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Manual de equipo
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US1 Ultrasonido 1MHz
CEC Electrónica SRL. Electromedicina y Electroestética. Desde 1973 www.cec.com.ar
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Introducción
Presentación del equipo
Descripción de controles
Medidas de seguridad
Utilización
Modalidad Automática
Modalidad Manual
Configuraciones adicionales
Protección térmica
Cuidado y limpieza
Especificaciones técnicas
Sistema de Gestión de calidad
Responsabilidades
Bibliografía
Garantía
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Indicaciones y contraindicaciones 22
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Introducción US1, generador de ultrasonido de 1MHz es una herramienta imprescindible en el cam-po de la fisioterapia, un equipo de gran po-tencial debido a sus múltiples aplicaciones terapéuticas.
Cuenta con dos modalidades de emisión: continua, con la cual habrá una prevalencia de efecto térmico; y pulsátil, con el con-siguiente efecto mecánico. US1 permite regular la intensidad en W/cm2 según la necesidad.
Cuenta con 15 programas preestablecidos, regulación manual de todos sus pará-metros, cabezal de 7 cm2 y con sistema de protección térmica, para tratamientos se-guros.
UltrasonidoEl sonido se genera por vibraciones mecánicas en un medio elástico. Según su frecuencia se clasifican en:Vibraciones subsónicas: 16Hz. Vibraciones captadas por el oído humano: entre 16 y 16000Hz. Vibraciones ultrasónicas: mayores a 16.000Hz. Las vibraciones mecánicas que sobrepasan este número no las podemos percibir y son las que reciben el nombre de ultrasónicas.
El ultrasonido se produce aplicando corrien-te eléctrica generada por un circuito elec-
trónico oscilante a las caras de un elemento piezoeléctrico, tales como una pastilla de cristal de cuarzo o cerámico.
Es el elemento piezoeléctrico el que trans-forma las oscilaciones eléctricas en vibra-ciones mecánicas, las cuales se transmiten desde el cabezal del equipo al tejido, cau- sando compresión y expansión a la misma frecuencia que el ultrasonido que las ori-ginó.
A diferencia de los ultrasonidos de 3MHz que actúan a poca profundidad (evidencian-do sus efectos en el tejido subcutáneo y facial superficial), los ultrasonidos de 1MHz actúan a mayor profundidad focalizando sus efectos en planos musculares.
* Los tejidos desempeñan un papel im-portante en la distribución de la potencia, debido a que la reflexión de una onda sufre modificaciones al cambiar las característi-cas celulares de los planos tisulares.
Efectos
En una primera instancia, los efectos pro-ducidos por la terapia ultrasónica estarán determinados por la modalidad utilizada (continua o pulsada):
La emisión continua (efecto térmico), pro-duce una elevación de la temperatura de los tejidos con el concomitante aumento del metabolismo, vasodilatación y una modifi-cación en las características del colágeno.
Introducción
ÍNDICE
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Introducción
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El incremento del metabolismo celular favorece la cicatrización, aumentando la síntesis proteica de los fibroblastos y generando una amplia red capilar con el fin de lograr una óptima reparación.
La hipertermia trae aparejado un incre-mento de la extensibilidad del tejido blan-do, favoreciendo la relajación.
Dentro de la emisión pulsátil, el principal efecto terapéutico se logra a partir de las compresiones y descompresiones suce-sivas producidas por las ondas mecáni-cas, esto genera un micromasaje a nivel celular que modifica la permeabilidad de la membrana, acelerando la reparación tisular.
A nivel fisiológico
• Normaliza el potencial de membrana por efecto bombeo y mejora las reac-ciones químicas.
• Aumenta el metabolismo celular.
• Produce vasodilatación y aumento de la circulación local sanguínea y linfáti-ca.
• Aumenta la permeabilidad de membra-na.
Principales acciones del ultrasonido en el tejido HUMANO vivo:
Acción hiperemiante
Conduce a la vasodilatación, contribu- yendo así a la mejor irrigación de la zona irradiada.
Acción espasmolítica
Actúa por aumento de vasodilatación en espasmos vasculares y sobre los filetes nerviosos del sistema neurovegetativo inhibiendo el sistema predominante.
Acción anti-edematosa
Por aumento de la irrigación sanguínea y por la dilatación de las vías linfáticas per-mite una mejor resolución de los edemas, también se produce una intensificación de la actividad celular local y un aumento de la permeabilidad de las membranas celulares.
