REFLEXIONES

El Diseño Inteligente Aminoácidos

H.C. ELÍAS

REFLEXIONES

El Diseño Inteligente Aminoácidos

H.C. ELÍAS

EL DISEÑO INTELIGENTE

AMINOÁCIDOS

H.C. ELÍAS

Extracto del libro: “En el Nombre de HVHI” ©H.C. Elías Registro Indautor 03-2014-12183114500-01

El ADN, el ARNm y los Aminoácidos

El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucléico que contiene

instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos

conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la

molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces el ADN es

comparado con un código ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros

componentes de las células como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN

que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen

propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.

Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un

polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas

entre sí, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagón es

un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la desoxirribosa), una base

nitrogenada (que puede ser adenina→A, timina→T, citosina→C guanina→G) y un

grupo fosfato que actúa como enganche de cada vagón con el siguiente. Lo que distingue a

un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se

especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases. La disposición secuencial de estas cuatro

bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo

el tren) es la que codifica la información genética: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser

ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos el ADN se presenta como una doble cadena de

nucleótidos, en la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones

denominadas puentes de hidrógeno.

Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe

copiarse en primer lugar en unos trenes de nucleótidos, más cortos y con unas unidades

diferentes, llamados ARN. Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un

proceso denominado transcripción. Una vez procesadas en el núcleo celular, las moléculas de ARN

pueden salir al citoplasma para su utilización posterior. La información contenida en el ARN se

interpreta usando el código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos de las

proteínas, según una correspondencia de un triplete de nucleótidos (codón) para cada

aminoácido. Esto es, la información genética (esencialmente: qué proteínas se van a producir en

cada momento del ciclo de vida de una célula) se halla codificada en las secuencias de nucleótidos

del ADN y debe traducirse para poder funcionar. Tal traducción se realiza usando el código

genético a modo de diccionario. El diccionario "secuencia de nucleótido-secuencia de

aminoácidos" permite el ensamblado de largas cadenas de aminoácidos (las proteínas) en el

citoplasma de la célula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de ADN indicada antes

(ATGCTAGATCGC...), la ARN polimerasa utilizaría como molde la cadena complementaria de dicha

secuencia de ADN (que sería TAC-GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una molécula de ARNm que se

leería AUG-CUA-GAU-CGC-.... Explicare esto más ampliamente, si de un lado de la hélice de ADN

se encuentra una A, enfrente de ella solo puede haber una T y viceversa, de modo similar, si lo que

hay en una hebra de la hélice es una G, su correspondiente del lado opuesto será una C. Por eso la

cadena complementaria de la secuencia ATGCTAGATCGC es TACGATCTAGCG, y es esta secuencia

la que al final en el ARNm aparece transcrita nuevamente usando sus correspondientes

respectivas, solo que con ciertas diferencias, una es que la Timina-T ha sido sustituida por otro

nucleótido denominado Uracilo-U, y ahora van a formar cadenas en grupos de tres. Bajo estas

consideraciones es que, como ya vimos renglones arriba, el ARNm vinculado a la cadena ejemplo

que usamos de ADN se leería AUG-CUA-GAU-CGC.

Es de esta manera que se constituyen los aminoácidos como cadenas de tres nucleótidos y de

forma similar las proteínas como cadenas de aminoácidos.

A manera de ejemplo, el aminoácido Lisina (LYS), se forma por dos grupos de tres nucleótidos

(AAA-AAG).

Fig. 1

Estructura química del ADN: dos cadenas de nucleótidos conectadas mediante puentes de hidrógeno, que aparecen

como líneas punteadas

Para determinar de forma simple los aminoácidos que se forman a partir del ARNm, consideremos

la cantidad de combinaciones posibles de 4 elementos, en este caso U-G-A-C, de tres en tres. De

la estadística sabemos que el número de combinaciones posibles de cuatro elementos en

secuencias de tres es de 4³, es decir 64. Entonces usemos la siguiente tabla para visualizar estas

combinaciones:

