaria

%ermatitis atpica

're2a! de la28#ruebasde alergia


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!edicin de Ig$ totales

!edicin de Ig$especificas para alergenos

($9I


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4ambi,n conocida como 0< citotoxica.(+a'

destruccin celular. $s mediada principalmente por Ig? Ig! (se unen a

te1ido ' complemento (activado por la va cl-sica.

9os fagocitos ' c,lulas 78 son importantes. 9os Ag. son normalmente endgenos. 4ambi,n+aptenos exgenos

9a reaccin toma desde minutos +asta +oras. Afecta una gran variedad de rganos ' te1idos

Mecani!mo! de Citoto#icidad


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Mecani!mo! de Citoto#icidadB. Activacin del


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Com"lemento

. Citotoxicidad Celular% di t d A (A%CC


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%ependiente de Ac (A%CC

,a&ocito!i! mediada "orRc ,c o C@2


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Rc ,c o C@2

:i"er!en!i2ilidad ti"o III


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0ipersensibilidad por comple1os

inmunes (Ig? Ig!

9a Rx puede ser general oinvolucrar rganos individuales.

9a Rx puede deberse almecanismo de patogenicidadde un microorganismo.

9a Rx se desarrolla de D"BG +luego de la exposicin al Ag

(endogeno principalmenteexogeno microorgnismo

#iel lupus#ulmones aspergilosis

Ri&on nefritis

asos poliarteritis

Articulaciones Artritis reumatoidea

Enfermedad del %ero


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Antgeno Anticuerpos

Comple1os inmunes

Activacin del Complemento

:i"r!en!i2ilidad ti"o III


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!ecanismo de da&o 7ormalmente comple1os inmunes se eliminan de circulacin.


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:i"er!en!i2ilidad ti"o I0


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Conocida tambi,n como0< mediada por celulaso 0< retardadas.

!uc+as enfermedades

autoinmunes einfecciosas.

$1. Clasico es la Rx delas tuberculina (H +

$1emplos.

4uberculosis lepra+istoplasmosisleis+manisis.

%ermatitis de contacto(+iedra metalespesados



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!ecanismo de da&o

9os linfocitos 4c causan da&o directo.

9infocitos 4+ secretan linfo2uinas 2ue:

B. Activan 4c.

. Reclutan ' activan monocitos ' macrfagos loscuales causan el ma'or da&o.



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