Acción analgésica
Por una parte, actúa sobre los filetes nerviosos responsables del tonismo mus-cular y por otro, facilita la eliminación de los irritantes tisulares.
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Introducción
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ATENCIóNPor Norma Interncacional IEC 60601-2-5 punto 51.2, la potencia ultrasónica máxima admitida es de 3W/cm2 (rms). Mayores potencias ultrasónicas pueden producir efectos indeseados al paciente, sin lograr acelerar los resultados del tratamiento.
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Presentación del equipo
CABEZAL
Presentación del equipo
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Descripción de controles
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1- PANTALLA LCD GRÁFICA 3”. 2- BOTONES MULTIFUNCIÓN DE SELECCIÓN DE PARÁMETROS. 3- BOTÓN ENTER. 4- INDICADOR LUMINOSO DE EQUIPO EN FUNCIONAMIENTO. 5- SALIDA PARA CABEZAL.
Descripción de controles
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Medidas de seguridad
Antes de atender a un paciente, lea aten-tamente las instrucciones de estemanual. Comprenda las limitaciones yriesgos vinculados al uso de cualquier equipo de electromedicina.
Procedimientos de uso distintos a los es-pecificados en este manual pueden oca-sionar riesgo de lesión para el pacientey/o el terapeuta.
• Mantenga este equipo fuera del alcance de los niños.• El paciente debe estar siempre a la vista del profesional.• El tratamiento de pacientes con dispositivos electrónicos implantados (por ejemplo: marcapasos) esta contraindicado.• Asegúrese de que el equipo esté conectado a tierra a través de un enchufe de suministro de energía con toma de tie-rra que cumpla con los códigos eléctricos nacionales y locales aplicables.• La conexión simultánea al paciente de este equipo y de un equipo de radiofre-cuencia puede resultar en quemaduras en el lugar donde se manipulen los accesorios y en posibles inestabilidades en la forma de onda de salida y en los indicadores de funcionamiento.• Tener en cuenta que este equipo
NO es apto para el uso en presencia de atmósferas explosivas o mezcla inflamable de anestésicos con aire o con oxígeno u óxido de nitrógeno.
• El equipo no presenta ninguna parte reparable por el usuario. No lo abra ni lo modifique, ya que en su interior existen tensiones elevadas y partes mecánicas en movimiento que pueden comprometer la integridad del usuario. Cualquier desper-fecto o falla consulte con el representante autorizado.• Utilice solamente los accesorios proporcionados por el fabricante, maneje los mismos con cuidado, un uso inade-cuado puede afectar negativamente sus características.• No debe ingresar en el equipo ningún material o líquido externo como agua, inflamables, objetos metálicos, etc., ya que podría dañarse y producir descarga eléctrica, fuego o lesiones al paciente y/o al terapeuta.• A la hora de cambiar los fusibles, hágalo por iguales a los originales en
Medidas de seguridad
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La operación del equipo en cercanías a un aparato de terapia por ondas cortas o microondas puede traer aparejado inestabilidad en la forma de onda de salida y en los in-dicadores de funcionamiento, ocasio- nando daños en el equipo.
Atención
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cuanto a tipo y clase. Esto para mantener la protección contra el riesgo de fuego.• Este equipo si no se instala o no se usa de acuerdo con las instrucciones puede producir interferencias perjudiciales para otros equipos cercanos. No obstan-te, no hay garantía de que no ocurran interferencias en una instalación particu-lar. La interferencia particular para otros aparatos se puede determinar encendien-do y apagando este equipo. Para corregir la interferencia, el usuario dispone de las siguientes alternativas: reubique el aparato receptor, aumente la separación entre los equipos, conecte el equipo en un enchufe diferente del que están conecta-dos los otros equipos y/o consulte con el Departamento Técnico de la Fábrica.• Durante su uso, no colocar en vecindades a otro equipo generador de calor.• Se recomienda revisar periódica-mente la integridad de las aislaciones de los cables de conexión, de línea, del cabezal y del gabinete.• Siempre debe asegurarse un buen contacto entre el cabezal y la zona a tra-tar.• No se debe tratar la parte ante-rior del cuello por el peligro de estimular el seno carotídeo, por la presencia de la glándula tiroides y por el recorrido del paquete vasculonervioso.Tampoco se debe realizar terapia transcraneal o trans-torácica.