Tabla 1

Tabla de combinaciones posibles de los 4 nucleótidos del ARNm, de tres en tres

Aquí cada color representa al conjunto de codones (cadenas de 3 nucleótidos) que constituyen el

aminoácido correspondiente,

U G A C

UUU UGU UAU UCU U

U UUG UGG UAG UCG G

UUA UGA UAA UCA A

UUC UGC UAC UCC C

GUU GGU GAU GCU U

G GUG GGG GAG GCG G

GUA GGA GAA GCA A

GUC GGC GAC GCC C

AUU AGU AAU ACU U

A AUG AGG AAG ACG G

AUA AGA AAA ACA A

AUC AGC AAC ACC C

CUU CGU CAU CCU U

CUG CGG CAG CCG G

C CUA CGA CAA CCA A

CUC CGC CAC CCC C

1 A ALA GCU GCG GCA GCC 2 R ARG CGC CGA CGG CGU AGA AGG

3 N ASN AAU AAC 4 D ASP GAU GAC 5 C CYS UGU UGC 6 K LYS AAA AAG 7 M MET AUG

8 F PHE UUU UUC 9 P PRO CCU CCG CCA CCC

10 Q GLN CAG CAA 11 E GLU GAA GAG 12 G GLY GGC GGA GGG GGU

13 H HIS CAU CAC 14 I ILE AUU AUA AUC

15 L LEU UUG UUA CUU CUG CUA CUC

16 S SER UCU UCG UCA UCC AGU AGC

17 T THR ACU ACG ACA ACC 18 W TRP UGG

19 Y TYR UAU UAC 20 V VAL GUU GUG GUA GUC

INICIO MET AUG

PARADA UAG UAA UGA

Tabla 2

En esta tabla se muestran 20 aminoácidos donde uno actúa como código de inicio y tres codones

independientes de “stop”

Bien, hasta aquí no he descrito nada que vaya más allá de lo que se sabe y puede ser encontrado

en cualquier publicación relativa al tema. Pero es en este punto donde comienza una visión

diferente que surge de una idea que tuve al darme cuenta que era curioso que justamente

hubieran 20 aminoácidos y 2 códigos de “stop” básicos (ya que el tercero es una versión

permutada del primero) no participantes en la conformación de cada aminoácido, es decir, en

total 22, justo el mismo número que la cantidad de letras del “alefato” hebreo. Además tampoco

pensé que se tratara de una casualidad el que cuatro letras o nucleótidos en grupos de tres

intervinieran en el código de la vida, ya que el Tetragramatón del NOMBRE revelado de Di-s

contiene de igual forma cuatro letras (HVHI), y solo tres de ellas son diferentes.

Así que pensé ¿por qué no sustituir cada nucleótido del ARNm por una letra del NOMBRE revelado

de Di-s? Desde luego había más de una forma posible de llevar a cabo esta asociación, y como a

priori no podía saber si arrojarían resultados diferentes, y si ocurría así, cuantas o cuales serían

interesantes, o incluso consistentes, no tuve otra opción que realizar cada combinación posible.

Después de un arduo trabajo observé que solo una arrojaba resultados interesantes y contenía

una riqueza enorme en información codificada.

A continuación iré presentando los resultados que obtuve y lo más importante, la manera y

criterios que utilice para encontrarlos.

Pero antes de dar inicio a esta gran aventura a través del código oculto en el Nombre revelado de

Di-s HVHI y los principios de orden que encierra reflejados en una bella composición numérica,

diré que si alguien está interesado en probar que efectivamente la combinación que utilizo es la

única que arroja resultados consistentes, puede repetir todo el proceso descrito en las

subsecuentes páginas con cada combinación posible y se dará cuenta por sí mismo de que estoy

en lo correcto, ya que no le veo ningún sentido el incluir en el presente trabajo el desarrollo de

esas posibilidades alternas en virtud de que no arrojan nada que valga la pena mencionar.

Como lo mencioné anteriormente la única asociación que arrojó gran cantidad de información

codificada fue la siguiente:

U-H G-V A-H C-I

Desde luego esta relación no está basada en sus propiedades químicas, ya que de ser así, la

asociación natural habría sido U-H y C-H, puesto que U y C son bases pirimidinas y por tanto

intercambiables, o análogamente con bases purinas, G-H y A-H.

Fig. 2

Composición química de las bases nitrogenadas del ADN y del ARNm

Utilizando las asociaciones elegidas donde U se corresponde con H, G con V, A con H y C con I,

sustituí las letras HVHI por sus correspondientes en la Tabla 1, haciendo esto se obtiene la

siguiente tabla:

H V H I

HHH HVH HHH HIH H

H HHV HVV HHV HIV V

HHH HVH HHH HIH H

HHI HVI HHI HII I

VHH VVH VHH VIH H

V VHV VVV VHV VIV V

VHH VVH VHH VIH H

VHI VVI VHI VII I

HHH HVH HHH HIH H

H HHV HVV HHV HIV V

HHH HVH HHH HIH H

HHI HVI HHI HII I

IHH IVH IHH IIH H

IHV IVV IHV IIV V

I IHH IVH IHH IIH H

IHI IVI IHI III I

Tabla 3

Tabla equivalente con las letras del TETRAGRAMATÓN en lugar de su correspondiente nucleótido

