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MINERALOGIA DESCRIPTIVA

2010

DEFINICIONES BÁSICAS:

MINERAL: Es un compuesto químico, homogéneo, de origen natural, dotado

de una composición química determinada dentro de ciertos límites y con una

estructura interna específica (constantes cristalográficas). Todas las demás

características y comportamientos fisicoquímicos del mineral se derivan de su

composición química y estructura, estando frecuentemente supeditados

cualitativa y cuantitativamente a las contaminaciones, mezclas isomorfas,

defectos estructurales, radiactividad, etc., que posea cada individuo en

concreto.

SOLIDÓ: Sustancia cuyos constitutivos se agrupan formando una red cristalina.

CRISTAL.- Es una porción homogénea de materia con una estructura atómica

ordenada y definida y con forma externa limitada por superficies planas y

uniformes, simétricamente dispuestas

CRISTALOGRAFIA.- Estudia las propiedades y leyes que rigen el crecimiento,

estructura y forma externa de la materia cristalina. Es una rama de la

Mineralogía, ya que los minerales en la mayoría de los casos son sustancias

cristalinas. En la actualidad su campo de investigación se extiende a toda

materia de composición cristalina, bien sea su procedencia de origen natural

como los minerales, o bien artificial como aleaciones, cerámicas, gemas

sintéticas, etcétera.

ESTRUCTURA CRISTALINA: Ordenación tridimensional, periódica, anisótropa

y simétrica de los átomos, iones o moléculas que constituyen un mineral.

La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en

condiciones favorables. La cristalografía es el estudio del crecimiento, la forma

y la Geometría de los cristales.

Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto químico

tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. Así, la sal tiende a

formar cristales cúbicos, mientras que el granate, que a veces forma también

cubos, se encuentra con más frecuencia en dodecaedros (cuerpos con 12

caras) o triaquisoctaedros (cuerpos 24 caras). A pesar de sus diferentes formas

de cristalización, la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y

sistema.

En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero sólo una docena

incluye prácticamente a todos los minerales comunes, y algunas clases nunca

se han observado. Las treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas

cristalinos, Caracterizados por la longitud y posición de sus ejes.

Los cristales se producen cuando un líquido forma lentamente un sólido, por

ejemplo, la congelación de un líquido, el depósito de materia disuelta o la

condensación directa de un gas en un sólido. Los ángulos entre las caras

equivalentes de dos cristales de la misma materia son siempre idénticos, con

independencia del tamaño o de las diferencias de forma de su superficie.

Los cristales se agrupan en seis sistemas de simetría: cúbico o isométrico,

hexagonal, tetragonal, ortorrómbico, monoclínico y triclínico.

La mayor parte de la materia sólida tiene sus átomos dispuestos de forma

ordenada y por tanto tiene estructura cristalina. Los sólidos sin estructura

cristalina se denominan amorfos.

Las propiedades físicas y químicas de las rocas dependen entre otros

parámetros, de las propiedades físicas y químicas de los minerales

constituyentes.

El reconocimiento de los minerales es el conjunto de técnicas que podemos

utilizar para inferir la especie en función de propiedades observables o

medibles. Para el agrónomo, en la amplia mayoría de los casos, las

herramientas de observación y análisis son muy limitadas. Será limitado

entonces la capacidad de reconocer un número importante de diferentes

especies minerales.

Afortunadamente una clasificación razonable y útil de las rocas más

abundantes del subsuelo puede llevarse a cabo sabiendo reconocer unos pocos

minerales, que por su frecuencia de aparición y volumen relativo en la corteza

permiten definirlas. Han sido reconocidas en la corteza unas 3000 especies

minerales, su clasificación compete a la mineralogía y los criterios utilizados en

estas clasificaciones son o bien químicos (silicatos, sulfatos, óxidos, etc.), o

bien estructurales (filosilicatos, tectosilicatos, inosilicatos, etc.). No debe pues

confundirse el reconocimiento que será el fruto de la observación de unas

pocas propiedades físicas, con la clasificación en si: resultado de un análisis de

laboratorio detallado y extenso donde se aplican sofisticadas técnicas para el

reconocimiento de la estructura cristalina y composición química.

SIMETRIA DE LOS CRISTALES:

La simetría es la constancia, la repetición de algo en el espacio y/o en el

tiempo

Poliedro mostrando un eje de rotación binario que pasa por los centros

de las aristas de arriba y abajo

Poliedro mostrando un plano de simetría que relaciona la parte de arriba

con la de abajo

SISTEMAS CRISTALINOS:

La clase cristalográfica a que pertenece un cristal puede ser estudiada por

medio de proyecciones cristalográficas, gracias a la estrecha dependencia

existente entre las caras del cristal y su disposición reticular.

Las combinaciones posibles con los elementos de simetría (planos, ejes y

centros) se reducen a 32 clases de simetría, que presentan las catorce Redes

de Bravais. Éstas redes permiten que puedan ser agrupadas en seis sistemas

cristalinos (cúbico o regular, tetragonal, hexagonal, romboédrico o trigonal,

diagonal y triclínico), y siete singonías (cúbico o regular, tetragonal, hexagonal,

romboédrica o trigonal, rómbica, monoclínica y triclínica). Las singonías son

formas fundamentales, resultantes de la relación de las constantes

cristalográficas entre sí.

SINGONÍAS CRISTALINAS

1-Cúbica o regular (3 ejes cuaternarios y 4 ejes ternarios); 2-tetragonal (1 eje

cuaternario); 3-hexagonal (1 eje senario); 4-romboédrica o trigonal (1 eje

ternario); 5-rómbico (1 eje binario); 6-monoclínica (1 eje binario); 7-triclínica (no

tiene eje).

CUBICA TETRAGONAL

HEXAGONAL ROMBOEDRICA O TRIGONAL

ROMBICO MONOCLINICO

TRICLINICO

ESTRUCTURA DE LOS CRISTALES:

En los cristales, los átomos, los iones o las moléculas se empaquetan dando

lugar a motivos que se repiten desde cada 5 Angstrom hasta las centenas de

Angstrom (1 Angstrom = 10-8 cm), y a esa repetitividad, en tres dimensiones, la

denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por traslación ordenada,

genera toda la red (todo el cristal) y lo denominamos celdilla elemental o

unidad. En la estructura cristalina (ordenada) de los materiales inorgánicos, los

motivos repetitivos son átomos o iones enlazados entre sí, de modo que

generalmente no se distinguen unidades aisladas y de ahí su estabilidad y

dureza (cristales iónicos, fundamentalmente)

Modelo atómico ordenado de un cristal

Modelo atómico de un vidrio

En el diamante, cada átomo de carbono está unido a otros cuatro en forma de una red

tridimensional muy compacta (cristales covalentes), de ahí su extrema dureza y su

carácter aislante. Sin embargo, en el grafito los átomos de carbono están distribuidos en

forma de capas paralelas separadas entre sí mucho más de lo que se separan entre sí los

átomos de una misma capa. Debido a esta unión tan débil entre las capas atómicas del

grafito, los deslizamientos de unas frente a otras ocurren sin gran esfuerzo, y de ahí su

capacidad lubricante, su uso en lapiceros y su utilidad como conductor.

Diamante con estructura Grafito con estructura

atómica muy compacta atómica en laminas

MINERALOGIA

La mineralogía es la ciencia que se dedica a la identificación de minerales y al

estudio de sus propiedades, origen y clasificación. Las propiedades de los

minerales se estudian bajo las correspondientes subdivisiones: mineralogía

química, mineralogía física y cristalografía.

Las propiedades y clasificación de los minerales individuales, su localización,

sus formas de aparición y sus usos corresponden a la mineralogía descriptiva.

La identificación en función de sus propiedades químicas, físicas y

cristalográficas recibe el nombre de mineralogía determinativa. Los

mineralogistas clasifican los minerales según su composición química, clase

cristalina, dureza y aspecto.

La composición química es la propiedad más importante para identificar los

minerales y para distinguirlos entre sí. El análisis de los minerales se realiza con

arreglo a unos métodos normalizados de análisis químico cuantitativo y

cualitativo. Los minerales se clasifican sobre la base de su composición química

y la simetría de sus cristales. Sus componentes químicos pueden determinarse

también por medio de análisis realizados con haces de electrones. Por otra

parte, las propiedades físicas de los minerales constituyen una importante

ayuda a la hora de identificarlos y caracterizarlos. La mayor parte de las

propiedades físicas pueden reconocerse a simple vista o determinarse por

medio de pruebas sencillas. Las propiedades más importantes incluyen el

rayado, el color, la fractura, el clivaje, la dureza, el lustre, la densidad relativa y

la fluorescencia o fosforescencia.

MINERAL:

Es un cuerpo sólido homogéneo de origen natural, inorgánico de composición

química propia y definida y una estructura interna ordenada que se encuentra

en la corteza terrestre. El mercurio el único líquido se considera mineral debido

a que adquiere estructura cristalina interna por enfriamiento a -39 °C así como

el agua en forma de hielo.

Los minerales pueden ser cristalinos, amorfos y criptocristalino:

MINERAL CRISTALINO:

Es un sólido natural que se presenta en forma mas menos poliédricas limitada

por caras planas. Ejemplo cristal de roca.

MINERAL AMORFO:

Están formados por partículas sin ningún orden interno. No son sólidos en el

sentido estricto de la palabra sea que no son cristalinos. Son sustancias

amorfas que se encuentran en estado coloidal considerándoseles como geles

envejecidos que han perdido la capacidad de llegar a ser soles. Los geles son

masas coherentes de partículas del tamaño coloidal cuyo empaquetamiento no

varia con los intersticios ocupado por los líquidos. no tienen una ordenación

interna ni aspecto geométrico. Ejemplo. Ópalo calcedonia etc.

MINERAL CRIPTOCRISTALINO:

Son los que se presentan de tamaño microscópico sin formas poliédricas

exteriores hasta el punto de que parecen amorfos aunque sin ordenación

interna es cristalina. Ejemplo calcedonia, ágata

El concepto de mineral se diferencia del de roca porque ésta es un conjunto

de minerales que han sufrido una génesis común. Los minerales se hallan

dispersos en las rocas en forma de granos (arcillas, limos, etc.) o concentrados

en cavidades, vetas, nódulos, filones y bolsadas. La génesis de cada mineral

responde a procesos muy diversos que se pueden agrupar en: magmáticos, por

diferenciación eutéctica al solidificarse en magma; sedimentarios, por

precipitación de sales en un medio acuoso saturado (sal gema), por cavidad de

microorganismos (fosfatos), o por concentración debida a un medio de

transporte diferencial (placeres de metales preciosos); metamórficos

variaciones cristaloquímicas por elevación de presión y temperatura; y de

alteración, por los distintos agentes meteorológicos.

Las condiciones que ha de reunir un mineral son las siguientes:

- Origen natural.

- Composición química única, ya sea como elemento o compuesto.

- Encontrare en estado sólido.

PROCESOS EXOGENOS: Procesos externos de la tierra

magmática Fase Intervalo de temperatura

Fase magmática

temprana > 900°C

Fase magmática

principal900 - 600°C

Fase pegmatítica 600 - 500°C

Fase neumatolítica 500 - 400°C

Fase hidrotermal 400 - 100°C

Fase teletermal < 100°C

PROCESOS MAGMATICOS

PROCESOS HIDROTERMALES

Fase|| temperatura en ºC

Katatermal 400 - 300°C

Mesotermal 300 - 200°C

Epitermal 200 - 100°C

Procesos supérgenos: La acción de la meteorización y de las aguas

subterráneas puede producir depósitos minerales de valor económico, ya sea

por efectos sobre rocas o por modificación de mineralización hipógena

preexistente.

PROPIEDADES DE LOS MINERALES:

LAS PROPIEDADES FÍSICAS:

Todas las características de los minerales dependen de su composición

química y estructura, en la que ejercen una gran influencia las contaminaciones,

mezclas y defectos estructurales que posea cada ejemplar en concreto. Las

propiedades físicas de los minerales son fundamentales para su identificación.

Algunas de las más importantes pueden determinarse mediante simple

inspección ocular o mediante ensayos muy sencillos.

GEOMETRÍA DE LOS CRISTALES:

Las relaciones geométricas de los cristales son una característica importante

para la identificación de los minerales.

Podemos caracterizar la morfología de los cristales de dos maneras. En primer

lugar tenemos las características formas cristalográficas controladas por la

estructura y, por lo tanto, por la simetría del cristal. Existen por otro lado una

serie de términos descriptivos que, a pesar de ser algo subjetivos, son más

fáciles de entender que los de las formas cristalográficas, que son más

complejos aunque más precisos.

FORMAS CRISTALOGRÁFICAS:

Existen siete tipos de mallas o redes tridimensionales a las que se ajustan

todas las posibles estructuras internas de los minerales. Se trata de los

conocidos sistemas cristalinos. En cada uno de estos sistemas hay muchas

formas posibles, pero todas las formas de un mismo sistema cristalino tienen la

simetría del mismo. Los siete sistemas son: cúbico; hexagonal; trigonal;

tetragonal; rómbico; monoclínico; triclínico.

LOS TÉRMINOS DESCRIPTIVOS:

Algunos de estos términos se refieren a: Cristales simples aunque una gran

mayoría describen a los agregados cristalinos (que son agrupaciones de miles

de cristales difíciles de apreciar en forma aislada pero que originan una única

formación fácil de reconocer).

Llamamos hábito al desarrollo relativo del conjunto de caras de un cristal bajo

la influencia de los factores fisicoquímicos del medio (temperatura, presión,

radiactividad, concentración, viscosidad, etc.), que actúan durante su génesis.

De manera simplificada distinguiremos entre los siguientes tipos de hábito:

Hojoso: alargado en dos direcciones y muy estrecho en la tercera

Tabular: alargado en dos direcciones

Acicular: cristales delgados, parecidos a agujas

Drusa: superficie cubierta por una capa de pequeños cristales

Estalactítico: En forma de conos o cilindros colgantes a modo de estalactitas.

Estrellado: cristales en formas concéntricas simulando estrellas.

Geoda: cavidad recubierta de cristales.

Granular: agregado de granos cristalinos.

Masivo: compacto, irregular, sin aspecto definido.

Tabular: alargado en dos direcciones

Prismático: alargado fundamentalmente en una dirección

Fibroso: en forma de pequeñas fibras paralelas fácilmente separables entre sí.

Dendrítico: de aspecto similar a las ramas de las plantas

Estalactítico: En forma de conos o cilindros colgantes a modo de estalactitas.

Estrellado: cristales en formas concéntricas simulando estrellas.

Fig. Diferentes tipos de hábitos de los minerales

Forma:

La forma externa de un cristal correspondiente a una especie mineral

cualquiera queda determinada por su velocidad de crecimiento. Las caras de

crecimiento más rápido son las que presentan un desarrollo menor. En cambio,

las más lentas se desarrollan más y muestran tendencia a hacer desaparecer a

las otras.

Cuando un mineral forma parte de una roca, la forma que desarrolla un

determinado cristal es función de diversos factores, algunos propios de su

especie y otros que resultan del condicionamiento que determinan las especies

minerales vecinas. Así un cristal de cuarzo que creciera a partir de la

cristalización de un líquido silíceo en completa libertad desarrollará caras

cristalinas como la que puede observarse en la figura. La misma especie

cristalina (cuarzo) cristalizando en último lugar en una roca granítica ocupará

los intersticios entre los cristales de otras especies (feldespatos y mica) que

cristalizaron antes que el, y su forma no estará determinada por su estructura

cristalina sino que se verá condicionada por los espacios vacantes.

COLOR:

Los metales de transición suelen ser los responsables de la mayoría de las

coloraciones. El cobre generalmente produce minerales verdosos o azulados; el

hierro es responsable de coloraciones rojas y amarillas, etc.

El color de un mineral es una propiedad que aunque muy aparente posee un

potencial de diagnóstico limitado. Muchos minerales muestran colores diversos

dependiendo de mínimas proporciones de impurezas en su estructura, el cuarzo

por ejemplo, aunque frecuentemente incoloro o gris puede ser rojo, blanco,

celeste, violeta (amatista), amarillo (citrino) verde o aún negro.

Se pueden distinguir los siguientes tipos de colores:

IDIOCROMATICO: color característico de la especie mineral debido a uno de

sus principales componentes. Ejemplo Azurita (Co3 Ca ) de color azul,

Malaquita (CO3Ca ) de color verde. Este color es debido al cobre.

ALOCROMATICO: Debe su color a impurezas o cuerpos que no forman parte

de su composición. Ejemplos; Smithsonita (S02) su color verde se debe a las

impurezas de clorita; Rubi. es un corindón rojo ; Esmeralda es un corindón

verde.