Medidas de seguridad
ÍNDICE
• Los cabezales no son intercam-biables entre sí, ni con otros de ningún equipo.• Si existe un mal acoplamiento del cabezal, sobredosificación o mala elec-ción del medio de conducción, es posible que el cabezal se sobrecaliente, el pro-tector térmico se activará y la emisión se interrumpirá hasta su enfriamiento (para mayor información ver apartado Protec-cón Térmica).• Controlar esporádicamente el buen funcionamiento colocando unas gotas de agua o alcohol sobre el cabezal, a una intensidad máxima y una modalidad conti-nua. Deberá percibir el efecto de ca- vitación propio de los ultrasonidos (el agua o el alcohol deben evaporarse).
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Antes de encender el equipo verifique que el cable de línea de alimentación se en-cuentre enchufado a una toma de corriente y al equipo.
No tape las rejillas de ventilación, mantén-galas siempre libres para asegurar el buen funcionamiento del equipo:
Utilización
Conecte el cabezal, la salida se encuentra en el frente del equipo:
Utilización
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US1 cuenta con 2 modalidades de funcionamiento (a elección del terapeuta en función de su experiencia):MODALIDAD AUTOMÁTICA: 15 programas preestablecidos.MODALIDAD MANUAL: configuración manual de todos los parámetros.
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Modalidad Automática
Se refiere a los programas preesta-blecidos con los que cuenta el equipo. US1 dispone de 15 programas.
Cabe destacar que en esta modalidad, una vez comenzada la sesión, si desea cam-biar de programa, deberá primero finalizar el tratamiento iniciado. Esto por Normas de Seguridad.
Encienda el equipo, la llave se encuentra en la parte posterior del gabinete:
Conecte el cabezal:
Utilización
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Una vez encendido el equipo, con la flecha hacia la derecha, seleccione el programa a utilizar:
Utilización
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Seleccionado el programa, presione una vez el botón PLAY. El led luminoso se encenderá indicando el comienzo de la emisión.
A la hora de realizar la aplicación al paciente debe colocar gel neutro como medio de con-ducción entre el cabezal y la zona a tratar.
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Utilización
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Importante: Mientras el equipo está emitiendo, puede modificar todos los parámetros (tiempo, frecuencia e intensidad), sin necesidad de interrumpir el tratamiento.
Si desea pausar el tratamiento, presione una vez el botón PLAY, para reanudarlo presione el mismo botón nuevamente. Para finalizarlo por completo mantenga pre-sionado el botón PLAY hasta que la pantalla indique “Detenido”.
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Encienda el equipo. La llave se encuentra en la parte posterior:
Conecte el cabezal:
Modalidad Manual
En esta modalidad usted puede modificar manualmente todos los parámetros con la finalidad de adecuar el uso del equipo a
cada paciente y a su propia evolución.Cabe destacar que la configuración de los parámetros puede realizarse en cualquier momento de la terapia.
Utilización
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Utilización
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Presionando las flechas de izquierda/derecha, estipule los minutos de tratamiento.Rango de referencia: entre 0 a 60.
Presione la flecha hacia abajo para comenzar a configurar los parámetros.El primero es TIEMPO:
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Con la flecha izquierda/derecha, estipule la necesaria:
Utilización
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Presione la flecha hacia abajo para configurar el próximo parámetro.
FRECUENCIA: Cantidad de ciclos por segundo. Rango de referencia entre 10Hz a 150Hz y emisión continua:
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Con la flecha hacia la derecha, modifique según la necesidad:
Utilización
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Presione nuevamente la flecha hacia abajo para configurar el próximo parámetro.
INTENSIDAD: Estipule la intensidad necesaria del ultrasonido para el caso presentado.Rango de referencia entre 0 a 3,5W/cm2:
ATENCIóNPor Norma Internacional IEC 60601-2-5 punto 51.2, la potencia ultrasónica máxima admitida es de 3W/cm2 (rms). Mayores potencias ultrasónicas pueden producir efectos indeseados al paciente, sin lograr acelerar los resultados del tratamiento.
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Una vez configurados todos los parámetros, presione PLAY, el equipo comenzará a emitir.
A la hora de realizar la aplicación al paciente debe colocar gel neutro como medio de conducción entre el cabezal y la zona a tratar.
Si desea pausar el tratamiento, presione una vez el botón PLAY, para reanudarlo pre-sione el mismo botón nuevamente. Para finalizarlo por completo mantenga presiona-do el botón PLAY hasta que la pantalla indique “Detenido”.
