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Tema Tema

VacunasVacunas

Carrera de Enfermería 1° Año

Lic. Lucia Saucedo

Materia: Materno Infantil I

Integrantes:

Mónica, Rasgido

Maria, Vallejos

Patricia, Pintos

Micaela,Tejerina

¿Cuáles son los aspectos ¿Cuáles son los aspectos generales sobre la generales sobre la

Inmunización?Inmunización? Mejorar el cumplimiento de la actividad Mejorar el cumplimiento de la actividad

preventiva de mayor impacto sanitario, preventiva de mayor impacto sanitario, como es la inmunización.como es la inmunización.

Conjuntamente con las acciones sanitarias Conjuntamente con las acciones sanitarias (saneamiento ambiental, agua potable y (saneamiento ambiental, agua potable y control de vectores).Constituyen las bases control de vectores).Constituyen las bases del control de las enfermedades del control de las enfermedades transmisibles.transmisibles.

El objetivo final de la inmunización es la El objetivo final de la inmunización es la erradicación de enfermedades; el objetivo erradicación de enfermedades; el objetivo inmediato es la prevención individual y inmediato es la prevención individual y colectiva de enfermedades colectiva de enfermedades inmunoprevenibles.inmunoprevenibles.

DefinicionesDefiniciones Inmunización :Inmunización : Acción de conferir inmunidad mediante la administración de Acción de conferir inmunidad mediante la administración de

antígenos (inmunidad activa) o mediante la administración de anticuerpos antígenos (inmunidad activa) o mediante la administración de anticuerpos específicos (inmunidad pasiva).específicos (inmunidad pasiva).

Efectividad vacunal:Efectividad vacunal: Efecto directo de la vacuna mas el efecto indirecto aportado Efecto directo de la vacuna mas el efecto indirecto aportado por la inmunidad colectiva.por la inmunidad colectiva.

Primo vacunación:Primo vacunación: Serie de dosis de una misma vacuna que se administra a una Serie de dosis de una misma vacuna que se administra a una persona susceptible para conferir inmunidad frente a una enfermedad.persona susceptible para conferir inmunidad frente a una enfermedad.

Refuerzo: Refuerzo: Es la re – exposición al mismo antigeno al cabo de un tiempo la cual Es la re – exposición al mismo antigeno al cabo de un tiempo la cual induce una respuesta inmune secundaria mas intensa y duradera que la primaria, induce una respuesta inmune secundaria mas intensa y duradera que la primaria, con un periodo de latencia mas corto.con un periodo de latencia mas corto.

Re-vacunación:Re-vacunación: administración de un inmunógeno o vacuna que había sido administración de un inmunógeno o vacuna que había sido administrada previamente y falló en la respuesta inmune primaria.administrada previamente y falló en la respuesta inmune primaria.

Fallo vacunal primario:Fallo vacunal primario: falta de respuesta inmune humoral (cero conversión inicial a falta de respuesta inmune humoral (cero conversión inicial a la vacuna.)la vacuna.)

Adyuvante :Adyuvante : sustancia que se administra junto a un antigeno para aumentar de sustancia que se administra junto a un antigeno para aumentar de forma inespecífica la respuesta inmunitaria al mismo.forma inespecífica la respuesta inmunitaria al mismo.

Conservantes: Conservantes: Sustancia utilizada para prevenir la alteración de un producto Sustancia utilizada para prevenir la alteración de un producto biológico y facilitar su conservación (vida útil).biológico y facilitar su conservación (vida útil).

Vacuna absorbida:Vacuna absorbida: Los antígenos están fijados a la superficie de un Los antígenos están fijados a la superficie de un adyuvante( fosfato o hidróxido de aluminio), lo cual aumenta el poder inmunogeno adyuvante( fosfato o hidróxido de aluminio), lo cual aumenta el poder inmunogeno de la vacuna, ya que retarda la liberación de antigeno en el sitio de inyección, de la vacuna, ya que retarda la liberación de antigeno en el sitio de inyección, estimula la producción de las celas T.estimula la producción de las celas T.

Inmunidad colectiva:Inmunidad colectiva: Estado de inmunidad en la población que previene la Estado de inmunidad en la población que previene la presentación de epidemias o dificulta la circulación del agente causal tanto en presentación de epidemias o dificulta la circulación del agente causal tanto en vacunados o no. El cual constituye el programas de vacunación.vacunados o no. El cual constituye el programas de vacunación.

Vacuna combinada:Vacuna combinada: Contiene antigenos de varios agentes infecciosos o, de Contiene antigenos de varios agentes infecciosos o, de diferentes cero de un mismo serotipo/ serogrupo de un mismo agente, que se diferentes cero de un mismo serotipo/ serogrupo de un mismo agente, que se aplican en una sola administración.aplican en una sola administración.

Factores que intervienen en la Factores que intervienen en la respuesta inmunitaria a la vacunaciónrespuesta inmunitaria a la vacunación

Respuesta primariaRespuesta primaria: es la respuesta inmunitaria que : es la respuesta inmunitaria que sigue a la primera exposición frente a un agente sigue a la primera exposición frente a un agente inmunogeno.Puede dividirse en cuatro periodos:inmunogeno.Puede dividirse en cuatro periodos:

1) Periodo de latencia1) Periodo de latencia : Es el tiempo transcurrido entre : Es el tiempo transcurrido entre la exposición al antigeno y la aparición de anticuerpo en la exposición al antigeno y la aparición de anticuerpo en suero: de 5 a 10 días.suero: de 5 a 10 días.

2) Fase Exponencial:2) Fase Exponencial: aumenta la concentración de aumenta la concentración de anticuerpos en el suero.anticuerpos en el suero.

3) Fase de Meseta:3) Fase de Meseta: el titulo de anticuerpos permanece el titulo de anticuerpos permanece estable.estable.

4) Fase de Declinación:4) Fase de Declinación: la concentración de anticuerpos la concentración de anticuerpos en suero decrece progresivamente.en suero decrece progresivamente.

Respuesta Secundaria: Es la Reexposición al Respuesta Secundaria: Es la Reexposición al mismo inmunógeno que induce una mismo inmunógeno que induce una

respuesta mas intensa y duradera. El respuesta mas intensa y duradera. El periodo de latencia es mas corto de 1 a 3 periodo de latencia es mas corto de 1 a 3

díasdías Estas respuestas dependen de varios Estas respuestas dependen de varios

factores:factores: 1) Presencia o ausencia de anticuerpos 1) Presencia o ausencia de anticuerpos

maternosmaternos 2) Naturaleza y dosis del antigeno 2) Naturaleza y dosis del antigeno

administradoadministrado 3)Modo de administración de la vacuna3)Modo de administración de la vacuna 4)Utilización o no de un adyuvante4)Utilización o no de un adyuvante 5)Utilización o no de una proteína 5)Utilización o no de una proteína

transportadoratransportadora 6) Edad6) Edad 7) Estado nutricional7) Estado nutricional 8) Condición del huésped8) Condición del huésped

Definición de vacunaDefinición de vacuna

Vacuna es un preparado de Vacuna es un preparado de antigeno que una vez dentro del antigeno que una vez dentro del organismo, provoca una respuesta organismo, provoca una respuesta de ataque, denominada de ataque, denominada anticuerpo. Esta respuesta genera anticuerpo. Esta respuesta genera memoria inmunológica, memoria inmunológica, produciendo una inmunidad produciendo una inmunidad permanente frente a la permanente frente a la enfermedad.enfermedad.

¿Que son las vacunas?¿Que son las vacunas? Las vacunas son:Las vacunas son: Un producto biológico que estimulan Un producto biológico que estimulan

una variedad de respuestas una variedad de respuestas inmunitarias en el organismo.inmunitarias en el organismo.

Pero no infectan al ser humano.Pero no infectan al ser humano. Se clasifican en vivas o atenuadas, Se clasifican en vivas o atenuadas,

muertas o inactivas.muertas o inactivas.

Cadena de Frió para las Cadena de Frió para las vacunasvacunas

Equipo de almacenamiento Cámaras frigoríficas: LaboratoriosEquipo de almacenamiento Cámaras frigoríficas: Laboratorios Equipo de refrigeración en centros de vacunación: Heladeras que aseguren una Equipo de refrigeración en centros de vacunación: Heladeras que aseguren una

T° entre 2 y 8°C. y de uso exclusivo para las vacunas, las cuales se deben abrir 2 T° entre 2 y 8°C. y de uso exclusivo para las vacunas, las cuales se deben abrir 2 veces diariamente, pro la mañana y por la tarde. Se debe mantener un control de veces diariamente, pro la mañana y por la tarde. Se debe mantener un control de la T°, el cual debe ser asentado en una planilla diaria que se encuentra pegada la T°, el cual debe ser asentado en una planilla diaria que se encuentra pegada en la heladera a la vista del personal del centro de vacunación. La heladera debe en la heladera a la vista del personal del centro de vacunación. La heladera debe encontrarse ubicada legos de fuentes de calor y a un nivel optimo, comprobar el encontrarse ubicada legos de fuentes de calor y a un nivel optimo, comprobar el buen funcionamiento. Los frascos de vacunas deben estar acomodados en buen funcionamiento. Los frascos de vacunas deben estar acomodados en bandejas y en la parte central de la heladera, No amontonar las vacunas, las bandejas y en la parte central de la heladera, No amontonar las vacunas, las vacunas susceptibles al congelamiento, deben colocarse en el 2do estante, vacunas susceptibles al congelamiento, deben colocarse en el 2do estante, semanalmente verifique la formación de hielo en el evaporador y en el semanalmente verifique la formación de hielo en el evaporador y en el congelador, si la formación de hielo fuese mayor de a6-10 mm, descongelar la congelador, si la formación de hielo fuese mayor de a6-10 mm, descongelar la heladera, previamente colocando las vacunas temporalmente en termo heladera, previamente colocando las vacunas temporalmente en termo (conservadora).Se debe programar la limpieza del equipo, como parte preventiva.(conservadora).Se debe programar la limpieza del equipo, como parte preventiva.

