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Técnicas de depuración extrarrenal Enrique Alday Muñoz. Hospital de la Princesa. Madrid, 15 Diciembre 2005

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Técnicas de depuración extrarrenal

Enrique Alday Muñoz. Hospital de la Princesa. Madrid, 15 Diciembre 2005

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Aquellas técnicas extracorpóreas o no, empleadas para sustituir al riñón

en su función de eliminación de sustancias de desecho y de balance

hidroelectrolítico.

TECNICAS DE DEPURACION EXTRARRENAL

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TECNICAS DE DEPURACION EXTRARRENAL

• No extracorpóreas:Diálisis peritoneal

• Extracorpóreas:Hemodiálisis intermitente (HDI) Hemodiálisis lenta y prolongada Técnicas de reemplazo renal continuo (TRRC)PlasmaféresisHemoperfusión• No renales:

Sistemas de soporte hepático (MARS)

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TECNICAS DE DEPURACION EXTRARRENALTécnicas de reemplazo renal continuo (TRRC)

(Forni LG.NEJM,1997)

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Depuración extrarrenal venovenosa continua

Enrique Alday Muñoz. Hospital de la Princesa. Madrid, 15 Diciembre 2005

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• Debe disponer de CINCO BOMBAS      o Sangre o Líquido de Reposición o Líquido de Diálisis o Anticoagulante o Efluente (ultrafiltrado ± dializador)

• Sensores de presión (cuatro)   o Arterial o Prefiltro o Postfiltro o de retorno o Efluente

MAQUINA DE TCRR

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CATÉTERES

• Un solo catéter de doble luz.• Vena de gran calibre: femoral, yugular interna o

subclavia.

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PARÁMETROS

• Sangre: flujo de sangre a la bomba. ml/min

• Líquido de reposición: ultrafiltración. ml/h

• Líquido dializante: diálisis ml/h

• Extracción: balance de líquidos ml/h

• Anticoagulante: ml/h

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HEMOFILTRACIÓN

Mecanismo: CONVECCION

AGUA Urea Fosfato Potasio Sodio AGUA

AGUA Urea Fosfato Potasio Sodio AGUA

Desde paciente Al PacienteSangre venosa

Efluente

Efluente

Reposición Reposición

Reposición: Idealmente composición plasma-sustancia/s a eliminar

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HEMODIALISIS

Mecanismo: DIFUSIÓN

Urea Fosfato Potasio Sodio

Urea Fosfato Potasio Sodio

Desde paciente Al PacienteSangre venosa

Efluente

Efluente

Líquido de diálisis

Líquido de diálisis

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CONVECCIÓN VS DIFUSIÓN

Convección

Transporte activoGradiente de presión

Membrana alta permeabilidadPm > 20.000 D

Reposición sí.

Hemofiltración

Difusión

Transporte pasivoGradiente de concentración

Membrana semipermeablePm < 1000 D

Reposición no.

Hemodialisis

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HEMOFILTRACIÓNMecanismo: CONVECCION

Riñón: Filtrado glomerular: 125 ml/min.Fracción de filtración: 20%.Diuresis: 80 ml/h

Máquina: Flujo sanguineo (ml/min)Volumen de reposición (ml/h)Extracción: ml/h

¿?125 ml/min

80 ml/h

Fracción de filtración

Porcentaje del plasma que se filtra en el glomérulo renal:

5600 ml/min 1120 ml/min 625 ml/min 125 ml/minG.C. 20% G.R. 55% FPR 20% FF

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HEMOFILTRACIÓNMecanismo: CONVECCION

Fracción de filtración:

Relación entre flujo de sangre y efluente (volumen de reposición + extracción)

Parámetros estandar: F.S.= 125 ml/min V.R. = 1200 ml/h Extracción = 100 ml/h

125 ml/min = 7500 ml/h Hto 30% FP=FS· (100-Hto) 5250 ml/h plasma

1200 ml/h 100 ml/h 1300 ml/h efluente

FF= 1300 / 5250 = 0.25 = 25%FF= (VR ± E) / F.P

* Prefiltro:

1200 ml/h 1300 ml/h efluente

FF= (VR±E) / (FP+VR)FF= 1300 / (5250+1200) = 0.2 = 20%

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HEMOFILTRACIÓNMecanismo: CONVECCION

Tabla relación : F.F. – V.R. - FS (Extracción 100ml/h)

100011001200130014001500160017001800190020002100220023002400250026002700280029003000

9098107115123132140148157165173182190198207215223232240248247

252525252525252525252525252525252525252525

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HEMODIALISISMecanismo: DIFUSIÓN

Q = (dc1 / dc2 ) · A · D Ley de FICK:

Otros: fenómeno Gibbs-Donnan y depósito de proteínas en mb.

A efectos prácticos…. :

El líquido de diálisis debe contener la misma concentración de sustancia a eliminar que el plasma. S=1

S=Cd

(Ca+Cv)/2

Se recomiendan flujos de líquido de dialisis < 3000 ml/h

Si esto no ocurre:· Pérdida de superficie de membrana (coagulación)· No da tiempo a saturarse.

