RESUMEN DE EMBRIOLOGÍA.

ETAPAS DEL DESARROLLO.Periodo embrionario (0-55 días)Etapa Días CaracterísticasHuevo 0-7Blastocito 7-14 Implantación, embrión

bilaminar.Presomítico 14-20 Embrión trilaminar,

gastrulación inicio de neurulación. Se desarrollan los anexos.

Somítico 20-35 Embrión tubular. Esbozos de tejidos y órganos. Circulación embrionara.

Metamórfico (o pre-fetal) 33-56 (segundo mes) Proceso transformación en feto: Bases sist. orgánicos principales.

Un embrión es tal mientras no se observen en él las características propias de su especie.Periodo fetal (55 días – nacimiento)

PRIMERA Y SEGUNDA SEMANA DE DESARROLLO.

Segmentación.Posterior a fecundación y primera división mitótica comienza segmentación proceso en el que se produce un incremento en el número de células pero no de volumen general (células cada vez más pequeñas) blastómeras. Es un proceso asincrónico.8 células agrupación poco compacta. (Hasta este estado el embrión se denomina x etapas)3ª segmentación compactación se separan las células internas de las externas.Tres días después fecundación 16 células mórula:

1) Masa celular interna embrión.2) Masa celular externa trofoblasto

placenta.La locación del proceso es en las tubas uterinas.En las primeras etapas es muy lento. A las 24 horas ya se expresan los genes paternos.Durante la migración (≈ 80 horas) el embrión va acompañado siempre de la zona pelúcida.

Totipotencialidad.Blastómeras totipotenciales (desde 1 blastómera se puede obtener 1 individuo completo)Capacidad de regulación blastómeras.Quimera o mosaico:Quimera: Individuo compuesto por líneas celulares genéticamente distintas, que proceden de cigotos diferentes.

Mosaicismo: Coexistencia en un individuo de dos o más líneas celulares que difieren genéticamente, pero proceden del mismo cigoto.

Embrión tetraparental:

- La descendencia es una quimera o mosaico el manto o pelaje presenta manchones blancos y negros.

Gen SRY: Determina las caractarísticas fenotípicas sexuales en el hombre.Gen de la hormona anti-mülleriana: Permite que los hombre no posean útero ni vagina.

Las blastómeras externas (NO internas) son totipotenciales hasta que se formen medios de unión entre ellas. (compactación).Cavitación. En el momento que la mórula entra en la cavidad del útero comienza a introducirse líquido x la zona pelúcida hacia los espacios intercelulares de la masa celular externa confluencia de los espacios cavidad del blastocito.

En este momento desaparece la zona pelúcida para permitir el comienzo de la implantación.Posteriormente el polo embrioblástico será el que se implante.

Embrioblasto.Células pluripotenciales (= células madres) capaces de generar cualquier tipo de tejido.Hay un momento cdo el blastocito recupera la totipotencialidad (pero íntegramente, no sus células separadas).

Implantación.Las células trofobásticas del polo del embrioblasto se introducen entre las células epiteliales de la mucosa uterina (≈ dia 6).

embrioblasto

trofoblasto

Es de tipo intersticial. La adhesión e invasión compremete a las integrinas expresadas por el trofoblasto y a las moléculas de la matriz extracelular: laminina (adhesión) y fibronectina (migración).

Ventana de implantación.Período durante el cual el endometrio es receptivo para la implantación. Se extiende desde el día 6 hasta el 10 después de la fecundación lo que en un ciclo ideal de 28 días supone desde el día 20 al 24. (Fase secretora).F. secretora: Glándulas uterinas y arterias Tortuosas.Tejido Congestivo. Se identifican tres capas en el endometrio:

Compacta superficial. Esponjosa intermedia. Basal delgada.

El útero debe poseer las siguientes condiciones para que el blastocito se pueda implantar:1) Glándulas lo más grande posible.2) Edema en el estroma del útero (inflamado). Estroma edematoso á. hialurónico y

agua.

El blastocito genera enzimas que rompen la matriz del útero (endometrio) gelatinasa, colagenasa y estromaticina.