PSEUDOCROMATICO: Es el color ocasionado por la interferencia de la luz

debida a la reflexión interna por discontinuidades dentro del cristal.(grietas etc)

PATINA: Es el color debido al crecimiento peculiares que se observan en las

superficies de ciertos minerales.

COLOR DE LA RAYA:

Es el color del polvo fino de un mineral sobre la porcelana. Este color es más

preciso y constante que el color del mineral que puede sufrir cambios debido a

alteraciones en su superficie.

BRILLO: Es una propiedad compleja que describe la manera como la luz se

refleja en la superficie del mismo. Depende de varios factores como el índice de

refracción y el grado de pulimento de la superficie observada.. Las diversas

variedades de brillo no metálico son características de las sustancias

transparentes o translúcidas y podemos distinguir diversas variedades: brillo

adamantino, típico del diamante y de las sustancias con alto índice de

refracción, brillo vítreo (el de la mayoría de los minerales) semejante al del

vidrio, con variedades como el brillo graso (típico de las superficies de rotura del

cuarzo) semejante al de un objeto engrasado, brillo nacarado en que se

observa iridiscencia por difracción en las microfisuras de la superficie (la que

muestra el Nácar); brillo mate es el típico de las sustancias terrosas o de las

superficies que dispersan la luz en todas direcciones

Los términos que se utilizan para referirse al brillo tratan de ser descriptivos,

pero se requiere un poco de entrenamiento para su correcta utilización.

En principio podemos dividir el brillo en dos tipos:

Brillo metálico, cuando su superficie brilla como los metales, reflejando

totalmente la luz. El brillo metálico lo presentan algunos minerales que como los

metales no permiten el pasaje de la luz (sustancias opacas) y su nombre es

suficientemente explícito

Las diversas variedades de brillo no metálico son características de las

sustancias transparentes o translúcidas y podemos distinguir diversas

variedades:

Si no es así, se dice que el brillo es no metálico, y se intenta determinar si es:

Vítreo: si brilla como el vidrio.

Mate: sí carece de brillo, típico de las sustancias terrosas.

Submetálico: entre metálico y mate.

Nacarado: si se parece al brillo de las perlas, ligeramente irisado.

Adamantino: si posee un brillo muy intenso como el diamante y de las

sustancias con alto índice de refracción.

Sedoso: brilla como la seda; típico de los materiales fibrosos.

PROPIEDADES ÓPTICAS:

De las diversas propiedades ópticas de los minerales describiremos aquí

brevemente aquellas que auxilian a la determinación sin instrumental

específico: el brillo y el color.

.DIAFANIDAD:

Llamada en algunas ocasiones transparencia, se refiere a la interacción de la

luz con el cristal. Existen estas posibilidades:

TRANSPARENTES: si puede apreciarse con nitidez el contorno de un objeto

situado detrás. Los cuerpos transparentes permiten la observación de objetos a

través de ellos,

Semitransparente: cuando no se puede precisar el contorno de un objeto

situado detrás.

TRANSLÚCIDOS: si deja pasar luz pero no es posible la observación de los

objetos situados al otro lado o dicho de otra manera, los cuerpos translúcidos

permiten el pasaje de la luz, pero con reflexiones internas que imposibilitan

distinguir una imagen cuando se les interpone en su camino

SEMITRANSLÚCIDOS: el mineral es atravesado por la luz en sus bordes más

delgados.

OPACOS: los cristales impiden totalmente el paso de la luz. No es una

propiedad importante en el reconocimiento de minerales; algunos de ellos

translúcidos o transparentes se convierten en opacos mediante inclusiones o

alteraciones. En el lenguaje común, la palabra opaco suele usarse con un

sentido diferente para aquellos materiales no reflectantes. En sentido estricto,

los cuerpos opacos no permiten el pasaje de la luz,

LUMINISCENCIA: Algunos minerales cuando son sometidos a estímulos

mecánicos, químicos o a variaciones térmicas, emiten luz de coloraciones

diversas, es el fenómeno de la luminiscencia.

FOSFORESCENCIA: propiedad mediante el cual un mineral continua

emitiendo radiación luminosa durante cierto tiempo cuando ha cesado la

fuente de excitación del mineral: Ejemplo el Yeso.

FLUORESCENCIA: Es cuando los minerales emiten luz de determinado color

al ser sometidos a la acción de los rayos X , ultravioleta. Ejemplo la Fluorita.

PIROELECTRICIDAD: Propiedad de algunos minerales opacos de adquirir

carga eléctrica al ser calentados. Turmalina (silicato)

PIEZOELECTRICIDAD: >Propiedad eléctrica de algunos minerales capaces de

producir pequeñas cargas eléctricas al estar sometidos a determinada presión.

Ejemplo el cuarzo.

PROPIEDADES MECÁNICAS DE LOS MINERALES:

LA TENACIDAD: Es la resistencia que opone un sólido a ser roto. Esta

propiedad no tiene ninguna relación con la dureza (por ejemplo el diamante es

el mineral más duro que se conoce pero debe tratarse con cuidado para evitar

que se fragmente por un golpe). Frente a la tenacidad, un mineral puede

comportarse como tenaz o resistente o bien como frágil si se rompe con

facilidad

Por otra parte existen una serie de términos referidos a la facilidad con la que

un sólido puede ser deformado. Destacamos los siguientes:

Maleable, si puede moldearse en láminas delgadas.

Flexible, si se curva fácilmente sin romperse.

Elástico, cuando recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo deforma y

plástico si no recobra su forma original.

LA DUREZA: Es una propiedad bastante característica por lo que la tratamos

con mayor extensión. Se define como la resistencia que ofrece la superficie lisa

de un mineral a ser rayada. Depende de la cohesión y, por lo tanto, de la

estructura (cuanto mayores sean las fuerzas de enlace, mayor será la dureza)y

también de la composición química.

La dureza varía con la dirección. Su determinación exacta es difícil.

Para identificar la dureza sigue siendo válida la escala de Mohs. Esta escala

toma como referencia 10 minerales a los cuales se les asigna un número

entero.

Comparando sus durezas se puede determinar la de cualquier mineral.

El mineral con número superior siempre raya a los inferiores (pero las

variaciones de dureza entre cada uno de los minerales de la escala no son

valores constantes). La escala de Mohs es la siguiente:

Escala de dureza de Mohs

Mineral Dureza

Talco 1

Yeso 2

Calcita 3

Fluorita 4

Apatito 5

Ortoclasa 6

Cuarzo 7

Topacio 8

Corindón 9

Diamante 10

La dureza puede ser cuantificada utilizando escalas más o menos precisas de

las cuales la más sencilla y popular es la escala de Mohs, que clasifica los

minerales tomando como referencia diez especies a las cuales les asigna un

número entero. La dureza del mineral problema se estima entonces por

comparación con los minerales Standard según quién raye a quién.

En los laboratorios es frecuente establecer tres o cuatro grupos:

Dureza baja: si se raya con la uña.

Dureza media: si se puede rayar con el vidrio pero no se raya con la uña (en

este caso la dureza estará comprendida entre 2,5 y 5,5).

Dureza alta: si no se puede rayar con un trozo de vidrio (la dureza del mineral

será en este caso mayor que la del vidrio que es de 5,5).

Dureza muy alta: si no se puede rayar con un trozo de cuarzo (la dureza será

entonces mayor que 7).

Para determinar la dureza hay que tomar una serie de precauciones:

Realizar las pruebas en superficies frescas, pues superficies alteradas

provocan una disminución de la dureza.

No confundir la raya con la huella que dejan los minerales más blandos.

Mientras la huella puede ser limpiada, la raya es irreversible.

Tener en cuenta la naturaleza de un mineral pues los minerales pulverulentos,

granulares o astillosos pueden romperse y quedar aparentemente rayados por

minerales realmente más blandos.

FRACTURA Y EXFOLIACIÓN:

La rotura de un mineral a lo largo de una superficie irregular se denomina

fractura.

Se llama exfoliación cuando un mineral se rompe a favor de alguna de sus

caras planas. Esta propiedad está íntimamente ligada a la estructura cristalina.

Los planos de exfoliación representan las direcciones en las que los enlaces

que unen a los átomos son relativamente débiles.

Existen unas cuantas reglas acerca de la exfoliación, una es que es

reproducible, esto es que un cristal se podrá romper una y otra vez a lo largo de

planos paralelos a los de exfoliación. Otra es que todo plano de exfoliación

debe de ser paralelo a caras reales o posibles del cristal. También podemos

establecer que los mismos minerales presentarán siempre la misma exfoliación.

Para describir los grados de exfoliación se emplean términos como: perfecta,

buena, regular (apreciable), pobre o imperfecta…

Existen también diversos nombres para designar las diferentes clases de

fractura: concoidea (con superficies curvas en forma de concha), fibrosa o

astillosa (con entrantes y salientes puntiagudos) granular, desigual o imperfecta,

etc.

PESO ESPECÍFICO Y DENSIDAD:

El peso específico es la relación entre el peso de un mineral con el peso del

mismo volumen de agua pura a 4º C (que es la temperatura en la que el agua

alcanza su densidad exacta de 1 g/cm3).

Se muestra numéricamente sin unidades. Un PE de 3,5 indica que el mineral

pesa tres veces y media el peso del agua.

El PE está determinado por la estructura cristalina y por la composición

química. Cuanto mayor es número atómico de los elementos que forman el

mineral y más compacto es su ordenamiento interno mayor es el peso

específico.

Se consideran ligeros los minerales con pesos específicos inferiores a 2, entre

2 y 4 se consideran normales y pesados los superiores a 4. La mayoría de los

minerales que forman las rocas tienen un peso específico de alrededor de 2,7.

Aunque físicamente el concepto de peso específico es diferente al de

densidad, es común utilizar estos términos como sinónimos (la densidad es la

masa por unidad de volumen de un material. Suele expresarse en gramos por

centímetro cúbico).

El PE (peso específico) es un dato de gran fiabilidad para la determinación de

los minerales.

Con un poco de práctica se pueden realizar buenas aproximaciones sopesando

los minerales en nuestras manos, pero es bastante fácil determinarlo con

exactitud utilizando una balanza.

PROPIEDADES MAGNÉTICAS:

Cuando los minerales son fuertemente atraídos por un imán se denominan

ferromagnéticos (magnetita). Cuando son atraídos débilmente paramagnéticos

(hematites, siderita). Cuando no son atraídos diamagnéticos (azufre, cuarzo).

DETERMINACIÓN DE LAS PRINCIPALES PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS

MINERALES:

Hay que seguir paso a paso las indicaciones que se describen a continuación

para averiguar las propiedades más importantes de cada uno de ellos. Es

fundamental ser rigurosos en la observación y el análisis de cada ejemplar.

Agregados irregulares de minerales

CASIFICACION DE MINERALES

− ELEMENTOS NATIVOS

− SULFUROS

− SULFOSALES

− OXIDOS

− HIDROXIDOS

− HALUROS

− CARBONATOS

− NITRATOS

− BORATOS

− FOSFATOS

− SULFATOS

− VOLFRAMATOS

− SILICATOS

Otras Clasificaciones :

Los otros tipos de clasificación son:

a) Sistema histórico-natural. Clasificación clásica, en la que el criterio seguido

es de tipo morfológico. Es una clasificación deficiente.

b) Antiguos, en los que se toma en cuenta la forma de yacer el mineral, su

morfología, etc.

c) Clasificación de Niggli (1916). Sigue normas cristalográficas que agrupan a

los minerales en base a las formas cristalinas.

d) Clasificación de Dana. Sigue sistemas químicos.

e) En base a las estructuras internas de los minerales.

f) Clasificación de Strunz. Este sistema se basa en el de Dana, y los criterios

seguidos son de tipo cristaloquímico.

g) El último, estudia los minerales desde el punto de vista genético. La ventaja

que tiene es que al conocer el ambiente de formación, se conoce la aragénesis

mineral, lo que quiere decir que se pueden conocer los minerales que aparecen

en una misma zona. La clasificación que actualmente se sigue se basa en las

clasificaciones mixtas, es decir, abarca los aspectos químico, estructural y

genético de los minerales.

DESCRIPCCION DE LOS MINERALES

ELEMENTOS NATIVO:

Esta clase comprende los elementos y sus aleaciones de los cuales solo

a{parecen en la corteza terrestre unos 21. Son minerales que poseen 100% de

pureza y en función de sus enlaces se dividen en:

METALES.- La mayoría de los metales pertenecen al sistema cúbico, son

coÑnductores del calor y la electricidad y poseen brillo metálico

ORO, PLATA COBRE, PLATINO, HIERRO.

SEMIMETALES.- Cristalizan en el sistema romboédrico o trigonal. No se

asocian entre si, sus propiedades son la buena exfoliación, elevada anisotropía

óptica y baja dureza

ARSENICO, ANTIMONIO BISMUTO.

NO METALES O METALOIDES.-Sus propiedades químicas son muy parecidas

pero con marcada diferencias estructurales

GRAFITO, DIAMANTE, AZUFRE, Y TELURO.

SULFUROS:

Constituyen una importante clase de minerales que incluye la mayoría de las

menas minerales. Formados por combinaciones no oxigenadas de metales y

metaloides con S, Se, Te, As, Sb, y Bi. La mayoría de menas metálicas

pertenecen a este grupo. Generalmente son de origen hidrotermal y por

meteorización se oxidan superficialmente perdiendo su brillo.

CALCOSINA(Cu S)

BORNITA(CuFeS)

GALENA(PbS)

ESFALERITA(ZnS)

CALCOPIRITA(CuFeS)

PIRROTINA(FeS)

NIQUELINA(NiS)

MILLERITA((NiS)

PENTLANDITA(Fe,NiS)

COVELINA(CuS)

CINABRIO(HgS)

REJALGAR(AsS)

OROPIMENTE(AsS),

ESTIBINA(Sb S)

PIRITA(Fe S)

COBALTINA(CoS)

MARCASITA(FeS)

ARSENOSPIRITA(Fe AsS)

MOLIBDENITA(MoS),

SULFOSALES:

El termino sulfosal se a conservado para denominar cierto tipo de mineral de

azufre no oxidado que estructuralmente es distinto de un sulfuro. Las sulfosales

comprenden un grupo muy diverso y relativamente grande de minerales con

mas de 100 especies. Las sulfosales pueden considerarse como sulfuros

dobles.

Son minerales que están compuestos principalmente de plomo bismuto y plata

en combinación con azufre, arsénico y antimonio. En las sulfosales son muy

frecuentes las formas polimorfitas de baja temperatura. Las sulfosales se

presentan como minerales secundarios en filones hidrotermales asociados con

los sulfuros, raramente contienen palta, cobre plomo en cantidades apreciables

para ser consideradas menas. Las más importantes son.

ENARGITA(AsCuS) SULFOARSENIURO DE COBRE

PIRARGIRITA( AgSbS3) SULFOANTIMONIURO DE PLATA

PROUSTITA(AgAsS) SULFOARSENIURO DE PLATAAL DE PLATA

TETRAEDRITA(CuSbS), SULFO ANTIMONIURO DE COBRE

TENNANTITA(CuAsS) SULFOARSENIURO DE PLATA

Todos estos minerales son considerados como MENA en el Peru.

OXIDOS:

Son combinaciones de un metal o metaloide con oxigeno. Son insolubles al

agua y poco solubles al ácido. Algunos con cationes tipo Mg o Al son incoloros

o diversamente coloreados por impureza ajenas a la red. Los que tienen

cationes tipo Mg, Cr, Fe etc. tienen coloración oscura, brillo semimetalico y

acostumbran a ser opacos. Ejemplos:

CUPRITA(CuO),

ZINCITA(ZnO),

CORINDON(AlO)

HEMATITA(FeO)

LMENITA(FeTiO)

ESPINELA(Mg,AlO)

MAGNETITA(FeO)

FRANKLINITA(ZnFe,Mn)O

CROMITA(FeCrO

RUTILO(TiO)}

PIROLUSITA(MnO),

CASITERITA(SnO),

URANINITA(UO)

CRISOBERILO(BeAlO).

CARBONATOS:

Son los minerales que su formula química incluye un el radical CO3. Son

insolubles al agua y solubles al HCL algunas veces con efervescencia. Son muy

abundantes en la naturaleza. Todos son incoloros o blancos con excepción de

los de cobre (azul o verde) o cobalto (rosado). Ejemplos:

CALCITA(Ca CO3)

MAGNESITA(MgCO3)

SIDERITA(FeCO3)

RODOCROSITA(MnCO3)

SMITHSONITA(ZnCO3)

ARAGONITO(CaCO3)

WITHERITA(BaCO3)

ESTRONCIANITA(SrCO3)

CERUSITA(PbCO3)

DOLOMITA(CaMgCO3)

ANKERITA(CaFeCO3)

MALAQUITA (CuCO3)

AZURITA(CuCO3),

NITRATOS:

Los nitratos son estructuralmente semejantes a los carbonatos con grupos

planos triangulares (NO3). Los nitratos son descompuestos por los ácidos con

menos facilidad que los carbonatos. Existen ocho minerales nitratos, pero con

excepción de la nitratina y el nitro son muy raros.