Reescribiendo cada aminoácido en términos de sus nucleótidos pero utilizando ahora las letras

correspondientes del Nombre Sagrado, tenemos lo siguiente:

ALA VIH VIV VIH VII ARG IVI IVH IVV IVH HVH HVV

ASN HHH HHI ASP VHH VHI CYS HVH HVI LYS HHH HHV MET HHV

PHE HHH HHI PRO IIH IIV IIH III

GLN IHV IHH GLU VHH VHV GLY VVI VVH VVV VVH

HIS IHH IHI ILE HHH HHH HHI

LEU HHV HHH IHH IHV IHH IHI

SER HIH HIV HIH HII HVH HVI

THR HIH HIV HIH HII TRP HVV

TYR HHH HHI VAL VHH VHV VHH VHI

HHV HHH

Tabla 4

Composición de cada uno de los 20 aminoácidos en términos de las letras HVHI, junto con los dos

códigos de “stop” básicos no participantes de forma activa en la conformación de cada uno de los

20 aminoácidos (parte inferior de la tabla)

Cada letra hebrea no solo representa en sí misma un sonido particular y específico, sino también

un valor numérico. Hay tres tipos de valor numérico que cada letra puede tener, valor absoluto,

valor ordinal y valor reducido.

Sustituyendo ahora cada grupo de tres letras por la suma de los valores de cada una de ellas de

acuerdo a su valor numérico ordinal que en este caso es H-5, V-6, I-10 en la Tabla 4, obtuve la

siguiente tabla de valores asociados a cada aminoácido así como de los 2 códigos básicos de

“stop”.

ALA 21 22 21 26 ARG 26 21 22 21 16 17

ASN 15 20 ASP 16 21 CYS 16 21 LYS 15 16 MET 16

PHE 15 20 PRO 25 26 25 30

GLN 21 20 GLU 16 17 GLY 22 17 18 17

HIS 20 25 ILE 15 15 20

LEU 16 15 20 21 20 25

SER 20 21 20 25 16 21

THR 20 21 20 25 TRP 17

TYR 15 20 VAL 16 17 16 21

16 15

Tabla 5

De un detallado análisis se pueden desprender varias cosas, la primera es que el número menor

que aparece es el 15, mientras que el mayor el 30, sin embargo como veremos a continuación no

todos los números entre ambos participan, sino que faltan algunos:

Números faltantes

solo estos 10

15 16 17 18 1 19 números resultan

20 21 22

2 23, 24

de las combinaciones de 3 de VHI 25 26

3 27,28,29

30

Tabla 6

Claramente se observa cómo se forman 4 bloques, el primero de 4 números, el segundo de 3, el

tercero de 2 y el cuarto de 1. Además entre el primero y segundo bloque falta un número, el 19,

entre el segundo y el tercero faltan 2, el 23 y el 24, entre el tercero y el cuarto, los faltantes son 3,

el 27, 28 y 29.

Obtengamos ahora el total de los 10 números participantes, esto es 15+16…+30=210, pero

también hagámoslo con los 6 números no participantes, 19+23…+29=150 y por último

sumémoslos todos 210+150=360

El valor reducido de la suma de los 10 números participantes es 3, el de los 6 números no

participantes 6 y el de ambos 9. Por otra parte el total de números involucrados es 16 cuyo valor

reducido es 7.

Estos tres números [3, 6, 9] son muy importantes pues se les considera como fundamentales

dentro de la métrica con la que fue formado el universo.

El que la suma de los valores reducidos de los números participantes más los que no participan en

la conformación de los 20 aminoácidos sea 9, justamente el número faltante para completar el

conjunto 3,6,9 sugiere que tan importantes son los números participantes como los no

participantes.

Otra observación que bien vale la pena realizar en este punto es que 150 puede obtenerse del

producto de 50 x 3, 210 del producto 30 x 7 y 360 de 30 x12. Si observamos el conjunto de

factores 3,7,12 son valores que coinciden perfectamente con la cantidad de letras contenidas en

los tres subconjuntos en los que se dividen las 22 letras hebreas. Se dice que hay tres letras

madres, siete dobles y 12 elementales. Y desde luego no es coincidencia. Por último el que juntas

sumen 360 y que este número corresponda a los 360° que tiene un círculo, nos indica justamente

eso, que ambas son parte del todo y por tanto deben ser tratadas con la misma importancia.

