vacunas
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ENFERMEDAD QUE PREVIENE
VACUNA PRESENTACION DE LA VACUNA
ESQUEMA DE LA VACUNA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
Tuberculosis miliar y meningitis tuberculosa
B.C.G. La vacuna se presenta en una ampolleta o frasco ámpula de color ámbar con 1 mg de liofilizado (10 dosis), y una ampolleta o frasco ámpula con 1 mL de solución salina isotónica inyectable (diluyente)
Dosis única de 0.1 mL, se aplica en RN lo mas pronto posible después del nacimiento
Vía ID, en la región deltoidea del brazo derecho (superior)10-15º
Para la inmunización activa contra tuberculosis (miliar y meníngea)Indicada en RN sanos o PPD – que viven en zonas endémicas.
Febriles agudos > 38.5 ºC Dermatitis progresiva Enfermos de leucemia, con
tx inmunosupresor, o con SIDA
Embarazo Medicamentos
antituberculosos.
Hepatitis B Antihepatitis B Frasco ámpula unidosis, multidosis ó jeringa prellenada con una suspensión homogénea de color blanco con 5, 10 o 20 mcg en 0.5 ó 1.0 mLFrasco ámpula unidosis con una suspensión homogénea de color blanco de 40 mcg en 1 mL para su aplicación en pacientes adultos con diálisis o hemodiálisis.
< 5 añosconsta de 3 dosis. c/ dosis es de 5 ó 10 mcg en 0.5 mL
1. se aplica en el RN antes del egreso hospitalario, dentro de los 7 días después del nacimiento
2. a los 2 meses3. a los 6 meses
(2, 4 y 6 meses de edad)la vacuna se aplica por vía IM profunda 90º, en la cara anterolateral externa del muslo izquierdo en los < 18 mesesa partir de los 18 meses en la región deltoidea del brazo derecho cuadrante superior exterior del gluteoEn los adolescentes10 mcg se aplican 3 dosis
1. en la fecha elegida2. un mes después3. 5 meses después
Presentación 20 mcg es de 2 dosis1. en la fecha elegida2. 4 semanas después
la vacuna se aplica por vía IM en la región deltoidea del brazo derechoadultos con diálisis ó hemodiálisisfrasco ámpula unidosis con una suspensión homogénea de color blanco de 40mcg en 1 mL para su aplicación en pacientes adultos.1 en la fecha elegida2 un mes después3 5 meses después de la primeraLa vacuna se aplica por vía IM en la región deltoidea del brazo derecho
Para la inmunización activa contra la infección por el virus de la hepatitis B, en prevención con sus consecuencias potenciales como son la hepatitis aguda y crónica, la insuficiencia y la cirrosis hepática y el carcinoma hepatocelular.
Se recomienda su aplicación a todas las personas desde el nacimiento y en especial en los RN hijos de madres portadoras del virus de Hepatitis B
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna (en especialmente al timerosal)
Fiebre > 38.5 º C
Neumococo Heptavalente contra neumococo
Frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL de solución inyectable
Consta de 3 dosis, c/u de 0.5 mL, que se aplican a los 2, 4y 12 meses si el esquema inicia entre los 3 y 11 meses, el esquema será con intervalo de 8 semanas entre la 1º y 2º dosis, y la 3º dosis se aplicará 6 meses después de la 2ºniños de 12 meses a 23 meses (2 dosis)1º 12 y 23 meses2º seis meses después. La vacuna se aplica por vía IM en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho a 90º
Para la inmunización activa contra las infecciones neumocóccocas invasivas causadas por S. pneumoniae
Fiebre > 38.5º C En personas con
antecedentes de reacciones severas a los componentes de la vacuna
DifteriaTétanosTos ferinaPoliomielitisHaemphilus influenzae tipo b
Pentavalente Jeringa prellenada con suspensión inyectable de vacuna acelular antipertusis con Toxoide Diftérico y Tetánico adsorbidos y vacuna Antipoliomelitica inactivada y un frasco ámpula, con liofilizado de vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b para reconstruir con la suspensión de la jeringa. Una vez reconstituida la vacuna se observa una suspensión blanquecina turbia
Consta de 4 dosis, c/u de 0.5 mLLa dosis de la vacuna se aplican a los 2, 4, 6 y 18 meses de edadEsta vacuna se aplica por vía IM a 90ºLas primeras dosis deben aplicarse en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho.A los 18 meses se debe aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo
Esta indicada para la inmunización activa contra difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis, e infecciones invasivas producidas por Hemophilus influenzae tipo b (meningitis, septicemia, artritis, epiglotis, etc) en < de 5 años de edad
No suministrar a personas con hipersensiblidad a alguno de los componentes de la fórmula ni a personas con inmunodeficiencia(excepto infección por el VIH en estado asintomático)