Fuentes eléctricas disponibles en caso de corte de energía.Fuentes eléctricas disponibles en caso de corte de energía. Manipulación de las vacunas: Manipulación de las vacunas: La La vacuna poliomielítica oralvacuna poliomielítica oral se conserva en el nivel se conserva en el nivel

central de la heladera a -15 a -25°C. Todas las demás deben conservarse a una T° central de la heladera a -15 a -25°C. Todas las demás deben conservarse a una T° de 2 a 8°C.de 2 a 8°C.

Vacunas que pueden congelarse y no deben exponerse a bajas T°:Vacunas que pueden congelarse y no deben exponerse a bajas T°: antisarampionosa, antipoliomielitica (vacunas virales) pueden congelarse. a -15 a antisarampionosa, antipoliomielitica (vacunas virales) pueden congelarse. a -15 a -25°C.-25°C.

Vacunas que no deben congelarse:Vacunas que no deben congelarse: Todas las vacunas liquidas absorbidas en Todas las vacunas liquidas absorbidas en hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio. (DTP, TT ,dT, hepatitis B y Hib, estas hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio. (DTP, TT ,dT, hepatitis B y Hib, estas deben mantenerse en todo momento a una T° entre 2 a 8°C.deben mantenerse en todo momento a una T° entre 2 a 8°C.

Protegidas de la Luz:Protegidas de la Luz: a la luz: BCG, y Triple Viral. a la luz: BCG, y Triple Viral. Diluyentes:Diluyentes: deben ser conservados a la T° que se especifique, teniendo en deben ser conservados a la T° que se especifique, teniendo en

cuenta la vacuna que se utilicé.cuenta la vacuna que se utilicé.

Conocer todos los aspectos de interés relacionados con la manipulación, Conocer todos los aspectos de interés relacionados con la manipulación, administración y contraindicaciones de las vacunas. administración y contraindicaciones de las vacunas.    

Estar formado en cuanto al manejo, reconocimiento y tratamiento Estar formado en cuanto al manejo, reconocimiento y tratamiento inmediato de posibles reacciones anafilácticas asociadas a las vacunas y inmediato de posibles reacciones anafilácticas asociadas a las vacunas y capacitado para enfrentarse con éxito a cualquier situación de riesgo. capacitado para enfrentarse con éxito a cualquier situación de riesgo.   

Es además recomendable :Es además recomendable :estar correctamente inmunizado frente a todas estar correctamente inmunizado frente a todas las enfermedades inmunoprevenibles y potencialmente contagiosas y las enfermedades inmunoprevenibles y potencialmente contagiosas y contagiantes. contagiantes.    

Realizar una pequeña entrevista o interrogatorio a los padres o tutores con Realizar una pequeña entrevista o interrogatorio a los padres o tutores con objeto deobjeto de: :

• Identificar la existencia de alguna contraindicación absoluta de • Identificar la existencia de alguna contraindicación absoluta de vacunación o que aconseje posponerla. vacunación o que aconseje posponerla. • Identificar reacciones adversas moderadas y graves en dosis previas de • Identificar reacciones adversas moderadas y graves en dosis previas de la misma vacuna o de otras vacunas administradas. la misma vacuna o de otras vacunas administradas.    

Se dejará constancia escrita de la fecha y vacunas administradas, así Se dejará constancia escrita de la fecha y vacunas administradas, así como la de las dosis pendientes de administración en el carné de como la de las dosis pendientes de administración en el carné de vacunación del niño. vacunación del niño.

    

Recomendaciones Generales

Para abordar un acto vacunal es necesario:

Acciones Previas a la Acciones Previas a la VacunaciónVacunación

Realice las siguientes comprobaciones previas a la vacunación:Realice las siguientes comprobaciones previas a la vacunación:

1.-1.- Compruebe el estado de conservación de las vacunas Compruebe el estado de conservación de las vacunas debe haberse conservado refrigerada en la parte central de la debe haberse conservado refrigerada en la parte central de la

heladera, evitando y descartando la posibilidad de que haya heladera, evitando y descartando la posibilidad de que haya llegado a congelarse. Para ello es necesario que se compruebe la llegado a congelarse. Para ello es necesario que se compruebe la temperatura de la heladera antes del comienzo de proceder a la temperatura de la heladera antes del comienzo de proceder a la vacunación, revisando el termómetro de máximos y mínimos y las vacunación, revisando el termómetro de máximos y mínimos y las hojas de registro de temperatura de días anteriores para hojas de registro de temperatura de días anteriores para comprobar que no se haya producido ninguna incidencia que haya comprobar que no se haya producido ninguna incidencia que haya podido afectar el estado de conservación. La vacuna triple vírica podido afectar el estado de conservación. La vacuna triple vírica debe conservarse protegida de la luz. debe conservarse protegida de la luz.

2.-2.- Conozca y compruebe las características y el estado del Conozca y compruebe las características y el estado del producto que va a administrar. producto que va a administrar.

revise previamente el protocolo de administración y el prospecto revise previamente el protocolo de administración y el prospecto del producto antes de aplicarlo. Compruebe sus características: del producto antes de aplicarlo. Compruebe sus características: nombre comercial, forma de presentación, dosis, modo de nombre comercial, forma de presentación, dosis, modo de conservación, posología, vía y lugar de administración, fecha de conservación, posología, vía y lugar de administración, fecha de caducidad y aspecto físico de la vacuna. caducidad y aspecto físico de la vacuna.   

3.-3.- Compruebe el carné de vacunación del niño Compruebe el carné de vacunación del niño 4 -4 -Verifique la historia vacunal del niño y asegúrese de las vacunas Verifique la historia vacunal del niño y asegúrese de las vacunas

que deben ser administradas en el acto vacunal. que deben ser administradas en el acto vacunal.

5 -5 - Prepare el material y compruebe que está disponible y en buen Prepare el material y compruebe que está disponible y en buen estado estado   

Jeringas y agujas estériles, desechables, de un solo uso. Jeringas y agujas estériles, desechables, de un solo uso. Agua estéril y algodón. Agua estéril y algodón. Vacunas. Vacunas. Contenedor de plástico rígido para desechar las agujas utilizadas. Contenedor de plástico rígido para desechar las agujas utilizadas. Desinfectantes específicos con capacidad de inactivar las vacunas Desinfectantes específicos con capacidad de inactivar las vacunas

de virus vivos atenuados (por ejemplo, la lavandina inactiva la de virus vivos atenuados (por ejemplo, la lavandina inactiva la vacuna oral contra la polio). vacuna oral contra la polio).

    6.-6.- Lávese las manos antes y después de vacunar Lávese las manos antes y después de vacunar Para el lavado de manos debe utilizar jabón o antisépticos que no Para el lavado de manos debe utilizar jabón o antisépticos que no

contengan alcohol. No es necesario el uso de guantes, estando contengan alcohol. No es necesario el uso de guantes, estando justificado sólo en caso de riesgo de contacto con fluidos justificado sólo en caso de riesgo de contacto con fluidos corporales potencialmente infecciosos o en caso de presentar corporales potencialmente infecciosos o en caso de presentar heridas abiertas en las manos. heridas abiertas en las manos.   

7.-7.- Prepare adecuadamente la vacuna. Prepare adecuadamente la vacuna. Agite enérgicamente el vial de la vacuna hasta conseguir su Agite enérgicamente el vial de la vacuna hasta conseguir su

homogeneización. homogeneización. En vacunas liofilizadas, recuerde siempre mezclar el principio En vacunas liofilizadas, recuerde siempre mezclar el principio

activo con el disolvente. activo con el disolvente. Utilice jeringas y agujas de un solo uso. No mezcle vacunas en la Utilice jeringas y agujas de un solo uso. No mezcle vacunas en la

misma jeringa. misma jeringa.

8.-8.- Limpie la piel con agua destilada, suero fisiológico o antisépticos Limpie la piel con agua destilada, suero fisiológico o antisépticos como clorhexidina al 20%, povidona yodada o agua oxigenada. A pesar de como clorhexidina al 20%, povidona yodada o agua oxigenada. A pesar de

que no existen datos que lo confirmen, se prefiere evitar el uso de alcohol que no existen datos que lo confirmen, se prefiere evitar el uso de alcohol o desinfectantes que lo contengan por la posibilidad de inactivar las o desinfectantes que lo contengan por la posibilidad de inactivar las vacunas de virus vivos. vacunas de virus vivos.

9.-9.- Elija el lugar adecuado donde administrar la vacuna Elija el lugar adecuado donde administrar la vacuna Si se van a administrar dos preparados vacunales, se elegirá un punto Si se van a administrar dos preparados vacunales, se elegirá un punto

anatómico distinto para cada uno de ellos. En caso de que sea necesario anatómico distinto para cada uno de ellos. En caso de que sea necesario administrar más de dos preparados vacunales en la misma pierna, la administrar más de dos preparados vacunales en la misma pierna, la región anterolateral del muslo es el lugar más adecuado por su gran masa región anterolateral del muslo es el lugar más adecuado por su gran masa muscular. muscular. Las inyecciones deben estar suficientemente separadas (por ejemplo, de 3 Las inyecciones deben estar suficientemente separadas (por ejemplo, de 3 a 5 cm) para que en el caso de que aparezca una reacción local de una de a 5 cm) para que en el caso de que aparezca una reacción local de una de las vacunas ésta sea fácilmente identificable. En niños mayores y en las vacunas ésta sea fácilmente identificable. En niños mayores y en adultos, el músculo deltoides puede usarse para múltiples inyecciones adultos, el músculo deltoides puede usarse para múltiples inyecciones intramusculares si es necesario.intramusculares si es necesario.   

Seleccione el lugar de la punción en base a la vía de administración, Seleccione el lugar de la punción en base a la vía de administración, volumen del material inyectado y tamaño del músculo del sujeto.volumen del material inyectado y tamaño del músculo del sujeto.   

La localización de cada inyección debe quedar recogida en la historia del La localización de cada inyección debe quedar recogida en la historia del paciente. paciente.

10.-10.- Compruebe que dispone de contenedores específicos para depositar Compruebe que dispone de contenedores específicos para depositar el material de desecho una vez finalizado el acto vacunalel material de desecho una vez finalizado el acto vacunal

Asegúrese de disponer de un contenedor de residuos orgánicos donde Asegúrese de disponer de un contenedor de residuos orgánicos donde poder desechar los viales de las vacunas una vez haya vacunado. poder desechar los viales de las vacunas una vez haya vacunado.   

