diapositivas de farmacos antipsicoticos

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA FARMACOS ANTIPSICOTICOS INTEGRANTES: Carbajal Cabellos, Carol Chávez Alcántara, Leyly Chávez Ordoñez, Yelsin Chávez Saavedra, Kelinda 201 5

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Presentacin de PowerPoint

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLOFACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

FARMACOS ANTIPSICOTICOSINTEGRANTES:Carbajal Cabellos, CarolChvez Alcntara, LeylyChvez Ordoez, Yelsin

Chvez Saavedra, Kelinda2015DEFINICION:Un neurolptico o antipsictico es un frmaco que se usa para el tratamiento de las psicosis. Los neurolpticos ejercen modificaciones fundamentalmente en el cerebro y pueden servir en casos de esquizofrenia para, por ejemplo, hacer desaparecer las alucinaciones, y generalmente en dosis teraputicas no presentan efectos hipnticos. Dentro de su clasificacion tenemos a los tipicos y atipicos,ambos tipos de medicamentos tienden a bloquear los receptores de la va de la dopamina en el cerebro.

ANTIPSICTICOS TPICOS

La eficacia teraputica de los distintos antipsicticos tpicos es similar, pero la respuesta en cada paciente puede ser diferente segn el frmaco utilizado. Esta variabilidad individual no se plasma en diferencias relevantes en los porcentajes globales de respuesta a cada frmaco; sin embargo, s se observan diferencias en el perfil de reacciones adversas. Las ms importantes clnicamente son los sntomas extrapiramidales, la sedacin y, en menor medida, los efectos anticolinrgicos y la hipotensin ortosttica; stas adquieren mayor relevancia en pacientes geritricos.

FENOTIAZINASSon antagonistas de la dopamina que actan por va central bloqueando la zona de activacin de los quimiorreceptores.CLASIFICACION

PROCLORPROMAZINACLORPROMAZINATIOXANTENOS

Los tioxantenos son una clase de frmacos utilizados en los tratamientos de diversas condiciones emocionales, nerviosos y psiquitricos.

ZUCLOPENTIXOLActa a nivel del sistema nervioso centralBUTIROFENONASTiene menos efectos sedantes que la Clorpromazina. Se utiliza para pacientes con desordenes psicticos y graves problemas del comportamiento en nios.Efectivo en algunos casos de autismo infantil, en el tratamiento de la enfermedad de Huntington.Dentro de este grupo encontramos al haroperidol.5, 6

HAROPERIDOLBloquea a los receptores D2 que estn a nivel piramidal como de la sustancia negra.5, 6DIBENZODIAZEPINAS

ClozapinaLa clozapina es una N-metil-piperazinil-dibenzodiacepina.Tiene selectividad regional al actuar preferentemente sobre regiones mesolmbicas, ms que sobre el estriado. Posee una potencia relativamente escasa como antagonista de los receptores dopaminrgicos de tipo 2 (D2) y mayor afinidad por D4, 5-HT2A, a1 y a2-adrenoceptores, muscarnicos y H1.ANTIPSICTICOS ATPICOS

DERIVADOS BENZISOXAZOLICOS

RISPERIDONAbloquea con alta afinidad tanto a los receptores 5-HT2 como a los D2. Tambin bloquea a los receptores a1, a2 adrenrgicos y H1. Tiene poca afinidad por los receptores B adrenrgicos y muscarnicos.DERIVADOS TIENOBENZODIAZEPINICOS

OLANZAPINA

Su efecto antipsictico se atribuye a la accin antagonista sobre los receptores de serotonina y dopamina. La olanzapina muestra gran afinidad por los receptores 5-HT2, D1, D3, D4, a1, M1, M2, M3, M4, M5, y H1. Posee menor afinidad por los receptores D 2, a2 y b.DIBENZOTIAZEPINAS

QUETIAPINA

Bloquea con alta afinidad a los receptores 5-HT2A y con moderada a baja afinidad a los receptores D2, H1, a1 y a2. Produce un dbil bloqueo de los receptores 5-HT1A y D1,3,4,5. Presenta muy baja afinidad por los receptores muscarnicos.DERIVADOS BENZISOTIAZOLICOS

ZIPRASIDONALa ziprasidona es un derivado piperazino-benzisotiazlico con alta afinidad para el bloqueo de los receptores 5-HT2A y moderada a baja afinidad para el bloqueo de los receptores D2, H1 y a1 adrenrgicos. Presenta adems un dbil bloqueo D 1 y es antagonista 5-HT1A/1C/1D y 5-HT2c.DERIVADOS DE QUINOLINONAS:

ARIPIPRAZOLEs un derivado de las quinolinonas.8El aripiprazol, el antipsictico atpico ms nuevo que se encuentra disponible, tiene un mecanismo de accin diferente, principalmente en lo que se refiere a su accin agonista parcial sobre los receptores D2 y 5-HT1A. El agonismo parcial D2 le confiere a este frmaco la capacidad de funcionar como un agonista potente en los estados hipodopaminrgicos y como un antagonista de la dopamina en los estados hiperdopaminrgicos. Adems de la capacidad de ser agonista parcial sobre los receptores 5-HT1A, es antagonista de los receptores 5-HT2A, muscarnicos y H1.Por su mecanismo de accin el aripiprazol disminuye la actividad dopaminrgica excesiva en la va mesolmbica, mejorando los sntomas positivos de la esquizofrenia y aumenta la actividad dopaminrgica deficiente en la va mesocortical, mejorando los sntomas cognitivos, negativos y afectivos de la esquizofrenia.