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REPÚBLICA BOLIVARSANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE ODONTOLOGÍA DIVISIÓN DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS POST-GRADO DE ODONTOPEDIATRIA NIVEL: ESPECIALIDAD "LESIONES BENIGNAS BUCALES DE ORIGEN MELANOCITICO EN NIÑOSY ADOLESCENTES" Trabajo Especial para Optar al Grado de Especialista en Odontopediatría. Presentado por: Od. Claudia Gíunta C.l: 14.242,978 Investigador Responsable Dra. Ligia Pérez C.l: 4.744.452 Tutora ¡Viaracaibo, Febrero 2008

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REPÚBLICA BOLIVARSANA DE VENEZUELA

LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA

DIVISIÓN DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS

POST-GRADO DE ODONTOPEDIATRIA

NIVEL: ESPECIALIDAD

"LESIONES BENIGNAS BUCALES DE ORIGEN MELANOCITICO EN NIÑOS Y

ADOLESCENTES"

Trabajo Especial para Optar al Grado de Especialista en Odontopediatría.

Presentado por:

Od. Claudia Gíunta

C.l: 14.242,978

Investigador Responsable

Dra. Ligia Pérez

C.l: 4.744.452

Tutora

¡Viaracaibo, Febrero 2008

"LESIONES BENIGNAS BUCALES DE ORIGEN MELANOCITICO EN NIÑOS Y

ADOLESCENTES"

DEDICATORIA

Dedicada a Dios ante todo y

a mí familia por su apoyo incondicional.

AGRADECIMIENTO

A mis padres, ya que estuvieron junto a mí siempre.

A todos mis profesores, tanto de pregrado como de postgrado.

A la Dra. Ligia Pérez, quien con sus conocimientos, su interés y su

responsabilidad, fue mi apoyo principal para la realización y consolidación de dicha

investigación.

A Ronald Borjas por su ayuda y apoyo en todo momento.

A Cipriano Ferrer por su colaboración.

A todas aquellas personas que de alguna u otra forma, colaboraron de forma

desinteresadamente, brindándome todo su apoyo.

Giunta Crescente, Claudia (2008). "Lesiones benignas bucales de origen

melanocítico en niños y adolescentes. La Universidad del Zulia. Facultad de

Odontología. División de Estudios para Graduados. Programa de Post-Grado en

Odontopediatría. Nivel: Especialidad. Maracaibo, Edo.Zulia. Venezuela 2008.

RESUMEN

Las lesiones de origen melanocítico son pigmentaciones que pueden afectar piel y

mucosas a cualquier edad y van desde las pigmentaciones benignas hasta verdaderas

neoplasias malignas. El pigmento se debe en gran parte a la producción, estimulación y

depósito extracelular de melanina. Según la cantidad y distribución de la melanina

presente en la piel o mucosa, el color de la lesión variará entre matices de marrón, gris,

negro y azul oscuro. Algunas sólo se mantienen en observación, mientras que otras

deben ser eliminadas y estudiadas microscópicamente debido a la similitud clínica con

lesiones melanocíticas malignas. Son mas frecuentes en adultos, pocas veces han sido

reportadas en niños y adolescentes. Objetivo: el propósito de esta investigación es dar

a conocer este tipo de lesiones en niños y adolescentes, a través del estudio de su

etiología, características clínicas é histopatológicas y los tratamientos que actualmente

existen para cada una de ellas. La investigación logra establecer la importancia que

tiene para el odontólogo los avances en el diagnostico y tratamiento de cada una de

éstas lesiones que aparecen en la mucosa bucal, sobre todo en estos grupos etarios

donde han sido poco estudiadas. Materiales y métodos: se realizo un estudio de tipo

documental.

Palabras clave: lesión melanocítica, benigna, niños, adolescentes.

[email protected]

Giunta Crescente, Claudia (2008). "Benign melanocytic lesions of the oral

cavity in chiidren and teenagers". La Universidad del Zulia. Facultad de Odontología.

División de Estudios para Graduados. Programa de Post-Grado en Odontopediaíria.

Nivel: Especialidad. Maracaibo, Edo.Zulia. Venezuela 2008.

ABSTRAC

Melanocytic lesions of the oral cavity are pigmentations that can affect skin and mucosa

tissues, which could be considered from benign pigmentations to real malignan!

neoplasias. The pigmentation is due most of ail, to the development, stimulation and

deposit of melanin out of the cells. According to the quantity and distribution of melanin

existing in the skín and oral mucosa, the color of the lesión may vary between shades of

color from brown, gray, black and dark blue. They appear to be more frequent in aduits

as they have been reported few times in chiidren and teenagers.

Some of them are oníy under clinical observation, meanwhile others have to be removed

and studied by microscopic examinations due to their cióse appearance to malignant

melanocytic lesions.

Purpose: the purpose of the investigation is to make this type of iesions known in

chiidren and teenagers, through the study of its causes, their clinical and

histophatologicai characteristics and the most recent treatments available to each of

them.

The investigation establishes the importance to the dentist to acknowledge the

advances on diagnosis and treatments available to each of this lesions in the oral cavity,

most of all in the group of ages that have been less studied, and also that as a

professional health practitioners should be aware of, to know how to deal with them.

Materials and methods: The character of this study would be mainly documental.

Key words: melanocytic lesión, benign, chiidren, teenagers.

[email protected]

índice general

PORTADA

TITULO M

FRONTISPICIO

VEREDICTO

DEDICATORIA v

AGRADECIMIENTO vi

RESUMEN vii

ABSTRACT ..viii

ÍNDICE GENERAL , ix

I. INTRODUCCIÓN 1-8

II. MARCO TEÓRICO ...9

1) Macula melanotica bucal. Macula melanotica labia! 9-14

2) Lentigo Simple 14-15

3) Nevus melanocítico 15

3.1 Nevus Melanocitico Adquirido 15-19

3.2 Nevus Melanocitico Congenito 19-20

3.3 Nevus Halo 20

3.4 Nevus Azul 20-25

3.5 Nevus Spitz 26

III. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN 27

3.1 Objetivo general 28

3.2 Objetivos específicos 28

IV. MATERIALES Y MÉTODOS 29-30

V.DISCUSIÓN .....31-33

VI .CONCLUSIONES..... 34-35

Vil .BIBLIOGRAFÍA 36-39

INTRODUCCIÓN

I. INTRODUCCIÓN

A nivel mundial la data epidemiológica en cuanto a estudios de las lesiones

melanociticas de origen benigno en la cavidad bucal , han sido poco difundidas, y no

contamos con suficientes estudios y publicaciones sobre este tipo de lesiones, que si

bien son de carácter benigno, en ciertas oportunidades su análisis exhaustivo permite

diagnosticar a tiempo una lesión pigmentada maligna en la cavidad bucal, esto es por

las semejanzas clínico-patológicas que presentan las lesiones benignas melanociticas

con las malignas.*1*

Para dar comienzo es necesario conocer la estructura anatómica de los epitelios,

y las estructuras celulares que conforman la cavidad bucal, y que son esenciales para

entender el proceso de formación de este tipo de lesiones.(1)

Según Bolder,Lindhe y Genco (1992),clínicamente la mucosa bucal se divide en

mucosa especializada, alveolar o remanente y masticatoria .La primera recubre el dorso

de la lengua, y la ultima corresponde al recubrimiento del paladar duro y a la encía.í2)

