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Manual de equipo
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US3MUltrasonido 3MHz - Maletín
CEC Electrónica SRL. Electromedicina y Electroestética. Desde 1973 www.cec.com.ar
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Índice
Introducción
Presentación del equipo
Descripción de controles
Medidas de seguridad
Utilización
Modalidad Manual
Configuraciones adicionales
Generalidades y consejos
Protección térmica
Indicaciones y contraindicaciones
Cuidado y limpieza
Especificaciones técnicas
Sistema de Gestión de calidad
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Modalidad Automática 11
Responsabilidades 25
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Bibliografía 26
Garantía 27
Contacto 29
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Introducción
ÍNDICE
Introducción US3M, generador de ultrasonido de 3MHz es una herramienta imprescindible en el campo de la estética, un equipo de gran potencial debido a sus múltiples aplica-ciones terapéuticas.
Cuenta con dos modalidades de emisión: continua, con la cual habrá una prevalencia de efecto térmico; y pulsátil, con el con-siguiente efecto mecánico. US3M permite regular la intensidad en W/cm2 según la necesidad.
Cuenta con 8 programas preestablecidos, regulación manual de todos sus paráme-tros, cabezal de 7 cm2 y con sistema de protección térmica, para tratamientos seguros.
Ultrasonido
El sonido se genera por vibraciones mecánicas en un medio elástico. Según su frecuencia se clasifican en:
Vibraciones subsónicas:16Hz.
Vibraciones captadas por el oído humano: entre 16 y 16000Hz.
Vibraciones ultrasónicas: mayores a 16.000Hz.
Las vibraciones mecánicas que sobrepa- san este número no las podemos per- cibir y son las que reciben el nombre de ultrasónicas.
El ultrasonido se produce aplicando corriente eléctrica generada por un circuito electrónico oscilante a las caras de un elemento piezoeléctrico, tales como una pastilla de cristal de cuarzo o cerámico.
Es el elemento piezoeléctrico el que trans-forma las oscilaciones eléctricas en vibra-ciones mecánicas, las cuales se transmi- ten desde el cabezal del equipo al tejido, causando compresión y expansión a la misma frecuencia que el ultrasonido que las originó.
Efectos
En una primera instancia, los efectos pro-ducidos por la terapia ultrasónica estarán determinados por la modalidad utilizada (continua o pulsada):
La emisión continua (efecto térmico), produce una elevación de la temperatura de los tejidos con el concomitante aumen-to del metabolismo, vasodilatación y una modificación en las características del colágeno. El incremento del metabolismo celular favorece la cicatrización, aumentan-do la síntesis proteica de los fibroblastos y generando una amplia red capilar con el fin de lograr una óptima reparación. La hipertermia trae aparejado un incremen-to de la extensibilidad del tejido blando, favoreciendo la relajación.
Dentro de la emisión pulsátil, el principal efecto terapéutico se logra a partir de las
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Introducción
ÍNDICE
compresiones y descompresiones suce-sivas producidas por las ondas mecáni-cas, esto genera un micromasaje a nivel celular que modifica la permeabilidad de la membrana, acelerando la reparación tisular.
A nivel fisiológico
• Normaliza el potencial de membrana por efecto bombeo y mejora las reac-ciones químicas.
• Aumenta el metabolismo celular.
• Produce vasodilatación y aumento de la circulación local sanguínea y linfáti-ca.
• Aumenta la permeabilidad de membra-na.
Principales acciones del ultrasonido en el tejido HUMANO vivo:
Acción hiperemiante
Conduce a la vasodilatación, contribu- yendo así a la mejor irrigación de la zona irradiada.
Acción espasmolítica
Actúa por aumento de vasodilatación en espasmos vasculares y sobre los filetes nerviosos del sistema neurovegetativo inhibiendo el sistema predominante.
Acción anti-edematosa
Por aumento de la irrigación sanguínea y por la dilatación de las vías linfáticas per-mite una mejor resolución de los edemas, también se produce una intensificación de la actividad celular local y un aumento de la permeabilidad de las membranas celulares.
Acción analgésica
Por una parte, actúa sobre los filetes nerviosos responsables del tonismo mus-cular y por otro, facilita la eliminación de los irritantes tisulares.
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Introducción
ÍNDICE
ATENCIóNPor Norma Internacional IEC 60601-2-5 punto 51.2, la potencia ultrasónica máxima admitida es de 3W/cm2 (rms). Mayores potencias ultrasónicas pueden producir efectos indeseados al paciente, sin lograr acelerar los resultados del tratamiento.