Sabiendo que Di-s revela tanto a través de su palabra como a través de su silencio considero que

vale la pena ir un poco más allá en lo referente al conjunto de números no participantes en las

cadenas que conforman los 20 aminoácidos.

De la tabla 6 sabemos que el conjunto de estos números es {19,23,24,27,28,29}. Lo primero y

obvio que observamos es que no se obtienen de la suma de los valores de las combinaciones de

las tres letras del Tetragramaton VIH tomando en cuenta sus valores ordinales.

Pero ¿qué sucedería si en vez de considerar sus valores ordinales tomáramos en cuenta sus

valores reducidos? Esto significaría que “H” seguiría valiendo 5, “V” 6, pero “I” en vez de valer 10,

valdría 1.

La siguiente tabla muestra que la única manera de obtener estos valores es agregando, al menos

una letra más, es decir, mientras que los números participantes se conforman de combinaciones

de 3 letras de las 4 que componen el Tetragramatón, los números no participantes se componen

de 4 o más bajo el esquema de valor reducido;

VALORES REDUCIDOS

I- 1

H-5

V-6

19 VVV-I 18+1

23 VHV-I 17+6

VVV-H 18+5

IVV-V 22+1

24 VVV-V 18+6

27 IVI-I 21+6

VIV-H 22+5

VHI-V 26+1

28 IVV-V 22+6

29 VHV-VV 17+6+6

VVV-VH 18+6+5

IVV-VI 22+6+1

Tabla 7

Como se puede observar en esta tabla, efectivamente se requiere de la combinación de grupos de

3 letras utilizadas en los números participantes más una o dos letras individuales.

La cantidad de elementos participantes en cada número se alterna justamente en la secuencia

1,3,1,3... ó equivalentemente, un elemento para el 19, tres para el 23, uno para el 24, 3 para el 27,

1 para el 28 y 3 para el 29.

Mientras que el conjunto de números {19, 23, 24, 27, 28} requieren un solo elemento o letra

adicional a la triada asociada a los números participantes para obtener la suma representada, el

29 requiere de dos.

Lo siguiente será marcar en las tablas 3 y 1 las triadas de letras participantes en la tabla 7,

H V H I

HHH HVH HHH HIH H

H HHV HVV HHV HIV V

HHH HVH HHH HIH H

HHI HVI HHI HII I

VHH VVH VHH VIH H

V VHV VVV VHV VIV V

VHH VVH VHH VIH H

VHI VVI VHI VII I

HHH HVH HHH HIH H

H HHV HVV HHV HIV V

HHH HVH HHH HIH H

HHI HVI HHI HII I

IHH IVH IHH IIH H

IHV IVV IHV IIV V

I IHH IVH IHH IIH H

IHI IVI IHI III I

Tabla 8

U G A C

UUU UGU UAU UCU U

U UUG UGG UAG UCG G

UUA UGA UAA UCA A

UUC UGC UAC UCC C

GUU GGU GAU GCU U

G GUG GGG GAG GCG G

GUA GGA GAA GCA A

GUC GGC GAC GCC C

AUU AGU AAU ACU U

A AUG AGG AAG ACG G

AUA AGA AAA ACA A

AUC AGC AAC ACC C

CUU CGU CAU CCU U

CUG CGG CAG CCG G

C CUA CGA CAA CCA A

CUC CGC CAC CCC C

Tabla 9

Ahora, en función de esta información reescribiré la tabla 7. Veremos claramente los elementos

necesarios involucrados para lograr completar los valores de los números no participantes, tanto

en términos de triadas (codones) como en nucleótidos independientes.

19

GGG-C

24

GGG-G

23

AGG-G

29

AGG-GG

UGG-G

UGG-GG

GGU-G

GGU-GG

GGA-G

GGA-GG

GUG-G

GUG-GG

GAG-G

GAG-GG

GGG-U/A

GGG-GU/GA

GCG-C

GCG-GC

GGC-C

GGC-GC

CGG-C

CGG-GC

27

CGC-C

28

CCG-C

GCC-C

GCG-U/A

GCG-G

GGC-U/A

GGC-G

CGG-U/A

CGG-G

UGC-G

UCG-G

GCU-G

GCA-G

GUC-G

GAC-G

ACG-G

AGC-G

CGU-G

CUG-G

CAG-G

CGA-G

Tabla 10

En la tabla se ve claramente el paralelismo entre los números participantes de 2 en dos. En

particular el 19 con el 24, el 23 con el 29 y el 27 con el 28.

Utilizaré esta información en la tabla 2 para indicar los aminoácidos involucrados con estos

números.