- Estradiol.- Factores de crecimiento.- Gonadotrofina corióncia.- Moléculas de adhesión.

Justo en el momento que el blastocito toma contacto con el endometrio se diferencia.

Fase menstrual

Fase proliferativa

Fase secretora

Fase menstrual

Células externas:a) Citotrofoblasto capa interna de células mononucleadas.b) Sincitiotrofoblasto zona externa multinucleada sin límites celulares netos. (invade al endometrio)► En el citotrofoblasto las células de dividen y depués emigran al sincitio.

Células internas:a) Hipoblasto células cúbicas pequeñas adyacentes a la cavidad del blastocito.b) Epiblasto células cilíndricas altas adyacente a la cavidad amniótica.Hipoblasto + Epiblasto = disco germinativo bilaminar.Al interior del epiblasto apartece la cavidad amniótica células epiblásticas adyacentes amniobastos.

Estroma endometrial adyacente al sitio de implanción es:- Edematosa - Muy vascularizada – Glándulas tortuosas y voluminosas secretan glucógeno y moco en abundancia.

Día 9.Un coágulo de fibrina cierra la solución de continuidad que se produjo en el epitelio superficial.En el sincitio del polo embrionario aparecen vacuolas aisladas fusión grandes lagunas período lacunar.► En el polo abembrionario células aplanadas de origen hipobástico forman membrana delgada membrana exocelómica: a) reviste la superficie interna del citotofoblasto b) constituye el

revestimiento de la cavidad exocelómica (saco vitelino primitivo).

Días 11 y 12.Blastocito incluido por completo en las estroma endometrial.1. Las células sincitiotrofoblásticas se introducen más profundamente en el estroma y causan erosión del revestimiento endotelial de los capilares maternos sinusoides.2. Lagunas sincitiales se tornan contínuas con los inusoides y la sangre materna penetra en el sistema lacunar. 3. Se establece la circulación uteroplacentaria.

► Aparece el mesodermo extraembrionario (originado por células del saco vitelino) células forman tejido laxo y delicado. Ocupa todo el espacio entre el trofoblasto por fuera y el amnios y la membrana exocelómica por dentro.

Después se forman grandes cavidades en el mesodermo extraembrionario confluyen celoma extraembrionario o cavidad coriónica. Espacio que rodea el saco vitelino primitivo y la cavidad amniónica (excepto donde el disco germinativo está unido al trofoblasto por el pedículo de fijación).Hoja somatopleural del mesodermo extraembrionario mesodermo extraembrionario que reviste al citotrofoblasto y el amnios.Hoja esplacnopleural del mesodermo extraembrionario M.E que cubre al saco vitelino.

El crecimiento del disco germinarivo bilaminar es relativamente lento en comparación con el del trofoblasto.Mientras tanto:Reacción decidual: Respuesta tardía del endometrio ante la invasión del trofoblasto células endometriales células deciduales:

o grandes.o contienen abundantes lípidos y glucógeno.o Secretan factores de crecimiento:

Citoquinas Glicoproteínas (heparán sulfato)

Decidua basal relacionada con la zona profunda del embrión implantado placenta.Decidua capsular recubre el polo aembrionario.Decidua parieta reviste el resto del útero.

Alimento del embrión (embriotrofo):Leche uterina secretada x: trompas y mucosa uterina.

Composición: carbohidratos, lipoproteínas.Estados en que se ocupa: Mórula tardía y blastocito preimplantacional.

Histótrofo restos de tejidos (detritos celulares, matriz extracelular, restos glandulares resultantes de la lisis del endometrio.Estados en q se ocupa: pre-placentaria.

Hemotrofo Sangre materna aportada por la placenta.Estados en q se ocupa: hasta término de gestación.

Día 13.

Ocasionales hemorragias en el sito de implantación (equivocaciones en la det. de fecha de parto).Trofoblasto estructuras vellosas células de citotrofoblasto que proliferan localmente y se introducen en el sincitio formando columnas celulares rodeadas de sincitio vellosidades primarias.