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HEMODIAFILTRACIÓNResumen dosis para tratamiento estándar

Flujo de sangre: 125-200 ml/min

Líquido de reposición (prefiltro): 1300- 2500 ml/h

Fracción de filtración entre 20-30%

Líquido de diálisis: 1000-1500 ml/h

Extracción: según diuresis y parámetros de volemia

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• Hemofiltración continua. HFC

• Ultrafiltración lenta continua. SCUF

• Hemodiálisis continua. HDC

• Hemodiafiltración continua. HDFC

• Diálisis continua de alto flujo. CHFD

VARIANTES TECNICAS

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BALANCE HIDROELECTROLITICO Y

PERDIDA DE SUSTANCIAS

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BALANCE HIDROELECTROLITICO Y PERDIDA DE SUSTANCIAS

1. Líquidos

• Iones

• Tampones

• Glucosa

• Aminoácidos

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BALANCE HIDROELECTROLITICO Y PERDIDA DE SUSTANCIAS

1.Líquidos

• Iones

• Tampones

• Glucosa

• Aminoácidos

Extracción

Balance deseado Parámetros de volemia

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BALANCE HIDROELECTROLITICO Y PERDIDA DE SUSTANCIAS

1. Líquidos

• Iones

• Tampones

• Glucosa

• Aminoácidos

Composición ideal similar plasma(Salvo iones a eliminar)

Na+ : 142 meqK+ : 1.5 – 2 meqMg2+ : 1.5 meqCa2+ : 3.8 meqCl- : 108.8 meqH3PO4 : 0 mmol

Añadir a la solución de reposición ½ amp de NaH2PO4 1M.

Vigilar potasio plasmático y reponer (bolsa vs paciente).

El calcio puede ser excesivo en tratamientos prolongados.

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BALANCE HIDROELECTROLITICO Y PERDIDA DE SUSTANCIAS

1. Líquidos

• Iones

• Tampones

• Glucosa

• Aminoácidos

Bicarbonato vs Lactato

HCO3- Lactato Más fisiológico Metaboliza a HCO3- 1:1Mejor estabilidad HD Mayor experienciaMejor control metabólico. No precipita

Lactato siempre excepto:

Insuficiencia hepática severaHiperlactacidemia

Bicarbonato

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BALANCE HIDROELECTROLITICO Y PERDIDA DE SUSTANCIAS

1. Líquidos

• Iones

• Tampones

• Glucosa

• Aminoácidos

Pm= 180 Da Se estiman unas pérdidas de 30% -40% de

glucosa plasmática.

Liquido de reposición: 5.6 mmol/l ≈ 100.8mg/dl

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BALANCE HIDROELECTROLITICO Y PERDIDA DE SUSTANCIAS

1. Líquidos

• Iones

• Tampones

• Glucosa

• Aminoácidos

Pm= 120-150 Da Se estiman unas pérdidas de 15% - 20% de

aminoácidos.Suplemento: 0.2 g. por Kg de peso.

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ANTICOAGULACION

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ANTICOAGULACION

Distintas alternativas:

• Heparina sódica• Heparina bajo peso

molecular• Dextranos• Suero salino• Heparina + protamina• Prostaglandinas• Inhibidor de proteasas• Citrato• Hirudina• Membranas con heparina

Heparina sódica

Prostaglandinas (PGI2 )

Indicaciones de no anticoagular

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ANTICOAGULACIONHeparina sódica

Es el más popular derivado de técnicas intermitentes

Objetivo aumentar la duración del filtro. 24-72 horas.

Objetivo rAPTT 1.5 (APTT 35-45s) Dosis 5-10 UI/Kg/h

5 ml heparina 1% + 15 cc SSF(250 UI o 2.5 mg /ml)

Ritmo infusión 2ml/h(500 UI/h)

Control en rama arterial del paciente cada 12-24h

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ANTICOAGULACIONIndicaciones de no anticoagular

• Trombopenia < 50.000-70.000 plaquetas

• INR >2

• rAPTT>2 o APTT >60 s.

• Sangrado espontáneo significativo

• CID

• Utilización de proteina C activada en sepsis ????

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ANTICOAGULACIONPGI2

PGI2 sintética Epoprostenol (Flolan®):

Potente inhibidor de la agregación plaquetaria + VSD.Vida media muy corta y escasa unión a proteinas.

Indicaciones: Alto riesgo hemorrágico.Trombocitopenia.Hipercoagulabilidad.Heparina contraindicada

Dosis: Iniciar 1-2 ng/kg/min y subir 1ng/kg/min cada 10 min hasta 4-5 ng/kg/min

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Aplicaciones clínicas

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CRITERIOS PARA EL INICIO DE TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO EN PACIENTES CRÍTICOS

“Un paciente tiene criterios para terapia sustitutiva renal cuando presenta

insufuciencia renal aguda y debido a ella está en riesgo de intoxicación por

alteración hidroelectrolítica o sobrecarga de volumen”

(ADQI 2003. R. Bellomo et al.)