Vacunas del Programa Regular Vacunas del Programa Regular en la Republica Argentinaen la Republica Argentina

Calendario Nacional de VacunaciónCalendario Nacional de Vacunación

Resolución BCGResolución BCGResolución Fiebre HemorrágicaResolución Fiebre Hemorrágica

*  *  BCG:BCG: antes de egresar de la maternidad antes de egresar de la maternidad+  Antihepatitis B: en las primeras 12 horas de vida+  Antihepatitis B: en las primeras 12 horas de vidaEl recién nacido prematuro con peso menor a 2000 g. debe recibir la El recién nacido prematuro con peso menor a 2000 g. debe recibir la dosis neonatal (dentro de las 12 hs de vida)  y 3 dosis más: a los 2, dosis neonatal (dentro de las 12 hs de vida)  y 3 dosis más: a los 2, 4 y 6 meses.4 y 6 meses.

Si no recibió el esquema en la infancia, se aplicará 1ra. dosis, 2da. Si no recibió el esquema en la infancia, se aplicará 1ra. dosis, 2da. dosis al mes de la primera y la 3ra. dosis a los 6 meses de la dosis al mes de la primera y la 3ra. dosis a los 6 meses de la primera.primera.

    Si no recibió previamente, dos dosis de triple viral o bien 1 dosis de Si no recibió previamente, dos dosis de triple viral o bien 1 dosis de triple viral + 1 dosis de doble viraltriple viral + 1 dosis de doble viral

Embarazadas:Embarazadas: aplicar vacuna dT  a  partir del 2º trimestre de aplicar vacuna dT  a  partir del 2º trimestre de embarazo; 1º, 2º dosis o refuerzo según corresponda y luego cada embarazo; 1º, 2º dosis o refuerzo según corresponda y luego cada 10 años.10 años.

BCG: TuberculosisBCG: TuberculosisHA:Hepatitis A HA:Hepatitis A HB:Hepatitis BHB:Hepatitis BDTP-Hib (Cuádruple) difteria, tétanos,pertussis, Haemophilus DTP-Hib (Cuádruple) difteria, tétanos,pertussis, Haemophilus influenzae binfluenzae bOPV (Sabin): vacuna poliomielítica oralOPV (Sabin): vacuna poliomielítica oralDTP (Triple bacteriana): difteria, tétanos, pertussisDTP (Triple bacteriana): difteria, tétanos, pertussisSRP (Triple viral): sarampión, rubéola, parotiditisSRP (Triple viral): sarampión, rubéola, parotiditisSR (Doble viral): sarampión, rubéolaSR (Doble viral): sarampión, rubéoladT (Doble bacteriana): difteria, tétanosdT (Doble bacteriana): difteria, tétanos

VacunaVacuna BCG BCG ( (bacilo de calmette bacilo de calmette

guerin P/profilaxis de la tuberculosisguerin P/profilaxis de la tuberculosis))

BCGBCG Vacuna elaborada a partir cultivo de una cepa viva atenuada de Vacuna elaborada a partir cultivo de una cepa viva atenuada de

micobacterum bovis.micobacterum bovis. Hay muchos laboratorios que la producen y llevan el nombre de la Hay muchos laboratorios que la producen y llevan el nombre de la

ciudad donde a sido cultivada ej: BCG Cepa Danesa. En Bs.As la ciudad donde a sido cultivada ej: BCG Cepa Danesa. En Bs.As la expende el laboratorio Central Salud Publica (cepa Pasteur).expende el laboratorio Central Salud Publica (cepa Pasteur).

Esta indicada en el calendario nacionalEsta indicada en el calendario nacional Vía de aplicación:Vía de aplicación: intradérmica, en deltoides a 15°. intradérmica, en deltoides a 15°. Dosis:Dosis: de adulto es 0.1 ml y en niños 0.5. Cuando se utiliza la técnica de adulto es 0.1 ml y en niños 0.5. Cuando se utiliza la técnica

correcta en el sitio de inyeccióncorrecta en el sitio de inyección se produce una pápula que desaparece en 15 a 30 minutos.se produce una pápula que desaparece en 15 a 30 minutos. Entre la segunda y tercera semanas aparece unaEntre la segunda y tercera semanas aparece una pústula que deja escapar una serosidad, ulcerándose apústula que deja escapar una serosidad, ulcerándose a veces, la misma que se cierra espontáneamente conveces, la misma que se cierra espontáneamente con una costra y que se desprende luego de 12 semanasuna costra y que se desprende luego de 12 semanas Conservación:Conservación: entre 2 y 8°c con una validez de 12 a 24 meses, entre 2 y 8°c con una validez de 12 a 24 meses,

protegida de la luz solar directa e indirecta protegida de la luz solar directa e indirecta Efectos Adversos por errores en la técnica de administración son: Efectos Adversos por errores en la técnica de administración son: • • Absceso localizadoAbsceso localizado • • Adenitis supuradaAdenitis supurada • • Cicatriz queloide extensaCicatriz queloide extensa

Contraindicaciones • Recién nacido con peso menor de 2000

gramos • Enfermedad infecciosa aguda grave • Lesiones cutáneas generalizadas • Niños que tienen su inmunidad

comprometida por inmunodeficiencia celular, SIDA, leucemia, linfoma o

malignidad generalizada o en tratamiento con

preparados inmuno-supresivos Presentación Frasco Ampolla de 10.20,30, y 50 dosis,

acompañado de diluyente salino al 0,9%.

Lesión SatéliteLesión Satélite

Cicatriz QueloideCicatriz Queloide

Reacciones adversas : su aparición depende de varios factores tales como la administración de la vacuna en forma subcutánea, la edad del menor, la cepa de BCG y la dosis.

Adenitis AbscedadaAdenitis Abscedada

Reacción NormalReacción Normal

Lesión UlceradaLesión Ulcerada

EscoriaciónEscoriación

Reacciones mas comunes por la inoculación de la vacuna BCG

Vía intradérmicaVía intradérmica Introducción de una pequeña cantidad de antígeno vacunal o Introducción de una pequeña cantidad de antígeno vacunal o

producto biológico en la dermis. producto biológico en la dermis.    

La localización empleada es la superficie palmar del antebrazo o La localización empleada es la superficie palmar del antebrazo o en la parte superior del brazo. en la parte superior del brazo.    

Es esencial poner especial atención a la técnica y a la profundidad Es esencial poner especial atención a la técnica y a la profundidad del pinchazo ,si éste se realizase de manera subcutánea en vez de del pinchazo ,si éste se realizase de manera subcutánea en vez de intradérmica, la cantidad de masa antigénica que recibiría el intradérmica, la cantidad de masa antigénica que recibiría el paciente sería sustancialmente inferior. Con esta administración se paciente sería sustancialmente inferior. Con esta administración se introduce menor masa antigénica (0,01 ml a 0,1 ml), que si se introduce menor masa antigénica (0,01 ml a 0,1 ml), que si se inyecta incorrectamente podría suponer una menor eficacia de la inyecta incorrectamente podría suponer una menor eficacia de la vacuna. vacuna.    

Para asegurar que el producto inyectado se deposite en la dermis Para asegurar que el producto inyectado se deposite en la dermis y no en el tejido celular subcutáneo se debe utilizar una aguja de y no en el tejido celular subcutáneo se debe utilizar una aguja de un calibre entre 25 a 27 Gauges y una longitud entre 16-18 mm. un calibre entre 25 a 27 Gauges y una longitud entre 16-18 mm.    

La punción se realizará colocando la aguja con el bisel hacia arriba, La punción se realizará colocando la aguja con el bisel hacia arriba, manteniendo un ángulo de 15º paralelo al eje longitudinal del manteniendo un ángulo de 15º paralelo al eje longitudinal del antebrazo. antebrazo.

La inyección ha de ser lenta y, si se realiza correctamente, La inyección ha de ser lenta y, si se realiza correctamente, aparecerá una pápula en el punto de inyección que desaparecerá aparecerá una pápula en el punto de inyección que desaparecerá espontáneamente tras unos minutos. espontáneamente tras unos minutos.

Esta vía se utiliza para la administración de las vacunas BCG. Esta vía se utiliza para la administración de las vacunas BCG.

Hepatitis BHepatitis B

Agente inmunizante que contiene antigeno depurado Agente inmunizante que contiene antigeno depurado del virus de la Hepatitis B (HBV).del virus de la Hepatitis B (HBV).

La dosis resconstituida tiene 0.5 ml ó 1 ml.La La dosis resconstituida tiene 0.5 ml ó 1 ml.La presentación habitual se absorbe sobre una solución presentación habitual se absorbe sobre una solución de hidróxido de aluminio, que actua como adyuvante.de hidróxido de aluminio, que actua como adyuvante.

La conservación es entre 2 y 8°C, en la parte central La conservación es entre 2 y 8°C, en la parte central de la heladera, la que debe tener control de T° de de la heladera, la que debe tener control de T° de maxima seguridad. Se conserva entre 24 y 31 meses maxima seguridad. Se conserva entre 24 y 31 meses desde la fecha de elaboración, entre 22° y 25° la desde la fecha de elaboración, entre 22° y 25° la vacuna es estable dura 30 días y entre 35° y 37° es vacuna es estable dura 30 días y entre 35° y 37° es estable durante 7 días. Esta vacuna no debe estable durante 7 días. Esta vacuna no debe congelarse. El frasco multidosis una vez abierto debe congelarse. El frasco multidosis una vez abierto debe ser conservado entre 2° y 8°, se podra utilizar dentro ser conservado entre 2° y 8°, se podra utilizar dentro de las 4 semanas.de las 4 semanas.

(Hp B) Indicación y edad para (Hp B) Indicación y edad para la vacunación de la 3 dosisla vacunación de la 3 dosis

RN y Lactantes:RN y Lactantes: 1°1° dosis, dentro de las 12 hs de dosis, dentro de las 12 hs de vida. vida. 2°2° dosis a los 2 meses de vida y dosis a los 2 meses de vida y 3°3° dosis a dosis a los 6 meses de vida.los 6 meses de vida.

