UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIAFACULTAD DE INGENIERA DE PETRLEO, GAS NATURAL Y PETROQUMCA

INFORME DE LABORATORIO N5

CURSO: QUIMICA ORGANICA

ALUMNOS: Chuquiyauri Len Enrique 20150431A

PROFESOR: ING. JUAN DE DIOS GARAY

LIMA-PER

19 de noviembre del 2015

Laboratorio 5: Reacciones qumicas de hidrocarburos (alcanos, alquenos, alquinos, aromticos)OBJETIVOS:

Caracterizar qumicamente los diferentes tipos de hidrocarburos. Diferenciar qumicamente los diferentes tipos de hidrocarburos.

FUNDAMENTO TERICO:

Los alcanos son compuestos qumicos de muy baja reactividad esto se debe a que el carbono y el hidrogeno tienen una electronegatividad semejante y por lo tanto no hay en estas molculas centros reactivos para las reacciones inicas. Sin embargo presentan cierto grado de reactividad frente a los radicales libres. Como se ver, tanto la oxidacin como la halogenacion son reacciones de este tipo. Los alquenos poseen un doble enlace que es el centro de reactividad de la molcula, siendo la adicin electrofilica su principal reaccin. Los alquinos son, al igual que los alquenos, hidrocarburos insaturados y poseen un triple enlace que presenta una reactividad similar a la del doble enlace, y por lo tanto su reaccin principal es la adicin. La sustitucin electrofilica aromtica constituye la reaccin ms caracterstica del anillo aromtico (benceno y derivados). Dependiendo del electrfilo que se incorpora al anillo aromtico tenemos reacciones como la nitracin.

MATERIAL NECESARIO: Tubos de ensayo de 16x150 Embudo de separacin 250ml Kitasato 500ml

Agitador de vidrio Vidrio de reloj Esptula Pinzas para cada tubo de ensayo

Mechero con manguera Gradilla para tubo Hexano Ciclo hexeno Carburo de calcio

Br2 CCl4 al 1% Na2CO3(ac) al 1% H2SO4 concentrado HNO3 concentrado Hidrxido de sodio al 10% Naftaleno Tolueno Nitrobenceno

PARTE EXPERIMENTAL:EXPERIMENTO 1:EXPERIMENTO 2:CALCULO DE RESULTADOS:Experiencia 1:Experiencia 2:CUESTIONARIO:CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES: El color rojo del bromo se pone incoloro. En alcanos la reaccin ms importante es la halogenacion. Cuando hicimos reaccin en presencia de no luz no hubo reaccin. Los alcanos reaccionaron con los halgenos en presencia de luz. Debemos tener cuidado al trabajar con los reactivos, sobre todo con el cido sulfrico y el cido ntrico, ya que estos estn concentrados. Las reacciones que realizamos en la mayora nuestros productos fueron incoloros. El reactivo libero azufre de un olor nauseabundo y fuerte, libero este en presencia de agua, con esto hicimos reaccionar el cido.BIBLIOGRAFA: Brewster R.Q. Vander Werf C.A. y Mc. Ewen W.ESegunda edicin QUMICA. Autor: Raymond Chang. Editorial: Mc. Graw Hill Vogel A.I.A textbook of practical organic chemistry Thirtd editionLongmans London, 1959 Moore J.A and Dalrymple D.L.Experimental methods in organic chemistrySecond editionSaunders W.A.CoPhiladelphia 1976.

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