Elaborado por:Rodríguez Ana Gabriela

Cátedra: Genética y ConductaSección: ED01D0V

Barinas, febrero de 2015

UNIVERSIDAD YACAMBÚ Facultad de Humanidades Barquisimeto Estado Lara

GENÉTICA, GEN, GENOTIPO, CROMOSOMA

La Conducta¿Qué es?

La conducta se encuentra en el modo que tiene el ser de comportarse en diversos ámbitos de su vida. y, dependen de los estímulos externos e internos que influyan en la misma.La conducta a su vez, establece tres diferentes tipos del término que nos ocupa:

La conducta agresiva, que es cuando el individuo se encarga de satisfacer sus necesidades propias y de querer tener siempre la razón.•La conducta pasiva, que se trata de aquel individuo tímido, inseguro capaz de ser manipulado por otros.•La conducta asertiva es el tercer tipo citado. Las personas que la poseen tienen entre sus principales señas de identidad el que siempre cumplen sus promesas, que reconocen tanto sus defectos como sus virtudes, se sienten bien consigo mismos y hacen sentir también bien a los demás, respetan al resto y siempre acaban consiguiendo sus metas.

El Gen¿Qué es?

Es una unidad de información dentro del genoma que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular. Se llama Genotipo a la información genética que posee un organismo, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. En síntesis son los genes que se encuentran en el núcleo celular de cada ser.

El LOCUS Es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (llamado marcador genético).

La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico.

Por su parte un ALELO, corresponde a una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus.

En ese sentido, las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se llaman HOMOCIGOTOS, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, HETEROCIGOTOS.

FENOTIPO

¿Qué es?

Se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse exclusivamente como la "manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observación de la apariencia externa de un organismo.La palabra fenotipo Procede del griego phainein, «aparecer», y typhos, «huella». Lo cual significa las manifestaciones aparentes del patrimonio hereditario del individuo más o menos modificado por el medio ambiente.

El CROMOSOMA DefiniciónEs un cuerpo en forma de bastoncillos que se encuentran en el núcleo de la célula y que son los portadores de la mayor parte del material genético, condicionando la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie.

Cromosoma, del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento, se llamaron así por que los cromosomas fueron inicialmente cuerpos coloreados. El material genético compactado es lo que se llama cromosomas. Gracias a los cromosomas, la información hereditaria puede transmitirse de una generación a otra. Los más conocidos son X y Y que establecen el sexo de un ser vivo.

Partes de un Cromosoma

•Cromátida: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, se encuentra unida a su cromátida hermana por el centrómero. La cromátidas hermanas, son idénticas en morfología e información ya que, provienen de una molécula de ADN que se duplicó.•Centrómero: Es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases. Además, el centrómero contribuye a la nucleación de la cohesión de las cromátidas hermanas.•Brazo Corto: Resulta de la división por el centrómero de la cromátida. De igual manera surge el Brazo Largo.

•Telómero: Es la porción terminal de los cromosomas, que cumple con la función de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.

Tipos de Cromosoma

SEGÚN LA UBICACIÓN DEL CENTRÓMERO

•METACÉNTRICOS: Formados por brazos o cromátidas de igual tamaño.•SUBMETACÉNTRICOS: Formados por brazos o cromátidas desiguales.

•ACOCÉNTRICOS: Presentan cromátidas inferiores.•TELOCÉNTRICOS: Solo poseen brazos o cromátidas inferiores.

SEGÚN SU FUNCIÓN.•AUTOSOMAS: Determinan las características fenoticas o físicas del individuo, como color de piel, etc.•HETEROCROMOSOMAS: Son los que determinan el sexo de un individuo.