guia de practicas farmacologia 2010-i

CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Farmacocintica de los medicamentos. Vas de administracin: ventajas y desventajas. Factores que modifican el efecto farmacolgico. Periodo de latencia (PL), intensidad de efecto (IE), duracin

del efecto (DE). COMPETENCIAS: Aprende el correcto manejo de los animales de experimen-

tacin. Experimenta y compara las diferentes vas de administra-

cin. Determina la influencia de las vas de administracin en el

periodo de latencia (PL) y duracin del efecto (DE) de los medicamentos.

MATERIALES: Ratones (03 + 03). Pentobarbital sdico, solucin 0.4%. Estricnina sulfato, solucin 0.1%. Balanza. Cronmetro. Jeringa de 1 ml.

PROCEDIMIENTO: a) Tomar los datos basales: reflejos (RS), actividad espont-

nea (AE). b) Pesar y marcar los ratones. c) Determinar, segn el peso, el volumen de la sustancia a

inyectar. d) Administrar una dosis de 30 mg/kg de pentobarbital sdico

por va intraperitoneal (IP, cuadrante inferior del abdomen), va intramuscular (IM, zona muscular) y va subcutnea (SC, zona dorsal levantando la piel del lomo).

e) Repetir la experiencia administrando una dosis de 1.8 mg/kg de estricnina.

f) Registrar el tiempo de administracin y tomar nota de los efectos que produce.

g) Registrar el periodo de latencia (PL) y duracin del efecto (DE) de cada sustancia.

h) Discutir y sacar conclusiones. RESULTADOS:

PRCTICA N 1

VAS DE ADMINISTRACIN Y EFECTOS DE LOS FRMACOS

FRMACOS

VAS

TIPO EFECTOS

RATONES

1 2 3

RS

AE

PESO

DOSIS (ml)

Pentobarbital

Estricnina

EFECTOS

Pentobarbital

Va IP

PL

DE

Va IM

PL

DE

Va SC

PL

DE

Estricnina

Va IP

PL

DE

Va IM

PL

DE

Va SC

PL

DE

DATOS BASALES

ESCUELA PROFESIONAL DE

ENFERMERA

GUA PRACTICAS: FARMACOLOGA PROF: JORGE RUIZ DVILA 2009 Pgina 1

CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Farmacodinamia de los frmacos de accin en el sistema

nervioso autnomo. Frmacos colinrgicos y anticolinrgicos. Mecanismo de accin a nivel de receptores muscarnicos. COMPETENCIAS: Provoca estimulacin colinrgica y luego antagoniza los

efectos con un antagonista colinrgico. MATERIALES: Conejo albino de 2 kg aproximadamente. Atropina sulfato. Pilocarpina. Pentobarbital. Jeringas descartables de 1 cc. Balanza. Tijeras. PROCEDIMIENTO: Administrar por va endovenosa 25 mg/kg de pentobarbital sdico (en la vena marginal de la oreja del conejo).

Una vez que se encuentre anestesiado el conejo, administrarle por va intramuscular 10 mg/kg de pilocarpina y dejar el animal sobre una superficie alta con la cabeza hacia abajo para evitar se asfixie con las secreciones salivales. Una vez que se evi-dencien todas las manifestaciones colinrgicas muscarnicas, antagonizar los efectos con 0.25 mg/kg de atropina por va endovenosa. La administracin de atropina se realiza lentamente y si es necesario se incrementa la dosis hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos . El animal debe quedar en observa-cin por lo menos media hora o hasta que salga del estado anestsico. CUESTIONARIO: 1. Qu manifestaciones produce la administracin de pilocar-

pina?. Indique porqu. 2. Porqu se antagonizan las manifestaciones colinrgicas

con atropina?. 3. Porqu es necesario anestesiar al animal antes de empezar

el trabajo con frmacos colinrgicos? RESULTADOS:

PRCTICA N 2

ANTAGONISMO COLINRGICO (Pilocarpina - Atropina)


ENFERMERA

PESO DEL CONEJO

FRMACO DOSIS VOLUMEN A ADMINISTRAR

OBSERVACIONES

Pilocarpina

Atropina

Pentobarbital


CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Farmacodinamia de los frmacos de accin en el sistema

nervioso autnomo. Frmacos colinrgicos, anticolinrgicos y adrenrgicos. Mecanismo de accin a nivel de receptores muscarnicos y

adrenrgicos. COMPETENCIAS: Observa y evala experimentalmente el sinergismo entre la

tropicamida y la adrenalina, en el ojo izquierdo, al ser admi-nistrados en forma simultnea.