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Presentación del equipo
Presentación del equipo
ÍNDICE
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Descripción de controles2
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1- LLAVE DE ENCENDIDO. 2- PANTALLA LCD GRÁFICA 3”. 3- FLECHAS DE SELECCIÓN. 4- BOTÓN PLAY / PAUSA /STOP. 5- INDICADOR DE EMISIÓN ACTIVA. 6- SALIDA PARA CABEZAL.
Descripción de controles
ÍNDICE
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Medidas de seguridad
ÍNDICE
Medidas de seguridad
Antes de atender a un paciente, lea atenta-mente las instrucciones de este manual. Comprenda las limitaciones y ries-gos vinculados al uso de cualquier equipo de electromedicina.
Procedimientos de uso distintos a los espe-cificados en este manual pueden ocasionar riesgo de lesión para el paciente y/o el terapeuta.
• Mantenga este equipo fuera del alcance de los niños.• El paciente debe estar siempre a la vista del profesional.• El tratamiento de pacientes con dispositivos electrónicos implantados (por ejemplo: marcapasos) esta contraindicado.• Asegúrese de que el equipo esté conectado a tierra a través de un enchufe de suministro de energía con toma de tie-rra que cumpla con los códigos eléctricos nacionales y locales aplicables.• La conexión simultánea al paciente de este equipo y de un equipo de radiofre-cuencia puede resultar en quemaduras en el lugar donde se manipulen los accesorios y en posibles inestabilidades en la forma de onda de salida y en los indicadores de funcionamiento.• Tener en cuenta que este equipo
NO es apto para el uso en presencia de atmósferas explosivas o mezcla inflamable de anestésicos con aire o con oxígeno u óxido de nitrógeno.
• El equipo no presenta ninguna parte reparable por el usuario. No lo abra ni lo modifique, ya que en su interior existen tensiones elevadas y partes mecánicas en movimiento que pueden comprometer la integridad del usuario. Cualquier desper-fecto o falla consulte con el representante autorizado.• Utilice solamente los accesorios proporcionados por el fabricante, maneje los mismos con cuidado, un uso inade-cuado puede afectar negativamente sus características.• No debe ingresar en el equipo ningún material o líquido externo como agua, inflamables, objetos metálicos, etc., ya que podría dañarse y producir descarga eléctrica, fuego o lesiones al paciente y/o al terapeuta.
La operación del equipo en cercanías a un aparato de terapia por ondas cortas o microondas puede traer aparejado inestabilidad en la forma de onda de salida y en los in-dicadores de funcionamiento, ocasio- nando daños en el equipo.
Atención
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Medidas de seguridad
ÍNDICE
• A la hora de cambiar los fusibles, hágalo por iguales a los originales en cuanto a tipo y clase. Esto para mantener la protección contra el riesgo de fuego.• Este equipo si no se instala o no se usa de acuerdo con las instrucciones puede producir interferencias perjudiciales para otros equipos cercanos. No obstan-te, no hay garantía de que no ocurran interferencias en una instalación particu-lar. La interferencia particular para otros aparatos se puede determinar encendien-do y apagando este equipo. Para corregir la interferencia, el usuario dispone de las siguientes alternativas: reubique el aparato receptor, aumente la separación entre los equipos, conecte el equipo en un enchufe diferente del que están conecta-dos los otros equipos y/o consulte con el Departamento Técnico de la Fábrica.• Durante su uso, no colocar en vecindades a otro equipo generador de calor.• Se recomienda revisar periódica-mente la integridad de las aislaciones de los cables de conexión, de línea, del cabezal y del gabinete.• Siempre debe asegurarse un buen contacto entre el cabezal y la zona a tratar, aplicando gel neutro como medio de conducción.• No se debe tratar la parte ante-rior del cuello por el peligro de estimu-lar el seno carotídeo, por la presencia de la glándula tiroides y por el recorrido
del paquete vasculonervioso. Especial atención al tratar zona de cabeza y región precordial.• Los cabezales no son intercam-biables entre sí, ni con otros de ningún equipo.• Si existe un mal acoplamiento del cabezal, sobredosificación o mala elec-ción del medio de conducción, es posible que el cabezal se sobrecaliente, el pro-tector térmico se activará y la emisión se interrumpirá hasta su enfriamiento (para mayor información ver apartado Protec-cón Térmica).• Controlar esporádicamente el buen funcionamiento colocando unas gotas de agua o alcohol sobre el cabezal, a una intensidad máxima y en modalidad conti-nua. Deberá percibir el efecto de cavitación propio de los ultrasonidos (3MHz: el agua debe formar una copa en el centro del cabezal).