NITRALINA(NaNO3

NITRO(KNO3) (SALITRE)

BORATOS:

KERNITA(NaBO (OH)2 3H2O,

BORAX(Na, B, O(OH)4 8H20

ULEXITA(NaCaB5O6 (OH)6 5H20

FOSFATOS:

Casi todos los fosfatos en el mundo se utilizan como fertilizantes. El fósforo es

un elemento esencial para la vida vegetal, humana y animal y su reposición en

los suelos es esencial para su fertilidad.

El fósforo es elemento sumamente activo y se combina espontáneamente con

el oxigeno y el aire; por eso no se encuentra en estado libre en la naturaleza

pero si es común en forma de fosfatos, mezclado con otros minerales. Ocupa el

décimo primer lugar en los elementos más abundantes en la corteza terrestre.

La química del fósforo es sumamente compleja y quedan incógnitas por

resolver en cuanto a ella. Se reconocen diversos estados alotrópicos y por lo

general exhibe valencias de tres y de cinco. En uno de sus estados alotrópicos

más comunes el fósforo ordinario también llamado blanco, es una masa

transparente, casi incolora

El apatito es el único mineral fosfato que se considera corriente.

TRIFILITA(Li(FeMn)PO3

LITIOFILITA(Li(MnFe)PO

MONACITA(CeLaYTh)PO

APATITO Ca(PO4)3OH,F,Cl).

SULFATOS:

Grupo de minerales no silicatados en las que el radical SO4 se combina con

cationes metálicos. El yeso es el más común de los sulfatos hidratados. Los

sulfatos generalmente son incoloros o blancos. Son minerales de baja

temperatura y aparecen como ganga en filones filones hidrotermales y como

precipitados químicos en evaporitas.

BARITINA(BaSO4)

CELESTINA(SrSO4)

ANGLESITA(PbSO4)

ANHIDRITA(CaSO4)

CROCOITA(PbSO4)

YESO(CaSO4 H20)

ALUNITA(Kal(SO4 (8OH)6

VOLFRAMATOS:

VOLFRAMITA(FeMgWO)

SCHELLITA(CaWO)

SILICATOS:

Es la clase más importante de los minerales. Con pocas excepciones todos los

minerales que forman la corteza terrestre son silicatos y constituyen más del

90%.

Los silicatos constituyen el grupo más importante, ya que en su conjunto

conforman el 90% de la corteza terrestre. La subdivisión interna de este grupo

se hace en base a criterios estructurales y no químicos, suponiendo una unidad

fundamental [SiO4]4-, esencialmente un tetraedro con un átomo de silicio

ocupando la posición central y cuatro átomos de oxígeno dispuestos de manera

de compartir un electrón de valencia con otros cationes dando lugar a una

estructura cristalina, en base a cuya geometría se realiza la clasificación

Se reconocen entonces seis grupos fundamentales:

Nesosilicatos: con grupos tetraédricos aislados unidos a otros similares con

un catión distinto del silicio (v.g.: olivino).

Sorosilicatos: dos tetraedros unidos por un vértice formando un grupo [Si2O6]

relacionados entre sí con cationes distintos al silicio (v.g.: epidoto).

Ciclosilicatos: donde 3, 4 o 6 tetraedros se unen para formar un anillo (v.g.:

turmalina).

Inosilicatos: formados por cadenas de longitud indefinida de tetraedros (v.g.:

piroxenos y anfíboles).

Filosilicatos: los tetraedros conforman una malla plana de arreglo hexagonal

(v.g.: micas y arcillas).

Tectosilicatos: donde los tetraedros conforman una malla compleja con

presencia de aluminio en lugar de silicio en algunos de los tetraedros dando

lugar a la presencia de cationes diversos (Na+, Ca2+, K+) incluidos en el edificio

cristalino (v.g.: feldespatos y cuarzo

El suelo donde obtenemos nuestros alimentos esta constituido en su mayor

parte por silicatos. Los ladrillos, piedras, vidrio, cemento, que se emplean en

nuestros edificios también están formados por silicatos. Ejemplos:

FENAQUITA (BeSiO3)

WILLEMITA(ZnSiO3)

FORSTERITA(MgSiO3)

FAYALITA(FeSiO3)

PIROPO( MgAl(SiO4)

ALMANDINO(FeAlSiO4)3

ELEMENTOS NATIVOS

AZUFRE ( S)

SISTEMA Y HÁBITO:

Sistema ortorrómbico, con hábito piramidal, frecuentemente se encuentra con

dos bipirámides, es común encontrarlo en masas irregulares imperfectamente

cristalizadas, incrustaciones y terrosas.

BRILLO, COLOR Y RAYA:

Brillo adamantino, color del azufre a presenta diferentes matices del color

amarillo: amarillo melado, amarillo gris, pardo y negro debido a las impurezas

de carbono. Apenas da raya y es de color amarillento claro.

a) DUREZA; b) DENSIDAD:

a) 1,5 - 2,5; b) 2,05 - 2,09

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) concoidea o

desigual

OTRAS PROPIEDADES:

Mal conductor de la electricidad y el calor, buen aislante, se agrieta con el calor

de la mano, con la fricción se carga con electricidad negativa.

Es característico el color amarillo, baja dureza y frágiles, el brillo grasiento en la

fractura de los cristales, bajo punto de fusión.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN:

Erupciones volcánicas, depositándose en estado sublimado en las paredes de

los cráteres, fisuras de las rocas. Se forma también por la reducción de sulfatos

especialmente del yeso.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO

Se emplea en la fabricación de ácido sulfúrico, sulfhídrico, cerillas y pólvora,

abono, insecticidas y caucho, en medicina y en la industria del papel. Contenido

de S 95 - 100 %

BISMUTO (Bi)

SISTEMA Y HÁBITO: Hexagonal, son raros los cristales bien formados,

normalmente laminados y granulares; pueden ser reticulados o arborescentes.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color blanco de plata con un tono

rojizo, raya blanca de plata, brillante.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2 - 2,5; b) 9,8

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Basal perfecta {0001}

OTRAS PROPIEDADES: Sectil y frágil

DIAGNÓSTICO: Se reconoce por su naturaleza laminar, su color plata rojizo,

exfoliación perfecta y su sectilidad.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, en yacimientos

pegmatíticos, con mayor frecuencia en los yacimientos de estaño y wolframio,

en asociación con mispiquel, bismutina, wolframita, molibdenita, casiterita,

topacio, berilo, turmalina etc.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Principal mena de bismuto el 75%

del Bismuto producido se utiliza en medicina y cosmética.

COBRE Cu

SISTEMA Y HÁBITO: Cúbico, cristales cúbicos son raros, más frecuente se

encuentran en formas dendríticas, láminas y en masas compactas.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color rojo cobre, a veces con matiz verde,

raya roja brillante

A) DUREZA; B) DENSIDAD: a) 2,5 - 3,0 ; b) 8,5 - 8,9

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación no tiene; b) Fractura

ganchuda

OTRAS PROPIEDADES: Buen conductor de electricidad, maleable.

DIAGNÓSTICO: Se reconoce por su color rojo en superficie reciente, su

fractura astillosa, peso específico y maleabilidad.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se forma en zonas inferiores de

oxidación en asociación con la cuprita, la malaquita, la calcosina; rara vez en

filones hidrotermales en asociación con las zeolitas, la calcita. Yacimientos

sedimentarios.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de cobre, se

emplea en la industria como metal, (electrónica, en la construcción de

maquinarias). Cu hasta un 100%.

GRAFITO C

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal cristales bien formados es

extremadamente raro, se presenta en masas hojosas o escamosas, pero puede

ser radiadas o granular.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico intenso o mate, color negro a gris

acerado, raya negra brillante

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1; b) 2,09 - 2,23

EXFOLIACIÓN; Exfoliación basal perfecta

OTRAS PROPIEDADES: Graso al tacto y raya el papel

DIAGNÓSTICO: Graso al tacto, baja dureza, se diferencia de la molibdenita

(MoS2), muy parecida al grafito por su color negro hierro, por un brillo más

intenso y un peso específico inferior

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se encuentra a veces en

yacimientos magmáticos, se ha encontrado en yacimientos metamórficos de

contacto, gneis y esquistos cristalinos y pegmátiticos.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: En fabricación de crisoles

refractarios para industria del acero, latón y bronce. Fabricación de pintura

protectora de estructuras de hierro y acero, para hacer electrodos, etc. C -90%

contiene impurezas de Al2O3, FeO, MgO, CaO, P2O5, CuO, agua, betunes y

gases (hasta un 2 %).

ORO Au

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, rara vez se encuentra en forma de cubo

a menudo en forma de octaedro, más frecuentes son las drusas, granos

irregulares

BRILLO, COLOR Y RAYA: Típicamente metálico, color amarillo latón; raya

metálica amarilla

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5-3,0 ; b) 15,6 -18,3 (el oro puro 19,3)

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) No tiene ; b) concoidea e irregular.

OTRAS PROPIEDADES: Maleable, buen conductor de la electricidad y el calor

DIAGNÓSTICO: Color amarillo áureo, baja dureza, elevado peso específico, no

se oxida al contacto con el aire, Se distingue de la pirita, calcopirita, millerita

(NiS) por el intenso brillo, no se disuelve en ácidos, excepto en agua regia.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, a menudo se

encuentra en placeres auríferos, paragenéticamente asociado al Cuarzo y los

Sulfuros

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza como divisa y moneda,

además de la joyería y artículos ornamentales, odontología y en instrumentos

de mediciones físicas y químicas, Au - 50-100 %, Ag - 0 -50 %.

Cristales de oro

Grafico donde se muestra como se forma el oro aluvial

PLATA Ag

SISTEMA Y HÁBITO: Cúbica, dendrítica laminar, hojitas, escamas.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color blanco de plata en superficie

fresca, se cubre con una capa gris a negra al empañarse, raya blanca brillante

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5; b) 10,5

EXFOLIACIÓN; No tiene

OTRAS PROPIEDADES: Maleable, buen conductor de la electricidad y el calor

DIAGNÓSTICO: Color, densidad, se diferencia de la platina por la dureza.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Filones hidrotermales con

sulfuros y en la zona de oxidación de los yacimientos de plata y algunos

polimetálicos, donde se forma debido a la argentita y sales sulfurosas complejas

de plata.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de plata, Ag 85 - 100 %. Se

emplea en joyería, fotografía y electrónica.

SULFUROS

ESFALERITA (Zn S)

COMPOSICION: Zn: 67%, S:32% generalmente con fe (hasta 28%)

PESO ESPECIFICO: 3.9,- 4

DENSIDAD: 3.5- 4

COLOR: Gris amarillento, amarillo, caramelo, rojo, verde amarillento

RAYA: Parda blanquecina

BRILLO: Semimetalico o adamantino, resinoso

TRANSPARENCIA: opaca, traslucida o transparente.

FRACTURA: Concoidea o esp ática

EXFOLIACION: Perfecta.

ASPECTOS Y CARACTERISTICAS: Masas compactas, granudas, espáticas,

fibrosas, estratiformes, exfoliables.

CRISTALIZACION: Sistema cúbico (dodecaedrico, tetraedro). Difícilmente

fusible

Soluble en HCL con desprendimiento de H2S de olor desagradable, también

soluble en ácido nítrico liberando azufre.

YACIMIENTO: Hidrotermal, sedimentaria y metamórfica.

PARAGENESIS: Galena (sulfuro de plomo), pirita (sulfuro de hierro), calcita

(carbonato de calcio), baritina (sulfato de bario)

EMPLEO:

Es la mena más importante de zinc

Se emplea en la galvanización del hierro, obtención del latón (aleación de

cobre y zinc

El oxido de zinc se emplea en fabricación de pinturas.

El cloruro de zinc en conservación de madera. El sulfato de zinc en medicina,

es explotado en más de 40 países, la mayor parte del zinc mundial proviene de

la escalerita

PAISES PRODUCTORES

Canada, Estados Unidos, Australia, Perú, México y Japón.

YACIMIENTO DE ESFALERITA EN EL PERÚ: DEPOSITOS DE SULFUROS

MASIVOS DE PLOMO Y ZINC EN CARBONATOS:

San Vicente, Bongara, Huanzalá, Izcay Cruz, Cercapuquio

DEPOSITOS DE SULFUROS VULCANOGENICOS DE Pb- Zn: MARIA

TERESA, LEONILA, GRACIELA, CERRO LINDO, PALMA

FORMA DE CRISTALIZACION DE LA ESFALERITA

GALENA (Pb S)

COMPOSICION: 86% de Pb 13% azufre a veces con Au, Sb, Bi, Fe, Zn

PESO ESPECIFICO: 7.2- 7.6

DUREZA: 2.5

COLOR: Gris de plomo a veces azulada

RAYA: Negra grisácea

BRILLO: metálico intenso

TRANSPARENCIA: opaca

FRACTURA: espatica

EXFOLIACION: muy buena

TENACIDAD: muy frágil

ASPECTOS Y CARACTERISTICAS: masas informes y finamente granudas,

fibroso, hojosa, dendríticas. Cristales frecuentes del sistema cúbico (octaédrico,

rombododecaedro etc.)

ALTERACION: por oxidación se convierte en anglesita (PbSo4) y cerusita

(PbCo3)

Yacimiento: Es un sulfuro muy corriente asociado a esfalerita, pirita, marcasita

etc. Son depósitos de baja temperatura y localizados a poca profundidad.

EMPLEO: Es la única fuente de plomo y una importante mena de plata.

el plomo metálico para fabricación de tubos

OXIDOS DE PLOMO: fabricación de vidrio

CARBONATO DE PLOMO: en pinturas

Es un aditivo antidetonante de la gasolina, soldadura plomo estaño, se emplea

como pantallas de protección contra el uranio y otras sustancias radiactivas

YACIMIENTOS EN EL PERU:

VETAS Y REEMPLAZAMIENTO DE COBRE- PLOMO Y ZINC:

CERRO DE PASCO MOROCOCHA, HUARON, YAURICOCHA

Son rocas mesozoicas intruidas por orificios volcánicos o intrusivos

subvolcanicos

DEPOSITOS DE SKARN Y DE REEMPLAZAMIENTO DE Pb Y Zn:

UCHUCHACUA, SANTANDER, RAURA, ATACOCHA, MILPO

Cristales de galena

MODELO DE TIPO DE YACIMIENTO DE SKANR DE PLOMO Y CINC EN EL

PERU

MODELO DE TIPO DE YACIMIENTO DE PLOMO Y CINC EN ROCAS

SEDIMENTARIAS EN EL PERU

CONTROL DE LA MINERALIZACION DE PLOMO Y ZINC POR FALLA

FORMAS DE CRISTALIZACION DE LA GALENA

CRISTALES OCTAEDRICOS DE GALENA

BORNITA (SCuFe)

COMPOSICION: Cu 63%, Fe 12%, S: 25%


DUREZA: 3

COLOR: Rojizo que se cubre con pelicula de color azul, violeta “cuello de

pichon”.

RAYA: Gris negra

BRILLO: Semimetalico a metalico

TRANSPARENCIA: Opaca

FRACTURA: concoidea

EXFOLIACION: Imperfecta

TENACIDAD: Frágil

ASPECTOS Y CARACTERISTICAS:

Masa informes, en impregnaciones, nódulos, placas, muy raramente en

cristales, soluble en ácido nítrico y clorhídrico concentrado y caliente.

ALTERACION: se altera a calcosina y covelita.

YACIMIENTO: es una mena de cobre presente con otros sulfuros en depósitos

hipogenos, es menos frecuente en depósitos supergenos, diseminado en rocas

básicas.

CALCOPIRITA (SCuFe)

PROPIEDADES FISICAS: Cu: 34%, Fe:30.5%, S:35% muchas veces con Au y

Ag


DUREZA: 3.5- 4

COLOR: amarillo latón con frecuentes irisaciones verdosas y azuladas o patina

abigarrada.

RAYA: negro verdosa

BRILLO: metálico


FRACTURA: desigual a concoidea

EXFOLIACION: muy imperfecta, difícil de observar

TENACIDAD: frágil

YACIMIENTO: es el mineral de cobre más común. la mayor parte de las menas

de sulfuros contienen calcopirita, pero los filones mas importantes son los

hidrotermales y los depósitos de reemplazamiento.

ALTERACION: Se altera a azurita, malaquita, covelita, calcocina y cuprita.

EMPLEO: Es una mena importante de cobre.

Cristales de calcopirita

CINABRIO (Hg S)

PROPIEDADES FISICAS:Hg: 86%, S: 13.7%

PESO ESPECIFICO: 8.1

DUREZA: 2- 2.5

COLOR: rojo cochinilla.