Observa y evala experimentalmente el antagonismo entre la acetilcolina y la adrenalina, en el ojo derecho, al ser admi-nistrados en forma simultnea.

MATERIALES: Conejo albino (1). Acetilcolina, solucin al 1%. Tropicamida, 10 mg/ml. Adrenalina, 1 mg/ml. Gotero. Jeringa de 1 ml.

PROCEDIMIENTO: a) Medir el dimetro pupilar basal y determinar la sensibilidad

corneal y aspecto de la conjuntiva. b) Inducir miosis en el ojo derecho del conejo instilando 2

gotas de solucin de acetilcolina, despus de 5 minutos hacer las mediciones del dimetro pupilar, sensibilidad corneal y aspecto de la conjuntiva.

c) Instilar en el ojo izquierdo 2 gotas de solucin de tropicami-da, despus de 5 minutos hacer las mediciones del dime-tro pupilar y otras variables.

d) Instilar 2 gotas de solucin de adrenalina en ambos ojos, esperar 5 minutos, y hacer las mediciones del dimetro pupilar y observar las variaciones.

e) Registrar los datos y hacer el anlisis y evaluacin en la discusin de los resultados.

RESULTADOS:

PRCTICA N 3

SINERGISMO Y ANTAGONISMO (Colinrgico - Anticolinrgico - Adrenrgico)


ENFERMERA

DIMETRO PUPILAR (mm)

Basal Acetilcolina Tropicamida Acetilcolina Adrenalina

Tropicamida Adrenalina

Sensibilidad corneal

Otras observaciones

Ojo Derecho

Ojo Izquierdo


CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Anestesia General: Periodos de la anestesia general. Clasi-

ficacin. Farmacologa de los barbitricos y ketamina. COMPETENCIAS: Produce un cuadro de anestesia general en modelos experi-

netales. Observa y constata las caractersticas de la anestesia gene-

ral. MATERIALES: Ratones (Mus musculus). Campana de vidrio. Frasco de boca ancha. Ketamina 50 mg/ml. Cronmetro Jaula para medir consumo de oxgeno. Pentobarbital sdico, solucin 0.4%. Algodn. Jeringa de 1 ml. ter. Balanza.

EXPERIMENTO 1 a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y

estado de alerta. b) Colocar dentro de la campana un ratn y una torunda de

algodn impregnada de ter. c) Anotar los tiempos en que se empieza a perder la sensibili-

dad, la motilidad y el estado de alerta el tiempo de recupe-racin.

RESULTADOS:

EXPERIMENTO 3 CONSUMO DE OXGENO EN ANESTESIA

GENERAL a) Determinar el consumo normal de oxgeno en un ratn. b) Administrar por va IP pentobarbital sdico (50 mg/kg).

Cuando se encuentre en anestesia profunda determinar el consumo de oxgeno a los 5, 10, 15, 30, 45 y 60 minutos.

RESULTADOS:

PRCTICA N 4

ANESTESIA GENERAL


ENFERMERA

Control Prdida Recuperacin

Sensibilidad

Motilidad

Estado de alerta

TER

EXPERIMENTO 2 ANESTESIA DISOCIATIVA

a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta.

b) Administrar por la va IP 4.5 mg/kg de ketamina, c) Anotar y observar los efectos que se presentan. RESULTADOS:

Control Prdida Recuperacin

Sensibilidad

Motilidad

Estado de alerta

KETAMINA

5 10 15 30 45 60

Basal

Pentobarbital

CONSUMO DE OXGENO (minutos)