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Antes de encender el equipo verifique que el cable de línea de alimentación se en-cuentre enchufado a una toma de corriente.
Conecte el cabezal, la salida se encuentra en el frente del equipo:
Utilización
Utilización
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US3M cuenta con 2 modalidades de funcionamiento (en base a la experiencia del usuario):MODALIDAD AUTOMÁTICA: 8 programas preestablecidos.MODALIDAD MANUAL: Configuración manual de todos sus parámetros.
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Modalidad Automática
Se refiere a los programas preesta- blecidos con los que cuenta el equipo. US3M dispone de 8 programas.
*Cabe destacar que en esta mo-dalidad, una vez comenzada la sesión, si desea cambiar de programa, deberá prime-ro finalizar el tratamiento iniciado. Esto por Normas de Seguridad.
- Encienda el equipo, la llave se encuentra en el frente del gabinete:
Utilización
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Encendido el equipo y conectado el cabezal, elija el programa con las flechas derecha/ izquierda:
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Seleccionado el programa, presione el botón PLAY. El led luminoso se encenderá in-dicando el comienzo de la emisión. A la hora de realizar la aplicación al paciente debe colocar gel neutro como medio de conducción entre el cabezal y la zona a tratar.
Utilización
ÍNDICE
Importante: Mientras el equipo está emitiendo, puede modificar todos los parámetros (tiempo, frecuencia e intensidad), sin necesidad de interrumpir el tratamiento.
Si desea pausar el tratamiento, presione una vez el botón PLAY, para reanudarlo presione el mismo botón nuevamente. Para finalizarlo por completo mantenga presio-nado el botón PLAY hasta que la pantalla indique “Detenido”.
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Modalidad Manual
En esta modalidad usted puede modificar manualmente todos los parámetros, con la finalidad de adecuar el uso del equipo a
cada paciente y a su propia evolución.Cabe destacar que la configuración de los parámetros puede realizarse en cualquier momento de la terapia.
- Conecte el cabezal:
Encienda el equipo. La llave se encuentra en el frente del gabinete:
Utilización
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El primer parámetro a configurar es el TIEMPO de la sesión.Rango de referencia entre 0 a 40 minutos:
Con las flechas de selección izquierda/ derecha configure los minutos del trata-miento:
Utilización
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Presione la flecha hacia abajo para seleccionar otro parámetro:
Presione la flecha hacia abajo para comenzar a configurar los parámetros.
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Utilización
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Presione la flecha hacia abajo para configurar el próximo parámetro:
FRECUENCIA: Cantidad de ciclos por segundo. Rango de referencia entre 10Hz a 150Hz y emisión continua:
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Utilización
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Configurados los parámetros, para dar inicio al tratamiento presione el botón PLAY du-rante unos segundos.
El equipo comenzará a emitir y el indicador luminoso se activará.
Los minutos del tiempo comenzarán a descontar hasta llegar a cero, cortando la emisión de forma automática. Para pausar el tratamiento, presione una
sola vez el botón PLAY, para reanudarlo, presiónelo nuevamente. Para finalizarlo, presione el botón PLAY hasta que la pan-talla indique: “Detenido”.
A la hora de realizar la aplicación al paciente debe colocar gel neutro como medio de conducción entre el cabezal y la zona a tratar.
INTENSIDAD: Estipule la intensidad necesaria del ultrasonido para el caso presentado.Rango de referencia entre 0 a 3,5W/cm2:
ATENCIóNPor Norma Internacional IEC 60601-2-5 punto 51.2, la potencia ultrasónica máxima admitida es de 3W/cm2 (rms). Mayores potencias ultrasónicas pueden producir efectos indeseados al paciente, sin lograr acelerar los resultados del tratamiento.
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Configuraciones adicionales
Puede configurar la opción de idio-ma de presentación. Seleccione el
parámetro idioma, y con el botón PLAY modifique a su preferencia:
Información del sistemaAquí encontrará las especificaciones del sistema:
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Configuraciones adicionales
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En caso de dudas y/o sugerenciasconsulte con nuestro Departamento de Fisioterapia: [email protected]@cec.com.ar
Todo consejo aquí pre-sentado es de carácter general, en cualquier caso será el terapeuta quien deberá adecuar el uso del equipo a cada paciente y a su propia evolución.