Hipoblasto produce células que emigran hacia el interior de la mem. Exocelómica nueva cavidad saco vitelino secundario (definitivo) con su conformación quedan segragadas porciones apreciables de la cavidad exocelómica quistes exocelómicos.Celoma extraembrionario expande cavidad coriónica.Mesodermo extraembrionario que reviste el interior del citotrofoblasto placa o lámina coriónica.

Pedículo de fijación único lugar donde el mesodermo extraembrionario atraviesa la cavidad coriónica posteriormente dará origen al cordón umbilical.En la porción cefálica el disco hipoblástico presenta engrosamiento pequeño membrana bucofaríngea (zona de células cilíndricas firmemente unidas al disco epiblástico adyacente.

Alteraciones en la implantación.Preeclampsia poder invasivo insuficiente del trofoblasto.Placenta acreta implantación del blastocito en el miometrio uterino.

Mola hidatiforme hipertrofia del trofoblasto y degeneración hídrica de las vellosidades coriónicas de la placenta).Coriopitelioma tumor altamente maligno.Implantación ectópica.

- Placenta previa.- Embarazo cervical.- Embarazo tubario.- Emparazo abdominal.- Embarazo ovárico.

Sobreactivi-dad del trofoblasto.

Saco vietelino secundario.

Pedículo de fijación.

Quiste exocelómico

Vellosidad primariaSinusoide materno

GENES IMPORTANTES.

► Factor de crecimiento fibroblástico.- Angiogénesis formación vasos sanguíneos.- Extremidades.- Ojos.

► Sonic hedgehog:- Producido en la notocorda lateralización del embrión.- Formación de los miembros posicional.- Diferenciación del herotomo somito.

►WNT:- Formación de los miembros.

►Factor de crecimiento transformable β.

TERCERA SEMANA DE DESARROLLO.

Gastrulación.Proceso mediante el cual se establecen las tres capas germinativas: ectodermo, mesodermo y endodermo.Está caracterizado por eventos de inducción ceular.Tipos de desarrollo:

1) Determinístico : La estructura a constituir está determinada desde la mórula.2) Condicional: Las células vecinas determinan la función de la célula.

Inducción.Proceso mediante el cual un grupo celular influencia el destino celular de otro base del desarrollo condicional. Moléculas inductoras pueden ser de origen endocrino, paracrino (más comunes) o proteínas de membrana.

La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva en la sup. del epiblasto extremo cefálico nódulo primitivo zona ligeramente elevada alrededor de una fosita primitiva.Células del epiblasto migran hacia línea primitiva y allí adquieren forma de matraz, se desprenden del epiblasto y se deslizan bajo este invaginación.Dp desplazamiento células hacia:

1) Hipoblasto endodermo embrionario.

2) Entre hipoblasto y epiblasto mesodermo.

3) Epiblasto ectodermo.

Formación de la notocorda.Células cordales se invaginan en la región de la fosita primitiva y emigran directamente en dirección cefálica hasta llegar a la placa precordal.Estas cél. Se intercalan en el hipoblasto línea media del embrión formada por dos capas celulares placa notocordal.Después el hipoblasto se reemplaza x cél endodérmicas y las céls. de la placa notocordal proliferan y se desprenden del endodermo formando la notocorda definitiva (base para el esqueleto axial).Conducto neurentérico: Punto en que la fosita forma una indentación en el epiblasto (conexión saco vitelino – cavidad amniótica).

Con la aparición de la memb. cloacal la pared posterior del saco vitelino alantoides.

Establecimiento de los ejes del cuerpo.► Zona marginal posterior: β [TGF-β] induce la formaicón de la línea primitiva establece el eje cráneo caudal.► Genes regulan la formación del mesodermo dorsal y ventral.► BMP-4: secretada en todo el disco embrionario.► BMP-4 + FGF mesodermo se ventraliza ayudando a formar riñones (mesodermo intermedio). La sangre y mesodermo de pared corporal (mesodermo de la lámina lateral).► El nódulo es el organizador.► Cordina, nogina y folistatina antagonizan actividad de BMP-4. mesodermo craneal es dorsalizado en notocorda, somitas y somitómeros.► Nodal: inicio y mantenimiento de la línea primitiva.► HNF-3β: mantiene al nódulo y induce la especificación regional cerebro anterior y medio.