RN prematuros 1500 mg y con situación clínica no RN prematuros 1500 mg y con situación clínica no estable: estable: debe recibir 1° dosis inicial y debe recibir 1° dosis inicial y gammaglobulina especifica (IgHB) lo mas gammaglobulina especifica (IgHB) lo mas precozmente, dentro de los 7 días posparto en precozmente, dentro de los 7 días posparto en dosis de 0,5 ml, pero luego de estabilizar y dosis de 0,5 ml, pero luego de estabilizar y alcanzar peso ideal el neonato, debe ser alcanzar peso ideal el neonato, debe ser vacunado a los 2,4 y 6 meses de vida. vacunado a los 2,4 y 6 meses de vida.

Esta vacuna esta en vigencia desde el año 2000, Esta vacuna esta en vigencia desde el año 2000, en el esquema de vacunación obligatorio. Todo en el esquema de vacunación obligatorio. Todo niño que no este vacunado, debe comenzar o niño que no este vacunado, debe comenzar o completar el esquema.completar el esquema.

Las vacunas antihepatitis B en menores de 1 año Las vacunas antihepatitis B en menores de 1 año pueden usarse conjuntamente con OPV, pueden usarse conjuntamente con OPV, cuádruple, BCG y triple viral.cuádruple, BCG y triple viral.

Esta indicada especialmente:Esta indicada especialmente: Preadolescentes (11 años), no inmunizados previamente en el marco del Preadolescentes (11 años), no inmunizados previamente en el marco del

programa de salud escolar ( a partir del año 2000).programa de salud escolar ( a partir del año 2000). Es obligatoria en trabajadores de la salud por ley nacional que rige desde Es obligatoria en trabajadores de la salud por ley nacional que rige desde

el año 1992.el año 1992. Esta dirigida con mayor énfasis a los grupos de mayor riesgo como:Esta dirigida con mayor énfasis a los grupos de mayor riesgo como: 1-1- Adolescente con conducta de riesgo. Adolescente con conducta de riesgo. 2-2- Homosexuales o bisexuales con mas de una pareja. Homosexuales o bisexuales con mas de una pareja. 33- adictos a drogas endovenosas.- adictos a drogas endovenosas. 4-4- Heterosexuales con más de una pareja o antecedentes de enfermedad Heterosexuales con más de una pareja o antecedentes de enfermedad

de transmisión sexual.de transmisión sexual. 5-5- Convivientes y contactos sexuales con portadores del virus de Convivientes y contactos sexuales con portadores del virus de

Hepatitis BHepatitis B o personas con infección aguda. o personas con infección aguda. 6-6- Hemodializados y pacientes con insuficiencia renal crónica antes del Hemodializados y pacientes con insuficiencia renal crónica antes del

inicio de la diálisis.inicio de la diálisis. 7- 7- Personal y pacientes de instituciones para discapacitados mentales, Personal y pacientes de instituciones para discapacitados mentales,

menores y drogadictos.menores y drogadictos. 8-8- Pacientes que deben recibir transfusiones frecuentes. Pacientes que deben recibir transfusiones frecuentes. 9-9- Pacientes con HIV Pacientes con HIV 10-10-Hepatopatías crónicas de otra etiología diferente de Hp B.Hepatopatías crónicas de otra etiología diferente de Hp B. 1111-Ptes en lista para transplante de órganos.-Ptes en lista para transplante de órganos. 12-12-Prisioneros y personal de cárceles.Prisioneros y personal de cárceles. 1313-Viajeros a países de alta endemicidad.-Viajeros a países de alta endemicidad. 14-14-Ptes que reciben factores de coagulación en forma periódica.Ptes que reciben factores de coagulación en forma periódica.

Esquemas fuera de periodo:Esquemas fuera de periodo: Esquema Clásico:Esquema Clásico: se aplican 3 dosis. Las 2 se aplican 3 dosis. Las 2

primeras deben tener un intervalo de 1 primeras deben tener un intervalo de 1 mes entre c/u y la tercera se aplica a los 6 mes entre c/u y la tercera se aplica a los 6 meses de la primera.meses de la primera.

Esquema Rápido:Esquema Rápido: Se aplican 4 dosis, las 3 Se aplican 4 dosis, las 3 primeras dosis con intervalo de 1 mes c/u y primeras dosis con intervalo de 1 mes c/u y la 4° dosis o refuerzo al año. Este esquema la 4° dosis o refuerzo al año. Este esquema se aplica a personas que están altamente se aplica a personas que están altamente expuestas a contraer la enfermedad.expuestas a contraer la enfermedad.

Esquema alternativo:Esquema alternativo: para adolescentes: el para adolescentes: el adolescente a partir de los 11 años puede adolescente a partir de los 11 años puede recibir el esquema de 2 dosis con intervalo recibir el esquema de 2 dosis con intervalo de 4 a 6 meses, con el doble de la dosis de 4 a 6 meses, con el doble de la dosis habitualmente utilizada para las vacunas.habitualmente utilizada para las vacunas.

Dosis y Vía de Dosis y Vía de AdministraciónAdministración El frasco debe ser previamente agitado siempre El frasco debe ser previamente agitado siempre

antes de su aplicación.antes de su aplicación. Vía de administración:Vía de administración: intramuscular intramuscular Lugar de aplicación: en la región anterolateral del Lugar de aplicación: en la región anterolateral del

muslo en el recién nacido y en lactantes menores de muslo en el recién nacido y en lactantes menores de 12 meses.12 meses.

En el adulto en niños mayores de 12 años, músculo En el adulto en niños mayores de 12 años, músculo deltoides.deltoides.

Dosis:Dosis: 0.5 ml 0.5 ml Efectos colaterales:Efectos colaterales: Locales ( transitorios) en adultos: dolor, eritema, Locales ( transitorios) en adultos: dolor, eritema,

induración.induración. Generales:Generales: son leves y transitorios cefaleas, fatiga son leves y transitorios cefaleas, fatiga

irritabilidad, fiebre mayor a 37,7°c , shock irritabilidad, fiebre mayor a 37,7°c , shock analinfatico en adultos.analinfatico en adultos.

Contraindicaciones:Contraindicaciones: Reacciones alérgicas severa Reacciones alérgicas severa posterior a una dosis. Enfermedad agua con fiebre, posterior a una dosis. Enfermedad agua con fiebre, embarazo, Lactancia, Enfermedad embarazo, Lactancia, Enfermedad autoinmune(Lupus eritematoso sistémico, artritis autoinmune(Lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoidea.)reumatoidea.)

Vías de administración Hp B

Haemophilus influenzae bHaemophilus influenzae b Cuádruple Cuádruple (DPT + Hib) (DPT + Hib) difteria, tétanos,pertussis.difteria, tétanos,pertussis. La vacuna haemophilus influenzae tipo b, se administra La vacuna haemophilus influenzae tipo b, se administra

combinada con la DPT como vacuna cuádruple. combinada con la DPT como vacuna cuádruple. Conservación:Conservación: entre 2 y 8°C, no debe congelarse, dura 2 entre 2 y 8°C, no debe congelarse, dura 2

años desde la fecha de elaboración, una vez abierto el años desde la fecha de elaboración, una vez abierto el frasco multidosis, se podrá utilizar por el termino de 4 frasco multidosis, se podrá utilizar por el termino de 4 semanas.semanas.

Indicación y edad de vacunación:Indicación y edad de vacunación: 2, 4, 6 y 18 meses de 2, 4, 6 y 18 meses de edad, en niños prematuros se tendrá en cuenta su edad edad, en niños prematuros se tendrá en cuenta su edad cronológica posnatal.cronológica posnatal.

Dosis y vía de administración:Dosis y vía de administración: 0,5 ml por vía intramuscular 0,5 ml por vía intramuscular Región anterolateral externa o en el brazo (músculo Región anterolateral externa o en el brazo (músculo deltoides). El frasco debe ser agitado siempre, previa a su deltoides). El frasco debe ser agitado siempre, previa a su utilización. utilización.

Efectos adversos:Efectos adversos: Locales, dolor, eritema ,induración, Locales, dolor, eritema ,induración, generales fiebre 38°C, irritabilidad, somnolencia.generales fiebre 38°C, irritabilidad, somnolencia.

Inmunocomprometidos deben vacunarse.Inmunocomprometidos deben vacunarse. Contraindicaciones:Contraindicaciones: Reacciones alérgicas, posterior a una Reacciones alérgicas, posterior a una

dosis previa.dosis previa. Tiene compatibilidad con otras vacuna, pero debe aplicarse Tiene compatibilidad con otras vacuna, pero debe aplicarse

en diferentes lugares.en diferentes lugares.

Antipoliomielítica Oral Trivalente Antipoliomielítica Oral Trivalente (Sabin)(Sabin)

Agente inmunizante :Agente inmunizante : vacuna oral (OPV),es una suspensión acuosa de vacuna oral (OPV),es una suspensión acuosa de cepas de virus vivos y atenuados de las del tipo I, II, III. Obtenida de cultivo cepas de virus vivos y atenuados de las del tipo I, II, III. Obtenida de cultivo de riñón de mono o de células diploides humanas. Virus que se transmite de riñón de mono o de células diploides humanas. Virus que se transmite por contacto directo, penetra por la boca y se replica en los tejidos por contacto directo, penetra por la boca y se replica en los tejidos linfoides de la oro faringe y el tracto intestinal, vía sanguínea hasta el linfoides de la oro faringe y el tracto intestinal, vía sanguínea hasta el S.N.C. La inmunización activa se lleva acabo por 2 tipos de vacunas. La S.N.C. La inmunización activa se lleva acabo por 2 tipos de vacunas. La vacuna P/ la poliomielitis Salk inactivada (VIP) se aplica en inyección, y la vacuna P/ la poliomielitis Salk inactivada (VIP) se aplica en inyección, y la vacuna Sabin, a base de virus vivos atenuados, es oral. En argentina se vacuna Sabin, a base de virus vivos atenuados, es oral. En argentina se aplica aplica la vacuna Sabin Oral y si es necesario en el mismo acto se aplica aplica la vacuna Sabin Oral y si es necesario en el mismo acto se aplica la quintuple 0,5 ml. aplica la quintuple 0,5 ml.