ALA GCU GCG GCA GCC ARG CGC CGA CGG CGU AGA AGG

ASN AAU AAC ASP GAU GAC CYS UGU UGC LYS AAA AAG MET AUG

PHE UUU UUC PRO CCU CCG CCA CCC

GLN CAG CAA GLU GAA GAG GLY GGC GGA GGG GGU

HIS CAU CAC ILE AUU AUA AUC

LEU UUG UUA CUU CUG CUA CUC

SER UCU UCG UCA UCC AGU AGC

THR ACU ACG ACA ACC TRP UGG

TYR UAU UAC VAL GUU GUG GUA GUC

MET AUG UAG UAA UGA

Tabla 11

Como claramente podemos ver en esta tabla, los aminoácidos involucrados son:

ALA ARG ASP CYS PRO GLN GLU GLY LEU SER THR TRP VAL

En la siguiente tabla escribiré cada aminoácido asociado a su número no participante, en términos

de sus triadas o codones y el nucleótido o nucleótidos adicionales asociados

19

GLY GGC GGA GGG-C GGU

24

GLY GGC GGA GGG-G GGU

28

ARG CGC CGA CGG-G CGU AGA AGG

ALA GCU GCG-G GCA GCC

GLY GGC-G GGA GGG GGU

23

ARG CGC CGA CGG-C CGU AGA AGG-G

TRP UGG-G

GLY GGC-C GGA-G GGG-U/A GGU-G

VAL GUU GUG-G GUA GUC

GLU GAA GAG-G

ALA GCU GCG-C GCA GCC

29

ARG CGC CGA CGG-GC CGU AGA AGG-GG

TRP UGG-GG

GLY GGC-GC GGA-GG GGG-GU/A GGU-GG

VAL GUU GUG-GG GUA GUC

GLU GAA GAG-GG

ALA GCU GCG-GC GCA GCC

27

ARG CGC-C CGA-G CGG-U/A CGU-G AGA AGG

PRO CCU CCG-C CCA CCC

ALA GCU-G GCG-U/A GCA-X GCC-C

GLY GGC-U/A GGA GGG GGU

CYS UGU UGC-G

SER UCU UCG-G UCA UCC AGU AGC-G

VAL GUU GUG GUA GUC-G

ASP GAU GAC-G

THR ACU ACG-G ACA ACC

LEU UUG UUA CUU CUG-G CUA CUC

GLN CAG-G CAA

Tabla 12

Esta tabla muestra claramente cual o cuales codones de cada aminoácido están ligados a uno o

más nucleótidos. Por ejemplo en el aminoácido GLN (ubicado al final de la tabla) formado por los

codones CAG y CAA, es en su primer codón CAG que el nucleótido G actúa.

El siguiente paso fue agrupar en diferentes tablas, una para cada aminoácido la información

presentada en la tabla 12 y determinar las cadenas de nucleótidos que actúan sobre cada

aminoácido de forma externa.

ALA GCU GCG-C GCA GCC

ALA GCU-G GCG-U/A GCA-G GCC-C

ALA GCU GCG-G GCA GCC

ALA GCU GCG-GC GCA GCC Tabla 13

Representación gráfica vinculada a la tabla anterior

ALA

G

U/A

G

C

GCU C GCG GC GCA GCC

G

Fig. 3

En la figura se indican los nucleótidos que actúan sobre cada codón formando cadenas directas,

estos son los que comparten la misma posición relativa, es decir, los que están arriba, abajo, a la

derecha y a la izquierda. Sin embargo el total de cadenas de nucleótidos que actúan de forma

conjunta sobre el aminoácido se forman no solo de la acción en “cadenas” directas, sino también

en cadenas mixtas, las cuales se forman de toda combinación posible de los nucleótidos

individuales. La única restricción en la secuencia de cada cadena es respetar el orden de los

codones dentro del aminoácido.

De aquí se establecen las secuencias de nucleótidos que actúan sobre el aminoácido ALA

-C-- -G-- -GC-- GUGC

GAGC

GCGC

GGGC

GGCGC Tabla 14

En color morado está marcada la cadena que incluye la acción de dos nucleótidos

simultáneamente sobre un mismo codón.

Los primeros tres renglones de la tabla indican “cadenas” directas, en tanto que el resto proviene

de cadenas mixtas.

Para el aminoácido ALA tenemos 8 cadenas, 3 del tipo directo, 4 del tipo mixto sencillo y uno del

tipo mixto con un doble.