RAYA: rojo cochinilla

BRILLO: adamantino


FRACTURA: desigual

EXFOLIACION: perfecta

TENACIDAD: frágil

ASPECTO Y CARACTERISTICA: masivo, masas criptocristalinos,

YACIMIENTO: en filones hidrotermales de baja temperatura en zonas de

oxidación y puntos de salidas de gases volcánicos.

PARAGENESIS: cuarzo, pirita, marcasita,baritina, dolomita.

EMPLEO: Es una mena importante de mercurio.

Cristales de Cinabrio

ANTIMONITA (ESTIBINA) Sb2S3

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Rómbico, forma de los cristales suele ser

prismáticos, radiales, aciculares con estriado vertical y columnares

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color y raya gris de plomo hasta gris de

acero, a veces con reflejo azul oscuro.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 4,6

EXFOLIACIÓN; Perfecta, según {010}

OTRAS PROPIEDADES: Semiconductor de la electricidad

DIAGNÓSTICO: Forma de los cristales, reflejo azul oscuro, en los planos de

exfoliación se observa el estriado fino con maclas orientadas en dirección del

alargamiento.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de baja T°C, en

paragénesis con el cinabrio, pirita, fluorita, calcita, cuarzo, baritina, calcedonia,

rejalgar y oro. Al oxidarse, se sustituye por los ocres de antimonio de color

amarillo claro.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de antimonio, utilizado en

tipografía, metalúrgica, industria del vidrio, medicina, Sb 71,4 %.

BLENDA (ESFALERITA) ZnS

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, son frecuentes los cristales bien

formados tetraedros, dodecaedros y cubos, los cristales son frecuentemente

con maclas polisintéticas. Se encuentra en masas exfoliables o granulares.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino, resinoso, submetálico, color

pardo o marrón es común pero también se encuentra en color negro, rara vez

en color amarillo, rojizo o verdusco, raya blanca a amarilla, las variedades ricas

en hierro dan una raya castaña.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3 - 4; b) 3,9 - 4

a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación perfecta según {011}.

OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad, transparente

o translúcido.

DIAGNÓSTICO: Se distingue por sus típicos granos cristalinos de forma

isométrica, y exfoliación perfecta (rombododecaedro), brillo resinoso brillante

que los diferencia de la wolframita (Fe,Mn) WO4, enargita (Cu3AsS4) muy

parecida a ella por su color, dureza, brillo, además por el color de la raya.


1. Hidrotermal: en asociación con galena, calcopirita, y pirita

2. Exógeno en rocas sedimentarias. Al oxidarse la esfalerita pasa a la

Smithsonita (ZnCO3).

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de Zinc,

contenido de Zn 67,1 %.

BORNITA Cu5FeS4

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales muy raros de encontrar, es

común encontrar masas compactas o en formas de impregnaciones

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico, color es oscuro rojo de bronce

en la fractura, pero al entrar en contacto con el aire se cubre con una pátina

jaspeada, púrpura y azul y finalmente casi negra, raya negra grisácea.


a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación no tiene; b) Irregular y

conchifera

OTRAS PROPIEDADES: Conductor de la electricidad, se descompone en

HNO3 desprendiendo azufre

DIAGNÓSTICO: Color, iridiscente azul y la baja dureza.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Origen endógeno, Hidrotermal,

se encuentra en paragénesis con calcopirita, galena, esfalerita, pirita

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de Cu debido a

que contiene más cobre que la calcopirita, contenido de Cu 63,3 %.

CALCOSINA Cu2S

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico (por debajo de 105°C) y hexagonal por

encima de esta T°, cristales pequeños tabulares, masa compacta

microgranular.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, con el tiempo se dislustra, color gris plomo

hasta negro, raya negra grisácea.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,5 - 3; b) 5,5 - 5,8

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecta según {110} ; b) concoidea

OTRAS PROPIEDADES: Buen conductor de la electricidad, poco maleable

DIAGNÓSTICO: El filo de un cuchillo le deja una huella brillante, lo que lo

distingue de la tetraedrita.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente en zonas de

enriquecimiento secundario de los yacimientos de sulfuros de cobre, está

asociada a la bornita.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de cobre, Cu 79,9 %.

CINABRIO HgS

SISTEMA Y HÁBITO:

Sistema hexagonal, cristales romboedricos, masa granular fina, terroso, como

incrustaciones y diseminaciones en la roca

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico intenso, adamantino en

cristales, color rojo, a veces con un reflejo gris de plomo, raya roja (escarlata).

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2- 2,5; b) 8,09

a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación prismática buena según {10 10)

OTRAS PROPIEDADES: Transparente a translúcido, frágil.

DIAGNÓSTICO: Se reconoce fácilmente por su color rojo, baja dureza, alto

peso específico, exfoliación y la conducta al soplete.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de baja

temperatura, en asociación con la antimonita, el rejalgar, la fluorita, la baritina y

la calcedonia.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Fuente única de obtención de

mercurio, se utiliza en odontología, aparatos físicos de medición, contenido de

Hg 86,2 %.

COVELINA CuS

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, la forma de sus cristales se presenta en

láminas delgadas, formas jaspeados finos, masas pulverulentas parecidas al carbón en

polvo, raras veces masas compactas.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color azul de añil u oscuro, raya gris

plomo a negra, en láminas delgadas transluce un color verde, frecuentemente iridiscente.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 -2,0 ; b) 4,6- 4,76

EXFOLIACIÓN; Exfoliación basal perfecta.

OTRAS PROPIEDADES: Frágil, a veces posee iridiscencia. Opaco.

DIAGNÓSTICO: Se distingue fácilmente por su color azul vivo, baja dureza y

asociación a los sulfuros de cobre y exfoliación.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En zonas de enriquecimiento

secundario de yacimientos de sulfuros de cobre, en asociación con la bornita, la

calcosina, la calcopirita, la enargita y los hidróxidos de hierro.

Importancia práctica y contenido: Como mena de cobre, pertenece al grupo de

minerales ricos en contenido de cobre.

ZONA DE MINERALIZACION DE LA COVELITA

MARCASITA FeS2

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, forma de los cristales tabulares, rara

vez colu

mnar corto, las maclas son frecuentes y complejas. Su forma más común es la

de nódulos, concreciones, costras esferolíticas.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color amarillo bronce pálido o casi

blanco en fractura reciente, pátina amarilla a pardo-

verdusco, raya negra grisácea hasta verde gris oscura.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5-6; b) 4,6 - 4,9

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecto; b) Irregular, a veces,

concoidal

OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad

DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la pirita por su fractura, color de raya

verdusco que es característico e impropio de la pirita y por su dureza menor

(pirita 6 -6,5).

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente exógeno en

zonas de reducción. A veces se forma en yacimientos hidrotermales de baja

temperatura, asociadas a menas de Pb, Zn. No forma yacimientos

independientes.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en producción de ácido

sulfúrico, Fe 46,6 %, S 53,4 %.

MOLIBDENITA MoS2

SISTEMA Y HÁBITO: Hexagonal, agregados escamosos o en forma de hojas,

a veces, se encuentra en formas esferolíticas o en variedades terrosas de color

gris oscuro hasta negro

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color gris de plomo, raya gris brillante a

menudo con un matiz verdusco


a) EXFOLIACIÓN; b) Fractura: a) Perfecto según el pinacoide {0001}

OTRAS PROPIEDADES: Al tacto es grasoso, en el papel deja una huella gris

azulada, que es más clara que la del grafito. Semiconductor de la electricidad.

DIAGNÓSTICO: Se distingue del grafito por su brillo más intenso y la raya gris

más clara, mancha los dedos, es grasosa al tacto.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Pegmatítico, Greisens en

asociación con la wolframita, la bismutita, arsenopirita, etc. Hidrotermal junto

con la calcopirita, cuarzo. Skarn con la hedenbergita, el granate, la scheelita, la

calcopirita. En la zona de oxidación se transforma en la ferrimolibdenita y la

povelita.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de molibdeno, Mo -60%. Re

desde 5 x 10 -4 hasta 2x10-3

NIQUELINA NiAs

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, suele presentarse en masas

compactas, reniforme con estructura columnar.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color rojo de cobre, raya pardo- negra

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5 - 5,5; b) 7,6 - 7,8

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) Irregular

OTRAS PROPIEDADES: Quebradizo. Se altera rápidamente al entrar en

contacto con la atmósfera húmeda y se transforma en annabergita Ni3

(AsO4)28H2O (flor de níquel mineral de color verde vivo)

DIAGNÓSTICO: Es muy característico su color pálido rojo de cobre y brillo

metálico, al calentarlo desprende un olor a ajo.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En yacimientos de filones

hidrotermales, en asociación con minerales de cobalto y plata.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Cuando se encuentra en grandes

aglomeraciones, puede tener importancia industrial, contenido de Ni -43,9 %, As

56,1 %.

OROPIMENTE As2S3

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Monoclínico, cristales pequeños, tabulares o

prismáticos cortos, masas hojosas.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo resinoso, perlado en la cara exfoliada, color

amarillo-limón, raya amarillo pálida

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 - 2; b) 3,4- 3,5

a) EXFOLIACIÓN; Exfoliación perfecta.

OTRAS PROPIEDADES: Láminas flexibles, pero no elásticas.

DIAGNÓSTICO: Se caracteriza por su color amarillo-limón, se distingue del

azufre por su exfoliación perfecta

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en la fabricación de

pinturas, contenido de As 61 %.

PIRITA FeS2

Sistema y hábito: Sistema cúbico, cristaliza en variadas formas: cúbica,

piritoedro, agregados granulares.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico intenso, color amarillo latón, raya

negra-pardusca o negro verdusca

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6,0 - 6,5; b) 4,9 - 5,2

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Imperfecta; b) Irregular, a veces

concoidal

OTRAS PROPIEDADES: Mal conductor de la electricidad

DIAGNÓSTICO: Entre los sulfuros es el único que raya el vidrio, estrías en sus

caras, estas características lo diferencian de la marcasita, calcopirita, pirrotina y

la millerita que son parecidos en su color.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos endógenos,

metasomáticos de contacto e hidrotermales. Está asociada con muchos

minerales, predominantemente con la calcopirita, blenda y galena.

Importancia práctica y contenido: Se utiliza en obtención de ácido sulfúrico Fe -

46,6 %, S -53,4 %.

cristales de pirita

PIRROTINA Fe S2

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, forma de los cristales tabular, menos

común columnar o piramidal, siendo común las caras pinacoide, granos

irregulares empotrados, en masas granular o laminar.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color bronce amarillo oscuro con reflejo

pardo, raya negra.


a) EXFOLIACIÓN; Imperfecto

OTRAS PROPIEDADES: Frágil, generalmente magnético de diferente grado

DIAGNÓSTICO: Se reconoce por sus propiedades magnéticas, color de bronce

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Magmático (rocas ígneas

básicas) en paragénesis con la pentlandita y la calcopirita. Metasomático de

contacto (skarn) con las menas polimetálicas. En la zona de oxidación se

descompone formando sulfuros e hidróxidos de hierro.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO:

Sí se encuentra solo en la naturaleza no presenta un interés industrial, excepto

cuando se encuentra asociado a otros minerales, se utiliza como materia prima

para la obtención de ácido sulfúrico, S hasta 39-40 %.

REJALGAR AsS

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Monoclínico, cristales en forma de prisma

estriados verticalmente, pero a menudo agregados granulares o masas

terrosas, se encuentra como incrustaciones

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino en las aristas a resinoso, color

rojo anaranjado, no es común el color rojo oscuro, raya naranjo clara.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 1,5 -2; b) 3,4 -3,6

EXFOLIACIÓN; Exfoliación buena.

OTRAS PROPIEDADES: Bajo la acción de la luz con el tiempo se transforma

en un polvo de color anaranjado claro.

DIAGNÓSTICO: Se identifica por el color anaranjado, baja dureza, también por

la paragénesis con el oropimente.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Se encuentra en filones de

plomo, plata, y oro, análogas condiciones al oropimente, y como depósito

hidrotermal, casi nunca se encuentra en la superficie por destruirse bajo el

efecto de la luz.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: As 01,1 % Se utiliza en la

industria de pintura, pirotecnia y del vidrio

SULFOSALES

ENARGITA (CuAsS)

PROPIEDADES FISICAS:Cu: 48%, As 19%, S:56%

PESO ESPECIFICO: 4.45

DUREZA: 3- 3.5

COLOR: Gris de acero a negro de hierro.

RAYA: gris negra

BRILLO: metálico


FRACTURA: desigual

EXFOLIACION: perfecta

TENACIDAD: frágil

YACIMIENTO: es el mineral filoneano hidrotermal.

EMPLEO: Es una mena importante de cobre.

ARSENOPIRITA (MISPIQUEL) Fe(AsS)

SISTEMA Y HÁBITO: Monoclínico, cristales prismáticos, a veces alargados,

bacilares con estriado, maclas triples, masa granular y compacto.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color blanco de estaño, frecuentemente

con un reflejo amarillo, raya negra.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,5 - 6; b) 5,9 - 6,2

a) EXFOLIACIÓN; Débil según {101}

OTRAS PROPIEDADES: Frágil, al golpear emite un olor a ajo de arsénico,

semiconductor.

DIAGNÓSTICO: Se distingue de la marcasita por su color blanco de plata, por

su menor dureza.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal, principalmente de

temperaturas alta y media, en paragénesis con casiterita, wolframita, esfalerita,

galena, pirita, calcopirita, menas de oro, plata y cobre.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de arsénico, se utiliza como

plaguicida, Fe 34,3 %, As 46,0 %, S 19,7 %.

Cristales de marcasita

BISMUTINA Bi2S3

SISTEMA Y HÁBITO: Rómbico, cristales prismáticos, columnares, agregados

radiales o hojosos, masa granular

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico intensivo, gris de plomo hasta blanco de

estaño, raya gris de plomo a negra.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2 - 2,5; b) 6,4 - 6,8 (hasta 7,1)

a) EXFOLIACIÓN; Perfecta en una dirección

OTRAS PROPIEDADES: Semiconductor de la electricidad

DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la antimonita por tener un brillo más intenso y

peso específico mayor.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de alta temperatura

junto con bismuto nativo, pirita, wolframita, calcopirita, casiterita, cuarzo,

topacio.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de bismuto, Bi 81,3 %.

COBALTINA Co(AsS)

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales de aspecto cúbico y octaédrico,

agregados granulares y compactos.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color blanco o acero gris con un matiz

rosado, blanco plata tendiendo a rojo, raya negra grisácea.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,6; b) 6,0 - 6,5

a) EXFOLIACIÓN; Cúbica perfecta según {001}

OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad.

DIAGNÓSTICO: Forma de los cristales parecidos a los de la pirita, se distingue

de la pirita por su color, matiz rosado, dureza y Exfoliación.


1. Hidrotermal en paragénesis con arsenopirita, arseniuros de Co, Ni,

calcopirita, plata nativa, siderita, calcita, uraninita.

2. Contacto metasomático (skarn) junto con magnetita. En zona de oxidación

es inestable se transforma en eritrina de color rosado.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena principal para la obtención

de cobalto, se utiliza como colorante, elemento de aleación por su elevada

dureza y resistencia al calor. Co 35,4 %, As 45,3 %, S 19,3 %.

ENARGITA Cu3AsS4

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, forma de cristales en masa granular o

impregnaciones.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico - semimetálico intenso, color gris

acero hasta negro hierro, raya negra grisácea.


a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: ) Exfoliación perfecta según {110}, en una

dirección y bastante claro en la otra

OTRAS PROPIEDADES: Frágil, mal conductor de la electricidad

DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la esfalerita por el color, el brillo y por el color

de su raya, de la mena gris (tetraedrita) por la exfoliación perfecta.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Hidrotermal de temperatura

media - baja, en asociación con otros minerales de sulfuros de cobre,

calcopirita, galena, pirita, tetraedrita. Se descompone fácilmente en la zona de

oxidación formando la malaquita, la azurita y otros minerales secundarios.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de cobre y también se

obtiene de él óxido de arsénico, contiene, Cu 48,3 %, As 19,1, S 32,6 %.

POLIBASITA (AsCu)Sb S

PROPIEDADES FISICAS:Cu4%, Ag: 63% , Sb:15%

PESO ESPECIFICO: 6- 6.2

DUREZA: 1.5- 2

COLOR: negro de hierro.

RAYA: negra

BRILLO: metálico

TRANSPARENCIA: opaca pero en láminas finas

FRACTURA: desigual

EXFOLIACION: imperfecta

TENACIDAD: blanda

ASPECTO Y CARACTERISTICA: masas compactas y diseminadas

YACIMIENTO: hidrotermal.