Debido a la arquitectura y a las características histológicas de estos subtipos de

mucosa bucal, macroscópicamente son de fácil diferenciación para el clínico, y sin duda

uno de los parámetros más frecuentes para hacerlo es el color que ellas presentan.í2)

La salud de estos tejidos, particularmente la encía, generalmente es

diagnosticada cuando estos se presentan íntegros, sin alteración en su irrigación, que

su tamaño este en relación con el tejido óseo subyacente y que su color no se vea

alterado de acuerdo a lo establecido como normal.(2)

Por lo tanto el color juega un rol fundamental en el diagnostico entre los estados

de salud y enfermedad de la encía. Sin embargo, existe una gran variabilidad de color

entre los diferentes individuos yen diferentes ubicaciones topográficas del mismo.(2)

4

a radiaciones, particularmente la ultravioleta y el poder de captación de radicales

citotóxicos. Además, los melanoblastos los cuales son células epiteliales productoras de

pigmento melánico, participan en la inducción de la diferenciación de ciertas células

(neuronas sensoriales y simpáticas, células cromafines de la médula adrenal y células

de Schwann). Los melanocitos se originan en la cresta neural, de la cual, en forma de

melanoblastos migran a tres sitios: la piel (epidermis y bulbos pilosos), el ojo (coroides,

iris y retina) y, unas pocas, a la aracnoides. Además, claro está, la mucosa bucal.(4)

La melanina se produce en los melanosomas a partir de la tirosina. La reacción

crítica es la conversión de la tirosina en dopa (3,4-hidroxifenilalanina) por hidroxilación

catalizada por la tirosinasa. Esta reacción es muy lenta en ausencia de esta enzima. El

melanosoma pasa por diversos estados a lo largo de la cadena de reacciones que

terminan en la melanina (melanosoma IV). Los melanocitos secretan ios granulos de

melanina, que son fagocitados por queratinocitos, que ¡os degradan y redistribuyen. La

melanina también es transferida a la dermis, donde es captada por macrófagos

(melanofágos).(4)

El color de la piel y de la mucosa bucal está determinado por la presencia de

pigmentos epidérmicos, la melanina, y uno de localización dérmica, la hemoglobina. Las

lesiones hiperpigmentadas son debidas a un aumento o distribución anormal de alguno

de estos pigmentos, más frecuentemente de la melanina, aunque también puede ser

debida al depósito en la misma de otros pigmentos endógenos o exógenos. Aunque la

clasificación es difícil debido a la gran variabilidad de su expresión clínica, el

diagnóstico puede orientarse en base a una anamnesis y a una exploración física

detallada (distribución, color, etc). En aquellos casos en los que sea preciso el

diagnóstico clínico deberá complementarse mediante la realización de una biopsia para

el estudio histopatoíógico de la lesión.(3)

Químicamente hay dos tipos básicos de melanina: la eumelanina, de parda a negra, y

¡a feomelanina, de amarilla a rojiza. La síntesis de esta última depende principalmente

de la presencia de grupos sulfidrilos después de la producción de dopaquinona. Ei tipo

5

más importante en el hombre, hasta el momento, es la eumelanina. El número de

melanocitos de la piel por unidad de área es similar en las distintas razas, el color de la

piel depende fundamentalmente de ia cantidad y distribución de los corpúsculos de

melanina en las capas superficiales de la epidermis.(4)

El estimulo de la producción de pigmento de manera local o sistémica puede

causar enfermedades de la mucosa bucal, que van desde las pigmentaciones

fisiológicas hasta las neoplasias malignas. (3"5)

La pigmentación intrabucal puede ser causada por algunos factores intrínsicos y

extrínsecos. Estos factores incluyen factores locales y maculas melanociticas

generales, lesiones benignas y malignas, nevus melanociticos, lesiones melanociticas

asociadas con distintos síndromes, ingestión de ciertos medicamentos, tatuajes por

amalgama y lesiones de tipo vascular.(2)

Las pigmentaciones bucales melánicas pueden variar desde color café a negro

ó azul, según la cantidad de melanina que se produjo, y de la localización y profundidad

del pigmento"(1)

El oscurecimiento de cualquier lesión preexistente, sin un estímulo conocido

sugiere que las células pigmentarias están produciendo más melanina, o bien, están

abarcando tejidos más profundos, lo cual debe ser considerado como un signo de

alerta.(1)

El color marrón, azulado o negro que sirve de base a este tipo de enfermedades

se debe a una de dos situaciones: la acumulación de material coloreado en

localizaciones o cantidades anormales en los tejidos superficiales, o bien, acumulación

de líquido claro inmediatamente por debajo del epitelio. El material acumulado

responsable de estos cambios de color puede ser exógeno o endógeno.(1)

Entre las sustancias endógenas que producen trastornos marrones, azulados o

negros suelen incluirse los metales pesados no presentes normalmente en el

organismo, colorantes comerciales, pigmentos vegetales y otros colorantes ingeridos o

6

introducidos directamente en los tejidos. El punto de entrada puede localizarse en la

lesión en cuestión o a distancia.(4)

Los materiales cromáticos endógenos que producen trastornos marrones, azulados o

negros suelen deberse a estados de incremento de melanina o derivan de pigmentos

hemáticos o agregación anormal de metales normalmente presentes en el organismo.

El color debido a estos materiales exógenos o endógenos no solo esta en función de la

cantidad de pigmento, sino también de la profundidad a la que se ha depositado el

pigmento en los tejidos. Por ejemplo, ios depósitos de melanina superficiales parecen

de color marrón más oscuros, mientras que los más profundos presentan un color

azulado.í4)

La etiología de las lesiones elementales planas llamadas "manchas o máculas" se

basa en las variaciones del estado normal, cuando son fisiológicas. La hipo -

pigmentación ocurre generalmente en individuos albinos y portadores de vitíligo. La

hiperpigmentación oscura, generalmente marrón, y la decoloración, pueden tener como

causa una variedad de factores locales y/o sistémicos, el cual puede causar problemas

estéticos ysociales, especialmente en pacientes con sonrisa gingival.í4)

El primero en describir la presencia de células conteniendo melanina en la

mucosa bucal fue Ada Chi, en 1903 y, de hecho, la pigmentación bucal sucede en todas

las razas. No obstante, la pigmentación melánica es ¡a más común; el caroteno, la

hemoglobina reducida y la oxihemoglobina han sido identificados como factores

contribuyentes para la pigmentación de la piel, encontrándose en la mucosa

masticatoria.(4)

La etiología del aumento de la pigmentación es variada, estando asociada a

trauma, como morder la mejilla o ios labios, otros casos asociados a drogas

antipalúdicas (sulfato de quinina, minociciina) y pacientes VIH positivos. Brown;

Houston (1991) mostraron la melanosis del fumador como una pigmentación benigna

7

de la mucosa bucal, predominantemente observada en la encía adherida y en la papila

gingival. Estas lesiones son máculas independientes de factores genéticos, uso de

medicamentos y desórdenes sistémicos.(1)

La pigmentación bucal es determinada probablemente por un factor genético,

empleándose el termino melanosis cuando son benignas, sin embargo, Dummett

CO(1945), sugiere que las pigmentaciones bucales presentan una relación particular

con agentes mecánicos, químicos y una estimulación física .í4,6)