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Generalidades y consejos
Generalidades y Consejos
Recuerde que siempre puede interrumpir el tratamiento con la opción STOP. En su defecto, también puede apagar el equipo con la llave de encendido, ubicada en el frente del equipo.
Existen tres formas para la transmisión de la potencia desde el cabezal al paciente:
1- La aplicación directa consiste en apoyar el cabezal sobre la zona a tratar, deslizán-dolo lentamente sobre la piel. Es nece-sario colocar abundante gel neutro entre el cabezal y la piel, ya que las partículas de aire que pudieran quedar entre ellos pueden producir reflexiones impidiendo la perfecta transmisión de la potencia.
2- La aplicación indirecta consiste en inter-poner entre el cabezal y la piel un globo de fino látex. Esta técnica se aplica en zonas de difícil acceso para la técnica directa, tales como manos, dedos y axilas, entre otras. A su vez es necesario colocar gel neutro entre la piel y el globo, y entre éste y el cabezal.
3- Y por último la técnica subacuática (para más información consulte con nues-tro Departamento de Fisioterapia).
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PROTECCIÓN TÉRMICA
Todos los ultrasonidos CEC poseen un Detector Térmico. Cuando un cabezal toma ex-cesiva temperatura, mayor a 40 grados, un sensor térmico se activa y el equipo deja de emitir. En la pantalla podrá visualizar el mensaje “revisar el cabezal”. Para reanudar el trabajo, deberá esperar unos minutos hasta que el cabezal se enfríe.
Este sobrecalentamiento puede ocurrir cuando:
• No se utiliza un medio de conducción adecuado.• El cabezal está incorrectamente colocado.• El cabezal está emitiendo al aire.• Olvido de que el equipo se encuentra funcionando.
Importante Recuerde siempre utilizar gel neutro como medio de condución.
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Protección Térmica
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Indicaciones y contraindicaciones
Indicaciones
Contraindicaciones
A destacar:(1) Los implantes metálicos son una contraindicación relativa. Lo primordial es lograr una correcta dosificación. Recuerde que las ondas ultrasónicas en los medios líquidos viajan en forma longitudinal y en los medios sólidos viajan en forma transversal. Por lo tanto, si se trabaja con intensidades demasiado altas, el haz ultrasónico viajará sobre la prótesis, con el consiguiente daño y dolor al paciente.
• Adiposidad localizada.• Celulitis (P.E.F.E).• Reabsorción de edemas post-quirúrgicos
y traumáticos.• Hematomas post-lipoaspiración.• Hidrolipoclasia.• Procesos fibróticos.• Estrías.• Acné vulgar.
• Debilidad capilar.• Cicatrices.• Adherencias post-quirúrgicas.• Edemas post-implantes.• Neuritis y neuralgias.• Sinusitis.• Tendinitis superficiales.
• Hemorragias o heridas hemorrágicas.• Precaución en aplicaciones abdomina-
les y lumbares a mujeres en período menstrual.
• Marcapasos.• Enfermedades tumorales.• Enfermedades víricas, infecciosas.• Trayectos cardíacos en pacientes con
cardiopatías.
• Globo ocular.• Placas Epificiarias, en cartílagos de
crecimiento.• Tromboflebítis y várices.• Cáncer, tuberculosis.• Implantes metálicos (1).
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Cuidado y limpieza
Cuidado y Limpieza
ATENCIÓNApague y desconecte siempre el equipo de la red antes de efectuar cualquier ope-ración de limpieza. ATENCIóNUna vez concluida la vida útil del equipo y sus accesorios, reciclarlo en base a las normas ambientales vigentes en su región. No desecharlo con la basura doméstica.
CEC Electrónica recomienda la limpieza del equipo de la siguiente forma:
• Para evitar el depósito de polvo y/u otros agentes atmosféricos, limpiar la carcasa con un paño humedecido en agua.
• No utilizar productos de limpieza corro-sivos ni oleosos, tales como aguarrás, thinner o símil.
• Para aprovechar al máximo la vida útil del cabezal se recomienda: una vez finalizada la sesión, limpiar la parte plástica con un paño suave. En la punta metálica puede utilizar un paño suave con alcohol. Cuando no lo utilice, guár-delo limpio y seco colocándolo en su respectivo porta-cabezal.