► Goosecoid activa inhibidores BMP-4.► Brachyury: regulación de formación del mesodermo dorsal.► Asimetría izquierda derecha: Shh aparece uniformemente en el nódulo

pero después el recptor Iiα de acrivina bloquea la expresión de Shh, por lo que ésta se restringe al lado izquierdo.

Destinos establecidos durante la gastrulación.Células que ingresan a través de la región craneal del nódulo notocorda.Céls. que ingresan a través de los bordes laterales del nódulo y desde el extremo craneal de la línea mesodermo paraxial.Céls. que migran a través de la parte caudal de la línea mesodermo lateral.

Crecimiento del disco germinativo.Esto se produce debido a los movimientos celulares morfogenéticos: Movimiento de células que en forma coordinada se mueven para formar una figura distinta de embrión movimiento de extensión y convergencia. Este último es autónomo de la célula producido x interdigitación celular.

FALTA DESARROLLO ULTERIOR DEL TROFOBLSTO.

PERÍODO SOMÍTICO.

Diferenciación de las tres hojas embrionarias para formar los esbozos de los futuros sistemas orgánicos.

- Ectodérmica neurulación, formación del tubo neural.- Mesodérmica mesodermogénesis.- Endodérmica intestino primitivo.

Ectodermo.

La placa precordal y el cordoblasto que se invaginan por la fosita primitiva y se dirigen a la región cefálica por la línea media entre el epiblasto y el hipoblasto originan el proceso notocrodal organizador primario induce al ectoderma supreyacente (neuroblasto) formación de una placa de células cilíndricas sistema neural (primer esbozo del sist. nervioso).

Formación del tubo neural.

- Placa células ectodérmicas suprayacentes a las cél. de la placa precordal y notocorda que se hacen cilíndricas (inicio formación S.N.C)- Surco.

Inducido por el mesodermo las células del ectoderma se vuelven más altas (pliegues neurales) y forman la placa neural la cual se hunde y los bordes se levantan formando una

estructura con forma de V surco neural se profundiza bordes se acercan y se encuentran se conforma el tubo neural.

El cierre del tubo comienza a la altura del 4to somito y avanza en dirección cefálica y caudal. También se forman los neuroporos que conectan a la cav. amniótica con el lumen del tubo neural a los 30 días se cierran los neuroporos tubo neural def. posee 2 partes 1) vesículas cerebrales primarias (prosencéfalo, mesencéfalo, rombencéfalo 2) médula espinal.

En la región cefálica placodas auditivas (fosas auditivas vesículas auditivas), placodas del cristalino (vesículas del cristalino).Las células etctodérmicas provenientes del área de unión de los tejidos ectodérmicos neural y no neural forman las crestas neurales (capaces de migrar extensamente).1

Las células de la crest. n. poseen en su sup. moléculas de adhesión que desaparecen cdo. estas migran y aumenta la concentración de fibronectina que forman “calles” que ayudan a las células a migrar. Después las concentraciones de moléculas de adhesión y fibronectina vuelven a sus niveles originales.Derivados de la cresta neural:

Células nerviosas. (y sus asociadas). Células endocrinas o paraendocrinas. Meninges. Células pigmentarias. Derivados mesodérmicos.

Regulación molecular de dif. del ectoderma.► Factores inductores provenientes del hipoblasto y mesodermo.

1 Ver:http://learningobjects_devel.wesleyan.edu/neurulation/animation/neurulation.gif.

Noggina, cordina, gremlina, folistatina, geminina, FGF-2 Favorecen la neurulación bloqueando al BMP4 (en ausencia de BMP4 el ectodermo por defecto forma tejido neural).

Mesodermo

La hoja mesodérmica, a través de la mesodermogénesis, también evoluciona de ser una hoja sin dif. a una hoja con tres tipos de tejido:

1) Mesoderma somítico, paraxil, somito.Somitos: Engrosamientos de tejido mesodérmico que hacen evidencia en el ectodermo dorsal. Son segmentarios y se encuentran por ambos lados de la línea media en la región dorsal del embrión. Comienzan a aparecer a partir del día 20 con una rapidez de 3 pares diarios (42 - 44 total). Aparecen en dirección céfalo – caudal.Cuando aparecen los de la región caudal los de la cefálica ya han desaparecido dejando una serie de estructuras importantes.