Las lesiones que se describirán en esta investigación son benignas y su

pigmentación se debe en gran parte a la producción y depósito extracelular de

melanina. El aumento del número de melanocitos o de la cantidad de melanina

producida por esas células, suele conducir a un aumento clínicamente visible de la

pigmentación.(1)

Las diferencias de coloración de las lesiones pigmentadas tienen las siguientes

explicaciones: a) Las lesiones en que la melanina confinada a las

células básales, tienen un aspecto de color marrón, b) Las lesiones que incluyen

melanina en la queratina y en el estrato de células espinosas, son negras, y c) Las

lesiones que presentan melanina en el tejido conjuntivo presentan un color azul.(1)

La prevalencia de las pigmentaciones bucales han sido muy estudiadas en

adultos, no obstante, pocos estudios se han documentado en niños.(4}

Estas pigmentaciones pueden afectar cualquier zona de la mucosa, sin embargo,

la encía es el tejido inírabucal que es mayormente afectado por esta desagradable

apariencia .(4)

Según Dummet (1967), establece que el color gingival en estado de salud es

variable, y va desde el color rosa coral pálido hasta el púrpura. Entre estos límites de

normalidad existen variadas gamas de colores que dependen principalmente de: grado

8

de vascularización gingival, grado de queratinízacion epitelial, grosor de! epitelio y la

intensidad de la melaninogenesis.(7)

El odontólogo debe examinar con detenimiento las áreas de la boca que presentan

una alteración de color reciente, ya que pueden indicar una enfermedad de las

glándulas suprarrenales o un cáncer (melanoma). Por esta razón se deben conocer

primero las características clínicas de éstas lesiones para estar en la capacidad de

reconocerlas y diferenciarlas de otras lesiones.í1)

MARCO TEÓRICO

10

II. MARCO TEÓRICO

Existe una diversidad de lesiones pigmentadas que afectan la cavidad bucal. A

continuación se describirán las lesiones benignas bucales de origen melanocitico que

se presentan con mayor frecuencia en niños y adolescentes:

1) Mácula melanotica bucal (Melanosis Focal). Mácula melanotica labial:

Según Tomich (1977), la macula melanotica bucal es una entidad clínico-patológica,

de etiología desconocida, no dependiente de la exposición a la luz solar, la cual se

define como áreas pigmentadas que pueden ser únicas o múltiples, ubicadas en

cualquier zona de la cavidad bucal y que histológicamente se caracterizan por un

incremento de la producción de melanina a nivel de la capa basal y posiblemente por

incremento en el numero de melanocitos.í8,9)

Weathers y coi (1976), sugieren el término descriptivo de macula melanotica

labial para lesiones pigmentadas que aparecen en los labios, preferentemente inferior y

que comprende tres entidades diferentes: pigmentación postinfiamatoria, efélides y una

lesión única pigmentada que no tiene contraparte cutánea. Varios investigadores han

propuesto la asociación de las irradiación actínica en las maculas melanociticas

ubicadas en el borde del bermellón, por lo cual sugirieron considerarla como una

entidad distinta a la macula melanotica bucal definiéndola como macula melanotica

labial. <9'10)

No existe un agente etiológico identificado como el causante de la lesión pero sin

embargo, se ha asociado con pacientes positivos para el Virus de Inmunodeficiencia

Humana, debido al tipo de medicamentos que se administran, así Ficarra y cois (1990)

y Cohén y Callen (1992), encontraron una relación entre la aparición de las lesiones y la

administración del Zidovudine. Otros autores como Langford y cois (1998), lo relacionan

con terapéuticas sistémicas de clolazimine o ketaconazole. (8)

11

En la población pediátrica uno de los factores que se incluyen como causales en

estas entidades, es el factor genético y la exposición continúa a ciertos medicamentos,

lo cual puede causar hiperpigmentaciones bucales y pigmentaciones bucales asociadas

a ia enfermedad de Addison.(8)

Page y col (1977), concluyeron en su estudio clínico e histopatológico de 80

lesiones de maculas melanoticas bucales, que pueden aparecer zonas de

hiperpigmentacion en situaciones como alteraciones endocrinas, desordenes químicos,

Síndrome de Peutz-Jeghers, o enfermedad pulmonar crónica.<8,11)

Buchner y Hansen (1979), propusieron que el termino Macula Melanotica sea

reservado para lesiones en las cuales hay una relación clínico patológica definida entre

una macula pigmentada clínica y el aspecto histopatológico. Esta lesión es una de las

pigmentaciones mas frecuentes en la cavidad bucal, entre los individuos de piel clara.(8)

La macula melanotica bucal representa el 0,4-0,5 % de los casos estudiados en

los laboratorios de anatomía patológica. Su causa no se ha aclarado, aunque podría

representar una pigmentación postraumática (inflamatoria).(11)

Puede ocurrir a cualquier edad, tanto en hombres como en mujeres, sin

embargo, las biopsias han demostrado una proporción 2:1 con predilección por el sexo

femenino.(9)

En cuanto ai aspecto clínico las lesiones son usualmente planas, solitarias ( el

17% de los casos aparece como lesiones múltiples ), bien demarcadas, con una

coloración que varia del negro ai marrón oscuro, generalmente miden menos de un

centímetro de diámetro, asintomáticas y pueden estar localizadas en encía, mucosa

bucal, paladar duro y bordes de la lengua. Ocasionalmente las lesiones pueden ser

azules o negras. (8,9'12'13)

12

Histopatoíogicamente estas lesiones se caracterizan por presentar un incremento

de la pigmentación tanto en la capa de células básales y parabasales como en la

lamina propia (usualmente dentro de los macrófagos), o una combinación de las dos,

(Weathers y col, 1976, Buchener y col 1979). La presencia de melanina en la capa

basal puede ser causada por un aumento de los melanocitos o por un incremento en la

producción de melanina. En algunas oportunidades, este pigmento puede verse en la

¡amina propia ( Page y col 1977, Kaugars y cois 1993) Langford y col ( 1989),

encontraron que en seis casos de pigmentaciones de ia mucosa asociadas a pacientes

positivos para el Virus de Inmunodeficiencia Humana, histopatoíogicamente la

acumulación de melanina era a nivel de los fagocitos y extracelularmente dentro de!

tejido conjuntivo. Existen innumerables reportes que evidencian ia falta de atipias

celulares en estas lesiones (Page y coi 1977, Sexton y Maize, 1987, Buchner y Hansen

1979, Gupta y col 1997). Sin embargo, Tayior y Lewis (1990), reportaron la

transformación histopatológica de una macula melanotica a melanoma, por lo cual

aconsejan la eliminación quirúrgica de todas las lesiones pigmentadas bucales con un

amplio margen de tejido sano.(8)

Horlick y col (1988), realizaron un reporte de dos pacientes con maculas

melanoticas en la mucosa bucal las cuales histopatoíogicamente presentaban células

dendríticas solitarias dispersas simulando un melanoma insitu. La ausencia de células

semejantes en la capa basa! se utilizo como criterio para diferenciarlas del tumor

maligno. Estas lesiones se resolvieron de forma espontánea por lo cual los autores

sugieren que se trataba de maculas melanoticas reactivas.í8)

En cuanto al diagnostico y diagnósticos diferenciales de estas lesiones, desde el

punto de vista clínico e histopatológico el diagnostico debe ser muy preciso, pues

existen lesiones que presentan cierta similitud como el lentigo, etc. Deben realizarse

estudios para determinar con exactitud el diagnostico de la lesión.(8)

