nitro furfural

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Alumna: Gómez Vistrain Saredy Lizbeth Profesor: Carlos Salvador Valadez Sánchez Grupo: 1501 Diacetato del 5-Nitrofurfural Para nitrar el furfural no se utiliza ácido nítrico concentrado o mezcla sulfonítrica que son demasiado reactivos frente al furfural. En su lugarm se utilizan unas condiciones más suaves: ácido nítrico concentrado disuelto en anhídrido acético (o acetato de nitronio) El furfural se trata con acetato de nitronio en anhídrido acético, antes de nitrarse se transforma en el derivado bis-acetilado (adición de ácido acético al aldehído y esterificación del alcohol formado con el anhídrido acético). El grupo bis-acetilado (bis- metilo) formado in situ a partir del grupo formilom es un grupo ligeramente dador de electrones y orientador a las posiciones 3 y 5, por lo que la nitración ocurre regioselectivamente en posición 5, activada por el oxígeno furánico y por el sustituyente. Metodología 1. Se hizo la mezcla de ácido sulfúrico con el ácido nítrico y se virtió lentamente en un matraz de tres bocas que contenía anhídrido acético en unbaño de hielo, la temperatura fue de 15°C. 2. Una vez que se terminó de adicionar la mezcla de ácidos, a una temperatura constante, se agregó el furfural gota a gota 3. Cuando se terminó de adicionar el furfural, se dejó que la temperatura alcanzaralos 23°C y se mantuvo así por 10 minutos. 4. Se añadió agua destilada fría y, posteriormente el fosfato trisódico anhídro. 5. Se calentó la mezcla a 55-60°C y se mantuvo así por 45 minutos. 6. Se dejó enfriar a 20°C 7. Se filtró a vacío y se lavó el sólido con agua destilada. 8. Se recristalizó con EtOH Resultados Las cantidades que se utilizaron fueron para la obtención de 3.5g y se obtuvieron 2.96g de producto final, lo que nos da un 84% de rendimiento, con un punto de fusión de 87°C.

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Page 1: Nitro Furfural

Alumna: Gómez Vistrain Saredy LizbethProfesor: Carlos Salvador Valadez SánchezGrupo: 1501Diacetato del 5-Nitrofurfural

Para nitrar el furfural no se utiliza ácido nítrico concentrado o mezcla sulfonítrica que son demasiado reactivos frente al furfural. En su lugarm se utilizan unas condiciones más suaves: ácido nítrico concentrado disuelto en anhídrido acético (o acetato de nitronio)El furfural se trata con acetato de nitronio en anhídrido acético, antes de nitrarse se transforma en el derivado bis-acetilado (adición de ácido acético al aldehído y esterificación del alcohol formado con el anhídrido acético). El grupo bis-acetilado (bis-metilo) formado in situ a partir del grupo formilom es un grupo ligeramente dador de electrones y orientador a las posiciones 3 y 5, por lo que la nitración ocurre regioselectivamente en posición 5, activada por el oxígeno furánico y por el sustituyente.

Metodología1. Se hizo la mezcla de ácido sulfúrico con el ácido nítrico y se virtió lentamente en un matraz de tres bocas que contenía anhídrido acético en unbaño de hielo, la temperatura fue de 15°C.2. Una vez que se terminó de adicionar la mezcla de ácidos, a una temperatura constante, se agregó el furfural gota a gota3. Cuando se terminó de adicionar el furfural, se dejó que la temperatura alcanzaralos 23°C y se mantuvo así por 10 minutos.4. Se añadió agua destilada fría y, posteriormente el fosfato trisódico anhídro.5. Se calentó la mezcla a 55-60°C y se mantuvo así por 45 minutos.6. Se dejó enfriar a 20°C7. Se filtró a vacío y se lavó el sólido con agua destilada.8. Se recristalizó con EtOH

ResultadosLas cantidades que se utilizaron fueron para la obtención de 3.5g y se obtuvieron 2.96g de producto final, lo que nos da un 84% de rendimiento, con un punto de fusión de 87°C.

Discusión de ResultadosSe obtuvo un rendimiento bueno en la síntesis de Diacetato del 5-nitrofurfural así como un buen punto de fusión, a pesar de que fue menor al dictado por la literatura es aceptado por la altura de la ciudad de México y que el Fischer es antiguo y la calibración del termómetro