propiedades y reacciones (organica) segunda parte
TRANSCRIPT
![Page 1: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/1.jpg)
PROPIEDADES Y REACCIONES
QUÍMICA ORGÁNICA(SEGUNDA
PARTE)
![Page 2: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/2.jpg)
ALDEHÍDOS Y CETONASALDEHÍDOS Y CETONAS
• Ambos compuestos se caracterizan por presentar el grupo carbonilo. En los aldehídos este grupo se encuentra en el carbono primario y en las cetonas se halla en un carbono secundario
![Page 3: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/3.jpg)
PROPIEDADES FÍSICASPROPIEDADES FÍSICAS
• Son líquidos a temperatura ambiente (excepto el metanal que es un gas).
• Sus puntos de ebullición superan a los de los hidrocarburos de masa molecular similar.
• Los primeros términos, por la polaridad del grupo carbonilo, son muy solubles en agua.
![Page 4: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/4.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICAS
• REACCIONES DE ADICIÓN
Por ejemplo la adición del ácido cianhídrico
aldehído
![Page 5: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/5.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
cetona
![Page 6: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/6.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• REACCIONES DE REDUCCIÓN
cetona
aldehído Alcohol primario
Alcohol secundario
![Page 7: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/7.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS• REACCIONES DE OXIDACIÓN• Los agentes oxidantes suaves oxidan los aldehídos pero no a las
cetonas.• Este diferente comportamiento frente a la oxidación permite distinguirlos.
• REACCIÓN DE TOLLENS• El reactivo de Tollens se obtiene al mezclar nitrato de plata con
amoníaco, ambos en disolución acuosa.• El reactivo oxida los aldehídos a ácidos carboxílicos y al hacerlo, la plata
Ag+ se reduce a Ag°. En determinadas condiciones, la plata se deposita sobre las paredes del tubo de ensayo, formando un espejo.
![Page 8: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/8.jpg)
Precipita plata metálica en forma de espejo
Tollens Bernhard
![Page 9: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/9.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• REACCIONES DE OXIDACIÓN• REACCIÓN DE FEHLING• El licor de Fehling esta constituído por una
solución de CuSO4 y por otra solución de NaOH y tartrato doble de sodio y potasio en agua.
![Page 10: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/10.jpg)
• El hidróxido cúprico no precipita, pues con el tartrato doble de sodio y potasio forma un complejo soluble de color azul intenso.
• Añadiendo el licor de Fehling a un aldehído y sometiendo el conjunto al calor, el hidróxido cúprico es reducido, el aldehído se transforma en ácido y precipita óxido cuproso de color rojo ladrillo.
Precipita óxido cuproso de color rojo ladrillo.
Fehling, Hermann von
![Page 11: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/11.jpg)
![Page 12: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/12.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• OXIDACIÓN DE ALCOHOLES• (Idem alcoholes)
![Page 13: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/13.jpg)
![Page 14: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/14.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• HIDRATACIÓN DE ALQUINOS
![Page 15: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/15.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• ACILACIÓN DE FRIEDEL-CRAFTS
![Page 16: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/16.jpg)
![Page 17: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/17.jpg)
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
• Los ácidos presentan el grupo funcional carboxilo unido a un hidrógeno, a un grupo arilo o alquilo.
![Page 18: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/18.jpg)
PROPIEDADES FÍSICASPROPIEDADES FÍSICAS
• Los primeros términos, hasta el ácido decanoico, son líquidos; los demás son sólidos a temperatura ambiente.
• Sus puntos de ebullición son relativamente altos por los puentes de hidrógeno. Se eleva al aumentar el número de átomos de carbono en la cadena.
• Dado a la polaridad del grupo hidroxilo, los primeros términos son muy solubles en agua.
![Page 19: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/19.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• SUSTITUCIÓN DEL HIDRÓGENO ACIDICO: FORMACIÓN DE SALES.
• En solución acuosa ceden un protón y se convierten en su base conjugada, por lo tanto son capaces de reaccionar con hidróxidos y formar sales, y con un gran número de metales liberando hidrógeno.
![Page 20: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/20.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• REACCIONES CON LOS HIDRÓGENOS.
![Page 21: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/21.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• ACCIÓN SOBRE LOS METALES
![Page 22: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/22.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• FORMACIÓN DE HALOGENUROS DE ÁCIDOS O DE ACILO
![Page 23: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/23.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• FORMACIÓN DE ANHÍDRIDOS
![Page 24: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/24.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• FORMACIÓN DE ÉSTERES
![Page 25: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/25.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• FORMACIÓN DE AMIDAS
![Page 26: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/26.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• REDUCCIÓN
![Page 27: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/27.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• OXIDACIÓN DE ALCOHOLES Y ALDEHÍDOS
![Page 28: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/28.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• HIDRÓLISIS DE NITRILOS
CH3-CN + 3 H2O ----> CH2-COOH + NH4OH
acetonitrilo o
etanonitrilo
![Page 29: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/29.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• CARBONATACIÓN DEL REACTIVO DE GRIGNARD
CH3-Mg-Cl ------------> CH3-COOH + MgCl2
CLORURO DE ETILMAGNESIO
CO2 H+
![Page 30: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/30.jpg)
HALOGENUROS DE ACILOHALOGENUROS DE ACILO
![Page 31: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/31.jpg)
PROPIEDADES FÍSICASPROPIEDADES FÍSICAS
• La presencia del grupo carbonilo confiere polaridad a los derivados de ácidos.