El diagnostico se hace basado en las características clínicas e histopatológicas y

e! diagnostico diferencial debe ser hecho con las pigmentaciones raciales pero estas

13

suelen ser mas generalizadas y tienden a presentarse comúnmente en la encía ( Gould

y col 1997), con el nevus azul o con pigmentaciones originadas por la ingestión de

algunos medicamentos como el ketaconazol, en tos casos de pacientes positivos para

el Virus de Inmunodeficiencia Humana, cuando son generalizadas se debe descartar la

enfermedad de Addison o el síndrome de Peutz- Jeghers ( Gould y col 1997).í8)

Según Word, Goaz y Sawyer (1999), las entidades que deben incluirse en el

diagnostico diferencial de la macula melanocitica bucal son el tatuaje por amalgama, el

melanoma de extensión superficial, los nevus, el lentigo y la hiperplasia melanocitica. Si

existen múltiples manchas melanociticas en la cavidad bucal de un paciente, es

necesario considerar la posibilidad de maculas melanoticas bucales múltiples,

melanoma, enfermedad de Addison, Síndrome de Albright, Síndrome de Peutz-Jeghers

y pigmentación post inflamatoria.(13)

Es importante cuando se observa a un paciente con una lesión a nivel del labio

con las características ya descritas de una macula melanotica labial, descartar la

posibilidad de un melanoma en estado inicial de diseminación horizontal. Aunque el

melanoma es raro en los labios, debe tenerse en cuenta esta lesión y se impone en

estas circunstancias establecer un diagnostico histopatológico. °3)

Aunque la macula Melanotica labial es una lesión aparentemente inofensiva

debe manejarse con todos ios cuidados y precauciones que requieren las lesiones

pigmentadas desde el punto de vista clínico, histopatológico yde tratamiento.(12)

Usualmente la macula melanotica bucal no requiere tratamiento, excepto por

consideraciones estéticas. Cuando en necesario, la biopsia excisional es el tratamiento

de elección. Debe extirparse completamente ¡a lesión y un borde adecuado de tejido

normal en pacientes de bajo riesgo quirúrgico. Si existe una macula de melanina

estática durante un periodo significativo, basta con observar la lesión cada seis meses.(9.12,14)

14

Existen otros tratamientos para este tipo de lesiones , entre los cuales se

encuentran las despigmentaciones que usualmente presentan cierta demanda por

razones estéticas, la criocirugía, que es un método efectivo para la destrucción de los

tejidos, resultando así una necrosis del tejido que posteriormente se desprende

espontáneamente, empleándose en varias sesiones para el tratamiento de las lesiones

bucales. Los avances en la criocirugía comprenden menos incidencia de infecciones

secundarias. La electro cauterización y el láser también son efectivos como tratamiento

para este tipo de pigmentaciones.(9,12)

La biopsia de estas lesiones puede hacerse necesaria para establecer el

diagnostico definitivo, teniendo un control, en cuanto a tamaño, textura y color. La

excisión de estas lesiones es un procedimiento fácil. Generalmente cuando se trata de

múltiples lesiones el procedimiento se hace mas complicado.í12,15)

2) Lentigo Simple: considerada una de las muchas formas de hiperplasia melanocitica

benigna cutánea, y en membranas mucosas cuya causa es desconocida. Suelen ocurrir

sobre la piel, sin ser provocadas por la exposición a la luz solar. Usualmente ocurre en

niños, pero pueden aparecer a cualquier edad. Algunos investigadores afirman que el

lentigo simple representa un estadio temprano de otra lesión común en la piel, el nevus

melanocitico. (9t16)

Beeper (1969), da el nombre de lentigo a lesiones pigmentadas que aparecen

tanto en las palmas de las manos, como en cavidad bucal, labios, paladar y encías,

asociándolas con el Síndrome de Peutz-Jeghers (generalmente cuando las Sesiones se

presentan en forma multifocal), donde aparece además; poliposis de! tracto

gastrointestinal. í9)

Clínicamente la lesión típica aparece como una macula demarcada menor de

5mm de diámetro, presentando un color marrón oscuro uniforme. Aparecen como

lesiones solitarias, sin embargo, pueden encontrarse como lesiones múltiples.í9)

15

Histopatoíogicamente se observa alargamiento y abultamiento de los extremos

de los mamelones epiteliales, además de híperpigmentacion melanica con aumento en

el número de melanocitos en ia capa de células básales. (9)

En cuanto al tratamiento del lentigo simple, este no es necesario, a menos que

se requiera por consideraciones estéticas. La excisión quirúrgica conservadora es el

tratamiento indicado. Este tipo de patología no presenta potencial de transformación

maligna en lesiones que no sean removidas.(9)

3) Nevus Melanocitico: se denomina nevus melanocitico a un tumor benigno

congénito o adquirido de melanocitos o células nevicas que aparecen en la piel y en

raras ocasiones tiene una localización intrabucal, es decir, esta iocalización es poco

común. (13'17)

3.1) Nevus Melanocitico Adquirido: la entidad que es mas reconocida de los nevus

es el nevus melanocitico adquirido, o común. Probablemente la mayoría de ellos en la

cavidad bucal son adquiridos.(9,18)

Puede desarrollarse en la piel durante la infancia, pero la mayoría de las lesiones

cutáneas aparecen después de los 35 anos de edad. Casi dos terceras partes de los

casos aparecen en mujeres. En cuanto al aspecto clínico, el rango de tamaños

reportados va de 0,1 a 3,0 cm. Alrededor del 80% miden 0,1-0,6 cm. El color es

variable desde un color marrón a un azul, gris o negro. No se ha encontrado un nevus

melanocitico que no posea pigmentación. El paladar duro, la mucosa bucal y la encía

son las zonas comúnmente mas afectadas. La lengua y el piso de la boca son

locatizaciones que rara vez se encuentran afectadas por esta lesión (de 119 se reportan

14 casos, 3,5%). (9J8)

Esta entidad patológica intrabucal presenta una evolución y apariencia similar al

nevus de piel, sin embargo, las lesiones maduras no demuestran típicamente cambios

16

papilares en la superficie, hallazgo que si es observado en el nevus melanocitico en piel

(Intradérmico).{9)

El nevus melanocitico adquirido presenta varias etapas clínicas que se

correlacionan con las características histopatológicas específicas:

3.1.1) Nevus de Unión: microscópicamente representa la presentación más

temprana del nevus melanocitico adquirido, la cual se observa clínicamente como

maculas marrones o negras, bien demarcadas y típicamente no más grandes de 6mm

de diámetro. Esta lesión constituye un nodulo o masa polipoide elevada y firme, con

aspecto clínico idéntico al nevus intramucoso.í913)

Según Buchner A, Merrell PW, Hansen y Leiden (1991), estas lesiones deben

diferenciarse del tatuaje por amalgama, la macula melanotica bucal, el melanoma de

extensión superficial y la hiperplasia melanotica,(13)

3.1.2) Nevus Compuesto: la mayor parte de las células nevicas proliferan por

periodos de años y producen lesiones elevadas como pápulas blandas sobre la

superficie, esta presentación es denominada Nevus compuesto, clínicamente ia

mayoría de las lesiones aparecen elevadas y de color marrón.(9)

3.1.3) Nevus Intramucoso ( Intradérmico ): al pasar del tiempo , el nevus

gradualmente va experimentando cambios de coloración , la superficie se va tornando

papilomatosa, es allí cuando el nevus es denominado Nevus Intramucoso, cuando es

localizado en membranas mucosas y Nevus Intradérmico, cuando esta situado en piel.