PARAGENESIS: argentita, galena, barita, fluorita etc

EMPLEO: Es una mena importante de Ag.

PIRARGIRITA Ag3SbS3

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, cristales en forma de prisma

hexagonal. Frecuentemente en masas compactas y en granos diseminados.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico hasta adamantino intenso, color rojo

oscuro a negro acero, raya roja oscura.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 5,85.

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación bien definida según {10`11};

b) Fractura concoidea

OTRAS PROPIEDADES: Frágil, Translúcido

DIAGNÓSTICO: Se diferencia de la proustita por poseer un color más oscuro y

por su olor de anhídrido sulfuroso al calentarlo.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales de

temperatura media y baja, se encuentra asociado a menas de Pb, Zn, Bi, U, Co,

Ni y Ag.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de Plata, contenido de Ag

60 %.

PROUSTITA Ag3AsS3

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Hexagonal, cristales en forma de prisma

hexagonal, frecuentemente en masas compacta o en granos diseminados.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico hasta adamantino intenso, color rojo

oscuro a negro acero. Raya roja oscura

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 2,0 - 2,5; b) 5,6

a) EXFOLIACIÓN; b) Fractura: a) Exfoliación bien definida según {1011} ; b)

Fractura concoidea

OTRAS PROPIEDADES: Frágil y Translúcido

DIAGNÓSTICO: Es difícil de diferenciar de la pirargirita, por lo general la

proustita es más clara.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos hidrotermales de

temperatura media y baja, se encuentra asociado con menas de Pb, Zn, Bi, U,

Co, Ni y Ag.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Mena de Plata, contenido de Ag

65,4 %.

TETRAHEDRITA Cu12Sb4S13

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, forma de los cristales tetraédricos;

masas enteras y diseminadas.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico en las caras y opacos en las fracturas,

color gris acero hasta negro, raya del mismo color del mineral, a veces con un

matiz rojo.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3 - 4,5; b) 4,4 - 5,4

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Prácticamente no tiene; b) Fractura

irregular-concoidal.

OTRAS PROPIEDADES: Frágil y conductor de la electricidad.

DIAGNÓSTICO: Se reconoce por sus cristales tetraédricos, en masas por su

color gris y poca fragilidad. Al rayar con un cuchillo no deja huella y se

transforma en polvo. Por el color y fragilidad se parece a la burnonita

(CuPbSbS3) que posee una dureza inferior y un brillo algo más intenso


1. Hidrotermal (de temperatura media y baja), en paragénesis con la pirita, la

galena, la baritina, la calcita, el oro nativo.

Cristales de tetredrita

OXIDOS

CASITERITA ZnO2

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema Tetragonal, forma de los granos irregulares y

concreciones, suele encontrarse en forma de impregnaciones de cristales o

granos irregulares, muy a menudo aparece en maclas en forma de codo.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino, en la fractura es como la brea,

ligeramente graso, color generalmente pardo a negro, raras veces amarillo o

blanco, las impurezas (Fe;Nb, Ta y Mn) le dan un matiz de pardo-oscuro a

negro de brea, raya blanca, las variedades oscuras tienen un matiz pardo.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6-7; b) 6,8 -7,0

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación imperfecta; b) concoidea

OTRAS PROPIEDADES: No es magnético, frágil.

DIAGNÓSTICO: Por la forma de los cristales se parece al rutilo, y las

variedades claras al zircón (dureza 7 - 8), pero se distingue por la dureza y el

brillo adamantino ligeramente graso en la fractura.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Principalmente en yacimientos

hidrotermales.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Materia prima para la industria del

estaño, cuya aplicación en hojalata blanca, fabricación con aleaciones resistente a la

oxidación, soldaduras, esmaltes. Contenido de Sn 78,8 %.

Cristales de casiterita

COLUMBITA (Fe, Mn) Nb2O6

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema rómbico, aspecto de los cristales es prismático

corto, tabular delgado a veces en maclas de corazón sobre {201}.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo semimetálico, color negro de hierro o negro

pardusco, frecuentemente iridiscente, raya roja o parda rojiza a negra.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 6,0 ; b) 5,2 - 7,9 la densidad aumenta con el

contenido de Ta

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación buena, según pinacoide

{010}.

OTRAS PROPIEDADES: Conduce la electricidad, translúcido.

DIAGNÓSTICO: Difícil de diferenciar de la ilmenita, de la cual se diferencia por

el color de la raya y el aspecto de los cristales, de la Wolframita que posee una

exfoliación más perfecta y una dureza inferior.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Yacimientos pegmatíticos

asociados a diferentes minerales que se forman en las fases más tardías del

proceso Pegmatítico: albita, cuarzo, moscovita, turmalina, zircón , wolframita,

casiterita siendo estable en zona de oxidación y en placeres

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Se utiliza en medicina, contenido

Nb2O5 0,2-78 %, Ta2O5 0 - 86 %, Sn 1- 9%

CROMITA FeCr2O4

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cúbico, cristales pequeños octaédrico,

agregados granulares

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, color negro, raya parda


EXFOLIACIÓN: No tiene

OTRAS PROPIEDADES: Con alto contenido de Fe fuertemente magnético.

DIAGNÓSTICO: Color negro, raya parda, asociado a rocas ultrabásicas


Rocas magmáticas ultrabásicas.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: La cromita es la única fuente de

obtención de materia prima empleada para la obtención de ferrocromo, en

cromados por su resistencia a la corrosión, contenido de Cr2O3 18- 62 %.

CRISOBERILO Al2O4Be

SISTEMA Y HÁBITO: Rómbico, cristales prismáticos tabulares o trimaclado

pseudohexagonales con las caras finamente estriadas.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo vítreo, graso en fracturas y raras veces

incoloro o bien verde, amarillas, grisáceas o pardas. La alejandrita es de color

rojo a la luz artificial y verde oscuro a la luz natural, raya incolora.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 8,0 - 8,5 ; b) 3,6 - 3,8

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Buena ; b) fractura concoidea

OTRAS PROPIEDADES: Se caracteriza por su extrema dureza y su color que

va de amarillento al verde esmeralda y sus cristales maclados.

DIAGNÓSTICO: Color negro, raya parda, asociado a rocas ultrabásicas.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: A pesar de ser un mineral raro,

se encuentra en pegmatitas y en rocas graníticas, en esquistos micáceos.

Estable en zonas de oxidación.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como gema. Las piedras verdes

amarillentas ordinarias son baratas, las variedades alejandrita y ojos de gato

tienen un considerable valor.

CUPRITA Cu2O

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cubico, cristales formados por cubos y

dodecaedros, agregados terrosos.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo metálico, adamantino en variedades

cristalinas, color rojo en varios tonos, raya de color rojo - castaño, rojo indio.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 3,5 - 4; b) 5,8 -6,1

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación buena según {111}.

OTRAS PROPIEDADES: En cristales es translúcido y frágil.

DIAGNÓSTICO: Se distingue del cinabrio, proustita y pirargirita por la raya, la

del cinabrio es roja viva, la de la proustita y la pirargirita es roja y con la

trituración toma un tono verdusco, mientras que la cuprita tiene una raya roja -

marrón.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Exógeno en zonas de oxidación

de los yacimientos metalíferos de sulfuros de cobre, en asociación con cobre

nativo, azurita, malaquita y hidróxidos de hierro. Al descomponerse, la cuprita

se convierte en malaquita, la cual forma pseudomorfosis en ella.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Importante mena de cobre,

contenido de Cu 88,8 %.

ESPINELA MgAl2O 4

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema cubico, cristales de octaedros perfectos,

frecuentemente maclados, agregados de gránulos redondeados

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo vitreo, color blanco, rosa o azulado, raya

blanca.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 8 ; b) 3,7 - 3,9

a) EXFOLIACIÓN; Imperfecta

OTRAS PROPIEDADES: Infusible e insoluble, transparente o translucido

DIAGNÓSTICO: Dureza y cristales octaédricos.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: En rocas metamórficas de

contacto, en dolomitas ricas en magnesio y aluminio, en granulitas. En placeres

aluviales y marinos.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como piedra preciosa en minas

de rubi

FRANKLINITA (Fe,Mn)2O4 (Fe, Zn, Mn)

SISTEMA Y HÁBITO: Isométrico, cristales octaedros - dodecaedros como

truncaduras, cristales frecuentemente redondeados, también en masas

granulares y macizos.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico, color negro de hierro, raya castaño rojizo

a castaño oscuro

a) DUREZA; b) DENSIDAD:a) 6; b) 5,15

OTRAS PROPIEDADES: Ligeramente magnético

DIAGNÓSTICO: Se parece mucho a la magnetita, pero es ligeramente

magnético y la raya es castaño oscuro.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Metasomático de contacto en

asociación con zincita, wolframita, willemita y calcita, y con menor frecuencia se

encuentra asociado a silicatos de magnesio y apatito.

IMPORTANCIA PRÁCTICA Y CONTENIDO: Como mena de zinc y manganeso

que se emplea en la metalúrgica (fabricación de acero).

GOETHITA FeO2

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema ortorrómbico, suele encontrarse en forma de

masas compactas en forma de costras esferolíticas y terrosas, porosas,

esponjosas y concreciones.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Brillo adamantino a semimetálico, color de pardo

oscuro a negro, raya parda con matiz rojizo.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,0 - 5,5 ; b) 4,7 - 4,9

a) EXFOLIACIÓN; b) FRACTURA: a) Exfoliación perfecta según pinacoide

{010} ; b) Fractura irregular.

OTRAS PROPIEDADES: Frágil y subtranslúcido.

DIAGNÓSTICO: Se reconoce principalmente por el color de su raya y se

distingue de la limonita por su exfoliación y crecimiento radial.

ORIGEN O CONDICIONES DE FORMACIÓN: Exógeno, como producto de la

meteorización de minerales que contienen hierro. La goethita con la limonita

forma el sombrero de hierro en los filones metalíferos.

Importancia práctica y contenido: Importantes menas de hierro para la

siderúrgica, dado que la velocidad de reducción depende mucho de la superficie

especifica de la masa, dichas menas resultan ser más rentables que las

magnetitas y hematitas, contenido de Fe2O3 89,9 %.

HEMATITA Fe2O3

SISTEMA Y HÁBITO: Sistema hexagonal, cristales normalmente tabulares o

delgados {0001}, las tablas finas se agrupan en rosetas (rosas de hierro),

normalmente terroso, también en masas botroidales a reniformes, puede ser

micaceo y ojosos: Especularita.

BRILLO, COLOR Y RAYA: Metálico y mate en las variedades terrosas, color

castaño rojizo, gris a negro, raya rojo indio claro a oscuro.

a) DUREZA; b) DENSIDAD: a) 5,5- 6,5 ; b) 5,3

EXFOLIACIÓN; b)FRACTURA a) Partición en {10 11} con ángulos casi

cúbicos, y también{0001}

OTRAS PROPIEDADES: Es semiconductor, infusible.

DIAGNÓSTICO: Se distingue por su raya característica rojo indio. Se vuelve

fuertemente magnético al calentarlo en la llama reductora.


1) Metasomático de contacto

2) Hidrotermal (Hematitas) en filones3)

Sedimetario

4) Metamórfico, durante el metamorfismo de las menas férrosas sedimentarias

(limonitas). Inestable en zonas de oxidación y se convierte en diferentes

hidróxidos de hierro.

Importancia práctica y contenido: La hematita es la mena más importante de

hierro.

CUARZO (Si O2)

El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Cristaliza en el sistema

hexagonal (trigonal). Incoloro en estado puro, puede adoptar numerosas

tonalidades si lleva impurezas. De gran dureza, es capaz de rayar el acero..

El cuarzo es conocido por sus propiedades piezoeléctricas: cuando se

comprime se produce una separación de cargas eléctricas que genera a su vez

una diferencia de tensión y, de manera recíproca, reacciona mecánicamente

cuando se somete a un cierto voltaje. Este efecto lo convierte en un elemento

de gran utilidad para gran variedad de transductores, desde encendedores o

mecheros hasta altavoces.

http://es.wikipedia.org/wiki/Diferencia_de_potencial

http://es.wikipedia.org/wiki/Piezoelectricidad

http://es.wikipedia.org/wiki/Acero

http://es.wikipedia.org/wiki/Incoloro

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hexagonal&action=edit

http://es.wikipedia.org/wiki/Cristal

http://es.wikipedia.org/wiki/Di%C3%B3xido_de_silicio

http://es.wikipedia.org/wiki/Mineral

Atendiendo a la diferencia de color se dan las siguientes

variedades del cuarzo:

Variedades macrocristalinas:

Cristal de roca transparente.

Cuarzo lechoso blanco opaco.

Amatista transparente violeta.

Cuarzo rosado rosa, rojo o rosáceo.

Citrino o Falso topacio amarillo transparente.

Cuarzo ahumado gris o negro.

Cuarzo falso zafiro azul.

Jacinto de Compostela rojo opaco.

Variedades criptocristalinas o Calcedonias:

Agata con bandas paralelas a los bordes de colores

vistosos.

Ónice con las bandas alternantes de colores claros y

oscuros.

Jaspe opaca de colores vistosos.

Sílex opaca de colores claros y oscuros.

Xilópalo madera silicificada.

Heliotropo verde con manchas amarillas también

llamado Jaspe sanguíneo.

Raya: Incolora.

Brillo: Vítreo intenso especialmente en cristal de roca, mate en

calcedonias.

Dureza: 7

Densidad: 2.65 g/cm3 cuarzo (a) y 2.53 g/cm3 cuarzo (b)

Óptica: Débil birrefringencia, polarización rotatoria, uniáxico

positivo.

Otras: Fuertemente piezoeléctrico.

Quí mica : Es SiO2 pura con 46.7% de Si y 53

CONSTITUYENTES DEL CUARZO

Son los constituyentes mayores detríticos del 35-50% de la fracción terrígena

de las rocas sedimentarias.

Mineral más durable por su dureza, resistencia y falta de clivaje.

Ultraestable bajo casi todas las condiciones superficiales, muy poco cuarzo se

disuelve por intemperismo.

El cuarzo en las areniscas puede presentarse en tres formas:

1) Cuarzo Monocristalino: un solo cristal

2) Cuarzo Policristalino: agregado de cristales

3) Cuarzo Microcristalino: agregado de cristales pero muy finos (pedernal)

Variedades descriptivas:

1) No tensionado (extinción pareja)

2) Tensionado (extinción no pareja)

3) Policristalino (más de un cristal independiente

4) Inclusiones (vacuolas, principalmente agua, presentes en cualquier clase

de cuarzo)

Tipos de cuarzo (Clasificación genética)

Monocristalino

Ígneo:

Plutónico: más abundante

Volcánico: no muy abundante

Veta: común pero no abundante

Las variedades gemológicas del cuarzo fanerocristalino son numerosas y cada

una de ellas presenta un color o aspecto especial:

Cuarzo hialino o cristal de roca.- incoloro.

Cuarzo citrino.-De color amarillento debido al hierro (Fe3+).

Cuarzo ahumado.- De color pardo grisáceo debido a centros de color formados

por la sustitución de silicio por aluminio o por radiaciones naturales.

Cuarzo morión. -Parecido al anterior pero más oscuro, a veces casi negro.

Cuarzo amatista.- De color púrpura de distintas intensidades, siendo la de color

más fuerte y aterciopelada la calidad más apreciada. El color se debe a la

existencia de centros de color producidos por Fe+2 o Fe+3 y radiaciones

naturales. Frecuentemente se trata por calor para obtener colores amarillo

fuerte, anaranjados, rojizos o verdes.

Cuarzo prasiolita.- De color pardo verdoso, o verde claro debido al Fe+2. Este

color se puede también obtener por tratamiento calorífico partiendo de cierto

tipo de amatistas.

Cuarzo bicolor (ametrina).- Mezcla de citrino y amatista, apareció por vez

primera en 1980: el color puede ser natural o artificial.

Cuarzo azul.- Turbio y lechoso por microinclusiones de dumortierita, turmalina,

crisocola, ilmenita, etc. Es muy raro encontrarlo en cristales aislados. Fácil de

confundir con calcedonias, aunque al polariscopio el cuarzo azul se comporte

como birrefringente y la calcedonia como criptocristalina

Cuarzo rosa.- También muy raro en cristales individuales, hasta hace poco se

le consideraba criptocristalino. Suele ser también lechoso o turbio. El color se

debe a trasferencia de cargas entre Ti2+-Ti3+. Puede presentar asterismo debido

a finísimas agujas de rutilo.

Cuarzo hematoideo.- En realidad no tiene calidad gema, pero en nuestro país

es especialmente popular, denominándosele también Jacinto de Compostela.

Cuarzo lechoso.- De color blanco debido al exceso de inclusiones liquidas.