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Condiciones de transporte y
almacenajeTemperatura: entre -10ºC y 70ºC.
Humedad: entre 10 a 80 % (HR sin condensación).
Presión atmosférica: 500hPa hasta 1060hPa.
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Especificaciones técnicas
Especificaciones TécnicasGabinete ABS inyectado apto para uso hospitalario
o consultorio. Tipo maletín.Pantalla LCD Gráfica 3”Potencia de salida 3,5W/cm2 (pico/pico)Alimentación 220 V (50Hz - 60Hz) 120 V (50Hz - 60Hz)Frecuencia 3MHzConsumo a máxima potencia Aproximadamente 25WFusibles 2x tipo Slow Blow de 250mA (220V) - 500mA (120V)Emisión de salida Continua - pulsada, regulableTransductor Cerámico piezoeléctrico.
Programas preestablecidos 8
Temperatura de funcionamiento De 15ºC a 30ºCHumedad de funcionamiento 20 a 80% (HR sin condensación).Normas IEC 60601.1 clase IGrado de protección contra la penetración de líquidos
IPXO.
Cabezal con protección térmica SíPeso 3,55 kg. (embalado)Medidas en milímetros Según figura.
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Símbolos
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Especificaciones técnicas
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Sistema de gestión de calidad
Sistema de Gestión de Calidad Años de trabajo efectivo y organizado se traducen en el reconocimiento y el respal-do obtenidos a través de las Normas.Nuestro Sistema de Gestión de Calidad se encuentra certificado bajo los estándares de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tec-nología Médica): Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Inscripción de Empresa Fabricante de Productos Médicos, Empre-
sa Habilitada para la Fabricación de Productos Médicos.Para garantizar confiabilidad y seguridad eléctrica, todos nuestros equipos cumplen, además, con la norma IEC 60601-1 y sus particulares.Cumplir con estos rigurosos parámetros de calidad, nos permite garantizar eficacia te- rapéutica y seguridad tanto para Ud. como para el equipo.
Buenas Prácticas de FabricaciónEntidad Certificadora: ANMAT.Certificado Número 16875/04-0.
Inscripción de Empresa Fabricante de Productos Médicos:Disposición ANMAT 5211/05. Legajo 1088.
Empresa habilitada para fabricación de productos médicos. ANMAT Disposición nº 2523/06.
Seguridad Eléctrica y Características TécnicasNormas IEC (International Electrical Commité) Nro 60601 y particulares para cada producto.
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REsponsabilidades
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Responsabilidades
Durante los 5 (cinco) años posteriores a la fecha de fabricación de este producto y para respaldar su funcionalidad esencial, CEC Electrónica asegura documentación pertinente, información de trazabilidad y repuestos. Una vez concluido este periodo, CEC Electrónica no se responsabiliza por las consecuencias de defectos eventuales que este producto pudiera presentar. No obstante, CEC Electrónica continuará brindando asistencia técnica y provisión de repuestos a través de sus services oficia-les, siempre que sea factible, evaluando la antigüedad del equipo.
En ningún caso CEC Electrónica y sus Distribuidores serán responsables por eventuales daños ocasionados de forma directa, indirecta, accidental o consecuen-cial que se produjeren por un uso inadecuado y/o negligente de este equipo y sus accesorios, incluyendo fallas del mismo.
CEC Electrónica declina toda responsa-bilidad por eventuales daños producidos a pacientes, atribuibles a no respetar lasnormas de seguridad y esterilización.
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Bibliografía
Bibliografía• A. Zauner Gutman, «Fisioterapia Actual».• Benson Carlin «Ultrasónica».• Farreras - Rosman, «Medicina Interna».• Carlos N. Zibecchi, «Manual de terapéutica electrofísica aplicada».• H. Bordier, «Recus D’Electrotherapie».• Romano I. D. Capponi, «Manual de Fisioterapia».• José M.Rodriguez Martín «Electroterapia en fisioterapia ».• Juan Plaja «Analgesia por medios físicos ».• Joseph Khan «Principios y práctica de electroterapia ».• William E. Prentice “Therapeutic modalities”.• Tim Watson: “Electroterapia. Práctica basada en la evidencia”.• Gail R. ter Haar – Ian Rivers: “4th International Symposium on Therapeutic Ultra-
sound”.• Gregory T. Clement – Nathan J. McDannold – Kullervo Hynynen “5th International
Symposium on Therapeutic Ultrasound”.• Constantin C. - Coussios and Gail ter Haar: “6th International Symposium on Thera-
peutic Ultrasound”.
