mx via parenteral

BASES CONCEPTUALES PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS QUE SE ADMINISTRAN POR VÍA PARENTERAL

MEDICAMENTOEs aquél preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.

Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

FORMAS DE PRESENTACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS INYECTABLES

AMPOLLAS: Diseñadas para un

solo uso

VIALES: Sellados con tapón de goma y agrafe,

para uso múltiple o único.

BOLSAS O FRASCOS:

Medicamentos listos para usar

preparados por el fabricante

CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES

1. ESTERILIDAD

AMBIENTE:Áreas de preparación

PRODUCTO:Conservar condiciones de

fabricación

PREPARADORES:Asepsia

CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES

2. LIMPIDEZ

AMBIENTE:Ausencia de partículas

PRODUCTO:Conservar condiciones de

fabricación

PREPARADORES:Barreras

CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES

3. APIROGENIA

AMBIENTE:Ausencia de partículas

PRODUCTO:Conservar condiciones de

fabricación

PREPARADORES:Barreras

ADEMÁS INCLUYE MANTENER LA ESTERILIDAD DEL PREPARADO UNA VEZ ENVASADO

ESTERILIDAD

LOS EQUIPOSLAS ÁREAS LAS

PERSONAS

EJEMPLO…

?

?

ATRAS

OTROS EJEMPLOS…

LAS PERSONAS

LIMPIEZA DEL AREA

LAVADO DE

MANOS

USO DE GUANT

ES

USO DE BATA Y

TAPABOCAS

CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES

4. TONICIDAD

Osmolaridad Volumen de dilución ¡Flebitis!Dolor tejido muscular

REQUISITOS DE ISOTONICIDAD EN INYECTABLES

INYECCIONES SUBCUTÁNEAS No necesariamente son isotónicas.

INYECCIÓN INTRAMUSCULAR: deben ser isotónicas o ligeramente hipertónicas.

INYECCIÓN INTRAVENOSA: deben ser isotónicas

CARACTERISTICAS BIOFARMACÉUTICAS DE LOS INYECTABLES

5. CONSERVACIÓN

TEMPERATURAFRÍO: es cualquier temperatura que no

exceda 8ºC. REFRIGERADOR: es un lugar

fresco donde la temperatura se mantiene termostáticamente entre 2oC

y 8oC. FRESCO: se define como cualquier

temperatura entre 8oC y 15oC. AMBIENTE: Es la temperatura

mantenida termostáticamente entre 15oC y 30oC

HUMEDAD RELATIVASe denomina humedad a la

cantidad de vapor de agua presente en el aire. Esta puede afectar notablemente

la estabilidad de los medicamentos

CADUCIDADEs la fecha colocada en la caja

o en la etiqueta de un medicamento y que identifica

el tiempo en el que el preparado habrá de

mantenerse estable, si se lo almacena bajo las condiciones recomendadas, LUEGO DE LA

CUAL NO DEBE SER UTILIZADO.

ALMACENAMIENTO

El almacenamiento es conservar la calidad del medicamento desde su ingreso, permanencia en la farmacia, y su distribución posterior de modo que llegue al paciente en las mejores condiciones para su uso. Conservar no es sólo tener un depósito donde se guardan los medicamentos

ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS PARENTERALES

ALMACENAMIENTO

Los Líquidos estériles (inyectable de pequeño volumen, de gran volumen) deben almacenarse en condiciones adecuadas para evitar:• La presencia de partículas extrañas detectables

visualmente• Turbidez en la solución• Cualquier cambio de color del preparado.

ALMACENAMIENTOENEMIGOS AMBIENTALES DE LOS

MEDICAMENTOS LUZ• Cataliza muchas reacciones de

descomposición de los fármacos• Debemos conocer los

medicamentos fotosensible para protegerlos de las radiaciones luminosas una vez preparados

TEMPERATURA• Con cada 10°C de aumento de la T, la posibilidad de reacciones del

fármaco aumenta 2 a 5 veces• Mantener los medicamentos preparados a temperaturas inadecuadas por

tiempos prolongados incrementa el riesgo de descomposición química.

ALMACENAMIENTOHUMEDAD

Se debe controlar la humedad para evitar deterioro a través de crecimiento de microorganismos como hongos y bacterias, reacciones químicas de oxidación de los componentes de los medicamentos y deterioro de la forma farmacéutica del producto.Humedad relativa: 40 a 60%

ALMACENAMIENTO

Medicamentos que son sensibles a la humedad se les denomina higroscópicos.

FECHA DE VENCIMIENTO

LA PREPARACIÓN

Con el propósito de mejorar los procedimientos relacionados con la preparación y administración el Servicio Farmacéutico coloca a disposición del personal de enfermería el…

CUADRO-GUÍA RÁPIDA PARA LA PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN DE

MEDICAMENTOS POR VÍA IM-IV

CONCLUSIONES

• En general, para la administración de medicamentos debe considerarse la estabilidad y compatibilidad de estos.

• Los medicamentos liofilizados deben diluirse con su disolvente, ya que a veces incluyen cosolventes o sustancias conservantes, en general antioxidantes y antimicrobianos, que suelen ser imprescindibles.

• La dilución o no del medicamento y el tipo de suero empleado depende de cada medicamento, así como la concentración final.

CONCLUSIONES

• La velocidad de administración depende de la estabilidad y de otros factores relacionados con la toxicidad (ciclosporina, anfotericina B, imipenem, aminoglucosidos o fenitoina). Por ejemplo la fenitoina ha de administrase en bolo porque si no precipita.

• Si se desea administrar varios fármacos de manera simultanea, antes es necesario consultar la bibliografía y, si no se encuentra información, el resultado es NO SE PUEDEN ADMINISTRAR CONJUNTAMENTE si no hay previo lavado

• Preparar las soluciones justo antes de su administración

• Etiquetar todos las bolsas que contienen la solución con el nombre y dosis del fármaco que se ha colocado (añadido), así como el momento de inicio y finalización de la infusión.

• Consultar al farmacéutico de la institución en caso de duda.

• Mezclar el fármaco con la solución y observar inmediatamente y con posterioridad la aparición de cambios visibles (precipitación o aparición de turbidez).

RECOMENDACIONES