Conservación:Conservación: -20°C ( congelada) permanece viable durante 2 años, desde -20°C ( congelada) permanece viable durante 2 años, desde la fecha de elaboración, entre 2 y 8°C durante 6 meses a 1 año, entre 22 y la fecha de elaboración, entre 2 y 8°C durante 6 meses a 1 año, entre 22 y 25°C, la vacuna pierde el 50% de actividad, después de 20 días. Entre 35 y 25°C, la vacuna pierde el 50% de actividad, después de 20 días. Entre 35 y 37°C es inestable, se pierde el titulo aceptable en 1 a 3 días. Tener en 37°C es inestable, se pierde el titulo aceptable en 1 a 3 días. Tener en cuenta que una vez descongelada la vacuna, no debe congelarse cuenta que una vez descongelada la vacuna, no debe congelarse nuevamente.nuevamente.

Indicación y edad de vacunación: Indicación y edad de vacunación: Niños a partir de los 2 meses, con limite Niños a partir de los 2 meses, con limite de 7 años de edad.de 7 años de edad.

Dosis y Vía de administración: Dosis y Vía de administración: Esquema: se aplica 5 dosis, las 3 primeras Esquema: se aplica 5 dosis, las 3 primeras con un intervalo de 6 a 8 semanas, comenzando a partir de los 2 meses de con un intervalo de 6 a 8 semanas, comenzando a partir de los 2 meses de edad y la 4 dosis +o dosis de refuerzo al año de la 3 dosis ( esquema edad y la 4 dosis +o dosis de refuerzo al año de la 3 dosis ( esquema básico) y se aplica la 2 dosis de refuerzo al ingreso escolar (6 años).básico) y se aplica la 2 dosis de refuerzo al ingreso escolar (6 años).

Si el niño vomita o regurgita la vacuna en los 5 y 10 minutos, siguientes a Si el niño vomita o regurgita la vacuna en los 5 y 10 minutos, siguientes a la aplicación, se debe repetir la dosis.la aplicación, se debe repetir la dosis.

Dosis: VPO Dosis: VPO 2 gotas, vía oral 2 gotas, vía oral VPI VPI 0,5 ml I.M ó S.C ( deltoides)0,5 ml I.M ó S.C ( deltoides) Efectos Colaterales:Efectos Colaterales: fiebre, diarrea, cefalea y mialgias. fiebre, diarrea, cefalea y mialgias. Contraindicaciones:Contraindicaciones: vómitos, diarrea moderada a severa, vómitos, diarrea moderada a severa,

inmunocomprometidos, transplantados, radioterapias, procesos febriles por inmunocomprometidos, transplantados, radioterapias, procesos febriles por Enf. De estado general.Enf. De estado general.

Triple Viral (SRP)Triple Viral (SRP) Sarampión, Rubéola, Sarampión, Rubéola, Parotiditis.Parotiditis.

Es una suspensión liofilizadaEs una suspensión liofilizada de una combinación de cepas de una combinación de cepas de virus atenuados, cultivadas en embrión de pollo y de virus atenuados, cultivadas en embrión de pollo y Rubéola cultivada en células diploides humanas.Rubéola cultivada en células diploides humanas.

la vacuna se presenta como polvo liofilizado para la vacuna se presenta como polvo liofilizado para reconstituir con un diluyente apropiado.reconstituir con un diluyente apropiado.

Conservación Conservación entre 2 y 8°C, no debe congelarse entre 22 y entre 2 y 8°C, no debe congelarse entre 22 y 25°C permanece en estado satisfactorio durante 1 mes y 25°C permanece en estado satisfactorio durante 1 mes y entre 35 y 37!C una semana.entre 35 y 37!C una semana.

Indicación y edad para la vacunación:Indicación y edad para la vacunación: 12 meses, 6 años y 12 meses, 6 años y refuerzo a los 11 años. refuerzo a los 11 años.

Dosis y vía de administración:Dosis y vía de administración: dosis 0,5 ml. Lugar de dosis 0,5 ml. Lugar de aplicación: región anterolateral del muslo o parte superior aplicación: región anterolateral del muslo o parte superior del brazo, formando pliegue con la piel y el tejido celular del brazo, formando pliegue con la piel y el tejido celular subcutánea e insertando la aguja.subcutánea e insertando la aguja.

Efectos adversos:Efectos adversos: fiebre, tos, conjuntivitis, linfoadenopatias, fiebre, tos, conjuntivitis, linfoadenopatias, artritis. Teniendo en cuenta las c/u de las cepas.artritis. Teniendo en cuenta las c/u de las cepas.

Contraindicaciones:Contraindicaciones: reacciones alérgicas (huevo, gelatina, reacciones alérgicas (huevo, gelatina, neomicina.) embarazo, tratamientos inmunosupresor,HIV neomicina.) embarazo, tratamientos inmunosupresor,HIV sintomático severo.sintomático severo.

Antihepatitis AAntihepatitis A Cepas de virus inactivado, cultivadas en células diploides Cepas de virus inactivado, cultivadas en células diploides

humanas.humanas. Virus que se trasmite por contacto fecal-oral, parenteral y Virus que se trasmite por contacto fecal-oral, parenteral y

homosexual.homosexual. Conservación:Conservación: entre 2 y 8°C, no se debe congelar, exponer a la entre 2 y 8°C, no se debe congelar, exponer a la

luz. En esta s condiciones permanece viable durante 2 años,luz. En esta s condiciones permanece viable durante 2 años, Indicación y edad de administración:Indicación y edad de administración: 1 dosis a los 12 meses de 1 dosis a los 12 meses de

vida, viajeros a ares endémicas con el virus (profilaxis), vida, viajeros a ares endémicas con el virus (profilaxis), homosexuales y bisexuales, drogadictos, personal de laboratorio, homosexuales y bisexuales, drogadictos, personal de laboratorio, Personal y niños de jardines maternales, Personal de instituciones Personal y niños de jardines maternales, Personal de instituciones de penitenciarias, Trabajadores de la salud de hospitales, de penitenciarias, Trabajadores de la salud de hospitales, Trabajadores que manipulan alimentos.Trabajadores que manipulan alimentos.

Esquema y vía de administración:Esquema y vía de administración: región deltoidea en niño a partir región deltoidea en niño a partir del los 12 meses y adulto.del los 12 meses y adulto.

Dosis :Dosis : vacuna anti HAV + Ig 0.02 ml/ kg su aplicación es I.M vacuna anti HAV + Ig 0.02 ml/ kg su aplicación es I.M (región deltoidea)(región deltoidea)

Efectos adversos:Efectos adversos: dolor, tumefacción, en el sitio de inyección. dolor, tumefacción, en el sitio de inyección. Contraindicaciones:Contraindicaciones: reacciones alérgicas, Enf. Severas con fiebre y reacciones alérgicas, Enf. Severas con fiebre y

embarazo.embarazo.

Triple Bacteriana (DPT)Triple Bacteriana (DPT) Agente inmunizanteAgente inmunizante: Es una asociación de toxoides diftéricos y : Es una asociación de toxoides diftéricos y

titánicos, a partir de cultivos y absorbidos en hidróxidos o fosfato titánicos, a partir de cultivos y absorbidos en hidróxidos o fosfato de aluminio y una suspensión de cultivos de microorganismos de de aluminio y una suspensión de cultivos de microorganismos de bordetella pertursis inactivada por formalina o por calor.bordetella pertursis inactivada por formalina o por calor.

Conservación:Conservación: Entre 2° y 8 °C , no deben congelarse, dura entre Entre 2° y 8 °C , no deben congelarse, dura entre 18 a 36 meses, el frasco multidosis, una vez abierto se podrá 18 a 36 meses, el frasco multidosis, una vez abierto se podrá utilizar por el termino de 4 semanas.utilizar por el termino de 4 semanas.

Dosis y vía de administración:Dosis y vía de administración: Esquema regular, niños menores de Esquema regular, niños menores de 1 año se aplicara 5 dosis, de 0,5 ml. Las 3 primeras, con un 1 año se aplicara 5 dosis, de 0,5 ml. Las 3 primeras, con un intervalo de 5 a 8 semanas. Comenzando a partir de los 2 meses intervalo de 5 a 8 semanas. Comenzando a partir de los 2 meses de edad, la 4ta dosis (refuerzos) al año de la 3ra dosis, se aplicara de edad, la 4ta dosis (refuerzos) al año de la 3ra dosis, se aplicara a los 6 años (ingreso escolar) y el 2do refuerzo cada 10 años a los 6 años (ingreso escolar) y el 2do refuerzo cada 10 años (esquema completo). (esquema completo).

Lugar de aplicación:Lugar de aplicación: Región anterolateral externa o en el brazo Región anterolateral externa o en el brazo (músculo deltoides). El frasco debe ser agitado siempre, previa a (músculo deltoides). El frasco debe ser agitado siempre, previa a su utilización. su utilización.

Efectos adversos:Efectos adversos: Locales, tumefacción, y dolor generales, los mas Locales, tumefacción, y dolor generales, los mas comunes son: fiebre (entre 38° y 40°C), malestar, anorexia llanto comunes son: fiebre (entre 38° y 40°C), malestar, anorexia llanto persistente y vómitos. Provocada especialmente por el persistente y vómitos. Provocada especialmente por el componente petursis, no requiere tratamiento salvo analgésicos, o componente petursis, no requiere tratamiento salvo analgésicos, o antipiréticos. antipiréticos.

Contraindicaciones:Contraindicaciones: Reacción anafiláctica inmediata. Reacción anafiláctica inmediata.

Vacunas Doble bacteriana Antidiftérica Vacunas Doble bacteriana Antidiftérica y Antitetánica (DT y DaT)y Antitetánica (DT y DaT)

Agente inmunizante:Agente inmunizante: Es una asociación de toxoide diftérico y tetanito purificado y Es una asociación de toxoide diftérico y tetanito purificado y absorbido en hidróxido o fosfato de aluminio. El contagio se produce por mucosa oral. absorbido en hidróxido o fosfato de aluminio. El contagio se produce por mucosa oral. Nasales, oculares y la piel infectada de portadores sanos o enfermos. Nasales, oculares y la piel infectada de portadores sanos o enfermos.