(9)

Generalmente estas lesiones clínicamente no suelen sobrepasar ios 6mm de

diámetro, las lesiones no suelen ulcerarse, a menos que se encuentren localizadas en

un área de traumatismos frecuentes. Este nevus es firme a la palpación y suele

aparecer elevado con forma de nodulo liso, aunque en ocasiones se presenta como una

masa polipoide. Puede aparecer tanto en jóvenes como en adultos. (9,13)

17

El tipo intramucoso de nevus bucal es el más frecuente y representa el 63-70%

del total de nevus, seguido por el nevus azul común (19%). Los nevus compuestos son

infrecuentes, aparecen en un 9% de los casos, mientras que los nevus de unión son

raros, con un 5% de frecuencia. Los nevus combinados son los menos frecuentes,

presentan características de los intramucosos y los azules.í13)

Microscópicamente el nevus melanocitico adquirido, es una lesión benigna, con

una proliferación de pequeñas células ovoides (nevus celular). Las células son

pequeñas, con un núcleo uniforme y una cantidad moderada de eosinofilos en el

citoplasma. Las células presentan una cantidad variable de melanina.(9)

Los nevus melanociticos son clasificados histológicamente de acuerdo con sus

etapas de desarrollo:

En la etapa temprana las células nevicas se encuentran solo a lo largo de la

capa de células básales del epitelio, ya que las células lesiónales se encuentran en

unión entre el epitelio y el tejido conectivo, esta etapa histológica es conocida como

nevus de unión.(9)

Toman su nombre de la presencia de células nevicas en la capa basal,

inmediatamente por encima de la unión de la epidermis y la dermis, No suelen estar

elevados porque incluyen escasas células nevicas. Histopatoíogicamente las células

nevicas compuestas aparecen en ambas localizaciones: lámina propia y capa basal del

epitelio.(13)

Como las células nevicas proliferan, grupos de estas células se alojan dentro del

interior de la dermis o lamina propia. Las células ahora están presentes a lo largo del

área de unión y sobre el tejido conectivo, esta lesión es denominada nevus

compuesto.(9)

18

En estadios mas tardíos, las células nevicas ya no se encuentran a lo largo del

epitelio, pero se encuentran solo bajo el tejido conectivo, ya que el tejido conectivo es la

locaiización de las células lesiónales, en cavidad bucal esta etapa histológica es

denominada nevus intramucoso. En piel su contraparte es denominada nevus

intradérmico.í9)

Histopatoíogicamente las células superficiales típicamente aparecen alargadas, y

el epitelio con abundante citoplasma, frecuentemente con melanina intracelular. (9)

El nevus intramucoso o intradérmico microscópicamente esta compuesto por un

acumulo de células nevicas en la lamina propia que no contactan con la membrana

basal. Las células nevicas del medio de la porción de la lesión, presentan un citoplasma

en el cual aparecen mucha cantidad de linfocitos. Las células nevicas aparecen

elongadas, esta variación histológica es denominada epitelioide.(9,13)

No se ha reportado en la literatura la presencia de síntomas cuando existe este

tipo de lesiones. Usualmente se detectan durante un examen dental de rutina. La

apariencia clínica de la lesión no da el diagnostico.(18)

En cuanto al diagnostico diferencial del nevus melanocitico la consistencia firme

del nevus a la palpación lo diferencia de los quistes, los fenómenos de retención de las

glándulas salivales menores y los hemangiomas.(13)

Los nevus no pueden diferenciarse definitivamente de los melanomas precoces,

a no ser mediante un estudio microscópico, aunque cualquier cambio en el grado de

pigmentación, hemorragia o aspecto superficial constituyen signos importantes. La

macula melanotica bucal es idéntica a los nevus no elevados o al melanoma de

extensión superficial precoz. Sin embargo, estas últimas lesiones son mucho más

frecuentes, por lo quese consideran más improbables en el proceso diferencial. (13)

19

Según Buchner, Merrel y Carpenter (2004), el tratamiento del nevus melanocitico

consiste principalmente en la biopsia de la lesión, la cual es requerida para diferenciarla

histopatoíogicamente de otro tipo de lesión pigmentada, como la macula melanotica y el

melanoma bucal. La biopsia se realiza mediante una completa extirpación quirúrgica de

la lesión para el estudio histopatológico correspondiente.í9/l3)

El riesgo de transformación de un nevus melanocitico bucal a melanoma es de

aproximadamente una posibilidad en un millón; sin embargo, como el nevus

melanocitico intrabucal presenta características clínicas similares a un melanoma

temprano, se hace necesaria una biopsia para analizarla.(9)

3.2) Nevus Melanocitico Congénito: el nevus melanocitico congénito afecta

aproximadamente 1% de los recién nacidos en los Estados Unidos. Esta entidad es

dividida usualmente en dos tipos: Pequeño (menor de 20cm de diámetro) y grande

(mayor de 20cm de diámetro). Aproximadamente el 15% de los nevus congénitos

aparecen en el área de cabeza y cuello, no obstante pueden aparecer en cavidad bucal,

aunque son muy raros.(9)

Clínicamente el nevus congénito pequeño puede presentar una apariencia

similar al nevus melanocitico adquirido, pero este es frecuentemente más grande en

diámetro. Las lesiones congénitas grandes son clasificadas según su apariencia como

placas de color marrón a negro, o con áreas de múltiples nodulos.(9}

Generalmente, la apariencia clínica de las lesiones pueden cambiar con el

tiempo. Las lesiones tempranas pueden presentar un color claro, elevadas, rugosas y

se oscurecen a medida que pasan los años. Una característica muy común de estas

lesiones en piel es que presenten hipertricosis, y se hace más prominente con la edad.(9)

La apariencia histopatológica del nevus melanocitico congénito es muy similar al

nevus melanocitico adquirido. El nevus congénito es usualmente de tipo compuesto o

intramucoso (intradérmico).(9)

20

En cuanto al tratamiento, algunos nevus melanociticos congénitos requieren de

la eliminación quirúrgica para propósitos estéticos. Adicionalmente, de un 5 a un 10%

de los nevus congénitos pueden presentar transformación maligna a melanoma.í9)

3.3) Nevus Halo: el nevus halo es un nevus melanocitico con un borde hipo

pigmentado pálido, aparentemente como resultado de la destrucción de las células del

nevus por el sistema inmunológico. El halo se desarrolla porque las células

inmunológicas atacan a los melanocitos adyacentes al nevus. La causa del ataque

inmunológico es desconocida, pero una regresión del nevus usualmente es el resultado.