Cuarzo turmalinado.- Generalmente hialino, citrino o ahumado, con cristales

de turmalina, casi siempre de color negro, pero a veces azules, verdes o

pardas.

Cuarzo rutilado, rutilante o sagenítico.- Las mismas variedades de antes con

fibras sedosas amarillentas, o agujas amarillo-rojizas de rutilo. Comercialmente

estas gemas se venden con el nombre de Cabellera de Venus

Cuarzo iris.- Hialino, al que casi siempre artificialmente se le provocan fisuras

internas que causan iridiscencia (efecto arco iris).

Cuarzo aventurinado verde o cuarzo aventurina verde.- Mezcla de cuarzo y

mica fuchsita. Se puede incluir entre las cuarcitas. Las placas de mica le

proporcionan unos reflejos brillantes que dan lugar al efecto llamado

aventurinado.

Cuarzo aventurinado marrón o cuarzo aventurina marrón.- Mezcla de

cuarzo con oligisto (hematites). Las más representativas son:

Cuarzo ojo de tigre.- De color pardo amarillento. El material original es

crocidolita, en este caso oxidada.

Cuarzo ojo de halcón.-De color azul oscuro, es el mismo material anterior

pero sin oxidar. En algunas piedras pueden verse los dos colores juntos.

Cuarzo ojo de buey.- De color rojizo, muy raro natural, casi siempre se

obtiene calentando los anteriores.

Cuarzo ojo de gato.- De color amarillento, efecto lineal mucho más marcado.

Las fibras son de sillimanita.

TIPOS DE CUARZO

CALCEDONIA (VARIEDAD DE CUARZO)

AGATA (VARIEDAD DE CUARZO)

AGATA (VARIEDAD DE CUARZO)

CUARZO AMATISTA

CUARZO CON INCLUSIONES DE TURMALINA

SULFATOS

BARITINA (SO Ba)

Espato pesado, de la palabra griega que significa pesado, en alusión a su gran

peso específico.

Tipo básico: Mineral.

Grupo : Sulfato anhidros

Sistema Cristalino / Estructura : El sistema rómbico - ortorrómbico, clase

bipiramidal. Normalmente en cristales rómbicos tabulares, unidos por la base

(agregado en libro) y otras formas compactas y variadas.

Composición química: Sulfato de Bario, BaSO4. Bentonita, roca, fosfórica,

feldespato, etc. Contiene 65.7% de BaO y 34.3% de SO3.

Formación u origen: Mineral hidrotermal, ganga de muchas menas metálicas,

especialmente de plomo; también como cemento de muchas areniscas.

Dureza: 3 a 3,5.

Textura: Masas granular, fibrosa, nódulos, tabular.

Densidad: 4,48 g/cm3

Color : Incoloro o transparente; sus variaciones son: blanca, amarilla, pardo,

rojizo, gris, verdoso y azul. Predomina el blanco y el pardo tenue.

Brillo : Nacarado, vítreo a perlado.

Propiedades : Insoluble en ácido, raya blanca, biáxico positivo, relieve

moderado, líneas de exfoliación marcadas, fractura concoidal. Es muy denso.

Observaciones particulares: Hay importantes yacimientos de baritina en la

Provincia de Neuquén. Es un mineral abundantísimo en España, presente en

casi todos los yacimientos de origen hidrotermal.

Cristales de barita

Antiguamente se empleaba para preparar colorantes blancos. Ahora se usa

para satinar y dar consistencia al papel, para esmaltes de cerámicas, y en la

fabricación de hormigón pesado (para la construcción de recintos donde se

produzcan emisiones radiactivas). En Radiología de aparato digestivo.

ROSA DEL DESIERTO (sulfato de calcio hidratado)

Nombre de la roca, mineral o piedra: Rosa del desierto, es una variedad de

yeso.

En zonas desérticas (en la actualidad o en el pasado) aparecen formando lo

que se conoce como la rosa del desierto, que es un conjunto de formas

lenticulares entrecruzadas, que muchas veces asemejan a una rosa, en este

caso pétrea.

Tipo básico: Sedimentario.

Grupo: Sulfatos de Calcio.

Sistema Cristalino / Estructura: Ortorrómbico.

Composición química: CaSO. El yeso tiene distintos modos de formarse ya sea

por precipitación directa, por floculación, por cristalización en filones o por el

paso de la anhidrita ( CaSO4 .0.5H2 O) a yeso ( CaSO4 .2H2 O) con ganancia

de agua.

Formación u origen: Origen sedimentario.

Formado en ambiente evaporítico por precipitación directa de soluciones en

conexión con rocas calcáreas y arcillas en depósitos evaporíticos asociados a

antiguos mares o lagos salados.

Por hidratación directa de la anhidrita

También se puede formar en filones de yeso cuando en áreas volcánicas,

cuando por acción fumarólica de aguas sulfurosas, los vapores de ácido

sulfúrico reaccionan con las capas de caliza de las rocas encajantes.

Por la acción del ácido sulfúrico procedente de las piritas al actuar sobre la

calcita de margas y arcillas calcáreas.

Dureza: 2.

Textura: Es grueso y rasposo

Densidad: 2.32 g/cm 3.

Color: Suele ser incolora o blanca.

Brillo: Entre vítreo y perlino.

Propiedades: La forma típica de presentarse es en macla punta de flecha o

como un amasijo lenticular denominado como "rosa del desierto”.

Observaciones particulares: Tiene un tacto suave y más cálido que el cuarzo

(Conductividad térmica muy baja).

USOS DE ALGUNOS SULFATOS

Sulfato de Zinc:

Barnices, pinturas, conservante de la madera, desinfectantes, pegamentos y

colas. En Tintorería se usa como mordiente. En Odontología se usa para

fabricar dentina, en Oftalmología se usa para la preparación de colirios contra la

conjuntivitis y la blefaritis, en Otorrinolaringología para el tratamiento de la

faringitis, laringitis, otitis y rinitis, en Ginecología para lavados vaginales y, en

general, en el tratamiento de diversos trastornos y enfermedades como

gastroenteritis, disentería, diarreas, diabetes, etc.

Sulfato de Bario:

Antiguamente se empleaba para preparar colorantes blancos. Ahora se usa

para satinar y dar consistencia al papel, para esmaltes de cerámicas, y en la

fabricación de hormigón pesado (para la construcción de recintos donde se

produzcan emisiones radiactivas). En Radiología de aparato digestivo.

Sulfato de potasio:

Fertilizantes, vidrios, perfumes, etc. En la preparación de Potasa Leblanc y

alumbres.

En Medicina se usa como laxante, purgante y diurético.

Sulfato de Calcio:

Abonos para plantas forrajeras y leguminosas. En Agricultura se usa también

para solubilizar feldespatos, reducir la alcalinidad de los suelos, movilizar el

potasio, disminuir la compactación al coagular las arcillas coloidales . Material de

construcción:

Estuco: Mezcla de yeso calentado a 180ºC con cola y sulfato de cinc. La

adición de gelatina retarda el endurecimiento y lo hace más duro y traslúcido.

Escayola: Es una mezcla de yeso fino y de yeso espático pulverizado a la que

se añade una disolución de alumbre y posteriormente se cuece a 260ºC. Se

han realizado muchos estudios para mejorar el endurecimiento de la escayola,

siendo muy numerosos los reactivos (bórax, baritina, alumbres) que ejercen

algún resultado. En 1877, el estado de Prusia convocó un concurso para la

resolución de estas cuestiones.

.

SULFATO DE SODIO:

http://greco.fmc.cie.uva.es/ayuda/contenido/intr_miner/intr_miner2_3_1_3.html


http://greco.fmc.cie.uva.es/ayuda/contenido/glosario/glosario_A.html#arcillas


Vidrios, esmaltes, jabones, tintas y colorantes. En las industrias textiles y

papeleras. En Veterinaria presenta varias aplicaciones. Preparación de Sosa

Leblanc. Para teñir la lana con colorantes ácidos y el algodón con colorantes

directos

CARBONATOS

CALCITA (CO3 Ca)

PROPIEDADES FISICAS:Ca:56%, CO2 44%

PESO ESPECIFICO:2.6- 2.8

DUREZA: 3- 4

COLOR: incolora, blanca amarillenta en varis tonalidades

RAYA: blanca

BRILLO: vítreo

TRANSPARENCIA: transparente a traslucida

FRACTURA: concoidea inapreciable debido a exfoliacion romboédrica.

EXFOLIACION: muy perfecta


YACIMIENTO: Hidrotermal, sedimentario, metamórfica magmática

EMPLEO: tiene multitud de aplicaciones. El espato de Islandia se emplea en la

fabricación de aparatos de física y óptica. El mármol en arquitectura.

CRISTALES DE CALCITA

MALAQUITA (CO3 Cu)

PROPIEDADES FISICAS: CuO:71.95%, CO2 19%

PESO ESPECIFICO:4

DUREZA: 4

COLOR: verde oscuro a verde esmeralda

RAYA: blanca verdosa

BRILLO: vítreo a sedoso

TRANSPARENCIA: traslucida a opaca

FRACTURA: concoidea.

EXFOLIACION: buena

TENACIDAD: frágil

YACIMIENTO: en zonas de oxidación de yacimientos cupriferos. Pseudomorficas de

cuprita, tetraédrita, dolomita.

EMPLEO: es una mena de cobre

CERUSITA (CO3 Pb)

PROPIEDADES FISICAS: PbO:85%, CO 16.47%


DUREZA: 3- 3.5

COLOR: incolora, blanca, gris amarillenta, parda o teñida de negro

RAYA: blanca

BRILLO: vítreo adamantino

TRANSPARENCIA: traslucida




YACIMIENTO: en zonas de oxidación de yacimientos de sulfuros de plomo y zinc.

VOLFRAMATOS

SCHEELITA(Ca WO3)

PROPIEDADES FISICAS: CaO:19.47%, WO:80%


DUREZA: 4.5- 5

COLOR: incolora, blanca, parda grisecea

RAYA: blanca

BRILLO: adamantino

TRANSPARENCIA: traslucida



TENACIDAD: frágil

YACIMIENTO: hidrotermal como acompañante de la casiterita. Skarn

MINERALES NO METALICOS EN EL PERU

YESO

Abonos para plantas forrajeras y leguminosas. En Agricultura se usa también

para solubilizar feldespatos, reducir la alcalinidad de los suelos, movilizar el

potasio, disminuir la compactación al coagular las arcillas coloidales . Material de

construcción:

Estuco: Mezcla de yeso calentado a 180ºC con cola y sulfato de cinc. La

adición de gelatina retarda el endurecimiento y lo hace más duro y traslúcido.

Escayola: Es una mezcla de yeso fino y de yeso espático pulverizado a la que

se añade una disolución de alumbre y posteriormente se cuece a 260ºC. Se

han realizado muchos estudios para mejorar el endurecimiento de la escayola,

siendo muy numerosos los reactivos (bórax, baritina, alumbres) que ejercen

algún resultado. En 1877, el estado de Prusia convocó un concurso para la

resolución de estas cuestiones.





Dunas de Yeso

Yeso cristalizado

Yeso (Rosa del desierto)

Yeso (Rosa del desierto)

DIATOMITAS

Las diatomitas son rocas silíceas, formadas como consecuencia de la

acumulación de caparazones de diatomeas.

Las diatomitas son algas acuáticas microscópicas. Cuando mueren los restos

de su esqueleto se depositan en los lechos acuíferos en capas masivas. En

esos lechos encontramos el material fosilizado, que se denomina diatomea.

La diatomita también es extremadamente porosa, mala conductora de calor y

electricidad, químicamente inerte, cuando estas seca es muy liviana, capaz de

absorber y retener gran cantidad de líquidos.

Alto punto de fusión (entre 1.400 y 1.700ºC), y moderado poder abrasivo, la

dureza de la diatomita pura esta entre 1 y 1,5 en la escala de Mohs.

YACIMIENTOS

La abundancia de diatomitas en el Perú está vinculada con la intensa actividad

hidrotermal durante el Terciario y principios del Cuaternario que aportó la sílice

para los caparazones de diatomeas.

Las rocas ricas en diatomeas marinas abundan en Ica, Pisco, Piura y Tumbes);

los sedimentos constituidos presentan grosores de algunos cientos de metros.

Las diatomitas depositadas en la sierra son lacustres y generalmente más

puras que en la Costa se conocen en los departamentos de Cajamarca,

Ancash, Junín, Ayacucho, Cuzco y Arequipa.

El depósito Tarucani en el departamento de Arequipa presenta un potencial

estimado de 50 M de TM. La composición representativa es la siguiente:

Según las encuestas del INGEMMET las distintas industrias de Lima y Callao

pagan los siguientes precios por tonelada de diatomita:

USOS DE LA DIATOMITA

FILTRACION: Es un uso más importante y espectacular de la diatomita.

Ayudante de filtración para la clarificación y purificación de una gran variedad

de líquidos en los procesos químicos, metalúrgicos, alimentos, fármacos,

bebidas, petróleo.

AISLAMIENTO: La diatomita utilizada como materia prima para la manufactura

de elementos de estructuras aislantes del calor y frío, incluye ladrillos, bloques y

cementos. La diatomita asilante y ladrillos refractarios se utilizan en la

construcción de hornos.

La relativa suavidad pero efectiva acción de la diatomita constituye el

componente abrasivo en la formulación de limpiadores para obtener el acabado

de pulimento y brillo de automóviles y metales en general.

Las mezclas de diatomitas constituyen excelentes composiciones en la

perforación de pozos petrolíferos, ya sea como modificador de los lodos de

perforación o bien para la cementación de los huecos de perforación

EL CARBON (C)

El carbón es un mineral compacto, cuyo color va del pardo oscuro al negro,

está compuesto principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno.

El carbón, combustible sólido de origen vegetal. Además de carbono, el carbón

contiene hidrocarburos volátiles, azufre y nitrógeno, así como cenizas y otros

elementos en menor cantidad (potasio, calcio, sodio, magnesio, etcétera

ORIGEN DEL CARBON

Es una roca cuyo origen proviene de la acumulación y alteración físico-química

de materia vegetal. Las acumulaciones originales de la vegetación

(primordialmente plantas leñosas) dan por resultado la formación de turba,

sustancia precursora del carbón.

La formación de turba constituye la primera etapa del proceso por el que la

vegetación se transforma en carbón; este proceso, unido a los incrementos de

presión por las capas superiores y a veces el calor volcánico, comprimieron y

endurecieron los depósitos con el paso del tiempo.

PROPIEDADES DEL CARBON:

Potencia calorífica: Es la más importante, ya que el calor potencial es la

mercancía objeto de compraventa. Depende de la cantidad de humedad y de

cenizas, así como de la composición de la materia orgánica.

Ceniza: Materia mineral inorgánica que queda como residuo de la combustión.

En la mayoría de las minas de carbón funcionan plantas de lavado para la

separación de la materia inútil.

Azufre: Impureza inorgánica del carbón. Es perjudicial ya que en la combustión

se forman ácidos corrosivos.

Tendencia a formar escorias: Función derivada de la composición de las

cenizas y de las condiciones de manipulación. Para la fácil extracción de las

cenizas, éstas deben ser granuladas.

Grado de Ignición: Depende de las propiedades del carbón e influye en la

velocidad de combustión.

Uniformidad de calidad: Un carbón de calidad pobre pero uniforme puede ser

preferible a otro de calidad más elevada pero variable.

PREPARACION DEL CARBON: En las plantas preparadoras se tamiza el

mineral en bruto procedente de la mina en varios tamaños para satisfaces las

necesidades de los consumidores industriales y domésticos.

ANTRACITA

Carbón duro que tiene el mayor contenido de carbono fijo y el menor en

materia volátil de los cuatro tipos. Contiene aproximadamente un 87,1 % de

carbono, un 9,3 % de cenizas y un 3,6 % de material volátil. Tiene un color

negro brillante de estructura cristalina.

Se utiliza sobre todo como combustible y como fuente de carbono industrial.

Aunque se inflama con más diferencia que otros carbones, libera una gran

cantidad de energía al quemarse y desprende poco humo y hollín.

HULLA:

Combustible fósil con una riqueza entre 75 y 90 % y un contenido en volátiles

que oscila entre 20 y 35 % y un contenido en volátiles entre 20 y 35%. Es

negra, mate y arde con dificultad con una llama amarillenta. Se diferencia del

lignito, por su mayor poder calorífico (entre 30 y 36 MJ/Kg).

En la revolución industrial se le llamo carbón de piedra, se empleaba como

combustible y en la siderurgia. Se usaba para obtener gas y una gran cantidad

de productos químicos, dando lugar a la carboquímica. Ha sido sustituida por el

petróleo y el gas natural.