Utilización
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Utilización
Configuraciones adicionalesIdiomaPodrá seleccionar el idioma entre español e inglés.Con la flecha hacia abajo posiciónese en “Idiomas”, con el botón PLAY modique a su voluntad:
Configuraciones adicionales
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INFORMACIÓN DEL SISTEMA: Aquí encontrará las especificaciones del sistema.
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Configuraciones adicionales
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Generalidades y Consejos
Recuerde que siempre puede interrumpir el tratamiento con la opción STOP. En su defecto, también puede apagar el equipo con la llave de encendido, ubicada en la parte posterior del gabinete.
Existen tres formas para la transmisión de la potencia desde el cabezal al paciente:
1- La aplicación directa consiste en apoyar el cabezal sobre la zona a tratar, deslizán-dolo lentamente sobre la piel. Es nece-sario colocar abundante gel neutro entre el cabezal y la piel, ya que las partículas de aire que pudieran quedar entre ellos pueden producir reflexiones impidiendo la perfecta transmisión de la potencia.
2- La aplicación indirecta consiste en inter-poner entre el cabezal y la piel un globo de fino látex. Esta técnica se aplica en zonas de difícil acceso para la técnica directa, tales como manos, dedos y axilas, entre otras. A su vez es necesario colocar gel neutro entre la piel y el globo, y entre éste y el cabezal.
3- Y por último la técnica subacuática (para más información consulte con nues-tro Departamento de Fisioterapia).
En caso de dudas y/o sugerenciasconsulte con nuestro Departamento de Fisioterapia: [email protected] [email protected]
Todo consejo aquí pre-sentado es de carácter general, en cualquier caso será el terapeuta quien deberá adecuar el uso del equipo a cada paciente y a su propia evolución.
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Generalidades y consejos
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Indicaciones• Contracturas musculares.• Alivio del dolor crónico o subcrónico.• Adherencias.• Inflamación (emisión pulsátil).• Alteraciones postraumáticas musculares, articulares.• Cicatrización.
De acuerdo a los efectos mencionados en un principio, es posible su aplicación en las áreas :
• Deportivas.• Traumatología.• Reumatología.• Entre otras.
Contraindicaciones
A destacar:(1) Los implantes metálicos son una contraindicación relativa. Lo primordial es lograr una correcta dosificación. Recuerde que las ondas ultrasónicas en los medios líquidos viajan en forma longitudinal y en los medios sólidos viajan en forma transversal. Por lo tanto, si se trabaja con intensidades demasiado altas, el haz ultrasónico viajará sobre la prótesis, con el consiguiente daño y dolor al paciente.
• Hemorragias o heridas hemorrágicas.• Precaución en aplicaciones abdomi-
nales y lumbares a mujeres en perio-do menstrual.
• Marcapasos.• Enfermedades tumorales.• Enfermedades víricas, infecciosas.• Trayectos cardíacos en pacientes con
cardiopatías.
• Globo ocular.• Placas Epificiarias, en cartílagos de
crecimiento.• Tromboflebítis y várices.• Cáncer, tuberculosis.• Implantes metálicos (1).
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Indicaciones y contraindicaciones
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Protector Térmico
PROTECCIÓN TÉRMICA
Todos los ultrasonidos CEC poseen un Detector Térmico. Cuando un cabezal toma ex-cesiva temperatura, mayor a 40 grados, un sensor térmico se activa y el equipo deja de emitir. En la pantalla podrá visualizar el mensaje “controle el cabezal”. Para reanudar el trabajo, deberá esperar unos minutos hasta que el cabezal se enfríe.
Este sobrecalentamiento puede ocurrir cuando:
• No se utiliza un medio de conducción adecuado.• El cabezal está incorrectamente colocado.• El cabezal está emitiendo al aire.• Olvido de que el equipo se encuentra funcionando.
Importante Recuerde siempre utilizar gel neutro como medio de condución.
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Cuidado y Limpieza
ATENCIóNApague y desconecte siempre el equipo de la red antes de efectuar cualquier ope-ración de limpieza. ATENCIóNUna vez concluida la vida útil del equipo y sus accesorios, reciclarlo en base a las normas ambientales vigentes en su región. No desecharlo con la basura doméstica.
CEC Electrónica recomienda la limpieza del equipo de la siguiente forma:
• Para evitar el depósito de polvo y/u otros agentes atmosféricos, limpiar la carcasa con un paño humedecido en agua.
• No utilizar productos de limpieza corro-sivos ni oleosos, tales como aguarrás, thinner o símil.