5 10 15 30 45 60

T i e m p o

Cons

umo

de

O 2 (

cm3 )


EXPERIMENTO 1 HIPNTICOS - SEDANTES

CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Hipnticos , sedantes y anticonvulsivantes. Farmacologa de los barbitricos, benzodiazepnicos y anti-

convulsivantes. COMPETENCIAS: Provoca depresin Observa y constata las caractersticas de la anestesia gene-

ral. MATERIALES: Ratones albinos (3) Diazepam 3 mg/kg Fenobarbital 50 mg/kg Fenitona 30 mg/kg Jeringas descartables de 1 ml Balanza PROCEDIMIENTO: a) Pesar y marcar a los animales. b) Calcular el volumen de frmaco a administrar a cada uno

segn su peso teniendo en cuenta que cada uno debe reci-bir un frmaco diferente.

c) Administrar a cada ratn el frmaco que le corresponde segn su peso.

d) Observar las manifestaciones producidas por los diferentes frmacos administrados.

e) Observar las diferencias entre los animales.. RESULTADOS:

EXPERIMENTO 2 ANTAGONISMO: PENTOBARBITAL

ESTRICNINA (Anfetamina) CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Farmacodinamia de los frmacos de accin en el sistema nervioso

central. Frmacos neurodepresores y neuroestimulantes. Mecanismo de accin a nivel de receptores en el sistema nervioso

central. COMPETENCIAS: Observa experimentalmente el antagonismo entre un neurodepre-

sor y un neuroestimulante por administracin simultnea. MATERIALES: Ratones (6) Anfetamina, solucin 0.01%. Estricnina, solucin 1/1000. Pentobarbital sdico, solucin 0.4%. Balanza. Jeringa de 1 ml. PROCEDIMIENTOS: 1. Determinar los datos basales: reflejos de enderezamiento, activi-

dad espontnea. 2. Al ratn 1, administrar por va IP pentobarbital sdico (40 mg/kg),

determinar el PL (Tiempo de prdida del reflejo de enderezamien-to).

3. Al ratn 2, administrar por va IP estricnina (4 mg/kg). 4. Al ratn 3, administrar por va IP anfetamina (1 mg/kg). 5. Al ratn 4, administrar por va IP pentobarbital sdico (10 mg/kg).

Cuando empiecen a observarse los efectos depresores, adminis-trar por la misma va, estricnina (4 mg/kg).

6. Al ratn 5, administrar por va IP pentobarbital sdico (30 mg/kg). Cuando empiecen a observarse los efectos depresores, adminis-trar por la misma va anfetamina (1 mg/kg).

7. Tomar nota de los efectos, discutir y sacar conclusiones. RESULTADOS:

PRCTICA N 5

DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL


ENFERMERA

FRMACOS VOLU-MEN (ml)

HORA DE ADMINIS-TRACIN

PL OBSERVACIO-NES

Control

Pentobarbital

Estricnina

Anfetamina

Pentobarbital + Estricnina

Pentobarbital + Anfetamina

Ratn Peso (g)

Frmaco Dosis (mg)

Vol (ml)

Observaciones

1 Diazepam

2 Fenobarbi-tal

3 Fenitona

CUESTIONARIO: 1. Qu es un depresor del SNC y qu aplicaciones tiene?. 2. Cul es la diferencia entre el efecto hipontico y efecto

sedante?. 3. Porqu la fenitona carece de efecto, en este caso?. 4. Qu conclusiones puede obtener de la prctica?.


CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiopatologa de la epilepsia. Farmacologa de los anticonvulsivantes. Interacciones de frmacos. COMPETENCIAS: Evala el efecto anticonvulsivante de tres frmacos sobre el

efecto convulsivante provocado por la estricnina. MATERIALES: Ratones albinos (4) Diazepam 3 mg/kg (Sol. 0.3 mg/ml) Fenobarbital 50 mg/kg (Sol. 5 mg/ml) Fenitona 30 mg/kg (Sol. 3 mg/ml) Estricnina solucin 1/1000 (1 mg/ml)

Jeringas descartables de 1 ml Balanza PROCEDIMIENTO: a) Utilice los 3 ratones empleados en el Experimento 1 de la

Practica N 5, o de lo contrario aplique el mismo procedi-miento.

b) Adicione un cuarto ratn sin tratamiento anticonvulsivante (control).

c) Aplique a cada uno de los cuatro ratones una dosis de 1.8 mg/kg de estricnina por la va IP.

d) Observar el tiempo que duran las convulsiones en cada uno de ellos.