Fiebre >40ºC, enfermedades graves con o sin fiebre, o aquellas que involucren daño cerebral, cuadros convulsivos o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión
Rotavirus Vacuna antirrotavirus con serotipo G1P1
Vacuna antirrotavirus pentavalente
Consta de 2 dosis, c/ dosis de 1 mL1º se aplica a los dos meses2º a los 4 meses
Se aplica por vía oral a 45º apuntando a la boca
Consta de 3 dosis1º entre la 6 y 12 semanas de edad2º con un intervalo de al menos 4 semanas entre cada dosis3º no se debe aplicar a los niños con más de 7 meses y 29 días de edad
Inmunización activa contra gastroenteritis causada por rotavirus
Hipersensibilidad Con antecedente de
enfermedad GI crónica Fiebre > 38.5º C diarrea y
vomito
Para la inmunización activa contra el sarampión, la
fiebre > 38.5º C Antecedentes de reacciones
SarampiónRubéolaParotidis
Triple viral Se presenta en frasco ámpula, con una dosis de vacuna liofilizada acompañada de una ampolleta con diluyente, de 0.5 mL
Consiste de 2 dosis de 0.5 mL1º se aplica a los 12 meses de edad2º se aplica a los 6 años o al ingresar a la primariacuando por circunstancias especiales la primera dosis no se aplique a los 12 meses, se podrá aplicar hasta los 4 años de edad
se aplica por vía subcutánea en el área superior externa del tríceps del brazo izquierdo. 45º
rubéola y la parotiditis anafilácticas a las proteínas del huevo, o la neomicina
Antecedentes de transfusión sanguínea o de aplicación de gammaglobulina, en los tres meses previos a la vacunación
Personas inmunocomprometidas
Tuberculosis sin Tx
DifteriaTos ferinaTétanos
DPT Envasado en frasco ámpula con tapón de hule y sello de aluminio, que contiene 5 mL (10 dosis) o 10 mL (20 dosis). Se presenta en estado liquido, de color café claro o blanco perla
Se aplica una dosis de 0.5 mL a los 4 años de edad, posterior a la aplicación del esquema primario con vacuna pentavalente acelular que se aplica a los 2, 4, 6 y 18 meses de edad
Se aplica por vía IM profunda en la región deltoidea del brazo izquierdo. Cuadrante superior del gluteo A 90º
Inmunización activa contra difteria, tos ferina y tétanos.
No se aplica a > 5 años de edadReacción anafiláctica a una aplicación previa y encefalopatía en los siguientes días posteriores a una aplicación previa de DPTEnfermedad grave con o sin fiebre, fiebre > 38.5º C
Poliomielitis Antipoliomielítica oral trivalente tipo SABIN
Se presenta en forma liquida en envase con gotero integrado de platico (vial), que contiene 2 mL (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 mL). La vacuna es trasparente y de color rojo granate en la presentación mexicana . el color de la vacuna es ámbar en la presentación belga
Se aplica una dosis adicional de 0.1 ml a niños de 6 mese a 4 años de edad, en las primera y segunda semanas nacionales de salud, siempre y cuando hayan recibido dos dosis previas de vacuna de poliovirus inactivada
la vacuna se aplica por vía oral a 45º
Inmunización activa contra la poliomielitis
Menores de edad Fiebre >38.5º C Personas con
inmunodeficiencias En tratamientos con
corticosteroides y otros inmunosupresores o medicamentos citotóxicos
Reacciones alérgicas
Tétanos neonatalTétanos no neonatal
Toxoides titánico y diftérico (Td)
El toroide tetánico diftérico se presenta en forma liquida en frasco ámpula transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 mL c/u. La coloración de los productos varia de blanco perla a café claro
La dosis es de 0.5 mL, y se aplica como refuerzo a los niños a partir de los 12 años de edadLas personas no vacunadas o con esquema incompleto de vacuna pentavalente o DPT recibirán al menos dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre c/u, y revacunación cada 10 añosEn las M y H de 12 a 44 años de edad sin esquema de vacunación primario, se debe iniciar con una dosis de 0.5 mL, y aplicar la segunda dosis con intervalo de 4 a 8 semanas luego de la primera, refuerzo al año y revacunación c/ 10 años.Las embarazadas, si tienen dosis previas, pero con esquema incompleto, se les debe aplicar una dosis, y revacunarlos c/ 10 años.Las embarazadas que no cuenten con dosis previas, iniciarán el esquema durante el primer contacto con los servicios de salud o lo más pronto posible durante el embarazo, iniciar con una dosis de 0.5 mL, aplicar la segunda dosis con intervalo de 4 a 8 semanas luego de la primera, con refuerzo al año, y revacunarlas c/ 10 añosEn heridas graves (contaminadas con polvo, tierra, excremento o saliva, heridas profundas o heridas con tejido necrótico) y que no han recibido una vacuna de refuerzo en los 5 años anteriores, aplicar una dosi de Td y una dosis de gammaglobulina antitetánica en sitio diferente.