ARG CGC CGA CGG-C CGU AGA AGG-G

ARG CGC-C CGA-G CGG-U/A CGU-G AGA AGG

ARG CGC CGA CGG-G CGU AGA AGG

ARG CGC CGA CGG-GC CGU AGA AGG-GG

Tabla 15

ARG

C

G

U/A

G

CGC CGA C

CGG GC CGU AGA

G

AGG GG

G

Fig.4

CG CGUGGG

CGCGGG G CGAGGG

CGGGG

GCGG CGUGG

CGGGGG CGUG CGAGG

CGGCGG

CGAG CGCGG

CGGCGGG

Tabla 16

Nuevamente en color morado están marcadas las acciones de dos o más nucleótidos

simultáneamente.

Sobre el aminoácido ARG actúan 5 cadenas directas, 5 mixtas sencillas y 4 mixtas con un doble y 1

mixta con dos dobles en total 15.

GLY GGC GGA GGG-C GGU

GLY GGC GGA GGG-G GGU

GLY GGC-C GGA-G GGG-U/A GGU-G

GLY GGC-U/A GGA GGG GGU

GLY GGC-G GGA GGG GGU

GLY GGC-GC GGA-GG GGG-GU/A GGU-GG Tabla 17

GLY

C

G

U/A

G

C

G

GGC

GGA

GGG

GGU

G

U/A

GC

GG

GU/A

GG

Fig. 5

CGCG UGCG GGCG GCGCG

CGGCG UGGCG GGGCG GCGGCG

CGGG UGGG GGGG GCGGG

CGGGG AGGCG GGGGG GCGGGG

UGUG GGUG GCGUG

CGGUG UGGGG GGGUG GCGGUG

UGAG GGAG GCGAG

CGGAG AGGGG GGGAG GCGGAG

CGGUG UGGUG GGGUG GCGGUG

CGGGUG UGGUG GGGGUG GCGGGUG

CGGAG UGGAG GGGAG GCGGAG

CGGGAG UGGAG GGGGAG GCGGGAG

AGCG

AGGUA

AGGG

AGGAG

AGUG

UGGGUG

AGAG

UGGGAG

AGGUG

AGGGUG

AGGAG

AGGGAG

CGCGG UGCGG GGCGG GCGCGG

CGGCGG UGGCGG GGGCGG GCGGCGG

CGGGG UGGGG GGGGG GCGGGG

CGGGGG AGGCGG GGGGGG GCGGGGG

CGUGG UGUGG GGUGG GCGUGG

CGGUGG UGGGGG GGGUGG GCGGUGG

CGAGG UGAGG GGAGG GCGAGG

CGGAGG AGGGGG GGGAGG GCGGAGG

CGGUGG UGGUGG GGGUGG GCGGUGG

CGGGUGG UGGUGG GGGGUGG CGGAGG UGGAGG GGGAGG GCGGAGG

CGGGAGG UGGAGG GGGGAGG

AGCGG

AGGUAG

AGGGG

AGGAGG

AGUGG

UGGGUGG

AGAGG

UGGGAGG

AGGUGG

AGGGUGG

AGGAGG

AGGGAGG

CGUG CGAG G U A C G GCGGGUGG

GCGGGAGG

Tabla 18

En el caso del aminoácido GLY tenemos 7 “cadenas” sencillas directas, 2 sencillas con 4 dobles, 14

mixtas sencillas, 50 mixtas con un doble, 40 mixtas con dos dobles, 14 mixtas con tres dobles. En

total 127.

TRP UGG-G

TRP UGG-GG

Tabla 19

TRP

G

UGG GG

Fig. 6

G

GG Tabla 20

Para el aminoácido TRP solo se tienen 2 cadenas directas, una sencilla y otra con un doble.

VAL GUU GUG-G GUA GUC

VAL GUU GUG GUA GUC-G

VAL GUU GUG-GG GUA GUC Tabla 21

VAL

G

GUU

GUG GUA

GUC

G

GG

Fig. 7

G GG G GG

GGG Tabla 22

Se trata de 2 cadenas directas sencillas, una directa con un doble, una mixta sencilla y una mixta

con un doble, en total 5 cadenas.

GLU GAG-G

GLU GAG-GG

Tabla 23

GLU

G

GAG GG Fig 8

G GG

Este aminoácido solo cuenta con dos cadenas una directa sencilla y una doble

El restante grupo de aminoácidos sólo tienen cadenas directas sencillas con uno o dos elementos.

