resonancia magnética nuclear...

Resonancia Magnética Nuclear 2D-Ejercitación


Ej. 01 Un compuesto arrojo en su análisis por combustión el siguiente

resultado C: 56,24 % e H: 6.29% siendo la masa exacta de su

aducto de sodio 151,03711 uma.

A continuación se encuentran el espectro de RMN 1H (500 MHz;

CDCl3) HH-COSY y el HSQC de la muestra.

Identifique la estructura del compuesto y asigne las señales de

los espectros.


Ej. 01

Ej. 02


Se trata de un compuesto que tiene un Cl en su

estructura


Ej. 02

Ej. 03



Ej. 04


Ej. 05

Dados los siguientes espectros mono y bidimensionales indique

cual de los dos isómeros siguientes se trata y asigne todas las

señales de los espectros presentados.


Ej. 05

Se presentan a continuación los espectros de la 5H-Indeno[1,2-

b]piridin-5-ona adquiridos en un equipo de 500 MHz en CDCl3.

Asignar el espectro de carbono.

N

O

1

2

34

5 67

8

9

1011

12


Ej. 06

F1 (ppm)

7.4 7.8 8.2 8.6

F2

(ppm)

7.4

7.6

7.8

8.0

8.2

8.4

8.6

8.8

COSY


Ej. 06

F1 (ppm)

115 125 135 145 155

F2

(ppm)

7.2

7.4

7.6

7.8

8.0

8.2

8.4

8.6

HSQC


Ej. 06

F1 (ppm)

120130140150160170180190200

F2

(ppm)

7.2

7.4

7.6

7.8

8.0

8.2

8.4

8.6

8.8

9.0

HMBC


Ej. 06

Se presentan a continuación los espectros de la 2 etil

indanona adquiridos en un equipo de 500 MHz en CDCl3.

Asignar el espectro de carbono.

O

1

2

345

6

7

89

1011


Ej. 07

ppm 2 3 4 5 6 7 8

ppm 7.45 7.60 7.75

(1) (1) (1) (1)

(1) (1)

(1) (1) (1)

(3)


Ej. 07

F1 (ppm)

12345678

F2

(ppm)

2

3

4

5

6

7

8

COSY


Ej. 07

F1 (ppm)

1030507090110130

F2

(ppm)2

3

4

5

6

7

8

HSQC


Ej. 07

F1 (ppm)

20406080100140180

F2

(ppm)2

3

4

5

6

7

8

HMBC


Ej. 07

Se hace reaccionar el ácido 3,4,-dietil-5-metil-2-pirrolcarboxílico (I) con etanol para producir

el producto A. Es espectro de masas del producto mostró ser la suma de las masas de los

reactivos menos 18 Da. En base a los espectros de 2D HH-COSY, HSQC y una expansión

de la zona importante del HMBC spectra (400 MHz, CDCl3); identifique el producto A y

asigne el espectro de RMN 1H y 13C.

(I)

+ CH3CH2OH A NCH3

H

CH3CH2 CH3CH2

CO2H


Ej. 08

F1 (ppm)

1.52.02.53.03.54.04.5

F2

(ppm)

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

COSY


Ej. 08

F1 (ppm)

15202530354045505560

F2

(ppm)

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

HSQC


Ej. 08

F1 (ppm)

120130140150160

F2

(ppm)

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

HMBC


Ej. 08


Ej. 09

Determine los desplazamientos

químicos de los protones de la

quinoleina, teniendo en cuenta el

espectro H,HCOSY ((CD3)2CO,

400MHz).


Ej. 10

Asígnense desplazamientos químicos a los

protones aromáticos a partir del siguiente espectro

H,H-COSY


Ej. 11

Establecer la estructura de un compuesto de olor agradable y fórmula molecular C13H20O, cuyos

espectros de RMN se muestran seguidamente. 1H-RMN, 400 MHz, CDCl3


Ej. 11


Ej. 12

Establecer la estructura de un compuesto de olor alcanforado, aislado de la planta española Thymus

hyemalis, de fórmula molecular C10H14O. La señal a δ = 1,74 se desdobla en un doblete (J = 1,2 Hz).


Ej. 12

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