Conservación: Conservación: 2 a 8°C , no debe congelarse porque precipita el adyuvante, se 2 a 8°C , no debe congelarse porque precipita el adyuvante, se conserva por 18 a 36 meses. Su presentación en frasco multidosis una vez abierto, conserva por 18 a 36 meses. Su presentación en frasco multidosis una vez abierto, debe ser conservado a la T° mencionada, se podrá utilizar por el termino de 4 debe ser conservado a la T° mencionada, se podrá utilizar por el termino de 4 semanas (cada 10 años)semanas (cada 10 años)

Indicación y edad para la vacunación:Indicación y edad para la vacunación: Se aplicará como esquema regular, en Se aplicará como esquema regular, en reemplazo de la DPT, en niños a partir de los 7 años de edad para completar el reemplazo de la DPT, en niños a partir de los 7 años de edad para completar el esquema. esquema.

Dosis y Vía de administraciónDosis y Vía de administración: Esquema regular en menores de 1 año con : Esquema regular en menores de 1 año con contraindicación fundamentada de uso de DPT, se aplicará 5 dosis de 0,5 ml c/U; las contraindicación fundamentada de uso de DPT, se aplicará 5 dosis de 0,5 ml c/U; las 3 primeras con un intervalo de 4 a 8 semanas, comenzando a partir de los 2 meses 3 primeras con un intervalo de 4 a 8 semanas, comenzando a partir de los 2 meses de edad, La 4 dosis (Refuerzo) al ingreso escolar, 2 Refuerzo esquema completo.de edad, La 4 dosis (Refuerzo) al ingreso escolar, 2 Refuerzo esquema completo.

Esquemas incompletosEsquemas incompletos: Cuando se interrumpe el esquema de vacunación completar : Cuando se interrumpe el esquema de vacunación completar con las dosis faltantes, con los intervalos recomendados. con las dosis faltantes, con los intervalos recomendados.

En niños de 1 a 6 añosEn niños de 1 a 6 años, con contraindicación de DPT deben administrarse 3 dosis de , con contraindicación de DPT deben administrarse 3 dosis de dT con intervalos de 4 a 8 semanas, seguida de una 4ta dosis (refuerzo) 6 meses mas dT con intervalos de 4 a 8 semanas, seguida de una 4ta dosis (refuerzo) 6 meses mas tarde.tarde.

EmbarazadasEmbarazadas se indica dT con esquema básico, a partir del 2do trimestre de se indica dT con esquema básico, a partir del 2do trimestre de embarazo, si previamente el esquema de vacunación es completo, no debe embarazo, si previamente el esquema de vacunación es completo, no debe administrarse.administrarse.

Vías de administraciónVías de administración: Intra muscular, lugar de aplicación en la región antero lateral : Intra muscular, lugar de aplicación en la región antero lateral (externa) del muslo o en el brazo (músculo deltoides) (externa) del muslo o en el brazo (músculo deltoides)

Efectos adversosEfectos adversos: Son leves e infrecuentes. Locales, eritema, induración, y dolor local : Son leves e infrecuentes. Locales, eritema, induración, y dolor local de tipo retardado. Generales, fiebre moderada y malestar.de tipo retardado. Generales, fiebre moderada y malestar.

ContraindicacionesContraindicaciones: reacciones alérgicas severas posterior a una dosis previa, o a : reacciones alérgicas severas posterior a una dosis previa, o a componentes de vacunas. componentes de vacunas.

Uso simultaneoUso simultaneo con otras vacunas: Es compatible. con otras vacunas: Es compatible. Inmuno comprometidoInmuno comprometido: HIV asintomático o no, debe cumplir el esquema. : HIV asintomático o no, debe cumplir el esquema.

Doble Viral ( SR) Sarampión- Doble Viral ( SR) Sarampión- Rubéola.Rubéola.

Suspensión liofilizada de una combinación de cepas vivas atenuadas. La Suspensión liofilizada de una combinación de cepas vivas atenuadas. La vacuna se presenta como polvo liofilizado mas reconstituyente.vacuna se presenta como polvo liofilizado mas reconstituyente.

Conservación:Conservación: 2 y 8°C , en la parte central de la heladera, no debe 2 y 8°C , en la parte central de la heladera, no debe congelarse, permanece viable durante 2 años, entre 22 y 25°c permanece congelarse, permanece viable durante 2 años, entre 22 y 25°c permanece en estado satisfactorio durante 1 mes, y entre 35 y 37°C durante una en estado satisfactorio durante 1 mes, y entre 35 y 37°C durante una semana. El frasco multidosis una vez abierto, debe ser desechado después semana. El frasco multidosis una vez abierto, debe ser desechado después de la jornada de trabajo (6hs).de la jornada de trabajo (6hs).

Indicación y edad para la vacunación:Indicación y edad para la vacunación: Programa regular: Mujeres en Programa regular: Mujeres en posparto y postaborto inmediato, antes de que abandonen la maternidad; posparto y postaborto inmediato, antes de que abandonen la maternidad; se recomienda evitar el embarazo en el primer mes posvacunación. Todos se recomienda evitar el embarazo en el primer mes posvacunación. Todos los niños se vacunaran como alternativa con esta vacuna ,cuando no haya los niños se vacunaran como alternativa con esta vacuna ,cuando no haya disponibilidad de la vacuna triple viral.disponibilidad de la vacuna triple viral.

Dosis y Vía de administración: Esquema: Dosis y Vía de administración: Esquema: Vía: subcutánea ó I.M, en dosis de Vía: subcutánea ó I.M, en dosis de 0.5ml , 1° dosis a los 12 meses de vida y 2° dosis de refuerzo a los 5-6 años 0.5ml , 1° dosis a los 12 meses de vida y 2° dosis de refuerzo a los 5-6 años (ingreso escolar)(ingreso escolar)

Lugar de aplicación: Lugar de aplicación: región anterolateral del músculo, ó parte superior del región anterolateral del músculo, ó parte superior del brazo ,formando pliegue.brazo ,formando pliegue.

Ef. Adversos:Ef. Adversos: fiebre, tos, conjuntivitis, artralgias, artritis y linfoadenopatias. fiebre, tos, conjuntivitis, artralgias, artritis y linfoadenopatias. Estos efectos corresponde a ambos componentes de la vacuna.Estos efectos corresponde a ambos componentes de la vacuna.

Contraindicaciones:Contraindicaciones: Reacciones alérgicas severas (anafilaxia) posterior a la Reacciones alérgicas severas (anafilaxia) posterior a la dosis previa o a componentes de la vacuna ( huevo, gelatina, neomicina.). dosis previa o a componentes de la vacuna ( huevo, gelatina, neomicina.). Embarazo dentro del mes posvacunación, inmunodeficiencia severa como Embarazo dentro del mes posvacunación, inmunodeficiencia severa como tumores, hematológicos o sólidos, inmunodeficiencia congénita, tumores, hematológicos o sólidos, inmunodeficiencia congénita, tratamiento inmunosupresor a largo tiempo, infección HIV sintomática tratamiento inmunosupresor a largo tiempo, infección HIV sintomática severa.severa.

Vacunas que no se encuentran en el Esquema Regular de vacunación.

Vacuna Anticolerica Oral Vacuna Anticolerica Oral AtenuadaAtenuada

Características:Características: Bacteria viva atenuada, derivada de Bacteria viva atenuada, derivada de una cepa salvaje de biotipo clásico, se presenta en 2 una cepa salvaje de biotipo clásico, se presenta en 2 sobres, 1er sobre contiene la vacuna liofilizada y el sobres, 1er sobre contiene la vacuna liofilizada y el 2do sobre contiene las sales de carbonato y Ac. 2do sobre contiene las sales de carbonato y Ac. ascórbico, los cuales se preparan en 100 ml de agua ascórbico, los cuales se preparan en 100 ml de agua mineral.( no preparar con leche, jugos ni bebidas mineral.( no preparar con leche, jugos ni bebidas carbonatadas.).carbonatadas.).

Conservación:Conservación: debe conservarse entre 2 y 8°C en la debe conservarse entre 2 y 8°C en la parte central de la heladera.parte central de la heladera.

Indicación y edad de primovacunación:Indicación y edad de primovacunación: a partir de los a partir de los 2 años, dosis 1(2 sobres), vía oral: una vez 2 años, dosis 1(2 sobres), vía oral: una vez reconstituido debe ingerirse rápidamente, lejos de las reconstituido debe ingerirse rápidamente, lejos de las comidas.comidas.

Indicada para:Indicada para: viajeros a zonas epidémicas. viajeros a zonas epidémicas. Ef. Adversos:Ef. Adversos: diarrea leve, nauseas y cólicos diarrea leve, nauseas y cólicos

abdominales.abdominales. Contraindicaciones:Contraindicaciones: inmunodeprimidos, embarazo y inmunodeprimidos, embarazo y

niños – de 2 años.niños – de 2 años.

Vacuna AntiamarilicaVacuna Antiamarilica Es una suspensión liofilizada de virus vivos atenuados, obtenidos de Es una suspensión liofilizada de virus vivos atenuados, obtenidos de

huevo embrionario de pollo, envasado al vació. Se emplea, solución huevo embrionario de pollo, envasado al vació. Se emplea, solución fisiológica como diluyente.fisiológica como diluyente.

Conservación:Conservación: entre 2 y 8°C, luego de reconstituida solo permanece entre 2 y 8°C, luego de reconstituida solo permanece viable 1 hs. El diluyente debe estar almacenado a T° ambiente, Antes de viable 1 hs. El diluyente debe estar almacenado a T° ambiente, Antes de usarlo para la reconstitución de la vacuna, se debe estar a la misma T° de usarlo para la reconstitución de la vacuna, se debe estar a la misma T° de la vacuna, lo ideal es poner la ampolla de Solución Fisiológica en la la vacuna, lo ideal es poner la ampolla de Solución Fisiológica en la heladera, un día antes de sus uso.heladera, un día antes de sus uso.

Indicación y edad de administración:Indicación y edad de administración: A partir de los 9 meses de edad a: A partir de los 9 meses de edad a: viajeros, que ingresen o salgan del país, residentes en zonas endémicas viajeros, que ingresen o salgan del país, residentes en zonas endémicas infectadas por mosquitos Aedes Ahegrypti, poblaciones de provincias infectadas por mosquitos Aedes Ahegrypti, poblaciones de provincias limítrofes con área de riesgo. Ejemplo en la actualidad existe un programa limítrofes con área de riesgo. Ejemplo en la actualidad existe un programa de vacunación antiamarilica en las provincias de Misiones, Chaco ,Entre de vacunación antiamarilica en las provincias de Misiones, Chaco ,Entre Ríos, Salta, Jujuy, Formosa por proximidad con brasil.Ríos, Salta, Jujuy, Formosa por proximidad con brasil.