Células ventro-mediales de los somitos mitosis explosiva se tornan mesenquimáticas esclerotomo (esqueleto).

Pared dorso-lateral dermomiotomo 1) miotomo (musculatura estriada) 2) dermatomo

(dermis, tejido subcutaneo)2) Mesoderma intermedio.Es segmentado en su parte alta y no en la baja. Da origen a los riñones.Se produce un proceso de decapitulación evolutiva (se notan los cambios evolutivos). Se forman tres tipos de riñones cada uno más evolucionado que el anterior (sucesivos no juntos):

1. Pronefros Más alto, más temprano.2. Mesonefros Más grande en la sección intermedia.3. Metanetros Región más caudal (actual).

3) Mesoderma lateral.Inicialmente es una lámina adelgazada. Se forma una cavidad en ella que al unirse forma el celoma y separa el m. lateral en:

1. somatopleura2. esplacnopleura islotes vasculares (=acúmulos angiógenos).

Células periferia: angioblastos cél. endoteliales. Células centrales cél. sanguíneas primitivas (= U.F.C)

Las células mesodérmicas de la cavidad celómica originan mesotelios serosos ( revestimientos cavidades).

Regulación de la dif. somito.► Dermatomo: Pax3 + proteína Wnt (producida en TN) dermamiotomo.► NT3 dermis.

Regulación dif. miotomo.► ProteínaWNT (producida TN + región dorsal somito).

Activación gen Myf5 Músculos epaxiales

► BMP4 (mesodermo lateral) + FGF + prot. WNT (epid) + región dorsolaterial del somito expresión gen MyoD Músculos de los miembros y pared corporal.

Regulación diferenciación esclerotomo.► Shh (zonas que rodean al somito) señal esclerotomo.► Esclerotomo PAX1 (factor de transcripción inicia xascada de acciones génicas) PAX9 y otros cartílago y huesos de las vértebras.

Regulacion diferenciación de mesoderma intermedio.► No regulado por BMP4

Regulación diferenciación mesoderma lateral.► Sí regulado por BMP4.

Endodermo.Da origen al intestino primitivo cuya formación se debe a las delimitaciones (=plegamientos) cefálico-caudales (crecimiento longitudinal SNC) y lateral (crecimiento somitos) del cuerpo del embrión.

Se forma el conducto vitelino (=onfalo-mesentérico) = comunicación entre embrión y saco vitelino.Se forman el intestino anterior y el posterior. Entre ambos está el intestino media.Hacia cefálico memb. buco faríngea.Hacia caudal memb. cloacal 1) memb. urogenital 2) memb. anal.

► Alantoides: 1. Incorporado

embrión parte de la cloaca.

2. Se incluye en el pedículo de fijación.

Hoja endodérmica da origen a: revestimiento epitelial aparatos digestivo y respiratorio, parénquima de las amígdas, la tiroides, las paratiroides, el timo, el hígado, el páncreas, revestimineto epitelial: vejiga, uretra de la caja del tímpano y de la trompa de Eustaquio.

Región Faríngea.

Conformada por: arcos branquiales (= arcos faríngeos), bolsas faríngeas, hendiduras (= surcos) branquiales)

Arcos faríngeos engrosamientos de tejido mesenquimático (se desarrollan a partir de células de la cresta neural). Están separados externamente por las hendiduras branquiales y internamente por bolsas faríngeas.Cada arco faríngeo contiene un vaso sanguíneo (arco aórtico) y un nervio craneal mixto.

Anomalías.

Contribuyen a la formación de la cabeza y cuello.

► Defectos del cierre del tubo neural: Espina bífida, anecefalia.►Alt eración en la migración de las células de la cresta neural: crestopatías.PERIODO PREFETAL.

Embrión experimenta cambios que lo llevan a adquirir las características propias de su especie.