TURBA

Material orgánico compacto, de color pardo amarillento a negro. Se produce así

una cal bonificación lenta, en la que la turba es la primera etapa de la

transformación del tejido vegetal en carbón. El contenido en carbono aumenta

del 40% en el material vegetal original, al 60% en la turba. Tiene un poder

calorífico inferior a 8.4 MJ/Kg

TIPOS DE MINAS:

El carbón se puede obtener de dos formas: en minas de cielo abierto o de tajo

y en minas subterráneas.

Una vez que se obtiene el carbón, se lava para quitarle el azufre (en las

centrales carboeléctricas puede utilizarse sin lavar), después se pulveriza en un

molino y se transporta en ferrocarril o en tuberías, suspendido en agua y

posteriormente se recupera por centrifugación.

MINA A CIELO ABIERTO:

Es en la que el carbón se encuentra cerca de la superficie y se extrae mediante

pozos descubiertos. Se necesita una elevada inversión en maquinaria. Casi

todas las minas se encuentran a pocos centímetros, algunas alcanzan 25

metros.

MINA SUBTERRANEA

El trazado de una mina subterránea bien explotada, con sus vías principales y

calles laterales, se asemeja al de una ciudad moderna. Algunas de las mayores

minas de este tipo se extienden sobre una zona de más de 15 Km en cuadro.

BOCAMINA:

Una vez que se han colocado los filones de carbón que van a ser explotados,

se hacen accesibles a las operaciones de laboreo, para lo que se cavan

galerías, taludes o pozos. Las galerías son más económicas que los taludes o

pozos, por eso se trabaja normalmente con galerías. Tiene que haber, como

mínimo, dos aperturas conectadas con la mina con objeto de facilitar la

circulación del aire

PORQUE EL CARBON ES IMPORTANTE PARA LA VIDA DIARIA EN EL

MUNDO ENTERO?

La diversidad y abundancia de las reservas de carbón a nivel mundial,

significan que el carbón puede afrontar el desafío estratégico de contar con

energía segura. Se pronostica que una vez las reservas económicas de

petróleo y gas se hayan agotado, habrá todavía muchas reservas de carbón

ampliamente disponibles para satisfacer las necesidades de energía del mundo.

Abundante: Las reservas de carbón son extensas y están presentes en muchos

países; en la actualidad el carbón se explota en más de 50 países.

Seguro: El carbón es estable y por tanto es el combustible fósil más seguro

desde los puntos de vista de su transporte, almacenamiento y utilización.

Suministro Garantizado: La abundancia de las reservas significa que a los

usuarios de carbón se les puede garantizar la seguridad de los suministros del

recurso y ello a su vez, a precios competitivos, asegura el suministro de la

electricidad necesaria para los usos industriales y domésticos.

Limpio: Usando tecnologías disponibles, puede ahora quemarse el carbón

limpiamente en todo el mundo.

Económico: A nivel mundial, el carbón es un combustible competitivo para la

generación de electricidad, sin la cual la vida en el mundo moderno sería

virtualmente imposible. Es la principal fuente de energía para la generación

eléctrica en el mundo entero.

USOS DEL CARBON

El carbón tiene muchos usos importantes, aunque los más significativos son la

generación eléctrica, la fabricación de acero y cemento y los procesos

industriales de calentamiento.

RIQUEZAS CARBONIFERAS EN EL PERU

Existen grandes cantidades de carbón en las cuencas de Oyón, Santa y Alto

Chicama.

CONTAMINACION:

Ciertos productos de la combustión del carbón pueden tener efectos

perjudiciales sobre el medio ambiente. Al quemar carbón, se produce dióxido de

carbono entre otros compuestos. Debido al uso extendido del carbón, la

cantidad de CO2 en la atmósfera terrestre podría aumentar hasta el punto de

provocar cambios en el clima de la tierra. También, el azufre y nitrógeno del

carbón forman óxidos durante la combustión que pueden contribuir a la lluvia

ácida.

PEGMATITAS

Las pegmatitas so rocas complejas, de estructura zonal, fueron explotadas

intensamente en las décadas de 1940/1950 para producir cuarzo, feldespato y

mica.

En general las pegmatitas están asociadas a magmas ricos en sustancias

volátiles y su importancia radica en que en ellas se desarrollan cristales de

minerales ricos en los elementos químicos menos abundantes en la naturaleza.

Además es enriquecido con otros elementos fácilmente volátiles y estos dan

lugar a minerales poco comunes y otros, que se asocian al cuarzo, los

feldespatos y las micas más frecuentes.

Las Pegmatitas son cuerpos de rocas, muy particulares, su textura muestra un

grano superior a 25,4 mm. es decir tiene una textura gruesa a muy gruesa.

Las pegmatitas han sido investigadas desde hace mucho tiempo, por su

mineralogía compleja

Las pegmatitas graníticas son yacimientos especialmente atractivos.

Constituyen depósitos de elementos de: Sn, Bi, Be, Ga, Li, Rb, Cs.

Tradicionalmente también se han explotado por minerales industriales: mica en

láminas o en escamas y materiales cerámicos como feldespato y cuarzo.

Algunos yacimientos han aportado cristales de cuarzo de grado óptico, o gemas

de gran valor, principalmente aguamarinas, esmeraldas, topacios y turmalinas

Roca ígnea plutónica eminentemente ácida, carente de ferro magnesianos. Se

presenta generalmente en filones. Dique normalmente oscuro con cristales

bastante desarrollados (10 cm-1m) de minerales y elementos químicos muy

escasos

PEGMATITAS MICACÍFERAS

Presentan zonas intermedias de plagioclasa - cuarzo – moscovita, con

turmalina, granate, berilo, apatita y biotita como accesorios. Los núcleos

generalmente son de cuarzo.

FORMACION DE PEGMATITAS

Pegmatitas simples.

Pegmatitas complejas o meta somáticas.

CARACTERÍSTICAS DE LAS PEGMATITAS SIMPLES

Ausencia de zonas minerales

Estructura interna homogénea

Su interés radica en la obtención de feldespatos

CARACTERÍSTICAS DE LAS PEGMATITAS COMPLEJAS

Son importantes desde el punto de vista económico.

Han sufrido, como ya se ha dicho, procesos metasomáticos lo que les

diferencia de las simples.

Son menos frecuentes.

SITUACION ACTUAL DE LOS MINERALES NO METALICOS EN EL PERU

El Perú exporta las materias primas e importa las ya preparadas. Muchas

veces se trata de las mismas sustancias. Las plantas de beneficio son escasas

y se concentran en Lima. La instalación de plantas de beneficio junto a los

yacimientos permitirá introducir métodos de explotación mas económicos.

Los precios de las materias primas preparadas es mas cara que los crudos:

El caolín importado es 3 veces más que lo exportado.

La baritina preparada para fabricar lodos de perforación es 9 veces mas caro.

El interés es en la exportación. El mercado nacional no esta desarrollado para

absorber una gran producción.

El Perú exportó en varias oportunidades más de 40 materias primas. El Perú se

encuentra en la costa del pacifico que permite usar el transporte marítimo es

mejor que el terrestre. se puede exportar al Japón que tiene escasas materias

primas industriales.

En Latinoamérica, brasil es un blanco interesante debido a que sus materias

industriales son diferentes al peruano por su geología.

El transporte puede ser por vía fluvial aunque es más caro que el marítimo es

mas económico que el terrestre.

La coquina: caparazones calcáreos que vivían a orillas de la orilla del mar.

Las salinas: se forman por evaporación de agua marina en pequeñas lagunas

separadas del mar. De la salmuera precipitan el yeso luego la sal común,

abundando más en la costa el primero.

Las pegmatitas: se presentan en rocas metamórficas antiguas y juntas

intrusivos de la costa.

Dolomitas marmolizadas: se presentan en varios lugares de cordillera de la

costa la costa (Ica). se utiliza como piedra ornamental.

Los volcánicos de la costa son predominantemente andesitas que triturada se

utiliza como agregado en la construcción.

Bentonitas: en rocas volcánicos- sedimentarias marinas (tobas ácidas que se

desvitrifican en ambiente alcalino (ph 8.0- 8.5) se convierte en arcillas. pueden

ser sodicas calcicas e intermedias.

Diatomitas: se presentan en rocas terciarias marinas que alcanzan grandes

grosores (diatomitas miocenicas)

Las diatomitas están combinadas con capas de fosfatos. el fosfato se presenta

como concreciones o masas poco consolidadas (Piura es uno de los

yacimientos mas grandes del mundo)

Arenas cólicas: son transportadas por el viento de la playa tiene buena

clasificación y están compuestas por cuarzo y feldespato.

Costras salinas: impregnaciones en depresiones locales. las sales de origen

continental son los sulfatos de sodio y magnesio y nitratos (salitre). Son

renovables y se precipitan de las aguas subterráneas que afloran cuando se

levanta el nivel freático. a veces se mezcla el agua de mar con el agua de río.

Cuarcitas: abundan en la costa, acompañan las pizarras que se utiliza como

piedra laja .

Las calizas: abundan en los promontorios andinos, se utilizan junto a las lutitas

y arenas en la fabricación de cemento.

Los volcánicos cenozoicos subaereos sobreyacen en discordancia a rocas mas

antiguas y contienen sillar, piedra pómez, puzolana algunas veces estas se

alteran caolin.

Los minerales industriales raras veces tienen en su estado natural, las

características requeridas por los consumidores, es necesario prepararlos.

Consiste en concentración o “lavado” del mineral.

Los compradores eligen las materias primas mas preparadas, homogéneas y

con buen control de calidad.

ARCILLAS:

Las arcillas son sedimentos de cristales muy finos. Las arcillas son plásticas

cuando son mojadas reteniendo su forma cuando se secan. Para la industria

interesa la bentonita y el caolín. En el Perú existen muchas variedades de

arcillas pero generalmente faltan los análisis de laboratorio, se les clasifica

empíricamente por sus características externas.

GENESIS DE LAS ARCILLAS:

Las arcillas se forman por intemperismo o alteración hidrotermal de los

silicatos o vidrios ricos en aluminio. Después de la alteración, las arcillas

pueden quedarse en el lugar de su formación o llevadas y depositadas en otro

sitio por el agua u otro medio de transporte.

Para que las arcillas sean limpias, las impurezas tienen que ser removidas.

Esto puede producirse durante el transporte y depositadas en aguas tranquilas.

Las arcillas se utilizan para fabricación de ladrillos, tejas, cerámica tosca.

LAS ARCILLAS COMUNES EN EL PERU

Las arcillas de la costa tienen por lo general origen fluvial mientras que en los

andes se forman por la alteración de rocas ricas en aluminio, como pizarras,

lutitas, volcánicos ácidos etc.

El caolín se utiliza en el Perú en la fabricación de abrasivos, cerámica. La

presencia de impurezas es muy dañina. toda la producción actual del caolín

proviene de la mina las camelias (Huancayo). Produjo en el año1995 8230tm.

Otros yacimientos en Ancash, La Libertad, Lima etc.

el caolín peruano cubre las 2/3 partes de la demanda, el resto se cubre con

importación que es mas caro.

BENTONITA

Las bentonitas se derivan de las rocas volcánicas alteradas, se dividen en:

bentonitas sodicas que absorben gran cantidad de agua y se hincha.

bentonita calcica no se hincha con el agua y sirven para decolorar los aceites.

La calidad de las bentonitas depende del poder de hidratación y del tamaño

fino de las partículas.

DISTRIBUCION DE BENTONITA EN EL PERU

Están distribuidos a lo largo de la costa, se formó al parecer por la

desvitrificación de las tobas volcánicas

TRATAMIENTO Y USO DE LAS BENTONITAS

En Piura y Tumbes se explota para la industria del petróleo que la utiliza en la

perforación de pozos. Una parte se exporta al ecuador México Venezuela.

BARITINA (SULFATO DE BARIO)

La baritina es un sulfato de bario. La propiedad más importante es su gran

peso específico y su alta resistencia a los ataques químicos. El mayor uso de

la baritina es la preparación de los lodos pesados para la perforación petrolífera

La baritina está ampliamente distribuida y explotada en el Perú. Hasta el año

1989 la mayor parte de la baritina peruana se extraía de la Mina Cocachacra

(Lima) con este aporte la producción nacional excedía ampliamente a 100,000

tm/año. Con el agotamiento de esta mina la producción nacional disminuyó.

Una gran parte de la producción de baritina se exporta. Los precios de la

exportación varían entre 16 y 36 US$ por TM, mientras que los precios

internacionales de baritina molida a la malla -200 oscilan alrededor de US$

180/TM. El Perú importó en los años 1985-1986, (ice) pequeñas cantidades de

baritina.

La baritina en el Perú se utiliza para preparar los lodos de perforación en la

industria del petróleo. Según el INGEMMET las distintas industrias de Lima y

Callao pagan los siguientes precios por tonelada de baritina:

PRECIOS EN DOLARES AMERICANOS

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS 300-700

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS QUÍMICOS 110-200

FABRICACION DE PINTURAS Y BARNICES 110- 150

FABRICACIÓN DE RESINAS SINTÉTICAS 38-50

FABRICACIÓN DE VIDRIO 30-50

YACIMIENTOS PERUANOS

Tienen origen hidrotermal y esta asociado con sulfuros. Mina Cocachacra en el

valle del Rimac es un yacimiento ya agotado.

Mina de Jicamarca.

La baritina está asociada con la mineralización de plomo y zinc en varios

yacimientos la baritina se presenta como ganga. Actualmente en Cocachacra

se explota zinc que se encontró debajo de la mineralización de baritina. En

muchos yacimientos peruanos la baritina contiene estroncio que junto con los

de óxidos de hierro pueden resultar críticos para ciertos usos.

MINA SAN FELIPE DISTRITO DE CAJAMARCA: esta asociado con los de

plomo y zinc

LODOS PESADOS: En petróleo se necesita para hacer pozos profundos, un

líquido de perforación con peso especifico similar como de las rocas

perforadas. Se prepara una pulpa con partículas de baritina y bentonita en

suspensión.

La baritina aumenta el peso específico. la bentonita incrementa la viscosidad.

Genera una capa impermeable sobre las paredes del pozo protegiendo de los

derrumbes y disminuyen las fugas de agua.

Este lodo se inyecta al fondo del pozo por la tubería de perforación donde

refrigera la broca y regresa a la superficie arrastrando los desechos. el gran

peso especifico contrarresta la presión de rocas perforadas sobre las paredes

del pozo.

YESO (SULFATO DE CALCIO HIDRATADO), ANHIDRITA(SULFATO DE

CALCIO ANHIDRO)

El yeso calcinado industrialmente se empapa como el agua y se le da la forma

deseada que mantiene después de hidratarse y endurecerse. La mayor parte

del yeso se utiliza en forma calcinada en la construcción y moldes metalúrgicos

y medicinales.

EL YESO EN EL PERU

El yeso en el Perú se forma por precipitación de aguas marinas o de aguas

salobres en el desierto. La anhidrita Es un mineral anhidro de sulfato de calcio.

El yeso es sulfato de calcio hidratado.

El yeso es estable en superficie. La anhidrita en profundidad.

Los yacimientos más importantes tienen forma de mantos horizontales con

gran extensión pero de grosores reducidos.

Manto de la Pampa (Piura) grosor de 40 cm y de varios km de extensión y su

reserva probada es de 2 000 000 de TM y probable de 5 000 000 tm.

Pampa Salinas (Lambayeque) grosor de 20 cm y 10 km de extensión.

El contenido de yeso es 98% y su blancura 82%. El yeso crudo extraído se

calcina en hornos de capacidad de 7 a 10tm se utiliza en el Perú y parte se

exporta al ecuador.

CARBONATOS DE CALCIO

Los carbonatos de calcio en el Perú son muy abundantes

coquina y conchuelos:

A lo largo de toa la costa se encuentran depósitos de coquina y conchuelas ,

formado por bancos de bivalvos , estas conchas son de carbonato de calcio y

de color blanco.

La coquina puede estar formado por conchuelas y arena son abundantes en

Piura, Pisco, Arequipa y Moquegua.

Se utiliza en la quema de la cal , las conchas molidas se agrega a los alimentos

balanceado de las aves.

CRETA CALCAREA

Consiste principalmente de carbonato de calcio que no ha sido compactado.

Podría utilizarse como abono en los terrenos ácidos y/o pobres en calcio pues

no necesita molerse. Los terrenos de la sierra son ácidos y pobres en calcio.

Se presenta en depósitos lagunares

Depósitos en el valle de Cajamarca, Huamachuco con algunas millones de

toneladas

los carbonatos de calcio en el Perú no cumplen con las exigencias industriales :

la creta calcárea es muy es fina pero la blancura no es suficiente para la

fabricación de papel.

la coquina es fina pero contiene aragonito y no tiene la finura necesaria.

CLORURO DE SODIO (SAL) Na Cl

La sal químicamente es cloruro de sodio, tiene brillo vítreo, su coloración

normalmente varía de incolora a blanca. Entre sus características conviene

resaltar que es plástica, viscosa y fluye a grandes presiones, esto la habilita

como sello en fracturas y fisuras de las rocas que la circundan.