RESULTADOS:

PRCTICAN6

ANTICONVULSIVANTESeINTERACCIONESDEFRMACOS

ESCUELAPROFESIONALDEENFERMERA

Ratn N

Peso (g)

Frmaco 1

Dosis (mg)

Vol (ml)

Observaciones 1

1 Diazepam

2 Fenobarbi-tal

3 Fenitona

4 Control

Frmaco 2

Estricnina

Estricnina

Estricnina

Estricnina

Dosis (mg)

Vol (ml)

Observaciones 2

CUESTIONARIO: 1. Indique el tipo de convulsiones producidas por la estricnina. 2. Cul es el sitio y mecanismo de accin convulsivante de la

estricnina? 3. Qu frmacos son los ms usados para combatir las con-

vulsiones?.

4. Cul es el sitio y mecanismo de accin anticonvulsivante del diazepam, la fenitona y el fenobarbital?.

5. Las interacciones de los anticonvulsivantes usados en este experimento con la estricnina son de tipo farmacocin-tico o farmacodinmico?, Porqu?.

5 10 15 30 45 60

TIEMPO

E F

E C

T O

S Muerte

Hipnosis

Estupor

Sedacin

Ataxia


CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiopatologa del dolor. Farmacologa de los analgsicos. COMPETENCIAS: Evala la actividad analgsica (pre-tratamiento) de tres frmacos cono-

cidos en ratones a los que se les aplicar estmulos dolorosos (mecnicos y qumicos).

MATERIALES: Ratones albinos (9+8) Algesmetro. cido actico al 1%. Metamizol (Sol. 5 mg/ml) Diclofenaco sdico (Sol. 2.5 mg/ml) Tramadol (Sol. 2,5 mg/ml) Aspirina (alternativa) (Sol. 1 mg/ml)

EXPERIMENTO 1 PROCEDIMIENTO: a) Con el objeto de determinar el umbral del dolor basal, aplicar a un

grupo de 9 ratones un estmulo doloroso con la ayuda de un algesme-tro (estmulo elctrico a una temperatura de aproximadamente 50C). En cada caso se deber registrar el tiempo (segundos) en que el ratn retira o contrae la cola, en la tabla siguiente:

b) Luego, evaluar el incremento o variacin del umbral del dolor por efecto de 3 frmacos (metamizol, diclofenaco y tramadol) para lo cual los ratones se subdividen en 3 grupos a los que se les inyectar por va intraperitoneal (IP) 10 mg/kg de los diferentes frmacos. A los 5, 15 y 30 minutos de aplicado cada frmaco se someter a los ratones nuevamente al estmulo doloroso (en la cola a una temperatura de 50C) y se registrar en el tiempo en que contrae o retira la cola, la tabla siguiente:

EXPERIMENTO 2 PROCEDIMIENTO: a) Emplear 4 grupos de 2 ratones cada uno. El PRIMER GRUPO corres-

ponder al GRUPO CONTROL POSITIVO (sin pre-tratamiento) y al SEGUNDO, TERCER Y CUARTO GRUPO se le aplicar un pre-tratamiento con los frmacos METAMIZOL, DICLOFENACO Y TRA-MADOL, respectivamente. Luego de 15 minutos de aplicado el frma-co se someter a estmulos dolorgenos (estmulo irritante mediante la aplicacin por va intraperitoneal de 0.5 ml de cido actico al 1%.

b) La respuesta al dolor se mide por el nmero de contracciones que muestra el ratn durante los 20 minutos de observacin, luego de la aplicacin del cido actico.

c) Registrar el nmero de contracciones en cada caso versus el frmaco aplicado, graficar y registrar los resultados aplicando la tabla siguien-te:

PRCTICA N 7

ACTIVIDAD ANALGSICA


ENFERMERA

Ratn N

1 2 3 4 5 6 7 8 9 Tiempo Promedio

Tiempo (Seg)

TIEMPO POST-APLICACION DEL FRMACO

TIEMPO (seg) EN QUE CONTRAE LA COLA

METAMIZOL DICLOFENACO TRAMADOL

5 minutos

Ratn 1= Ratn 4= Ratn 7=



Promedio= Promedio= Promedio=

15 minutos









30 minutos

CONTROL POSI-TICO (sin pretra-tamiento)

METAMIZOL DICLOFENA-CO

TRAMADOL

Ratn 1= Ratn 3= Ratn 5= Ratn 7=

Ratn 2= Ratn 4= Ratn 6= Ratn 8=

Promedio= Promedio= Promedio= Promedio=

NMERO DE CONTRACCIONES EN 20 MINUTOS

CUESTIONARIO: 1. A qu se denomina dolor?. Explique su mecanismo. 2. Qu tipo de dolor existe?. Explique cada uno de ellos. 3. Cules son los mecanismos de accin del metamizol, diclofenaco y

tramadol?. 4. Qu son las encefalinas y endorfinas?.


CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiopatologa de la inflamacin. Mediadores qumicos. Ti-

pos de inflamacin. Farmacologa de los antiinflamatorios esteroideos (AIES) y

antiinflamatorios no esteroideos (AINES). COMPETENCIAS: Evidencia y compara los efectos antiinflamatorios de los

frmacos utilizados frente a la inflamacin inducida por una sustancia qumica en animales de experimentacin.

Determina la actividad inflamatoria de los frmacos utiliza-dos.

MATERIALES: Ratones albinos (3) Balanza Cloruro de sodio al 0.9% (suero fisiolgico). Formol al 10%. Diclofenaco sdico 2.5 mg/ml. cido acetilsaliclico (AAS) 1mg/ml.

PROCEDIMIENTO: MTODO DEL EDEMA PLANTAR POR FORMOL a) Pesar y marcar los ratones. b) Primer ratn control, administrar 100 mg/kg de cloruro de

sodio al 0.9%. c) Al segundo ratn administrar por va intraperitoneal diclofe-

naco sdico 30 mg/kg. d) Al tercer ratn administrar por va intraperitoneal AAS 20

mg/kg. e) Esperar 15 minutos. Luego, inducir edema en la aponeuro-

sis plantar derecha del ratn con el agente inflamatorio (formol al 10%), 0.2 ml, al control y tratamientos.

f) Despus de 30 minutos, sacrificar los animales por disloca-cin cervical y cortar las patas para medir los pesos respec-tivos y determinar la actividad antiinflamatoria de los frma-cos de la siguiente manera:

PRCTICA N 8

ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA


ENFERMERA

% de actividad antiinflamatoria

=

Dc-Dt

Dc

x

100

Dc = Diferencia de peso del control Dt = Diferencia de peso del tratamiento


CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiopatologa del asma bronquial. Etiologa. Manifestacio-

nes clnicas. Tratamiento no farmacolgico. Broncodilatadores:

adrenrgicos, metilxantinas. Mecanismo de accin. Histamina: efectos farmacolgicos. Accin sobre el msculo

liso. Receptores histaminrgicos. Antihistamnicos. COMPETENCIAS: Evala experimentalmente los sntomas y signos del asma

expertimental inducido por histamina. Observa, discute y evala los efectos de los frmacos utili-

zados. MATERIALES: Cobayos (2). Balanza. Campana de vidrio. Jeringa de 1 ml. Nebulizador. Baln de oxgeno. Histamina solucin 10 mg/ml (1%). Adrenalina solucin 10 mg/ml. Clorfenamina solucin 10 mg/ml.