PRO CCU CCG-C CCA CCC CYS UGU UGC-G

SER UCU UCG-G UCA UCC AGU AGC-G ASP GAU GAC-G

THR ACU ACG-G ACA ACC LEU UUG UUA CUU CUG-G CUA CUC

GLN CAG-G CAA

Tabla 24

PRO

C

CYS

G

SER

GG

ASP

G

THR

G

LEU

G

GLN

G Tabla 25

Dado que las cadenas son diferentes, es decir, directas o mixtas, sencillas y dobles, seguramente

realizarán funciones distintas.

Dado que estas cadenas no forman parte de los aminoácidos pero sí del ADN, deben estar

presentes en los segmentos del ADN no codificante y por tanto realizar funciones asociadas a esta

sección del ADN.

Las cadenas son de longitud variable, conteniendo cada una de ellas 1,2,3,4,5,6,7 u 8 elementos.

Antes de continuar haré un paréntesis para hablar un poco acerca del ADN no codificante y lo que

actualmente se sabe de él.

El genoma humano contiene unos 30.000 genes. Se consideran genes las regiones del genoma que

codifican para proteínas, esto es, las regiones que se transcriben para generar ARN mensajero que

luego se traducen en proteínas en los ribosomas. En promedio los genes tienen un tamaño de

3.000 nucleótidos o bases. Teniendo en cuenta que el total del genoma asciende a 3,164.7

millones de bases, la suma de todos los genes supone sólo un 2% del genoma. Por tanto, el 98%

del genoma humano es ADN no-codificante, o lo que es lo mismo, no contiene información

relevante para la síntesis de proteínas.

En su gran mayoría, se desconoce la función del ADN no-codificante, aunque se sabe que en él se

localiza el ADN regulador. Éste consiste en regiones del ADN (también llamadas regiones

reguladoras) que controlan cuánto, cuándo y dónde se produce el proceso de transcripción de un

gen. Este control de la transcripción o, lo que es lo mismo, de la expresión génica, llevado a cabo

por las regiones reguladoras es fundamental para la diferenciación celular. Así, a pesar de que

todas las células de un individuo contengan el mismo genoma, lo que hace que un tipo celular sea

distinto de otro es el conjunto específico de genes activos que se expresan en cada célula. Para

ello, en cada tipo celular se transcribe sólo una fracción de esos 30.000 genes. De este modo, tipos

celulares muy distintos como, por ejemplo, una célula del páncreas y otra del corazón, activan un

subconjunto altamente especializado de genes y en gran medida diferente entre ambas células y

del de otros tipos celulares. A pesar del papel fundamental del ADN regulador en el control de la

expresión génica, su identificación en el genoma es extremadamente difícil. El principal motivo es

que su código o lenguaje es desconocido. Esto contrasta con las regiones codificantes cuyo código

genético es perfectamente conocido (por ejemplo AUG codifica para el aminoácido MET-

metionina). De hecho, la estimación actual sobre el número de genes en el genoma de humano de

30.000, se basa en parte en la capacidad de predecir la existencia de genes basándose en dicho

código genético. Esto es imposible para las regiones reguladoras, lo que hace difícil actualmente

predecir dónde se localizan esas regiones en el genoma y cuál es la información que contienen.

Una región reguladora está formada por un fragmento de ADN no-codificante de tamaño variable

(entre unas pocas bases y cientos de ellas) al que se unen, dependiendo del tamaño, unos pocos o

un gran número de factores de transcripción. En los casos en que la unión de dichos factores a la

región reguladora favorece la transcripción de un gen, se le denomina potenciador o enhancer. Si

por el contrario la impide, a la región reguladora se le denomina silenciador o silencer.

Los genes contienen regiones de ADN llamadas promotores, que controlan el inicio de la

transcripción, ya que son los lugares donde se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción.

Las regiones reguladoras modulan la expresión génica interactuando con los promotores de los

genes. Así, los enhancers o los silencers potencian o previenen el reclutamiento de la ARN

polimerasa al promotor de un gen, favoreciendo o bloqueando la transcripción génica. A las

regiones reguladoras se les denomina elementos en cis (o cis-reguladores) ya que están en la

misma cadena de ADN que los genes. A los factores de transcripción que se unen a los elementos

cis-reguladores se les denomina reguladores en trans. Así, la configuración-cis de un gen consiste

en el conjunto de regiones reguladoras que operan sobre él.

Fig.8

En esta figura se representan un gen A (verde oscuro) y un complejo génico B de tres genes (flechas azules

oscuras) contiguos en el genoma. Los puntos rojos representan aisladores (Insulators, I) mientras que los

rectángulos son regiones reguladoras. El rectángulo verde es un enhancer (E) del gen A, mientras que los

rectángulos azules claros son regiones reguladoras de los genes del complejo B (E, enhancer; S, silencers).