Una sal se obtiene a partir de la reacción entre un ácido y un hidróxido,

pudiendo ser el ácido oxigenado (oxácido)

ÁCIDO+HIDRÓXIDO---------->SAL+AGUA

Ejemplo: HBr+NaOH---------->NaBr+H2O

La salinidad media del agua del mar es del orden de 3.5%. Este valor se hace

mayor es determinados casos, alcanzando valores de incluso el 30%. En estas

condiciones, y bajo una fuerte insolación, el agua se evapora, aumentando

progresivamente la concentración en sales, hasta que durante una tormenta o

una pleamar especialmente intensa vuelve a introducir agua de mar en la

cuenca, reiniciando el proceso.

UTIZACION

PROCESADO DE METALES

En fundiciones, refinerías y fábricas de metales ferrosos y no ferrosos. La sal

se utiliza en los procesos de manufactura de aluminio, berilio, cobre, acero y

vanadio y en el proceso de concentración de uranio.

CELULOSA

Para blanquear o decolorar la pulpa de madera.

TEXTILES

Es utilizada en forma de soluciones saturadas (salmueras) para separar

contaminantes orgánicos en las fibras; se mezcla con los colorantes para

estandarizar los concentrados y favorece la absorción de los colorantes de las

telas .

CURTIDURÍAS

En estas industrias la sal es usada para inhibir la acción microbiana en el

interior de las pieles, así como para restarles humedad.

HULERAS

La salmuera y el ácido sulfúrico se utilizan como coagulantes del látex, lo que la

hace necesaria para la elaboración de algunos tipos de hules (neopreno y hule

blanco).

CONSUMO HUMANO

La sal se agrega a los alimentos para resaltar el sabor; aglutinante y aditivo

para controlar la fermentación; para dar textura, desarrollar color y como

agente deshidratador ablandador e inhibidor de encimas

En forma particular, es usada en:

CARNES

La sal se agrega a las carnes procesadas para desarrollar el color en tocinos,

jamones y otros productos. Inhibe el crecimiento de bacterias en los alimentos.

Actúa como aglutinante embutidos formando una gelatina constituida por

carne, grasa y líquidos. Acentúa los sabores y y la carne.

OTROS ALIMENTOS:

En la fabricación de alimentos para consumo humano (papas fritas, etc.) y de

animales (perros y gatos), en estos casos la sal es utilizada para realzar los

sabores y como sazonador.

FOSFATOS:

Son minerales con alto contenido de fósforo. Los fosfatos se encuentran en la

naturaleza concentrados en las "rocas fosfáticas”. Rocas fosfáticas es el

nombre comercial para rocas que contienen uno o más minerales fosfáticos,

generalmente del grupo del apatito, cuya base es el fosfato de calcio. Estas

rocas pueden utilizarse en forma directa como fertilizantes, o como fuente de

fosfatos y de fósforo.

El origen de los depósitos fosfáticos en el mar está principalmente vinculado a

las zonas de surgencia, en donde las aguas frías de los fondos oceánicos, ricas

en nutrientes y por lo tanto en fosfatos, ascienden a la superficie generando

mayor productividad orgánica (especialmente en forma de placton.

La presencia de "zonas de contenido de oxígeno mínimo" en las plataformas

submarinas permitela sedimentación de la materia orgánica que, al

degradarse por la acción de las bacterias, libera fosfato.

El fósforo está presente en la mayoría de las rocas en cantidades minoritarias,

pero en un tipo especial de rocas fosfáticas, denominadas fosforitas (fosfatos

sedimentarios marinos).De aspecto macizo, terrosos pulverulentos, que se

presentan en costras, esferulitas y nódulos en horizontes sedimentarios,

constituyendo masas de rocas fosfáticas o la porción mineral de huesos y

dientes de vertebrados.

LOS FOSFATOS ORGÁNICOS: Los fosfatos orgánicos son ésteres del ácido

fosfórico. Se sintetizan convenientemente por reacción de O=PCl3 con los

alcoholes correspondientes en presencia de una base. Muchos de estos ésteres

son neurotóxicos y guardan una estrecha relación con los gases nerviosos y

algunos insecticidas.

El fósforo es un metaloide venenoso perteneciente al grupo v de la tabla

periódica de elementos, en el sub grupo correspondiente figuran el nitrógeno,

fósforo, arsénico, antimonio y el bismuto, su símbolo químico es P; numero

atomico 15, peso atomico 30.975.

El fósforo es un elemento sumamente activo y se combina espontáneamente

con el oxigeno y el aire; por eso no se encuentra en estado libre en la

naturaleza pero si es común en forma de fosfatos, mezclado con otros

minerales. Ocupa el undécimo lugar en los elementos mas abundantes en la

corteza terrestre.

UTILIZACION DE LOS FOSFATOS COMO FERTILIZANTE

Hacia mediados del siglo XIX, descubrieron los agrónomos que el fósforo es

uno de los elementos esenciales para la vida y el desarrollo de las plantas y de

los animales.

Por esta razón resulta indispensable mantener la debida proporción de los

compuestos fosforicos que contienen los suelos, reponiéndolos a medida que

las plantas los van asimilando. se consigue lo anterior con la aplicación de

fertilizantes químicos en forma de fosfatos dadas las enormes cantidades

requeridas para este fin, resulta de bastante importancia poderlos obtener a

bajo costo. Afortunadamente se encontraron en diversos lugares yacimientos

importantes de un mineral rico en fosfato de calcio llamado fosforita. los

principales yacimientos son los que explotan en la actualidad en el norte de

África en Argelia, Tunez y Egipto, así como en los EUA, y el Perú.

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Neurot%C3%B3xico&action=edit

los depósitos de edad miocenicas micénicos de fosfatos en la costa del Perú.

estan interestratificados entre diatomitas impuras y se presentan en los

departamentos de Ica y Piura. En el departamento de Ica se ha encontrado

entre diatomitas, capas de roca fosforica de pocos centímetros de grosor y en

otro lugar un horizonte con nódulos de fosfatos ambos sin importancia

económica pero de gran valor indicativo. el deposito de fosfatos de Bayovar en

la provincia de Sechura- Piura, es uno de los mas grandes del mundo.

Los yacimientos de fosfatos de Bayóvar, en el norte del país, poseen unas

reservas probadas de 570 millones de toneladas; allí se ha instalado una planta

piloto que procesa 90.000 toneladas anuales. Localizados en el desierto de

Sechura, estos yacimientos están cubiertos por arena y aluviones recientes.

En la franja interandina existen prometedores horizontes para la búsqueda de

fosfatos. un importante deposito de fosfatos se encontró en la formación

Aramachay de edad Jurasica en el departamento de Junin,

Lo fosfatos cretáceos se presentan en el mismo departamento cerca de la

carretera la Oroya Lima. También existen fosfatos en el departamento de Puno.

AZUFRE

En una región de volcanes como es el área andina, los indígenas

necesariamente debieron averiguar los usos del azufre. Sin embargo, no hay

datos sobre ello en la parte norte andina. En cambio, en los Andes Perú-

bolivianos se habían descubierto las propiedades parasiticidas, y se usaba para

untos contra la sarna o caracha de las llamas.

Durante la colonia el azufre fue el ingrediente indispensable en la elaboración

de pólvora

Estado Natural.

El azufre esta bastamente distribuido en la naturaleza, ya sea como azufre

libre, ya sea como combinado. Existen depósitos de azufre libre o nativo, en

sitios volcánicos. También existen depósitos subterráneos muy importantes.

Son relativamente abundantes los sulfuros metálicos, tales como la pirita FeS2,

pirita cúprica o calcopirita CuFeS2, galena PbS, blenda de cinc ZnS, y los

sulfatos, como el yeso CASO4, 2H2O.

El azufre se encuentra en muchos compuestos orgánicos, y en productos

animales y vegetales: cebolla, ajo, mostaza, rábano silvestre, pelo, muchos

aceites, huevos, proteínas, etc. El sulfuro de hidrógeno y sus productos de

oxidación se encuentran en el agua de muchos manantiales sulfurosos.

El azufre rómbico esta formado por cristales octaédricos amarillos. Es estable a

temperatura ordinaria. Funde a 114°C, es insoluble en agua y muy soluble en

bisulfuro de carbono.

El azufre monoclínico esta formado por cristales largos en forma de agujas que

se pueden obtener fundiendo azufre rómbico y dejando enfriar y cristalizar,

porque el azufre monoclínico es estable a temperaturas por encima de los

96°C; por debajo de esa temperatura es inestable y vuelve lentamente a la

forma rómbica.

Tipo básico Metamórfico, sedimentario o volcánico (ígneo)

Sistema Cristalino: Rómbico (96:c) monoclínico (119:c) Cristaliza en el sistema

rómbico o monoclínico

Se origina en zonas volcánicas

Dureza 2

Textura: Porosa, rasposa y brillante

Densidad: 2,-2,-1

Color: Verdoso, amarillo, pardo, negro

Brillo: Resinoso, Vítreo

Propiedades Adquiere carga negativa cuando se frota y se utiliza para

vulcanizar el caucho sustancia altamente tóxica.

Punto de ebullición: -10º C.

El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso

evaporítico, como consecuencia de la acción de bacterias sulforreductoras, que

transforman el sulfato en sulfuro, que se reduce a su vez para dar azufre nativo.

Se forman así concentraciones masivas de azufre sedimentario, que junto con

las de origen volcánico constituyen los principales tipos de yacimientos de este

elemento. No se pueden considerar, por tanto, yacimientos químicos en sentido

estricto, sino bioquímico, aunque aparecen asociados a los yacimientos

químicos de evaporitas.

El azufre se emplea en la preparación del dióxido de azufre, para blanquear

paja, lana, etc

Para la fabricación de ácido sulfúrico, el azufre humedecido se oxida

lentamente a la temperatura ordinaria, pasando a ácido sulfúrico:

2S + 2H2O + 3O2 = 2H2SO4

Sustancias de aplicaciones tan extensas e importantes como no las tiene

ningún otro producto químico.

El azufre se une con el cloro y da el monocloruro de azufre S2Cl2, que se usa

para vulcanizar el caucho, y arde en el oxigeno dando lugar en la formación de

dióxido de azufre:

S + O2 = SO2

La flor de azufre es empleada como insecticida, y el azufre se emplea también

en medicina y en química orgánica industrial (por ejemplo, para la producción

de colorantes).

El elemento azufre, con el nitrato potásico y el carbón, forman la pólvora

El azufre es componente de los aminoácidos, las proteínas, las grasas y otras

substancias presentes en las plantas

Una proporción de alrededor del 60% del volumen de su producción se destina

a la industria de los fertilizantes. En esta se utiliza principalmente en forma de

ácido sulfúrico para producir el ácido fosfórico, base de varios compuestos

fosfatados.

También se utiliza como nutriente en forma de azufre elemental o de sulfato.

El Ácido Sulfúrico, de fórmula H2SO4, a temperatura ambiente es un líquido

corrosivo, incoloro, inodoro de olor picante, muy corrosivo y de gran viscosidad.

El Sulfúrico es el ácido mineral de uso más frecuente en la industria, y su

consumo se utiliza como indicador del grado de industrialización de un país. Al

mezclar Ácido Sulfúrico con agua se libera una considerable cantidad de calor.

A menos que la mezcla se agite bien, el agua añadida puede calentarse más

allá de su punto de ebullición y la formación repentina de calor puede hacer

saltar el ácido fuera del recipiente. El Ácido concentrado destruye la piel y la

carne, y puede causar ceguera si se introduce en los ojos. El mejor tratamiento

en caso de accidente es eliminar el ácido con grandes cantidades de agua2.

Propiedades físicas y químicas

Punto de ebullición (760 mm de Hg): 270º c (518ºF).

Peso específico (agua = 1): 1,84.

Densidad del vapor (aire = 1 en el punto de ebullición del Ácido Sulfúrico): 3.4.

Punto de fusión: 3ºC (37ºF).

Solubilidad en agua g/100 g de agua a 20ºC (68ºF): miscible en todas

proporciones.

1-Incompatibilidades: El contacto del Ácido con materiales orgánicos (tales

como cloratos, carburos, fulminatos y picratos) puede provocar incendios y

explosiones. El contacto del Ácido con metales puede crear emanaciones

tóxicas de Dióxido Sulfuroso e hidrógeno gaseoso inflamable.

2. Productos peligrosos de la descomposición: Al descomponerse el Ácido

Sulfúrico pueden desprenderse gases y vapores tóxicos (por ejemplo,

emanaciones de Ácido Sulfúrico, dióxido sulfuroso y monóxido de carbono).

3. Precauciones especiales: El Ácido Sulfúrico ataca a algunas clases de

plásticos, caucho y revestimientos.

Actualmente se utilizan dos procesos para obtener Ácido Sulfúrico. En las

etapas iniciales ambos requieren el uso de dióxido de azufre, que se obtiene

quemando piritas de hierro, FeS2, o azufre, en aire.

SO2 + ½ O2 + H2O = H2SO4

(Anhídrido sulfuroso + Oxígeno + Agua = Ácido Sulfúrico)

En este primer proceso, denominado método de las cámaras de plomo, la

reacción se lleva a cabo en grandes torres de ladrillos recubiertas de plomo. En

estas torres, reaccionan dióxido de azufre gaseoso, aire, vapor de agua y

óxidos de nitrógeno, produciendo ácido sulfúrico en forma de gotas finas que

caen al suelo de la cámara. Casi todos los óxidos de nitrógeno se recuperan del

gas que sale y se vuelven a introducir en la cámara para ser utilizados de

nuevo.

El Ácido Sulfúrico producido de esta forma, y el ácido etiquetado, sólo

contienen de un 62 a un 70% de H2SO4; el resto es agua. Actualmente, casi un

20% del ácido sulfúrico se produce por el método de las cámaras de plomo,

pero este porcentaje está disminuyendo.

Producción de superfosfato de calcio (fertilizantes).

Potabilización de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.

Detergentes: en la sulfonación de dodecilbenceno, que es la materia prima

básica para la mayoría de los detergentes utilizados en el hogar y la industria.

Fábricas de Papel: En el proceso de producción de la pulpa de papel, e

indirectamente en el uso de sulfato de aluminio. Este también se utiliza en la

depuración de aguas residuales y en la potabilización.

Agro-Fito Sanitario: en la producción de sulfato de cobre.

Refinación de Petróleo: para las calderas y procesos químicos.

Generación térmica de energía: para el tratamiento de las calderas.

Impactos asociados por la emisión de compuestos de azufre: En el proceso de

transformación de azufre a ácido sulfúrico, se produce un gas residual cuya

composición es dióxido de azufre y nieblas de sulfúrico. Estos compuestos

tienen un efecto indeseable sobre el medio ambiente: "la lluvia ácida", resultado

de su mezcla con la humedad del aire que para su aparición debe ser

favorecido por otros factores.

Impactos asociados a la emisión de polvo: Hay que tener en cuenta que el

aspecto considerado como emisión de polvo se circunscribe a los límites de

nuestra instalación, al mantener los sólidos manipulados en naves cerradas, lo

que impide su propagación a otras áreas colindantes. En estas áreas, puede

provocar efectos de suciedad y aumento de la corrosión natural de bienes

materiales.

SO2 y neblinas ácidas, en marcha estable de planta

SO2 y neblinas ácidas, en arranque de planta nieblas ácidas, en la carga del

producto final polvo, en el transporte interior y en la fusión de azufre

SO2 y neblinas ácidas, producidas accidentalmente durante el proceso de

fabricación o por una situación de emergencia

El Perú importa azufre a razón de unas 4,300 TM/año, a pesar de tener

numerosos yacimientos. No existen datos recientes sobre la producción del

azufre a nivel nacional, pero se supone que ésta puede alcanzar una magnitud

de pocos cientos de toneladas anuales. El azufre se utiliza en el Perú en la

industria química y de productos diversos. Los precios del azufre importado

decrecieron de unos 180 US$/TM en los años ´80 a unos 100 US$/TM, lo que

corresponde a precios internacionales del producto crudo.

PRODUCCION DE ORO EN EL NORTE DEL PAIS

ACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD PRECAMBRIANA EN EL PERU

YACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD MESOZOICAS

YACIMIENTOS MINERALOGICOS DE EDAD TERCIARIA

DIAGRAMA TRIANGULAR DE PORCENTAJES DE CUARZO, PLAGIOCLASA Y

FELDESPATOS PARA LAS ROCAS INTRUSIVAS

DIAGRAMA TRIANGULAR DE PORCENTAJES DE CUARZO, PLAGIOCLASA Y

FELDESPATOS PARA LAS ROCAS VOLCANICAS

separata de mineralogia uap

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