La vía de aplicación es IM profunda en región deltoidea del brazo izquierdo. A 90º
Inmunización activa contra difteria y tétanos
Pacientes con hipersensibilidad
A personas con inmunodeficiencias
Fiebre > a 38.5º C
SarampiónRubéola
Doble viral (SR) Frasco unidosis con liofilizado y su diluyente de 0.5 mL
Frasco multidosis de 10 dosis en liofilizado y su diluyente de 5.0 mL
Dosis unica de 0.5 mL, a partir de los 12 años de edad.
se aplica por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo. A 45º sobre el plano de la piel.
Inmunización activa contra el sarampión y rubéola
Antecedente de hipersensibilidad
Fiebre >38ºC Con Tx con
corticoesteroides, inmunosupresores o citotóxicos
Enfermos de cáncer. Las personas transfundidas
o que han recibido gammaglobulina, deben esperar tres meses para recibir la vacuna.
Influenza Antiinfluenza Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL de suspensión inyectable, o frasco ámpula con 5 mL para 10 dosis de 0.5 mL
Dosis: en la población de 6 a 35 meses de edad se aplican 0.25 mL de la suspensión inyectable.En usuarios a partir de 36 meses de edad deben aplicarse 0.5 mL de la suspensión inyectableIntervalo de aplicación: los niños de 6 meses a 8años de edad que van a ser vacunados por primera vez contra influenza, deberán recibir 2 dosis con un intervalo mínimo de 4 semanas, seguido de un refuerzo anual.Los niños de 6 meses a 8 años que recibieron sólo una dosis de vacuna contra influenza el primer año que recibieron esta vacuna, deberá recibir 2 dosis (intervalo mínimo de 4 semanas) el siguiente año. >8 años sólo deberán recibir un refuerzo anual La vía de aplicación es IM a 90º
Para la inmunización contra la enfermedad causada por el virus de la influenza
En lactantes menores de 6 meses
Personas con hipersensibilidad incluyendo al huevo.
Fiebre > 38.5ºC Paciente con antecedente de
sx de Guillain Barré
En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en la cara anterolateral del músculo vasto del muslo izquierdo. > 18 meses se aplica en el músculo deltoides izquierdo
Neumococo Polisacárida contra neumococo
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL de solución inyectable o frasco con 5 dosis de 0.5 mL
Dosis única de 0.5 mL. Se aplica por vía IM, en la región deltoidea del brazo derecho. A 90º
En circunstancias especificas puede recomendarse una segunda dosis tres o cinco años después. No se recomienda aplicar mas de dos dosis
Para la inmunización activa contra la infección por Streptococcus pneumoniae
Fiebre >38.5ºC Hipersensibilidad En adultos ≥ 65 años que
han recibido una dosis de vacuna polisacárida en los últimos 5 años
< de 2 años de edad Durante el primer trimestre
del embarazoDifteriaTos ferinaTétanosHepatitis BHaemophilus influenzae tipo B
PentavalenteDPT/HB+Hib
Unidosis, dos frascos ámpula: uno contiene la acuna contra HIb en forma liofilizada; el otro es una suspensión de 0.5 mL de la vacuna DPT y de antígeno de superficie recombinante del virus de la HB. Esta vacuna (DPT+HB) sirve como solvente para la vacuna hib
3 dosis, c/ dosis de 0.5 mL con intervalo de 2 dos meses entre c/u. vía IM profunda, aplicar en la cara anterolateral externa del muslo a 90º en < 18 meses de edad; y > 18 en la región deltoidea
Inmunización contra difteria, tos ferina, tétanos, HB e Hib
Hipersensibilidad Fiebre > 38.5ºC Personas con historia
personal de convulsiones
Poliomielitis Antipoliomielítica inactivada
Con una jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mL
A partir de los 2 meses de edad, se aplican 3 dosis, con un intervalo entre cada dosis de uno o dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se ministra un año después.Una dosis de refuerzo debe ministrarse c/ 5 años en niños y adolescentes y c/ 10 años en adultos. cada dosis es de 0.5 mL, la vacuna se aplica por vía IM, en el tercio medio de la cara anterior y externa del muslo a 90º en < de un año de edad. Y > 18 meses en la región deltoidea.
