UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE XICOTEPEC DE JUAREZ.

MATERIA: QUIMICA ORGÁNICA.

ALUMNOS: PABLO EDUARDO BARRAGAN MUÑOZ.

ALEJANDRA GOMEZ CRUZ

TRABAJO QUE PRESENTA:

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE LOS ALQUENOS.

FECHA DE ENTREGA: 28 DE ENERO DE 2016

INTRODUCCIÓN.

Los alquenos son compuestos orgánicos, que tienen en común la presencia de dobles

enlaces C-C respectivamente, representan los bloques de construcción más importantes

en química orgánica. En la Industria, los alquenos son obtenidos directamente de la

destilación fraccionada del petróleo, del cracking o rompimiento catalítico de alcanos

pesados, o bien, de la deshidrogenación del metano. Debido al gran número de

reacciones en las que pueden participar, los alquenos son usados en gran escala como

precursores de disolventes, plásticos y polímeros de uso común, así como la obtención de

fármacos, agroquímicos y sustancias para la química fina. Como ejemplos están: el

etileno, el cual, al polimerizarse, forma el esqueleto de carbono de plásticos, detergentes

y lubricantes, o la Terbinafina, un antimicótico de amplio espectro para tratar la

dermatofitosis.

DESARROLLO.

PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALQUENOS.

Las propiedades físicas de los alquenos son comparables a las de los alcanos, de la

misma forma el estado de agregación de los alquenos dependerá del número de átomos

de carbono presentes en la molécula. Por lo que los alquenos más sencillos, eteno,

propeno y buteno son gases, los alquenos de cinco átomos de carbono hasta quince

átomos de carbono son líquidos y los alquenos con más de quince átomos de carbono se

presentan en estado sólido. Los puntos de fusión de los alquenos se incrementan al

aumentar el tamaño de la cadena, al aumentar las interacciones entre los átomos. Al

igual que en los alcanos, la densidad de los alquenos es menor a la del agua y solamente

son solubles en solventes no polares.

PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUENOS .

Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace.

Este doble enlace carbono – carbono está conformado por un enlace sigma (σ) y un

enlace pi (π) que es más débil, pero que en conjunto (enlace σ y enlace π son más

fuertes que el enlace de los alcanos que es solamente enlace σ). Las reacciones típicas

de los alquenos involucran el rompimiento de este enlace π con la formación de dos

enlaces σ.

Imagen 1.0 Se muestra la desintegración de un enlace π de los dos C, por un enlace σ,

donde Y, Z, son elementos que completan los enlaces del C.

Los alquenos, como los alcanos son altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno

formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor.

REGLA DE MARKOVNIKOV: Cuando se adiciona ácido binario a un alqueno, el

hidrógeno de éste, deberá unirse al carbono más rico en hidrógenos.

Imagen 1.1 Se muestra como el halógeno es adicionado al carbono con menos

Hidrógenos, mientras que el H del HBr, es adicionado al Carbono con mayor numero de

Hidrógenos.

REDUCCIÓN:

Los alquenos son reducidos fácilmente a alcanos por la adición de hidrógeno en el doble

enlace. Esta reacción se lleva a cabo en la presencia de catalizadores como níquel y

platino. Ejemplo:

Imagen 1.3 Con la adición de H2 , los dobles enlaces son destruidos, formando enlaces

sencillos, a completando a cada C, por un hidrogeno, dando como producto un Alcano.

HALOGENACIÓN.

Los alquenos reaccionan con los halógenos para formar dihaluroalcanos. Una de las

reacciones específicas para la detección de los alquenos es la bromación, en la cual a

una solución de bromo (color marrón) se le añade un alqueno y es rápidamente

decolorada.

Imagen 1.3 En donde X= Cl, Br, I.

Imagen 1.4 Cuando a una solución de Bromo (Tubo color marrón) se le añade un

alqueno, el color del Bromo desaparece rápidamente, ya que este se adiciona

rápidamente al doble enlace.

METODO DE OBTENCIÓN POR ELIMINACIÓN DE UN HALOGENURO DE

ALQUILO.

Los alquenos pueden obtenerse por la deshidrohalogenación de un halogenuro de alquilo

en presencia de una base fuerte como el NaOH o el KOH en solución alcohólica.

Imagen 1.5 Se elimina el Bromo y uno de los hidrógenos del Bromocliclohexano

formándose el ciclohexeno.

REFERENCIAS.

1. REYES, José Adan. HIDROAMINACIÓN DE ALQUINOS Y ALQUENOS CON

COMPLEJOS DE NÍQUEL. TESIUNAM Digital [en línea]. Enero de 2013. [fecha de

consulta: 27 de enero de 2016]. Disponible en :

http://132.248.9.195/ptd2013/enero/300162668/Index.html

2. VEGA, Eduardo. ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS: PROPIEDADES, USOS

Y APLICACIONES. [en línea]. [fecha de consulta: 27 de Enero de 2016]. Capitulo

II Alquenos. Disponible en: http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad

%202/AlcanosAlquenosAlquinos_Propiedades.pdf.