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CEC Electrónica SRL garantiza este producto contra todo defecto de mate-riales y/o de mano de obra, según las siguientes pautas:
Periodo de la Garantía: 3 años si el equipo fue adquirido en nuestras oficinas comerciales de Argentina o a través de Distribuidores CEC autorizados en este país.
3 años si el equipo fue adquirido a través de nuestro Representante en Chile:Electrónica ECYEC Ltda.
2 años si el equipo fue adquirido a través de nuestro representante en Brasil:CECBRA Equipamentos Electrônicos para Medicina e Estética Ltda.
El periodo de la Garantía se toma a par-tir de la fecha de compra, indicada en el certificado provisto con el equipo. El cliente deberá conservar el menciona-do certificado con los datos de mo- delo de equipo y número de serie.
Alcances: La Garantía está limitada al reemplazo o reparación de las piezas defectuosas. Corresponde a CEC Elec-trónica la decisión de reparación o sus-titución de las piezas defectuosas. La Garantía contempla sólo los defectos que se originen como consecuencia de la utilización adecuada del producto, tenien-do en cuenta lo expresado en este Manual de Uso. No cubre daños relativos a causas externas, incluyendo: accidentes, trasla-dos, problemas con la corriente eléctrica, golpes y desgaste normal (relacionado al uso) de cables, electrodos y demás acce-sorios externos a la unidad. No cubre ac-cesorios consumibles, materiales descarta-bles o productos con fecha de vencimiento. Tampoco responde por mantenimientos inadecuados, ni por problemas derivados de una utilización negligente que no se ajuste a las instrucciones de este Manual.
Importante: Si el equipo fue adquirido en otros países o puntos comer-ciales distintos a los mencio-nados anteriormente, deberá consultar el periodo de la Ga-rantía al Comercio/Represen-tante donde realizó la compra.
Garantía
Garantía
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La Garantía NO será aplicable en los siguientes casos:
• Cuando los documentos hayan sido alte- rados de alguna forma o resulten ilegibles.• En los casos en los que el modelo y/o número de producción hayan sido alte- rados, borrados, retirados o sean ilegibles.•Cuando personas u organizaciones de servicio técnico NO AUTORIZA-DOS le hayan realizado modifica-ciones o reparaciones a la unidad.
Para hacer efectiva la Garantía dirí-jase a la Oficina Comercial/ Distribui-dor autorizado donde usted compró este equipo, quien será el único responsable de gestionar el trámite correspondiente.
Garantía
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ContactoARGENTINACiudad de Córdoba Oficinas Comerciales y Fábrica CentralBv. Los Húngaros 5027 - Barrio Los Boulevares/ CP. X5022ESCTel./Fax. +54- 3543-440011 /422492 /422719 /420986E-mail: [email protected] de Consultas Médicas y Estéticas:[email protected]@cec.com.arSkype: ceccasamatriz
ARGENTINACiudad de Córdoba Showroom Cerro de Las RosasFelipe de Albornoz 2240.Tel./Fax. +54 - 0351 - 4819893E-mail: [email protected]: cecelectronicacerro
ARGENTINACiudad de Buenos Aires Oficinas ComercialesViamonte 2235 / CP. C1056ABITel./Fax: +54 - 011- 49520163 / 0580.E-mail: [email protected]: cecbuenosaires
CHILESantiago de Chile REPRESENTANTEElectrónica ECYEC Ltda.Los Olmos 3189 - Comuna Macul.Tel./Fax: +56 - 2 - 22714156 / 9271.E-mail: [email protected]: cecelectronicachilewww.chilecec.cl
BRASILSanta CatarinaREPRESENTANTECECBRA Equipamentos Electrônicos para Medicina e Estética Ltda. Rua Maria Umbelina da Silva 580,Agua Verde - Jaraguá do SulCEP: 89.252-490.Tel./Fax: (55) 47 - 3374 2001 / (55) 47 - 3370 0520E-mail: [email protected]: consultas.cecbrawww.cecbra.com.br
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La información contenida en este Manual ha sido corregida en el momento de la im- presión, no obstante, CEC Electrónica S.R.L se reserva el derecho de hacer modifica-
ciones sin previo aviso y sin la obligación de poner al día las unidades existentes.
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