(9)

Es interesante destacar que el desarrollo de múltiples nevus halo se ha

observado en pacientes que han tenido recientemente una escisión de melanoma

bucal. í9)

En cuanto a las características clínicas el nevus halo es típicamente un

fenómeno asociado con un nevus melanocitico adquirido pre-existente. La lesión

típicamente aparece como una macula o pápula pigmentada, rodeada por una zona

uniforme de hipo pigmentación (halo), de aproximadamente 2 a 3 mm. (9)

Histopatoíogicamente, el nevus halo difiere del nevus melanocitico adquirido solo

por presentar un severo infiltrado inflamatorio crónico, el cual rodea e infiltra la

población de células nevicas. Í9Í

El nevus halo usualmente no requiere tratamiento, si este es necesario, el

tratamiento de elección es la remoción quirúrgica conservadora. Su recurrencia es

infrecuente.(9)

3.4) Nevus azul: Según Ferrara G, Boscaino A, De Rosa G y Rhodes RA (1999) el

nevus azul es un tumor benigno, el cual es congénito o adquirido. El nevus azul puede

aparecer en cualquier zona de la piel, pero también ha sido descrita su aparición en la

21

cavidad bucal, en genitales, nodulos linfáticos, próstata y tracto pulmonar. Es una lesión

asintomática. (19,20)

El nevus azul intrabucal presenta una prevalencia de aproximadamente 0,1% de

la población en general. Representa el segundo diagnostico mas frecuente de todos ios

nevus melanocitico en cavidad bucal, obteniendo un 19 a un 36 % de todas las biopsias

de nevus. Tienen mayor predilección por el sexo femenino. El 2 % de los nevus azules

se han diagnosticado en niños y adolescentes, según registros de biopsias.í21)

Aparece comúnmente en la piel de la población pediátrica, pero existe poca

documentación de la presencia de nevus azul en cavidad bucal en la población infantil.(21)

En cuanto al aspecto clínico dentro de la cavidad bucal el nevus azul suele

ubicarse en el paladar duro con mayor frecuencia, sin embargo, puede localizarse en

mucosa de carrillos, labios y encía. La mucosa del paladar representa un porcentaje

mayor del 75% de los casos, siguiendo la mucosa labial como su segunda ubicación

más frecuente.(13,21)

En la mayoría de los casos el nevus azul aparece clínicamente como una lesión

solitaria, sin embargo, múltiples lesiones, incluyendo una distribución sistémica no es

infrecuente de observar. En cuanto al color pueden aparecer como azules, grises o

como maculas pigmentadas azul-negruscas, gris-azuladas, marrón-azuladas. í9|20'21}

Se presentan como nodulos que miden aproximadamente 6mm, presentando

márgenes regulares, también suelen presentarse como una pápula cupuliforme o una

macula. (13'21)

Los nevus azules son típicamente lesiones estables, es decir, no muestran

cambios en cuanto a la apariencia y crecimiento. Cuando aparecen en niños los

cambios de tamaño son inevitables por el proceso de crecimiento que se presenta a

22

esa edad, factores como la pubertad, el embarazo, corticosteroides sistémicos y el

factor de crecimiento humano, son aspectos que hay que considerar.í21)

Terasawa N, Kishimoto S, Kibe Y, (1999), afirman que estas lesiones

pigmentadas presentan una apariencia clínica muy similar a la macula melanocitica y a

las anomalías vasculares y los tatuajes por amalgama, considerándose estas lesiones

como diagnósticos diferenciales del nevus azul.(21)

El estudio histopatológico revela células en forma de estrella y fusiformes que

suelen contener melanina. Estas células se localizan por lo general en la profundidad

de la lámina propia, lo que hace que la lesión presente a veces una pigmentación más

oscura que otros nevus. Debe distinguirse del melanoma, objetivo que no es posible

alcanzar mediante la simple exploración clínica.(13)

En cuanto al tratamiento de estas lesiones Granter SR, Mckee P, Calonje

E,MihmM, Busan K (2001), afirman que la excisión quirúrgica convencional es utilizada

usualmente para el tratamiento del nevus azul. Luego de la eliminación quirúrgica de la

lesión, se debe realizar la biopsia, con el correspondiente estudio histopatológico, para

llegar al diagnostico correcto. Este tipo de tratamiento es recomendable porque la lesión

es expuesta constantemente a diversos traumatismos, es difícil monitorear clínicamente

los cambios de tamaño y apariencia. La transformación maligna de esta lesión se ha

reportado en niños en la zona de cabeza y cuello, en particular en el cuero cabelludo.(21)

La transformación maligna a melanoma es rara, sin embrago el nevus bucal

clínicamente es muy similar a un melanoma temprano, por lo tanto es necesaria la

biopsia de estas lesiones, ya que el pronostico de un melanoma bucal es

extremadamente desfavorable.(9)

23

* Se reconocen tres tipos de nevus azul:

a) Nevus azul común: representa el subtipo de nevus azul que se observa de manera

mas frecuente en la cavidad bucal.(19)

En cuanto a las características clínicas estas lesiones suelen ocurrir en niños y

adultos jóvenes, presentando mayor predilección por el sexo femenino. Aparecen como

una macula azul o negro azulada, las lesiones miden aproximadamente 1mm de

diámetro se presenta como lesiones raras e inocuas, con poca recurrencia. Puede

afectar cualquier zona cutánea o mucosa. Las lesiones ubicadas en cavidad bucal se

localizan casi siempre sobre el paladar. (9,19)

Weedon D (2002), afirma que histopatoíogicamente el nevus azul común se

caracteriza por una proliferación intramucosa, elongada y bipolar de melanocitos, los

cuales están agrupados en cortos fascículos en forma paralela a la capa del epitelio.

Los melanocitos exhiben procesos dendríticos elongados que típicamente contienen

abundante melanina. Esto usualmente significa fibrosis entre los fascículos de las

células pigmentadas. (19)

b) Nevus azul celular: representa el segundo subtipo de variación del nevus azul

Harvell JD, White WL (1999), afirman que el nevus azul celular es mucho más agresivo

que el nevus azul común, y puede exhibir un incremento en el riesgo de recurrencias

locales. Usualmente se desarrolla durante la segunda a cuarta década de la vida, pero

no obstante puede ser congénito.(9,19)

Clínicamente puede aparecer en superficies cutáneas y mucosas, observándose

como una pápula o nodulo negro azulado, el cual presenta la mayoría de las veces un

tamaño de 2cm o más. Ocasionalmente las lesiones aparecen como maculas. (18)

Weedon D, Granter SR, Mckee PH (2002), sostienen que histológicamente el

nevus azul celular de la mucosa bucal se caracteriza usualmente por una proliferación

24

nodular de dendritas, melanocitos pigmentados, además presenta un paquete de

melanocitos largos y ovalados con un citoplasma con poca o nada de melanina. La

presencia de fibrosis no es típica en el nevus azul de tipo celular.í18)

c) Nevus azul epiteloide: Weedon D, Carney JA, y Ferreiro (2002), afirman que

adicionalmente al nevus azul común y al nevus azul celular, existe otro subtipo

histológico común, que también es reconocido, que es el llamado nevus azul epiteloide.(19)

Es una variante del nevus azul, muy reconocida, y que fue descubierta

originalmente como una manifestación inusual en la piel en pacientes con Carney

Complex, lo que se define como una enfermedad autosómica dominante; Síndrome

Neoplásico Múltiple, que es caracterizado por pigmentaciones en la piel, incluyendo

lentigo, múltiples nevus, problemas cardiacos , mixomas de tejidos blandos, varios

tumores endocrinos benignos y malignos, incluyendo adenomas y carcinomas en la

pituitaria y tiroides y schwannoma melanocitico, el cual es extremadamente agresivo.(19)