Los distintos colores encuadrando los diferentes elementos reguladores representan su actividad en

diferentes tipos celulares. Los aisladores generan dos paisajes reguladores distintos , uno pequeño en torno

al promotor del gen A donde se encuentra el elemento regulador asociado a este gen, y el otro abarcando

desde el primer intron del gen A hasta el final del complejo B y que contiene el resto de elementos

reguladores en azul claro. El elemento regulador encuadrado en rosa y localizado en el segundo intron del

gen A activa a larga distancia a los tres genes del complejo A y por ello se denomina Locus Control Region

(LCR). El aislador (I) en el primer intron del gen A impide que este LCR active también a este gen. El elemento

regulador entre el gen A y el complejo génico B es un enhancer (E) específico del primer gen del complejo,

mientras que los otros dos elementos reguladores de la derecha son silencers (S) específicos para cada uno

de los dos otros genes restantes.

De esta información se desprende que al menos uno y a lo más los cuatro tipos de cadenas

descritos anteriormente participan en las regiones reguladoras del ADN en la zona del ADN no

codificante.

Recientes investigaciones realizadas en Rusia, proponen que el ADN no codificante no solo

contiene regiones reguladoras que indican a los genes cuanto, cuando y donde actuar, sino

también contienen información que permite la formación de micro agujeros de gusano a través de

los cuales se puede acceder a grandes acervos de información.

Así que suponiendo que no todos los tipos de cadenas participan en las funciones reguladoras, las

restantes podrían intervenir en la formación de micro agujeros de gusano. Y aún de forma más

audaz quizá los cuatro tipos participen en ambos solo que en combinaciones diferentes.

Más adelante retomaremos este asunto ya que con lo visto hasta aquí no hay criterios suficientes

que permitan especular sobre el tema, proponiendo alguna hipótesis específica.

Lo importante es no perder de vista está maravilla de simetría que surge dentro de los

aminoácidos responsables de la vida y que aparece o se hace evidente al asociar sus codones con

el NOMBRE sagrado HVHI.

Simetría por demás asombrosa que obviamente demuestra un diseño inteligente y codificado

dentro del NOMBRE HVHI en los 20 ladrillos que sustentan la vida y aún más, tanto en el ADN

codificante, como en el ADN no codificante, pues como dije al inicio de esta sección, hay tanta

revelación en lo que Di-s habla como en lo que calla.

Pero las sorpresas están lejos de terminar aquí, entusiasmado por la simetría de estos resultados,

se me ocurrió determinar la cantidad de veces que aparecía cada valor asociado a la triada de

letras dentro de cada bloque, es decir, su frecuencia.

En otras palabras, estoy determinando el número de veces que aparece, por ejemplo, la triada

HHH, cuya valor ordinal numérico es 5+5+5=15 en la tabla 3. Es fácil darnos cuenta que aparece 8

veces. Haciendo lo mismo con los demás miembros de cada bloque obtenemos la siguiente tabla

Valor frecuencia (# de veces que aparece en la tabla de aminoácidos- Tabla 3)

15 8

16 12

primer 17 6

Bloque

18 1

27 9

total y valor reducido

20 12

21 12

segundo bloque

22 3

27 9

total y valor reducido

25 6 26 3

tercer bloque

9 9

total y valor reducido

30 1

cuarto bloque

1 1

total y valor reducido

64

Tabla 26

Nuevamente encontramos una simetría hermosa puesto que el valor reducido (valor que se

obtiene sumando cada componente de un número por ej. 27 2 + 7 = 9) de cada uno de los tres

primeros bloques coincide y es justamente 9. Ahora si sumáramos los cuatro valores reducidos

correspondientes a cada uno de los bloques (9,9,9,1), obtendríamos el número 28, cuyo valor

reducido es 10 y por tanto 1, justamente el valor reducido asociado a la frecuencia del cuarto

bloque.

Regresando a la tabla 7 y realizando un proceso similar al anterior notamos que en los valores

asociados al ADN no codificante, la frecuencia de los números que la conforman es:

# básico Frecuencia

17 2

18 4

21 1

22 4

26 1

Total 12 número reducido 3

#secundario

1 4

5 3

6 8

Total 15 número reducido 6

Tabla 27

Nuevamente aparecen los números que hemos definido como fundamentales en la conformación

de nuestro universo el 3, el 6 y la suma de ambos, el 9.

De esta forma queda manifiesto el excelso orden y por tanto diseño inteligente detrás del ADN,

tanto en su faceta codificante como en la no codificante.