Dosis y Vía de administración:Dosis y Vía de administración: dosis es de 0.5 ml y la vía es I.M en adulto dosis es de 0.5 ml y la vía es I.M en adulto y niño.y niño.

Revacunación:Revacunación: cada 10 años ó en caso de viaje a las zonas endémicas, cada 10 años ó en caso de viaje a las zonas endémicas, por reglamento internacional.por reglamento internacional.

Ef. Adversos:Ef. Adversos: es bien tolerada la vacuna , puede generar molestias leves es bien tolerada la vacuna , puede generar molestias leves como eritema, dolor a nivel local y general, fiebre moderada, cefaleas, como eritema, dolor a nivel local y general, fiebre moderada, cefaleas, mialgias y malestar.mialgias y malestar.

Contraindicaciones: niños -6 meses, reacciones anafiláctica a la ingestión Contraindicaciones: niños -6 meses, reacciones anafiláctica a la ingestión de huevo y sus derivados, inmunocomprometidos, no vacunar durante el de huevo y sus derivados, inmunocomprometidos, no vacunar durante el embarazo a menos que sea necesario, después del 6to mes de gestación.embarazo a menos que sea necesario, después del 6to mes de gestación.

Vacuna p/ fiebre Tifoidea Oral Vacuna p/ fiebre Tifoidea Oral atenuadaatenuada

Ag. Inmunizante Salmonella tiphy atenuada.Ag. Inmunizante Salmonella tiphy atenuada. Características:Características: capsulas con cubierta enterica. capsulas con cubierta enterica. Conservación:Conservación: entre 2 y 8°C en la parte central de la entre 2 y 8°C en la parte central de la

heladera.heladera. Indicación y edad de administración:Indicación y edad de administración: indicada a partir de los indicada a partir de los

6 años de edad, a viajeros a regiones endémicas con fiebre 6 años de edad, a viajeros a regiones endémicas con fiebre tifoidea, trabajadores de laboratorios.tifoidea, trabajadores de laboratorios.

Dosis y Vía de administración:Dosis y Vía de administración: Esquema, 4 dosis, con Esquema, 4 dosis, con intervalo de 48 hs c/u, Viá oral: debe ingerirse con agua intervalo de 48 hs c/u, Viá oral: debe ingerirse con agua fría, lejos de las comidas, no ingerir con leche, ni alcohol.fría, lejos de las comidas, no ingerir con leche, ni alcohol.

Revacunación:Revacunación: debe repetirse en serie de 4 dosis c/ 5 años. debe repetirse en serie de 4 dosis c/ 5 años. Ef. Adversos: puede provocar malestar abdominal, nauseas, Ef. Adversos: puede provocar malestar abdominal, nauseas,

vómitos, fiebre, cefaleas, urticaria.vómitos, fiebre, cefaleas, urticaria. Contraindicaciones:Contraindicaciones: inmunodeprimidos, menores de 6 años, inmunodeprimidos, menores de 6 años,

ATB, quimioterápicos, los mismos deben suspenderse 24 hs ATB, quimioterápicos, los mismos deben suspenderse 24 hs antes o después de la aplicación.antes o después de la aplicación.

Se puede administrarse con otras vacunas.Se puede administrarse con otras vacunas.

Vacuna AntiinfluenzaVacuna Antiinfluenza CaracterísticasCaracterísticas: vacuna polivalente que contiene 3 cepas de virus : vacuna polivalente que contiene 3 cepas de virus

gripal, inactivado y purificado, obtenida de cultivo de embrión de gripal, inactivado y purificado, obtenida de cultivo de embrión de pollo. Presentación ampolla de 0.5 ml.pollo. Presentación ampolla de 0.5 ml.

Conservación:Conservación: entre 2 y 8°C, permanece activa durante 12 meses entre 2 y 8°C, permanece activa durante 12 meses desde la fecha de elaboración, no debe congelarse.desde la fecha de elaboración, no debe congelarse.

Indicación y edad de administración:Indicación y edad de administración: debe aplicarse en otoño, debe aplicarse en otoño, antes de los primeros fríos, idealmente antes de la 2da quincena antes de los primeros fríos, idealmente antes de la 2da quincena de abril. La vacuna esta indicada a partir de los 6 meses de edad, de abril. La vacuna esta indicada a partir de los 6 meses de edad, sin limite de edad para la vacunación. Se recomienda la sin limite de edad para la vacunación. Se recomienda la vacunación a personas mayores de 65, adultos y niños con vacunación a personas mayores de 65, adultos y niños con afecciones crónicas pulmonares y cardiovasculares ( cardiopatías, afecciones crónicas pulmonares y cardiovasculares ( cardiopatías, asma crónico, eficema pulmonar, enf, fibroquistica, hipertensión asma crónico, eficema pulmonar, enf, fibroquistica, hipertensión pulmonar, pacientes diabéticos, insuficiencia renal, pulmonar, pacientes diabéticos, insuficiencia renal, inmunosupresor por medicación HIV, médicos ,enfermeros, (en inmunosupresor por medicación HIV, médicos ,enfermeros, (en contacto de riesgo) servicio de seguridad, escuelas, embarazadas contacto de riesgo) servicio de seguridad, escuelas, embarazadas en el 2do o 3er trimestre de embarazo, etc.en el 2do o 3er trimestre de embarazo, etc.

Dosis y vía de administración:Dosis y vía de administración: Esquema: Esquema: 6 a 35 años6 a 35 años dosis de dosis de 0.25 0.25 mlml ,Nº de dosis ,Nº de dosis 1 a 21 a 2./ ./ 3 a 8 años3 a 8 años, dosis , dosis 0.50 ml0.50 ml Nº dosis Nº dosis 1 a 2. 1 a 2. Vía: I.M/ lugar de ad. Region antero lateral del muslo en lactantes Vía: I.M/ lugar de ad. Region antero lateral del muslo en lactantes – de 12 meses, en el brazo musculo deltoides, en niños + de 12 – de 12 meses, en el brazo musculo deltoides, en niños + de 12 meses y adultos.meses y adultos.

Revacunación:Revacunación: anualmente en otoño mientras persista las anualmente en otoño mientras persista las condiciones.condiciones.

Ef. Adversos:Ef. Adversos: locales dolor fugaz, induración y rara vez eritema. locales dolor fugaz, induración y rara vez eritema. Generales: fiebre, malestar mialgias y otros síntomas sistémicos.Generales: fiebre, malestar mialgias y otros síntomas sistémicos.

ContraindicacionesContraindicaciones: Reacciones alérgicas, especialmente al huevo.: Reacciones alérgicas, especialmente al huevo.

Vacuna AntimeningococicasVacuna Antimeningococicas Características:Características: combinaciones de distintas cepas de Neisseria meningitidis (que combinaciones de distintas cepas de Neisseria meningitidis (que

produce bactiremia ó meningitis), se ha observado en un 90% de los casos en produce bactiremia ó meningitis), se ha observado en un 90% de los casos en menores de 15 años, con mayor frecuencia se presenta en otoño e invierno.menores de 15 años, con mayor frecuencia se presenta en otoño e invierno.

Composición y características de las vacunas especificas:Composición y características de las vacunas especificas: vacuna polisacáridas, para vacuna polisacáridas, para utilizar a partir de los 2 años de edad. Bivalente AC: preparada con polisacáridos utilizar a partir de los 2 años de edad. Bivalente AC: preparada con polisacáridos capsulares y polisacáridos purificados con lactosa como excipiente. Se presenta capsulares y polisacáridos purificados con lactosa como excipiente. Se presenta liofilizada, en monodosis y frasco de 10 y 20 dosis, acompañada de diluyente buffer. liofilizada, en monodosis y frasco de 10 y 20 dosis, acompañada de diluyente buffer. Bivalente AC: preparada con proteína de membrana externa y hidróxido de aluminio, Bivalente AC: preparada con proteína de membrana externa y hidróxido de aluminio, se presentan en frascos monodosis de 5,10, y 20 dosis se presentan en frascos monodosis de 5,10, y 20 dosis

Conservación:Conservación: entre 2 y 8°C en heladera parte central, duran 3 años, luego de entre 2 y 8°C en heladera parte central, duran 3 años, luego de reconstituida debe agitarse bien, protegerse de la luz solar intensa, calor y reconstituida debe agitarse bien, protegerse de la luz solar intensa, calor y radiaciones.radiaciones.

Indicación y edad para la vacunación:Indicación y edad para la vacunación: las vacuna polisacáridas inducen anticuerpos las vacuna polisacáridas inducen anticuerpos humorales protectores en niños mayores de 2 años. Los anticuerpos son e corta humorales protectores en niños mayores de 2 años. Los anticuerpos son e corta duración 4 ó 5 años y la respuesta es moderada en niños de 5 años. La vacuna duración 4 ó 5 años y la respuesta es moderada en niños de 5 años. La vacuna meningococo A se deferencia de los otros polisacáridos en que induce respuesta meningococo A se deferencia de los otros polisacáridos en que induce respuesta inmunitaria desde los 3 meses de edad, por eso se encuentran reservada para casos inmunitaria desde los 3 meses de edad, por eso se encuentran reservada para casos especiales.especiales.

La dosis de vacunaciónLa dosis de vacunación es de 0.5 ml a partir de los 2 años, en caso de brote a los 6 es de 0.5 ml a partir de los 2 años, en caso de brote a los 6 meses, meses, Vía de administración:Vía de administración: I.M ó S.C. I.M ó S.C. Lugar de aplicación: vacuna AC: Lugar de aplicación: vacuna AC: niños, niños, región anterolateral del muslo, mayores de 12 meses región deltoidea/ vacuna BC: se región anterolateral del muslo, mayores de 12 meses región deltoidea/ vacuna BC: se aplica 2 dosis de 0.50 ml con intervalo de 6 y 8 semanas, vía: I.M región deltoidea.aplica 2 dosis de 0.50 ml con intervalo de 6 y 8 semanas, vía: I.M región deltoidea.