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CRITERIOS PARA EL INICIO DE TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO EN PACIENTES CRÍTICOS

Bellomo R. Crit Care 2004

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CRITERIOS PARA EL INICIO DE TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO EN PACIENTES CRÍTICOS

Es suficiente la presencia de uno solo de los trastornos descritos para efectuar el tratamiento.

• Oliguria (< 200 ml/12/h).

• Anuria (< 50 ml/12/h).

• Hiperpotasemia (> 6,5 mEq/l).

• Acidosis (pH < 7,1).

• Uremia (> 90 mg/dl).

• Edemas significativos (especialmente pulmonar).

• Encefalopatía, pericarditis, neuropatía/miopatía urémica.

• Disnatremia grave (< 115 o > 160 mEq/l)

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CRITERIOS PARA EL INICIO DE TRATAMIENTO RENAL SUSTITUTIVO EN PACIENTES CRÍTICOS

Indicaciones no renales:

• Intoxicación con fármacos o sustancias dializables.

• Insuficiencia cardiaca

• SDRA

• Sepsis / SRIS

• Hipertermia

No existe evidencia para el empleo de HFVVC en estas indicaciones. Seria recomendable limitar su uso para la realización de estudios prospectivos aleatorizados y controlados.

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HFVVC en paciente crítico

La mortalidad de la IRA en paciente crítico oscila 50-80%(Star RA. Kidney Int.1999)

La mortalidad por IRA es mayor aún en sepsis y SDMO, en global y de forma independiente . (Neveu H. Nephrol Dial Transplant 1996)

Las técnicas de sustitución mejoran la supervivencia a corto plazo. (Grado de evidencia III)

¿Cuál es la dosis más eficaz ? ¿Cuándo debe iniciarse?

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HFVVC en paciente crítico

(Ronco C. et al . Lancet 2000)

n=425 pacientes

Indicación HFVVC: · Ingreso en UCI· Fracaso renal agudo. Aumento de Ur /Cr + diuresis< 200ml/12h

Dosis: volumen de ultrafiltrado ajustado al peso. 3 grupos:

20ml/kg/h 35 ml/kg/h 45 ml/kg/h

Supervivencia: 44% 62% 59%(15 días final tto.)

Recomiendan: Utilizar volumen de ultrafiltrado 35ml/kg/h (2100 - 3500ml/h)

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HFVVC en paciente crítico

• No existe estudio aleatorizado controlado que valore el efecto del momento de inicio de la TCRR

• Estudio de cohortes retrospectivo no aleatorizado:Inicio TRR BUN 42 mg/dl (uremia 94 mg/dl) 39% supervivenciaBUN 94 mg/dl (uremia 207 mg/dl) 20% supervivencia(Gettings LG. Intensive Care Med 1999)

• Tendencia a inicio precoz

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HFVVC en paciente críticoSEPSIS y SDMO

MEDIADORES INFLAMATORIOS

ON Citoquinas Proinflamatorias

Moléculas de adhesión

Factores de crecimiento

Mediadores Lipidicos

Enzimas proteoliticas

Radicales libres de O2

SelectinasIntegrinas

TNF-αIL-1IL--6

H2O2OH-

Elastasa G-CSF LTPGPAF

¿Puede la HDFVVC aclarar los mediadores inflamatorios sin causar un efecto negativo en el paciente?

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HFVVC en paciente críticoSEPSIS y SDMO

SIFlujos más altos

Mecanismo de adsorción

Estudios en animales y series en humanos demuestran:· disminución de mediadores· mejoría función monocitos· Disminución necesidades inotrópicos

(40 ml/kg/h – 100 ml/kg/h)

En ausencia de fracaso renal agudo……1. Dosis < 2000ml/h no son eficaces en cuanto a mejoría HD y supervivencia.2. HFFVVC a dosis mayores pudiera ser eficaz en Sepsis sin FRA.3. Otras técnicas como plasmaféresis pudiera mejorar supervivencia en sepsis.

Son necesarios estudios controlados aleatorizados más amplios

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HFVVC en paciente crítico

(Ronco C. et al . Lancet 2000)

n=425 pacientes

Indicación HFVVC: · Ingreso en UCI· Fracaso renal agudo. Aumento de Ur /Cr + diuresis< 200ml/12h

Dosis: volumen de ultrafiltrado ajustado al peso. 3 grupos:

20ml/kg/h 35 ml/kg/h 45 ml/kg/h

Supervivencia: 44% 62% 59%(15 días final tto.)

Recomiendan: Utilizar volumen de reposición 35ml/kg/h (2000 - 3000ml/h)

Sepsis n=52(12%) 25% 18% 47%

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HEMODIAFILTRACIÓNResumen dosis para tratamiento estándar

Flujo de sangre: 180-300 ml/min

Líquido de reposición (prefiltro): 35 ml/kg/h (2100-3500 ml/h)

Fracción de filtración entre 20-30%

Líquido de diálisis: 1000-1500 ml/h (Opcional)

Extracción: según diuresis y parámetros de volemia

Heparina: 5-10 UI/kg/h

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Gracias por vuestra atención y…

¡¡¡¡¡¡Feliz navidad a todos !!!!!!