• Para aprovechar al máximo la vida útil del cabezal se recomienda: una vez finalizada la sesión, limpiar la parte plástica con un paño suave. En la punta metálica puede utilizar un paño suave con alcohol. Cuando no lo utilice, guár-delo limpio y seco colocándolo en su respectivo porta-cabezal.
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Cuidado y limpieza
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Condiciones de transporte y
almacenajeTemperatura: entre -10ºC y 70ºC.
Humedad: entre 10 a 80 % (HR sin condensación).
Presión atmosférica: 500hPa hasta 1060hPa.
Especificaciones TécnicasGabinete ABS inyectado apto para uso hospitalario
o consultorio.Pantalla LCD Gráfica 3”Potencia de salida 3,5W/cm2 (pico/pico)Alimentación 220 V (50Hz - 60Hz) 120 V (50Hz - 60Hz)Frecuencia 1MHzConsumo a máxima potencia Aproximadamente 40WFusibles 2x tipo Slow Blow de 500mA (220V) - 1A (120V).Emisión de salida Continua - pulsada, regulableTransductor Cerámico piezoeléctrico.
Programas preestablecidos 15
Temperatura de funcionamiento De 15ºC a 30ºCHumedad de funcionamiento 20 a 80% (HR sin condensación).Normas IEC 60601.1 clase IGrado de protección contra la penetración de líquidos
IPXO.
Cabezal con protección térmica SíPeso 4,3 kg.Medidas en milímetros Según figura.
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Especificaciones técnicas
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Símbolos
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Especificaciones técnicas
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Sistema de gestión de calidad
Sistema de Gestión de Calidad Años de trabajo efectivo y organizado se traducen en el reconocimiento y el respal-do obtenidos a través de las Normas.Nuestro Sistema de Gestión de Calidad se encuentra certificado bajo los estándares de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tec-nología Médica): Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), Inscripción de Empresa Fabricante de Productos Médicos, Empre-
sa Habilitada para la Fabricación de Productos Médicos.Para garantizar confiabilidad y seguridad eléctrica, todos nuestros equipos cumplen, además, con la norma IEC 60601-1 y sus particulares.Cumplir con estos rigurosos parámetros de calidad, nos permite garantizar eficacia te- rapéutica y seguridad tanto para Ud. como para el equipo.
Buenas Prácticas de FabricaciónEntidad Certificadora: ANMAT.Certificado Número 16875/04-0.
Inscripción de Empresa Fabricante de Productos Médicos:Disposición ANMAT 5211/05. Legajo 1088.
Empresa habilitada para fabricación de productos médicos. ANMAT Disposición nº 2523/06.
Seguridad Eléctrica y Características TécnicasNormas IEC (International Electrical Commité) Nro 60601 y particulares para cada producto.
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REsponsabilidades
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Responsabilidades
Durante los 5 (cinco) años posteriores a la fecha de fabricación de este producto y para respaldar su funcionalidad esencial, CEC Electrónica asegura documentación pertinente, información de trazabilidad y repuestos. Una vez concluido este periodo, CEC Electrónica no se responsabiliza por las consecuencias de defectos eventuales que este producto pudiera presentar. No obstante, CEC Electrónica continuará brindando asistencia técnica y provisión de repuestos a través de sus services oficia-les, siempre que sea factible, evaluando la antigüedad del equipo.
En ningún caso CEC Electrónica y sus Distribuidores serán responsables por eventuales daños ocasionados de forma directa, indirecta, accidental o consecuen-cial que se produjeren por un uso inadecuado y/o negligente de este equipo y sus accesorios, incluyendo fallas del mismo.
CEC Electrónica declina toda responsa-bilidad por eventuales daños producidos a pacientes, atribuibles a no respetar lasnormas de seguridad y esterilización.
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Bibliografía• A. Zauner Gutman, «Fisioterapia Actual».• Benson Carlin «Ultrasónica».• Farreras - Rosman, «Medicina Interna».• Carlos N. Zibecchi, «Manual de terapéutica electrofísica aplicada».• H. Bordier, «Recus D’Electrotherapie».• Romano I. D. Capponi, «Manual de Fisioterapia».• José M.Rodriguez Martín «Electroterapia en fisioterapia ».• Juan Plaja «Analgesia por medios físicos».• Joseph Khan «Principios y práctica de electroterapia».• William E. Prentice “Therapeutic modalities”.• Tim Watson: “Electroterapia. Práctica basada en la evidencia”.• Gail R. ter Haar – Ian Rivers: “4th International Symposium on Therapeutic Ultra-
sound”.• Gregory T. Clement – Nathan J. McDannold – Kullervo Hynynen “5th International
Symposium on Therapeutic Ultrasound”.• Constantin C. - Coussios and Gail ter Haar: “6th International Symposium on Thera-
peutic Ultrasound”.