Inmunización activa contra la poliomielitis
* no se debe ministrar a personas que hayan experimentado una reacción alérgica severa después de una dosis ministrada de VIP o de estreptomicina, neomicina o polomixym B
DifteriaTétanos
Toxoides DT La vacuna infantil se presenta en forma liquida, en frasco loquida, en frasco ámpula de cristal transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml c/u. La coloraron del producto varía de blanco perla a café claro.
El esquema es el mismo que el de DPT+HB+Hib. Si han recibido una o mas dosis de DPT+HB+Hib o DPT, se ministran las dosis de DT hasta completar el esquema establecido. la vacuna se aplica por vía IM profunda; en menores de una año de edad aplicar en la cara anterolateral externa del muslo; y en la región deltoidea si es de 18 meses o más.
Inmunización activa contra la difteria y tétanos.
No se aplique > 5 años de edad
No suministrar a personas co inmunodeficiencias
Reacción anafiláctica Fiebre >38ºC Tx con corticoides
Hepatitis A Antihepatitis A Consiste en 2 dosis, c/ dosis de 0.5 mL para personas de 1-18años de edad y de 0.5 ó 1 mL en personas > 18 años.1º fecha elegida2º 6 a 12 meses después
En el caso de la vacuna combinada contra la H A y B, el intervalo de aplicación es:1º dosis feche elegida2º dosis un mes después
la vacuna se aplica en el músculo deltoides. IM a 90º
Inmunización activa contra la H A
menors de un año de edad haber padecido hepatitis A sensibilidad a los
componentes de la vacuna fiebre >38.5ºC en embarazadas y mujeres
lactantes
Varicela Atenuada contra varicela
Dosis única de 0.5 mL: en niños de 12 meses a 12 años de edad.Dos dosis, c/ dosis de 0.5 mL, con un intervalo de 4 a 8 semanas: >13 añosLa vacuna se aplica por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo. A 45º
Para la inmunización activa contra la infección por virus de la varicela zoster
> 1 año de edad Hipersensibilidad Haber padecido la
enfermedad Infecciones febriles agudas Tx a base de
corticoesteroides Inmunodeficiencias Tuberculosis sin tx Embarazo y lactancia
Papiloma humano Contra el virus del papiloma humano
Frasco ámpula unidosis con 0.5 mL o jeringa prellenada unidosis con 0.5 mL
Prevención de infecciones causadas por el VPH tipos 6, 11, 16 y 18De 9 a 17 años y mujeres de 18 a 26 años
Prevención de infecciones causadas por el VPH tipos 16 y 18Mujeres > 10 años
El esquema de vacunación consta de 3 dosis1º en la feche elegida2º a los dos meses de la dosis inicial3º a los 4 meses de la 2º
se aplica por vía IM, en la región deltoidea, del brazo derecho. A 90º
Hipersensibilidad Fiebre > 38.5ºC >9 años Embarazadas
Fiebre amarilla Contra la fiebre amarilla
Ampolleta con liofilizado y una jeringa prellenada con 0.5 mL con solución inyectable
Una dosis y un refuerzo cada 10 años, cada dosis de 0.5 mL se aplica por vía subcutánea en la región deltoidea. A 45º
Esta vacuna se aplica a partir de los 9 meses de edad cuando se requiera
Se aplica a personas 9 y más meses de edad que viajen o vivan en America del Sur y África donde la infección de fiebre amarilla haya sido reportada oficialmente.