Se forma la cara cuello y extremidades. Desaparición arcos faríngeos. Somitos imperceptibles. Involución cola. Formación hernia umbilical fisiológica. Desarrollo sist. orgánicos.

Antes de comenzar el periodo prefetal el embrión pasa x los sig. procesos:25-28 días migración de la cresta neural cefálica hacia la región facial y faríngea:

Origina:1. Procesos de la cara.2. Cartílagos.3. Huesos.4. Tejido conectivo.

Desde mesencéfalo migran a formar procesos de la cara.Desde romboencéfalo rombóvedas II – primer arco ; IV – segundo arco ; VI – tercer arco.De la parte + baja del romboencéfalo migran al 4to arco y forman parte del corazón.

Lo que hace que las células empiecen a migrar es la activación de los genes homeobox. El á. retinoico (vit. A) es lo que activa a los genes homeobox. (en poca concentración si es en mucha ocurren alteraciones del desarrollo cráneo facial).

Desarrollo de la cara.Estomodeo limitado x los procesos fronto-nasal, maxilares y mandibular. Aparición de las plácodas nasales (embrión de 4 semanas).Memb. bucofaríngea se rompe y se une el

estomodeo con el intestino.

Proceso frontonasal:► Placodas engrosamientos del endodermo prod. x inducción del sist. nervioso.

Invaginan Procesos: 1) nasal lateral 2) nasal medial.

Los ojos en un principio están a los lados; el crecimiento transversal de la cara (crecimiento dif., desigual) hace que queden mirando al frente.

Fusión de los procesos maxilares con los nasales medios y laterales (embrión 7 semanas) para que ésta ocurra debe desaparecer el epitelio que recubre a los procesos:

1) Apoptosis de las células superficiales.2) Formación lámina epitelial media.3) Desaparición de la lámina epitelial por transformación en células mesenquimáticas.

Célula epitelial mesenquimática.Para que ocurra esta transformación la c. epitelial debe:Perder: Uniones celulares, expresión de cahaderinas y de citoqueratinas; y la lámina basal.Ganar: Vimentina.

Formación del cuello. Crecimiento del 2do arco faríngeo.El segundo arco crece en dirección caudal cubriendo la sup. del tercero y el cuarto cavidad pasajera seno cervical cuello

Malformaciones congénitas de la cara. Agnatia y sinatia. Labio leporino. Ciclopía (problema nervioso) Efecto del alcohol en el desarrollo de la cara proceso frontonasal se achica.

Hernia umbilical fisiológica.7ma a 10ma semana el intestino se mete en el cordón umbilica.

Desarrollo extremidades.Cada esbozo consta de:

1) Núcleo central de tejido mesenquimático de origen meseodérmico.2) Revestimiento de células epiteliales ectodérmicas.

Rayos digitales Futuros dedos, tejido mesenquimático condensado membranas interdigitales (dp desaparecen)

Morfogénesis normal información posicional correcta. 3 ejes: 1) Próximo distal: Cresta apical estimula proliferación celular en zona de progreso.

Expresa: FGF factor de crecimiento fibroblástico.2) Anteroposterior: Zona de actividad polarizante (ZAP) diferencias hacia tejidos

posteriores (4to y 5to dedo).. Expresa: Shh mantiene la integridad de la cresta apical.

3) Wnt: dorso de la mano.ENG: región ventral.

Formación de los dedos: Fragmentación y regresión cresta apical.

Disminuye el FGF y aparece la BMP en el mesénquima interdigital. Apoptosis de las membranas interdigitales.

Malformaciones extremidades. Meromelia. Focomelia. Sirenomelia. Polidactilia. Sindactilia.

SITIOS DE INTERÉS.

Estos son links con las páginas de las que saqué la mayoría de las fotos y otras que tienen videos muy buenos y otras cosas:

http://embryology.med.unsw.edu.au/embryo.htmhttp://www.embryology.ch/genericpages/moduleembryoen.htmlhttp://www.medunsa.ac.za/faculties/medicine/anatomy/Histo/BDS2/Embryo/Head%20and%20Neck.Embryology.pdfhttp://www.embryology.ch/carnegie/carnegieen.html?number=4 muy bueno, es como una línea de tiempo.