• Son compuestos que poseen puntos de ebullición similares a los de los aldehídos y cetonas de masa molecular comparable.
• Tienen olores fuertes e irritantes.
![Page 32: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/32.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• REACCIONES DE HIDRÓLISIS
CH3-CO-Cl + H2O --- -> CH3-COOH + HCl
![Page 33: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/33.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• AMONÓLISIS
CH3-CO-Cl + 2 NH3 ----> 2 CH3-CO-NH2 + NH4Cl
ETANAMIDA
![Page 34: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/34.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• ALCOHÓLISIS
CH3-CO-Cl + CH3-CH2OH ---->CH3-COO-CH2-CH3 + HCl
ETANOATO DE ETILO
![Page 35: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/35.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• FORMACIÓN DE HALOGENUROS DE ÁCIDOS O DE ACILO
![Page 36: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/36.jpg)
ANHÍDRIDOSANHÍDRIDOS
![Page 37: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/37.jpg)
PROPIEDADES FÍSICASPROPIEDADES FÍSICAS
• También se caracterizan por ser compuestos polares. Poseen puntos de ebullición comparables a los de aldehídos y cetonas.
![Page 38: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/38.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• REACCIONES DE HIDRÓLISIS
CH3-CO.O.CO-CH3 + H2O ----2 CH3-COOH
![Page 39: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/39.jpg)
• AMONÓLISIS
CH3-CO.O.CO-CH3 + 2 NH3 --- CH3-CO-NH2 + NH4CH3COO
ETANAMIDA ETANOATO DE AMONIO
![Page 40: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/40.jpg)
• ALCOHÓLISIS: Transesterificación
CH3-CO.O.CO-CH3 + CH3-OH ----- CH3-COO-CH3 + CH3-COOH
![Page 41: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/41.jpg)
MÉTODO DE OBTENCIÓNMÉTODO DE OBTENCIÓN
• FORMACIÓN DE ANHÍDRIDOS
![Page 42: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/42.jpg)
ÉSTERESÉSTERES
PROPIEDADES FÍSICAS:• Son líquidos o sólidos.• Los más volátiles tienen olores agradables y muy
característicos, por lo que se suelen utilizar en la preparación de perfumes.
![Page 43: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/43.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• REACCIONES DE HIDRÓLISIS
CH3-COO-CH3 + H2O ---> CH3-COOH + CH3OH
ETANOATO DE METILO AC. ACÉTICO METANOL
CH3-COO-CH3 + H2O -> NaCH3-COO + CH3-OH
ETANOATO DE METILO ACETATO DE SODIO METANOL
H+
NaOH
![Page 44: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/44.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• AMONÓLISIS
CH3-COO-CH3 + NH3---> CH3-CONH2 + CH3OH
ETANOATO DE METILO ACETAMIDA METANOL
H+
![Page 45: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/45.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• ALCOHÓLISIS
CH3-COO-CH3 + CH2-CH2-OH---> CH3-COO-CH2-CH3 + CH3OH
ETANOATO DE METILO ETANOL ACETATO DE ETILO METANOL
![Page 46: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/46.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• A PARTIR DE UN ÁCIDO Y UN ALCOHOL
![Page 47: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/47.jpg)
• A PARTIR DE UN ANHÍDRIDO Y UN ALCOHOL (ALCOHÓLISIS):
CH3-CO.O.CO-CH3 + CH3-OH ----- CH3-COO-CH3 + CH3-COOH
![Page 48: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/48.jpg)
• A PARTIR DE CLORURO DE ÁCIDO Y UN ALCOHOL (ALCOHÓLISIS)
CH3-CO-Cl + CH3-CH2OH ---->CH3-COO-CH2-CH3 + HCl
ETANOATO DE ETILO
![Page 49: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/49.jpg)
AMIDASAMIDAS
![Page 50: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/50.jpg)
PROPIEDADES FÍSICASPROPIEDADES FÍSICAS
• La metanamida es líquida.• Todas las demás amidas sencillas son sólidas a
temperatura ambiente.• Como el grupo amida es polar son bastante solubles en
agua.• Tienen puntos de ebullición altos por su capacidad de
establecer uniones puente de hidrógeno.
