neoplasias expo

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGIA MEDICAESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGIA MEDICA

Diego Ivan Mamani MullisacaAngelica Beatriz Cuadros Huerta

* Literalmente significa nuevo crecimiento y el nuevo crecimiento es la neoplasia.

* “Masa anormal de tejido, cuyo crecimiento excede al del tejido normal y no está coordinado con el de estos. Que conserva el mismo carácter excesivo una vez concluido el estimulo que provoca el cambio” (Oncologo britanico Sir Rupert Willis)

* Es autónoma en tanto que medra en un paciente que esta perdiendo su vitalidad.

Es evidente que esta autonomía no es total. En ultima instancia, todas las neoplasias dependen del huésped para obtener su nutrición y aporte vascular; muchas de ellas precisan, además, un soporte endocrino.

DENOMINACIONES ESPECÍFICAS

IMPLICACIONES CLÍNICAS ESPECÍFICAS

TUMORES

BENIGNOS MALIGNOS

PARENQUIMA

ESTROMA

TUMORES BENIGNOS

(Célula de origen +Sufijo “oma”)

Ejemplos: Fibroma.

Condroma.

Osteoma.

Lipoma.

Tumores

mesenquimales

TUMORES BENIGNOSCélula de origen + sufijo “oma”

+ patrón crec. macroscópico+ arquitectura microscópica.

Ejemplos: Adenoma.Papiloma.Pólipo.Cistoadenoma.Cistoadenoma papilar.

Tumores

epiteliales

TUMORES MALIGNOS

CARCINOMA: Neoplasia maligna originada en células epiteliales, derivadas de cualquier capa germinativa.

Ejemplos: Adenocarcinoma.

Carcinoma de Células Escamosas.

Se debe agregar el órgano de origen.

TUMORES MALIGNOS

(Célula de origen + “Sar” = carnoso)

SARCOMA: tumor maligno origen mesenquimal.

Ejemplos: Fibrosarcoma

Liposarcoma

Osteosarcoma

Leiomiosarcoma

UNA MISMA CÉLULA, DEL MISMO ESTRATO

GERMINATIVO.

NEOPLASIA BENIGNA O MALIGNACÉLULAS PARENQUIMATOSAS

MUY PARECIDAS

TUMORESMIXTOS

DIFERENCIACIÓNDIVERGENTE

DIFERENTES TIPOS DE CÉLULAS, DE MAS DE UNA

CAPA GERMINAL

TERATOMAS

Masa desorganizada pero madura,

de células especializadas, propias

de la localización en cuestión.

Masa de tejido normal localización ectópico.

Ej: Resto de células suprarrenales bajo la

cápsula renal.

Resto pancreático en la mucosa de

intestino delgado.

CRITERIOS DE

DIFERENCIACIÓN:1.1. Diferenciación y anaplasia.Diferenciación y anaplasia.

2.2. Tasa de crecimiento.Tasa de crecimiento.

3.3. Invasión local.Invasión local.

4.4. Metástasis.Metástasis.

DiferenciaciónDiferenciación se refiere a la medida en

que las células parenquimatosas del tumor

se parecen a las células normales del tejido

de origen, comparables tanto

morfológicamente como funcionalmente.

AnaplasiaAnaplasia: falta de diferenciación.

1. Pleomorfismo celular.2. Hipercromacia nuclear.3. Cromatina nuclear en grumos gruesos.4. Alteración relación núcleo/citoplasma.5. Nucléolos prominentes.6. Abundantes mitosis atípicas.7. Células gigantes tumorales.8. Polaridad de crecimiento alterada.

La mayoría de los tumores benignos crecen

lentamente a lo largo de un periodo de

años, mientras la mayoría de los tumores

malignos crecen rápidamente.

En general guarda relación con el nivel de

diferenciación.

Tumores BenignosTumores Benignos: masas cohesivas, borde expansivo, localizadas, no invaden.Habitualmente con cápsula fibrosa. Son móviles, fácilmente enucleables.

Tumores MalignosTumores Malignos: crecimiento infiltrativo con invasión y destrucción tisular.

SON IMPLANTES TUMORALES SEPARADOS DEL TUMOR PRIMARIO.

Se diseminan por tres vías: 1) La siembra directa en cavidades o

superficies orgánicas 2) Diseminación Linfática. 3) Diseminación Homogénea. “ También pude producirse por un trasplante

directo de células tumorales . Ejm: por un instrumento quirúrgico, es extraordinariamente rara , y en cualquier caso difiere una vía de diseminación artificial.

CIRUGIA. Permite la resección de la máxima masa del tumor.

QUIMIOTERAPIA. Se basa en la utilización de fármacos que son tóxicos para las células que se reproducen con mayor rapidez.

RADIOTERAPIA. Se efectúa localizándola sobre una zona determinada.

Determinar las mejores venas. Los fármacos utilizados deben ser

mezclados en farmacia. Llevar guantes y ropas de protección. Recipientes, jeringas y agujas eliminados Debe darse siempre con leche y antiácidos Evitarse el AAS ya que inhibe la agregación

plaquetaria.

Incrementar la ingesta de líquidos a2 litros por día. Comenzando un día antes y u día después.

Administrar alopurinol. Estricto control del balance de líquidos.

El mecanismo por el que la radioterapia mata las células está bien estudiado, y se sabe que desencadena un programa de muerte celular (llamada también "apoptosis") que elimina las células que crecen rápido, como son las células que forman los tumores.

Puede ser externa o interna. Los pacientes con radioterapia externa

tienen la piel con tatuajes indelebles. Zonas de reacción en las áreas tratadas

(enrojecimiento, húemdas, prurito). La irradiación sobre el abdomen o la pelvis

suele producir diarrea o irritación vesical.

Irradiación de cuello y boca: estomatitis, faringitis dificultades en la deglución y pérdida del sentido del gusto.

Aumentar ingesta de agua. Higiene bucal (sol. Con agua oxigenada, sol.

De gau tibia con bicarbonato)

Caída de pelo Depresión de la médula ósea Afección de la mucosa oral u intestinal