No tiene predilección por sexo, en contraste con el nevus azul común y la

variante del nevus azul celular, los cuales son usualmente identificados en la región de

cabeza y cuello. La edad estimada del nevus azul epiteloide no se conoce realmente,

aproximadamente la mitad de los casos reportados fueron identificados en niños y

adolescentes.(19)

Solo se ha reportado un caso de nevus azul epiteloide en la mucosa bucal. No se

tiene documentación sobre casos reportados en donde haya ocurrido recurrencia de ia

lesión o metástasis.(19)

Según Carney JA, Ferreiro JA,Martinez Barba E, Polo García LA(2002),

clínicamente el nevus azul epiteloide aparece típicamente como una zona pigmentada

oscura y pequeña ( menor a 1 cm.), puede aparecer como un nodulo azul o negro, pero

comúnmente aparece como una macula oscura sobre la piel o las mucosas.(19)

25

Según Carney JA, Harvell JD, White WL (1998), histopatoíogicamente el nevus

azul epiteloide esta compuesto por dos tipos de melanocitos numerosos y largos y

células epiteliodes ligeramente pigmentadas, y por melanocitos menos numerosos,

pigmentados y fusiformes. Las células contienen una cantidad variable de melanina, sin

embargo, la mayor cantidad de pigmento se observa en el aspecto superficial de la

lesión .La fibrosis no es una característica del nevus azul epiteloide. En contraste con

los otros nevus melanociticos, la maduración celular no aparece en el nevus azul

epiteloide.{19)

SegunCarney JA, Ferreiro JA y Stratakis (1998), el nevus azul epiteloide puede

ser asociado con otras anormalidades melanociticas, incluyendo un incremento de la

pigmentación melanica en la capa basal de las células, hiperplasia melanocitica etc.(19)

Buchner, Hansen, Leiden y Merrell (1990), afirman que histopatoíogicamente el

diagnostico diferencial en la mucosa bucal de un nevus azul epiteloide incluye un

limitado numero de lesiones, en las que se encuentran nevus melanocitico benignos,

incluyendo nevus Spitz, el nevus intramucoso y lesiones malignas como es el

melanoma bucal.(19)

Según Buchner A, Leiden, Merrell PW, CarpenterWM, Fitzpatrick TB, y Gilchrest

BA (1990), el diagnostico diferencial clínico del nevus azul epiteloide puede incluir,

nevus melanocitico, melanoma maligno, proliferación vascular benigna y

dermatofibroma.(19)

Scofieid HH, Papanicolaou SJ, Pierrakou ED (1985), afirman que una diferencia

clínica para arrojar un diagnostico en la cavidad bucal del nevus azul epiteloide puede

incluir el tatuaje por amalgama, lesiones vasculares benignas o malignas, sarcoma de

kaposi yel melanoma maligno.(19)

26

3.5) Nevus Spitz (Melanoma Juvenil benigno): Según Alien AC y Spitz S (1953), el

nevus Spitz, es conocido como melanoma juvenil y como epitelioide, forma con sus

componentes un nevus que puede ser fácilmente confundido por los patólogos con un

melanoma maligno. Esta lesión es predominantemente observada en niños, la aparición

de esta lesión en adolescentes y adultos también ha sido documentada.í14)

Spitz (1948), fue quien describió por primera vez las características clínicas e

histopatoiógicas de esta entidad. Anteriormente esta lesión tenía el nombre de

melanoma juvenil benigno.(22)

Jernstrom P, Aponte GE (1956), la mayoría de los nevus Spitz son observados

en ia piel de la cabeza, tronco y extremidades, se han realizado reportes de su

aparición en la cavidad bucal (paladar, lengua).(22)

Al examen clínico se observa como una pápula rosa-marrón, solitaria, que

usualmente mide 6mm de diámetro. Su presentación en pacientes de corta edad y su

relativo tamaño pequeño, son características clínicas que ayudan a distinguirlo de un

melanoma.(18)

Histopatoíogicamente este nevus presenta microscópicamente la arquitectura del

nevus compuesto.(12í

En cuanto al tratamiento indicado de estas lesiones, por tratarse el nevus Spitz

de una lesión de tipo benigna de la piel y de la mucosa, solo es necesaria una excisión

quirúrgica local y conservadora de la lesión, con el posterior examen microscópico, para

corroborar el diagnostico. La recurrencia local puede ser observada si no se siguió una

completa yadecuada remoción quirúrgica de la lesión (9,22)

OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN

28

II!. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN

OBJETIVO GENERAL:

"Analizar la literatura de las lesiones benignas bucales de origen melanocítico en niños

y adolescentes mediante una revisión bibliográfica"

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

1- Caracterizar clínica e histopatoíogicamente las lesiones benignas bucales de origen

melanocitico en niños y adolescentes basándose en la literatura actual,

2- Describir los tratamientos utilizados en las lesiones benignas bucales de origen

melanocitico de la cavidad bucal en niños y adolescentes, según la literatura

consultada.

MATERIALES Y MÉTODO

30

IV. MATERIALES Y MÉTODO

6.1 Tipo de Investigación:

Se realizo un estudio de tipo documental, fundamentado en el diseño monográfico

mediante la búsqueda bibliográfica de información y documentación a través de libros,

documentos, revistas y búsqueda a través del Internet, que permitió localizar y analizar

todos los conocimientos referentes a Lesiones Benignas Bucales de Origen

Melanocitico en Niños y adolescentes, esta información se organizo, se describió, se

analizo e interpreto para cumplir con los objetivos propuestos en la investigación.

6.2 Recolección y Procesamiento de la Información:

Desde el momento en que se inicio el procesamiento de la información se empleo el

procedimiento de la Investigación documental de recopilación y recolección de datos.

1) Lectura de evaluación y reconocimiento.

2) Lectura de exploración para la obtención de una vista general del documento

seleccionado.

2.1 Lectura de forma completa, incluidos cada uno de los párrafos que se

encuentran en el documento.

2.2 Valoración y selección de la información contenida en el documento

seleccionado.

3) Resumen de la información

4) Elaboración de fichas de estudio y trabajo en las que se anoto los datos

recolectados en los documentos que fueron seleccionados y estudiados,

5) Desarrollo y presentación de toda la información recolectada, relacionada con

los objetivos general y específicos propuestos para esta investigación.

