actividad de laboratorio #2

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES PLANTEL NAUCALPAN AREA DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Laboratorio de: QUIMICA IV Práctica N° 2 Nombre de la Práctica: Equipo N°: 1 Integrantes: Delgado Delgado Brissia Michelle González Díaz Luis Enrique Jiménez Téllez Marcos Ponce Estephanie

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES

PLANTEL NAUCALPAN

AREA DE CIENCIAS EXPERIMENTALES

Laboratorio de: QUIMICA IV

Práctica N° 2Nombre de la Práctica:Equipo N°: 1

Integrantes:

Delgado Delgado Brissia MichelleGonzález Díaz Luis EnriqueJiménez Téllez MarcosPonce Estephanie

ACTIVIDAD DE LABORATORIO #2FORMACIÓN DE NYLON

Objetivo

Formar el Nylon 6–10 a partir del cloruro de sebacilo y de la hexametiléndiamina.  Hipótesis

Con la mezcla de cloruro de sebacilo y hexametilendiamina se formará una fibra de Nylon (como una especia de hilo, o plástico)

Introducción

El nylon que se prepara con esta práctica, es el nylon 6-10, cuyo nombre se debe a que los reactivos que aquí se usan son la hexametiléndiamina con seis (6) átomos de carbono y el cloruro de un ácido dicarboxílico con diez (10) átomos de carbono. Una de las propiedades de este polímero es que se forman hilos que pueden formar fibras muy resistentes, que se pueden usar ya sea para elaborar ropa, paracaídas, cepillos, peines, etc.

El nylon 610 se forma en la interface entre las dos disoluciones inmiscibles entre sí, ya que el cloruro de sebacilo (o sebacoílo) está disuelto en hexano (solución 2 M) y la hexametiléndiamina se encuentra disuelta en una solución de hidróxido de sodio 0.5 M.

Mecanismo de reacción

Procedimiento 1) En un vaso de precipitado de 250 ml se colocan 5 ml de la solución de Hexametiléndiamina (solución 0.5 M en una solución de hidróxido de sodio 0.5M) (SOLUCIÓN 1).

2) Adicionar a la solución 1 (0.1g) de colorante natural

3) En otro vaso de precipitados se colocan 5 ml de la solución de cloruro de sebacilo (solución 0.2 M en hexano). (SOLUCIÓN 2).

4) Adicionar la SOLUCIÓN 2 lentamente por las paredes del vaso de precipitados que contiene la SOLUCIÓN 1, teniendo cuidado de que no se mezclen las dos fases.

5) En la interface de las dos soluciones se formará la poliamida, la cual se debe de tomar con unas pinzas o bien con la punta de una espátula de tal manera que se jale del centro del vaso de precipitados hacia fuera.

6) Se debe de evitar que el filamento del polímero toque las paredes del vaso de precipitados, ya que de ocurrir esto, el filamento puede engancharse y romperse.

7) Enrolle la hebra de nylon alrededor de un pedazo de madera (lápiz), o de una varilla de vidrio o un tubo de ensayo.

8) La operación se continúa hasta que se rompa el filamento o bien que uno de los reactivos se agote.

9) La fibra de nylon 6-10 obtenida se lava con agua (o bien con alcohol) antes de manipularla.

Fotos de la hebra de Nylon

 Resultados:

SUSTANCIA COLOR OLOR ASPECTO

TEXTURA

Hexametiléndiamina

Transparente Inoloro Líquido ------

Cloruro de sebacilo

Transparente Desagra-dable

Líquido ------

Nylon Blanco transparentoso

No presento olor

Liga suave

Suave,lisa,biscosa

Observaciones:

Se observo que el Nylon es un polímero de fácil obtención, no se tuvo que esperar mucho tiempo después de haber agregado las sustancias, aunque no sale con hilo sino como un plástico delgado, y frágil, pero el cual es resistente al agua y al calor tiene poca resistencia.

Conclusiones:

El equipo llego a la conclusión de que la hipótesis planteada fue todo un éxito, al igual que el objetivo. Este procedimiento no es complicado y no se utilizo ninguna fuente de energía.