Hipersensibilidad Inmunodeficiencia
congénita o adquirida Embarazo Enfermedades neoplásicas
malignas < de 9 meses de edad en caso de fiebre o
enfermedad agudaCólera Atenuada oral
contra el cóleraCaja doble con una dosis de tampón (A) y de vacuna (B). A
Una dosis por vía oral a la población de 2 años y mas que viajará a zonas endémicas. En caso
Inmunización contra el cólera Hipersensibilidad Inmunodeficiencia
la vacuna se le añade, para la toma, un tampón de hidrógeno carbonato sódico y acido ascórbico, con el fin de neutralizar así el acido gástrico. De esta manera se mantiene la capacidad de reproducción de la cepa vacunal
necesario se recomienda la revacunación a los 6 meses de la primera dosis.
congénita o adquirida Enfermedad febril aguda Embarazo y lactancia En tx con sulfonamidas o
antibióticos
Fiebre tifoidea Antitifoídica c/ mL contiene:Vacuna antitifoídica (nitrógeno proteico)Fenol, no mas de 0.5% m/vSolución salina isotónicaV ATF, con 500 a 1000 millones de microorganismo por mL
Se aplica a > 10 años de edad, el sitio de aplicación es el músculo deltoides.
2 dosis, c/ dosis de 0.5 mL por vía subcutánea, o 0.1 mL por vía intradérmica, con intervalo de cuatro semanas.
Refuerzo: bajo condiciones de exposición continua o repetida, en trabajadores de laboratorios y manejadores de alimentos se deberá aplica una dosis de refuerzo al menos cada 3 años
Pacientes con padecimientos febriles agudos graves
Tx con adenocorticotropina o de corticoesteroides
< 11 años
Meningocóccica Antimeningocóccica Frasco ámpula con 0.5 mL de suspensión inyectable estéril, ligeramente turbia
Dosis única de 0.5 mL, se aplica por vía IM en región deltoidea.La vacuna antimeningococo puede ser aplicada en forma conjunta con otras vacunas, con jeringa y sitio de aplicación diferente.
Inmunización activa de individuos de 2 a 55 años de edad para la prevención de enfermedad invasiva causada por N. Meningitidis de los serogrupos A, C Y y W-135
Fiebre > 38ºC Reacción alérgica severa Antecedentes de sX de
Guillain-Barré Hipersensibilidad al látex
Rabia Antirrábica humana Vacuna producid en células diploides humanas (VCDH)Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 mL con diluyente. Una dosis en 1 mLVacuna producida en embrión de pollo (PCEC)Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con un 1 mL de diluyenteVacuna producida en células Vero (PVRV)Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenado o ampolleta con 0.5 mL de diluyente
Postexposición: 5 dosis de 1 mL c/u o de 0.5 mL según la presentación del producto, aplicando las dosis de vacuna los días 0, 3, 7, 14 y 28
Preexposición: 3 dosis de 1 mL o 0.5 c/u, aplicando la vacuna los días 0,7,21.Las dosis de refuerzo (IM o ID) de la vacuna debe administrarse a personas que mantienen los niveles mínimos aceptables de titulación de anticuerpos en suero de 0.5 UI/mL
la vía de administración puede ser subcutánea, o IM en la región deltoidea, o cara anterolateral externa del muslo, en lactantes < 18 meses de edad
Inmunización activa contra el virus de la rabia
Embarazo Sensibles al suero bovino
DifteriaTos ferinaTétanosHepatitis BPoliomielitisHib
DPTa+HB+IPV-/Hib Caja con 1 jeringa de vidrio prellenada con 1 dosis de DPaT/HB/VIP+Hib de 0.5 mL y 1 frasco ámpula de vidrio con liofilizado
3 dosis de 0.5 mL con un intervalo de 2 meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo ) se aplica un años después de la tercera.
La vacuna se aplica por vía IM en el tercio medio de la cara anterolateral externo del muslo a 90º en < 18 meses de edad. En el músculo deltoides > 18 meses de edad.
Inmunización activa contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis B, poliomielitis y HibLa vacuna se aplica a menores de 5 años, desde los 2 meses de edad.
Hipersensibilidad Antecedentes de
encefalopatía