DISCUSIÓN

32

V.DISCUSION

En muchos pacientes en ios que aparece un área pigmentada en los tejidos

bucales frecuentemente se piensa que es solo una variación de color, una mancha por

alimentos, o un tatuaje por amalgama. Sin embargo los cambios de color en la cavidad

bucal pueden representar seria enfermedades sistémicas, y pueden constituir la primera

evidencia de malignidad.(2)

Estos tipos de pigmentos se alojan en la cavidad bucal específicamente en la encía

marginal, y se presentan de manera focal y localizada, teniendo como diagnóstico

diferencial síndromes como el de Peutz-Jeghers, enfermedad de Addison y el

Melanoma. Además histológicamente estas lesiones se encuentran alrededor de los

queratinocitos básales y en los macrófagos subyacentes.(3)

Por otra parte, podemos decir que ia mácula melanocitica bucal puede

presentarse a cualquier edad, no teniendo un factor etiológico identificado debido a

que las lesiones similares resultan de ia pigmentación racial, de alteraciones endocrinas

y enfermedades pulmonares crónicas entre otras. Se presentan frecuentemente en los

labios, predominando entre los individuos de piel ciara, pudiendo diferenciarse del

melanoma maligno superficial en etapa inicial, azul o tatuaje por amalgama.(8,13)

Es claro que existe una extensa revisión bibliográfica en la cual existe una

asociación entre el nevus melanocitico y el melanoma maligno. La historia clínica de un

nevus pre-existente en el sitio de un melanoma primario presenta un rango de

frecuencia, en varias series de 18 a 85 %.(17_18)

The Nacional Institutes of Health (conference on precursors to maligmant

melanoma (1984), realizo un consenso en el panel acerca de que el melanoma puede

aparecer nuevo o en asociación con un nevus melanocitico pre-existente, incluyendo el

nevus displásico, el nevus congénito y el nevus azul adquirido.í17)

33

Weinstock MA, Hundeiker M (1985), sugieren recientemente que un nevus

congénito pequeño puede incrementar el riesgo de un melanoma. (17)

Muchos estudios han demostrado que el riesgo de un melanoma es más alto

cuando son relatados múltiples nevus melanociticos benignos. Esto es de interés ya

que se hace notar que el nevus azul común no esta asociado con alguna tendencia de

transformación maligna.í21}

Los signos y síntomas de un buen numero de alteraciones y enfermedades de la

mucosa bucal pueden ser bastante inespecíficas y heterogéneas,y los pacientes a

menudo son examinados, y en algunos casos estudiados, tanto por médicos generales,

dermatólogos, odontólogos ,patólogos y cirujanos maxitofaciales, buscando la solución.

Tanto el diagnostico como el tratamiento es, en numerosas ocasiones, impreciso y no

siempre satisfactorio y los problemas se mantienen en el tiempo sin solución. (10)

Desde el punto de vista clínico e histopatológico el diagnostico debe se muy

preciso, pues hay ciertas lesiones que tienen cierta similitud, como la melanosis bucal,

efélides, lentigo.(13)

CONCLUSIONES

35

VI. CONCLUSIONES

Se puede concluir que existen variedades de casos clínicos nacionales é

internacionales que demuestran en cada una de las lesiones las características,

diagnósticos, características histopatológicas, y tratamientos mencionados

anteriormente, siendo de gran importancia para el odontólogo por los avances que se

han establecido para cada una de estas lesiones y porque cada vez aparecen más a

nivel de la cavidad bucal, y el odontólogo como profesional de la salud debe estar

preparado , informado y actualizado para el abordaje clínico de cada una de estas

lesiones benignas de origen melanocítico .

Deben realizarse todos los estudios correspondientes para determinar con

exactitud la etiología de las lesiones .

Todas y cada de una de las lesiones pigmentadas en la cavidad bucal deben de

ser estudiadas y manejadas con gran detenimiento, realizando un adecuado

diagnostico para que el plan de tratamiento sea el indicado de acuerdo a la lesión.

Este aspecto es de suma importancia ya que cuando se nos presenta a la consulta

un paciente con una lesión pigmentada a nivel de la mucosa bucal se descarte la

posibilidad de un melanoma, ya que este en sus inicios tiene una apariencia clínica

semejante a la lesión estudiada, además, siempre debemos tener en cuenta que

cualquier lesión pigmentada de piel o mucosa debe ser eliminada y biopsiada con el fin

de determinar si se trata de una lesión benigna o por el contrario se trata de entidades

con un potencial de malignidad que cambie el pronostico del paciente.

BIBLIOGRAFÍA

37

VIL BIBLIOGRAFÍA

1- Espinoza I, Aranda R, Gamonal W. Prevalence of ora! mucosal lesions in eiderly

peopie in Santiago,Chile. Oral Pathol Med. 2003 March; 32:571-575.

2- García L. Pigmentaciones gingivales. Revista Facultad de Odontologia,Chi!e.

1998 2:124-131.

3- Sapp J, Eversole L, Wysocki G. Lesiones Pigmentadas. Patología Oral y

Maxilofacial Contemporánea. Ed Harcourt Brace de Espana; 1998.

4- Harri A. La Dermatoiogia. Tratado de Dermatología. 3era ed; 1895.

5- Amir E, Gorsky M, Buchner A, Sarnat H, Gat Haim. Physiologic pigmentation of

the oral mucosa in Israeli chiidren. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1999; 71:396-

398.

6- Esen E , Haytac C, Erdosan O, Karsli E. Gingival Melanin pigmentation and its

treatment with the C02 láser. Oral Surg Oral Med Ora! Pathol Oral Radiol.2004

November; 98:522-527.

7- Schnitzier S. La encia sana, (monografía en internet). Madrid, espana; 2007

(citado en 2006). Available from: www.periodontitis.net/encia_sana.htm.

8- Pérez C, Ribera H, López L Kilikkan R. Macula Melanotica Bucal. Venezuela

Odontológica. 2000; 53:63-68.

38

9- Neville B, Damm D, Alien C, Bouquot J. Oral and Maxillofacial Pathology. 2th

ed.2002.

10- Menni S, Boccardi D. Melanotic Macules of the tongue in a newborn. Journal Am

Acad Dermatol. 2001; 44:1048-1049.

11- Chin Y. Cryosurgical Treatment of melanin-pigmented gingival. Oral Surg Oral

Med Oral Pathol. 1998 June; 6:660-663.

12-Chin Y. Simple Cryosurgical treatment of the oral melanotic macule. Oral Surg

Oral Med Oral Pathol Oral Radio! and Endodontic. 2000 July; 90:12-13.

13- Wood N, Goaz P. Lesiones negras, azuladas o marrones intraorales.

Diagnostico diferencial de las lesiones orales y maxilofaciales.5ta ed. Ediciones

Harcourt Brace; 1998.

14- Pérez C. Diagnostico diferencial de lesiones de mucosa bucal. Acta

Odontológica Venezolana. 1999 May; 37:109-110.

15- Siponen M, Salo T. Sdiopatic lenticular mucocutaneous pigmentation. Oral Surg

Oral Med Oral Pathol Oral Radiol.2003 September; 96:288-292.

16- Salazar P, Tinoco P, Segal! A. Macula Melanotica Labial. Acta Odontológica

Venezolana. 2003; 40.

17-Buchner L, Carpenter M. Melanocytic nevi of the oral mucosa. Oral Pathol Oral

Med. 1990; 19: 197-201.

39

18-Meieti M; Moví W, Caparie M; Van der Waal I. Melanocytic nevi of the oral

mucosa-no evidence of increased risk for oral malignant melanoma. Oral

Oncology.2007.

19-Pinto A, Raghavendra S, Lee R, De Ross S, Alawi F. Epithelioid blue nevus of

the oral oral mucosa. Oral Surg Oral Méd Oral Pathol Oral Radiol and

Endodon.2003April; 96:429-436.

20-Causeret A, Skowron F, Viallard A, Balme B, Luc T. Subunguaí blue nevus.

Journal of American Academy of Dermatology. 2003 August; 49:310-312.

21-Flaitz C, Mccandlless G. Palatal blue Nevus in a child. Journal of the American

Academy of Pediatric Dentistry.2001; 23:334-336.

22-Nikai H, Miyauchi M, Ogawa I, Takaía T, Hayashi Y, Okazaki H. Spitz Nevus of

the palate. Oral Surg Oral Med Oral pathol. 1990; 69:603-608.