![Page 51: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/51.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• HIDRÓLISIS
CH3-CO-NH2 + H2O ----> CH3-COOH + (NH4)2SO4
acetamida
H2SO4
ÁCIDA
![Page 52: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/52.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• HIDRÓLISIS
CH3-CO-NH2 + H2O ----> CH3-COONa + NH3
acetamida
NaOH
ALCALINA
![Page 53: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/53.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• DESHIDRATACIÓN
CH3-CO-NH2 ----> CH3-CN + H2O
ETANONITRILO
P2O5
![Page 54: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/54.jpg)
PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
• REACCIÓN CON ÁCIDO NITROSO
CH3-CO-NH2 + HNO2 ----> CH3-COOH + H2O + N2
ACETAMIDA ÁCIDO ETANOICO
Permite la identificación de amidas primarias
VOLÁTIL
![Page 55: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/55.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• A PARTIR DE HALOGENUROS DE ÁCIDOS Y AMONÍACO
SE SUSTITUYE EL GRUPO HIDROXILO
![Page 56: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/56.jpg)
• A PARTIR DE ANHÍDRIDOS Y AMONÍACO
CH3-CO.O.CO-CH3 + 2 NH3 --- CH3-CO-NH2 + NH4CH3COO
ETANOATO DE AMONIO ETANAMIDA
AMONÓLISIS
![Page 57: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/57.jpg)
• POR CALENTAMIENTO DE SALES DE AMONIO DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
NH4CH3-COO -----> CH3-CONH2 + H2O
ACETATO DE AMONIO ACETAMIDA o ETANAMIDA
![Page 58: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/58.jpg)
AMINASAMINAS
• Son compuestos orgánicos nitrogenados que pueden considerarse derivados del amoníaco por sustitución de uno o más hidrógenos por un grupo alquílico o un anillo aromático.
![Page 59: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/59.jpg)
PROPIEDADES FÍSICASPROPIEDADES FÍSICAS
• Las más sencillas son gaseosas y a medida que aumenta la masa molecular son líquidas y, después sólidas.
• Como pueden establecer puentes hidrógeno, las aminas primarias son más solubles en agua que las terciarias.
![Page 60: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/60.jpg)
PROPIEDADES QUIMICASPROPIEDADES QUIMICAS
• CARÁCTER BÁSICO
CH3-NH2 + H2O ---> [CH3-NH3]+OH-
El comportamiento químico se debe a la presencia de 1 par de electrones NO compartidos
CARÁCTER BÁSICO
Reacción con agua
metilamina Hidróxido de metilamonio
![Page 61: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/61.jpg)
PROPIEDADES QUIMICASPROPIEDADES QUIMICAS
• CARÁCTER BÁSICO
CH3-NH2 + HCl ---> [CH3-NH3]+Cl-
El comportamiento químico se debe a la presencia de 1 par de electrones NO compartidos
CARÁCTER BÁSICO
Reacción con ácidos
metilamina Cloruro de metilamonio
![Page 62: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/62.jpg)
PROPIEDADES QUIMICASPROPIEDADES QUIMICAS
• REACCIÓN CON ÁCIDO
NITROSO
CH3-NH2 + HNO2 ---> CH3-OH + H2O + N2
AMINA PRIMARIA
metilamina METANOLVOLÁTIL
![Page 63: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/63.jpg)
PROPIEDADES QUIMICASPROPIEDADES QUIMICAS
• REACCIÓN CON ÁCIDO
NITROSO
(CH3)2-NH2 + HNO2 ---> (CH3)2N-N=O + H2O
AMINA SECUNDARIA
dimetilamina dimetilnitrosamina
PRECIPITADO AMARILLO
![Page 64: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/64.jpg)
PROPIEDADES QUIMICASPROPIEDADES QUIMICAS
• REACCIÓN CON ÁCIDO
NITROSO
AMINA TERCIARIA
NO REACCIONAN
![Page 65: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/65.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• MÉTODO DE HOFFMAN
CH3-CH2I + NH3 ----> CH3-CH2-NH2 + HI
Ioduro de etilo etilamina
![Page 66: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/66.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• MÉTODO DE DOW
C6H5-Cl+ NH3 ----> C6H5-NH2 + HCl
clorobenceno aminobenceno
anilina
![Page 67: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/67.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• REDUCCIÓN DE NITRILOS
CH3-CH2-CH2-CN ---> CH3-CH2-CH2-NH2
propanonitrilo propilamina
H2, Ni
![Page 68: Propiedades Y Reacciones (Organica) Segunda Parte](https://reader036.vdocumento.com/reader036/viewer/2022062308/558a2adcd8b42a46028b4721/html5/thumbnails/68.jpg)
MÉTODOS DE OBTENCIÓNMÉTODOS DE OBTENCIÓN
• REDUCCIÓN DEL GRUPO NITRO
C6H5-NO2 ---> C6H5-NH2
nitrobenceno aminobenceno
H2, Ni
anilina