Revacunación:Revacunación: se la situación endémica persiste. se la situación endémica persiste. Ef. Adversos:Ef. Adversos: locales leves eritema, dolor, induración en el lugar de aplicación, BC locales leves eritema, dolor, induración en el lugar de aplicación, BC

locales dolor con limitación de movilidad del cuerpo. Generales leves: febrículas o locales dolor con limitación de movilidad del cuerpo. Generales leves: febrículas o fiebre no mayor de 40°, que sede con antipiréticos, leve decaimiento, vómitos, fiebre no mayor de 40°, que sede con antipiréticos, leve decaimiento, vómitos, diarreas, cefaleas, irratibilidad, etc.diarreas, cefaleas, irratibilidad, etc.

Contraindicaciones:Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, procesos hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, procesos febriles por malestar generalizado y embarazo.febriles por malestar generalizado y embarazo.

Vía subcutánea o hipodérmica Vía subcutánea o hipodérmica Introducción del preparado vacunal debajo de la piel, Introducción del preparado vacunal debajo de la piel,

en el interior del tejido celular subcutáneo. en el interior del tejido celular subcutáneo. Las inyecciones subcutáneas pueden aplicarse en: Las inyecciones subcutáneas pueden aplicarse en:

a) La cara antero lateral del muslo en los niños menores a) La cara antero lateral del muslo en los niños menores de un año.de un año.  b) En la parte superior del brazo, región del músculo b) En la parte superior del brazo, región del músculo deltoides, en niños mayores de un año y adultos.deltoides, en niños mayores de un año y adultos.   

Para una correcta administración se debe insertar la Para una correcta administración se debe insertar la aguja en el pliegue producido al pellizcar con los dedos aguja en el pliegue producido al pellizcar con los dedos la piel y el tejido celular subcutáneo. la piel y el tejido celular subcutáneo.

Se recomienda una aguja de calibre entre 25 a 27 Se recomienda una aguja de calibre entre 25 a 27 Gauges y de longitud entre16-18 mm. Gauges y de longitud entre16-18 mm.

El ángulo de inyección de la aguja con respecto a la piel El ángulo de inyección de la aguja con respecto a la piel debe ser de 45ºdebe ser de 45º

Las vacunas que se administran por vía intramuscular tienen la particularidad de quedar depositadas en un tejido Las vacunas que se administran por vía intramuscular tienen la particularidad de quedar depositadas en un tejido altamente vascularizado pero, comparado con las dos vías anteriormente expuestas, intradérmica y subcutánea, pobre en altamente vascularizado pero, comparado con las dos vías anteriormente expuestas, intradérmica y subcutánea, pobre en células presentadoras de antígenos. Por ello es necesario que el producto vacunal permanezca un tiempo más prolongado células presentadoras de antígenos. Por ello es necesario que el producto vacunal permanezca un tiempo más prolongado en el lugar de inoculación para así garantizar que se produzca una estimulación inmunitaria adecuada. Estas vacunas en el lugar de inoculación para así garantizar que se produzca una estimulación inmunitaria adecuada. Estas vacunas contienen adyuvantes con los que se combina en forma de partículas, es decir, el antígeno está absorbido en una contienen adyuvantes con los que se combina en forma de partículas, es decir, el antígeno está absorbido en una sustancia gelatinosa (hidróxido o fosfato de aluminio) que actúa como depósito y lo va liberando durante un periodo de sustancia gelatinosa (hidróxido o fosfato de aluminio) que actúa como depósito y lo va liberando durante un periodo de tiempo prolongado. tiempo prolongado. Por tanto Por tanto

deben administrarse en zonas anatómicas de masa muscular profunda para que así la absorción del antígeno sea óptima deben administrarse en zonas anatómicas de masa muscular profunda para que así la absorción del antígeno sea óptima y, al tiempo, el riesgo de lesión vascular o neurológica sea mínimo. y, al tiempo, el riesgo de lesión vascular o neurológica sea mínimo. en los recién nacidos, lactantes y niños menores de 12 meses, el lugar indicado para la inyección intramuscular de en los recién nacidos, lactantes y niños menores de 12 meses, el lugar indicado para la inyección intramuscular de preparados vacunales es la zona superior y anterolateral del muslo correspondiente a la masa muscular del vasto externo. preparados vacunales es la zona superior y anterolateral del muslo correspondiente a la masa muscular del vasto externo. Para localizar el punto de inyección se divide en tres partes iguales el espacio entre el trocánter mayor del fémur y la Para localizar el punto de inyección se divide en tres partes iguales el espacio entre el trocánter mayor del fémur y la rodilla y se traza una línea media horizontal que divida el muslo. En el tercio medio de la parte externa del muslo, justo rodilla y se traza una línea media horizontal que divida el muslo. En el tercio medio de la parte externa del muslo, justo encima de la línea horizontal, se encuentra el punto de inyección. La mejor posición para sujetar al niño es la de decúbito encima de la línea horizontal, se encuentra el punto de inyección. La mejor posición para sujetar al niño es la de decúbito supino. Así el músculo estará más relajado. supino. Así el músculo estará más relajado. entre los 18 y 36 meses, es aconsejable realizar una valoración individualizada de la musculatura de cada paciente para entre los 18 y 36 meses, es aconsejable realizar una valoración individualizada de la musculatura de cada paciente para elegir el lugar adecuado. A partir de de los 18 meses, la región anatómica más aconsejable y de mayor preferencia es el elegir el lugar adecuado. A partir de de los 18 meses, la región anatómica más aconsejable y de mayor preferencia es el deltoides. El punto de inyección se encuentra delimitado por un triángulo de base en el borde inferior del acromion y del deltoides. El punto de inyección se encuentra delimitado por un triángulo de base en el borde inferior del acromion y del vértice inferior debajo del lugar de inserción del músculo deltoides. A pesar de ello es mejor valorar individualmente en vértice inferior debajo del lugar de inserción del músculo deltoides. A pesar de ello es mejor valorar individualmente en cada niño que el músculo tiene suficiente grosor y está bien desarrollado. De no ser así, es conveniente usar el vasto cada niño que el músculo tiene suficiente grosor y está bien desarrollado. De no ser así, es conveniente usar el vasto externo aunque pueda provocar cierto grado de dolor en la extremidad utilizada al caminar en los días siguientes a la externo aunque pueda provocar cierto grado de dolor en la extremidad utilizada al caminar en los días siguientes a la vacunación. vacunación.

Está desaconsejada, especialmente en los lactantes, la inyección intramuscular en la región glútea (cuadrante superior Está desaconsejada, especialmente en los lactantes, la inyección intramuscular en la región glútea (cuadrante superior externo de los glúteos) para evitar así posibles lesiones en el nervio ciático y otras complicaciones locales y evitar que por externo de los glúteos) para evitar así posibles lesiones en el nervio ciático y otras complicaciones locales y evitar que por la gran cantidad de tejido graso profundo que contiene, la vacuna quede inadecuadamente depositada en músculo y la la gran cantidad de tejido graso profundo que contiene, la vacuna quede inadecuadamente depositada en músculo y la absorción del antígeno sea incorrecta. absorción del antígeno sea incorrecta. Las vacunas que contienen adyuvantes deben inyectarse profundamente en la masa muscular y jamás deben Las vacunas que contienen adyuvantes deben inyectarse profundamente en la masa muscular y jamás deben administrarse de forma subcutánea o intradérmica ya que pueden provocar irritación local, inflamación, formación de administrarse de forma subcutánea o intradérmica ya que pueden provocar irritación local, inflamación, formación de granulomas e incluso necrosis. granulomas e incluso necrosis. Es importante recordar que:Es importante recordar que:

la elección de la aguja debe realizarse en función de la edad y lugar anatómico elegido para la punción para asegurar una la elección de la aguja debe realizarse en función de la edad y lugar anatómico elegido para la punción para asegurar una correcta administración.correcta administración.con una aguja de longitud inadecuadamente corta se corre el riesgo de inyectar en el tejido graso subcutáneo en vez de con una aguja de longitud inadecuadamente corta se corre el riesgo de inyectar en el tejido graso subcutáneo en vez de en el tejido muscular; si, por el contrario, la longitud de la aguja es excesiva cabe la posibilidad de lesionar estructuras en el tejido muscular; si, por el contrario, la longitud de la aguja es excesiva cabe la posibilidad de lesionar estructuras neurovasculares u óseas. neurovasculares u óseas. la intensidad de las reacciones locales tras la vacunación está más en relación con la longitud de la aguja utilizada que la intensidad de las reacciones locales tras la vacunación está más en relación con la longitud de la aguja utilizada que con su calibre. Es la longitud y no el calibre, lo que aumenta la reactogenicidad de una vacuna. Se produce menor con su calibre. Es la longitud y no el calibre, lo que aumenta la reactogenicidad de una vacuna. Se produce menor reactogenicidad a mayor longitud. Ahora bien, hay que definir la longitud adecuada porque la utilización de agujas muy reactogenicidad a mayor longitud. Ahora bien, hay que definir la longitud adecuada porque la utilización de agujas muy largas puede comportar riesgo para el niño de punción del periostio. largas puede comportar riesgo para el niño de punción del periostio. En los niños menores de dos meses, la aguja recomendada es la de 16 mm de longitud (25 G, cono de color naranja) con En los niños menores de dos meses, la aguja recomendada es la de 16 mm de longitud (25 G, cono de color naranja) con un ángulo de inyección de 90º (Figura 3). un ángulo de inyección de 90º (Figura 3). A partir de los cuatro meses de edad, la aguja recomendada es la de 25 mm de longitud (23 G, cono de color azul), con un A partir de los cuatro meses de edad, la aguja recomendada es la de 25 mm de longitud (23 G, cono de color azul), con un ángulo perpendicular (90º). ángulo perpendicular (90º).

Si la masa muscular es reducida, la aguja puede insertarse de forma ligeramente oblicua, con un ángulo superior a 65º.Si la masa muscular es reducida, la aguja puede insertarse de forma ligeramente oblicua, con un ángulo superior a 65º.

Gracias por su Atención!!!!