PROCEDIMIENTO: a) Tomar datos basales sobre frecuencia respiratoria y tipo de

respiracin a los dos cobayos. Administrar a un cobayo (N 1) por va IP 20 mg/kg de clorfenamina. Luego de 20 minu-tos repetir este control en ambos.

b) Introducirlo, junto con el cobayo control (N 2), dentro de una campana de vidrio y proceder a nebulizar con 2 ml de histamina al 1%.

c) Cuando se observa los efectos sobre el cobayo control, extraerlo de la campana de vidrio y aplicarle por va sub-cutnea (SC) adrenalina (0.3 ml) y por va IP clorfenamina (0.3 ml).

d) Anotar los cambios respiratorios (frecuencia y tipo) en am-bos animales (tanto, dentro como fuera de la campana de vidrio): Perodo de latencia y duracin del efecto y sacar las conclusiones.

CUESTIONARIO: 1. A qu se denomina asma bronquial?. 2. Cules son los mecanismos que desencadenan el asma?. 3. Porqu se dice actualmente que el asma es un proceso

inflamatorio?. 4. Qu tipos de receptores existen para la histamina?. 5. Cules son los antagonistas de receptores de histamina?.

Explique su mecanismo de accin.

PRCTICA N 9

ASMA BRONQUIAL


ENFERMERA

COBAYO 1 COBAYO 2 (control)

DATOS BASALES INICIALES (Frecuencia y tipo de Respiracin)

DATOS LUEGO DEL PRETRATAMIENTO (luego de los 20 minutos)

DATOS DENTRO DE LA CAMPANA

DATOS FUERA DE LA CAMPANA (luego de tratar al control)


CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Fisiopatologa de la insuficiencia cardiaca. Farmacologa cardiovascular. COMPETENCIAS: Demuestra experimentalmente los efectos de los frmacos

sobre el miocardio. Compara las variaciones de la fuerza de contraccin y fre-

cuencia cardiaca provocada por los frmacos. MATERIALES: Sapo (1 por mesa). Equipo de diseccin. Gotero. Solucin salina. Acetilcolina 1/1000. Atropina 0.25 mg/ml. Adrenalina 1/1000 (0.1%) Deslansido C 0.2 mg/ml

PROCEDIMIENTO: a) Inmovilizar el sapo mediante destruccin de la mdula espi-

na. b) Colocarlo y fijarlo de sus patas con la ayuda de alfileres en

un tablero. c) Aperturar a nivel del esternn y poner al descubierto el

corazn. d) Registrar la fuerza de contraccin y la frecuencia cardiaca

del basal (mediante el promedio de 3 mediciones cada 15 segundos).

e) Instilar 5 gotas de cada frmaco a nivel del seno venoso y anotar los resultados.

RESULTADOS:

PRCTICA N 10

ACTIVIDAD INTROPA Y CRONTROPA


ENFERMERA

CONTROL Ach ATROPINA ADRENALINA DESLANSIDO C

FUERZA DE CONTRACCIN

FRECUENCIA CARDIACA (+)


CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER: Mecanismo de hemostasia. Coagulacin sangunea. Mecanismos. Farmacologa de los anticoagulantes. COMPETENCIAS: Evala experimentalmente la accin anticoagulante en san-

gre de sapo. Evala el tiempo de coagulacin con los frmacos. MATERIALES: Sapo Equipo de diseccin. Jeringa de 1 ml. Gotero. Placas de porcelana. Solucin salina. Heparina.

Protamina. Warfarina. Citrato de sodio. PROCEDIMIENTO: a) Inmovilizar el sapo mediante destruccin de la mdula espi-

na. b) Colocarlo y fijarlo de sus patas con la ayuda de alfileres en

un tablero. c) Aperturar a nivel del esternn y poner al descubierto el

corazn. d) Extraer 0.1 ml de sangre y colocarlo sobre una placa de

porcelana que contiene 2 gotas de cada frmaco. e) Determinar el tiempo que demora en formar cogulos, ano-

tarlos y discutir. RESULTADOS:

PRCTICA N 11

ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE


ENFERMERA

FRMACOS TIEMPO DE COAGULACIN OBSERVACIONES Solucin salina

Heparina

Protamina

Warfarina

Protamina + Heparina

Citrato de sodio


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guia de practicas farmacologia 2010-i

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