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Bibliografía
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GarantíaCEC Electrónica SRL garantiza este producto contra todo defecto de mate-riales y/o de mano de obra, según las siguientes pautas:
Periodo de la Garantía: 3 años si el equipo fue adquirido en nuestras oficinas comerciales de Argentina o a través de Distribuidores CEC autorizados en este país.
3 años si el equipo fue adquirido a través de nuestro Representante en Chile:Electrónica ECYEC Ltda.
2 años si el equipo fue adquirido a través de nuestro representante en Brasil:CECBRA Equipamentos Electrônicos para Medicina e Estética Ltda.
El periodo de la Garantía se toma a partir de la fecha de compra, indicada en el certificado provisto con el equipo. El cliente deberá conservar el mencionado certificado con los datos de modelo de equipo y número de serie.
Alcances: La Garantía está limitada al reemplazo o reparación de las piezas de-fectuosas. Corresponde a CEC Electrónica la decisión de reparación o sustitución de las piezas defectuosas. La Garantía contempla sólo los defectos que se originen como consecuencia de la utilización adecuada del producto, teniendo en cuenta lo expresado en este Manual de Uso. No cubre daños relativos a causas ex-ternas, incluyendo: accidentes, traslados, problemas con la corriente eléctrica, golpes y desgaste normal (relacionado al uso) de cables, electrodos y demás accesorios externos a la unidad. No cubre accesorios consumibles, materiales descartables o productos con fecha de vencimiento. Tam-poco responde por mantenimientos inade-cuados, ni por problemas derivados de una utilización negligente que no se ajuste a las instrucciones de este Manual.
Importante: Si el equipo fue adquirido en otros países o puntos comer-ciales distintos a los mencio-nados anteriormente, deberá consultar el periodo de la Ga-rantía al Comercio/Represen-tante donde realizó la compra.
Garantía
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La Garantía NO será aplicable en los siguientes casos:
• Cuando los documentos hayan sido alte- rados de alguna forma o resulten ilegi-bles.• En los casos en los que el modelo y/o número de producción hayan sido alte- rados, borrados, retirados o sean ilegi-bles.•Cuando personas u organizaciones de servicio técnico NO AUTORIZADOS le hayan realizado modificaciones o repara-ciones a la unidad.
Para hacer efectiva la Garantía diríjase a la Oficina Comercial/ Dis-tribuidor autorizado donde usted compró este equipo, quien será el único responsable de ges-tionar el trámite correspondiente.
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Garantía
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ContactoARGENTINACiudad de Córdoba Oficinas Comerciales y Fábrica CentralBv. Los Húngaros 5027 - Barrio Los Boulevares/ CP. X5022ESCTel./Fax. +54- 3543-440011 /422492 /422719 /420986E-mail: [email protected] de Consultas Médicas y Estéticas:[email protected]@cec.com.arSkype: ceccasamatriz
ARGENTINACiudad de Córdoba Showroom Cerro de Las RosasFelipe de Albornoz 2240.Tel./Fax. +54 - 0351 - 4819893E-mail: [email protected]: cecelectronicacerro
ARGENTINACiudad de Buenos Aires Oficinas ComercialesViamonte 2235 / CP. C1056ABITel./Fax: +54 -11- 49520163 / 0580.E-mail: [email protected]: cecbuenosaires
CHILESantiago de Chile REPRESENTANTEElectrónica ECYEC Ltda.Los Olmos 3189 - Comuna Macul.Tel./Fax: +56 - 2 - 22714156 / 9271.E-mail: [email protected]: cecelectronicachilewww.chilecec.cl
BRASILSanta CatarinaREPRESENTANTECECBRA Equipamentos Electrônicos para Medicina e Estética Ltda. Rua Maria Umbelina da Silva 580,Agua Verde - Jaraguá do SulCEP: 89.252-490.Tel./Fax: (55) 47 - 3374 2001 / (55) 47 - 3370 0520E-mail: [email protected]: consultas.cecbrawww.cecbra.com.br
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La información contenida en este Manual ha sido corregida en el momento de la im- presión, no obstante, CEC Electrónica S.R.L se reserva el derecho de hacer modifica-
ciones sin previo aviso y sin la obligación de poner al día las unidades existentes.
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